स्वयंसिद्धों के विरुद्ध मुक्त कण। श्वसन के बारे में एक नई परिकल्पना। एक और "देशभक्त सनकी इनक्यूबेटर" - जिज्ञासाओं का वैज्ञानिक कैबिनेट पेट्राकोविच जॉर्जी निकोलाइविच नवीनतम कार्य

जॉर्जी पेट्राकोविच के साथ पूरा साक्षात्कार, पत्रिका "मिरैकल्स एंड एडवेंचर्स" नंबर 12, 1996, पृष्ठ 6-9 में प्रकाशित:

पत्रिका के विशेष संवाददाता वी.एल. इवानोव ने रूसी फिजिकल सोसाइटी के पूर्ण सदस्य, सर्जन जॉर्जी निकोलाइविच पेट्राकोविच से मुलाकात की, जिन्होंने जीवित जीवों में होने वाली थर्मोन्यूक्लियर प्रतिक्रियाओं और उनमें रासायनिक तत्वों के परिवर्तन पर सनसनीखेज काम प्रकाशित किए। यह कीमियागरों के सबसे साहसी प्रयोगों से भी कहीं अधिक शानदार है। यह बातचीत विकास के सच्चे चमत्कार, जीवित प्रकृति के मुख्य चमत्कार को समर्पित है। हम हर बात पर साहसिक परिकल्पना के लेखक से सहमत नहीं हैं। विशेष रूप से, एक भौतिकवादी होने के नाते, हमें ऐसा लगता है कि वह आध्यात्मिक सिद्धांत को उन प्रक्रियाओं से बाहर रखता है जहां यह, जाहिरा तौर पर, मौजूद होना चाहिए।
लेकिन फिर भी, जी. पेट्राकोविच की परिकल्पना ने हमें दिलचस्पी दी क्योंकि यह शिक्षाविद् वी. कज़नाचीव के कार्यों के साथ मेल खाती है "ठंडा थर्मोन्यूक्लियर"एक जीवित कोशिका में. साथ ही, परिकल्पना अवधारणा के लिए एक पुल का निर्माण करती है नोस्फीयर.वी. वर्नाडस्की, उस स्रोत की ओर इशारा करते हुए जो नोस्फीयर को लगातार ऊर्जा प्रदान करता है।
यह परिकल्पना इसलिए भी दिलचस्प है क्योंकि यह कई रहस्यमय घटनाओं, जैसे कि दूरदर्शिता, उत्तोलन, इरिडोलॉजी और अन्य को समझाने के लिए वैज्ञानिक मार्ग प्रशस्त करती है।
हम आपसे अप्रस्तुत पाठक के लिए बातचीत की कुछ वैज्ञानिक जटिलता के लिए हमें क्षमा करने के लिए कहते हैं। सामग्री, दुर्भाग्य से, अपनी प्रकृति के कारण महत्वपूर्ण सरलीकरण के अधीन नहीं हो सकती है।

संवाददाता.सबसे पहले, सार, एक चमत्कार का नमक, जीवित जीवों के बारे में विचारों के साथ असंगत प्रतीत होता है... हमारे शरीर की कोशिकाओं में, किस प्रकार की अजीब शक्ति काम करती है? सब कुछ एक जासूसी कहानी जैसा लगता है। यह शक्ति, यूं कहें तो, एक अलग क्षमता में जानी जाती थी। उसने गुप्त व्यवहार किया, मानो किसी मुखौटे के नीचे हो। उन्होंने इसके बारे में इस तरह बात की और लिखा: हाइड्रोजन आयन। आपने इसे अलग तरह से समझा और कहा: प्रोटॉन। ये वही हाइड्रोजन आयन हैं, इसके परमाणुओं के नंगे नाभिक, धनात्मक रूप से आवेशित, लेकिन ये प्राथमिक कण भी हैं। बायोफिजिसिस्टों ने इस बात पर ध्यान नहीं दिया कि जानूस दो-मुंह वाला है। क्या यह नहीं? क्या आप हमें इस बारे में और अधिक बता सकते हैं?
जी.एन. पेट्राकोविच.एक जीवित कोशिका सामान्य रासायनिक प्रतिक्रियाओं के परिणामस्वरूप ऊर्जा प्राप्त करती है। सेलुलर बायोएनर्जी का विज्ञान यही मानता है। हमेशा की तरह, इलेक्ट्रॉन प्रतिक्रियाओं में भाग लेते हैं; यह उनके संक्रमण हैं जो एक रासायनिक बंधन प्रदान करते हैं। अनियमित आकार के सबसे छोटे "बुलबुले" में - कोशिका के माइटोकॉन्ड्रिया - ऑक्सीकरण इलेक्ट्रॉनों की भागीदारी से होता है। यह बायोएनर्जी का एक अभिधारणा है।
इस प्रकार देश के अग्रणी बायोएनेरजेटिक्स अधिकारी, रूसी विज्ञान अकादमी के शिक्षाविद वी.पी. स्कुलचेव, इस अभिधारणा को प्रस्तुत करते हैं: "परमाणु ऊर्जा के उपयोग पर एक प्रयोग करने के लिए, प्रकृति को एक इंसान बनाना पड़ा। जहां तक ​​इंट्रासेल्युलर तंत्र का सवाल है ऊर्जा के मामले में, वे विशेष रूप से इलेक्ट्रॉनिक परिवर्तनों से ऊर्जा निकालते हैं, हालांकि थर्मोन्यूक्लियर प्रक्रियाओं की तुलना में यहां ऊर्जा प्रभाव बेहद छोटा है।"
"विशेष रूप से इलेक्ट्रॉनिक परिवर्तनों से"... यह एक भ्रांति है! इलेक्ट्रॉनिक परिवर्तन रसायन शास्त्र हैं, और कुछ नहीं। यह थर्मोन्यूक्लियर प्रतिक्रियाएं हैं जो सेलुलर बायोएनेर्जी को रेखांकित करती हैं, और यह प्रोटॉन है, जिसे हाइड्रोजन आयन के रूप में भी जाना जाता है - एक भारी चार्ज प्राथमिक कण - जो इन सभी प्रतिक्रियाओं में मुख्य भागीदार है। हालाँकि, निश्चित रूप से, इलेक्ट्रॉन भी इस प्रक्रिया में एक निश्चित और महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, लेकिन एक अलग भूमिका में, वैज्ञानिक विशेषज्ञों द्वारा इसके लिए निर्धारित भूमिका से बिल्कुल अलग।
और सबसे आश्चर्य की बात यह है: यह सब साबित करने के लिए, कोई जटिल शोध या शोध करने की आवश्यकता नहीं है। सब कुछ सतह पर है, सब कुछ उन्हीं निर्विवाद तथ्यों और टिप्पणियों में प्रस्तुत किया गया है जो वैज्ञानिकों ने स्वयं अपनी कड़ी मेहनत से प्राप्त किए हैं। बस आपको इन तथ्यों पर निष्पक्ष और गहराई से विचार करने की जरूरत है। यहां एक निर्विवाद तथ्य है: यह ज्ञात है कि प्रोटॉन को माइटोकॉन्ड्रिया से "बाहर फेंक दिया जाता है" (विशेषज्ञों द्वारा व्यापक रूप से उपयोग किया जाने वाला शब्द, और यह इन कड़ी मेहनत वाले कणों के लिए अपमानजनक लगता है, जैसे कि हम अपशिष्ट, "कचरा") के बारे में बात कर रहे हैं कोशिका का स्थान (साइटोप्लाज्म)। अन्य सभी आयनों की कोशिका में ब्राउनियन गति के विपरीत, प्रोटॉन इसमें यूनिडायरेक्शनल रूप से चलते हैं, यानी, वे कभी वापस नहीं लौटते हैं। और वे साइटोप्लाज्म में जबरदस्त गति से चलते हैं, किसी भी अन्य आयन की गति से कई हजार गुना अधिक।
वैज्ञानिक इस अवलोकन पर किसी भी तरह की टिप्पणी नहीं करते हैं, लेकिन इस पर गंभीरता से विचार करना चाहिए।
यदि प्रोटॉन, ये आवेशित प्राथमिक कण, किसी कोशिका के स्थान में इतनी तीव्र गति से और "उद्देश्यपूर्ण" गति से चलते हैं, तो इसका मतलब है कि कोशिका में किसी प्रकार का त्वरण तंत्र है। निस्संदेह, त्वरण तंत्र माइटोकॉन्ड्रिया में स्थित है, जहां से प्रोटॉन शुरू में भारी गति से "बाहर" निकलते हैं, लेकिन इसकी प्रकृति क्या है... भारी आवेशित प्राथमिक कण, प्रोटॉन, केवल उच्च आवृत्ति वाले वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र में ही त्वरित हो सकते हैं - उदाहरण के लिए, सिंक्रोफैसोट्रॉन में। तो, आणविक सिंक्रोफैसोट्रॉन माइटोकॉन्ड्रिया में? यह जितना अजीब लग सकता है, हाँ: सबमिनिएचर प्राकृतिक सिंक्रोफैसोट्रॉन माइटोकॉन्ड्रिया में एक छोटे से इंट्रासेल्युलर गठन में स्थित है!
प्रोटॉन, एक बार उच्च आवृत्ति वाले वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र में, इस क्षेत्र में रहने के पूरे समय के लिए रासायनिक तत्व हाइड्रोजन के गुणों को खो देते हैं, लेकिन इसके बजाय भारी आवेशित प्राथमिक कणों के गुणों को प्रदर्शित करते हैं।
इस कारण से, एक टेस्ट ट्यूब में जीवित कोशिका में लगातार होने वाली प्रक्रियाओं को पूरी तरह से दोहराना असंभव है। उदाहरण के लिए, एक शोधकर्ता की टेस्ट ट्यूब में, प्रोटॉन ऑक्सीकरण में भाग लेते हैं, लेकिन एक कोशिका में, हालांकि इसमें मुक्त कण ऑक्सीकरण होता है, पेरोक्साइड नहीं बनते हैं। सेलुलर विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र प्रोटॉन को जीवित कोशिका से बाहर निकालता है, और उन्हें ऑक्सीजन के साथ प्रतिक्रिया करने से रोकता है। इस बीच, जीवित कोशिका में प्रक्रियाओं का अध्ययन करते समय वैज्ञानिकों को सटीक रूप से "टेस्ट ट्यूब" अनुभव द्वारा निर्देशित किया जाता है।
किसी क्षेत्र में त्वरित गति से चलने वाले प्रोटॉन आसानी से परमाणुओं और अणुओं को आयनित करते हैं, उनमें से इलेक्ट्रॉनों को "नॉक आउट" करते हैं। इस मामले में, अणु, मुक्त कण बनकर, उच्च गतिविधि प्राप्त करते हैं, और आयनित परमाणु (सोडियम, पोटेशियम, कैल्शियम, मैग्नीशियम और अन्य तत्व) कोशिका झिल्ली में विद्युत और आसमाटिक क्षमता बनाते हैं (लेकिन एक माध्यमिक, प्रोटॉन-निर्भर क्रम के) .

संवाददाता.अब समय आ गया है कि हम अपने पाठकों का ध्यान इस तथ्य की ओर आकर्षित करें कि आंखों के लिए अदृश्य एक जीवित कोशिका किसी भी विशाल संस्थापन से अधिक जटिल है, और इसमें जो होता है उसे अभी तक लगभग पुन: प्रस्तुत भी नहीं किया जा सकता है। शायद आकाशगंगाएँ - एक अलग पैमाने पर, निश्चित रूप से - ब्रह्मांड की सबसे सरल वस्तुएँ हैं, जैसे कोशिकाएँ किसी पौधे या जानवर की प्राथमिक वस्तुएँ हैं। शायद कोशिकाओं और आकाशगंगाओं के बारे में हमारे ज्ञान का स्तर लगभग बराबर है। लेकिन सबसे खास बात यह है कि सूर्य और अन्य तारों का थर्मोन्यूक्लियर संलयन एक जीवित कोशिका के ठंडे थर्मोन्यूक्लियर संलयन, या अधिक सटीक रूप से, इसके व्यक्तिगत वर्गों से मेल खाता है। सादृश्य पूर्ण है. तारों के गर्म थर्मोन्यूक्लियर संलयन के बारे में हर कोई जानता है। लेकिन केवल आप ही हमें जीवित कोशिकाओं की ठंडी थर्मोन्यूक्लियर प्रतिक्रिया के बारे में बता सकते हैं।
जी.एन. पेट्राकोविच.आइए इस स्तर पर सबसे महत्वपूर्ण घटनाओं की कल्पना करने का प्रयास करें।
एक भारी आवेशित प्राथमिक कण होने के कारण जिसका द्रव्यमान एक इलेक्ट्रॉन के द्रव्यमान से 1840 गुना अधिक है, प्रोटॉन बिना किसी अपवाद के सभी परमाणु नाभिकों का हिस्सा है। उच्च आवृत्ति वाले वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र में त्वरित होने और इन नाभिकों के साथ एक ही क्षेत्र में होने के कारण, यह अपनी गतिज ऊर्जा को उनमें स्थानांतरित करने में सक्षम है, त्वरक से उपभोक्ता - परमाणु तक ऊर्जा का सबसे अच्छा ट्रांसमीटर है।
लक्ष्य परमाणुओं के नाभिक के साथ कोशिका में बातचीत करते हुए, यह उन्हें भागों में स्थानांतरित करता है - लोचदार टकराव के माध्यम से - त्वरण के दौरान प्राप्त गतिज ऊर्जा। और इस ऊर्जा को खोने के बाद, यह अंततः निकटतम परमाणु के नाभिक (अकुशल टकराव) द्वारा कब्जा कर लिया जाता है और इस नाभिक का एक अभिन्न अंग बन जाता है। और यही तत्वों के परिवर्तन का मार्ग है।
एक प्रोटॉन के साथ एक लोचदार टकराव के दौरान प्राप्त ऊर्जा के जवाब में, एक ऊर्जा क्वांटम को लक्ष्य परमाणु के उत्तेजित नाभिक से बाहर निकाला जाता है, जो केवल इस विशेष परमाणु के नाभिक की विशेषता है, इसकी अपनी तरंग दैर्ध्य और आवृत्ति के साथ। यदि प्रोटॉन की ऐसी अंतःक्रिया परमाणुओं के कई नाभिकों के साथ होती है, जो उदाहरण के लिए, एक अणु बनाते हैं; फिर ऐसे विशिष्ट क्वांटा का एक पूरा समूह एक निश्चित आवृत्ति स्पेक्ट्रम में जारी किया जाता है। प्रतिरक्षाविज्ञानी मानते हैं कि जीवित जीव में ऊतक असंगति आणविक स्तर पर ही प्रकट होती है। जाहिर है, एक जीवित जीव में, "अपने स्वयं के" प्रोटीन अणु और "विदेशी" अणु के बीच का अंतर, उनकी पूर्ण रासायनिक पहचान के बावजूद, इन विशिष्ट आवृत्तियों और स्पेक्ट्रा में होता है, जिससे शरीर की "प्रहरी" कोशिकाएं - ल्यूकोसाइट्स होती हैं - अलग तरह से प्रतिक्रिया करें.

संवाददाता.आपके प्रोटॉन-परमाणु सिद्धांत का एक दिलचस्प परिणाम! इससे भी अधिक दिलचस्प वह प्रक्रिया है जिसका सपना रसायनज्ञों ने देखा था। भौतिकविदों ने रिएक्टरों में नए तत्वों के उत्पादन की संभावना की ओर इशारा किया है, लेकिन अधिकांश पदार्थों के लिए यह बहुत कठिन और महंगा है। सेलुलर स्तर पर उसी चीज़ के बारे में कुछ शब्द...
जी.एन. पेट्राकोविच.लक्ष्य परमाणु के नाभिक द्वारा गतिज ऊर्जा खो चुके प्रोटॉन को पकड़ने से इस परमाणु की परमाणु संख्या बदल जाती है, अर्थात। "आक्रमणकारी" परमाणु अपनी परमाणु संरचना को बदलने और न केवल किसी दिए गए रासायनिक तत्व का एक आइसोटोप बनने में सक्षम है, बल्कि सामान्य तौर पर, प्रोटॉन के बार-बार "कब्जा" करने की संभावना को ध्यान में रखते हुए, पहले की तुलना में एक अलग स्थान लेता है। आवर्त सारणी: और कुछ मामलों में तो यह पुराने के सबसे करीब भी नहीं है। मूलतः हम एक जीवित कोशिका में परमाणु संलयन के बारे में बात कर रहे हैं।
यह कहा जाना चाहिए कि इस तरह के विचारों ने पहले से ही लोगों के मन को उत्साहित कर दिया है: फ्रांसीसी वैज्ञानिक एल. केरवरन के काम के बारे में पहले ही प्रकाशन हो चुके हैं, जिन्होंने मुर्गियाँ बिछाने का अध्ययन करते समय इस तरह के परमाणु परिवर्तन की खोज की थी। सच है, एल. केर्वन का मानना ​​था कि प्रोटॉन के साथ पोटेशियम का यह परमाणु संश्लेषण, उसके बाद कैल्शियम का उत्पादन, एंजाइमेटिक प्रतिक्रियाओं का उपयोग करके किया जाता है। लेकिन, उपरोक्त के आधार पर, आंतरिक परमाणु अंतःक्रियाओं के परिणाम के रूप में इस प्रक्रिया की कल्पना करना आसान है।
निष्पक्षता से कहें तो यह कहा जाना चाहिए कि एम.वी. वोल्केंस्टीन आम तौर पर खुश अमेरिकी वैज्ञानिक सहयोगियों के बीच एल. केर्वन के प्रयोगों को अप्रैल फूल का मजाक मानते हैं। किसी जीवित जीव में परमाणु संलयन की संभावना के बारे में पहला विचार इसहाक असिमोव की विज्ञान कथा कहानियों में से एक में व्यक्त किया गया था। एक तरह से या किसी अन्य, दोनों को उचित श्रेय देते हुए, और तीसरे, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि, प्रस्तुत परिकल्पना के अनुसार, एक जीवित कोशिका में आंतरिक परमाणु संपर्क काफी संभव है।
और कूलम्ब बाधा कोई बाधा नहीं बनेगी: प्रकृति उच्च ऊर्जा और तापमान के बिना, धीरे-धीरे और धीरे से इस बाधा को पार करने में कामयाब रही है,

संवाददाता.आपका मानना ​​है कि एक जीवित कोशिका में एक भंवर विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र उत्पन्न होता है। यह प्रोटॉन को, जैसे वह था, अपने ग्रिड में रखता है और उन्हें फैलाता है, उन्हें गति देता है। यह क्षेत्र लोहे के परमाणुओं के इलेक्ट्रॉनों द्वारा उत्सर्जित और उत्पन्न होता है। ऐसे चार परमाणुओं के समूह हैं। विशेषज्ञ इन्हें रत्न कहते हैं। इनमें लौह द्वि- तथा त्रिसंयोजक होता है। और ये दोनों रूप इलेक्ट्रॉनों का आदान-प्रदान करते हैं, जिनकी छलांग से एक क्षेत्र उत्पन्न होता है। इसकी आवृत्ति अविश्वसनीय रूप से उच्च है, आपके अनुमान के अनुसार 1028 हर्ट्ज़। यह दृश्य प्रकाश की आवृत्ति से कहीं अधिक है, जो आमतौर पर एक परमाणु स्तर से दूसरे तक इलेक्ट्रॉन कूदने से भी उत्पन्न होता है। क्या आपको नहीं लगता कि सेल में क्षेत्र की आवृत्ति का यह अनुमान बहुत अधिक अनुमानित है?
जी.एन. पेट्राकोविच.बिल्कुल नहीं।

संवाददाता.आपका उत्तर मेरे लिए स्पष्ट है. आख़िरकार, यह बहुत उच्च आवृत्तियाँ और संबंधित छोटी तरंग दैर्ध्य हैं जो उच्च क्वांटम ऊर्जा से जुड़ी हैं। इस प्रकार, पराबैंगनी अपनी छोटी तरंगों के साथ सामान्य प्रकाश किरणों से अधिक मजबूत होती है। प्रोटॉन को गति देने के लिए बहुत छोटी तरंगों की आवश्यकता होती है। क्या प्रोटॉन त्वरण योजना और इंट्रासेल्युलर क्षेत्र की आवृत्ति की जांच करना संभव है?
जी.एन. पेट्राकोविच.तो, खोज: कोशिकाओं के माइटोकॉन्ड्रिया में, एक अल्ट्रा-हाई-फ़्रीक्वेंसी, अल्ट्रा-शॉर्ट-वेव वैकल्पिक विद्युत प्रवाह उत्पन्न होता है और, भौतिकी के नियमों के अनुसार, एक अल्ट्रा-शॉर्ट-वेव और अल्ट्रा-हाई- आवृत्ति प्रत्यावर्ती विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र। प्रकृति में सभी परिवर्तनीय विद्युत चुम्बकीय क्षेत्रों की सबसे छोटी तरंग दैर्ध्य और उच्चतम आवृत्ति। अभी तक ऐसे उपकरण नहीं बने हैं जो इतनी उच्च आवृत्ति और इतनी छोटी तरंग को माप सकें, इसलिए ऐसे क्षेत्र अभी तक हमारे लिए मौजूद नहीं हैं। और अभी तक कोई उद्घाटन नहीं हुआ है...
फिर भी, आइए हम फिर से भौतिकी के नियमों की ओर मुड़ें। इन कानूनों के अनुसार, बिंदु परिवर्तनीय विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र स्वतंत्र रूप से मौजूद नहीं होते हैं; वे तुरंत, प्रकाश की गति पर, सिंक्रनाइज़ेशन और अनुनाद के माध्यम से एक दूसरे के साथ विलय करते हैं, जो ऐसे क्षेत्र के वोल्टेज को काफी बढ़ाता है।
गतिमान इलेक्ट्रॉनों द्वारा विद्युत चुम्बकों में बनने वाले बिंदु विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र विलीन हो जाते हैं, फिर माइटोकॉन्ड्रिया के सभी क्षेत्र विलीन हो जाते हैं। संपूर्ण माइटोकॉन्ड्रियन के लिए एक संयुक्त अल्ट्रा-हाई-फ़्रीक्वेंसी, अल्ट्रा-शॉर्ट-वेव वैकल्पिक क्षेत्र बनता है। इस क्षेत्र में प्रोटॉन रखे जाते हैं।
लेकिन एक कोशिका में दो या तीन माइटोकॉन्ड्रिया नहीं होते हैं - प्रत्येक कोशिका में दसियों, सैकड़ों और कुछ में हजारों भी होते हैं, और उनमें से प्रत्येक में यह अल्ट्रा-शॉर्ट-वेव क्षेत्र बनता है; और ये क्षेत्र एक-दूसरे के साथ विलय करने के लिए दौड़ते हैं, सभी समान सिंक्रनाइज़ेशन और अनुनाद प्रभाव के साथ, लेकिन कोशिका के संपूर्ण स्थान में - साइटोप्लाज्म में। साइटोप्लाज्म में अन्य समान क्षेत्रों के साथ विलय करने के लिए माइटोकॉन्ड्रियन के वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र की यह इच्छा बहुत ही "ड्राफ्ट बल" है, वह ऊर्जा जो माइटोकॉन्ड्रियन से कोशिका के स्थान में प्रोटॉन को "फेंक" देती है। इस प्रकार इंट्रामाइटोकॉन्ड्रियल "सिंक्रोफैसोट्रॉन" काम करता है।
यह याद रखना चाहिए कि प्रोटॉन एक महत्वपूर्ण रूप से उन्नत क्षेत्र में एक कोशिका में लक्ष्य परमाणुओं के नाभिक में चले जाते हैं - इतनी कम तरंग दैर्ध्य कि यह आसानी से पास के परमाणुओं के बीच से गुजर सकता है, यहां तक ​​​​कि एक धातु जाली में भी, जैसे कि एक वेवगाइड के साथ। यह क्षेत्र आसानी से अपने साथ एक प्रोटॉन "ले" जाएगा, जिसका आकार किसी भी परमाणु से एक लाख गुना छोटा है, और इतनी उच्च आवृत्ति वाला है कि यह अपनी कोई भी ऊर्जा नहीं खोएगा। ऐसा अतिपारगम्य क्षेत्र उन प्रोटॉन को भी उत्तेजित करेगा जो लक्ष्य परमाणु के नाभिक का हिस्सा हैं। और सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि यह क्षेत्र "आने वाले" प्रोटॉन को उनके इतना करीब लाएगा कि यह इस "आने वाले" को अपनी गतिज ऊर्जा का नाभिक भाग देने की अनुमति देगा।
अल्फा क्षय के दौरान सबसे अधिक मात्रा में ऊर्जा निकलती है। उसी समय, अल्फा कण, जो दो प्रोटॉन और दो न्यूट्रॉन (यानी, हीलियम परमाणुओं के नाभिक) से कसकर बंधे होते हैं, भारी गति से नाभिक से बाहर निकल जाते हैं।
परमाणु विस्फोट के विपरीत, "ठंडे थर्मोन्यूक्लियर" के साथ प्रतिक्रिया क्षेत्र में महत्वपूर्ण द्रव्यमान का कोई संचय नहीं होता है। क्षय या संश्लेषण तुरंत बंद हो सकता है। कोई विकिरण नहीं देखा जाता है क्योंकि विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र के बाहर अल्फा कण तुरंत हीलियम परमाणुओं में परिवर्तित हो जाते हैं, और प्रोटॉन आणविक हाइड्रोजन, पानी या पेरोक्साइड में बदल जाते हैं।
साथ ही, शरीर "ठंडे थर्मोन्यूक्लियर" का उपयोग करके और उसके लिए हानिकारक पदार्थों को निष्क्रिय करके अन्य रासायनिक तत्वों से आवश्यक रासायनिक तत्व बनाने में सक्षम है।
उस क्षेत्र में जहां "ठंडी थर्मोन्यूक्लियर प्रतिक्रिया" होती है, होलोग्राम बनते हैं जो लक्ष्य परमाणुओं के नाभिक के साथ प्रोटॉन की बातचीत को दर्शाते हैं। अंततः, ये होलोग्राम विद्युत चुम्बकीय क्षेत्रों द्वारा बिना विकृत किए नोस्फीयर में ले जाए जाते हैं और नोस्फीयर के ऊर्जा-सूचना क्षेत्र का आधार बन जाते हैं।
एक व्यक्ति विद्युत चुम्बकीय लेंस की मदद से, प्रोटॉन और विशेष रूप से अल्फा कणों की ऊर्जा को शक्तिशाली किरणों में केंद्रित करने के लिए, मनमाने ढंग से सक्षम है, जिसकी भूमिका जीवित जीव में पीज़ोक्रिस्टल अणुओं द्वारा की जाती है। एक ही समय में, अद्भुत घटनाओं का प्रदर्शन: अविश्वसनीय वजन उठाना और हिलाना, गर्म पत्थरों और कोयले पर चलना, उत्तोलन, टेलीपोर्टेशन, टेलीकिनेसिस और बहुत कुछ।
ऐसा नहीं हो सकता कि दुनिया में सब कुछ बिना किसी निशान के गायब हो जाए; इसके विपरीत, किसी को यह सोचना चाहिए कि एक प्रकार का वैश्विक "बैंक" है, एक वैश्विक बायोफिल्ड, जिसके साथ पृथ्वी पर रहने वाले और विलीन होने वाले सभी लोगों के खेत विलीन हो गए और विलीन हो रहे हैं. इस बायोफिल्ड को पृथ्वी के चारों ओर (और इस तरह हमारे चारों ओर और हमारे माध्यम से) एक सुपर-शक्तिशाली, सुपर-उच्च-आवृत्ति, सुपर-शॉर्ट-वेव और सुपर-मर्मज्ञ वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र द्वारा दर्शाया जा सकता है। यह क्षेत्र हममें से प्रत्येक के बारे में प्रोटॉन होलोग्राफिक "फिल्मों" के परमाणु प्रभार को सही क्रम में रखता है - लोगों के बारे में, बैक्टीरिया और हाथियों के बारे में, कीड़े के बारे में, घास, प्लवक, सैक्सौल के बारे में, जो कभी रहते थे और अब रह रहे हैं। आज रहने वाले लोग अपने क्षेत्र की ऊर्जा से इस बायोफिल्ड का समर्थन करते हैं। लेकिन केवल कुछ ही लोगों के पास इसके सूचना खजाने तक पहुंच है। यह ग्रह, उसके जीवमंडल की स्मृति है।
अभी भी अज्ञात सार्वभौमिक बायोफिल्ड में असीम नहीं तो विशाल ऊर्जा है, हम सभी इस ऊर्जा के महासागर में तैरते हैं, लेकिन हम इसे महसूस नहीं करते हैं, जैसे हम अपने आस-पास की हवा को महसूस नहीं करते हैं, और इसलिए हम नहीं करते हैं महसूस करें कि यह हमारे आसपास है... इसकी भूमिका बढ़ेगी। यह हमारा रिज़र्व है, हमारा समर्थन है।

संवाददाता.हालाँकि, ग्रह का यह क्षेत्र अपने आप में काम करने वाले हाथों और रचनात्मक दिमाग का स्थान नहीं ले पाएगा। यह केवल मानवीय क्षमताओं की अभिव्यक्ति के लिए पूर्व शर्ते बनाता है।
जी.एन. पेट्राकोविच.विषय का दूसरा पहलू. हमारी आंखें, यदि आत्मा का दर्पण नहीं हैं, तो उनका पारदर्शी वातावरण: पुतली और परितारिका, अभी भी हमसे लगातार निकलने वाले स्थलाकृतिक "सिनेमा" के लिए स्क्रीन हैं। "इंटीग्रल" होलोग्राम पुतलियों के माध्यम से उड़ते हैं, और आईरिस प्रोटॉन में, गतिज ऊर्जा का एक महत्वपूर्ण चार्ज लेकर, वर्णक गुच्छों में अणुओं को लगातार उत्तेजित करते हैं। वे उन्हें तब तक उत्तेजित करेंगे जब तक कि उन कोशिकाओं में सब कुछ क्रम में न हो जाए जो इन अणुओं को अपने प्रोटॉन "भेजते" हैं। कोशिकाएं मर जाएंगी, उनके साथ कुछ और होगा, अंग के साथ - वर्णक गुच्छों में संरचना तुरंत बदल जाएगी। यह स्पष्ट रूप से अनुभवी इरिडोडायग्नॉस्टिशियंस द्वारा दर्ज किया जाएगा: वे पहले से ही ठीक से जानते हैं - परितारिका में अनुमानों से - कौन सा अंग बीमार है और यहां तक ​​​​कि किससे भी। शीघ्र एवं सटीक निदान!
कुछ डॉक्टर अपने सहकर्मियों-इरिडोडायग्नोस्टिक्सियों के प्रति बहुत अनुकूल रवैया नहीं रखते हैं, उन्हें लगभग धोखेबाज़ मानते हैं। व्यर्थ! इरिडोडायग्नोसिस, एक सरल, सार्वजनिक रूप से उपलब्ध, सस्ता, आसानी से गणितीय भाषा में अनुवादित और सबसे महत्वपूर्ण, विभिन्न रोगों के निदान के लिए एक सटीक और प्रारंभिक विधि के रूप में, निकट भविष्य में हरी बत्ती दी जाएगी। इस पद्धति का एकमात्र दोष सैद्धांतिक आधार की कमी थी। इसकी नींव ऊपर उल्लिखित है।

संवाददाता.मुझे लगता है कि हमारे पाठकों के लिए प्रत्येक व्यक्ति के होलोग्राम के निर्माण की प्रक्रिया को समझाना आवश्यक होगा। आप इसे मुझसे बेहतर कर सकते हैं.
जी.एन. पेट्राकोविच.आइए एक कोशिका में किसी भी बड़े थोक (त्रि-आयामी) अणु के साथ त्वरित प्रोटॉन की बातचीत की कल्पना करें, जो बहुत तेजी से हो रही है। इस बड़े अणु को बनाने वाले लक्ष्य परमाणुओं के नाभिक के साथ इस तरह की बातचीत कई प्रोटॉन का उपभोग करेगी, जो बदले में, वैक्यूम, "छेद" के रूप में प्रोटॉन बीम में एक बड़ा, लेकिन "नकारात्मक" निशान छोड़ देगी। यह निशान एक वास्तविक होलोग्राम होगा, जो अणु की संरचना के उस हिस्से को मूर्त रूप देगा और संरक्षित करेगा जो प्रोटॉन के साथ प्रतिक्रिया करता है। होलोग्राम की एक श्रृंखला (जो "प्रकृति में होती है") न केवल अणु की भौतिक "उपस्थिति" को प्रदर्शित और संरक्षित करेगी, बल्कि इसके अलग-अलग हिस्सों और एक निश्चित समय पर संपूर्ण अणु के भौतिक और रासायनिक परिवर्तनों के क्रम को भी प्रदर्शित करेगी। समय अवधि। ऐसे होलोग्राम, बड़ी त्रि-आयामी छवियों में विलीन होकर, एक संपूर्ण कोशिका, कई पड़ोसी कोशिकाओं, अंगों और शरीर के कुछ हिस्सों - संपूर्ण शरीर - के जीवन चक्र को प्रदर्शित कर सकते हैं।
इसका एक परिणाम और भी है. यह रहा। जीवित प्रकृति में, चेतना की परवाह किए बिना, हम मुख्य रूप से क्षेत्रों के माध्यम से संवाद करते हैं। इस तरह के संचार के साथ, अन्य क्षेत्रों के साथ प्रतिध्वनि में प्रवेश करने पर, हम अपनी व्यक्तिगत आवृत्ति (साथ ही शुद्धता) को आंशिक रूप से या पूरी तरह से खोने का जोखिम उठाते हैं, और यदि हरी प्रकृति के साथ संचार में इसका अर्थ "प्रकृति में घुलना" है, तो लोगों के साथ संचार में , खासकर उन लोगों के लिए जिनके पास एक मजबूत क्षेत्र है, इसका मतलब आंशिक रूप से या पूरी तरह से अपना व्यक्तित्व खोना है - एक "ज़ोंबी" बनना (टोडर डिचेव के अनुसार)। कार्यक्रम के तहत कोई तकनीकी "ज़ोंबी" उपकरण नहीं हैं और यह संभावना नहीं है कि वे कभी बनाए जाएंगे, लेकिन इस संबंध में एक व्यक्ति का दूसरे पर प्रभाव काफी संभव है, हालांकि, नैतिक दृष्टिकोण से, यह अस्वीकार्य है। अपनी सुरक्षा करते समय, आपको इस बारे में सोचना चाहिए, खासकर जब यह शोर-शराबे वाले सामूहिक कार्यों की बात आती है, जिसमें तर्क या यहां तक ​​कि सच्ची भावना नहीं होती है जो हमेशा प्रबल होती है, लेकिन कट्टरता - दुर्भावनापूर्ण अनुनाद का दुखद बच्चा।
प्रोटॉन का प्रवाह केवल अन्य प्रवाह के साथ विलय के कारण बढ़ सकता है, लेकिन किसी भी तरह से, उदाहरण के लिए, एक इलेक्ट्रॉन प्रवाह के विपरीत, मिश्रित नहीं होता है - और फिर यह पूरे अंगों और ऊतकों के बारे में पूरी जानकारी ले सकता है, जिसमें ऐसे भी शामिल हैं मस्तिष्क जैसा विशिष्ट अंग. जाहिरा तौर पर, हम कार्यक्रमों में सोचते हैं, और ये होलोग्राम हमारे टकटकी के माध्यम से प्रोटॉन की एक धारा को प्रसारित करने में सक्षम हैं - यह न केवल हमारी टकटकी की "अभिव्यक्ति" से साबित होता है, बल्कि इस तथ्य से भी साबित होता है कि जानवर हमारे होलोग्राम को आत्मसात करने में सक्षम हैं। इसकी पुष्टि के लिए हम प्रसिद्ध प्रशिक्षक वी.एल. के प्रयोगों का उल्लेख कर सकते हैं। ड्यूरोव, जिसमें शिक्षाविद् वी.एम. ने भाग लिया। बेख्तेरेव। इन प्रयोगों में, एक विशेष आयोग तुरंत कुत्तों के लिए संभव कोई भी कार्य लेकर आया, वी.एल. ड्यूरोव ने तुरंत इन कार्यों को "सम्मोहक टकटकी" के साथ कुत्तों को सौंप दिया (साथ ही, जैसा कि उन्होंने कहा, वह खुद एक "कुत्ता" बन गए और मानसिक रूप से उनके साथ कार्यों को पूरा किया), और कुत्तों ने बिल्कुल पालन किया आयोग के निर्देश.
वैसे, फोटो खींचने के मतिभ्रम को होलोग्राफिक सोच और टकटकी के माध्यम से प्रोटॉन की एक धारा द्वारा छवियों के प्रसारण से जोड़ा जा सकता है।
एक बहुत ही महत्वपूर्ण बिंदु: जानकारी ले जाने वाले प्रोटॉन अपनी ऊर्जा के साथ अपने शरीर के प्रोटीन अणुओं को "टैग" करते हैं, और प्रत्येक "लेबल" अणु अपना स्वयं का स्पेक्ट्रम प्राप्त करता है, और इस स्पेक्ट्रम द्वारा यह बिल्कुल समान रासायनिक संरचना वाले अणु से भिन्न होता है, लेकिन एक "विदेशी" संस्था से संबंधित। प्रोटीन अणुओं के स्पेक्ट्रम में बेमेल (या संयोग) का सिद्धांत शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं, सूजन, साथ ही ऊतक असंगति को रेखांकित करता है, जिसका हम पहले ही उल्लेख कर चुके हैं। गंध का तंत्र भी प्रोटॉन द्वारा उत्तेजित अणुओं के वर्णक्रमीय विश्लेषण के सिद्धांत पर बनाया गया है। लेकिन इस मामले में, नाक के माध्यम से साँस ली गई हवा में किसी पदार्थ के सभी अणुओं को उनके स्पेक्ट्रम के त्वरित विश्लेषण के साथ प्रोटॉन से विकिरणित किया जाता है (यह तंत्र रंग धारणा के तंत्र के बहुत करीब है)।
लेकिन एक "कार्य" है जो केवल उच्च आवृत्ति वाले वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र द्वारा किया जाता है - यह "दूसरे" या "परिधीय" हृदय का कार्य है, जिसके बारे में एक समय में बहुत कुछ लिखा गया था, लेकिन जिसका तंत्र अभी तक किसी के पास नहीं है खोजा गया। बातचीत के लिए यह एक विशेष विषय है.

वी. वोल्कोव की सामग्री के आधार पर

आयनीकृत पानी के बारे में अंतर्राष्ट्रीय विशेषज्ञों की समीक्षाएँ

अल्केलिनिटी ऑर डेथ पुस्तक के लेखक, डॉ. थियोडोर बारोडी:

“मैंने लगभग हर कल्पनाशील स्वास्थ्य स्थिति में इस पानी के लगभग 5,000 गैलन का उपयोग किया है। मैं जानता हूं कि आयनित क्षारीय पानी हर किसी के लिए फायदेमंद हो सकता है।"

"बैलेंस्ड एसिड-अल्कलाइन डाइट" पुस्तक की लेखिका फ़ेलिशिया ड्र्यूरी क्लिमेंट:

"आयनित क्षारीय पानी पीने वाले सैकड़ों रोगियों के साथ किए गए 10 वर्षों के बहुत सकारात्मक और लंबे नैदानिक ​​​​प्रयोगों के बाद, मैं इस निष्कर्ष पर पहुंचा कि आने वाले वर्षों में यह तकनीक सभी स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों और समाज के उनके स्वास्थ्य को देखने के तरीके को बदल देगी... मैं जहां भी ऐसा अवसर मौजूद हो, आयनित क्षारीय पानी पीने का सुझाव दें"

"द केमिस्ट्री ऑफ लक" पुस्तक के लेखक डॉ. सुसान लार्क:

“यदि आप दिन में 4-6 गिलास क्षारीय पानी पीते हैं, तो बढ़ी हुई अम्लता बेअसर हो जाएगी और शरीर की बफरिंग क्षमताएं समय के साथ बहाल हो जाएंगी। सर्दी, फ्लू या ब्रोंकाइटिस के कारण अत्यधिक अम्लता की स्थिति उत्पन्न होने पर क्षारीय पानी पीना चाहिए। विटामिन सी, ई और बीटा-कैरोटीन की तरह, क्षारीय पानी शरीर को अतिरिक्त मुक्त इलेक्ट्रॉनों की आपूर्ति करके एंटीऑक्सीडेंट के रूप में कार्य करता है। इससे शरीर को हृदय रोग, स्ट्रोक, प्रतिरक्षा विकार और इसी तरह की अन्य बीमारियों से लड़ने में मदद मिलती है।"

डॉ। शेरी रोजर्स, एम.डी., इम्यूनोलॉजिस्ट:

"क्षारीय पानी शरीर को अम्लीय अवशेषों से छुटकारा दिलाने में मदद करता है... सैकड़ों लोगों को दी गई मेरी सलाह के परिणामों का मूल्यांकन करने के बाद, मुझे विश्वास हो गया कि अपक्षयी रोगों का मुख्य कारण अम्लीय अवशेषों के रूप में विषाक्तता है।"

डॉ। इंगफ़्रीड होबर्ट, एमडी:

"खोए हुए स्वास्थ्य को पुनः प्राप्त करने के लिए, आपको महंगी दवाओं की आवश्यकता नहीं है जिनके दुष्प्रभाव होते हैं... क्षारीय पानी प्रभावी ढंग से और लंबे समय तक काम करता है, क्योंकि यह आपके शरीर को क्षारीय बनाता है और एक प्रभावी एंटीऑक्सीडेंट है"

दीना एशबैक-गिटेलमैन एम.डी. जर्मनी:

क्या होता है जब मधुमेह रोगी क्षारीय पानी पीता है? वैज्ञानिक दीना एशबैक-गिटेलमैन का दावा है कि इससे खून में शुगर की मात्रा कम हो जाती है। चीनी की मात्रा में उछाल, साथ ही शाम के समय ग्लूकोज की बढ़ी हुई मात्रा, कम ध्यान देने योग्य हो जाती है। शुगर का बढ़ना रक्त वाहिकाओं के लिए बहुत हानिकारक होता है और पूरे शरीर के लिए यह एक तनावपूर्ण स्थिति होती है। वैज्ञानिक का कहना है कि जिस क्लिनिक में वह काम करती है, वहां निम्नलिखित परिणाम देखे गए हैं: 4-6 सप्ताह तक क्षारीय पानी पीने के बाद, इंसुलिन इंजेक्शन की आवश्यकता 20% कम हो गई, और रक्त में ग्लूकोज की मात्रा 30% कम हो गई।

हिरोमी शिन्या, एमडी, लेखक, "एंजाइम फैक्टर":

"बिजली का उपयोग करके, आप मजबूत रेडॉक्स गुणों वाला पानी बना सकते हैं। ऐसे शुद्धिकरण उपकरण हैं जो ऐसे गुणों के साथ आयनित पानी बनाने के लिए इलेक्ट्रोलिसिस का उपयोग करते हैं। जब इलेक्ट्रोलिसिस होता है, तो सक्रिय हाइड्रोजन भी उत्पन्न होता है, जो शरीर से अतिरिक्त मुक्त कणों को हटा देता है। परिणाम है जिसे मैं "अच्छा पानी" कहता हूं वह कई खनिजों वाला शुद्ध, मिलावट रहित क्षारीय पानी है। अच्छा पानी एक शक्तिशाली पुनर्स्थापनात्मक प्रभाव वाला पानी है, जो रसायनों से दूषित नहीं होता है। मेरा मानना ​​है कि प्रतिदिन ढेर सारा अच्छा पानी पीने के लिए और यहां तक ​​कि इसका उपयोग करने के लिए भी खाना पकाने के लिए, मजबूत कम करने वाली शक्ति वाला जल शोधक होना आवश्यक है।"

डॉ। रिचर्ड कोहेन, एमडी, प्राकृतिक एंटी-एजिंग विशेषज्ञ:

“प्राकृतिक ग्लेशियर के पानी के बाद क्षारीय एंटीऑक्सीडेंट पानी सबसे अच्छी चीज है जिसे हम पी सकते हैं। आयनित एंटीऑक्सीडेंट पानी का सेवन शरीर को हाइड्रेट करके और क्षारीय अवरोध पैदा करके संतुलन में लाने में मदद करेगा।" "हमारा शरीर अतिरिक्त अम्लता का भंडार बन जाता है, और यह हमारे शरीर में बीमारियों के कारणों में से एक है। हड्डियाँ नष्ट हो जाती हैं, ऊर्जा पैदा करने की हमारी क्षमता कम हो जाती है, प्रतिरक्षा प्रणाली दब जाती है, और सूजन, दर्द और पीड़ा बढ़ जाती है। खट्टा होना बुरा है।"

मेडिकल फिजियोलॉजी की पाठ्यपुस्तक, आर्थर सी. गाइटन, एमडी:

"स्वस्थ शरीर की कोशिकाएं क्षारीय होती हैं, जबकि रोगग्रस्त शरीर की कोशिकाओं का पीएच 7.0 से नीचे होता है। कोशिकाएं जितनी अधिक अम्लीय होंगी, हम उतने ही अधिक बीमार होंगे। यदि शरीर कोशिकाओं को क्षारीय करने में असमर्थ है, तो वे अम्लीय हो जाएंगी और इस प्रकार बीमारी के लिए खुला है। अधिकांश "कोशिकाएं लगभग 3.5 के पीएच स्तर पर मर जाती हैं। हमारे शरीर सामान्य चयापचय के उपोत्पाद के रूप में एसिड का उत्पादन करते हैं। चूंकि हमारे शरीर क्षार का उत्पादन नहीं करते हैं, इसलिए ऑक्सीकरण और मृत्यु को रोकने के लिए हमें उन्हें बाहरी रूप से आपूर्ति करनी चाहिए।"

डेविड कारपेंटर, प्राकृतिक चिकित्सा के डॉक्टर, सी.एसी., सी.सी.आई. "पानी बदलो, जीवन बदलो":

"शरीर से विषाक्त पदार्थों को निकालने की सभी प्रक्रियाओं (यकृत - आंत, गुर्दे - मूत्राशय, त्वचा - पसीना, फेफड़े - श्वास और लसीका प्रणाली) के लिए पानी की आवश्यकता होती है। यदि पर्याप्त मात्रा में पानी की आपूर्ति नहीं की जाती है, तो अपशिष्ट उत्पाद इंट्रासेल्युलर तरल पदार्थ और सभी में जमा हो जाते हैं। विषाक्त पदार्थों को खत्म करने के रास्ते सुस्त हो जाते हैं। हालाँकि, हमारा शरीर साधन संपन्न है। यह हमेशा अनुकूलन करता है। निर्जलीकरण के तनाव के जवाब में, शरीर विषाक्त पदार्थों को संग्रहीत करने के लिए जगह ढूंढ लेगा जो सबसे महत्वपूर्ण जीवन प्रक्रियाओं को तुरंत प्रभावित नहीं करेगा। विषाक्त पदार्थ और अपशिष्ट जमा हो सकते हैं वसायुक्त ऊतकों में, जोड़ों में और धमनियों में जमाव में। अल्पावधि में, जीवन सुरक्षित है, लेकिन दूरगामी परिणाम स्पष्ट हैं।"

हरमन ऐहारा, "अम्ल और क्षारीय":

"यदि बाह्य कोशिकीय द्रव, विशेष रूप से रक्त, ऑक्सीकरण हो जाता है, तो यह हमारी शारीरिक स्थिति को प्रभावित करना शुरू कर देता है - शुरुआत में थकान, सर्दी के प्रति संवेदनशीलता आदि के रूप में। यदि यह द्रव और भी अधिक ऑक्सीकरण करता है, तो यह हमारी शारीरिक स्थिति को प्रभावित करना शुरू कर देता है। दर्द और बीमारी का रूप, जैसे सिरदर्द, सीने में दर्द, पेट दर्द, आदि।"

डॉ। शेरी रोजर्स:

"क्षारीय जल शरीर को अम्लीय अपशिष्ट से छुटकारा दिलाता है। जिन सैकड़ों लोगों को मैंने परामर्श दिया है, उनके परिणामों का सावधानीपूर्वक विश्लेषण करने के बाद, मुझे विश्वास है कि अम्लीय अपशिष्ट अपक्षयी रोग का एक प्रमुख कारण है।"

हेराल्ड टिट्ज़, "कायाकल्प":

"अच्छी गुणवत्ता वाले नल के पानी या फ़िल्टर किए गए पानी की खपत बढ़ाने से आपके स्वास्थ्य में बदलाव आ सकता है; यह लगभग सभी अपक्षयी रोगों को ठीक करने में प्रमुख भूमिका निभा सकता है। हालांकि, क्षारीय पानी का प्रभाव गहरा और लंबे समय तक चलने वाला होता है क्योंकि यह आपके शरीर को क्षारीय बनाता है और आपूर्ति करता है प्रभावी एंटीऑक्सीडेंट।" डेविड निवेन मिलर, एंटी-एजिंग विशेषज्ञ, लेखक, ग्रो योरसेल्फ “क्षारीय पानी पीने से, उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को उलटा किया जा सकता है और लंबे समय तक अपशिष्ट को एक युवा शरीर के स्तर तक कम किया जा सकता है। शारीरिक कार्यों को बहाल किया जा सकता है।"

इंगफ्रूड होबर्ट, एमडी:

"आपको अपने स्वास्थ्य को पुनः प्राप्त करने के लिए सभी नकारात्मक दुष्प्रभावों वाली महंगी दवाओं की आवश्यकता नहीं है। क्षारीय पानी का शरीर पर गहरा और स्थायी प्रभाव होता है, यह इसे क्षारीय बनाता है और इसे एक प्रभावी एंटीऑक्सीडेंट प्रदान करता है।"

सांग उंग, "रिवर्सिंग एजिंग":

"उम्र बढ़ने की सरल प्रक्रिया क्या है? हमारे शरीर में प्रत्येक जीवित कोशिका अपशिष्ट उत्पाद बनाती है। भोजन से पोषक तत्व प्रत्येक कोशिका तक पहुंचाए जाते हैं, जहां वे ऑक्सीजन के साथ जलते हैं, जिससे हमें जीवन के लिए ऊर्जा मिलती है। जले हुए पोषक तत्व अपशिष्ट उत्पाद हैं। उपयोगी या हानिकारक भोजन उत्पादित अपशिष्ट की मात्रा और गुणवत्ता से निर्धारित होता है: विषाक्त, अम्लीय, क्षारीय, आदि। हमारी अधिकांश कोशिकाएं चयापचय से गुजरती हैं, और पुरानी मृत कोशिकाएं अपशिष्ट उत्पाद बन जाती हैं।" "इन अपशिष्ट उत्पादों को शरीर से बाहर निकाला जाना चाहिए। वास्तव में, हमारा शरीर मूत्र और पसीने के माध्यम से इनसे छुटकारा पाने की कोशिश करता है। लगभग सभी अपशिष्ट उत्पाद अम्लीय होते हैं; इसलिए मूत्र अम्लीय होता है, और त्वचा की सतह भी अम्लीय होती है। समस्या यह है कि विभिन्न कारणों से हमारा शरीर अपने द्वारा उत्पादित अपशिष्ट उत्पादों से 100% छुटकारा पाने में सक्षम नहीं है।

डॉ। रॉबर्ट ओ. यंग, ​​पीएच.डी., "द पीएच मिरेकल" के लेखक:

"इसका मुख्य कारण हमारी जीवनशैली है। हम देर से बिस्तर पर जाते हैं और जल्दी उठते हैं। हम आराम नहीं करते हैं, हममें से कुछ लोग कई काम करते हैं। इसलिए हम अपशिष्ट उत्पादों को रिसाइकल करने की तुलना में उनका उत्पादन करने में अधिक समय बिताते हैं।" "जो लोग इसे फिर से स्पष्ट आंखों से देखने के इच्छुक हैं उन्हें स्थायी स्वास्थ्य के रहस्यों से पुरस्कृत किया जाएगा। हम अपने शरीर के भीतर के वातावरण को बदलकर खुद को ठीक कर सकते हैं। संभावित रूप से खतरनाक एलियंस को बढ़ने के लिए कहीं नहीं मिलेगा और वे हानिरहित हो जाएंगे।"

डॉ। रॉबर्ट एटकिन्स, प्रसिद्ध लेखक, स्वास्थ्य और आहार विशेषज्ञ:

"ज्यादातर लोगों के शरीर में कोशिकाएं और तरल पदार्थ बहुत अधिक अम्लीय होते हैं। यह कई स्वास्थ्य समस्याओं का कारण बन सकता है। इससे आपके शरीर के लिए हानिकारक, विषाक्त विषाक्त पदार्थों को बेअसर करना और उनसे छुटकारा पाना मुश्किल हो जाता है। आप कोशिका को नुकसान पहुंचाने वाले मुक्त कणों के प्रति अधिक संवेदनशील हो जाते हैं। ऑक्सीकरण, जो कैंसर और अन्य बीमारियों का कारण बनता है।"

रिचर्ड कोहेन, एमडी:

"हमें यह समझना चाहिए कि पानी क्या है और क्या नहीं। आधुनिक सभ्यता चाय, कॉफी, दूध, कार्बोनेटेड और ऊर्जा पेय को पानी समझ लेती है। तरल का मतलब पानी नहीं है। संरचनात्मक रूप से, नल से क्या बहता है और वह पानी जो "हम बोतलों में खरीदते हैं" पानी के अणुओं का प्रतिनिधित्व कर सकते हैं, लेकिन जब हम समझते हैं कि पानी अपने प्राकृतिक रूप में कैसे मौजूद है, तो यह हमारे लिए स्पष्ट हो जाएगा कि यह जरूरी नहीं कि यह वही पानी है जिसके लिए विकास ने हमारे शरीर को अनुकूलित किया है।

डॉ। कीथ मोरीशिता, "द हिडन ट्रुथ ऑफ़ कैंसर":

"...यदि रक्त अधिक अम्लीय हो जाता है, तो ये अतिरिक्त अम्लीय अपशिष्ट शरीर में कहीं जमा हो जाते हैं। यदि यह अस्वास्थ्यकर प्रक्रिया साल-दर-साल जारी रहती है, तो इन क्षेत्रों में अम्लता लगातार बढ़ती जाती है और उनमें कोशिकाएं मरने लगती हैं। अन्य कोशिकाएं प्रभावित क्षेत्र सामान्य हुए बिना जीवित रह सकता है, ऐसी कोशिकाओं को घातक कहा जाता है। यह कैंसर की शुरुआत है... आधुनिक चिकित्सा इन घातक कोशिकाओं का इलाज करती है जैसे कि वे बैक्टीरिया या वायरस हों। कैंसर के इलाज के लिए कीमोथेरेपी, विकिरण और सर्जरी का उपयोग किया जाता है। हालांकि, यदि शरीर का वातावरण अम्लीय बना रहे तो इनमें से कोई भी उपचार पर्याप्त प्रभावी नहीं होगा।"

रे कुर्ज़वील और टेरी ग्रॉसमैन, एमडी, "शानदार यात्रा: लंबे समय तक जीवित रहें और हमेशा:

"आपके शरीर के क्षारीय भंडार को बहाल करने के दो तरीके हैं, जो विषहरण और ऑक्सीजन मुक्त कणों के विनाश के लिए आवश्यक हैं:
1. अपाच्य एसिड से बचें. वे कार्बोनेटेड पेय, विशेषकर कोला में पाए जाते हैं...
2. क्षारीय पानी पियें। चयापचय अम्लीय अपशिष्ट उत्पादों का उत्पादन करता है, इसलिए आपके क्षारीय भंडार को बहाल करना आवश्यक है। ऐसा करने के लिए क्षारीय पानी पीना एक प्रभावी तरीका है।"

एंथनी रॉबिन्स, "अवेकन द जाइंट विदइन" के लेखक:

"अपने शरीर को क्षारीय बनाएं और समग्र रूप से एक स्वस्थ, अधिक ऊर्जावान और अधिक पूर्ण जीवन जिएं। हमारा एसिड-बेस संतुलन मुख्य रेखा है जो हमारे शारीरिक स्वास्थ्य को निर्धारित करता है। खाने की पुरानी आदतों को छोड़कर, आप देखेंगे कि आप अपने प्रामाणिक स्वरूप में कैसे लौटते हैं, "उस जीवन शक्ति और ऊर्जा से भरपूर जिसकी आपमें बहुत कमी है और जिसके आप हकदार हैं।"

डॉ। लियोनार्ड जी. होरोविट्ज़, "न्यू वायरस: एड्स और इबोला":

"केवल शरीर के रसायन विज्ञान में सुधार करके कई बीमारियों को उलटा किया जा सकता है। अंतर्राष्ट्रीय अध्ययनों से पता चलता है कि कैंसर की कम घटनाओं वाली आबादी उच्च पीएच स्तर (क्षारीय पानी) वाला पानी पीती है। जब अन्य जोखिम कारकों पर विचार किया गया और उन्हें समाप्त कर दिया गया, तो यह स्पष्ट हो गया कि वे पी रहे थे 9.0 से 10.0 पीएच स्तर वाला पानी।"

डेविड जुब, लेखक, द सीक्रेट ऑफ़ द अल्कलाइन बॉडी:

"रक्त और शरीर के ऊतकों में उचित पीएच स्तर बनाए रखने से समय से पहले मृत्यु को रोकने में मदद मिलती है और जीवन शक्ति को मृत्यु से अलग किया जाता है। यह क्षारीय शरीर का रहस्य है।"

बेन जोंसन, एमडी, डॉक्टर ऑफ ओरिएंटल मेडिसिन के साथ एक साक्षात्कार से:

"पूरा शरीर क्षारीय होने पर बेहतर काम करता है। एंजाइम बेहतर काम करते हैं, और एंजाइम शरीर के अधिकांश कार्यों, यहां तक ​​कि ऊर्जा उत्पादन, बिजली के लिए आवश्यक हैं। शरीर की सभी कोशिकाएं बिजली पर चलती हैं, इसलिए क्षारीय वातावरण बनाए रखना महत्वपूर्ण है। यह ऊर्जा की मात्रा और रासायनिक प्रतिक्रियाओं की दर को नियंत्रित करता है।"

जीवित पदार्थ की ऊर्जा में क्वांटम तंत्र। पेट्राकोविच जी.एन. द्वारा कार्यों का संग्रह

http://petrakovich.ho.ua/14-kvant.html

पेट्राकोविच जॉर्जी निकोलाइविच। (संक्षिप्त जीवनी संबंधी जानकारी)

1932 में समरकंद शहर में पैदा हुए। 1951 में उन्होंने मॉस्को में हाई स्कूल से स्नातक की उपाधि प्राप्त की और उसी वर्ष उन्होंने 1 मॉस्को मेडिकल इंस्टीट्यूट (अब आई.एम. सेचेनोव मेडिकल अकादमी) के मेडिकल संकाय में प्रवेश किया, जहां से उन्होंने 1957 में स्नातक की उपाधि प्राप्त की। सर्जरी में रुचि होने के कारण, अपने वरिष्ठ वर्षों में भी वह संस्थान में अनगिनत रात की पाली में गायब रहे। एन.वी. स्किलीफोसोव्स्की और अस्पताल में जिसका नाम रखा गया। एस.पी. बोटकिन, सर्जिकल "हस्तशिल्प" सीखना और आपातकालीन सर्जिकल देखभाल प्रदान करना।

संस्थान के अंत तक, अन्य ऑपरेशनों को छोड़कर, उनके व्यक्तिगत खाते में पहले से ही 206 पेट की सर्जरी हो चुकी थीं।
एक उच्च योग्य सर्जन बनने के बाद, उन्होंने सर्जिकल विभागों में सहायक, ऑन्कोलॉजी, सामान्य सर्जरी, प्युलुलेंट सर्जरी और प्रोक्टोलॉजी के सर्जिकल विभागों के प्रमुख के रूप में सफलतापूर्वक काम किया। इन विशिष्टताओं में उनके पास बड़ी संख्या में प्रकाशन हैं। लेकिन, अपनी सेवानिवृत्ति तक एक सर्जन के रूप में काम करना जारी रखते हुए, पहले से ही एक सम्मानजनक उम्र में, जॉर्जी निकोलाइविच, अप्रत्याशित रूप से खुद के लिए भी, बायोएनेर्जी में रुचि रखने लगे और... जीवित पदार्थ के विचार में एक संपूर्ण क्रांति हासिल की! इसके अलावा, उन्होंने बिना किसी वैज्ञानिक परिष्कार या परिष्कृत प्रयोगशाला अनुसंधान के ऐसा किया - बस अपने अंतर्दृष्टिपूर्ण दिमाग से उन्होंने एक जीवित कोशिका में, जीवित पदार्थ में प्रवेश किया, और पता लगाया: प्रत्येक जीवित कोशिका में, सूक्ष्म जीवों, पौधों से लेकर मनुष्यों तक, एक अभूतपूर्व उच्च आवृत्ति होती है आयनीकृत प्रोटॉन विकिरण के साथ अविभाज्य एकता में उत्पन्न (मेगा-उच्च-आवृत्ति) विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र, जो एक साथ जीवित पदार्थ का वास्तविक बायोफिल्ड है। यह बायोफिल्ड, एक प्राकृतिक सिंक्रोफैसोट्रॉन होने के नाते, लक्ष्य परमाणुओं के नाभिक के साथ बातचीत करके, एक कोशिका में पहले से ही परमाणु संलयन और परमाणु विखंडन करने में सक्षम है, जिसे वैज्ञानिक अभी तक अपने प्रयोगों में हासिल नहीं कर पाए हैं, यहां तक ​​​​कि जिनेवा के पास सबसे विशाल कोलाइडर भी बनाया है।
लेकिन लेखक ने खुद को केवल जीवित प्रकृति तक ही सीमित नहीं रखा: उन्होंने अपनी पोती मारिया अलेक्सेवना पेट्राकोविच, जो प्रशिक्षण से जीवविज्ञानी हैं, के सहयोग से निर्जीव प्रकृति में उसी मेगा-हाई-फ़्रीक्वेंसी विद्युत चुम्बकीय क्षेत्रों की पीढ़ी का खुलासा किया, जिसके प्रभाव को स्थापित किया गया। जमींदोज" और "भरा हुआ" लोहा। इससे पृथ्वी के घूर्णन के तंत्र के बारे में एक परिकल्पना तैयार करना, अनुदैर्ध्य विद्युत चुम्बकीय तरंगों की खोज करना संभव हो गया जो अभी तक विज्ञान द्वारा नहीं खोजी गई थीं, जो गुरुत्वाकर्षण की तरंगें निकलीं, चेरनोबिल परमाणु दुर्घटना का कारण प्रकट करने के लिए पावर प्लांट और मंगल ग्रह पर न केवल सभी जीवित चीजों के लिए, बल्कि परमाणुओं और अणुओं से बनी हर चीज के लिए एक विनाशकारी खतरे के अस्तित्व के बारे में अपनी राय व्यक्त करना। यह सब एक सुलभ रूप में, निर्णायक रूप से और अच्छे रूसी में प्रस्तुत किया गया है (लेखक ने ए.एम. गोर्की साहित्यिक संस्थान में अध्ययन किया है) जी.एन. पेट्राकोविच द्वारा पाठक को पेश किए गए वैज्ञानिक कार्यों के संग्रह "बायोफिल्ड विदाउट सीक्रेट्स" में। जी.एन. द्वारा इस मौलिक खोज के संपूर्ण मानवता द्वारा विकास, आत्मसात और आत्मसात करने की गारंटी। पेट्राकोविच को इस खोज के बारे में कई प्रमुख रूसी वैज्ञानिकों से पहली अनुकूल समीक्षा मिली है - शिक्षाविद, चिकित्सा विज्ञान के डॉक्टर कज़नाचीव वेलेल पेट्रोविच, शिक्षाविद, जैविक विज्ञान के डॉक्टर वोरोनोव यूरी अलेक्जेंड्रोविच, शिक्षाविद, भौतिक और गणितीय विज्ञान के डॉक्टर नेफ्योडोव एवगेनी इवानोविच, प्रोफेसर , तकनीकी विज्ञान के डॉक्टर पिरोगोव आंद्रेई एंड्रीविच, शिक्षाविद, रॉयल बेल्जियम एकेडमी ऑफ साइंसेज के प्राकृतिक दर्शन के डॉक्टर शबादीन एडुआर्ड बोरिसोविच।

परिचय

सेलुलर बायोएनेर्जी का विज्ञान, जो दशकों से विकसित हो रहा है और कई प्रतिभाशाली वैज्ञानिक दिमागों द्वारा प्रतिनिधित्व किया गया है, जो जीवित पदार्थ के बारे में अन्य सभी विज्ञानों की नींव के रूप में कार्य करता है - वह "स्टोव" जिससे हर कोई "नृत्य" करता है - यह विज्ञान वर्तमान में गहराई में है संकट और, जाहिरा तौर पर, इस संकट में तब तक रहेगा जब तक इसके प्रतिमान में बदलाव नहीं होता है, जो अभी भी जैव रसायन है।

हालाँकि, इसका मतलब यह नहीं है कि सेलुलर बायोएनेर्जी का विज्ञान अब तक गलत रास्ते पर चल रहा है, और जा रहा है: यह सिर्फ इतना है कि इस खंड में बुनियादी विज्ञान के रूप में जैव रसायन ने अपने संसाधनों को समाप्त कर दिया है।

साथ ही, इसके आधार पर बनाए गए वैज्ञानिक कार्य और जो क्लासिक बन गए हैं, उनका महत्व कभी नहीं खोएगा।

वी.पी. स्कुलचेव, ए. लेनिंगर, ई. डी रॉबर्टिस और सह-लेखकों, सी. विली और वी. डेथियर, ई. रैकर, पी. मिशेल जैसे लेखकों की पुस्तकों पर आधारित, जैसा कि डेविड जे. निकोल्स, आई. थियोडोरस्कु एक्सार्कु द्वारा प्रस्तुत किया गया है। और कई अन्य लोगों ने वैज्ञानिकों की एक से अधिक पीढ़ी तैयार की है। और वह शिक्षित होता रहेगा।

इसी समय, एक अन्य विज्ञान, क्वांटम यांत्रिकी, विशेष रूप से हाल ही में जीव विज्ञान और चिकित्सा में पेश किए जाने के अपने अधिकारों पर जोर दे रहा है। यह जीवित वस्तुओं में बायोफिल्ड, जीवित कोशिकाओं में "ठंडे थर्मोन्यूक्लियर" आदि के बारे में प्रश्नों में है, हालांकि, निष्पक्षता में, यह कहा जाना चाहिए कि जीवित प्रकृति में इस तरह के "परिचय" के तत्वों को लंबे समय से नोट किया गया है।

तो, 1923 में वापस। हमारे हमवतन ए.जी. गुरविच ने एक जीवित वस्तु से निकलने वाली पराबैंगनी रेंज में माइटोटिक विकिरण की खोज की - "गुरविच किरणें"; 1949 में जीवनसाथी एस.डी. और वी.एच. किर्लियन, हमारे हमवतन, ने भी जीवित ऊतकों से निकलने वाले उच्च-आवृत्ति विकिरण की खोज की और उसकी तस्वीरें खींची - "किर्लियन प्रभाव"; वर्तमान में जीवित शिक्षाविद् वी.पी. पिछले कुछ दशकों में, कज़नाचेव अकादमिक विज्ञान में जीवित वस्तुओं, विशेष रूप से रोगाणुओं की क्षमता को साबित कर रहा है, जो रोग संबंधी सामग्री सहित इंट्रासेल्युलर जानकारी को एक जैविक वस्तु से दूसरे क्षेत्र (विद्युत चुम्बकीय प्रकृति) के माध्यम से प्रसारित करता है।

हाल के वर्षों में, शिक्षाविदों ई.आई. नेफेडोव और ए.ए. यशिन और सह-लेखकों द्वारा अग्रणी कार्य प्रकाशित किए गए हैं, जिसमें उन्होंने ईएचएफ रेंज में विद्युत चुम्बकीय प्रकृति के नोस्फीयर के एकल सूचना क्षेत्र के अपने सिद्धांत और भौतिक संपर्क के सिद्धांत को रेखांकित किया है। जीवित पदार्थ वाले क्षेत्र समान आधार पर। अकादमिक शोध जारी है.

लेकिन जीवन को जीव विज्ञान और चिकित्सा में क्वांटम यांत्रिकी के व्यापक और गहन परिचय की आवश्यकता है। इतने बड़े पैमाने पर कार्यान्वयन के बिना, निम्नलिखित जैसे महत्वपूर्ण प्रश्नों का उत्तर नहीं दिया जा सकता है। – – मांसपेशी संकुचन की क्रियाविधि क्या है? जैव रासायनिक प्रतिमान पर आधारित "पुराने" विज्ञान ने कभी इसका उत्तर नहीं दिया। लेकिन मांसपेशियों के संकुचन की सही समझ न केवल विश्वसनीय ज्ञान है, बल्कि सही निदान भी है और इस प्रकार मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली, श्वसन और हृदय प्रणाली और बिना किसी अपवाद के सभी आंतरिक अंगों की गतिविधि से जुड़ी कई रोग स्थितियों का सही उपचार है! - वाहिकाओं (हेमोडायनामिक्स) के माध्यम से रक्त की गति का तंत्र क्या है, यदि यह निश्चित रूप से ज्ञात है कि हृदय में रक्त-चूषण कार्य नहीं है, और फिर भी रक्त अपने आप ही हृदय में प्रवाहित होता हुआ प्रतीत होता है, एक महत्वपूर्ण समस्या को पार करते हुए किसी व्यक्ति या गर्म रक्त वाले जानवर के जीवन भर गुरुत्वाकर्षण बल? साफ़ है कि यह हम सभी के लिए एक ज्वलंत प्रश्न है, लेकिन इसका उत्तर अभी तक नहीं मिल पाया है।

और फिर कुछ बहुत ही अनोखा, जिसका कोई जवाब भी नहीं मिला है। – – हमारे शरीर में विशाल ऊर्जा को केंद्रित करने का तंत्र क्या है (और इसका प्रकार क्या है?), जो इस तंत्र के मालिक हैं उन्हें इसकी विशाल विविधता में शारीरिक शक्ति के चमत्कार प्रदर्शित करने, गर्म अंगारों पर चलने, उड़ने आदि की अनुमति देता है? - टेलीपैथी, दूरदर्शिता, डाउजिंग, पोल्टरजिस्ट के तंत्र क्या हैं? – कौन सी ऊर्जा उन्हें जोड़ती या अलग करती है?

अनेक, अनेक प्रश्न...

बेशक, "जीवित चीजों की प्रकृति पर एक नया दृष्टिकोण" जैसे विवादास्पद विषय पर, न केवल लेखक की परिकल्पनाओं के रूप में साक्ष्य प्रस्तुत करना आवश्यक होगा, भले ही उनमें से कुछ भविष्य की खोजों का संकेत दें, बल्कि यह भी प्रायोगिक अध्ययन प्रस्तुत करने के लिए - कम से कम इस कार्य के "मुख्य" खंड के अनुसार: जीवित कोशिकाओं के माइटोकॉन्ड्रिया में भंवर ईएचएफ क्षेत्रों की पीढ़ी पर।

हालाँकि, यह एक बहाना नहीं कहा जाएगा, बल्कि वास्तव में, वर्तमान समय में इस तरह के प्रयोग करना संभव नहीं था, लेकिन एक अनिवार्य कारण: विश्व विज्ञान ने अभी तक भंवर की वस्तुनिष्ठ और प्रत्यक्ष रिकॉर्डिंग के लिए उपकरण नहीं बनाए हैं। 1018 हर्ट्ज़ और उससे अधिक की आवृत्ति वाले ईएचएफ फ़ील्ड, जो कोशिकाओं में उत्पन्न होते हैं, खासकर जब से उसने ऐसे ईएचएफ फ़ील्ड के जनरेटर नहीं बनाए हैं।

इसलिए, लेखक को प्रस्तुत अवधारणा के सभी सबूतों को अपनी स्वयं की परिकल्पनाओं की एक श्रृंखला में कम करने के लिए मजबूर होना पड़ा, जो तार्किक रूप से उनके द्वारा की गई मुख्य खोज से आगे बढ़ती है - यद्यपि "कलम की नोक पर", इससे कोई फर्क नहीं पड़ता - के बारे में एक जीवित कोशिका में भंवर ईएचएफ क्षेत्रों की पीढ़ी, लेकिन यह तार्किक रूप से जारी और विकसित होती है, किसी भी तरह से भौतिकी, रसायन विज्ञान, जीव विज्ञान और चिकित्सा के मौजूदा नियमों का उल्लंघन किए बिना।

लेखक पाठकों का ध्यान इस तथ्य की ओर आकर्षित करता है कि प्रकाशित कार्य के कई अध्यायों और उनके निष्कर्षों में, माइटोकॉन्ड्रिया की एक "इलेक्ट्रॉनिक इकाई" की अवधारणा प्रस्तुत की गई है, जो उन्हें तुरंत "बंद" करने में सक्षम है और इस प्रकार संपूर्ण कोशिका को जीवन गतिविधि से हटाने के साथ-साथ "इलेक्ट्रॉनिक इकाई" को हटाकर इसे कोशिका की महत्वपूर्ण गतिविधि में "लॉन्च" करना भी उतना ही तत्काल है। यह बात संपूर्ण जीवित जीवों पर भी लागू होती है।

लेखक इस मामले पर स्पष्टीकरण प्रदान करता है। तथ्य यह है कि एक कोशिका की "इलेक्ट्रॉनिक इकाई" और समग्र रूप से एक जीवित जीव के बारे में विचार इस काम के लेखन के दौरान आए थे, लेकिन जीवित चीजों की प्रकृति के बारे में नए विचारों में वे इतने महत्वपूर्ण लगे कि लेखक ने इसे पेश करने का फैसला किया। प्रकाशित पाठ में अवधारणा।

I. एक जीवित कोशिका के माइटोकॉन्ड्रिया में अत्यधिक उच्च आवृत्ति (ईएचएफ) भंवर विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र की उत्पत्ति

(लेखक के कार्यों के आधार पर: "रहस्य के बिना बायोफिल्ड"; "एक जीवित कोशिका में परमाणु प्रतिक्रियाएं"; "एक जीवित कोशिका में परमाणु प्रतिक्रिया"; एक जीवित कोशिका में "ठंडा थर्मोन्यूक्लियर"; "परमाणु रिएक्टर - एक जीवित कोशिका में" ; "एक कोशिका में थर्मोन्यूड - जीवित प्रकृति का एक चमत्कार।") जिन वैज्ञानिकों ने एक जीवित कोशिका की बायोएनेर्जी का अध्ययन किया है, उन्होंने लंबे समय से पता लगाया है कि एक कोशिका में, अपने जीवन के दौरान, माइटोकॉन्ड्रिया से बड़ी संख्या में प्रोटॉन को "बाहर" निकाल दिया जाता है। कोशिका का स्थान - साइटोप्लाज्म। वैज्ञानिक इन प्रोटॉन को माइटोकॉन्ड्रिया में जैविक ऑक्सीकरण के "अपशिष्ट" के रूप में मानते हैं और मानते हैं कि यह "अपशिष्ट", जो सेलुलर जहर है, इसे पेरोक्साइड और फिर पानी में कोशिका तक पहुंचाए गए वायु ऑक्सीजन के साथ मिलाकर कोशिका में बेअसर कर दिया जाता है।

लेकिन माइटोकॉन्ड्रिया से साइटोप्लाज्म में "बाहर निकाले गए" प्रोटॉन की दो विशेषताएं हमें उनके बारे में पूरी तरह से अलग तरीके से सोचने पर मजबूर करती हैं।

पहला यह है कि प्रोटॉन माइटोकॉन्ड्रिया से जबरदस्त गति से "बाहर फेंके" जाते हैं, जो कोशिका में अन्य सभी आयनों की गति की गति को हजारों (!) गुना से अधिक कर देता है।

यदि हम प्रोटॉन को केवल हाइड्रोजन परमाणुओं के आयनों के रूप में मानते हैं, जो कि जैव रसायनज्ञ करते हैं, तो गति की घटना अस्पष्ट रहती है।

यदि वे, प्रोटॉन, भारी सकारात्मक रूप से चार्ज किए गए प्राथमिक कणों के रूप में माने जाते हैं, तो सब कुछ स्पष्ट हो जाता है: कणों के रूप में प्रोटॉन को काफी उच्च गति तक त्वरित किया जा सकता है, लेकिन केवल उच्च आवृत्ति वाले वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र में।

इसलिए, कोशिकाओं के माइटोकॉन्ड्रिया में ऐसे क्षेत्र की उत्पत्ति की तलाश करना सीधा अर्थ है, जहां से प्रोटॉन भारी गति से "बाहर" निकलते हैं।

दूसरा यह है कि माइटोकॉन्ड्रिया से "निष्कासित" प्रोटॉन हमेशा साइटोप्लाज्म में एक दिशा में चलते हैं - कोशिका में अन्य सभी आयनों के ब्राउनियन आंदोलन के विपरीत। इस प्रकार प्रोटॉन केवल उच्च-आवृत्ति क्षेत्र में व्यवहार कर सकते हैं, जो फिर से कोशिका के माइटोकॉन्ड्रिया में इस क्षेत्र की पीढ़ी के पक्ष में तर्क देता है।

कोशिका के माइटोकॉन्ड्रिया में जैविक ऑक्सीकरण के सभी क्षणों का सबसे गहन तरीके से अध्ययन किया गया है और क्रेब्स चक्र में प्रस्तुत किया गया है - जिसका नाम खोज के लेखक, नोबेल पुरस्कार विजेता जी क्रेब्स (1953) के नाम पर रखा गया है। यह उल्लेखनीय है कि क्रेब्स चक्र में सभी एंजाइम, और उनमें से लगभग 200 हैं, का अंत "डीहाइड्रोजनेज" है - हाइड्रोजन को दूर करना।

हमारी सदी के 60 के दशक में, प्रसिद्ध फ्रांसीसी जैव रसायनज्ञ ए. लेबोरी, जैविक ऑक्सीकरण की प्रक्रिया का अध्ययन करते हुए, इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि माइटोकॉन्ड्रिया में ऑक्सीकृत सब्सट्रेट की प्रकृति की परवाह किए बिना, चाहे वह वसा हो, कार्बोहाइड्रेट हो या प्रोटीन, कोशिका के माइटोकॉन्ड्रिया में जैविक ऑक्सीकरण अंततः, इसमें सब्सट्रेट से परमाणु हाइड्रोजन को अलग करना और उसका आयनीकरण शामिल होता है।

परमाणु हाइड्रोजन का आयनीकरण, जैसा कि ज्ञात है, एक नाभिक और एक इलेक्ट्रॉन में इसका विभाजन है। नाभिक एक भारी, धनात्मक आवेशित प्राथमिक कण है - एक प्रोटॉन, और इलेक्ट्रॉन भी एक प्राथमिक आवेशित कण है, लेकिन केवल हल्का और ऋणात्मक आवेश चिह्न के साथ।

किसी कोशिका में परमाणु हाइड्रोजन के आयनीकरण की प्रक्रिया में उत्प्रेरक के रूप में बदलते वैलेंस के साथ लौह परमाणुओं की भागीदारी के साथ शाखाबद्ध श्रृंखला प्रकार के गैर-एंजाइमी मुक्त कट्टरपंथी ऑक्सीकरण का चरित्र होता है।

ऐसा लोहा हेम्स का हिस्सा है - टेट्राहेड्रोन के रूप में चार परस्पर जुड़े लोहे के परमाणु (इंटरएटोमिक बॉन्ड द्वारा): टेट्राहेड्रोन के "शीर्ष" पर अलग-अलग वैलेंस वाले लोहे के परमाणु होते हैं, जिनके बीच दो वैलेंस इलेक्ट्रॉन कक्षाओं में घूमते हैं।

हेम एक धातु - लोहे की एक परमाणु जाली है, और ऐसे "एकल" प्रकार की जाली में यह, जाहिरा तौर पर, केवल जीवित प्रकृति में मौजूद है। ऐसी जाली में संयोजकता इलेक्ट्रॉनों को चालन इलेक्ट्रॉन भी कहा जाता है। एक बहुत ही महत्वपूर्ण परिस्थिति: ऐसी परमाणु जाली में एक सीधी रेखा में दो परमाणुओं के बीच की दूरी एक ही परमाणु के व्यास के बराबर होती है, यानी 10 -8 सेमी से अधिक नहीं।


भौतिकी के नियमों के अनुसार, प्रत्येक विद्युत धारा का समान आवृत्ति और समान तरंग दैर्ध्य का अपना विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र होता है। हालाँकि, ऐसे उपकरण अभी तक नहीं बनाए गए हैं जो इतनी आवृत्ति और इतनी तरंग दैर्ध्य वाले क्षेत्र को माप सकें, इसलिए ऐसे क्षेत्र बिल्कुल भी मौजूद नहीं लगते हैं। अकादमिक विज्ञान के लिए, निस्संदेह, वे प्रकृति में मौजूद हैं! यह क्षेत्र भंवर प्रकृति का है, अर्थात इसकी बल रेखाएँ अपने आप में बंद हो जाती हैं।

हेम साइटोक्रोम प्रोटीन अणु का एक अविभाज्य घटक है, जो सभी प्रोटीन अणुओं की तरह एक लिक्विड क्रिस्टल है। धातु के परमाणुओं को एक क्रिस्टल के साथ मिलाकर, प्रकृति ने आणविक स्तर पर एक विशेष पीज़ोक्रिस्टल बनाया।

लेकिन प्रकृति के इन अद्भुत प्राणियों के बारे में और अधिक जानकारी आना अभी बाकी है।

इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि साइटोक्रोम हीम में वैलेंस इलेक्ट्रॉन केवल हीम के भीतर प्रसारित हो सकते हैं, क्योंकि उन्हें किसी बाहरी प्रतिरोध का अनुभव नहीं होता है, और किसी भी तरह से हीम के माध्यम से एक साइटोक्रोम अणु से दूसरे में स्थानांतरित नहीं किया जा सकता है - मजबूत बाहरी प्रतिरोध के कारण .

इस प्रकार, माइटोकॉन्ड्रिया में साइटोक्रोम इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला में इलेक्ट्रॉनों के ट्रांसमीटर के रूप में काम नहीं कर सकते हैं - इसलिए, कोशिका के बायोएनेरजेटिक्स में इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला बिल्कुल भी मौजूद नहीं है। यह शर्म की बात है, लेकिन वैज्ञानिक बहुत ग़लत थे।

इलेक्ट्रॉन, हेम त्वरण प्रणाली (फेरिक आयरन जितना करीब, गति उतनी ही अधिक) में प्रवेश करके, स्वयं अपने चारों ओर विद्युत चुम्बकीय विकिरण का एक क्षेत्र बनाते हैं, जिसके साथ वे तुरंत बातचीत करते हैं। इलेक्ट्रॉन अपनी ऊर्जा का कुछ हिस्सा इस क्षेत्र के निर्माण पर खर्च करता है (यह बायोएनेर्जी में जाना जाने वाला "इलेक्ट्रॉन कैस्केड" है), और अपने स्वयं के इलेक्ट्रॉन पर क्षेत्र का प्रभाव विकिरण घर्षण के कारण इलेक्ट्रॉन को रोकना है।

और जब विकिरण घर्षण का बल फेरिक आयरन द्वारा इलेक्ट्रॉन के आकर्षण बल से अधिक हो जाता है, तो वह इलेक्ट्रॉन जो अपनी ऊर्जा का कुछ हिस्सा खो चुका होता है, हेम में त्वरण प्रणाली से बाहर निकल जाता है, और आयरन तुरंत इलेक्ट्रॉन को निकटतम हाइड्रोजन से दूर ले जाता है परमाणु, और इलेक्ट्रॉन त्वरण प्रणाली फिर से शुरू हो जाती है।

यह साइटोक्रोम हीम में भंवर ईएचएफ क्षेत्र का जनरेटर भी शुरू करता है।

दोनों इलेक्ट्रॉन त्वरण प्रणालियों में उत्पन्न ईएचएफ क्षेत्र, सुसंगत होने के कारण, अपरिहार्य अनुनाद प्रभाव के साथ सिंक्रनाइज़ेशन के माध्यम से एक दूसरे के साथ "विलय" (जोड़ते हैं) करते हैं, जो संयुक्त क्षेत्र के वोल्टेज को काफी बढ़ाता है - और यह केवल बाद के अनगिनत समान की शुरुआत है फ़ील्ड का जोड़.

माइटोकॉन्ड्रिया में, व्यक्तिगत साइटोक्रोम के क्षेत्र और "श्वसन समूह" के क्षेत्र बने होते हैं - इस प्रकार माइटोकॉन्ड्रिया का एक एकल भंवर ईएचएफ क्षेत्र बनता है।

यह क्षेत्र प्रोटॉन को इलेक्ट्रॉनों और अन्य नकारात्मक चार्ज कणों के साथ बातचीत करने से रोकता है।

लेकिन उन इलेक्ट्रॉनों का आगे क्या भाग्य है जिन्होंने अपनी ऊर्जा का कुछ हिस्सा खो दिया है और हेम्स में त्वरण प्रणाली से बाहर निकाल दिए गए हैं? साइटोक्रोम के बगल में हमेशा एटीपी अणु (एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट) होते हैं, जिनकी विशेषता यह है कि उनमें 1-2 इलेक्ट्रॉनों का अतिरिक्त चार्ज होता है। एटीपी अणु तुरंत एक इलेक्ट्रॉन को पकड़ लेते हैं जो कमजोर हो गया है और त्वरण प्रणाली से बाहर फेंक दिया गया है, इसे "रोक" देता है और अपने स्वयं के अतिरिक्त इलेक्ट्रॉन चार्ज के कारण इसे फिर से "चार्ज" करता है।

कोशिका के बायोएनर्जेटिक्स में एटीपी की भूमिका इस प्रकार एक संधारित्र द्वारा दर्शायी जाती है - बस इतना ही। एक संधारित्र के रूप में, एटीपी अणु को "वाहक" की मदद से "सौदेबाजी चिप" के रूप में कोशिका के चारों ओर घूमने और माइटोकॉन्ड्रियन में फिर से लौटने की आवश्यकता नहीं होती है - यह जगह पर सभी काम करता है।

एटीपी (यह बायोएनेर्जी में ज्ञात ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण की प्रक्रिया है) की मदद से बहाल किया गया एक इलेक्ट्रॉन फिर से हीम में त्वरण प्रणाली में भाग लेने में सक्षम होता है - अगर इसे फेरिक आयरन परमाणु द्वारा पकड़ लिया जाता है।

लेकिन सभी ईएचएफ विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र, चाहे उनका परिमाण और वोल्टेज कुछ भी हो, विशेष रूप से सुसंगत वाले, सभी का उद्देश्य चर सिंक्रनाइज़ेशन और अनुनाद प्रभाव के साथ एक दूसरे को जोड़ना है। इसी तरह, माइटोकॉन्ड्रिया के गठित ईएचएफ क्षेत्र "जोड़" की ओर निर्देशित होते हैं, लेकिन कोशिका के स्थान में, साइटोप्लाज्म में।

यह आकांक्षा वह ऊर्जा है, क्षेत्र का वह "ड्राफ्ट बल", जो जबरदस्त गति से इस क्षेत्र में त्वरित प्रोटॉन को कोशिका के साइटोप्लाज्म में ले जाता है ("बाहर फेंकता है")। और जिसे शोधकर्ताओं ने लंबे समय से खोजा है।

ईएचएफ क्षेत्र में त्वरित प्रोटॉन की यह संपत्ति अगले अध्याय में प्रस्तुत की जाएगी, लेकिन पहले - एक बहुत ही महत्वपूर्ण कारक के बारे में जो प्रकाशित कार्यों में शामिल नहीं था, लेकिन एक जीवित कोशिका के बायोएनर्जेटिक्स की सही समझ के लिए बेहद जरूरी है। नया परिप्रेक्ष्य: "इलेक्ट्रॉनिक ब्लॉक" के बारे में जो हर जीवित जीव की प्रत्येक कोशिका के माइटोकॉन्ड्रिया में लगातार उठता और डिस्चार्ज होता है।

यद्यपि किसी कोशिका के माइटोकॉन्ड्रिया में परमाणु हाइड्रोजन के आयनीकरण से समान संख्या में प्रोटॉन और इलेक्ट्रॉन उत्पन्न होते हैं, फिर भी एक विद्युत (इलेक्ट्रॉनिक) चार्ज एक कार्यशील कोशिका में जमा हो जाता है - ईएचएफ क्षेत्र में त्वरित प्रोटॉन के "नुकसान" के कारण, पहले छोड़ना माइटोकॉन्ड्रिया, और फिर, जैसा कि हम देखेंगे, और स्वयं कोशिका।

एक ओर, यह अच्छा है: माइटोकॉन्ड्रियन का बढ़ता इलेक्ट्रॉनिक चार्ज चयापचय में विपरीत संकेत के साथ चार्ज किए गए बड़े अणुओं के इलेक्ट्रोफोरेसिस के माध्यम से इसमें प्रसार को बढ़ावा देता है, जो आंशिक रूप से माइटोकॉन्ड्रियन में इलेक्ट्रॉनिक चार्ज की मात्रा को कम करता है; दूसरी ओर, यह साइटोक्रोम हेम्स में ईएचएफ फ़ील्ड जनरेटर को अवरुद्ध करता है, क्योंकि यह फेरिक आयरन से अतिरिक्त इलेक्ट्रॉनों से जुड़ता है, इसे डाइवैलेंट आयरन में बदल देता है।

भंवर ईएचएफ क्षेत्र जनरेटर को केवल अतिरिक्त इलेक्ट्रॉनों को हटाकर फिर से "शुरू" किया जा सकता है। कुछ समय के लिए, "इलेक्ट्रॉनिक इकाई", माइटोकॉन्ड्रिया और सेल को सामान्य ईएचएफ क्षेत्र से "डिस्कनेक्ट" करती है, सेल के लिए "आराम" करने की स्थिति बनाती है, व्यवहार्यता बनाए रखते हुए, इसे सामान्य तापमान पर एक प्रकार के हाइपोबायोसिस में पेश करती है - और यह सब अच्छा होगा, यदि कोशिका ऐसे हाइपोबायोसिस से लगातार बाहर निकलने की क्षमता बरकरार रखे।

हालाँकि, कई मामलों में, "इलेक्ट्रॉनिक इकाई" को हटाया नहीं जाता है, जबकि साथ ही रासायनिक प्रक्रिया की जड़ता के कारण माइटोकॉन्ड्रिया में जैविक ऑक्सीकरण प्रतिक्रिया जारी रहती है, जिसके परिणामस्वरूप कम-ऑक्सीकरण वाले उत्पाद जमा होते हैं। कोशिका के माइटोकॉन्ड्रिया में: परमाणु हाइड्रोजन, लैक्टिक एसिड, एसीटोन या कीटोन निकाय, ग्लूकोज यौगिक।

ये सभी उत्पाद सेलुलर जहर हैं। इन जहरों के प्रभाव में, एक कोशिका एक घातक कोशिका में बदल सकती है: परिपक्व हुए बिना, यह तेजी से विभाजित होती है और इन जहरों को अपने पोषण और प्रजनन के लिए उत्पादों के रूप में उपयोग करती है। ये वे परिवर्तन हैं जो विभिन्न घातक ट्यूमर की कोशिकाओं में देखे जाते हैं।

ऐसी कोशिकाओं के माइटोकॉन्ड्रिया में भंवर ईएचएफ जनरेटर की "इलेक्ट्रॉनिक इकाई" उन्हें पड़ोसी, स्वस्थ कोशिकाओं, पूरे शरीर के क्षेत्र के प्रभाव से भी हटा देती है, जिसे वैज्ञानिक घातक कोशिकाओं की "अनियंत्रितता" के रूप में नोट करते हैं। , शरीर के नियंत्रण से उनका बाहर निकलना।

बेशक, प्रत्येक जीवित जीव के पास ऐसे "इलेक्ट्रॉनिक ब्लॉक" से खुद को मुक्त करने के लिए तंत्र हैं।

मनुष्यों में, यह एक्यूपंक्चर बिंदुओं और ज़खारिन-गेड ज़ोन के माध्यम से कम से कम प्रतिरोध की तर्ज पर किया जाता है, पसीना, श्वास, आँसू, मूत्र, आदि के साथ-साथ कृत्रिम रूप से - शरीर को ग्राउंडिंग के माध्यम से, उदाहरण के लिए, के अनुसार शिक्षाविद ए.ए. मिकुलिन की विधि . वास्तव में, इस पद्धति ने निस्संदेह प्रसिद्ध शिक्षाविद् को लगभग 90 वर्ष की उम्र तक, जोरदार, स्वस्थ दिमाग और स्मृति के साथ जीने में मदद की।

ए.एल. चिज़ेव्स्की के अनुसार वायु आयनीकरण भी "इलेक्ट्रॉनिक इकाई" को हटाने में योगदान देता है।
निष्कर्ष

1. जीवित कोशिकाओं के माइटोकॉन्ड्रिया में जैविक ऑक्सीकरण शाखित श्रृंखला प्रकार के अनुसार परमाणु हाइड्रोजन के गैर-एंजाइमी मुक्त कट्टरपंथी ऑक्सीकरण के साथ समाप्त होता है, जिसमें साइटोक्रोम हेम्स उत्प्रेरक के रूप में भाग लेते हैं। इस मामले में, हाइड्रोजन परमाणु प्राथमिक कणों में विभाजित (आयनित) होता है: इलेक्ट्रॉन और प्रोटॉन।

2. फेरिक आयरन परमाणुओं द्वारा साइटोक्रोम हीम में शामिल दो इलेक्ट्रॉन इस हीम में दो अत्यंत उच्च-आवृत्ति भंवर विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र (ईएचएफ फ़ील्ड) उत्पन्न करते हैं, जो सुसंगत होने के कारण अपरिहार्य सिंक्रनाइज़ेशन और अनुनाद प्रभाव के साथ एक-दूसरे से जुड़ जाते हैं।

3. सभी साइटोक्रोम अणुओं के ऐसे क्षेत्र, माइटोकॉन्ड्रिया के श्वसन समूह बनते हैं - पूरे माइटोकॉन्ड्रिया का एक एकल भंवर ईएचएफ क्षेत्र बनता है। यह क्षेत्र परमाणु हाइड्रोजन के आयनीकरण से उत्पन्न प्रोटॉन को बरकरार रखता है।

4. कोशिका के माइटोकॉन्ड्रिया में जैविक ऑक्सीकरण की ऐसी प्रणाली में एटीपी अणु एक संधारित्र के रूप में कार्य करता है।

5. माइटोकॉन्ड्रिया के भंवर ईएचएफ क्षेत्रों की कोशिका के साइटोप्लाज्म में पहले से ही एक दूसरे के साथ संयोजन करने की प्रवृत्ति बहुत ही "ड्राफ्ट बल" है जो जबरदस्त गति के साथ इन क्षेत्रों में रखे गए प्रोटॉन को माइटोकॉन्ड्रिया से बाहर अंतरिक्ष में "फेंक" देती है। कोशिका का.

6. भंवर ईएचएफ क्षेत्रों और उनमें त्वरित प्रोटॉन की अविभाज्य एकता प्रत्येक जीवित कोशिका - उसके बायोफिल्ड का ऊर्जावान आधार बनाती है।

7. एक प्रोटॉन, माइटोकॉन्ड्रिया और फिर कोशिका के भंवर ईएचएफ क्षेत्र में प्रवेश करके, एक रासायनिक तत्व - हाइड्रोजन परमाणु के नाभिक - के गुणों को उस पूरे समय के लिए खो देता है जब वह इस क्षेत्र में होता है। इस कारण से, यह अन्य रासायनिक तत्वों के साथ किसी भी रासायनिक संपर्क में प्रवेश नहीं कर सकता है - उदाहरण के लिए, ऑक्सीजन के साथ।

इस प्रकार, कोशिका में होने वाले पेरोक्सीडेशन के बारे में कुछ वैज्ञानिकों का कथन गलत माना जाना चाहिए।

8. विकिरण के दौरान माइटोकॉन्ड्रिया द्वारा प्रोटॉन की हानि के कारण, "शेष" इलेक्ट्रॉनों के कारण उनमें नकारात्मक विद्युत आवेश में वृद्धि होती है, सकारात्मक चार्ज के साथ आयनित अणुओं के माइटोकॉन्ड्रिया में प्रसार की दर बढ़ जाती है।

9. इसी समय, माइटोकॉन्ड्रिया में इलेक्ट्रॉनों के अत्यधिक संचय से साइटोक्रोम के हेम्स में फेरिक आयरन का लौह आयरन में परिवर्तन होता है। ऐसा परिवर्तन माइटोकॉन्ड्रिया में भंवर ईएचएफ क्षेत्र की पीढ़ी को तुरंत अवरुद्ध कर देता है, और कोशिका, अपने बायोफिल्ड से वंचित होकर, तुरंत अपना कार्य बंद कर देती है। यह "इलेक्ट्रॉनिक इकाई" है.

10. इसी समय, माइटोकॉन्ड्रिया में जैविक ऑक्सीकरण का "रासायनिक भाग" कुछ समय तक जारी रहता है, जिसके परिणामस्वरूप, "इलेक्ट्रॉनिक ब्लॉक" के दौरान, लैक्टिक एसिड, कीटोन निकायों के रूप में कम ऑक्सीकरण वाले उत्पाद ( एसीटोन) और अन्य कोशिका में जमा हो जाते हैं। ये सभी कम ऑक्सीकृत पदार्थ सेलुलर जहर हैं, और माइटोकॉन्ड्रिया के लंबे समय तक इलेक्ट्रॉनिक ब्लॉक के साथ वे शरीर में नशा पैदा करते हैं।

"आश्चर्यकर्मी भूरे बालों वाले और युवा हैं,
शिक्षाविद और डॉक्टर
हम पहले ही बहुत सी चीज़ें लेकर आ चुके हैं,
खैर, ऐसा लगता है, आगे कहाँ जाना है..."

यूरी किम

आवश्यक प्रारंभिक स्पष्टीकरण

यह विचार कि रक्त शरीर की कोशिकाओं को वायु ऑक्सीजन की आपूर्ति करता है, लंबे समय से एक सत्य (स्वयंसिद्ध!) बन गया है, हालाँकि, यह मामले से बहुत दूर है। ऐसा भी बिल्कुल नहीं. यह कार्य सांस लेने के एक नए विचार को समर्पित है।

बात यह है कि गर्म रक्त वाले जानवरों की सभी कोशिकाओं की झिल्लियों में, असंतृप्त वसा अम्लों का गैर-एंजाइमी मुक्त कण ऑक्सीकरण (एफआरओ), जो इन झिल्लियों का मुख्य घटक है, लगातार होता रहता है, हालांकि तीव्रता की अलग-अलग डिग्री तक। ऐसे ऑक्सीकरण की प्रक्रिया में प्राप्त ऊर्जा दुगनी होती है:
1 - ताप के रूप में तथा
2 - इलेक्ट्रॉनिक उत्तेजना के रूप में।

उत्तरार्द्ध अत्यधिक रासायनिक रूप से सक्रिय मुक्त कणों के साथ इस अणु की बातचीत के दौरान एक असंतृप्त फैटी एसिड के ऑक्सीकृत अणु की बाहरी कक्षा से एक इलेक्ट्रॉन के निष्कासन का परिणाम है। एक असंतृप्त फैटी एसिड अणु, एक इलेक्ट्रॉन से वंचित, स्वयं एक मुक्त कट्टरपंथी बन जाता है और इस तरह उच्च रासायनिक गतिविधि प्राप्त करता है।

संतृप्त फैटी एसिड, साथ ही प्रोटीन और कार्बोहाइड्रेट भी एफआरओ से गुजर सकते हैं, लेकिन इन उत्पादों के ऑक्सीकरण के लिए ऊर्जा की निरंतर "पोषण" की आवश्यकता होती है, जबकि असंतृप्त फैटी एसिड ऊर्जा की खपत के बिना आसानी से ऑक्सीकृत हो जाते हैं - इसके विपरीत, एक महत्वपूर्ण रिलीज के साथ भी इसका. असंतृप्त वसीय अम्लों के मुक्त मूलक ऑक्सीकरण के लिए थोड़ी मात्रा में ऊर्जा की आवश्यकता केवल इस ऑक्सीकरण की शुरुआत में होती है - इस प्रक्रिया को "शुरू" करने के लिए, फिर प्रतिक्रिया अनायास विकसित होती है और या तो ऑक्सीकृत सब्सट्रेट की पूरी खपत के साथ समाप्त होती है , या एंटीऑक्सीडेंट और अवरोधकों के प्रभाव में। ऑक्सीकरण प्रक्रिया को दबाने या इसकी दर को कम करने वाले अवरोधकों की भूमिका इस ऑक्सीकरण के उत्पादों द्वारा स्वयं निभाई जा सकती है जब वे ऑक्सीकरण क्षेत्र में अत्यधिक जमा हो जाते हैं।

मुक्त मूलक ऑक्सीकरण एक श्रृंखला प्रकृति का होता है, और उत्प्रेरक की भागीदारी के साथ, मुख्य रूप से परिवर्तनीय संयोजकता वाली धातुएँ, विशेष रूप से लौह परमाणु, जो आसानी से इलेक्ट्रॉनों को छोड़ देते हैं और उन्हें अन्य परमाणुओं और अणुओं से आसानी से "ले" लेते हैं, जिससे उनकी संयोजकता बदल जाती है। (Fe 2+<=>Fe 3+), - यह ऑक्सीकरण एक शाखित श्रृंखला चरित्र पर ले जाता है। मुक्त कण ऑक्सीकरण की एक श्रृंखलाबद्ध प्रतिक्रिया में, गर्मी उत्पादन और इलेक्ट्रॉनिक उत्तेजना दोनों हिमस्खलन की तरह बढ़ जाते हैं।

हमारे शरीर में असंतृप्त फैटी एसिड का एफआरओ एकमात्र प्रतिक्रिया है जिसमें इलेक्ट्रॉन "जन्म" लेते हैं (अन्य सभी में वे या तो उपभोग किए जाते हैं या स्थानांतरित होते हैं) - ये भटके हुए इलेक्ट्रॉन प्रत्येक कोशिका की विद्युत क्षमता बनाते हैं और, संलयन में, व्यक्तिगत क्षमताएं बनाते हैं अंग और ऊतक, जिनमें से प्रत्येक, विद्युत प्रवाह के लिए कम से कम प्रतिरोध की तर्ज पर, हमारे शरीर की सतह पर एक "निकास" है - एक्यूपंक्चर बिंदुओं पर और ज़खारिन-गेड ज़ोन में।

इन प्रवाहकीय मार्गों का प्रवाहकीय तंत्रिका मार्गों से कोई लेना-देना नहीं है, इसलिए एक्यूपंक्चर रिफ्लेक्सोलॉजी कहना पूरी तरह से गलत है, क्योंकि रिफ्लेक्सिस तंत्रिका तंत्र की एक गतिविधि है।

एक्यूपंक्चर के साथ, चिकित्सीय प्रभाव अंगों, ऊतकों की विद्युत क्षमता और प्रवाहकीय मार्गों के माध्यम से व्यक्तिगत कोशिकाओं की क्षमता को प्रभावित करके प्राप्त किया जाता है: इन क्षमताओं में कमी या वृद्धि अंगों, ऊतकों और यहां तक ​​कि व्यक्तिगत कोशिकाओं के शारीरिक कार्य को प्रभावित करती है।

गर्मी और इलेक्ट्रॉनों के अलावा, कोशिका झिल्ली के असंतृप्त फैटी एसिड के मुक्त कण ऑक्सीकरण के स्थिर उत्पाद, कीटोन बॉडी (एसीटोन), एल्डिहाइड, अल्कोहल, एथिल अल्कोहल और आणविक ऑक्सीजन हैं। कोशिकाओं की झिल्लियों, विशेष रूप से एरिथ्रोसाइट्स में असंतृप्त फैटी एसिड के एफआरओ के ढांचे के भीतर, वसा की साबुनीकरण प्रतिक्रिया पॉलीहाइड्रिक अल्कोहल (ग्लिसरॉल) की भागीदारी के साथ होती है, जिसके परिणामस्वरूप साबुन - सर्फेक्टेंट का उत्पादन होता है, जिनमें से मुख्य सर्फेक्टेंट है . एफआरओ और सैपोनिफिकेशन के इन उत्पादों, विशेष रूप से ऑक्सीजन और सर्फेक्टेंट पर इस कार्य में आगे चर्चा की जाएगी।

यह कहा जाना चाहिए कि उपर्युक्त उत्पादों को प्राप्त करने के लिए असंतृप्त एसिड का एसआरओ केवल अवायवीय (ऑक्सीजन की भागीदारी के बिना) स्थितियों में किया जाता है, लेकिन ऑक्सीजन की भागीदारी के साथ, यह प्रक्रिया खुली लौ के साथ सामान्य दहन में बदल जाती है, और बाद के प्रकार के ऑक्सीकरण के उत्पाद अन्य पदार्थ होंगे: भाप और कार्बन डाइऑक्साइड गैस के रूप में पानी, लेकिन अवायवीय ऑक्सीकरण की तुलना में दहन के दौरान बहुत अधिक गर्मी और इलेक्ट्रॉन निकलते हैं।

एक आंतरिक दहन इंजन में, जिसमें ईंधन-वायु मिश्रण का दहन विद्युत चिंगारी द्वारा मिश्रण के संपीड़न और प्रज्वलन के साथ होता है, यह दहन विस्फोट या फ्लैश के रूप में होता है, जबकि इलेक्ट्रॉनों का "उत्सर्जन" और प्रति इकाई समय में ऊष्मा का उत्पादन खुली लौ से जलने की तुलना में बहुत अधिक मात्रा में होता है।

पाठक को इस विचार पर लाने के लिए ये स्पष्टीकरण आवश्यक हैं: हमारे फेफड़ों में (कई लाखों की संख्या में) आंतरिक दहन के सूक्ष्म इंजन, जिनमें पूर्ण अर्थ में "पिस्टन" की भूमिका लाल द्वारा निभाई जाती है रक्त कोशिकाएं अथक रूप से कार्य करती हैं, और जिस हवा में हम सांस लेते हैं उसकी ऑक्सीजन ऑक्सीकारक के रूप में उपयोग की जाती है। यहीं पर हमारे शरीर में इसकी सक्रिय भूमिका समाप्त हो जाती है। हम जो कार्बन डाइऑक्साइड और जल वाष्प छोड़ते हैं वह इस प्रकोप के उत्पाद हैं।

लेकिन यह बिलकुल भी नहीं है। जैसा कि कहा गया है, लाल रक्त कोशिकाएं हवा से ऑक्सीजन को पकड़ती और परिवहन नहीं करती हैं, बल्कि स्वयं, असंतृप्त फैटी एसिड के मुक्त कट्टरपंथी ऑक्सीकरण के माध्यम से, प्रकोप के दौरान "माइक्रोमोटर्स" में उत्पन्न होने वाले विद्युत चुम्बकीय प्रेरण से उत्साहित होती हैं। झिल्ली, आणविक ऑक्सीजन का उत्पादन शुरू करती है (यह अफ़सोस की बात है कि जी.एन. पेट्राकोविच रासायनिक सूत्र नहीं देते हैं - इन प्रतिक्रियाओं में कौन से पदार्थ भाग लेते हैं। - ई.वी.) और इसे हीमोग्लोबिन के रासायनिक बंधनों में बांधे रखें।

गैसीय ऑक्सीजन का कुछ भाग प्रत्येक लाल रक्त कोशिका को ढकने वाली सर्फेक्टेंट फिल्म के नीचे झिल्ली के ऊपर एक पतली परत में जमा हो जाता है। (इस बिंदु को ऊतक विज्ञान पर पाठ्यपुस्तकों से स्पष्ट करने की आवश्यकता है, क्योंकि यह पता चला है कि शरीर में बहुत अधिक सर्फेक्टेंट की आवश्यकता होती है - केवल लाल रक्त कोशिकाओं के लिए, न कि केवल फेफड़ों के एल्वियोलोसाइट्स को अंदर से अस्तर करने वाली आंतरिक झिल्ली के लिए। - ई.वी.) और सतह गतिविधि होना - इस गतिविधि का उद्देश्य गैस-तरल इंटरफ़ेस में एरिथ्रोसाइट झिल्ली में सतह तनाव को कम करना है। ऑक्सीजन सर्फ़ेक्टेंट के नीचे एक पतली परत में जमा हो रही है (यह पता चला है कि एरिथ्रोसाइट सर्फेक्टेंट केवल चार-परत एरिथ्रोसाइट झिल्ली से बहुत दूर है, जिसका वर्णन ऊतक विज्ञान पाठ्यपुस्तकों में किया गया है। - ई.वी.) लाल रक्त कोशिका के ऑप्टिकल गुणों को बदल देता है, यही कारण है कि धमनी रक्त चमकीले लाल रंग का दिखाई देता है - गहरे लाल शिरापरक रक्त के विपरीत, जिसमें बहुत कम ऑक्सीजन होता है।

ऑक्सीजन के साथ हीमोग्लोबिन की संतृप्ति की अपनी सीमाएं हैं, सर्फेक्टेंट के तहत ऑक्सीजन संचय का स्तर भी, यह सब एक एकल संतुलन गतिशील प्रणाली में जुड़ा हुआ है जो एरिथ्रोसाइट झिल्ली में ऑक्सीजन "उत्पादन" के स्तर को निर्धारित करता है, यानी एफआरओ का स्तर यह। लेकिन एरिथ्रोसाइट में एक और संतुलन प्रणाली है, जो एफआरओ के स्तर को भी बढ़ाती है या एरिथ्रोसाइट झिल्ली में इसे बुझा देती है - यह इसका इलेक्ट्रॉनिक (नकारात्मक) चार्ज है।

एरिथ्रोसाइट झिल्ली में एफआरओ के दौरान उत्पादित इलेक्ट्रॉनों को मुख्य रूप से हीमोग्लोबिन बनाने वाले लोहे के परमाणुओं द्वारा पकड़ लिया जाता है (यही कारण है कि रक्त में घूमने वाले एरिथ्रोसाइट में हीमोग्लोबिन अणुओं में लोहा हमेशा द्विसंयोजक अवस्था में होता है - Fe 2+), जबकि "संचित" इलेक्ट्रॉनों का दूसरा भाग संपूर्ण लाल रक्त कोशिका को चार्ज करने पर खर्च किया जाता है। इस आवेश का परिमाण अलग-अलग लाल रक्त कोशिकाओं के लिए अलग-अलग होता है; विद्युत चिंगारी की शक्ति जो लाल रक्त कोशिकाओं के बीच उस समय उछलती है जब वे किसी भी कारण से रुकती हैं - शारीरिक या रोग संबंधी - इस अंतर पर निर्भर करती है।

केशिका में रुके हुए एरिथ्रोसाइट्स में, सर्फेक्टेंट के तहत "संग्रहीत" अपने स्वयं के ऑक्सीजन का उपयोग करके और "ईंधन" के रूप में - सर्फेक्टेंट फिल्म ही, जो आसानी से ऑक्सीकृत हो जाती है, विशेष रूप से ऑक्सीजन की उपस्थिति में, एक प्रकोप होता है। स्पार्क प्लग की भूमिका रुकी हुई लाल रक्त कोशिकाओं के बीच कूदने वाली एक विद्युत स्पार्क द्वारा निभाई जाती है।

और केवल फ्लैश के दौरान पहले से प्राप्त इलेक्ट्रॉनिक उत्तेजना, और ऑक्सीजन नहीं, लाल रक्त कोशिकाओं द्वारा केशिका में लक्ष्य कोशिका में स्थानांतरित की जाती है!

एरिथ्रोसाइट्स द्वारा "डिलीवर" किए गए इस इलेक्ट्रॉनिक फ्लैश के प्रभाव में, लक्ष्य कोशिका - माइटोकॉन्ड्रिया के "पावर स्टेशनों" में प्रेरण के माध्यम से इसका स्वयं का जैविक ऑक्सीकरण होता है - जो कोशिका को वह ऊर्जा देता है जिसकी उसे आवश्यकता होती है। सच है, माइटोकॉन्ड्रिया में उत्पन्न यह ऊर्जा बिल्कुल वैसी नहीं है जैसी वैज्ञानिक कल्पना करते हैं, एटीपी नहीं: यह प्रोटॉन विकिरण के साथ अटूट एकता में उच्च आवृत्ति विद्युत चुम्बकीय विकिरण है, लेकिन आप इसके बारे में लेखक के एक अन्य काम में विस्तार से पढ़ सकते हैं, जिसका शीर्षक है।

अग्नि-श्वास... यार

"पूरा विश्व जलमय, पारदर्शी और आध्यात्मिक है,
अब वह वास्तव में अच्छा है
और तुम, आनन्दित होकर, अनेक आश्चर्य करते हो
आप उसकी विशेषताओं को पहचानें।

निकोले ज़बोलॉट्स्की

इन मान्यताप्राप्त "जिज्ञासाओं" में से एक "आग-साँस लेने वाला"... व्यक्ति है। यह किसी फकीर या जादूगर के बारे में नहीं है - हम सभी मात्र मनुष्यों के बारे में है। "आग-साँस लेने वाले" आदमी की खोज करने वाले पहले महान फ्रांसीसी रसायनज्ञ एंटोनी लावोइसियर थे। यह 1777 की बात है. बाद में ही उन्होंने लावोइसियर के इस कथन को श्रेय देना शुरू कर दिया कि हवा में ऑक्सीजन को रक्त द्वारा फेफड़ों में कैद कर लिया जाता है और फिर पूरे शरीर में वितरित किया जाता है; स्वयं लावोइसियर ने ऐसा कुछ भी दावा नहीं किया था। अपने प्रसिद्ध प्रयोगों को अंजाम देने के बाद, वह इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि श्वसन हवा में ऑक्सीजन की भागीदारी के साथ हाइड्रोजन और कार्बन ऊतक के दहन की प्रक्रिया है और इसकी प्रकृति में यह दहन एक मोमबत्ती के जलने के समान है, क्योंकि दोनों मामलों में वायु ऑक्सीजन शामिल है, और दोनों मामलों में उत्पाद दहन तत्व पानी, गर्मी और कार्बन डाइऑक्साइड हैं।

चूँकि किसी ने भी "आग से साँस लेने वाले" व्यक्ति को नहीं देखा था और कोई उसकी कल्पना भी नहीं कर सकता था, और वैज्ञानिक की बिल्कुल सही खोज के लिए कुछ समझने योग्य स्पष्टीकरण की आवश्यकता थी, प्रस्ताव धीरे-धीरे व्यवहार में आया और एक सिद्धांत बन गया कि हम सच्चे दहन के बारे में बात नहीं कर रहे हैं एक लौ, एक मोमबत्ती की तरह जलती है और जैसा कि लेवोज़ियर ने तर्क दिया, लेकिन वायुमंडलीय ऑक्सीजन की भागीदारी के साथ कोशिकाओं में हाइड्रोकार्बन के ऑक्सीकरण के बारे में, जो लाल रक्त कोशिकाओं द्वारा कोशिकाओं तक पहुंचाया जाता है, जिसमें फेफड़ों में यह ऑक्सीजन होती है ... आदि। , लंबे समय से सभी को ज्ञात है।

तो "सही" लैवोज़ियर के साथ यह स्वयंसिद्ध आज तक मौजूद है; इसके अनुसार, गर्म रक्त वाले जानवरों के शरीर में चयापचय और बायोएनेर्जी पर गणना की जाती है, जिसमें मानव शरीर भी शामिल है, गर्मी उत्पादन पर गणना और बहुत कुछ। मनुष्यों के लिए इतने सारे "शारीरिक मानदंड" विकसित किए गए हैं कि वे, बदले में, स्वयंसिद्ध बन गए हैं।

यह अच्छा होगा यदि ऐसा स्वयंसिद्ध और इसके द्वारा उत्पन्न "मानदंड" मुक्त कणों की खोज और जीवित जीव में उनकी भूमिका से पहले मौजूद थे, तो यह क्षम्य है - वे स्तर तक नहीं पहुंचे। लेकिन जब यह ज्ञात हो गया कि जीवित जीव की प्रत्येक कोशिका अपने स्वयं के झिल्ली के असंतृप्त फैटी एसिड के मुक्त कट्टरपंथी ऑक्सीकरण के माध्यम से अपने स्वयं के आणविक ऑक्सीजन का उत्पादन करने में सक्षम है, तो किसी ने अभी तक सबसे सरल चीज़ के बारे में क्यों नहीं सोचा: क्या यह जाना आवश्यक है अपने स्वयं के समोवर के साथ तुला के लिए? कोई नहीं! आश्चर्य की बात है लेकिन सच है.

और यदि आपने वास्तव में इसके बारे में सोचा: प्रकृति को ऑक्सीजन के साथ ऐसी अविश्वसनीय कठिनाइयों की आवश्यकता क्यों है:
- फेफड़ों में इसका उपयोग,
- फेफड़ों से लक्ष्य कोशिका तक लाल रक्त कोशिका के पूरे रास्ते में हीमोग्लोबिन अणु द्वारा इसका प्रतिधारण,
- लाल रक्त कोशिका द्वारा परिवहन की जाने वाली ऑक्सीजन को छोड़ने के लिए "सही समय" और "सही स्थान" निर्धारित करने के लिए एक विशेष तंत्र का विकास,
- बहुस्तरीय और विषम झिल्ली (केशिका दीवारें, लक्ष्य कोशिकाएं) और समान रूप से विषम अंतरकोशिकीय स्थानों के माध्यम से इस ऑक्सीजन का परिवहन,
- प्रकृति को कई संक्रमण "नोड्स" के साथ इन ऊर्जा-गहन जटिलताओं की आवश्यकता क्यों है, जिनमें से कम से कम एक की खराबी पूरे परिवहन प्रणाली को नष्ट कर सकती है, यदि... यदि समान आणविक ऑक्सीजन को एक ही लक्ष्य कोशिका में प्राप्त किया जा सकता है प्राथमिक रूप से अपने स्वयं के संसाधन - एंजाइमों की भागीदारी के बिना - एक तरह से?

यदि हम फिजूलखर्ची (अक्सर सार्वजनिक खर्च पर) या अनावश्यक, और इसलिए अविश्वसनीय होने का जोखिम उठा सकते हैं, तो प्रकृति ऐसा नहीं कर सकती। यह हमेशा किफायती, मितव्ययी, समीचीन, सरल और विश्वसनीय होता है।

कम से कम सांस लेने के मुद्दे पर ऐसा "संपूर्ण और सरल" दृष्टिकोण (अन्य विसंगतियों को अभी भी सुलझाया जाएगा) हमारे शरीर की कोशिकाओं तक हमारे द्वारा ग्रहण की जाने वाली वायु ऑक्सीजन के परिवहन को बाहर करता है - यह नहीं हो सकता, क्योंकि यह जटिल, ऊर्जा है -गहन और अविश्वसनीय.

फिर क्या: हवा में ऑक्सीजन, जैसा कि एंटोनी लावोइसियर का मानना ​​था, फेफड़ों में जलती है, या, अधिक सटीक रूप से, पानी, गर्मी और कार्बन डाइऑक्साइड के निर्माण के साथ ऊतक हाइड्रोकार्बन के ऑक्सीकरण पर खर्च की जाती है? "मेरे अंदर आग जल रही है..." - जैसा कि कवि ने कहा (हालाँकि किसी अलग कारण से)?

सोचने की जरूरत है।

आइए अपने आप को समुद्र तट की पोशाक में, 0 डिग्री सेल्सियस के "क्षेत्र में" तापमान पर ठंडी हवा में खड़े होने की कल्पना करें - अगर हम "वालरस" नहीं हैं तो हम क्या अनुभव करेंगे? निःसंदेह, एक मिनट के भीतर ही हम जमने लगेंगे, कांपने लगेंगे। ध्यान दें: हमारे शरीर की सतह औसतन 1.6-1.8 m2 है।

लेकिन हम कांपते और ठिठुरते क्यों नहीं हैं, जब कपड़े पहने हुए हम न केवल ठंडी - "बर्फीली" हवा में सांस लेते हैं, और मिनटों के लिए नहीं, बल्कि लंबे समय तक? इसके अलावा, साँस छोड़ने वाली हवा के साथ हम अपनी गर्मी भी छोड़ते हैं! आखिरकार, एक ही समय में, ठंडी ("बर्फीली") हवा के साथ हमारा "संचार का क्षेत्र" बिल्कुल भी कम नहीं होता है, इसके विपरीत, यह बार-बार बढ़ता है: यदि हमारे फेफड़े अपनी सक्रिय सतह के साथ एक विमान पर तैनात होते हैं , यह सतह 90 m2 से अधिक होगी - हमारे शरीर की सतह से 50 गुना बड़ी! विरोधाभास: एक "छोटी" सतह के साथ, हम सेकंडों में जम जाते हैं, एक "बड़ी" सतह के साथ, हम घंटों तक नहीं जमते। क्या बात क्या बात?

वे कहेंगे कि नासॉफरीनक्स में, ऊपरी श्वसन पथ में और सामान्य रूप से फेफड़ों में साँस की हवा को गर्म करने की एक प्रणाली है - एक अच्छा हीट एक्सचेंजर।

तीव्र साँस लेने के साथ, नासॉफिरिन्क्स और ऊपरी श्वसन पथ में "बर्फीली" हवा को गर्म नहीं किया जा सकता है, लेकिन मान लें कि हम हीट एक्सचेंजर से सहमत हैं।

ऊष्मा विनिमय के नियमों के अनुसार, रक्त, फेफड़ों से होकर गुजरता है और अपनी गर्मी का कुछ भाग छोड़कर, अन्य अंगों और ऊतकों में प्रवाहित होने वाले रक्त की तुलना में अधिक ठंडे तरीके से हृदय में प्रवेश करना चाहिए, और फेफड़ों में यह ऊष्मा विनिमय जितना अधिक तीव्र होता है, उतना ही तीव्र होता है। अधिक तीव्र, सिद्धांत रूप में, फेफड़ों से हृदय तक आने वाला रक्त ठंडा होना चाहिए।

हालाँकि, शोध पूरी तरह से इन धारणाओं का खंडन करता है: हृदय की गुहाओं में रक्त यकृत जितना गर्म होता है, जहां इसका तापमान लगभग 38 डिग्री सेल्सियस होता है। जहां, अगर हम गर्मी विनिमय के बारे में बात करते हैं, तो रक्त, गर्मी छोड़ देता है, फेफड़ों से हृदय तक अपेक्षाकृत कम समय में फिर से सामान्य तक गर्म होने का प्रबंधन करता है? किन बर्तनों में और कैसे?

घर्षण से, जैसा कि कुछ विशेषज्ञ मानते हैं? लेकिन वाहिकाओं में कोई घर्षण नहीं होता है, पूरी तरह से गीलापन नहीं होता है, और जहां घर्षण होता है, वहां तुरंत रक्त का थक्का बन जाता है। शायद हृदय की गुहाओं में रक्त गर्म हो रहा है? लेकिन किसी को 1 सेकंड में 60-70 मिलीलीटर गर्म करने का प्रयास करने दें (उसी मात्रा में और कम समय में रक्त का एक हिस्सा हृदय की गुहाओं में होता है)। पानी, जो रक्त के एकल हृदय "उत्सर्जन" की मात्रा से मेल खाता है, गैस बर्नर पर कम से कम एक डिग्री तक गर्म होने की संभावना नहीं है। लेकिन हृदय गैस बर्नर नहीं है; यहां तक ​​कि इसकी कामकाजी मांसपेशियों में भी तापमान सामान्य रूप से 38 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं होता है।

और एक बात: इतनी बड़ी मात्रा में पानी कहाँ से आता है जो हमारे साँस लेने के दौरान वाष्पित हो जाता है? यदि सांस लेने के दौरान रक्त से सीधे पानी छोड़ा जाता है, जैसा कि पसीने के दौरान होता है, तो हमारे द्वारा छोड़े गए वाष्प के संघनन में कई लवण होंगे, और ये लवण हमारे श्वसन पथ की दीवारों पर जमा हो जाएंगे, जैसे "नमक" जमा होता है। पसीना सूखने के बाद हमारे कपड़े. हालाँकि, हमारे श्वसन पथ में लवणों का कोई जमाव नहीं होता है, और हमारे द्वारा छोड़े गए वाष्पों के संघनन में कोई लवण नहीं होते हैं - यह संघनन, इसकी रासायनिक संरचना में, अंतर्जात पानी है। वसा के ऑक्सीकरण से प्राप्त बिल्कुल वही पानी रेगिस्तान में ऊँट की प्यास बुझाता है। ये अवलोकन सीधे फेफड़ों में गर्मी और पानी की रिहाई के साथ होने वाली ऑक्सीडेटिव प्रक्रियाओं को इंगित करते हैं, और किसी भी तरह से अर्ध-पारगम्य जैविक झिल्ली के माध्यम से गैसों के सरल प्रसार से जुड़े नहीं हो सकते हैं, जो श्वसन के आधुनिक सिद्धांत को रेखांकित करता है।

सवाल यह है कि हमारे द्वारा छोड़ी गई हवा में इतनी बड़ी मात्रा में कार्बन डाइऑक्साइड अचानक कहां से आ जाती है, जो हमारे द्वारा ली गई हवा में कार्बन डाइऑक्साइड की मात्रा से 200 गुना (क्रमशः 4.1% और 0.02%) अधिक है? और एल्वियोली में मूल से भी अधिक कार्बन डाइऑक्साइड (5.6%) है - 280 गुना! कहाँ?

यदि घुले हुए कार्बोनिक एसिड के रूप में इस कार्बन डाइऑक्साइड को शिरापरक रक्त द्वारा फेफड़ों में लाया जाता, तो इस रक्त की अम्लता इतनी अधिक होती कि यह जीवन के साथ असंगत हो जाती। वास्तव में, धमनी और शिरापरक रक्त की अम्लता में कोई विशेष अंतर नहीं होता है और रक्त की अम्लता आमतौर पर कम होती है। विशेषज्ञों का कहना है कि 80% कार्बन डाइऑक्साइड बाइकार्बोनेट लवण के रूप में लाल रक्त कोशिकाओं द्वारा फेफड़ों तक पहुंचाया जाता है; एंजाइमों के प्रभाव में, ये लवण फेफड़ों में नष्ट हो जाते हैं, और परिणामस्वरूप कार्बन डाइऑक्साइड बाहर निकलने पर हटा दिया जाता है। इसे ध्यान में रखा जा सकता है यदि शिरापरक रक्त के एरिथ्रोसाइट्स की कार्बोनेट संरचना धमनी रक्त के एरिथ्रोसाइट्स से भिन्न होती है, लेकिन किसी ने अभी तक इस तरह के अंतर की खोज नहीं की है, विशेष रूप से इतना महत्वपूर्ण।

लेकिन अगर हम इस तथ्य से आगे बढ़ते हैं कि खुली लौ के साथ वास्तविक दहन फेफड़ों में होता है, दूसरे शब्दों में - वायुमंडलीय ऑक्सीजन की भागीदारी के साथ ऊतक हाइड्रोकार्बन का ऑक्सीकरण - तो सब कुछ ठीक हो जाएगा। तब यह स्पष्ट हो जाएगा कि हमारे द्वारा छोड़ी गई हवा में इतनी गर्मी, भाप और कार्बन डाइऑक्साइड कहाँ समाप्त होती है: वे सभी दहन के उत्पाद हैं।

उपरोक्त में यह जोड़ा जाना चाहिए कि दहन के दौरान, विशेष रूप से फ्लैश-विस्फोट के रूप में जलने पर, महत्वपूर्ण विद्युत चुम्बकीय उत्तेजना उत्पन्न होती है, जिसकी ऊर्जा स्वयं एक अन्य प्रकार के ऑक्सीकरण के लिए उत्तेजना के रूप में काम कर सकती है (और करती है!) - के लिए उदाहरण के लिए, असंतृप्त वसीय अम्लों के मुक्त कण। लेवॉज़ियर को इसके बारे में अभी तक पता नहीं था, लेकिन हमें बस इसके बारे में जानने की ज़रूरत है, क्योंकि यह उन प्रमुख बिंदुओं में से एक है जो सांस लेने के मौजूदा विचार को मौलिक रूप से बदल देता है।

माइक्रोमोटर

"हमारी कल्पना चित्र बनाती है,

वास्तविकता से उधार लिया गया।"

जी.-एच. एंडरसन

अभी तक हमारे अंदर लगातार काम करने वाले आंतरिक दहन के इन सूक्ष्म इंजनों की केवल कल्पना ही की जा सकती है, लेकिन प्राथमिक कणों के सूक्ष्म जगत को अभी तक किसी ने नहीं देखा है, लेकिन वे इसकी कल्पना कर सकते हैं!

यह अजीब लग सकता है, फेफड़ों में आंतरिक दहन माइक्रोइंजन के सभी तत्व होते हैं: "पिस्टन" होते हैं - लाल रक्त कोशिकाएं स्वयं, "सिलेंडर" भी होते हैं - केशिकाएं, जिनके साथ लाल रक्त कोशिकाएं पिस्टन के रूप में चलती हैं , इसमें एक ईंधन-गैस मिश्रण भी है जिसे संपीड़ित करने की संभावना है, यहां तक ​​कि इग्निशन स्पार्क भी कहां से आता है? लेकिन पहले, कुछ स्पष्टीकरण।

सबसे पहले, एल्वोलस की कल्पना करना आवश्यक है - यह सूक्ष्म रूप से छोटा, फेफड़े के ऊतकों में लगभग लगातार गैस के बुलबुले से भरा हुआ, पतली दीवार वाली (सभी झिल्लियों की तरह, दीवारों में सतह तनाव होता है), जिसमें एक ही छेद होता है हवा का प्रवेश और निकास, इस छिद्र के माध्यम से छोटे ब्रोन्कस के साथ संचार करता है, और ब्रोन्कस के माध्यम से - फेफड़ों के सभी वायुमार्गों के साथ। पतली दीवार वाली एल्वोलस अंदर से और भी पतली दो-परत फैटी फिल्म - सर्फैक्टेंट के साथ पंक्तिबद्ध होती है। इस सर्फेक्टेंट फिल्म में उच्च सतह गतिविधि होती है; यह वायुकोशीय झिल्ली की सतह के तनाव को कम करती है, साँस छोड़ने के दौरान वायुकोश की दीवारों को एक साथ चिपकने से रोकती है (सतह तनाव का उद्देश्य मात्रा को कम करना है) और साँस लेने के दौरान वायुकोशीय के खिंचाव को सुविधाजनक बनाता है। आगे। एल्वियोली के उस हिस्से में, जिसकी दीवार के साथ केशिका गुजरती है, एक सर्फेक्टेंट फिल्म एल्वियोली और केशिका के लिए एक आम दीवार के रूप में कार्य करती है। ऐसा माना जाता है कि इस पतली जगह में फेफड़ों और रक्त के बीच गैस का आदान-प्रदान सर्फेक्टेंट फिल्म (अर्ध-पारगम्य जैविक झिल्ली) के माध्यम से होता है। "गैस विनिमय"... कल्पना कुछ अलग चित्रित करती है, हालाँकि वास्तविकता से उधार ली गई है।

प्रेरणा की ऊंचाई पर, एल्वियोली की दीवार इसकी दीवारों के अलग-अलग तन्य घनत्व के कारण असमान रूप से फैलती है, जिसके परिणामस्वरूप उभार बनते हैं, और ये उभार ठीक उसी स्थान पर बनते हैं जहां वायुकोशीय दीवार का प्रतिनिधित्व केवल एक द्वारा किया जाता है। अर्ध-तरल सर्फेक्टेंट फिल्म - केशिका के ऊपर। एक पतली वसायुक्त फिल्म में घिरा यह छोटा हवा का बुलबुला, केशिका के लुमेन में डाला जाता है। आंतरिक दहन इंजन के लिए ईंधन-गैस मिश्रण एक वसायुक्त, आसानी से ऑक्सीकृत फिल्म और उसमें हवा का बुलबुला क्यों नहीं है?

जैसा कि आप जानते हैं, लाल रक्त कोशिकाएं "सिक्का स्तंभ" की तरह केशिका के साथ चलती हैं, और यद्यपि वे काफी सघन रूप से चलती हैं, लाल रक्त कोशिकाओं के बीच हमेशा कुछ जगह होती है, क्योंकि प्रत्येक सामान्य लाल रक्त कोशिका में एक उभयलिंगी लेंस का आकार होता है। यहीं पर, "लेंस" के बीच की जगह में, एक वसा-वायु बुलबुला पेश किया जाता है, जो अपना आकार लेता है। एरिथ्रोसाइट्स की निरंतर गति से, "बबल" को सर्फेक्टेंट अस्तर के बाकी हिस्सों से अलग ("लेस्ड") किया जाता है; "लेसिंग" की साइट पर दोष गैस-तरल पर मौजूद सतह तनाव के बल से तुरंत समाप्त हो जाता है इंटरफ़ेस ("गैस" - एल्वियोली का लुमेन, "तरल" - रक्त प्लाज्मा) .

अगला (अधिक सटीक रूप से, इसके साथ ही), ईंधन-वायु बुलबुला निकट आने वाली लाल रक्त कोशिकाओं द्वारा संकुचित होता है - सब कुछ एक आंतरिक दहन इंजन की तरह होता है। लाल रक्त कोशिकाएं, पिस्टन की तरह, एक केशिका ट्यूब के साथ स्लाइड करती हैं जो उन्हें भली भांति बंद करके घेर लेती है... इस माइक्रोमोटर का अपना "स्पार्क प्लग" भी होता है: लौह परमाणु, जो एरिथ्रोसाइट हीमोग्लोबिन का हिस्सा है, तुरंत एक इलेक्ट्रॉन को छोड़ने में सक्षम है, Fe 2+ से Fe 3+ की ओर बढ़ रहा है, और यदि आप मानते हैं कि हीमोग्लोबिन अणु में 4 लौह परमाणु होते हैं, और केवल एक लाल रक्त कोशिका में 400 मिलियन से अधिक ऐसे हीमोग्लोबिन अणु होते हैं, तो आप कल्पना कर सकते हैं कि ऐसी चिंगारी " इलेक्ट्रॉनिक मोमबत्ती" निश्चित रूप से आणविक स्तर पर काफी शक्तिशाली होगी।

चिंगारी, फ्लैश - विस्फोट!

उत्तर काफी सरल है: जैसा कि स्थापित किया गया है, सर्फेक्टेंट इसके माध्यम से संपर्क करने वाली कोशिकाओं के विद्युत आवेश को एक एकल आवेश में जोड़कर अंतरकोशिकीय संपर्क की सुविधा प्रदान करता है, और यह एक से चिंगारी के रूप में बिजली के "प्रवाह" से ज्यादा कुछ नहीं है। एक सर्फेक्टेंट "पुल" के माध्यम से दूसरे को सेल।

तो: चिंगारी, फ्लैश - विस्फोट!!

एक पल में, विस्तारित गैसें (कार्बन डाइऑक्साइड) और गर्म भाप सबसे कमजोर बिंदु - सर्फेक्टेंट अस्तर - से होकर एल्वियोली में और आगे वायुमार्ग के साथ ब्रांकाई में चली जाती हैं। वायुकोशीय झिल्ली की सतह का तनाव, जिसका उद्देश्य वायुकोशिका की मात्रा को कम करना है, सक्रिय रूप से गैस और वाष्प की इस "भीड़" में मदद करता है, जबकि सर्फेक्टेंट अस्तर की निरंतरता बहाल होती है और गैस-तरल खंड में "छेद" बस होता है जैसे कि अलग करने वाली फिल्म के समान सतह तनाव के बल से तुरंत बंद हो जाता है।

एक विस्फोट के दौरान, "पहली" लाल रक्त कोशिका को एक शक्तिशाली यांत्रिक धक्का और एक समान रूप से "वजनदार" विद्युत चुम्बकीय "इंजेक्शन" प्राप्त होता है, और शेष लाल रक्त कोशिकाओं के "सिक्का स्तंभ" को इसके आंदोलन की दिशा के खिलाफ लोचदार रूप से दबाया जाता है। विस्फोट का बल. यह बहुत संभावना है कि इस संपीड़न ऊर्जा का उपयोग लाल रक्त कोशिकाओं द्वारा अगले ईंधन-वायु बुलबुले के अब सक्रिय कब्जे के लिए किया जाएगा - और चक्र को पिस्टन के रूप में एक और लाल रक्त कोशिका की भागीदारी के साथ दोहराया जाएगा। शायद प्राकृतिक आंतरिक दहन इंजन और मनुष्य द्वारा आविष्कार किए गए इंजन के बीच का अंतर प्रत्येक चक्र में पिस्टन का परिवर्तन है।

यह ध्यान में रखते हुए कि अकेले एक फेफड़े में 370 मिलियन तक एल्वियोली होते हैं, किसी को सांस लेने के दौरान, विशेष रूप से गहन सांस लेने के दौरान सर्फेक्टेंट की बड़ी खपत की उम्मीद करनी चाहिए। अपेक्षित की पुष्टि की गई: शोधकर्ताओं ने पाया कि सर्फेक्टेंट का सेवन महत्वपूर्ण मात्रा में किया जाता है और इसके सेवन की तीव्रता सीधे श्वसन की तीव्रता पर निर्भर करती है। सर्फेक्टेंट की यह "खपत" पूरी तरह से बताई गई परिकल्पना में फिट बैठती है, लेकिन इसे गैस विनिमय के मौजूदा सिद्धांत के दृष्टिकोण से किसी भी तरह से नहीं समझाया जा सकता है, जिसके अनुसार सर्फेक्टेंट एक अर्ध-पारगम्य जैविक फिल्म है जो फैलने वाली गैसों को पारित करने की अनुमति देती है। आगे - पीछे।" तो फिर इस फिल्म पर इतनी बड़ी मात्रा में खर्च किस बात पर किया जा रहा है?

आइए "इंजन" पर वापस जाएँ। यह माना जाना चाहिए कि प्रकोप के बिंदु पर एक पल के लिए उच्च तापमान विकसित होता है, और इसमें एक निश्चित समीचीनता प्रतीत होती है: इस प्रकार, हवा के अवशेष जो विस्फोट के दौरान नहीं जले थे, निष्फल हो जाते हैं और उनके साथ रोगाणु भी जो पोत के लुमेन में प्रवेश कर चुके हैं: वायरल कण - आखिरकार, "पहली" लाल रक्त कोशिका, एक पिस्टन की तरह त्वरण के साथ चलती हुई, बिना खपत ऑक्सीजन के भाग और कार्बन डाइऑक्साइड के अवशेषों को पोत के लुमेन में खींच लेगी , और हवा से नाइट्रोजन, और उनके साथ उस समय हवा में क्या था।

इसलिए, यदि यह कमोबेश स्पष्ट हो गया है कि हम जो हवा छोड़ते हैं उसमें गर्मी, भाप और बड़ी मात्रा में कार्बन डाइऑक्साइड कहां से आती है, तो हमें "पहले" लाल रक्त कोशिका के भाग्य का पता लगाना चाहिए: इसका क्या हुआ और, सामान्य तौर पर, "इसे यह सब क्यों चाहिए"?

जीवन का रसायन विज्ञान और भौतिकी

"प्रकृति, इतनी विदेशी,
अचानक उसने खुद को मेरे सामने प्रकट कर दिया।

एवगेनी विनोकुरोव

यदि प्रकृति में सब कुछ वैसा ही है जैसा लेखक ने कल्पना की थी (वैसे, परिकल्पना विश्वसनीय स्रोतों के अलावा, लेखक को अपनी कल्पना का उपयोग करने की अनुमति देती है), तो किसी कारण से "पहले" एरिथ्रोसाइट को यांत्रिक त्वरण और शक्तिशाली दोनों की आवश्यकता होती है, स्थानीय स्तर पर, इलेक्ट्रॉनिक उत्तेजना - किसलिए?

लाल रक्त कोशिका की गति का यांत्रिक त्वरण वास्तव में आवश्यक है, क्योंकि इसमें हृदय संकुचन के चूषण बल को छोड़कर, हृदय कक्षों तक कोई और त्वरक नहीं होगा (और वे कार्डियक "इजेक्शन" के बल से बहुत कमजोर हैं) ) और सांस लेने के दौरान फेफड़ों का संपीड़न और विस्तार, लेकिन बाद वाला केशिका के कार्य को कुछ हद तक प्रभावित करता है - संपीड़न और विस्तार (तनाव) की ताकतों के लिए केशिका बहुत छोटी है।

और यांत्रिक त्वरण का एक और पहलू। जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, त्वरण के क्षण में, एरिथ्रोसाइट, पिस्टन की तरह फिसलते हुए, बिना खपत ऑक्सीजन का हिस्सा केशिका के लुमेन में खींचता है, और, अन्य चीजों के अलावा, नाइट्रोजन गैस। जैसा कि ज्ञात है, नाइट्रोजन एक अक्रिय गैस है, और जीवित जीव में चयापचय प्रक्रियाओं में इसकी पूर्ण गैर-भागीदारी सिद्ध हो चुकी है। गैस के रूप में नाइट्रोजन के बारे में ग्रेट मेडिकल इनसाइक्लोपीडिया का कहना है कि शारीरिक स्थितियों में इसकी भूमिका पूरी तरह से स्पष्ट नहीं की गई है, लेकिन गोताखोरों में जो गोता लगाने के बाद डीकंप्रेसन से नहीं गुजरे हैं, यह डीकंप्रेसन बीमारी का कारण बन सकता है।

डिकंप्रेशन बीमारी के बारे में बात करने की कोई ज़रूरत नहीं है - हर कोई जानता है कि यह क्या है। लेकिन अगर आप एक ऐसे व्यक्ति की कल्पना करें, जिसके हमारे जैसी ही परिस्थितियों में, अचानक उसके रक्त में सामान्य से कम निष्क्रिय नाइट्रोजन गैस हो, तो इस व्यक्ति का क्या होगा?

क्या होगा यह: रक्त वाहिका को थोड़ी सी क्षति (उदाहरण के लिए, दवाओं के अंतःशिरा प्रशासन के लिए एक सुई के साथ, छोटे कटौती के मामले में, उन ऑपरेशनों का उल्लेख नहीं करना जिनमें कई जहाजों को पार किया जाता है) हवा के तत्काल चूषण का कारण बनेगा बर्तन के लुमेन में. एयर एम्बालिज़्म!

हम भाग्यशाली हैं कि किसी ने भी पृथ्वी पर इस प्रकार की वायु अन्तःशल्यता नहीं देखी है, क्योंकि रक्त के गैस भराव की भूमिका और इस प्रकार रक्त वाहिकाओं को आकस्मिक क्षति के मामले में वायु अन्तःशल्यता से बचाने की भूमिका अक्रिय गैस नाइट्रोजन ने ली थी। . यह भी बहुत अच्छा है कि यह गैस निष्क्रिय है, विनिमय प्रक्रिया के दौरान इसका सेवन नहीं किया जाता है - जिससे रक्त का गैस स्थिरांक हमारे शरीर के किसी भी हिस्से और किसी भी रक्त वाहिका में समान सीमा तक संरक्षित रहता है। तो "भूमिका स्पष्ट नहीं की गई है"... लेकिन इतना ही नहीं।

जीवित जीव के लिए सामान्य तापमान पर, हवा में नाइट्रोजन वास्तव में एक अक्रिय गैस है, लेकिन, जैसा कि अमेरिकी वैज्ञानिकों के हालिया अध्ययनों से पता चला है, 1000 डिग्री सेल्सियस से ऊपर के तापमान पर आंतरिक दहन इंजन में, हवा में नाइट्रोजन ऑक्सीजन के साथ मिलती है हवा, जिसके परिणामस्वरूप नाइट्रोजन ऑक्साइड का निर्माण होता है - काफी उच्च रासायनिक गतिविधि वाले पदार्थ। यदि हम श्वसन के बारे में प्रस्तुत परिकल्पना से आगे बढ़ते हैं, तो सूक्ष्म विस्फोट के "उपरिकेंद्र" पर एक जीवित जीव में, संक्षिप्तता और छोटे पैमाने पर, ऊतक संरचनाओं के कारण, बिना नुकसान पहुंचाए एक सेकंड के लाखोंवें हिस्से तक समान उच्च तापमान तक पहुंचा जा सकता है। जिसका मतलब है कि सिद्धांत रूप में और एक जीवित जीव में, रासायनिक रूप से सक्रिय नाइट्रोजन यौगिकों को साँस की हवा से संश्लेषित किया जा सकता है।

रसायनज्ञ जानते हैं कि जलीय घोल में, नाइट्रोजन ऑक्साइड नाइट्रेट में परिवर्तित हो जाते हैं - और रक्त प्लाज्मा जलीय घोल क्यों नहीं है? या अंतःकोशिकीय द्रव?

पहले से ही एक जलीय घोल में, अमीनो एसिड के निर्माण तक नाइट्रेट के आगे रासायनिक परिवर्तन संभव हैं - और वे, अमीनो एसिड, बहुत "बिल्डिंग ब्लॉक" हैं जिनसे उनके स्वयं के प्रोटीन के अणु बनते हैं। शानदार: एक जीवित जीव में, प्रोटीन अणु वस्तुतः शून्य से बनते हैं - हवा से!

कुछ शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि पृथ्वी पर पहले प्रोटीन अणु बिल्कुल इसी तरह बने थे - विद्युत निर्वहन और उच्च तापमान के प्रभाव में हवा में नाइट्रोजन और ऑक्सीजन से। यदि ऐसा है, तो हमें यह मान लेना चाहिए कि प्रोटीन निर्माण की यह "अति-पुरानी" उत्पादक प्रक्रिया आज भी हमारे अंदर संरक्षित है, हालांकि अधिकांश शोधकर्ता इस संभावना से इनकार करते हैं।

फ्लैश-विस्फोट के समय फुफ्फुसीय केशिका में होने वाले इलेक्ट्रॉनिक उत्तेजना की क्या भूमिका है? इसकी भूमिका स्पष्ट रूप से दिखाई देती है: प्रेरण द्वारा, एरिथ्रोसाइट्स को "स्वयं" (झिल्ली) असंतृप्त फैटी एसिड के मुक्त कट्टरपंथी ऑक्सीकरण के लिए प्रेरित करना या, दूसरे शब्दों में, एक विस्फोट में थोड़ी मात्रा में ऊर्जा खर्च करके, एरिथ्रोसाइट्स को महत्वपूर्ण मात्रा में उत्पादन करने के लिए प्रेरित करना। पूरे जीव की जरूरतों के लिए गर्मी और बिजली।

आइए याद रखें: असंतृप्त वसा अम्लों के मुक्त मूलक ऑक्सीकरण के लिए, प्रक्रिया की शुरुआत में ही अतिरिक्त ऊर्जा की आवश्यकता होती है, फिर ऊर्जा की खपत किए बिना प्रक्रिया एक श्रृंखला प्रतिक्रिया (लौह की भागीदारी के साथ) के साथ विकसित होती है - इसके विपरीत, गर्मी और बिजली के रूप में इसका बड़ी मात्रा में उत्पादन होता है।

इस पहलू में, वायुमंडलीय ऑक्सीजन की भूमिका भी स्पष्ट है: यह सीधे तौर पर इस प्रक्रिया की शुरुआत में शामिल है, ऑक्सीजन के बिना विस्फोट असंभव हो जाएगा, विस्फोट के बिना कोई इलेक्ट्रॉनिक उत्तेजना नहीं होगी, इलेक्ट्रॉनिक उत्तेजना के बिना मुक्त कण ऑक्सीकरण एरिथ्रोसाइट्स की झिल्लियों में असंतृप्त फैटी एसिड शुरू नहीं होंगे, ऑक्सीजन और संभावित ऊर्जा का उत्पादन बंद हो जाएगा - जीवन रुक जाएगा। इसलिए, किसी जीवित जीव में ऊर्जा-उत्पादन प्रक्रिया पर वायुमंडलीय ऑक्सीजन के प्रभाव पर उन्हीं स्थितियों से विचार किया जा सकता है, जहां से पौधों में प्रकाश संश्लेषण पर सूर्य के प्रकाश के प्रभाव पर विचार किया जाता है।

विशेषज्ञों का मानना ​​​​है कि गर्म रक्त वाले जानवर के शरीर में, द्रव्यमान की प्रति इकाई समय में गर्मी उत्पादन के लिए "रिकॉर्ड धारक" भूरा वसा होता है, जिसमें असंतृप्त फैटी एसिड और लोहा होता है, जो वसा को एक विशिष्ट भूरा रंग देता है। ब्राउन वसा को एक शाखित श्रृंखला प्रतिक्रिया में ऑक्सीकरण किया जाता है, और इतनी अधिक गर्मी जारी की जाती है कि यह पर्याप्त है, उदाहरण के लिए, पेंगुइन के लिए न केवल गंभीर ठंढ में अपने शरीर को गर्म करने के लिए, बल्कि इस गंभीर ठंढ में अंडे देने के लिए भी।

हालाँकि, अलग-अलग संचय के रूप में महत्वपूर्ण मात्रा में भूरी वसा केवल शीतनिद्रा में रहने वाले जानवरों और समुद्री स्तनधारियों में पाई जाती है। यह मनुष्यों में भी पाया जाता है, लेकिन केवल कुछ क्षेत्रों में और सूक्ष्म खुराक में।

इस बीच, यदि हम लाल रक्त कोशिकाओं पर उनकी रासायनिक संरचना के दृष्टिकोण से विचार करते हैं, तो यह पता चलता है कि उनमें लगभग पूरी तरह से भूरे रंग की वसा होती है, क्योंकि उनमें असंतृप्त फैटी एसिड और लौह दोनों प्रबल होते हैं, और लाल रक्त कोशिकाओं में और भी अधिक लोहा होता है भूरे वसा की तुलना में.

यदि हम इस बात को ध्यान में रखते हैं कि असंतृप्त वसा अम्लों का मुक्त कण ऑक्सीकरण न केवल गर्मी के उत्पादन के साथ होता है, बल्कि इलेक्ट्रॉनों द्वारा भी होता है, तो लाल रक्त कोशिकाएं जिनमें यह प्रक्रिया होती है, लौह परमाणुओं की भागीदारी के साथ उत्प्रेरक के रूप में उनकी संयोजकता बदलती है , एक शाखित श्रृंखला के रूप में तेजी से आगे बढ़ सकता है - तब लाल रक्त कोशिकाओं को हमारे शरीर में गर्मी और बिजली के मुख्य उत्पादक के रूप में पहचाना जाना चाहिए। इसलिए, हमारे शरीर में विभिन्न बुखारों और अन्य तापमान प्रतिक्रियाओं का कारण न केवल संक्रामक एजेंटों में खोजा जाना चाहिए, बल्कि लाल रक्त कोशिकाओं में होने वाले परिवर्तनों में भी खोजा जाना चाहिए।

केशिका का रहस्य

"...जानिए उन कारणों के बारे में जो छुपे हुए हैं,
गुप्त पथ।"

लियोनिद मार्टिनोव

जैसा कि विज्ञान ने लंबे समय से स्थापित किया है, रक्त और कोशिकाओं के बीच सभी प्रकार के आदान-प्रदान - ऊर्जा, पोषक तत्व, "अपशिष्ट", आदि - केवल केशिकाओं के स्तर पर ही संभव हैं, हालांकि, प्रस्तुत परिकल्पना के दृष्टिकोण से, के बीच बातचीत की कई प्रक्रियाएं होती हैं एक कोशिका और एक केशिका पूर्णतया भिन्न प्रतीत होती हैं। पहले से भिन्न।

यह ज्ञात है कि केशिकाएँ तीन कार्यात्मक अवस्थाओं में हो सकती हैं:
- उन्हें बंद किया जा सकता है,
- उनके माध्यम से केवल प्लाज्मा प्रवाहित हो सकता है (ऐसी केशिकाओं को प्लाज्मा केशिकाएँ कहा जाता है),
- रक्त केशिकाओं के माध्यम से बहता है, अर्थात लाल रक्त कोशिकाएं केशिकाओं में प्रवेश करती हैं।

ऐसी केशिकाओं को परफ्यूज़्ड कहा जाता है। लक्ष्य कोशिका पूरी तरह से तभी काम करना शुरू करती है जब उसकी "सेवा" करने वाली केशिका सुगंधित हो जाती है; अन्य मामलों में, कोशिका शारीरिक आराम की स्थिति में होती है या हाइपोबायोसिस में भी होती है। निस्संदेह, इसका एक निश्चित अर्थ है: सभी कोशिकाओं को एक ही समय में पूर्ण लोड पर काम नहीं करना चाहिए; विशेष रूप से चरम मामलों के लिए एक रिजर्व होना चाहिए।

केशिका में इनपुट और आउटपुट स्फिंक्टर (स्फिंक्टर) होते हैं, जो एक निश्चित समय के लिए इसके माध्यम से रक्त प्रवाह को अवरुद्ध करते हैं, जब तक कि केशिका के लुमेन में पेश की गई लाल रक्त कोशिकाएं अपना काम नहीं करतीं; केशिका को पारंपरिक रूप से दो भागों में विभाजित किया जाता है: धमनी भाग, जिसमें केशिका लाल रक्त कोशिकाओं में प्रवेश करने वालों का "सिक्का स्तंभ" बंद हो जाता है, और शिरापरक भाग, जिसमें लाल रक्त कोशिकाएं "काम करने" के बाद एकत्र होती हैं।

लक्ष्य कोशिका में छिड़काव शुरू होने से पहले, माइटोकॉन्ड्रिया में स्थित इसकी आंतरिक ऊर्जा प्रणाली निष्क्रिय होती है, सोडियम आयन कोशिका के बाहर होते हैं, और कोशिका की बाहरी झिल्ली में विभिन्न स्लिट, "घूंसे" के रूप में कई छेद होते हैं। "खिड़कियाँ" (इन्हें "फ़ेनेस्ट्रे" भी कहा जाता है) असंतृप्त वसा अम्लों के अणुओं से सील की जाती हैं। और फिर - फिर से लेखक की कल्पना।

केशिका में एरिथ्रोसाइट्स के "सिक्का स्तंभ" के प्रवेश के साथ, प्रवेश द्वार दबानेवाला यंत्र (स्फिंक्टर) तुरंत बंद हो जाता है, एरिथ्रोसाइट्स बंद हो जाते हैं और तुरंत वे अपनी विद्युत क्षमता छोड़ देते हैं, चमकते हैं, महत्वपूर्ण इलेक्ट्रॉनिक और थर्मल ऊर्जा छोड़ते हैं (इसके बारे में परिचयात्मक में देखें) काम का हिस्सा)।

प्रवेश करने वाले इलेक्ट्रॉनों के प्रभाव में, "फेनस्ट्रे" में वसायुक्त "भराव" ऑक्सीकृत हो जाता है; सोडियम तुरंत बाहरी झिल्ली में खुले छिद्रों के माध्यम से कोशिका में प्रवेश कर जाता है (कोशिका और उसके बाहर इसकी सांद्रता में अंतर के कारण); कारण अपनी हाइड्रोफिलिसिटी के कारण, सोडियम अपने साथ पानी और उसमें घुले पदार्थों को एरिथ्रोसाइट्स और प्लाज्मा से कोशिका में "खींचता" है; प्रकोप के दौरान एरिथ्रोसाइट्स में उत्पन्न गर्मी से कोशिका में पानी और पदार्थों का प्रसार तेज हो जाता है।

भड़कने के दौरान, एरिथ्रोसाइट्स द्वारा सर्फ़ेक्टेंट झिल्ली के कुछ या पूरे हिस्से का नुकसान तुरंत एरिथ्रोसाइट झिल्ली में सतह तनाव को ट्रिगर करता है, जिसका उद्देश्य इसकी मात्रा को कम करना है। मात्रा में कमी और विकृति (लाल रक्त कोशिकाएं विभिन्न आकार लेती हैं - नाशपाती, डम्बल, सिलेंडर, बूंदें, गेंदें, आदि), लाल रक्त कोशिकाएं स्पंज की तरह अपने आप से पदार्थों को निचोड़ती हैं, जो फिर कोशिका में फैल जाती हैं सोडियम की मदद, समायोजित गर्मी। इन पदार्थों में कीटोन निकाय शामिल हैं - ऊर्जा उत्पादन के साथ उनका आगे ऑक्सीकरण कोशिका के माइटोकॉन्ड्रिया में जारी रहेगा; उनमें से, अल्कोहल और एल्डीहाइड की कोशिकाओं को आवश्यकता होती है; अमीनो एसिड और केशिका में लाए गए अन्य उपयोगी पदार्थ प्लाज्मा से कोशिका में फैल जाते हैं।

साथ ही, सर्फैक्टेंट-ऑक्सीजन मिश्रण का परिणामी प्रकोप एरिथ्रोसाइट झिल्ली में असंतृप्त फैटी एसिड के मुक्त कट्टरपंथी ऑक्सीकरण को उत्तेजित करता है; लौह परमाणु, जो हीमोग्लोबिन अणुओं का हिस्सा हैं और प्रकोप के समय अपने इलेक्ट्रॉनों का हिस्सा खो चुके हैं विद्युत चिंगारी को "प्रज्वलन" करने के लिए, वे इस ऑक्सीकरण में उत्प्रेरक के रूप में भी भाग लेते हैं। लोहे के परमाणु जो त्रिसंयोजक हो गए हैं उन्हें तुरंत "नए" इलेक्ट्रॉनों की आवश्यकता होती है - यह मुक्त कट्टरपंथी सरल श्रृंखला ऑक्सीकरण को शाखित श्रृंखला ऑक्सीकरण में बदल देता है, और यह तब तक रहेगा जब तक कि सभी लोहे के परमाणु द्विसंयोजक नहीं हो जाते। लेकिन इस अवधि के दौरान, एक नया सर्फेक्टेंट पहले से ही "विकसित" हो चुका होगा, जो मात्रा में वृद्धि करते हुए, लाल रक्त कोशिका को एक उभयलिंगी लेंस के अपने पिछले रूप को लेने के लिए मजबूर करेगा। यदि गोलाकार लाल रक्त कोशिका का आयतन 1 माना जाए, तो गोलाकार की तुलना में नियमित लाल रक्त कोशिका का आयतन 1.7 होगा। एक एरिथ्रोसाइट जिसकी मात्रा में वृद्धि हुई है, इस समय केशिका के शिरापरक भाग में होने के कारण, एक आणविक पंप बन जाता है, जो उन पदार्थों को अवशोषित करता है जो कोशिका आयनों की मदद से केशिका के शिरापरक अंत में तरल अपशिष्ट के रूप में आपूर्ति करती है। उसी हाइड्रोफिलिक सोडियम का, अब जबकि कोशिका काम कर रही है, कोशिका से बाह्य अंतरिक्ष में विस्थापित हो गया है।

गोलाकार लाल रक्त कोशिकाएं मात्रा में वृद्धि करने की क्षमता खो देती हैं और इस तरह चयापचय में भाग लेती हैं - जाहिर है, उनके झिल्ली में असंतृप्त फैटी एसिड की आपूर्ति समाप्त हो जाती है। इसके बाद, इन लाल रक्त कोशिकाओं को प्लीहा में विशेष "जाल" द्वारा पकड़ा जाता है, फागोसाइटोज़ किया जाता है, जबकि वर्णक (हीमोग्लोबिन) का उपयोग पित्त बनाने के लिए किया जाता है, और लोहे का उपयोग एरिथ्रोपोएसिस में किया जाता है - नई लाल रक्त कोशिकाओं का उत्पादन। अपशिष्ट मुक्त उत्पादन!

सूजन के बारे में, या क्या दूर के ग्रहों पर भी जीवन था?

"ऐसा प्रतीत होता है कि परमाणुओं को धकेलने का कोई मतलब नहीं है,

लेकिन ग्रहों की सख्त चाल आनुपातिक है।"

लियोनिद मार्टिनोव

पैथोलॉजिकल स्थितियों में लाल रक्त कोशिकाओं में कुछ अलग होता है - उदाहरण के लिए, सूजन के क्षेत्र में।

जैसा कि ज्ञात है, सूजन हमेशा एक स्थानीय संवहनी प्रतिक्रिया से शुरू होती है - संवहनी ठहराव के साथ (केशिकाओं और बड़ी वाहिकाओं में लाल रक्त कोशिकाओं के साथ रक्त परिसंचरण को रोकना, जबकि लाल रक्त कोशिकाएं अपना विद्युत चार्ज खो देती हैं, एक साथ चिपक जाती हैं (एग्लूटीनेट), कुछ लाल रक्त कोशिकाएं छिद्रपूर्ण हो जाती हैं, रक्त वाहिकाओं की दीवारें पेरिवास्कुलर स्पेस में प्रवेश कर जाती हैं - इस प्रवेश को डायपेडेसिस कहा जाता है।

सभी लाल रक्त कोशिकाएं जो खुद को सूजन के क्षेत्र में पाती हैं - दोनों एकत्रित और वे जो डायपेडेसिस के माध्यम से वाहिकाओं को छोड़ देती हैं - शरीर के सामान्य संवहनी बिस्तर पर कभी नहीं लौटेंगी; वे इस क्षेत्र में नष्ट होने के लिए नियत हैं।

लेकिन विनाश एक शाखित श्रृंखला प्रकार के अनुसार मुक्त कण ऑक्सीकरण में तेज वृद्धि के साथ शुरू होता है, पहले एरिथ्रोसाइट्स की झिल्लियों में, फिर रक्त वाहिकाओं की दीवारों में, इसके बाद ऑक्सीकरण में आसपास के अंगों और ऊतकों की कोशिकाओं की भागीदारी होती है। इस ऑक्सीकरण में उत्प्रेरक की भूमिका लौह परमाणुओं द्वारा निभाई जाती है जो हीमोग्लोबिन अणुओं में शामिल (शामिल) होते हैं और आंशिक रूप से द्विसंयोजक से त्रिसंयोजक अवस्था में स्थानांतरित होते हैं। फेरिक आयरन के परमाणु, जिन्होंने अपने इलेक्ट्रॉन खो दिए हैं, उनकी तत्काल बहाली की आवश्यकता है - वे ऑक्सीकृत सब्सट्रेट बनाने वाले अणुओं की बाहरी कक्षाओं से महत्वपूर्ण बल के साथ इलेक्ट्रॉनों को "हटाते" हैं, जिससे ये अणु मुक्त कणों में बदल जाते हैं, और मुक्त कणों का यह संचय होता है उच्च रासायनिक गतिविधि हिमस्खलन की तरह बढ़ती है। इस तरह के ऑक्सीकरण के परिणामस्वरूप, स्थिर एफआरओ उत्पाद सूजन क्षेत्र में जमा होते हैं: एसीटोन, अल्कोहल, एल्डिहाइड, आणविक ऑक्सीजन हाइड्रोजन के साथ मिलकर पेरोक्साइड और पानी बनाते हैं - ऊतक सूजन बढ़ जाती है, और स्थानीय रूप से महत्वपूर्ण मात्रा में गर्मी निकलती है।

इस तरह की सूजन के क्लिनिक को हिप्पोक्रेट्स के समय से चिकित्सकों द्वारा परिभाषित किया गया था: "ट्यूमर, रूबोर, रंग, डोलर, लेज़ फ़ंक्शन" - सूजन, लालिमा, बुखार, दर्द और अंग की शिथिलता।

लेकिन आश्चर्य की बात क्या है: श्रृंखलाबद्ध प्रकार के मुक्त कण ऑक्सीकरण, जो जैविक ऊतकों में विकसित होता है, निर्जीव प्रकृति में नहीं देखा जा सकता है और प्रयोगशाला स्थितियों में भी पुन: उत्पन्न नहीं किया जा सकता है, भले ही इसके लिए असंतृप्त फैटी एसिड लिया जाता है, और पाउडर लोहे का उपयोग किया जाता है उत्प्रेरक के रूप में. और इसका कारण यह है: वे चार लौह परमाणु जो हीमोग्लोबिन का हिस्सा हैं (और केवल हीमोग्लोबिन ही नहीं - वे बिना किसी अपवाद के सभी कोशिकाओं के अणुओं का हिस्सा हैं, जिनमें पौधे भी शामिल हैं, विशेष रूप से इनमें से कई अणु जिनमें चार लौह परमाणु होते हैं, माइटोकॉन्ड्रिया में पाए जाते हैं) कोशिकाएँ), - लोहे के ये चार परमाणु एक-दूसरे से इतनी मजबूती से जुड़े हुए हैं कि दुनिया में इन बंधनों को तोड़ने के लिए, शायद परमाणु को छोड़कर, कोई ताकत नहीं है। साथ ही, अपनी एकता में, लोहे के परमाणु एक उप लघु चुंबक (विद्युत चुंबक) का प्रतिनिधित्व करते हैं, जिसे केवल जीवित प्रकृति द्वारा ही उत्पन्न किया जा सकता है - निर्जीव प्रकृति में इस तरह के उप लघुकरण को बाहर रखा गया है।

ऐसे उप लघु चुंबक की मुख्य संपत्ति, जो मूल रूप से "जीवित" है, इसके घटक लौह परमाणुओं की अपनी संयोजकता को तुरंत और विपरीत रूप से बदलने की क्षमता है:

Fe 2+<=>Fe 3+

यह इस चुंबक (इलेक्ट्रोमैग्नेट) की संरचना में फेरिक आयरन है जो लालच से सब्सट्रेट में ऑक्सीकृत अणु से एक इलेक्ट्रॉन लेता है, लेकिन, सब्सट्रेट से ऐसे इलेक्ट्रॉन को छीनने के बाद, इलेक्ट्रोमैग्नेट को इसके साथ भाग लेने की कोई जल्दी नहीं है: एक ही इलेक्ट्रोमैग्नेट के भीतर, अपने "स्वयं" (इलेक्ट्रोमैग्नेट) इलेक्ट्रॉन के साथ कैप्चर किया गया इलेक्ट्रॉन एक लोहे के परमाणु से दूसरे तक अंतहीन और दिशात्मक रूप से अप्रत्याशित "छलांग" शुरू करता है जब तक कि एक इलेक्ट्रॉन का यादृच्छिक नुकसान नहीं होता है। फिर फेरिक परमाणु तुरंत ऑक्सीकृत सब्सट्रेट से एक और इलेक्ट्रॉन पकड़ लेगा - और गति फिर से शुरू हो जाएगी।

विद्युत चुंबकत्व में एक लोहे के परमाणु से दूसरे तक इलेक्ट्रॉन की प्रत्येक गति एक विद्युत धारा उत्पन्न करती है, लेकिन यह धारा केवल परिवर्तनशील हो सकती है - इलेक्ट्रॉन की गति की दिशा की परिवर्तनशीलता के कारण, और उच्च आवृत्ति - परिवर्तन की दर के बराबर वैलेंस में, एक सेकंड के अरबवें हिस्से में गणना की जाती है। यह धारा भी अति-लघु तरंग है - इसकी तरंग दैर्ध्य परमाणु जाली में निकटतम लौह परमाणुओं के बीच की दूरी से निर्धारित होती है, जिसका "सेल" हीमोग्लोबिन अणु में विद्युत चुंबक द्वारा दर्शाया जाता है।

तो, सबमिनीचर इलेक्ट्रोमैग्नेट, जो नष्ट हुए हीमोग्लोबिन अणु का हिस्सा था, वैकल्पिक अल्ट्रा-हाई-फ़्रीक्वेंसी और अल्ट्रा-शॉर्ट-वेव विद्युत प्रवाह का स्रोत बन जाता है और, तदनुसार, समान विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र।

हालाँकि, भौतिकी के नियमों के अनुसार, बिंदु प्रत्यावर्ती विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र स्वतंत्र रूप से मौजूद नहीं होते हैं - वे तुरंत, प्रकाश की गति से, सिंक्रनाइज़ेशन के माध्यम से एक दूसरे के साथ विलय करते हैं, और एक अनुनाद प्रभाव उत्पन्न होता है, जिससे नवगठित प्रत्यावर्ती विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र का वोल्टेज काफी बढ़ जाता है। मैदान।

सूजन के क्षेत्र में, पूर्व और मृत लाल रक्त कोशिकाओं में पूर्व हीमोग्लोबिन अणुओं के विद्युत चुम्बकों द्वारा गठित अरबों और अरबों वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र सिंक्रनाइज़ेशन के माध्यम से और अनुनाद प्रभाव के साथ एक दूसरे के साथ विलय होते हैं; इस क्षेत्र में, एक अति उच्च आवृत्ति और अल्ट्रा-शॉर्ट-वेव वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र उत्पन्न होता है। यह श्रृंखलाबद्ध प्रकार के मुक्त मूलक ऑक्सीकरण के बीच मूलभूत अंतर है, जो पशु मूल के ऊतकों में होता है, निर्जीव प्रकृति या कृत्रिम वातावरण में समान मुक्त मूलक ऑक्सीकरण से, क्योंकि निर्जीव प्रकृति या कृत्रिम वातावरण में ऑक्सीकरण नहीं होता है उच्च-आवृत्ति और अल्ट्राशॉर्ट-वेव विद्युत चुम्बकीय विकिरण के साथ। ऐसा विकिरण केवल सबमिनीचर इलेक्ट्रोमैग्नेट द्वारा उत्पन्न किया जा सकता है, जिसमें केवल 4 लौह परमाणु होते हैं, जो धातु युक्त प्रोटीन के जैविक संश्लेषण के दौरान बनते हैं। निर्जीव प्रकृति ऐसे संश्लेषण और ऐसे अति लघुकरण में सक्षम नहीं है। लोहे को कृत्रिम रूप से अलग-अलग परमाणुओं में पीसना भी असंभव है।

जाहिरा तौर पर, परिणामी वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र ल्यूकोसाइट्स के व्यवहार को नियंत्रित करता है, उन्हें सूजन के क्षेत्र में फेज में बदल देता है - बैक्टीरिया, वायरस, नष्ट कोशिकाओं के अवशेष और बड़े अणुओं के टुकड़ों के "भक्षक"। इस मामले में, ल्यूकोसाइट्स, लाल रक्त कोशिकाओं की तरह, जो सूजन क्षेत्र में प्रवेश करती हैं, मर जाती हैं और उनसे मवाद बनता है।

यदि सूजन मैक्रोऑर्गेनिज्म की मृत्यु के साथ समाप्त नहीं होती है, तो पूर्व सूजन के स्थल पर निशान ऊतक बन जाते हैं, जिसमें विद्युत चुम्बक हमेशा के लिए, उनके जीवन के अंत तक एम्बेडेड होते हैं - उन्हें सूजन के क्षेत्र से निकालना लगभग असंभव है उनकी लघु प्रकृति के कारण. यदि ऐसे विद्युत चुम्बकों को इलेक्ट्रॉनों को पुनः प्राप्त करने या पर्यावरण से प्रेरण द्वारा उत्तेजित होने का अवसर मिलता है, तो वे कई वर्षों के बाद उच्च आवृत्ति वाले वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र के गठन के माध्यम से फिर से खुद को महसूस करेंगे - ठीक उसी तरह जैसे बीमारी के दौरान होता है। क्या यही कारण नहीं है कि मौसम बदलने पर दिग्गजों के पुराने, लंबे समय से ठीक हुए घाव "चोट" पहुंचाते हैं? क्या ये ऐसे क्षेत्र नहीं हैं जिन्हें मनोविज्ञानी अपने ऊर्जा-उत्सर्जक हाथों से उत्साहित करते हैं, कभी-कभी आश्चर्यजनक रूप से उन बीमारियों का सटीक निदान करते हैं जो लंबे समय से पीड़ित हैं?

लेकिन भगवान उनके साथ रहें, मनोविज्ञानियों के साथ - उनका उल्लेख किया गया है, बस उनकी धारणाओं के तंत्र के बारे में एक अनुमान लगाया गया है।

यह जीवित और मृत लोगों के बारे में है। जीवित प्राणी मर सकते हैं, वे बुढ़ापे से मर सकते हैं, उनकी मृत्यु के बाद दसियों, सैकड़ों, हजारों और लाखों वर्ष, यहां तक ​​कि अरबों वर्ष भी बीत जाएंगे - इन अवधियों के दौरान जो कुछ भी सड़ सकता है और नष्ट हो सकता है वह क्षय और नष्ट हो जाएगा, यहां तक ​​कि सबसे मजबूत खनिज भी - और जीवित पदार्थ से उत्पन्न उप लघु लौह चुम्बक बने रहेंगे और संरक्षित किये जायेंगे। हमेशा के लिए।

और कुछ शोधकर्ता, "दूर के ग्रहों की धूल भरी सड़कों पर" चलते हुए, अचानक इन विद्युत चुम्बकों की खोज करेंगे और उनसे पूर्ण निश्चितता के साथ निर्धारित करेंगे कि एक बार, बहुत समय पहले, इस मृत ग्रह पर जीवन पूरे जोरों पर था - हमारे में बेशक, कल्पना।

बेशक, यह लेखक की कल्पना है, लेकिन पूरी तरह से निरर्थक नहीं है - अब एक ऐसा उपकरण बनाने का मूल विचार है जो अल्ट्रा-हाई-फ़्रीक्वेंसी और अल्ट्रा-शॉर्ट-वेव इलेक्ट्रोमैग्नेटिक विकिरण उत्पन्न करने और प्राप्त करने में सक्षम होगा, जो अभी तक आधुनिक उपकरणों द्वारा कैप्चर नहीं किया गया है। पृथ्वी पर ऐसे उपकरण के लिए बहुत काम हो रहा है।

लेकिन इसके बारे में फिर कभी।

आवेदन

1. प्रत्येक मानव फेफड़े में 370 मिलियन तक एल्वियोली होते हैं, जो - सभी एक साथ या भागों में - श्वसन प्रक्रिया में शामिल होते हैं।

2. एल्वियोली अंदर से एक सर्फेक्टेंट की एक पतली फिल्म से ढकी होती है - एक सर्फेक्टेंट, जो एल्वियोली झिल्ली की सतह के तनाव को दूर करके, साँस की हवा से भरने की सुविधा प्रदान करता है। वायुकोशीय कोशिकाओं के बीच के स्थानों में वायुकोशीय में कई सूक्ष्म छिद्र होते हैं - "खिड़कियाँ" या "फेनस्ट्रे"; इन "खिड़कियों" में वायुकोश से बाहर तक, वायुकोशीय दीवार के साथ गुजरने वाली केशिकाओं के लुमेन सहित, कई हवा के बुलबुले होते हैं एक सर्फैक्टेंट फिल्म प्रोट्रूड में संलग्न।

3. "खिड़की" क्षेत्र में एल्वियोली और एल्वियोली की दीवार के साथ गुजरने वाली दोनों केशिकाओं की अपनी अलग दीवारें नहीं होती हैं; इस जगह में उनके लिए आम "दीवार" केवल दो की परत वाली एक सर्फेक्टेंट फिल्म है एल्वियोली के किनारे पर अणु, और केशिका के किनारे पर - एक सतह तनाव फिल्म जो केशिका में तरल (प्लाज्मा) को एल्वियोली में हवा से अलग करती है। ऐसी "खिड़की" के माध्यम से, जब एल्वियोली हवा से भर जाती है - साँस लेते समय - एक छोटा हवा का बुलबुला केशिका के लुमेन में डाला जाता है, जो एक सर्फेक्टेंट शेल में संलग्न होता है, जो आसानी से ऑक्सीकरण (जलता) करता है। यह वही ईंधन-वायु मिश्रण है, जिसके प्रज्वलन से विस्फोट-फ्लैश होता है। प्रेरणा के दौरान वायुकोश में हवा के दबाव में वृद्धि और सर्फ़ेक्टेंट की सतह गतिविधि के कारण केशिका में प्लाज्मा के ऊपर सतह तनाव फिल्म के प्रतिरोध पर काबू पाने के कारण बुलबुले को पोत के लुमेन में पेश किया जाता है। सर्फ़ेक्टेंट में उच्च चालकता होती है, जिसके परिणामस्वरूप एक विद्युत चिंगारी उनके विद्युत आवेशों में अंतर के कारण, एक लाल रक्त कोशिका से दूसरे में (केशिका में एम्बेडेड हवा के बुलबुले के माध्यम से) कूदती है - इस प्रकार "चमक" होती है पाठ में वर्णित माइक्रोमोटर का प्लग" चालू हो जाता है।

1. एक फ्लैश-विस्फोट होता है, तुरंत विस्तारित गैसीय दहन उत्पाद, मुख्य रूप से कार्बन डाइऑक्साइड और जल वाष्प, साथ ही जीवित हवा के अवशेष "खिड़की" में परिणामी अंतराल के माध्यम से एल्वियोली में चले जाते हैं।

2. उसी क्षण, केशिका में प्लाज्मा की सतह के ऊपर सतह तनाव फिल्म "ट्रिगर" होती है, जिससे एल्वियोली के लुमेन में प्लाज्मा की पहुंच अवरुद्ध हो जाती है, और एल्वियोली की झिल्ली की सतह तनाव फिल्म स्वयं ही बंद हो जाती है। इसके लोचदार गुणों के कारण "ट्रिगर" होता है: अत्यधिक विस्तार (विस्तारित गैसों द्वारा) की स्थिति से अपनी सामान्य स्थिति में जाने पर, यह एल्वियोली से छोटी ब्रांकाई में और आगे ऊपर की ओर - बाहर की ओर - अप्रयुक्त अवशेषों के सक्रिय "रश" में मदद करता है गर्म भाप और कार्बन डाइऑक्साइड के साथ मिश्रित हवा।

फ्लैश-विस्फोट के क्षण में, केशिका में रक्त प्रवाह के साथ चलने वाली लाल रक्त कोशिकाओं को "पीठ में" एक भारी धक्का मिलता है, जबकि "पिस्टन के आकार" की लाल रक्त कोशिकाएं दोनों भाग से वाहिका के लुमेन में आ जाती हैं। विस्फोट के दौरान फैलने वाली गैसें, और बची हुई हवा, जिसका सबसे महत्वपूर्ण घटक नाइट्रोजन गैस है। रक्त में शेष गैसों का उपयोग किया जाता है, लेकिन नाइट्रोजन बनी रहेगी, और यह वायुमंडलीय वायु के दबाव के साथ रक्त में गैसों के दबाव को बराबर कर देगी।

सूक्ष्म विस्फोट के "उपरिकेंद्र" में, एक सेकंड के दस लाखवें हिस्से के लिए एक उच्च तापमान उत्पन्न होता है - 1000 डिग्री सेल्सियस या उससे अधिक तक; ऐसे तापमान पर, नाइट्रोजन, सामान्य परिस्थितियों में निष्क्रिय, वायुमंडलीय ऑक्सीजन के साथ मिलकर विभिन्न ऑक्साइड बना सकता है , जो बाद में एक जीवित जीव में एंजाइमेटिक तरीकों से, उसके जलीय वातावरण में, नाइट्रेट, नाइट्राइट और अन्य नाइट्रोजन यौगिकों में ऑक्साइड के बाद के परिवर्तन - अमीनो एसिड तक संभव है। जैसा कि आप जानते हैं, अमीनो एसिड "बिल्डिंग ब्लॉक्स" हैं जो प्रोटीन अणु बनाते हैं। यह शरीर के लिए वस्तुतः साँस की हवा से अपना प्रोटीन प्राप्त करने का एक संभावित तंत्र है।

सूक्ष्म-विस्फोट के दौरान उत्पन्न उच्च तापमान शेष हवा को निष्फल कर देता है जो पोत के लुमेन और एल्वियोली में प्रवेश कर चुकी है - इस प्रकार शरीर हवा द्वारा फेफड़ों में संक्रमण के विकास का प्रतिरोध करता है।

रक्तप्रवाह में एरिथ्रोसाइट

रक्तप्रवाह में प्रसारित होने वाली सभी लाल रक्त कोशिकाओं पर एक नकारात्मक चार्ज होता है, जो उन्हें एक-दूसरे के साथ-साथ पोत की दीवार से भी पारस्परिक रूप से पीछे हटने की अनुमति देता है, जो नकारात्मक रूप से चार्ज होता है। हालाँकि, प्रत्येक एरिथ्रोसाइट में चार्ज की मात्रा अलग-अलग हो सकती है - यह एरिथ्रोसाइट की "उम्र" पर निर्भर करता है (लाल रक्त कोशिकाएं अपने सभी ऊर्जा संसाधनों को शुरू में प्राप्त करती हैं - "जन्म" के समय, फिर वे उन्हें केवल तब तक खर्च करती हैं जब तक कि वे पूरी तरह से समाप्त न हो जाएं) और एरिथ्रोसाइट झिल्ली में मुक्त कण ऑक्सीकरण के स्तर पर, जैसा कि चित्र में दिखाया गया है, दो संतुलन प्रणालियों द्वारा नियंत्रित किया जाता है।

एक संतुलन प्रणाली हीमोग्लोबिन अणु में डाइवलेंट आयरन को एरिथ्रोसाइट झिल्ली में एफआरओ के दौरान इलेक्ट्रॉनों के "उत्पादन" के स्तर से जोड़ती है, इस ऑक्सीकरण को दबाती या सक्रिय करती है, यही कारण है कि एरिथ्रोसाइट में हीलोग्लोबिन अणु में आयरन हमेशा रक्त में घूमता रहता है। द्विसंयोजक अवस्था में.

एक अन्य संतुलन प्रणाली एरिथ्रोसाइट झिल्ली में उसी एफआरओ के दौरान ऑक्सीजन के "उत्पादन" के स्तर से जुड़ी होती है, फिर से इस ऑक्सीकरण को दबाती है या सक्रिय करती है, और आणविक ऑक्सीजन के "संचय" का हिस्सा एरिथ्रोसाइट के सर्फैक्टेंट झिल्ली के नीचे जमा होता है मोबाइल रिजर्व.

एरिथ्रोसाइट झिल्ली में एफआरओ वायुकोशीय केशिका में फ्लैश-विस्फोट के तुरंत बाद सबसे अधिक सक्रिय रूप से होता है, और इस प्रकार के ऑक्सीकरण के अधिक उत्पाद उत्पन्न होते हैं। सर्फेक्टेंट झिल्ली के नीचे जमा ऑक्सीजन एरिथ्रोसाइट और फेफड़ों से बहने वाले रक्त के ऑप्टिकल गुणों को बदल देती है, जिससे यह लाल हो जाता है - शिरापरक रक्त के गहरे लाल रंग के विपरीत (शिरापरक रक्त की लाल रक्त कोशिकाओं में बहुत कम ऑक्सीजन होता है) सर्फैक्टेंट झिल्ली)।

लाल रक्त कोशिकाओं के बीच जो केशिका में प्रवेश कर चुकी हैं और एक "सिक्का स्तंभ" के रूप में वहां रुक गई हैं, उनके बीच एक विद्युत चिंगारी कूदने के साथ विद्युत आवेशों की तत्काल रिहाई होती है - फिर से, वायुकोशीय केशिका की तरह, "चमक प्लग" " शुरू हो रहा है। हालाँकि, इस मामले में दहनशील मिश्रण वायु-सर्फैक्टेंट नहीं होगा, जैसा कि वायुकोशीय केशिका में होता है, लेकिन ऑक्सीजन-सर्फैक्टेंट - एरिथ्रोसाइट की सर्फेक्टेंट झिल्ली आंशिक रूप से या पूरी तरह से इसके नीचे ऑक्सीजन के साथ जलती है।

प्रकोप से पहले, केशिका द्वारा पोषित कोशिका निष्क्रिय अवस्था (हाइपोबायोसिस) में होती है, जबकि आयनों के रूप में सोडियम मुख्य रूप से कोशिका के बाहर स्थित होता है, और कोशिका की बाहरी झिल्ली में कई "खिड़कियाँ" ("फेनेस्ट्रे") होती हैं। आसानी से ऑक्सीकृत असंतृप्त वसीय अम्लों के अणुओं से सील कर दिए जाते हैं।

परिणामी प्रकोप लक्ष्य कोशिका की बाहरी झिल्ली में असंतृप्त फैटी एसिड से युक्त "सील" को तुरंत "पिघला देता है"; सोडियम कोशिका के लुमेन में बाह्य कोशिकीय स्थान से खुली "खिड़कियों" में चला जाता है (एकाग्रता में अंतर के अनुसार), जो, उच्च हाइड्रोफिलिसिटी होने के कारण, केशिका से पानी और उसमें घुले विभिन्न पदार्थों को "खींचता" है। इसमें घुले पदार्थों की यह "भीड़" प्रकोप के समय उत्पन्न हुई गर्मी से सुगम होती है, और यह तथ्य कि सतह के तनाव के "ट्रिगरिंग" के कारण आंशिक रूप से या पूरी तरह से जले हुए सर्फेक्टेंट झिल्ली वाली लाल रक्त कोशिकाओं की मात्रा कम हो जाती है। लाल रक्त कोशिका झिल्ली में - मात्रा में कमी होने पर, ये लाल रक्त कोशिकाएं अपने आप से "निचोड़ती हैं", जैसे कि एक स्पंज से, एरिथ्रोसाइट झिल्ली में एफआरओ के दौरान "संचित" सहित विभिन्न पदार्थ, और ये पदार्थ, एक साथ सोडियम, कोशिका में प्रवेश करें।

केशिका में होने वाला इलेक्ट्रॉन फ्लैश, प्रेरण द्वारा, कोशिका के "पावर स्टेशनों" - माइटोकॉन्ड्रिया में ऑक्सीकरण को उत्तेजित करता है, और यह ऊर्जा है, न कि वायुमंडलीय ऑक्सीजन, जैसा कि आमतौर पर माना जाता है, जो जैविक प्रक्रिया शुरू करता है कोशिका में ऑक्सीकरण जिसके बाद कोशिका की जरूरतों के लिए आवश्यक ऊर्जा का उत्पादन होता है।

जिस कोशिका ने "काम करना" शुरू कर दिया है, सोडियम आयनों को फिर से कोशिका से बाहर निकाल दिया जाता है, जबकि उच्च हाइड्रोफिलिसिटी वाले सोडियम आयन फिर से पानी और इस पानी में घुले पदार्थों को अपने साथ खींच लेते हैं - अपशिष्ट उत्पाद और उपयोगी पदार्थ दोनों। कक्ष।

इस समय, लाल रक्त कोशिकाएं, जो पहले से ही केशिका के शिरापरक खंड में हैं, सैपोनिफिकेशन प्रतिक्रिया के माध्यम से लाल रक्त कोशिका झिल्ली में सर्फेक्टेंट के "उत्पादन" के कारण फिर से एक उभयलिंगी लेंस का अपना सामान्य रूप ले लेती हैं; लाल रक्त कोशिका, जिसका आयतन बढ़ गया है, एक प्रकार के आणविक पंप में बदल जाती है जो उन पदार्थों को "चूस" लेती है - उपयोगी और अपशिष्ट दोनों - जो कोशिका से सोडियम आयन लाते हैं - यह कोशिका और केशिका के बीच चयापचय चक्र को पूरा करता है।

केवल गोलाकार लाल रक्त कोशिकाएं मात्रा में वृद्धि नहीं करती हैं और विनिमय के अंतिम भाग में भाग नहीं लेती हैं: उन्होंने अपने ऊर्जा संसाधनों को समाप्त कर दिया है, झिल्ली में सभी एफआरओ प्रक्रियाएं समाप्त हो गई हैं। ऐसी लाल रक्त कोशिकाओं को प्लीहा में विशेष जाल में फंसाया जाता है, फागोसाइटोसिस द्वारा नष्ट कर दिया जाता है, और नष्ट हुई लाल रक्त कोशिकाओं के टुकड़ों को बाद में पित्त (हीमोग्लोबिन वर्णक), लौह - युवा लाल रक्त कोशिकाओं में उपयोग के लिए, आदि के उत्पादन के लिए उपयोग किया जाता है।

मास्को; अगस्त 1989

जी.एन. पेट्राकोविक, स्वयंसिद्धों के विरुद्ध मुक्त कण। साँस लेने के बारे में नई परिकल्पना // "अकादमी ऑफ़ ट्रिनिटेरियनिज़्म", एम., एल नंबर 77-6567, पब. 17317, 02/16/2012

रहस्यों के बिना बायोफिल्ड।
सेलुलर बायोएनर्जी के सिद्धांत और लेखक की परिकल्पना का आलोचनात्मक विश्लेषण।

पेट्राकोविच जी.एन.

मॉस्को, फरवरी 1991
http://walrus.jino-net.ru/biopole.htm

"हमारी जैविक सोच
कुछ मौलिक कमी है
तथ्य, यदि कोई नया पहलू नहीं है।”
ए. सजेंट-ग्योर्गी, "बायोएनर्जी"

विज्ञान में सेलुलर बायोएनर्जी का प्रचलित सिद्धांत अप्रचलित होता जा रहा है।
यह सिद्धांत न केवल व्यापक रूप से ज्ञात और निश्चित रूप से दोहराई जाने वाली बायोएनर्जेटिक घटनाओं - डोजिंग, लेविटेशन, "डॉक्टर जियांग के चमत्कार", मार्शल कलाकारों की असाधारण ताकत और कई अन्य की व्याख्या नहीं कर सकता है - यह अपने "सूबा" में भी गहराई से "निर्धारित" है एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट (एटीपी), इसे माइटोकॉन्ड्रिया में कोशिका के "पावर स्टेशनों" में जैविक ऑक्सीकरण की ऊर्जा ("सौदेबाजी चिप") का मुख्य और अंतिम वाहक मानते हैं।
एटीपी अपने अंदर मौजूद ऊर्जा को माइटोकॉन्ड्रिया से कोशिका में कैसे स्थानांतरित करता है, यदि यह विश्वसनीय रूप से ज्ञात है कि, इसके आकार और आवेश के कारण, अणु माइटोकॉन्ड्रियन को छोड़ नहीं सकते हैं, और, बदले में, उसी कारण से, वे इसमें प्रवेश नहीं कर सकते हैं कोशिका माइटोकॉन्ड्रिया में वही बड़े और आवेशित अणु जिन्हें एटीपी ऊर्जा की आवश्यकता होती है? "मध्यस्थों" के माध्यम से ऊर्जा के हस्तांतरण को भी बाहर रखा गया है: दशकों से वे इन "मध्यस्थों" की तलाश कर रहे हैं, लेकिन अभी तक नहीं मिले हैं।
जिस सिद्धांत पर चर्चा की जा रही है वह एक ही समय में एक कोशिका में होने वाली सबसे विविध ऊर्जा-खपत और ऊर्जा-उत्पादक प्रक्रियाओं की अद्भुत समकालिकता की व्याख्या नहीं कर सकता है, न ही यह बता सकता है कि यह समकालिकता कोशिकाओं के सजातीय समूहों में, पूरे अंग में क्यों स्थानांतरित हो जाती है, जो तुरंत और पूरे शरीर में अन्य अंगों के साथ समान रूप से संपर्क करता है। "पावलोव के अनुसार" तंत्रिका तंत्र की गतिविधि का संदर्भ, कम से कम, गलत होगा - आखिरकार, तंत्रिका कोशिकाओं और मस्तिष्क दोनों में असाधारण सिंक्रनाइज़ेशन देखा जाता है।
प्रचलित सिद्धांत में, सभी सेलुलर बायोएनर्जेटिक्स को रसायन विज्ञान (जैव रसायन) के दृष्टिकोण से माना जाता है, जिसका अर्थ है कि ऊर्जा उत्पादन की सभी प्रक्रियाएं, सेल में इसका संचरण और उपयोग, साथ ही नियंत्रण और मापने के उपकरण, गणना जो की शुद्धता को प्रमाणित करती है अनुसंधान - यह सब रसायन विज्ञान के नियमों और केवल रसायन विज्ञान से संबंधित है। इसलिए, हालांकि निर्जीव प्रकृति के लिए दूरी पर ऊर्जा संचारित करने के अन्य, अधिक उन्नत तरीके लंबे समय से खोजे गए हैं - उदाहरण के लिए, बीम द्वारा या एक वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र के माध्यम से - जीवित प्रकृति में ऐसा नहीं होता है। मानो... लेकिन हकीकत में?
और आगे। सेलुलर बायोएनर्जेटिक्स के सिद्धांत में प्रतिपादित रसायन विज्ञान (जैव रसायन) के समान नियमों के आधार पर, कोशिका में होने वाली सभी प्रतिक्रियाओं की गति 1*10^-6 सेकंड से अधिक नहीं होनी चाहिए, यानी सबसे तेज़ रासायनिक प्रतिक्रियाओं की गति - इस प्रकार प्रचलित सिद्धांत अनिवार्य रूप से परमाणु नाभिक के बीच, नाभिक और प्राथमिक कणों के बीच क्वांटम इंटरैक्शन में जीवित पदार्थ से इनकार करता है, जो सबसे तेज़ रासायनिक प्रतिक्रियाओं की तुलना में कई अरब गुना अधिक गति पर होता है। या जीवित कोशिका में "ऐसा नहीं हो सकता..."? तो क्यों? और यह किसने सिद्ध किया?
लेकिन सबसे आश्चर्य की बात यह है कि यह साबित करने के लिए व्यापक शोध की आवश्यकता नहीं है कि एक कोशिका में, अर्थात् उसके "पावर स्टेशनों" में - माइटोकॉन्ड्रिया में, जैविक ऑक्सीकरण की प्रक्रिया एटीपी के गठन के साथ नहीं, बल्कि एटीपी के गठन के साथ समाप्त होती है। एक उच्च-आवृत्ति वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र और आयनकारी प्रोटॉन विकिरण का गठन, जो उनकी अविभाज्य एकता में एक जीवित कोशिका के ऊर्जा-संतृप्त बायोफिल्ड का प्रतिनिधित्व करता है - इसके लिए केवल निष्पक्ष रूप से विचार करना आवश्यक है * और गैर-मानक पदों से कुछ महत्वपूर्ण और विश्वसनीय वैज्ञानिकों के कार्यों द्वारा प्रस्तुत तथ्य।
इस प्रकार, यह व्यापक रूप से ज्ञात है कि हाइड्रोजन आयन - प्रोटॉन - कोशिका के माइटोकॉन्ड्रिया से साइटोप्लाज्म में "बाहर फेंक दिए जाते हैं" (प्रतीत होता है कि अपशिष्ट की तरह), और वे एक जबरदस्त गति से "बाहर फेंक दिए जाते हैं", जो कि गति की गति से भी अधिक है। अन्य सभी आयनों की कोशिका एक हजार या अधिक बार। साथ ही, साइटोप्लाज्म में त्वरित प्रोटॉन का प्रक्षेपवक्र बिल्कुल सीधा रहता है - कोशिका में अन्य सभी आयनों की ब्राउनियन गति के विपरीत (उक्त देखें - *)।
फ्रांसीसी शोधकर्ता ए. लेबोरी ने लिखा: "... अपशिष्ट सब्सट्रेट की प्रकृति जो भी हो, कोशिका का चयापचय कार्य हाइड्रोजन का डिहाइड्रोजनीकरण और आयनीकरण है।" इसके अलावा, मौजूदा सिद्धांत के अनुसार, हाइड्रोजन को ऑक्सीकृत सब्सट्रेट से "हटाया" जाता है, केवल कोशिका के स्थान में "कचरा" की तरह माइटोकॉन्ड्रिया से "बाहर फेंकने" के लिए आयनित किया जाता है? शब्द "कचरा" और "अपशिष्ट" का उपयोग संयोग से नहीं किया गया है - आखिरकार, एक भी वैज्ञानिक ने माइटोकॉन्ड्रिया से "बाहर निकाले गए" प्रोटॉन के लिए एक योग्य उपयोग नहीं पाया है, सिवाय इसके कि नोबेल पुरस्कार विजेता पीटर मिशेल, एक अंग्रेजी शोधकर्ता, ने उन्हें इससे जोड़ा है कोशिका माइटोकॉन्ड्रिया में एटीपी का पुनर्संश्लेषण।
यह ध्यान रखना दुर्भाग्यपूर्ण है कि सभी वैज्ञानिक, बिना किसी अपवाद के, जो सेल बायोएनर्जेटिक्स में गंभीर रूप से शामिल हैं, पीटर मिशेल सहित, एक ही रणनीतिक गलती करते हैं: वे माइटोकॉन्ड्रियन से "बाहर निकाले गए" प्रोटॉन को केवल हाइड्रोजन आयन मानते हैं - अन्य सभी आयनों के साथ (सोडियम, पोटेशियम, कैल्शियम, आदि) कोशिका में, जबकि हाइड्रोजन आयन अन्य सभी आयनों से बिल्कुल अलग होते हैं। आख़िरकार, हाइड्रोजन आयन (H+), जिसे प्रोटॉन के रूप में भी जाना जाता है, एक भारी प्राथमिक कण है जिसका द्रव्यमान एक इलेक्ट्रॉन के द्रव्यमान से 1840 गुना अधिक है। प्रोटॉन, एक कण के रूप में, बिना किसी अपवाद के सभी परमाणु नाभिक का हिस्सा है; एक कण के रूप में, यह उच्च आवृत्ति वाले वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र में त्वरण करने में सक्षम है, और त्वरण ऊर्जा प्राप्त करने के बाद, यह सभी मौजूदा वाहकों में से सर्वश्रेष्ठ में बदल जाता है और स्रोत से उपभोक्ता तक ऊर्जा के ट्रांसमीटर। ऊर्जा स्थानांतरित करते हुए, प्रोटॉन इसे पर्यावरण में (गर्मी के लिए) खर्च नहीं करता है, परमाणुओं और अणुओं को आसानी से आयनित करता है, उनकी रासायनिक गतिविधि को तेजी से बढ़ाता है (इस प्रकार, एक कोशिका में त्वरित प्रोटॉन के विकिरण को आयनीकरण विकिरण के रूप में पहचाना जाना चाहिए), लेकिन सबसे महत्वपूर्ण बात , प्रोटॉन किसी भी नाभिक के साथ किसी भी परमाणु के साथ बातचीत करने में सक्षम है, इस तरह की बातचीत के दौरान लक्ष्य नाभिक या उसमें मौजूद सभी गतिज ऊर्जा को स्थानांतरित करता है और इस नाभिक का हिस्सा बन जाता है (इसमें गतिज ऊर्जा की एक उच्च सामग्री के साथ), या बिखर जाता है लक्ष्य परमाणुओं के नाभिक (प्रोटॉन में गतिज ऊर्जा की अपेक्षाकृत कम सामग्री के साथ, जो कोशिका में देखी जाती है)। बाद के मामले में, त्वरित प्रोटॉन की ऊर्जा को भागों में परमाणुओं के नाभिक में स्थानांतरित किया जाता है - लोचदार टकराव के माध्यम से, लेकिन ये इंटरैक्शन एक अकुशल टकराव के साथ समाप्त होते हैं - प्रोटॉन, जो ऊर्जा खो चुका है, लक्ष्य नाभिक द्वारा अवशोषित होता है, और एक न्यूट्रिनो उत्सर्जित होता है।
इस प्रकार, हम एक जीवित कोशिका में ऊर्जा की प्राप्ति और संचरण के मौलिक रूप से नए, पहले से अप्रस्तुत दृश्य के बारे में बात कर रहे हैं - हम एक जीवित कोशिका में माइटोकॉन्ड्रिया से जैविक ऑक्सीकरण की ऊर्जा को स्थानांतरित करने के तरीके के रूप में आयनीकृत प्रोटॉन विकिरण के बारे में बात कर रहे हैं। इस स्थानांतरण के व्यावहारिक समाधान के स्तर के रूप में, साइटोप्लाज्म, और नाभिक परमाणुओं और प्राथमिक कण-प्रोटॉन के बीच क्वांटम इंटरैक्शन के बारे में।
इस तरह से चार्ज किया गया एक परमाणु (या अणु) किसी भी ऊर्जा-खपत प्रतिक्रिया में भाग लेने में सक्षम है - यह ऊर्जा के ट्रांसमीटर के रूप में प्रोटॉन की बहुमुखी प्रतिभा है, जिसे गलत तरीके से एटीपी के लिए जिम्मेदार ठहराया जाता है। संचरण की इस विधि के साथ, माइटोकॉन्ड्रिया में उत्पन्न लगभग सभी ऊर्जा कोशिका में स्थानांतरित हो जाती है, और इसके संचरण का "बल", किसी को कल्पना करना चाहिए, "बल" से अधिक परिमाण के कई आदेश हैं जिन्हें अणु से स्थानांतरित किया जा सकता है एक रासायनिक बंधन के माध्यम से संपर्क द्वारा अणु के लिए।
प्रत्येक कोशिका में केवल एक या दो माइटोकॉन्ड्रिया नहीं होते हैं, उनकी संख्या दसियों, सैकड़ों और यहां तक ​​कि हजारों तक होती है, इसलिए इसमें कोई संदेह नहीं है कि उनके द्वारा उत्सर्जित ऊर्जा-वाहक प्रोटॉन किरणें सभी कल्पनीय और अकल्पनीय स्तरों और दिशाओं में कोशिका स्थान में प्रवेश करती हैं। - यह सब ऊर्जा "रिचार्ज" की तलाश में कोशिका में अणुओं और परमाणुओं के प्रवास को पूरी तरह से बाहर कर देता है: सभी सेलुलर संरचनाओं और उपसंरचनाओं को समय पर और उनके लिए आवश्यक मात्रा में "मौके पर" आवश्यक ऊर्जा प्राप्त होती है।
तो, सरल तर्क ने खोज को जन्म दिया, भले ही "कलम की नोक पर", - पहले से अज्ञात आयनीकरण विकिरण की कोशिका में खोज के लिए, जो माइटोकॉन्ड्रिया से जैविक ऑक्सीकरण की ऊर्जा का एक सार्वभौमिक वाहक और ट्रांसमीटर है। कक्ष।
लेकिन प्रोटॉन को केवल उच्च आवृत्ति वाले वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र में ही त्वरित किया जा सकता है - क्या ऐसा क्षेत्र माइटोकॉन्ड्रिया में बनता है? दूसरे शब्दों में, माइटोकॉन्ड्रिया एक उप लघु है** कोशिका के अंदर जैविक गठन - एक प्रोटॉन त्वरक? इंट्रासेल्युलर लिविंग सिंक्रोफैसोट्रॉन?
माइटोकॉन्ड्रियन अंदर से क्या है? उच्च आवर्धन (500-750 हजार गुना) के साथ इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के तहत, आंतरिक झिल्ली कई परतों (गैस्ट्रिक म्यूकोसा की परतों की तरह) के रूप में दिखाई देती है, और इस झिल्ली की पूरी सतह मशरूम के आकार की संरचनाओं के साथ पंक्तिबद्ध होती है जो "कैप्स" का सामना करती हैं। माइटोकॉन्ड्रियन के लुमेन में, जो कोशिका के जीवन के दौरान ऑक्सीकरण योग्य पदार्थों से भरा होता है। सब्सट्रेट। इन "मशरूम" को श्वसन समूह (आरए) कहा जाता है, इनमें ऑक्सीकरण में शामिल एंजाइमों का एक पूरा सेट होता है, साथ ही एटीपी और लौह युक्त प्रोटीन - साइटोक्रोम भी होते हैं। कुल मिलाकर, माइटोकॉन्ड्रिया में 10^3 से 10^5 तक ऐसे डीए होते हैं, और उनकी संख्या सीधे आवश्यक ऊर्जा की मात्रा पर निर्भर करती है, यानी। किसी कोशिका के जीवन के दौरान, डीए की संख्या या तो बढ़ सकती है या घट सकती है। प्रत्येक साइटोक्रोम अणु में 4 परस्पर जुड़े हुए लौह परमाणु होते हैं, इनमें से प्रत्येक परमाणु तुरंत और विपरीत रूप से अपनी संयोजकता को बदलने में सक्षम होता है, आसानी से एक इलेक्ट्रॉन को छोड़ देता है या बलपूर्वक कब्जा कर लेता है: Fe2+<=>Fe3+
एंजाइमैटिक ऑक्सीकरण के साथ, जिसमें डीए में शामिल एंजाइम भाग लेते हैं, मुख्य रूप से डिहाइड्रोजनेज (हाइड्रोजन को "हटाना"), माइटोकॉन्ड्रिया में गैर-एंजाइमिक मुक्त कट्टरपंथी ऑक्सीकरण भी होता है, जिसमें "आयरन", जो साइटोक्रोम का हिस्सा है, भी लेता है भाग। ऑक्सीकरण में "लौह" की भागीदारी इस प्रक्रिया को उत्प्रेरित करने में होती है, अर्थात मुक्त मूलक ऑक्सीकरण को एक सरल श्रृंखला से शाखित श्रृंखला में परिवर्तित करने में, जो हाइड्रोजन आयनों और इलेक्ट्रॉनों सहित इस प्रकार के ऑक्सीकरण के उत्पादों की संख्या में तेजी से वृद्धि करती है।
इस प्रतिक्रिया में, फेरिक आयरन परमाणु हाइड्रोजन परमाणु से एक इलेक्ट्रॉन को आसानी से "छीन" लेता है, जिससे हाइड्रोजन हाइड्रोजन आयन (प्रोटॉन) में परिवर्तित हो जाता है, लेकिन "हटाए गए" इलेक्ट्रॉन का आगे क्या भाग्य होता है - शोधकर्ताओं को कोई स्पष्ट पता नहीं है इस बारे में। अधिकांश वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि ये इलेक्ट्रॉन माइटोकॉन्ड्रिया में एक प्रत्यक्ष वर्तमान सर्किट बनाते हैं - तथाकथित "इलेक्ट्रॉन स्थानांतरण श्रृंखला", जिसमें साइटोक्रोम और डीए संचारण अधिकारियों के रूप में भाग लेते हैं (हालांकि किसी ने भी डीए के बीच "भौतिक" संपर्क की खोज नहीं की है)।
लेकिन यह कल्पना करना असंभव है कि एक इलेक्ट्रोमैग्नेट (एक डाइटोक्रोम अणु में एक दूसरे से जुड़े 4 लोहे के परमाणु, जिनके बीच इलेक्ट्रॉन "चल रहे हैं" द्वारा कब्जा कर लिया जाता है और एक सबमिनिएचर इलेक्ट्रोमैग्नेट बनता है - जो जीवित प्रकृति का एक सरल "आविष्कार" है; ऐसा कोई नहीं है) निर्जीव प्रकृति में विद्युत चुम्बक) - एक विद्युत चुम्बक द्वारा धारण किया गया एक इलेक्ट्रॉन आसानी से एक पड़ोसी को दिया जा सकता है - वही? - विद्युत चुंबकत्व, क्योंकि इस तरह के आंदोलन के लिए एक इलेक्ट्रॉन को अतिरिक्त ऊर्जा की आवश्यकता होगी: परमाणु जाली में दो निकटतम परमाणुओं के बीच की दूरी से अधिक, साइटोक्रोम अणुओं के बीच की दूरी और, सबसे महत्वपूर्ण बात, इलेक्ट्रॉन के आकर्षण बल पर काबू पाने के लिए फेरिक आयरन परमाणु द्वारा.
पड़ोसी विद्युत चुम्बक के लिए ऑक्सीकृत सब्सट्रेट से एक इलेक्ट्रॉन छीनना बहुत आसान होता है - जो वह करता है। इलेक्ट्रोमैग्नेट द्वारा गलती से खोए गए इलेक्ट्रॉन को ऑक्सीकृत सब्सट्रेट की कीमत पर फिर से भर दिया जाता है - और इसी तरह पूरी ऑक्सीकरण प्रक्रिया के दौरान। एक श्वसन समूह से दूसरे में एक इलेक्ट्रॉन का स्थानांतरण और भी अधिक समस्याग्रस्त हो जाता है: यहां हम प्राथमिक कणों के पैमाने पर - इलेक्ट्रॉनों की ऐसी गति के लिए विशाल दूरी और महत्वपूर्ण ऊर्जा के बारे में बात कर रहे हैं।
तो, माइटोकॉन्ड्रिया में कोई प्रत्यक्ष धारा सर्किट - "इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला" नहीं है। तो फिर "क्या है"?
और लोहे के परमाणु में वैलेंस के परिवर्तन की गति के बराबर तीव्र, अत्यधिक गति होती है जो विद्युत चुंबक का हिस्सा है, आंदोलन - एक "छलांग" - सब्सट्रेट से छीने गए एक इलेक्ट्रॉन और उसके भीतर उसके "अपने" इलेक्ट्रॉन की वही विद्युत चुम्बक. भौतिकी के नियमों के अनुसार, इलेक्ट्रॉन की प्रत्येक ऐसी गति उसके चारों ओर एक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र के गठन के साथ एक विद्युत प्रवाह उत्पन्न करती है। ऐसे विद्युत चुम्बक में इलेक्ट्रॉनों की गति की दिशा अप्रत्याशित होती है, इसलिए वे केवल अपनी गति से एक प्रत्यावर्ती भंवर विद्युत धारा उत्पन्न कर सकते हैं और, तदनुसार, वैकल्पिक उच्च-आवृत्ति भंवर विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र. उत्पन्न उच्च-आवृत्ति प्रत्यावर्ती विद्युत क्षेत्र की तरंग दैर्ध्य उनके द्वारा निर्मित परमाणु जाली में निकटतम लौह परमाणुओं के बीच की दूरी से निर्धारित होती है - यानी, हम न केवल अल्ट्रा-उच्च-आवृत्ति प्रत्यावर्ती विद्युत चुम्बकीय विकिरण के बारे में बात कर रहे हैं, बल्कि अल्ट्रा के बारे में भी बात कर रहे हैं। -लघु तरंग विकिरण. और ऐसे विकिरण का बिंदु स्रोत माइटोकॉन्ड्रिया में प्रत्येक साइटोक्रोम अणु है।
हालाँकि, भौतिकी के नियमों के अनुसार, बिंदु परिवर्तनशील विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र स्वयं अलग से मौजूद नहीं होते हैं - वे तुरंत, प्रकाश की गति से, एक दूसरे के साथ विलीन हो जाते हैं, जबकि क्षेत्रों का सिंक्रनाइज़ेशन होता है और एक अनुनाद प्रभाव होता है, जिससे वोल्टेज में काफी वृद्धि होती है। नवगठित क्षेत्र. इस प्रकार माइटोकॉन्ड्रियन में प्रत्येक श्वसन समूह में एक उच्च-आवृत्ति वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र बनता है, लेकिन ये गठित क्षेत्र भी एक दूसरे के साथ सिंक्रनाइज़ेशन और अनुनाद प्रभाव के साथ फिर से विलीन हो जाते हैं - एक उच्च-आवृत्ति वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र अब बनता है संपूर्ण माइटोकॉन्ड्रियन, इस क्षेत्र में प्रोटॉन को इलेक्ट्रॉनों से अलग रखा जाता है। हालाँकि, उच्च आवृत्ति वाले वैकल्पिक क्षेत्रों के निर्माण की प्रक्रिया कोशिका के सभी माइटोकॉन्ड्रिया में एक साथ होती है, और ये सभी गठित क्षेत्र माइटोकॉन्ड्रियन के बाहर पहले से ही साइटोप्लाज्म में विलय (फिर से सिंक्रनाइज़ेशन और अपरिहार्य अनुनाद प्रभाव के माध्यम से) करते हैं। अन्य माइटोकॉन्ड्रिया के क्षेत्रों के साथ विलय करने के लिए माइटोकॉन्ड्रिया में गठित उच्च-आवृत्ति वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र का "जोर" वही "कर्षण बल" है जो माइटोकॉन्ड्रियन से कोशिका के स्थान में प्रोटॉन को तेज और "फेंक" देता है, और उत्पन्न होने वाला तुल्यकालन सभी माइटोकॉन्ड्रिया से कोशिका के सभी नोडल बिंदुओं तक प्रोटॉन की संतृप्त गतिज ऊर्जा की तुल्यकालिक "आपूर्ति" सुनिश्चित करता है जहां ऊर्जा की खपत होती है।
लेकिन वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्रों के निर्माण और त्वरित प्रोटॉन के "उत्सर्जन" के साथ बिल्कुल वही प्रक्रियाएं पड़ोसी कोशिकाओं में एक साथ होती हैं - और अब कोशिकाओं के विलय वाले क्षेत्रों को फिर से सिंक्रनाइज़ किया जाता है, अनुनाद प्रभाव फिर से वोल्टेज में वृद्धि के साथ होता है सामान्य क्षेत्र बनता है, और प्रोटॉन का "उत्सर्जन" स्वचालित रूप से समान कोशिकाओं में सिंक्रनाइज़ होता है। और इसलिए, आरोही तरीके से, लगातार विलय, सिंक्रनाइज़ेशन और अनुनाद प्रभाव के साथ, अंगों के उच्च आवृत्ति वाले वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र, शरीर के कुछ हिस्सों - पूरे शरीर का निर्माण होता है।
ये समान क्षेत्र कोशिकाओं में "अप्रयुक्त" प्रोटॉन को पकड़ते हैं और तेज करते हैं - और विद्युत चुम्बकीय विकिरण के साथ, हम प्रोटॉन को हमारे आस-पास के स्थान में "फेंक" देते हैं, जो हमारे "मेरिडियन" के साथ अनगिनत विलय उच्च आवृत्ति वाले वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्रों में त्वरण ऊर्जा से संतृप्त होते हैं। शरीर। प्रोटॉन की ऊर्जा "कामकाजी शरीर" है, जिसे नियंत्रित करके बायोएनर्जेटिक घटनाएं चमत्कार करती हैं: वे हवा में उड़ते हैं, खंजर और गर्म पत्थरों के सबसे तेज ब्लेड पर चलते हैं, अपने हाथों से मोटे बोर्ड और दीवारों को "काट" देते हैं, धातु की वस्तुओं को कुचलते हैं मोम (प्रोटॉन) की तरह उनकी उंगलियां न केवल परमाणुओं के नाभिक को प्रभावित करती हैं, बल्कि अंतर-परमाणु बंधों - अंतर-परमाणु जाली को भी प्रभावित करती हैं, जो सामान्य परिस्थितियों में केवल धातु को पिघलने तक गर्म करके ही प्राप्त किया जा सकता है)।
त्वरण के दौरान प्रोटॉन के प्रक्षेपवक्र की ख़ासियत के कारण, प्रोटॉन विकिरण इन कोशिकाओं के संचालन की पूरी अवधि के लिए कामकाजी कोशिकाओं (जहां प्रोटॉन मुख्य रूप से "खपत" होते हैं) में सबसे जटिल प्रक्रियाओं के बारे में सभी जानकारी बिल्कुल विकृत रूप में ले जाता है। प्रोटॉन का यह प्रवाह केवल अन्य प्रवाह के साथ विलय के कारण बढ़ सकता है, लेकिन किसी भी तरह से, उदाहरण के लिए, एक इलेक्ट्रॉन प्रवाह के विपरीत, एक दूसरे के साथ मिश्रित नहीं हो सकता है - और फिर यह पूरे अंगों और ऊतकों के बारे में पूरी जानकारी ले सकता है, जिसमें शामिल हैं मस्तिष्क जैसे विशिष्ट अंग के बारे में।
जाहिरा तौर पर, हम होलोग्राम में सोचते हैं, और ये होलोग्राम हमारे टकटकी के माध्यम से प्रोटॉन की एक धारा को प्रसारित करने में सक्षम हैं - यह न केवल हमारी टकटकी की "अभिव्यक्ति" से साबित होता है, बल्कि इस तथ्य से भी साबित होता है कि जानवर हमारे होलोग्राम को आत्मसात करने में सक्षम हैं। इसकी पुष्टि के लिए हम प्रसिद्ध प्रशिक्षक वी.एल. के प्रयोगों का उल्लेख कर सकते हैं। ड्यूरोव, जिसमें शिक्षाविद् वी.एम. ने भाग लिया। बेख्तेरेव। इन प्रयोगों में, एक विशेष आयोग तुरंत कुत्तों के लिए संभव कोई भी कार्य लेकर आया, वी.एल. ड्यूरोव ने तुरंत इन कार्यों को "सम्मोहक टकटकी" के साथ कुत्तों को बताया (उसी समय, जैसा कि उन्होंने कहा, वह खुद एक "कुत्ता" बन गए और मानसिक रूप से उनके साथ कार्यों को पूरा किया), और कुत्तों ने बिल्कुल पालन किया आयोग के निर्देश.
वैसे, फोटो खींचने के मतिभ्रम को होलोग्राफिक सोच और टकटकी के माध्यम से प्रोटॉन की एक धारा द्वारा छवियों के प्रसारण से जोड़ा जा सकता है।
एक बहुत ही महत्वपूर्ण बिंदु: अपनी त्वरण ऊर्जा के साथ जानकारी ले जाने वाले प्रोटॉन अपने शरीर के प्रोटीन अणुओं को "टैग" करते हैं, जबकि प्रत्येक "लेबल" अणु अपना स्वयं का स्पेक्ट्रम प्राप्त करता है, और इस स्पेक्ट्रम के साथ यह बिल्कुल समान रासायनिक संरचना वाले अणु से भिन्न होता है, लेकिन एक "विदेशी" निकाय से संबंधित। प्रोटीन अणुओं के स्पेक्ट्रम में बेमेल (या संयोग) का सिद्धांत शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं, सूजन और ऊतक असंगति को रेखांकित करता है।
गंध का तंत्र भी प्रोटॉन द्वारा उत्तेजित अणुओं के वर्णक्रमीय विश्लेषण के सिद्धांत पर बनाया गया है, लेकिन इस मामले में नाक के माध्यम से साँस लेने वाली हवा में सभी पदार्थ अणुओं को उनके स्पेक्ट्रम के तत्काल विश्लेषण के साथ प्रोटॉन से विकिरणित किया जाता है (तंत्र बहुत करीब है) रंग धारणा का तंत्र)।
लेकिन एक "कार्य" है जो केवल उच्च आवृत्ति वाले वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र द्वारा किया जाता है - यह "दूसरे" या "परिधीय" हृदय का कार्य है, जिसके बारे में एक समय में बहुत कुछ लिखा गया था, लेकिन जिसका तंत्र अभी तक किसी के पास नहीं है खोजा गया।
इसमें कोई संदेह नहीं है कि सेलुलर उच्च-आवृत्ति वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्रों का संलयन लाल रक्त (लाल रक्त कोशिकाओं) से भरी केशिकाओं के आसपास होता है, क्योंकि लाल रक्त कोशिकाओं में किसी भी अन्य कोशिकाओं की तुलना में अधिक "लौह" होता है (उसी 4 लौह के रूप में) हीमोग्लोबिन अणु में परमाणु आपस में जुड़े होते हैं), और "लोहा" इन क्षेत्रों को अपनी ओर आकर्षित करता है।
रक्त "आयरन कोर" और उत्पन्न उच्च-आवृत्ति वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र के बीच, भौतिकी के नियमों के अनुसार, एक इलेक्ट्रोमोटिव बल उत्पन्न होता है, जो वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्रों के अगले संलयन की ओर निर्देशित होता है - वेन्यूल की ओर। यह बल रक्त को केशिका से दबाव प्रवणता के विपरीत - शिरा में ले जाता है, और फिर छोटी नसों के माध्यम से, फिर मध्यम आकार की, बड़ी और सबसे बड़ी नसों के माध्यम से, यह इलेक्ट्रोमोटिव बल रक्त को हृदय के दाईं ओर "ले जाता है"।
जैसे-जैसे नसें विलीन होती हैं, हृदय में स्थानांतरित होने वाले रक्त की मात्रा बढ़ जाती है, लेकिन विलय करने वाले वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्रों का इलेक्ट्रोमोटिव बल भी पर्याप्त रूप से बढ़ जाता है, जबकि लाल रक्त को रक्त वाहिकाओं के केंद्र में अनुदैर्ध्य अक्ष के साथ क्षेत्र रेखाओं द्वारा प्लाज्मा से रखा जाता है। , जो रक्त वाहिकाओं की दीवारों के साथ लाल रक्त कोशिकाओं के संपर्क और उससे चिपकने को समाप्त करता है। बल की यही रेखाएं चलते रक्त में अशांति को रोकती हैं और रक्त कोशिकाओं और वाहिका की दीवारों में एक नकारात्मक चार्ज बनाए रखती हैं, जिससे रक्त की समग्र गैर-वेटेबिलिटी बढ़ जाती है। केशिकाओं और शिराओं में लाल रक्त के साथ वैकल्पिक उच्च-आवृत्ति विद्युत चुम्बकीय क्षेत्रों की परस्पर क्रिया, परिधि से हृदय तक रक्त के प्रवाह को बढ़ावा देती है, यह बहुत "दूसरा" हृदय है - इसका "शिरापरक" भाग।
हालाँकि, अल्ट्रा-हाई-फ़्रीक्वेंसी अल्ट्रा-शॉर्ट-वेव वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र का सबसे बड़ा जनरेटर हृदय ही है: हृदय की मांसपेशी कोशिकाओं के 2/3 में माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं, और माइटोकॉन्ड्रिया में स्वयं माइटोकॉन्ड्रिया की तुलना में सबसे बड़ी संख्या में श्वसन समूह होते हैं। अन्य अंगों की कोशिकाओं का. हृदय का वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र, समकालिकता और अनुनाद प्रभाव के साथ परिधि से आने वाले सभी क्षेत्रों को "वश में" कर लेता है - इस प्रकार हृदय में एक ऊर्जा केंद्र के साथ शरीर में एक एकल उच्च-आवृत्ति वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र का निर्माण होता है।
लेकिन यह क्षेत्र स्थिर नहीं होता है: फिर भी, भौतिकी के समान नियमों के अनुसार, यह अन्य समान क्षेत्रों के साथ विलय करने के लिए अपनी सीमाओं से परे जाने का प्रयास करता है, और यह "परिणाम" भी जहाजों के माध्यम से किया जाता है - लेकिन अब धमनी। और फिर, इन वाहिकाओं में एक इलेक्ट्रोमोटिव बल उत्पन्न होता है, क्षेत्र फिर से रक्त अशांति को समाप्त करता है और रक्त कोशिकाओं में एक नकारात्मक चार्ज बनाए रखता है - यह "परिधीय" हृदय का दूसरा (या "धमनी") भाग है।
आस-पास की धमनियों और नसों के वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र निस्संदेह एक-दूसरे के साथ बातचीत करते हैं, लेकिन अल्ट्रा-उच्च आवृत्ति जिसके साथ तरंग बदलती है, इसके विपरीत, जहाजों के साथ ("मेरिडियन" के साथ) प्रत्येक क्षेत्र की गति की दिशा नहीं बदलती है , यहां तक ​​कि इस मामले में भी क्षेत्र सिंक्रनाइज़ेशन और एक अनुनाद प्रभाव के उद्भव के साथ विलीन हो जाते हैं, "परिधीय" हृदय के शिरापरक और धमनी भागों के क्षेत्र एक ही क्षेत्र में दिखाई देते हैं, और "केंद्रीय" हृदय दो-तरफा कनेक्शन प्राप्त करता है परिधि के साथ और विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र की गति की गति से - प्रकाश की गति से शरीर के किसी भी हिस्से में हेमोडायनामिक्स को प्रभावित कर सकता है।
हालाँकि, उपरोक्त का मतलब यह नहीं है कि परिकल्पना परिधीय तंत्रिका तंत्र की गतिविधि को अस्वीकार करती है: किसी भी तरह से, प्रत्येक प्रणाली के अपने विशेषाधिकार नहीं होते हैं, "त्वरित प्रतिक्रिया" उच्च-आवृत्ति वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्रों के माध्यम से की जाती है।
एक वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र में पकड़े गए और उसमें त्वरित किए गए प्रोटॉन इस क्षेत्र से "बच" सकते हैं, यदि त्वरण के दौरान वे जो गतिज ऊर्जा प्राप्त करते हैं, वह उन्हें धारण करने वाले क्षेत्र की ऊर्जा से अधिक हो। ऐसी ऊर्जा प्राप्त करने के लिए, प्रोटॉन को एक वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण त्वरण पथ से गुजरना होगा और "पृथक्करण" से पहले एक अंतिम गति होनी चाहिए जो माइटोकॉन्ड्रिया से "बाहर निकलने" पर प्रोटॉन की गति से बहुत अधिक है।
यह स्पष्ट है कि हृदय के शक्तिशाली वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र में फंसे और "परिधि से" आने वाले प्रोटॉन इस क्षेत्र से बच नहीं सकते हैं, लेकिन परिधि पर, जहां वे फिर से दौड़ते हैं, लेकिन अब धमनियों के माध्यम से, और जहां क्षेत्र वोल्टेज कम हो जाता है और त्वरण समान रूप से बढ़ता रहता है, "पृथक्करण" की स्थितियाँ, और यहाँ तक कि क्षेत्र रेखाओं के स्पर्शरेखा के साथ, जैसे कि सिंक्रोफैसोट्रॉन में, उत्पन्न होती हैं: यह "पृथक्करण" हथेलियों के धमनी मेहराब और अंगों के तलवों से हो सकता है। मस्तिष्क के आधार पर धमनी (विलिसियन) चक्र (धमनियों और आंखों के आंतरिक मीडिया के माध्यम से आगे की ओर)।
यह दिलचस्प है कि योगी, मनोविज्ञानी और अन्य बायोएनर्जेटिक घटनाएँ इन्हीं स्थानों को उनके द्वारा उत्सर्जित ऊर्जा के सबसे बड़े "आउटपुट" के क्षेत्रों के रूप में इंगित करती हैं।
तो यह क्या है - एक बायोफिल्ड?
बताई गई परिकल्पना के दृष्टिकोण से, एक बायोफिल्ड एक जीवित प्राणी से निकलने वाला एक विशेष प्रकार का विकिरण है, जिसका आधार सूचना-वाहक आयनीकरण प्रोटॉन विकिरण और उच्च-आवृत्ति वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय विकिरण द्वारा एक अटूट एकता में बनता है।. बायोफिल्ड कोशिकाओं के "पावर स्टेशनों" - माइटोकॉन्ड्रिया - में उत्पन्न होता है, जो उनमें होने वाले जैविक ऑक्सीकरण की प्रक्रिया में होता है, और उच्च आवृत्ति वाले वैकल्पिक विद्युत चुम्बकीय क्षेत्रों के निरंतर विलय और भारी प्राथमिक के लगातार बढ़ते त्वरण के कारण काफी बढ़ जाता है। कण - प्रोटॉन; बायोफिल्ड क्वांटम इंटरैक्शन के स्तर पर शरीर में सभी ऊर्जा-खपत प्रक्रियाओं के लिए ऊर्जा प्रदान करता है, साथ ही सिंक्रोनस इंटरसेलुलर, इंटरऑर्गन संचार और लगातार शरीर के बाहरी वातावरण में निर्देशित किया जाता है (नोस्फियर में - वी.आई. वर्नाडस्की के अनुसार) और इसका उद्देश्य अन्य जैव क्षेत्रों के साथ बातचीत करना है।
जीवित प्रकृति के साथ संचार मुख्य रूप से संचार, या क्षेत्रों की बातचीत के स्तर पर किया जाता है।
प्रत्येक व्यक्ति का बायोफिल्ड पूरी तरह से व्यक्तिगत है, हालांकि, अन्य लोगों के क्षेत्रों के साथ बातचीत में, जब एक एकजुट बायोफिल्ड बनता है, तो यह व्यक्तित्व आंशिक रूप से या पूरी तरह से खो सकता है, इन परिस्थितियों में नेता (नेता, नेता,) का मजबूत बायोफिल्ड संरक्षक) और वे सभी लोग जिनके बायोफिल्ड ने इस संयुक्त बायोफिल्ड का निर्माण किया, उन्हें इस नेता की अच्छी (या बुरी) इच्छा पर निर्भर बनाया जा सकता है।

टिप्पणी।

* यूएसएसआर के कंप्यूटर बैंक ऑफ आइडियाज में शामिल, पंजीकरण तिथि। 02/05/91, रजि. क्रमांक 8237.
** आर.-एच.एन. मिकेलसार, "रसायन विज्ञान और जीवन", 1990, संख्या 4।
ए. लेबोरी, "चयापचय प्रक्रियाओं का विनियमन", एम., मेडगिज़, 1970, पी. 304, अनुवाद। फ़्रेंच से

संदर्भ:

पेट्राकोविच जॉर्जी निकोलाइविच(जन्म 1932), उच्च योग्य सर्जन, रूसी फिजिकल सोसाइटी के पूर्ण सदस्य। 1957 में, उन्होंने फर्स्ट मॉस्को मेडिकल इंस्टीट्यूट (अब सेचेनोव मेडिकल अकादमी) के मेडिकल संकाय से स्नातक की उपाधि प्राप्त की, एक सर्जन बन गए और 2002 तक - अपनी सेवानिवृत्ति तक - एक सर्जन के रूप में काम किया।
http://walrus.jino-net.ru/about.htm

यहां रूसी फिजिकल सोसाइटी पुरस्कार के विजेताओं के नाम दिए गए हैं, जो रुसएफओ के मानद सदस्य भी हैं।

1. ज़ेव निकोले एमिलियानोविच, तकनीकी विज्ञान के उम्मीदवार, मास्को। सैद्धांतिक और व्यावहारिक भौतिकी के विभिन्न क्षेत्रों में कई सैद्धांतिक और प्रायोगिक कार्यों के लेखक, ऊर्जा प्रतिष्ठानों के एक नए वर्ग के निर्माता - "पर्यावरणीय ऊर्जा सांद्रक, केसर" (लेखक का नाम)।
2. वेरबिट्सकाया तात्याना निकोलायेवना, तकनीकी विज्ञान के उम्मीदवार, सेंट पीटर्सबर्ग। अत्यधिक नॉनलाइनियर फेरोइलेक्ट्रिक सिरेमिक कैपेसिटर के उत्पादन के लिए एक अनूठी तकनीक के संस्थापक - VARIKOND-s (लेखक का नाम)।
3. पिरोगोव एंड्री एंड्रीविच, तकनीकी विज्ञान के डॉक्टर, प्रोफेसर, मॉस्को। साइबरनेटिक्स के क्षेत्र में एक खोज के लेखक: "भाषण संकेत का ध्वन्यात्मक कार्य" (लेखक का नाम) एक सार्वभौमिक प्राकृतिक उपकरण के रूप में जो किसी भी मूल की भाषण जानकारी को एन्कोडिंग-डिकोड करने की प्रक्रिया निर्धारित करता है। तथाकथित बनाने के लिए मशीनों के साथ भाषण संचार के सिद्धांत और अभ्यास के संस्थापक। "बुद्धिमान रोबोट"। हवा से भारी विमान "ला-ओवेला" (लेखक का नाम) की उड़ान (वजन घटाने के बिना) की एक नई, अत्यधिक कुशल विधि के आविष्कारक।
4. चिरकोवा एलोनोरा निकोलायेवना, जैविक विज्ञान के उम्मीदवार, मास्को। जीव विज्ञान में एक नई दिशा के निर्माता - "क्रोनोबायोलॉजी", और चिकित्सा में - "क्रोनोडायग्नोसिस" और "क्रोनोथेरेपी" (लेखक के नाम)। इस क्षेत्र में एक अग्रणी वैज्ञानिक लेख के लेखक हैं “जीन गतिविधि के नियमन की तरंग प्रकृति। एक फोटोनिक कंप्यूटिंग मशीन के रूप में एक जीवित कोशिका।”
5. पेट्राकोविच जॉर्जी निकोलाइविच, उच्च योग्य सर्जन, मॉस्को। मानव और पशु शरीर विज्ञान के क्षेत्र में वैज्ञानिक लेखों की एक श्रृंखला के निर्माता: सेलुलर बायोएनेर्जी, श्वसन का सिद्धांत, जीवित कोशिका में परमाणु प्रतिक्रियाएं, प्राकृतिक और कृत्रिम मानव हाइपोबायोसिस।
6. ब्यूनोव गेन्नेडी निकितिच, इलेक्ट्रोमैकेनिकल इंजीनियर, रुसएफओ, सेंट पीटर्सबर्ग के औद्योगिक विद्युत प्रतिष्ठान विभाग के प्रमुख विशेषज्ञ। "संभावित प्रणालियों के खुले टी एस-चक्र" के निर्माण के थर्मोफिजिकल सिद्धांत के लेखक (लेखक का नाम): रासायनिक प्रणालियों के लिए एक तरफा खुला टी एस चक्र और बाइनरी और ग्रेडिएंट सिस्टम के लिए दोनों तरफ खुला। "थर्मोसोरशन संपीड़न और गठन की एन्थैल्पी के आंतरिक उपयोग के साथ मोनोथर्मल इंस्टॉलेशन" के आविष्कारक।
7. रुडेंको मिकोलो डेनिलोविच, प्रचारक, कीव। अर्थशास्त्र और कमोडिटी-मनी संबंधों के क्षेत्र में पत्रकारिता कार्यों की एक श्रृंखला के लेखक। समाज के बायोफिज़िक्स और शरीर विज्ञान के उद्देश्य कानूनों के आधार पर, आधुनिक सट्टा राजनीतिक-आर्थिक सिद्धांतों से "भौतिक अर्थव्यवस्था" (लेखक का नाम) के प्राकृतिक, प्राकृतिक सिद्धांत में संक्रमण की आवश्यकता को वैज्ञानिक रूप से प्रमाणित किया गया है।
8. बरकोवस्की एवगेनी वासिलिविच, भूभौतिकीविद्, ओआईपीजेड आरएएस, मॉस्को में शोधकर्ता। भूकंप की भूभौतिकीय अवधारणा के संस्थापक - "गुरुत्वाकर्षण" या "गुरुत्वाकर्षण विस्फोट" (लेखक के नाम), अर्थात्। सक्रियण चरण में टेक्टोनिक टूटन से सटे चट्टानों के आयतन के ऊपर स्थानीय अंतरिक्ष में गुरुत्वाकर्षण में तेज उतार-चढ़ाव। राष्ट्रीय अर्थव्यवस्था के विभिन्न क्षेत्रों में जटिल भूवैज्ञानिक और भूभौतिकीय अनुसंधान के लिए और सबसे ऊपर, अत्यधिक विश्वसनीय अल्पकालिक (प्रति दिन, घंटे) के लिए एक अद्वितीय नियंत्रण और मापने वाले परिसर "ग्रेविओनिक जड़त्वीय भूभौतिकीय प्रणाली, जीजीएस" (लेखक का नाम) के लेखक भूकंप का पूर्वानुमान. सासोवो और अन्य क्षेत्रों में चेरनोबिल परमाणु ऊर्जा संयंत्र में विस्फोटों के भूभौतिकीय कारण की वैज्ञानिक रूप से पुष्टि की गई है।
9. ओशे (शारापोवा) अगाता इवानोव्ना, ऑल-रूसी रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ करंट सोर्सेज, मॉस्को में शोधकर्ता। बायोमेम्ब्रेन ऊर्जा कन्वर्टर्स में प्रोटॉन इलेक्ट्रोकेमिकल क्षेत्र प्रभावों के आधार पर जीवित वस्तुओं की ऊर्जा के इलेक्ट्रॉन-प्रोटॉन स्व-संगठन सहित किसी भी प्राकृतिक प्रणाली और वस्तुओं की ऊर्जा के स्व-संगठन के लिए एक सार्वभौमिक योजना की खोज के लेखक। बायो-ईसीजी" (लेखक का नाम), - ईंधन कोशिकाएं, "अंदर से बाहर निकली हुई।"
10. मकारोव वालेरी अलेक्सेविच, भूविज्ञानी, मास्को। विदेशी भूभौतिकीय शब्दावली में "पृथ्वी के इकोसाहेड्रल-डोडेकेहेड्रल सिस्टम, आईडीएसजेड" (लेखक का नाम) की खोज के लेखक (एन.एफ. गोंचारोव और वी.एस. मोरोज़ोव के साथ) - "रूसी ग्रिड"। "आईडीएसजेड के गतिशील मॉडल" (लेखक का नाम) के निर्माण के सह-लेखक, जो पृथ्वी की पपड़ी और इसकी सतह के पदार्थ के ब्लॉकों की गति के वैक्टर को निर्धारित करता है, ग्रह के पदार्थ की गति के तंत्र को प्रकट करता है और विकास को निर्धारित करता है। पृथ्वी के गोले और उसके आंतरिक कोर की अर्ध-क्रिस्टलाइन संरचनाओं में से - "जियोक्रिस्टल" (लेखक का नाम) प्रारंभिक प्रोटेरोज़ोइक से लेकर आज तक, जो विभिन्न खनिजों के संचय के बंधन के साथ-साथ विभिन्न आईडीएसज़ेड ढांचे के लिए जियोपैथोजेनिक ज़ोन के बंधन को निर्धारित करता है। , IDSZ उपप्रणालियों के पदानुक्रम को ध्यान में रखते हुए। उन्होंने वैज्ञानिक रूप से जोहान्स केपलर (16वीं शताब्दी) की खोज की सत्यता को सिद्ध और गहरा किया कि श्रृंखला के नियमित पॉलीहेड्रा एक निश्चित क्रम में सौर मंडल के ग्रहों की गति के सभी क्षेत्रों में फिट होते हैं: ऑक्टाहेड्रोन, इकोसाहेड्रोन, डोडेकाहेड्रोन, टेट्राहेड्रोन, क्यूब , अष्टफलक, इत्यादि।