कॉर्टिकल रिदम में डिफ्यूज़ परिवर्तन। कॉर्टिकल रिदम की अव्यवस्था

नमस्कार। मैं 4 साल से न्यूरोसिस जैसे विकार से पीड़ित हूं। हाल ही में मैंने एक ईईजी (2 पीसी) बनाया है और इसके बारे में मेरे कई प्रश्न हैं

इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम (ईईजी) का विवरण
1. अल्फा लय नियमित रूप से दर्ज की जाती है, अव्यवस्थित, अधिकतम रूप से ओसीसीपटल क्षेत्र में व्यक्त की जाती है, सभी विभागों में फैलती है। क्षेत्रीय मतभेद दूर हो जाते हैं। लय आवृत्ति 10-11 हर्ट्ज है। 30-40 μV तक का आयाम। मॉडुलन का उच्चारण नहीं किया जाता है। इंटरहेमिस्फेरिक विषमता का पता नहीं चला है। आंखें खोलने की प्रतिक्रिया स्पष्ट होती है, के साथ सामान्य वसूलीताल।
2. 19-21 हर्ट्ज की आवृत्ति के साथ बीटा गतिविधि, सामान्य आयाम, अलग-अलग दर्ज की जाती है, लेकिन पूर्वकाल गोलार्द्धों में द्विपक्षीय रूप से एक प्रमुखता के साथ।
3. तुल्यकालिक प्रकृति के नियमित निम्न-आयाम थीटा-दोलन, 4-6 हर्ट्ज की आवृत्ति के साथ दर्ज किए जाते हैं, वे अधिकतम रूप से पूर्वकाल क्षेत्रों में प्रस्तुत किए जाते हैं।
4. डेल्टा गतिविधि दर्ज नहीं की जाती है।
5. एपिलेप्टिफॉर्म गतिविधि अल्फा-डायनाज़ोन तरंगों के मोटे द्विपक्षीय रूप से तुल्यकालिक चमक के रूप में प्रकट होती है, जिसमें पक्षों की एक समान प्रबलता के बिना पूर्वकाल क्षेत्रों में आयाम की प्रबलता होती है।
6. लयबद्ध फोटोस्टिम्यूलेशन की प्रतिक्रिया खराब रूप से व्यक्त की जाती है, जिसमें 6-7 हर्ट्ज, 9-10 हर्ट्ज और 12 हर्ट्ज की आवृत्ति के साथ ताल आत्मसात की उपस्थिति होती है। हाइपरवेंटिलेशन (3.0 मिनट) क्षमता के बढ़ते अव्यवस्था और मुख्य लय के आयाम में वृद्धि की ओर जाता है, अल्फा तरंगों के द्विपक्षीय रूप से तुल्यकालिक चमक में कुछ वृद्धि, महत्वपूर्ण विषमता के बिना पूर्वकाल क्षेत्रों में आयाम में प्रचलित है।

ईईजी निष्कर्ष:
1. फेफड़े नोट किए जाते हैं सामान्य परिवर्तनअव्यवस्था के रूप में मस्तिष्क की बायोइलेक्ट्रिकल गतिविधि कॉर्टिकल रिदम, मुख्य लय के आयाम में कमी, क्षेत्रीय मतभेदों की चिकनाई, लय आत्मसात प्रतिक्रिया का कमजोर होना, धीमी-तरंग गतिविधि में वृद्धि और गैर-मोटे द्विपक्षीय-तुल्यकालिक चमक, मध्य संरचनाओं के हित का संकेत
2. हाइपरवेंटिलेशन से कॉर्टिकल रिदम और एपिलेप्टिफॉर्म गतिविधि (दाईं ओर अधिक) की अव्यवस्था बढ़ जाती है
3. विशिष्ट एपि-संकेतों की उपस्थिति नहीं देखी जाती है

औसत सूचकांक की अल्फा गतिविधि, आवृत्ति 9.5-10-11 प्रति सेकंड, आयाम 30-50 μV, मॉड्यूलेशन फजी हैं, आंचलिक अंतर सुचारू हैं, तरंग चिकनी है।
बीटा गतिविधि न्यूनतम है।
मस्तिष्क के सभी क्षेत्रों में कम आयाम, अनियमित धीमी तरंगें।
जब आंखें खोली जाती हैं और प्रकाश चमकता है, तो अल्फा गतिविधि अवरुद्ध हो जाती है, संख्या में वृद्धि और धीमी गति से दोलनों का आयाम द्विपक्षीय रूप से, मस्तिष्क के ललाट क्षेत्रों में सबसे अधिक होता है।
प्रभाव के बिना हाइपरवेंटिलेशन।

निष्कर्ष: प्रकाश फैलाना ईईजी परिवर्तन डाइएनसेफेलिक-ब्रेनस्टेम स्तर पर संकेतों के साथ।

1) क्या ये ईईजी किसी भी तरह से पैथोलॉजिकल, या आदर्श के एक प्रकार में परिवर्तन हैं?
यदि आप मेरी नैदानिक ​​शिकायतों में रुचि रखते हैं, तो यह
4 साल तक चलने वाला न्यूरोसिस जैसा विकार (विवरण के अनुसार यह सबसे अधिक विक्षिप्त अवसाद के समान है, मनोचिकित्सकों को इसका निदान करना मुश्किल लगता है)

2) तदनुसार, क्या यह विकार किसी तरह ईईजी में परिवर्तन से संबंधित हो सकता है?

3) क्या ईईजी में परिवर्तन समय के साथ तेज हो सकते हैं, और क्या इससे कोई परिणाम आएगा नैदानिक ​​निहितार्थ?

4) क्या हल्के ईईजी परिवर्तनों के डेटा के लिए पर्याप्त न्यूरोलॉजिकल थेरेपी शुरू करना उचित है, और क्या यह संभव है (न्यूरोलॉजी की मदद से सुधार करने के लिए) ईईजी संकेतक)?

5) क्या मुझे कम मात्रा में शराब लेने की अनुमति है (ये ईईजी परिवर्तन शराब की खपत से जुड़े नहीं हैं, क्योंकि मैं शायद ही पीता हूं, एकमात्र सवाल यह है कि क्या मैं थोड़ा सा भी पी सकता हूं)

7) और आखिरी सवाल:
मुझे बताया गया था कि पहले ईईजी का विवरण और निष्कर्ष दोनों गलत तरीके से तैयार किए गए थे और उनका कोई अर्थपूर्ण अर्थ नहीं था। क्या आपके दृष्टिकोण से ऐसा है?

नमस्कार! इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफी नोसोलॉजिकल (नोसोलॉजी - रोग) है गैर-विशिष्ट विधिअनुसंधान। ईईजी कार्यात्मक स्थिति प्रदर्शित करता है दिमाग के तंत्र, जो सीधे चरित्र पर निर्भर नहीं करता है रोग प्रक्रिया... ईईजी पर मिरगी की गतिविधि, जो मिर्गी में और दर्दनाक, हाइपोक्सिक की पृष्ठभूमि के खिलाफ होती है, को नोसोलॉजिकल रूप से विशिष्ट नहीं माना जा सकता है। मस्तिष्क में चयापचय और अन्य विकार ( कॉर्टिकल रिदम का अव्यवस्था) आपके ईईजी का विवरण काफी विस्तृत है और आपके डॉक्टर (न्यूरोलॉजिस्ट / मनोचिकित्सक) को सेरेब्रल कॉर्टेक्स की स्थिति, कॉर्टिकल-सबकोर्टिकल इंटरैक्शन, मुआवजे की संभावनाओं, पुनर्वास और आपके लिए एक व्यक्तिगत उपचार चुनने में मदद करेगा।

सादर, पीएच.डी. ए.जी. शेस्ताकोवा


अध्याय: स्त्री रोग यूरोलॉजी आर्थोलॉजी वेनेरोलॉजी गैस्ट्रोएंटरोलॉजी जेनेटिक्स होम्योपैथी त्वचाविज्ञान इम्यूनोलॉजी और एलर्जी संक्रामक रोगकार्डियोलॉजी कॉस्मेटोलॉजी न्यूरोलॉजी ऑन्कोलॉजी ओटोलरींगोलॉजी ऑप्थल्मोलॉजी प्रोक्टोलॉजी साइकियाट्री पल्मोनोलॉजी सेक्सोपैथोलॉजी डेंटिस्ट्री थेरेपी ट्रूमैटोलॉजी एंड ऑर्थोपेडिक्स सर्जरी एंडोक्रिनोलॉजी स्पीच थेरेपी
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सारांश।
काम का अंतिम स्थान:

  • संघीय सरकारी विभागविज्ञान "केंद्रीय वैज्ञानिक" शोध संस्थामहामारी विज्ञान " संघीय सेवाउपभोक्ता संरक्षण और मानव कल्याण के क्षेत्र में पर्यवेक्षण पर।
  • संस्था जटिल समस्याएंकिसी व्यक्ति की आरक्षित क्षमताओं की बहाली।
  • परिवार और माता-पिता की संस्कृति की अकादमी "बच्चों की दुनिया"
  • रूस के जनसांख्यिकीय विकास के लिए राष्ट्रीय कार्यक्रम के ढांचे के भीतर
  • भविष्य के माता-पिता का स्कूल "जन्म से पहले संचार"
  • पद:

  • वरिष्ठ शोधकर्ता... प्रसूति रोग विशेषज्ञ - स्त्री रोग विशेषज्ञ, संक्रामक रोग विशेषज्ञ।
  • शिक्षा

  • 1988-1995 मास्को मेडिकल स्टोमेटोलॉजिकल इंस्टीट्यूट का नाम वी.आई. सेमाशको, सामान्य चिकित्सा में विशेषज्ञता (डिप्लोमा ईवी नंबर 362251)
  • 1995-1997 मॉस्को मेडिकल इंस्टीट्यूट में क्लिनिकल रेजिडेंसी। एक उत्कृष्ट अंक के साथ प्रसूति और स्त्री रोग में डिग्री के साथ सेमाशको।
  • 1995 "प्रसूति और स्त्री रोग में अल्ट्रासाउंड निदान" RMAPO।
  • 2000 "नैदानिक ​​​​चिकित्सा में लेजर" आरएमएपीओ।
  • 2000 "वायरल और जीवाणु रोगगर्भावस्था के बाहर और गर्भावस्था के दौरान "एनटीएसएजीआई पी रैम्स।
  • 2001 "एक प्रसूति-स्त्री रोग विशेषज्ञ के अभ्यास में स्तन ग्रंथियों के रोग" NCAG और P RAMS।
  • 2001 "कोल्पोस्कोपी के मूल सिद्धांत। गर्भाशय ग्रीवा की विकृति। आधुनिक तरीकेगर्भाशय ग्रीवा के सौम्य रोगों का उपचार "SCCA और P RAMS।
  • 2002 "एचआईवी संक्रमण और वायरल हेपेटाइटिस»आरएमएपीओ।
  • 2003 की परीक्षा "उम्मीदवार न्यूनतम" विशेषता "प्रसूति और स्त्री रोग" और "संक्रामक रोग" में।

  • प्रश्न:कृपया निष्कर्ष को समझें: एक अतुल्यकालिक प्रकृति की इलेक्ट्रोएक्टिविटी में फैलाना परिवर्तन निर्धारित किया जाता है (अल्फा लय में कमी, बहुरूपी, पॉलीरिदमिक, कम-आयाम गतिविधि का प्रभुत्व, लय के सामान्य सामयिक वितरण की गड़बड़ी और उनके आयाम अनुपात)। प्रतिक्रियाशीलता पर्याप्त है नैदानिक ​​​​डेटा के संदर्भ में, इलेक्ट्रोजेनेसिस में इस तरह के बदलाव गैर-विशिष्ट माध्य संरचनाओं की शिथिलता का संकेत दे सकते हैं।

    डॉक्टर का जवाब :नमस्कार! व्यक्तिगत रूप से परामर्श के लिए किसी न्यूरोलॉजिस्ट से मिलें। यह, शायद, विकल्पों में से एक के रूप में, संवहनी परिवर्तन है। न्यूरोलॉजिकल स्थिति के आकलन के साथ, दृश्य फिल्म / डिस्क समीक्षा और शिकायतों के आकलन के साथ छवि विवरण को सहसंबंधित करने की सलाह दी जाती है। यह पर्याप्त चिकित्सा के चयन के लिए आवश्यक है।

    मास्को में चिकित्सा सेवाएं:

    प्रश्न:हैलो, कृपया निष्कर्ष की व्याख्या करें "द्वीप-लहर गतिविधि की उपस्थिति के साथ कॉर्टिकल लय का अव्यवस्था, हाइपरवेंटिलेशन के दौरान एक छोटी पैरॉक्सिज्म की उपस्थिति"

    डॉक्टर का जवाब :हैलो! हाइपरवेंटिलेशन द्वारा उकसाया गया पैरॉक्सिज्म। चेतना के नुकसान के एपिसोड की शिकायतों की उपस्थिति में, डॉक्टर के साथ एक व्यक्तिगत परामर्श की सिफारिश की जाती है।

    प्रश्न:नमस्कार। मुझे वास्तव में आपकी सलाह की आवश्यकता है। मैं बचपन में घायल हो गया था, मेरे दिमाग में हल्की चोट थी, तब मैं लगभग 9, 10 साल का था। 2011 से मेरे सिर में दर्द होने लगा, फिर मैंने कंप्यूटर टोमोग्रॉफ करवाया। 05.12.2011 में। निष्कर्ष: इंट्राक्रैनील उच्च रक्तचाप के सीटी संकेत। पश्च कपाल फोसा का अरकोनोडल पुटी। 33 * 9 मिमी मापने वाले पश्च कपाल फोसा के सबराचनोइड स्पेस का स्थानीय विस्तार होता है। उसके बाद, मैंने व्यक्तित्व लिया, लेकिन कोई बदलाव नहीं आया। थोड़ी देर बाद, मैं बदतर के लिए बदलने लगा। सिरदर्द में वृद्धि, दृष्टि में कमी। फिर मैंने दूसरा कंप्यूटर tomogrof बनाया। 04.02.2017 को। होलोन मस्तिष्क का MSCT - पश्च कपाल फोसा का सबराचनोइड स्थान स्थानीय रूप से 10 मिमी तक विस्तारित होता है। मैं बदतर हो रहा था, मैं चेतना खोना शुरू कर दिया, दौरे, टिनिटस, सिर में धड़कन, रक्तचाप में वृद्धि - 130, 140, अक्सर मेरे दिल और हवा की कमी, मतली को परेशान करना शुरू कर दिया। फिर उन्होंने मुझे एक कंप्यूटर टोमोग्रॉफ को फिर से बनाने के लिए कहा। 08.02.2017 को। एमआरआई अध्ययन: उप-कॉर्टिकल, ललाट क्षेत्र, दोनों तरफ मस्तिष्क के सफेद पदार्थ के प्रक्षेपण में, पैथोलॉजिकल तीव्रता के एकल छोटे अनियमित गोल क्षेत्रों को निर्धारित किया जाता है, अस्पष्ट आकृति के साथ, संकेत विशेषताएँ जो T2 और FLAIR पर उच्च रक्तचाप से ग्रस्त हैं, आकार तक 2 मिमी व्यास। दोनों तरफ रॉबिन-विरचो रिक्त स्थान की मध्यम गंभीरता है। पश्च कपाल फोसा में, सिस्टर्न मैग्ना के प्रक्षेपण में, 14 * 11 * 8 मिमी के आकार में मस्तिष्कमेरु द्रव स्थान का स्थानीय रूप से सिस्टिक विस्तार होता है। सेरेब्रल गोलार्द्धों के मध्यम शोष के कारण ललाट-पार्श्विका क्षेत्रों के उत्तल भागों में सबराचनोइड स्पेस का मध्यम विस्तार होता है। निष्कर्ष: एमआरआई - ललाट-पार्श्विका क्षेत्रों के उत्तल भागों में मध्यम सेरेब्रल शोष के साथ मस्तिष्क के सफेद पदार्थ (संवहनी उत्पत्ति के फोकल परिवर्तन की विशेषता) के एकल छोटे सबकोर्टिकल पोटोलॉजिकल क्षेत्रों के संकेत। पश्च कपाल फोसा में मस्तिष्कमेरु द्रव स्थान (विकासात्मक रूप) का स्थानीय सिस्टिक विस्तार। कृपया मुझे सलाह दें कि क्या करना है। और यह कितना गंभीर है?

    डॉक्टर का जवाब :नमस्ते! रोग की शुरुआत खतरनाक है ( सरदर्द, मतली, और फिर दौरे की उपस्थिति)। तथ्य यह है कि एक न्यूरोलॉजिस्ट को मिर्गी (एक स्वतंत्र बीमारी के रूप में) और मिर्गी (तंत्रिका तंत्र की बीमारी के लक्षणों में से एक के रूप में मिर्गी के दौरे) के बीच अंतर करने की आवश्यकता होती है। रोग की शुरुआत को देखते हुए, यहां एक प्रकरण काफी संभव है, जिसमें अंतर्निहित बीमारी की पहचान करने के लिए रोगी की गहन जांच की आवश्यकता होती है। सच है, ऐसे मामले हैं जब अंतर्निहित बीमारी की फिलहाल पहचान नहीं की जा सकती है, लेकिन बाद में इसका पता लगाया जाता है। इससे उपयुक्त निष्कर्ष निकालना आवश्यक है, और, यदि संभव हो तो, मस्तिष्क का एमआरआई (अधिक सटीक विधि) बनाने के लिए, यह भी आवश्यक है औषधालय अवलोकनएक न्यूरोलॉजिस्ट पर (उसी डॉक्टर द्वारा मनाया जाना बेहतर है)।

    मुझे ईईजी के डेटा (केंद्रीय-पार्श्विका-अस्थायी लीड में एपिकोम्पलेक्स के पैरॉक्सिस्म) और निष्कर्ष (मध्यम मस्तिष्क परिवर्तन। ऐंठन तत्परता की दहलीज में कमी के संकेत) के बीच थोड़ी विसंगति समझ में नहीं आती है। ईईजी पर एपिकोम्पलेक्स होते हैं, और निष्कर्ष में डॉक्टर जब्ती गतिविधि की दहलीज में कमी की सदस्यता लेता है। कुछ समय बाद इस परीक्षा को दोहराने की सलाह दी जाती है। REG और USDG (गर्दन के बर्तन) करने की भी सलाह दी जाती है।

    प्रश्न:परिणामों का मूल्यांकन करने में सहायता करें ईईजी निष्कर्ष... बच्चा (लड़का), उम्र 2 साल 11 महीने

    पृष्ठभूमि ईईजी:

    थीटा लय प्रमुख है, 4.5-5 हर्ट्ज की आवृत्ति के साथ, पश्चकपाल, केंद्रीय लीड, सममित में 45-95 µV का एक आयाम; ललाट में - 35-55 μV के आयाम के साथ। थीटा लय के पैरॉक्सिस्म, आवृत्ति 4 हर्ट्ज, बाएं ओसीसीपिटल-पार्श्विका-अस्थायी लीड में 250-350 μV तक का आयाम, 5 हर्ट्ज की आवृत्ति के साथ थीटा रेंज की द्विपक्षीय पैरॉक्सिस्मल गतिविधि, 120-300 μV तक का आयाम।

    20-22 हर्ट्ज की आवृत्ति के साथ बीटा -1 लय सबडोमिनेंट है, सही टेम्पोरल लीड में 25 हर्ट्ज का आयाम है।

    8 हर्ट्ज की आवृत्ति के साथ एक अल्फा लय (तेज अल्फा तरंगें), ललाट लीड में 55 μV तक का आयाम दर्ज किया जाता है।

    ईपीआई - पंजीकृत नहीं।

    कार्यात्मक परीक्षण:

    आवृत्ति 6 ​​हर्ट्ज का आरएफएस-आत्मसात

    जीवी-थीटा ताल पैरॉक्सिस्म की अवधि में वृद्धि के साथ पृष्ठभूमि ताल के आयाम को बनाए रखता है, 4 हर्ट्ज की आवृत्ति के साथ, बाएं ओसीसीपिटल-पार्श्विका-अस्थायी लीड में 250-350 μV तक का आयाम, द्विपक्षीय पैरॉक्सिस्मल गतिविधि 5 हर्ट्ज की आवृत्ति के साथ थीटा श्रेणी का, 120-250 300 μV तक का आयाम।

    निष्कर्ष: आराम से और प्रभाव में मस्तिष्क की बायोइलेक्ट्रिकल गतिविधि में गड़बड़ी की डिफ्यूज़ और फोकल मध्यम गंभीरता कार्यात्मक परीक्षण, बाएं ओसीसीपिटल-पार्श्विका-अस्थायी लीड और द्विपक्षीय में थीटा-रेंज के पैरॉक्सिस्मल अभिव्यक्तियों की उपस्थिति के साथ डाइएनसेफेलिक स्तर पर कॉर्टिकल-सबकोर्टिकल संबंधों के उल्लंघन का संकेत दे सकता है। पैरॉक्सिस्मल गतिविधिथीटा रेंज।

    डॉक्टर का जवाब :नमस्कार! तंत्रिका तंत्रबच्चा बनने की प्रक्रिया में है (कॉर्टिकल सिस्टम 8-9 साल की उम्र तक बनता है)। ईईजी सिर्फ तरीकों में से एक है कार्यात्मक निदान, जो निदान करने में एक न्यूरोलॉजिस्ट की मदद करता है, फिर भी नेता बना रहता है नैदानिक ​​विधि... कार्यात्मक और के लिए विधियों का एक सेट प्रयोगशाला निदान 100% निदान नहीं हैं, लेकिन केवल न्यूरोलॉजिकल पैथोलॉजी की प्रकृति को स्पष्ट करने, आगे की परीक्षा के लिए एक रणनीति चुनने और पर्याप्त चिकित्सा का चयन करने के लिए कार्य करता है। आपके बच्चे प्रसवकालीन घावकेंद्रीय तंत्रिका तंत्र। प्रत्येक बच्चे के मस्तिष्क की अपनी, आनुवंशिक रूप से निर्धारित (केवल इसके लिए विशिष्ट) संरचनात्मक, कार्यात्मक, चयापचय और अन्य विशेषताएं होती हैं। इस प्रकार, घाव की गंभीरता को ध्यान में रखते हुए और व्यक्तिगत विशेषताएंहर बीमार बच्चा खेलता है महत्वपूर्ण भूमिकाकेंद्रीय तंत्रिका तंत्र की वसूली और विकास की प्रक्रियाओं में व्यक्तिगत कार्यक्रमपुनर्वास।

    प्रश्न:नमस्ते, निदान को समझने में मेरी मदद करें। बच्चा 4 साल 9 महीने का है। ईईजी परिणाम: अल्फा ताल-7-8-8.5 ए-35-50-70 μV के साथ; संभावित ए-110 एमकेवी। बीटा रिदम-10-20mkv. मूल लय के अव्यवस्था के रूप में हल्का सामान्य मस्तिष्क परिवर्तन, मस्तिष्क के पूर्वकाल भागों में धीमी-तरंग गतिविधि का प्रभुत्व। मध्य-ब्रेनस्टेम संरचनाओं की शिथिलता। फोकल और विशिष्ट मिरगी के निशान पंजीकृत नहीं किए गए हैं। मस्तिष्क की क्षमता का बायोइलेक्ट्रोजेनेसिस आयु मानदंड की निचली सीमा से मेल खाता है।

    डॉक्टर का जवाब :नमस्कार! बच्चे का तंत्रिका तंत्र बनने की प्रक्रिया में होता है (कॉर्टिकल सिस्टम 8-9 साल की उम्र तक बनता है)। ईईजी कार्यात्मक निदान के तरीकों में से केवल एक है जो एक न्यूरोलॉजिस्ट को निदान स्थापित करने में मदद करता है, नैदानिक ​​​​विधि अभी भी अग्रणी बनी हुई है। कार्यात्मक और प्रयोगशाला निदान के तरीकों का संयोजन 100% निदान नहीं है, लेकिन केवल न्यूरोलॉजिकल पैथोलॉजी की प्रकृति को स्पष्ट करने, आगे की परीक्षा के लिए एक रणनीति चुनने और पर्याप्त चिकित्सा का चयन करने के लिए कार्य करता है।

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    प्रश्न पर अनुभाग में इसका क्या अर्थ है "कॉर्टिकल रिदम में सामान्य मस्तिष्क परिवर्तन"? लेखक द्वारा दिया गया एवगेनिया मित्रोफ़ानोवासबसे अच्छा जवाब जाहिरा तौर पर आपने किसी तरह की शिकायत (संभवतः सिरदर्द) के लिए इलेक्ट्रो एन्सेफेलोग्राफी की थी और न केवल रोकथाम से .... हालांकि इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि उन्होंने ऐसा क्यों किया .... डॉक्टर ने शायद आपको परिणाम बताया ... कि कुछ भी गलत नहीं है .... मस्तिष्क में जैविक परिवर्तन। (अर्थात, कोई नियोप्लाज्म और ऐसे विभिन्न बकवास नहीं हैं! और यह पहले से ही अच्छा है ... यहां कॉर्टिकल लय का उल्लंघन है ... .mmmmmmmmmmmm .... आप इसे आसानी से कैसे समझा सकते हैं .... मुझे लगता है कि डॉक्टर कुछ प्रकार की गोलियां लिखेंगे जैसे nootrapil और सब कुछ ठीक हो जाएगा .... चिंता न करें ... यह ठीक है। आप के लिए स्वास्थ्य !

    उत्तर से इवेतोचकिना[गुरु]
    एक न्यूरोलॉजिस्ट को एसटीई, उसके हिस्से के अनुसार


    उत्तर से डाली[गुरु]
    लात मारो, हवा में, लोगों और सभ्यता से दूर


    उत्तर से के ज़ू[गुरु]
    कोई खराबी नहीं। मिरगी के foci की पहचान नहीं की गई थी और अच्छी तरह से किया गया था। और हर किसी की लय में बदलाव होता है। निष्कर्ष कुछ औसत सांख्यिकीय संकेतकों के आधार पर बनाया गया है। और सबकी अपनी-अपनी खासियत है। भोजन, मनोदशा, थकान, नीर से तरंगों की लय बदल सकती है

    26.10.2007, 18:58

    नमस्कार, मेरा प्रश्न है:

    ईईजी पर एक न्यूरोलॉजिस्ट का निष्कर्ष है
    1. मस्तिष्क की बायोइलेक्ट्रिकल गतिविधि में कॉर्टिकल रिदम के अव्यवस्था के रूप में मामूली सामान्य परिवर्तन होते हैं, मूल लय के आयाम में कमी, क्षेत्रीय अंतरों की चिकनाई, लय आत्मसात प्रतिक्रिया का कमजोर होना, वृद्धि धीमी-तरंग गतिविधि और गैर-मोटे द्विपक्षीय-तुल्यकालिक चमक में, मंझला संरचनाओं के हित को दर्शाता है
    2. हाइपरवेंटिलेशन से अव्यवस्था और मिरगी की गतिविधि बढ़ जाती है (दाईं ओर अधिक)
    3. विशिष्ट एपि-संकेतों की उपस्थिति नहीं देखी जाती है

    और विकसित संभावनाएं:
    VEPs दाएँ और बाएँ आँखों की उत्तेजना के दौरान दर्ज किए जाते हैं। समय की विशेषताएं सामान्य सीमा के भीतर हैं। दोनों पक्षों से उत्तेजना पर P100 कॉर्टिकल घटक के आयाम में मामूली कमी होती है, आयाम में मामूली विषमता

    क्या इन हल्के परिवर्तनों को किसी भी तरह से पैथोलॉजिकल माना जाता है, या वे सामान्य सीमा के भीतर हैं?
    क्या ये हल्के परिवर्तन किसी प्रकार की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों से जुड़े हो सकते हैं?
    शिकायतें सिरदर्द हैं!
    एमआरआई पर सब कुछ क्रम में है।

    27.10.2007, 00:05

    पिछले विषय में आपको कई बार ईईजी के बारे में उत्तर दिया जा चुका है। आप चाहें तो मैं भी यही कहूंगा: निष्कर्ष निरक्षर लिखा गया है और शब्दों का एक अर्थहीन समूह है। इस तरह के पाठ से कोई भी कभी नहीं समझ पाएगा कि क्या कोई उल्लंघन है। और, जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, यदि आप मिर्गी की तलाश नहीं करने जा रहे हैं, तो ईईजी करने की कोई आवश्यकता नहीं है।

    28.10.2007, 01:39

    हैलो फिर से रज्जू
    मुझे समझ में आ रहा है कि अर्थहीनता का कारण क्या है ईईजी परिणामजो मैंने दिया है। तथ्य यह है कि यह केवल एक निष्कर्ष है, और मैंने विवरण (मुख्य भाग) नहीं दिया। लेकिन गरीब न्यूरोलॉजिस्ट के पुनर्वास के लिए ईईजी ने मेरे साथ क्या किया (विज्ञान का डॉक्टर अभी भी है, लेकिन वह निष्कर्ष नहीं लिख सकता है), या इसके विपरीत, एक चार्लटन के नाम को ब्रांड करने के लिए: रेडटॉन्ग :, मैं आपसे यह भी पूछता हूं शुद्धता के लिए इस विवरण का मूल्यांकन करें

    इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम (ईईजी) का विवरण
    1. अल्फा लय नियमित रूप से दर्ज की जाती है, अव्यवस्थित, अधिकतम रूप से ओसीसीपटल क्षेत्र में व्यक्त की जाती है, सभी विभागों में फैलती है। क्षेत्रीय मतभेद दूर हो जाते हैं। लय आवृत्ति 10-11 हर्ट्ज है। 30-40 μV तक का आयाम। मॉडुलन का उच्चारण नहीं किया जाता है। इंटरहेमिस्फेरिक विषमता का पता नहीं चला है। लय की सामान्य बहाली के साथ, आँखें खोलने की प्रतिक्रिया स्पष्ट होती है।
    2. 19-21 हर्ट्ज की आवृत्ति के साथ बीटा गतिविधि, सामान्य आयाम, अलग-अलग दर्ज की जाती है, लेकिन पूर्वकाल गोलार्द्धों में एक प्रमुखता के साथ, द्विपक्षीय रूप से।
    3. तुल्यकालिक प्रकृति के नियमित निम्न-आयाम थीटा-दोलन, 4-6 हर्ट्ज की आवृत्ति के साथ दर्ज किए जाते हैं, वे अधिकतम रूप से पूर्वकाल क्षेत्रों में प्रस्तुत किए जाते हैं।
    4. डेल्टा गतिविधि दर्ज नहीं की जाती है।
    5. एपिलेप्टिफॉर्म गतिविधि अल्फा-डायनाज़ोन तरंगों के मोटे द्विपक्षीय रूप से तुल्यकालिक चमक के रूप में प्रकट होती है, जिसमें पक्षों की एक समान प्रबलता के बिना पूर्वकाल क्षेत्रों में आयाम की प्रबलता होती है।
    6. लयबद्ध फोटोस्टिम्यूलेशन की प्रतिक्रिया खराब रूप से व्यक्त की जाती है, जिसमें 6-7 हर्ट्ज, 9-10 हर्ट्ज और 12 हर्ट्ज की आवृत्ति के साथ ताल आत्मसात की उपस्थिति होती है। हाइपरवेंटिलेशन (3.0 मिनट) क्षमता के बढ़ते अव्यवस्था और मूल लय के आयाम में वृद्धि की ओर जाता है, अल्फा तरंगों के द्विपक्षीय रूप से तुल्यकालिक चमक में कुछ वृद्धि, महत्वपूर्ण विषमता के बिना पूर्वकाल क्षेत्रों में आयाम में प्रचलित है।

    विकसित संभावनाओं के लिए, विवरण इस प्रकार है:
    बायीं आंख की उत्तेजना पर, वीईपी प्राप्त किए गए थे। मुख्य घटक N75, P100 और N 145 को बरकरार रखा गया है। N75 विलंबता 85ms, P100 विलंबता 107 ms, आयाम 4.2 μV, N145 विलंबता 142 ms
    दाहिनी आंख की उत्तेजना पर, वीईपी प्राप्त किए गए थे। मुख्य घटक N75, P100 और N 145 को बरकरार रखा गया है। N75 विलंबता 87ms, P100 विलंबता 111 ms, आयाम 3.6 μV, N145 विलंबता 136 ms

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