Mesna-lance - naudojimo instrukcijos. Vaistinis preparatas: mesna-lance apie vaisto vartojimą

Medicininio vaisto vartojimo instrukcijos

Farmakologinio veikimo aprašymas

Inaktyvuoja kai kuriuos oksazafosforino darinius (endoksaną, ifosfamidą ir kt.) inkstuose ir šlapimo pūslėje, atimdama jų alkilinimo savybes.

Sumažina skreplių klampumą, paranalinių sinusų ir išorinio klausos kanalo išskyras.

Naudojimo indikacijos

Injekcinis tirpalas: citostatikų – oksazafosforinų darinių – urotoksiškumo prevencija, hemoraginis cistitas, kurį sukelia alkilinančios medžiagos.

Išleidimo forma

Į veną skirtas tirpalas 1 ml 1 fl.
mesna 100 mg 400 mg

4 ml - buteliai (1) - kartoninės pakuotės.
4 ml - buteliai (3) - kartoninės pakuotės.
4 ml - buteliai (5) - kartoninės pakuotės.
4 ml - buteliai - kartoninės pakuotės.

Farmakodinamika

Mukolitinis agentas. Priemonė, skirta koreguoti urotoksinį oksazafosforinų grupės antineoplastinį poveikį.

Mukolitinis poveikis atsiranda dėl to, kad veikliosios medžiagos molekulėje yra sulfhidrilo grupė, kuri prisideda prie disulfidinių jungčių plyšimo. Sumažina viršutinių kvėpavimo takų sekreto klampumą, paranalinių sinusų, išorinės klausos landos išskyras.

Pašalina toksinį akroleino, oksazafosforinų grupės antinavikinių medžiagų metabolito, kuris dirgina šlapimo pūslės gleivinę, poveikį.

Pirmajame detoksikacijos etape mesna sąveikauja su dviguba akroleino molekulės jungtimi, dėl kurios susidaro stabilus tioesteris. Antrajame etape, veikiant mezenai, sumažėja ciklofosfamido arba ifosfamido 4-hidroksimetabolitų šlapime irimo greitis. Santykinai stabilus neurotoksinis kondensacijos produktas susidaro iš meznos ir 4-hidroksiciklofosfamido arba 4-hidroksiifosfamido. Dėl šios cheminės integracijos mesna slopina 4-hidroksiciklofosfamido arba 4-hidroksifosfamido skilimą, taigi ir akroleino susidarymą.

Mažindamas urotoksinį oksazafosforinų poveikį, mesna nesusilpnina jų priešnavikinio poveikio.

Farmakokinetika

Prie plazmos baltymų prisijungia 10%. T1 / 2 - 1 val.Išsiskiria per inkstus. Visiškai išsiskiria po 8 valandų, o per pirmąsias 4 valandas - SH-meznos pavidalu. Vartojant per burną ir vartojant parenteraliniu būdu, eliminacijos greitis yra toks pat.

Vartoti nėštumo metu

Tinkamų ir griežtai kontroliuojamų klinikinių tyrimų dėl meznos saugumo nėštumo metu neatlikta. Taikyti galima tik tais atvejais, kai galima gydymo nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui.

Kontraindikacijos vartoti

Padidėjęs jautrumas mesnai.

Šalutiniai poveikiai

Vartojant netinkamą dozę, gali atsirasti deginimo pojūtis ir skausmas už krūtinkaulio, pykinimas, vėmimas, viduriavimas; retai - hematurija, alerginės reakcijos į odą ir gleivines, nosies gleivinės sudirginimas (vartojus į nosį).

Iš virškinimo sistemos: galimas pykinimas, vėmimas, viduriavimas, padidėjęs transaminazių aktyvumas.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: galimas galvos skausmas, silpnumas.

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: galima arterinė hipotenzija; įvedant mesna monoterapijos forma arba kartu su ifosfamidu.

Alerginės reakcijos: galimas odos išbėrimas, dilgėlinė, angioedema.

Galimos dermatologinės reakcijos: egzantema, enantema.

Kiti: galimas galūnių skausmas; įkvėpus, galimas bronchų spazmas.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Ifosfamido sukelto hemoraginio cistito profilaktika – į veną (lėtai) švirkščiama 240 mg/m2 arba 20% citostatiko dozės kartu su citostatiku ir praėjus 4 ir 8 valandoms po oksazafosforino. Taikant nepertraukiamą infuziją (24 valandas), citostatiko dozė yra 20% citostatiko dozės infuzijos pradžioje, tada 100% dozė per 24 valandas po infuzijos ir dar 6-12 valandų. ta pačia doze po infuzijos pabaigos.

Sąveika su kitais vaistais

Nesuderinamas tame pačiame infuziniame tirpale su cisplatina (susijungia ir inaktyvuoja).

Specialios priėmimo instrukcijos

Pacientams, sergantiems bronchine astma, įvedimas atliekamas tik dalyvaujant gydytojui.

Gauta pranešimų apie sunkią arterinę hipertenziją vartojant mesna.

Vartojant mesną, galimi klaidingai teigiami diagnostinių tyrimų dėl ketonų buvimo šlapime rezultatai ir klaidingai teigiami arba klaidingai neigiami raudonųjų kraujo kūnelių buvimo šlapime rezultatai.

Laikymo sąlygos

Sąrašas B. Sausoje, tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Geriausias iki data

Priklauso ATX klasifikacijai:

** Vaistų vadovas yra skirtas tik informaciniams tikslams. Daugiau informacijos rasite gamintojo anotacijoje. Negalima savarankiškai gydytis; prieš naudodami Mesna-LENS, turėtumėte pasitarti su gydytoju. EUROLAB neatsako už pasekmes, kilusias naudojant portale patalpintą informaciją. Bet kokia informacija svetainėje nepakeičia gydytojo konsultacijos ir negali būti teigiamo vaisto poveikio garantija.

Ar jus domina vaistas Mesna-LENS? Norite sužinoti detalesnę informaciją ar reikia gydytojo apžiūros? O gal reikia apžiūros? Tu gali susitarti su gydytoju- klinika eurųlab visada jūsų paslaugoms! Geriausi gydytojai Jus apžiūrės, patars, suteiks reikiamą pagalbą ir nustatys diagnozę. tu taip pat gali paskambinti gydytojui į namus... Klinika eurųlab atviras jums visą parą.

** Dėmesio! Šiame vaistinių preparatų vadove pateikta informacija skirta sveikatos priežiūros specialistams ir neturėtų būti naudojama kaip savarankiško gydymo pagrindas. Vaisto "Mesna-LENS" aprašymas pateikiamas tik informaciniais tikslais ir nėra skirtas gydymo skyrimui be gydytojo dalyvavimo. Pacientams reikalinga specialisto konsultacija!

Jei jus domina kiti vaistai ir vaistai, jų aprašymai ir naudojimo instrukcijos, informacija apie sudėtį ir išleidimo formą, vartojimo indikacijas ir šalutinį poveikį, vartojimo būdus, vaistų kainas ir apžvalgas arba turite kitų klausimų. ir pasiūlymai - rašykite mums, mes tikrai pasistengsime jums padėti.

Prekinis pavadinimas:

Mesna-LENŠAS

Tarptautinis pavadinimas:

Mesna

Grupės priklausomybė:

Veikliosios medžiagos aprašymas (INN):
Dozavimo forma:

koncentratas infuziniam tirpalui ruošti, plėvele dengtos tabletės

Farmakologinis poveikis:

Mukolitikas, sulfhidrilo grupių donoras, palengvinantis disulfidinių jungčių nutraukimą. Sumažina viršutinių kvėpavimo takų sekreto klampumą, paranalinių sinusų, išorinės klausos landos išskyras. Tai priešnuodis akroleinui (oksazafosfarinų grupės vaistų nuo vėžio metabolitui), kuris dirgina šlapimo pūslės gleivinę. Apsauginės mesnos savybės atsiranda dėl sąveikos su dviguba akroleino molekulės jungtimi, dėl kurios susidaro stabilus netoksiškas tioesteris. Mažindamas nefrotoksinį oksazafosforinų poveikį, jis nesusilpnina jų priešnavikinio poveikio.

Indikacijos:

Injekcinis tirpalas ir tabletės – vietinis urotoksinio poveikio detoksikacija gydant oksazafosforinus (ifosfamidą, endoksaną) didelėmis dozėmis (daugiau nei 10 mg/kg) ir rizikos grupės pacientams (ankstesnė spindulinė terapija dubens srityje, šlapimo takų istorija). liga, hemoraginis cistitas ankstesnio gydymo oksazafosforinais metu). Tirpalas inhaliaciniam ir intrakavitaliniam vartojimui - cistinė fibrozė, bronchinė astma, astminis bronchitas, lėtinis bronchitas, emfizema ir plaučių atelektazės, bronchektazės, sinusitas, vidurinės ausies uždegimas (serozinis), bronchoalveolių plovimas; aspiracinė pneumonija (profilaktika pooperaciniu laikotarpiu neurochirurginių operacijų, krūtinės ląstos operacijų metu); sinusitas. Nosies aerozolis – sloga (su sunkiai išsiskiriančiomis išskyromis).

Kontraindikacijos:

Padidėjęs jautrumas, nėštumas, žindymo laikotarpis. Naudoti kaip mukolitikas (papildomai) - astenija, sukelianti kosulio neveiksmingumą, bronchinę astmą be gleivių sutirštėjimo bronchų medyje.

Šalutiniai poveikiai:

Pykinimas, vėmimas, viduriavimas (vienkartinė dozė didesnė kaip 60 mg/kg kūno svorio). Retai - flebitas injekcijos vietoje, hematurija. Alerginės reakcijos į odą ir gleivines. Vartojant į nosį - nosies gleivinės sudirginimas. Inhaliacinis tirpalas: kosulys, deginimo pojūtis ir skausmas už krūtinkaulio, bronchų spazmas.

Vartojimo būdas ir dozavimas:

IV srove (lėtai), pirmoji injekcija atliekama kartu su pirmąja oksazafosforino injekcija, antroji ir trečioji - praėjus 4 ir 8 valandoms po oksazafosforino vartojimo, kai dozė yra 20% oksazafosforino dozės arba 240 mg / m2. Taikant nepertraukiamą infuziją (24 valandas), citostatinė mezija suleidžiama 20% citostatinės dozės, tada 100% citostatinės dozės 24 valandų infuzija ir pasibaigus Vartojant citostatinį preparatą, mesna tęsiama dar 6-12 valandų ta pačia doze. Kombinuotas gydymas į veną ir per burną: švirkščiamas į veną (lėtai) tuo pačiu metu, kai pirmą kartą vartojamas oksazafosforinas, vienkartinė dozė yra 20% vienkartinės oksazafosforino dozės. Praėjus 2 ir 6 valandoms po suleidimo į veną, tabletės išgeriamos 40% oksazafosforino dozės. Vaikų gydymo geriamomis meznos formomis patirtis rodo, kad vaisto patartina vartoti dažniau (pavyzdžiui, kas 3 val.) ir ilgiau (pavyzdžiui, iki 6 kartų). Įkvėpus - 0,6-1,2 g neatskiedus arba 1: 1 praskiedus distiliuotame vandenyje arba 0,9% NaCl tirpale 2-3 kartus per dieną. Gydymo kursas yra 2-24 dienos. Intratrachėjinei infuzijai jis vartojamas ta pačia doze ir tokiu pačiu praskiedimu. Suleidžiama naudojant vamzdelį tracheostomijai arba intratrachėjiniam zondui kas valandą iki suskystėjimo ir išskyrimo. Sergant sinusitu, iš anksto išplovus sinusą (jei reikia, kas 2-3 dienas) skiriama 2-3 ml neskiesto vaisto. Intranazaliai 1 aerozolio dozė (viena injekcija) į abu nosies takus 4 kartus per dieną.

Specialios instrukcijos:

Gydymo laikotarpiu yra klaidingai teigiamų reakcijų į ketoninių kūnų buvimą šlapime. Galbūt rausvai violetinė šlapimo spalva, kuri yra nestabili ir iš karto išnyksta, kai į šlapimą pridedama ledinės acto rūgšties. Mesna turi apsauginį poveikį tik šlapimo sistemai, todėl jo vartojimas neatšaukia papildomų prevencinių priemonių ir simptominio gydymo. Nerekomenduojama duoti per burną, jei yra galimas vėmimas ar vėmimas. Atsižvelgiant į tai, kad buteliukuose yra benzilo alkoholio priemaišų, jo negalima vartoti naujagimiams ir kūdikiams, tačiau jį galima atsargiai vartoti gydant senyvus pacientus. Pacientams, sergantiems bronchine astma, vaistas skiriamas tik dalyvaujant gydytojui.

Sąveika:

Galima leisti tame pačiame tirpale su ciklofosfamidu ir inofosfamidu. Negalima maišyti tame pačiame švirkšte su cisplatina (farmacinis nesuderinamumas, suriša ir inaktyvuoja). Mesna neturi įtakos terapiniam adriamicino, karmustino, cisplatinos, metotreksato, vinkristino veiksmingumui, taip pat širdies glikozidų aktyvumui.

Vaisto Mesna-LENS aprašymas nėra skirtas skirti gydymą nedalyvaujant gydytojui.
Norėdami lengvai rasti šį puslapį, pridėkite jį prie savo žymių:

Informacija apie vaistus yra skirta gydytojams ir sveikatos priežiūros specialistams ir apima daugelį metų publikacijų medžiagą. Leidėjas neatsako už galimas neigiamas pasekmes, kilusias dėl netinkamo pateiktos informacijos naudojimo. Bet kokia svetainėje pateikta informacija nepakeičia gydytojo patarimo ir negali būti teigiamo vaisto poveikio garantija.
Svetainėje vaistai neplatinami. Vaistų KAINA yra apytikslė ir ne visada gali būti aktuali.
Pateiktos medžiagos originalus galima rasti interneto svetainėse ir

Pavadinimas: Mesna-LENS Tarptautinis pavadinimas: Mesna Veikliosios medžiagos aprašymas (INN): Mesna Dozavimo forma: koncentratas infuziniam tirpalui ruošti, dengtos tabletės Farmakologinis poveikis: Mukolitikas, sulfhidrilo grupių donoras, skatinantis disulfidinių jungčių nutraukimą. Sumažina viršutinių kvėpavimo takų sekreto klampumą, paranalinių sinusų, išorinės klausos landos išskyras. Tai priešnuodis akroleinui (oksazafosfarinų grupės vaistų nuo vėžio metabolitui), kuris dirgina šlapimo pūslės gleivinę. Apsauginės mesnos savybės atsiranda dėl sąveikos su dviguba akroleino molekulės jungtimi, dėl kurios susidaro stabilus netoksiškas tioesteris. Mažindamas nefrotoksinį oksazafosforinų poveikį, jis nesusilpnina jų priešnavikinio poveikio. Indikacijos: Injekcinis tirpalas ir tabletės – vietinis urotoksinio poveikio detoksikacija gydant oksazafosforinus (ifosfamidą, endoksaną) didelėmis dozėmis (daugiau nei 10 mg/kg) ir rizikos grupės pacientams (ankstesnė spindulinė terapija dubens srityje, anamnezėje). šlapimo takų liga), hemoraginis cistitas ankstesnio gydymo oksazafosforinais metu). Tirpalas inhaliaciniam ir intrakavitaliniam vartojimui - cistinė fibrozė, bronchinė astma, astminis bronchitas, lėtinis bronchitas, emfizema ir plaučių atelektazės, bronchektazės, sinusitas, vidurinės ausies uždegimas (serozinis), bronchoalveolių plovimas; aspiracinė pneumonija (profilaktika pooperaciniu laikotarpiu neurochirurginių operacijų, krūtinės ląstos operacijų metu); sinusitas. Nosies aerozolis – sloga (su sunkiai išsiskiriančiomis išskyromis). Kontraindikacijos: padidėjęs jautrumas, nėštumas, žindymo laikotarpis. Naudoti kaip mukolitikas (papildomai) - astenija, sukelianti kosulio neveiksmingumą, bronchinę astmą be gleivių sutirštėjimo bronchų medyje. Šalutinis poveikis: pykinimas, vėmimas, viduriavimas (vienkartinė dozė didesnė kaip 60 mg/kg kūno svorio). Retai - flebitas injekcijos vietoje, hematurija. Alerginės reakcijos į odą ir gleivines. Vartojant į nosį - nosies gleivinės sudirginimas. Inhaliacinis tirpalas: kosulys, deginimo pojūtis ir skausmas už krūtinkaulio, bronchų spazmas. Dozavimas ir vartojimas: IV srove (lėtai), pirmoji injekcija atliekama kartu su pirmąja oksazafosforino injekcija, antra ir trečia - praėjus 4 ir 8 valandoms po oksazafosforino suleidimo, kai dozė sudaro 20% oksazafosforino dozės arba 240 mg / m2 ... Taikant nepertraukiamą infuziją (24 valandas), citostatinė mezija suleidžiama 20% citostatinės dozės, tada 100% citostatinės dozės 24 valandų infuzija ir pasibaigus Vartojant citostatinį preparatą, mesna tęsiama dar 6-12 valandų ta pačia doze. Kombinuotas gydymas į veną ir per burną: švirkščiamas į veną (lėtai) tuo pačiu metu, kai pirmą kartą vartojamas oksazafosforinas, vienkartinė dozė yra 20% vienkartinės oksazafosforino dozės. Praėjus 2 ir 6 valandoms po suleidimo į veną, tabletės išgeriamos 40% oksazafosforino dozės. Vaikų gydymo geriamomis meznos formomis patirtis rodo, kad vaisto patartina vartoti dažniau (pavyzdžiui, kas 3 val.) ir ilgiau (pavyzdžiui, iki 6 kartų). Įkvėpus - 0,6-1,2 g neatskiedus arba 1: 1 praskiedus distiliuotame vandenyje arba 0,9% NaCl tirpale 2-3 kartus per dieną. Gydymo kursas yra 2-24 dienos. Intratrachėjinei infuzijai jis vartojamas ta pačia doze ir tokiu pačiu praskiedimu. Suleidžiama naudojant vamzdelį tracheostomijai arba intratrachėjiniam zondui kas valandą iki suskystėjimo ir išskyrimo. Sergant sinusitu, iš anksto išplovus sinusą (jei reikia, kas 2-3 dienas) skiriama 2-3 ml neskiesto vaisto. Intranazaliai 1 aerozolio dozė (viena injekcija) į abu nosies takus 4 kartus per dieną. Specialios instrukcijos: Gydymo metu yra klaidingai teigiamų reakcijų į ketoninių kūnų buvimą šlapime. Galbūt rausvai violetinė šlapimo spalva, kuri yra nestabili ir iš karto išnyksta, kai į šlapimą pridedama ledinės acto rūgšties. Mesna turi apsauginį poveikį tik šlapimo sistemai, todėl jo vartojimas neatšaukia papildomų prevencinių priemonių ir simptominio gydymo. Nerekomenduojama duoti per burną, jei yra galimas vėmimas ar vėmimas. Atsižvelgiant į tai, kad buteliukuose yra benzilo alkoholio priemaišų, jo negalima vartoti naujagimiams ir kūdikiams, tačiau jį galima atsargiai vartoti gydant senyvus pacientus. Pacientams, sergantiems bronchine astma, vaistas skiriamas tik dalyvaujant gydytojui. Sąveika: gali būti vartojamas tame pačiame tirpale su ciklofosfamidu ir inofosfamidu. Negalima maišyti tame pačiame švirkšte su cisplatina (farmacinis nesuderinamumas, suriša ir inaktyvuoja). Mesna neturi įtakos terapiniam adriamicino, karmustino, cisplatinos, metotreksato, vinkristino veiksmingumui, taip pat širdies glikozidų aktyvumui.
Prieš naudodami Mesna-LENS, pasitarkite su gydytoju. Ši instrukcija skirta tik informaciniams tikslams ir nėra skirta skirti gydymą be gydytojo dalyvavimo.

Kiti šios grupės vaistai Priešnuodis

400 mg/4 ml injekcinis tirpalas į veną: buteliukas. 1, 3 arba 5 vnt. Reg. №: Р №001945 / 01-2002

Klinikinė ir farmakologinė grupė:

Akroleino priešnuodis

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

4 ml - buteliai (1) - kartoninės pakuotės.
4 ml - buteliai (3) - kartoninės pakuotės.
4 ml - buteliai (5) - kartoninės pakuotės.
4 ml - buteliai - kartoninės pakuotės.

Aktyvių vaisto komponentų aprašymas " Mesna»

farmakologinis poveikis

Mukolitinis agentas. Priemonė, skirta koreguoti urotoksinį oksazafosforinų grupės antineoplastinį poveikį.

Mukolitinis poveikis atsiranda dėl to, kad veikliosios medžiagos molekulėje yra sulfhidrilo grupė, kuri prisideda prie disulfidinių jungčių plyšimo. Sumažina viršutinių kvėpavimo takų sekreto klampumą, paranalinių sinusų, išorinės klausos landos išskyras.

Pašalina toksinį akroleino, oksazafosforinų grupės antinavikinių medžiagų metabolito, kuris dirgina šlapimo pūslės gleivinę, poveikį.

Pirmajame detoksikacijos etape mesna sąveikauja su dviguba akroleino molekulės jungtimi, dėl kurios susidaro stabilus tioesteris. Antrajame etape, veikiant mezenai, sumažėja ciklofosfamido arba ifosfamido 4-hidroksimetabolitų šlapime irimo greitis. Santykinai stabilus neurotoksinis kondensacijos produktas susidaro iš meznos ir 4-hidroksiciklofosfamido arba 4-hidroksiifosfamido. Dėl šios cheminės integracijos mesna slopina 4-hidroksiciklofosfamido arba 4-hidroksifosfamido skilimą, taigi ir akroleino susidarymą.

Mažindamas urotoksinį oksazafosforinų poveikį, mesna nesusilpnina jų priešnavikinio poveikio.

Indikacijos

Inhaliacijai arba vietiniam vartojimui: cistinė fibrozė, bronchų astma, astminis bronchitas, lėtinis bronchitas, plaučių emfizema, bronchektazė, plaučių atelektazė, pasireiškianti skreplių ir gleivių sustorėjimu ir bronchų obstrukcija dėl jų; simptominis rinito su sunkiai sekrecija, sinusito, serozinio vidurinės ausies gleivinės uždegimo gydymas, bronchoalveolių plovimas; aspiracinės pneumonijos profilaktikai ir gydymui pooperaciniu laikotarpiu neurochirurginių operacijų, krūtinės ląstos operacijų metu, taip pat intensyviosios terapijos skyriuose.

Parenteriniam vartojimui: oksazafosforino grupės priešnavikinių vaistų urotoksinio poveikio prevencija ir vietinis detoksikavimas.

Dozavimo režimas

Individualiai, atsižvelgiant į indikacijas, vartojamą dozavimo formą ir gydymo režimą.

Šalutinis poveikis

Vartojant netinkamą dozę, gali atsirasti deginimo pojūtis ir skausmas už krūtinkaulio, pykinimas, vėmimas, viduriavimas; retai - hematurija, alerginės reakcijos į odą ir gleivines, nosies gleivinės sudirginimas (vartojus į nosį).

Iš virškinimo sistemos: galimas pykinimas, vėmimas, viduriavimas, padidėjęs transaminazių aktyvumas.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: galimi galvos skausmai, silpnumas.

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: galima arterinė hipotenzija; įvedant mesna monoterapijos forma arba kartu su ifosfamidu.

Alerginės reakcijos: galimas odos išbėrimas, dilgėlinė, angioedema.

Dermatologinės reakcijos: galimos egzantema, enantema.

Kiti: galimas skausmas galūnėse; įkvėpus, galimas bronchų spazmas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas mesnai.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Tinkamų ir griežtai kontroliuojamų klinikinių tyrimų dėl meznos saugumo nėštumo metu neatlikta. Taikyti galima tik tais atvejais, kai galima gydymo nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui.

Specialios instrukcijos

Pacientams, sergantiems bronchine astma, įvedimas atliekamas tik dalyvaujant gydytojui.

Gauta pranešimų apie sunkią arterinę hipertenziją vartojant mesna.

Vartojant mesną, galimi klaidingai teigiami diagnostinių tyrimų dėl ketonų buvimo šlapime rezultatai ir klaidingai teigiami arba klaidingai neigiami raudonųjų kraujo kūnelių buvimo šlapime rezultatai.

Vaistų sąveika

Vaistų sąveika

Eksperimentiniai tyrimai su gyvūnais in vitro ir in vivo parodė, kad kartu vartojamas mezna neturi įtakos citotoksinių medžiagų veiksmingumui.

Injekcinis tirpalas: citostatikų – oksazafosforinų darinių – urotoksiškumo prevencija, hemoraginis cistitas, kurį sukelia alkilinančios medžiagos.

Vaisto Mesna-LENS išleidimo forma

Į veną skirtas tirpalas 1 ml 1 fl.
mesna 100 mg 400 mg

4 ml - buteliai (1) - kartoninės pakuotės.
4 ml - buteliai (3) - kartoninės pakuotės.
4 ml - buteliai (5) - kartoninės pakuotės.
4 ml - buteliai - kartoninės pakuotės.

Vaisto Mesna-LENS farmakodinamika

Mukolitinis agentas. Priemonė, skirta koreguoti urotoksinį oksazafosforinų grupės antineoplastinį poveikį.

Mukolitinis poveikis atsiranda dėl to, kad veikliosios medžiagos molekulėje yra sulfhidrilo grupė, kuri prisideda prie disulfidinių jungčių plyšimo. Sumažina viršutinių kvėpavimo takų sekreto klampumą, paranalinių sinusų, išorinės klausos landos išskyras.

Pašalina toksinį akroleino, oksazafosforinų grupės antinavikinių medžiagų metabolito, kuris dirgina šlapimo pūslės gleivinę, poveikį.

Pirmajame detoksikacijos etape mesna sąveikauja su dviguba akroleino molekulės jungtimi, dėl kurios susidaro stabilus tioesteris. Antrajame etape, veikiant mezenai, sumažėja ciklofosfamido arba ifosfamido 4-hidroksimetabolitų šlapime irimo greitis. Santykinai stabilus neurotoksinis kondensacijos produktas susidaro iš meznos ir 4-hidroksiciklofosfamido arba 4-hidroksiifosfamido. Dėl šios cheminės integracijos mesna slopina 4-hidroksiciklofosfamido arba 4-hidroksifosfamido skilimą, taigi ir akroleino susidarymą.

Mažindamas urotoksinį oksazafosforinų poveikį, mesna nesusilpnina jų priešnavikinio poveikio.

Mesna-LENS farmakokinetika

Prie plazmos baltymų prisijungia 10%. T1 / 2 - 1 val.Išsiskiria per inkstus. Visiškai išsiskiria po 8 valandų, o per pirmąsias 4 valandas - SH-meznos pavidalu. Vartojant per burną ir vartojant parenteraliniu būdu, eliminacijos greitis yra toks pat.

Mesna-LENS naudojimas nėštumo metu

Tinkamų ir griežtai kontroliuojamų klinikinių tyrimų dėl meznos saugumo nėštumo metu neatlikta. Taikyti galima tik tais atvejais, kai galima gydymo nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui.

Kontraindikacijos naudoti Mesna-LENS

Padidėjęs jautrumas mesnai.

Šalutinis Mesna-LENS poveikis

Vartojant netinkamą dozę, gali atsirasti deginimo pojūtis ir skausmas už krūtinkaulio, pykinimas, vėmimas, viduriavimas; retai - hematurija, alerginės reakcijos į odą ir gleivines, nosies gleivinės sudirginimas (vartojus į nosį).

Iš virškinimo sistemos: galimas pykinimas, vėmimas, viduriavimas, padidėjęs transaminazių aktyvumas.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: galimas galvos skausmas, silpnumas.

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: galima arterinė hipotenzija; įvedant mesna monoterapijos forma arba kartu su ifosfamidu.

Alerginės reakcijos: galimas odos išbėrimas, dilgėlinė, angioedema.

Galimos dermatologinės reakcijos: egzantema, enantema.

Kiti: galimas galūnių skausmas; įkvėpus, galimas bronchų spazmas.

Vaisto Mesna-LENS vartojimo būdas ir dozavimas

Ifosfamido sukelto hemoraginio cistito profilaktika – į veną (lėtai) švirkščiama 240 mg/m2 arba 20% citostatiko dozės kartu su citostatiku ir praėjus 4 ir 8 valandoms po oksazafosforino. Taikant nepertraukiamą infuziją (24 valandas), citostatiko dozė yra 20% citostatiko dozės infuzijos pradžioje, tada 100% dozė per 24 valandas po infuzijos ir dar 6-12 valandų. ta pačia doze po infuzijos pabaigos.

Vaisto Mesna-LENS sąveika su kitais vaistais

Nesuderinamas tame pačiame infuziniame tirpale su cisplatina (susijungia ir inaktyvuoja).

Specialūs nurodymai vartojant Mesna-LENS

Pacientams, sergantiems bronchine astma, įvedimas atliekamas tik dalyvaujant gydytojui.

Gauta pranešimų apie sunkią arterinę hipertenziją vartojant mesna.

Vartojant mesną, galimi klaidingai teigiami diagnostinių tyrimų dėl ketonų buvimo šlapime rezultatai ir klaidingai teigiami arba klaidingai neigiami raudonųjų kraujo kūnelių buvimo šlapime rezultatai.

Vaisto Mesna-LENS laikymo sąlygos

Sąrašas B. Sausoje, tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Vaisto Mesna-LENS tinkamumo laikas

Vaistas Mesna-LENS priklauso ATX klasifikacijai:

V Kiti vaistai

V03 Įvairūs kiti vaistai

V03A Įvairūs kiti preparatai

V03AF Vaistai, mažinantys citostatinio gydymo toksiškumą