Patru povești cinstite despre cancer. Venele negre și copiii care plâng - raport de la oncologie pediatrică

La sfârșitul lunii martie a anului trecut, ganglionii mei limfatici s-au inflamat, ceea ce putea fi simțit sub braț. Mari ca asta. Au ținut mult timp, dar nu m-am panicat, ci doar un fel de inflamație. După cum au spus mai târziu medicii, sa dovedit că boala a început mult mai devreme.

Treptat, am început să simt că obosesc mult mai repede, eram epuizată, m-am trezit în sudoare rece. Am crezut că este doar o muncă excesivă. Și în mai am mers deja la o operație - trebuia să-mi operez brațul. Am rupt-o mult timp, au pus o proteză acolo. Dar apoi au început unele probleme, mâna nu se îndoi.

În ajunul operației, seara, simt brusc durerea pe gât - o ating și sunt noduri foarte mari. Apoi am început să intru puțin în panică. După operație, mi-am revenit mult timp și mi-am întins mâna - au trecut alte săptămâni sau luni, nu știu sigur. Și apoi o dată - și într-o seară într-un alt loc o altă ciocnire. Apoi m-am speriat și deja navigam pe internet, citeam tot felul de orori. Aveam de gând să mor deja, atât. Ea însăși s-a înscris pentru o ecografie a tuturor ganglionilor limfatici.

Foto: Alexey Abanin

S-a dovedit că sunt multe în mine ganglionii limfatici inflamati... Iar uzistul mă pune la bănuială de cancer, trimițându-mă la un hematolog. A trimis-o urgent la chirurg pentru a opera. Mi-au tăiat câțiva ganglioni limfatici sub braț. Practic fiecare și-a făcut profitul, au injectat [analgezice] doar puțin. Întregul durere surdă am simțit toată moxibustia, miroase. Am țipat atât de mult încât chirurgul a pornit-o pe Vivaldi pe telefon. O țiglă, o cameră uriașă, se joacă cu un ecou al lui Vivaldi și țip sălbatic și inimă. Atunci chirurgul m-a cusut solemn, m-a ridicat de mână și mi-a spus: „Ei bine, atât. Cel mai probabil cancer. Vindecă-te și nu muri, totul va fi bine ”. La fel ca majoritatea oamenilor, am auzit cuvântul moarte, nu cuvântul cancer.

„Ei bine, acum trebuie să așteptăm câteva zile pentru analiză și vom pune un diagnostic precis. Du-te acasă deocamdată ”, a spus doctorul, a predat solemn ganglionii limfatici într-o cutie și a cerut să ducă unul la birou. Timp de zece zile am stat acasă și am înnebunit, pregătindu-mă să mor, gândindu-mă la incinerare. Când medicul mi-a spus toate acestea, pur și simplu nu am înțeles, am strigat: „Cum poți să-mi spui că voi muri?” Asta am auzit. Eram isteric și plângeam. Toate cele zece zile am trăit cu groază, dar cu respingere - eram 99% sigur că totul va fi bine. Acest lucru nu poate fi cu mine. Nu cu mine sigur. Am încercat să mă distrag, dar plângeam în fiecare zi, nu puteam să dorm, să mănânc. Din cauza acestei lipse stupide de informații, a acestor temeri stupide. M-au salvat doar cu iarbă. Acesta este singurul lucru care ar putea adormi, analgezicele nu au ajutat la durerea postoperatorie. Doar înnebunești. Acestea au fost cele mai rele zile din toate timpurile.

Apoi au spus că da, acesta este al doilea cancer, etapă profundă... Și au spus imediat că nu este fatală și că poate fi tratată cu chimioterapie. Apoi a început o lungă saga cu căutarea de medici și oncologi, cercetare. Cancerul ganglionilor limfatici, se mai numește limfom Hodgkin - există o mulțime de subspecii, a fost necesar să se investigheze ce tip, nivel, mult din toate. Mai târziu, au luminat întregul corp pentru a înțelege unde stă cancerul, s-a dovedit că corpul meu este aproape ca cel al unui bebeluș. Practic totul este sănătos. Cred că datorită operației cu mâna, când a fost introdusă proteza, imunitatea a fost foarte puternic plantată atunci când s-au injectat diferite fluide pentru o lungă perioadă de timp. Au stins doar imunitatea, astfel încât proteza a prins rădăcini, metalul din mână. Apoi s-a dovedit că proteza a fost plasată inițial incorect și că toți cei trei ani protezele au fost libere. În acest timp, a făcut atâtea necazuri în mână încât sistemul imunitar a o lua razna.

M-am oprit la cel de-al 62-lea spital [Oncologic al orașului Moscova] din Istra. Acolo mi s-a oferit un curs accelerat - nu șase luni, ci două luni - și mai multe proceduri de radiații. Mă grăbeam să merg la teatru, la scenă. Era doar vară. În septembrie a fost necesar să reveniți la serviciu. ȘI tratament accelerat - este foarte greu. Otravire severa a corpului. M-am dus pentru asta. Am mers acolo, am turnat chimie. Ar fi trebuit să fiu bolnav toată noaptea, febră, dar mi-a fost atât de frică de asta încât mi-am dat creierului o instrucțiune că nu voi fi în spital, că aș fi activ, nu mi-aș întrerupe munca - filmarea a fost planificată . A doua zi dimineață, medicii au intrat și au fost pur și simplu uimiți când m-au văzut plin de viață. Și tocmai am fugit și m-am dus acasă. De atunci, am început să vin singur și să injectez chimie. În paralel, desigur, o grămadă de pastile și injecții. Le-am făcut singur, am luat seringile și medicamentele, m-am injectat - acum în stomac, acum în picior. Și așa am condus eu însumi la spital, am turnat, am plecat. La fel și întregul tratament.

Chimia este cumulativă, treptat s-a înrăutățit. Și în fiecare zi corpul arunca ceva. Mergi pe stradă - și brusc picioarele tale renunță. Acum există ceva cu dinții, apoi viziunea bate, apoi auzul. Atât ziua cât și noaptea, în mod constant greață. Simțindu-vă însărcinată. Primele cursuri de chimie le-am putut mânca doar sfeclă rece. Nu am mâncat nimic altceva, tremuram. Apoi mi-au căzut părul și, bineînțeles, a trebuit să rad totul. Părul i-a rămas în grămezi în mâini. A fost într-adevăr înfricoșător. M-am ținut de ultimul - eram sigur că nu voi deveni chel. Într-o zi, eu și mama mergeam pe jos și apoi vede că părul îi cade și cade pe umeri, nici măcar nu trebuia să-l atingă. Dimineața am ieșit din casă și spre seară, în jurul orei cinci, aveam deja pete chele puternice. Să mergem la prietenul meu, să luăm mașina în mână și am început să ne bărbierim. Mâinile mele au început să-mi tremure, lacrimile s-au rostogolit ca o grindină - mă privesc în oglindă așa și nu văd decât frică, groază și urâțenie. Nici nu puteam ieși la mama, mi-era teamă că va spune că sunt un ciudat. Dar cumva toată lumea a spus imediat că sunt frumoasă, acesta este absolut stilul meu, toate astea. Cu siguranță nu am crezut. De asemenea, sprâncenele cu gene au căzut.

Și din ce în ce mai slab și din ce în ce mai slab. Dar am continuat să acționez, să joc în spectacole. Fizic a fost foarte greu. Am mers chiar în turneu, a început filmarea. Și numai în ultimul curs de chimie din august, corpul nu a mai putut suporta. Tocmai am căzut și am stat acolo o săptămână. Pur și simplu nu puteam să merg, să mă ridic sau să dorm. Cel mai neplăcut lucru este retragerea. Rupe tot corpul, oasele, craniul, dinții. M-am numit dependent de droguri în pat, care încearcă să coboare din ac. Eram teribil de slab, doar un schelet. Prietenii m-au ajutat, mi-au umplut mâncarea.

Și după o scurtă perioadă de odihnă a început teatrul. Iar iradierea a început: în fiecare zi timp de trei săptămâni. Și, de asemenea, picături, injecții, pastile. Am venit cu mașina la spitalul din Istra, iar seara am jucat în spectacole.

Foto: Alexey Abanin

Toată lumea din jurul meu spune că sunt un supraom, așa că tratamentul nu poate fi tolerat: „Atât de subțire, mică. Nimeni nu lucrează, nu aleargă, se culcă acasă și este tratat ”. Și am fugit, am încercat să nu anulez nimic: mi-am întins mâna, am înotat în piscină, m-am antrenat în sala de sport, stretching, sport. A fost greu, dar principalul lucru a fost să nu întrerup. Aparent, acest lucru acumulativ m-a prins. Când s-a terminat tratamentul principal, am căzut din nou foarte grav. A doua lună abia încep să-mi revin și să mănânc. Am slăbit și mai mult.

La începutul tratamentului, tuturor li se atribuie un psihoterapeut, dar eu am refuzat imediat: sunt puternic, mă descurc. Dar apoi mi-am dat seama că nu pot face față. Ceea ce blocam intenționat m-a prins. Intoxicația, operațiunile, volumul de muncă și munca rabidă - și-a luat efectul. Am fost la un psihoterapeut și am cerut droguri puternice.

Au fost lucruri emoționale foarte înspăimântătoare pe care pur și simplu nu am controlat. Nu am înțeles ce mi se întâmplă atacuri de panica, crize nervoase teribile, crize de criză. Nu aș putea explica de ce plâng acum, de ce sunt inadecvat. Senzatia a fost ca totul durea. Îmi amintesc că, chiar și în timpul iradierii, am fugit pe scări și am strigat: „Voi termina în durke”. Este bine că cineva a fost mereu acolo: m-au adus înapoi cu forța. Acum înțeleg că acesta este cel mai important lucru în cancer. Nu este vorba de asistență - de multe ori nu vă dați seama.

Acest lucru continuă până în prezent, dar nu în aceeași măsură, desigur. Lucrul cu un medic, sedative. Și corpul este încă slab, fizic și emoțional greu.

Pe 14 februarie voi avea un CT de control [ scanare CT - aprox. Ploaie]. Și acum vor spune că [cancerul] este în remisie sau nu știi niciodată ce altceva. Sunt convins că totul este în regulă, dar există frică. În orice caz, va fi necesar să vă recuperați foarte mult, foarte mult. Nici măcar un an, corpul este otrăvit. Și acest lucru este chiar mai dificil pentru mine decât tratamentul. Fie unghiile cad, apoi genele din cel de-al doilea cerc vor cădea. Acest lucru poate dura încă patru până la cinci ani.

Mi-am dat seama că principalul lucru în această boală este să știi că nu ești slab. Apoi am început să semnez fotografii pe Instagram cu hashtagul #sickisntweak. Și chiar înainte de a pune hashtagul #actressachayka, iar acum scriu #baldactresschaika.

Mi-am dovedit că cancerul nu înseamnă neapărat căderea și minciuna. Da, am avut noroc că nu am o etapă avansată, am avut noroc. Este încă dificil din punct de vedere fizic, dar creierul nostru este mai puternic decât orice altceva.

Alexander Gorokhov, jurnalist din Mediazona, 29 de ani

La începutul anului 2016, am crezut că ceva nu este în regulă. Luna după lună a trecut, am lucrat. Dar ceva din corp nu mai era la fel ca înainte, ciudat. Muncă 24/7, nimic altceva decât ea și beția - asta m-a interesat. Și într-o vară - era iunie - m-am dus la culcare și mă doare sălbatic acolo jos. Ochii drepți merg spre frunte. M-am întins pe pat, strigând vecinului meu să cheme o ambulanță. M-au dus la spital și mă doare din ce în ce mai mult. S-a dovedit că a existat o torsiune a cordonului testicular. A fost drept n **** c. Iată un medic, un chirurg și eu, țipând pe două etaje. Și el spune: „Știi, oricum mergi la ultrasunete. Și a doua oară, pentru că este ceva în neregulă ". Și mătușa ei a fost atât de urâtă, încât nu a vrut să facă o ecografie. Doctorul a luat deja acest lucru, a făcut totul și spune: „Ai o tumoră acolo și, cel mai probabil, cancer”. Benign sau malign nu era clar.

Atunci nu am putut să mă îndoiesc timp de trei zile. Am petrecut două nopți în spital. În a doua noapte, a fost adus bunicul meu, care era incontinent. Mă trezesc, simt că miroase. Le spun asistentelor medicale:

- Acolo porc bunicul.

- Eu nu voi pleca.

- Și ce pot face?

M-am rătăcit în jurul acestui etaj, am încercat să dorm pe o bancă, pe un scaun și tot mă doare. Cumva am adormit pe o canapea mică. Cum am supraviețuit până dimineață - nu știu. Dar apoi au fost duși la clinica de oncologie... Și atunci nu-mi amintesc prea bine. A fost un caleidoscop: durere, teste, așteptarea rezultatelor. Câteva zile mai târziu, tot au spus că este vorba de cancer. Dar scena nu este clară. Am așteptat o săptămână acasă. Și apoi mi-au spus: „Vii la operație”. La urma urmei, a fost posibil să se determine gradul numai prin tăierea tumorii. Am ajuns, am zăcut mult timp, pregătindu-mă pentru operație. Au spus să radem totul, de la gât până la genunchi, iar acesta nu este un exercițiu. Mi-am încordat cunoștințele să-mi cumpere această cremă Veet. Cât timp a trebuit să stau la duș ca să-l bărbieresc? Și crema salvată.

Foto: Alexey Abanin

Am fost operat, gata chirurgie abdominală... Senzațiile au fost foarte amuzante - vârfurile degetelor se dezgheță și apoi înțeleg că degetele de la picioare sunt înghețate într-o poziție diferită și nu le pot corecta. Am rugat-o pe mama să le corecteze în direcția opusă. A fost teribil de important în acele momente. Apoi m-au lăsat să plec acasă după ceva timp. Au fost două lucruri dezgustătoare: a fost foarte dureros când am strănut și când m-au făcut să râd. Cea mai acută durere... A trecut mai mult timp, au fost efectuate analize. Și în cele din urmă au spus că am stadiu IS, cancer testicular. Aceasta nu este prima, dar încă nu a doua etapă.

„Vom face o altă operație pentru dvs., va trebui să îndepărtați unii dintre ganglionii limfatici”, a spus spitalul. Tumora a crescut sistem circulator, metastazele ar putea merge oriunde.

Am așteptat mult timp operația. Dureros. Au avut a doua operație și mi-au spus să merg la chimioterapie. Oh bine. Aș fi putut să refuz, dar mi s-a spus că peste trei ani, cel mai probabil, va exista ceva nu foarte bun, „așa că du-te”. Am stat acolo o săptămână, era un cateter. M-am culcat la patru dimineața, medicii au venit la șapte și au început să se varsă. M-am trezit cam la ora 11 din faptul că eram rupt și voiam să merg la toaletă. În aceste patru ore, s-au turnat 3,5 litri de lichid. A durat o săptămână, mi-au dat picături. Duminică am fost eliberat și a fost ziua de prezentare a revistei Moloko Plus. Am simțit că sunt bine, am rugat-o pe mama să mă ducă la prezentare, am vrut să ies la oameni. Totul a fost bun.

A doua zi m-am trezit complet epuizat. Acest lucru a durat aproape o lună și jumătate. Cel mai vremuri rele zi - imediat ce te-ai trezit. Pentru încă 12 ore nu veți adormi cu siguranță, dar nu puteți face absolut nimic. Te uiți la telefon, răspunzi la câteva mesaje, lasi telefonul jos. Pentru asta este suficientă forță. Nici măcar nu poți minți, te simți atât de rău. Nu doare - nu da. La toaletă am mers 20 de minute de-a lungul peretelui. Nu vrei să mănânci și nu poți. Singurul lucru - nu pot să spun că am fost foarte bolnav. Împreună cu chimia, mi s-a dat un fel de medicament care pare să ajute. Mulți oameni au de obicei mari probleme cu acest lucru. Întoarce oamenii în permanență. Durere fizică - este neplăcut. Doare, dar suportabil. Dar aceasta este doar supraviețuire. În fiecare zi te gândești când se va termina totul. Apoi a trecut, dar părul a început să cadă. Pur și simplu s-au întins pe pernă. M-am dus să mă bărbieresc complet. Poate că, în această privință, povestea s-a încheiat.

Fac teste la fiecare trei luni, deoarece riscul de recidivă este mare. Și aceasta este de 15 mii de fiecare dată. Mă duc într-una din aceste zile, vor spune ceva.

Nu simt că ceva nu merge bine. Și de fiecare dată când te gândești, dacă se întâmplă din nou. Nu prea sunt îngrijorat. Chiar și când mi-au spus că va exista cancer. Ei bine, ok, acesta este cancerul, ce să fac acum. Nu eram speriată, nici nervoasă, nici îngrijorată. În acest sens, mi-a fost destul de ușor. Desigur, acest lucru se datorează caracterului meu. Puține lucruri mă sperie. Ei bine, o boală fatală, ei bine, voi muri, ce pot face acum, toți muritorii. Mai mult, am scris o diplomă despre eutanasie. Prin urmare eu postat postare mare pe facebook despre boală. În primul rând, nu este nimic de ascuns. În al doilea rând, am vrut cumva ca oamenii să știe că nu trebuie să se retragă în ei înșiși, atitudinea este foarte importantă. Am simțit că ceva nu este în regulă cu această boală în Rusia. Dar dacă te uiți la state - acolo este doar o boală, nu este dată de mare importanta... Dacă nu sunt îngrijorat, atunci toți ceilalți nu ar trebui să fie.

M-am gândit multă vreme cum să fac ce să exprim toate acestea. Și în iulie 2017 a realizat un afiș.

Foto: Alexander Gorokhov

Ideea a durat multe luni: de la sfârșitul anului 2016 până la vară. L-a lipit la barul Pine and Linden și la Winzavod. Și am fost uimit - sunt atât de multe fotografii pe Instagram, mulți oameni au scris „cool”. Pentru arta de stradă, a atârnat foarte mult timp - câteva luni. Vor mai fi câteva proiecte în acest sens. Chiar vreau să spun, omule, nu dispera. Nu-ți face griji. Poate fi foarte dificil pentru dvs., va trebui să prelungiți chimia, vă veți transforma într-o mizerie și va fi dificil. Supraviețuirea în timpul tratamentului este o problemă complexă. Dar știi de ce o faci. Nimeni nu a ales asta, tocmai ai avut noroc în loteria cerească.

Ulyana Shkatova, psiholog, artist, 30 de ani

Era anul 2014. Totul a fost în regulă: am muncit, am mers, am visat. Am decis să elimin semnul nașterii - dintr-un motiv, desigur, îl aveam deja de câțiva ani, s-a schimbat, a crescut. Știam că alunițele sunt un lucru atât de periculos, dar nu l-am mai îndepărtat niciodată. Era mic, de cinci milimetri, convex, schimbând culoarea - l-am simțit chiar pe corp. Pe piciorul inferior, sub picior. Știam că alunițele nu trebuie arse, așa că m-am dus la oncolog la spitalul general. S-a uitat, a spus că era absolut normală. „Dacă vreți, să-l ștergem”.

Dacă analizezi ce s-a întâmplat, nu dau vina pe acest medic pentru nimic, dar dezavantajul a fost că nu m-a speriat că alunița ar putea fi malignă. "Normal, arată bine, dacă vrei - vom șterge, dacă nu vrei, nu vom." Am venit la el abia după câteva luni. L-a îndepărtat chirurgical sub anestezie locala, trimis pentru histologie. Câteva săptămâni mai târziu, am primit rezultatul că totul este în regulă - alunița este benignă. Această poveste mi-a dat drumul complet și nu m-am gândit la asta.

Foto: Alexey Abanin

A trecut aproape un an, iar în acest loc (era o mică cicatrice) s-a format o bucată sub piele cu o jumătate de bob. Nu am acordat nicio importanță acestui lucru, dar am mers din nou la medicul oncolog. "Este în regulă, să ne închidem din nou și să-l trimitem pentru histologie." Ieșind din sala de operație, mi-a spus să intru cu el în birou. Era foarte tensionat și speriat: „Nu pare a fi o inflamație, a fost un fel de formație. Trebuie să așteptăm rezultatul ".

Am decis să nu citesc internetul și să nu fac nimic, pentru că, de îndată ce l-ai citit, îl vei găsi dintr-o dată. Mama a primit rezultatele prin poștă. Eram acasă, zăcând în pat, aveam bronșită. Nouă dimineața - am vrut să sun medicul, dar nu am avut timp. Mama a venit la mine, a bătut la ușă. Am fost foarte surprins de ce a venit. Nu am fost de acord.

- Iată rezultatul. Aveți melanom.

- Și ce e?

- Tumoare maligna.

Nu-mi amintesc cu greu acel moment și ce mi s-a întâmplat.

Când vă spun rezultatele, nu înțelegeți cum sa răspândit boala. Primele zile sunt cele mai rele. În primul rând, necunoscutul: despre ce este vorba? Știi că oamenii mor de cancer, atât. Am avut și bronșită, febră. M-am simțit atât de rău, am plâns și m-am gândit că nu mă voi mai ridica niciodată din pat. Acest lucru este inevitabil, trebuie doar să treci prin această etapă.

Am fost operat. Luați un loc în care există o tumoare și tăiați un loc mai mare. Și șase luni mai târziu, s-a format o nouă denivelare în același loc. Și acest lucru se întâmpla la fiecare șase luni. De fiecare dată când au efectuat operația, au fost decupate din ce în ce mai multe. La un moment dat, nu era deja nimic de cusut și s-a efectuat un transplant de piele. Au luat pielea din mână și s-au transplantat acolo. Au suturat din nou, au tăiat din nou, suturile au divergat din nou, din nou operații - nu era nimic să crească împreună.

Foto: Alexey Abanin

În tot acest timp am fost tratat căi diferite... Am un diagnostic destul de prost în ceea ce privește tratamentul - chimioterapia standard nu funcționează. Nu mă deranjează deloc. Da, aceasta este o metodă dură, dar cel puțin se vindecă. Chimia nu funcționează pe melanom. Mai întâi mi s-a prescris un medicament, mi s-a injectat șase luni. Starea lui era groaznică - durea corpul, durerea capului, în fiecare zi era o temperatură. Dar nu a funcționat. Ca parte a Institutului de Cercetare [oncologie numită după N. N. Petrov] din Sankt Petersburg a început tratament experimental... Am donat 16 eprubete de sânge dintr-o venă și am făcut vaccinuri individuale din ele. Am fost tratat cu ei un an întreg.

Nu s-a spus nimănui despre boală, am continuat să lucrez în starea mea. Nu voiam milă și exista speranța că toate acestea se vor sfârși. Mai ales din etapa a doua. Aceasta a continuat până în primăvara anului 2017.

Era sâmbătă, la sfârșitul lunii martie. Dimineața, am luat micul dejun și m-am zgâriat pe spate (în spatele umărului stâng). Și mă simt ca o bucată sub piele. Am fost la spital pentru o ecografie - au spus că arăta ca o metastază din melanom. Deoarece locul este îndepărtat, partea opusă a corpului a fost imediat setată la a patra etapă. Și acesta este un tratament foarte scump.

Fără bani, am început să caut opțiuni despre cum să obțin medicamente. Sunt noi, recent inventate, iar încercările sunt încă în curs de desfășurare în întreaga lume. Și tocmai s-au înregistrat acum un an, nu toți medicii din Rusia știu nici măcar cum să-l trateze. Căutam cele mai bune opțiunice trebuie făcut pentru a opri boala. Există puține medicamente pentru melanom - puteți conta pe degete. M-am consultat cei mai buni medici și mi-am dat seama că am nevoie de un medicament care costă 4,5 milioane pe an. Sumele, desigur, sunt cosmice!

Nu erau bani, așa că am decis să încercăm studii clinice. Nu este mult timp, trebuie să rezolvi urgent ceva, a patra etapă nu este o glumă. Am studiat toate opțiunile pentru o perioadă foarte lungă de timp pe un site special - în cele din urmă ni s-au dat două mii de teste. Multă vreme le-au tradus și le-au înțeles. Au scris tuturor celor care se potriveau - și toți au refuzat. A mai rămas un test final - în Germania. Am așteptat mult timp un răspuns, până la urmă mi-au spus: „Vino”. Am solicitat o viză urgentă literalmente într-o zi, ne-am împachetat lucrurile, am rezervat tot ce am putut - și am zburat cu soțul ei Sasha. Am riscat, nu exista altă opțiune. Am petrecut o zi la spital și am semnat o declarație de consimțământ cu ei. A venit în toate privințele - a fost nebună de fericită. „Pentru a fi luat cu precizie pentru testare, trebuie să vă revizuiți histologia, trebuie să luați sânge și să verificați totul din nou”, au spus medicii. Am trecut prin toate examinările și a venit ziua când ar fi trebuit să mi se injecteze acest medicament pentru prima dată. A fost cea mai rea zi din viața mea.

Foto: Alexey Abanin

Am mers la spital. Am așteptat mult timp, apoi am intrat în birou. Doctorul a spus: „Aveți metastaze noi în plămâni și cu ele nu vă mai potriviți”. Nu numai că nu am fost dus la singurul test, dar s-a dovedit că boala s-a răspândit la viață. organe importante... „Îmi pare rău la revedere”. Toți ultimii bani au fost dați Germaniei. Doar zerouri. Și au rămas fără nimic.

Nu existau alte opțiuni în afară de a cere oamenilor bani. Era începutul verii. Am pregătit - am făcut

Prieteni, Masha Gritsay a murit recent. În septembrie, am postat recursul ei pe blogurile mele. Datorită ajutorului celor care au donat bani pentru tratamentul ei, Masha nu a murit într-o agonie teribilă acasă, unde a fost trimisă de la un spital rus, refuzând să tratament suplimentar, dar într-o clinică germană - cel puțin fără durere. Medicii germani nu au putut să o salveze. A fost prea tarziu. Sunt înclinați să creadă că Masha a fost dată diagnostic greșit în Rusia și, ca urmare, numit tratament greșit, care a ucis-o treptat. Când a ajuns în Germania, corpul ei era atât de epuizat încât nu mai putea lupta. În plus, a avut o infecție severă în plămâni, pe care medicii noștri pur și simplu „nu au observat-o”. Ultima dorință a lui Masha a fost să-și cunoască povestea cât mai mult posibil. mai mult oameni. Ea spera că opinia publică ne poate schimba cumva medicamentul complet putred.

Apropo, unul dintre medicamentele pe care Masha le-a luat conform prescripției medicilor ruși - xeloda - a fost interzis de mult în Germania. Pacienții cu cancer din Rusia așteaptă luni întregi pentru un RMN și, adesea, când apare, nu mai este nevoie de un RMN. În Germania, în toate clinicile de stat există o regulă nerostită - dacă există mai mult de 3 persoane pe lista de așteptare pentru un RMN, spitalul cumpără un aparat suplimentar. În Germania, pacienților cu stadiul 4 nu li se spune: „Vă trimitem acasă să trăiți afară”. Sunt tratați! Germanii au obținut astfel de rezultate, încât pacienții cu această etapă trăiesc 10-15 ani. Și nu se culcă în pat, ci duc o viață normală și chiar merg la muncă.

Medicina noastră rămâne în urmă cu cea a țărilor occidentale de zeci de ani! Și pentru ca trolii să nu mă atace din nou cu refuzuri și obiecții, public un extras din materialul Innei Denisova „Medici fără frontiere” (http://www.colta.ru/docs/7036):

Vladimir Nosov, oncolog ginecologic

„…… În al 6-lea an am primit o bursă prezidențială și am ales Universitatea Yale. Mi-a fost deja clar atunci că medicina americană era înaintea celorlalți. Șeful departamentului a fost chemat cu un nume amuzant - Frederic Naftolin, el a devenit consilierul și mentorul meu științific. Am fost la Yale nouă luni. Am fost primul rus din acest departament - nimeni nu a venit din Rusia înainte de mine.

În America, aproape totul a uimit. Din aspect spitale - secțiile pentru femei în timpul nașterii au fost incredibil de impresionante - până la conferințe de instruire compuse cu expertiză pentru rezidenți o dată pe săptămână. Am fost uimit de independența rezidenților care efectuează operațiuni complexe și își asumă responsabilitatea pentru deciziile lor - era imposibil să ne imaginăm în Rusia, unde pentru doi ani de rezidență nu ar fi putut face nici o singură operație... La Moscova, de serviciu de noapte, am întrebat odată un chirurg:

Du-mă în sala de operație.

El a raspuns:

Și de ce am să te învăț, ei nu mă plătesc pentru asta.

În general, am decis totul pentru mine. Și, întorcându-se la reședința din Moscova, a trecut cele două examene rămase pentru a intra în rezidențiat la Universitatea Yale. Instruirea a durat cinci ani.

« Subiect actual - diagnostic precoce cancer ovarian”, - mi-a spus profesorul Naftolin. M-am gândit apoi: „ Cancer? Nu e al meu". Dar s-a interesat. Și așa a început totul. În primul an de rezidențiat, mi-am dat seama că în oncoginecologie - cele mai dificile operații, cele mai multe situații de urgență, cei mai severi pacienți. Îndoiala a cauzat doar tensiunea asociată acestei lucrări și a ceea ce a condus oamenii. Toți medicii oncologi ginecologici pe care i-am văzut erau nervoși și dezechilibrați, pentru că au lucrat zile întregi, tăindu-și întreaga viață personală. Odată, la începutul reședinței, m-am lovit de braț cu o pensetă din toate colțurile doar pentru că chirurgul nu putea vedea ceva în spatele cârligului meu. Un alt chirurg se lupta periodic cu asistentele și scotea rafturi cu instrumente: a fost trimis imediat în vacanță, a plecat în Canada, a ucis un elan acolo, mătasea s-a întors, a zâmbit pentru o vreme, apoi ritmul începe să se ridice din nou - și din nou rafturile cu capul în jos. Nu am vrut să devin așa.

După rezidențiat, am trecut părtășie în California, a fost un program de trei ani. În el sunt dobândite abilități unice: pentru trei ani am facut 900 de operațiuni, a acumulat experiență în chimioterapie și cunoștințe unice cu privire la tactica de gestionare a pacienților cu cancer.

Un an de bursă prezidențială, cinci ani de rezidențiat și trei ani părtășie - Am petrecut nouă ani în America în total.

În acest proces, au apărut oferte de muncă. Dar, după ce am trecut examenele naționale de certificare („panouri”), mi-am dat seama că acesta este un pod deschis peste care puteți merge în direcția opusă oricând. Adică, pot reveni oricând în America, chiar și astăzi, chiar mâine. Și în Rusia, nișa este practic gratuită. Există mai mulți specialiști - atât. Și apoi m-am gândit că sunt multe de creat aici. Am venit cu iluzia că oamenii se vor despărți, mă vor accepta în comunitate și vor să învețe din experiența mea. America are o structură care funcționează bine, există un sistem de educație pentru rezidenți ( semenii). Nu există nimic de acest fel în Rusia: doi ani de rezidență sunt neglijabili. Mi s-a părut că a veni acasă și a înființa sistemul de învățământ ar fi o devotament altruist.

Șefa obstetrician-ginecolog din Rusia, Leila Adamyan, mi-a susținut inițiativa și m-a luat ca asistent la departamentul ei. Problemele au început literalmente încă de la primii pași: pentru a obține certificate rusești, a trebuit să demonstrez de mult la Roszdravnadzor că educația universităților din Yale și California nu este mai proastă decât cea internă. Când am primit în sfârșit certificatele mult așteptate de care să mă ocup practica clinica, a început o cale spinoasă. În timp ce operau, am călătorit la mai multe spitale catedrale și a mai fost un altul clinică privatăunde aș putea conduce recepția. Am avut un salariu de catedrală - 12.000 de ruble pe luna. Am locuit în apartamentul părinților mei fără să cheltuiesc bani pe mâncare. Aveam 31 de ani.

Curând mi s-a oferit să conduc un nou departament de oncologie ginecologică, care a fost deschis în Centrul de Științe obstetrică, ginecologie și perinatologie pe strada Oparina. Am fost de acord, gândindu-mă: „Acum totul va începe”. Dar din nou - nu a fost așa. Imediat a existat o rezistență nebună din partea comunității oncologice. Cinci până la șapte oncoginecologi din țară au fost revoltați: ce fel de secție de oncologie este? Nu a existat nicio confruntare din partea mea - pur și simplu nu m-am concentrat asupra acestor oameni. Și am fost ghidat exclusiv de abilitățile și cunoștințele mele și, de asemenea, de medicina bazată pe dovezi - mi s-a părut suficient.

Imaginea despre cancer pe care am văzut-o în Rusia m-a îngrozit. Chimioterapie în majoritatea dispensarelor din Moscova, standardele din 1985 medicamente cisplatină și ciclofosfamidă, care și-au demonstrat deja eficiența scăzută și toxicitate mare, dar costă trei copeici: prin urmare, în majoritatea dispensarelor din Moscova, acestea sunt încă prescrise în mod implicit. Este cel mai popular tratament pentru cancerul ovarian. Deși există o altă schemă, acceptată în întreaga lume ca standard de aur, medicamentele sunt scumpe: prin urmare, acestea nu sunt oferite în dispensarele orașului. Și, desigur, mi-a fost frică soarta bolnavilor de cancer, care în Rusia sunt săraci și nefericiți. Nimeni nu le explică și nu le spune nimic, umblă în cercurile iadului, primesc medicamente ieftine în doze insuficiente și se simt condamnați.

Lucrând ca manager, am fost obligat să scriu o grămadă de foi de informații. De exemplu, pentru a obține pensule pentru frotiu citologic... Au zis: " Nu avem„- și a trebuit să folosească niște mijloace improvizate. Cea mai mare parte a muncii s-a rezumat la a afla cum să faceți lucrurile de înaltă tehnologie ieftine și la genunchi, la economii și restricții constante atunci când nu puteți solicita un instrument, realizând că atunci este posibil să nu îl obțineți pentru o operație mai importantă.

Am încercat să introduc mai multe inovații: în special, am prezentat foarte puțin o intervenție chirurgicală de conservare a organelor pentru bolile oncologice - când nu toate organele sunt îndepărtate pentru cancer și pentru femeile tinere care încă nu au copii, unele sistem reproductivastfel încât să aibă șansa să poarte și să nască un copil. Anterior, un diagnostic de cancer însemna trei lucruri: „îndepărtați totul, iradiați și chimiați”. Laparoscopia în oncologia ginecologică este, de asemenea, foarte slab reprezentată: din nou, mulți oncologi vechi cred încă că cancer există o contraindicație pentru chirurgia laparoscopică, că laparoscopia nu permite îndepărtarea suficientă și contribuie la răspândirea bolii.

Toate aceste mituri trăiesc în medicina noastră, în timp ce întreaga lume a trecut la noi operații laparoscopice acum 15 ani. Din 2006, lumea practică chimioterapie intraperitoneală pentru cancerul ovarian: când o parte este injectată într-o venă și o altă parte este injectată direct în cavitate abdominalăunde se află boala. Cu o astfel de chimioterapie, oamenii au șanse de vindecare mult mai mari, dar nu știu despre un singur spital din Moscova care să se ocupe de chimioterapia intraperitoneală pentru cancerul ovarian, cu excepția noastră.

Am văzut diferite lucruri în viața mea. Dar când a venit pentru prima dată la Centrul de Oncologie de pe Kashirka, a căzut în deznădejde. Coridoare cenușii, imense, goale, pacienți nefericiți care, ajungând acolo, încetează să mai dorească să trăiască, senzația unei benzi transportoare sumbre. Eram ca un vizitator - și mă simțeam neliniștit: acesta este un loc în care psihologic nu se poate suporta. Și astăzi este în continuare cel mai important centru de cancer din țară. Oficial în Rusia tratament oncologic gratuit, deși toți cei care au întâlnit vreodată acest lucru știu tarifele.

Drept urmare, nu am lucrat cu Centrul de Obstetrică și Ginecologie: autoritățile se așteptau să merg la dispensarele oncologice și să las cărți de vizită, astfel încât pacienții să fie trimiși la mine pentru a fi operați. Am spus că, din păcate, pot opera și trata, dar nu sunt absolut în stare să mă vând. De asemenea, șefii nu au fost foarte fericiți că îi demit rapid pe toată lumea. În Rusia există un astfel de concept ca „rotirea patului” - în mod ideal, patul ar trebui să fie umplut 365 de zile pe an, astfel încât să nu existe perioade de nefuncționare. Paturile noastre au funcționat mult mai puțin: nu am ținut pe nimeni timp de 10-12 zile, am descărcat pe toată lumea în a patra zi. Când pacientul începe să meargă, să mănânce, să bea și să pastileze durerile, el poate fi acasă, unde riscul de infecție în spital este mult mai mic.

În general, proprietarii centrului nu au fost foarte mulțumiți de faptul că nu aveam toate paturile și că nu am făcut eforturi pentru a atrage pacienți în secție. Pentru succesul sau unicitatea operațiilor (de exemplu, pentru prima dată într-un spital oncologic, operația Wertheim a fost efectuată - o operație laparoscopică dificilă pentru cancerul de col uterin cu recuperare rapida pacient și pierderi minime de sânge) nimeni nu a urmat. Nu mă așteptam ca cineva să mă poarte în brațe, dar această atitudine mi s-a părut ciudată. Drept urmare, am scris o scrisoare de demisie.

În America, nici medicul, nici pacientul nu văd bani: totul este plătit de companiile de asigurări. Și aici pacienții simt tot timpul nevoia să mulțumească medicului și să aducă rachii și vodka pufos. Nu beau alcool tare - dar două dulapuri sunt încă pline. Nu înțeleg această abordare și de fiecare dată când mă simt inconfortabil, dar aceasta este o datorie de recunoștință în Rusia, oamenii sunt jigniți dacă nu le luați vodca.

Gândurile despre America apăreau periodic: de ce să nu aruncăm totul în iad și să revenim? Singurul lucru care m-a oprit a fost că deja mă numisem o sarcină și nu mă respectam, întorcându-mă la jumătatea drumului. Prin urmare, până nu îmi ating propria limită, nu pot merge nicăieri.

De curând am venit să lucrez într-un privat clinica medicala Șef al Departamentului de Ginecologie și Oncoginecologie. Cu unii medici - de exemplu, Badma Bashankaev - am absolvit aceeași facultate științifică: am studiat și am lucrat amândoi în America, avem povești de viață și moduri de gândire similare.

Mă simt reformator. Dar este prea devreme să ne gândim la schimbări la scara țării. Astăzi, schimbarea este posibilă în cadrul unei instituții specifice, unde se adună entuziaștii care apreciază tehnologia și educația. Și în țară - este imposibil: trebuie să începeți să spargeți sistemul cu examene cumpărate, ale căror prețuri sunt cunoscute de orice student.

În timp ce lucram într-o instituție de stat, am simțit tot timpul conflictul dintre „occidentali” și școala tradițională sovietică: orice bătrân profesor de oncologie ginecologică a numit de bună voie toate deciziile mele greșite. Acum, chiar dacă acest conflict există, nu mă mai deranjează. Eu practic medicina bazată pe dovezi. Există întotdeauna o sursă științifică la care să apelăm. Medici ruși apelează la manuale acum douăzeci de ani, pentru că pur și simplu nu știu engleza, la expresiile „și am fost învățat așa” sau „cred că ar trebui să funcționeze”. Acum, conflictul dintre școlile științifice și clinice a fost egalizat pentru mine: nu trebuie să-mi dovedesc tactica cuiva care se opune a priori. Și aceasta este o gură de aer. Dacă totul se dezvoltă în conformitate cu acest scenariu, nu voi merge nicăieri ".

După o astfel de scrisoare, vreau să merg la închisoare toate Ministerul Sănătății sau să îngrădească clădirea cu un zid de închisoare ... Și pe ranchiună și pe celule! La urma urmei, toată munca lor de astăzi se rezumă la hârtie, la inventarea de noi instrucțiuni, pentru încălcarea cărora puteți lua mită și la eliberarea licențelor pentru comercianți din medicamente.

Medicina a ajuns plină foame!

Sloganul managerilor medicali ruși este „Este lung și scump de tratat!” Și nicidecum „rapid și ieftin”.

Sub conducerea sovietică, toți ar fi fost în închisoare de mult timp, dar astăzi sunt oameni respectați.

Există destul de mulți medici decenți, decenți în Rusia, dar sunt neputincioși să schimbe ceva în sistemul „profitului bolnavilor”.

Golikov ar trebui adus în fața justiției! Și Onișcenko cu ea! Și predecesorii lor!

Linsirea pe internet.

Ar trebui condamnați la rușine pe toate site-urile medicale.

În vremurile sovietice, nu exista o pedeapsă mai groaznică decât să ne adunăm cu toții, să arătăm cu degetul pe cineva și să spunem în cor lung, tare și tras în cor: "La suuuuu ... ka!"

Ce e de făcut? Nu există alt guvern pentru ei.

Vă voi spune despre un caz nu mai puțin sfâșietor decât scrisoarea pe care tocmai ați citit-o.

Bunului meu prieten din Khabarovsk, doi Moscova asistent medical a efectuat o operație la Moscova. Avea oncologie în cap: au deschis-o, nu tăiat și ... închis! Nu au spus adevărul, dar au luat bani pentru tumoarea presupus îndepărtată. În vremurile sovietice, pentru aceasta - zece ani de regim strict, unde vor fi bătute de nașii cu șase, puși și capra!

Nu le dau numele la cererea victimei. I-a iertat, așa că încă mai trăiește.

Deci, se pare că banii pentru ajutor adevărat pentru nefericiți sunt adunați de oamenii noștri simpli săraci și, prin urmare, amabili. Ca și în cazul lui Masha.

Știi ce scrisoare veselă mi-a scris înainte de moartea ei ... Cu recunoștință celor care au ajutat-o. Au fost atât de mulți încât a fost imposibil să le numim pe toate. Dar, la cererea lui Masha, dau numele și prenumele jurnaliștilor care au aranjat-o în clinică germană și a plătit bilete în Germania pentru ea și soțul ei: Elizaveta Maetnaya (Izvestia), Irina Reznik (Vedomosti), Oksana Semyonova (AIDS Info).

P.S. Vreau să răspund simultan la mai multe comentarii la postarea anterioară.

Wow, câți au fost încântați de povestea lui Dantes-Gorky! Interesant este faptul că cuvintele „tâmpenii” și „nitpicks” sunt alcătuite din aceleași consoane. Aceasta înseamnă că au același sens.

Numai nemernici poate lua în serios reluarea „nuvelelor” lui Arkanov de către Shklovsky. Și faceți reclamații față de mine - față de cel care tocmai a declarat totul. În același timp, verificați datele nașterii lui Dantes și Gorky, căutați în Wikipedia, în ce an Gorky a plecat pentru prima dată în străinătate și așa mai departe ... Fără să ne dăm seama că sensul principal al relatării mele era în ultima remarcă a unui analfabet piper la masa următoare. Câți mai avem smuciturial cărui sens al vieții se află în sâcâialăprinderea puricilor pe web. Apropo, " reţea„Un cuvânt foarte precis pentru ei, adică în ce se confundă.

Strângerea de fonduri la nivel național pentru filmarea filmului despre Rurik continuă! Citiți mai multe pe site

Poate că aceste femei nu s-ar fi întâlnit niciodată dacă nu ar fi fost unite de o singură împrejurare. Diagnosticul este „cancer”. Iată ce schimbă viața cu 180 de grade. Mai întâi îl face mai slab. Și apoi dă înțelepciune, credință și putere să lupți.

Valentina Grinko: "M-am dus la sală - cinci zile pe săptămână, 2,5 ore pe zi"

Anul trecut, în patru luni, Valentina a plecat cu 1900 de kilometri pe bicicletă.

Și iată câteva figuri, tot despre ea - 25 de iradiere, 18 de chimie și 2 operații.

- Aveam atunci 37 de ani. Cu un prieten, m-am dus la medic pentru companie și am făcut o mamografie - și așa au găsit o tumoare. Au fost imediat supuși unei operații sectoriale - o parte a sânului a fost îndepărtată. Apoi am mers la doctor încă câteva luni și m-am plâns de o senzație de arsură la un moment dat. Și el a spus: „Prin ce treci, ai o cusătură acolo”.

Dar o altă mamografie a confirmat suspiciunile - o altă tumoare.

- Tocmai am cumpărat bilete de vacanță. Și mi-au prezentat atât de blând, spun ei, că trebuie să-ți predai biletele și să te pregătești pentru operație. Îmi trimit un medic și spune că este cancer și înțeleg că este cancer. Am venit acasă - lacrimile curg. Dar apoi m-am strâns împreună - a doua zi m-am dus la librărie și am cumpărat cărți despre cum să fac chimioterapie și ce este.

Valentina se numește în glumă pe sine însuși mersul pe jos apartament cu o camera și spune cât costă fiolele, pentru care a trebuit să lupte literalmente.

- Aproximativ 2300 de dolari pentru unul și trebuie să injectați la fiecare 21 de zile pe parcursul anului - numărați cât este. Nu au vrut să-i numească, pentru că merg pe contul de stat, iar acest lucru este scump. M-am luptat cu Borovlyans, apoi am scris plângeri despre spital. Le spun tuturor: informațiile sunt foarte importante. La urma urmei, citisem atâta literatură, studiasem protocoalele de tratament și știam ce medicamente trebuia să folosesc. Da, sunt scumpe. Dar aceasta este viața și este a mea.

Femeia repetă de mai multe ori că este imposibil să-i fie milă de ea în astfel de situații. Trebuie să lupți și să crezi.

„Nu-mi place să-mi pară rău, așa că numai soțul, fiul meu, câteva prietene și veri știau despre diagnosticul meu. Lucrez ca vânzător pe piața din Zhdanovichi și nu le-am spus nici colegilor mei. Toate aceste gâfâite și gâfâite interferează doar cu tratamentul. Și de la bun început m-am acordat pozitivului și am crezut că boala nu este cu siguranță a mea, nu despre mine, doar că sunt în acest corp.

Zâmbește când își amintește momentul în care purta un batic, ca mulți bolnavi de cancer după chimioterapie.

- Eram chel și am legat o eșarfă. Toată lumea m-a întrebat și unora le-am spus că voi accepta islamul, altora că mi-a plăcut atât de mult, acesta este următorul meu salt. Altcineva - care obișnuia să meargă cu bicicleta într-o șapcă de baseball, dar acum a trecut la o eșarfă. Și ce dacă?

În timpul chimioterapiei, Valentina a dezvoltat probleme cardiace. I s-au prescris medicamentele „bunicii” și i s-a recomandat să nu depășească munca.

- Și am citit că în starea mea este util să faci sport! Nu pentru a vă epuiza, ci pentru a vă menține corpul în formă bună. Și m-am dus la sală - mergeam cinci zile pe săptămână timp de 2,5 ore pe zi. Și chiar mi-a fost frică să le spun medicilor că merg cu bicicleta - de obicei la 30-40 de kilometri până la dacha. Și ce crezi - am lăsat aceste pastile, inima mi-a revenit la normal.

Acum trei ani, Valentina și-a terminat tratamentul. A câștigat - boala dispăruse.

Și Valentina spune că, după ce a trecut toate testele, acum știe care forțe interne o persoană are. Și mi-am dat seama și cât de mulți oameni sunt cunoscuți în necazuri. Și cât de important este să fim mai aproape de cei cărora le suntem dragi și să ne luăm la revedere la timp de cei care nu aduc nicio pozitivitate în viața noastră.

- Și am început, de asemenea, să mă iubesc mai mult pe mineEa râde. - Am iubit dintotdeauna, dar am devenit și mai mult.

Irina Kharitonchik: "Pot să mă cert cu Dumnezeu: ce fel de semne trimiteți?"

Irina Kharitonchik are flori în mâini - tocmai i-au fost prezentate la o expoziție foto despre femeile care suferă de cancer. Zâmbește și mă privește cu ochi verzi calmi.

- Știi, am trecut prin ospiciu. Durerea nu a putut fi oprită, iar medicamentele nu au ajutat. Acolo oamenii pleacă constant, dar pentru mine ușile ospiciului erau deschise pentru viață. Terapeutul meu a spus imediat: „Sunt o mătușă dăunătoare și nu voi scăpa de tine” și mi-am dat seama că vom deveni prieteni. Au oprit durerea și apoi s-a potolit. Acum mă sună periodic și mă întreabă: „Îți amintești că durerea nu poate fi tolerată? Nu o suporti? " Există foarte oameni buni muncă.

În decembrie 2012, Irina, psiholog educațional la Academia Militară, a fost diagnosticată cu cancer de sân. Sa dovedit a avea aceeași genă ruptă care a devenit faimoasă datorită Angelinei Jolie. Irina spune că atunci când a auzit diagnosticul, nu a fost speriată sau surprinsă și chiar a simțit ușurare. Pentru că certitudinea, oricare ar fi aceasta, este mai bună decât ignoranța.

- Am fost la medici cu opt luni înainte. S-a plâns de oboseală și disconfort toracic. În cele din urmă, am bâjbâit după un fel de educație și am mers la clinică, apoi la chirurg, ginecolog, oncologi. Mi s-a spus să nu-mi fac griji, acesta este un chist, mastopatie.

La acea vreme, Irina avea 35 de ani, iar ea și soțul ei plănuiau un al treilea copil. Medicii au fost încurajatori: nu există niciun motiv pentru a amâna sarcina.

- Am fost tratat, dar a devenit și mai rău pentru mine: erau dureri, nici măcar nu puteam ridica mâna, - își amintește ea ... - Am fost trimis pentru o ecografie. Îmi amintesc foarte bine momentul în care doctorul s-a uitat și a spus: „Doamne, cum ai putea să-l strângi așa! Aleargă mai repede, vei avea timp să-ți faci testele înainte de 31 decembrie ". Dar știam deja totul, îmi auzeam corpul.

Cursuri de chimioterapie, operație cu fascicul, mastectomie radicală - Irina a experimentat toate acestea.

- Drept urmare, coloana mi s-a prăbușit și nu am putut merge. Minteam, dar apoi câinele meu a decis să moară, înainte să iau acest loc - a fost mușcat de o căpușă. Câinele avea greață, deci era imposibil să-l duci cu transportul. Ei bine, ce pot face, m-am ridicat din pat, am îmbrăcat un corset, iar noi, doi nefericiți, patru opriri ne-am împiedicat înainte și înapoi. El minte - eu stau. El se va ridica - mergem. Așa, cu lacrimi arzătoare. Și după aceea am început să merg, deși au spus ei, nu se zvâcnește, dar brusc se atinge măduvă osoasă, brusc vertebrele se vor scufunda mai mult. Desigur, acest lucru este înfricoșător. Dar am îmbrăcat un corset și m-am dus la muncă. Nu de dragul banilor, ci pentru a face ceva, nu pentru a te întinde.

Femeia spune că mintea ei pozitivă este a ei. resursă internă, care dă putere pentru combaterea bolii. Dar cel mai important lucru este sprijinul rudelor.

- Știu multe povești când viața în familii este diferențiată înainte și după ce au aflat despre diagnostic. Nu am avut-o. Nu simțeam deloc că ceva din mine devenise inferior. Și dacă la un moment dat au existat astfel de gânduri, soțul ar putea să-și bată pumnul pe masă și să spună: „Ce inventezi chiar?”. Desigur, există situații diferite, pentru că suntem împreună tot timpul și amândoi fierbem în asta, undeva emoțional putem fi epuizați. Dar știm că suntem împreună, acesta este un nucleu atât de neclintit.

De ce o persoană are o boală? De ce unul și nu celălalt? Irina și-a pus aceste întrebări de mai multe ori.

- Am trăit întotdeauna așa cum ar trebui. Nu mănânc dăunător, îmi plac terciul și alimentație corectă, pentru mine, principalul lucru este familia și relațiile. Atunci de ce toate astea pentru mine? M-am întrebat: de ce viața nu îți scoate în evidență virtuțile? Uneori plâng, jur, mă enervez mai des decât înainte. Pot argumenta cu Dumnezeu că îmi trimiți „scrisori de fericire”, dar nu înțeleg nimic, de ce aceste simboluri?

Dar, în cele din urmă, Irina și-a răspuns singură întrebarea: a înțeles de ce s-a îmbolnăvit.

- Da, cred că știu de unde vine totul. A existat o perioadă în viața mea când am renunțat la adevăratul meu eu mult timp. Când ascunzi o nemulțumire foarte puternică în interior. Te dăruiești copiilor tăi, soțului tău, îți spui că trebuie să muncești, să construiești, să faci ceva pentru noi toți. Dar există o parte din voi, numai a voastră, pe care o refuzați. Acum mi-am dat seama că trebuie să pot să spun nu, uneori să refuz interesele chiar și celor mai apropiați de mine. Aceasta nu este egoism, ci păstrarea într-un astfel de personal-personal. Este important.

Natalia Tsybulko: „La început te gândești: propriul tău corp te-a trădat și apoi te iei în mână”

Natalya Tsybulko spune că boala a venit la ea la un moment nepotrivit. Și apoi pune o întrebare la care nu există niciun răspuns: există acolo pentru asta la fix?

- Tocmai am un nou loc de muncă. În general, nu a fost timp pentru boală, am vrut să mă obișnuiesc cumva, dar iată-l, - Natalya spune și numește data - 16 august 2011. În acea zi, a fost supusă unei intervenții chirurgicale, iar cu o lună mai devreme a fost diagnosticată cu cancer de sân.

- La început te gândești: propriul tău corp te-a trădat- aceasta este foarte lovitură tare... Dar apoi te tragi împreună, îți mobilizezi toate forțele și începi să lupți.

De ce o persoană suferă de cancer? Natalya spune că poate aceasta este plata pentru acțiunile noastre.

- Am avut o relație dificilă cu soacra mea. Și apoi a murit. Uneori cred că o mulțime de lucruri acum ar fi greșite sau deloc făcute. Poate că acest diagnostic este o taxă? Boala mea mi-a dat înțelepciune, acum simt că m-am schimbat în multe feluri.

Femeia spune că mulți pacienți cu cancer și-au „zgâriat sufletul”. Prin urmare, există o reevaluare a valorilor. Și este important ca majoritatea să realizeze un adevăr simplu: trebuie să trăiești aici și acum.

Natalia, de exemplu, a vizitat în cele din urmă teatrul muzical pentru prima dată. Și apoi, împreună cu alți bolnavi de cancer, ea însăși a început să joace în teatrul forum.

Acum femeia are un nou loc de muncă - este profesor la gimnaziul I. Akhremchik-colegiul de arte, unde studiază copii supradotați din toată republica.

- Îmi face mare plăcere din ceea ce fac. Iubesc copiii, am emoții pozitive in fiecare zi. Și ceea ce este important, colectivul este o astfel de familie, sinceră, rareori astfel de relații între colegi.

Și încă un lucru, pentru care Natalya este recunoscătoare bolii sale - prietenii care o înconjoară acum.

- Probabil că ar fi trebuit să ne întâlnim cu toate aceste feteEa zambeste. - Am întâlnit imediat o femeie în secție, cu care am devenit foarte prieteni. Vorbim la telefon, ne întâlnim, ne sprijinim foarte mult. Și apoi a existat o altă poveste. După prima ședință de chimioterapie, urma să o vizitez pe mama mea în Lida câteva zile. Și am întâlnit un coleg de clasă în tren, cu care practic nu am comunicat înainte. Și aici locurile noastre sunt în apropiere, am vorbit timp de 3,5 ore. Acum suntem oameni apropiați unul de celălalt.

Natalia spune că la patru ani după diagnostic, a revenit la viața normală. Dar el face imediat o rezervare: viața, care scânteia cu culori noi. Boala este un calvar, dar chiar și atunci există o căptușeală de argint. Cu siguranță este, principalul lucru este să o distingem.

Bishkek a găzduit un seminar de trei zile „Noțiuni de bază îngrijire paliativă"pentru medici de medicină de familie, oncologi, asistenți medicali din toate regiunile Kârgâzstanului. Lectorii erau medici din Marea Britanie: membru al Colegiului Regal al Medicilor (Scoția, FRCP), consultant pe medicina paliativă în PRIME (parteneriat în educatie medicala) Stephen Hutchison și medic, consultant, profesor de medicină paliativă Valerie Rove.

O delegație britanică a vizitat, de asemenea, unitatea de îngrijiri paliative Centrul Național oncologie și hematologie. După renovare, departamentului nu i se face rușine să o arate: erau toalete în saloane (pe vremuri existau una la capătul coridorului), baia, camerele sunt curate și frumoase, există balcoane și logii și acum puteți merge de-a lungul podelei coridorului fără teama de a cădea.

Medicii departamentului au subliniat, de asemenea, că departamentul are toate medicamentele necesare.

Au vizitat specialiști din Marea Britanie și pacienți ai departamentului. Prima femeie a spus că a lucrat ca păstor 45 de ani. Acum are 82 de ani. Am ajuns la secție din cauza cancerului de col uterin. Pacienta s-a plâns că după iradiere rectul ei a fost grav afectat.

"Sângerarea nu se oprește, sângerare constantă. Se face o injecție - devine mai ușor pentru mine. Pansamentele sunt făcute. Este foarte dificil să lucrezi ca păstor. Prin urmare, boala. Deși și medicul zace acolo", femeia împărtășit, arătând spre vecinul ei.

A confirmat ea. "Am lucrat ca moașă timp de 40 de ani într-o maternitate. Mă culc în acest departament de 15 zile, o parte a plămânilor au fost îndepărtați în timpul operației. Sunt îngrijorat de dificultăți de respirație, slăbiciune. Cum am ajuns aici, a devenit mai ușor. Uneori există dureri, dar acestea sunt eliminate ", a spus femeia.

O altă pacientă din secție nu mai poate merge singură la toaletă, așa că au pus un cateter în ea vezică... Era umflată din cauza problemelor la rinichi. Picioarele sunt în mod constant mâncărime. Masajul cu o cremă hidratantă ușurează starea.

Din păcate, din cauza gravității stării pacienților, nu a fost posibil să comunicați cu ei mai mult timp.

Dar în timpul seminarului, specialiștii străini au consultat medicii de îngrijire paliativă cazuri dificile din practica lor.

Trebuie să i se spună pacientului despre diagnosticul său?

În Kârgâzstan, există o întrebare acută de a spune unui pacient că boala sa a trecut într-un stadiu incurabil. Destul de des, rudele nu spun adevărul și, prin urmare, acest lucru duce la agresiunea pacientului.

De exemplu, așa cum a spus coordonatorul proiectului de îngrijire paliativă Lola Asanalieva, a existat un caz în care fiul a interzis categoric medicilor să-i spună mamei sale că are cancer în stadiul final. Bărbatul stătea alături de doctor, astfel încât medicul să nu facă din greșeală, cel puțin cumva să sugereze că mama avea o boală incurabilă.

Doctorul a venit la ea și a încercat să o ajute. Boala a progresat, starea pacientului s-a agravat. Femeia a început agresiunea față de doctor. Ea și-a acuzat fiul că nu poate aduce un specialist normal în loc de un medic, a cărui numire nu face decât să o înrăutățească.

Drept urmare, pacientul a înțeles ce i se întâmplă. După aceea, relația cu fiul său s-a deteriorat complet. "La această agresiune, ea a plecat. Și fiul s-a învinovățit pentru că a spus despre diagnosticul la timp", a spus Asanalieva.

Oaspeții britanici i-au sfătuit pe medici să spună întotdeauna doar adevărul. În caz contrar, nu va mai exista încredere în medici. Poate că adevărul trebuie spus în părți, după ce a înțeles cum pacientul este gata să-l asculte.

Depresie severă datorată diagnosticului

De asemenea, echipa de îngrijiri paliative a avut un caz în care o femeie în vârstă de 50 de ani, după ce a auzit un diagnostic de cancer în stadiul patru, deși medicul a explicat totul cu delicatețe, a căzut în depresie severă timp de câteva zile.

Femeia a refuzat să mănânce, nu a luat medicamente. Ea a refuzat categoric drogurile, în ciuda apariției durerilor severe. Durerea a crescut, a început epuizarea, dar pacientul nu a vorbit nici cu rudele, nici cu medicii. Femeia a murit, rudele ei i-au acuzat pe medici că, dacă diagnosticul nu ar fi fost anunțat, pacientul ar fi trăit mai mult.

Potrivit lui Stephen Hutchison și Valerie Rove, medicul a făcut ceea ce trebuie: există astfel de cazuri și, de obicei, acestor pacienți li se prescriu antidepresive. Deși femeia a refuzat orice medicament, medicul nu a putut face altfel și a mințit.

În favoarea faptului că diagnosticul nu merită raportat, oponenții conversației sincere cu pacientul susțin adesea că, la auzul despre incurabilitatea bolii, pacientul se poate sinucide.

În practica specialiștilor kârgâzi, pacienții s-au gândit la sinucidere numai atunci când au fost lipsiți de anestezic.

De îndată ce dureri severe și simptome în formă insuficiență respiratorie sau vărsăturile au fost îndepărtate, pacientul a simțit ușurare și a făcut planuri pentru viitorul apropiat.

Caz neobișnuit

Discutat la seminar și caz neobișnuitasta i s-a întâmplat unui bărbat cu cancer.

În mediul de internet vorbitor de rusă, se difuzează „sfaturi” pentru a nu mai consuma zahăr, astfel încât cancerul să nu progreseze. Acest lucru nu este confirmat de date științifice. Cu toate acestea, pacientul cu cancer a renunțat la zahăr (și la toate lucrurile dulci în general) și nu l-a mâncat timp de câțiva ani.

Ca urmare, pacientul a slăbit mult și a început să leșine, apoi a căzut complet într-o comă hipoglicemiantă (acută starea patologicăasociat cu o cădere sau o picătură ascuțită nivelul glicemiei - concentrația de carbohidrați din plasma sanguină. - Aproximativ. site-ul web). De îndată ce soția l-a hrănit dulce, el și-a revenit. În același timp, boala oncologică a continuat să progreseze.

Speriat, pacientul a început să mănânce dulciuri. Cu toate acestea, la acea vreme avea deja așa ceva nivel scăzut zahăr din sânge că nu a crescut, iar pacientul a căzut în comă.

Soția acestui pacient se temea foarte mult: la fiecare două ore noaptea încerca să-l trezească, verificând dacă soțul ei era în comă.

Cazul, după cum au comentat experții britanici, este foarte rar. Au sugerat că bărbatul avea metastaze în pancreas.

Evenimentul a fost organizat de Asociația pentru Îngrijirea Paliativă și Hospice din Kârgâzstan, cu sprijin financiar de la Fundația Soros - Kârgâzstan.

A treia mea sarcină se desfășura normal, - spune salihorsk Inna Kurs, - și eu, la acea vreme mama a doi copii (fiica cea mare a Christinei și fiul lui Maxim), nu m-am îngrijorat de nimic, eram sigur că mă voi naște copil sănătos... Dar cea mai mică fiică s-a născut cu o problemă gravă, în prima zi când fata a fost în terapie intensivă, în a doua - o ecografie a arătat că copilul meu are un defect cardiac. Medicii au spus că Alenka va depăși. Dar centrului de cardiologie din Minsk i s-a spus să efectueze urgent operații. La început au fost trei interne, dar stenoza valvei a fost foarte gravă și s-a decis tăierea. Operația a durat trei ore, Alenka mea nu a primit sânge. Consiliul a decis să coasă și să o caute sânge rar, în weekend am găsit un astfel de pachet sânge donatși, slavă Domnului, sa dovedit a fi potrivit. Am fost eliberați pe 4 martie 2011. Cardiologii nu au garantat că stenoza nu se va întoarce, a început reabilitarea, iar un an mai târziu, în martie, a trebuit să venim la o reexaminare. Totul pare să fie în regulă, aproape a trecut un an, apoi apar vânătăi pe picioarele fiicei mele și temperatura crește și scade. Chemăm medicul pediatru, ni se prescriu injecții. Eu injectez - și sângele copilului țâșnește ca o fântână, Alenka se înverzeste, se înrăutățește din ce în ce mai rău. Și doar sâmbătă. Apoi am locuit încă în Urechye, îl sunăm pe ginerele nostru, mergem la recepția din Soligorsk. Înțeleg imediat cât de grav este totul cu fiica lor. Copilul are hemoragie internă, dar nu-l pot transporta la Minsk, trombocitele sunt la zero. Apoi au adus trombocite la Minsk într-o unitate de terapie intensivă. Nu-mi spun nimic și mă aduc la oncologie hematologică. Și cred că exact un an mai târziu, pe 4 martie 2012, încercările noastre au început din nou. Și întreb de ce aici. Și îmi spun: „Elimină bolile de sânge”. Ei bine, excludeți și excludeți. Imediat au sosit fiica și nepotul meu și le-am spus: „În curând vom fi transferați la cel regional, după teste”. Le spun cum o femeie zace în secție, băiatul ei doarme, sunt tot felul de trepiede în jur, picurătorii bipă, și ea sună calm și bucuros pe cineva și le spune că leucocitele lor au crescut, cum pot fi fericiți , râde, dacă un copil are cancer ... Rudele mele ascultă și privesc în altă parte ... Și mâine doctorul mă sună și îmi spune: „Mami, copilul tău are leucemie limfoblastică”. Ce mi s-a întâmplat este dincolo de cuvinte. Timpul s-a oprit pentru mine, de parcă medicul nu mi-ar spune asta. Mă uit la un moment dat, dau din cap și zâmbesc prin inerție. Și continuă: „Copilul tău are cancer, să începem să facem acest lucru, tratându-l astfel”. Și începe să vorbească, dar nu aud nimic. Am o oprire la timp. Am venit la secție și m-am așezat și am înghețat. Alenka m-a scos din această stupoare, mi-a întins stiloul și în liniște către mine: „Mamă” și m-am gândit, ce fac, să-mi îngrop copilul. Și apoi fiica mea mai mare a sunat și a spus că a căutat pe Internet, prognozele au fost bune. Apoi începi să gătești în mizeria aceea și, oricât de înfricoșător ar suna, totul este construit, începi să trăiești cu ea, printre oameni cu aceleași probleme. Am fost foarte ajutat de o femeie care a adus un copil (regatul cerurilor la el) pentru transplant după o recidivă, apoi au trecut deja etapa noastră și toate sfaturile ei au fost foarte valoroase pentru mine.

Când o persoană se află într-o astfel de situație, spune Inna Kurs, este firesc pentru el ca rudele sale să fie aproape. Dar de multe ori acest lucru nu se întâmplă. Nu vorbesc despre mine, ci după ce am analizat multe povești pe care le-am auzit în oncologie pediatrică. Da, desigur, cei dragi sunt îngrijorați. Dar ... De exemplu, un prieten sună și întreabă: "Ce mai faci?" Ei bine, ce să spun, răspundeți că este normal. Și ea, de exemplu, începe să vorbească despre certurile ei cu soțul sau despre cumpărături, unele lucruri nesemnificative. Aș vrea să spun: „Ce faci? De ce am nevoie de ea? ". Noi, cei care avem în joc sănătatea și viața unui copil, avem valori diferite, gândirea noastră este reconstruită metoda noua... Filtrarea relațiilor, începe sensul vieții. Sau o astfel de poziție a rudelor precum condamnarea, măcinarea, neînțelegerea crize nervoase, de la care nu este unde să scapi, pentru că ești în tensiune constantă. Rudele au plâns, dar nu trăiesc cu el zile întregi. Nimeni nu-i condamnă, dându-și seama că este greu să înțelegi situația. Speranțele pentru cei dragi nu sunt adesea justificate, iar părinții copiilor cu cancer sunt la început lăsați singuri cu problema lor. Este într-adevăr înfricoșător când îți dai seama că cei dragi nu te înțeleg. Dar apoi apare un alt cerc și poate că este mai real, în el sunt cei care s-au confruntat la fel. Pe lângă fiica cea mare, prietenul meu din Dzerzhinsk, al cărui fiu este bolnav, a devenit propria mea soră. Poate că nu sunăm, dar știm că suntem aproape. Acum sunt sigur că am pe cei care îmi vor împrumuta, indiferent ce se va întâmpla. Cum să te comporti corect față de cei dragi? Principalul lucru nu este să ne milă, ci să ne susțină. Nu ne anulați nici noi, nici copiii noștri, nu întrebați despre boală, dar dați pozitiv, insuflați credința că totul va fi bine și vom câștiga cu toții. Oncologia nu alege dacă ești sărac sau bogat, bun sau rău, nimeni nu știe la ce servește, la ce servește? Nu este nevoie să aprofundezi motivele, trebuie să o iei de la sine și să înveți să trăiești cu ea. Durata tratamentului Alenka conform orarului a fost de 105 săptămâni, dar a durat mai mult - am reușit, fiica mea este în remisie.

În oncologie pediatrică, eram ca o mare familie ”, spune Inna Kurs. - Și, deși materialul în cazul copiilor cu cancer este foarte semnificativ, dar ajutorul nu reprezintă doar bani. Am decis că voi oferi toată asistența posibilă tuturor celor care au ajuns într-o astfel de situație. Și după ce i-au îngropat pe Dima Shavrin și Antoshka Timchenko, mamele mele mi-au spus: „Inna, tu însuți ai nevoie, ai nevoie de ajutor!” Și a fost organizată o campanie de strângere de fonduri pentru Alena. Îi sunt recunoscătoare Irinei Krukovich, președintele organizației regionale Soligorsk a Fundației pentru Pace din Belarus, când am venit la centrul sportiv și de recreere unde a avut loc evenimentul, nu am putut să spun ce mi s-a întâmplat, oamenii au venit la mine le-au spus poveștile lor. Și apoi a fost publicat un articol despre Alena și m-au sunat (suntem încă prieteni cu unii, am devenit apropiați), au venit străini din casele vecine, iar eu am stat și am plâns. Icoanele au fost purtate. Și acesta este cel mai puternic lucru - acesta este un astfel de sprijin psihologic. Da, există multă indiferență în lume, dar sunt și mulți care sunt gata să ajute. Chiar și uite, de multe ori colectez medicamente pentru copiii noștri prin internet, uneori nu sunt în Belarus, dar le poți cumpăra în Rusia, Polonia sau Germania. Și oamenii răspund, imaginează, străini - și uneori va trece mai puțin de o zi - și au găsit deja un remediu. Cei care nu sunt indiferenți stau lângă tine și tu nu poți mulțumi tuturor.

Domnul este cel care ajută copiii bolnavi cu mâinile oamenilor. O persoană care face o faptă bună, de regulă, a făcut - și a uitat. Și cel care vorbește mult, sau se laudă: am dat! - există o atitudine specială față de asta. Știi, dacă o persoană se îndoiește chiar puțin - să dai sau să nu dai, este mai bine să nu dai. Decât să stai și să gândești mai târziu, este mai bine să nu dai.

Copiii noștri iubesc foarte mult, - împărtășește Inna, - și, deși toți părinții știu că trebuie să ne comportăm cu ei ca și cu cei sănătoși, nu o putem face, se întâmplă neobservat pentru noi. Ne întoarcem pe dinăuntru pentru a salva copilul. Sincer să fim, nu știm ce se va întâmpla mâine, suntem chiar în remisiune pe un butoi cu pulbere. S-ar putea să nu fie mâine. Înțeleg că leucemia - formă agresivă oncologie, explozii - celule canceroasetind să se ascundă. Și când părintele își dă seama de acest lucru, încearcă să ofere copilului cât mai mult posibil. Prin urmare, copiii noștri au jucării și gadget-uri moderne. ÎN grădiniţă De asemenea, este dificil, uneori nu înțeleg de ce copilul este nervos, arată agresivitate și astfel de copii au fost scoși din societate, sarcina pe psihic a fost exorbitantă. Mi-e teamă și activitate fizica, între timp Alena deja mă întreabă: „De ce nu pot merge la dansuri?” Oncologia nu este pe deplin înțeleasă. Nimeni nu știe ce ar putea declanșa o recidivă. Recidiva este cel mai grav lucru din situația noastră.

Ceilalți copii ai mei sunt privați? Cred că nu. Suntem oameni care merg în biserică, toată lumea înțelege totul. Fiica mea cea mare este deja adultă, are doi copii, iar fiul meu Maxim locuiește cu noi. Avea 9 ani când a fost diagnosticată Alena. Mama era cu el, când au venit să ne viziteze, am vorbit cu el într-un mod adult. Ea a spus: „Fiule, Alena este foarte bolnavă, această boală este fatală, tu ești bărbat. Suntem responsabili, suntem împreună, suntem o familie ". Fiul a crescut independent, merge la școala 14, iar Alena va merge și acolo în septembrie. Copiii sunt copii, au tot felul de lucruri, certuri, certuri, dar se iubesc.

Sunt în organizație de mai puțin de doi ani „Asociația bielorusă de asistență pentru copiii cu dizabilități și tineri cu dizabilități», în conducere, dar practic acolo trebuie să rezolvați problemele copiilor cu paralizie cerebrală și sindrom Down, iar cu oncologie, Alenka și cu mine suntem singuri acolo. Când nu atingeți direct, este dificil să înțelegeți, să pătrundeți profund. Anul acesta mi-am oferit să revin la Soligorsk organizația primară „Copiii care au nevoie”, care se ocupă în mod special de problemele copiilor oncologici. Nu am părăsit încă organizația respectivă, dar înțeleg că așa vreau să fac, mă sună părinții copiilor cu onco, mi s-a adresat bunica lui Stefan Odinets, apoi o femeie cu un fiu bolnav. Totuși, problema organizării este mai bine cunoscută, nu din cărți. Am primit chiar binecuvântarea tatălui meu spiritual. El a spus: „Inna, faci o faptă bună - Dumnezeu te va ajuta”, așa că sunt sigur că filiala Soligorsk „Copiii în nevoie” va apărea în curând.

Am liste cu copiii noștri bolnavi. La 31 septembrie 2015 aveam 34 de copii cu oncologie, nu a trecut nici măcar un an, iar acum 37 dintre ei se revarsă deja ca mazărea. Dar, slavă Domnului, nu a mai plecat nimeni după moartea lui Dima Shavrin. Se vor împlini trei ani de când l-am îngropat ....

Celor care se găsesc într-o situație dificilă situația vieții, trebuie să știți un lucru - nu este deznădăjduit - o sfătuiește Inna Kurs. Și oricât de grele ar fi încercările, le vom suporta. Trebuie să fii sigur că o poți descurca. Am observat că ajutorul vine când dai ceva. Mai mult, ar trebui să fie o stare de spirit și să nu ajute de dragul unei căpușe. Dacă aveți empatie, milă, dacă sunteți capabili să dați, atunci în vremuri dificile vă va veni ajutorul. Domnul ajută - și ușile despre care credeați că sunt închise deschise. Cel mai rău lucru este să renunți și să plângi, trebuie să acționezi, trebuie să trăiești. Mi-am dat seama de asta când Alenka mi-a întins mâna și m-a chemat în secție. Deci, zâmbește, pozitiv, nu te gândi la rău, dar du-te, du-te, du-te ...

Înregistrat de Varvara CHERKOVSKAYA