न्यूरॉन की विस्तृत संरचना। न्यूरॉन्स क्या हैं? मोटर न्यूरॉन्स: विवरण, संरचना और कार्य

तंत्रिका ऊतक- तंत्रिका तंत्र का मुख्य संरचनात्मक तत्व। वी तंत्रिका ऊतक की संरचनाअत्यधिक विशिष्ट तंत्रिका कोशिकाएं शामिल हैं - न्यूरॉन्स, तथा न्यूरोग्लिया कोशिकाएंसहायक, स्रावी और सुरक्षात्मक कार्य करना।

न्यूरॉनतंत्रिका ऊतक की बुनियादी संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है। ये कोशिकाएँ सूचना प्राप्त करने, संसाधित करने, एन्कोड करने, संचारित करने और संग्रहीत करने, अन्य कोशिकाओं के साथ संपर्क स्थापित करने में सक्षम हैं। एक न्यूरॉन की अनूठी विशेषताएं बायोइलेक्ट्रिक डिस्चार्ज (आवेग) उत्पन्न करने और विशेष अंत का उपयोग करके एक सेल से दूसरे सेल में प्रक्रियाओं के साथ सूचना प्रसारित करने की क्षमता हैं -।

एक न्यूरॉन के कामकाज को ट्रांसमीटर पदार्थों के अपने एक्सोप्लाज्म में संश्लेषण द्वारा सुगम किया जाता है - न्यूरोट्रांसमीटर: एसिटाइलकोलाइन, कैटेकोलामाइन, आदि।

मस्तिष्क में न्यूरॉन्स की संख्या 10 11 के करीब पहुंच रही है। एक न्यूरॉन में 10,000 तक सिनेप्स हो सकते हैं। यदि इन तत्वों को सूचनाओं के भंडारण के लिए कोशिकाओं के रूप में माना जाता है, तो हम इस निष्कर्ष पर पहुँच सकते हैं कि तंत्रिका तंत्र 10 19 इकाइयों को संग्रहीत कर सकता है। सूचना, अर्थात् मानव जाति द्वारा संचित लगभग सभी ज्ञान को समायोजित करने में सक्षम है। इसलिए, यह विचार काफी उचित है कि मानव मस्तिष्क जीवन के दौरान शरीर में होने वाली हर चीज को याद रखता है और जब वह पर्यावरण के साथ संचार करता है। हालाँकि, मस्तिष्क उसमें संग्रहीत सभी सूचनाओं से नहीं निकाल सकता है।

मस्तिष्क की विभिन्न संरचनाओं की विशेषता है विशेष प्रकारतंत्रिका संगठन। एकल कार्य को विनियमित करने वाले न्यूरॉन्स तथाकथित समूह, पहनावा, स्तंभ, नाभिक बनाते हैं।

न्यूरॉन्स संरचना और कार्य में भिन्न होते हैं।

संरचना द्वारा(कोशिकाओं के शरीर से निकलने वाली प्रक्रियाओं की संख्या के आधार पर) भेद करें एकध्रुवीय(एक प्रक्रिया के साथ), द्विध्रुवी (दो प्रक्रियाओं के साथ) और बहुध्रुवीय(कई प्रक्रियाओं के साथ) न्यूरॉन्स।

कार्यात्मक गुणों द्वाराआवंटित केंद्र पर पहुंचानेवाला(या केंद्र की ओर जानेवाला) रिसेप्टर्स से उत्तेजना ले जाने वाले न्यूरॉन्स, केंद्रत्यागी, मोटर, गति तंत्रिकाओं(या केन्द्रापसारक), केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से उत्तेजना को संक्रमित अंग तक पहुंचाना, और इंटरकैलेरी, संपर्क करेंया मध्यमअभिवाही और अपवाही न्यूरॉन्स को जोड़ने वाले न्यूरॉन्स।

अभिवाही न्यूरॉन्स एकध्रुवीय होते हैं, उनके शरीर स्पाइनल गैन्ग्लिया में स्थित होते हैं। कोशिका शरीर से निकलने वाली प्रक्रिया दो शाखाओं में टी-आकार की होती है, जिनमें से एक केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में जाती है और एक अक्षतंतु का कार्य करती है, और दूसरी रिसेप्टर्स तक पहुंचती है और एक लंबी डेंड्राइट होती है।

अधिकांश अपवाही और अंतरकोशिकीय न्यूरॉन बहुध्रुवीय होते हैं (चित्र 1)। बहुध्रुवीय इंटिरियरनों में एक बड़ी संख्या मेंरीढ़ की हड्डी के पीछे के सींगों में स्थित होते हैं, और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य सभी भागों में भी पाए जाते हैं। वे द्विध्रुवी भी हो सकते हैं, उदाहरण के लिए, एक छोटी शाखाओं वाले डेंड्राइट और एक लंबे अक्षतंतु के साथ रेटिना न्यूरॉन्स। मोटर न्यूरॉन्स मुख्य रूप से रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल सींगों में स्थित होते हैं।

चावल। 1. तंत्रिका कोशिका की संरचना:

1 - सूक्ष्मनलिकाएं; 2 - तंत्रिका कोशिका (अक्षतंतु) की एक लंबी प्रक्रिया; 3 - एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम; 4 - कोर; 5 - न्यूरोप्लाज्म; 6 - डेंड्राइट्स; 7 - माइटोकॉन्ड्रिया; 8 - न्यूक्लियोलस; 9 - माइलिन म्यान; 10 - रणवीर का अवरोधन; 11 - अक्षतंतु का अंत

न्यूरोग्लिया

न्यूरोग्लिया, या ग्लिया, - विभिन्न आकृतियों की विशेष कोशिकाओं द्वारा गठित तंत्रिका ऊतक के कोशिकीय तत्वों का एक समूह।

इसकी खोज आर. विरखोव ने की थी और उनके द्वारा इसका नाम न्यूरोग्लिया रखा गया था, जिसका अर्थ है "तंत्रिका गोंद"। न्यूरोग्लिअल कोशिकाएं न्यूरॉन्स के बीच की जगह को भरती हैं, जो मस्तिष्क के आयतन का 40% हिस्सा बनाती हैं। ग्लियाल कोशिकाएं तंत्रिका कोशिकाओं से 3-4 गुना छोटी होती हैं; स्तनधारियों के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में उनकी संख्या 140 बिलियन तक पहुँच जाती है। उम्र के साथ, मानव मस्तिष्क में न्यूरॉन्स की संख्या कम हो जाती है, जबकि ग्लियाल कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है।

यह स्थापित किया गया है कि न्यूरोग्लिया तंत्रिका ऊतक में चयापचय से संबंधित है। कुछ न्यूरोग्लियल कोशिकाएं ऐसे पदार्थों का स्राव करती हैं जो न्यूरोनल उत्तेजना की स्थिति को प्रभावित करते हैं। यह ध्यान दिया जाता है कि विभिन्न के लिए मनसिक स्थितियांइन कोशिकाओं का स्राव बदल जाता है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में दीर्घकालिक ट्रेस प्रक्रियाएं न्यूरोग्लिया की कार्यात्मक अवस्था से जुड़ी होती हैं।

ग्लियाल सेल प्रकार

ग्लियाल कोशिकाओं की संरचना की प्रकृति और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में उनके स्थान के अनुसार, निम्न हैं:

• एस्ट्रोसाइट्स (एस्ट्रोग्लिया);
• ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स (ऑलिगोडेंड्रोग्लिया);
• माइक्रोग्लियल कोशिकाएं (माइक्रोग्लिया);
• श्वान कोशिकाएं।

ग्लियाल कोशिकाएं न्यूरॉन्स के लिए सहायक और सुरक्षात्मक कार्य करती हैं। वे संरचना का हिस्सा हैं। एस्ट्रोसाइट्ससबसे असंख्य ग्लियाल कोशिकाएं हैं जो न्यूरॉन्स और आवरण के बीच रिक्त स्थान को भरती हैं। वे सिनैप्टिक फांक से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में फैलने वाले न्यूरोट्रांसमीटर के प्रसार को रोकते हैं। एस्ट्रोसाइट्स में न्यूरोट्रांसमीटर के लिए रिसेप्टर्स होते हैं, जिनकी सक्रियता झिल्ली संभावित अंतर में उतार-चढ़ाव और एस्ट्रोसाइट चयापचय में परिवर्तन का कारण बन सकती है।

एस्ट्रोसाइट्स मस्तिष्क की रक्त वाहिकाओं की केशिकाओं को कसकर घेर लेते हैं, जो उनके और न्यूरॉन्स के बीच स्थित होती हैं। इस आधार पर, यह माना जाता है कि एस्ट्रोसाइट्स न्यूरॉन्स के चयापचय में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, कुछ पदार्थों के लिए केशिका पारगम्यता का समायोजन.

एस्ट्रोसाइट्स के महत्वपूर्ण कार्यों में से एक अतिरिक्त K + आयनों को अवशोषित करने की उनकी क्षमता है, जो उच्च तंत्रिका गतिविधि के साथ अंतरकोशिकीय स्थान में जमा हो सकते हैं। एस्ट्रोसाइट्स के घने आसंजन के क्षेत्रों में, गैप जंक्शन बनते हैं, जिसके माध्यम से एस्ट्रोसाइट्स विभिन्न आयनों का आदान-प्रदान कर सकते हैं छोटा आकारऔर, विशेष रूप से, K + आयनों द्वारा। इससे उनके द्वारा K + आयनों के अवशोषण की संभावना बढ़ जाती है। आंतरिक स्थान में K + आयनों के अनियंत्रित संचय से न्यूरॉन्स की उत्तेजना में वृद्धि होगी। इस प्रकार, एस्ट्रोसाइट्स, अंतरालीय द्रव से अतिरिक्त K + आयनों को अवशोषित करते हैं, न्यूरॉन्स की उत्तेजना में वृद्धि और बढ़ी हुई न्यूरोनल गतिविधि के foci के गठन को रोकते हैं। मानव मस्तिष्क में इस तरह के foci की उपस्थिति इस तथ्य के साथ हो सकती है कि उनके न्यूरॉन्स तंत्रिका आवेगों की एक श्रृंखला उत्पन्न करते हैं, जिन्हें ऐंठन निर्वहन कहा जाता है।

एस्ट्रोसाइट्स एक्स्ट्रासिनेप्टिक स्पेस में प्रवेश करने वाले न्यूरोट्रांसमीटर को हटाने और नष्ट करने में भाग लेते हैं। इस प्रकार, वे आंतरिक स्थान में न्यूरोट्रांसमीटर के संचय को रोकते हैं, जिससे मस्तिष्क की शिथिलता हो सकती है।

न्यूरॉन्स और एस्ट्रोसाइट्स 15-20 माइक्रोन के अंतरकोशिकीय अंतराल से अलग होते हैं, जिसे इंटरस्टीशियल स्पेस कहा जाता है। इंटरस्टीशियल स्पेस मस्तिष्क की मात्रा का 12-14% तक कब्जा कर लेते हैं। एस्ट्रोसाइट्स की एक महत्वपूर्ण संपत्ति इन रिक्त स्थान के बाह्य तरल पदार्थ से सीओ 2 को अवशोषित करने की उनकी क्षमता है, और इस तरह एक स्थिर बनाए रखती है मस्तिष्क पीएच.

एस्ट्रोसाइट्स तंत्रिका ऊतक के विकास और विकास के दौरान तंत्रिका ऊतक और मस्तिष्क के जहाजों, तंत्रिका ऊतक और मस्तिष्क की झिल्लियों के बीच इंटरफेस के निर्माण में शामिल होते हैं।

ओलिगोडेंड्रोसाइट्सछोटी प्रक्रियाओं की एक छोटी संख्या की उपस्थिति की विशेषता है। उनके मुख्य कार्यों में से एक है केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के भीतर तंत्रिका तंतुओं के माइलिन म्यान का निर्माण... ये कोशिकाएं न्यूरोनल निकायों के तत्काल आसपास के क्षेत्र में भी स्थित हैं, लेकिन इस तथ्य का कार्यात्मक महत्व अज्ञात है।

माइक्रोग्लियल कोशिकाएंग्लियाल कोशिकाओं की कुल संख्या का 5-20% बनाते हैं और पूरे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में बिखरे हुए हैं। यह पाया गया कि उनके सतह प्रतिजन रक्त मोनोसाइट्स के समान हैं। यह मेसोडर्म से उनकी उत्पत्ति को इंगित करता है, भ्रूण के विकास के दौरान तंत्रिका ऊतक में प्रवेश और बाद में रूपात्मक रूप से पहचाने जाने योग्य माइक्रोग्लियल कोशिकाओं में परिवर्तन। इस सम्बन्ध में सामान्यतः यह स्वीकार किया जाता है कि आवश्यक कार्यमाइक्रोग्लिया मस्तिष्क की सुरक्षा है। यह दिखाया गया है कि जब तंत्रिका ऊतक क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो रक्त मैक्रोफेज और माइक्रोग्लिया के फागोसाइटिक गुणों की सक्रियता के कारण इसमें फैगोसाइटिक कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है। वे मृत न्यूरॉन्स, ग्लियल कोशिकाओं और उनके संरचनात्मक तत्वों, फागोसाइटोज विदेशी कणों को हटाते हैं।

श्वान कोशिकाएंकेंद्रीय तंत्रिका तंत्र के बाहर परिधीय तंत्रिका तंतुओं के माइलिन म्यान का निर्माण करते हैं। इस कोशिका की झिल्ली बार-बार चारों ओर लपेटी जाती है, और गठित माइलिन म्यान की मोटाई तंत्रिका फाइबर के व्यास से अधिक हो सकती है। तंत्रिका फाइबर के myelinated वर्गों की लंबाई 1-3 मिमी है। उनके बीच के अंतराल में (रेनवियर इंटरसेप्शन), तंत्रिका तंतु केवल एक सतह झिल्ली से ढका रहता है जिसमें उत्तेजना होती है।

में से एक आवश्यक गुणमाइलिन विद्युत प्रवाह के लिए इसका उच्च प्रतिरोध है। यह माइलिन में स्फिंगोमीलिन और अन्य फॉस्फोलिपिड की उच्च सामग्री के कारण होता है, जो इसे वर्तमान-इन्सुलेट गुण देते हैं। माइलिन से आच्छादित तंत्रिका फाइबर के क्षेत्रों में, तंत्रिका आवेगों को उत्पन्न करने की प्रक्रिया असंभव है। तंत्रिका आवेग केवल रैनवियर के अवरोधन की झिल्ली पर उत्पन्न होते हैं, जो माइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं को तंत्रिका आवेगों के प्रवाहकत्त्व की उच्च दर प्रदान करता है।

यह ज्ञात है कि तंत्रिका तंत्र को संक्रामक, इस्केमिक, दर्दनाक, विषाक्त क्षति के दौरान माइलिन की संरचना आसानी से बाधित हो सकती है। इस मामले में, तंत्रिका तंतुओं के विघटन की प्रक्रिया विकसित होती है। विशेष रूप से अक्सर एक बीमारी के साथ विमुद्रीकरण विकसित होता है मल्टीपल स्क्लेरोसिस... विमुद्रीकरण के परिणामस्वरूप, तंत्रिका तंतुओं के साथ तंत्रिका आवेगों के प्रवाहकत्त्व की दर कम हो जाती है, मस्तिष्क को रिसेप्टर्स से और न्यूरॉन्स से कार्यकारी अंगों तक सूचना के वितरण की दर कम हो जाती है। इससे बिगड़ा हुआ संवेदी संवेदनशीलता, आंदोलन विकार, आंतरिक अंगों के काम का विनियमन और अन्य गंभीर परिणाम हो सकते हैं।

न्यूरॉन्स की संरचना और कार्य

न्यूरॉन(तंत्रिका कोशिका) एक संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है।

न्यूरॉन की शारीरिक संरचना और गुण इसके कार्यान्वयन को सुनिश्चित करते हैं मुख्य कार्य: चयापचय का कार्यान्वयन, ऊर्जा की प्राप्ति, विभिन्न संकेतों की धारणा और उनके प्रसंस्करण, प्रतिक्रिया प्रतिक्रियाओं में गठन या भागीदारी, तंत्रिका आवेगों की पीढ़ी और चालन, तंत्रिका सर्किट में न्यूरॉन्स का एकीकरण जो दोनों सरलतम प्रतिवर्त प्रतिक्रियाएं प्रदान करते हैं और मस्तिष्क के उच्च एकीकृत कार्य।

न्यूरॉन्स में एक तंत्रिका कोशिका शरीर और प्रक्रियाएं होती हैं - एक अक्षतंतु और डेंड्राइट।

चावल। 2. न्यूरॉन की संरचना

तंत्रिका कोशिका शरीर

शरीर (पेरिकेरियन, कैटफ़िश)न्यूरॉन और इसकी प्रक्रियाएँ एक न्यूरोनल झिल्ली द्वारा पूरी तरह से ढकी रहती हैं। कोशिका शरीर की झिल्ली विभिन्न रिसेप्टर्स की सामग्री से अक्षतंतु और डेंड्राइट की झिल्ली से भिन्न होती है, उस पर उपस्थिति।

एक न्यूरॉन के शरीर में एक न्यूरोप्लाज्म और एक नाभिक होता है जो झिल्ली द्वारा सीमांकित होता है, एक मोटा और चिकना एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, गोल्गी तंत्र और माइटोकॉन्ड्रिया। न्यूरॉन्स के नाभिक के गुणसूत्रों में जीन का एक सेट होता है जो न्यूरॉन बॉडी, इसकी प्रक्रियाओं और सिनेप्स के कार्यों की संरचना और कार्यान्वयन के लिए आवश्यक प्रोटीन के संश्लेषण को कूटबद्ध करता है। ये प्रोटीन हैं जो एंजाइम, वाहक, आयन चैनल, रिसेप्टर्स आदि के कार्य करते हैं। कुछ प्रोटीन न्यूरोप्लाज्म में कार्य करते हैं, जबकि अन्य ऑर्गेनेल, सोमा और न्यूरॉन प्रक्रियाओं की झिल्ली में एम्बेडेड होते हैं। उनमें से कुछ, उदाहरण के लिए, न्यूरोट्रांसमीटर के संश्लेषण के लिए आवश्यक एंजाइम, अक्षीय परिवहन द्वारा एक्सोनल टर्मिनल तक पहुंचाए जाते हैं। कोशिका के शरीर में, पेप्टाइड्स संश्लेषित होते हैं जो अक्षतंतु और डेंड्राइट्स (उदाहरण के लिए, वृद्धि कारक) की महत्वपूर्ण गतिविधि के लिए आवश्यक होते हैं। इसलिए, जब एक न्यूरॉन का शरीर क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो इसकी प्रक्रियाएं खराब हो जाती हैं और नष्ट हो जाती हैं। यदि न्यूरॉन के शरीर को संरक्षित किया जाता है, और प्रक्रिया क्षतिग्रस्त हो जाती है, तो इसकी धीमी बहाली (पुनर्जन्म) और विकृत मांसपेशियों या अंगों के संक्रमण की बहाली होती है।

न्यूरॉन्स के शरीर में प्रोटीन संश्लेषण की साइट किसी न किसी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (टाइग्रोइड ग्रैन्यूल या निस्ल बॉडी) या मुक्त राइबोसोम है। न्यूरॉन्स में उनकी सामग्री ग्लियाल या शरीर की अन्य कोशिकाओं की तुलना में अधिक होती है। चिकने एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और गोल्गी तंत्र में, प्रोटीन अपनी विशिष्ट स्थानिक संरचना प्राप्त करते हैं, सेल बॉडी, डेंड्राइट्स या अक्षतंतु की संरचनाओं के लिए परिवहन धाराओं में क्रमबद्ध और निर्देशित होते हैं।

न्यूरॉन्स के कई माइटोकॉन्ड्रिया में, ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण की प्रक्रियाओं के परिणामस्वरूप, एटीपी बनता है, जिसकी ऊर्जा का उपयोग न्यूरॉन की महत्वपूर्ण गतिविधि को बनाए रखने, आयन पंपों को संचालित करने और दोनों तरफ आयन सांद्रता की विषमता को बनाए रखने के लिए किया जाता है। झिल्ली। नतीजतन, न्यूरॉन न केवल विभिन्न संकेतों की धारणा के लिए, बल्कि उनकी प्रतिक्रिया के लिए भी निरंतर तत्परता में है - तंत्रिका आवेगों की पीढ़ी और अन्य कोशिकाओं के कार्यों को नियंत्रित करने के लिए उनका उपयोग।

विभिन्न संकेतों के न्यूरॉन्स द्वारा धारणा के तंत्र में, कोशिका शरीर झिल्ली के आणविक रिसेप्टर्स, डेंड्राइट्स द्वारा गठित संवेदी रिसेप्टर्स और उपकला मूल की संवेदनशील कोशिकाएं शामिल हैं। अन्य तंत्रिका कोशिकाओं से संकेत डेंड्राइट्स या न्यूरॉन के जेल पर बनने वाले कई सिनेप्स के माध्यम से न्यूरॉन तक पहुंच सकते हैं।

तंत्रिका कोशिका डेन्ड्राइट्स

डेन्ड्राइटन्यूरॉन्स एक वृक्ष के समान वृक्ष बनाते हैं, शाखाओं की प्रकृति और जिसका आकार अन्य न्यूरॉन्स (छवि 3) के साथ अन्तर्ग्रथनी संपर्कों की संख्या पर निर्भर करता है। एक न्यूरॉन के डेंड्राइट्स पर हजारों सिनैप्स होते हैं, जो अन्य न्यूरॉन्स के एक्सोन या डेंड्राइट्स द्वारा बनते हैं।

चावल। 3. इंटिरियरन के सिनैप्टिक संपर्क। बाईं ओर के तीर डेंड्राइट्स और इंटिरियरन के शरीर में अभिवाही संकेतों के आगमन को दर्शाते हैं, दाईं ओर - अन्य न्यूरॉन्स के लिए इंटिरियरॉन के अपवाही संकेतों के प्रसार की दिशा।

Synapses कार्य (निरोधात्मक, उत्तेजक) और उपयोग किए जाने वाले न्यूरोट्रांसमीटर के प्रकार दोनों में विषम हो सकते हैं। डेंड्राइट्स की झिल्ली, जो सिनैप्स के निर्माण में शामिल होती है, उनकी पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली होती है, जिसमें इस सिनैप्स में प्रयुक्त न्यूरोट्रांसमीटर के लिए रिसेप्टर्स (लिगैंड-डिपेंडेंट आयन चैनल) होते हैं।

उत्तेजक (ग्लूटामेटेरिक) सिनैप्स मुख्य रूप से डेंड्राइट्स की सतह पर स्थित होते हैं, जहां ऊंचाई, या बहिर्गमन (1-2 माइक्रोन) होते हैं, जिन्हें कहा जाता है रीढ़।रीढ़ की झिल्ली में चैनल होते हैं, जिसकी पारगम्यता ट्रांसमेम्ब्रेन संभावित अंतर पर निर्भर करती है। रीढ़ के क्षेत्र में डेंड्राइट्स के साइटोप्लाज्म में, इंट्रासेल्युलर सिग्नल ट्रांसमिशन के माध्यमिक संदेशवाहक पाए गए, साथ ही राइबोसोम, जिस पर सिनैप्टिक संकेतों के जवाब में प्रोटीन का संश्लेषण होता है। रीढ़ की सही भूमिका अज्ञात बनी हुई है, लेकिन यह स्पष्ट है कि वे synapse गठन के लिए वृक्ष के पेड़ के सतह क्षेत्र में वृद्धि करते हैं। इनपुट सिग्नल प्राप्त करने और उन्हें संसाधित करने के लिए रीढ़ भी न्यूरॉन संरचनाएं हैं। डेंड्राइट्स और स्पाइन परिधि से न्यूरॉन के शरीर में सूचना का स्थानांतरण प्रदान करते हैं। घास काटने में डेंड्राइट झिल्ली खनिज आयनों के असममित वितरण, आयन पंपों के संचालन और इसमें आयन चैनलों की उपस्थिति के कारण ध्रुवीकृत होती है। ये गुण झिल्ली के माध्यम से स्थानीय वृत्ताकार धाराओं (इलेक्ट्रोटोनिक रूप से) के रूप में सूचना के हस्तांतरण को रेखांकित करते हैं जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली और डेंड्राइट झिल्ली के आसन्न वर्गों के बीच उत्पन्न होते हैं।

स्थानीय धाराएं, जैसा कि वे डेंड्राइट झिल्ली के माध्यम से फैलती हैं, क्षीण होती हैं, लेकिन डेंड्राइट्स को सिनैप्टिक इनपुट के माध्यम से प्राप्त न्यूरॉन बॉडी सिग्नल की झिल्ली तक संचारित करने के लिए पर्याप्त परिमाण में निकलती हैं। डेंड्राइट झिल्ली में अभी तक किसी वोल्टेज-गेटेड सोडियम और पोटेशियम चैनल की पहचान नहीं की गई है। उसके पास उत्तेजना और कार्य क्षमता उत्पन्न करने की क्षमता नहीं है। हालांकि, यह ज्ञात है कि अक्षीय पहाड़ी की झिल्ली पर उत्पन्न होने वाली एक क्रिया क्षमता इसके साथ फैल सकती है। इस घटना का तंत्र अज्ञात है।

यह माना जाता है कि डेंड्राइट और रीढ़ स्मृति तंत्र में शामिल तंत्रिका संरचनाओं का हिस्सा हैं। सेरेबेलर कॉर्टेक्स, बेसल गैन्ग्लिया और सेरेब्रल कॉर्टेक्स में न्यूरॉन्स के डेंड्राइट्स में रीढ़ की संख्या विशेष रूप से बड़ी होती है। बुजुर्गों के सेरेब्रल कॉर्टेक्स के कुछ क्षेत्रों में वृक्ष के पेड़ का क्षेत्र और सिनेप्स की संख्या कम हो जाती है।

न्यूरॉन अक्षतंतु

अक्षतंतु -एक तंत्रिका कोशिका की वृद्धि जो अन्य कोशिकाओं में नहीं पाई जाती है। डेंड्राइट्स के विपरीत, जिनकी संख्या एक न्यूरॉन के लिए भिन्न होती है, सभी न्यूरॉन्स में एक अक्षतंतु होता है। इसकी लंबाई 1.5 मीटर तक पहुंच सकती है। उस बिंदु पर जहां अक्षतंतु न्यूरॉन के शरीर को छोड़ देता है, वहां एक मोटा होना होता है - प्लाज्मा झिल्ली से ढका हुआ एक अक्षीय टीला, जो जल्द ही माइलिन से ढका होता है। अक्षीय पहाड़ी का क्षेत्र जो माइलिन द्वारा कवर नहीं किया जाता है, प्रारंभिक खंड कहलाता है। न्यूरॉन्स के अक्षतंतु, उनके टर्मिनल प्रभाव तक, एक माइलिन म्यान से ढके होते हैं, जो रैनवियर के अवरोधों से बाधित होते हैं - सूक्ष्म माइलिन-मुक्त क्षेत्र (लगभग 1 माइक्रोन)।

पूरे अक्षतंतु (माइलिनेटेड और गैर-माइलिनेटेड फाइबर) को एक बाइलेयर फॉस्फोलिपिड झिल्ली के साथ एम्बेडेड प्रोटीन अणुओं के साथ कवर किया जाता है जो आयनों, वोल्टेज-गेटेड आयन चैनलों आदि के परिवहन के कार्यों को पूरा करते हैं। प्रोटीन समान रूप से असमान तंत्रिका की झिल्ली में वितरित होते हैं। फाइबर, और वे मुख्य रूप से रणवीर के अवरोधन के क्षेत्र में माइलिनेटेड तंत्रिका फाइबर की झिल्ली में स्थित हैं। चूंकि एक्सोप्लाज्म में कोई खुरदरा रेटिकुलम और राइबोसोम नहीं होता है, इसलिए यह स्पष्ट है कि ये प्रोटीन न्यूरॉन के शरीर में संश्लेषित होते हैं और एक्सोनल ट्रांसपोर्ट द्वारा एक्सोन झिल्ली तक पहुंचाए जाते हैं।

एक न्यूरॉन के शरीर और अक्षतंतु को कवर करने वाली झिल्ली के गुण, अलग है। यह अंतर मुख्य रूप से खनिज आयनों के लिए झिल्ली पारगम्यता से संबंधित है और सामग्री के कारण है विभिन्न प्रकार... यदि लिगैंड-आश्रित आयन चैनलों (पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली सहित) की सामग्री शरीर की झिल्ली और न्यूरॉन के डेंड्राइट्स में प्रबल होती है, तो अक्षतंतु की झिल्ली में, विशेष रूप से रणवीर इंटरसेप्शन के क्षेत्र में, उच्च घनत्व होता है वोल्टेज पर निर्भर सोडियम और पोटेशियम चैनल।

अक्षतंतु के प्रारंभिक खंड की झिल्ली में सबसे कम ध्रुवीकरण मान (लगभग 30 mV) होता है। कोशिका के शरीर से अधिक दूर अक्षतंतु के क्षेत्रों में, ट्रांसमेम्ब्रेन क्षमता लगभग 70 mV है। अक्षतंतु के प्रारंभिक खंड की झिल्ली के ध्रुवीकरण का कम मूल्य यह निर्धारित करता है कि इस क्षेत्र में न्यूरॉन की झिल्ली में सबसे बड़ी उत्तेजना है। यह यहां है कि पोस्टसिनेप्टिक क्षमताएं जो डेंड्राइट्स की झिल्ली पर उत्पन्न हुई हैं और सिनेप्स में न्यूरॉन द्वारा प्राप्त सूचना संकेतों के परिवर्तन के परिणामस्वरूप कोशिका शरीर स्थानीय सर्कुलर इलेक्ट्रिक की मदद से न्यूरॉन बॉडी की झिल्ली के साथ फैले हुए हैं। धाराएं। यदि ये धाराएं अक्षीय पहाड़ी की झिल्ली के एक महत्वपूर्ण स्तर (ई के) के विध्रुवण का कारण बनती हैं, तो न्यूरॉन अपनी क्रिया क्षमता (तंत्रिका आवेग) उत्पन्न करके अन्य तंत्रिका कोशिकाओं से संकेतों की प्राप्ति का जवाब देगा। उत्पन्न हो गई तंत्रिका प्रभावफिर इसे अक्षतंतु के साथ अन्य तंत्रिका, पेशी या ग्रंथियों की कोशिकाओं तक ले जाया जाता है।

अक्षतंतु के प्रारंभिक खंड की झिल्ली पर रीढ़ होती है, जिस पर GABAergic निरोधात्मक सिनैप्स बनते हैं। अन्य न्यूरॉन्स से इनके साथ संकेतों का आगमन तंत्रिका आवेग की पीढ़ी को रोक सकता है।

वर्गीकरण और न्यूरॉन्स के प्रकार

न्यूरॉन्स का वर्गीकरण रूपात्मक और कार्यात्मक विशेषताओं दोनों द्वारा किया जाता है।

प्रक्रियाओं की संख्या से, बहुध्रुवीय, द्विध्रुवी और छद्म-एकध्रुवीय न्यूरॉन्स प्रतिष्ठित हैं।

अन्य कोशिकाओं के साथ संबंधों की प्रकृति और प्रदर्शन किए गए कार्य से, वे प्रतिष्ठित हैं संवेदी, सम्मिलनतथा मोटरन्यूरॉन्स। ग्रहणशीलन्यूरॉन्स को अभिवाही न्यूरॉन्स भी कहा जाता है, और उनकी प्रक्रियाएं अभिकेंद्री होती हैं। तंत्रिका कोशिकाओं के बीच संकेतों को संचारित करने का कार्य करने वाले न्यूरॉन्स कहलाते हैं इंटरकैलेरी, या सहयोगी।न्यूरॉन्स जिनके अक्षतंतु प्रभावकारी कोशिकाओं (मांसपेशियों, ग्रंथियों) पर सिनैप्स बनाते हैं, उन्हें कहा जाता है मोटर,या केंद्रत्यागी, उनके अक्षतंतु अपकेन्द्री कहलाते हैं।

अभिवाही (संवेदी) न्यूरॉन्सवे संवेदी रिसेप्टर्स द्वारा जानकारी को समझते हैं, इसे तंत्रिका आवेगों में परिवर्तित करते हैं और इसे मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी तक ले जाते हैं। संवेदी न्यूरॉन्स के शरीर रीढ़ की हड्डी और कपाल में पाए जाते हैं। ये छद्म-एकध्रुवीय न्यूरॉन्स हैं, जिनमें से अक्षतंतु और डेंड्राइट न्यूरॉन के शरीर से एक साथ फैलते हैं और फिर अलग हो जाते हैं। डेंड्राइट संवेदी या मिश्रित नसों के हिस्से के रूप में अंगों और ऊतकों की परिधि तक जाता है, और पृष्ठीय जड़ों के हिस्से के रूप में अक्षतंतु रीढ़ की हड्डी के पृष्ठीय सींगों में या कपाल नसों के हिस्से के रूप में मस्तिष्क में प्रवेश करता है।

इंटरलॉकिंग, या सहयोगी, न्यूरॉन्सआने वाली सूचनाओं को संसाधित करने के कार्य करते हैं और विशेष रूप से, प्रतिवर्त चापों को बंद करने के लिए प्रदान करते हैं। इन न्यूरॉन्स के शरीर मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के धूसर पदार्थ में स्थित होते हैं।

अपवाही न्यूरॉन्सप्राप्त जानकारी को संसाधित करने और मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी से अपवाही तंत्रिका आवेगों को कार्यकारी (प्रभावकार) अंगों की कोशिकाओं तक पहुंचाने का कार्य भी करते हैं।

न्यूरॉन की एकीकृत गतिविधि

प्रत्येक न्यूरॉन प्राप्त करता है बड़ी राशिइसके डेंड्राइट्स और शरीर पर स्थित कई सिनेप्स के साथ-साथ प्लाज्मा झिल्ली, साइटोप्लाज्म और न्यूक्लियस के आणविक रिसेप्टर्स के माध्यम से संकेत। सिग्नलिंग कई अलग-अलग प्रकार के न्यूरोट्रांसमीटर, न्यूरोमोडुलेटर और अन्य सिग्नलिंग अणुओं का उपयोग करता है। जाहिर है, कई संकेतों के एक साथ आगमन की प्रतिक्रिया बनाने के लिए, एक न्यूरॉन को उन्हें एकीकृत करने में सक्षम होना चाहिए।

आने वाले संकेतों के प्रसंस्करण और उनके लिए एक न्यूरॉन प्रतिक्रिया के गठन को सुनिश्चित करने वाली प्रक्रियाओं का सेट अवधारणा में शामिल है न्यूरॉन की एकीकृत गतिविधि।

न्यूरॉन तक पहुंचने वाले संकेतों की धारणा और प्रसंस्करण डेंड्राइट्स, सेल बॉडी और न्यूरॉन के एक्सोनल हिलॉक (चित्र 4) की भागीदारी के साथ किया जाता है।

चावल। 4. न्यूरॉन द्वारा संकेतों का एकीकरण।

उनके प्रसंस्करण और एकीकरण (योग) के विकल्पों में से एक है सिनैप्स में परिवर्तन और शरीर की झिल्ली और न्यूरॉन प्रक्रियाओं पर पोस्टसिनेप्टिक क्षमता का योग। पोस्टसिनेप्टिक मेम्ब्रेन (पोस्टसिनेप्टिक पोटेंशिअल) के संभावित अंतर में उतार-चढ़ाव में सिनेप्स पर कथित संकेतों को परिवर्तित किया जाता है। सिनैप्स के प्रकार के आधार पर, प्राप्त सिग्नल को संभावित अंतर में एक छोटे (0.5-1.0 एमवी) विध्रुवण परिवर्तन में परिवर्तित किया जा सकता है (ईपीएसपी - आरेख में सिनेप्स को प्रकाश सर्कल के रूप में दिखाया गया है) या हाइपरपोलराइजिंग (टीपीएसपी - आरेख में सिनेप्स) काले घेरे के रूप में दिखाया गया है)। कई संकेत एक साथ न्यूरॉन के विभिन्न बिंदुओं पर पहुंच सकते हैं, जिनमें से कुछ ईपीएसपी में बदल जाते हैं, और अन्य - ईपीएसपी में।

संभावित अंतर में ये उतार-चढ़ाव न्यूरॉन की झिल्ली के साथ स्थानीय वृत्ताकार धाराओं की मदद से एक्सोनल हिलॉक की दिशा में विध्रुवण (सफेद आरेख में) और हाइपरपोलराइजेशन (काले आरेख में), अतिव्यापी तरंगों के रूप में फैलते हैं। एक दूसरे (आरेख में, क्षेत्र धूसर) इस सुपरपोजिशन के साथ, एक दिशा की तरंगों के आयामों को संक्षेप में प्रस्तुत किया जाता है, और विपरीत वाले लोगों को कम (चिकनी) किया जाता है। झिल्ली में संभावित अंतर के इस बीजीय योग को कहा जाता है स्थानिक योग(अंजीर। 4 और 5)। इस योग का परिणाम या तो अक्षीय पहाड़ी की झिल्ली का विध्रुवण हो सकता है और एक तंत्रिका आवेग की उत्पत्ति (चित्र 4 में मामले 1 और 2), या इसके अतिध्रुवीकरण और तंत्रिका आवेग के उद्भव की रोकथाम (मामलों 3 और 4) अंजीर में। 4)।

अक्षीय पहाड़ी (लगभग 30 mV) की झिल्ली के संभावित अंतर को E k में स्थानांतरित करने के लिए, इसे 10-20 mV द्वारा विध्रुवित किया जाना चाहिए। इससे इसमें उपलब्ध वोल्टेज-गेटेड सोडियम चैनल खुलेंगे और एक तंत्रिका आवेग उत्पन्न होगा। चूंकि जब एक एपी आता है और इसे ईपीएसपी में बदल देता है, तो झिल्ली विध्रुवण 1 एमवी तक पहुंच सकता है, और अक्षीय पहाड़ी तक इसका प्रसार क्षीण हो जाता है, फिर तंत्रिका आवेग की पीढ़ी के लिए एक साथ 40-80 तंत्रिका आवेग प्राप्त करना आवश्यक है। अन्य न्यूरॉन्स उत्तेजक सिनैप्स के माध्यम से न्यूरॉन में जाते हैं और ईपीएसपी की समान मात्रा का योग करते हैं।

चावल। 5. न्यूरॉन द्वारा EPSP का स्थानिक और लौकिक योग; ए - बीपीएसपी एकल प्रोत्साहन के लिए; और - EPSP विभिन्न अभिवाही से कई उत्तेजना के लिए; सी - एक तंत्रिका फाइबर के माध्यम से लगातार उत्तेजना के लिए ईपीएसपी

यदि इस समय तंत्रिका आवेगों की एक निश्चित मात्रा निरोधात्मक सिनैप्स के माध्यम से न्यूरॉन तक पहुँचती है, तो इसकी सक्रियता और प्रतिक्रिया तंत्रिका आवेग की उत्पत्ति उत्तेजनात्मक सिनैप्स के माध्यम से संकेतों के प्रवाह में एक साथ वृद्धि के साथ संभव होगी। ऐसी परिस्थितियों में जब निरोधात्मक सिनैप्स के माध्यम से आने वाले संकेत न्यूरॉन झिल्ली के हाइपरपोलराइजेशन का कारण बनेंगे, उत्तेजनात्मक सिनैप्स के माध्यम से आने वाले संकेतों के कारण होने वाले विध्रुवण के बराबर या उससे अधिक, अक्षतंतु हिलॉक झिल्ली का विध्रुवण असंभव होगा, न्यूरॉन तंत्रिका आवेग उत्पन्न नहीं करेगा और होगा निष्क्रिय हो जाना।

न्यूरॉन भी कार्य करता है समय योगईपीएसपी और टीपीएसपी को लगभग एक साथ आने का संकेत देता है (चित्र 5 देखें)। उनके कारण होने वाले पैरासिनेप्टिक क्षेत्रों में संभावित अंतर में परिवर्तन को बीजगणितीय रूप से भी संक्षेपित किया जा सकता है, जिसे अस्थायी योग कहा जाता है।

इस प्रकार, एक न्यूरॉन द्वारा उत्पन्न प्रत्येक तंत्रिका आवेग, साथ ही एक न्यूरॉन की चुप्पी की अवधि में, कई अन्य तंत्रिका कोशिकाओं से प्राप्त जानकारी होती है। आमतौर पर, अन्य कोशिकाओं से एक न्यूरॉन में आने वाले संकेतों की आवृत्ति जितनी अधिक होती है, उतनी ही अधिक बार यह प्रतिक्रिया तंत्रिका आवेग उत्पन्न करता है, जिसे यह अक्षतंतु के साथ अन्य तंत्रिका या प्रभावकारी कोशिकाओं को भेजता है।

इस तथ्य के कारण कि न्यूरॉन के शरीर की झिल्ली और यहां तक ​​कि इसके डेंड्राइट्स में सोडियम चैनल (यद्यपि कम संख्या में) होते हैं, एक्सोनल हिलॉक की झिल्ली पर उत्पन्न होने वाली क्रिया क्षमता शरीर में फैल सकती है और कुछ न्यूरॉन के डेंड्राइट्स। इस घटना का महत्व पर्याप्त रूप से स्पष्ट नहीं है, लेकिन यह माना जाता है कि प्रसार क्रिया क्षमता झिल्ली पर सभी स्थानीय धाराओं को पल भर में सुचारू कर देती है, क्षमता को समाप्त कर देती है और न्यूरॉन द्वारा नई जानकारी की अधिक कुशल धारणा को बढ़ावा देती है।

आणविक रिसेप्टर्स न्यूरॉन में आने वाले संकेतों के परिवर्तन और एकीकरण में शामिल हैं। इसी समय, संकेतन अणुओं द्वारा उनकी उत्तेजना शुरू किए गए आयन चैनलों की स्थिति में परिवर्तन (जी-प्रोटीन, दूसरे दूतों द्वारा) के माध्यम से हो सकती है, न्यूरॉन झिल्ली के संभावित अंतर में उतार-चढ़ाव में प्राप्त संकेतों का परिवर्तन, योग और गठन एक तंत्रिका आवेग या इसके अवरोध की पीढ़ी के रूप में एक न्यूरॉन प्रतिक्रिया।

एक न्यूरॉन के मेटाबोट्रोपिक आणविक रिसेप्टर्स द्वारा संकेतों का परिवर्तन इंट्रासेल्युलर परिवर्तनों के एक कैस्केड को ट्रिगर करने के रूप में इसकी प्रतिक्रिया के साथ होता है। इस मामले में न्यूरॉन की प्रतिक्रिया सामान्य चयापचय का त्वरण हो सकती है, एटीपी के गठन में वृद्धि, जिसके बिना इसकी कार्यात्मक गतिविधि को बढ़ाना असंभव है। इन तंत्रों का उपयोग करते हुए, न्यूरॉन प्राप्त संकेतों को अपनी गतिविधि की दक्षता में सुधार करने के लिए एकीकृत करता है।

प्राप्त संकेतों द्वारा शुरू किए गए न्यूरॉन में इंट्रासेल्युलर परिवर्तन, अक्सर प्रोटीन अणुओं के संश्लेषण में वृद्धि करते हैं जो न्यूरॉन में रिसेप्टर्स, आयन चैनल और वाहक के कार्य करते हैं। उनकी संख्या में वृद्धि करके, न्यूरॉन आने वाले संकेतों की प्रकृति के अनुकूल हो जाता है, अधिक महत्वपूर्ण लोगों के प्रति संवेदनशीलता बढ़ जाती है और कमजोर हो जाती है - कम महत्वपूर्ण लोगों के लिए।

कई संकेतों को प्राप्त करने वाला एक न्यूरॉन कुछ जीनों की अभिव्यक्ति या दमन के साथ हो सकता है, उदाहरण के लिए, एक पेप्टाइड प्रकृति के न्यूरोमोड्यूलेटर जो संश्लेषण को नियंत्रित करते हैं। चूंकि उन्हें एक न्यूरॉन के एक्सोनल टर्मिनलों तक पहुंचाया जाता है और अन्य न्यूरॉन्स पर इसके न्यूरोट्रांसमीटर की क्रिया को बढ़ाने या कमजोर करने के लिए उपयोग किया जाता है, न्यूरॉन, प्राप्त संकेतों के जवाब में, प्राप्त जानकारी के आधार पर, अन्य तंत्रिका कोशिकाओं पर मजबूत या कमजोर प्रभाव जो इसे नियंत्रित करता है। यह देखते हुए कि न्यूरोपैप्टाइड्स का मॉड्यूलेटिंग प्रभाव लंबे समय तक रह सकता है, अन्य तंत्रिका कोशिकाओं पर एक न्यूरॉन का प्रभाव भी लंबे समय तक रह सकता है।

इस प्रकार, विभिन्न संकेतों को एकीकृत करने की क्षमता के कारण, न्यूरॉन सूक्ष्मता से उनका जवाब दे सकता है। एक विस्तृत श्रृंखलाप्रतिक्रिया प्रतिक्रियाएं जो आपको आने वाले संकेतों की प्रकृति को प्रभावी ढंग से अनुकूलित करने और अन्य कोशिकाओं के कार्यों को विनियमित करने के लिए उनका उपयोग करने की अनुमति देती हैं।

तंत्रिका सर्किट

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के न्यूरॉन्स एक दूसरे के साथ संपर्क के बिंदु पर विभिन्न प्रकार के सिनेप्स बनाते हैं। परिणामी तंत्रिका फोम तंत्रिका तंत्र की कार्यक्षमता को गुणा करते हैं। सबसे आम तंत्रिका सर्किट में शामिल हैं: एक इनपुट (छवि 6) के साथ स्थानीय, पदानुक्रमित, अभिसरण और विचलन तंत्रिका सर्किट।

स्थानीय तंत्रिका सर्किटदो or . द्वारा गठित एक बड़ी संख्या मेंन्यूरॉन्स। इस मामले में, न्यूरॉन्स में से एक (1) न्यूरॉन (2) को अपना अक्षीय संपार्श्विक देगा, जिससे उसके शरीर पर एक एक्सोसोमेटिक सिनैप्स बन जाएगा, और दूसरा पहले न्यूरॉन के शरीर पर एक अक्षतंतु के साथ एक सिनैप्स का निर्माण करेगा। स्थानीय तंत्रिका नेटवर्क जाल के रूप में कार्य कर सकते हैं जिसमें तंत्रिका आवेग कई न्यूरॉन्स द्वारा गठित एक सर्कल में लंबे समय तक प्रसारित हो सकते हैं।

प्रोफेसर आई.ए. जेलीफ़िश के तंत्रिका वलय पर प्रयोगों में वेतोखिन।

स्थानीय तंत्रिका सर्किट के साथ तंत्रिका आवेगों का परिपत्र परिसंचरण उत्तेजना की लय के परिवर्तन का कार्य करता है, उन्हें संकेतों की प्राप्ति की समाप्ति के बाद लंबे समय तक उत्तेजना की संभावना प्रदान करता है, आने वाली सूचनाओं को संग्रहीत करने के तंत्र में भाग लेता है।

स्थानीय सर्किट ब्रेकिंग फ़ंक्शन भी कर सकते हैं। इसका एक उदाहरण आवर्तक अवरोध है, जो रीढ़ की हड्डी के सबसे सरल स्थानीय तंत्रिका सर्किट में महसूस किया जाता है, जो ए-मोटोन्यूरॉन और रेनशॉ सेल द्वारा निर्मित होता है।

चावल। 6. केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का सबसे सरल तंत्रिका परिपथ। पाठ में विवरण

इस मामले में, मोटर न्यूरॉन में उत्पन्न उत्तेजना अक्षतंतु की शाखा के साथ फैलती है, रेनशॉ सेल को सक्रिय करती है, जो ए-मोटर न्यूरॉन को रोकती है।

अभिसारी जंजीरकई न्यूरॉन्स द्वारा बनते हैं, जिनमें से एक पर (आमतौर पर अपवाही) कई अन्य कोशिकाओं के अक्षतंतु अभिसरण या अभिसरण करते हैं। इस तरह के सर्किट केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में व्यापक हैं। उदाहरण के लिए, कॉर्टेक्स के संवेदी क्षेत्रों के कई न्यूरॉन्स के अक्षतंतु प्राथमिक मोटर कॉर्टेक्स के पिरामिड न्यूरॉन्स पर परिवर्तित होते हैं। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विभिन्न स्तरों के हजारों संवेदी और अंतःक्रियात्मक न्यूरॉन्स के अक्षतंतु रीढ़ की हड्डी के उदर सींगों के मोटर न्यूरॉन्स पर अभिसरण करते हैं। अभिसारी सर्किट अपवाही न्यूरॉन्स द्वारा संकेतों के एकीकरण और शारीरिक प्रक्रियाओं के समन्वय में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

डाइवर्जेंट सिंगल-एंट्री चेनशाखाओं वाले अक्षतंतु के साथ एक न्यूरॉन द्वारा निर्मित होते हैं, जिनमें से प्रत्येक शाखा एक अन्य तंत्रिका कोशिका के साथ एक सिनैप्स बनाती है। ये सर्किट एक साथ एक न्यूरॉन से कई अन्य न्यूरॉन्स तक सिग्नल ट्रांसमिट करने का कार्य करते हैं। यह अक्षतंतु की मजबूत शाखाओं (कई हजार शाखाओं के गठन) के माध्यम से प्राप्त किया जाता है। ऐसे न्यूरॉन्स अक्सर ब्रेनस्टेम के जालीदार गठन के नाभिक में पाए जाते हैं। वे मुहैया कराते हैं तेजी से वृद्धिमस्तिष्क के कई हिस्सों की उत्तेजना और इसके कार्यात्मक भंडार की गतिशीलता।

न्यूरॉन- तंत्रिका तंत्र की एक संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई, यह विद्युत रूप से उत्तेजनीय सेल है जो विद्युत और रासायनिक संकेतों के माध्यम से सूचना को संसाधित और प्रसारित करता है।

न्यूरॉन विकास।

एक न्यूरॉन एक छोटे अग्रदूत कोशिका से विकसित होता है जो अपनी प्रक्रियाओं को जारी करने से पहले ही विभाजित होना बंद कर देता है। (हालांकि, न्यूरोनल डिवीजन का सवाल वर्तमान में विवादास्पद है।) एक नियम के रूप में, अक्षतंतु पहले बढ़ना शुरू होता है, और डेंड्राइट बाद में बनते हैं। तंत्रिका कोशिका के विकास की प्रक्रिया के अंत में, एक मोटा होना प्रकट होता है अनियमित आकार, जो स्पष्ट रूप से आसपास के ऊतक के माध्यम से मार्ग प्रशस्त करता है। इस गाढ़ेपन को तंत्रिका कोशिका का वृद्धि शंकु कहा जाता है। इसमें कई पतली रीढ़ के साथ तंत्रिका कोशिका की प्रक्रिया का एक चपटा हिस्सा होता है। माइक्रोस्पाइन 0.1 से 0.2 माइक्रोन मोटे होते हैं और लंबाई में 50 माइक्रोन तक पहुंच सकते हैं, विकास शंकु का चौड़ा और सपाट क्षेत्र लगभग 5 माइक्रोन चौड़ा और लंबा होता है, हालांकि इसका आकार भिन्न हो सकता है। ग्रोथ कोन माइक्रोस्पाइन के बीच की जगह एक मुड़ी हुई झिल्ली से ढकी होती है। माइक्रोस्पाइन निरंतर गति में हैं - कुछ विकास शंकु में खींचे जाते हैं, अन्य लंबे होते हैं, विभिन्न दिशाओं में विचलित होते हैं, सब्सट्रेट को छूते हैं और उससे चिपक सकते हैं।

विकास शंकु छोटे से भरा होता है, कभी-कभी एक दूसरे से जुड़ा होता है, अनियमित आकार के झिल्ली पुटिकाएं। झिल्ली के मुड़े हुए क्षेत्रों के ठीक नीचे और रीढ़ में उलझे हुए एक्टिन फिलामेंट्स का घना द्रव्यमान होता है। विकास शंकु में माइटोकॉन्ड्रिया, सूक्ष्मनलिकाएं और न्यूरोफिलामेंट्स भी होते हैं, जो एक न्यूरॉन के शरीर में पाए जाते हैं।

संभवतः, सूक्ष्मनलिकाएं और न्यूरोफिलामेंट मुख्य रूप से न्यूरॉन प्रक्रिया के आधार पर नए संश्लेषित सबयूनिट्स के जुड़ने के कारण बढ़े हुए हैं। वे प्रति दिन लगभग एक मिलीमीटर की गति से चलते हैं, जो एक परिपक्व न्यूरॉन में धीमी अक्षीय परिवहन की गति से मेल खाती है। चूंकि यह लगभग समान है और औसत गतिजैसे-जैसे विकास शंकु आगे बढ़ता है, यह संभव है कि एक न्यूरॉन के विकास के दौरान, इसके दूरस्थ छोर पर न तो संयोजन होता है और न ही सूक्ष्मनलिकाएं और न्यूरोफिलामेंट्स का विनाश होता है। जाहिरा तौर पर अंत में नई झिल्ली सामग्री जोड़ी जाती है। ग्रोथ कोन तेजी से एक्सोसाइटोसिस और एंडोसाइटोसिस का एक क्षेत्र है, जैसा कि यहां मौजूद कई बुलबुलों से पता चलता है। छोटे झिल्ली पुटिकाओं को न्यूरॉन की प्रक्रिया के साथ कोशिका शरीर से विकास शंकु तक तेजी से अक्षीय परिवहन के प्रवाह के साथ ले जाया जाता है। झिल्ली सामग्री, जाहिरा तौर पर, न्यूरॉन के शरीर में संश्लेषित होती है, बुलबुले के रूप में विकास शंकु में स्थानांतरित की जाती है और यहां शामिल है प्लाज्मा झिल्लीएक्सोसाइटोसिस द्वारा, इस प्रकार तंत्रिका कोशिका की प्रक्रिया को लंबा करना।

अक्षतंतु और डेंड्राइट की वृद्धि आमतौर पर न्यूरोनल प्रवास के एक चरण से पहले होती है, जब अपरिपक्व न्यूरॉन्स फैलते हैं और अपने लिए एक स्थायी स्थान पाते हैं।

एक तंत्रिका कोशिका - एक न्यूरॉन - तंत्रिका तंत्र की एक संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है। एक न्यूरॉन एक कोशिका है जो जलन को महसूस करने, उत्तेजना की स्थिति में आने, तंत्रिका आवेगों को उत्पन्न करने और उन्हें अन्य कोशिकाओं तक पहुंचाने में सक्षम है। एक न्यूरॉन में एक शरीर और प्रक्रियाएं होती हैं - छोटी, शाखाओं में बंटी (डेंड्राइट्स) और लंबी (अक्षतंतु)। आवेग हमेशा डेंड्राइट्स के साथ कोशिका की ओर बढ़ते हैं, और अक्षतंतु के साथ - कोशिका से।

न्यूरॉन्स के प्रकार

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (CNS) में आवेगों को संचारित करने वाले न्यूरॉन्स कहलाते हैं ग्रहणशीलया केंद्र पर पहुंचानेवाला. मोटर,या अपवाही, न्यूरॉन्सकेंद्रीय तंत्रिका तंत्र से प्रभावकों तक आवेगों को संचारित करता है, उदाहरण के लिए, मांसपेशियों तक। वे और अन्य न्यूरॉन्स एक दूसरे के साथ इंटर्न्यूरॉन्स (इंटरन्यूरॉन्स) का उपयोग करके संवाद कर सकते हैं। अंतिम न्यूरॉन्स को भी कहा जाता है संपर्क करेंया मध्यम.

प्रक्रियाओं की संख्या और स्थान के आधार पर, न्यूरॉन्स को विभाजित किया जाता है एकध्रुवीय, द्विध्रुवीयतथा बहुध्रुवीय.

न्यूरॉन संरचना

एक तंत्रिका कोशिका (न्यूरॉन) के होते हैं तन (पेरिकारियोन) एक कर्नेल और कई के साथ अंकुर(अंजीर। 33)।

पेरिकैरियोनचयापचय केंद्र है जिसमें अधिकांश सिंथेटिक प्रक्रियाएं होती हैं, विशेष रूप से, एसिटाइलकोलाइन का संश्लेषण। कोशिका शरीर में राइबोसोम, सूक्ष्मनलिकाएं (न्यूरोट्यूबुल्स) और अन्य अंग होते हैं। न्यूरॉन्स न्यूरोब्लास्ट कोशिकाओं से बनते हैं जिनमें अभी तक वृद्धि नहीं हुई है। तंत्रिका कोशिका के शरीर से, साइटोप्लाज्मिक प्रक्रियाएं निकलती हैं, जिनकी संख्या भिन्न हो सकती है।

शॉर्ट ब्रांचिंग परिशिष्टकोशिका शरीर में आवेगों का संचालन करने वाले कहलाते हैं डेन्ड्राइट. पेरीकैरियोन से अन्य कोशिकाओं या परिधीय अंगों तक आवेगों का संचालन करने वाली पतली और लंबी प्रक्रियाओं को कहा जाता है एक्सोन. जब तंत्रिका कोशिकाओं के निर्माण के दौरान तंत्रिका-विस्फोट से अक्षतंतु विकसित होते हैं, तो तंत्रिका कोशिकाओं की विभाजित होने की क्षमता समाप्त हो जाती है।

अक्षतंतु के टर्मिनल खंड तंत्रिका स्राव के लिए सक्षम हैं। सिरों पर उभरी हुई उनकी पतली शाखाएं विशेष स्थानों में पड़ोसी न्यूरॉन्स से जुड़ती हैं - अन्तर्ग्रथन।सूजे हुए सिरों में एसिटाइलकोलाइन से भरे छोटे पुटिका होते हैं, जो एक न्यूरोट्रांसमीटर के रूप में कार्य करते हैं। पुटिकाओं और माइटोकॉन्ड्रिया में होते हैं (चित्र। 34)। तंत्रिका कोशिकाओं की शाखित प्रक्रियाएं जानवर के पूरे शरीर में प्रवेश करती हैं और कनेक्शन की एक जटिल प्रणाली बनाती हैं। सिनेप्सिस में उत्तेजना न्यूरॉन से न्यूरॉन या पेशी कोशिकाओं तक जाती है। साइट से सामग्रीhttp: //doklad-referat.ru

न्यूरॉन कार्य

न्यूरॉन्स का मुख्य कार्य शरीर के कुछ हिस्सों के बीच सूचनाओं (तंत्रिका संकेतों) का आदान-प्रदान है। न्यूरॉन्स जलन के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं, अर्थात, वे उत्तेजित होने (उत्तेजना उत्पन्न करने), उत्तेजना का संचालन करने और अंत में, इसे अन्य कोशिकाओं (तंत्रिका, मांसपेशियों, ग्रंथियों) में संचारित करने में सक्षम होते हैं। विद्युत आवेग न्यूरॉन्स से गुजरते हैं, और यह रिसेप्टर्स (कोशिकाओं या अंगों जो जलन का अनुभव करते हैं) और प्रभावकारक (ऊतक या अंग जो जलन का जवाब देते हैं, जैसे मांसपेशियों) के बीच संचार को संभव बनाता है।

न्यूरॉन। इसकी संरचना और कार्य

अध्याय 1 मस्तिष्क

सामान्य जानकारी

परंपरागत रूप से, फ्रांसीसी शरीर विज्ञानी बिचैट (19 वीं शताब्दी की शुरुआत) के समय से, तंत्रिका तंत्र को दैहिक और स्वायत्त में विभाजित किया गया है, जिनमें से प्रत्येक में मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी की संरचनाएं शामिल हैं, जिन्हें केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) भी कहा जाता है। वे रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क के बाहर स्थित हैं और इसलिए परिधीय तंत्रिका तंत्र तंत्रिका कोशिकाओं और तंत्रिका तंतुओं, शरीर के अंगों और ऊतकों से संबंधित हैं।

दैहिक तंत्रिका तंत्र का प्रतिनिधित्व अपवाही (मोटर) तंत्रिका तंतुओं द्वारा किया जाता है जो कंकाल की मांसपेशियों को संक्रमित करते हैं, और अभिवाही (संवेदी) तंत्रिका फाइबर जो रिसेप्टर्स से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में जाते हैं। स्वायत्त तंत्रिका तंत्र में आंतरिक अंगों और रिसेप्टर्स में जाने वाले अपवाही तंत्रिका फाइबर और आंतरिक अंगों के रिसेप्टर्स से अभिवाही फाइबर शामिल होते हैं। रूपात्मक और कार्यात्मक विशेषताओं के अनुसार, स्वायत्त तंत्रिका तंत्र को सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक में विभाजित किया गया है।

इसके विकास के संदर्भ में, साथ ही संरचनात्मक और कार्यात्मक संगठनमानव तंत्रिका तंत्र विभिन्न जानवरों की प्रजातियों के तंत्रिका तंत्र के समान है, जो न केवल आकारिकीविदों और न्यूरोफिज़ियोलॉजिस्ट द्वारा, बल्कि मनोविज्ञानविदों द्वारा भी इसके अध्ययन की संभावनाओं का विस्तार करता है।

सभी प्रकार के कशेरुकियों में, तंत्रिका तंत्र भ्रूण की बाहरी सतह पर कोशिकाओं की एक परत से विकसित होता है - एक्टोडर्म। एक्टोडर्म का एक हिस्सा, जिसे न्यूरल प्लेट कहा जाता है, एक खोखली नली में बदल जाता है जिससे मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी बनती है। यह गठन एक्टोडर्मल कोशिकाओं के गहन विभाजन और तंत्रिका कोशिकाओं के निर्माण पर आधारित है। प्रति मिनट लगभग 250,000 कोशिकाएं बनती हैं [कोवेन, 1982]।

युवा विकृत तंत्रिका कोशिकाएं धीरे-धीरे उन क्षेत्रों से पलायन करती हैं जहां वे अपने स्थायी स्थानीयकरण के स्थानों पर उठती हैं और समूहों में एकजुट होती हैं। नतीजतन, ट्यूब की दीवार मोटी हो जाती है, ट्यूब स्वयं बदलना शुरू हो जाती है, और मस्तिष्क के पहचाने जाने योग्य हिस्से उस पर दिखाई देते हैं, अर्थात्: इसके सामने के हिस्से में, जो आगे खोपड़ी में संलग्न होगा, तीन प्राथमिक सेरेब्रल पुटिकाएं बनती हैं - यह रोम्बेंसफेलॉन, या हिंदब्रेन है; मेसेन्सेफलॉन, या मध्यमस्तिष्क, और प्रोसेन्फेलॉन, या अग्रमस्तिष्क (चित्र। 1.1 ए, बी)। रीढ़ की हड्डी ट्यूब के पीछे से बनती है। स्थायी स्थानीयकरण के स्थान पर प्रवास करने के बाद, न्यूरॉन्स अंतर करना शुरू कर देते हैं, उनके पास प्रक्रियाएं (अक्षतंतु और डेंड्राइट्स) होती हैं और उनके शरीर एक निश्चित आकार प्राप्त करते हैं (पैराग्राफ 2 देखें)।

इसी समय, मस्तिष्क का और विभेदीकरण होता है। हिंडब्रेन मेडुला ऑबोंगटा, पोन्स और सेरिबैलम में अंतर करता है; मध्य मस्तिष्क में, तंत्रिका कोशिकाओं को बड़े नाभिक के दो जोड़े के रूप में समूहीकृत किया जाता है जिन्हें चौगुनी के ऊपरी और निचले ट्यूबरकल कहा जाता है। इस स्तर पर तंत्रिका कोशिकाओं (ग्रे मैटर) के केंद्रीय समूह को मिडब्रेन का टेक्टम कहा जाता है।

सबसे महत्वपूर्ण परिवर्तन अग्रमस्तिष्क में होते हैं। दाएं और बाएं कक्ष इससे अलग हैं। रेटिना बाद में इन कक्षों के प्रोट्रूशियंस से बनते हैं। शेष, अधिकांश, दाएं और बाएं कक्ष गोलार्द्धों में बदल जाते हैं; मस्तिष्क के इस हिस्से को टेलेंसफेलॉन कहा जाता है, और यह मनुष्यों में सबसे अधिक तीव्रता से विकसित होता है।

गोलार्द्धों के विभेदन के बाद निर्मित, अग्रमस्तिष्क के मध्य भाग को डाइएनसेफेलॉन (डाइएनसेफेलॉन) कहा जाता था; इसमें थैलेमस और हाइपोथैलेमस ग्रंथियों के उपांग या पिट्यूटरी कॉम्प्लेक्स के साथ शामिल हैं। टेलेंसफेलॉन के नीचे स्थित मस्तिष्क के हिस्से, यानी। डाइएनसेफेलॉन से मेडुला ऑबोंगटा तक, समावेशी, ब्रेन स्टेम कहलाता है।

खोपड़ी के प्रतिरोध के प्रभाव में, टेलेंसफेलॉन की गहन रूप से बढ़ती दीवारों को पीछे धकेल दिया जाता है और मस्तिष्क के तने के खिलाफ दबाया जाता है (चित्र 1.1 सी)। टेलेंसफेलॉन की दीवारों की बाहरी परत सेरेब्रल कॉर्टेक्स बन जाती है, और कॉर्टेक्स और . के बीच उनकी तह बन जाती है ऊपरट्रंक, यानी थैलेमस, बेसल नाभिक बनाते हैं - स्ट्रिएटम और पैलिडम। सेरेब्रल कॉर्टेक्स विकास में नवीनतम गठन है। कुछ आंकड़ों के अनुसार, मनुष्यों और अन्य प्राइमेट में, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की सभी तंत्रिका कोशिकाओं का कम से कम 70% मस्तिष्क प्रांतस्था में स्थानीयकृत होता है [नौटा, फ़िरटैग, 1982]; कई संकल्पों के कारण इसका क्षेत्रफल बढ़ा है। गोलार्ध के निचले हिस्से में, प्रांतस्था अंदर की ओर लुढ़कती है और जटिल सिलवटों का निर्माण करती है, जो क्रॉस सेक्शन में एक सीहोर - हिप्पोकैम्पस जैसा दिखता है।

चित्र 1.1।स्तनधारी मस्तिष्क विकास [मिलनर, 1973]

ए।तंत्रिका ट्यूब के पूर्वकाल के अंत का विस्तार और मस्तिष्क के तीन वर्गों का निर्माण

बीअग्रमस्तिष्क का आगे विस्तार और प्रसार

वी... अग्रमस्तिष्क का डिएनसेफेलॉन (थैलोमस और हाइपोथैलेमस), बेसल नाभिक और सेरेब्रल कॉर्टेक्स में विभाजन। इन संरचनाओं की सापेक्ष स्थिति को दिखाया गया है:

1 - अग्रमस्तिष्क (प्रोसेन्फेलॉन); 2 - मिडब्रेन (मेसेन्सफोलन); 3 - हिंदब्रेन (रोम्बेंसफेलॉन); 4 - रीढ़ की हड्डी (मेडुला स्पाइनलिस); 5 - पार्श्व वेंट्रिकल (वेंट्रिकुलस लेटरलिस); 6 - तीसरा वेंट्रिकल (वेंट्रिकुलस टर्टियस); 7 - सिल्वियन एक्वाडक्ट (एक्वाडक्टस सेरेब्री); 8 - चौथा वेंट्रिकल (वेंट्रिकुलस क्वार्टस); 9 - मस्तिष्क के गोलार्द्ध (गोलार्द्ध सेरेब्री); 10 - थैलेमस (थैलेमस) और हाइपोलेमस (हाइपोथैलेमस); 11 - बेसल नाभिक (नाभिक बेसलिस); 12 - पोन्स (उदर) और सेरिबैलम (पृष्ठीय); 13 - मेडुला ऑब्लांगाटा (मेडुला ऑब्लांगाटा)।

विभेदक मस्तिष्क संरचनाओं की दीवारों की मोटाई में, तंत्रिका कोशिकाओं के एकत्रीकरण के परिणामस्वरूप, नाभिक, संरचनाओं और पदार्थों के रूप में गहरी मस्तिष्क संरचनाएं बनती हैं, और मस्तिष्क के अधिकांश क्षेत्रों में कोशिकाएं न केवल प्रत्येक के साथ एकत्रित होती हैं अन्य, लेकिन कुछ पसंदीदा अभिविन्यास भी प्राप्त करें। उदाहरण के लिए, सेरेब्रल कॉर्टेक्स में, अधिकांश बड़े पिरामिड न्यूरॉन्स इस तरह से पंक्तिबद्ध होते हैं कि डेंड्राइट के साथ उनके ऊपरी ध्रुव प्रांतस्था की सतह की ओर निर्देशित होते हैं, और अक्षतंतु के साथ उनके निचले ध्रुव सफेद पदार्थ की ओर निर्देशित होते हैं। प्रक्रियाओं की मदद से, न्यूरॉन्स अन्य न्यूरॉन्स के साथ संबंध बनाते हैं; इस मामले में, कई न्यूरॉन्स के अक्षतंतु, दूर के स्थलों में बढ़ते हुए, विशिष्ट शारीरिक और हिस्टोलॉजिकल रूप से पता लगाने योग्य मार्ग बनाते हैं। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि उनके बीच मस्तिष्क संरचनाओं और मार्गों के गठन की प्रक्रिया न केवल तंत्रिका कोशिकाओं के भेदभाव और उनकी प्रक्रियाओं के अंकुरण के कारण होती है, बल्कि रिवर्स प्रक्रिया के कारण भी होती है, जिसमें कुछ कोशिकाओं की मृत्यु होती है और पहले से बने कनेक्शनों का उन्मूलन।

पहले वर्णित परिवर्तनों के परिणामस्वरूप, एक मस्तिष्क का निर्माण होता है - एक अत्यंत जटिल रूपात्मक गठन। मानव मस्तिष्क का एक योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व अंजीर में दिखाया गया है। 1.2.

चावल। 1.2.दिमाग ( दायां गोलार्द्ध; पार्श्विका, लौकिक और पश्चकपाल क्षेत्रों को आंशिक रूप से हटा दिया जाता है):

1 - दाएं गोलार्ध के ललाट क्षेत्र की औसत दर्जे की सतह; 2 - कॉर्पस कॉलोसम (कॉर्पस कॉलोसम); 3 - पारदर्शी सेप्टम (सेप्टम पेलुसीडम); 4 - हाइपोथैलेमस के नाभिक (नाभिक हाइपोथैलेमी); 5 - हाइपोफिसिस; 6 - मैमिलरी बॉडी (कॉर्पस मैमिलारे); 7 - सबथैलेमिक न्यूक्लियस (नाभिक सबथैलेमिकस); 8 - लाल नाभिक (नाभिक रूबर) (प्रक्षेपण); 9 - पर्याप्त निग्रा (प्रक्षेपण); 10 - पीनियल ग्रंथि (कॉर्पस पीनियल); 11 - चौगुनी के ऊपरी ट्यूबरकल (कोलिकुली सुपीरियर टेक्टी मेसेन्सफोली); 12 - चौगुनी के निचले ट्यूबरकल (कोलिकुली अवर टेक्टी मेसेन्सेफली); 13 - औसत दर्जे का जीनिक्यूलेट बॉडी (एमकेटी) (कॉर्पस जीनिकुलटम मेडियल); 14 - पार्श्व जीनिकुलेट बॉडी (एलसीटी) (कॉर्पस जीनिकुलटम लेटरल); 15 - एलसीटी से प्राथमिक दृश्य प्रांतस्था में आने वाले तंत्रिका तंतु; 16 - स्पर गाइरस (सल्कस कैल्केरिनस); 17 - हिप्पोकैम्पस गाइरस (गिरस हिप्पोकैम्पलिस); 18 - थैलेमस (थैलेमस); उन्नीस - आंतरिक भागपैलिडम (ग्लोबस पल्लीडस); 20 - पल्लीडम का बाहरी भाग; 21 - पुच्छल नाभिक (नाभिक पुच्छ); 22 - खोल (पुटामेन); 23 - आइलेट (इंसुला); 24 - पुल (पोन्स); 25 - सेरिबैलम (प्रांतस्था) (सेरिबैलम); 26 - सेरिबैलम (नाभिक डेंटेटस) का डेंटेट न्यूक्लियस; 27 - मेडुला ऑब्लांगाटा (मेडुला ऑब्लांगाटा); 28 - चौथा वेंट्रिकल (वेंट्रिकुलस क्वार्टस); 29 - ऑप्टिक तंत्रिका (तंत्रिका ऑप्टिकस); तीस - ओकुलोमोटर तंत्रिका(नर्वस ओकुलोमोटरिस); 31 - ट्राइजेमिनल नर्व (नर्वस ट्राइजेमिनस); 32 - वेस्टिबुलर तंत्रिका (तंत्रिका वेस्टिबुलर)। तीर तिजोरी को इंगित करता है

न्यूरॉन। इसकी संरचना और कार्य

मानव मस्तिष्क में 10 12 तंत्रिका कोशिकाएं होती हैं। एक साधारण तंत्रिका कोशिका सैकड़ों और हजारों अन्य कोशिकाओं से जानकारी प्राप्त करती है और इसे सैकड़ों और हजारों में स्थानांतरित करती है, और मस्तिष्क में कनेक्शन की संख्या 10 14 - 10 15 से अधिक हो जाती है। 150 साल से अधिक समय पहले आर। ड्यूट्रोकेट, के। एहरेनबर्ग और आई। पर्किनजे के रूपात्मक अध्ययनों में खोजा गया, तंत्रिका कोशिकाएं शोधकर्ताओं का ध्यान आकर्षित करना बंद नहीं करती हैं। तंत्रिका तंत्र के स्वतंत्र तत्वों के रूप में, उन्हें अपेक्षाकृत हाल ही में खोजा गया था - 19 वीं शताब्दी में। गोल्गी और रेमन-ए-काजल ने तंत्रिका ऊतक को धुंधला करने के काफी परिष्कृत तरीकों को लागू किया और पाया कि मस्तिष्क संरचनाओं में दो प्रकार की कोशिकाओं को प्रतिष्ठित किया जा सकता है: न्यूरॉन्स और ग्लिया। . न्यूरोसाइंटिस्ट और न्यूरोएनाटोमिस्ट रेमन वाई काजल ने मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के क्षेत्रों का नक्शा बनाने के लिए गोल्गी स्टेनिंग का इस्तेमाल किया। नतीजतन, न केवल अत्यधिक जटिलता दिखाई गई, बल्कि यह भी उच्च डिग्रीतंत्रिका तंत्र का क्रम। तब से, तंत्रिका ऊतक के अध्ययन के नए तरीके सामने आए हैं, जो इसकी संरचना का एक अच्छा विश्लेषण करना संभव बनाता है, उदाहरण के लिए, हिस्टोरेडियोकेमिस्ट्री के उपयोग से पता चलता है सबसे जटिल कनेक्शनतंत्रिका कोशिकाओं के बीच, जो हमें तंत्रिका तंत्र के निर्माण के बारे में मौलिक रूप से नई धारणाओं को सामने रखने की अनुमति देता है।

एक अत्यंत जटिल संरचना होने के कारण, तंत्रिका कोशिका सबसे उच्च संगठित शारीरिक प्रतिक्रियाओं का एक सब्सट्रेट है जो बाहरी वातावरण में परिवर्तनों के लिए अलग-अलग प्रतिक्रिया करने के लिए जीवित जीवों की क्षमता को रेखांकित करती है। तंत्रिका कोशिका के कार्यों में शरीर के अंदर इन परिवर्तनों के बारे में जानकारी का संचरण और लंबे समय तक याद रखना, एक छवि का निर्माण शामिल है। बाहर की दुनियाऔर सबसे उपयुक्त तरीके से व्यवहार का संगठन, एक जीवित प्राणी को अपने अस्तित्व के संघर्ष में अधिकतम सफलता प्रदान करना।

तंत्रिका कोशिका के बुनियादी और सहायक कार्यों की जांच अब तंत्रिका जीव विज्ञान के बड़े स्वतंत्र क्षेत्रों में विकसित हो गई है। संवेदनशील तंत्रिका अंत के रिसेप्टर गुणों की प्रकृति, तंत्रिका प्रभावों के इंटिरियरोनल सिनैप्टिक ट्रांसमिशन के तंत्र, तंत्रिका कोशिका और इसकी प्रक्रियाओं के माध्यम से एक तंत्रिका आवेग की उपस्थिति और प्रसार के तंत्र, उत्तेजक और सिकुड़ा के संयुग्मन की प्रकृति या स्रावी प्रक्रियाएं, तंत्रिका कोशिकाओं में निशान बनाए रखने के तंत्र - ये सभी हल करने में कार्डिनल समस्याएं हैं जिन्हें हाल के दशकों में संरचनात्मक, इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल और जैव रासायनिक विश्लेषण के नवीनतम तरीकों के व्यापक परिचय के कारण बड़ी सफलता मिली है।

आकार और आकृति

न्यूरॉन्स का आकार 1 (फोटोरिसेप्टर का आकार) से 1000 माइक्रोन (समुद्री मोलस्क एपलीसिया में विशाल न्यूरॉन का आकार) (देखें [सखारोव, 1992]) हो सकता है। न्यूरॉन्स का आकार भी अत्यंत विविध है। पूरी तरह से पृथक तंत्रिका कोशिकाओं की तैयारी तैयार करते समय न्यूरॉन्स का आकार सबसे स्पष्ट रूप से देखा जाता है। न्यूरॉन्स अक्सर आकार में अनियमित होते हैं। ऐसे न्यूरॉन्स होते हैं जो "पत्ती" या "फूल" जैसा दिखते हैं। कभी-कभी कोशिकाओं की सतह मस्तिष्क के समान होती है - इसमें "खांचे" और "दृढ़ संकल्प" होते हैं। न्यूरोनल झिल्ली की पट्टी इसकी सतह को 7 गुना से अधिक बढ़ा देती है।

तंत्रिका कोशिकाओं में, शरीर और प्रक्रियाएं अलग-अलग होती हैं। निर्भर करना कार्यात्मक उद्देश्यप्रक्रियाएं और उनकी संख्या एकध्रुवीय और बहुध्रुवीय कोशिकाओं के बीच अंतर करती हैं। मोनोपोलर कोशिकाओं में केवल एक ही प्रक्रिया होती है - यह अक्षतंतु है। शास्त्रीय अवधारणाओं के अनुसार, न्यूरॉन्स में एक अक्षतंतु होता है जिसके साथ कोशिका से उत्तेजना फैलती है। सेल बॉडी और दाग प्रक्रियाओं से फैलने वाले रंगों का उपयोग करके इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल अध्ययनों में प्राप्त सबसे हाल के परिणामों के अनुसार, न्यूरॉन्स में एक से अधिक अक्षतंतु होते हैं। बहुध्रुवीय (द्विध्रुवी) कोशिकाओं में न केवल अक्षतंतु होते हैं, बल्कि डेंड्राइट भी होते हैं। डेंड्राइट्स के माध्यम से, अन्य कोशिकाओं से संकेत न्यूरॉन में प्रवेश करते हैं। डेंड्राइट, उनके स्थानीयकरण के आधार पर, बेसल और एपिकल हो सकते हैं। कुछ न्यूरॉन्स का वृक्ष के समान वृक्ष अत्यंत शाखाओं वाला होता है, और सिनैप्स डेंड्राइट्स पर स्थित होते हैं - एक कोशिका और दूसरे के बीच संपर्क के संरचनात्मक और कार्यात्मक रूप से डिज़ाइन किए गए स्थान।

कौन सी कोशिकाएँ अधिक परिपूर्ण हैं - एकध्रुवीय या द्विध्रुवीय? द्विध्रुवी कोशिकाओं के विकास में एकध्रुवीय न्यूरॉन्स एक विशिष्ट चरण हो सकते हैं। उसी समय, मोलस्क में, जो विकासवादी सीढ़ी पर सबसे ऊपरी मंजिल से दूर होते हैं, न्यूरॉन्स एकध्रुवीय होते हैं। नया ऊतकीय परीक्षणयह दिखाया गया था कि मनुष्यों में भी, तंत्रिका तंत्र के विकास के दौरान, कुछ मस्तिष्क संरचनाओं की कोशिकाएं एकध्रुवीय से द्विध्रुवी में "रूपांतरित" होती हैं। तंत्रिका कोशिकाओं के ओटोजेनी और फाइलोजेनी के एक विस्तृत अध्ययन ने स्पष्ट रूप से दिखाया है कि कोशिका की एकध्रुवीय संरचना एक माध्यमिक घटना है और भ्रूण के विकास के दौरान, तंत्रिका कोशिकाओं के द्विध्रुवीय रूपों के एकध्रुवीय में क्रमिक परिवर्तन का चरण दर चरण पता लगाना संभव है। वाले। तंत्रिका तंत्र की संरचना की जटिलता के संकेत के रूप में तंत्रिका कोशिका के द्विध्रुवी या एकध्रुवीय प्रकार की संरचना पर विचार करना शायद ही सही है।

प्रक्रिया-कंडक्टर तंत्रिका कोशिकाओं को अलग-अलग जटिलता के तंत्रिका नेटवर्क में एकजुट होने की क्षमता देते हैं, जो प्राथमिक तंत्रिका कोशिकाओं से सभी मस्तिष्क प्रणालियों को बनाने का आधार है। इस बुनियादी तंत्र को सक्रिय करने और इसका उपयोग करने के लिए, तंत्रिका कोशिकाओं में सहायक तंत्र होना चाहिए। उनमें से एक का उद्देश्य विभिन्न की ऊर्जा को परिवर्तित करना है बाहरी प्रभावउस तरह की ऊर्जा में जिसमें विद्युत उत्तेजना की प्रक्रिया शामिल हो सकती है। रिसेप्टर तंत्रिका कोशिकाओं में, ऐसी सहायक तंत्र झिल्ली की विशेष संवेदी संरचनाएं होती हैं, जो कुछ की कार्रवाई के तहत अपनी आयनिक चालकता को बदलना संभव बनाती हैं। बाहरी कारक(यांत्रिक, रासायनिक, प्रकाश)। अधिकांश अन्य तंत्रिका कोशिकाओं में, ये सतह झिल्ली के उन क्षेत्रों की केमोसेंसिटिव संरचनाएं होती हैं, जिनसे अन्य तंत्रिका कोशिकाओं (पोस्टसिनेप्टिक क्षेत्रों) की प्रक्रियाओं के अंत आसन्न होते हैं और जो स्रावित रसायनों के साथ बातचीत करते समय झिल्ली की आयनिक चालकता को बदल सकते हैं। तंत्रिका सिरा। इस तरह के परिवर्तन से उत्पन्न होने वाली स्थानीय विद्युत धारा एक प्रत्यक्ष उत्तेजना है, जिसमें विद्युत उत्तेजना का मुख्य तंत्र शामिल है। दूसरे सहायक तंत्र का उद्देश्य एक तंत्रिका आवेग का एक प्रक्रिया में परिवर्तन है जो इस संकेत द्वारा लाई गई जानकारी को सेलुलर गतिविधि के कुछ रूपों को ट्रिगर करने के लिए उपयोग करने की अनुमति देता है।

न्यूरॉन रंग

तंत्रिका कोशिकाओं की अगली बाहरी विशेषता उनका रंग है। यह भी विविध है और सेल फ़ंक्शन को इंगित कर सकता है - उदाहरण के लिए, न्यूरोएंडोक्राइन कोशिकाएं सफेद होती हैं। न्यूरॉन्स का पीला, नारंगी और कभी-कभी भूरा रंग इन कोशिकाओं में निहित वर्णक के कारण होता है। कोशिका में पिगमेंट का स्थान असमान होता है, इसलिए इसका रंग सतह के साथ भिन्न होता है - सबसे रंगीन क्षेत्र अक्सर अक्षीय पहाड़ी के पास केंद्रित होते हैं। जाहिर है, कोशिका के कार्य, उसके रंग और उसके आकार के बीच एक निश्चित संबंध है। इस पर सबसे दिलचस्प डेटा मोलस्क की तंत्रिका कोशिकाओं पर किए गए अध्ययनों में प्राप्त किया गया है।

synapses

तंत्रिका कार्यों के विश्लेषण के लिए बायोफिजिकल और सेलुलर जैविक दृष्टिकोण, सिग्नलिंग के लिए आवश्यक जीन की पहचान और क्लोनिंग की संभावना, सिनैप्टिक ट्रांसमिशन और सेल इंटरैक्शन के सिद्धांतों के बीच घनिष्ठ संबंध का पता चला। नतीजतन, तंत्रिका जीव विज्ञान और कोशिका जीव विज्ञान की वैचारिक एकता सुनिश्चित की गई थी।

जब यह स्पष्ट हो गया कि मस्तिष्क के ऊतकों में प्रक्रियाओं द्वारा परस्पर जुड़ी अलग-अलग कोशिकाएं होती हैं, तो सवाल उठता है: इन कोशिकाओं का संयुक्त कार्य पूरे मस्तिष्क के कामकाज को कैसे सुनिश्चित करता है? दशकों से, न्यूरॉन्स के बीच उत्तेजना को स्थानांतरित करने की विधि के सवाल के कारण विवाद पैदा हुआ था, अर्थात। यह कैसे किया जाता है: विद्युत या रासायनिक। 20 के दशक के मध्य तक। अधिकांश वैज्ञानिकों ने इस दृष्टिकोण को स्वीकार किया है कि मांसपेशियों की उत्तेजना, हृदय गति का नियमन और अन्य परिधीय अंग तंत्रिकाओं में उत्पन्न होने वाले रासायनिक संकेतों के संपर्क का परिणाम हैं। अंग्रेजी फार्माकोलॉजिस्ट जी। डेल और ऑस्ट्रियाई जीवविज्ञानी ओ। लेवी के प्रयोगों को रासायनिक संचरण की परिकल्पना की निर्णायक पुष्टि के रूप में मान्यता दी गई थी।

तंत्रिका तंत्र की जटिलता कोशिकाओं के बीच संबंध स्थापित करने और स्वयं कनेक्शन को जटिल बनाने के मार्ग के साथ विकसित होती है। प्रत्येक न्यूरॉन के लक्ष्य कोशिकाओं से कई संबंध होते हैं। ये लक्ष्य न्यूरॉन्स हो सकते हैं विभिन्न प्रकार, तंत्रिका स्रावी कोशिकाएं या मांसपेशियों की कोशिकाएं... तंत्रिका कोशिकाओं की परस्पर क्रिया काफी हद तक विशिष्ट स्थानों तक सीमित होती है जहाँ कनेक्शन आ सकते हैं - ये सिनेप्स हैं। यह शब्द ग्रीक शब्द "बटन अप" से उत्पन्न हुआ है और 1897 में सी। शेरिंगटन द्वारा पेश किया गया था। और आधी सदी पहले, सी। बर्नार्ड ने पहले ही नोट कर लिया था कि लक्ष्य कोशिकाओं के साथ न्यूरॉन्स बनाने वाले संपर्क विशिष्ट हैं, और, परिणामस्वरूप, न्यूरॉन्स और लक्ष्य कोशिकाओं के बीच फैलने वाले संकेतों की प्रकृति, किसी तरह इस संपर्क के स्थल पर बदल जाती है। सिनेप्स के अस्तित्व पर महत्वपूर्ण रूपात्मक डेटा बाद में दिखाई दिए। उन्हें एस. रेमन-ए-काजल (1911) द्वारा प्राप्त किया गया, जिन्होंने दिखाया कि सभी सिनेप्स में दो तत्व होते हैं - प्रीसानेप्टिक और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली। रेमन वाई काजल ने सिनैप्स के तीसरे तत्व के अस्तित्व की भी भविष्यवाणी की - सिनैप्टिक फांक (सिनेप्स के प्रीसानेप्टिक और पोस्टसिनेप्टिक तत्वों के बीच का स्थान)। इन तीन तत्वों का संयुक्त कार्य न्यूरॉन्स के बीच संचार और अन्तर्ग्रथनी सूचना के संचरण की प्रक्रियाओं को रेखांकित करता है। मस्तिष्क के रूप में विकसित होने वाले सिनैप्टिक कनेक्शन के जटिल रूप तंत्रिका कोशिकाओं के सभी कार्यों का आधार बनते हैं - संवेदी धारणा से सीखने और स्मृति तक। अन्तर्ग्रथनी संचरण में दोष तंत्रिका तंत्र के कई रोगों का आधार है।

मस्तिष्क में अधिकांश सिनेप्स के माध्यम से सिनैप्टिक संचरण को पोस्टसिनेप्टिक रिसेप्टर्स के साथ प्रीसानेप्टिक टर्मिनल से रासायनिक संकेतों की बातचीत द्वारा मध्यस्थ किया जाता है। अन्तर्ग्रथन के अध्ययन के 100 से अधिक वर्षों के लिए, सभी डेटा को गतिशील ध्रुवीकरण की अवधारणा के दृष्टिकोण से माना गया था, जिसे एस रेमन वाई काजल ने आगे रखा था। आम तौर पर स्वीकृत दृष्टिकोण के अनुसार, सिनैप्स केवल एक दिशा में सूचना प्रसारित करता है: सूचना प्रीसानेप्टिक से पोस्टसिनेप्टिक सेल में प्रवाहित होती है, सूचना का एंटेरोग्रेड दिशात्मक संचरण गठित तंत्रिका संचार में अंतिम चरण प्रदान करता है।

नए परिणामों के विश्लेषण से पता चलता है कि सूचना का एक महत्वपूर्ण हिस्सा भी प्रतिगामी रूप से प्रसारित होता है - पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन से प्रीसानेप्टिक तंत्रिका टर्मिनलों तक। कुछ मामलों में, अणुओं की पहचान की गई है जो सूचना के प्रतिगामी संचरण में मध्यस्थता करते हैं। ये नाइट्रिक ऑक्साइड के मोबाइल छोटे अणुओं से लेकर बड़े पॉलीपेप्टाइड्स जैसे तंत्रिका वृद्धि कारक जैसे पदार्थों की एक श्रृंखला हैं। भले ही प्रतिगामी सूचना प्रसारित करने वाले संकेत उनकी आणविक प्रकृति में भिन्न हों, लेकिन जिन सिद्धांतों पर ये अणु काम करते हैं, वे समान हो सकते हैं। विद्युत अन्तर्ग्रथन में संचरण की द्विदिशता भी सुनिश्चित की जाती है, जिसमें एक न्यूरॉन से दूसरे में संकेतों को संचारित करने के लिए एक न्यूरोट्रांसमीटर के उपयोग के बिना, कनेक्टिंग चैनल में एक अंतर दो न्यूरॉन्स के बीच एक भौतिक संबंध बनाता है। यह आयनों और अन्य छोटे अणुओं के द्विदिश हस्तांतरण की अनुमति देता है। लेकिन पारस्परिक संचरण डेंड्रोडेंड्रिटिक रासायनिक सिनेप्स पर भी मौजूद होता है, जहां दोनों तत्वों में ट्रांसमीटर को छोड़ने और प्रतिक्रिया करने के लिए अनुकूलन होता है। चूंकि ट्रांसमिशन के इन रूपों को जटिल मस्तिष्क नेटवर्क में अंतर करना अक्सर मुश्किल होता है, इसलिए वर्तमान में दिखाई देने वाले द्विदिश सिनैप्टिक संचार के अधिक मामले हो सकते हैं।

तंत्रिका नेटवर्क के तीन मुख्य पहलुओं में से किसी एक में द्विदिश सिनैप्स सिग्नलिंग एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है: विकास के दौरान सिनैप्टिक ट्रांसमिशन, सिनैप्स प्लास्टिसिटी और सिनैप्स परिपक्वता। सिनैप्स की प्लास्टिसिटी मस्तिष्क के विकास और सीखने के दौरान बनने वाले कनेक्शनों के निर्माण का आधार है। दोनों ही मामलों में, पोस्ट-प्रीसिनेप्टिक सेल से प्रतिगामी संकेतन की आवश्यकता होती है, जिसका नेटवर्क प्रभाव सक्रिय सिनेप्स को बनाए रखने या प्रबल करने के लिए होता है। सिनैप्स एसेम्बल में प्री-पोस्टसिनेप्टिक सेल से जारी प्रोटीन की समन्वित क्रिया शामिल होती है। प्रोटीन का प्राथमिक कार्य ट्रांसमीटर को प्रीसिनेप्टिक टर्मिनल से मुक्त करने के लिए आवश्यक जैव रासायनिक घटकों को प्रेरित करना है, और पोस्टसिनेप्टिक सेल को बाहरी सिग्नल संचारित करने के लिए एक उपकरण को व्यवस्थित करना भी है।

न्यूरॉन्स संरचना में बहुत जटिल हैं। सेल आकार अत्यंत विविध हैं (4-6 माइक्रोन से 130 माइक्रोन तक)। न्यूरॉन का आकार भी बहुत परिवर्तनशील होता है, लेकिन सभी तंत्रिका कोशिकाओं को शरीर से निकलने वाली प्रक्रियाओं (एक या अधिक) की विशेषता होती है। मनुष्यों में एक ट्रिलियन (10) से अधिक तंत्रिका कोशिकाएँ होती हैं।

ओण्टोजेनेसिस के कड़ाई से परिभाषित चरणों में, इसे क्रमादेशित किया जाता है न्यूरॉन्स की सामूहिक मृत्युकेंद्रीय और परिधीय तंत्रिका तंत्र। जीवन के 1 वर्ष में, लगभग 10 मिलियन न्यूरॉन्स मर जाते हैं, और जीवन के दौरान मस्तिष्क सभी न्यूरॉन्स का लगभग 0.1% खो देता है। मृत्यु कई कारकों से निर्धारित होती है:

जो लोग न्यूरॉन के अंतरकोशिकीय अंतःक्रियाओं में सबसे अधिक सक्रिय रूप से शामिल होते हैं, वे जीवित रहते हैं (वे तेजी से बढ़ते हैं, अधिक प्रक्रियाएं होती हैं, लक्ष्य कोशिकाओं के साथ अधिक संपर्क होते हैं)।

जीवन या मृत्यु के बीच बाहर निकलने के लिए जिम्मेदार जीन हैं।

रक्त की आपूर्ति में रुकावट।

प्रक्रियाओं की संख्या सेन्यूरॉन्स में विभाजित हैं:

एकध्रुवीय - एकल शाखा,

द्विध्रुवी - द्विदलीय,

बहुध्रुवीय - बहु-प्रक्रिया।

एकध्रुवीय न्यूरॉन्स में, सच्चे एकध्रुवीय होते हैं,

आंख के रेटिना में झूठ बोलना, और स्पाइनल नोड्स में स्थित झूठा एकध्रुवीय। झूठी एकध्रुवीय कोशिकाएं विकास के दौरान द्विध्रुवी कोशिकाएं थीं, लेकिन फिर कोशिका के हिस्से को एक लंबी प्रक्रिया में विस्तारित किया गया, जो अक्सर शरीर के चारों ओर कई मोड़ बनाती है और फिर टी-जैसे तरीके से शाखाएं बनाती है।

तंत्रिका कोशिकाओं की प्रक्रियाएं संरचना में भिन्न होती हैं, प्रत्येक तंत्रिका कोशिका में एक अक्षतंतु या न्यूराइट होता है, जो कोशिका शरीर से एक कॉर्ड के रूप में अपनी पूरी लंबाई के साथ समान मोटाई के साथ फैलता है। अक्षतंतु अक्सर लंबी दूरी तय करते हैं। न्यूराइट के दौरान, पतली शाखाएँ - संपार्श्विक - शाखा बंद। अक्षतंतु, जो प्रक्रिया और उसमें आवेग को प्रसारित करता है, कोशिका से परिधि तक जाता है। अक्षतंतु मांसपेशियों या ग्रंथियों के ऊतकों में समाप्त होने वाले एक प्रेरक या मोटर के साथ समाप्त होता है। अक्षतंतु की लंबाई 100 सेमी से अधिक हो सकती है। अक्षतंतु में कोई एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और मुक्त राइबोसोम नहीं होते हैं, इसलिए सभी प्रोटीन शरीर में स्रावित होते हैं और फिर अक्षतंतु के साथ ले जाया जाता है।

अन्य प्रक्रियाएं कोशिका शरीर से एक विस्तृत आधार और दृढ़ता से शाखा के साथ शुरू होती हैं। उन्हें डेंड्राइटिक प्रक्रियाएं या डेंड्राइट कहा जाता है और ग्रहणशील प्रक्रियाएं होती हैं जिनमें आवेग कोशिका शरीर में फैलता है। डेंड्राइट संवेदनशील तंत्रिका अंत या रिसेप्टर्स के साथ समाप्त होते हैं जो विशेष रूप से उत्तेजनाओं को समझते हैं।

सच्चे एकध्रुवीय न्यूरॉन्स में केवल एक अक्षतंतु होता है, और आवेगों की धारणा कोशिका की पूरी सतह द्वारा की जाती है। मनुष्यों में यूनिपोटेंट कोशिकाओं का एकमात्र उदाहरण रेटिना अमोक्राइन कोशिकाएं हैं।

द्विध्रुवी न्यूरॉन्स रेटिना में स्थित होते हैं और उनमें एक अक्षतंतु और एक शाखाकरण प्रक्रिया होती है - एक डेंड्राइट

मल्टी-कॉर्ड मल्टीपोलर न्यूरॉन्स व्यापक हैं और रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क, स्वायत्त गैन्ग्लिया आदि में स्थित हैं। इन कोशिकाओं में एक अक्षतंतु और कई शाखाओं वाले डेंड्राइट होते हैं।

स्थान के आधार पर, न्यूरॉन्स को केंद्रीय में विभाजित किया जाता है, मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में स्थित होता है, और परिधीय - ये स्वायत्त गैन्ग्लिया, अंग तंत्रिका प्लेक्सस और स्पाइनल नोड्स के न्यूरॉन्स होते हैं।

तंत्रिका कोशिकाएं रक्त वाहिकाओं के साथ निकटता से बातचीत करती हैं। बातचीत के लिए 3 विकल्प हैं:

शरीर में तंत्रिका कोशिकाएँ जंजीरों के रूप में होती हैं, अर्थात्। एक कोशिका दूसरे से संपर्क करती है और अपने आवेग को उस तक पहुंचाती है। इन कोशिका श्रृंखलाओं को कहा जाता है प्रतिवर्त चाप।प्रतिवर्त चाप में न्यूरॉन्स की स्थिति के आधार पर, उनका एक अलग कार्य होता है। कार्य द्वारा, न्यूरॉन्स संवेदनशील, मोटर, सहयोगी और अंतःक्रियात्मक हो सकते हैं। तंत्रिका कोशिकाएं रसायनों की मदद से एक दूसरे के साथ या लक्षित अंग के साथ बातचीत करती हैं - न्यूरोमिडेटर्स।

एक न्यूरॉन की गतिविधि दूसरे न्यूरॉन के आवेग से प्रेरित हो सकती है या सहज हो सकती है। इस मामले में, न्यूरॉन एक पेसमेकर (पेसमेकर) की भूमिका निभाता है। इस तरह के न्यूरॉन्स श्वसन सहित कई केंद्रों में पाए जाते हैं।

प्रतिवर्त चाप में पहला बोध करने वाला न्यूरॉन संवेदी कोशिका है। जलन एक रिसेप्टर द्वारा माना जाता है - एक संवेदनशील अंत, डेंड्राइट के साथ, आवेग कोशिका शरीर तक पहुंचता है, और फिर अक्षतंतु के साथ दूसरे न्यूरॉन में प्रेषित होता है। कार्य करने वाले अंग पर कार्य करने का आदेश एक मोटर या प्रभावकारक न्यूरॉन द्वारा प्रेषित होता है। एक प्रभावकारी न्यूरॉन एक संवेदनशील कोशिका से सीधे एक आवेग प्राप्त कर सकता है, फिर प्रतिवर्त चाप में दो न्यूरॉन्स शामिल होंगे।

अधिक जटिल प्रतिवर्त चापों में, एक मध्य कड़ी होती है - एक अंतरकोशिकीय न्यूरॉन। यह एक संवेदनशील सेल से एक आवेग प्राप्त करता है और इसे एक मोटर सेल तक पहुंचाता है।

कभी-कभी एक ही कार्य (संवेदी या मोटर) के साथ कई कोशिकाएं एक न्यूरॉन द्वारा एकजुट होती हैं, जो कई कोशिकाओं से आवेगों को केंद्रित करती है - ये सहयोगी न्यूरॉन्स हैं। ये न्यूरॉन्स आवेग को आगे इंटरकैलेरी या प्रभावकारी न्यूरॉन्स तक पहुंचाते हैं।

एक न्यूरॉन के शरीर में, अधिकांश तंत्रिका कोशिकाओं में एक नाभिक होता है। बहुसंस्कृति तंत्रिका कोशिकाएं स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के कुछ परिधीय गैन्ग्लिया की विशेषता हैं। ऊतकीय तैयारी पर, तंत्रिका कोशिका का केंद्रक स्पष्ट रूप से अलग-अलग न्यूक्लियोलस और क्रोमेटिन के कुछ गांठों के साथ एक हल्के पुटिका जैसा दिखता है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी अन्य कोशिकाओं के नाभिक के समान ही सूक्ष्मदर्शी घटकों को प्रकट करता है। परमाणु लिफाफे में कई छिद्र होते हैं। क्रोमैटिन का छिड़काव किया जाता है। नाभिक की यह संरचना उपापचयी रूप से सक्रिय परमाणु उपकरणों की विशेषता है।

भ्रूणजनन के दौरान, परमाणु झिल्ली कैरियोप्लाज्म में प्रवेश करने वाली गहरी तह बनाती है। जन्म के समय तक तह काफी कम हो जाती है। नवजात शिशु में, नाभिक के ऊपर साइटोप्लाज्म की मात्रा की प्रबलता पहले से ही देखी जाती है, क्योंकि भ्रूणजनन की अवधि के दौरान ये संबंध उलट जाते हैं।

तंत्रिका कोशिका के साइटोप्लाज्म को न्यूरोप्लाज्म कहा जाता है। इसमें ऑर्गेनेल और समावेशन शामिल हैं।

गॉल्जी तंत्र की खोज सबसे पहले तंत्रिका कोशिकाओं में की गई थी। यह एक जटिल टोकरी की तरह दिखता है जो चारों ओर से कोर को घेरे रहती है। यह एक प्रकार का फैलाना प्रकार का गोल्गी उपकरण है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी में, इसमें बड़ी रिक्तिकाएं, छोटे पुटिकाएं और डबल झिल्ली के पैकेज होते हैं जो तंत्रिका कोशिका के परमाणु तंत्र के चारों ओर एक एनास्टोमोजिंग नेटवर्क बनाते हैं। हालांकि, अक्सर गोल्गी तंत्र नाभिक और अक्षतंतु की उत्पत्ति के स्थान के बीच स्थित होता है - अक्षीय टीला। गोल्गी उपकरण वह स्थान है जहां क्रिया क्षमता उत्पन्न होती है।

माइटोकॉन्ड्रिया बहुत छोटी छड़ें होती हैं। वे कोशिका शरीर में और सभी प्रक्रियाओं में पाए जाते हैं। तंत्रिका प्रक्रियाओं की टर्मिनल शाखाओं में, अर्थात्। उनका संचय तंत्रिका अंत में मनाया जाता है। माइटोकॉन्ड्रिया की संरचना विशिष्ट है, लेकिन उनकी आंतरिक झिल्ली बड़ी संख्या में क्राइस्ट नहीं बनाती है। वे हाइपोक्सिया के प्रति बहुत संवेदनशील हैं। पहली बार, माइटोकॉन्ड्रिया का वर्णन मांसपेशियों की कोशिकाओं में केलिकर द्वारा 100 साल से भी पहले किया गया था। कुछ न्यूरॉन्स में, माइटोकॉन्ड्रियल क्राइस्ट के बीच एनास्टोमोसेस होते हैं। क्राइस्ट की संख्या और उनकी कुल सतह सीधे उनके श्वसन की तीव्रता से संबंधित होती है। तंत्रिका अंत में माइटोकॉन्ड्रिया का संचय असामान्य है। प्रक्रियाओं में, वे प्रक्रियाओं के साथ अपने अनुदैर्ध्य अक्ष के साथ उन्मुख होते हैं।

तंत्रिका कोशिकाओं में कोशिका केंद्र में एक प्रकाश क्षेत्र से घिरे 2 सेंट्रीओल होते हैं, और यह युवा न्यूरॉन्स में बेहतर रूप से व्यक्त होता है। परिपक्व न्यूरॉन्स में, कोशिका केंद्र कठिनाई से पाया जाता है, और वयस्क जीव में, सेंट्रोसोम अपक्षयी परिवर्तनों से गुजरता है।

जब तंत्रिका कोशिकाएँ नीले रंग से रंगी हुई होती हैं, तो कोशिका द्रव्य में विभिन्न आकार के गुच्छे पाए जाते हैं - बेसोफिलिक पदार्थ, या निस्ल का पदार्थ।यह एक बहुत ही अस्थिर पदार्थ है: लंबे समय तक काम करने के परिणामस्वरूप सामान्य थकान के मामले में या तंत्रिका उत्तेजना Nissl के पदार्थ की गांठें गायब हो जाती हैं। गुच्छों में हिस्टोकेमिकल, आरएनए और ग्लाइकोजन पाए गए। इलेक्ट्रॉन सूक्ष्म अध्ययनों से पता चला है कि निस्ल की गांठ एक एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम है। एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की झिल्लियों पर कई राइबोसोम होते हैं। न्यूरोप्लाज्म में कई मुक्त राइबोसोम भी होते हैं जो रोसेट जैसे क्लस्टर बनाते हैं। विकसित दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम बड़ी मात्रा में प्रोटीन का संश्लेषण प्रदान करता है। प्रोटीन संश्लेषण केवल न्यूरॉन के शरीर में और डेंड्राइट्स में देखा जाता है। तंत्रिका कोशिकाओं की विशेषता होती है उच्च स्तरसिंथेटिक प्रक्रियाएं और मुख्य रूप से प्रोटीन और आरएनए।

अक्षतंतु की दिशा में और अक्षतंतु के अनुदिश डी.सी.न्यूरॉन की अर्ध-तरल सामग्री प्रति दिन 1-10 मिमी की गति से न्यूराइट की परिधि में जा रही है। न्यूरोप्लाज्म की धीमी गति के अलावा, तेज धारा(प्रति दिन 100 से 2000 मिमी तक), इसका एक सार्वभौमिक चरित्र है। तेज धारा ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण की प्रक्रियाओं, कैल्शियम की उपस्थिति पर निर्भर करती है और सूक्ष्मनलिकाएं और न्यूरोफिलामेंट्स के विनाश से परेशान होती है। कोलिनेस्टरेज़, अमीनो एसिड, माइटोकॉन्ड्रिया, न्यूक्लियोटाइड्स को तेजी से परिवहन द्वारा ले जाया जाता है। तेजी से परिवहन ऑक्सीजन की आपूर्ति से निकटता से संबंधित है। मृत्यु के 10 मिनट बाद, स्तनधारियों की परिधीय तंत्रिका में गति रुक ​​जाती है। पैथोलॉजी के लिए, एक्सोप्लाज्मिक आंदोलन का अस्तित्व इस अर्थ में महत्वपूर्ण है कि विभिन्न संक्रामक एजेंट शरीर की परिधि से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र तक और इसके अंदर, अक्षतंतु के साथ फैल सकते हैं। सतत एक्सोप्लाज्मिक परिवहन एक सक्रिय और ऊर्जा-गहन प्रक्रिया है। कुछ पदार्थ अक्षतंतु के साथ विपरीत दिशा में गति करने की क्षमता रखते हैं ( प्रतिगामी परिवहन)एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़, पोलियो वायरस, हर्पीज़ वायरस, टिटनेस टॉक्सिन, जो त्वचा के घाव में बैक्टीरिया द्वारा उत्पन्न होता है, अक्षतंतु के साथ केंद्रीय तंत्रिका तंत्र तक पहुँचता है और ऐंठन का कारण बनता है।

नवजात शिशु में, बेसोफिलिक पदार्थ की गांठों में न्यूरोप्लाज्म खराब होता है। उम्र के साथ, गांठों की संख्या और आकार में वृद्धि देखी जाती है।

तंत्रिका कोशिकाओं की विशिष्ट संरचनाएं भी न्यूरोफिब्रिल और सूक्ष्मनलिकाएं हैं। न्यूरोफिब्रिल्सनिर्धारण के दौरान न्यूरॉन्स में पाए जाते हैं और कोशिकाओं के शरीर में बेतरतीब ढंग से महसूस के रूप में व्यवस्थित होते हैं, और प्रक्रियाओं में वे एक दूसरे के समानांतर होते हैं। जीवित कोशिकाओं में, वे चरण नियंत्रण फिल्मांकन का उपयोग करते हुए पाए गए।

इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के साथ, न्यूरोप्रोटोफिब्रिल्स के सजातीय तंतु, न्यूरोफिलामेंट्स से मिलकर, शरीर के साइटोप्लाज्म और प्रक्रियाओं में पाए जाते हैं। न्यूरोफिलामेंट्स 40 से 100 ए के व्यास के साथ तंतुमय संरचनाएं हैं। इनमें 80,000 वजन वाले प्रोटीन अणुओं द्वारा दर्शाए गए सर्पिल रूप से मुड़े हुए तंतु होते हैं। न्यूरोफिब्रिल्स विवो में मौजूद न्यूरोप्रोटोफिब्रिल्स के बंडल एकत्रीकरण से उत्पन्न होते हैं। एक समय में, आवेगों के संचालन के कार्य को न्यूरोफाइब्रिल्स के लिए जिम्मेदार ठहराया गया था, लेकिन यह पता चला कि तंत्रिका फाइबर के संक्रमण के बाद, न्यूरोफिब्रिल पहले से ही पतित होने पर भी चालन को संरक्षित किया जाता है। जाहिर है, आवेग चालन की प्रक्रिया में मुख्य भूमिका इंटरफिब्रिलर न्यूरोप्लाज्मा की है। इस प्रकार, neurofibrils का कार्यात्मक महत्व स्पष्ट नहीं है।

सूक्ष्मनलिकाएंबेलनाकार संरचनाएं हैं। उनके कोर में कम इलेक्ट्रॉन घनत्व होता है। दीवारें 13 अनुदैर्ध्य रूप से उन्मुख फाइब्रिलर सबयूनिट्स द्वारा बनाई गई हैं। बदले में, प्रत्येक तंतु में मोनोमर्स होते हैं, जो एकत्रित होते हैं और एक लम्बी तंतु का निर्माण करते हैं। अधिकांश सूक्ष्मनलिकाएं प्रक्रियाओं में अनुदैर्ध्य रूप से स्थित होती हैं। पदार्थों (प्रोटीन, न्यूरोट्रांसमीटर), ऑर्गेनेल (माइटोकॉन्ड्रिया, वेसिकल्स), मध्यस्थों के संश्लेषण के एंजाइमों का परिवहन सूक्ष्मनलिकाएं के साथ किया जाता है।

लाइसोसोमतंत्रिका कोशिकाओं में वे छोटे होते हैं, उनमें से कुछ ही होते हैं, और उनकी संरचना अन्य कोशिकाओं से भिन्न नहीं होती है। इनमें अत्यधिक सक्रिय एसिड फॉस्फेट होता है। लाइसोसोम मुख्य रूप से तंत्रिका कोशिकाओं के शरीर में स्थित होते हैं। अपक्षयी प्रक्रियाओं के दौरान, न्यूरॉन्स में लाइसोसोम की संख्या बढ़ जाती है।

तंत्रिका कोशिकाओं के न्यूरोप्लाज्म में वर्णक और ग्लाइकोजन का समावेश पाया जाता है। तंत्रिका कोशिकाओं में, दो प्रकार के वर्णक पाए जाते हैं - लिपोफ्यूसीन, जिसमें हल्का पीला या हरा-पीला रंग होता है, और मेलेनिन, एक गहरा भूरा या भूरा रंगद्रव्य (उदाहरण के लिए, काला पदार्थ - मस्तिष्क के पैरों में पदार्थ)।

मेलेनिनकोशिकाओं में बहुत जल्दी पाया जाता है - जीवन के पहले वर्ष के अंत तक। लिपोफ्यूसिन

बाद में जमा हो जाता है, लेकिन 30 साल की उम्र तक लगभग सभी कोशिकाओं में इसका पता लगाया जा सकता है। लिपोफ्यूसिन जैसे वर्णक चयापचय प्रक्रियाओं में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। क्रोमोटोप्रोटीन से संबंधित वर्णक रेडॉक्स प्रक्रियाओं में उत्प्रेरक हैं। वे एक प्राचीन न्यूरोप्लाज्मिक रेडॉक्स प्रणाली हैं।

निस्सल पदार्थ के वितरण के क्षेत्रों में सापेक्ष आराम की अवधि के दौरान ग्लाइकोजन न्यूरॉन में जमा हो जाता है। ग्लाइकोजन शरीर और डेंड्राइट्स के समीपस्थ खंडों में पाया जाता है। अक्षतंतु पॉलीसेकेराइड से रहित होते हैं। तंत्रिका कोशिकाओं में एंजाइम भी होते हैं: ऑक्सीडेज, फॉस्फेटस और कोलिनेस्टरेज़। एक्सोप्लाज्म का एक विशिष्ट प्रोटीन न्यूरोमोडुलिन है।

न्यूरॉन्स को रिसेप्टर, इफ़ेक्टर और इंटरकैलेरी में विभाजित किया गया है।

तंत्रिका तंत्र के कार्यों की जटिलता और विविधता न्यूरॉन्स के बीच बातचीत से निर्धारित होती है। यह बातचीत न्यूरॉन्स या मांसपेशियों और ग्रंथियों के बीच प्रेषित विभिन्न संकेतों का एक संग्रह है। संकेतों को आयनों द्वारा उत्सर्जित और प्रचारित किया जाता है। आयन एक विद्युत आवेश (एक्शन पोटेंशिअल) उत्पन्न करते हैं जो न्यूरॉन के शरीर से होकर गुजरता है।

1873 में गोल्गी पद्धति का आविष्कार, जिसने व्यक्तिगत न्यूरॉन्स को दागना संभव बना दिया, विज्ञान के लिए बहुत महत्वपूर्ण था। तंत्रिका कोशिकाओं को नामित करने के लिए "न्यूरॉन" (जर्मन। न्यूरॉन) शब्द 1891 में जीवी वाल्डेयर द्वारा पेश किया गया था।

न्यूरॉन्स की संरचना

सेल शरीर

एक तंत्रिका कोशिका के शरीर में प्रोटोप्लाज्म (साइटोप्लाज्म और न्यूक्लियस) होते हैं, जो बाहर से एक लिपिड बाईलेयर की झिल्ली द्वारा सीमित होते हैं। लिपिड हाइड्रोफिलिक सिर और हाइड्रोफोबिक पूंछ से बने होते हैं। लिपिड एक दूसरे से हाइड्रोफोबिक पूंछ के साथ व्यवस्थित होते हैं, एक हाइड्रोफोबिक परत बनाते हैं। यह परत केवल वसा में घुलनशील पदार्थों (जैसे ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड) को गुजरने देती है। झिल्ली पर प्रोटीन होते हैं: सतह पर ग्लोब्यूल्स के रूप में, जिस पर कोई पॉलीसेकेराइड (ग्लाइकोकैलिक्स) के विकास का निरीक्षण कर सकता है, जिसके कारण कोशिका बाहरी जलन और अभिन्न प्रोटीन को मानती है जो झिल्ली में और उसके माध्यम से प्रवेश करती है। कौन से आयन चैनल स्थित हैं।

एक न्यूरॉन में एक शरीर होता है जिसका व्यास 3 से 130 माइक्रोन होता है। शरीर में एक नाभिक (बड़ी संख्या में परमाणु छिद्रों के साथ) और ऑर्गेनेल (सक्रिय राइबोसोम, गोल्गी तंत्र के साथ एक अत्यधिक विकसित खुरदरे ईपीआर सहित), साथ ही प्रक्रियाओं से होते हैं। दो प्रकार की प्रक्रियाएं हैं: डेंड्राइट और अक्षतंतु। न्यूरॉन में एक विकसित साइटोस्केलेटन होता है जो इसकी प्रक्रियाओं में प्रवेश करता है। साइटोस्केलेटन कोशिका के आकार को बनाए रखता है, इसके तंतु झिल्ली पुटिकाओं (उदाहरण के लिए, न्यूरोट्रांसमीटर) में पैक किए गए जीवों और पदार्थों के परिवहन के लिए "रेल" के रूप में काम करते हैं। एक न्यूरॉन के साइटोस्केलेटन में विभिन्न व्यास के तंतु होते हैं: माइक्रोट्यूबुल्स (डी = 20-30 एनएम) - प्रोटीन ट्यूबुलिन से मिलकर बनता है और तंत्रिका अंत तक अक्षतंतु के साथ न्यूरॉन से खिंचाव होता है। न्यूरोफिलामेंट्स (डी = 10 एनएम) - सूक्ष्मनलिकाएं के साथ, पदार्थों के इंट्रासेल्युलर परिवहन प्रदान करते हैं। माइक्रोफिलामेंट्स (डी = 5 एनएम) - एक्टिन और मायोसिन प्रोटीन से मिलकर बनता है, विशेष रूप से बढ़ती तंत्रिका प्रक्रियाओं और न्यूरोग्लिया में व्यक्त किया जाता है। ( न्यूरोग्लिया, या सिर्फ ग्लिया (प्राचीन ग्रीक से। νεῦρον - फाइबर, तंत्रिका + γλία - गोंद), - तंत्रिका ऊतक की सहायक कोशिकाओं का एक सेट। यह केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की मात्रा का लगभग 40% बनाता है। मस्तिष्क में ग्लियाल कोशिकाओं की संख्या लगभग न्यूरॉन्स की संख्या के बराबर होती है)।

न्यूरॉन के शरीर में एक विकसित सिंथेटिक उपकरण का पता चलता है, न्यूरॉन के दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम को बेसोफिलिक रूप से दाग दिया जाता है और इसे "टाइग्रोइड" के रूप में जाना जाता है। टाइग्रॉइड डेंड्राइट्स के प्रारंभिक वर्गों में प्रवेश करता है, लेकिन अक्षतंतु की उत्पत्ति से ध्यान देने योग्य दूरी पर स्थित होता है, जो अक्षतंतु के ऊतकीय संकेत के रूप में कार्य करता है। न्यूरॉन्स आकार, प्रक्रियाओं की संख्या और कार्य में भिन्न होते हैं। कार्य के आधार पर, संवेदी, प्रभावकारक (मोटर, स्रावी) और अंतरकोशिकीय प्रतिष्ठित हैं। संवेदनशील न्यूरॉन्स उत्तेजनाओं को समझते हैं, उन्हें तंत्रिका आवेगों में परिवर्तित करते हैं और उन्हें मस्तिष्क तक पहुंचाते हैं। प्रभावी (अक्षांश से। प्रभाव - क्रिया) - काम करने वाले अंगों को विकसित और आदेश भेजें। सम्मिलन - संवेदी और मोटर न्यूरॉन्स के बीच संचार करना, सूचना प्रसंस्करण और कमांड पीढ़ी में भाग लेना।

अग्रगामी (शरीर से) और प्रतिगामी (शरीर के लिए) अक्षीय परिवहन के बीच एक अंतर किया जाता है।

डेन्ड्राइट और अक्षतंतु

कार्रवाई क्षमता बनाने और संचालित करने के लिए तंत्र

1937 में, जॉन ज़ाचरी जूनियर ने निर्धारित किया कि विशाल स्क्वीड अक्षतंतु का उपयोग अक्षतंतु के विद्युत गुणों का अध्ययन करने के लिए किया जा सकता है। विद्रूप अक्षतंतु इसलिए चुने गए क्योंकि वे मनुष्यों से बहुत बड़े हैं। यदि आप अक्षतंतु के अंदर एक इलेक्ट्रोड डालते हैं, तो आप इसकी झिल्ली क्षमता को माप सकते हैं।

अक्षतंतु झिल्ली में वोल्टेज-गेटेड आयन चैनल होते हैं। वे अक्षतंतु को अपने शरीर के माध्यम से विद्युत संकेतों को उत्पन्न करने और संचालित करने की अनुमति देते हैं जिन्हें एक्शन पोटेंशिअल कहा जाता है। ये संकेत सोडियम (Na +), पोटेशियम (K +), क्लोरीन (Cl -), कैल्शियम (Ca 2+) के विद्युत आवेशित आयनों द्वारा उत्पन्न और प्रचारित होते हैं।

दबाव, खिंचाव, रासायनिक कारक, या झिल्ली क्षमता में परिवर्तन एक न्यूरॉन को सक्रिय कर सकते हैं। यह आयन चैनलों के खुलने के कारण होता है जो आयनों को कोशिका झिल्ली को पार करने की अनुमति देते हैं और तदनुसार झिल्ली क्षमता को बदलते हैं।

पतली अक्षतंतु एक क्रिया क्षमता का संचालन करने के लिए कम ऊर्जा और चयापचय पदार्थों का उपयोग करते हैं, लेकिन मोटे अक्षतंतु इसे तेजी से पारित करने की अनुमति देते हैं।

ऐक्शन पोटेंशिअल को अधिक तेज़ी से और कम शक्तिशाली रूप से संचालित करने के लिए, न्यूरॉन्स केंद्रीय तंत्रिका तंत्र या परिधीय तंत्रिका तंत्र में श्वान कोशिकाओं में ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स नामक अक्षतंतु को कवर करने के लिए विशेष ग्लियाल कोशिकाओं का उपयोग कर सकते हैं। ये कोशिकाएं अक्षतंतु को पूरी तरह से कवर नहीं करती हैं, जिससे अक्षतंतु पर रिक्त स्थान बाह्य कोशिकीय पदार्थ के लिए खुला रहता है। इन अंतरालों में आयन चैनलों का घनत्व बढ़ जाता है। इन्हें रणवीर इंटरसेप्शन कहा जाता है। ऐक्शन पोटेंशिअल अंतरालों के बीच एक विद्युत क्षेत्र के माध्यम से उनसे होकर गुजरता है।

वर्गीकरण

संरचनात्मक वर्गीकरण

डेंड्राइट और अक्षतंतु की संख्या और स्थान के आधार पर, न्यूरॉन्स को एनेक्सॉन, एकध्रुवीय न्यूरॉन्स, छद्म-एकध्रुवीय न्यूरॉन्स, द्विध्रुवी न्यूरॉन्स और बहुध्रुवीय (कई डेंड्राइटिक ट्रंक, आमतौर पर अपवाही) न्यूरॉन्स में विभाजित किया जाता है।

अभिवाही न्यूरॉन्स(संवेदनशील, संवेदी, रिसेप्टर या सेंट्रिपेटल)। इस प्रकार के न्यूरॉन्स में शामिल हैं प्राथमिक कोशिकाएंइंद्रिय अंग और छद्म-एकध्रुवीय कोशिकाएं, जिसमें डेंड्राइट्स के मुक्त अंत होते हैं।

अपवाही न्यूरॉन्स(प्रभावक, मोटर, मोटर या केन्द्रापसारक)। इस प्रकार के न्यूरॉन्स में अंतिम न्यूरॉन्स शामिल हैं - अल्टीमेटम और पेनल्टीमेट - अल्टीमेटम नहीं।

सहयोगी न्यूरॉन्स(इंटरन्यूरॉन्स या इंटिरियरॉन) - न्यूरॉन्स का एक समूह अपवाही और अभिवाही के बीच संबंध बनाता है।

• एकध्रुवीय (एक प्रक्रिया के साथ) न्यूरोसाइट्स, उदाहरण के लिए, संवेदी नाभिक में मौजूद हैं त्रिधारा तंत्रिकामध्यमस्तिष्क में;
• इंटरवर्टेब्रल गैन्ग्लिया में रीढ़ की हड्डी के पास समूहीकृत छद्म-एकध्रुवीय कोशिकाएं;
• द्विध्रुवी न्यूरॉन्स (एक अक्षतंतु और एक डेंड्राइट होते हैं) विशेष संवेदी अंगों में स्थित होते हैं - रेटिना, घ्राण उपकला और बल्ब, श्रवण और वेस्टिबुलर गैन्ग्लिया;
• बहुध्रुवीय न्यूरॉन्स (एक अक्षतंतु और कई डेंड्राइट होते हैं), केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में प्रमुख होते हैं।

न्यूरॉन विकास और वृद्धि

न्यूरोनल डिवीजन का मुद्दा वर्तमान समय में विवादास्पद बना हुआ है। एक संस्करण के अनुसार, एक न्यूरॉन एक छोटे अग्रदूत कोशिका से विकसित होता है, जो अपनी प्रक्रियाओं को जारी करने से पहले ही विभाजित होना बंद कर देता है। अक्षतंतु पहले बढ़ता है, और डेन्ड्राइट बाद में बनता है। तंत्रिका कोशिका के विकास की प्रक्रिया के अंत में, एक मोटा होना दिखाई देता है, जो आसपास के ऊतक के माध्यम से एक मार्ग बनाता है। इस गाढ़ेपन को तंत्रिका कोशिका का वृद्धि शंकु कहा जाता है। इसमें कई पतली रीढ़ के साथ तंत्रिका कोशिका की प्रक्रिया का एक चपटा हिस्सा होता है। माइक्रोस्पाइन 0.1 से 0.2 माइक्रोन मोटे होते हैं और लंबाई में 50 माइक्रोन तक पहुंच सकते हैं, विकास शंकु का चौड़ा और सपाट क्षेत्र लगभग 5 माइक्रोन चौड़ा और लंबा होता है, हालांकि इसका आकार भिन्न हो सकता है। ग्रोथ कोन माइक्रोस्पाइन के बीच की जगह एक मुड़ी हुई झिल्ली से ढकी होती है। माइक्रोस्पाइन निरंतर गति में हैं - कुछ विकास शंकु में खींचे जाते हैं, अन्य लंबे होते हैं, विभिन्न दिशाओं में विचलित होते हैं, सब्सट्रेट को छूते हैं और उससे चिपक सकते हैं।

विकास शंकु छोटे से भरा होता है, कभी-कभी एक दूसरे से जुड़ा होता है, अनियमित आकार के झिल्ली पुटिकाएं। झिल्ली की सिलवटों के नीचे और मेरुदंडों में उलझे हुए एक्टिन फिलामेंट्स का घना द्रव्यमान होता है। विकास शंकु में माइटोकॉन्ड्रिया, सूक्ष्मनलिकाएं और न्यूरोफिलामेंट्स भी होते हैं, जो एक न्यूरॉन के शरीर में पाए जाते हैं।

सूक्ष्मनलिकाएं और न्यूरोफिलामेंट मुख्य रूप से न्यूरॉन प्रक्रिया के आधार पर नए संश्लेषित सबयूनिट्स के जुड़ने के कारण बढ़े हुए हैं। वे प्रति दिन लगभग एक मिलीमीटर की गति से चलते हैं, जो एक परिपक्व न्यूरॉन में धीमी अक्षीय परिवहन की गति से मेल खाती है। चूंकि विकास शंकु की प्रगति की औसत दर लगभग समान है, यह संभव है कि एक न्यूरॉन के विकास के दौरान, इसके दूरस्थ छोर पर सूक्ष्मनलिकाएं और न्यूरोफिलामेंट्स का न तो संयोजन होता है और न ही विनाश होता है। अंत में नई झिल्ली सामग्री जोड़ी जाती है। ग्रोथ कोन तेजी से एक्सोसाइटोसिस और एंडोसाइटोसिस का एक क्षेत्र है, जैसा कि यहां मौजूद कई बुलबुलों से पता चलता है। छोटे झिल्ली पुटिकाओं को न्यूरॉन की प्रक्रिया के साथ कोशिका शरीर से विकास शंकु तक तेजी से अक्षीय परिवहन के प्रवाह के साथ ले जाया जाता है। झिल्ली सामग्री को न्यूरॉन के शरीर में संश्लेषित किया जाता है, बुलबुले के रूप में विकास शंकु में स्थानांतरित किया जाता है और यहां एक्सोसाइटोसिस द्वारा प्लाज्मा झिल्ली में शामिल किया जाता है, इस प्रकार तंत्रिका कोशिका की प्रक्रिया को लंबा करता है।

अक्षतंतु और डेंड्राइट की वृद्धि आमतौर पर न्यूरोनल प्रवास के एक चरण से पहले होती है, जब अपरिपक्व न्यूरॉन्स फैलते हैं और अपने लिए एक स्थायी स्थान पाते हैं।

न्यूरॉन्स के गुण और कार्य

गुण:

• एक ट्रांसमेम्ब्रेन संभावित अंतर की उपस्थिति(90 एमवी तक), बाहरी सतह आंतरिक सतह के संबंध में इलेक्ट्रोपोसिटिव है।
• बहुत उच्च संवेदनशीलताकुछ रसायन और बिजली के झटके।
• तंत्रिका स्राव के लिए क्षमता, अर्थात्, विशेष पदार्थों (न्यूरोट्रांसमीटर) के संश्लेषण और विमोचन के लिए, में वातावरणया सिनैप्टिक फांक।

• उच्च बिजली की खपतऊर्जा प्रक्रियाओं का एक उच्च स्तर, जो ऑक्सीकरण के लिए आवश्यक ऊर्जा के मुख्य स्रोतों - ग्लूकोज और ऑक्सीजन की निरंतर आपूर्ति की आवश्यकता होती है।

कार्य:

• समारोह प्राप्त करना(synapses संपर्क बिंदु हैं, हम एक आवेग के रूप में रिसेप्टर्स और न्यूरॉन्स से जानकारी प्राप्त करते हैं)।
• एकीकृत कार्य(सूचना प्रसंस्करण, परिणामस्वरूप, न्यूरॉन के आउटपुट पर एक संकेत बनता है, जो सभी सारांशित संकेतों की जानकारी को वहन करता है)।
• प्रवाहकीय कार्य(सूचना एक विद्युत प्रवाह के रूप में अक्षतंतु के साथ न्यूरॉन से सिनैप्स तक प्रवाहित होती है)।
• संचारण समारोह(तंत्रिका आवेग, अक्षतंतु के अंत तक पहुँच गया है, जो पहले से ही सिनैप्स की संरचना में शामिल है, एक मध्यस्थ की रिहाई का कारण बनता है - दूसरे न्यूरॉन या कार्यकारी अंग को उत्तेजना का एक सीधा ट्रांसमीटर)।