Vincristino šalutinis poveikis. Vaisto vinkristino naudojimas šunų užkrečiamai venerinei sarkomai gydyti. Naudojimo ir dozavimo instrukcijos

Ūminė leukemija, limfogranulomatozė, ne Hodžkino limfoma, rabdomiosarkoma, neuroblastoma, Vilmso navikas, osteogeninė sarkoma, Ewingo sarkoma, kaulų ir minkštųjų audinių sarkoma, krūties ir gimdos vėžys, smulkialąstelinė karcinoma vaikų plaučiai, ginekologiniai navikai.

Vaisto Vincristino išleidimo forma

injekcinis tirpalas 1 mg/ml; buteliukas (butelis) 1 ml, kartoninė pakuotė 10;

Injekcinis tirpalas 1 mg/ml; buteliukas (butelis) 2 ml, kartoninė pakuotė 10;

Injekcinis tirpalas 1 mg/ml; buteliukas (butelis) 3 ml, kartoninė pakuotė 10;

Injekcinis tirpalas 1 mg/ml; buteliukas (butelis) 5 ml, kartoninė pakuotė 10;

Vaisto Vincristino farmakokinetika

Suleidus į veną, daugiau nei 90% jungiasi su audiniais. Blogai prasiskverbia į smegenų skystį. Metabolizuojamas kepenyse.

Išsiskiria su išmatomis (80%) ir šlapimu. Eliminacijos kinetika yra trifazė, T1/2 - 19-155 val.

Vaisto Vincristine vartojimas nėštumo metu

Kontraindikacijos vartoti vaistą Vincristine

Ligos nervų sistema; nėštumas, žindymas.

Šalutinis vaisto Vincristino poveikis

Traukuliai su padidėjusiu kraujospūdžiu, parestezija, žarnyno parezė, vėmimas, svorio kritimas, poliurija, dizurija, sutrikusi ADH sekrecija, dusulys, bronchų spazmas, karščiavimas, galvos skausmas, galvinių nervų pažeidimas, ataksija, alopecija, amenorėja, azoospermija.

Vaisto Vincristine vartojimo būdas ir dozavimas

IV, su mažiausiai 1 savaitės intervalu tarp dviejų injekcijų. Vidutinė dozė vaikui yra 2 mg/m2, suaugusiam - 1,4 mg/m2 (bet ne daugiau kaip 2 mg/m2 vienai injekcijai).

Kepenų nepakankamumo atveju dozė neturi viršyti 1 mg/m2.

Tirpalą galima švirkšti tiesiai į veną arba į guminį vamzdelį kitos jau vykstančios perfuzijos metu. Injekcijos trukmė turi būti maždaug 1 minutė.

Vincristine perdozavimas

Simptomai: padidėjęs šalutinio poveikio sunkumas.

Gydymas: sutrikusios ADH sekrecijos sindromo profilaktika (skysčių suvartojimo ribojimas, diuretikų skyrimas), fenobarbitalio (priepuolių profilaktikai) ir kitų simptominės terapijos priemonių skyrimas, žarnyno plovimas (obstrukcijos profilaktika), jei reikia, kalcio folinato skyrimas. (iv vartojant 100 mg dozę kas 3 valandas 24 valandas, vėliau kas 6 valandas mažiausiai 2 dienas), stebėti funkciją širdies ir kraujagyslių sistemos, hematologinė kontrolė. Specifinis priešnuodis nežinomas. Hemodializė yra neveiksminga.

Vincristino sąveika su kitais vaistais

Vinkristinas gali sumažinti fenitoino prieštraukulinį aktyvumą (sumažina jo kiekį kraujyje). Vinkristinas gali padidinti jo koncentraciją šlapimo rūgštis kraujyje (gydant hiperurikemiją ir podagrą, gali prireikti koreguoti vaistų nuo podagros dozę).

At vienalaikis administravimas vartojant urikozurinius vaistus, nefropatijos išsivystymo rizika, susijusi su pažangus išsilavinimasšlapimo rūgštis. Labiausiai pageidaujamas vaistas hiperurikemijai, susijusiai su gydymu vinkristinu, išvengti arba ją pašalinti, yra alopurinolis.

Vartojant kartu su kitais vaistais, turinčiais neurotoksinį poveikį (pavyzdžiui, izoniazidu, itrakonazolu) arba švitinant. nugaros smegenys didėja neurotoksiškumas.

Nesuderinamas su L-asparaginaze (pastaroji gali būti skiriama tik kas 12–24 val.) – galimas adityvus neurotoksinis poveikis.

Vartojant mitomiciną, padidėja kvėpavimo slopinimo ir bronchų spazmo atsiradimo tikimybė (ypač pacientams, turintiems polinkį).

Farmaciniu požiūriu nesuderinamas su furozemido tirpalu (gali susidaryti nuosėdos). Gliukokortikoidai, androgenai, estrogenai ir progestinai stiprina vinkristino poveikį.

Atsargumo priemonės vartojant Vincristine

Norint išvengti ūminės uratinės nefropatijos, būtina reguliariai stebėti šlapimo rūgšties koncentraciją plazmoje ir užtikrinti tinkamą diurezę.

Nerekomenduojama skirti vaisto fone terapija radiacija arba narkotikų vartojimas, veikiantys organus hematopoezė (dėl galimo abipusio mielotoksinio poveikio padidėjimo), išskyrus specialios programos chemoterapija su individualios dozės parinkimu.

Gydymo metu reikia stebėti periferinio kraujo sudėtį (su leukopenija, reikia atsargiai; patartina daryti pertrauką ir skirti antibiotikų), bilirubino kiekį ir natrio jonų koncentraciją serume (rekomenduojama įvesti atitinkamus tirpalus). hiponatremijai koreguoti).

Dėl bet kokių skundų dėl akių skausmo ar susilpnėjusio regėjimo reikia atlikti išsamų oftalmologinį tyrimą. Vinkristino neurotoksiškumas gali neigiamai paveikti psichomotorinį greitį ir gebėjimą kontroliuoti. transporto priemonių. Pagyvenę žmonės ir pacientai, sergantys neurologinės ligos kurie anksčiau buvo jautresni neurotoksiniam poveikiui.

Vartojimas IM nepriimtinas dėl galimos audinių nekrozės.

Sudėtis ir išleidimo forma

1 ml injekcinio tirpalo yra 1 mg vinkristino sulfato; buteliukuose po 1, 2, 3 ir 5 ml, kartoninėje pakuotėje po 10 buteliukų.

Charakteristika

farmakologinis poveikis

farmakologinis poveikis- priešnavikinis.

Prisijungia prie tubulino ir neleidžia susidaryti mitoziniam velenui – stabdo mitozinių ląstelių dalijimąsi metafazės stadijoje.

Farmakokinetika

Suleidus į veną, daugiau nei 90% jungiasi su audiniais. Blogai prasiskverbia į smegenų skystį. Metabolizuojamas kepenyse. Išsiskiria su išmatomis (80%) ir šlapimu. Eliminacijos kinetika yra trifazė, T1/2 – 19-155 val.

Indikacijos Vincristine

Ūminė leukemija, limfogranulomatozė, ne Hodžkino limfoma, rabdomiosarkoma, neuroblastoma, Vilmso navikas, osteogeninė sarkoma, Ewingo sarkoma, kaulų ir minkštųjų audinių sarkoma, krūties ir gimdos vėžys, smulkialąstelinis plaučių vėžys, ginekologiniai navikai vaikams.

Kontraindikacijos

Nervų sistemos ligos; nėštumas, žindymas.

Šalutiniai poveikiai

Traukuliai su padidėjusiu kraujospūdžiu, parestezija, žarnyno parezė, vėmimas, svorio kritimas, poliurija, dizurija, sutrikusi ADH sekrecija, dusulys, bronchų spazmas, karščiavimas, galvos skausmas, galvinių nervų pažeidimas, ataksija, alopecija, amenorėja, azoospermija.

Sąveika

Sumažina L-asparaginazės pašalinimą.

Naudojimo instrukcijos ir dozės

IV, su mažiausiai 1 savaitės intervalu tarp dviejų injekcijų. Vidutinė dozė vaikui yra 2 mg/m2, suaugusiam - 1,4 mg/m2 (bet ne daugiau kaip 2 mg/m2 vienai injekcijai). Kepenų nepakankamumo atveju dozė neturi viršyti 1 mg/m2. Tirpalą galima švirkšti tiesiai į veną arba į guminį vamzdelį kitos jau vykstančios perfuzijos metu. Injekcijos trukmė turi būti maždaug 1 minutė.

Perdozavimas

Gydymas: siekiama užkirsti kelią sutrikusios ADH sekrecijos sindromui (riboti skysčių suvartojimą, skirti diuretiko, veikiančio Henlės kilpos ir distalinių kanalėlių lygyje); fenobarbitalio (priepuolių prevencijai), kitų simptominių vaistų skyrimas; žarnyno plovimas (žarnyno nepraeinamumo vystymosi prevencija).

Atsargumo priemonės

Jis vartojamas griežtai į veną (negalima leisti į stuburo kanalą dėl mirties pavojaus, vengti vaisto patekimo į akis). Rekomenduojamas šlapimo šarminimas ir šlapimo rūgšties kiekio kontrolė (gali sukelti inkstų pažeidimą, kurį sukelia šlapimo rūgštis, susidariusi masinio naviko irimo metu). Jo negalima derinti su kitais vaistais, turinčiais neurotoksinį poveikį. Neskirta spindulinės terapijos metu.

Vaisto Vincristine laikymo sąlygos

Nuo šviesos apsaugotoje vietoje, 4 °C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vincristino tinkamumo laikas

1,5 metų.

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Nozologinių grupių sinonimai

TLK-10 kategorija	Ligų sinonimai pagal TLK-10
C40-C41 Kaulų ir sąnarių kremzlių piktybiniai navikai	Piktybinis navikas kaulų
	Kaulų ir sąnarių kremzlių navikai
	Osteogeninė sarkoma
	Osteosarkoma
	Osteogeninis vėžys
	Kaulų retikulosarkoma
C43 Piktybinė melanoma oda	Išplitusi piktybinė melanoma
	Piktybinė melanoma
	Lokalizuota piktybinė melanoma
	Lokalizuota piktybinės melanomos forma
	Melanoma
	Melanoma po chirurginės rezekcijos
	Metastazavusi piktybinės melanomos forma
	Metastazavusi melanoma
	Išplitusi metastazavusi piktybinė melanoma
C50 Piktybiniai krūties navikai	Nuo hormonų priklausoma pasikartojanti krūties vėžio forma moterims menopauzėje
	Nuo hormonų priklausomas krūties vėžys
	Išplitusi krūties karcinoma
	Išplitęs krūties vėžys
	Išplitęs krūties vėžys su padidėjusia HER2 ekspresija
	Piktybinis krūties navikas
	Piktybinis krūties navikas
	Krūties karcinoma
	Kontralateralinis krūties vėžys
	Lokaliai išplitęs arba metastazavęs krūties vėžys
	Lokaliai išplitęs krūties vėžys
	Lokaliai pasikartojantis krūties vėžys
	Metastazavusi krūties karcinoma
	Krūties navikų metastazės
	Metastazavusi krūties karcinoma
	Neoperuojama krūties karcinoma
	Neoperuojamas krūties vėžys
	Krūties navikai
	Krūties vėžys moterims, turinčioms metastazių
	Krūties vėžys vyrams, turintiems metastazių
	Krūties vėžys
	Vėžys pieno liaukos vyrams
	Pieno vėžys
	Krūties vėžys su tolimomis metastazėmis
	Krūties vėžys po menopauzės
	Krūties vėžys priklauso nuo hormonų
	Krūties vėžys su vietinėmis metastazėmis
	Krūties vėžys su metastazėmis
	Krūties vėžys su regioninėmis metastazėmis
	Krūties vėžys su metastazėmis
	Spenelių ir areolės vėžys
	Dažnos nuo hormonų priklausomos krūties vėžio formos
	Išplitęs krūties vėžys
	Pasikartojantis krūties vėžys
	Krūties navikų pasikartojimas
	RMJ
	Nuo estrogenų priklausomas krūties vėžys
	Nuo estrogenų priklausomas krūties vėžys
C51-C58 Moterų lytinių organų piktybiniai navikai	Moterų lytinių organų navikai
C53 Gimdos kaklelio piktybinis navikas	Intraepitelinis gimdos kaklelio navikas
	Gimdos kaklelio karcinoma
	Gimdos kaklelio vėžys
C71 Piktybinis smegenų navikas	Pineal adenoma
	Anaplastinė astrocitoma
	Astrocitoma
	Glioblastoma
	Sarkominė glioma
	Granuloblastoma
	Piktybinė glioma
	Piktybinis smegenų auglys
	Metastazavęs smegenų auglys
	Metastazės smegenyse
	Neurolemma
	Neuroblastoma
	Embrioninė neuroglioma
	Neurospongioblastoma
	Neurospongioma
	Oligodendroglioma
	Oligodendrociteoma
	Smegenų pusrutulių navikai
	Smegenų navikai
	Smegenų navikai
	Smegenų auglys
	Smegenų auglys
	Pirminis piktybinis navikas smegenys
	Pirminis smegenų auglys
	Pinealoma
	Smegenų vėžys
	Sferoblastoma
	Perineurinė fibroblastoma
	Chemodektoma
	Gyslainės papiloma
	Choroidepitelioma
	Švannoglioma
	Švanoma
	Ependimoma
C81 Hodžkino liga [limfogranulomatozė]	Hodžkino liga
	Generalizuota Hodžkino ligos forma
	Limfogranulomatozė
	Hodžkino limfoma
	Limfoproliferacinės ligos
	Paltauf-Sternberg liga
	Pel-Ebstein karštligė
	Fibromieloidinė retikuliozė
	Hodžkino piktybinė limfoma
	Hodžkino limfoma
C83.3 Stambiųjų ląstelių (difuzinė) ne Hodžkino limfoma	Histiocitinė limfoma
	Histiocitinė limfoma
	Retikuloceliulinė sarkoma
	Retikulosarkoma
	Retikulosarkoma su periferinių limfmazgių pažeidimu
	Retikulosarkomos
C84.0 Mycosis fungoides	Grybelinė mikozė
	Grybelinė granuloma
C85 Kiti ir nepatikslinti ne Hodžkino limfomos tipai	Piktybinė limfoma
	Limfocitinė limfoma
	Ne Hodžkino limfoma
	Mišri limfoma
	Mantijos ląstelių limfomos
	Limfocitinė limfoma
C95 Nepatikslintų ląstelių tipo leukemija	Leukemija nediferencijuota
	Ne limfocitinė leukemija
	Nediferencijuota leukemija
	Ne limfocitinė leukemija
	Ūminė leukemija suaugusiems
	Ūminė nelimfocitinė leukemija
D69.3 Idiopatinė trombocitopeninė purpura	Autoimuninė trombocitopeninė purpura nėštumo metu
	Werlhofo liga
	Idiopatinė autoimuninė trombocitopenija
	Suaugusiųjų idiopatinė trombocitopeninė purpura
	Idiopatinė trombocitopeninė purpura suaugusiems
	Imuninė idiopatinė trombocitopeninė purpura
	Imuninė trombocitopenija
	Kraujavimas pacientams, sergantiems trombocitopenine purpura
	Purpura po perpylimo
	Evanso sindromas
	Trombocitopeninė purpura
	Imuninės kilmės trombocitopenija
	Lėtinė idiopatinė trombocitopeninė purpura
	Esminė trombocitopenija

Dozavimo forma:  sprendimas skirtas į veną Junginys:

1 ml tirpalo yra:

veiklioji medžiaga: vinkristino sulfatas - 1,0 mg;

Pagalbinės medžiagos: manitolis - 100,0 mg, metilo parahidroksibenzoatas - 1,8 mg, propilo parahidroksibenzoatas - 0,2 mg, natrio hidroksidas - iki pH 4,5, sieros rūgšties- iki pH 4,5, injekcinis vanduo - iki 1 ml.

Apibūdinimas: Skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas. Farmakoterapinė grupė:Priešnavikinė priemonė – alkaloidas ATX:  

L.01.C.A.02 Vincristinas

Farmakodinamika:

Vinkristinas yra rausvas vinka alkaloidas ( Catharanthus roseus), citostatinis chemoterapinis agentas.

Atsargiai skirkite vaistą pacientams, sergantiems koronarinė ligaširdyse. Moterys ir vyrai gydymo vinkristinu metu ir mažiausiai 3 mėnesius po jo turi naudoti patikimas kontracepcijos priemones.

Šalutinis poveikis priklauso nuo dozės ir gali visiškai išnykti nutraukus.

Vartojimas į raumenis yra nepriimtinas dėl audinių nekrozės galimybės.

Dirbdami su vinkristino tirpalu, turite laikytis citotoksinių vaistų tvarkymo taisyklių. Venkite kontakto su tirpalu! Jei tirpalo pateko ant odos, gleivinių ar akių, jas gerai nuplaukite didelė suma vandens. Vinkristino patekimas į akis gali sukelti stiprų dirginimą ir opinis pažeidimas ragena.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones. trečia ir kailis.:

Atsižvelgiant į tai, kad gali išsivystyti neurotoksiškumas ir kiti simptomai, turintys įtakos vinkristino vartojimui bendra būklė, gydymo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo transporto priemonių vairavimo ir galimai pavojingų rūšių veikla, kuriai reikalinga didesnė koncentracija ir psichomotorinių reakcijų greitis.

Išleidimo forma / dozė:

Į veną skirtas tirpalas, 1 mg/ml.

Paketas:

po 1 ml, 2 ml arba 5 ml I hidrolizinės klasės nuo šviesos saugančio stiklo buteliuke, užkimštame kamščiu ir bromobutilo guma po besisukiojančiu aliuminio dangteliu arba aliuminio dangteliu su plastikiniu įdėklu.

1 buteliukas kartu su naudojimo instrukcija kartoninėje dėžutėje.

Laikymo sąlygos:

Nuo šviesos apsaugotoje vietoje, 2–8 °C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Geriausias iki data:

2 metai.

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, vaisto vartoti negalima.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos: Pagal receptą Registracijos numeris: LP-003309 Registracijos data: 13.11.2015 / 11.07.2016 Galiojimo laikas: 13.11.2020 Registracijos pažymėjimo savininkas:Nacionalinis onkologijos medicinos tyrimų centras pavadintas. N.N. Blokhin Rusijos sveikatos ministerija, FBGU Rusija Gamintojas:   Informacijos atnaujinimo data:   16.02.2017 Iliustruotos instrukcijos

Instrukcijos, skirtos medicininiam naudojimui narkotikų

Farmakologinio veikimo aprašymas

Prisijungia prie tubulino, slopina mitozinio verpstės susidarymą ir stabdo mitozinių ląstelių dalijimąsi metafazės stadijoje. Didelėmis dozėmis jis taip pat slopina nukleorūgščių ir baltymų sintezę.

Naudojimo indikacijos

Ūminė leukemija, limfogranulomatozė, ne Hodžkino limfoma, rabdomiosarkoma, neuroblastoma, Vilmso navikas, osteogeninė sarkoma, Ewingo sarkoma, kaulų ir minkštųjų audinių sarkoma, krūties ir gimdos vėžys, smulkialąstelinis plaučių vėžys, ginekologiniai navikai vaikams.

Išleidimo forma

injekcinis tirpalas 1 mg/ml; buteliukas (butelis) 1 ml, kartoninė pakuotė 10;

Injekcinis tirpalas 1 mg/ml; buteliukas (butelis) 2 ml, kartoninė pakuotė 10;

Injekcinis tirpalas 1 mg/ml; buteliukas (butelis) 3 ml, kartoninė pakuotė 10;

Injekcinis tirpalas 1 mg/ml; buteliukas (butelis) 5 ml, kartoninė pakuotė 10;

Farmakokinetika

Suleidus į veną, daugiau nei 90% jungiasi su audiniais. Blogai prasiskverbia į smegenų skystį. Metabolizuojamas kepenyse.

Išsiskiria su išmatomis (80%) ir šlapimu. Eliminacijos kinetika yra trifazė, T1/2 - 19-155 val.

Vartoti nėštumo metu

Kontraindikacijos vartoti

Nervų sistemos ligos; nėštumas, žindymas.

Šalutiniai poveikiai

Traukuliai su padidėjusiu kraujospūdžiu, parestezija, žarnyno parezė, vėmimas, svorio kritimas, poliurija, dizurija, sutrikusi ADH sekrecija, dusulys, bronchų spazmas, karščiavimas, galvos skausmas, galvinių nervų pažeidimas, ataksija, alopecija, amenorėja, azoospermija.

Naudojimo instrukcijos ir dozės

IV, su mažiausiai 1 savaitės intervalu tarp dviejų injekcijų. Vidutinė dozė vaikui yra 2 mg/m2, suaugusiam - 1,4 mg/m2 (bet ne daugiau kaip 2 mg/m2 vienai injekcijai).

Kepenų nepakankamumo atveju dozė neturi viršyti 1 mg/m2.

Tirpalą galima švirkšti tiesiai į veną arba į guminį vamzdelį kitos jau vykstančios perfuzijos metu. Injekcijos trukmė turi būti maždaug 1 minutė.

Perdozavimas

Simptomai: padidėjęs šalutinio poveikio sunkumas.

Gydymas: sutrikusios ADH sekrecijos sindromo profilaktika (skysčių suvartojimo ribojimas, diuretikų skyrimas), fenobarbitalio (priepuolių profilaktikai) ir kitų simptominės terapijos priemonių skyrimas, žarnyno plovimas (obstrukcijos profilaktika), jei reikia, kalcio folinato skyrimas. (iv vartojant 100 mg dozę kas 3 val. 24 val., vėliau kas 6 val. mažiausiai 2 paras), širdies ir kraujagyslių funkcijos stebėjimas, hematologinė kontrolė. Specifinis priešnuodis nežinomas. Hemodializė yra neveiksminga.

Sąveika su kitais vaistais

Vinkristinas gali sumažinti prieštraukulinį fenitoino aktyvumą (sumažina jo kiekį kraujyje). Vinkristinas gali padidinti šlapimo rūgšties koncentraciją kraujyje (gydant hiperurikemiją ir podagrą gali prireikti koreguoti vaistų nuo podagros dozę).

Vartojant kartu su urikozuriniais vaistais, padidėja nefropatijos, susijusios su padidėjusiu šlapimo rūgšties susidarymu, išsivystymo rizika. Labiausiai pageidaujamas vaistas hiperurikemijai, susijusiai su gydymu vinkristinu, išvengti arba ją pašalinti, yra alopurinolis.

Vartojant kartu su kitais vaistais, turinčiais neurotoksinį poveikį (pavyzdžiui, izoniazidu, itrakonazolu) arba švitinant nugaros smegenis, padidėja neurotoksiškumas.

Nesuderinamas su L-asparaginaze (pastaroji gali būti skiriama tik kas 12–24 val.) – galimas adityvus neurotoksinis poveikis.

Vartojant mitomiciną, padidėja kvėpavimo slopinimo ir bronchų spazmo atsiradimo tikimybė (ypač pacientams, turintiems polinkį).

Farmaciniu požiūriu nesuderinamas su furozemido tirpalu (gali susidaryti nuosėdos). Gliukokortikoidai, androgenai, estrogenai ir progestinai stiprina vinkristino poveikį.

Atsargumo priemonės naudojant

Norint išvengti ūminės uratinės nefropatijos, būtina reguliariai stebėti šlapimo rūgšties koncentraciją plazmoje ir užtikrinti tinkamą diurezę.

Nerekomenduojama skirti spindulinės terapijos ar kraujodaros organus veikiančių vaistų vartojimo fone (dėl galimo abipusio mielotoksinio poveikio padidėjimo), išskyrus specialias chemoterapijos programas su individualia dozės parinkimu.

Gydymo metu reikia stebėti periferinio kraujo sudėtį (su leukopenija, reikia atsargiai; patartina daryti pertrauką ir skirti antibiotikų), bilirubino kiekį ir natrio jonų koncentraciją serume (rekomenduojama įvesti atitinkamus tirpalus). hiponatremijai koreguoti).

Dėl bet kokių skundų dėl akių skausmo ar susilpnėjusio regėjimo reikia atlikti išsamų oftalmologinį tyrimą. Vinkristino neurotoksiškumas gali neigiamai paveikti psichomotorinių reakcijų greitį ir gebėjimą vairuoti transporto priemones. Senyvi žmonės ir pacientai, kurie anksčiau sirgo neurologinėmis ligomis, yra jautresni neurotoksiniam poveikiui.

Vartojimas IM nepriimtinas dėl galimos audinių nekrozės.

Specialios naudojimo instrukcijos

Venkite vinkristino tirpalo patekimo į akis.

Laikymo sąlygos

A sąrašas: Tamsioje vietoje, 4 °C temperatūroje.

Geriausias iki data

ATX klasifikacija:

** Narkotikų katalogas yra skirtas tik informaciniams tikslams. Norėdami gauti daugiau pilna informacijaŽiūrėkite gamintojo instrukcijas. Negalima savarankiškai gydytis; Prieš pradėdami vartoti Vincristine, turite pasitarti su gydytoju. EUROLAB neatsako už pasekmes, kilusias naudojant portale patalpintą informaciją. Bet kokia svetainėje pateikta informacija nepakeičia medicininės konsultacijos ir negali būti garantija teigiamas poveikis vaistas.

Ar domitės vaistu Vincristine? Norite sužinoti išsamesnės informacijos ar reikia gydytojo apžiūros? O gal reikia apžiūros? Tu gali susitarti su gydytoju- klinika eurųlab visada jūsų paslaugoms! Geriausi gydytojai Jie jus apžiūrės, patars, suteiks reikiamą pagalbą ir nustatys diagnozę. tu taip pat gali paskambinti gydytojui į namus. Klinika eurųlab atviras jums visą parą.

** Dėmesio! Šiame vaistų vadove pateikta informacija skirta medicinos specialistai ir neturėtų būti pagrindas savarankiškai gydytis. Vaisto Vincristine aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra skirtas skirti gydymą be gydytojo dalyvavimo. Pacientai turi kreiptis į specialistą!

Jei jus domina kas kita vaistai ir vaistai, jų aprašymai ir vartojimo instrukcijos, informacija apie sudėtį ir išleidimo formą, vartojimo indikacijas ir šalutiniai poveikiai, vartojimo būdai, vaistų kainos ir atsiliepimai, ar turite kitų klausimų ir pasiūlymų – rašykite mums, mes tikrai pasistengsime Jums padėti.

Vaisto nuotrauka

Lotyniškas pavadinimas: Vincristino sulfatas

ATX kodas: L01CA02

Veiklioji medžiaga: Vincristinas

Analogai: Vero-Vincristine

Gamintojas: Pharmachemie B.V. (Nyderlandai)

Atnaujinimo instrukcijos: 19.09.17

Vincristinas – priešnavikinis vaistas augalinės kilmės, kuri turi priešnavikinių savybių.

Veiklioji medžiaga

Išleidimo forma ir sudėtis

Tiekiamas liofilizato, skirto intraveniniam vartojimui tirpalui ir injekciniam tirpalui ruošti, pavidalu 1, 2, 3 ir 5 ml buteliukuose.

Naudojimo indikacijos

Naudojamas kaip imunosupresinis ir citostatinis agentas.

Kaip imunosupresantas, jis skiriamas tik esant idiopatinei trombocitopeninei purpurai, jei splenektomija yra neveiksminga ir pacientas yra atsparus gliukokortikoidams.

Kaip citostatinis (priešnavikinis) vaistas, jis skiriamas šioms ligoms gydyti:

• ūminė leukemija;
• ne Hodžkino limfomos;
• ginekologiniai vaikų lytinių organų navikai;
• rabdomiosarkoma;
• kaulų ir minkštųjų audinių sarkoma;
• osteogeninė sarkoma;
• gimdos sarkoma;
• Kapoši sarkoma;
• Ewingo sarkoma;
• limfogranulomatozė;
• daugybinė mieloma;
• melanoma, meningioma, neuroblastoma;
• krūties vėžys, gimdos kaklelio vėžys, gimdos choriokarcinoma;
• vėžys Šlapimo pūslė;
• inkstų dubens ir šlapimtakių vėžys;
• smulkialąstelinis plaučių vėžys;
• sėklidžių ir kiaušidžių lytinių ląstelių navikas;
• epitelioma, ependimoma, navikinės kilmės pleuritas.

Kontraindikacijos

Nervų sistemos ligos ir sunki leukopenija.

Būkite atsargūs šiais atvejais:

• sumažėjusi kepenų funkcija;
• kaulų čiulpų hematopoezės slopinimas;
• vidurių užkietėjimo buvimas;
• neuropatijos istorija;
• ankstesnė radioterapija ar chemoterapija;
• ūminės infekcijos;
• vyresnio amžiaus.

Vinkristino vartojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Skirtas tik intraveniniam vartojimui.

• Injekcinis tirpalas turi būti švirkščiamas tiesiai į veną arba guminį vamzdelį, kol jau vyksta perfuzija. Laikas, per kurį sušvirkščiama, turi būti maždaug viena minutė, o intervalas tarp dviejų vaisto injekcijų turi būti bent savaitė.
• Dozavimo režimas nustatomas individualiai ir priklauso nuo ligos fazės, hematopoetinės sistemos būklės, taip pat nuo planuojamo priešnavikinio gydymo režimo. Suaugusiesiems vidutinė dozė yra 1,4 mg/m2, bet ne daugiau kaip 2 mg/m2 vienai injekcijai; vaikams vidutinė dozė taip pat neturi viršyti 2 mg/m2 vienai injekcijai.
• Atsižvelgiant į tai, kad vaisto vartojimas gali sukelti inkstų pažeidimą, gydymo laikotarpiu rekomenduojama stebėti šlapimo rūgšties kiekį ir šlapimo šarminimą. Nenaudojamas spindulinės terapijos metu ir nenaudojamas kartu su kitais vaistai turintis neurotoksinį poveikį.

Šalutiniai poveikiai

Vincristine vartojimas gali sukelti: šalutiniai poveikiai:

• neuritas periferiniai nervai, atrofija regos nervas, neuropatija, traukuliai, galvos skausmas, haliucinacijos, sutrikusi motorinė funkcija, ataksija (motorinės koordinacijos sutrikimas), depresija, ptozė (nukritimas) viršutinis akies vokas), diplopija („dvigubas matymas“), miego sutrikimai, susilpnėję giliųjų sausgyslių refleksai;
• trombocitopenija, anemija, leukopenija, miokardo infarktas;
• vidurių užkietėjimas, viduriavimas, pykinimas, vėmimas, stomatitas, anoreksija, paralyžinis žarnų nepraeinamumas (žarnų nepraeinamumas);
• dizurija, šlapimo pūslės atonija, poliurija, ūminė šlapimo rūgšties nefropatija, edema;
• arterinė hipotenzija (sumažėjusi kraujo spaudimas), alopecija (plaukų slinkimas, kuris išnyksta nutraukus gydymą).
• alopecija, karščio pojūtis, netinkamos sekrecijos sindromas antidiurezinis hormonas, hiponatremija, poliurija, svorio kritimas; vietinės reakcijos jei pateko po oda – celiulitas, flebitas, nekrozė.

Perdozavimas

Vincristino perdozavimas gali sukelti ADH sekrecijos sindromą. Siekiant išvengti šio reiškinio, ribojamas skysčių suvartojimas ir skiriamas diuretikas, veikiantis Henlės kilpos ir distalinių kanalėlių lygyje. Fenobarbitalis ir kiti skirti traukulių profilaktikai. simptominės priemonės. Rekomenduojamas storosios žarnos plovimas.

Analogai

Vero-Vincristine, Vinblastine, Welbine, Vincatera.

farmakologinis poveikis

• Vincristinas turi citostatinį (priešnavikinį) farmakologinis poveikis. Jis gali užkirsti kelią mitozinio veleno susidarymui, blokuodamas tubuliną (baltymą, kuris yra ląstelės citoskeleto „statybinė medžiaga“) ir taip sustabdydamas mitozinių ląstelių dalijimąsi metafazės stadijoje.
• Sergant idiopatine trombocitopenine purpura, jis pasižymi specifiniu imunosupresiniu poveikiu, mažinančiu prasiskverbimą į Kaulų čiulpai limfocitai, mažinantys citotoksinį limfocitų aktyvumą prieš trombocitus ir antitrombocitų antikūnų kiekį.
• Vaistas yra įtrauktas į būtinų ir būtinų vaistų sąrašą.

Specialios instrukcijos

• Vartojant kartotines vaistų dozes, būtina stebėti ypatingas atsargumas ir reguliariai atlikti hematologinį stebėjimą.
• Šlapimo rūgšties kiekio padidėjimas yra šlapimo šarminimo ir urikosintezės inhibitorių vartojimo indikacija. Didėjant kepenų tyrimų lygiui, dozė mažinama.
• Pacientams patariama stebėti natrio jonų koncentraciją kraujo serume ir, rodikliui sumažėjus, skirti atitinkamų tirpalų.
• Pacientus, kuriems anksčiau buvo neuropatija, ir senyvus pacientus reikia stebėti ypač atsargiai.
• Jei skundžiatės pablogėjusiu regėjimu ir skausmu akyse, būtina oftalmologinė apžiūra. Jei vaisto pateko į akis, nedelsdami praplaukite vokus dideliu kiekiu vandens.
• Dėl neurotoksinio poveikio neigiamai veikia gebėjimą valdyti mechanizmus ir transporto priemones.
• Intratekalinis vartojimas gali sukelti mirtį.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Kontraindikuotinas nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Vaikystėje

Informacijos nėra.

Senatvėje

Jis skiriamas atsargiai, nes vyresniame amžiuje vaisto neurotoksiškumas yra ryškesnis.

Dėl sutrikusios inkstų funkcijos

Dėl kepenų funkcijos sutrikimo

Kai bilirubino koncentracija plazmoje viršija 51,3 µmol/l, dozę reikia sumažinti 50%.

Vaistų sąveika

• Vartojant kartu su fenitoinu, sumažėja pastarojo prieštraukulinis poveikis.
• Padidėja vartojimas kartu su neurotoksiniais vaistais šalutiniai simptomai nuo nervų sistemos. Kartu su vaistais nuo podagros jis mažina pastarųjų poveikį. Kartu su vaistais, didinančiais šlapimo rūgšties kiekį serume, padidėja nefropatijos rizika.
• Kartu su mitomicinu C sukelia stiprų bronchų spazmą.
• Vartojant kartu su L-asparaginaze, intervalas tarp vaisto vartojimo turi būti 12-24 valandos. Jei asparaginazė skiriama prieš vinkristiną, tai gali sutrikdyti jo pašalinimą iš kepenų.
• Vartojant kartu su prednizolonu ir mielosupresiniais vaistais, gali sustiprėti kraujodaros procesų kaulų čiulpuose slopinimas.