Ce fel de oameni se nasc înfricoșători? Persoanele cu cele mai șocante anomalii fizice

Vizionarea NU ESTE RECOMANDATĂ PENTRU FEMEILE NERVOASE ȘI GARDEDE SLABE!

Toate exponatele prezentate în această sală sunt copii adevărați, aceștia nu sunt manechine, nu sunt păpuși de cauciuc.

Expoziția care vi se prezintă astăzi este adunată în diferite regiuni ale Rusiei, în republicile din fosta Uniunea Sovietică. Cele mai vechi exponate au aproximativ 50 de ani, iar cele mai recente au aproximativ 2 ani.

Din cele mai vechi timpuri, deformările au stârnit frică și curiozitate în rândul oamenilor superstițioși și au atras atenția. Într-un sarcofag egiptean, a fost găsită o mumie a unui monstru uman cu un creier subdezvoltat. În trecutul profund tari diferite Freaks au fost tratați diferit. De exemplu, în Sparta și Atena, copiii deformați nou-născuți au fost uciși; în Europa, Inchiziția a condamnat femeile care au născut copii deformați să fie arse pe rug pentru contact cu diavolul. Și în țări ca India antică, Grecia antică, Roma antică adeseori înzestrat pe zei și semizei cu diverse deformări.

Exponatele expuse se bazează pe învățăturile celebrului anatomist olandez Frederik Ruysch.

Sirenomelia (lat. sirenomelia; alt grecesc. σειρήν - sirena + μέλος - parte a corpului, membru) (sin.: sindrom de sirenă, simp, sirenă) - anomalie de dezvoltare sub formă de fuziune membrele inferioare. Membrele cresc împreună în așa fel încât devin ca coada unui pește, iar copilul însuși arată ca o sirenă sau o sirenă (de unde și numele). De asemenea, adesea nu există organe genitale externe, subdezvoltate tract gastrointestinal iar anusul nu este perforat.

Defect frontal perete abdominal. Defectul peretelui abdominal anterior de la baza sacului herniar poate avea un diametru de 10 cm sau mai mult. Dimensiunea defectului nu este întotdeauna proporțională cu dimensiunea proeminenței herniei.

Osteogenesis imperfecta (lat. osteogenesis imperfecta) - grup tulburări genetice. Una dintre bolile oaselor fragile. Persoanele cu OI fie au colagen insuficient, fie calitatea acestuia nu este normală. Deoarece colagenul este o proteină importantă în structura osoasă, această boală are ca rezultat oase slabe sau fragile.

Malformațiile congenitale ale feței - buza despicată și palatul - au un nume comun " buza despicata„ și „despicatură de palat”. Cauza este cel mai adesea o boală infecțioasă suferită de mamă în primele 3 luni de sarcină. boala virala. Chiar dacă infecția a fost ușoară și femeia nu i-a acordat nicio importanță, consecințele pentru copil pot fi foarte neplăcute.

Produsul părinților alcoolici.

Exencefalia este o deformare în care creierul sau o parte a acestuia este plasată în afara craniului, formând ceva ca o hernie. Creierul poate ieși parțial din craniu, fie în occipital, apoi în frontal, apoi în regiunea parietală sau, în cele din urmă, se află aproape în întregime în afara craniului. Au fost observate cazuri la oameni în care întregul creier se afla în afara craniului pe spate, acoperit deasupra doar cu un strat subțire. piele. Astfel de monștri nu sunt tenace și mor înainte de naștere sau imediat după naștere.

Spina bifida este o afecțiune în care o parte a uneia sau mai multor vertebre nu se dezvoltă complet, determinând zona măduva spinării rămâne neprotejat.

Hidrocefalia (din greaca veche ὕδωρ - apă și κεφαλή - cap), hidrocefalia este o boală caracterizată prin acumularea excesivă de lichid cefalorahidian în sistemul ventricular al creierului, ca urmare a dificultății în mișcarea acestuia de la locul de secreție (ventriculii creierului). ) la locul de absorbție în sistem circulator(spațiul subarahnoidian) - hidrocefalie ocluzivă, sau ca urmare a absorbției afectate - hidrocefalie aresorbtivă.

Produsul părinților dependenți de droguri

Pentru prima dată în Kovrov în cele mai bune tradiții Kunstkamera lui Petru I. Expoziție „Tragediile nașterii umane” în muzeul orașului de pe stradă. Abelmana, casa 20.

Prețul biletului:
120 de ruble. - adulti;
100 de ruble. - copii (de la 7 ani), studenți și pensionari;
80 de freci. - pentru grupuri de 10 persoane.

Numerele de telefon de contact: 8 930 743 41 27,
2-27-51.
Expoziția este deschisă zilnic între orele 10:00 și 19:00.

• Malformații congenitale. Acestea sunt tulburări în formarea organelor, țesuturilor sau membrelor care duc la perturbarea funcționării acestora în primele două sau trei luni de sarcină.
• Deformare congenitală. Aceasta este deteriorarea unei părți a corpului asociată cu acțiuni mecanice asupra țesutului în timpul sarcinii. De exemplu, locație incorectă poate duce la deformarea fetală toracic sau picioare.
• Congenital boli genetice . Acestea sunt boli asociate cu genotipul fătului. Ele pot apărea în timpul primei diviziuni celulare (trisomia 21, de exemplu), sau copilul poate primi o genă mutantă de la unul sau ambii părinți.
• Boli congenitale asociate cu factori externi. Acestea apar sub influența diferitelor boli materne asupra fătului: infecții (rubeolă, toxoplasmoză), intoxicație (alcool, medicamente antiseptice, anticoaglutante, medicamente anticancerigene).

Dacă defectele congenitale severe nedepistate prin ecografiile intrauterine devin din ce în ce mai puțin frecvente în aceste zile, atunci în timpul primei examinări pediatrice sau în timpul unei șederi în maternitate, este adesea posibil să se observe abateri minore de la normă.

Anomalii de pozitie

Varus picior- Aceasta este o deformare minoră cauzată de poziționarea incorectă a fătului. Se detectează la naștere.

Un picior întors spre interior poate fi mai mult sau mai puțin ușor îndreptat cu mâna. Un medic ortoped va efectua în mod regulat manipulările necesare, iar în caz de curbură semnificativă, va aplica o atela.Toate acestea vor face posibilă corectarea anomaliei chiar în primele săptămâni după nașterea copilului.

În unele cazuri, poate apărea o deformare mai semnificativă, care se numește picior de cabalineși care poate necesita mai mult pentru a corecta tratament complex(începând de la o cizmă de gips și terminând cu corecția chirurgicală).

Curbura congenitală a piciorului(piciorul întors spre exterior) este cauzat de presiunea mecanică în perioada intrauterină a vieții. Pentru a corecta această deformare minoră, este suficient să aplicați o atela mică și să efectuați mai multe ședințe de stimulare a piciorului.

Această anomalie apare din cauza poziției anormale a fătului în timpul sarcinii și nu există consecințe pentru dezvoltare ulterioară nu are copil.

De obicei, torticolis congenital este detectat în primele zile sau săptămâni după naștere. Se exprimă prin faptul că capul bebelușului este întotdeauna înclinat într-un mod nenatural în aceeași direcție (de exemplu, spre dreapta) și poate fi foarte dificil să întorci capul nou-născutului în cealaltă direcție.

Acest lucru se datorează contracției mușchiului sternocleidomastial al gâtului. Va fi greu la atingere și pot exista 2-3 mici întăriri (noduri) în el. De regulă, recuperarea musculară necesită ajutorul unui terapeut de masaj.

Capul nou-născutului trebuie mișcat cu grijă. În plus, jucăriile trebuie atârnate din partea opusă celei în care este înclinat capul bebelușului, astfel încât nou-născutul însuși să dezvolte ușor mușchiul (de la vârsta de 2-3 luni).

Anomalii ale pielii

angiom este o tumoră minoră care afectează capilarele (mice superficiale vase de sânge piele). De obicei vorbim despre educație benignă, care dispare în primii ani de viață.

Angiomul arată ca o pată roșie, uneori colorată neuniform, situată cel mai adesea fie pe ceafă, fie pe pleoape, fie la baza nasului. Există, de asemenea, angioame crescute, care pot fi localizate pe orice parte a corpului. În cele din urmă, putem vorbi despre un angiom plat foarte extins (se mai numește și „ pata de vin"), care ocupă o parte semnificativă a feței. ÎN în cazuri rare Există, de asemenea, angioame voluminoase care pot comprima zona corpului în care se află.

Indiferent cât de inestetic poate arăta un angiom, de regulă, un simplu supraveghere medicală. Doar în cazuri foarte rare angioamele compresive sunt o indicație de tratament.

Locul mongol- Aceasta este o pată albăstruie, localizată de obicei în partea inferioară a spatelui, întâlnită la copiii din regiunile mediteraneene (pata se numește mongolă pentru că este probabil de origine asiatică). Dispare în câțiva ani.

Semn de naștere(nevus) este pată întunecată, care poate fi situat pe orice parte a corpului și are orice dimensiune. Dacă nevusul este foarte mare, ar trebui să luați în considerare eliminarea lui în viitor. chirurgical.

Anomalii ale sistemului genito-urinar

În timpul primei examinări pediatrice a unui băiat, este foarte important să se asigure că ambele testicule au coborât în ​​scrot. Se poate întâmpla ca la un nou-născut doar un testicul să fi coborât în ​​scrot, iar celălalt să fie reținut; in acest caz vorbim despre monarhism. Dacă testiculul este palpat în zona inghinală, adică la baza coapsei, atunci de multe ori cade din nou la loc în următoarele câteva zile.

Dacă în primul an de viață al bebelușului nu are loc mișcarea spontană a testiculului, la vârsta de aproximativ un an și jumătate, fie tratament hormonal pentru a ajuta la mișcarea testiculului sau pentru a efectua o intervenție chirurgicală.

Adesea, imediat după nașterea unui copil, medicul pediatru observă că fie întregul scrot este mărit, fie o parte este mai mare decât cealaltă. Un scrot complet normal se simte prin grosimea lichidului. Acest hidrocel, sau hidrocel al membranelor testiculare. Cu alte cuvinte, este o cantitate în exces de lichid care nu a fost îndepărtată din membranele care alcătuiesc scrotul. Volumul hidrocelului este în continuă schimbare și în cele din urmă se va rezolva.

Hidrocelul poate să nu apară imediat după naștere, ci în primele luni de viață sau chiar după câțiva ani.

Este foarte important să monitorizați hidrocelul. În unele cazuri, dacă hidropizia nu dispare până la sfârșitul primului an de viață al copilului, poate fi necesară o intervenție chirurgicală.

Hipospadias- aceasta este o anomalie destul de rară în localizarea deschiderii externe a uretrei ( uretra) la băieți. De obicei, capul penisului este mai mult sau mai puțin deschis, există exces de piele la baza acestuia și există o deschidere situată pe suprafața inferioară (la baza capului). Este foarte important să monitorizați modul în care copilul urinează, deoarece pot exista două găuri: una permite urinei să scape, cealaltă, de regulă, se dovedește a fi oarbă. În funcție de cât de gravă este abaterea, la sfârșitul primului an de viață, dar mai des la vârsta de aproximativ un an și jumătate, 1-2 operatii chirurgicale.

O anomalie a capului penisului nu pune sub semnul întrebării viitoarele capacități sexuale ale copilului dumneavoastră. Este despre despre o problemă pur estetică.

Anomalii renale

Adesea, chiar și în stadiul de dezvoltare intrauterin, este posibil să se detecteze extinderea cavităților excretoare ale unuia sau ambilor rinichi.În acest caz, este foarte important să se confirme sau să nu se confirme acest diagnostic în primele săptămâni după nașterea lui. copilul. Dacă pelvisul este foarte dilatat, s-ar putea să vorbim despre sindromul de anastomoză ureteropelvină, adică. îngustarea uretrei obstrucționând fluxul de urină.

O ușoară dilatare a pelvisului cu un rinichi normal (acest lucru este arătat de ecografie) nu ar trebui să provoace îngrijorare și nu necesită altceva decât monitorizarea cu ultrasunete.

Anomalii cardiace

Coarctația aortei determinata sistematic prin palparea pulsului femural (bataia vaselor femurale). Absența unui puls femural indică necesitatea de a determina prin examenul cu ultrasunete inima, dacă există o îngustare a aortei la ieșirea din inimă. De fapt, dacă aorta este îngustată, aceasta nu poate asigura o bună circulație a sângelui. În acest caz tensiune arteriala căderi, ceea ce explică absența pulsului femural. De obicei, coarctația aortei este corectată prin intervenție chirurgicală.

Imediat după naștere sau spre sfârșitul șederii în maternitate, se constată adesea că un nou-născut are suflu sistolic in inimă. Uneori zgomotul care s-a auzit în timpul primului examen pediatric dispare în zilele următoare. Acele murmure care au fost detectate în timpul șederii copilului în maternitate indică adesea existența unui defect cardiac. Cel mai adesea acesta este un defect septul interventricular. La simțindu-te bine copil în viitorul apropiat, acest diagnostic ar trebui clarificat folosind ultrasunete.

Părinții sunt mereu îngrijorați dacă la un bebeluș este detectat un suflu cardiac sistolic, dar din punct de vedere medical nu reprezintă un pericol. Și dacă copilul are pielea roz și suge bine, asistență de urgență nu este necesar.

Anomalii ale tractului digestiv

Lipsa mișcărilor intestinale a copilului sau vărsăturile incontrolabile indică posibile anomalii. tractului digestiv. Ele sunt de obicei detectate în primele zile după naștere. Putem vorbi despre obstrucție neonatală necesită asistență chirurgicală.

Anomalii neurologice

Adesea, la nou-născuți în primele zile și, uneori, în primele săptămâni de viață, există ușor tremur(uneori numite tremurări ale bărbiei sau ale membrelor). Acest lucru este destul de comun.

După o naștere dificilă, unii nou-născuți au tonusul redus (tonul normal este restabilit în 24-48 de ore), ceea ce nu le afectează ulterior dezvoltarea. La alți nou-născuți, dimpotrivă, tonusul este inițial crescut, dar nici acest lucru nu contează pentru dezvoltarea normală a copilului.

Oricare ar fi bolile sau anomaliile identificate sau apar la scurt timp după nașterea copilului, este foarte important ca părinții să fie informați despre aceasta și să primească explicațiile necesare.

1. Copil broasca (anencefalie)

Acest copil cu aspect ciudat s-a născut în Charikot în 2006, Nepal. Gâtul îi este complet lipit de cap, iar ochii lui sunt atât de mari încât se rostogolesc din orbite. Acest copil suferă de anencefalie, o boală care se dezvoltă pe primele etape sarcina si este de obicei asociata cu expunerea la factori nocivi mediu inconjurator, substanțe toxice sau infecție. Majoritatea copiilor cu anencefalie nu supraviețuiesc până la naștere. Cu excepția cazului în care copilul este născut mort, el sau ea moare de obicei în câteva ore sau zile după naștere.

2. Copil cu două fețe (Diprosopus)

Lali s-a născut cu două nasuri, două perechi de buze și doi ochi, dar (!) doar două urechi. În timp ce ea pare urâtă și ciudată pentru alții, părinții ei mândri cred că ea este reîncarnarea lui Dumnezeu. Părinții ei declară că ea este „un dar de la Dumnezeu”.

Fata s-a născut cu boala diprosopus - aceasta este o deformare fetală: gemeni uniți cu un singur corp, membre normale, dar două fețe.

Medicii care au examinat copilul au spus că starea ei este bună și duce o viață normală, fără dificultăți de respirație. Inițial nu erau siguri că copilul va avea funcții normale, dar după cum s-a dovedit, ea trăiește bine cu două perechi de unele organe. Cel mai uimitor lucru: poate deschide și închide toți cei patru ochi în același timp.

3. Copil cu un ochi (Ciclopie)

Acest copil s-a născut în Nigeria. El suferă de ciclopie - un defect de dezvoltare a fătului în care globii oculari complet sau parțial fuzionat și plasat pe o orbită, care este situată de-a lungul linia mediană chipuri. De obicei, lui „Cyclops” îi lipsește un nas. Defectul apare din cauza unei mutații cromozomiale sau a mamei care ia substanțe teratogene

4. Pui de tigru cu dungi (Ihtioza Arlechin)

Acest copil ciudat s-a născut în Pakistan în martie 2010. El suferă ciudat boală de piele- Ihtioza Shuta. Primul caz al acestei boli a fost raportat în anii 1700. Cu această boală rară, pielea se întărește, devine acoperită de crăpături și solzi. Copilul a fost la terapie intensivă după naștere din cauza stării sale slabe și îngrozitoare. La scurt timp după naștere, mulțimi uriașe de oameni s-au adunat la spital pentru a vedea copilul ciudat. Avea dungi roșii pe tot corpul, la fel ca un tigru, iar ochii roșii de sânge erau similari cu ochii extratereștrilor din filme. Potrivit medicului, șansele lui de supraviețuire sunt de doar 10%.

O asistentă ține în brațe un copil egiptean pe nume Manar Magid într-un spital din orașul Banha, la nord de Cairo. El suferă boala rara, în care capul unui geamăn care nu are trunchi crește pe capul unui geamăn normal.

Există 10 cazuri documentate ale acestui fenomen în lume. Deși în prezent au fost descrise cel puțin 80 de cazuri din diverse surse. Doar trei dintre nou-născuții cu această boală au reușit să supraviețuiască.

6. Copil cu inima exterioară (Ectopia cordis)

Acest bebeluș s-a născut în 2009 cu o inimă situată în afara corpului său. Are un defect congenital numit ectopia cordis, unde inima este defectuoasă. În cele mai multe cazuri, copiii sunt născuți morți sau mor în primele zile de viață. Cauzele decesului sunt de obicei infecția, insuficiența cardiacă sau hipoxemia.

7. Copil cu mai multe membre (Polymelia)

Polymelia este defect din nastere. Aceasta este o deformare a dezvoltării constând în dezvoltarea membrelor suplimentare.
Lakshmi s-a născut în India și este acceptată ca o zeiță hindusă în India, care are mai multe membre.

De regulă, în majoritatea cazurilor, bebelusi sanatosi. Dar se întâmplă și ca un copil să se nască cu patologii, ceea ce provoacă îngrijorare și anxietate în rândul părinților. Ne vom da seama care sunt cele mai frecvente patologii ale nou-născuților.

Există o varietate de anomalii ale dezvoltării fetale, care sunt aproape imposibil de enumerat. Dar există patologii care sunt mai frecvente decât altele și vă vom spune despre ele.

Herniile inghinale și inghinale

Frecvența de detectare a displaziei la nou-născuți este destul de mare.

Dacă copilul se naște cu luxație congenitalășold, apoi medicul îl reglează și apoi, timp de cel puțin câteva luni, aplică orteze fixe speciale - etrieri. Dacă acest lucru nu este suficient, atunci poate fi indicată o intervenție chirurgicală pentru copil. Din fericire, în majoritatea cazurilor, displazia poate fi vindecată destul de rapid fără intervenție chirurgicală.

Buza despicată

Acest defect congenital se manifestă prin deformare externă, probleme în alimentația nou-născutului și dezvoltarea vorbirii, dar generalul dezvoltare psihosomatică copilul de obicei nu suferă de acest lucru.

Din fericire, astazi buza despicata nu este o problema incurabila - in primele saptamani ale bebelusului este supus unei operatii care va indeparta acest defect.

Despicătură de palat

Această deformare congenitală, care este o scindare a țesuturilor dure și palat moale, în care există comunicare între cavitatea bucală și cea nazală. Aceasta este o patologie destul de rară, cu care 0,1% dintre nou-născuți sunt născuți în lume.

Acest defect se corectează și chirurgical. Dacă operațiunea este efectuată eficient, aspect copilul nu va fi rănit semnificativ - vor rămâne câteva cicatrici subțiri invizibile.

Polidactilie

Aceasta este o patologie în care există un deget suplimentar pe brațele sau picioarele unui nou-născut. Frecvența unei astfel de anomalii este foarte mare - aproximativ la fiecare trei sute de copii.

Acest defect poate fi eliminat foarte repede – o operație chirurgicală simplă care durează doar câteva minute, câte puțin perioada de reabilitare, și nu va mai rămâne nicio urmă din degetul suplimentar. Deși mulți părinți preferă să lase totul așa cum este.

Defect cardiac congenital

Una dintre cele mai grave patologii este defectele congenitale ale inimii.Ele pot fi foarte diferite, dar toate sunt asociate cu formarea necorespunzătoare a septului cardiac.

Tratamentul unei astfel de patologii depinde direct de severitatea acesteia. Dacă defectele nu sunt foarte semnificative, medicul poate decide să monitorizeze pur și simplu copilul, iar odată cu vârsta copilul pur și simplu depășește un astfel de defect congenital. Dar bebelușii cu defecte grave vor fi supuși unor operații chirurgicale serioase. Dar, din fericire, astăzi astfel de operațiuni au mare succes în majoritatea cazurilor.

Este important să știți:

Puteți prezice nașterea unui copil cu patologie folosind ultrasunete în timpul sarcinii. Dar, din păcate, nu poate fi prevenit. Dar nu ar trebui să vă supărați din timp, deoarece, în majoritatea cazurilor, copiii cu patologiile descrise trăiesc o viață plină.

Amintiți-vă că înainte de a lua orice decizie cu privire la tratamentul unui copil, merită să ascultați părerile a cel puțin două diferiți specialiști. În plus, nu uitați de necesitatea de a vizita același genetician.

Defecte de dezvoltare (sinonim cu anomalii de dezvoltare) este un termen colectiv care denotă abateri de la structura normala organismul din cauza unei încălcări a dezvoltării intrauterine sau postnatale (mai rar).

Cele mai importante dintre defectele de dezvoltare sunt defectele congenitale care se formează în perioada prenatală. Termenul „defecte congenitale” trebuie înțeles ca modificări morfologice persistente care depășesc variația structurii unui organism normal.

Termenul „defect de dezvoltare” este mai larg - o tulburare de dezvoltare nu numai în uter, ci și postnatal (defecte dentare, canal botanic deschis).

„Deformarea” ar trebui numită un defect congenital care desfigurează o parte sau tot corpul și este detectată în timpul examinării externe. Este mai bine să nu folosiți acest termen în legătură cu oamenii vii.

Orez. 3. Absența creier mare: Orez. 4. Absență totală, membre

Pentru defectele de dezvoltare care sunt compatibile cu viața, diagnosticul precoce este important, deoarece unele dintre ele pot fi corectate chirurgical. Prevenirea defectelor de dezvoltare ar trebui efectuată prin protecția unei femei însărcinate de influențele externe dăunătoare fătului - vezi Protecția antenatală a fătului.

Defectele de dezvoltare (sinonim: anomalii de dezvoltare, deformări) sunt tulburări ale dezvoltării intrauterine, abateri de la structura normală a organismului.

Știința care studiază diformitățile se numește teratologie (din grecescul teras, teratos - ciudat, deformitate). Termenii „deformități” și „defecte de dezvoltare” sunt folosiți ca sinonimi, dar uneori cele mai ușoare grade de defecte de dezvoltare sunt numite anomalii de dezvoltare, iar cele mai severe (însoțite de obicei de desfigurarea aspectului) sunt numite deformări. În marea majoritate a cazurilor, malformațiile sunt o consecință a embriopatiei (vezi), ocazional a fetopatiei (vezi). Doctrina modernă a etiologiei și patogenezei defectelor de dezvoltare a apărut pe baza succeselor embriologiei, geneticii și teratologiei experimentale.

La fiecare mie de nașteri, există în medie aproximativ 10 copii cu defecte de dezvoltare. Dintre decesele perinatale, conform datelor patologice, malformațiile se înregistrează în 8,5 - 14% din cazuri.

Malformațiile se pot manifesta prin absența unui organ (ageneză, aplazie), subdezvoltarea acestuia (hipogeneză, hipoplazie) sau dezvoltare excesivă (hipergeneză, hiperplazie), închiderea unui canal sau deschidere (atrezie, de ex. anus), fuziunea organelor sau a membrilor (sindactilie; rinichi potcoavă), conservarea structurilor embrionare (diverticul Meckel, deschis canalul arterial, multe forme defecte congenitale inima), neînchiderea fisurilor embrionare (despicătură, coloană), deplasarea organelor sau țesuturilor etc.
Gemenilor le poate lipsi o inimă, un cap sau membre.

Deformările duble conjugate apar la gemeni identici în timpul gastrulației timpurii prin bifurcarea capătului embrionului sau prin fuziunea a doi embrioni. Fiecare defect de dezvoltare poate apărea numai în timpul unei anumite perioade (așa-numita critică) de embriogeneză, când are loc formarea organului corespunzător (Fig. 5). Dacă embrionul este expus la orice efecte nocive, o astfel de perioadă, potrivit lui E. Schwalbe, poate deveni o perioadă de terminare teratogenetică.

Etiologia defectelor de dezvoltare este diferită. Se pot distinge două grupe principale de factori etiologici.

A. Factori genetici (ereditate complicată, supramaturare a celulelor germinale ale părinților, tulburări ale aparatului cromozomial al celulelor germinale din cauza vârstei părinților etc.). Baza malformațiilor ereditare este mutația (vezi) celulelor germinale ale strămoșilor; ea poate fi numită radiatii ionizanteși influențe chimice. Supramaturarea semnelor genitale este prezența pe termen lung (până la două zile) a unui ovul sau spermatozoizii în tractul genital al femeii, unde aceste celule pot fi deteriorate. Există indicii că părinții mai în vârstă au șanse mai mari să aibă copii cu defecte de dezvoltare; aceasta este determinată de încălcări ale aparatului cromozomial al celulelor germinale ale părinților.

B. Factori care afectează direct embrionul (fătul) în curs de dezvoltare; fizice (radiații, mecanice, termice), chimice (hipoxie, dezechilibre hormonale, malnutriție, otrăvuri teratogene) și biologice (virusuri, bacterii, protozoare), precum și traume psihice mame care afectează indirect embrionul (făt).

Din factori fizici are cea mai mare semnificație teratogenă radiatii ionizante. Chiar și dozele mici de radiații pot provoca uneori un efect teratogen. Deteriorarea mecanică a embrionului (fătului) se observă cel mai adesea în timpul fuziunilor amniotice. Efectele termice din experimente, chiar și cele pe termen scurt, au și un efect teratogen.

Din influențe chimice cea mai mare valoare are hipoxie care decurge din diverse motive. Din tulburări hormonale conducând la defecte de dezvoltare, diabetul este cel mai studiat. Medicamente hormonale, primită de mamă în timpul sarcinii, alimentația deficitară (lipsa de vitamine, aminoacizi esențiali, microelemente) poate duce și la defecte de dezvoltare. În experiment, albastrul tripan s-a dovedit a fi un agent teratogen permanent. Instalat recent același efect sedativ tolidamidă. Au fost descrise efectele teratogene ale multor alți agenți chimici, inclusiv medicamentele (în special, unele antibiotice).

Diferiți agenți biologici pot provoca, de asemenea, malformații congenitale. Tperr (N.M. Gregg, 1941) și alți autori au descris deformări asociate cu bolile materne în fazele incipiente ale sarcinii infecții virale(rubeola, rujeola, oreion). Bacteriile și toxinele lor, aparent, pot provoca malformații doar indirect, provocând modificări în organismul mamei. Efectul teratogen al protozoarelor, în special toxoplasmoza, este controversat.

Traumele mentale ale mamei pot provoca modificări hormonale la ea, iar acest lucru poate duce în cele din urmă la defecte de dezvoltare. „Lanțul” patogenetic în acest caz poate fi după cum urmează: frică (sau lung emoții negative) → hiperadrenalinemie → ischemie embrionară → defecte de dezvoltare.

Aceleași defecte de dezvoltare pot fi cauzate atât genetic, cât și prin expunerea la Mediul extern la embrion (fat).

Tratament. Pentru unele malformații (atrezie, stenoză, fuziune, conservarea structurilor embrionare etc.), intervenția chirurgicală poate fi eficientă.

Prevenirea. Transformările sociale ale societății, ștergând diferențele de clasă, proprietăți, rasiale și religioase, extind cercul persoanelor care se căsătoresc, ceea ce contribuie la reducerea numărului. boli ereditare, inclusiv defecte de dezvoltare. Consultațiile medicale genetice pot juca un rol major în prevenirea unor astfel de boli. O femeie însărcinată trebuie protejată în toate modurile posibil de posibilele efecte teratogene, în special în primele trei luni de sarcină, și cu condiția ca alimentatie buna. studii cu raze X nu trebuie efectuată în această perioadă; trebuie să te ferești de medicamentele care pot dăuna fătului și de contactul cu pacienții, în special de infecțiile virale.

Malformații ale organelor individuale - vezi articolele dedicate acestor organe.