Безплатна консултация с генетик по Oms

Ръководител на
"генетика"

Канивец
Иля Вячеславович

Завършва медицинския факултет на Московския държавен медицински и стоматологичен университет през 2009 г., а през 2011 г. - ординатурата си по генетика към катедрата по медицинска генетика на същия университет.

Основни направления на дейност: диагностика и лечение на пациенти с наследствени заболявания и вродени малформации, медико-генетично консултиране на семейства, в които е родено дете с наследствена патология или малформации, пренатална диагностика.

От 2011 г. води консултативен час в Медико-генетичен център на Детска градска клинична болница No 13 им. Н.Ф. Филатов. От 2014 г. е началник на отделението по генетика в клиника "Геномед". Той е член на групата за сравнителна геномна хибридизация на Московския държавен научен център на Руската академия на медицинските науки.

Говори редовно на конференции. Изнася лекции за лекари, генетици, невролози и акушер-гинеколози. Тя е автор и съавтор на редица статии и рецензии в руски и чуждестранни списания.

Основните направления на научната и практическа работа - въвеждането на съвременни геномни методи в клиничната практика. Утвърдена е темата на дисертацията за степен кандидат на медицинските науки“ Молекулярна диагностикахромозомни аберации при деца с вродени малформации, лицеви дисморфии и/или забавяне в развитието, използвайки микрочипове с висока плътност на SNP олигонуклеотиди.

Трудов стаж по специалността - 3 години.

Консултация с генетик

определяне на точна прогноза

Приемно време: сряда, петък 16-19

Ръководител на
"неврология"

Шарков
Артем Алексеевич

Шарков Артьом Алексеевич- невролог, епилептолог

През 2012 г. учи по международна програма „Ориенталска медицина” в университета Daegu Haanu в Южна Корея.

От 2012 г. - участие в организацията на база данни и алгоритъм за интерпретация на генетични тестове xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, ръководител на проекта - Игор Угаров)

През 2013 г. завършва Педиатричния факултет на Руския национален изследователски медицински университет на името на Н.И. Пирогов.

От 2013 до 2015 г. учи в клинична ординатура по неврология в Научния център по неврология.

От 2015 г. работи като невролог, научен сътрудник в СУ „Академик Ю.Е. Велтичев Н.И. Пирогов. Работи и като невролог и лекар в лабораторията за видео-ЕЕГ мониторинг в клиниките „Център по епилептология и неврология на В.И. А. А. Казарян" и "Център за епилепсия".

През 2015 г. той учи в Италия в училище „2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015”.

През 2015 г. усъвършенствано обучение – „Клинична и молекулярна генетика за практикуващи лекари“, РЦКЗ, РОСНАНО.

През 2016 г. се провежда усъвършенствано обучение – „Основи на молекулярната генетика“ под ръководството на биоинформатика, д.м.н. Коновалова F.A.

От 2016 г. - ръководител на неврологичното отделение на лаборатория Genomed.

През 2016 г. учи в Италия в училище „San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016”.

През 2016 г. усъвършенствано обучение – „Иновативни генетични технологии за лекари“, „Институт по лабораторна медицина“.

През 2017 г. - училище "NGS в медицинска генетика 2017", Московски държавен научен център

В момента се провежда Научно изследванев областта на генетиката на епилепсията под ръководството на проф. д.м.н. Белоусова Е.Д. и професори, д.м.с. Дадали Е.Л.

Одобрена е темата на дисертацията за научна степен кандидат на медицинските науки „Клинико-генетична характеристика на моногенни варианти на ранните епилептични енцефалопатии”.

Основните направления на дейност са диагностика и лечение на епилепсия при деца и възрастни. Тясна специализация - хирургично лечение на епилепсия, епилепсия генетика. Неврогенетика.

Научни публикации

Шарков А., Шаркова И., Головтеев А., Угаров И. "Оптимизиране на диференциалната диагноза и интерпретация на резултатите от генетичното изследване от експертната система XGenCloud при някои форми на епилепсия." Медицинска генетика, бр.4, 2015, с. 41.
*
Шарков А.А., Воробиев А.Н., Троицки А.А., Савкина И.С., Дорофеева М.Ю., Меликян А.Г., Головтеев А.Л. "Хирургия на епилепсия за мултифокални мозъчни лезии при деца с туберозна склероза." Реферати от XIV руски конгрес „ИНОВАТИВНИ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИЯТА И ДЕТСКАТА ХИРУРГИЯ”. Руски бюлетин по перинатология и педиатрия, 4, 2015. - стр. 226-227.
*
Дадали Е.Л., Белоусова Е.Д., Шарков А.А. „Молекулярно-генетични подходи към диагностиката на моногенни идиопатични и симптоматични епилепсии“. Дипломна работа на XIV руски конгрес "ИНОВАТИВНИ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИЯТА И ДЕТСКАТА ХИРУРГИЯ". Руски бюлетин по перинатология и педиатрия, 4, 2015. - стр. 221.
*
Шарков А.А., Дадали Е.Л., Шаркова И.В. "Рядък вариант на ранна епилептична енцефалопатия тип 2, причинена от мутации в гена CDKL5 при пациент от мъжки пол." Конференция "Епилептологията в системата на невронауките". Сборник материали от конференцията: / Под редакцията на проф. Незнанова Н.Г., проф. Михайлова В.А. SPb .: 2015. - с. 210-212.
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Канивец И.В., Гундорова П., Фоминых В.В., Шаркова И.В.,. Троицки А.А., Головтеев А.Л., Поляков А.В. Нов алелен вариант на миоклонус епилепсия тип 3, причинен от мутации в гена KCTD7 // Медицинска генетика.-2015.- vol.14.-№9.- стр.44-47
*
Дадали Е.Л., Шаркова И.В., Шарков А.А., Акимова И.А. „Клинични и генетични особености и съвременни начинидиагностика на наследствени епилепсии”. Сборник с материали "Молекулярно-биологични технологии в медицинската практика" / Изд. чл.-кор RAYEN A.B. Масленников.- бр. 24.- Новосибирск: Академздат, 2016.- 262: с. 52-63
*
Белоусова Е.Д., Дорофеева М.Ю., Шарков А.А. Епилепсия при туберозна склероза. В "Заболявания на мозъка, медицински и социални аспекти" под редакцията на Гусев Е.И., Гехт А.Б., Москва; 2016 г.; с. 391-399
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Шаркова И.В., Канивец И.В., Коновалов Ф.А., Акимова И.А. Наследствени заболявания и синдроми, придружени от фебрилни гърчове: клинични и генетични характеристики и диагностични методи. // Руски журнал по детска неврология.- Т. 11.- №2, с. 33- 41.doi: 10.17650 / 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
Шарков А.А., Коновалов Ф.А., Шаркова И.В., Белоусова Е.Д., Дадали Е.Л. Молекулярно-генетични подходи към диагностицирането на епилептична енцефалопатия. Сборник с резюмета "VI БАЛТИЙСКИ КОНГРЕС ПО ДЕТСКА НЕВРОЛОГИЯ" / Под редакцията на професор Гузева V.I. Санкт Петербург, 2016, с. 391
*
Хемисферотомия за фармакорезистентна епилепсия при деца с двустранно мозъчно увреждане Зубкова Н.С., Алтунина Г.Е., Землянски М.Ю., Троицки А.А., Шарков А.А., Головтеев А.Л. Сборник с резюмета "VI БАЛТИЙСКИ КОНГРЕС ПО ДЕТСКА НЕВРОЛОГИЯ" / Под редакцията на професор Гузева V.I. Санкт Петербург, 2016, с. 157.
*
*
Статия: Генетика и диференциално лечение на ранна епилептична енцефалопатия. А.А. Шарков *, И. В. Шаркова, Е. Д. Белоусова, Е.Л. Дадали. Списание по неврология и психиатрия, 9, 2016; Проблем 2doi: 10.17116 / jnevro 20161169267-73
*
Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицки А.А., Алтунина Г.Е., Землянски М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. " Хирургияепилепсия при туберозна склероза" под редакцията М. Дорофеева, Москва; 2017; стр. 274
*
Нови международни класификации на епилепсията и епилептичните припадъци на Международната лига срещу епилепсията. Списание по неврология и психиатрия. C.C. Корсаков. 2017. Т. 117. № 7. С. 99-106

биолог,
консултант генетик

Дудурич
Василиса Валериевна

Дудурич Василиса Валериевна- биолог, генетик-консултант

През 2010 г. - PR специалист, Далекоизточен институт за международни отношения

2011 г. - Биолог, Далекоизточен федерален университет

През 2012 г. - FGBUN SRI FHM FMBF на Русия „Генодиагностика в съвременна медицина»

През 2012 г. – Проучване „Внедряване генетично изследванев обща клиника"

През 2012 г. - Професионално обучение "Пренатална диагностика и генетичен паспорт - основата на превантивната медицина в ерата на нанотехнологиите" Научноизследователски институт на AG на име D.I. Ott SZO RAMS

През 2013 г. - Професионално обучение "Генетика в клиничната хемостазиология и хемореология" СК СШ на името на Бакулев

През 2015 г. - Професионално обучение в рамките на VII конгрес на Руското общество на медиуингенетиците

През 2016 г. – Школа по анализ на данни „NGSv медицинска практика"FGBNU" MGNC "

През 2016 г. - Стаж "Генетично консултиране" на Федералната държавна бюджетна научна институция "MGNC"

През 2016 г. - участва в Международния конгрес по човешка генетика в Киото, Япония

Организатор на училище-семинар "Ерата на генетиката и биоинформатиката: интердисциплинарен подход в науката и практиката" -2013, 2014, 2015, 2016

Трудов стаж като генетик като консултант – 6 години

2013 - 2016 - ръководител на Медико-генетичния център в Хабаровск

От 2015-2016 г. - преподавател в Далекоизточния държавен медицински университет

От 2016 г. - секретар на Хабаровския клон на Руското дружество на медицинските генетици

Основател на Благотворителна фондация „Царина Александра“ за подпомагане на деца с генетична патология.

СПЕЦИАЛИСТИ

Лекар-генетик

Киевская
Юлия Кириловна

През 2011 г. завършва Московския държавен медицински и стоматологичен университет. A.I. Евдокимова със специалност Обща медицина Учила е в ординатура в катедрата по медицинска генетика на същия университет със специалност генетика

През 2015 г. завършва стаж по специалност Акушерство и гинекология в Медицински институт за усъвършенстване на лекари на ФСБЕИ ВПО „МГУПП”

От 2013 г. провежда консултативен прием в ДЗЗ „Център за семейно планиране и репродукция” ДЗМ.

От 2017 г. е ръководител на отделение по пренатална диагностика на лаборатория Genomed

Говори редовно на конференции и семинари. Изнася лекции за лекари от различни специалности в областта на репродукцията и пренаталната диагностика

Провежда медико-генетично консултиране на бременни по пренатална диагностика с цел предотвратяване раждането на деца с вродени малформацииразвитие, както и семейства с предполагаемо наследствена или вродена патология. Интерпретира резултатите от ДНК диагностика.

Лагкуева
Фатима Катабиновна

Лагкуева Фатима Катабиновна - лекар генетик, кандидат на медицинските науки, доцент, специалист по медико-генетично консултиране на семейства по въпросите на безплодие, спонтанен аборт, пренатална диагностика на вродена и наследствена патология. Организатор и ръководител на медико-генетичната служба на Република Северна Осетия-Алания, главен специалист генетик на Министерството на здравеопазването на Република Северна Осетия-Алания (трудов опит над 15 години).

Има опит в преподаване в Руския държавен медицински университет на името на V.I. Н.И. Пирогов (Москва) повече от 20 години, ръководи курса по медицинска генетика в SOGMA (Владикавказ) над 10 години, доцент по курса по пренатална диагностика към катедрата по медицинска генетика, GOU VPDO RMAPO (Москва) в продължение на 5 години. Участник в изпълнението на пилотния проект на Министерството на здравеопазването на Руската федерация "Пренатална диагностика на нарушения в развитието на детето", служител на медико-генетичния отдел на MONIIAG. Автор на над 60 научни публикации.

Приемно време: понеделник, сряда, чт 10-14

Приемът на лекари се извършва от предварително назначаване.

Латипов
Артур Шамилевич

Латипов Артур Шамилевич - лекар генетик от най-висока квалификационна категория.

След като завършва медицинския факултет на Казанския държавен медицински институт през 1976 г., той работи за мнозина първо като лекар в кабинета по медицинска генетика, след това като ръководител на медицинския генетичен център на Републиканската болница на Татарстан, главен специалист на Министерство на здравеопазването на Република Татарстан, преподавател в катедрите на Казанския медицински университет.

Автор на над 20 научни труда по проблеми на репродуктивната и биохимичната генетика, участник в много национални и международни конгреси и конференции по проблеми на медицинската генетика. Въведен в практическа работацентър, методи за масов скрининг на бременни жени и новородени за наследствени заболявания, проведени хиляди инвазивни процедури при съмнения за наследствени заболявания на плода различни датибременност.

От 2012 г. работи в Катедрата по медицинска генетика с курс по пренатална диагностика руска академияследдипломно образование.

Научни интереси - метаболитни заболявания при деца, пренатална диагностика.

Приемно време: сряда 12-15, събота 10-14

Приемът на лекари се извършва по предварителна уговорка.

Жилина
Светлана Сергеевна

Жилина Светлана Сергеевна завършва педиатричния факултет на Казанския държавен медицински институт през 1976 г. През 1987 г. защитава дисертация за научна степен кандидат на медицинските науки. В момента - доцент на катедрата по неврология, неврохирургия и медицинска генетика на Руския национален изследователски медицински университет на името на V.I. Н. И. Пирогова.

Жилина С.С. - специалист в областта на диагностиката, лечението и рехабилитацията на деца с наследствени невропсихични заболявания. Притежава съвременни методидиагностика на лезия нервна системаи съвременни диагностични методи, използвани в клиничната генетика, включително цитогенетични и молекулярно-генетични методи.

Клиничните наблюдения на Светлана Сергеевна са представени под формата на курс от лекции, семинари и практически упражнения по генетиката на невроонтогенезата, наследствените заболявания на нервната система, съединителната тъкани скелет, генодерматоза, пероксизомни и митохондриални заболявания, са отразени в научни публикации и учебни помагала.

Жилина С.С. е с най-висока квалификационна категория невропатолог, удостоен е със знак „Отличник в здравеопазването”.

Приемно време: сряда 16-18

Приемът на лекари се извършва по предварителна уговорка.

Лекар-генетик

Габелко
Денис Игоревич

През 2009 г. завършва медицинския факултет на KSMU им С. В. Курашова (специалност "Обща медицина").

Стаж в Петербургската медицинска академия за следдипломно образование на Федералната агенция по здравеопазване и социално развитие( специалност "Генетика").

Стаж по терапия. Първична преквалификация по специалността " Ултразвукова диагностика". От 2016 г. е член на Катедрата по фундаментални основи на клиничната медицина на Института по фундаментална медицина и биология.

Сфера на професионални интереси: пренатална диагностика, използване на съвременен скрининг и диагностични методиза идентифициране на генетичната патология на плода. Определяне на риска от рецидив на наследствени заболявания в семейството.

Участник в научно-практически конференции по генетика и акушерство и гинекология.

Трудов стаж 5 години.

Консултация по предварителна уговорка

Приемът на лекари се извършва по предварителна уговорка.

Козлова
Валентина Михайловна

Козлова Валентина Михайловна - лекар генетик от най-висока квалификационна категория

Образование: През 1972 г. завършва Казанския държавен медицински институт, педиатричен факултет.

След дипломирането си работи като неонатолог. През 1985 г. завършва специализация по наследствена патология в ЦОЛИУВ в Москва и работи като генетик в Института по медицинска генетика на Руската академия на медицинските науки, Москва. От 1993 г. работи в лабораторията по клинична онкогенетика на Федералната държавна бюджетна институция „Руска онкологична Научен центъртях. Н.Н. Блохин" от Министерството на здравеопазването на Руската федерация като генетик. Основните области на дейност са диагностика на наследствени форми на тумори, генетични синдроми с повишен риск от злокачествени новообразувания чрез молекулярно-генетични и цитогенетични изследвания, прогноза на потомството, проблеми на пренаталната диагностика на плода и репродукцията. Участва в научното развитие на лабораторията по медико-генетични аспекти на онкологията. Резултатите са докладвани на научни конгреси, симпозиуми и конференции. Има повече от 60 научни публикации в областта на медицинската генетика, онкогенетиката. На всеки 5 години той подобрява квалификацията си в курсовете за сертифициране на RMAPO M3 по клинични и лабораторна генетика... Тя завършва стаж в Националния институт по рака на САЩ (NCI) по превенция на рака и молекулярна основа през 2006 г. Той е член на Обществото на медицинските генетици и детски онколози. Награден със значка "Отличник в здравеопазването", Дипломи на Руския онкологичен център. N.N.Blokhin RAMS.

Консултация по предварителна уговорка.

Приемът на лекари се извършва по предварителна уговорка.

Лекар-генетик

Гришина
Кристина Александровна

Завършил през 2015 г. Московския държавен медико-стоматологичен университет със специалност Обща медицина. През същата година постъпва в ординатура по специалност 30.08.30 "Генетика" във Федералната държавна бюджетна научна институция "Медико-генетичен изследователски център".
Тя е наета да работи в Лабораторията по молекулярна генетика на трудни наследствени болести (ръководител от доктор на биологичните науки А. В. Карпухин) през март 2015 г. като научен лаборант. От септември 2015 г. е преместена на длъжността изследовател... Автор и съавтор е на повече от 10 статии и резюмета по клинична генетика, онкогенетика и молекулярна онкология в руски и чуждестранни списания. Редовен участник в конференции по медицинска генетика.

Област на научни и практически интереси: медико-генетично консултиране на пациенти с наследствена синдромна и мултифакторна патология.

Консултацията с генетик ви позволява да отговорите на въпросите:

са симптомите на детето наследствено заболяване какви изследвания са необходими за идентифициране на причината определяне на точна прогноза препоръки за провеждане и оценка на резултатите от пренаталната диагностика всичко, което трябва да знаете, когато планирате семейство Консултация за планиране на IVF посещение и онлайн консултация

Лекар-генетик

Горгишели
Кетеван Важаевна

Завършила е Медико-биологичния факултет на Руските национални изследвания Медицински университеткръстен на Н.И. Пирогов през 2015 г. защитава дисертация на тема „Клинико-морфологична корелация на жизнените показатели на състоянието на организма и морфологичните и функционалните характеристики на кръвните мононуклеарни клетки при тежко отравяне”. Завършила е клинична ординатура по специалност „Генетика” към катедра „Молекулярна и клетъчна генетика” на гореспоменатия университет.

Участва в научно-практическото училище „Иновативни генетични технологии за лекари: приложение в клинична практика“, конференции на Европейското дружество по човешка генетика (ESHG) и други конференции, посветени на човешката генетика.

Генетик, акушер-гинеколог, кандидат на медицинските науки.

Специалист в областта на репродуктивното консултиране и наследствената патология.

Завършва Уралската държавна медицинска академия през 2005 г.

Ординатура по акушерство и гинекология

Стаж по генетика

Професионална преквалификация по специалност "Ултразвукова диагностика"

дейности:

• Безплодие и спонтанен аборт
• Планиране на бременност
• Високорискова бременност
• Генетична тромбофилия
• Проблеми с пренаталната диагностика
• Наследствена патология в семейството

Освен с консултиране на пациенти, се занимава с научна и преподавателска дейност – работи като доцент в катедрата по акушерство и гинекология на Факултета за напреднали изследвания на USMU.

2015-2016 г. - лекар терапевт, ВГКБСМП №1.

2016 г. - темата на дисертацията за научна степен кандидат на медицинските науки „Изучаване клиничен ходзаболявания и прогноза при пациенти с хронична обструктивна белодробна болест с анемичен синдром. Съавтор на над 10 публикации. Участник в научно-практически конференции по генетика и онкология.

2017 г. - курс за повишаване на квалификацията

Списък на необходимите документи и анализи за планова хоспитализацияв педиатричен профил (отделения: кардио-ревматология и пулмология (5), ендокринология (6), наследствени метаболитни нарушения (15), неврологични (10), онкология и хематология (14), клинична онкология (21), хематология (8) , гастроентерология (12), хирургически бокс (17), инфекциозен бокс (22), педиатрична комбинирана патология (19), неонатология (25), педиатрична (53) и неврологична (51) дневна болница))

1. Направление (формуляр 057 / y) за хоспитализация от поликлиниката по местоживеене (за чуждестранни пациенти виж параграф 10). Този списък, удостоверения от частни клиники, консултативни формуляри на лекари от MDCCH и други документи не са направление за хоспитализация;
2. Удостоверение за липса на контакти с инфекциозни пациенти по местоживеене за последните 21 дни от държавната поликлиника по местоживеене (валиден 3 дни);
3. Фотокопие застрахователна полица, акт за раждане на дете, а от 14-годишна възраст - фотокопие на паспорта му. Оригинали на тези документи, КСЕРОКОПИЯ на паспорта и полица на родителя;
4. Изписна епикриза след предишни хоспитализация,

5. Паспорт и застрахователна полица.

Хоспитализацията се извършва в посочения ден от 9:00 до 16:00 часа директно в специализираното отделение. Трябва да имате комплект дрехи за престой в болница, сменяеми обувки, хигиенни принадлежности. Преди хоспитализация е необходимо детето да бъде изкупено.

Хоспитализацията се извършва в посочения ден от 9:00 до 16:00 часа директно в специализираното отделение. Трябва да имате комплект дрехи за престой в болница, сменяеми обувки, хигиенни принадлежности. Преди хоспитализация е необходимо детето да бъде изкупено.

Списък на необходимите документи и анализи за планова хоспитализация в хирургически профил за оперативно лечение под обща анестезия (травматология и ортопедия (1), неврохирургия (11), лицево-челюстна хирургия (16), планова хирургия и урология-андрология (2), спешна и коремна хирургия (3), гинекология (9), офталмология (7))

1. Информация за прехвърлените заболявания. Сертификат за ваксинация на дете. Забранено е хоспитализацията на деца, които не са били ваксинирани срещу морбили 2 пъти или не са имали преди това (необходими са документални доказателства), деца от една до 6 години могат да бъдат ваксинирани срещу морбили еднократно, деца под 1 година не са ваксинирани срещу морбили;
2. Удостоверение за липса на контакти с инфекциозни пациенти в детска институция(училище, детска градина) за последните 21 дни (важи 3 дни);
3. Биохимичен анализкръв ( общ протеин, ALT, AST, глюкоза, общ билирубин, директен билирубин, креатинин, алкална фосфатаза, урея, калий, хлор, натрий, общ калций, калций ++) (валиден за 14 дни);
4. Анализ на изпражненията за яйца на червеи и протозози, остъргване за ентеробиоза (валиден за 14 дни);
5. Анализ на изпражненията за чревна група(деца до 2 години и по показания) (важи 14 дни);
6. Рентгенова снимка на органи гръден кошс описание (за деца до 2 години включително) (важи за 6 месеца);
7. ЕКГ с описание - валиден 1 месец. (ако има промени в ЕКГ, заключението на кардиолог за възможността за операция е задължително!);
8. С планиран прием в болнично лечениепациенти в доболничен етап подлежат на профилактичен преглед за туберкулоза:
   • флуорография от 15-годишна възраст (резултатите са валидни за 1 година);
   • туберкулинодиагностика от 12 месечна възраст до 18 години (резултатите са валидни 1 година);
9. Удостоверение от зъболекар за хигиена на устната кухина (валиден 1 месец);
10. Извлечение от медицинска документация, резултати от лабораторни, инструментални и други видове изследвания според профила на заболяването на пациента, др. медицински досиета(в присъствието на);
11. Направление за планирана хоспитализация на чуждестранно дете е един от следните документи:
    • Посока от медицинска организация(Формуляр 057 / y) на мястото на наблюдение и (или) лечение на пациента по местоживеене (важи за една хоспитализация);
    • Направление от териториалния здравен орган по местоживеене с посочване на източника на финансиране (важи за една хоспитализация).

Родителите, които са хоспитализирани с деца, трябва да имат със себе си:
1.Анализ на изпражненията за чревната група (важи 14 дни).
2. Флуорография (валидна година).
3. Удостоверение за ваксинация срещу морбили (забранява се хоспитализация на родители, които не са били ваксинирани срещу морбили 2 пъти или не са имали преди това; изисква се документално потвърждение). Възможно е да се предостави резултат от кръвен тест за титър на антитела срещу морбили.
4.Удостоверение за липса на контакти с инфекциозни пациенти по местоживеене през последните 21 дни от държавната поликлиника по местоживеене (валидна 3 дни).
5. Паспорт и застрахователна полица.

Хоспитализацията се извършва на посочената ви дата стриктно в уречения час (от 9:00 до 18:00 часа) в приемен отделсграда 22-А. Трябва да имате комплект сменяеми дрехи и обувки, хигиенни пособия, бръснач за еднократна употреба, ако трябва да подготвите операционното поле. Преди хоспитализация е необходимо детето да бъде изкупено.

Списък на необходимите документи и анализи за планова хоспитализация в хирургическия профил за хирургично лечениепод локална анестезия (травматология и ортопедия (1), неврохирургия (11), лицево-челюстна хирургия (16), планирана операцияи урология-андрология (2), спешна и коремна хирургия (3), гинекология (9), офталмология (7))

1. Направление (формуляр 057 / y) за хоспитализация от поликлиниката по местоживеене (за чуждестранни пациенти вижте параграф 18). Този списък, удостоверения от частни клиники, консултативни формуляри на лекари от MDCCH и други документи не са направление за хоспитализация;
2. Заключението на педиатъра за възможността за операция;
3. Информация за прехвърлените заболявания. Сертификат за ваксинация на дете. Забранено е хоспитализацията на деца, които не са били ваксинирани срещу морбили 2 пъти или не са имали преди това (необходими са документални доказателства), деца от една до 6 години могат да бъдат ваксинирани срещу морбили еднократно, деца под 1 година не са ваксинирани срещу морбили;
4. Удостоверение за липса на контакти с инфекциозни пациенти по местоживеене за последните 21 дни от държавната поликлиника (валиден 3 дни);
5. Удостоверение за липса на контакти с инфекциозно болни в детско заведение (училище, детска градина) за последните 21 дни (валиден 3 дни);
6. Фотокопие на застрахователната полица, акт за раждане на детето, а от 14-годишна възраст - фотокопие на паспорта му. Оригинали на тези документи;
7. Общ анализ на урината (валиден за 10 дни);
8. Пълна кръвна картина + съсирване и време на кървене (важи 10 дни);
9. Кръвен тест за група и Rh фактор;
10. Кръвен тест за HIV, HBs-Ag, anti-HCV, RW (валиден 6 месеца);
11. Анализ на изпражненията за яйца на червеи и протозози, остъргване за ентеробиоза (валиден за 14 дни);
12. Анализ на изпражненията за чревна група (за деца под 2 години и по показания) (важи 14 дни);
13. В случай на планирано приемане за стационарно лечение, пациентите на доболничен етап подлежат на профилактичен преглед за туберкулоза:
    • флуорография от 15-годишна възраст (резултатите са валидни за 1 година);
    • туберкулинодиагностика от 12 месечна възраст до 18 години (резултатите са валидни 1 година);
14. Извлечение от медицински досиета, резултати от лабораторни, инструментални и други видове изследвания, извършени според профила на заболяването на пациента, други медицински досиета (ако има такива);
15. Направление за планирана хоспитализация на чуждестранно дете е един от следните документи:
    • Направление от медицинска организация (формуляр 057 / y) до мястото на наблюдение и (или) лечение на пациента по местоживеене (важи за една хоспитализация);
    • Направление от териториалния здравен орган по местоживеене с посочване на източника на финансиране (важи за една хоспитализация).

Родителите, които са хоспитализирани с деца, трябва да имат със себе си:
1.Анализ на изпражненията за чревната група (важи 14 дни).
2. Флуорография (валидна година).
3. Удостоверение за ваксинация срещу морбили (забранява се хоспитализация на родители, които не са били ваксинирани срещу морбили 2 пъти или не са имали преди това; изисква се документално потвърждение). Възможно е да се предостави резултат от кръвен тест за титър на антитела срещу морбили.
4.Удостоверение за липса на контакти с инфекциозни пациенти по местоживеене през последните 21 дни от държавната поликлиника по местоживеене (валидна 3 дни).
5. Паспорт и застрахователна полица.

Внимание! 1 месец преди планираната хоспитализация детето не трябва да бъде ваксинирано, а ваксинация срещу полиомиелит през устата 2 месеца преди това (реакция на Манту не е ваксинация). Детето трябва да бъде придружено от един от родителите или негов законен представител (настойник, осиновител).

Хоспитализацията се извършва на посочената за Вас дата, стриктно в определеното време (от 9:00 до 18:00 часа) в приемното отделение на сграда 22-А. Трябва да имате комплект сменяеми дрехи и обувки, хигиенни принадлежности, бръснач за еднократна употреба, ако трябва да подготвите операционното поле. Преди хоспитализация е необходимо детето да бъде изкупено.

Моля, ако е невъзможно да хоспитализирате на определената ви дата, да уведомите за това до електронна пощаили телефон. Всички елементи от този списък са необходими на доболничен етап. При липса на документите, посочени в списъка, може да ви бъде отказана хоспитализация. Благодаря ви за разбирането!

Списък на необходимите документи и анализи за планова хоспитализация за оперативно лечение под обща анестезия в оториноларингологичното отделение (13)

1. Посока от областна клиника от педиатър или отоларинголог (формуляр 057 / y) за операция в Morozovskaya DGKB DZM. направления и удостоверения от частни клиники, консултативни формуляри на лекари от MDCCH и други документи не са направление за хоспитализация по полица за задължителна медицинска застраховка;
2. Клиничен кръвен тест с хемосиндром (време на съсирване, време на кървене) (добри 14 дни);
3. Биохимичен кръвен тест (общ протеин, урея, креатинин, директен билирубин, индиректен билирубин, калий, хлор, натрий, общ калций, калций**, ALP, ALT, AST) (валиден 1 месец);
4. Коагулограма (APTT, фибриноген, протромбин, тромбиново време, протромбинов индекс) (валиден за 1 месец);
5. Кръвен тест за HBsAg, aHCV (хепатит), HIV, RW (сифилис) (валиден за 6 месеца);
6. Кръвен тест за група и Rh фактор (неограничен);
7. Общ анализ на урината (валиден за 14 дни);
8. ЕКГ с описание , (валиден до 3 месеца);
9. Заключение на кардиолога за липса на противопоказания за операция под интубационна анестезия (важи 3 месеца);
10. Рентгенова снимка на гръден кош с описание (важи до 6 месеца);
11. В случай на планирано приемане за стационарно лечение, пациентите на доболничен етап подлежат на профилактичен преглед за туберкулоза:
    • флуорография от 15-годишна възраст (резултатите са валидни за 1 година);
    • туберкулинодиагностика от 12 месечна възраст до 18 години (резултатите са валидни 1 година);
    • за деца, които не са ваксинирани срещу туберкулоза и/или нямат резултатите от пробата Манту/Диаскин за последната година, е необходимо да се предостави заключение от фтизиатъра от туберкулозния диспансер по местоживеене на липса на туберкулоза (важи за 6 месеца)
12. Анализ на изпражненията за яйца на червеи и протозози, остъргване за ентеробиоза (валиден за 14 дни);
13. Анализ на изпражненията за чревна група (за деца под 2 години и по показания) (важи 14 дни);
14. Удостоверение за липса на контакти с инфекциозно болни в детско заведение (училище, детска градина) за последните 21 дни (валиден 3 дни);
15. Удостоверение за липса на контакти с инфекциозни пациенти по местоживеене за последните 21 дни от държавната поликлиника (валиден 3 дни);
16. Удостоверение от окръжния педиатър за липса на соматична патология и противопоказания за обща анестезия (важи 3 дни);
17. Информация за прехвърлените заболявания. Сертификат за ваксинация на дете. Забранено е хоспитализацията на деца, които не са били ваксинирани срещу морбили 2 пъти или не са имали преди това – изисква се документално потвърждение. Деца под 6 години могат да бъдат ваксинирани еднократно, деца под 1 година не са ваксинирани срещу морбили.
18. Фотокопие на застрахователната полица, акт за раждане на детето, а от 14-годишна възраст - фотокопие на паспорта му.
19. Фотокопие от застрахователна полица и паспорт на родителя, които ще бъдат в отделението с детето (при хоспитализация в УНГ отделение по полица за задължителна медицинска застраховка);
20. В присъствието на хронични болестии наблюдение от специалисти (кардиолог, невролог, нефролог, алерголог, пулмолог, ендокринолог и др.) - заключението на специалист за липсата на противопоказания за операция под анестезия;
21. Направление за планирана хоспитализация на чуждестранно дете е един от следните документи:
    • Направление от медицинска организация (формуляр 057 / y) до мястото на наблюдение и (или) лечение на пациента по местоживеене (важи за една хоспитализация);
    • Направление от териториалния здравен орган по местоживеене с посочване на източника на финансиране (важи за една хоспитализация).

Родителите, които са хоспитализирани с деца, трябва да имат със себе си:
1. Флуорография (валидна една година);
2. Удостоверение за ваксинация срещу морбили (забранява се хоспитализация на родители, които не са били ваксинирани срещу морбили 2 пъти или не са имали преди това, изисква се документално потвърждение). Възможно е да се предостави резултат от кръвен тест за наличие на антитела срещу морбили (Ig G);
3. Удостоверение за липса на контакти с инфекциозни пациенти по местоживеене за последните 21 дни от държавната поликлиника по местоживеене (валиден 3 дни);
4. Паспорт и застрахователна полица;
5. Анализ на изпражненията за чревната група (важи 14 дни).

Внимание! 1 месец преди планираната хоспитализация детето не трябва да бъде ваксинирано, а ваксинация срещу полиомиелит през устата 2 месеца преди това (реакция на Манту не е ваксинация). Детето трябва да бъде придружено от един от родителите или негов законен представител (настойник, осиновител).

Молим ви да обърнете внимание на факта, че планираното хирургическа интервенцияза момичета по време на менструация не се извършват. Моля, коригирайте датите на планирана хоспитализация в съответствие с менструалния цикъл. Относно промените менструален цикълмоля, информирайте ни възможно най-скоро по имейл, за да пренасрочим датата на хоспитализация.

Проверката на резултатите от теста се извършва 5-7 дни преди операцията, за да се уверите, че няма противопоказания за операция по субанестезия, за това трябва да дойдете в новата сграда, офис 1232, в понеделник, четвъртък, петък, от 8.30 до 10.00 вт, ср. - от 14.30 до 16.00 часа.

Доболничен преглед може да се извърши в поликлиника по местоживеене безплатно, срещу заплащане в приемното отделение на MDCCH за цялостна услуга (преглед в едно посещение, готовност на всички резултати за 3 работни дни, свържете се с Олга Николаевна Тихонова по електронна поща [защитен с имейл]) или всеки частен медицински център, лаборатория. Въпреки това, направления за хоспитализация, информация за контакт може да се получи само в държавна поликлиникакъм които сте привързани съгласно политиката на OMS.

Предоперативната подготовка трябва да започне 7 дни преди операцията по схемата:

1. Антихистамин (например: Zyrtec, Claritin, Erius) в дозировка, свързана с възрастта;
2. Дицинон ½ таб. 3 пъти на ден;
3. Аскорутин ½ таб. 3 пъти на ден (вътре);
4. Лечение с разтвори антимикробни лекарстваносната кухина (например: Miramistin, Polydex с фенилефрин) и гърлото (например: miramistin, tantum verde) 3 пъти на ден.

Хоспитализацията се извършва на посочената дата стриктно в определеното време (от 9:00 до 18:00 часа) в приемното отделение. Трябва да имате комплект сменяеми дрехи и обувки, хигиенни принадлежности. Преди хоспитализация е необходимо детето да бъде изкупено.

Когато хормоналната система работи правилно, човек е здрав. Ако хормоните са дисбалансирани, произвеждат се в твърде големи или малки количества, това води до сериозни смущения в организма, до смърт (например: инсулин и диабет). Това се обяснява с факта, че хормоните са вещества, които регулират работата различни телаи системи. Затова всеки трябва да знае кога и как да се изследва за хормони.

Хормоните са вещества, секретирани от жлезите с вътрешна секреция, които от кръвоносни съдовев кръвта се пренасят в конкретна клетка на тялото и регулират нейната работа. Хипоталамусът (една от частите на мозъка) насочва работата на ендокринните жлези през хипофизата.

Когато се наложи стимулиране или намаляване на дейността на определен орган, хипофизната жлеза изпраща сигнал до ендокринната жлеза да намали или увеличи интензивността на своята работа. Хормоните на ендокринната жлеза се отделят в кръвта и се насочват към целта, където се свързват с рецепторите на клетките и влияят върху функционирането на органа (дейността му зависи от това колко хормона е отделила ендокринната жлеза).

По този начин можем да кажем, че хормоните са носители на информация между клетките. Хормоналният баланс е много лесно да се наруши, тъй като хормоните са само малка част от изключително сложна система от взаимовръзки между нервната, ендокринната и имунната системи.

Способността на хормоните правилно, ясно и безпроблемно да влияят върху функционирането на тялото зависи от много фактори. Те включват не само правилното функциониране на органите, които ги произвеждат и върху чието действие е насочена тяхната дейност. Много зависи и от чувствителността на рецепторите, кръвните протеини, които свързват някои хормони и са техни носители.

Ето защо, ако лекарят смята, че хормоналната система на жената не функционира правилно, той дава направление за анализ на хормоните. Симптомите на хормонален дисбаланс са:

• кожни проблеми;
• Растеж на косата;
• спадане на налягането;
• умора;
• смущения в храносмилателната система;
• нередовен цикъл;
• невъзможност за забременяване.

Ако причината за тези симптоми е неясна, лекарят първо ще предпише направление за доставка на полови хормони и щитовидната жлеза, но може да се наложи да се определи състоянието на работа на други жлези с вътрешна секреция. Ако резултатите от биохимичния кръвен тест са отрицателни, е необходимо да се подложите на ултразвуково сканиране и други изследвания.

Естрогени и андрогени

Кръвен тест за женски полови хормони е един от основните за цялостна оценка. женско здраве... Те се произвеждат в гениталиите (контролират цикъла и са свързани с този процес) и надбъбречните жлези (отговорни за образуването на вторични полови белези). След като попаднат в кръвта, те регулират първичните и вторичните полови белези при жените чрез системата на хипоталамуса, хипофизата и яйчниците.

Половите хормони оказват силно влияние върху работата на всички системи, органи, обмяната на веществата. Обикновено женските полови хормони са естрогени, обикновено мъжките полови хормони андрогени. И двете присъстват в тялото и на мъжете, и на жените, но в различни количества. Кръвните тестове за полови хормони помагат да се диагностицира състоянието на щитовидната жлеза, хипофизата, надбъбречните жлези и други ендокринни жлези.

От вена се взема кръвен тест за хормони. Биохимичен кръвен тест винаги се взема на празен стомах, независимо от нивото на хормона, което трябва да разберете. Времето за доставка на половите хормони до голяма степен зависи от месечния цикъл:

• От 3 до 8 дни от цикъла, в фоликуларна фазате се изследват за пролактин, фоликулостимулиращ хормон, лутеинизиращ хормон, тестостерон, дехидроепиандростерон, прогестерон, кетостероиди, кортизол.

• От 13 до 15 дни от цикъла се взема кръвен тест за лутеинизиращ хормон, естрадиол, пролактин, DHEA на празен стомах.

• От 19 до 23 дни от цикъла се взема кръвен тест за FSH, прогестерон, пролактин, естрадиол.

• Изследването за лутеинизиращ хормон се прави от 5 до 8 ден от цикъла или от 19 до 23 дни от цикъла.

• Кръвен тест за фоликулостимулиращ хормон се взема от 3 до 8 ден от цикъла или от 19 до 21 ден от цикъла.

• Тестването за естрадиол и тестостерон може да се направи във всеки ден от цикъла на гладуване.

Лутеалният стадий започва веднага след овулацията, когато зрялата яйцеклетка напуска фоликула. Продължава около две седмици и завършва преди менструация. Работата на лутеалните хормони е да подготвят матката за приемане на оплодено яйце. По това време прогестеронът и естрогенът разширяват гръдните канали и това прави гърдите болезнени преди менструация.

Ако не се случи оплождане, нивото женски хормонипреди менструация е значително намалена. В същото време количеството мъжки хормони в тялото на жената се увеличава през този период. ДА СЕ мъжки хормоникоито се секретират преди менструация включват андрогени и стероиди.

Как да се подготвим за изследването

За да получите надеждни резултати, трябва да сте добре подготвени за кръвен тест за хормони. Не забравяйте да се консултирате с лекар за това преди анализа. Лекарят трябва да разкаже във всички подробности как да се подготви по-добре, каква диета да спазва, какъв трябва да бъде режимът на работа и почивка преди анализа.

Преди да дарите кръв, трябва да сте в състояние на пълна почивка, не трябва да се притеснявате, забранено е да се пие алкохол в продължение на три дни, не трябва да се отклонявате от диетата, предписана от лекаря. Ако е необходимо, дарете кръв, за да определите състоянието на щитовидната жлеза, продуктите, съдържащи йод, трябва да бъдат изключени от диетата.

Дарете кръв само на празен стомах: не можете да приемате храна в продължение на осем до дванадесет часа. Като подготовка е необходимо да се изключи физически упражнения, стрес, физически. процедури. Когато се подготвя за доставка на тестове за полови хормони, жената трябва да води дневник, като отбелязва дните на цикъла.

Не приемайте лекарства преди процедурата. За колко дни е необходимо да се откаже от приема им, трябва да каже лекарят. Например, антибиотиците трябва да бъдат спрени две седмици преди изследването. Ако не е възможно да откажете приема на лекарства, лекарят трябва да знае за това и да вземе предвид при декодирането на анализа.

Задължително здравно осигуряване

Съкращението MHI означава задължително здравно осигуряване. За хората, които са се застраховали, много лечебни заведения при представяне на полица за задължителна медицинска застраховка правят изследвания на територията безплатно Руска федерация... Също така полицата за задължителна медицинска застраховка дава на притежателя си право да получи медицинска помощ, която ще бъде заплатена от медицинската осигурителна организация, която я е издала.

За да знае точно какъв вид анализ и къде може да мине безплатно собственикът на полицата за задължителна медицинска застраховка, той трябва да се свърже с здравноосигурителната организация, в която е получил полицата с този въпрос.

Анализ на половите хормони (това се отнася за предродилна клиника) е включена и в списъка на тестовете за задължителна медицинска застраховка, които лечебните заведения правят безплатно. Освен това се отдава безплатно по задължителна медицинска застраховка общ анализкръв, общ анализ на урината, общ анализ на изпражнения и други изследвания, чийто списък е посочен в съответната медицинска организация. Понякога може да възникне ситуация, че тестовете се предлагат за преминаване срещу пари. В този случай медицинската осигурителна организация действа като арбитър.

Притежателят на задължителната медицинска застраховка може да срещне известно затруднение, да докаже правото си да си направи безплатно изследване, ако реши да направи изследванията по своя инициатива, без направление от лекар. Факторът време също може да играе важна роля при избора на доставка на анализа, когато трябва да получите резултатите възможно най-скоро - срещу заплащане, но бързо, или безплатно, но за дълго време, когато трябва да изчакате дни.

Получаване на здравно осигуряване

Полицата за задължителна медицинска застраховка може да се получи безплатно в Руската федерация. Medstrakh дори предостави възможност за получаване на полица за OMI чрез онлайн поръчка. Политиката е безплатна не само за руснаци, но и за бежанци и лица, временно пребиваващи в Русия (те трябва да имат разрешение за пребиваване).

Полиците за задължителна медицинска застраховка на новия модел нямат времеви ограничения. Всеки отказ за получаване на качество медицински грижибезплатно при представяне на полица за задължителна медицинска застраховка е в противоречие със закона. Полицата за задължителна медицинска застраховка може да бъде издадена в различни варианти:

• хартия във формат А5;
• под формата на пластмасова карта;
• като електронно приложение.

Според срока на валидност, безплатната задължителна медицинска застраховка може да бъде с ограничен срок на валидност или безсрочна. Срокът на валидност на полицата OMS може да варира в зависимост от датата на издаване. За да разбере датата на изтичане на издадения документ, собственикът на полицата не трябва да ходи никъде - датата на изтичане е посочена на самата полица. Трябва да сте наясно, че политиките на най-новата проба нямат срок на валидност. Полиците за задължително здравно осигуряване с ограничен срок на валидност включват документи, издадени преди 2007 г. За да ги промени в полица без ограничение във времето, собственикът трябва да се свърже с медицинската осигурителна организация, която е издала тази полица.

Нюанси на анализа

Колко ще таксуват за анализа за хормони зависи от това какви реактиви и откъде ги получава лабораторията: колкото и да струват местните реактиви, подобните вносни винаги ще струват повече. Отговорът на въпроса колко ще струва изследването за хормони и какви изследвания могат да се направят по-евтино, можете да получите, като вземете ценоразписа на лабораторията. Трябва да се има предвид, че качеството на анализа зависи от това колко човек е съгласен да плати за тестове, скъпи или евтини.

Колко време ще е готово декодирането на анализа зависи от лабораторията и цената. Ако данните са необходими спешно, с подходящо плащане, те ще бъдат готови след няколко часа. В платени заведения на стандартна цена - обикновено на следващия ден (максимум една седмица). Може да отнеме седмица или повече, за да дешифрирате тест, направен в държавна болница.

Срокът на годност на хормоналния тест (тоест колко са валидни) зависи от много фактори.Лекарите обикновено съветват да дарявате кръв планово на всеки шест месеца: ако ендокринната жлеза не успее, това време ще бъде достатъчно, за да не започне заболяването. Ако трябва да вземете анализ за хормони, туморни маркери, срокът на годност на анализа също е шест месеца.