Диэнцефальные структуры головного мозга. Дисфункция среднестволовых структур мозга

Дисфункция мозга — это серьезное нарушение, имеющее нервно-психический характер возникновения. Если быть точнее – появляется она из-за слабого поражения центральной нервной системы.

Характер заболевания

Дисфункция мозга может быть обусловлена, на самом деле, разными факторами. Например:

• Тяжело протекающая беременность;
• Тяжелые роды;
• Недостаток ухода в младенческий период;
• Инфекция.

Надо сказать, что полную картину нарушений увидеть полностью (если нарушение минимально) невозможно, поскольку она очень разнообразна и с течением возраста меняется. Наиболее полно патология проявляет себя к тому времени, когда ребёнок должен идти в школу.

В рамках данной статью мы более подробно поговорим о реставрации зубов (РЗ), осуществить которую вам поможет стоматология Харьков . Речь идёт о харьковской стоматологической клинике «Дентал Юнион», высокопрофессиональные опытные врачи которой оказывают широкий спектр стоматологических услуг высокого качества.

Изменения в организме

Дисфункция стволовых структур головного мозга зачастую отражается и на внешнем виде ребенка. Изменяются лицевые кости черепа, можно наблюдать неправильное формирование скелета ротовой полости, вероятно появление астении (мышцы языка), что приводит к нарушению речевого развития. Также может быть нарушен мышечный тонус, могут проявить себя патологические рефлексы. Если говорить про вегетативные реакции, то следует отметить вниманием повышенную потливость, иногда даже слюнотечение.

Детей, у которых проявляется минимальная дисфункция диэнцефальных структур головного мозга отличает небольшая расторможенность в движениях и гиперактивность. У них часто меняется настроение. Специалисты, часто работающие с такими детьми, отмечают то, что у них может проявляться моментальная вспыльчивость, агрессия, ярость, проявление злости. Но это уже психологические нарушения. К ним также следует отнести социальную незрелость – дети проявляют желание общаться с малышами, которые меньше их по возрасту. Нарушается и сон – он прерывистый, неглубокий, а в то время, когда заснуть, всё-таки, удаётся, дети могут иногда вскрикивать.

Более выраженные симптомы

То, что было перечислено выше – это ещё не всё, чем характерна минимальная мозговая дисфункция. Симптомы могут быть и более серьезными. Если ребёнок ходит в школу, то у него появляются проблемы с усваиванием материала – они неграмотно пишут, плохо запоминают. Нарушается и пространственная ориентация. Кстати, не был отмечен ещё один важный психологический фактор. Это дефицит внимания. Те дети, которым недостаточно его уделяют, слишком импульсивны, возбудимы. У них рассеяно внимание, они не могут концентрировать его на чем-либо. Это характерно для гиперактивных детей.

У гипоактивных симптомы несколько другие. Они вялые, заторможенные, их пространственная ориентация не совершенна, также можно наблюдать нарушения в речи. Надо сказать, что ММД проявляется и в подростковом возрасте. Ребенок проявляет желание употреблять алкоголь или наркотики, становится асоциален, слишком рано вступает в половые акты. Они рассеянны, их вегетативная нервная система неустойчива. Стоит также оговориться, что у большинства детей (порядка 70%) ММД протекает при минимальном вмешательстве медицинских препаратов.

Редкие случаи

Бывают даже такие дети, у которых ММД проявляется в неразвитости так называемых высших корковых функций. И сопровождается это необычными вещами. Например, они пишут зеркально, они не распознают стороны, путают право и лево, имеют кратковременную речевую память. И печально то, что лишь треть таких детей имеет положительный прогноз на развитие заболевания. Часты случаи, когда ММД сопровождается развитием энуреза.

Но это проявление обычно прекращается к пяти годам – если интенсивно заниматься лечением. Если же этого не произойдет, то появятся более серьезные последствия, и придётся вмешиваться специалистам другого профиля. В общем, ММД – это страшное заболевание, и если так случилось, что ребёнок им болен, то нужно незамедлительно приступать к его лечению.

Структуры продолговатого мозга включают в себя таламус, гипоталамус, эпиталамус, гипофиз. Они же называются диэнцефальными структурами. Участвуют в нейроэндокринной регуляции работы всего организма. Повреждение этих областей приводит к тому, что развивается диэнцефальный синдром, симптомы которого затрагивают нервную, эндокринную системы. Головной мозг анатомически разделяется на несколько частей:

• конечный;
• промежуточный;
• задний;
• средний;
• продолговатый.

Роль гипоталамуса и гипофиза

Если подробно рассмотреть функции гипоталамо-гипофизарной системы, то, что такое диэнцефальный синдром и как он проявляется, становится более понятно. Роль гипоталамуса заключается в регуляции функции вегетативной нервной системы, регуляции эндокринных органов за счет выделения гормонов либеринов и статинов. Они оказывают влияние на гормонпродуцирующие клетки гипофиза, снижая или тормозя выработку определенных их видов.

Гормоны гипофиза влияют на работу щитовидной железы, яичников и яичек, надпочечников, оказывая опосредованно воздействие на все органы. Значит, повреждение этой области также скажется на всем организме.

Проявления патологии

Повреждение диэнцефальных структур приводит к появлению следующих симптомов:

• нарушения терморегуляции: повышение температуры до субфебрильных цифр или снижение. Это проявление усиления или уменьшения влияния щитовидной железы;
• , которые проявляются головокружением и болью в голове, тошнотой, потливостью;
• сердечные боли, скачки артериального давления, тахикардия;
• чувство сдавления в груди и нехватки воздуха;
• неврозы, частая смена настроения, плаксивость, злость, апатия, снижение работоспособности;
• нарушения сна: патологическая сонливость днем и бессонница вечером;
• нейро-мышечные расстройства: миастения, миотония, парезы;
• вегетативно-сосудистые расстройства: язвы и эрозии в пищеварительном тракте, трофические изменения кожи (экзема, зуд, нейродермит, пролежни);
• нейро-эндокринные проявления: , несахарный диабет.

Диэнцефальному синдрому приписывают развитие акромегалии, булимии, анорексии, гипофизарного нанизма, гипоталамического ожирения.

Признаки ирритации

Ирритация диэнцефальных структур головного мозга – это раздражение гипоталамо-гипофизарной области, которое регистрируется с помощь . Данный тип исследования отражает функциональную активность данной области в передаче нервного импульса. Признаки ирритации диэнцефальных структур могут быть следующие:

• заострение альфа-ритма;
• снижение его модуляции;
• нарушение правильного зонального распределения ритма;
• единичные вспышки альфа-ритма

Причины повреждений

Множество неблагоприятных факторов способны вызвать нарушение функции гипоталамуса и гипофиза.

Лечение

Терапевтические меры проводятся по различным направлениям:

• этиологическое лечение диэнцефального синдрома связано с устранением причины раздражения мозга;
• симптоматическая терапия направлена на уход от проявлений раздражения мозга;
• патогенетическое лечение направлено на лечение механизмов формирования патологических процессов.

Устранение причины заболевания – это удаление опухоли, сдавливающей гипоталамус, лечение инфекции головного мозга или организма, нормализация работы эндокринных органов, которые по механизму обратной связи влияют на развитие синдрома. Травма головного мозга требует комплексного подхода в лечении.

Лечение инфекции предполагает назначение антибиотиков, антиоксидантов, общеукрепляющих веществ. Нарастание отека мозга после травмы и в других состояниях требует назначения диуретиков.

Патогенетическое воздействие включает прием препаратов, которые влияют на симпатическую нервную систему. Усиливают ее влияние витамины С, В1, препараты кальция, ослабляют: резерпин, эрготамин, спазмолитики, ганглиоблокаторы. На парасимпатику влияют холинолитики (препараты Атропина).

Активно используется гормонотерапия для возмещения недостатка гормонов: женские половые гормоны, преднизолон, АКТГ. Гормонотерапию подбирают индивидуально. Вегето-сосудистые расстройства лечат назначением нейролептиков (Аминазин, Резерпин).

Рекомендуется соблюдать диету, нормализовать режим сна и отдыха, избегать стрессов и нервных перегрузок. Для невротического диэнцефального синдрома лечение включает методы психотерапии и аутотренинга. Прогноз зависит от причины патологии. В некоторых случаях изменения гипоталамуса стойкие и с помощью терапии можно только добиться снижения негативных проявлений.

Внимание!

Раздел:		Гинекология Урология Артрология Венерология Гастроэнтерология Генетика Гомеопатия Дерматология Иммунология и аллергии Инфекционные заболевания Кардиология Косметология Неврология Онкология Отоларингология Офтальмология Проктология Психиатрия Пульмонология Сексопатология Стоматология Терапия Травматология и ортопедия Хирургия Эндокринология Логопедия
Ключевые слова:		срединных структур мозга" size="50" manlen="64">
Искать		все слова:
		хотя бы одно слово:

Всего страниц: 3
Страницы: 01

Резюме. Последнее место работы: Федеральное государственное учреждение науки «Центральный научно исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Институт комплексных проблем восстановления резервных возможностей человека. АКАДЕМИЯ СЕМЕЙНОЙ И РОДИТЕЛЬСКОЙ КУЛЬТУРЫ «МИР ДЕТЕЙ» В рамках национальной программы демографического развития России ШКОЛА БУДУЩИХ РОДИТЕЛЕЙ «ОБЩЕНИЕ ДО РОЖДЕНИЯ» Должность: Старший научный сотрудник. Врач акушер – гинеколог, инфекционист. Образование 1988-1995 Московский медицинский стоматологический институт им. Семашко, по специальности лечебное дело (диплом ЭВ№362251) 1995- 1997клиническая ординатура при ММСИ им. Семашко по специальности «акушерство и гинекология» с оценкой «отлично». 1995 « УЗИ диагностика в акушерстве и гинекологии» РМАПО. 2000 «Лазеры в клинической медицине» РМАПО. 2000 «Вирусные и бактериальные заболевания вне и во время беременности» НЦАГи П РАМН. 2001 «Заболевания молочных желез в практике акушера – гинеколога» НЦАГ и П РАМН. 2001 «Основы кольпоскопии. Патология шейки матки. Современные методы лечения доброкачественных заболеваний шейки матки» НЦАГ и П РАМН. 2002 «ВИЧ – инфекция и вирусные гепатиты» РМАПО. 2003 экзамены «кандидатский минимум» по специальности «акушерство и гинекология» и «инфекционные болезни».

Вопрос: Здравствуйте!ЭЭГ сна.Расшифруйте пожалуйста!

Умеренно выраженные изменения биоэлектрической активности головного мозга,амплитудная межполушарная асимметрия по основному ритму(в задне-височных отделах).Дисфункция срединных неспецифических структур мозга.

Ответ врача: Здравствуйте!ЭЭГ подтверждает эпилепсию, в стадии компенсации. ЭЭГ это одни из методов функциональной диагностики, который помогает неврологу в установлении диагноза, ведущим все равно остается клинический метод. Совокупность методов функциональной и лабораторной диагностики не являются 100% диагнозом, а служит лишь для уточнения характера неврологической патологии, выбора тактики дальнейшего обследования и подбора адекватной терапии. Лечение назначает врач невролог.

Медицинские услуги в Москве:

Вопрос: Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста заключение ЭЭГ.Можно ли мне водить автомобиль? Степень изменения биоэлектрической активности мозга лёгкая,характер диффузный.Дисфункция неспецифических срединных структур мозга.Дезорганизованный тип ЭЭГ.

Ответ врача: Здравствуйте! Вам не рекомендуется водить автомобиль.

Вопрос: Здравствуйте! Я обращаюсь к Вам за помощью. Помогите найти правду. Мой сын призывного возраста. Когда ему было 7 лет была травма головного мозга. К медикам не обращались из-за отсутствия доступности(живет далеко от районной больницы). Спустя полтора месяца у ребенка стало ухудшаться самочувствия. Начались сильные головокружения, головные боли. Приступы стали повторяться. Начали обследоваться. Нас отправили в республиканскую клиническую больницу. Сделали КТ. Заключение: резидуальная энцефалопатия, последствия ЧМТ. Арахноидальная киста задней черепной ямки 2,6 х 2.1 см, внутричерепная гипертензия. Назначили лечение в основном сосудорасширяющими препаратами. Поставили на учет. Мы периодически лечились. Приступы головокружения повторялись. Через год мы повторно сделали КТ. Заключение:Энцефалопатия на резедуально-органическом фоне. Ретроцеребелярная киста 37х22 мм. Опять длительное лечение в условиях стационара. И вот так на протяжении нескольких лет. Все это время врачи говорили, что в армию не пойдет. Лечение в амбулаторных и стационарных условиях. Пришло время призыва в армию. Нам ставят категорию Б-4 и вручают повестку. Я сама пошла в военкомат, чтобы "открыть" глаза врачам военкомата. Попросила направление на Кт. Не дали. По собственной инициативе за собственный счет пошли МРТ головного мозга. Заключение: МР -картина арахноидальной ликворной кисты задней черепной ямки(вариант развития) Размеры: 2,3х 6,0 х 4,8 см. Заключение офтальмолога: ангиопатия сетчатки. Заключение ЭЭГ: умеренно выраженные общемозговые изменения биопатенциалов коры головного мозга. Дисфункция срединных неспецифических структур. Итоги нашего обследования не убедили врачей военкомата в том, что мы по сей день болеем. Приступы головокружения сохраняются. Отмечаются случаи головной боли с рвотой. Помогите разобраться в ситуации.Имеем ли мы право отстаивать свою непригодность к службе в армии или смириться и на свой страх и риск идти служить?

Ответ врача: Здравствуйте! К сожалению данный вопрос не в нашей компетенции. По заключению последних обследований данные МРТ и ЭЭГ в пределах возрастной нормы.

Вопрос: расшифруйте пожалуйуста ЭЭГ

"Умеренные изменения БЭА мозга с полиморфной активностью на фоне сглаженных зональных различий, сниженного электропотенциала коры, повышенного индекса быстрых потенциалов.

Выраженной пароксизмальной активности при данном исследовании нет.

Дисфункция срединных неспецифических структур с усилением активирующего влияния лимбико-ретикулярного комплекса на кору. Реакция активации с сохранением фоновой активности.

То, что нет эпилепсии это известно хотелось бы понять, что выявило ЭЭГ насколько серьёзно и чем вызвано, а также может ли данные показания иметь ограничения по физ или иной нагрузке

Ответ врача: Здравствуйте! Данные свидетельствуют о ранее перенесенной травме головного мозга. ЭЭГ это один из методов функциональной диагностики, который помогает неврологу в установлении диагноза, ведущим все равно остается клинический метод. Совокупность методов функциональной и лабораторной диагностики не являются 100% диагнозом, а служит лишь для уточнения характера неврологической патологии, выбора тактики дальнейшего обследования и подбора адекватной терапии. Обратитесь на очную консультацию к неврологу.

Вопрос: Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста заключение ЭЭГ. Ребенку 7 месяцев, запись проводилась в состоянии пассивного бодрствования.

Альфа волны: Индекс выраженности средний.

Бета активность:Индекс выраженности средний.

Дельта: Индекс выраженности средний.

Медленные волны в Тета диапазоне, частотой 6-7 к/сек, амплитудой до 80мкв, представлены диффузно единичными волнами и группами. Более выраженный индекс в задних отведениях. Индекс выраженности высокий.

Стандартные функциональные нагрузки: Реакция активации не выражена, регистрируется нарастает индекса выраженности и амплитуды бета активности в лобных отведениях (до 70мкв), в левых теменных и височных отведениях регистрируется нарастание амплитуды до 100мкв тета волн, искаженных бета волнами.

Изобретение относится к медицине и может найти применение в лечении центральных вегетативных нарушений. Дополнительно к лекарственной терапии транквилизаторами и симптоматическими лекарственными средствами больным диэнцефальным синдромом проводят анодную микрополяризацию ганглиев солнечного сплетения, воздействуя на них постоянным электрическим током силой 800-1000 мкА в течение 35-45 мин ежедневно на протяжении 10-15 дней. При этом с 5-6-го дня лечения постепенно снижают количество вводимых лекарственных средств до полной их отмены к концу лечения. Такие воздействия при необходимости повторяют не ранее чем через 2 месяца. Способ позволяет сократить сроки лечения до 2-2,5 недель, уменьшить количество вводимых лекарственных средств и их дозировок до полной отмены.

Изобретение относится к медицине, а именно - к неврологии, и может найти применение в лечении центральных вегетативных нарушений.

Диэнцефальный синдром (далее - ДС) относится к наиболее распространенным видам неврологической патологии. Самая частая форма ДС, известная как вегетососудистая дистония, встречается у 31% городских жителей старше 10-летнего возраста со значительным преобладанием среди женщин. Его частота возрастает в период наибольшей трудоспособности. Последствия ДС в виде сосудистых кардиологических и церебральных катастроф, тяжелой эндокринной патологии более чем в 40% случаев приводят к стойкой инвалидизации. Заболеваемость ДС обнаруживает четкую тенденцию к нарастанию, особенно - в индустриальных странах. Характерной чертой данного заболевания является его выраженная резистентностъ ко всем имеющимся на сегодняшний момент методам лечения.

ДС является полиэтиологическим заболеванием с полиморфной симптоматикой. Выделение ДС в самостоятельную клинико-диагностическую форму обусловлено общим патогенетическим механизмом, ядро которого составляет стойкое усиление возбудимости диэнцефальных (гипоталамических) структур головного мозга, приводящее к нарушению регуляции различных висцеральных, нейрогуморальных и психоэмоциональных функций.

В настоящее время для лечения ДС применяются консервативные методы лечения, такие как лекарственная терапия, физиотерапия, рентгенотерапия, дието- и бальнеотерапия. Лекарственная терапия носит преимущественно симптоматический характер и направлена в первую очередь на нормализацию нарушенных при данной форме ДС функций: кровообращения, пищеварения, внутренней секреции, психоэмоционального тонуса.

Наиболее близким к предлагаемому является способ лекарственной терапии ДС посредством введения лекарственных бензодиазепиновой группы (реланиум), которые снижают возбудимость нервного субстрата, в частности стволовых структур мозга, а также симптоматических средств. Этот способ взят нами в качестве прототипа (Вейн А.М., Соловьева А.Д., Колосова О.А. Вегетативно-сосудистая дистония. - М.: Медицина, 1981, с. 276; Шефер Д.Г. Гипоталамические синдромы. - М.: Медицина, 1971, с. 340).

Он заключается в том, что больным ДС вводится перорально реланиум в количестве до 10 мг в сутки, а в качестве симптоматической терапии вводятся, в зависимости от преобладающей симптоматики, следующие лекарственные препараты: 1) сосудорасширяющие: циннаризин по 25 мг 3 раза в сутки, кавинтон по 5 мг 3 раза в сутки или иные сосудорасширяющие средства; 2) гипотензивные: клофелин по 0,075-0,15 мг 2-3 раза в сутки; 3) спазмолитики: но-шпа по 40-80 мг 1-2 раза в сутки; 4) регулеторы перистальтики: церукал по 10-20 мг 1-2 раза в сутки; 5) адреноблокаторы: анаприлин по 10-40 мг 2-3 раза в сутки, пирроксан по 15-30 мг 2-3 раза в сутки; 6) антидепрессанты: аметриптилин по 25 мг 2-3 раза в сутки; 7) витамины группы В, С; 8) электролиты и микроэлементы: панангин по 1 таблетке 3 раза в сутки, оротат калия по 0,5-1 г 3 раза в сутки; 9) антигистаминные: супрастин по 25 мг 1-2 раза в сутки;
10) мочегонные средства: фуросемид по 40 мг 1 раз в сутки.

Вегетативные пароксизмы у больных ДС при данном способе лечения купируются парентеральным введением 0,5% раствора реланиума в дозе до 4-6 мл.

Данный способ лечения ДС позволяет в большинстве случаев добиваться положительного эффекта в виде улучшения общего самочувствия больных, некоторого ослабления основных симптомов заболевания, а в ряде случаев - урежения вегетативных пароксизмов и снижения степени их выраженности. В единичных случаях возможно наступление краткосрочной ремиссии длительностью до 1-2 месяцев. Рецидивы заболевания связаны, как правило, с влиянием экзогенных факторов (геомагнитные колебания, метеозависимость, стрессы), а также с прекращением приема лекарств. При постоянном приеме индивидуально подобранных лекарственных средств течение заболевания волнообразное, периоды ухудшения состояния и самочувствия больных могут быть связаны также с привыканием к используемым препаратам, что вынуждает либо повышать дозы до допустимых пределов, либо переходить к применению препаратов-аналогов. Сроки пребывания в стационаре у таких больных - от 5 недель до 2-3 месяцев, в зависимости от тяжести состояния, амбулаторное лечение при этом осуществляется пожизненно. Излечения при ДС не происходит.

Как видно, недостатками данного способа лекарственной терапии ДС являются:
1) неизбирательный, диффузный характер воздействия на организм;
2) длительные сроки пребывания в стационаре, что связано с индивидуальным подбором терапии;
3) необходимость постоянного, практически пожизненного, приема лекарств;
4) возможность побочных эффектов от сильнодействующих лекарственных средств,
5) возможность привыкания к отдельным лекарственным средствам, в первую очередь - к транквилизаторам;
6) полипрогмазия;
7) обязательная необходимость повторного стационарного лечения для изменения схемы лекарственной терапии.

Применение иных, известных нам из литературы и разрешенных, способов лечения ДС (физиотерапия, бальнеотерапия, курортное лечение и т.д.) на состояние бальных существенно не влияет.

До настоящего времени методы локального консервативного воздействия на солярные ганглии при диэнцефальном синдроме не применялись.

Технический результат настоящего изобретения состоит в сокращении сроков пребывания в стационаре до 10-14 суток, уменьшении количества применяемых лекарственных средств до 1-2 препаратов и снижении их дозировок в 2-3 раза, вплоть до полной их отмены.

Этот результат достигается тем, что дополнительно к описанному способу лекарственной терапии больным ДС производится анодная микрополяризация ганглиев солнечного сплетения путем воздействия постоянным током силой 800-1000 мкА в течение 35-45 мин ежедневно на протяжении 10-15 дней, причем, начиная с 5-6-го дня, постепенно снижается количество вводимых лекарственных средств до полной их отмены к концу лечения, и такое воздействие при необходимости повторяется не ранее, чем через 2 месяца.

Занимаясь на протяжении ряда лет лечением больных с очаговыми поражениями головного мозга, мы, наряду с хирургическим лечением и лекарственной терапией, попробовали применить и анодную поляризацию по методике транскраниальной микрополяризации - ТКМП (Богданов О.В. и др. Патент РФ 2122443 от 01.07.1997), накладывая электроды на кожу головы в зонах проекции острых очагов поражения (Нарышкин А.Г., Шелякин А.М., Тюлькин О.Н., Горелик А.Л. Способ лечения острых очаговых поражений головного мозга. Патент РФ 2188674 от 10.09.2002).

При этом мы наблюдали высокую эффективность такого воздействия и отсутствие побочных эффектов. Попытки применить этот метод для лечения ДС нам неизвестны.

Наблюдая в последнее время больного О., 50 лет, по поводу постаскаридозного токсического солярита с ежедневными, бурными, вегетативными кризами и отсутствием эффекта от применения лекарственной терапии ганглиоблокаторами, транквилизаторами и спазмолитиками, мы попробовали провести ему анодную поляризацию солнечного сплетения, накладывая электроды на солярные точки передней поверхности живота и используя те же параметры воздействия, что и при ТКМП.

После проведения пятой процедуры неожиданно выяснилось, что уже в течение трех суток у нашего больного отсутствовали солярные вегетативные кризы. Это побудило нас продлить курс поляризации до 10 процедур, что привело к регрессу вегетативной симптоматики. Это наблюдение натолкнуло нас на мысль клинически исследовать состояние ганглиев солнечного сплетения у больных ДС, поскольку у большинства из них наблюдалась сходная симптоматика. Было обнаружено, что практически у всех больных ДС имеет место болезненность солярных точек, а также отмечаются объективные клинические признаки вегетативной ирритации той или иной степени выраженности.

Тогда мы попробовали применить подобный способ для лечения больных ДС, подбирая опытным путем оптимальные параметры воздействия. В зависимости от конкретной ситуации и тяжести патологических проявлений сила тока составляла от 800 до 1000 мкА, а длительность одной процедуры - 35-45 мин. Критериями оптимальной силы постоянного тока при воздействии на солярные ганглии и его длительности являлись субъективные ощущения сонливости, появление неприятных ощущений под электродами.

При силе постоянного тока менее 500-600 мкА этих изменений не наблюдалось. При увеличении силы тока свыше 1000 мкА (1 мА) у пациентов отмечались неприятные ощущения под электродами, сопровождавшиеся покраснением кожи. При времени воздействия менее 20 минут характерные изменения не успевали развиться, а при продлении воздействия свыше 45 мин у некоторых пациентов отмечались неприятные ощущения в виде тяжести в голове и в подложечной области, чувства беспокойства, слабости.

Как показывает наш опыт, такой способ воздействия на ганглии солнечного сплетения при ДС позволяет эффективно купировать вегетативные пароксизмы, существенно уменьшить, вплоть до полной отмены, дозы вводимых лекарственных средств, а также - добиваться стойких и длительных ремиссий. Причем такой результат достигается нами за 1-2 недели, в зависимости от тяжести течения заболевания.

Сущность и результативность метода поясняется следующими примерами.

Больная М. , 1950 г.р., ИБ 4698/2001, поступила 10.09.2001 с диагнозом: "Церебральный арахноидит с диэнцефальным синдромом". При поступлении жалобы на интенсивные головные боли в теменно-височных отделах, больше справа, постоянные, сжимающего характера, ощущение перебоев сердечного ритма, чувство постоянного дискомфорта в животе, приступы тахикардии с ознобом, дрожью и чувством стягивания в конечностях, подъемом температуры до субфебрильных значений, длительностью до 5-6 ч, по разрешении которых отмечается выраженная поллакиурия и диарея.

Настоящее ухудшение в течение 6 месяцев, приступы стали ежедневными, появилась анорексия, в связи с чем больная потеряла 17 кг веса, а также - инсомния, признаки депрессивного состояния.

Из анамнеза: подобная симптоматика с 20-летнего возраста, с частотой приступов до двух раз в месяц, ревматизм, церебральный ревмоваскулит, малая хорея в пубертатном периоде, тупая травма живота без хирургического вмешательства в возрасте 13-ти лет, в возрасте 36-ти лет - спонтанно развившийся выраженный болевой синдром в пояснично-грудном отделе позвоночника, вынудивший больную в течение 4 месяцев пользоваться костылями, без убедительных объективных нарушений. Ежегодные депрессивные эпизоды. Наблюдается у терапевта с диагнозом: ишемическая болезнь сердца: атеросклеротический кардиосклероз, пароксизмальная тахиаритмия, мочекаменная болезнь, 2-сторонний нефроптоз 2-й степени, конкременты обеих почек.

Постоянно получает реланиум до 20-25 мг в день, при пароксизмах - в виде инъекций, амитриптилин по 25 мг 2 раза в сутки, ранитидин по 0,3 г 3 раза в сутки, анаприлин до 40 мг в сутки, папазол и но-шпу при подъемах АД, а также - калия оротат и поливитаминные комплексы.

При осмотре: кожные покровы бледные, сухие, тургор кожи снижен. Тоны сердца приглушены, ЧСС 76 в минуту, эпизодически - учащение до 110 в минуту с частыми экстрасистолами, АД 130/80 мм, дыхание везикулярное, живот мягкий, болезненный во всех отделах, при глубокой пальпации - нестерпимая боль в солярных точках, с извращенной зрачковой реакцией, на фоне которой в момент осмотра развился редуцированный вегетативный пароксизм с ознобом, тремором, покраснением кожи верхней части тела. Выраженная болезненность при скользящей пальпации крупных артерий, больше справа. Индекс вегетативной ирритации по Маркелову - 3. Неврологически: преходящая, слабо выраженная анизокория справа, глубокие рефлексы несколько усилены справа, координагорные пробы с легким интенционным тремором, преобладающим слева.

Анализы крови, мочи - без особенностей.

ЭКГ - признаки гипертрофии левого желудочка.

Окулист: близорукость малой степени.

Компьютерная томография брюшной полости - без патологических изменений.

Электроэнцефалограмма: выраженные общемозговые изменения по диффузно-органическому типу с признаками глубокой стволовой дисфункции преимущественно диэнцефального уровня.

На основании данных клинического обследования установлен диагноз: "Диэнцефальный синдром токсико-метаболической этиологии с вегетативными пароксизмами смешанного типа и генерализованной вегетативной ирритацией".

Больной была назначена следующая терапия:
1) реланиум - 20 мг в сутки;
2) анаприлин - 40 мг в сутки;
3) пирроксан - по 30 мг 2 раза в день;
4) кавинтон - по 5 мг 3 раза в день;
5) панангин - по 2 таблетки 2 раза в день.

На фоне этой терапии в течение трех дней у больной несколько уменьшились головные боли, но остальная симптоматика сохранялась, вегетативные пароксизмы отмечались ежедневно. Тогда ей был предложен курс анодной поляризации ганглиев солнечного сплетения. Сила тока составляла 800 мкА, при увеличении тока у больной появлялись жгущие ощущения под электродами, при уменьшении - раздражительность и беспокойство. При длительности процедуры более 45 минут наступала слабость и сонливость, эффект в виде ощущения общей комфортности и релаксации наступал на 30-й минуте воздействия. После третьей процедуры у больной прекратились пароксизмы, после пятой - болевые и дискомфортные ощущения полностью регрессировали. С этого момента больная самостоятельно прекратила прием каких-либо лекарственных средств, в первую очередь - транквилизаторов. По завершении курса из 10 процедур жалобы, неврологическая и соматическая симптоматика полностью исчезли, больная была выписана, проведя в стационаре 15 дней. Через два месяца обратилась амбулаторно в связи с возобновлением дискомфорта в эпигастральной области и диспептическими жалобами. Больной амбулаторно был проведен повторный курс анодной микрополяризации. Последовавшая ремиссия сохраняется по настоящий момент.

Таким образом, применение анодной микрополяризации на область проекции солярных ганглиев позволило не только впервые и в полном объеме облегчить состояние хронической больной, но и ликвидировать зависимость от лекарств.

Больная И. , 1926 г.р., ИБ 1012/2002, поступила 18.02.2002, наблюдается нами (А. Г. Нарышкин) более 20 лет. Жалуется на частые, при ухудшениях - ежедневные, приступы в виде интенсивной жгуче-сдавливающей головной боли, поллакиурии, сопровождающейся тянущими болями в левой половине живота, подъемом АД до 250/120 мм, миастеноподобной симптоматикой, похолоданием и онемением конечностей. Длительность приступа обычно 2-3 часа, купируется введением от 2 до 6 мл реланиума внутримышечно.

В анамнезе: малярия, туберкулезный бронхаденит, частые стрессовые ситуации, струмэктомия в 7-летнем возрасте, корь с неврологическими осложнениями, гнойный аппендицит, осложненный перитонитом, дизентерия, тонзиллокардиальный синдром. С 1978 года начали беспокоить приступы жгучих болей в левой половине живота, а в 1980 - впервые развился вышеописанный приступ. Многократно обследовалась и лечилась в различных медицинских учреждениях. В 1984 году в клинике ИЭМ АН СССР подобрана комплексная терапия, включающая ганглерон и реланиум, на фоне которой частота приступов снизилась в 2 раза. В последующем продолжала пользоваться данной схемой, самостоятельно регулируя дозы препаратов. Обратилась в связи с учащением приступов после снятия с производства препарата ганглерона.

При поступлении: кожные покровы бледно-желтоватые, сухие, тургор снижен, выраженная пастозность голеней, элементы аллопеции. Легкое дрожание головы и кистей рук в покое. Резкая болезненность при пальпации верхних, средних, нижних солярных точек, ребер, гребней подвздошных костей. Болезненность при скользящей пальпации сосудов верхних и нижних конечностей вплоть до a. tibialis на стопах и a. radialis на запястьях, также - болезненность при пальпации a. temporalis с двух сторон, больше слева. Эмоционально неустойчива, плаксива.

Офтальмолог: начинающаяся катаракта, атеросклероз сетчатки.

Терапевт: хронический бронхит, пневмосклероз, эмфизема легких, дыхательная недостаточность 0-1 степени, гипотиреоз, ишемическая болезнь сердца: атеросклеротический кардиосклероз, недостаточность кровообращения 1-2 степени.

Рентгенография позвоночника: распространенный инволютивный остеохондроз, псевдоспондилолистез L5.

Компьютерная томография брюшной полости: патологических изменений забрюшинной клетчатки не выявлено. Атеросклероз брюшной аорты.

ЭКГ: миграция суправентрикулярного водителя ритма, неполная блокада правой ножки пучка Гиса, отклонение электрической оси влево, гипертрофия левого желудочка, нарушение реполяризации.

ЭЭГ: выраженные диффузные изменения биоэлектрической активности с признаками глубокой стволовой дисфункции.

На основании данных анамнеза и результатов клинического обследования подтвержден диагноз: "Диэнцефальный синдром инфекционно-обменного генеза с вегетативными пароксизмами".

Назначено лечение по схеме, аналогичной описанной в примере 1, с добавлением эуфиллина по 15 мг 3 раза в день, клофелина по 0,075 мг в день и L-тироксина, который больная принимает постоянно. Дополнительно больной был предложен курс поляризации солярных ганглиев с параметрами воздействия, аналогичными описанным в примере 1.

На 4-й день пребывания в стационаре и после двух сеансов микрополяризации пароксизмы прекратились и более не возобновлялись. После 6 процедур значительно улучшилось общее самочувствие, повысился эмоциональный фон, признаки вегетативной ирритации редуцировались до индекса - 1 по Маркелову. С этого момента начата постепенная отмена лекарственных средств: на 5 день - реланиума, на 6 день - симпатолитиков, на 7 день - сосудистых препаратов. С 8 дня лечения больная не принимала никаких лекарств, кроме L-тироксина. Всего было проведено 12 сеансов. Выписана из стационара на 18-й день. После выписки и по сегодняшний день чувствует себя хорошо, единственный приступ в редуцированном виде отмечался в августе 2002 г.

Больная М., 53 лет, инвалид 2-й группы, обратилась амбулаторно, по рекомендации лечащего врача, в июне 2002 г. с жалобами на постоянную слабость и высокую утомляемость, частые полиморфные головные боли с головокружениями и тошнотой, расстройства сна, разнообразные диспептические нарушения, частые подъемы АД с картиной гипертонических кризов (от 2 до 6 раз в месяц), купируемых только бригадами Скорой помощи, аллергические проявления в виде крапивницы, ринита, бронхиальной астмы с учащением приступов удушья, сопровождающихся ознобом, парестезиями, похолоданием и онемением конечностей. Постоянно принимает реланиум по 5 мг до 4 раз в сутки, различные противоаллергические и гипотензивные препараты.

Страдает настоящим заболеванием с 26-летнего возраста, когда перенесла гипертоксическую форму гриппа. Заболевание носит прогредиентно-прогрессирующий характер. Многократно обследовалась и лечилась в стационарах города с диагнозами: диэнцефальный синдром, неврастения, инфекционно-аллергическая бронхиальная астма, ишемическая болезнь сердца: атеросклеротический кардиосклероз, гипертоническая болезнь 2 ст., желчно-каменная болезнь, хронический панкреатит, хронический энтероколит. Последние семь лет имеет 2-ю группу инвалидности.

В анамнезе: корь, скарлатина, дизентерия, в молодости частые ангины, тонзиллэктомия, вегетососудистая дистония, дважды сотрясение головного мозга, имеется также хроническая психотравмирующая ситуация в семье: сын страдает психическим заболеванием.

При осмотре: кожные покровы бледные, влажные, пастозные, выраженный красный дермографизм. Тоны сердца приглушены, АД -150/90, в легких - жесткое дыхание. Живот мягкий, болезненный во всех отделах. Отмечается резкая болезненность в солярных точках, индекс вегетативной ирритации - 3 по Маркелову.

ЭЭГ: резко выраженная стволовая дисфункция с преобладанием на уровне диэнцефальной области, с понижением порога судорожной готовности.

Больной амбулаторно проведен курс анодной микрополяризации ганглиев солнечного сплетения с силой тока 1000 мкА, так как при меньшей силе тока не наступал характерный эффект в виде сонливости и релаксации. Длительность процедуры составляла 35 минут, так как при увеличении времени воздействия у больной появлялся дискомфорт и ощущение тревожности. Улучшение самочувствия отмечено с пятой по счету процедуры, приступы удушья прекратились, АД установилось на цифрах 130/80 мм. С этого момента отменен реланиум, начато постепенное снижение доз клофелина по общепринятой схеме (во избежание синдрома отмены). Всего проведено 12 процедур. По окончании курса отмечается регресс болевых и неприятных ощущений, проявлений аллергии, улучшение психоэмоционального состояния, восстановление ночного сна, стабилизация АД на цифрах 125/80 мм. Прием медикаментов полностью прекращен.

С помощью МРТ в течение первых часов после инсульта отличить очаг кровоизлияния от ишемического очага трудно. Отчетливые изменения появляются обычно через 24 часа. Однако в дальнейшем типичные изменения на МРТ сохраняются на всю жизнь, поэтому последствия кровоизлияния могут быть выявлены даже спустя годы после его возникновения. Кроме того, МРТ точнее, чем КТ, выявляет даже небольшие очаги кровоизлияния или ишемии в стволе головного мозга и мозжечке, так как при этом методе отсутствуют помехи от костных структур. Часто МРТ лучше, чем КТ, позволяет выяснить основную причину внутримозгового кровоизлияния. Например, она выявляет заболевания венозного кровеносного русла, множественные точечные метастазы, характерные признаки воспалительных заболеваний сосудов, первичные опухоли и особенности строения сосудов, которые в случае разрыва могут приводить к кров...

Вегетососудистая дистония у ребенка

Вегетососудистая дистония (ВСД) – это комплекс, чаще функциональных, нарушений организма, связанный с дисрегуляцией периферической или центральной части вегетативной нервной системы. На современном этапе ВСД не рассматривается как самостоятельная болезнь. В основном, она является следствием или проявлением какого-либо соматического, инфекционного, травматического, токсического и эмоционального расстройства, заставляющего работать нервную систему с повышенной нагрузкой. Вегетативная нервная...

Здравствуйте. Посоветуйте пожалуйста хорошего психоневролога, сделали сыну (5 лет) ЭЭГ результаты не очень... посоветовали именно нейропсихолога, не невролога к которому мы собирались. Не знаю где их искать, посоветуйте пожалуйста, буду очень благодарна!

Обсуждение

Нейропсихолога, точно? Обычно при эпи занятия с ним противопоказаны. Психоневрологи есть в Морозовке, в Сперанского, в НИИ педиатрии на Талдомской, в Институте эпилепсии Св. Луки. Вам нужен эпилептолог, мы ходим в НИИ педиатрии там их много. Мы к Белоусовой ходим.

Нарушение эрекции. Блог пользователя gurubor на 7я.ру

Тадалафил не оказывает эффекта при отсутствии сексуального стимулирования. Исследования in vitro показали, что тадалафил является селективным ингибитором ФДЭ5. ФДЭ5 - фермент, обнаруженный в гладких мышцах кавернозного тела, гладких мышцах сосудов внутренних органов, скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких, мозжечке. Действие тадалафила на ФДЭ5 является более активным, чем на другие фосфодиэстеразы. Тадалафил в 10000 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ1, ФДЭ2...

Минимальная мозговая дисфункция (ММД) у детей.

Минимальная мозговая дисфункция (ММД) - представляет собой широко распространенную форму нервно-психических нарушений детского возраста, это не поведенческая проблема, не результат плохого воспитания, а медицинский и нейропсихологический диагноз, который может быть поставлен только по результатам специальной диагностики. Внешние проявления заболевания у детей с минимальными мозговыми дисфункциями, на которые обращают внимание педагоги и родители, нередко бывают сходными и обычно...

Девочки, подскажите, пожалуста, вы ведь опытные в этих вопросах. Сыну 4,5 года. При рождении - тугое обвитие пуповиной, закричал не сразу,откачивали кислородом. Потом - очень сильный тремор подбородка и ручек. Делали массаж и разное физио. Пили микстуру Цитраль и глицин, магний Б6 и когитум - 2 раза курс в год и два. Физическое развитие: сел и встал в 6 месяцев, пошел в 11. Практически не говорил до 2,5 лет, затем заговорил почти сразу простыми предложениями, очень много,но малопонятно. В 3...

Обсуждение

Лечат не исследования, лечат симптомы. :) Если нет тревожных симптомов, эпилептических приступов, то все нормально. А очаги можгут находить и у совершенно здоровых людей, ведущих обычный образ жизни, а они об этом даже не догадывались.

Эхо_ЭС - самый неинформативный метод из все существующих Его заключение можно засунуть подальше.

Моему ребёнку логопед поставил диагноз "сенсо-моторная алалия". Ему 3,5 года, говорил пару слов, после 2месяцев занятий с логопедом говорит слова, иногда строит простые предложения. Он не знает значения слов "куда", "почему" и пр. Я очень беспокоюсь, но логопед говорит, что с нашим диагнозом нужно только радоваться, что он вообще хоть что-то начал говорить. И сказала, что у нас много шансов пойти в обычную школу, если всё и дальше так пойдёт. Я бы хотела получить как можно больше информации...

Обсуждение

Попробуйте обратиться в Институт коррекционной педагогики. Погодинская,8. 324 кабинет.
тел. 245-0415.

Фанта, у меня дочери 4,5 года. В 3 года ставили сенсорно-моторную алалию. Сейчас говорят об "элементах" алалии, больше проблем именно в сенсорной области. То есть нраушено понимание. Диагноз алалия уже не катит хотя бы по тому, что речь развивается постоянно. Заговорили мы в 3 года. Начал, наконец, расширяться словарный запас и появилась фразовая речь. Сейчас у нас развернутая фразовая речь, задает вопросы, отвечает на вопросы. Говорит много:) Речь для 4,5 лет примитивна несколько. Опоздание на год примерно. Но грамматика нарушена, слуховое восприятие информации слабое. Зрительное - прекрасное. Путаем род, число, очень тяжело даются грамматические конструкции, только через постоянную долбежку, местоимения до сих пор иногда путаем. Хотя употребляет и я и ты и они и мое-твое. Но иногда забывает, как-будто, употребляет 3 лицо. Продолжаю биться. Занимаемся с 3 лет с логопедом постоянно. Наверно это пока единственное, что реально помогает:)) Врача-психоневролога "своего" так и не нашла. Много их было. ДО Никольской не дошла:)), хотя в 3 года нейропсихолог из невромеда заподозрила аутизм. Но не в ИКП у Ишевской на первом этаже (в то же время), ни позже диагноз не был подтвежден. Дочь общительна, неагрессивна, детей любит, ходит в обычный сад. Несколько расторможенна. Мелкая моторика неплохо развита, интеллект в норме. Есть "мозаичная" задержка. То есть что-то разито хорошо, что-то нормально, что-то опаздывает.
Делали ЭЭГ в 18-й больнице, честно говоря я не сильно поверила нейрофизиологу, она там написала фигню какую-то.. Эпи и пароксизмальной активности у нас нет.. На УЗИ сказали про несильное ВЧД... По утверждениям Зайцева из Невромеда никаких признаков существующего ВЧД нет. У меня много вопросов к вам есть по обследованиям как раз. Раз вы так глубоко разобрались:)) Если не возражаете, то завтра я принесу заключения ЭЭГ и УЗИ.. Признаков явной органики у нас нет.. Мне лично больше всего не понравилось на УЗИ чуть повышенный индекс мозгового плаща (там еще слегка расширенный желудочек). Но.. я плоховато знаю этот вопрос.. Если у вас есть ко мне вопросы - я с удовольствием отвечу. Ребенок у меня кесаренок:). Родовых травм не было, гипоксии тоже не было. Она родилась 8-9 по Апгар.

20.05.2004 17:00:58, Нунехия

Девочки, Вы здесь профессора, помогите разобраться: на ЭЭГ у ребенка омечаются диффузные изменения биоэлектрической активности, свидетельствующие о нарушении функции структур лимбико-ретикулярного комплекса, биоэлектрическая активность головного мозга умеренно дезорганизована. Как это проявляется, как с этим борются? Врачи прописывают одни и те же препараты: фенибут да пантогам. Может Вы что-то подскажете? Как это можно нормализовать и возможно ли вообще, что Вам назначали, если у кого-то...

Опытные мамочки, помогите расшифровать результаты ЭЭГ и НСГ, пожалуйста! ЭЭГ - регистрируются легкие диффузные изменения ЭЭГ без признаков локальной патологии. Обнаружены комплексы, свидетельствующие о дисфункции стволовых структур. Признаки дисфункции в медиобазальных структурах слабо выражены. НСГ - Визуализируется неоднородность таламусов. Остальное все - в пределах нормы, размеры желудочков - по 6 мм, врач сказала - верхняя граница нормы. Я так понимаю, что ничего страшного у нас не нашли...

Девочки, подскажите пожалуйста! В заключении ЭЭг написано: Заключение: III тип - десинхронная ЭЭГ. Диффузная ирритация коры головного мозга- акцент в центрально-височной области, справа. Дисфункция срединных структур головного мозга мезо-диэнцефального уровня. Умеренные диффузные изменения по функциональному типу на ЭЭГ. Ирритация диэнцефальных структур выраженной степени. Мне сказали, что самое неприятное - это последнее, ирритация диэнцифальных структур. Кто сталкивался, подскажите, что...

Оля, скажите, пожалуйста, Мише лечение у Кривошеевой как-то помогло? Какое у Вас вообще осталось о ней впечатление? Мы побывали у Кривошеевой, сделали иам в Центре ЭЭГ и Допплерографию. Результат по допплеру: Синдром дисциркуляторных нарушений ангиодистонического генеза (гиперсимпатикотония), синдром ВБН -(снижение ЛСК по лПА + гипертонус пПА(КА-44%)+венозная дисгемия+снижение ЛСК по ЗМА). Паттерна гиперперфузии по лСМА и лПМА в структуре умеренной цереброваскулярной недостаточности...

Обсуждение

Знаешь, я вот как раз категорически против диакарба и подобных препаратов.. побочек еще и этих на дай бог...
Я на гомеопатию больше надеюсь все же. У нас и так проблемы с ЖКТ, хотя центрельного характера... ЦНС лечить надо все равно, но так можно и все органы посадить, если подобными препаратами лечиться.
Ну Кривошеева мне нравится все-таки. Сейчас докалываю второй курс органотропов (но у вас не они назначены, ваши - обычная гомеопатия, но именно такую мы не принимали). После первого курса сдвиги были эмоциональные, думаю, что от него все-таки.. хотя никогда нельзя быть уверенным, у нас же комплекс, да и растем.
Посмотрим, что будет через пару месяцев от этого курса.
О продолжении я не уверена, будем решать спустя время.
Врач безусловно грамотнее многих. Я часто ей звоню домой советоваться, очень помогает.

Лена, привет. По существу вопроса ничего не могу сказать, т.к. терминологией не владею. Но вот по поводу уколов: весной нам предлагали уколы, но я сразу на приеме отказалась, т.к. в нашем случае, лечебгый эффект будет сильно снижен отрицательной реакцией ребенка. По-простому, он боится страшно и, вполне возможно, не даст он поставить эти уколы. А если даст, то это будет значительный удар.. Ну, что тебе объяснять. Тогда выписали другое. Как раз гомеопатию. Я решила, что хуже не будет, и Паша сидел на этих каплях и горошках полгода. Поведению улучшилось тогда, ЭЭГ по результаты получше. Вот только гомеопатия обычно надолго, не на месяц...

06.12.2004 11:50:29, ЛяМур

Поставили диагноз 2 летнему ребёнку: отставание в рзвитии речи моторная алалия, синдром гиперактивности, МЦД. вот что таое МЦД?

Обсуждение

МИНИМАЛЬНАЯ ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ

Термин "минимальная церебральная дисфункция" (ММД) в детской неврологии появился относительно недавно. Он получил широкое распространение. Им обозначаются легкие органические изменения центральной нервной системы, на фоне которых наблюдаются различные невротические реакции, нарушения поведения, трудности школьного обучения, речевые расстройства. Эти состояния также обозначаются как "органическая мозговая дисфункция", "минимальная мозговая недостаточность", "легкая детская энцефалопатия", "хронический мозговой синдром", "минимальный церебральный паралич", "минимальное повреждение мозга", "синдром гиперактивности". В отечественной литературе ММД подробно описывается в работах Л. Т. Журбы, Е. М. Мастюковой, В. А. Марченко (1977), Г. Г. Шанько (1978). Число детей, страдающих ММД, по данным одних авторов, не превышает 2%, по данным других - достигает 21 % (S. Clements, 1966; Z. Tresohlava, 1969). Это противоречие свидетельствует об отсутствии четкой клинической характеристики синдрома ММД.

Этиология и патогенез.
Причины ММД весьма разнообразны: перинатальная патология, недоношенность, инфекционные и токсические поражения нервной системы, черепно-мозговая травма. Предполагается, что наследственный фактор, обусловливающий нарушение обмена нейротрансмиттеров (серотонин, дофамин, нор-эпинефрин), также играет определенную роль в возникновении ММД.
По данным Б. В. Лебедева и Ю. И. Барашнева (1959), наиболее часто ММД развивается у детей, перенесших в анте- и интранатальном периодах гипоксию.
О патологоанатомической картине ММД говорить трудно. Можно лишь предполагать наличие микроструктурных диффузных изменений головного мозга или избирательного поражения отдельных его структур.

Клиника.
Клиническая картина ММД крайне изменчива, неоднородна и во многом зависит от возраста ребенка. Наиболее выражена она у детей дошкольного и младшего школьного возраста. Ряд симптомов проявляется уже в грудном возрасте, если ММД формируется на фоне перинатальной энцефалопатии с синдромом повышенной нервно-рефлекторной возбудимости, с быстро компенсирующимся гидроцефально-гипертензионным синдромом, а также на фоне задержки темпа психомоторного развития.
Наиболее полная картина ММД наблюдается в более старшем возрасте, когда уже можно говорить об исходе в этот синдром перинатальной энцефалопатии.
Самыми характерными клиническими признаками ММД являются четкое преобладание функциональных расстройств (изменения в поведении ребенка, трудности обучения в первых классах школы, речевые нарушения, недостаточность моторики, различные виды невротических реакций) над органическими. Нередко ММД проявляется только одним или двумя указанными признаками. Изменения поведения ребенка при ММД сводятся к чрезмерной активности, т. е. к гиперактивности. Причем она не имеет определенной цели, ничем не мотивирована и часто зависит от ситуации (наступает в новой, незнакомой обстановке, при стрессовых воздействиях, в домашней обстановке гиперактивность снижается). Ребенок не может сосредоточиться, фиксировать свое внимание, постоянно отвлекается. С возрастом чрезмерная активность обычно уменьшается и к 12-15 годам, как правило, исчезает. Значительно реже у ребенка при ММД отмечаются снижение активности, стремление к уединению, недостаточная инициативность. Обычно изменения поведения сопровождаются расстройствами сна (трудное засыпание, недостаточность его глубины, уменьшение суточной потребности в сне). Больному также свойственны быстрая смена настроения, эмоциональная лабильность, раздражительность, импульсивность, разрушительные тенденции. В любую минуту у него может возникнуть ярость, злость, агрессивность.
Социальные функции у больного находятся на низком уровне и не соответствуют возрасту. Он предпочитает играть с детьми более младшего возраста, выбирает примитивные игры, отрицательно относится к окружающим. Больные дети трудно поддаются обучению в школе (чтению, письму, счету), но это связано не с задержкой развития или дефектом интеллекта, а с нарушением восприятия, главным образом пространственных взаимоотношений. Некоторые дети вообще не могут читать или писать, плохо различают близкие по написанию буквы, например "п" и "и", "м" и "ш". С возрастом могут проявиться и нарушения абстрактного мышления.
У значительного числа больных ММД выявляются нарушения функции речи, чаще всего задержка ее развития. Такие дети дефектно произносят отдельные звуки, с трудом строят фразу, речь у них медленная или взрывная, эксплозивная. У многих детей, страдающих ММД, отмечается множественная дизэмбриогенетическая стигматизация в виде деформации черепа, лицевого скелета, ушных раковин, высокого неба, гипертелоризма, прогнатизма, неправильного роста зубов и др.
Из неврологических проявлений МЦД наиболее часто встречаются нарушения координации движений. В анамнезе у детей обычно удается установить задержку развития двигательных навыков. Когда ребенок начинает ходить, он постоянно спотыкается, часто падает. Неловкость движений сохраняется и в более старшем возрасте. При ходьбе дети часто пошатываются, задевают окружающие предметы, неустойчивы в позе Ромберга, с трудом меняют движения на прямо противоположные, координаторные пробы, особенно пальце-носовую, выполняют с легкими нарушениями. У них появляются двигательное беспокойство и синкинезии пальцев рук, иногда отдельные мышечные подергивания. Таким детям плохо удаются спортивные игры, они не могут обучиться езде на велосипеде, в беге и прыжках значительно отстают от сверстников. Они испытывают затруднения при выполнении даже мелких движений - при застегивании пуговиц, шнуровании ботинок, шитье, при пользовании ножницами, плохо раскрашивают картинки, не могут провести прямую линию, нарисовать круг или другие геометрические фигуры. В более старшем возрасте они, освоив письмо, пишут, как правило, неразборчиво.
В неврологическом статусе отмечается рассеянная микроорганическая симптоматика, свидетельствующая об отсутствии очагового поражения. Из глазодвигательных нарушений особенно часто наблюдается сходящееся косоглазие, которое с возрастом обычно сглаживается. Нередко отмечается сглаженность одной из носогубных складок, затруднены боковые движения языка. Могут быть также мышечная гипо- или дистония, асимметрия мышечного тонуса, сухожильная анизорефлексия, отдельные патологические рефлексы. У больных детей чаще, чем у здоровых, наблюдается леворукость,

25.08.2005 12:37:05, ЛяМур

ММД - минимальная мозговая дисфункция. Не так все и страшно,только заниматься нужно много будет с ребенком. По поводу алалии нужно искать хорошего логопеда или садик логопедический.

Здравсвуйте. Мы в пятницу были на ЭХО и на ЭЭГ. Дали заключение молча. Конечно же, я волнуюсь, т.к. не понимаю что именно значать слова в заключении. Может быть кто-то поможет объяснить это. Для сравения напишу данные прошлогодних исследований. ЭХО энцефалограмма от 26.12.2005 года (3 года 10 мес.) Срединный ЭХО-сигнал 61 мм (Ms слева) 61 мм (Md справа) Индекс мозгового плаща 2.6 2.5 (=2.2 и ниже до 10 лет) Ширина желудочка 5 мм (=5 мм и меньше с 6 лет) Пульсация ЭХО-сигнала свыше 50% (до...

Обсуждение

Никакие находки на ЭЭГ и эхо-исследованиях без жалоб и клинической картины значения не имеют. Это вспомогательные методы постановки диагноза при наличии конкретных ЖАЛОБ. Рассуждать об этом теоретически бессмысленно.

ЭЭГ ЗДЕСЬ:

Российская академия Образования Институт Коррекционной педагогики
Консультативно – диагностический центр
Электроэнцефалографическое исследование от 26.12.2005, (3 года 10 мес.)
На ЭЭГ в состоянии спокойного бодрствования, при монополярном отведении наблюдается альфа-активность: в виде достаточно чёткого ритма, с правильным региональным распределением, со средним индексом, частотой 7-8 Гц, амплитудой в пределах 100 мкВ, с достаточно большим количеством альфа-волн с амплитудой 100 мкВ и более. Форма многих альфа-волн заостренная.
Медленная активность тета- и дельта- диапазона: преобладают колебания тета-диапазона, в каудальном отделе – из диапазона 4-6 Гц, одиночные и в коротких группах, билатерально синхронные, с амплитудой до 100-140 мкВ заострённой формы, дезорганизует альфа-ритм, иногда отмечается лёгкая ассиметрия заострённых тета-волн в затылочной и теменной областях: амплитуда выше слева, в теменно-центральном отделе – дезорганизованные и ритмизированные тета-колебания частотой 5-6 Гц, до 50-60 мкВ.
Бета-активность: представлена умеренным количеством асинхронных колебаний высокочастотного диапазона, маскируется миограммой.
При биполярной регистрации: с малым межэлектродными расстояниями: преобладает амплитуда альфа-ритма.
Функциональные нагрузки:
Проба с открыванием глаз – вызывает чётко выраженную генерализованную реакцию активации, при закрывании глаз в каудальном отделе отмечена вспышка тета-волн 6 Гц до 50-80 мкВ (чётче- в области теменной зоны).
Одиночные вспышки: наблюдается генерализованные реакции активации.
Ритмическая фотостимуляция: в частотном диапазоне 4-20 Гц в затылочном отделе отмечено фрагментарное усвоение частот 6 и 7 Гц, умеренно выраженное усвоение ритма 8 Гц, после серий ФС отмечено увеличение билатерально синхронных заострённых альфа-волн в каудальных областях.
Гипервентиляция: (длительность пробы 3 минуты): в течение 1.5 минут нарастает количество острых тета-волн в составе ритма в каудальных областях, диффузно, с акцентом в каудальном отделе, нарастает количество нерегулярных медленных колебаний, отмечены эпизоды ассиметрии в каудальном отделе за счёт большой амплитуды острых волн в составе альфа-ритма (S>D). С середины 2ой минуты в каудальном отделе преобладает медленная активность из диапазона 3-5 Гц, до 140-150 мкВ и более, с эпизодами ассиметрии указанного выше профиля. В конце 2ой минуты однократно зарегистрирована короткая генерализованная вспышка медленных волн 3.5 Гц, с лёгким акцентом в передних областях. После прекращения пробы фоновая картина ЭЭГ восстанавливается сразу.
Заключение: Уровень развития основного ритма ЭЭГ – альфа-ритма – соответствует возрастной норме, отмечаются выраженные регуляторные изменения ритма в виде его гиперсинхронизации, что указывает на преобладание активности синхронизирующих систем мозга. Данные ЭЭГ указывают на заинтересованность каудальных отделов левого полушария, выраженную. Незначительно – в фоновой ЭЭГ и несколько усиливающуюся при нагрузке. Есть признаки дисфункции срединных структур (преимущественно нижнестволовых), признаки пароксизмального реагирования на гипервентиляцию. Можно рекомендовать наблюдение в динамике.
Ст.науч. сотр., канд. Биол. Наук Толстова В.А.

Детский центр диагностики и лечения им. Семашко
Электроэнцефалографическое исследование на 27.10.2006, (4 года 8 мес.)
Заключение:
Альфа-ритм достаточно организован высокого индекса частотой 8-9 кол/сек, амплитудой 80-100мкВ. Модуляции ослаблены. Региональные особенности отчётливые. Бета-активность слабая. Медленные волны умеренные.
Реакция на открывание глаз в виде депрессии альфа-ритма.
Реакция на ритмическую фотостимуляцию слабая.
Проба на гипервентиляцию (3 минуты) дезорганизует ЭЭГ, вызывает негрубые короткие билатерально-синхронные тета-дельта-вспышки до 150 мкВ, распространенные по всей коре, слегка преобладающие в задних отделах.
Общая оценка:
В ЭЭГ лёгкие изменения биоэлектрической активности с признаками повышенной активности срединных структур мозга.
Врач: Карпова Т.И.

Синдром дефицита внимания и гиперактивности. (СДВГ) В семье рождается ребенок. И взрослые мечтают: вот он начнет ходить, вот будут вместе заниматься интересными делами, расскажут ему о мире, покажут все, что сами знают. Время идет. Ребенок уже ходит и говорит. Но ему не сидится на месте. Он не может долго слушать, не может запомнить правила игр. Начинает какое-то дело и быстро отвлекается на другое. Потом все бросает и хватается за третье. То плачет, то смеется. Часто дерется, что...

Обсуждение

Не понимаю, о чем полемика. Хорошая статья, впервые вижу открытым текстом написано, что ММД - это не медицинский диагноз. Мне всегда казалось, что медицинский диагноз должен основываться на тем или иным способом выявленной физиологической патологии, а ММД - это просто, посмотрели на ребенка и решили, что-то с ним не то. И никаких энцефалограм, эмэрай или еще чего, даже анализа крови не надо. Вот посмотрела нянечка на ребенка и сказала: у него с головой не все в порядке, ну не так, чтобы очень, тогда бы сразу написали УО или олигофрению, а так, немного, в итоге получаем диагноз ММД. И если посмотреть топик внизу, то с точки зрения многих сотрудников "учереждений", да и многих врачей, у детей сирот априори что-то с головой не в проядке. Вот и получаем в массовом порядке такие диагнозы: у младенцев перенатальную гипоксию и энцефалопатию, у детей по-старше ММД ну и т.д.
Так что все правильно в статье написано и многое объясняет, о чем тут копья ломать?

01.04.2006 17:29:47, ssss

и правда, к чему было так стараться, постить сюда эту "неплохую статью". Диагнозов разных -туча, ММД и СДВГ не самый распространенный,как утверждает БлекСкор. Чего заранее метаться, решаем вопросы по мере их поступления.

30.03.2006 18:42:56, Тоже усыновитель

Здравствуйте,может помните,я раньше писала про хромоту у ребенка.Напомню,год назад ребенок 2.5года начал подволакивать,а потом приподать на левую ножку,лежали в больнице,нам поставили диагноз гемисинром на фоне резидуальной пирамидной недостаточности левосторонний.делали ЭЭГ негрубые локальные изминения БЭА коры правой затылочной области(ребенок кричал и дергал провода),на основании этого поставили диагноз.Провели лечение массаж,физио и пирацетам,беллатаминал,выписали без хромоты,через...

Обсуждение

После рождения сыночку поставили диагноз кривошея и назначили массаж. Где-то через 2 месяца невролог сказал, что у нас мышечная дистония и опять назначили массаж.. Еще через месяц, после осмотра, невролог сказал, что у сына левосторонний гемисиндром. Прописал колоть кортексин.
Подруга посоветовала обратиться к знакомому остеопату. Потихоньку дистония стала проходить, сынок окреп. Где то в 7 месяцев уже сам смог сидеть! Сейчас нам год и месяц, уже ходим за ручки!

Поройте в сторону туберкулеза кости.
Попробуйте найти хорошего мануальщика. Ваша кривошея говорит о том, что могут быть зажаты нервы. Кстати, а что нейромиограмма сказала про импульсы в шейном отделе?

08.07.2014 23:40:15, ОТ МЕНЯ

За нарушения, допущенные во время сдачи ГИА, провинившихся...

Государственная итоговая аттестация по окончании 9 класса для школьников должна быть делом серьёзным и предельно ответственным. Ведь теперь за нарушения, допущенные во время сдачи ГИА, провинившихся будут штрафовать. Такая рекомендация пришла из Верховного Суда РФ. Согласно ст. 19.30 КоАП РФ, штраф за нарушения на ГИА для граждан (достигших 16 лет) составляет 3-5 тыс. руб. Возникает вопрос- а как же возраст (несовершеннолетний) и имущественное положение (отсутствие собственных средств)...

Обсуждение

Вас смущает возраст административной ответственности 16 лет?
А как давно он вас засмущал? Этот кодекс уже 14 лет действует, вы его раньше не открывали?

ст. 19.30 КоАП РФ
Вы сами-то почитали эту статью? Штрафы налагаются на должностные и юридические лица. И это правильно. В каком пункте там про школьников,я не нашла,подскажите.

Этот небольшой кусочек серого вещества является сторожевым псом мозга, который всегда находится в настороженном состоянии, если нам что-то угрожает. Если он почувствовал опасность, он может абсолютно подавить или взять в заложники верхний мозг. Именно такая ситуация заставляет нас действовать прежде, чем мы подумаем. Именно эта структура мозга дает приказ вашей правой руке вытянуться, чтобы защитить вашего пассажира, когда вы ведете машину и вынуждены резко тормозить. Очевидно, действовать не думая очень полезно, когда мы сталкиваемся с какой-либо опасностью. Однако действовать или реагировать не думая в нормальных, повседневных ситуациях обычно не так полезно. Например, когда вы выскакиваете из своей машины и начинаете орать на другого родителя за нарушение правила «не останавливаться» в очеред...

Обсуждение

Самое главное действительно научиться понимать своего ребенка, вовремя оказать ему необходимую психологическую помощь в той или иной ситуации. Очень важная статья для мамочек)))

Спасибо. Очень полезная статья, дает знания о механизме поведения ребенка и подсказывает как правильно реагировать на агрессивное и капризное поведение.

24.06.2014 19:07:51, ВАЛЕНТИНА

депрессия. Блог пользователя перчик на 7я.ру

ДЕПРЕССИЯ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ МЕНЯЕТ СТРУКТУРУ МОЗГА ПЛОДА Считается, что для человека в депрессивном состоянии характерны нарушения здоровья, двигательная заторможенность, заниженная самооценка, а когда от депрессии страдает беременная женщина, риску подвергается и ее плод. Структура областей мозга новорожденного, которые отвечают за эмоции, меняется, если его мать страдала во время беременности депрессией, пишут сингапурские ученые в статье, опубликованной в журнале Biological Psychiatry...

Медицинские аспекты проблемы аутизма Ю.И. Бабчик, к.м.н. Г. Евпатория [email protected] Первазивные нарушения развития ребенка, куда определен и аутизм (классификация ДСМ-IV,1994), характеризуются «качественными нарушениями», доминирующими среди которых являются трудности, связанные с приобретением когнитивных, речевых, моторных и социальных навыков. В течение последних двух десятилетий исследования в области эпилептологии привели к выделению особняком стоящей группы больных, характеризующейся...

Обсуждение

(продолжение)
Собственные наблюдения за изменениями ЭЭГ, проводимые в возрастной динамике, свидетельствуют о наличии структурных изменений электрогенеза мозга, указывающих на его грубую дисфункцию. Клинические проявления у этих больных укладывались в клинику энцефалопатии или минимальной мозговой недостаточности. Как нам представляется, нозологическая сущность в данном случае не играет ключевой роли, важно, что она отражает наличие выраженного неблагополучия мозга, стойкого нарушения его функций, приводящего к снижению функциональных возможностей пораженных нервных клеток.

Терапевтическая резистентность аутизма заставляет совершенствовать существующие методы лечения и разрабатывать новые.

С появлением новой физиотерапевтической аппаратуры, позволяющей проводить воздействие на различные структуры нервной системы на молекулярном уровне, появилась реальная возможность адресно влиять на процессы регуляции измененного электрогенеза головного мозга.

Так был разработан новый метод частотно-резонансного лечения больных детскими церебральными параличами с осложненным судорожными состояниями течением основного заболевания (Ю.И.Бабчик, 2004).

Основанием для настоящей работы послужили результаты лечения 23 больных с различными формами аутизма в возрасте от 3 до 9 лет. Лечение проводилось на аппаратах молекулярно-резонансной терапии с подбором индивидуальных терапевтических резонансных частот – аппараты квантовой (МИТ-ИК-КР) и МРТ-терапии (МИТ-МРС). Аппарат МИТ-1-ИК-КР позволяет проводить лечение с использованием полихроматического потока излучения в видимом и в инфракрасном диапазоне спектра.

Была разработана методика лечения, предусматривающя воздействие на функционально значимые отделы мозга, принимающие участие в организации соответствующих психических и речевых функций.

Основной задачей настоящей работы являлась попытка разработать метод квантового и электромагнитного воздействия в частотно-резонансном режиме на определенные структуры с целью коррекции патологического электрогенеза мозга при различных формах детского аутизма. Публикации на эту тему отсутствуют.
В процессе лечения использовалась мощность потока излучения от 20 до 40 мв/см2 в зависимости от возраста ребенка и тяжести нарушения речевых и когнитивных функций. Курс лечения состоял из 20-25-30 процедур,проводимых ежедневно. Осложнений ни в одном случае не наблюдалось.

Всем больным проводилось исследование электрогенеза мозга с помощью компьютерной ЭЭГ с амплитудным картированием, соблюдением полосового формата и выведением амплитудного паттерна на «сырой» электроэнцефалограмме до и после лечения, а таже состояния церебральной гемодинамики и ликворопроводящей системы по данным РЭГ и одномерной ультразвуковой эхолокации.

Девочки, поделитесь кто сталкивался с этой проблемой... Доче 2,10 не говорит, только несколько слов или слоги слов.... у всевозможных неврологов консультировались, Только сейчас ЭЭГ сделали, показало, что признаки дисфункции среднестволовых структур и корково-подкорковых взаимодействий....Уже полгода в состоянии нервного срыва находимся.... Сейчас только курс лекарств начинаем принимать, раньше все говорили, подождать, заговорит.... Может такая ситуация была у кого, как выходили из нее.... Я...

Обсуждение

У меня сын тоже заговорил только в 2,10 до этого тоже делали ЭЭГ как мне объяснили незрелось коры головного мозга, после курса Актовегина, правда нам назначили пантогам, но на него у нас аллергия. А вот как заговорил теперь 1,5 рот и не закрывается, к вечеру у меня голова квадратная и прошу его хоть чуть-чуть помолчать.

Сегодня сделали первый поход врачу. Невролог сделала реограму и электроэцефолограму. Результат реограмы Венозный отток. Затруднеие венозного оттока во всех отелах. Резуьтат электроэцефолограмы Умеренные ближе незначительным, диффузные изменения б.э.а. головного мозга с признаками дисфункции срединных структур. Она сказала что органики не видит. Что есть повышеная возбудимость нервной системы. Как она это увидела (до тестов) не представляю. Мне врач понравиась. Она долго возилась с Аленой...

Обсуждение

А что за невролаг? Мы ищем хорошего... Подскажите, пож. [email protected]

нда, сколько положительных примеров. А я от кортексина отказалась, т.к. они оч болезненные, эффект пантогама за полгода я глобально не отследила, шло общее развитие и догоняние нормы, пока не догнали. Сейчас на ноотропиле 3 месяца, но тоже перерыв летом планируем. Вообщем все индивидуально.

Есть такая простая игра. Расставьте в комнате какие-нибудь предметы в произвольном порядке. Попросите ребенка внимательно посмотреть и запомнить, где что стоит или лежит. Затем ребенок выходит за дверь. Пока его нет, вы переставляете или меняете местами два-три предмета. Задача вошедшего — определить, что изменилось за время отсутствия. К сожалению, в некоторых случаях значительные нарушения концентрации внимания могут свидетельствовать о наличии синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ), возникающего при дисфункции некоторых мозговых структур. Если систематические занятия с ребенком не дают результата, следует обратиться за консультацией к неврологу. Мария Баулина, психолог Статья предоставлена журналом "Здоровье школьника"...

Обсуждение

Статья хорошая, можно, конечно, дополнить про настольные игры, puzzles, шахматы/шашки и т д
Это тоже учит вниманию, причем в игровой форме. Многие родители недооценивают важность умения концентрироваться, а зачастую плохие оценки в школе объясняются именно невнимательностью. А способность концентрироваться в большинстве случаев можно тренировать. Единственное замечание к фразе " девочкам - вышивать, а мальчикам - выжигать". Почему не сказать просто "вышивать и выжигать"... Не нужно тут на мой взгляд разделение полов.

Если кого-то волнует эта тема, то по этой ссылке можно найти много полезного материала по развитию внимания у детей -

16.07.2007 15:25:31, рыжик-пыжик

Быть может, кто-то сталкивался - что значит результат ЭЭГ "нарушение функции структур мезодиэнцефальной области головного мозга"? Чем это грозит? Спасибо.

Группы детей, которые должны бы быть под наблюдением невролога. Как проводится лечение возбудимых и перенесших гемипарез детей.

Обсуждение

ЛЕЧЕНИЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМИ УТВЕРЖДЕНИЯМИ (ЛПУ)

ЛПУ не требует покупки лекарств и может применяться как самостоятельно, так и одновременно с любым другим лечением. Лечение заключается в чтении утверждений на те недомогания, от которых вы хотите избавиться. В день проводится три сеанса, в каждом сеансе необходимо прочесть каждое утверждение 9 раз подряд. Утром проводятся два сеанса, в первом для каждого недомогания читаем утверждения, которое подтверждают то, что у вас имеется это недомогание (это принятие ситуации, это отрицательные утверждения, например, «У меня болит голова»). Через час (и больше), на те же недомогания, читаем положительные утверждения («У меня отсутствует головная боль»). Вечером (через 10-15 часов) повторяем чтение положительных утверждений.
Улучшение состояния - через 5 дней, время лечения до 30 дней.
Для уменьшения на 50% привычного запора, нарушений в мочеиспускании и т.п. застарелых, хронических расстройств понадобится до одного года.

ПРИМЕР написания утверждений: Первый сеанс (отрицательные утверждения):

«У меня болит голова.
У меня повышенное внутричерепное давление.
У меня имеется страх перед насилием и убийством, перед потерей родных и своего дома. У меня имеется страх перед голодом».

Второй и третий сеансы (положительные утверждения):

«У меня отсутствует головная боль, у меня отсутствует страх перед головной болью, у меня нормальное состояние головы.
У меня отсутствует повышенное внутричерепное давление, у меня отсутствует страх перед повышенным внутричерепным давлением, у меня нормальное внутричерепное давление.
У меня отсутствует страх перед насилием и убийством, перед потерей родных и своего дома. У меня отсутствует страх перед голодом».

Страх перед насилием, голодом присутствует у всех, его надо убрать.
При написании утверждений нельзя применять отрицательные частицы «НЕ», «НЕТ». Например: нельзя писать «У меня нет головной боли». Утверждения писать на симптомы (а не на название болезни), например, писать «У меня отсутствует боль в запястье», а не «У меня отсутствует артрит в запястье». Везде (и в Следах, и в Отзыве) добавлять «Страх перед … отсутствует».
Методика эффективна при самых серьезных заболеваниях и какой-то эффект дает всегда. Надо учитывать, что оздоровление – это дополнительная нагрузка для организма, поэтому будет временное ухудшение самочувствия, и при уходе болезни может быть предварительное обострение. Необходимо увеличить потребление белков, витаминов, микроэлементов, больше отдыхать.
Перед чтением утверждений прочтите «Отче наш». Используйте церковные возможности помощи, покайтесь, измените свой образ жизни, или отношение к жизни (просмотрите книги Луизы Хэй – её аффермации можно вставлять в ЛПУ). Постарайтесь не думать о недомоганиях, лечении, отвлекитесь, загрузите себя.
Чтобы гарантированно получить результат, одновременно читайте утверждения на устранение следов недомогания и на отзыв ваших негативных мыслей.

СЛЕДЫ НЕДОМОГАНИЙ
С возрастом в подсознании человека накапливаются следы перенесенных заболеваний, которые при определенных условиях дают повторение этих заболеваний. Для устранения следов читать 11 дней по 7 раз в день (одним сеансом):
«Господи, прости меня за вредные мысли и поступки, которые привели к ухудшению моего здоровья, которые я осуждаю и больше никогда не повторю.
Господи, я благодарю Тебя за отсутствие головной боли.
Я свободен от головной боли. Я свободен от страха перед головной болью
Господи, я благодарю Тебя за нормальное внутричерепное давление.
Я свободен от повышенного внутричерепного давления. Я свободен от страха перед повышенным внутричерепным давлением.
Господи, я благодарю тебя за отсутствие страха перед насилием и убийством, перед потерей родных и своего дома, за отсутствие страха перед голодом.
Я очистил свое подсознание, я здоров».

Если у вас появилась упорная мысль, подозрение на какое-то недомогание, делайте ОТЗЫВ НЕГАТИВНЫХ ПРОГНОЗОВ.
«Я отзываю мои негативные мысли, слова по поводу головной боли, внутричерепного давления.
ВЗАМЕН негативных прогнозов Я УТВЕРЖДАЮ: У меня отсутствует головная боль, отсутствует страх перед головной болью, отсутствует повышенное внутричерепное давление, отсутствует страх перед повышенным внутричерепным давлением.
Я отзываю мои мысли, слова по поводу насилия, голода. Взамен негативных прогнозов я утверждаю: У меня отсутствует страх перед насилием и убийством, перед потерей родных и своего дома. У меня отсутствует страх перед голодом».

Что делать: На все свои недомогания читать «ОТЗЫВ негативных прогнозов» и «Следы» одновременно пропустить недомогания через ЛПУ (не все сразу - по 2-3 недомогания). Убирайте все, что вам не нравится, и «генетическое» и то, что «с детства». Половина недомоганий уйдет, оставшееся - уменьшится. С тем, что осталось, идите к врачу. При этом продолжать ЛПУ и ОТЗЫВ.
Когда пройдет период уборки первостепенных недомоганий, то для свежих (меньше 6 месяцев) недомоганий можно применять только ОТЗЫВ.

Положительные утверждения применяют и самостоятельно, часто их рекомендуют произносить перед зеркалом. Надо знать, что и в этом случае нельзя говорить «нет», «не» и еще необходимо представить то, что вы хотите получить, как свершившееся, как уже полученное, т.е. представить себя здоровым, помолодевшим. Это называется визуализировать то, что вы произносите. Визуализация преодолевает отсутствие «принятия ситуации» и увеличит эффект. Такое увеличение будет и в ЛПУ, если научитесь визуализировать. То есть отсутствие визуализации при применении ЛПУ (человек просто не имеет навыка визуализировать) приведет к увеличению количества дней лечения, но никак не скажется на конечном результате лечения.
Желаю здоровья, Борис Петрович, [email protected]

25.11.2015 14:34:52, Неврология у детей

Здравствуйте. У моего ребенка синдром Отахара. Лактат в крови повышен. Говорят, что заболевание митохондриальное. Нужно ехать в Москву обследоваться, чтобы сказали можно рожать еще детей или нет. У кого-нибудь есть детки с такой патологией и родили ли Вы еще здорового ребенка? Пожалуйста, отзовитесь кто-нибудь. Я в отчаянии.

Обсуждение

Здравствуйте,у моего ребенка тоже митохондриальная дисфункция+гелеофизическая дисплазия.Наблюдаемся и лечимся в Харькове.в генетическом центре.Нам осенью в школу(по годам 7лет)а речи нет.Мамочки у кого такие детки,отзовитесь.Как вы обучаетесь,куда ходите.какие прогнозы?

Кто-нибудь объяснит мне внятно, как они дифференцируются? Особенно ЗРР и моторная алалия. Чем больше спецов, тем больше разных догадок-диагнозов... В Интернете уже массу всего перелопатила, все равно не понимаю. ЗРР - это диагноз вообще? По описанию больше на симптом похоже, причиной которого может быть что угодно та же алалия, в частности.

Обсуждение

Здравствуйте! ЗРР - это задержка развития, а не нарушение, т.е. всего лишь отставание темпов формирования речи. Алалия - диагноз, который ставит ТОЛЬКО невролог или психоневролог на основании проведенных обследований мозга (энцефалограмма и т.п.), т.к. при алалии поражаеются определенные зоны коры; логопед же может алалию только предположить и направить к неврологу. Раньше полных 3 лет этот диагноз не ставится.
С уважением, логопед, специальный психолог.

ЗРР - отставание в речеврм развитии, т.е. речь формируется в соответсвии с онтогенезом, но более медленно. Алалия - отсутствие речи, для нее характерен патогенез (т.е. она обусловлена различными нарушениями, как центральной, так и периферической НС).

для младшей девочки стоит этот диагноз в бумагах которые я смотрела. резидуальное органическое поражение ЦНС. у старшей были (сняты) группа риска по гепатиту С (в 1 год) и в 3 года - вирусный гепатит А (тоже снят). Я ездила в больице где маленькая лежит с ангиной. мне девочка внешне и по поведению понравилась. ходила к учительнице в школе узнать почем плохо учится. Говорит - педагогическая запущенность. ласковая, добрая и не агресивная. посушная и активная. здесь фото, напишити на емайл если...

Обсуждение

Ну вроде бы завтра делаем МРТ. И в пятницу - психиатр и невролог. В ДД дали мне кучу вины - зачем это вам надо делать, что за проверки такие и тд и тп. Я тупо - на своем. Спасибо вам от всего сердца девочки. Я сама не ожидала такой поддержки и тронута очень. Я напишу как и чего как только что-то новое.

Я не медик. Совсем. Поэтому мои рассуждения совершенно обывательские. Итак: по-моему,резидуально органическое поражение - диагноз очень общий. Проявления должны зависеть от степени и локализации поражения. И могут быть от "ничего не понимает, пускает слюни" (извините за некорректность), до "вообще ничего не заметно". Первый вариант девочке явно уже не грозит. Ребенок адекватный, послушный, стихи читает, в ролевые игры играет... Так что, думаю, все что могло провиться - уже проявилось вот в этом "плохо учится". Для Вас это критично? Если будет учиться с трудом? Если не пойдет в Вуз? Если в самом крайнем случае будет учиться в коррекции?
Это, в принципе, реальная перспектива для многих приемных детей. Не факт, у ребенка, взятого в более младшем возрасте, вы в школе не получите тех же самых проблем.
В общем, так как у меня ребенок практически такой (учится с трудом, после 1 класса ничего не умел), но чудесный и любимый, мне за девочку обидно. Как-то в обсуждении уже чуть ли не крест на ней поставили. :(Хорошая же девочка. Хотя решать, конечно, только вам.

Характеристика синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у детей.

Диагноз: "перинатальная энцефалопатия"

Он быстро устает во время кормления, в наиболее тяжелых случаях сосательный рефлекс отсутствует. Часто проявления перинатальной энцефалопатии выражены незначительно, но детишки, перенесшие данное состояние, все же требуют к себе повышенного внимания, а иногда - и специального лечения. Причины заболевания К факторам риска возникновения перинатальной патологии головного мозга относятся: Различные хронические заболевания матери. Острые инфекционные заболевания или обострения хронических очагов инфекции в организме матери в период беременности. Нарушения питания. Слишком молодой возраст беременной. Наследственные заболевания и нарушения обмена веществ. Патологическое течение беременности (ранние и поздни...
...Преимущественное нарушение психического развития можно заподозрить при слабом монотонным крике, нарушении артикуляции, бедности мимики, позднем появлении улыбки, задержке зрительно-слуховых реакций. Детский церебральный паралич (ДЦП) - неврологическое заболевание, возникающее вследствие раннего поражения центральной нервной системы. При ДЦП нарушения развития носят, как правило, сложную структуру, сочетаются нарушения двигательные, нарушения речи, задержка психического развития. Двигательные нарушения при ДЦП выражаются в поражении верхних и нижних конечностей; страдает мелкая моторика, мышцы артикуляционного аппарата, мышцы-глазодвигатели. Нарушения речи выявляются у большинства больных: от легких (стертых) форм до совершенно неразборчивой речи. У 20 - 25% дет...

Обсуждение

Здравствуйте моему сыну 9 месяцев ещё не ползает плохо сидит но мыслительный мы пошли к неврологу нам сказали что у малыша слабые мышцы прописали энцефабол диагноз неданошенность 1 степени Перинатальное гипоксически-геморогическое порожение ЦНС синдром угнетения. Подскажите пожалуйста пить ли нам это лекарство или нет за ранее большое спасибо

12.08.2014 12:04:49, vika.dima

Здравствуйте, с моим конкретным вопросом меня все куда-то к кому-то отсылают. Одни (детские неврологи) не занимаются травами, или не верят в них, другие (педиатры, фитотерапевты, травники) не занимаются ДЦП, третьи предлагают не купать в травах, а делать что-то другое или что-нибудь купить у них и т.д. Вот посоветовали через интернет попробовать. Может, вы подскажете: в каких травах можно дома для общего оздоровления купать ребенка с детским церебральным параличом. Если дцп, то ведь это не значит, что, кроме мероприятий по основному заболеванию, нельзя дополнительно в целом оздоравливать, улучшать функции организма, состояние желез и внутренних органов, закаливать, купать в травах и т.д., пусть это и не влияет на основное заболевание. Ищу конкретные прописи. Может, в каких-то травах при ДЦП купать нельзя (хотелось бы знать, почему), а в каких-то, наоборот, полезнее. Может, кто поделится информацией, ведь у кого-то ведь из врачей, травников или родителей наверняка есть такой опыт, просто я не могу пока найти такого человека. С уважением, Игорь

04.11.2007 13:19:45, Игорь

Проблемы с чтением испытывают до 60 % современных первоклашек. У 5-8 % ребят эти трудности со временем перерастают в стойкие нарушения.

Важно, чтобы он имел сертификат мануального терапевта государственного образца и работал в медицинском учреждении с хорошей диагностической базой, был квалифицированно подготовлен и вызывал ваше доверие. Каждый мануальный терапевт должен быть предельно внимателен, выполняя манипуляции. Необходимо строго соблюдать принцип "не навреди". Иначе, при грубом, неизящном выполнении отдельных приемов, возможны такие осложнения, как инсульты, параличи, нарушения кровотока спинного мозга, переломы позвонков, разрывы мышечно-связочных структур, образование грыж межпозвоночных дисков. Домашние упражнения Для поддержания хорошей формы в домашних условиях необходимо выполнять комплекс упражнений, направленных на выработку правильной осанки, на расслабление мышц. Разработаны специальные лечебные упражнения, и мануальный терапевт обязательно подберет те, которые вам лучше всего подходят. Длительность занятий составляет 25-45...

Обсуждение

Анатолию Сителю!
Причинами болей в опорно-двигательной системе женщины после родов, является нарушения сопоставления суставных поверхностей крестцово-подвздошного сочленения. Так как при родовой деятельности родовые пути расширяются, тем самым суставные поверхности крестцово-подвздошного сочленения расширяются тоже. При этом происходит смещение суставных поверхностей крестцово-подвздошного сочленения. что ведёт к скалиозу, протрузиям и грыжам дисков. Вот. Для более подробной информации обращайтесь на E-mail: [email protected]

29.08.2007 23:01:38, Скворцо Игорь

Меня в свое время мануальщик буквально на ноги поставил, очень помог, когда официальная медицина только диагнозы перечисляла и сделать ничего не могла. Хотя и о шарлатанах много слышала. Сейчас вот я беременна и сомневаюсь, идти к мануальщику или нет, не будь беременности - пошла бы точно.

30.08.2006 15:32:05, AMD

Что делать Тем, у кого доктор подозревает глаукому, могут понадобиться дополнительные исследования: плюс к измерению внутриглазного давления определяют скорость образования влаги в глазу и скорость оттока внутриглазной жидкости (тонография), обследование диска зрительного нерва (офтальмоскопия), проверка поля зрения и исследование структур глаза при помощи специальной контактной линзы (гониоскопия). Остеопения Это состояние костной массы, когда кости теряют кальций и их минеральная плотность уменьшается — называют предвестником остеопороза или его "мягкой формой". Врачи отмечают увеличившееся количество женщин в 30-35 лет с признаками остеопении (это может обнаружиться во время ре...

08.08.2008 16:49:15, Ваха Дизигов

Причины и симптомы возникновения дисфункции яичников. Лечение и профилактика заболевания.
...Для этих обследований берется на анализ кровь из вены и моча. Исследование состояния гипофиза: рентгенография черепа, компьютерная томография, магнитно-резонансная томография. Исследование состояния головного мозга - электроэнцефалография. Исследование состояния внутреннего слоя матки - эндометрия: гистероскопия (осмотр полости матки при помощи специального аппарата) с раздельным диагностическим выскабливанием 1 . Выскабливание проводится из канала шейки матки и полости матки. Гистологическое исследование полученного соскоба (микроскопическое исследование). Объем и по...

Головной мозг человека имеет несколько полостей, называемых желудочками (крупных 4), они соединены между собой и заполнены специальной жидкостью (ликвором), которая вырабатывается особыми структурами — сосудистыми сплетениями из притекающей по артериям крови. Затем ликвор всасывается в венозные сосуды, замещаясь новым. Головной мозг, учитывая его высокую потребность в кислороде, нуждается в усиленном кровоснабжении, поэтому, кровь в него притекает по четырём крупным артериям, и обратно оттекает по венам. Для правильного функционирования...

""Ранние"" дети. Недоношенный ребенок: физиология, развитие, уход.

Миелинизация в норме продолжается еще в постнатальном периоде, т.е. после рождения. Во время родов, даже протекающих без осложнений, мозг малыша испытывает значительные нагрузки. Давление на оболочки мозга становится настолько сильным, что могут развиться явления спазма, нарушение кровообращения, кровоизлияния в мозг. Эти явления более вероятны у недоношенных детей из-за незрелости мозговых структур. У детей с поражениями нервной системы снижены двигательная активность и мышечный тонус, слабо выражены или отсутствуют рефлексы, может наблюдаться непостоянное мелкое подергивание конечностей и подбородка, подергивание глазных яблок, преходящее косоглазие....

Обсуждение

У меня ребенок родился весом 1050гр,в сроке 26 недель.Два месяца на ИВЛ,ВЖК 3-4степени.Пневмония.
У кого ребёнок с таким похожим диагнозом?Какие успехи?Какие последствия могут быть?
Очень переживаю за малыша.

24.02.2017 19:19:02, Асема

У меня малыш родился на 27 неделе, 980 г. Сколько мы пережили - страшно вспомнить, сколько еще предстоит - не хочется думать. У нас не обошлось без серьезных потерь, в результате - ребенок-инвалид по зрению. Я могу сказать только одно - родители должны быть образованы и начитаны. Чем больше информации у них, тем меньше возможности у врачей что-то скрыть или сделать не так. Так что читайте, ищите любую информацию, может помочь этот ресурс www.prematurebaby.ru , там много материала по этой теме.

Привет. Моему сыну почти 2 года. Он нормальный ребенок без каких-либо отклонений. При рождении он перенес тяжелую желтуху. При ходьбе он немного подворачивает внутрь левую ногу. Часто ходит "на цыпочках". Было подозрение на рахит, дисплазию. Прошли лечение: массажи, какие-то электропроцедуры (не помню как называется - электрофорез кажется). Улучшение очень незначительное. Невропатолог дал направление на измерение внутричерепного давления. Сказал что это может быть причиной подворачивания...

Обсуждение

Значит диагноз. Дословно. Сорри если немного неверно почерк.. ну сами знаете.))
Была сделана электроэнцефалограмма. На ее основе поставлен диагноз:
«На фоне умеренных общемозговых изменений биоэлектрической активности мозга отмечалось преобладание Т-активности и эпиактивности в лобной и центральной области справа. Признаки дисфункции срединных структур мозга. Снижение порога судорожной готовности мозга»
_______
Направлены к врачу по эпилепсии. После осмотра его и результатов был поставлен диагноз:
"Гипоксически-метаболическое поражение центральной нервной с-мы в виде дистального нижнего парапереза (не уверен) более выражено слева"
Назначен:
Пантогам,
Глицин – 1 месяц. + массаж + ортопед обувь. Запретила электропроцедуры.
_____________________________

Все уже пропили. На цыпочках продолжает ходить. Никаких отклонений мы не замечаем.

Как можно было определить эпи-активность по внутричерепному давлению? Много раз писалось, что повышенное ВЧД сопровождается очень тяжелыми состояниями и в 99% случаев ставится необоснованно. Кроме того, измерить его, кроме как вскрыв череп невозможно. Если это уже видно по УЗИ (или чему-то там еще), то состояние ребенка должно быть уже очень тяжелым. Напишите подробнее, особенно, что за препарат?