Naujausios kartos ketotifeno analogai. Ketotifenas: naudojimo instrukcijos, analogai ir apžvalgos, kainos Rusijos vaistinėse. Kontraindikacijos vartoti

Antialerginis vaistas, kurio veikimo mechanizmas skiriasi nuo daugumos analogų. Terapinis poveikis pasireiškia ne iš karto, o tik po 1-2 gydymo savaičių. Paskirta pagal kursą, tinkama ilgalaikis naudojimas. Padeda išvengti alergijos išsivystymo, pavyzdžiui, sezoninės šienligės ar bronchinės astmos paūmėjimo. Galima naudoti vaikams nuo 3 metų amžiaus.

Dozavimo forma

Ketotifenas yra vaistas, priklausantis antihistamininių vaistų grupei, galintis palengvinti simptomus alerginė reakcija ne tik atopinei bronchinei astmai, bet ir kitiems lėtinės patologijos sukeltas nesėkmės Imuninė sistema sukeliantis alergines reakcijas. Ketotifenas yra kelių dozavimo formų:

• tabletes;
• sirupas;
• akių lašai.

Pagrindinė išleidimo forma vaistas– tabletės, sveriančios 1 mg, lizdinėse plokštelėse po 10 vienetų, lizdinės plokštelės supakuotos į kartonines dėžutes, kurių kiekvienoje gali būti nuo 1 iki 5 pakuočių, su pridedama naudojimo instrukcija. Tabletės yra plokščios cilindrinės formos, turi nedidelį kvapą arba be kvapo, su nuožulna ir vidurį skiriančia linija, sirupas dažniausiai yra tamsaus stiklo buteliuke, kartu su instrukcija ir matavimo puodeliu, supakuotas į kartoninę dėžutę. Standartinė sirupo butelio talpa yra 50 ir 100 mg. Pagrindai vaistinė medžiaga su aktyviu biologiniu poveikiu - ketotifeno fumaratas yra 5 mg sirupo, kurio kiekis yra 1 mg, vienoje tabletėje - 1 mg. Receptas Lotyniškas pavadinimas Ketotifenas.

Akių lašai naudojami tik oftalmologinėms apraiškoms alerginė patologija, yra tamsaus stiklo arba plastiko buteliuose, skirtuose ilgalaikiam naudojimui, ir supakuoti į kartonines dėžutes su pridedamomis instrukcijomis.

Aprašymas ir sudėtis

Naudojimas dozavimo forma Priklausomai nuo paciento amžiaus ir alerginės reakcijos pasireiškimo vietos, jis skiriamas tik nustačius diagnozę ir pasikonsultavus su gydytoju alergologu, kuris nusprendžia dėl konkrečios vaisto formos vartojimo ir dozavimo. Suaugusiesiems tabletės skiriamos nuo alerginės etiologijos ligų, lašai – tik tada, kai alerginių simptomų ant akies junginės sirupas yra specializuota forma vaikams.

Priklausomai nuo vaisto formos, veiklioji medžiaga yra skirtinga dozė už 1 mg vaistas, tablečių pavidalu yra celiuliozės pagrindas. Be pagrindinių aktyvus ingredientas, dalis vaistasįskaitant Pagalbinės medžiagos, skatinantys vaisto vartojimą arba jo įsisavinimo greitį:

• bulvių krakmolas;
• pieno cukraus;
• magnio stearatas;
• kalcio vandenilio fosfato dihidratas.
• distiliuotas vanduo (sirupas ir lašai);
• natūrali kvapioji medžiaga (sirupe).

Sudėtis ir koncentracija veiklioji medžiaga skiriasi priklausomai nuo vaisto dozavimo formos ir gamintojo. Analogai, turintys skirtingą komercinį pavadinimą, yra tos pačios koncentracijos, tačiau pagalbinės medžiagos gali šiek tiek skirtis.

Farmakologinė grupė

Vaisto absorbcija yra apie 90%, biologinis prieinamumas yra maždaug 50%, jungimasis su kraujo plazmos baltymais yra maždaug 75%. Didžiausias terapinis tablečių formos poveikis pasireiškia po 2-3 valandų, sirupas veikia šiek tiek greičiau. Jis išsiskiria 2 etapais, po 3-4 valandų ir po 21 valandos.

Priklauso grupei antihistamininiai vaistai, blokuoja H1 histamino receptoriai ir histamino išsiskyrimo slopinimas slopindamas PDE fermentą. Bronchinės astmos priepuoliai nesustabdomi vartojant Ketotifeną kaip vieną vaistą, tačiau kompleksinis poveikis gali sumažinti priepuolio intensyvumą ir trukmę bei užkirsti kelią jo atsiradimui. Jis aktyviai mažina alerginių reakcijų laipsnį, nes slopina mediatorių išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių ir padidina cAMP lygį. Tuo pačiu metu slopinamas trombocitus aktyvinančio faktoriaus poveikis.

Naudojimo indikacijos

Teigiamas poveikis pastebimas daugelio tipų alerginėms reakcijoms, todėl Ketotifenas aktyviai dalyvauja medicinos praktikoje ir yra naudojamas:

Galima naudoti ir kitiems lėtinės ligos alerginis pobūdis kaip vaistas kaip kompleksinės vaistų terapijos dalis.

suaugusiems

Suaugusiesiems jis vartojamas taip, kaip nurodė gydytojas, o dozė nustatoma atsižvelgiant į pažeidimo pobūdį, paciento kūno būklę ir kartu vartojamus vaistus. Lašai skiriami nuo alergijos, o tai neatmeta jų naudojimo gydant junginės pažeidimus, susijusius su kitomis ligomis.

vaikams

Vaikams naudojamas sirupas, kuris dozuojamas po gydytojo recepto, atsižvelgiant į amžių ir organizmo būklę, ir lašai skirti. Nuo 6 metų galima skirti tabletę.

Nėščioms ir maitinančioms motinoms Ketotifenas yra kontraindikacijų sąraše, tačiau jį galima vartoti tik 2 ir 3 trimestrais, jei galima nauda yra didesnė už hipotetiškai galimą žalingą poveikį.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos vartoti yra dėl didelė suma šalutiniai poveikiai, todėl griežtai nerekomenduojama vaikams iki 3 metų, moterims nėštumo ir žindymo laikotarpiu, asmenims, turintiems individualų netoleravimą atskiri komponentai vaistinė medžiaga.

Santykinės kontraindikacijos yra kepenų nepakankamumas ir centrinės nervų sistemos ligos, epilepsija.

Taikymas ir dozės

Priklausomai nuo formos vaistinis preparatas ir ligos pobūdį, Ketotifenas gali būti skiriamas pagal individualų režimą. Tabletės geriamos ryte ir vakare valgio metu.

suaugusiems

Paros dozė suaugusiems yra 2 mg, bet, jei reikia, padidinama iki 2 mg 2 kartus per dieną. Suaugęs žmogus taip pat gali vartoti sirupą, kurio norma yra 5 mg sirupo - 1 mg veikliosios medžiagos. Vartojimo tvarka yra valgio metu ryte ir vakare. Lašai skiriami simptominiam ar kompleksiniam gydymui.

vaikams

Vaikams sirupas ar tabletės skiriamos esant alerginėms reakcijoms ar lėtinėms alerginėms ligoms. Nuo 3 metų - 2 mg ryte ir vakare valgio metu (1 tabletė arba 5 mg sirupo), iki 3 metų sirupo galima duoti po 0,5 mg du kartus per dieną. Vaisto sėkmė priklauso nuo gydytojo nurodytos dozės ir režimo laikymosi.

nėščiosioms ir žindymo laikotarpiu

Ketotifeno vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu yra kontraindikuotinas ir gali būti rekomenduojamas tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinos sveikatai viršija žalą, padarytą vaiko organizmui.

Šalutiniai poveikiai

Šalutinis poveikis gali pasireikšti virškinimo trakte ir pasireikšti virškinimo bei žarnyno sutrikimais, kurie savaime išnyksta gydant. Jo metu atsiranda burnos džiūvimas, mieguistumas ir galvos svaigimas Pradinis etapas vartoja vaistus. Centrinė nervų sistema gali reaguoti su padidėjusiu jaudrumu ir dirglumu, padidėjusiu jautrumu, vaikystė- traukuliai (retai). Buvo pranešta apie geltos, hepatito ir kt.

Sąveika su kitais vaistais

Ketotifenas sustiprina raminamųjų, antihistamininių ir migdomųjų vaistų poveikį. Vartojant kartu, alkoholis pagreitina intoksikacijos pradžią ir padidina jo sunkumą. Vartojant vaistą kartu su geriamaisiais glikemijos vaistais, gali išsivystyti trombocitopenija.

Specialios instrukcijos

Vaisto vartojimas nutraukiamas palaipsniui per 2-4 savaites, kad būtų išvengta esamų simptomų pasikartojimo. Terapinis poveikis pasireiškia ne iš karto, o po 4-6 savaičių nuo vartojimo pradžios. Tabletės nesustabdo bronchinės astmos priepuolių, todėl jų vartojimo laikotarpiu rekomenduojama susilaikyti nuo vairavimo ar darbo, reikalaujančio didesnės koncentracijos ir dėmesio.

Perdozavimas

Perdozavus, atsiranda mieguistumas, traukuliai, pykinimas ir. žemas kraujo spaudimas, tamsi šlapimo spalva ir virškinimo trakto sutrikimai. Rekomenduojamas simptominis gydymas ir skrandžio plovimas. Nerekomenduojama atsikratyti perdozavimo.

Laikymo sąlygos

Vaisto tinkamumo laikas yra 3 metai, pasibaigus tinkamumo laikui, vaisto vartoti negalima. Laikyti tamsioje vietoje, kartoninėje dėžutėje, vaikams nepasiekiamoje ir tiesioginių saulės spindulių kambario temperatūroje.

Analogai

Vietoj ketotifeno galima skirti šiuos vaistus:

1. Zaditen yra originalus vaistas, kurio veiklioji medžiaga yra ketotifenas. Vaistas tiekiamas formoje akių lašai, tabletės ir sirupas. Zaditen yra brangesnis nei Ketotifenas, tačiau jį pirkdami galite būti tikri dėl vaisto veiksmingumo, nes tai buvo įrodyta klinikiniais tyrimais. Sirupas leidžiamas vaikams nuo 6 mėnesių, lašai ir tabletės nuo 3 metų.
yra ketotifeno pakaitalas farmakologinė grupė, jo veiklioji medžiaga yra levocetirizinas. Vaistas tiekiamas lašais, patvirtintais vyresniems nei 2 metų pacientams, ir tablečių pavidalu, kurias galima duoti vyresniems nei 6 metų vaikams. Vaistas vartojamas įvairių tipų alergija ir dauguma pacientų jį gerai toleruoja.

Vaistų kaina

Ketotifeno kaina yra vidutiniškai 62 rubliai. Kainos svyruoja nuo 37 iki 110 rublių.

Tarptautinis pavadinimas

Ketotifenas

Priklausymas grupei

Antialerginis agentas, putliųjų ląstelių membranos stabilizatorius

Dozavimo forma

Akių lašai, kapsulės, sirupas, tabletės

farmakologinis poveikis

Stabilizuoja putliųjų ląstelių membranas, pasižymi vidutiniu H1-histamino blokavimu, slopina histamino, leukotrienų išsiskyrimą iš bazofilų ir neutrofilų, mažina eozinofilų kaupimąsi kvėpavimo takai ir atsaką į histaminą, slopina ankstyvas ir vėlyvas astmos reakcijas į alergeną. Neleidžia vystytis bronchų spazmui, neturi bronchus plečiančio poveikio. Slopina PDE, todėl riebalinio audinio ląstelėse padidėja cAMP kiekis.

Terapinis poveikis visiškai pasireiškia po 1,5-2 mėnesių nuo gydymo pradžios.

Indikacijos

Prevencija alerginės ligos: atopinė bronchinė astma, alerginis bronchitas, šienligė, Alerginė sloga, alerginis dermatitas, dilgėlinė, alerginis konjunktyvitas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas, nėštumas, žindymo laikotarpis Atsargiai. Epilepsija, kepenų nepakankamumas.

Šalutiniai poveikiai

Iš išorės nervų sistema: mieguistumas, galvos svaigimas, lėtas reakcijos greitis (išnyksta po kelių gydymo dienų), raminamasis poveikis, jaučiuosi pavargęs; retai - nerimas, miego sutrikimai, nervingumas (ypač vaikams).

Iš išorės Virškinimo sistema: burnos džiūvimas, padidėjęs apetitas, pykinimas, vėmimas, gastralgija, vidurių užkietėjimas.

Šlapinimosi sutrikimai: dizurija, cistitas.

Kita: trombocitopenija, svorio padidėjimas, alerginės odos reakcijos.

Naudojimas ir dozavimas

Per burną, valgio metu, suaugusiesiems - 1 mg 2 kartus per dieną ryte ir vakare. Jei reikia, dozė padidinama iki 2 mg 2 kartus per dieną. Vaikai: iki 6 mėnesių amžiaus - sirupas po 0,05 mg/kg, nuo 6 mėnesių iki 3 metų - 0,5 mg 2 kartus per dieną, nuo 3 metų ir vyresni - 1 mg 2 kartus per dieną. Gydymo trukmė – mažiausiai 3 mėnesiai. Gydymas atšaukiamas palaipsniui, per 2-4 savaites.

Specialios instrukcijos

Pacientams nepageidautina staigiai nutraukti ankstesnį gydymą beta agonistais, kortikosteroidais, AKTH. bronchų astma ir bronchospastinio sindromo, pridėjus ketotifeno terapiją, nutraukimas atliekamas mažiausiai 2 savaites, palaipsniui mažinant dozę. Gydymas nutraukiamas palaipsniui, per 2-4 savaites (galimi astmos simptomų atsinaujinimas).

Asmenims, jautriems sedacijai, per pirmąsias 2 savaites vaistas skiriamas mažomis dozėmis.

Neskirtas bronchinės astmos priepuoliui palengvinti.

Pacientams, kartu vartojantiems geriamuosius hipoglikeminius vaistus, reikia stebėti trombocitų skaičių periferiniame kraujyje.

Atkreipkite dėmesį, kad sirupe yra etanolio (2,35 tūrio%) ir angliavandenių (0,6 g/ml).

Gydymo laikotarpiu reikia būti atsargiems vairuojant transporto priemones ir atliekant kitus potencialius veiksmus pavojingų rūšių veikla, kuriai reikalinga didesnė koncentracija ir psichomotorinių reakcijų greitis.

Sąveika

Stiprina migdomųjų, antihistamininių vaistų, etanolio poveikį.

Kartu su hipoglikeminiais vaistais padidėja trombocitopenijos atsiradimo tikimybė.

Atsiliepimai apie vaistą Ketotifen: 0

Parašykite savo atsiliepimą

Ar naudojate Ketotifeną kaip analogą ar atvirkščiai jo analogus?

Pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas - 37,6 mg, laktozės monohidratas (pieno cukrus) - 209,8 mg, magnio stearatas - 1,3 mg.

10 vienetų. - kontūrinė korinė pakuotė (1) - kartoninės pakuotės.
10 vienetų. - kontūrinių ląstelių pakuotės (2) - kartoninės pakuotės.
10 vienetų. - kontūrinių ląstelių pakuotės (3) - kartoninės pakuotės.
10 vienetų. - kontūrinių ląstelių pakuotės (4) - kartoninės pakuotės.
10 vienetų. - kontūrinių ląstelių pakuotės (5) - kartoninės pakuotės.

farmakologinis poveikis

Putliųjų ląstelių membranų stabilizatorius, pasižymi vidutiniu H1 - histamino blokavimo aktyvumu, slopina histamino, leukotrienų išsiskyrimą iš bazofilų ir neutrofilų, mažina eozinofilų kaupimąsi kvėpavimo takuose ir reakciją į histaminą, slopina ankstyvas ir vėlyvąsias astmos reakcijas. į. Neleidžia vystytis bronchų spazmui, neturi bronchus plečiančio poveikio. Slopina fosfodiesterazę, todėl riebalinio audinio ląstelėse padidėja cAMP kiekis.

Terapinis poveikis visiškai pasireiškia po 1,5-2 mėnesių nuo gydymo pradžios.

Farmakokinetika

Absorbcija beveik baigta, biologinis prieinamumas yra apie 50% (dėl „pirmojo praėjimo“ poveikio per kepenis). Laikas pasiekti Cmax yra 2-4 valandos, prie baltymų prisijungia 75%.

Praeina per kraujo-smegenų barjerą. Prasiskverbia į motinos pieną.

Metabolizuojamas kepenyse. Jis šalinamas per inkstus metabolitų pavidalu (pagrindinis metabolitas ketotifeno N-gliukuronidas yra farmakologiškai neaktyvus). Per 48 valandas didžioji suvartotos dozės dalis pašalinama per inkstus (1% nepakitusio ir 60-70% metabolitų pavidalu). Eliminacija yra dviejų fazių: pirmosios fazės T1/2 – 3-5 val., antrosios – 21 val.

Vyresnių nei 3 metų vaikų farmakokinetika nesiskiria nuo suaugusiųjų.

Indikacijos

Kontraindikacijos

Dozavimas

Viduje, valgio metu, suaugusieji- 1 mg 2 kartus per dieną ryte ir vakare. Jei reikia, dozė padidinama iki 2 mg 2 kartus per dieną.

3 metų ir vyresni vaikai- 1 mg 2 kartus per dieną.

Gydymo trukmė – mažiausiai 3 mėnesiai. Gydymas atšaukiamas palaipsniui, per 2-4 savaites.

Šalutiniai poveikiai

Co nervų sistemos pusės: mieguistumas, lėtas reakcijos greitis (išnyksta po kelių gydymo dienų), sedacija, nuovargio jausmas; retai - nerimas, miego sutrikimai, nervingumas (ypač vaikams).

Co virškinimo sistemos pusės: burnos džiūvimas, padidėjęs apetitas, pykinimas, gastralgija, vidurių užkietėjimas.

Co šlapinimosi pusės: dizurija, cistitas.

Kiti: trombocitopenija, svorio padidėjimas, alerginės odos reakcijos.

Perdozavimas

Simptomai: mieguistumas, sumišimas, dezorientacija, bradikardija arba tachikardija, sumažėjęs kraujospūdis, dusulys, cianozė, traukuliai, padidėjęs jaudrumas, koma.

Gydymas: skrandžio plovimas (jei nuo vartojimo praėjo šiek tiek laiko), simptominis gydymas, jei konvulsinis sindromas- barbitūratai arba benzodiazepinai. Dializė neveiksminga.

Vaistų sąveika

Stiprina migdomųjų, antihistamininių vaistų, etanolio poveikį.

Kartu su hipoglikeminiais vaistais padidėja trombocitopenijos atsiradimo tikimybė.

Specialios instrukcijos

Staigus ankstesnio gydymo beta adrenerginiais stimuliatoriais, gliukokortikosteroidais, adrenokortikotropiniu hormonu (AKTH) nutraukimas pacientams, sergantiems bronchine astma ir bronchospastiniu sindromu, prisijungus prie ketotifeno gydymo, nepageidautina; atšaukimas atliekamas mažiausiai 2 savaites, palaipsniui mažinant dozę. Gydymas nutraukiamas palaipsniui, per 2-4 savaites (galimi astmos simptomų atsinaujinimas).

Asmenims, jautriems raminamajam poveikiui, per pirmąsias 2 savaites vaistas skiriamas mažomis dozėmis.

Neskirtas bronchinės astmos priepuoliui palengvinti.

Pacientams, kartu vartojantiems geriamuosius hipoglikeminius vaistus, reikia stebėti trombocitų skaičių periferiniame kraujyje.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus

Gydymo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo transporto priemonių vairavimo ir potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikalinga didesnė koncentracija ir psichomotorinių reakcijų greitis.

Vartoti vaikystėje

3 metų ir vyresni vaikai- 1 mg 2 kartus per dieną.

Dėl kepenų funkcijos sutrikimo

SU atsargiai- kepenų nepakankamumas

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Vaistas parduodamas su receptu.

Laikymo sąlygos ir terminai

Sąrašas B. Laikyti vaikams nepasiekiamoje, sausoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje. Tinkamumo laikas – 3 metai.

Preparatai, kurių sudėtyje yra ketotifeno (ATC kodas R06AX17):

Įprastos išleidimo formos (daugiau nei 100 pasiūlymų Maskvos vaistinėse)
vardas	Išleidimo forma	Pakuotė, vnt.	Gamintojo šalis	Kaina Maskvoje, r	Pasiūlymai Maskvoje
Zaditen	akių lašai - 0,25 mg 1 ml - 5 ml buteliuke	1	Prancūzija, Excelvision	285- (vidurkis 413↗) -720	305↘
Ketotifenas	tabletės 1 mg	30	Skirtingas	45- (vidurkis 79↗) -130	869↗
Ketotifen Sopharma	tabletės 1 mg	30	Bulgarija, Sopharma	55- (vidutiniškai 85↗) -130	381↗
Ketotifen Sopharma	sirupas 0,02% (0,2 mg 1 ml) - 100 ml	1	Bulgarija, Balkanfarma ir Farmakhim	35- (vidurkis 77↗) -130	136↘
Retai pasitaikančios ir nutrauktos išleidimo formos (mažiau nei 100 pasiūlymų Maskvos vaistinėse)
Ketotifenas-Rivofarm	sirupas 0,02% (0,2 mg 1 ml) - 100 ml	1	Šveicarija, Rivofarm	Nr	Nr
Ketotifenas-Rivofarm	tabletės 1 mg	30	Šveicarija, Rivofarm	Nr	Nr
Ketotifeno stadionas	sirupas 1mg/5ml 200ml	1	Vokietija, Stada	Nr	Nr
Ketotifeno stadionas	kapsulės 1mg	50	Vokietija, Stada	Nr	Nr

Ketotifenas - naudojimo instrukcijos. Receptinis vaistas. Informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams!

Klinikinė ir farmakologinė grupė:

Stiebinių ląstelių membranos stabilizatorius. Antialerginis vaistas

farmakologinis poveikis

Stabilizuoja putliųjų ląstelių membranas, pasižymi vidutiniu H1-histamino blokavimu, slopina histamino, leukotrienų išsiskyrimą iš bazofilų ir neutrofilų, mažina eozinofilų kaupimąsi kvėpavimo takuose ir reakciją į histaminą, slopina ankstyvas ir vėlyvas astmos reakcijas į alergenas. Neleidžia vystytis bronchų spazmui, neturi bronchus plečiančio poveikio. Slopina fosfodiesterazę, todėl riebalinio audinio ląstelėse padidėja cAMP kiekis.

Terapinis poveikis visiškai pasireiškia po 1,5-2 mėnesių nuo gydymo pradžios.

Farmakokinetika

Absorbcija beveik baigta, biologinis prieinamumas yra apie 50% (dėl „pirmojo praėjimo“ poveikio per kepenis). Laikas pasiekti Cmax yra 2-4 valandos, 75% prisijungia prie plazmos baltymų.

Praeina per kraujo-smegenų barjerą. Prasiskverbia į motinos pieną.

Metabolizuojamas kepenyse. Jis šalinamas per inkstus metabolitų pavidalu (pagrindinis metabolitas ketotifeno N-gliukuronidas yra farmakologiškai neaktyvus). Per 48 valandas didžioji suvartotos dozės dalis pašalinama per inkstus (1% nepakitusio ir 60-70% metabolitų pavidalu). Eliminacija yra dviejų fazių: pirmosios fazės T1/2 – 3-5 val., antrosios – 21 val.

Vyresnių nei 3 metų vaikų farmakokinetika nesiskiria nuo suaugusiųjų.

Vaisto KETOTIFEN vartojimo indikacijos

• atopinė bronchinė astma;
• šienligė (šienligė);
• Alerginė sloga;
• alerginis konjunktyvitas;
• atopinis dermatitas;
• dilgėlinė.

Dozavimo režimas

Per burną, valgio metu, suaugusiesiems - 1 mg (viena tabletė arba vienas matavimo šaukštas sirupo) 2 kartus per dieną ryte ir vakare. Jei reikia, dozė didinama iki 2 mg (dvi tabletės arba du matavimo šaukštai sirupo) 2 kartus per dieną.

3 metų ir vyresni vaikai - 1 mg (viena tabletė arba vienas kaušelis sirupo) 2 kartus per dieną.

Gydymo trukmė – mažiausiai 3 mėnesiai. Gydymas atšaukiamas palaipsniui, per 2-4 savaites.

Šalutinis poveikis

Iš nervų sistemos: mieguistumas, galvos svaigimas, sulėtėjęs reakcijos greitis (išnyksta po kelių gydymo dienų), sedacija, nuovargio jausmas; retai - nerimas, miego sutrikimai, nervingumas (ypač vaikams).

Iš virškinimo sistemos: burnos džiūvimas, padidėjęs apetitas, pykinimas, vėmimas, gastralgija, vidurių užkietėjimas.

Šlapinimosi sutrikimai: dizurija, cistitas.

Kita: trombocitopenija, svorio padidėjimas, alerginės odos reakcijos.

Kontraindikacijos vartoti vaistą KETOTIFEN

• nėštumas;
• laktacijos laikotarpis;
• vaikai iki 3 metų amžiaus;
• padidėjęs jautrumas.

Atsargiai - epilepsija, kepenų nepakankamumas.

Vartoti esant kepenų funkcijos sutrikimui

Atsargiai - kepenų nepakankamumas

Specialios instrukcijos

Staigus ankstesnio gydymo beta adrenerginiais stimuliatoriais, gliukokortikosteroidais, adrenokortikotropiniu hormonu (AKTH) nutraukimas pacientams, sergantiems bronchine astma ir bronchospastiniu sindromu, prisijungus prie ketotifeno gydymo, nepageidautina; atšaukimas atliekamas mažiausiai 2 savaites, palaipsniui mažinant dozę. Gydymas nutraukiamas palaipsniui, per 2-4 savaites (galimi astmos simptomų atsinaujinimas).

Asmenims, jautriems raminamajam poveikiui, per pirmąsias 2 savaites vaistas skiriamas mažomis dozėmis.

Neskirtas bronchinės astmos priepuoliui palengvinti.

Pacientams, kartu vartojantiems geriamuosius hipoglikeminius vaistus, reikia stebėti trombocitų skaičių periferiniame kraujyje.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus

Gydymo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo transporto priemonių vairavimo ir potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikalinga didesnė koncentracija ir psichomotorinių reakcijų greitis.

Perdozavimas

Simptomai: mieguistumas, sumišimas, dezorientacija, bradikardija arba tachikardija, sumažėjęs kraujospūdis, dusulys, cianozė, traukuliai, padidėjęs jaudrumas, koma.

Gydymas: skrandžio plovimas (jei praėjo šiek tiek laiko nuo vartojimo), simptominis gydymas, kai išsivysto konvulsinis sindromas - barbitūratai arba benzodiazepinai. Dializė neveiksminga.

Vaistų sąveika

Stiprina migdomųjų, antihistamininių vaistų, etanolio poveikį.

Kartu su hipoglikeminiais vaistais padidėja trombocitopenijos atsiradimo tikimybė.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Vaistas parduodamas su receptu.

Laikymo sąlygos ir terminai

Sąrašas B. Laikyti vaikams nepasiekiamoje, sausoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje. Tinkamumo laikas – 3 metai.

Ketotifenas yra antiastminis ir antialerginis vaistas, kuris yra putliųjų ląstelių membranų stabilizatorius.

Veiklioji medžiaga: Ketotifenas.

Slopindamas kalcio jonų srautą ir mažindamas jų kiekį putliosiose ląstelėse, neleidžia išsiskirti histaminui ir kitiems uždegimo ir alergijos mediatoriams.

Vaisto veikimo mechanizmas yra slopinti histamino ir kitų putliųjų ląstelių išskiriamų mediatorių išsiskyrimą, blokuoti histamino H1 receptorius ir slopinti fosfodiesterazės fermentą. Dėl šis efektas Putliosiose ląstelėse padidėja ciklinio adenozino monofosfato (cAMP) lygis. Slopina trombocitus aktyvuojančio faktoriaus (PAF) poveikį.

Vaisto vartojimas padeda sumažinti kvėpavimo takuose susikaupusių eozinofilų, kurių gamyba didėja alergijos metu, skaičių. Leidžia slopinti tiek ankstyvas, tiek vėlyvas astmos reakcijas į alergeną.

Ketotifenas neleidžia vystytis bronchų spazmui, nepaisant to, kad jis neturi bronchus plečiančio poveikio. Jis apsaugo nuo astmos priepuolių atsiradimo, o ne sustabdo juos, todėl vartojant vaistą, sumažėja priepuolių intensyvumas ir trukmė, o kai kuriais atvejais jie visiškai išnyksta.

Didžiausia vaisto koncentracija kraujyje po peroralinis vartojimas pažymėta po 2-4 valandų. Įlašinus į akis savybės greitai atsiranda, o antihistamininis poveikis išlieka 8-12 valandų.

Visas poveikis pasireiškia praėjus 1,5-2 mėnesiams nuo gydymo pradžios.

Dozavimo formos:

• Tabletės: apvalios, plokščios cilindrinės, baltas, su nuožulna ir skiriamąja linija, su silpnu kvapu arba be jo (10 vnt. lizdinėje plokštelėje, 1, 2, 3, 4 arba 5 pakuotės kartoninėje pakuotėje);
• Sirupas (100 ml tamsaus stiklo buteliukuose, 1 buteliukas kartoninėje dėžutėje su matavimo puodeliu).

Naudojimo indikacijos

Kuo Ketotifenas padeda? Remiantis instrukcijomis, vaistas skiriamas šiais atvejais:

• atopinė bronchinė astma;
• šienligė (šienligė);
• Alerginė sloga;
• alerginis konjunktyvitas;
• atopinis dermatitas;
• dilgėlinė.

Ketotifeno vartojimo instrukcijos, dozavimas

Tabletės geriamos, geriausia po valgio, užgeriant gėrimu svarus vanduo. Priskiriami suaugusieji standartine doze, pagal naudojimo instrukciją - 1 tabletė Ketotifen 1 mg \ 2 kartus per dieną.

Esant stipriai alerginei reakcijai, leidžiama vartoti po 2 tabletes ryte ir vakare.

Vaikams nuo 3 metų - 1 mg 2 kartus per dieną (ketotifeno sirupas). Nuo 1 iki 3 metų jis skiriamas sirupo pavidalu po 0,25 ml 1 kg vaiko svorio 2 kartus per dieną prižiūrint gydytojui.

Negalima staiga nutraukti vaisto vartojimo, nes tai gali sukelti paūmėjimą klinikinis vaizdas Jei reikia nutraukti gydymą, dozė palaipsniui mažinama per 2 savaites iki visiško nutraukimo.

Ankstesnis gliukokortikosteroidų, beta agonistų, adrenokortikotropinių hormonų (AKTH) vartojimas pacientams, sergantiems bronchų spazminiu sindromu ir bronchine astma, po ketotifeno skyrimo turi būti tęsiamas 2 ar daugiau savaičių iki gydymo nutraukimo, palaipsniui mažinant dozę.

Šalutiniai poveikiai

Instrukcijose įspėjama apie galimybę, kad skiriant Ketotifen gali atsirasti toks šalutinis poveikis:

• Iš skrandžio ir žarnyno: burnos džiūvimas, skausmingi pojūčiai skrandyje, pykinimas, vėmimas, dispepsiniai sutrikimai;
• Iš nervų sistemos šalutiniai poveikiai gali pasireikšti traukuliais, neryškiu matymu, alpimu;
• Kepenų tulžies sistema gali reaguoti į vaisto vartojimą, padidėjus kepenų fermentų kiekiui, hepatitui;
• Iš imuninės pusės gali būti odos bėrimų, sunkių odos reakcijų, daugiaformės eritemos, Stivenso-Džonsono sindromo;
• Iš išorės Urogenitalinė sistema gali būti dizurija.

Tarp kitų šalutiniai poveikiai vaistai: cistitas, svorio padidėjimas, susijaudinimas, nemiga, nerimas, padidėjęs mieguistumas, dezorientacija erdvėje.

Gydymo pradžioje galite jausti burnos džiūvimą ir miglotas akis, tačiau jie praeis savaime.

Kontraindikacijos

Ketotifenas draudžiamas šiais atvejais:

• nėštumas ir žindymo laikotarpis;
• vaikai iki 3 metų amžiaus;
• padidėjęs jautrumas.

Atsargiai:

• epilepsija,
• kepenų nepakankamumas.

Perdozavimas

Duomenų apie perdozavimą nėra. Suvartojus 20 mg veiklioji medžiaga rimtų simptomų nepastebėta.

Ketotifeno analogai, kaina vaistinėse

Jei reikia, galite pakeisti Ketotifeną analogu pagal terapinis poveikis- tai vaistai:

1. Zaditen;
2. Ketotifen-Ros;
3. Astafenas;
4. Asmenas;
5. Gitstatenas;
6. Teigiamas;
7. Totifenas;
8. Zasten.

Pagal ATX kodą:

• Zaditen,
• Ketof,
• Pozitan,
• Darbuotojai,
• Frenasma.

Renkantis analogus, svarbu suprasti, kad Ketotifeno naudojimo instrukcijos, vaistų kaina ir apžvalgos panašus veiksmas netaikyti. Svarbu pasikonsultuoti su gydytoju ir nekeisti vaisto patiems.

Kaina Rusijos vaistinėse: Ketotifeno tabletės 1 mg 30 vnt. – nuo ​​57 iki 83 rublių, pagal 637 vaistines.

Laikyti sausoje, apsaugotoje nuo šviesos, vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Tinkamumo laikas: 3 metai.

Išdavimo sąlygos vaistinėse yra pagal receptą.