चीनी के टूटने से कैंसर कोशिकाओं को तेजी से विकास के लिए ऊर्जा मिलती है। कैंसर कोशिकाएं क्रमादेशित कोशिका मृत्यु से बच जाती हैं। कोशिकाओं की दुर्दमता या परिवर्तन

चीनी कैंसर कोशिकाओं के चयापचय को कैसे प्रभावित करती है, इस सवाल पर वैज्ञानिकों द्वारा कई वर्षों से चर्चा की गई है। पिछली शताब्दी की शुरुआत में, जर्मन वैज्ञानिक ओटो वारबर्ग ने खोज की थी कि कैंसर की कोशिकाएंवे ग्लाइकोलाइसिस की प्रक्रिया के माध्यम से ऊर्जा प्राप्त करते हैं। इस प्रक्रिया के दौरान, ग्लूकोज बिना ऑक्सीजन के टूट जाता है। प्रतिक्रिया उत्पादों में से एक लैक्टिक एसिड है। हालांकि, कम ऊर्जा का उत्पादन होता है, लेकिन लैक्टिक एसिड का उत्पादन होता है एक बड़ी संख्या की.

कैंसर कोशिकाओं का अध्ययन करने वाले वारबर्ग ने पाया कि उनमें ग्लाइकोलाइसिस का स्तर सामान्य, स्वस्थ ऊतकों की तुलना में 200 गुना अधिक हो सकता है। इसलिए वैज्ञानिक ने फैसला किया कि कैंसर का कारण कोशिकाओं में चयापचय संबंधी विकार है। कुछ समय बाद, यह साबित हो गया कि ऐसा बिल्कुल नहीं है, कैंसर विभिन्न जीनों में उत्परिवर्तन के कारण होता है। लेकिन इस सब में चीनी क्या भूमिका निभाती है और लैक्टिक एसिड का इससे क्या लेना-देना है?

अब यह मामला थोड़ा साफ हो गया है। 2008 से, नीदरलैंड और बेल्जियम के वैज्ञानिकों की एक टीम अध्ययन कर रही है कि कैंसर कोशिकाएं चीनी को कैसे संसाधित करती हैं। ट्यूमर लैक्टेट में परिवर्तित हो जाते हैं बड़ी राशिचीनी, स्वस्थ ऊतकों की सामान्य कोशिकाओं से अधिक। प्रारंभ में, वैज्ञानिकों को ग्लूकोज और रास जीन परिवार के बीच एक कड़ी का संदेह था। इन जीनों में त्रुटियां ट्यूमर के विकास और मेटास्टेस के गठन की ओर ले जाती हैं।

फ्लेमिश इंस्टीट्यूट फॉर बायोटेक्नोलॉजी (VIB) के प्रोफेसर जोहान थेवेलिन इस परियोजना के प्रमुख अन्वेषक थे। सहयोगियों के साथ, उन्होंने खमीर संस्कृति के उदाहरण का उपयोग करके रास जीन में परिवर्तन का अध्ययन करना शुरू किया। वैज्ञानिकों ने अधिक जटिल स्तनधारी कोशिकाओं के साथ काम करते समय त्रुटियों की संभावना को खत्म करने के लिए एकल-कोशिका वाले जीवों का उपयोग करने का निर्णय लिया। इन कोशिकाओं में नियामक प्रक्रियाएं चल रही हैं, खमीर कोशिकाओं के विपरीत, उनमें से बड़ी संख्या में हैं।

वैज्ञानिकों ने नेचर कम्युनिकेशंस पत्रिका में एक लेख में अपने काम के नतीजे प्रस्तुत किए। विशेष रूप से, अध्ययन के लेखकों का तर्क है कि खमीर और कैंसर कोशिकाओं में चीनी का टूटना चरणों में होता है। यहां के प्रमुख तत्वों में से एक फ्रुक्टोज 1,6-बिस्फोस्फेट नामक पदार्थ है। इस पदार्थ के उच्च गति वाले ग्लाइकोलाइसिस के साथ, बड़ी मात्रा में जमा होता है। और यह फ्रुक्टोज 1,6-बिस्फोस्फेट है जो बन जाता है मुख्य घटकरास प्रोटीन को सक्रिय करने के लिए। और प्रोटीन, जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, कोशिकाओं के तेजी से प्रजनन को उत्तेजित करता है। खैर, इस तेजी से प्रजनन के लिए, ऊर्जा की आवश्यकता होती है, जो कोशिकाओं से प्राप्त होती है ... यह सही है, शर्करा जो ग्लाइकोलाइसिस के दौरान टूट जाती है।

वैज्ञानिक यह समझने में सक्षम थे कि इस प्रकार की सेलुलर पोषण प्रक्रिया एक चक्र बनाती है जिसे बाहर नहीं किया जा सकता है। उभरती हुई कैंसर कोशिकाएं उच्च गति वाले ग्लाइकोलाइसिस की अभिव्यक्ति का कारण बनती हैं। और यह प्रक्रिया, बदले में, अधिक की उपस्थिति को उत्तेजित करती है अधिककैंसर की कोशिकाएं। इस प्रकार, टीम यह दिखाने में सक्षम थी कि तथाकथित वारबर्ग प्रभाव ट्यूमर को अधिक आक्रामक बनाता है।

"काम से पता चलता है कि कैंसर कोशिकाओं द्वारा चीनी की तेजी से खपत रोग के विकास को उत्तेजित करती है और तेजी से विकासट्यूमर। स्पष्ट रूप से, चीनी और कैंसर के बीच की कड़ी स्पष्ट और दूरगामी है, ”टेवेलिन अपनी टीम के निष्कर्षों के विवरण में कहते हैं।

गौरतलब है कि इस अध्ययन से पहले कुछ विशेषज्ञों ने तर्क दिया था कि चीनी ट्यूमर के विकास को प्रभावित नहीं करती है। वर्तमान अध्ययन के लेखकों ने संकेत दिया है कि यह चीनी है जो कैंसर कोशिकाओं के विकास को प्रोत्साहित कर सकती है। दिलचस्प बात यह है कि नग्न खुदाई करने वाले, जानवरों को विकास के लिए प्रतिरोधी माना जाता है कैंसरजटिल शर्करा का निर्माण शरीर में होता है - कैंसर कोशिकाओं द्वारा उनका उपयोग नहीं किया जा सकता है। शायद यह एक कारण है कि खुदाई करने वालों को लगभग कभी कैंसर नहीं होता है।

से पिछले अभिजात वर्ग के ऊतक वर्गों की तस्वीरें स्पष्ट संकेतकैंसर की उपस्थिति।

शरीर की कोशिकाओं का रोग कैंसर के विकास के समय को प्रभावित करता है। मानव शरीरइसमें लाखों विशेष कोशिकाएँ होती हैं जो बनती हैं विभिन्न निकाय, मांसपेशियों, हड्डियों, त्वचा, रक्त। कोशिका के केंद्र में नाभिक होता है, जिसमें जीन होते हैं। वे सेल कार्यों को नियंत्रित करते हैं।

वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि हर प्रकार के कैंसर की शुरुआत एक असामान्य कोशिका से होती है। कैंसर का विकासकोशिकाओं के सामान्य कामकाज को नियंत्रित करने के लिए जीन की क्षमता के नुकसान के कारण होता है।

सभी लोगों को घातक ट्यूमर विकसित होने का खतरा होता है। कई प्रकार के कैंसर बिना किसी स्पष्ट कारण के विकसित होते हैं या कई कारकों से प्रभावित होते हैं।

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कैंसर का विकास: ट्यूमर की उत्पत्ति और विकास की प्रक्रिया कैसे शुरू होती है?

अन्य समूहों की तुलना में वृद्ध लोगों में कैंसर विकसित होने की अधिक संभावना होती है क्योंकि बहु-चरणीय प्रक्रिया में पहली बार देखे जाने में 14-15 साल लग सकते हैं। चिकत्सीय संकेत. कैंसर डीएनए कोशिकाओं में होने वाले हानिकारक कारकों के संपर्क से जुड़ी घटनाओं का एक क्रम है। शोधकर्ताओं का सुझाव है कि एक दुर्भावना प्रकट होने से पहले पांच या छह असामान्य संयोगों की एक श्रृंखला होती है।

कुछ लोग आनुवंशिक रूप से कैंसर के प्रति संवेदनशील होते हैं क्योंकि उनके पास अत्यधिक सक्रिय कैंसर एंजाइम होते हैं।

कैंसर ट्यूमर के निर्माण में कैंसर के विकास के तीन चरण शामिल हैं:

1. पहले चरण में डीएनए म्यूटेशन होते हैं जो एंजाइम की मरम्मत से नहीं गुजरते हैं या गलत मरम्मत के लिए उत्तरदायी हैं।
2. दूसरा चरण पदोन्नति है, जिसमें अनियंत्रित कोशिका वृद्धि और उत्परिवर्तन विकसित करने का कार्य शामिल है। वे बस प्रजनन करने की क्षमता खो देते हैं।
3. तीसरा चरण मेटास्टेस है। यह कैंसर कोशिकाओं का पड़ोसी स्वस्थ ऊतकों में आक्रमण है, साथ ही संचार और लसीका प्रणालियों के माध्यम से कैंसर कोशिकाओं का प्रवास है।

कैंसर के विकास के कारण

शारीरिक ऊतक क्षति कोशिका प्रसार का कारण बन सकती है। कुछ उत्परिवर्तजन आसपास के ऊतकों को नुकसान पहुंचाते हैं, जिससे कोशिका प्रसार होता है और फलस्वरूप कैंसर होता है।

ये घटनाएं . के दौरान होती हैं लंबी अवधिसमय। मानव निर्मित प्रदूषकों के संपर्क में आने के कारण कोशिकाओं का उत्परिवर्तन होता है वातावरणऔर विषाक्त पदार्थ जो चयापचय उप-उत्पादों के ऑक्सीकरण के परिणामस्वरूप भोजन, खनिजों और शरीर में ही पाए जाते हैं।

प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले कार्सिनोजेन्स के उदाहरणों में शामिल हैं:

• एफ्लाटॉक्सिन, मूंगफली के मक्खन में पाया जाने वाला एक साँचा उप-उत्पाद;
• आइसोसाइनेट - भूरी सरसों में पाया जाता है;
• एस्ट्रैगोल तुलसी के पत्तों की जैविक संरचना का हिस्सा है;
• नाइट्रोसामाइन - एक पदार्थ जो बेकन की तैयारी के दौरान उत्पन्न होता है;
• बेंज़पायरीन - जले हुए या ग्रिल्ड खाद्य पदार्थों में पाया जाता है।

कैंसर विकास कारक

आज तक, यह ठीक से स्थापित नहीं किया गया है कि वास्तव में मुख्य कारक क्या है जो घटना को प्रभावित करता है और ऑन्कोलॉजी का विकास. हालांकि, दवा निम्नलिखित कारकों पर प्रकाश डालती है:

• आनुवंशिक घटक:

ट्यूमर का निर्माण कोशिका उत्परिवर्तन से पहले होता है। कभी-कभी एक व्यक्ति कुछ परिवर्तनों के प्रति संवेदनशील होता है या उनके साथ पैदा होता है। उदाहरण के लिए, BRCA1 और BRCA 2 स्तन कैंसर के जीन हैं। जिन महिलाओं में ये दोषपूर्ण जीन होते हैं वे अधिक होती हैं भारी जोखिमस्तन के घातक ट्यूमर का विकास।

• रोग प्रतिरोधक तंत्र:

जिन लोगों को असामान्य प्रतिरक्षा समस्याएं हैं, वे भी जोखिम में हैं।" कैंसर एक बीमारी का विकास है».

• दीर्घकालिक संक्रामक रोगऔर अंग प्रत्यारोपण

क्रोनिक संक्रमण, साथ ही प्रत्यारोपित अंग, लगातार असामान्य कोशिका विभाजन को उत्तेजित करते हैं, आनुवंशिक त्रुटियों के विकास के लिए प्रवण होते हैं।

• पराबैंगनी विकिरण के संपर्क में:

बेसल सेल कार्सिनोमा के गठन का कारण बनता है त्वचा कोशिकाओं का कार्सिनोमातथा ।

• वायरस:

वे कुछ प्रकार के कैंसर का कारण भी बन सकते हैं। कैंसर वायरस हमेशा खुद का पता नहीं लगाने देता है। अक्सर ऐसा होता है कि कैंसर के परिवर्तनों का पता लगाया जाता है देर से अवधिजब वायरस पहले से ही कोशिकाओं में आनुवंशिक परिवर्तन करने में कामयाब रहा हो।

ऐसे ट्यूमर के गठन को प्रभावित करें:

1. महिलाओं में जननांग अंगों के ऑन्कोलॉजिकल रोग मानव पेपिलोमावायरस के कारण होते हैं।
2. टी सेल ल्यूकेमिया और मानव टी सेल ल्यूकेमिया वायरस संबंधित हैं।
3. लिम्फोमा (एपस्टीन-बार वायरस)। उदाहरण के लिए, हॉजकिन के लिंफोमा के लगभग 40% रोगी और बर्किट के लिंफोमा के एक चौथाई मामले इस वायरस से जुड़े थे।
4. प्राथमिक यकृत कैंसर (हेपेटाइटिस बी और सी)।

• जीवाणु संक्रमण:

अध्ययनों से पता चला है कि हेलिकोबैक्टर पाइलोरी और लगातार वाले लोग भड़काऊ प्रक्रियाएंगैस्ट्रिक म्यूकोसा ने गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल कैंसर के विकास के जोखिम को बढ़ा दिया।

कैंसर कोशिकाएं असामान्य कोशिकाएं होती हैं जो दोहराने और बढ़ने की क्षमता को बनाए रखते हुए तेजी से गुणा करती हैं। यह अनियंत्रित वृद्धि ऊतक द्रव्यमान या ट्यूमर के विकास की ओर ले जाती है। ट्यूमर बढ़ते रहते हैं, और कुछ, जिन्हें घातक ट्यूमर के रूप में जाना जाता है, एक स्थान से दूसरे स्थान तक फैलने में सक्षम होते हैं।

शरीर में संख्या या वितरण में कैंसर कोशिकाएं सामान्य कोशिकाओं से भिन्न होती हैं। वे जैविक उम्र बढ़ने का अनुभव नहीं करते हैं, विभाजित करने की अपनी क्षमता बनाए रखते हैं और आत्म-विनाश के संकेतों का जवाब नहीं देते हैं। नीचे 10 . हैं रोचक तथ्यकैंसर कोशिकाओं के बारे में जो आपको हैरान कर सकती हैं।

1. कैंसर 100 से अधिक प्रकार के होते हैं।

वहां कई हैं अलग - अलग प्रकारकैंसर, और ये ट्यूमर संरचनाएं विकसित हो सकती हैं। कैंसर का नाम आमतौर पर उन अंगों, ऊतकों या कोशिकाओं के नाम पर रखा जाता है जिनमें वे विकसित होते हैं। कैंसर का सबसे आम प्रकार कार्सिनोमा या त्वचा कैंसर है।

कार्सिनोमा विकसित होता है उपकला ऊतक, जो शरीर की बाहरी सतह और अंगों, वाहिकाओं और गुहाओं को कवर करता है। सार्कोमा मांसपेशियों, हड्डियों और कोमल ऊतकों में बनता है। संयोजी ऊतकोंवसा सहित, रक्त वाहिकाएं, लसीका वाहिकाओं, tendons और स्नायुबंधन। ल्यूकेमिया एक कैंसर है जो अस्थि मज्जा की कोशिकाओं में शुरू होता है, जो सफेद कोशिकाओं का निर्माण करते हैं। लिम्फोमा सफेद रक्त कोशिकाओं में विकसित होता है जिन्हें लिम्फोसाइट्स कहा जाता है। इस प्रकार का कैंसर बी कोशिकाओं और टी कोशिकाओं को प्रभावित करता है।

2 कुछ वायरस कैंसर कोशिकाओं का निर्माण करते हैं

कैंसर कोशिकाओं का विकास कई कारकों का परिणाम हो सकता है, जिसमें रसायनों के संपर्क में आना, विकिरण, पराबैंगनी प्रकाश और प्रतिकृति त्रुटियां शामिल हैं। इसके अलावा, वे भी पैदा करने में सक्षम हैं ऑन्कोलॉजिकल रोग, बदल रहा है। यह अनुमान लगाया गया है कि कैंसर के वायरस सभी प्रकार के कैंसर का 15-20% कारण बनते हैं।

ये वायरस मेजबान कोशिका के डीएनए के साथ अपनी आनुवंशिक सामग्री को एकीकृत करके कोशिकाओं को बदलते हैं। वायरल जीन कोशिका विकास को नियंत्रित करते हैं, जो कोशिका को असामान्य नई वृद्धि की क्षमता देता है। एपस्टीन-बार वायरस बर्किट के लिंफोमा से जुड़ा है, हेपेटाइटिस बी वायरस यकृत कैंसर का कारण बन सकता है, और मानव पेपिलोमावायरस गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर का कारण बन सकता है।

3. सभी कैंसरों में से लगभग एक तिहाई को रोका जा सकता है

विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार, सभी प्रकार के कैंसर में से लगभग 30% को रोका जा सकता है। यह अनुमान लगाया गया है कि सभी कैंसरों में से केवल 5-10% वंशानुगत जीन दोष के कारण होते हैं। बाकी पर्यावरण प्रदूषण, संक्रमण और जीवन शैली विकल्पों (धूम्रपान, खराब आहार और शारीरिक निष्क्रियता) से संबंधित हैं। दुनिया भर में कैंसर के लिए सबसे संभावित जोखिम कारक धूम्रपान और तंबाकू का उपयोग है। फेफड़ों के कैंसर के लगभग 70% मामले धूम्रपान से संबंधित होते हैं।

4 कैंसर कोशिकाएं चीनी को तरसती हैं

कैंसर कोशिकाएं सामान्य कोशिकाओं की तुलना में बढ़ने के लिए बहुत अधिक ग्लूकोज का उपयोग करती हैं। ग्लूकोज एक साधारण चीनी है जो ऊर्जा उत्पादन के लिए आवश्यक है। कैंसर कोशिकाएं विभाजित होने के लिए उच्च दर पर चीनी का उपयोग करती हैं। ये कोशिकाएं केवल ग्लाइकोलाइसिस के माध्यम से अपनी ऊर्जा प्राप्त नहीं करती हैं, ऊर्जा के लिए "शर्करा को तोड़ने" की प्रक्रिया।

ट्यूमर कोशिकाएं कैंसर कोशिकाओं से जुड़ी असामान्य वृद्धि को विकसित करने के लिए आवश्यक ऊर्जा प्रदान करती हैं। माइटोकॉन्ड्रिया ऊर्जा का एक उन्नत स्रोत प्रदान करता है, जो ट्यूमर कोशिकाओं को कीमोथेरेपी के प्रति अधिक प्रतिरोधी बनाता है।

5. कैंसर कोशिकाएं शरीर में छिपी होती हैं

कैंसर कोशिकाएं बच सकती हैं प्रतिरक्षा तंत्रजीव, स्वस्थ कोशिकाओं के बीच छिपा। उदाहरण के लिए, कुछ ट्यूमर एक प्रोटीन का स्राव करते हैं जिसे स्रावित भी किया जाता है लसीकापर्व. प्रोटीन ट्यूमर को अपनी बाहरी परत को लसीका ऊतक जैसा दिखने की अनुमति देता है।

ये ट्यूमर स्वस्थ प्रतीत होते हैं, कैंसरयुक्त ऊतक नहीं। नतीजतन प्रतिरक्षा कोशिकाएंट्यूमर को हानिकारक गठन के रूप में न पहचानें, और इसे शरीर में अनियंत्रित रूप से बढ़ने और फैलने दें। अन्य कैंसर कोशिकाएं शरीर में डिब्बों में छिपकर कीमोथेरेपी दवाओं से बचती हैं। कुछ ल्यूकेमिया कोशिकाएं हड्डियों में छिपकर इलाज से बच जाती हैं।

6. कैंसर कोशिकाएं आकार बदलती हैं

कैंसर कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रणाली की सुरक्षा से बचने के साथ-साथ विकिरण और कीमोथेरेपी से बचाने के लिए परिवर्तनों से गुजरती हैं। उदाहरण के लिए, कैंसर उपकला कोशिकाएं, ढीले संयोजी ऊतक जैसी कुछ आकृतियों वाली स्वस्थ कोशिकाओं के सदृश हो सकती हैं।

आकार बदलने की क्षमता miRNAs नामक आणविक स्विच की निष्क्रियता के कारण होती है। इन छोटे नियामक आरएनए अणुओं में जीन अभिव्यक्ति को विनियमित करने की क्षमता होती है। जब कुछ माइक्रोआरएनए निष्क्रिय हो जाते हैं, तो ट्यूमर कोशिकाएं आकार बदलने की क्षमता हासिल कर लेती हैं।

7 कैंसर कोशिकाएं अनियंत्रित रूप से विभाजित होती हैं

कैंसर कोशिकाओं में जीन या गुणसूत्रों में उत्परिवर्तन हो सकता है जो प्रभावित करते हैं प्रजनन गुणकोशिकाएं। एक सामान्य कोशिका विभाजित होकर दो उत्पन्न करती है। हालांकि, ट्यूमर कोशिकाएं तीन या अधिक बेटी कोशिकाओं में विभाजित करने में सक्षम हैं। नव विकसित कैंसर कोशिकाओं में अतिरिक्त गुणसूत्र हो भी सकते हैं और नहीं भी। अधिकांश घातक ट्यूमर में कोशिकाएं होती हैं जो विभाजन के दौरान गुणसूत्र खो देती हैं।

8 कैंसर कोशिकाओं को जीवित रहने के लिए रक्त वाहिकाओं की आवश्यकता होती है

कैंसर के गप्पी संकेतों में से एक नई रक्त वाहिकाओं का तेजी से गठन है, जिसे एंजियोजेनेसिस के रूप में जाना जाता है। ट्यूमर की जरूरत पोषक तत्वरक्त वाहिकाओं द्वारा प्रदान की गई वृद्धि के लिए। रक्त वाहिका एंडोथेलियम सामान्य एंजियोजेनेसिस और ट्यूमर एंजियोजेनेसिस दोनों के लिए जिम्मेदार है। कैंसर कोशिकाएं आस-पास की स्वस्थ कोशिकाओं को संकेत भेजती हैं, जो उन्हें रक्त वाहिकाओं को बनाने के लिए प्रभावित करती हैं जो ट्यूमर की आपूर्ति करेंगी। अध्ययनों से पता चला है कि नई रक्त वाहिकाओं को बनने से रोककर ट्यूमर बढ़ना बंद कर देते हैं।

9. कैंसर कोशिकाएं एक क्षेत्र से दूसरे क्षेत्र में फैल सकती हैं

रक्तप्रवाह या लसीका प्रणाली के माध्यम से कैंसर कोशिकाएं एक स्थान से दूसरे स्थान पर मेटास्टेसाइज या फैल सकती हैं। वे रक्त वाहिकाओं में रिसेप्टर्स को सक्रिय करते हैं, जिससे वे परिसंचरण से बाहर निकलते हैं और ऊतकों और अंगों में फैल जाते हैं। कैंसर कोशिकाएं स्रावित करती हैं रासायनिक पदार्थ, जिसे केमोकाइन कहा जाता है, जो एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करता है और उन्हें रक्त वाहिकाओं से आसपास के ऊतकों में जाने की अनुमति देता है।

10 कैंसर कोशिकाएं क्रमादेशित कोशिका मृत्यु से बचें

जब सामान्य कोशिकाओं को डीएनए क्षति का अनुभव होता है, तो ट्यूमर शमन प्रोटीन जारी किया जाता है, जिससे एक सेलुलर प्रतिक्रिया होती है जिसे कहा जाता है। जीन उत्परिवर्तन के कारण, ट्यूमर कोशिकाएं डीएनए क्षति का पता लगाने की क्षमता खो देती हैं और इसलिए स्वयं को नष्ट करने की क्षमता खो देती हैं।

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एक नए "घर" की तलाश में ट्यूमर से अलग होने वाली कैंसर कोशिकाएं नरम अंगों में आगे के विकास को प्राथमिकता देती हैं।

शरीर में कैंसर कोशिकाएं कैसे विकसित होती हैं, इसका रहस्य सुलझ गया है। 08/07/2014 कैंसर कोशिकाएं जो एक नए "घर" की तलाश में ट्यूमर से अलग हो जाती हैं, नरम अंगों में आगे के विकास को प्राथमिकता देती हैं। कुछ विशेष रूप से उद्यमी कैंसर कोशिकाएं अन्य अंगों में फैलकर कैंसर का कारण बन सकती हैं या जब रोगी छूट में होता है तो फिर से उभरने के लिए उपचार से बच निकलता है। शोधकर्ताओं ने पाया है कि कैंसर कोशिकाओं की ऐसी "बस्तियां" कठोर सेलुलर वातावरण में स्पर्शोन्मुख रूप से छिप सकती हैं और शरीर के कोमल ऊतकों में पनप सकती हैं।

नरम ऊतक कैंसर कोशिकाओं के विकास के लिए आदर्श होते हैं।

कुछ कैंसर कोशिकाएं क्यों रहती हैं और फिर वे अधिक मजबूत होकर वापस आ जाती हैं? जाहिर है, कैंसर कोशिकाओं में कुछ है सामान्य विशेषतास्टेम कोशिकाओं के साथ, जो उन्हें मेटास्टेसाइज करने और विभिन्न ऊतकों में अपना विकास करने की अनुमति देता है। यदि आप लीवर की एक कोशिका लेकर अपने फेफड़ों में डालते हैं, तो वह मर जाएगी। हालांकि, एक अविभाजित सेल जीवित रहेगा।

दो साल पहले, वैज्ञानिकों के एक समूह ने एक संस्कृति से कैंसर कोशिकाओं (TRCs) की "बस्तियों" का चयन करने का एक तरीका बनाया। इस चयन पद्धति के माध्यम से, शोधकर्ताओं ने टीआरसी को मेलेनोमा, एक आक्रामक त्वचा कैंसर से अलग किया और जांच की। वैज्ञानिक यह देखना चाहते थे कि कोशिकाओं के आसपास का यांत्रिक वातावरण नए ट्यूमर को पुन: उत्पन्न करने और उत्पन्न करने की उनकी क्षमता को कैसे प्रभावित करता है।

शोधकर्ताओं ने शरीर में विभिन्न प्रकार के ऊतकों की नकल करने के लिए अलग-अलग कठोरता के जैल पर कैंसर कोशिकाओं को विकसित किया - कुछ बहुत नरम और कुछ कठिन। उन्होंने जो पाया वह उन्हें हैरान कर गया।

कोमल ऊतकों में कैंसर मेटास्टेसिस क्यों करता है?

बहुत नरम जैल में रखे गए टीआरसी उम्मीद के मुताबिक बढ़े और फैल गए। कठोर जैल में स्थित कोशिकाओं का प्रसार नहीं हुआ; हालांकि, वे नहीं मरे, वे आराम पर थे। जब शोधकर्ताओं ने इन निष्क्रिय टीआरसी को नरम जेल से स्थानांतरित कर दिया, तो कैंसर कोशिकाएं बढ़ने लगीं और गुणा और फैल गईं। वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि आस-पास के यांत्रिक वातावरण के आधार पर विश्राम और जागरण के ये गुण समझा सकते हैं कि क्यों मुलायम ऊतक(मस्तिष्क या फेफड़े) मेटास्टेसिस के लिए सबसे अधिक संवेदनशील होते हैं।

मानव शरीर में कई हैं विभिन्न प्रकार केअंग जिनमें ठोस ट्यूमर बनते हैं, लेकिन मेटास्टेस मुख्य रूप से नरम ऊतकों में बनते हैं। मस्तिष्क, फेफड़े, यकृत और अस्थि मज्जासभी कोमल ऊतक हैं। ऐसे में यह इत्तेफाक नहीं हो सकता।

वैज्ञानिकों को टीआरसी में दवा प्रतिरोध के बारे में क्या करना है, इस मुद्दे को हल करने की उम्मीद है, जिससे कैंसर की पुनरावृत्ति का इलाज करना अधिक कठिन हो जाता है। अगर इस पहेली को सुलझा लिया जाए तो डॉक्टर कैंसर की पुनरावृत्ति से लड़ने में सक्षम होंगे। इसके अलावा, टीआरसीएस के विकास को समझने से ऐसे उपचार हो सकते हैं जो मेटास्टेसिस को रोक सकते हैं।

अधिक डॉक्टर प्राचीन मिस्रविभिन्न के साथ निपटा घातक ट्यूमर, लेकिन कुछ सदियों बाद ही इस बीमारी का पूरी तरह से अध्ययन किया गया था। पिछली शताब्दी में, ऑन्कोलॉजिकल नियोप्लाज्म की प्रकृति की अवधारणा को पर्याप्त रूप से तैयार किया गया था, जो एक जर्मन शोधकर्ता और ऑन्कोलॉजिस्ट रूडोल्फ विरचो द्वारा सेलुलर पैथोलॉजी के सिद्धांत के लिए संभव हो गया। सिद्धांत का सार बताता है कि सभी रोग प्रक्रियाएं, श्रेणी की परवाह किए बिना, कोशिकाओं की महत्वपूर्ण गतिविधि के उल्लंघन से उत्पन्न होती हैं।

कोशिकाओं की दुर्दमता या परिवर्तन

एक सामान्य कोशिका के एक घातक में परिवर्तन की प्रक्रिया को कई दुर्लभ कारकों द्वारा ट्रिगर किया जा सकता है, जो सेल म्यूटेशन के संयोजन में एक दूसरे के साथ और भी अधिक दुर्लभ रूप से बातचीत करते हैं। इस तरह की विफलताएं ऑन्कोजेनिक वायरस, रासायनिक एजेंटों के संपर्क में आने के कारण हो सकती हैं, जो आयनकारी विकिरण के परिणामस्वरूप प्राप्त होती हैं।

सबसे युवा और स्टेम सेल, जिन्हें पुनर्जनन प्रदान करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, परिपक्व कोशिकाओं की तुलना में अधिक जोखिम में हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली दमन

घातक कोशिका के अंदर होने वाले परिवर्तन तब बेटी कोशिकाओं में होते हैं, जो माता-पिता के साथ मिलकर ट्यूमर के गठन के लिए पूर्वनिर्धारित होते हैं। पूरी प्रक्रिया प्रतिरक्षा प्रणाली के हस्तक्षेप के बिना नहीं होती है, जिसका कार्य कोशिकाओं की आनुवंशिक स्थिरता की रक्षा करना और सुनिश्चित करना है।

एक नियम के रूप में, प्रतिरक्षा की एक प्रतिक्रिया शरीर को विदेशी प्रभावों से मुक्त करने के लिए पर्याप्त है, और प्रारंभिक छिद्रों पर, प्रतिरक्षा स्वस्थ व्यक्तिट्यूमर का सफलतापूर्वक प्रतिरोध करता है। लेकिन अगर प्रतिरक्षा प्रणाली को दबा दिया जाता है, तो यह कैंसर कोशिकाओं के प्रजनन का सामना करने में सक्षम नहीं है, जो जल्दी से सुरक्षा के तरीकों में महारत हासिल करते हैं: प्रत्येक घातक कोशिका शरीर की प्रतिरक्षा के खिलाफ निर्देशित प्रोटीन को स्रावित करने में सक्षम होती है।

शरीर की कैंसर पूर्व अवस्था

डिसप्लेसिया के स्तर पर, यह अभी भी पता लगाना असंभव है कैंसरयुक्त ट्यूमरजैसे, लेकिन शरीर में पहले से ही प्रणालीगत विकार मौजूद हैं - एटिपिकल कोशिकाएं दिखाई देती हैं। उनकी संरचना विकृत है, उनकी एक अलग संरचना और विशेषज्ञता है।

डिसप्लेसिया की वृद्धि की प्रक्रिया में, कोशिकाओं में वृद्धि होती है, जबकि कोशिका नाभिक का आकार और आकार बहुत विविध हो जाता है (कोशिका बहुरूपता देखी जाती है)। क्रोमैटिन, जो प्रोटीन और डीएनए की एक इंट्रान्यूक्लियर संरचना है, जिसमें आनुवंशिक जानकारी संग्रहीत होती है, घनी संपीड़ित से ढीली में बदल जाती है। प्रोटीन और आरएनए के नाभिक के अंदर नाभिक की संख्या बढ़ जाती है, और वे स्वयं आकार में बड़े हो जाते हैं।

डिसप्लेसिया की शुरुआत के लिए एक वास्तविक क्षमता है उल्टा विकासजो अक्सर होता है। डिसप्लेसिया की एक गंभीर डिग्री को शरीर की एक पूर्व-कैंसर स्थिति या ऑन्कोलॉजिकल रोग के प्रारंभिक चरण के रूप में वर्णित किया जा सकता है।

विकास के प्रारंभिक चरण में गैर-आक्रामक कैंसर

गैर-आक्रामक मुआवजा कैंसर संख्या में वृद्धि के बीच संतुलन की विशेषता है घातक कोशिकाएंऔर उनका विनाश। इस स्तर पर प्रतिरक्षा अभी भी ऑन्कोजेनिक प्रवृत्तियों का विरोध कर रही है, और कैंसर कोशिकाओं की ताकतों का उद्देश्य अपनी महत्वपूर्ण गतिविधि को बनाए रखना है, न कि अतिरिक्त क्षेत्र के लिए लड़ना। आस-पास के ऊतकों में प्रवेश (आक्रमण) अनुपस्थित है।

यह अवस्था एक दशक तक चल सकती है, और इस अवधि के बाद, पांच साल की जीवित रहने की दर एक सौ प्रतिशत है।

प्रारंभिक अवस्था में आक्रामक कैंसर

आक्रामक सूक्ष्म कैंसर है कर्कट रोग, 0.3 सेमी की गहराई तक आस-पास के ऊतकों में अंकुरित हो गए। फोकस में, नाभिक और उनकी कोशिकाओं के आकार में परिवर्तन होता है, जो बहुत जल्दी और बेतरतीब ढंग से विभाजित होते हैं। कोशिका के आकार में परिवर्तन में कोई निश्चित नियमितता नहीं है।

औसत पांच साल का अस्तित्वउच्च। यदि इस स्तर पर कैंसर का पता चलता है, तो अनुकूल परिणाम की पूरी संभावना है।

एंजियोजिनेसिस

आक्रामक कैंसर विभिन्न प्रकार के प्रोटीन यौगिकों का उत्पादन करता है, जिसके परिणामस्वरूप कोशिकाएं आसन्न ऊतकों से रक्त वाहिकाओं की सतह के अंदर पलायन करती हैं। समान प्रोटीन यौगिकों को गहन रूप से विभाजित किया जाता है, ट्यूमर के अंदर वाहिकाएं दिखाई देती हैं, जो कैंसर ट्यूमर के घातीय विकास के चरण में संक्रमण का संकेत देती हैं।

एंजियोजेनेसिस के साथ, सेल एटिपिया और भी स्पष्ट हो जाता है। मूल कोशिकाओं की तुलना में कैंसर कोशिकाओं की संरचना और कार्य में कम और समानता होती है।

नियोप्लाज्म चयापचय को बदलते हैं और ऑक्सीजन की कमी के लिए प्रतिरोधी बन जाते हैं। प्रभावित ऊतक लैक्टिक एसिड जमा करते हैं। ट्यूमर कोशिकाओं में, पानी, कोलेस्ट्रॉल, प्रोटीन और तटस्थ वसा का अनुपात बढ़ जाता है।

घातक कोशिकाएं बेतरतीब ढंग से जमा होकर, मूल ऊतक की कोशिकाओं की व्यवस्था में अराजकता लाती हैं। सूक्ष्म परीक्षा रंग घनत्व और कोशिका नाभिक, क्षतिग्रस्त झिल्ली और कई विकृत क्षेत्रों के विन्यास की जटिलता में महत्वपूर्ण परिवर्तन दिखाती है।

ट्यूमर मेटास्टेसिस

मेटास्टेसिस अन्य ऊतकों में माध्यमिक ट्यूमर फॉसी का गठन है। मेटास्टेसिस की क्षमता ऐसे समय में प्रकट होती है जब कैंसर कोशिकाओं की संख्या एक मिलियन से अधिक हो जाती है, और आकार एक मिलीमीटर या दो होता है। इस स्तर पर, ट्यूमर की अपनी रक्त वाहिकाएं होती हैं जो इसे ऑक्सीजन और पोषण प्रदान करती हैं। लेकिन इन सबसे ऊपर, इन वाहिकाओं के माध्यम से, कैंसर कोशिकाओं को रक्त वाहिकाओं में प्रवेश करने और शरीर के सभी क्षेत्रों में ले जाने का अवसर मिलता है, इस प्रकार विस्तार के विकास के लिए सभी स्थितियों का निर्माण होता है।

ऑन्कोलॉजी और हेमटोलॉजी