ŽIV vakcina – kokie pokyčiai vyksta pasaulyje. Iš esmės naujas ŽIV infekcijos gydymo metodas

Inovatyvaus gydymo kurso dalyvio kraujyje imunodeficito virusas nebuvo aptiktas. Gydytojai taip sako visiškas išgijimas dar anksti pasakyti, bet naujas metodas gydymas atveria dideles galimybes

Britų mokslininkai padarė proveržį ŽIV gydymo srityje. Inovatyvios terapijos klinikinio tyrimo dalyvio kraujyje viruso pėdsakų aptikti nepavyko.

Mokslininkai perspėja, kad dar per anksti kalbėti apie visišką ŽIV išgydymą – viruso kraujyje gali likti tokios koncentracijos, kurios nepakanka aptikti. „Mes atveriame realią galimybę išgydyti infekciją. Tai didžiulis iššūkis, ir mes esame kelionės pradžioje, bet padaryta pažanga yra įspūdinga“, – „The Sunday Times“ cituoja vadovo žodžius. Nacionalinis institutas medicininiai tyrimai Markas Samuelsas.

Joe Tidy SkyNews apžvalgininkas„Per dešimtmečius besitęsiančią antiretrovirusinės terapijos plėtrą gydytojams nepavyko išgydyti nei vieno paciento nuo ŽIV – virusas visada sugeba pasislėpti vadinamuosiuose T limfocituose. Naujoji technika naudoja novatoriškas metodas, vadinama "shake and kill". Vakcina padeda imuninei sistemai išmokti rasti viruso baltymus, o tada kitas vaistas sujudina ir pažadina miegančias T ląsteles, leisdamas imuninei sistemai sunaikinti ląsteles, kuriose yra viruso. Atlikti klinikiniai vaisto tyrimai Pradinis etapas, tačiau pirmasis iš pacientų jau pademonstravo neregėtą pažangą: pagal pirmųjų tyrimų rezultatus jo kraujyje nerasta viruso pėdsakų. Penki Didžiosios Britanijos universitetai kuria naująjį metodą, tačiau sėkmė gali tapti pasauliniu įvykiu. Net išsivysčiusiose šalyse ŽIV terapija leidžia pacientams gyventi gyvenimas iki galo, gali kainuoti šimtus tūkstančių svarų per metus, jau nekalbant apie dešimtis milijonų žmonių, užsikrėtusių besivystančiose šalyse. Tačiau mokslininkai pažymi, kad naujojo metodo veiksmingumui patvirtinti gali prireikti kelerių metų.

44 metų britas, kurio pavardė neskelbiama, tapo pirmuoju pacientu, baigusiu naujoviškos terapijos kursą. Iš viso į klinikinis tyrimas Dalyvauja 50 žmonių.

JT duomenimis, per visą ŽIV epidemiją pasaulyje šiuo virusu užsikrėtė apie 80 milijonų žmonių, beveik pusė jų mirė nuo su AIDS susijusių ligų. Rusijoje, kurioje gyvena 140 milijonų žmonių, užregistruota daugiau nei milijonas ŽIV infekcijos atvejų.

Už Afrikos žemyno ribų yra tik penkios šalys, kuriose suaugusiųjų, užsikrėtusių ŽIV, dalis viršija 1 %: Rusija, Estija, Tailandas, Surinamas ir Gajana. Propaganda laikoma efektyviu kovos su ŽIV epidemija metodu. barjerinė kontracepcija ir lytinio švietimo įtraukimas į mokyklos programas.

Paskutinės žinios apie ŽIV diagnozę

McGill universitete buvo pasiūlytas labai patogus AIDS diagnozavimo principas. Naujas burnos testas vos per dvidešimt minučių gali parodyti imunodeficito viruso buvimą žmogaus organizme su 99% tikimybe. Kaip žinote, dabar aktyviai naudojamas tik kraujo mėginių tyrimas, o tai ne visada patogu. OraQuick HIV1/2 leis visiems pasitikrinti namuose, nebijant prarasti anonimiškumo. Tai ypač svarbu šalims, kuriose ŽIV užsikrėtę asmenys yra diskriminuojami.

Organų transplantacija pacientams, sergantiems ŽIV-AIDS 2016 m

Puikios naujienos AIDS sergantiems pacientams pasirodė iš JAV D. Hopkinso ligoninės. Pirmą kartą istorijoje gautas leidimas persodinti organus iš ŽIV užsikrėtusio asmens, kuris taip pat yra paveiktas viruso. Pirmąją kepenų transplantaciją ten planuojama atlikti iki šių metų pabaigos. Šios naujovės dėka, net ir pačiais konservatyviausiais vertinimais, bus galima išgelbėti kelių šimtų imunodeficitu sergančių žmonių, kuriems reikia organų transplantacijos, gyvybes.

Naujiena apie ŽIV iš Harvardo

Naują eksperimentinę vakciną išrado mokslininkai iš Harvardo. Jis pagrįstas retomis atmainomis adenovirusinė infekcija. Jo 26 ir 35 serotipai yra tokie reti, kad dauguma žmonių neturi jiems imuniteto. Dėl to bandymuose, atliktuose 217 m sveikų žmonių pavyko gauti pakankamą imuninį atsaką.

Taip pat reikėtų pažymėti, kad tokius skiepus savanoriai gerai toleruoja. Nauji ŽIV gydymo metodai, tokie kaip skiepijimas konteineriuose, žymiai sumažins pirminį sergamumą ir sustiprins pacientų imuninį atsaką. Belieka sulaukti sėkmingo bandymų serijos užbaigimo.

Naujiena ŽIV infekcijos gydyme, jos prevencija Afrikoje

Naujausi AIDS gydymo pasiekimai turėtų apimti ne tik tuos, kurie kenčia nuo šios infekcijos, bet ir apsaugoti galimus jų seksualinius partnerius. Būtent į tai ir yra skirtas naujojo gaminio testas keliose Afrikos šalyse. Specialus makšties žiedas su dapivirinu yra skirtas apsaugoti moteris nuo pirminės infekcijos. Rezultatai parodė, kad kontrolinėje grupėje infekcijos rizika sumažėjo 27%. Mažos kainos ir ilgas terminas laikydami AIDS makšties žiedus, jie taps populiarūs daugeliui Afrikos moterų šiose srityse didelė rizika infekcija.

Paskutinės žinios apie ŽIV infekciją ir AIDS 2016 iš Prancūzijos

Dauguma kuriamų vakcinų skirtos apsaugoti nuo infekcijos, tačiau Marselio klinikos mokslininkai nuėjo toliau. Jie nusprendė sugalvoti vakciną, kuri galėtų padėti pradiniai etapai infekcija.

Naujas požiūris Vakcinos poveikis pasireiškia keičiant jos taikymo tašką. Nors dauguma vakcinų yra tiesiogiai nukreiptos į virusą, šis vaistas jungiasi su viruso aktyvumo baltymu, vadinamu Tat. Produktas buvo sėkmingai išbandytas su 48 savanoriais. Vaistas suteikia tokį patį poveikį kaip ir dabar visuotinai pripažinta triguba terapija. Taigi, norint kontroliuoti infekcijos vystymąsi, reikės mažiau lėšų.

2016 m. ŽIV stebuklingas gydymas Pensilvanijoje

JAV Pensilvanijos universiteto imunologai teigia, kad 2016 m. rado gydymą nuo ŽIV. Unikali „cinko piršto“ technika padės redaguoti T pagalbinių ląstelių genomą ir padaryti jas atsparias imunodeficito virusui. Šis metodas pagrįstas neseniai atrastu įgimto imuniteto infekcijoms reiškiniu nedideliam skaičiui Kaukazo žmonių. Jie turi mutaciją, dėl kurios viruso taikymo vieta imuninėms ląstelėms tampa neatpažįstama.

K. Jun ir P. Tebas vadovaujama mokslininkų komanda eksperimentavo su CCR5 baltymu, kad sukeltų panašią mutaciją kitiems žmonėms. Savanorių kraujui buvo taikoma genų terapija, siekiant pakeisti T pagalbinių ląstelių genomą, o po to jis vėl buvo išleistas į kraują. Gautų duomenų rezultatai yra nuostabūs. Visų pacientų viruso DNR kiekis kraujyje sumažėjo reikšmingai, o kai kuriems jis nukrito iki neaptinkamo lygio. Vienas iš tiriamųjų jau iš prigimties turėjo kai kuriuos mutantinius genus ir, redagavęs genus, po dvylikos savaičių visiškai atsikratė viruso kraujyje. Taigi, galime atsargiai teigti, kad 2016 m. bent vienas žmogus buvo išgydytas nuo ŽIV.

Paskutinės ŽIV gydymo žinios iš Vokietijos

ŽIV infekcija nugalėta: žinia, gauta iš mokslininkų Hauberio ir Buchholzo, suteikė vilties daugeliui imunodeficito pacientų. Naujausias vaistas Brec-1 parodė nuostabius rezultatus. Tai naujausia 2016 m. ŽIV istorija, kurios daugelis nekantriai laukė! Vaistas gali visiškai pašalinti viruso DNR fragmentus iš paveiktų ląstelių.

Tyrimai buvo atlikti in vitro ir su gyvūnais. Atradėjai neskuba pradėti bandymų su žmonėmis, nes bijo panaudoti tokią galingą genų terapiją be tinkamo pasiruošimo ir nepasitikėdami jos saugumu. Faktas yra tai, kad Brec1 gebėjimas sunaikinti virusą be pėdsakų gali atsitiktinai pašalinti svarbų imuninės gynybos fragmentą, todėl klinikiniai vaisto tyrimai prasidės iškart po būtinų saugumo patikrinimų.

Paskutinės 2016 m. žinios apie ŽIV iš Rusijos

Skatinanti paskutinės naujienos gydant ŽIV infekciją ir AIDS 2016 m. Rusijoje. Naujojo vaisto gamyba jau pradėta farmacijos kompanijos „Servier“ gamykloje. Dolutegraviras - sudėtingas vaistas. Jis skirtas uždaryti viruso prasiskverbimo į imunines ląsteles kelią. Planuojama, kad per artimiausius kelis mėnesius daugiau nei 15% užsikrėtusiųjų imunodeficitu Rusijoje jį gaus visą. O per metus vaisto gamybos apimtys leis 100% padengti tuos, kuriems jos reikia. Taigi gauk kokybiškas gydymas Bet kuris pacientas gali susirgti AIDS.

ŽIV infekcijos ir AIDS gudrybės ir mutacijos: naujausios žinios

Žmogaus imunodeficito virusas privertė vadinamąjį „molekulinį peilį“ vėl mutuoti ir prisitaikyti prie naujų gyvenimo realijų. Dar visai neseniai svarstė puiki priemonė(naujas gydant AIDS ir ŽIV infekciją), CRISPR/Cas9 genų vaistas paskatino virusą keistis.

Dar visai neseniai šis vaistas gerai suardė viruso apsaugą nuo antikūnų, todėl kiti vaistai beveik netrukdomai jį atakavo. Tačiau jungtinės Kanados ir Kinijos mokslininkų komandos gauti duomenys parodė, kad CRISPR/Cas9 efektyvumas mažėja. Pasak vieno iš tyrėjų L. Chen, virusas gali pakeisti labai nereikšmingą savo struktūros dalį, kad „molekulinis peilis“ jo nebeatpažintų.

Taip pat apie didelį infekcijos mutacijų potencialą rodo vieno paciento iš Kanados atvejis. Dvejus metus jis atsakingai vartojo vaistą nuo AIDS, vadinamą Truvada. Paskutinis tyrimas dėl retroviruso buvimo vyrui parodė teigiamą rezultatą.

Naujausia informacija apie Tenofoviro darbą taip pat slegia. Kiekvienais metais šis vaistas vis mažėja ir Europoje, ir Afrikoje.

Prevencija nugali AIDS: naujienos 2016 m

Neįtikėtino masto profilaktinė vakcinacija bus rengiami JAV, šalyse Pietų Amerika ir Afrika. Eksperimentinis vaistas – VRC01 antikūnas – bus skiriamas daugiau nei keturiems tūkstančiams savanorių. Laboratorijoje VRC01 neleido beveik 90% ŽIV viruso rūšių patekti į imunines ląsteles. Laboratorinės sėkmės leidžia tikėtis nuostabių rezultatų. Tiesa, tyrimų ataskaitų teks palaukti tik 2022 m.

Didžiulės sėkmės ir naujienos gydant ŽIV infekciją pasaulyje leidžia drąsiai žvelgti į ateitį. Stulbinanti žinia, kad net keli žmonės išsigydė nuo imunodeficito, gaivina sergančiųjų ŽIV ir AIDS viltį, kad netrukus įvyks puikus atradimas. Garsusis „Berlyno paciento“ Timothy Brownas, kuris buvo išgydytas nuo AIDS po transplantacijos. kaulų čiulpai, leidžia sakyti, kad viskas įmanoma.

Rusijoje ŽIV prevencijos naujienos taip pat rodo laipsnišką pažangą sprendžiant tokią sudėtingą užduotį kaip žmogaus imunodeficito viruso išnaikinimas iš visos planetos. Medicina nestovi vietoje, o jos artima sąveika su nanofizika ir genetinė inžinerija, galiausiai nepaliks galimybės nė vienai viruso DNR molekulei.

44 metų ŽIV nešiotojas dalyvavo naujo gydymo nuo viruso tyrime. O dabar viskas rodo, kad laimingas britas sveiksta. Jei per kelis mėnesius jo būklė nepablogės, tai bus didelis proveržis kovojant su pavojinga liga.

Terapiją sukūrė mokslininkai iš penkių JK universitetų. Su jo pagalba galite rasti ir sunaikinti virusą, net jei jis slepiasi miegančiose ląstelėse. Anksčiau gydytojai negalėjo pasiekti tokių rezultatų.

Nacionalinio sveikatos tyrimų instituto mokslininkas Markas Samuelsas sakė: „Dabar turime realią galimybę gydyti ŽIV užsikrėtusius pacientus. Žinoma, dar per anksti daryti išvadas, bet rezultatai jau įspūdingi.

Pacientas patvirtina mokslininko žodžius: „Bus puiku, jei gydymas pasiteisins. Prieš porą savaičių daviau kraujo ir tyrimas viruso nerado. Tai didžiulis pasiekimas, jei po tiek metų mokslininkai rado būdą, kaip įveikti baisią ligą.

Tačiau vyras turės palaukti kelis mėnesius, kad būtų visiškai tikras. Yra tikimybė, kad virusą gali turėti tik įprasti vaistai.

Pranešama, kad jau yra pirmieji 50 savanorių, norinčių dalyvauti išbandant naująjį metodą.

Per pastaruosius 20 metų pasenę antivirusiniai vaistai ŽIV infekciją pavertė mirties nuosprendžiu lėtinės ligos, su kuria pacientai gali gyventi dešimtmečius. Tačiau šie vaistai negydo, nes jie negali nukreipti viruso, besislepiančio neaktyviose ląstelėse. Taigi šie vaistai negali visiškai įveikti ŽIV. Naujasis metodas šią problemą išsprendžia šoko metodu: pirmiausia reikia suaktyvinti miegančias ląsteles, o tada jas sunaikinti.

Pacientai vartoja priešvėžinius vaistus, kurie aktyvina miegančias T ląsteles Imuninė sistema. Tada pacientai skiepijami, o tai padidina imuninės sistemos gebėjimą aptikti užkrėstas ląsteles.

Ląstelės, užkrėstos ŽIV, pradeda gaminti virusinius baltymus, jie išsikiša iš išorinio apvalkalo – todėl ląstelės tarsi išmeta vėliavėlę, kad būtų aptiktos ir neutralizuotos.

Jei gydymas bus sėkmingas, jis gali padėti 104 000 ŽIV užsikrėtusių britų, taip pat 37 milijonams pacientų visame pasaulyje.

JAV jau buvo pranešta apie vieną tokio išgijimo atvejį. 2010 metais Misisipėje ŽIV infekuotai motinai, kuri nėštumo metu nebuvo tinkamai gydoma, gimė dukra. Vaiko tikimybė susirgti buvo labai didelė. Mergaitei buvo paskirtas gana agresyvus gydymas praėjus 30 valandų po gimimo.

Po pusantrų metų antiretrovirusinio gydymo moteris su dukra dingo iš gydytojų akiračio. Dar po kelių mėnesių mergina vėl buvo rasta ir, atlikus atitinkamus tyrimus, pas ją jokių aptinkamų ŽIV požymių nerasta.

Tačiau virusas sugrįžo, kai mažajai pacientei buvo maždaug 4 metai, todėl gydymą teko pradėti iš naujo. „Tai buvo didelis nusivylimas mokslinis taškas regėjimas. Vaikas turės būti gydomas ir labai ilgai“, – 2014 metų liepą pranešė CNN, remdamasi mergaitės gydytoja Hannah Gay.

2015 m. vasario mėn. New England Journal of Medicine paskelbtoje ataskaitoje ekspertai teigė negalintys tiksliai nustatyti, ar pakartotinis užsikrėtimas galėjo įvykti, pvz. žindymas. Tuo pačiu metu jie pažymėjo, kad mergina tikriausiai turėjo aktyvi forma virusas praėjo, lieka ląstelėse latentinėje būsenoje.

Vokietijoje mokslininkams pavyko padaryti tikrą proveržį ŽIV gydymo srityje, ko, beje, jau seniai buvo tikimasi iš mokslininkų. Ekspertams pavyko sukurti vaistą, kuris ne tik efektyviai pažabotų pagrindines šios ligos apraiškas, bet ir sunaikintų virusą organizme. Beje, anksčiau visi mokslininkai sutiko, kad viruso sunaikinti neįmanoma.

Dabar Hamburgo mokslininkų atradimas leidžia ŽIV pacientams visame pasaulyje tikėtis visiško pasveikimo. Vokiečių ekspertai atliko daugybę eksperimentų, kol jiems pavyko rasti būdą, kaip išskirti tam tikras ląsteles iš imunodeficito viruso paveikto kraujo. Remdamiesi savo tyrimais, mokslininkai sukūrė vaistą, vadinamą Brec1, kuris padeda nuo labiausiai paplitusios imunodeficito viruso formos.

Dabar, kai mokslininkams pavyko sukurti vaistą nuo ŽIV, yra vilties sėkmingai išvaduoti žmoniją nuo vieno iš labiausiai paplitusių baisių ligų kurie kada nors sukrėtė žmoniją.

Ekspertai pastebėjo, kad naujojo vaisto veiksmingumas jau patvirtintas eksperimentais su laboratoriniais graužikais ir klinikiniais tyrimais. Tyrimo metu mokslininkai graužikams suleido imunodeficito virusu užkrėstų ląstelių, kurios vėliau buvo sėkmingai pašalintos. Dėl to visi gyvūnai buvo sėkmingai išgydyti nuo ŽIV infekcijos.

Bet viešai šis metodas Gydymas dar nebuvo išbandytas, o ekspertai abejoja jo veiksmingumu. Tačiau mokslininkai artimiausiu metu planuoja atlikti bandymus su žmonėmis savanoriais ir tikisi, kad bandymų rezultatai bus tokie pat sėkmingi, kaip ir ankstesnių bandymų su laboratoriniais gyvūnais.

Verta paminėti, kad neseniai amerikiečių ekspertai pateikė ataskaitą apie sėkmingus vaisto nuo ŽIV bandymus. JAV mokslininkų darbo rezultatai tapo žinomi šių metų pradžioje – specialistai jau atliko pirmuosius vaisto VRC01, kurį specialistai sukūrė specialiai kovai su infekcija, tyrimo etapus. Nacionalinis universitetas alergijos ir infekcinės ligos.

Remiantis gauta informacija, naujojo vaisto klinikiniuose tyrimuose dalyvavo 23 pacientai, sergantys ŽIV, dauguma jų buvo gydomi antiretrovirusiniais vaistais, o 8 asmenys praktiškai negavo specialių vaistų.

Dalyviai buvo suskirstyti į 2 grupes, viena grupė gavo vaistą injekcijomis du kartus su 28 dienų pertrauka, antra grupė naujuoju vaistu buvo gydoma tik vieną kartą. Dėl to mokslininkai nustatė, kad VRC01 pacientai gerai toleruoja ir praktiškai nesukelia šalutiniai poveikiai. Mokslininkai taip pat sugebėjo nustatyti, kad gydymo metu organizmas gamina antikūnus, kurie padeda susidoroti su virusu ir nedaro žalos. bendra būklė. Ekspertai nustatė, kad po vienos injekcijos viruso kiekis eksperimento dalyvių kraujyje sumažėjo 10 kartų.

Dabar, remdamiesi gautais duomenimis, mokslininkai ruošiasi atlikti naujus vaisto VRC01 tyrimų etapus, siekdami pašalinti klaidas ir patvirtinti vartojimo efektyvumą ir saugumą žmonėms.

Kaip matote, mokslininkai nestovi vietoje ir daro pažangą ŽIV gydymo srityje ir, ko gero, netrukus specialistai galės tikrai pasiūlyti efektyvus gydymas pacientų, kuriems diagnozuota ŽIV nuvilianti.

Naudojant visas naujausias technologijas

Naujasis metodas naudoja daug pažangių pokyčių ir atradimų biochemijos, biologijos ir medicinos srityse:

• kamieninių ląstelių ir jų genetinių modifikacijų naudojimas,
• genų terapija,
• fermentinio aktyvumo RNR naudojimas,
• RNR trukdžių reiškiniai ir kt.

Naujas ŽIV gydymo metodas – persodinamos paties paciento kraujo kamieninės ląstelės (pluripotentinės kraujodaros ląstelės), kurių DNR yra trys dirbtiniai genai, apsaugantys ląsteles nuo ŽIV. ŽIV „giminaitis“ iš lentivirusų genties buvo naudojamas kaip genų pristatymo vektorius, o ne sukeliantis ligasžmonėms.

Visų trijų genų veikimas realizuojamas dėl jų matricoje susintetintos RNR, kuri blokuoja pagrindines viruso reakcijas.

Vienas iš šių genų koduoja RNR, turinčią fermentinį aktyvumą (ribozimą), kuri neleidžia virusui sąveikauti su paviršiuje esančiais CCR5 receptoriais. imuninės ląstelės. ŽIV naudoja šį receptorių, kad patektų į ląsteles. Didelės apimties tyrimais įrodyta, kad CCR5 sintezės slopinimas sumažina viruso replikacijos (dauginimosi) lygį, o šis sumažėjimas gali siekti iki 90 proc.

Maždaug trys procentai europiečių turi taškinę CCR5 mutaciją (CCR5-Δ32), kuri neleidžia jam sąveikauti su virusu. Tokie žmonės nėra imlūs ŽIV. 2008 m. Berlyno Charite klinikos specialistai pranešė, kad pavyko sėkmingai gydyti pacientą, kuriam dėl ŽIV infekcijos išsivystė leukemija ir prireikė kaulų čiulpų transplantacijos. Vokiečių gydytojai sąmoningai atrinko jam donorą su CCR5 mutacija, o praėjus 20 mėnesių po gydymo jiems nepavyko aptikti viruso nė viename paciento biologiniame mėginyje.

Tačiau CCR5 į ląsteles patenka tik vieno tipo ŽIV – M-tropic. Kita veislė, T-tropic, šiais tikslais sąveikauja su CXCR4 receptoriumi. Todėl mokslininkai nusprendė panaudoti dar du skirtingų veikimo mechanizmų genus.

Pirmasis iš jų koduoja jauko RNR, kuri blokuoja TAR – antrinę viruso genomo struktūrą, reikalingą ŽIV replikacijai. Trečiojo geno produktas yra maža RNR, kuri dėl RNR trukdžių sutrikdo viruso genų tat ir rev, reguliuojančių TAR sintezę, funkcionavimą. Taigi du dirbtiniai genai veikia skirtingas to paties proceso dalis, sustiprindami vienas kito poveikį ir užkirsdami kelią viruso replikacijai.

Imuninės ląstelės, gautos iš modifikuotų kamieninių ląstelių, turės dirbtinių genų, kurie teoriškai suteiks šioms ląstelėms apsaugą nuo ŽIV.

Kas jau padaryta

Bandymo metu keturiems pacientams, gydytiems ŽIV komplikuotai limfomai (kraujo augliui), genetiškai modifikuotos kamieninės ląstelės buvo sušvirkštos. Vienas is labiausiai veiksmingi metodaiŠios ligos gydymas apima paties paciento kraujodaros ląstelių, paimtų prieš vėžio išsivystymą, transplantaciją.

Suleidus savanoriams ląsteles, kuriose yra dirbtinių genų, o ne normalių, būtų galima įvertinti ir gydymo toleravimą, ir jo veiksmingumą. Tačiau dėl etinių priežasčių pirmajame tyrimo etape pacientams buvo suleidžiamos nepakitusios kamieninės ląstelės su tik nedideliu eksperimentinių ląstelių mišiniu.

Savanorių stebėjimas dvejus metus po gydymo parodė gerą toleravimą nauja technika, taip pat lentivirusinio vektoriaus naudojimo žalos nebuvimas. Be to, per visą šį laikotarpį genetiškai modifikuotose ląstelėse nuolat atsirado kraujo kūnelių, buvo stebima nedidelė (dėl mažo tokių ląstelių skaičiaus), bet nuolatinė dirbtinai sukurtos RNR gamyba.

Nedidelis genetiškai modifikuotų ląstelių „palikuonių“ skaičius ir dėl to maža antivirusinių RNR koncentracija neleido pacientų atsikratyti ŽIV ir netgi žymiai sumažinti viruso apkrova. Taigi naujosios technikos efektyvumas bus vertinamas tik būsimuose tyrimuose, kai pacientams bus suleidžiamos tik ląstelės su papildomais genais.

Net jei šie tyrimai ir bus sėkmingi, jų trukmė, kartu su aukštųjų technologijų ir aukšta technikos kaina, neleis šio gydymo metodo masiškai naudoti ilgą laiką. Tačiau buvo pasiekta pirmoji sėkmė, patvirtinanti darbo šia kryptimi pagrįstumą.

Tikimasi, kad būsimi pacientai, išgydyti naudojant naują techniką, nepatirs GMO priešininkų genocido.