एचआईवी टीका - दुनिया में क्या विकास चल रहा है। एचआईवी संक्रमण के इलाज का एक मौलिक रूप से नया तरीका

चिकित्सा के एक अभिनव पाठ्यक्रम में एक प्रतिभागी के रक्त में एक इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस नहीं पाया गया। चिकित्सकों का कहना है कि पूर्ण उपचारकहना जल्दबाजी होगी, लेकिन नई विधिउपचार महान अवसर प्रदान करता है

ब्रिटिश वैज्ञानिकों ने एचआईवी के इलाज में सफलता हासिल की है। अभिनव चिकित्सा के नैदानिक ​​परीक्षण में एक प्रतिभागी के रक्त में, वायरस का कोई निशान नहीं पाया जा सका।

वैज्ञानिकों ने चेतावनी दी है कि एचआईवी के पूर्ण इलाज के बारे में बात करना जल्दबाजी होगी - वायरस का पता लगाने के लिए अपर्याप्त मात्रा में रक्त में रह सकता है। "हम संक्रमण को ठीक करने की वास्तविक संभावना खोल रहे हैं। यह एक बड़ी चुनौती है, और हम यात्रा की शुरुआत में हैं, लेकिन जो प्रगति हुई है वह प्रभावशाली है, ”द संडे टाइम्स ने राष्ट्रीय संस्थान के प्रमुख के हवाले से कहा चिकित्सा अनुसंधानमार्क सैमुअल्स।

जो टाइडी स्काईन्यूज स्तंभकार"एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी के विकास के दशकों में, डॉक्टर एचआईवी से एक भी रोगी को ठीक नहीं कर पाए हैं - वायरस हमेशा तथाकथित टी-लिम्फोसाइट्स में छिपाने का प्रबंधन करता है। नई तकनीक का प्रयोग करता है अभिनव तरीका, जिसे "शेक एंड किल" कहा जाता है। टीका प्रतिरक्षा प्रणाली को वायरल प्रोटीन खोजने में मदद करता है, और फिर एक अन्य दवा निष्क्रिय टी-लिम्फोसाइट्स को हिलाती है, जो प्रतिरक्षा प्रणाली को उन कोशिकाओं को नष्ट करने की अनुमति देती है जिनमें वायरस मौजूद होता है। दवा के नैदानिक ​​अध्ययन में हैं आरंभिक चरण, लेकिन पहले रोगियों ने पहले ही अभूतपूर्व प्रगति दिखाई है: पहले परीक्षणों के परिणामों के अनुसार, उनके रक्त में वायरस का कोई निशान नहीं पाया गया। ब्रिटेन में पांच विश्वविद्यालय नई पद्धति विकसित कर रहे हैं, लेकिन सफलता एक वैश्विक घटना हो सकती है। विकसित देशों में भी, एचआईवी थेरेपी जो रोगियों को जीवित रहने की अनुमति देती है पूरा जीवन, एक वर्ष में सैकड़ों हजारों पाउंड खर्च कर सकते हैं, विकासशील देशों में लाखों संक्रमित लोगों का उल्लेख नहीं है। हालांकि, शोधकर्ताओं ने ध्यान दिया कि नई पद्धति की प्रभावशीलता की पुष्टि करने में कई साल लग सकते हैं।"

44 वर्षीय ब्रिटान, जिनका नाम जारी नहीं किया गया है, अभिनव चिकित्सा को पूरा करने वाले पहले रोगी बने। कुल में नैदानिक ​​परीक्षण 50 लोग भाग लेते हैं।

संयुक्त राष्ट्र के अनुसार, दुनिया में एचआईवी महामारी की पूरी अवधि के दौरान, लगभग 80 मिलियन लोग वायरस से संक्रमित हो गए, उनमें से लगभग आधे एड्स से संबंधित बीमारियों से मर गए। रूस में, जहां 140 मिलियन लोग रहते हैं, एचआईवी संक्रमण के दस लाख से अधिक मामले दर्ज किए गए हैं।

अफ्रीकी महाद्वीप के बाहर, केवल पांच देश हैं जहां एचआईवी से संक्रमित वयस्कों का अनुपात 1% से अधिक है: रूस, एस्टोनिया, थाईलैंड, सूरीनाम और गुयाना। प्रचार को एचआईवी महामारी से निपटने का प्रभावी तरीका माना जाता है। बाधा गर्भनिरोधकऔर स्कूली पाठ्यक्रम में यौन शिक्षा को शामिल करना।

एचआईवी डायग्नोस्टिक्स के बारे में नवीनतम समाचार

मैकगिल विश्वविद्यालय में एड्स के निदान के लिए एक बहुत ही सुविधाजनक सिद्धांत प्रस्तावित किया गया था। केवल बीस मिनट में एक नया मौखिक परीक्षण मानव शरीर में इम्यूनोडेफिशियेंसी वायरस की उपस्थिति 99% की संभावना के साथ दिखा सकता है। जैसा कि आप जानते हैं, अब केवल रक्त के नमूने से जुड़े परीक्षण का ही सक्रिय रूप से उपयोग किया जाता है, जो हमेशा सुविधाजनक नहीं होता है। OraQuick HIV1/2 अपनी गुमनामी खोने के डर के बिना घर पर परीक्षण करने की इच्छा रखने वाले किसी भी व्यक्ति को अनुमति देगा। यह उन देशों में विशेष रूप से महत्वपूर्ण है जहां एचआईवी से पीड़ित लोगों के साथ भेदभाव किया जाता है।

एचआईवी-एड्स रोगियों के लिए अंग प्रत्यारोपण 2016

एड्स के रोगियों के लिए बहुत बढ़िया, संयुक्त राज्य अमेरिका के डी. हॉपकिन्स अस्पताल से समाचार आया। इतिहास में पहली बार, इसे एचआईवी पॉजिटिव व्यक्ति से अंग प्रत्यारोपण करने की अनुमति मिली जो वायरस से भी संक्रमित है। इस साल के अंत से पहले वहां पहला लिवर ट्रांसप्लांट करने की योजना है। इस नवाचार के लिए धन्यवाद, यहां तक ​​कि सबसे रूढ़िवादी अनुमानों से भी, अंग प्रत्यारोपण की आवश्यकता वाले कई सौ प्रतिरक्षा में अक्षम लोगों के जीवन को बचाना संभव होगा।

हार्वर्ड से एचआईवी पर नया

हार्वर्ड के वैज्ञानिकों द्वारा एक नए प्रायोगिक टीके का आविष्कार किया गया था। यह दुर्लभ नस्लों पर आधारित है एडेनोवायरस संक्रमण. इसके सीरोटाइप 26 और 35 इतने दुर्लभ हैं कि अधिकांश लोगों ने इनसे प्रतिरोधक क्षमता हासिल नहीं की है। नतीजतन, 217 पर किए गए परीक्षणों में स्वस्थ लोगपर्याप्त प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्राप्त करने में कामयाब रहे।

स्वयंसेवकों द्वारा इस तरह के टीकाकरण की उत्कृष्ट सहनशीलता पर भी ध्यान दिया जाना चाहिए। नए एचआईवी उपचार, जैसे कंटेनरीकृत टीकाकरण, प्राथमिक घटनाओं दोनों को काफी कम कर देंगे और रोगियों की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में वृद्धि करेंगे। यह केवल परीक्षणों की एक श्रृंखला के सफल समापन की प्रतीक्षा करने के लिए बनी हुई है।

एचआईवी संक्रमण के उपचार में नया, अफ्रीका में इसकी रोकथाम

एड्स के इलाज में हालिया प्रगति न केवल संक्रमण से पीड़ित लोगों तक पहुंचनी चाहिए, बल्कि उनके संभावित यौन भागीदारों की रक्षा भी करनी चाहिए। कई अफ्रीकी देशों में इस नए उपकरण के परीक्षण का लक्ष्य ठीक यही है। महिलाओं को प्राथमिक संक्रमण से बचाने के लिए डैपीवायरिन के साथ एक विशेष योनि रिंग बनाया गया है। प्राप्त आंकड़ों से पता चला कि नियंत्रण समूह में संक्रमण का जोखिम 27% कम हो गया। एड्स वेजाइनल रिंग्स की कम लागत और लंबी शेल्फ लाइफ उन्हें क्षेत्रों में कई अफ्रीकी महिलाओं के साथ लोकप्रिय बनाएगी भारी जोखिमसंक्रमण।

फ्रांस से एचआईवी और एड्स 2016 पर नवीनतम समाचार

विकसित किए जा रहे अधिकांश टीकों को संक्रमण से बचाने के लिए डिज़ाइन किया गया है, लेकिन मार्सिले क्लिनिक के वैज्ञानिक इससे भी आगे बढ़ गए। उन्होंने एक वैक्सीन के साथ आने का फैसला किया जो मदद कर सके प्रारंभिक चरणसंक्रमण।

टीके की कार्रवाई के लिए एक नया दृष्टिकोण इसके आवेदन के बिंदु को बदलने में निहित है। जबकि अधिकांश टीके सीधे वायरस पर कार्य करते हैं, यह दवा टाट नामक वायरस गतिविधि प्रोटीन से बंध जाती है। उत्पाद का 48 स्वयंसेवकों पर सफलतापूर्वक परीक्षण किया गया था। दवा वही प्रभाव देती है जो अब आम तौर पर स्वीकृत ट्रिपल थेरेपी है। इस प्रकार, संक्रमण के विकास को नियंत्रित करने के लिए कम धन की आवश्यकता होती है।

2016 पेंसिल्वेनिया में एचआईवी चमत्कार उपचार

यूनिवर्सिटी ऑफ पेन्सिलवेनिया यूएसए के इम्यूनोलॉजिस्ट्स का दावा है कि उन्होंने 2016 में एचआईवी का इलाज खोज लिया है। "जिंक फिंगर्स" की अनूठी तकनीक टी-हेल्पर्स के जीनोम को संपादित करने और उन्हें इम्यूनोडिफीसिअन्सी वायरस के प्रति प्रतिरक्षित बनाने में मदद करेगी। यह तकनीक काकेशियन की एक छोटी संख्या में संक्रमण के लिए जन्मजात प्रतिरोध की हाल ही में खोजी गई घटना पर आधारित है। उनके पास एक उत्परिवर्तन है जो वायरस के आवेदन के बिंदुओं को प्रतिरक्षा कोशिकाओं को पहचानने योग्य नहीं बनाता है।

के. जून और पी. तेबास के नेतृत्व में वैज्ञानिकों के एक समूह ने अन्य लोगों में समान उत्परिवर्तन उत्पन्न करने के लिए CCR5 प्रोटीन के साथ प्रयोग किया। टी-हेल्पर जीनोम को बदलने के लिए स्वयंसेवकों के रक्त को जीन थेरेपी के अधीन किया गया था, जिसके बाद इसे वापस रक्तप्रवाह में लौटा दिया गया था। प्राप्त आंकड़ों के परिणाम आश्चर्यजनक हैं। सभी रोगियों में, रक्त में वायरल डीएनए का स्तर एक महत्वपूर्ण मात्रा में कम हो गया, और एक छोटी संख्या में यह एक ज्ञानी स्तर तक गिर गया। विषयों में से एक में पहले से ही स्वभाव से कुछ उत्परिवर्ती जीन थे और जीन संपादन के बाद, बारह सप्ताह के बाद रक्त में वायरस से पूरी तरह से छुटकारा पा लिया। इस प्रकार, यह कहना सुरक्षित है कि 2016 में कम से कम एक व्यक्ति एचआईवी से ठीक हो गया था।

जर्मनी से नवीनतम एचआईवी उपचार समाचार

एचआईवी संक्रमण पर विजय: वैज्ञानिकों हाउबर और बुखोल्ज़ की खबर ने कई प्रतिरक्षा में अक्षम रोगियों को आशा दी है। नवीनतम दवा Brec-1 ने आश्चर्यजनक परिणाम दिखाए। यह नवीनतम एचआईवी 2016 है जिसका कई लोग इंतजार कर रहे हैं! दवा प्रभावित कोशिकाओं से वायरल डीएनए के टुकड़ों को पूरी तरह से काटने में सक्षम है।

इन विट्रो और जानवरों पर अध्ययन किए गए हैं। खोजकर्ताओं को मनुष्यों में परीक्षण शुरू करने की कोई जल्दी नहीं है, क्योंकि वे उचित तैयारी और इसकी सुरक्षा में विश्वास के बिना इस तरह के एक शक्तिशाली जीन थेरेपी का उपयोग करने से डरते हैं। तथ्य यह है कि वायरस को पूरी तरह से नष्ट करने की Brec1 की क्षमता प्रतिरक्षा रक्षा के कुछ महत्वपूर्ण अंश के आकस्मिक हटाने को प्रभावित कर सकती है, इसलिए आवश्यक सुरक्षा जांच के तुरंत बाद दवा का नैदानिक ​​परीक्षण शुरू हो जाएगा।

नवीनतम समाचार 2016 रूस से एचआईवी के बारे में

आश्वस्त अंतिम समाचाररूस में 2016 में एचआईवी संक्रमण और एड्स के उपचार में। दवा कंपनी सर्वर के संयंत्र में एक नई दवा का उत्पादन पहले ही शुरू हो चुका है। डोल्यूटग्रेविर - जटिल दवा. यह प्रतिरक्षा कोशिकाओं में वायरस के प्रवेश को रोकने के लिए डिज़ाइन किया गया है। यह योजना बनाई गई है कि अगले कुछ महीनों में, रूस में इम्यूनोडेफिशिएंसी से संक्रमित 15% से अधिक लोग इसे पूर्ण रूप से प्राप्त करेंगे। और एक साल में, दवा के उत्पादन की मात्रा ज़रूरतमंदों के 100% को कवर करेगी। तो ले लो गुणवत्ता उपचारएड्स वाला कोई भी कर सकता है।

एचआईवी संक्रमण और एड्स के ट्रिक्स और म्यूटेशन: नवीनतम समाचार

फिर से उत्परिवर्तित होने और अस्तित्व की नई वास्तविकताओं के अनुकूल होने के लिए, मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस ने तथाकथित "आणविक चाकू" को मजबूर किया। हाल तक माना जाता है उत्कृष्ट उपाय(एड्स और एचआईवी संक्रमण के उपचार में नया) CRISPR/Cas9 जीन दवा ने वायरस को बदलने के लिए प्रेरित किया।

कुछ समय पहले तक, दवा वायरस के एंटीबॉडी बचाव को तोड़ने में अच्छी थी, जिससे अन्य दवाओं को लगभग बिना रुके हमला करने की अनुमति मिलती थी। लेकिन कनाडा और चीन के वैज्ञानिकों की एक संयुक्त टीम द्वारा प्राप्त आंकड़ों से पता चला है कि CRISPR/Cas9 की प्रभावशीलता घट रही है। शोधकर्ताओं में से एक एल चेन के अनुसार, "आण्विक चाकू" को पहचानने से रोकने के लिए वायरस अपनी संरचना का एक बहुत छोटा हिस्सा बदल सकता है।

साथ ही संक्रमण में उत्परिवर्तन की उच्च क्षमता का एक संकेतक कनाडा के एक रोगी का मामला है। दो साल तक उसने जिम्मेदारी से ट्रुवाडा नामक एड्स की दवा ली। रेट्रोवायरस की उपस्थिति के लिए अंतिम परीक्षण ने एक आदमी में सकारात्मक परिणाम दिखाया।

टेनोफोविर के काम के बारे में नवीनतम जानकारी भी निराशाजनक है। दवा हर साल यूरोप और अफ्रीका दोनों में रोगियों के बीच कम और कम गतिविधि दिखाती है।

रोकथाम एड्स को मात देती है: समाचार 2016

पैमाने में अविश्वसनीय निवारक टीकाकरणसंयुक्त राज्य अमेरिका, देशों में आयोजित होने जा रहे हैं दक्षिण अमेरिकाऔर अफ्रीका। एक प्रायोगिक दवा, VRC01 एंटीबॉडी, 4,000 से अधिक स्वयंसेवकों को दी जाएगी। लैब में, VRC01 ने लगभग 90% एचआईवी वायरस को प्रतिरक्षा कोशिकाओं में प्रवेश करने से रोका। प्रयोगशाला की सफलताएँ हमें एक अद्भुत परिणाम की आशा करने की अनुमति देती हैं। सच है, शोध रिपोर्ट के लिए केवल 2022 में इंतजार करना होगा।

दुनिया में एचआईवी संक्रमण के इलाज में बड़ी सफलताएं और समाचार हमें भविष्य को विश्वास के साथ देखने की अनुमति देते हैं। चौंका देने वाली खबर यह है कि कुछ ही लोग रोग प्रतिरोधक क्षमता की कमी से ठीक हो गए हैं, एचआईवी संक्रमित और एड्स रोगियों में आशा जगाती है कि जल्द ही एक बड़ी खोज होगी। "बर्लिन रोगी" टिमोथी ब्राउन का प्रसिद्ध मामला, जो एक प्रत्यारोपण द्वारा एड्स से ठीक हो गया था अस्थि मज्जा, सुझाव देता है कि सब कुछ संभव है।

रूस में, एचआईवी की रोकथाम की खबर भी दुनिया भर में मानव इम्यूनोडिफीसिअन्सी वायरस को खत्म करने के कठिन कार्य की ओर धीरे-धीरे प्रगति की ओर इशारा करती है। चिकित्सा अभी भी स्थिर नहीं है, और नैनोफिजिक्स के साथ इसकी घनिष्ठ बातचीत और जनन विज्ञानं अभियांत्रिकी, अंत में, एक भी वायरल डीएनए अणु के लिए कोई मौका नहीं छोड़ेगा।

एक 44 वर्षीय एचआईवी वाहक ने वायरस के इलाज की एक नई विधि के परीक्षण में भाग लिया। और अब सभी संकेत हैं कि खुश ब्रिटेन ठीक हो रहा है। अगर कुछ महीनों के भीतर उनकी हालत खराब नहीं होती है, तो यह खतरनाक बीमारी के खिलाफ लड़ाई में बड़ी सफलता होगी।

इस थेरेपी को ब्रिटेन के पांच विश्वविद्यालयों के वैज्ञानिकों ने विकसित किया है। इसकी मदद से आप वायरस को खोज और नष्ट कर सकते हैं, भले ही वह सुप्त कोशिकाओं में छिपा हो। पहले, डॉक्टर ऐसे नतीजे हासिल नहीं कर पाते थे।

नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ रिसर्च के मार्क सैमुअल्स ने कहा: "हमारे पास एचआईवी संक्रमित मरीजों का इलाज करने का एक वास्तविक अवसर है। बेशक, निष्कर्ष निकालना जल्दबाजी होगी, लेकिन परिणाम पहले से ही प्रभावशाली हैं।"

रोगी वैज्ञानिक के शब्दों की पुष्टि करता है: “यदि उपचार कार्य करता है तो यह बहुत अच्छा होगा। कुछ हफ़्ते पहले मैंने रक्तदान किया था, और विश्लेषण से किसी वायरस का पता नहीं चला। यह एक बहुत बड़ी उपलब्धि है, अगर इतने सालों के बाद वैज्ञानिकों ने एक भयानक बीमारी पर काबू पाने का तरीका खोज लिया है।”

हालांकि, पूरी निश्चितता के लिए आदमी को कई महीने इंतजार करना होगा। ऐसी संभावना है कि केवल नियमित दवा ही वायरस को दूर रख सकती है।

यह बताया गया है कि पहले से ही पहले 50 स्वयंसेवक हैं जो नई पद्धति के परीक्षणों में भाग लेना चाहते हैं।

पिछले 20 वर्षों में, अप्रचलित एंटीवायरल दवाओं ने एचआईवी संक्रमण को मौत की सजा से पुरानी बीमारीजिससे मरीज दशकों तक जीवित रह सकते हैं। लेकिन ये दवाएं ठीक नहीं होतीं क्योंकि ये निष्क्रिय, सुप्त कोशिकाओं में छिपे वायरस पर हमला नहीं कर सकतीं। इस प्रकार, ये दवाएं एचआईवी को पूरी तरह से दूर नहीं कर सकती हैं। नया दृष्टिकोण इस समस्या को शॉक विधि से हल करता है: पहले आपको निष्क्रिय कोशिकाओं को सक्रिय करने की आवश्यकता है, और फिर उन्हें नष्ट कर दें।

रोगी एक कैंसर रोधी दवा लेते हैं जो निष्क्रिय टी कोशिकाओं को सक्रिय करती है प्रतिरक्षा तंत्र. तब मरीजों को टीका लगाया जाता है, जो संक्रमित कोशिकाओं का पता लगाने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की क्षमता को बढ़ाता है।

एचआईवी से प्रभावित कोशिकाएं वायरल प्रोटीन का उत्पादन करना शुरू कर देती हैं, वे बाहरी आवरण से फैल जाती हैं - इस प्रकार, कोशिकाओं का पता लगाने और हानिरहित होने के लिए एक झंडा फेंक दिया जाता है।

सफल होने पर, उपचार ब्रिटेन में एचआईवी से पीड़ित 104,000 लोगों और दुनिया भर में 37 मिलियन लोगों की मदद कर सकता है।

इसी तरह के उपचार का एक मामला यूएसए में पहले ही सामने आ चुका है। 2010 में, मिसिसिपी में, एक एचआईवी संक्रमित मां से एक बेटी का जन्म हुआ, जिसे गर्भावस्था के दौरान इलाज नहीं मिला था। बच्चे के बीमार होने की संभावना बहुत अधिक थी। लड़की को जन्म के 30 घंटे पहले ही काफी आक्रामक उपचार दिया गया था।

एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी के डेढ़ साल बाद महिला और उसकी बेटी डॉक्टरों की नजरों से ओझल हो गई। कुछ महीने बाद, लड़की फिर से मिली और उचित परीक्षण करने के बाद, उन्हें उसमें एचआईवी का कोई पता लगाने योग्य लक्षण नहीं मिला।

हालांकि, जब छोटा मरीज लगभग 4 साल का था तब वायरस वापस आ गया और उसे फिर से इलाज शुरू करना पड़ा। "यह तब से एक बड़ी निराशा रही है वैज्ञानिक बिंदुनज़र। बच्चे का इलाज करना होगा, और बहुत लंबे समय तक, ”सीएनएन ने जुलाई 2014 में लड़की के डॉक्टर हन्ना गे के हवाले से बताया।

फरवरी 2015 में न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन में प्रकाशित एक रिपोर्ट में, शोधकर्ताओं ने कहा कि वे निश्चित रूप से यह निर्धारित करने में असमर्थ थे कि क्या पुन: संक्रमण हो सकता है, उदाहरण के लिए, के माध्यम से स्तनपान. उसी समय, उन्होंने नोट किया कि लड़की, शायद अंदर सक्रिय रूपअव्यक्त अवस्था में कोशिकाओं में संरक्षित वायरस पारित किया।

जर्मनी में, वैज्ञानिकों ने एचआईवी उपचार के क्षेत्र में एक वास्तविक सफलता हासिल करने में कामयाबी हासिल की है, जो कि वैज्ञानिकों से लंबे समय से अपेक्षित है। विशेषज्ञ एक ऐसी दवा विकसित करने में कामयाब रहे जो न केवल इस रोग की मुख्य अभिव्यक्तियों को प्रभावी ढंग से नियंत्रित करती है, बल्कि शरीर में वायरस को भी नष्ट कर देती है। वैसे तो पहले सभी वैज्ञानिक इस बात पर सहमत थे कि इस वायरस को नष्ट करना नामुमकिन है।

अब हैम्बर्ग के वैज्ञानिकों की खोज दुनिया भर के एचआईवी रोगियों को पूरी तरह से ठीक होने की उम्मीद करने की अनुमति देती है। जर्मन विशेषज्ञों ने इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस से प्रभावित रक्त से कुछ कोशिकाओं को निकालने का तरीका खोजने से पहले कई प्रयोग किए। अपने शोध के आधार पर, वैज्ञानिकों ने Brec1 नामक एक दवा विकसित की है जो इम्यूनोडेफिशिएंसी वायरस के सबसे सामान्य रूप के साथ मदद करती है।

अब, वैज्ञानिकों द्वारा एचआईवी के लिए एक इलाज बनाने में कामयाब होने के बाद, मानव जाति के सबसे सफल उद्धार की आशा है भयानक बीमारियाँजिसने कभी मानव जाति को पीड़ित किया है।

विशेषज्ञों ने नोट किया कि नई दवा की प्रभावशीलता प्रयोगशाला कृन्तकों और नैदानिक ​​​​परीक्षणों के प्रयोगों से पहले ही पुष्टि की जा चुकी है। अनुसंधान के क्रम में, वैज्ञानिकों ने इम्यूनोडेफिशिएंसी वायरस से संक्रमित कोशिकाओं को कृन्तकों में इंजेक्ट किया, जिन्हें बाद में सफलतापूर्वक हटा दिया गया। नतीजतन, सभी जानवर एचआईवी संक्रमण से सफलतापूर्वक ठीक हो गए।

लेकिन लोगों पर यह विधिउपचार का अभी तक परीक्षण नहीं किया गया है, विशेषज्ञ इसकी प्रभावशीलता पर संदेह करते हैं। लेकिन निकट भविष्य में, वैज्ञानिक मानव स्वयंसेवकों के साथ परीक्षण करने की योजना बना रहे हैं और आशा करते हैं कि परीक्षणों के परिणाम प्रयोगशाला जानवरों के पिछले परीक्षणों की तरह ही सफल होंगे।

गौरतलब है कि हाल ही में अमेरिकी विशेषज्ञों ने एचआईवी की एक दवा के सफल परीक्षण पर एक रिपोर्ट उपलब्ध कराई थी। संयुक्त राज्य अमेरिका के वैज्ञानिकों के काम के परिणाम इस वर्ष की शुरुआत में ज्ञात हुए - विशेषज्ञों ने पहले ही VRC01 नामक दवा पर शोध के पहले चरण का संचालन किया है, जिसे विशेष रूप से विशेषज्ञों द्वारा संक्रमण से लड़ने के लिए विकसित किया गया था। राष्ट्रिय विश्वविद्यालयएलर्जी और संक्रामक रोग।

प्राप्त जानकारी के अनुसार, एचआईवी के 23 रोगियों ने नई दवा के नैदानिक ​​परीक्षणों में भाग लिया, जिनमें से अधिकांश ने एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी प्राप्त की, और 8 लोगों को व्यावहारिक रूप से विशेष दवाएं नहीं मिलीं।

प्रतिभागियों को 2 समूहों में विभाजित किया गया था, एक समूह को 28 दिनों के ब्रेक के साथ दो बार इंजेक्शन के रूप में दवा दी गई थी, दूसरे समूह को केवल एक बार नए एजेंट के साथ इलाज किया गया था। नतीजतन, वैज्ञानिकों ने पाया कि VRC01 रोगियों द्वारा अच्छी तरह से सहन किया जाता है और व्यावहारिक रूप से इसका कारण नहीं बनता है दुष्प्रभाव. साथ ही, वैज्ञानिक यह स्थापित करने में सक्षम थे कि उपचार की पृष्ठभूमि के खिलाफ, एंटीबॉडी शरीर में उत्पन्न होती हैं जो वायरस से निपटने में मदद करती हैं और नुकसान नहीं पहुंचाती हैं सामान्य अवस्था. विशेषज्ञों ने पाया कि एक इंजेक्शन के बाद प्रयोग में भाग लेने वालों के रक्त में वायरस की मात्रा 10 गुना कम हो गई।

अब, प्राप्त आंकड़ों के आधार पर, वैज्ञानिक VRC01 दवा के अध्ययन के नए चरणों का संचालन करने की तैयारी कर रहे हैं ताकि त्रुटियों को खत्म किया जा सके और मनुष्यों के उपयोग की प्रभावशीलता और सुरक्षा की पुष्टि की जा सके।

जैसा कि आप देख सकते हैं, वैज्ञानिक अभी भी खड़े नहीं हैं और एचआईवी उपचार के क्षेत्र में प्रगति कर रहे हैं और शायद निकट भविष्य में विशेषज्ञ सही मायने में पेशकश करने में सक्षम होंगे प्रभावी उपचारएक प्रतिकूल एचआईवी निदान वाले रोगी।

सभी नवीनतम तकनीकों का उपयोग करना

नई पद्धति जैव रसायन, जीव विज्ञान और चिकित्सा के क्षेत्र में कई प्रगतिशील विकास और खोजों का उपयोग करती है:

• स्टेम सेल और उनके अनुवांशिक संशोधनों का उपयोग,
• जीन थेरेपी,
• एंजाइमेटिक गतिविधि के साथ आरएनए का उपयोग,
• आरएनए हस्तक्षेप घटना, आदि।

एचआईवी के इलाज का एक नया तरीका रोगी के स्वयं के रक्त स्टेम सेल (प्लुरिपोटेंट हेमेटोपोएटिक सेल) का प्रत्यारोपण करना है, जिसके डीएनए में तीन कृत्रिम जीन शामिल हैं जो कोशिकाओं को एचआईवी से बचाते हैं। जीन डिलीवरी के लिए एक वेक्टर के रूप में, हमने जीनस लेंटिवायरस से एचआईवी के "रिश्तेदार" का इस्तेमाल किया, न कि रोग के कारणएक व्यक्ति में।

तीनों जीनों की क्रिया उनके मैट्रिक्स पर संश्लेषित आरएनए के कारण होती है, जो वायरस की महत्वपूर्ण गतिविधि की प्रमुख प्रतिक्रियाओं को अवरुद्ध करते हैं।

इन जीनों में से एक आरएनए को एंजाइमैटिक गतिविधि (राइबोज़ाइम) के साथ एनकोड करता है जो वायरस को सतह पर CCR5 रिसेप्टर के साथ इंटरैक्ट करने से रोकता है। प्रतिरक्षा कोशिकाएं. एचआईवी इस रिसेप्टर का उपयोग कोशिका में प्रवेश करने के लिए करता है। बड़े पैमाने के अध्ययनों में, यह दिखाया गया है कि CCR5 संश्लेषण का अवरोध वायरल प्रतिकृति (प्रजनन) की दर को कम करता है, और यह कमी 90 प्रतिशत तक पहुंच सकती है।

लगभग तीन प्रतिशत यूरोपीय CCR5 (CCR5-Δ32) में एक बिंदु उत्परिवर्तन करते हैं जो इसे वायरस के साथ बातचीत करने से रोकता है। ऐसे लोग एचआईवी के लिए अतिसंवेदनशील नहीं होते हैं। 2008 में, बर्लिन में चैरिटी क्लिनिक के विशेषज्ञों ने एक मरीज के उपचार की सफलता की सूचना दी, जिसने एचआईवी संक्रमण के कारण ल्यूकेमिया विकसित किया, जिसके लिए अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण की आवश्यकता थी। जर्मन डॉक्टरों ने जानबूझकर उसके लिए CCR5 उत्परिवर्तन के साथ एक दाता का चयन किया, और उपचार के 20 महीने बाद, वे रोगी के किसी भी जैविक नमूने में वायरस का पता लगाने में विफल रहे।

हालाँकि, CCR5 का उपयोग केवल एक प्रकार के HIV - M-tropic द्वारा कोशिका में प्रवेश करने के लिए किया जाता है। एक अन्य किस्म - टी-ट्रोपिक - इन उद्देश्यों के लिए CXCR4 रिसेप्टर के साथ संपर्क करती है। इसलिए, वैज्ञानिकों ने कार्रवाई के विभिन्न तंत्रों के साथ दो और जीनों का उपयोग करने का निर्णय लिया।

उनमें से पहला एक "जाल" आरएनए को एनकोड करता है जो एचआईवी प्रजनन के लिए आवश्यक वायरल जीनोम में एक माध्यमिक संरचना टीएआर को अवरुद्ध करता है। तीसरे जीन का उत्पाद एक छोटा आरएनए है, जो आरएनए हस्तक्षेप के माध्यम से वायरल जीन टेट और रेव के काम को बाधित करता है, जो टीएआर के संश्लेषण को नियंत्रित करता है। इस प्रकार, दो कृत्रिम जीन एक ही प्रक्रिया के विभिन्न भागों पर कार्य करते हैं, एक दूसरे के प्रभाव को मजबूत करते हैं और वायरस प्रतिकृति को रोकते हैं।

संशोधित स्टेम कोशिकाओं से प्राप्त प्रतिरक्षा कोशिकाओं में कृत्रिम जीन होंगे, जो सिद्धांत रूप में, इन कोशिकाओं को एचआईवी से सुरक्षा प्रदान करेगा।

क्या किया जा चुका है

तकनीक के परीक्षण के दौरान, आनुवंशिक रूप से इंजीनियर स्टेम कोशिकाओं को चार रोगियों को प्रशासित किया गया था जिन्हें एचआईवी जटिल लिम्फोमा (रक्त ट्यूमर) के इलाज के लिए भर्ती कराया गया था। सबसे ज्यादा प्रभावी तरीकेइस रोग के उपचार में ऑन्कोलॉजिकल बीमारी के विकास से पहले ली गई रोगी की अपनी हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं को प्रत्यारोपित करना शामिल है।

परंपरागत लोगों के बजाय स्वयंसेवकों को कृत्रिम जीन युक्त कोशिकाओं की शुरूआत हमें उपचार की सहनशीलता और इसकी प्रभावशीलता दोनों का आकलन करने की अनुमति देगी। हालांकि, नैतिक कारणों से, अनुसंधान के पहले चरण में, रोगियों को अपरिवर्तित स्टेम कोशिकाओं के साथ प्रयोगात्मक लोगों के केवल एक छोटे से मिश्रण के साथ इंजेक्ट किया गया था।

उपचार के बाद दो साल तक स्वयंसेवकों के अनुवर्ती ने नई तकनीक की अच्छी सहनशीलता दिखाई, साथ ही साथ लेंटीवायरल वेक्टर के उपयोग से कोई नुकसान नहीं हुआ। इसके अलावा, इस अवधि के दौरान, आनुवंशिक रूप से संशोधित कोशिकाओं ने रक्त कोशिकाओं को स्थिर रूप से जन्म दिया, और एक छोटी (ऐसी कोशिकाओं की छोटी संख्या के कारण), लेकिन कृत्रिम रूप से निर्मित आरएनए का निरंतर उत्पादन देखा गया।

आनुवंशिक रूप से इंजीनियर कोशिकाओं की "संतान" की एक छोटी संख्या और, परिणामस्वरूप, एंटीवायरल आरएनए की कम सांद्रता ने एचआईवी के रोगियों को छुटकारा नहीं दिया और यहां तक ​​​​कि महत्वपूर्ण रूप से कम कर दिया वायरल लोड. इस प्रकार, नई तकनीक की प्रभावशीलता का मूल्यांकन केवल भविष्य के अध्ययनों में किया जाएगा, जब केवल अतिरिक्त जीन वाली कोशिकाओं को रोगियों में इंजेक्ट किया जाता है।

यहां तक ​​​​कि इन अध्ययनों की सफलता के साथ, उनकी अवधि, उच्च तकनीक और तकनीक की उच्च लागत के साथ, आने वाले लंबे समय तक उपचार की इस पद्धति के बड़े पैमाने पर उपयोग की अनुमति नहीं देगी। हालांकि, इस दिशा में काम की समीचीनता की पुष्टि करने वाली पहली सफलता हासिल की गई है।

मैं उम्मीद करना चाहता हूं कि नई तकनीक से ठीक होने वाले भविष्य के मरीजों को जीएमओ के विरोधियों द्वारा नरसंहार के अधीन नहीं किया जाएगा।