HIV cepivo - kateri razvoj poteka na svetu. Nove tehnologije v zdravljenju z virusom HIV: Ali je mogoče popolnoma odpraviti bolezen

Nova terapija z HIV z uporabo protiteles prikazuje virus iz telesa popolnoma v dveh tednih. Strokovnjaki pravijo, da če ta tehnika dokazuje svojo učinkovitost pri ljudeh, bo prihranila več tisoč življenj.

Nova terapija z močjo človeških protiteles je podobna podobna Virus HIV Od organizma dveh opic v samo nekaj tednih. To so rezultati študije, ki jih izvajajo znanstveniki iz Oregona nacionalni center Študije primatov. Opozoriti je treba, da opice niso okužene z virusom HIV, zato so raziskovalci ustvarili virus shiva, ki je delno človeška, in delno opica-podobna imunske pomanjkljivosti virus.

Danborn Macaques Cuts, ki se prenašajo z zdravljenjem protiteles v 24 urah po vstopu v telo hibridnega virusa Shiv, ki nosi virusne protein ovojnice. Preizkusi, porabljeni v dveh tednih, so pokazali, da so bile opice popolnoma očiščene virusa. Avtorji študije imenujejo rezultate, pridobljene s precejšnjim dodatkom zdravljenja HIV, ki daje upanje nova terapija, potencialno sposoben rešiti na tisoče življenj.

Rezultati študije jasno kažejo, da zdravljenje protiteles po vstopu v telo macak Shiv vodi do izginotja hibridnega virusa. Okuženi shiv makaki ga posreduje na svoje potomce skozi dojenje Tako kot ljudje mimo HIV iz matere na otroka skozi materino mleko, med porodom ali nosečnostjo (zelo redko).

Sodobna medicina uporablja niz ukrepov za zmanjšanje tveganja prenosa virusa od matere na otroka, vključno z antiretrovirusno terapijo, cESANOVE ODDELEK In umetno hranjenje. Zaradi teh ukrepov je verjetnost okužbe otrokovega HIV matere le 2%.

Uporaba vseh najsodobnejših tehnologij

V novi metodi se uporabljajo številni napredni razvoj in odkritja na področju biokemije, biologije in zdravila:

• uporabo matičnih celic in njihovih genetskih sprememb, \\ t
• genska terapija
• uporaba RNA z encimsko aktivnostjo, \\ t
• fenomena motenj RNA itd.

Nova metoda zdravljenja HIV je pri presajanju pacienta lastnih krvnih matičnih celic (pluripotentne hematopoetske celice), v kateri so vključeni trije umetni geni, ki ščitijo celice iz HIV. Kot vektor za dostavo genov je bil uporabljen "Relation" HIV iz vrste lentivirusov, ne nezaščite pri ljudeh.

Učinek vseh treh genov se izvaja zaradi sinteze RNA na njihovi matrici, ki blokira ključne reakcije virusne aktivnosti.

Eden od teh genov kodira RNA z encimsko aktivnostjo (Ribosim), ki ovira interakcijo virusa s receptorjem CCR5 na površini imunske celice. HIV uporablja ta receptor, da prodre v celico. V velikih študijah je bilo dokazano, da je zatiranje sinteze CCR5 zmanjšuje raven replikacije (predvajanje) virusa in to zmanjšanje lahko doseže do 90 odstotkov.

Približno tri odstotke Evropejcev so nosilci mutacije točke CCR5 (CCR5-δ32), ki preprečuje njegovo interakcijo z virusom. Takšni ljudje niso dovzetni za HIV. V letu 2008 so strokovnjaki iz Cality Berlin Cality poročali o uspehu zdravljenja bolnika, ki je imel levkemijo na podlagi okužbe s HIV, ki zahteva presaditev kostni mozeg. Nemški zdravniki so ga namerno izbrali darovalca s CCR5 mutacijo, po 20 mesecih po zdravljenju pa ne bi našli virusa v nobenem od bolnikovih bioloških vzorcev.

Vendar pa CCR5 se uporablja za prodor v celico samo eno vrsto HIV-M-TROP. Drug T-T-TROPHOP - za te namene interakcijo s receptorjem CXCR4. Zato so se znanstveniki odločili za uporabo še dva gena z drugimi mehanizmi ukrepanja.

Prvi od njih kodira RNA-"Trap", blokiranje katrana - sekundarna struktura v sestavi virusnega genoma, ki je potreben za reprodukcijo HIV. Produkt tretjega gena je majhna RNA, ki z motnje RNA moti tat in rev virus genov, ki urejajo sintezo TAR. Tako dva umetna gena delujeta na različnih povezavah enega procesa, ki povečujeta učinek drug drugega in preprečuje replikacijo virusa.

Imunske celice, ki so se zgodile iz spremenjenega stebla, bodo vsebovale umetne gene, ki bodo teoretično zagotovile te celice z zaščito pred HIV.

Kaj je že storjeno

Med preskusi tehnike so bile uvedene s štirimi bolniki, ki jih je zdravilo FIMULA prejemalo zdravljenje, ki je prejela zdravilo FIMULA (krvni tumorji). Ena najbolj učinkovite metode Zdravljenje te bolezni je presaditev pacienta lastnih hematopoetskih celic, začel z razvojem onkološke bolezni.

Uvedba prostovoljcev, ki vsebujejo gene iz umetnih celic namesto običajnega, bi omogočila ocenjevanje tolerance zdravljenja in njegove učinkovitosti. Vendar pa so bolniki iz etičnih vidikov v prvi fazi študij vnesli nespremenjene matične celice le z majhno nečistočo eksperimentalnega.

Opazovanje prostovoljcev za dve leti po zdravljenju je pokazala dobro prenašanje nove tehnike, pa tudi odsotnost škode pri uporabi lentivirurnega vektorja. Poleg tega so gensko spremenjene celice v celotnem obdobju postale stabilno začetek krvnih celic, in majhna (zaradi majhnega števila celic, kot je take), so opazili, vendar stalne izdelke umetno ustvarjene RNA.

Majhno število "potomcev" genetsko kokoših celic in posledično nizka koncentracija protivirusnih RNAS ni omogočila prihraniti bolnikov iz HIV in celo bistveno zmanjšala virusno obremenitev. Tako bo učinkovitost nove metodologije ovrednotena le v prihodnjih študijah, ko bodo bolnikom daje le celice z dodatnimi geni.

Tudi z uspehom teh študij, njihovo trajanje v kombinaciji z visokotehnološkimi in visokimi cenami, ne bodo omogočili to metodo, da bi se malo obravnavali dolgo časa. Vendar pa je dosežen prvi uspeh, ki potrjuje izvedljivost dela v tej smeri.

Rad bi upal, da bodo prihodnji bolniki, ki so bili zdravljeni s pomočjo nove tehnike, ne bodo izpostavljeni genocidom pred nasprotniki GSO.

Virusi imunske pomanjkljivosti nas prepletejo.



Najboljše zdravilo S simptomi okužbe s HIV - fizične vaje

Virusi ImmunoDeficticy Cunning nas
Torej pravi mikrobiolog, profesor N. Landau (Univerza v New Yorku), ki jo te viruse raziskujejo. Znanstveniki so ugotovili, da če celica vsebuje SAMHD1 protein, virus imunske pomanjkljivosti, občasno v celici, ne more pomnožiti. Virus HIV vstavi svoje genetske informacije v molekulo DNA celice v času njegove delitve. In ker je protein SAMHD1 blokiral možnost delitve, ni nikjer za izgradnjo virusa, in se ne more ponoviti (množi).
Na dnevnem redu je naloga, da takšne beljakovine vstavite v človeške celice in spodbuja to zaščitno delovanje imunskega sistema. Glede na zmožnost HIV za mutacijo in prilagajanje je delo veliko.

Zdravljenje okužbe z virusom HIV z jetrnim presajanjem
Pogosto sveže optimistične novice, ki omogočajo upočasnitev aidsa žaljive pri ljudeh s simptomi HIV. Pri zdravljenju raka jeter (raka jeter jever) je mogoče uporabiti presaditev, t.j. Presaditev jeter. V Italiji od leta 2004 do 2009, je bilo izvedenih več kot 200 takih operacij.
Analiza rezultatov zdravljenja je pokazala, da prisotnost in odsotnost simptomov okužbe s HIV ne vplivata na stopnje preživetja in število ponavljajočih se raka pri bolnikih.
Med operacijami protiretrovirusno zdravljenje ni bilo izvedeno. Kljub temu pa titer virusa (količina virionov) ni povečal nobenega od bolnikov in HIV se ni razvijal v aidsu.

Preskus cepiva preprečuje okužbo s HIV
Zdaj v dveh afriških centrih v Nairobiju in Ruandi, skupina 64 zdravih ljudi pridobiva skupino za testiranje cepiva proti okužbi s HIV. To bo celovit, t e. Sestavljen bo iz izboljšane mešanice dveh cepiv, preskušenih v letu 2009, delo je narejeno s podporo korejskega podjetja Sumagen Co Obiskovalec
Pri pripravi cepiva je bil virus uporabljen v celoti, genetske spremembe, ki so bile sprejete v okviru akcije kemične snovi in gama sevanje.
Lani je bila izvedena 1 faza preskusnega cepiva proti HIV na 24 prostovoljcih, druga faza preskusov pa mora končno potrditi varnost in uporabnost zdravila.

Potencialno zdravilo iz AIDS HIV
Znano je, da ima med okužbo virusa imunske pomanjkljivosti, ista oseba ima vse nove in nove seve (sorte) virusa, ki se razlikujejo po stopnji podvajanja (razmnoževanje) in s sposobnostjo sprožitve in ubijanja teh ali drugih celičnih tipov . Znanstveniki iz Inštituta medicinska raziskava V Avstraliji (Queensland) je namestila, kako se lahko spremenijo človeške celice, tako da se virus ne pomnoži. Predhodni preskusi novega zdravila proti HIV govori o pozitivnem rezultatu.

Najboljše zdravilo s simptomi okužbe z virusom HIV - vaja
Eden od resne težavePri bolnikih z aidsom (tudi pri dostopu do visoko aktivne protiretrovirusne terapije) je sindrom izgube teže z okužbo s HIV. V ta primer Za zdravljenje se uporablja pripravek Oxandrolone. Vendar pa je precej draga in je množično dostopna samo v razvitih državah.
Klinika na Univerzi v Bostonu je potekala naslednji eksperiment na 50 prostovoljcev, ki so imeli sindrom izgube teže, ki ga povzroča HIV. Razdeljeni so bili na 3 skupine, v prvem spremenjenem prehrani (vljudno Fed), Oxandrolone je bil uporabljen v drugem + spremembo prehrane, tretja - je bila predpisana telesne vaje in prehrana.
Kot rezultat 3 mesecev: v prvi skupini se je masa bolnikov povečala za 1%, v drugem in tretjem pa 5-7%. Toda v tretji skupini so razred stanejo trikrat cenejše, kakovost življenja in splošno razumno izboljšano. fizikalno stanje. In če upoštevate stransko kemično dejanje močna priprava Oxandrolone, lahko zaključite, kaj najboljše zdravljenje S sindromom hujšanjem z okužbo s HIV.

V Nemčiji so znanstveniki uspeli narediti pravi preboj na področju zdravljenja HIV, ki je po tem, kako je že dolgo pričakovano od znanstvenikov. Strokovnjaki so uspeli razviti zdravilo, ne le učinkovito zadrževati glavne manifestacije te bolezni, ampak tudi uničujejo virus v telesu. Mimogrede, prej vsi znanstveniki so po mnenju, da je nemogoče uničiti virus.

Zdaj odpiranje znanstvenikov Hamburg omogoča bolnikom z virusom HIV po vsem svetu, da upajo, da bodo popolne za izterjavo. Nemški strokovnjaki so pred iskanjem metode za pridobivanje nekaterih celic iz krvi prizadete zaradi virusa imunske pomanjkljivosti, ki jih je prizadel virus imunske pomanjkljivosti. Na podlagi svojih raziskav so znanstveniki razvili zdravilo BREC1, ki pomaga od najpogostejše oblike virusa imunske pomanjkljivosti.

Zdaj, ko je znanstvenik uspel ustvariti zdravilo iz HIV, je bilo upanje za uspešno osvoboditev človeštva iz enega najbolj grozne boleznivedno udaril človeštvo.

Strokovnjaki so ugotovili, da je učinkovitost novega zdravila že potrdila eksperimenti z laboratorijskimi glodanji in kliničnimi preskušanji. Med raziskavami so znanstveniki dali glodalcem, okuženim z virusom celične imunske pomanjkljivosti, ki so bili naknadno uspešno zaseženi. Posledično so bile vse živali uspešno ozdravljene iz okužbe s HIV.

Toda v ljudeh ta metoda Zdravljenje še ni bilo preizkušeno, strokovnjaki dvomijo v njegovo učinkovitost. Toda v bližnji prihodnosti znanstveniki nameravajo izvajati teste, ki vključujejo prostovoljce med ljudmi in upajo, da bodo rezultati testov enaki uspešni kot prejšnji preskusi z laboratorijskimi živalmi.

Treba je omeniti, da so ameriški strokovnjaki predložili poročilo o vodenju uspešnih testov zdravila iz HIV. Rezultati znanstvenikov iz ZDA so postali znani na začetku letošnjega - strokovnjaki so že izvedli prve faze študije zdravila VRC01, ki je bila zasnovana posebej za boj proti okužbam s strokovnjaki Nacionalna univerza Alergije in nalezljive bolezni.

V skladu z prejete informacije so v kliničnih preskušanjih novega zdravila sodelovali 23 bolnikov z HIV, med katerimi je večina prejela protiretrovirusno terapijo, 8 pa praktično ni prejemalo posebnih priprav.

Udeleženci so bili razdeljeni na 2 skupini, zdravilo je bilo v obliki injekcije dvakrat uvedeno z odmorom 28 dni, druga skupina je prejela zdravljenje z novim orodjem samo enkrat. Kot rezultat, znanstveniki so ugotovili, da VRC01 dobro prenašajo bolniki in praktično ne povzroča stranski učinki. Prav tako so znanstveniki lahko ugotovili, da se ob ozadju zdravljenja v telesu proizvajajo protitelesa, ki pomagajo spopasti z virusom in ne škodujejo splošno stanje. Strokovnjaki so pokazali, da se je po eni injekciji vsebina virusa v krvi v udeležencih eksperimenta 10-krat.

Zdaj, ki temelji na pridobljenih podatkih, se znanstveniki pripravljajo na nove faze študije zdravila VRC01, da odpravijo napake in potrjujejo učinkovitost in varnost uporabe za ljudi.

Kot je razvidno, znanstveniki ne stojijo še vedno in napredujejo na področju zdravljenja z virusom HIV in morda bodo kmalu lahko strokovnjaki lahko ponudili resnično učinkovito zdravljenje Bolniki z razočaranjem diagnoze HIV.

Okužba s HIV je postala ena najpomembnejših težav sodobni svet. Od začetka izbruha leta 1980 je bilo zabeleženih 71 milijonov primerov bolezni. Največja porazdelitev virusa humane imunske pomanjkljivosti (HIV), prejeta v Južni Afriki, kjer je število bolnikov približno 7 milijonov ljudi. Po statističnih podatkih ima Rusija približno 1 milijon HIV okuženih bolnikov. Izmed njih protivirusno zdravljenje Prejemajo samo 110 tisoč ljudi. Število bolnikov se doda letno za 10%.

Znanstveniki naprednih držav delajo na ustvarjanju cepiva pred aidsom. Kdaj bo cepivo iz HIV? Zakaj ni cepiva iz AIDS? Poskušali bomo ugotoviti težkih vprašanj.

Zahodni razvoj cepiva iz okužbe s HIV

Odločitev o državnem programu za oblikovanje cepiva proti okužbi s HIV je bila sprejeta v ZDA in Rusiji leta 1997. Po vsem svetu so na voljo različni načini ustvarjanja zdravila HIV.

Kakšen je razvoj dogodkov? Novice o cepiv iz HIV na svetu.

Vse te študije še niso vstopile v fazo proizvodnje cepiva. Vendar se testi aktivno izvajajo na prostovoljcih in dajo nice rezultate. Vendar klinična faza zahteva dolgoročno študijo. Proizvodnja HIV cepiva, je le vprašanje časa. Tudi po uspešnih raziskavah znanstveniki dosegajo dolgoročno učinkovitost pri večini ljudi. In to zahteva veliko časa.

Razvoj cepiva za rusko aids

V Rusiji je tudi možnost ustvarjanja cepiv iz HIV. Trenutno testi še niso vstopili v fazi v celoti. V Sankt Peterburgu na podlagi biomednega centra skupaj s FSUE "stanja. Raziskovalni inštitut je ustvaril DNK-4 cepivo iz HIV. Poleg tega je bilo v Novosibirsku in Moskvi ustvarili še 2 cepiva iz HIV.

Razvoj cepljenja sv. Petersburga vodi profesor dr. Biološke vede A. Kozlov. Je direktor Biomed Centra. Znanstveniki Politehniške univerze pod vodstvom A. Kozlov na sredstvih za osvojeno štipendijo za študij virusa imunske pomanjkljivosti še naprej razvijajo cepivo iz okužbe s HIV. Do sedaj imajo 2 faza kliničnih preskušanj na prostovoljcih. Pred tretjo obsežno stopnjo študije. Po zaključku preskusa bo cepivo predstavljeno vsem na svetovni ravni. Sprostitev cepiv je načrtovana za leto 2030.

Prva faza kliničnih preskušanj cepiv DNA-4

Prva faza preskusa je prešla vsa tri ruska cepiva. Študija preventivnega cepiva St. Petersburg je potekala v letu 2010 v prostovoljcu Unreight HIV. Eksperiment je vključeval 21 ljudi obeh spolov. Razdeljeni so bili na 3 skupine, od katerih je vsaka dajala isti odmerek cepiva - 0,25, 0,5 ali 1 ml.

Po rezultatih študije so bile izvedene naslednje sklepe.

1. Cepivo je pokazalo odsotnost neželenih učinkov. To je varno, netoksično.
2. V odgovor na uvedbo minimalnega odmerka zdravila je bil 100-odstotni odziv pridobljen z odzivom imunskega sistema.
3. Virus se nahaja v krvi takoj po okužbi in ne po nekaj tednih. Če v tem trenutku začnete zdravljenje s posebnimi zdravili, se okužba s HIV ne razvije. Te informacije so pomembne za zdravstvene delavce po naključnem zmanjšanju kontaminiranega orodja.
4. Med študijem je bilo opaziti, da nekateri ljudje niso bili okuženi po nezaščitenem stiku z ljudmi, okuženimi z virusom HIV.

Opozoriti je bilo, da se okužba ne pojavi po stalnih stikih z enim okuženim partnerjem. Po mnenju znanstvenikov so ti ljudje predhodno pretirani okužbe, podobni pomoči, zaradi katerih je bila razvita navzkrižna imunost. Obstaja druga različica, v skladu s katero je 5% Evropejcev gensko zaščiteno pred virusom imunske pomanjkljivosti.

Druga faza preskusov cepiva DNA-4

Druga faza kliničnih preskušanj zdravila St. Petersburg se je začela leta 2014 in zaključena leta 2015. Tam je bila terapevtska različica cepiva proti HIV, zato je bila pri poskusu pridobljene bolnike pripomočkov. Skupine prostovoljcev so oblikovale centre za zdravljenje aidsa iz 6 mest Rusije. 54 prostovoljcev, okuženih s HIV, ki so bili specifični protivirusna zdravila od 6 mesecev do 2 let. Cepivo je zasnovano za boj proti virusu podtipa, skupnega v Rusiji.

Na tej stopnji so randomizirane kontrolirane študije izvedene z dvojno slepo metodo. Bolniki prostovoljcev, ki so naključno razdeljeni na tri skupine. Člani iste skupine so uvedli 0,5 ml, drugi pa 1 ml snovi. Tretja skupina je bila uporabljena placebo - SALINE. Niti subjekti niti zdravniki niso vedeli, katero skupino, koliko cepiv je bilo vbrizgano. Samo eden od znanstvenikov, ki so izvedli poskus, je vedel o tem.

Rezultati preskusov so pokazali naslednje predhodne zaključke.

1. Bolniki, okuženi z virusom HIV, dobro prenašajo cepivo.
2. Imunski odziv daje najmanjši odmerek.
3. Pri okuženih osebah lahko dosežete zmanjšanje virusov do te mere, da se začne spopasti z njimi. imunski sistem Človek.

Ime cepiva DNA-4 označuje, da vsebuje 4 virus genom. Čeprav je to pokritost genoma dovolj, znanstveniki gredo še dlje - razvijajo se DNK-5 cepivo zdravilo.

Predhodne študije cepiva Po dveh fazah študije nam omogočata, da zaključimo, da spada v skupino 5 varnostnih lestvic. V njem ni nalezljivega sredstva, zato se lahko ampule uničijo v običajni metodi. Povzroča imuniteto tudi po najmanjšem odmerku, zato obstaja možnost zmanjšanja količine vhodne snovi.

Katere težave nastajajo pri ustvarjanju cepiva iz HIV

Profesor projekta Profesor A. Kozlov poroča, katere težave po vsem svetu poskušajo ustvariti cepivo proti okužbi s HIV. Glavni problem Naredi preveč hitro mutacijo virusa HIV. Ima več ducat podtipov, znotraj katerih pridejo tudi velike spremembe.

V Ameriki in Afriki je značilna vrsta virusa B, v Rusiji, Belorusija - tip A. in virus, skupna v Rusiji, je značilna mutacija v manjši meri kot ameriški podtip B. Toda na splošno Podtip A se je že pojavil na težnjo, da pospeši mutacijo. In to pomeni, da bo v času, da je potrebna ustvarjanje novih cepiv iz okužbe s HIV z različnimi sevami. To ustvarja dodatne težave pri razvoju cepiv.

Obstaja še ena ovira za oblikovanje cepiv - to je imunski odziv posameznika za uvedbo cepiva. Edinstvenost človeškega telesa ne omogoča napovedovanja, kako se bo zdravilo cepivo obnašalo v vsakem posameznem primeru. W. različni ljudje Ista snov povzroča ne podobne reakcije. Toda znanstveniki iščejo povprečno učinkovitost cepiva.

V Rusiji je spotični blok za ustvarjanje cepljenja iz HIV pomanjkanje zveznega programa in ustreznega financiranja. Ti in mnogi drugi dejavniki pojasnjujejo, zakaj še vedno ni cepiv iz HIV.

Zadnje novice o preskusih cepiva v Afriki

Sveže novice o HIV cepiv prihajajo iz Afrike. Konec leta 2016 se je v 15 regijah Južne Afrike začel obsežni preskusi novega cepiva. Pokrivajo približno 6 tisoč ljudi, starih od 18 do 35 let. Udeleženci so naključno razporejeni v 2 skupini. Med letom se prostovoljci ene skupine uvajajo 5 injekcij pripravka cepiva, in drugo placebo (SALINE) na isto shemo. Tako je na voljo nadzorovana študija. Vse cepljene osebe se pošljejo medicinske ustanove Opazovati in prevzeti potrebno pomoč.

Študije so prilagojene virusu vrste, ki se tam razdeli. Preskusi se izvajajo na podlagi snovi, ki so po preskušanju na Tajskem v letu 2009 pokazale 31-odstotno učinkovitost. Nacionalni inštitut nalezljive bolezni ZDA, ki jih je vodil njegov direktor Anthony Faucci, je ležal veliko upanja za novo cepivo. Rezultati študije bodo zaključeni leta 2020. Znanstveniki verjamejo, da je cepivo tudi z minimalno učinkovitostjo, da zmanjša raven razširjanja okužbe. Navsezadnje so klinična preskušanja potekala v državah, kjer je vsak dan okužen z okužbo 1 tisoč ljudi.

Klonirana protitelesa proti okužbi s HIV

Udobne novice o cepljenju iz HIV prihajajo iz znanstvenikov Amerike in Nemčije. V letu 2015 je bilo na univerzi v New Yorku uspešno preizkušeno zdravilo za cepivo, ki temelji na protitelesa. Z njihovo pomočjo so znanstveniki lahko zatresli razvoj okužbe s HIV.

Nevtralizacijsko protitelo pod kodo Ime 3BNC117 se proizvaja v krvi le v 1% bolnikov, okuženih z HIV. Pri takšnih ljudeh se okužba ne razvije, ampak zdravi. Znanstveniki so klonirali to protitelo in vnesli v kri v druge bolnike. Nevtralizacijska protitelesa lahko prekinejo razvoj okužbe - lahko ščitijo od 195 od 237 virusnih sevov. V nekaterih prostovoljcih se je koncentracija virusa HIV zmanjšala 8-krat. To je navdihnilo udeležence v poskusu in znanstvenikih. Toda z nadaljnjimi raziskavami se je izkazalo, da del preskusnega cepiva ni dal nobenega rezultata. Poleg tega soočenje ne traja dolgo zaradi hitre virusne mutacije.

Eden od avtorjev projekta Florian Kleina je ugotovil, da se rezultati spodbujajo. Kljub temu, da je učinek še vedno kratkoročni, znanstveniki nameravajo ustvariti drugo vrsto protiteles, ki se lahko kombinirajo s prvim. To bo podaljšalo učinkovitost cepljenja iz okužbe s HIV za 1 leto. Izvajanje projekta bo trajalo veliko časa in bo stalo bolnika Nedlyo.

Druga skupina znanstvenikov pod vodstvom Michela Nusenetsweig v letu 2016 je uporabila protitelesa bolnikov, okuženih z HIV, po prenehanju protiretrovirusnega zdravljenja z njimi. Koncentracija virusa je bila v krvi na nizki ravni 2-krat dlje kot običajno - obramba je bila ohranjena 2 meseca.

Ali cepljenja ljudi, okuženih z HIV, naredijo

Pri bolnikih, ki trpijo zaradi okužbe s HIV, je imunski sistem oslabljen s tem virusom. Vsaka cepljenje nekaj časa oslabijo tudi zaščitne sile organizem. Redno se postavlja vprašanje - ali je mogoče, da se običajno cepijo v okužbi s HIV? Vse cepljenja niso nevarna za okužene bolnike. Cepiva so razdeljena na živo in inaktivirane (ubijene ali oslabljene). Po uvedbi živahnega droga, oseba trpi svetloba Bolezni, po kateri se imuniteta proizvaja. To cepljenje je nevarno za bolne HIV. Vendar pa obstajajo inaktivirana cepiva, po kateri oseba ne bolan.

Za okuženo Hiv ljudi To je veliko večja nevarnost okužbe z okužbo. Oslabljena imunost ne bo dala spopasti z njim. Zato so cepljenja okuženih ljudi ključnega pomena naslednja bolezen.

1. Od gripe, cepljenih, se začnejo ljudje pred začetkom sezonske epidemije.
2. Cory cepljenje, rdečka in vapotitis zdravi ljudje enkrat v življenju. Toda na okuženih ljudeh Živo cepivo Ne vedno - najprej preverite raven imunskega stanja. Dovoljena raven mora biti vsaj 200 celic na 1 ml.
3. Hepatitis - Ljudi, okužene z virusom HIV Potrebno je. Cepljenje proti virusu A ščiti osebo do 20, od hepatitisa B - 10 let.
4. Cepljenje s pljučnice je potrebno bolniški HIV, ker so izpostavljeni okužbi 100-krat pogosteje kot zdravi. Konec koncev, v primeru bolezni se bolezen konča s smrtnim izidom. Cepljenje ščiti ljudi za 5 let.
5. Od difterije in tetanusa po cepljenju otroštvo Prevrednotenje vsakih 10 let. Toda bolniki z okuženim HIV so izdelani pod nadzorom ravni imunosti.

Bolniki z okužbo z okužbo s HIV so izdelani v središču boja proti aidsu pod nadzorom zdravnikov. 2 tedna pred cepljenjem izvajajo tečaj vitaminske terapije za podporo imunitete. Nekatera cepljenja za te bolnike so obvezna.

Počakajmo, da smo spomnili na vrhunce razvoja cepiva proti virusu človeške imunske pomanjkljivosti. Vse države sveta sodelujejo pri razvoju HIV cepiva. Na voljo so različni načini za pripravo cepiva. Obdelana cepiva se nadaljujejo v Rusiji. Znanstveniki Nemčije in Združenih držav so doživeli klonirane protiteles HIV. Trenutno v Afriki potekajo obsežni preskusi cepiva na 6 tisoč prostovoljcev. Na poti ustvarjanja priprav, se znanstveniki naletijo na različne težavepovezana z mutacijo virusa, imunskega odziva. Kljub temu so bili doseženi že doseženi nekateri uspehi cepljenja v 15 regijah Južne Afrike. Rezultati raziskav bodo znani leta 2020.