Cepivo proti HIV - kaj se dogaja v svetu. Bistveno nova metoda zdravljenja okužbe s HIV

Virus imunske pomanjkljivosti ni bil odkrit v krvi udeleženca inovativnega tečaja terapije. Zdravniki pravijo, da popolno ozdravitev je še prezgodaj reči, ampak nova metoda zdravljenje odpira velike možnosti

Britanski znanstveniki so naredili preboj pri zdravljenju HIV. V krvi udeleženca kliničnega preskušanja inovativne terapije ni bilo mogoče odkriti sledi virusa.

Znanstveniki opozarjajo, da je še prezgodaj govoriti o popolni ozdravitvi HIV - virus lahko ostane v krvi v koncentracijah, ki jih ni mogoče zaznati. »Odpiramo realno možnost ozdravitve okužbe. To je velik izziv in smo na začetku poti, vendar je dosežen napredek impresiven,« je dejal The Sunday Times. Nacionalni inštitut medicinske raziskave Mark Samuels.

Joe Tidy Kolumnist SkyNews»V desetletjih razvoja protiretrovirusnega zdravljenja zdravniki niso uspeli ozdraviti niti enega bolnika HIV - virus se vedno uspe skriti v tako imenovane T-limfocite. Nova tehnika uporablja inovativna metoda, imenovano "pretresi in ubij". Cepivo pomaga imunskemu sistemu, da se nauči najti virusne beljakovine, nato pa drugo zdravilo strese in prebudi speče celice T, kar imunskemu sistemu omogoči, da uniči celice, ki vsebujejo virus. Klinične študije zdravila so v začetni fazi, vendar je prvi od bolnikov že pokazal napredek brez primere: po rezultatih prvih testov v njegovi krvi niso našli niti sledi virusa. Pet univerz v Veliki Britaniji razvija novo metodo, vendar bi uspeh lahko postal svetovni dogodek. Tudi v razvitih državah zdravljenje s HIV bolnikom omogoča življenje življenje na polno, lahko stane več sto tisoč funtov na leto, da ne omenjamo več deset milijonov ljudi, okuženih v državah v razvoju. Raziskovalci pa ugotavljajo, da lahko traja nekaj let, da se potrdi učinkovitost nove metode.«

44-letni Britanec, čigar ime ni bilo objavljeno, je postal prvi bolnik, ki je zaključil tečaj inovativne terapije. Skupaj v klinično preskušanje Sodeluje 50 ljudi.

Po podatkih ZN se je med celotno epidemijo virusa HIV na svetu z virusom okužilo približno 80 milijonov ljudi, skoraj polovica jih je umrla zaradi bolezni, povezanih z aidsom. V Rusiji, kjer živi 140 milijonov ljudi, je bilo registriranih več kot milijon primerov okužbe s HIV.

Zunaj afriške celine je samo pet držav, v katerih delež odraslih okuženih z virusom HIV presega 1 %: Rusija, Estonija, Tajska, Surinam in Gvajana. Propaganda velja za učinkovito metodo boja proti epidemiji HIV. pregradna kontracepcija in vključitev spolne vzgoje v šolski kurikulum.

Zadnje novice o diagnozi HIV

Na univerzi McGill so predlagali zelo priročen princip za diagnosticiranje aidsa. Nov ustni test v samo dvajsetih minutah lahko z 99% verjetnostjo pokaže prisotnost virusa imunske pomanjkljivosti v človeškem telesu. Kot veste, se zdaj aktivno uporablja samo test, ki vključuje odvzem krvi, kar ni vedno priročno. OraQuick HIV1/2 bo vsem omogočil testiranje doma, brez strahu pred izgubo anonimnosti. To je še posebej pomembno za države, kjer so ljudje, ki živijo s HIV, diskriminirani.

Presaditev organov za bolnike s HIV-aidsom 2016

Odlična novica za bolnike z aidsom je prišla iz bolnišnice D. Hopkins v ZDA. Prvič v zgodovini je bilo pridobljeno dovoljenje za presaditev organa HIV pozitivne osebe na osebo, ki je prav tako prizadeta z virusom. Tam naj bi prvo presaditev jeter opravili še pred koncem letošnjega leta. Zahvaljujoč tej inovaciji bo mogoče tudi po najbolj konzervativnih ocenah rešiti življenja nekaj sto ljudi z imunsko pomanjkljivostjo, ki potrebujejo presaditev organov.

Novo o HIV s Harvarda

Novo eksperimentalno cepivo so izumili znanstveniki s Harvarda. Temelji na redkih sevih adenovirusna okužba. Njegova serotipa 26 in 35 sta tako redka, da večina ljudi nima pridobljene imunosti nanju. Kot rezultat, v testih, izvedenih na 217 zdravi ljudje uspelo doseči zadosten imunski odziv.

Upoštevati je treba tudi, da prostovoljci tovrstna cepljenja dobro prenašajo. Nove metode zdravljenja virusa HIV, kot je cepljenje v posodah, bodo znatno zmanjšale primarno incidenco in okrepile imunski odziv bolnikov. Ostaja le še počakati na uspešen zaključek serije testov.

Novost pri zdravljenju okužbe s HIV, njeno preprečevanje v Afriki

Nedavni napredek pri zdravljenju aidsa ne bi smel zajemati le obolelih, temveč zaščititi tudi njihove potencialne spolne partnerje. Prav temu je namenjeno testiranje novega izdelka v več afriških državah. Poseben vaginalni obroček z dapivirinom je namenjen zaščiti žensk pred primarno okužbo. Ugotovitve so pokazale, da se je tveganje za okužbo v kontrolni skupini zmanjšalo za 27 %. Nizki stroški in dolgoročno zaradi shranjevanja vaginalnih obročkov za AIDS bodo postali priljubljeni za mnoge afriške ženske na teh območjih visoko tveganje okužba.

Zadnje novice o okužbi s HIV in aidsu 2016 iz Francije

Večina cepiv, ki se razvijajo, je namenjena zaščiti pred okužbo, vendar so znanstveniki s klinike v Marseillu šli dlje. Odločili so se, da bodo pripravili cepivo, ki bi lahko pomagalo začetnih fazah okužba.

Nov pristop Učinek cepiva je v spremembi mesta njegove aplikacije. Medtem ko večina cepiv cilja neposredno na virus, se to zdravilo veže na protein aktivnosti virusa, imenovan Tat. Izdelek je bil uspešno testiran na 48 prostovoljcih. Zdravilo daje enak učinek kot danes splošno sprejeta trojna terapija. Tako bo za obvladovanje razvoja okužbe potrebnih manj sredstev.

2016 Čudežno zdravljenje HIV v Pensilvaniji

Imunologi z Univerze v Pensilvaniji v ZDA trdijo, da so leta 2016 našli zdravilo proti virusu HIV. Edinstvena tehnika "cinkovega prsta" bo pomagala urediti genom celic T-pomočnic in jih narediti imune na virus imunske pomanjkljivosti. Ta tehnika temelji na nedavno odkritem pojavu prirojene imunosti na okužbe pri majhnem številu ljudi bele rase. Imajo mutacijo, zaradi katere je točka uporabe virusa v imunskih celicah neprepoznavna.

Skupina znanstvenikov pod vodstvom K. Juna in P. Tebasa je eksperimentirala s proteinom CCR5, da bi povzročila podobno mutacijo pri drugih ljudeh. Kri prostovoljcev je bila podvržena genski terapiji, da bi spremenili genom celice T-pomočnice, nato pa je bila sproščena nazaj v krvni obtok. Rezultati pridobljenih podatkov so neverjetni. Pri vseh bolnikih se je raven virusne DNK v krvi znatno zmanjšala, pri manjšem številu pa je padla na nezaznavne vrednosti. Eden od subjektov je imel nekatere mutirane gene že po naravi in se je po urejanju genov po dvanajstih tednih popolnoma znebil virusa v krvi. Tako lahko s previdnostjo trdimo, da je bila v letu 2016 vsaj ena oseba ozdravljena od HIV.

Najnovejše novice o zdravljenju HIV iz Nemčije

Okužba z virusom HIV je premagana: novica, ki sta jo prejela od znanstvenikov Hauber in Buchholz, je dala upanje mnogim bolnikom z imunsko pomanjkljivostjo. Najnovejše zdravilo Brec-1 je pokazal neverjetne rezultate. To je najnovejša zgodba o HIV leta 2016, ki so jo mnogi nestrpno pričakovali! Zdravilo lahko popolnoma izreže fragmente virusne DNA iz prizadetih celic.

Študije so bile izvedene in vitro in na živalih. Odkritelji se ne mudi z začetkom testiranja na ljudeh, ker se bojijo uporabiti tako močno gensko terapijo brez ustrezne priprave in zaupanja v njeno varnost. Dejstvo je, da lahko zmožnost Brec1, da uniči virus brez sledi, povzroči nenamerno odstranitev pomembnega fragmenta imunske obrambe, zato se bodo klinična preskušanja zdravila začela takoj po potrebnih varnostnih pregledih.

Zadnje novice 2016 o HIV iz Rusije

Spodbudno zadnja novica pri zdravljenju okužbe s HIV in aidsa leta 2016 v Rusiji. Proizvodnja novega zdravila je že stekla v tovarni farmacevtske družbe Servier. Dolutegravir - kompleksno zdravilo. Namenjen je zapiranju poti prodiranja virusa v imunske celice. Načrtuje se, da ga bo v naslednjih nekaj mesecih v celoti prejelo več kot 15% okuženih z imunsko pomanjkljivostjo v Rusiji. In v enem letu bo obseg proizvodnje zdravila omogočil 100% pokritje tistih, ki ga potrebujejo. Torej dobite kakovostno zdravljenje Vsak bolnik lahko zboli za aidsom.

Triki in mutacije okužbe s HIV in aidsa: najnovejše novice

Virus človeške imunske pomanjkljivosti je prisilil tako imenovani "molekularni nož", da je ponovno mutiral in se prilagodil novim realnostim obstoja. Do nedavnega veljalo odlično zdravilo(novo pri zdravljenju aidsa in okužbe s HIV), je gensko zdravilo CRISPR/Cas9 spodbudilo virus k spremembi.

Do nedavnega je bilo zdravilo dobro pri razbijanju obrambe virusa proti protitelesom, kar je drugim zdravilom omogočalo, da so ga skoraj neovirano napadla. Toda podatki, ki jih je pridobila skupna ekipa znanstvenikov iz Kanade in Kitajske, so pokazali, da učinkovitost CRISPR/Cas9 pada. Po mnenju enega od raziskovalcev, L. Chena, bi virus lahko spremenil zelo nepomemben del svoje strukture, tako da ga "molekularni nož" ne bi več prepoznal.

Na velik mutacijski potencial okužbe kaže tudi primer enega bolnika iz Kanade. Dve leti je odgovorno jemal zdravilo proti aidsu, imenovano Truvada. Zadnji test na prisotnost retrovirusa je pri moškem pokazal pozitiven rezultat.

Zadnje informacije o delovanju tenofovirja so tudi depresivne. Vsako leto zdravilo kaže manj in manj aktivnosti med bolniki v Evropi in Afriki.

Preventiva premaga aids: novice 2016

Neverjetnega obsega preventivno cepljenje bodo potekale v ZDA, državah Južna Amerika in Afriko. Eksperimentalno zdravilo, protitelo VRC01, bo prejelo več kot štiri tisoč prostovoljcev. V laboratoriju je VRC01 skoraj 90 % vrst virusa HIV preprečil vstop v imunske celice. Laboratorijski uspehi nam omogočajo, da upamo na neverjetne rezultate. Res je, na raziskovalna poročila bo treba počakati šele leta 2022.

Ogromni uspehi in novosti pri zdravljenju okužbe s HIV v svetu nam omogočajo samozavesten pogled v prihodnost. Osupljiva novica, da je celo nekaj ljudi ozdravljenih imunske pomanjkljivosti, oživlja upanje med okuženimi s HIV in aidsom, da se bo veliko odkritje kmalu zgodilo. Znameniti primer "berlinskega pacienta" Timothyja Browna, ki je bil zaradi presaditve ozdravljen aidsa. kostni mozeg, nam omogoča reči, da je vse mogoče.

V Rusiji novice o preprečevanju virusa HIV kažejo tudi na postopen napredek pri reševanju tako težke naloge, kot je izkoreninjenje virusa človeške imunske pomanjkljivosti s celega planeta. Medicina ne miruje in njena tesna interakcija z nanofiziko in genski inženiring, na koncu ne bo pustil možnosti nobeni virusni molekuli DNK.

44-letni nosilec virusa HIV je sodeloval pri preskušanju novega zdravljenja virusa. In zdaj vse kaže, da srečni Britanec okreva. Če se njegovo stanje v nekaj mesecih ne bo poslabšalo, bo to pomenilo velik preboj v boju z nevarno boleznijo.

Terapijo so razvili znanstveniki s petih britanskih univerz. Z njegovo pomočjo lahko najdete in uničite virus, tudi če se skriva v spečih celicah. Prej zdravniki niso mogli doseči takšnih rezultatov.

Raziskovalec Nacionalnega inštituta za zdravstvene raziskave Mark Samuels je dejal: »Zdaj imamo resnično priložnost za zdravljenje bolnikov, okuženih s HIV. Seveda je še prezgodaj za sklepanje, a rezultati so že impresivni.«

Pacient potrdi znanstvenikove besede: »Super bo, če bo zdravljenje delovalo. Pred nekaj tedni sem dal kri in test ni pokazal nobenega virusa. Velik dosežek je, če so znanstveniki po toliko letih našli način, kako premagati strašno bolezen.«

Vendar pa bo moški moral počakati več mesecev, da bo popolnoma prepričan. Obstaja možnost, da virus lahko zajezijo le redna zdravila.

Poročajo, da je že prvih 50 prostovoljcev, ki so pripravljeni sodelovati pri testiranju nove metode.

V zadnjih 20 letih so zastarela protivirusna zdravila okužbo s HIV spremenila iz smrtne obsodbe v kronične bolezni, s katerim lahko bolniki živijo desetletja. Toda ta zdravila ne zdravijo, ker ne morejo ciljati na virus, ki se skriva v mirujočih, neaktivnih celicah. Tako ta zdravila ne morejo popolnoma premagati HIV. Nov pristop rešuje to težavo s šok metodo: najprej morate aktivirati speče celice in jih nato uničiti.

Bolniki jemljejo zdravilo proti raku, ki aktivira mirujoče celice T imunski sistem. Bolniki nato dobijo cepljenje, ki poveča sposobnost imunskega sistema za odkrivanje okuženih celic.

Celice, okužene z virusom HIV, začnejo proizvajati virusne beljakovine, štrlijo iz zunanje lupine - tako se zdi, da celice vržejo zastavo, da bi jih odkrili in nevtralizirali.

Če bo zdravljenje uspešno, bi lahko pomagalo 104.000 Britancem, okuženim s HIV, in 37 milijonom bolnikov po vsem svetu.

V ZDA so že poročali o enem primeru takšne ozdravitve. Leta 2010 se je v Misisipiju hčerka rodila s HIV okuženi materi, ki med nosečnostjo ni bila deležna ustreznega zdravljenja. Možnosti, da otrok zboli, so bile zelo velike. Deklici so 30 ur po rojstvu predpisali precej agresivno zdravljenje.

Po letu in pol protiretrovirusne terapije sta ženska in njena hči izginili izpred zdravnikov. Čez nekaj mesecev so deklico ponovno našli in po opravljenih ustreznih testih pri njej niso našli nobenih zaznavnih znakov HIV.

Virus pa se je vrnil, ko je bila pacientka stara približno 4 leta, in zdravljenje je bilo treba začeti znova. "Bilo je veliko razočaranje z znanstvena točka vizija. Otrok bo moral na zdravljenje, in to zelo dolgo,« je julija 2014 poročal CNN, ki se je skliceval na deklicino zdravnico Hannah Gay.

V poročilu iz februarja 2015 v New England Journal of Medicine so strokovnjaki povedali, da ne morejo z gotovostjo ugotoviti, ali bi do ponovne okužbe lahko prišlo npr. dojenje. Ob tem opozorili, da je deklica verjetno imela aktivna oblika virus je minil in ostal v celicah v latentnem stanju.

V Nemčiji je znanstvenikom uspelo narediti pravi preboj na področju zdravljenja HIV, ki so ga, mimogrede, že dolgo pričakovali od znanstvenikov. Strokovnjakom je uspelo razviti zdravilo, ki ne le učinkovito zavira glavne manifestacije te bolezni, ampak tudi uniči virus v telesu. Mimogrede, prej so se vsi znanstveniki strinjali, da virusa ni mogoče uničiti.

Zdaj odkritje hamburških znanstvenikov omogoča bolnikom s HIV po vsem svetu, da upajo na popolno ozdravitev. Nemški strokovnjaki so opravili številne poskuse, preden so uspeli najti način, kako izločiti določene celice iz krvi, prizadete z virusom imunske pomanjkljivosti. Znanstveniki so na podlagi svojih raziskav razvili zdravilo Brec1, ki pomaga proti najpogostejši obliki virusa imunske pomanjkljivosti.

Zdaj, ko je znanstvenikom uspelo izdelati zdravilo za virus HIV, obstaja upanje, da bomo človeštvo uspešno rešili enega najbolj strašne bolezni ki so kdaj prizadele človeštvo.

Strokovnjaki so opozorili, da so učinkovitost novega zdravila že potrdili poskusi z laboratorijskimi glodavci in klinična preskušanja. Med raziskavo so znanstveniki glodalcem vbrizgali celice, okužene z virusom imunske pomanjkljivosti, ki so jih nato uspešno odstranili. Posledično so bile vse živali uspešno ozdravljene okužbe s HIV.

Ampak v javnosti ta metoda Zdravljenje še ni preizkušeno in strokovnjaki dvomijo o njegovi učinkovitosti. Toda znanstveniki nameravajo v bližnji prihodnosti izvesti poskuse s prostovoljci in upajo, da bodo rezultati testov tako uspešni kot prejšnji testi z laboratorijskimi živalmi.

Omeniti velja, da so pred kratkim ameriški strokovnjaki poročali o uspešnih preskušanjih zdravila proti virusu HIV. Rezultati dela znanstvenikov iz ZDA so postali znani v začetku tega leta - strokovnjaki so že izvedli prve faze študije zdravila, imenovanega VRC01, ki so ga strokovnjaki razvili posebej za boj proti okužbam. Narodna univerza alergije in nalezljive bolezni.

Po prejetih informacijah je v kliničnih preskušanjih novega zdravila sodelovalo 23 bolnikov s HIV, večina jih je prejemala protiretrovirusno terapijo, 8 ljudi pa praktično ni prejemalo posebnih zdravil.

Udeleženci so bili razdeljeni v 2 skupini, ena skupina je prejela zdravilo v injekciji dvakrat z 28-dnevnim premorom, druga skupina je prejela zdravljenje z novim zdravilom le enkrat. Posledično so znanstveniki ugotovili, da bolniki VRC01 dobro prenašajo in praktično ne povzročajo stranski učinki. Znanstveniki so lahko tudi ugotovili, da med zdravljenjem telo proizvaja protitelesa, ki pomagajo pri soočanju z virusom in ne povzročajo škode. splošno stanje. Strokovnjaki so ugotovili, da se je po eni injekciji vsebnost virusa v krvi udeležencev poskusa zmanjšala za 10-krat.

Zdaj se znanstveniki na podlagi pridobljenih podatkov pripravljajo na nove faze raziskav zdravila VRC01, da bi odpravili napake in potrdili učinkovitost in varnost uporabe pri ljudeh.

Kot lahko vidite, znanstveniki ne stojijo mirno in napredujejo na področju zdravljenja HIV in morda bodo kmalu strokovnjaki lahko resnično ponudili učinkovito zdravljenje bolniki z razočarajočo diagnozo HIV.

Z uporabo vseh najnovejših tehnologij

Nova metoda uporablja številne napredne dosežke in odkritja na področju biokemije, biologije in medicine:

uporaba matičnih celic in njihovih genskih modifikacij,
genska terapija,
uporaba RNA z encimsko aktivnostjo,
pojavi RNA interference itd.

Nova metoda zdravljenja HIV vključuje presaditev bolnikovih lastnih matičnih celic (pluripotentnih hematopoetskih celic), katerih DNK vsebuje tri umetne gene, ki ščitijo celice pred virusom HIV. Kot vektor za dostavo genov je bil uporabljen "sorodnik" HIV iz rodu lentivirusov, ne povzročajo bolezni pri ljudeh.

Delovanje vseh treh genov se izvaja zaradi sintetizirane RNA na njihovi matrici, ki blokira ključne reakcije virusa.

Eden od teh genov kodira RNA z encimsko aktivnostjo (ribozim), ki virusu preprečuje interakcijo z receptorjem CCR5 na površini. imunske celice. HIV uporablja ta receptor za vstop v celice. V obsežnih študijah se je izkazalo, da inhibicija sinteze CCR5 zmanjša stopnjo replikacije (razmnoževanja) virusa in to zmanjšanje lahko znaša do 90 odstotkov.

Približno tri odstotke Evropejcev nosi točkovno mutacijo v CCR5 (CCR5-Δ32), ki mu preprečuje interakcijo z virusom. Takšni ljudje niso dovzetni za HIV. Leta 2008 so strokovnjaki berlinske klinike Charite poročali o uspehu zdravljenja bolnika, ki je zaradi okužbe z virusom HIV zbolel za levkemijo in je potreboval presaditev kostnega mozga. Nemški zdravniki so zanj namenoma izbrali darovalca z mutacijo CCR5 in 20 mesecev po zdravljenju niso uspeli odkriti virusa v nobenem od bolnikovih bioloških vzorcev.

Vendar CCR5 uporablja za vstop v celico le en tip HIV - M-tropic. Druga sorta, T-tropic, za te namene sodeluje z receptorjem CXCR4. Zato so se znanstveniki odločili uporabiti še dva gena z različnimi mehanizmi delovanja.

Prvi od njih kodira vabo RNK, ki blokira TAR, sekundarno strukturo v virusnem genomu, potrebno za replikacijo virusa HIV. Produkt tretjega gena je majhna RNA, ki z RNA interferenco moti delovanje virusnih genov tat in rev, ki uravnavata sintezo TAR. Tako dva umetna gena delujeta na različne dele istega procesa, krepita učinek drug drugega in preprečujeta razmnoževanje virusa.

Imunske celice, pridobljene iz modificiranih izvornih celic, bodo vsebovale umetne gene, ki bodo teoretično tem celicam zagotovili zaščito pred virusom HIV.

Kaj je že narejeno

Med testiranjem tehnike so gensko spremenjene matične celice dajale štirim bolnikom, ki so bili sprejeti na zdravljenje limfoma (krvnega tumorja), zapletenega s HIV. Eden najbolj učinkovite metode Zdravljenje te bolezni vključuje presaditev bolnikovih lastnih hematopoetskih celic, odvzetih pred razvojem raka.

Če bi prostovoljcem vbrizgali celice z umetnimi geni namesto normalnih, bi lahko ocenili tako prenašanje zdravljenja kot njegovo učinkovitost. Iz etičnih razlogov pa so na prvi stopnji raziskav pacientom vbrizgali nespremenjene izvorne celice z le malo primesi eksperimentalnih.

Opazovanje prostovoljcev dve leti po zdravljenju je pokazalo dobro prenašanje nova tehnika, kot tudi odsotnost škode zaradi uporabe lentivirusnega vektorja. Poleg tega so v celotnem tem obdobju iz gensko spremenjenih celic vztrajno nastajale krvne celice in opažena je bila majhna (zaradi majhnega števila takšnih celic), a neprekinjena proizvodnja umetno ustvarjene RNK.

Majhno število "potomcev" gensko spremenjenih celic in posledično nizka koncentracija protivirusnih RNA nista omogočila, da bi se bolniki znebili HIV in celo znatno zmanjšali virusno breme. Tako bodo učinkovitost nove tehnike ocenili šele v prihodnjih študijah, ko bodo bolnikom vbrizgali le celice z dodatnimi geni.

Tudi če bodo te študije uspešne, njihovo trajanje, skupaj z visoko tehnologijo in visokimi stroški tehnike, ne bo omogočilo, da bi se ta metoda zdravljenja dolgo uporabljala množično. Vendar pa je bil dosežen prvi uspeh, ki potrjuje izvedljivost dela v tej smeri.

Upamo, da bodoči bolniki, ozdravljeni z novo tehniko, ne bodo podvrženi genocidu nasprotnikov GSO.