Analýza hormónov štítnej žľazy pomocou OMS. Bezplatná konzultácia genetika o Omsovi

Vedúci
"Genetika"

Kanivets
Iľja Viacheslavovič

Lekársku fakultu Moskovskej štátnej univerzity medicíny a zubného lekárstva absolvoval v roku 2009 a v roku 2011 bol rezidentom v genetike na Katedre lekárskej genetiky tej istej univerzity.

Hlavné oblasti činnosti: diagnostika a manažment pacientov s dedičnými chorobami a vrodenými vývojovými chybami, lekárske a genetické poradenstvo rodinám, v ktorých sa dieťa narodilo s dedičnou patológiou alebo malformáciami, prenatálna diagnostika.

Od roku 2011 vedie poradné vymenovanie v Lekárskom genetickom centre Detskej mestskej klinickej nemocnice č. 13 pomenovanej po N.F. Filatov. Od roku 2014 je vedúcim oddelenia genetiky na klinike Genomed. Je členom skupiny pre komparatívnu genómovú hybridizáciu Moskovského štátneho vedeckého centra Ruskej akadémie lekárskych vied.

Pravidelne hovorí na konferenciách. Prednáša pre lekárov, genetikov, neurológov a pôrodníkov-gynekológov. Je autorkou a spoluautorkou mnohých článkov a recenzií v ruských a zahraničných časopisoch.

Hlavné smery vedeckej a praktickej práce - zavedenie moderných metód celého genómu do klinickej praxe. Téma dizertačnej práce pre stupeň kandidát lekárskych vied bola schválená “ Molekulárna diagnostika chromozomálne aberácie u detí s vrodenými malformáciami, dysmorfiami tváre a / alebo oneskorením vývoja pomocou mikročipov s vysokou hustotou oligonukleotidov SNP. "

Pracovná prax v odbore - 3 roky.

Konzultácia genetika

určenie presnej predpovede

Recepčný čas: St, Pi 16-19

Vedúci
"Neurológia"

Sharkov
Artem Alekseevich

Sharkov Arťom Alekseevič - neurológ, epileptológ

V roku 2012 študoval v rámci medzinárodného programu „Orientálna medicína“ na univerzite Daegu Haanu v Južnej Kórei.

Od roku 2012 - účasť na organizácii databázy a algoritmu pre interpretáciu genetických testov xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, projektový manažér - Igor Ugarov)

V roku 2013 absolvoval pediatrickú fakultu Ruskej národnej výskumnej lekárskej univerzity pomenovanú po N.I. Pirogov.

V rokoch 2013 až 2015 študoval klinický pobyt v neurológii na Vedeckom neurologickom centre.

Od roku 2015 pracuje ako neurológ, výskumný asistent na akademikovi Yu.E. Veltischev štátny rozpočtový vzdelávací inštitút vyššieho odborného vzdelávania RNIMU je. N.I. Pirogov. Pracuje tiež ako neurológ a lekár video-EEG monitorovacieho laboratória na klinikách „Centrum pre epileptológiu a neurológiu pomenované po V.I. A. A. Kazaryan “a„ Centrum epilepsie “.

V roku 2015 študoval v Taliansku na škole „2. medzinárodný pobytový kurz drogových rezistencií, ILAE, 2015“.

V roku 2015 ďalšie vzdelávanie - „Klinická a molekulárna genetika pre praktických lekárov“, RCCH, RUSNANO.

V roku 2016 preškolenie - „Základy molekulárnej genetiky“ pod vedením bioinformatiky, Ph.D. Konovalova F.A.

Od roku 2016 - vedúci neurologického oddelenia laboratória Genomed.

V roku 2016 študoval v Taliansku na medzinárodnom kurze pre pokročilých v San Servolo: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016 school.

V roku 2016 ďalšie vzdelávanie - „Inovatívne genetické technológie pre lekárov“, „Ústav laboratórnej medicíny“.

V roku 2017 - škola „NGS v lekárskej genetike 2017“, Moskovské štátne vedecké centrum

V súčasnosti vedie vedecký výskum v odbore genetika epilepsie pod vedením profesora MUDr. Belousovová E.D. a profesori, d.m.s. Dadali E.L.

Téma dizertačnej práce pre stupeň kandidát lekárskych vied „Klinické a genetické vlastnosti monogénnych variantov včasných epileptických encefalopatií“ bola schválená.

Hlavnými oblasťami činnosti sú diagnostika a liečba epilepsie u detí a dospelých. Úzka špecializácia - chirurgická liečba epilepsie, genetika epilepsie. Neurogenetika.

Vedecké publikácie

Sharkov A., Sharkova I., Golovteev A., Ugarov I. „Optimalizácia diferenciálnej diagnostiky a interpretácia výsledkov genetického testovania expertným systémom XGenCloud pri niektorých formách epilepsie.“ Lekárska genetika, č. 4, 2015, s. 41.
*
Sharkov A.A., Vorobiev A.N., Troitsky A.A., Savkina I.S., Dorofeeva M.Yu., Melikyan A.G., Golovteev A.L. „Epilepsia pre multifokálne lézie mozgu u detí s tuberóznou sklerózou.“ Abstrakty z XIV. Ruského kongresu „INOVATÍVNE TECHNOLÓGIE V PEDIATRIKE A PEDIATRICKEJ CHIRURGII“. Ruský vestník perinatológie a pediatrie, 4. 2015, - s. 226-227.
*
Dadali E.L., Belousova E.D., Sharkov A.A. „Molekulárne genetické prístupy k diagnostike monogénnych idiopatických a symptomatických epilepsií“. Diplomová práca XIV. Ruského kongresu „INOVATÍVNE TECHNOLÓGIE V PEDIATRIKE A PEDIATRICKEJ CHIRURGII“. Ruský bulletin o perinatológii a pediatrii, 4. 2015. - s. 221.
*
Sharkov A.A., Dadali E.L., Sharkova I.V. „Zriedkavý variant skorej epileptickej encefalopatie typu 2 spôsobenej mutáciami v géne CDKL5 u mužského pacienta.“ Konferencia „Epileptológia v systéme neurovied“. Zbierka konferenčných materiálov: / Redakcia: prof. Neznanova N.G., prof. Mikhailova V.A. SPb.: 2015. - s. 210-212.
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Kanivets I.V., Gundorova P., Fominykh V.V., Sharkova I, V,. Troitsky A.A., Golovteev A.L., Polyakov A.V. Nový alelický variant epilepsie myoklonu typu 3 spôsobený mutáciami v géne KCTD7 // Lekárska genetika. -2015.- zv.14-№9.- str.44-47
*
Dadali E.L., Sharkova I.V., Sharkov A.A., Akimova I.A. „Klinické a genetické znaky a modernými spôsobmi diagnostika dedičnej epilepsie “. Zbierka materiálov „Molekulárne biologické technológie v lekárskej praxi“ / Ed. Zodpovedajúci člen RAYEN A.B. Maslennikov - Vydanie. 24. - Novosibirsk: Akademizdat, 2016. - 262: s. 52-63
*
Belousova E.D., Dorofeeva M.Yu., Sharkov A.A. Epilepsia pri tuberóznej skleróze. V „Choroby mozgu, lekárske a sociálne aspekty“, editor Gusev EI, Gekht AB, Moskva; 2016; str. 391-399
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Sharkova I.V., Kanivets I.V., Konovalov F.A., Akimova I.A. Dedičné choroby a syndrómy sprevádzané febrilnými záchvatmi: klinické a genetické vlastnosti a diagnostické metódy. // Russian Journal of Pediatric Neurology.- T. 11.- №2, s. 33- 41. doi: 10.17650 / 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
Sharkov A.A., Konovalov F.A., Sharkova I.V., Belousova E.D., Dadali E.L. Molekulárne genetické prístupy k diagnostike epileptickej encefalopatie. Zbierka abstraktov „VI BALTICKÝ KONGRES O DETSKEJ NEUROLÓGII“ / Redakcia profesorky Guzevy V.I. Petrohrad, 2016, s. 391
*
Hemisferotómia pre farmakorezistentnú epilepsiu u detí s bilaterálnym poškodením mozgu Zubkova N.S., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Troitsky A.A., Sharkov A.A., Golovteev A.L. Zborník abstraktov „VI BALTICKÝ KONGRES O DETSKEJ NEUROLÓGII“ / Redakcia profesorky Guzevy V.I. Petrohrad, 2016, s. 157.
*
*
Článok: Genetika a diferenciálna liečba včasnej epileptickej encefalopatie. A.A. Sharkov *, I.V. Sharkova, E. D. Belousovová, E.L. Dadali. Journal of Neurology and Psychiatry, 9, 2016; Problém 2doi: 10.17116 / jnevro 20161169267-73
*
Golovteev A.L., Sharkov A.A., Troitsky A.A., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Kopachev D.N., Dorofeeva M.Yu. „ Chirurgia epilepsie pri tuberóznej skleróze “, editor M. Dorofeeva, Moskva; 2017; s. 274
*
Nové medzinárodné klasifikácie epilepsie a epileptických záchvatov Medzinárodnej ligy proti epilepsii. Časopis neurológie a psychiatrie. C.C. Korsakov. 2017. Zväzok 117. Č. 7. P. 99-106

biológ,
konzultant genetik

Dudurich
Vasilisa Valerievna

Dudurich Vasilisa Valerievna - biológ, genetik-konzultant

2010 - PR špecialista, Inštitút medzinárodných vzťahov na Ďalekom východe

2011 - biológ, Far Eastern Federal University

V roku 2012 - FGBUN NII FHM FMBF Ruska „Genodiagnostika v moderná medicína»

V roku 2012 - štúdia „Implementácia genetické testovanie na všeobecnú kliniku “

V roku 2012 - Odborné školenie „Prenatálna diagnostika a genetický pas - základ preventívnej medicíny vo veku nanotechnológií“ Výskumný ústav AG pomenovaný podľa D.I. Otta, SZO RAMS

V roku 2013 - Odborné školenie „Genetika v klinickej hemostaziológii a hemoreológii“ SC SSH pomenované po Bakulevovi

V roku 2015 - Odborné školenie v rámci VII. Kongresu Ruskej spoločnosti genetikov Mediuin

V roku 2016 - Škola analýzy údajov „NGSv lekárska praxMGNT „FGBNU“

V roku 2016 - stáž „Genetické poradenstvo“ Federálneho štátneho rozpočtového vedeckého ústavu „MGNC“

V roku 2016 - zúčastnil sa medzinárodného kongresu o genetike človeka v japonskom Kjóte

Organizátor školského seminára „Éra genetiky a bioinformatiky: interdisciplinárny prístup vo vede a praxi“ -2013, 2014, 2015, 2016

Pracovné skúsenosti ako genetik ako konzultant - 6 rokov

2013 - 2016 - vedúci lekárskeho genetického centra v Khabarovsku

V rokoch 2015-2016 - odborný asistent na Štátnej lekárskej univerzite pre Ďaleký východ

Od roku 2016 - tajomník chabarovskej pobočky Ruskej spoločnosti lekárskych genetikov

Zakladateľ charitatívnej nadácie Tsarina Alexandra na pomoc deťom s genetickou patológiou.

ŠPECIALISTI

Doktor-genetik

Kyjevská
Julia Kirillovna

V roku 2011 absolvovala Moskovskú štátnu lekársku univerzitu. A.I. Evdokimova s \u200b\u200bdiplomom zo všeobecného lekárstva Študovala na rezidencii na Katedre lekárskej genetiky tej istej univerzity s diplomom z genetiky

V roku 2015 absolvovala stáž v odbore pôrodníctvo a gynekológia na Lekárskom ústave pre ďalšie vzdelávanie lekárov FSBEI HPE „MGUPP“

Od roku 2013 vedie poradnú recepciu v Štátnom rozpočtovom zdravotníckom ústave „Centrum plánovania a reprodukcie rodiny“ DZM.

Od roku 2017 je vedúcim oddelenia prenatálnej diagnostiky laboratória Genomed

Pravidelne hovorí na konferenciách a seminároch. Poskytuje prednášky pre lekárov rôznych špecializácií v oblasti reprodukcie a prenatálnej diagnostiky

Vykonáva lekárske a genetické poradenstvo tehotných žien pri prenatálnej diagnostike s cieľom zabrániť narodeniu detí s vrodené chyby vývoj, ako aj rodiny s pravdepodobne dedičnou alebo vrodenou patológiou. Interpretuje výsledky diagnostiky DNA.

Lagkueva
Fatima Katabinovna

Lagkueva Fatima Katabinovna - genetička, kandidátka lekárskych vied, docentka, špecialistka na lekárske a genetické poradenstvo rodinám v otázkach neplodnosti, spontánneho potratu, prenatálnej diagnostiky vrodenej a dedičnej patológie. Organizátor a vedúci lekárskej a genetickej služby Republiky Severné Osetsko-Alanie, hlavný odborník na genetiku Ministerstva zdravotníctva Republiky Severné Osetsko-Alanie (pracovné skúsenosti nad 15 rokov).

Má skúsenosti s výučbou na Ruskej štátnej lekárskej univerzite pomenovanej po V.I. N.I. Pirogov (Moskva) viac ako 20 rokov, viac ako 10 rokov vedie kurz lekárskej genetiky na SOGMA (Vladikavkaz), docent kurzu prenatálnej diagnostiky na Katedre lekárskej genetiky, GOU VPDO RMAPO (Moskva) 5 rokov. Účastník implementácie pilotného projektu Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie „Antenatálna diagnostika porúch vývoja dieťaťa“, pracovník lekárskeho a genetického oddelenia MONIIAG. Autor viac ako 60 vedeckých publikácií.

Recepčný čas: pondelok, streda, štvrtok 10-14

Príjem lekárov vykonáva predbežné vymenovanie.

Latypov
Artur Šamilevič

Latypov Artur Shamilevich - lekár genetik najvyššej kvalifikačnej kategórie.

Po absolvovaní lekárskej fakulty Kazanského štátneho lekárskeho ústavu v roku 1976 dlhé roky pracoval najskôr ako lekár v kancelárii lekárskej genetiky, potom ako vedúci centra lekárskej genetiky v Republikánskej nemocnici v Tatarstane, hlavný špecialista na lekársku genetiku. ministerstvo zdravotníctva Tatarskej republiky, učiteľ katedier na Kazanskej lekárskej univerzite.

Autor viac ako 20 vedeckých prác o problémoch reprodukčnej a biochemickej genetiky, účastník mnohých národných a medzinárodných kongresov a konferencií o problémoch lekárskej genetiky. Predstavené v praktická práca centrum hromadných skríningov tehotných žien a novorodencov na dedičné choroby, vykonalo tisíce invazívnych zákrokov pre podozrenie na dedičné choroby plodu rôznych časových rámcoch tehotenstvo.

Od roku 2012 pracuje na Klinike lekárskej genetiky s kurzom prenatálnej diagnostiky Ruská akadémia postgraduálne vzdelávanie.

Výskumné záujmy - metabolické choroby u detí, prenatálna diagnostika.

Recepčný čas: St 12-15, So 10-14

Príjem lekárov sa vykonáva podľa dohody.

Zhilina
Svetlana Sergeevna

Zhilina Svetlana Sergeevna absolvovala v roku 1976 pediatrickú fakultu Kazanského štátneho lekárskeho ústavu. V roku 1987 obhájila diplomovú prácu na kandidátke lekárskych vied. V súčasnosti - docent na Katedre neurológie, neurochirurgie a lekárskej genetiky Ruskej národnej výskumnej lekárskej univerzity pomenovanej po N.I. Pirogova.

Zhilina S.S. - špecialista v odbore diagnostiky, liečby a rehabilitácie detí s dedičnými neuropsychiatrickými ochoreniami. Vlastné moderné metódy diagnóza lézie nervový systém a moderné diagnostické metódy používané v klinickej genetike vrátane cytogenetických a molekulárno-genetických metód.

Klinické pozorovania Svetlany Sergejevnej sú prezentované vo forme kurzu prednášok, seminárov a praktických cvičení z genetiky neuroontogenézy, dedičných chorôb nervového systému, spojivové tkanivo a kostra, genodermatóza, peroxizomálne a mitochondriálne choroby, sa odrážajú vo vedeckých publikáciách a učebných pomôckach.

Zhilina S.S. má najvyššiu kvalifikačnú kategóriu neuropatológa, získal odznak „Excelencia v zdravotníctve“.

Recepčný čas: St 16-18

Príjem lekárov sa vykonáva podľa dohody.

Doktor-genetik

Gabelko
Denis Igorevič

V roku 2009 ukončil štúdium na lekárskej fakulte KSMU. SV Kurashova (špecializácia "Všeobecné lekárstvo").

Stáž na Petrohradskej lekárskej akadémii postgraduálneho vzdelávania Federálnej agentúry pre zdravotnú starostlivosť a sociálny vývoj (špecializácia "Genetika").

Stáž v terapii. Primárne preškolenie v špecializácii " Ultrazvuková diagnostika„. Od roku 2016 je členom Katedry základných základov klinickej medicíny Ústavu základnej medicíny a biológie.

Oblasť odborných záujmov: prenatálna diagnostika, využitie moderného skríningu a diagnostické metódy na identifikáciu genetickej patológie plodu. Stanovenie rizika recidívy dedičných chorôb v rodine.

Účastník vedeckých a praktických konferencií o genetike, pôrodníctve a gynekológii.

Pracovné skúsenosti 5 rokov.

Konzultácia podľa dohody

Príjem lekárov sa vykonáva podľa dohody.

Kozlova
Valentina Michajlovna

Kozlova Valentina Michajlovna - lekárka genetička kategórie najvyššej kvalifikácie

Vzdelanie: V roku 1972 absolvovala Kazanský štátny lekársky inštitút na pediatrickej fakulte.

Po ukončení štúdia pracovala ako neonatologička. V roku 1985 absolvovala špecializáciu v oblasti dedičnej patológie na TsOLIUV v Moskve a pracovala ako genetička na Ústave lekárskej genetiky Ruskej akadémie lekárskych vied v Moskve. Od roku 1993 pracuje v laboratóriu klinickej onkogenetiky Federálneho štátneho rozpočtového ústavu „Ruský onkologický“ Centrum vedy ich. N.N. Blokhin “z Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie ako genetik. Hlavnými oblasťami činnosti sú diagnostika dedičných foriem nádorov, genetické syndrómy so zvýšeným rizikom malígnych novotvarov pomocou molekulárno-genetických a cytogenetických štúdií, prognóza potomstva, problémy prenatálnej diagnostiky plodu a reprodukcie. Podieľa sa na vedeckom vývoji laboratória v oblasti medicínsko-genetických aspektov onkológie. Výsledky boli zverejnené na vedeckých kongresoch, sympóziách a konferenciách. Má viac ako 60 vedeckých publikácií z oblasti lekárskej genetiky, onkogenetiky. Každých 5 rokov si zvyšuje kvalifikáciu na certifikačných kurzoch RMAPO M3 v klinických a laboratórna genetika... V roku 2006 absolvovala stáž v Národnom onkologickom ústave (NCI) v USA v oblasti prevencie rakoviny a molekulárnej základne. Je členom Spoločnosti lekárskych genetikov a detských onkológov. Ocenený odznakom „Excelencia v zdravotníctve“, diplomami Ruského onkologického centra. N.N.Blokhin RAMS.

Konzultácia podľa dohody.

Príjem lekárov sa vykonáva podľa dohody.

Doktor-genetik

Grishina
Kristina Alexandrovna

V roku 2015 absolvoval Moskovskú štátnu lekársku a zubnú univerzitu v odbore všeobecné lekárstvo. V tom istom roku nastúpila na stáž do odboru 30.08.30 „Genetika“ vo federálnom štátnom rozpočtovom vedeckom ústave „Centrum lekárskeho genetického výskumu“.
V marci 2015 bola prijatá na prácu v Laboratóriu molekulárnej genetiky ťažkých dedičných chorôb (vedený A. Karpukhinom, doktorom biologických vied) ako asistentka výskumného laboratória. Od septembra 2015 bola preložená na pozíciu výskumný pracovník... Je autorom a spoluautorom viac ako 10 článkov a abstraktov o klinickej genetike, onkogenetike a molekulárnej onkológii v ruských a zahraničných časopisoch. Pravidelný účastník konferencií o lekárskej genetike.

Oblasť vedeckých a praktických záujmov: lekárske a genetické poradenstvo pre pacientov s dedičnou syndrómovou a multifaktoriálnou patológiou.

Konzultácia s genetikom vám umožňuje odpovedať na otázky:

sú príznaky dieťaťa príznaky dedičná choroba aký výskum je potrebný na identifikáciu príčiny určenie presnej predpovede odporúčania na vykonávanie a hodnotenie výsledkov prenatálnej diagnostiky všetko, čo potrebujete vedieť pri plánovaní rodiny konzultácia o plánovaní IVF na návšteve a online konzultácia

Doktor-genetik

Gorgisheli
Ketevan Vazhaevna

Je absolventkou Ruskej univerzity pre národný výskum na lekárskej a biologickej fakulte Lekárska univerzita pomenované po N.I. Pirogov v roku 2015 obhájila svoju dizertačnú prácu na tému „Klinická a morfologická korelácia životne dôležitých ukazovateľov stavu tela a morfofunkčných charakteristík krvných mononukleárnych buniek pri ťažkej otrave“. Vyštudovala genetiku na Katedre molekulárnej a bunkovej genetiky uvedenej univerzity.

zúčastnila sa vedeckej a praktickej školy „Inovatívne genetické technológie pre lekárov: uplatnenie v SR klinická prax“, konferencie Európskej spoločnosti pre ľudskú genetiku (ESHG) a ďalšie konferencie venované ľudskej genetike.

Genetik, pôrodník-gynekológ, kandidát lekárskych vied.

Špecialista v oblasti reprodukčného poradenstva a dedičnej patológie.

V roku 2005 absolvoval Uralskú štátnu lekársku akadémiu.

Pobyt v pôrodníctve a gynekológii

Stáž v genetike

Profesionálna rekvalifikácia v odbore "Ultrazvuková diagnostika"

Aktivity:

• Neplodnosť a potrat
• Plánovanie tehotenstva
• Vysoko rizikové tehotenstvo
• Genetická trombofília
• Prenatálne diagnostické problémy
• Dedičná patológia v rodine

Okrem konzultácie s pacientmi sa venuje vedeckej a pedagogickej činnosti - pracuje ako docent na Katedre pôrodníctva a gynekológie Fakulty vyšších štúdií USMU.

2015-2016 - lekár terapeut, VGKBSMP č.

2016 - téma dizertačnej práce pre stupeň kandidát lekárskych vied „štúdium klinický priebeh chorôb a prognóz u pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc s anemickým syndrómom. Spoluautor viac ako 10 publikácií. Účastník vedeckých a praktických konferencií o genetike a onkológii.

2017 - kurz pre pokročilých

Zoznam dokumentov a analýz potrebných pre plánovaná hospitalizácia v pediatrickom profile (oddelenia: kardio-reumatológia a pulmonológia (5), endokrinológia (6), dedičné metabolické poruchy (15), neurologické (10), onkológia a hematológia (14), klinická onkológia (21), hematológia (8)) , gastroenterológia (12), chirurgický box (17), infekčný box (22), pediatrická kombinovaná patológia (19), neonatológia (25), detská (53) a neurologická (51) denná nemocnica))

1. Odporúčanie (formulár 057 / r) na hospitalizáciu z polikliniky v mieste bydliska (pre nerezidentných pacientov, pozri odsek 10). Tento zoznam, certifikáty zo súkromných kliník, konzultačné formuláre lekárov MDCCH a ďalšie dokumenty nie sú odporúčaním na hospitalizáciu;
2. Potvrdenie o absencii kontaktov s infekčnými pacientmi v mieste bydliska za posledných 21 dní zo štátnej polikliniky v mieste bydliska (platné 3 dni);
3. Fotokópia poistenie, rodný list dieťaťa a od 14 rokov - fotokópia jeho pasu. Originály týchto dokumentov, XEROKÓPIE pasu a politiky rodiča;
4. Výtoková epikríza po predchádzajúcich hospitalizáciách,

5. Pas a poistná zmluva.

Hospitalizácia sa vykonáva v určený deň od 9:00 do 16:00 priamo na špecializovanom oddelení. Mali by ste mať súpravu oblečenia na pobyt v nemocnici, vymeniteľnú obuv a hygienické potreby. Pred hospitalizáciou je potrebné dieťa vykúpiť.

Hospitalizácia sa vykonáva v určený deň od 9:00 do 16:00 priamo na špecializovanom oddelení. Mali by ste mať so sebou súpravu oblečenia na pobyt v nemocnici, vymeniteľnú obuv a hygienické potreby. Pred hospitalizáciou je potrebné dieťa vykúpiť.

Zoznam dokumentov a analýz potrebných pre plánovanú hospitalizáciu v chirurgickom profile na chirurgické ošetrenie v celkovej anestézii (traumatológia a ortopédia (1), neurochirurgia (11), maxilofaciálna chirurgia (16), elektívna chirurgia a urológia-andrológia (2), urgentné a brušná chirurgia (3), gynekológia (9), oftalmológia (7))

1. Informácie o odložených chorobách. Osvedčenie o očkovaní dieťaťa. Je zakázané hospitalizovať deti, ktoré neboli očkované proti osýpkam dvakrát alebo predtým neboli osýpky (vyžaduje sa listinný dôkaz), deti od jedného do 6 rokov môžu byť proti osýpkam očkované jednorazovo, deti do 1 roka nie sú očkované proti osýpkam;
2. Osvedčenie o absencii kontaktov s infekčnými pacientmi v roku 2006 detská inštitúcia (škola, materská škola) za posledných 21 dní (platí 3 dni);
3. Biochemická analýza krv ( celkový obsah bielkovín, ALT, AST, glukóza, celkový bilirubín, priamy bilirubín, kreatinín, alkalická fosfatáza, močovina, draslík, chlór, sodík, celkový vápnik, vápnik ++) (platné 14 dní);
4. Analýza výkalov pre vajíčka červov a protozóz, škrabanie na enterobiózu (platné 14 dní);
5. Analýza stolice pre črevná skupina (deti do 2 rokov a podľa indikácií) (platí 14 dní);
6. Röntgen orgánov hrudník s popisom (pre deti do 2 rokov vrátane) (platí 6 mesiacov);
7. EKG s popisom - platí 1 mesiac. (ak dôjde k zmenám na EKG, je záver kardiológa o možnosti chirurgického zákroku povinný!);
8. S plánovaným príjmom do nemocničné ošetrenie pacienti v prednemocničnom štádiu sú podrobení preventívnemu vyšetreniu na tuberkulózu:
   • fluorografia od 15 rokov (výsledky sú platné 1 rok);
   • tuberkulínová diagnostika od 12 mesiacov do 18 rokov (výsledky sú platné 1 rok);
9. Osvedčenie zubného lekára o sanitácii ústnej dutiny (platné 1 mesiac);
10. Výňatok zo zdravotnej dokumentácie, výsledky laboratórnych, prístrojových a iných typov výskumu podľa chorobného profilu pacienta, iné zdravotné záznamy (v prítomnosti);
11. Žiadosť o plánovanú hospitalizáciu pre nerezidentné dieťa je jedným z nasledujúcich dokumentov:
    • Smer z lekárska organizácia (Formulár 057 / r) v mieste pozorovania a (alebo) ošetrenie pacienta v mieste bydliska (platí pre jednu hospitalizáciu);
    • Žiadosť od územného zdravotného úradu v mieste bydliska s uvedením zdroja financovania (platí pre jednu hospitalizáciu).

Rodičia, ktorí sú hospitalizovaní s deťmi, musia mať so sebou:
1. Analýza výkalov pre črevnú skupinu (platná 14 dní).
2. Fluorografia (platí rok).
3. Osvedčenie o očkovaní proti osýpkam (hospitalizácia rodičov, ktorí neboli proti osýpkam zaočkovaní dvakrát alebo predtým osýpky nemali, je zakázaná; vyžaduje sa písomné potvrdenie). Je možné poskytnúť výsledok krvného testu na titer protilátok proti osýpkam.
4. Osvedčenie o absencii kontaktov s infekčnými pacientmi v mieste bydliska za posledných 21 dní zo štátnej polikliniky v mieste bydliska (platí 3 dni).
5. Pas a poistná zmluva.

Hospitalizácia sa vykonáva v deň, ktorý vám bude určený striktne v stanovený čas (od 9:00 do 18:00) o prijímacie oddelenie budova 22-A. Ak potrebujete pripraviť operačné pole, mali by ste mať k dispozícii súpravu vymeniteľného oblečenia a obuvi, hygienické potreby, jednorazový holiaci strojček. Pred hospitalizáciou je potrebné dieťa vykúpiť.

Zoznam dokumentov a analýz potrebných pre plánovanú hospitalizáciu v chirurgickom profile pre chirurgická liečba v lokálnej anestézii (traumatológia a ortopédia (1), neurochirurgia (11), maxilofaciálna chirurgia (16), plánovaný chirurgický zákrok a urológia-andrológia (2), urgentná a brušná chirurgia (3), gynekológia (9), oftalmológia (7))

1. Odporúčanie (formulár 057 / r) na hospitalizáciu z polikliniky v mieste bydliska (pre nerezidentných pacientov, pozri bod 18). Tento zoznam, certifikáty od súkromných kliník, konzultačné formuláre lekárov MDCCH a ďalšie dokumenty nie sú odporúčaním na hospitalizáciu;
2. Záver pediatra o možnosti operácie;
3. Informácie o odložených chorobách. Osvedčenie o očkovaní dieťaťa. Je zakázané hospitalizovať deti, ktoré neboli očkované proti osýpkam dvakrát alebo predtým neboli osýpky (vyžaduje sa listinný dôkaz), deti od jedného do 6 rokov môžu byť proti osýpkam očkované jednorazovo, deti do 1 roka nie sú očkované proti osýpkam;
4. Potvrdenie o absencii kontaktov s infekčnými pacientmi v mieste bydliska za posledných 21 dní od štátnej polikliniky (platí 3 dni);
5. Osvedčenie o absencii kontaktov s infekčnými pacientmi v zariadení starostlivosti o deti (škola, škôlka) za posledných 21 dní (platné 3 dni);
6. Fotokópia poistnej zmluvy, rodný list dieťaťa a od 14 rokov - fotokópia jeho pasu. Originály týchto dokumentov;
7. Všeobecný rozbor moču (platný 10 dní);
8. Kompletný krvný obraz + čas zrážania a krvácania (platí 10 dní);
9. Krvný test pre skupinu a Rh faktor;
10. Krvný test na HIV, HBs-Ag, anti-HCV, RW (platný 6 mesiacov);
11. Analýza výkalov pre vajíčka červov a protozóz, škrabanie na enterobiózu (platné 14 dní);
12. Analýza stolice pre skupinu čreva (deti do 2 rokov a podľa indikácií) (platná 14 dní);
13. V prípade plánovaného prijatia na stacionárnu liečbu sú pacienti v prednemocničnom štádiu podrobení preventívnej prehliadke na tuberkulózu:
    • fluorografia od 15 rokov (výsledky sú platné 1 rok);
    • tuberkulínová diagnostika od 12 mesiacov do 18 rokov (výsledky sú platné 1 rok);
14. Výňatok zo zdravotnej dokumentácie, výsledky laboratórnych, prístrojových a iných typov výskumu uskutočňovaného podľa profilu choroby pacienta, ďalšie lekárske záznamy (ak existujú);
15. Žiadosť o plánovanú hospitalizáciu pre nerezidentné dieťa je jedným z nasledujúcich dokumentov:
    • Odošlenie od lekárskej organizácie (formulár 057 / r) na miesto pozorovania a (alebo) ošetrenie pacienta v mieste bydliska (platí pre jednu hospitalizáciu);
    • Žiadosť od územného zdravotného úradu v mieste bydliska s uvedením zdroja financovania (platí pre jednu hospitalizáciu).

Rodičia, ktorí sú hospitalizovaní s deťmi, musia mať so sebou:
1. Analýza výkalov pre črevnú skupinu (platná 14 dní).
2. Fluorografia (platí rok).
3. Osvedčenie o očkovaní proti osýpkam (hospitalizácia rodičov, ktorí neboli proti osýpkam zaočkovaní dvakrát alebo predtým osýpky nemali, je zakázaná; vyžaduje sa písomné potvrdenie). Je možné poskytnúť výsledok krvného testu na titer protilátok proti osýpkam.
4. Osvedčenie o absencii kontaktov s infekčnými pacientmi v mieste bydliska za posledných 21 dní zo štátnej polikliniky v mieste bydliska (platí 3 dni).
5. Pas a poistná zmluva.

Pozor! 1 mesiac pred plánovanou hospitalizáciou by dieťa nemalo byť očkované a očkovanie proti poliomyelitíde ústami 2 mesiace predtým (reakcia Mantoux nie je očkovanie). Dieťa musí byť v sprievode jedného z rodičov alebo jeho zákonného zástupcu (poručník, osvojiteľ).

Hospitalizácia sa vykonáva v deň, ktorý je uvedený v stanovenom čase (od 9:00 do 18:00) na prijímacom oddelení budovy 22-A. Ak potrebujete pripraviť operačné pole, mali by ste mať k dispozícii súpravu vymeniteľného oblečenia a obuvi, hygienické potreby, jednorazový holiaci strojček. Pred hospitalizáciou je potrebné dieťa vykúpiť.

Žiadame vás, aby, pokiaľ nie je možné hospitalizovať v deň, ktorý vám bol určený, informujte o tom do e-mail alebo telefon. Všetky položky tohto zoznamu sú povinné pre prednemocničnú fázu. Ak nebudú uvedené dokumenty uvedené v zozname, môže vám byť odmietnutá hospitalizácia. Ďakujem za pochopenie!

Zoznam dokumentov a analýz potrebných pre plánovanú hospitalizáciu pre chirurgické ošetrenie v celkovej anestézii na otorinolaryngologickom oddelení (13)

1. Smer z okresná klinika od pediatra alebo otolaryngológa (formulár 057 / r) na chirurgiu v Morozovskej DGKB DZM. odporúčania a certifikáty zo súkromných kliník, konzultačné formuláre lekárov MDCCH a ďalšie dokumenty nie sú odporúčaním na hospitalizáciu na základe povinného zdravotného poistenia;
2. Klinický krvný test s hemosyndrómom (čas zrážania, čas krvácania) (dobrý 14 dní);
3. Biochemický krvný test (celkový obsah bielkovín, močoviny, kreatinínu, priameho bilirubínu, nepriameho bilirubínu, draslíka, chlóru, sodíka, celkového vápniku, vápniku **, ALP, ALT, AST) (platí 1 mesiac);
4. Koagulogram (APTT, fibrinogén, protrombín, trombínový čas, protrombínový index) (platné 1 mesiac);
5. Krvný test na HBsAg, aHCV (hepatitída), HIV, RW (syfilis) (platí 6 mesiacov);
6. Krvný test pre skupinu a Rh faktor (neobmedzený);
7. Všeobecný rozbor moču (platný 14 dní);
8. EKG s popisom , (platné do 3 mesiacov);
9. Záver kardiológa o absencii kontraindikácií pre chirurgický zákrok v intubačnej anestézii (platný 3 mesiace);
10. Röntgen hrudníka s popisom (platný do 6 mesiacov);
11. V prípade plánovaného prijatia na stacionárnu liečbu sú pacienti v prednemocničnom štádiu podrobení preventívnej prehliadke na tuberkulózu:
    • fluorografia od 15 rokov (výsledky sú platné 1 rok);
    • tuberkulínová diagnostika od 12 mesiacov do 18 rokov (výsledky sú platné 1 rok);
    • pre deti, ktoré neboli zaočkované proti tuberkulóze a / alebo ktoré nemajú výsledky testu Mantoux / Diaskin za posledný rok, je potrebné predložiť záver od ftiziatra z výdajne tuberkulózy v mieste bydliska na absencia tuberkulózy (platí 6 mesiacov)
12. Analýza výkalov pre vajíčka červov a protozóz, škrabanie na enterobiózu (platné 14 dní);
13. Analýza stolice pre skupinu čreva (deti do 2 rokov a podľa indikácií) (platná 14 dní);
14. Osvedčenie o absencii kontaktov s infekčnými pacientmi v zariadení starostlivosti o deti (škola, škôlka) za posledných 21 dní (platné 3 dni);
15. Potvrdenie o absencii kontaktov s infekčnými pacientmi v mieste bydliska za posledných 21 dní od štátnej polikliniky (platí 3 dni);
16. Osvedčenie okresného pediatra o absencii somatickej patológie a kontraindikáciách v celkovej anestézii (platné 3 dni);
17. Informácie o prenesených chorobách. Osvedčenie o očkovaní dieťaťa. Je zakázané hospitalizovať deti, ktoré neboli dvakrát zaočkované proti osýpkam alebo predtým nemali osýpky - vyžaduje sa listinný dôkaz. Deti do 6 rokov môžu byť očkované raz, deti do 1 roka nie sú očkované proti osýpkam.
18. Fotokópia poistnej zmluvy, rodný list dieťaťa a od 14 rokov - fotokópia jeho pasu.
19. Fotokópia poistky a pasu rodiča, ktorá bude na oddelení s dieťaťom (ak bude hospitalizovaná na ORL oddelení na základe povinného zdravotného poistenia);
20. V prítomnosti chronické choroby a pozorovanie špecialistami (kardiológ, neurológ, nefrológ, alergik, pulmonológ, endokrinológ atď.) - záver špecialistu o absencii kontraindikácií pre chirurgický zákrok v anestézii;
21. Žiadosť o plánovanú hospitalizáciu pre nerezidentné dieťa je jedným z nasledujúcich dokumentov:
    • Odošlenie od lekárskej organizácie (formulár 057 / r) na miesto pozorovania a (alebo) ošetrenie pacienta v mieste bydliska (platí pre jednu hospitalizáciu);
    • Žiadosť od územného zdravotného úradu v mieste bydliska s uvedením zdroja financovania (platí pre jednu hospitalizáciu).

Rodičia, ktorí sú hospitalizovaní s deťmi, musia mať so sebou:
1. fluorografia (platná rok);
2. Potvrdenie o očkovaní proti osýpkam (hospitalizácia rodičov, ktorí neboli proti osýpkam zaočkovaní 2krát alebo predtým osýpky nemali, je potrebné dokladové potvrdenie) je zakázané. Je možné poskytnúť krvný test na prítomnosť protilátok proti osýpkam (Ig G);
3. Potvrdenie o neprítomnosti kontaktov s infekčnými pacientmi v mieste bydliska za posledných 21 dní zo štátnej polikliniky v mieste bydliska (platné 3 dni);
4. Pas a poistná zmluva;
5. Analýza výkalov pre črevnú skupinu (platná 14 dní).

Pozor! 1 mesiac pred plánovanou hospitalizáciou by dieťa nemalo byť očkované a očkovanie proti poliomyelitíde ústami 2 mesiace predtým (reakcia Mantoux nie je očkovanie). Dieťa musí byť v sprievode jedného z rodičov alebo jeho zákonného zástupcu (poručník, osvojiteľ).

Žiadame vás, aby ste venovali pozornosť skutočnosti, že plánované chirurgický zákrok pre dievčatá počas menštruácie sa nevykonávajú. Upravte dátumy plánovanej hospitalizácie podľa menštruačného cyklu. O zmenách menštruačný cyklus prosím, informujte nás čo najskôr e-mailom, aby sme presunuli termín hospitalizácie.

Kontrola výsledkov testu sa vykonáva 5-7 dní pred operáciou, aby sa zabezpečilo, že neexistujú žiadne kontraindikácie pre chirurgický zákrok v subanestézii, preto musíte prísť do novej budovy, kancelária 1232, v pondelok, štvrtok, pi, od 8.30 do 10.00 ut, st. - od 14:30 do 16:00.

Prednemocničné vyšetrenie je možné vykonať v poliklinike v mieste bydliska bezplatne, za poplatok na vstupnom oddelení MDCCH za komplexnú službu (vyšetrenie jednou návštevou, pripravenosť všetkých výsledkov do 3 pracovných dní, kontaktujte Oľgu Nikolaevna Tichonova e-mailom [chránené e-mailom]) alebo akékoľvek súkromné \u200b\u200blekárske stredisko, laboratórium. Avšak odporúčania na hospitalizáciu, kontaktné informácie je možné získať iba v štátna poliklinikaku ktorým ste pripojení podľa politiky OMS.

Predoperačná príprava by sa mala začať 7 dní pred operáciou podľa schémy:

1. Antihistaminikum (napríklad: Zyrtec, Claritin, Erius) v dávke súvisiacej s vekom;
2. Dicinon ½ tab. 3 krát denne;
3. Askorutín ½ tab. 3 krát denne (vo vnútri);
4. Liečba roztokmi antimikrobiálne lieky nosová dutina (napríklad: Miramistin, Polydex s fenylefrínom) a hrdlo (napríklad: miramistin, tantum verde) 3-krát denne.

Hospitalizácia sa vykonáva v stanovenom termíne striktne v stanovenom čase (od 9:00 do 18:00) na prijímacom oddelení. Mali by ste mať k dispozícii súpravu vymeniteľného oblečenia a obuvi, hygienické potreby. Pred hospitalizáciou je potrebné dieťa vykúpiť.

Keď hormonálny systém funguje správne, človek je zdravý. Ak sú hormóny nevyvážené a produkujú sa v príliš veľkom alebo malom množstve, vedie to k vážnym poruchám v tele až k smrti (napríklad: inzulín a cukrovka). Vysvetľuje to skutočnosť, že hormóny sú látky, ktoré regulujú prácu rôznych orgánov a systémy. Preto by mal každý vedieť, kedy a ako podstúpiť hormonálne testy.

Hormóny sú látky vylučované endokrinnými žľazami, ktoré cievy v krvi sa prenášajú do konkrétnej bunky tela a regulujú jej činnosť. Hypotalamus (jedna z častí mozgu) usmerňuje prácu endokrinných žliaz cez hypofýzu.

Keď je potrebné stimulovať alebo znižovať činnosť určitého orgánu, hypofýza vysiela signál endokrinnej žľaze, aby znížila alebo zvýšila intenzitu svojej práce. Hormóny endokrinnej žľazy sa uvoľňujú do krvi a smerujú k cieľu, kde sa viažu na receptory buniek a ovplyvňujú fungovanie orgánu (jeho činnosť závisí od toho, koľko hormónov endokrinná žľaza uvoľnila).

Môžeme teda povedať, že hormóny sú nositeľmi informácií medzi bunkami. Hormonálna rovnováha sa dá veľmi ľahko narušiť, pretože hormóny sú iba malou časťou extrémne zložitého systému vzájomných prepojení medzi nervovým, endokrinným a imunitným systémom.

Schopnosť hormónov správne, zreteľne a bez zlyhania ovplyvňovať fungovanie tela závisí od mnohých faktorov. Zahŕňajú nielen správne fungovanie orgánov, ktoré ich produkujú, a na činnosť ktorých je zameraná ich činnosť. Veľa závisí aj od citlivosti receptorov, krvných bielkovín, ktoré viažu niektoré hormóny a sú ich nosičmi.

Preto, ak lekár verí, že hormonálny systém ženy nefunguje správne, dá žiadosť o analýzu hormónov. Príznaky hormonálnej nerovnováhy sú:

• kožné problémy;
• rast vlasov;
• poklesy tlaku;
• únava;
• poruchy v zažívacom systéme;
• nepravidelný cyklus;
• neschopnosť otehotnieť.

Ak je príčina týchto príznakov nejasná, lekár najskôr predpíše odporúčanie na dodanie pohlavných hormónov a štítna žľaza, ale môže byť potrebné zistiť stav práce iných žliaz s vnútornou sekréciou. Ak sú výsledky biochemického krvného testu negatívne, je potrebné podstúpiť ultrazvukové vyšetrenie a ďalšie vyšetrenia.

Estrogény a androgény

Krvný test na ženské pohlavné hormóny je jedným z hlavných na komplexné vyhodnotenie. zdravie žien... Vyrábajú sa v pohlavných orgánoch (riadia cyklus a súvisia s týmto procesom) a nadobličkách (zodpovedných za tvorbu sekundárnych sexuálnych charakteristík). Po vstupe do krvi regulujú primárne a sekundárne sexuálne charakteristiky u žien prostredníctvom systému hypotalamu, hypofýzy a vaječníkov.

Pohlavné hormóny majú silný vplyv na prácu všetkých systémov, orgánov, metabolizmus. Typickými ženskými pohlavnými hormónmi sú estrogény, typicky mužskými pohlavnými hormónmi androgény. Oba sú prítomné v tele mužov aj žien, ale v rôznom množstve. Krvné testy na pohlavné hormóny pomáhajú diagnostikovať stav štítnej žľazy, hypofýzy, nadobličiek a ďalších endokrinných žliaz.

Krvný test na hormóny sa odoberá z žily. Biochemický krvný test sa vždy odoberá nalačno, bez ohľadu na to, akú hladinu hormónu musíte zistiť. Načasovanie dodania pohlavných hormónov do značnej miery závisí od mesačného cyklu:

• Od 3 do 8 dní cyklu, v folikulárna fáza sú testované na prolaktín, hormón stimulujúci folikuly, luteinizačný hormón, testosterón, dehydroepiandrosterón, progesterón, ketosteroidy, kortizol.

• Od 13 do 15 dní cyklu sa vykoná krvný test na luteinizačný hormón, estradiol, prolaktín, DHEA na prázdny žalúdok.

• Od 19 do 23 dní cyklu sa vykoná krvný test na FSH, progesterón, prolaktín, estradiol.

• Test na luteinizačný hormón sa robí od 5 do 8 dní cyklu alebo od 19 do 23 dní cyklu.

• Krvný test na hormón stimulujúci folikuly sa robí od 3. do 8. dňa cyklu alebo od 19. do 21. dňa cyklu.

• Testovanie na estradiol a testosterón sa môže vykonať v ktorýkoľvek deň nalačno.

Luteálne štádium začína bezprostredne po ovulácii, keď zrelé vajíčko opustí folikul. Trvá asi dva týždne a končí sa pred menštruáciou. Úlohou luteálnych hormónov je pripraviť maternicu na príjem oplodneného vajíčka. Progesterón a estrogén v súčasnosti rozširujú hrudné potrubia, čo pred menštruáciou spôsobuje bolestivosť hrudníka.

Ak nedôjde k oplodneniu, hladinu ženské hormóny pred menštruáciou je výrazne znížená. V tomto období sa zároveň zvyšuje množstvo mužských hormónov v tele ženy. TO mužské hormónyktoré sa vylučujú pred menštruáciou, zahŕňajú androgény a steroidy.

Ako sa pripraviť na štúdium

Aby ste dosiahli spoľahlivé výsledky, musíte byť dobre pripravení na krvný test na prítomnosť hormónov. Pred analýzou sa poraďte s lekárom. Lekár musí pred analýzou povedať všetky podrobnosti, ako sa lepšie pripraviť, akú stravu dodržiavať, aký by mal byť pracovný a kľudový režim.

Pred darovaním krvi musíte byť v úplnom odpočinku, nesmiete sa obávať, je zakázané piť alkohol tri dni, nemôžete sa odchýliť od stravy predpísanej lekárom. Ak je to potrebné, darujte krv na zistenie stavu štítnej žľazy, z potravy by mali byť vylúčené produkty obsahujúce jód.

Darujte krv iba na prázdny žalúdok: nemôžete prijímať jedlo osem až dvanásť hodín. Ako prípravok je potrebné vylúčiť fyzické cvičenie, stres, fyzický. postupov. Pri príprave na dodanie testov na pohlavné hormóny by si žena mala viesť denník, všímať si dni cyklu.

Pred zákrokom neužívajte lieky. Koľko dní je potrebné odmietnuť ich príjem, mal by povedať lekár. Napríklad antibiotiká by sa mali vysadiť dva týždne pred testom. Ak nie je možné odmietnuť užívať lieky, lekár by o tom mal vedieť a vziať do úvahy pri dekódovaní analýzy.

Povinné zdravotné poistenie

Skratka MHI znamená povinné zdravotné poistenie. Pre ľudí, ktorí sú poistení, mnoho lekárskych inštitúcií po predložení povinného zdravotného poistenia robí testy na území zadarmo Ruská federácia... Poistenie povinného zdravotného poistenia tiež dáva jeho majiteľovi právo na lekársku starostlivosť, ktorú bude platiť organizácia zdravotného poistenia, ktorá ju vydala.

Ak chcete presne vedieť, aký druh analýzy a kam môže vlastník politiky OMI bezplatne prejsť, musí sa s touto otázkou obrátiť na organizáciu zdravotného poistenia, v ktorej dostal poistnú zmluvu.

Analýza pohlavných hormónov (platí pre predpôrodná klinika) je tiež zahrnutý v zozname povinných testov zdravotného poistenia, ktoré zdravotnícke zariadenia vykonávajú bezplatne. Okrem toho sa bezplatne prenajíma na základe povinného zdravotného poistenia všeobecná analýza krv, všeobecný rozbor moču, všeobecný rozbor výkalov a ďalšie vyšetrenia, ktorých zoznam je uvedený v príslušnej lekárskej organizácii. Niekedy môže nastať situácia, že sa testy podrobia skúške za peniaze. V takom prípade koná ako rozhodca organizácia zdravotného poistenia.

Majiteľ povinného zdravotného poistenia môže mať určité ťažkosti, dokazujúce svoje právo na bezplatné vykonanie testu, ak sa rozhodne vykonať testy z vlastnej iniciatívy, bez odporúčania lekára. Faktor času môže tiež hrať dôležitú úlohu pri výbere uskutočnenia analýzy, keď potrebujete získať výsledky čo najskôr - za poplatok, ale rýchlo, alebo zadarmo, ale na dlhú dobu, keď potrebujete čakať dni.

Získanie zdravotného poistenia

Povinné zdravotné poistenie je možné v Ruskej federácii získať bezplatne. Medstrakh dokonca poskytol príležitosť získať politiku OMI prostredníctvom online objednávky. Táto politika je bezplatná a platí nielen pre Rusov, ale aj pre utečencov a osoby s dočasným pobytom v Rusku (musia mať povolenie na pobyt).

Poistenie povinného zdravotného poistenia v novom modeli nemá žiadne časové limity. Akékoľvek odmietnutie získať kvalitu zdravotná starostlivosť bezplatné po predložení povinného zdravotného poistenia je v rozpore so zákonom. Poistenie povinného zdravotného poistenia je možné uzavrieť rôznymi spôsobmi:

• papier vo formáte A5;
• vo forme plastovej karty;
• ako elektronická žiadosť.

Podľa obdobia platnosti môže byť bezplatné povinné zdravotné poistenie obmedzené na dobu platnosti alebo na dobu neurčitú. Dátum vypršania platnosti politiky OMS sa môže líšiť v závislosti od dátumu vydania. Ak chcete zistiť dátum vypršania platnosti vydaného dokumentu, vlastník politiky nemusí nikam chodiť - dátum vypršania platnosti je uvedený na samotnej politike. Mali by ste si uvedomiť, že pravidlá najnovšej vzorky nemajú dátum vypršania platnosti. Poistenia na povinné zdravotné poistenie na dobu určitú zahŕňajú dokumenty vydané pred rokom 2007. Ak ich chcete zmeniť na poistnú zmluvu bez časového obmedzenia, musí sa vlastník obrátiť na organizáciu zdravotného poistenia, ktorá vydala túto poistnú zmluvu.

Nuansy analýzy

Koľko si účtujú za analýzu hormónov, závisí od toho, aké reagencie a odkiaľ ich laboratórium dostane: bez ohľadu na to, koľko stoja domáce reagencie, podobné importované budú vždy stáť viac. Odpoveď na otázku, koľko bude vyšetrenie na hormóny stáť a aké testy sa dajú urobiť lacnejšie, je možné získať podľa cenníka laboratória. Je potrebné mať na pamäti, že kvalita analýzy závisí od toho, koľko osoba súhlasí s tým, že bude platiť za testy, drahé alebo lacné.

Po akej dobe bude dekódovanie analýzy pripravené, záleží na laboratóriu a cene. Ak sú údaje urgentne potrebné, s príslušnou platbou, budú hotové za pár hodín. V platených prevádzkach za štandardnú cenu - zvyčajne nasledujúci deň (maximálne týždeň). Dešifrovanie testu vykonaného vo verejnej nemocnici môže trvať týždeň alebo viac.

Čas použiteľnosti testu na hormóny (to znamená, koľko sú platné) závisí od mnohých faktorov. Lekári zvyčajne odporúčajú darovať krv plánovane každých šesť mesiacov: ak zlyhá endokrinná žľaza, tento čas bude stačiť na to, aby sa ochorenie nezačalo. Ak potrebujete vykonať analýzu na prítomnosť hormónov, nádorových markerov, doba použiteľnosti analýzy je tiež šesť mesiacov.