मेनिंगोकोकल टीका कैसे प्राप्त किया जाता है? वैक्सीन मेनिंगोकोकल समूह एक पॉलीसेकेराइड सूखा। उपयोग के लिए निर्देश

फ़िल्टर करने योग्य सूची

सक्रिय पदार्थ:

चिकित्सा उपयोग के लिए निर्देश

वैक्सीन मेनिंगोकोकल समूह ए पॉलीसेकेराइड
के लिए निर्देश चिकित्सा उपयोग- आरयू नंबर एलएस-000302

अंतिम संशोधित तिथि: 27.04.2017

दवाई लेने का तरीका

समाधान की तैयारी के लिए Lyophilizate अंतस्त्वचा इंजेक्शन.

यह दवा निसेरिया मेनिंगिटिडिस सेरोग्रुप ए नंबर 208 का एक शुद्ध कैप्सुलर विशिष्ट पॉलीसेकेराइड है।

मिश्रण

रचना (1 ampoule)।

शुद्ध कैप्सुलर तनाव विशिष्ट पॉलीसेकेराइड एन मेनिंगिटिडिससेरोग्रुप ए नंबर 208 - 250 एमसीजी।

सहायक: लैक्टोज मोनोहाइड्रेट - 10 मिलीग्राम।

परिरक्षक शामिल नहीं है।

1 ampoule में 9 साल के बच्चों, किशोरों और वयस्कों के लिए 5 खुराक या 1 साल से 8 साल तक के बच्चों के लिए 10 खुराक शामिल हैं।

तैयारी के लिए एक विलायक - सोडियम क्लोराइड विलायक के साथ पूर्ण उत्पादित खुराक के स्वरूपइंजेक्शन के लिए 0.9%।

खुराक के रूप का विवरण

सफेद से सफेद-भूरे रंग की गोली या ढीले पाउडर के रूप में अनाकार द्रव्यमान। पुनर्गठित दवा: रंगहीन या पीले रंग का घोल।

औषधीय समूह

एमआईबीपी टीका।

औषधीय (प्रतिरक्षाविज्ञानी) गुण

टीके की शुरूआत से टीकाकृत विशिष्ट एंटीबॉडी के रक्त में गहन वृद्धि होती है, जो सेरोग्रुप ए मेनिंगोकोकस के कारण होने वाले मेनिंगोकोकल संक्रमण के लिए 1 सप्ताह के बाद प्रतिरक्षा प्रदान करता है।

टीकाकरण के बाद 3 साल तक प्रतिरक्षण बनाए रखा जाता है। पहले टीकाकरण के बाद 3 साल से पहले नहीं, यदि आवश्यक हो, तो प्रत्यावर्तन किया जाता है।

संकेत

1 वर्ष की आयु के बच्चों, किशोरों और वयस्कों में सेरोग्रुप ए मेनिंगोकोकस के कारण होने वाले मेनिंगोकोकल संक्रमण के सामान्यीकृत रूपों की रोकथाम।

मेनिंगोकोकल संक्रमण के केंद्र में सभी संपर्क व्यक्तियों के लिए टीकाकरण किया जाता है (परिवार के सदस्य एक साथ रहते हैं; संस्थानों में व्यक्ति जहां सहवास होता है; विद्यार्थियों और बच्चों के कर्मचारी पूर्वस्कूली संस्थान; जिन व्यक्तियों के पास था स्थापित संपर्करोगी के नासॉफिरिन्जियल स्राव के साथ)।

मेनिंगोकोकल संक्रमण में एक महामारी वृद्धि के खतरे के साथ, टीके को मुख्य रूप से संक्रमण के बढ़ते जोखिम वाले व्यक्तियों के लिए संकेत दिया जाता है (1.5 वर्ष से 8 वर्ष की आयु के बच्चों सहित; माध्यमिक और उच्च शैक्षणिक संस्थानों के प्रथम वर्ष के छात्र, साथ ही साथ अलग-अलग प्रदेशों से पहुंचे लोग रूसी संघ, निकट और दूर के देश और छात्रावासों में सहवास द्वारा एकजुट)।

जब घटना बढ़ जाती है (प्रति 100,000 जनसंख्या पर 20 से अधिक), कम से कम 85% के कवरेज के साथ जनसंख्या के टीकाकरण की सिफारिश की जाती है।

मतभेद

1. लैक्टोज के प्रति अतिसंवेदनशीलता, मेनिंगोकोकल वैक्सीन के पिछले प्रशासन के लिए एलर्जी की प्रतिक्रिया।

2. तीव्र रोग(संक्रामक और गैर-संक्रामक); पुरानी बीमारियों का गहरा होना। वसूली (छूट) के 1 महीने से पहले टीकाकरण नहीं किया जाता है। Foci में, तापमान के सामान्य होने के बाद टीकाकरण की अनुमति है।

3. पुराने रोगोंअपघटन के चरण में।

4. प्राणघातक सूजन, रक्त रोग।

5. गर्भावस्था और स्तनपान की अवधि।

गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान प्रयोग करें

गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान टीका का परिचय contraindicated है (गर्भवती और स्तनपान कराने वाली महिलाओं में उपयोग की सुरक्षा का अध्ययन नहीं किया गया है, नियंत्रित किया गया है नैदानिक ​​अनुसंधाननहीं किया गया)।

खुराक और प्रशासन

दवा को एक बार चमड़े के नीचे सबस्कैपुलर क्षेत्र में या कंधे के ऊपरी तीसरे भाग में प्रशासित किया जाता है। वैक्सीन के साथ आपूर्ति किए गए विलायक के 2.5 मिलीलीटर - इंजेक्शन के लिए खुराक के रूपों की तैयारी के लिए सोडियम क्लोराइड विलायक 0.9% वैक्सीन के साथ ampoule में जोड़ा जाता है (एक स्नातक सिरिंज के साथ विलायक के साथ ampoule से लिया गया)। विघटन का समय 1 मिनट से अधिक नहीं होना चाहिए। पुनर्गठित टीका स्पष्ट और किसी भी कण, समावेशन या तलछट से मुक्त होना चाहिए।

1 से 8 वर्ष की आयु के बच्चों के लिए टीकाकरण की खुराक 0.25 मिली (25 एमसीजी) है; 9 वर्ष की आयु में, किशोर और वयस्क - 0.5 मिली (50 एमसीजी)।

दुष्प्रभाव

टीके की शुरूआत से कुछ टीकाकृत लोगों में कमजोर और संक्षिप्त प्रतिक्रिया हो सकती है। स्थानीय प्रतिक्रियात्वचा के हाइपरिमिया (टीकाकृत लोगों में से 25% तक) और टीका प्रशासन के क्षेत्र में व्यथा में व्यक्त किया गया। इसकी अवधि दो दिन से अधिक नहीं होती है। टीकाकरण के 6-8 घंटे बाद कुछ टीकाकरण में, तापमान, एक नियम के रूप में, 37.1-37.5 डिग्री सेल्सियस तक बढ़ सकता है, इसके बाद 24 घंटे के बाद सामान्यीकरण हो सकता है। 37.5 डिग्री सेल्सियस से अधिक तापमान प्रतिक्रियाओं की आवृत्ति 5% से अधिक नहीं होनी चाहिए।

की संभावना को देखते हुए तीव्रगाहिता संबंधी सदमा, उपलब्ध कराना आवश्यक है चिकित्सा पर्यवेक्षणदवा के प्रशासन के बाद 30 मिनट के भीतर टीकाकरण के लिए। टीकाकरण स्थलों को एंटी-शॉक थेरेपी से लैस किया जाना चाहिए।

जरूरत से ज्यादा

स्थापित नहीं हे।

इंटरैक्शन

टीका उसी समय दिया जा सकता है निष्क्रिय टीकेराष्ट्रीय कैलेंडर निवारक टीकाकरण(साथ ही महामारी विज्ञान के संकेतों के अनुसार कैलेंडर के निष्क्रिय टीके) शरीर के विभिन्न भागों में अलग-अलग सीरिंज के साथ।

एहतियाती उपाय

कीमोप्रोफिलैक्टिक उपायों की समाप्ति के 3 दिन से पहले मेनिंगोकोकल संक्रमण के फोकस में टीकाकरण नहीं किया जाता है।

Ampoules के उद्घाटन और टीकाकरण प्रक्रिया को अंजाम दिया जाता है सख्त पालनसड़न रोकनेवाला और प्रतिरोधन के नियम। भंग टीके को संग्रहीत नहीं किया जा सकता है।

बिगड़ा अखंडता या लेबलिंग के साथ ampoules में दवा बदलते समय उपयोग के लिए उपयुक्त नहीं है भौतिक गुण(रंग, पारदर्शिता), समय सीमा समाप्त, अनुचित भंडारण।

मतभेदों की पहचान करने के लिए, टीकाकरण के दिन डॉक्टर (पैरामेडिक) अनिवार्य थर्मोमेट्री के साथ टीकाकरण वाले व्यक्ति का सर्वेक्षण और परीक्षा आयोजित करता है।

विशेष निर्देश

के बारे में जानकारी संभावित प्रभावनियंत्रित करने की क्षमता पर दवा वाहनों, तंत्र।

सूचना उपलब्ध नहीं।

रिलीज़ फ़ॉर्म

चमड़े के नीचे प्रशासन के लिए समाधान की तैयारी के लिए Lyophilisate। टीका - एक ampoule में मेनिंगोकोकल समूह ए पॉलीसेकेराइड के 250 माइक्रोग्राम। सॉल्वेंट (इंजेक्शन के लिए खुराक रूपों की तैयारी के लिए सोडियम क्लोराइड विलायक 0.9%) - 5 मिली प्रति ampoule। एक सेट के रूप में जारी किया गया। किट में वैक्सीन का 1 ampoule और विलायक का 1 ampoule होता है।

कार्डबोर्ड के एक पैक में उपयोग के लिए निर्देशों के साथ 5 सेट और एक ampoule स्कारिफायर या ampoule चाकू (यदि आवश्यक हो)।

जमा करने की अवस्था

जमा करने की अवस्था।

एसपी 3.3.2.1248-03 के अनुसार 2 से 8 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर, बच्चों की पहुंच से बाहर। स्थिर नहीं रहो।

परिवहन की शर्तें।

एसपी 3.3.2.1248-03 के अनुसार 2 से 8 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर। अल्पावधि (7 दिनों से अधिक नहीं) टीके के परिवहन की अनुमति 25 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं के तापमान पर दी जाती है। स्थिर नहीं रहो।

तारीख से पहले सबसे अच्छा

2 साल। एक्सपायर्ड दवा का इस्तेमाल नहीं करना चाहिए। समाप्ति तिथि पैकेज पर इंगित महीने का अंतिम दिन है।

हमने चुना वास्तविक समीक्षापॉलीसेकेराइड मेनिंगोकोकल वैक्सीन ए + सी की तैयारी के बारे में, जो हमारे उपयोगकर्ताओं द्वारा प्रकाशित किए जाते हैं। अधिकतर, समीक्षा छोटे रोगियों की माताओं द्वारा लिखी जाती है, लेकिन उपयोग के व्यक्तिगत इतिहास का भी वर्णन करती है। औषधीय उत्पादअपने आप पर।

उपयोग के संकेत

सेरोग्रुप ए और सी के मेनिंगोकोकल एटियलजि के सेरेब्रोस्पाइनल मेनिनजाइटिस की रोकथाम (स्थानिक क्षेत्रों में या महामारी के मामले में)।

माताओं के अभिलेखों में पॉलीसेकेराइड मेनिंगोकोकल वैक्सीन ए + सी दवा की चर्चा

और बाल रोग विशेषज्ञ हमें यात्रा से पहले "पॉलीसेकेराइड मेनिंगोकोकल वैक्सीन ए + सी" के साथ टीका लगाने और जाने के लिए कहते हैं। वैसे भी मैं सब खराब हूँ। और शहर में सिर्फ बच्चे ही बीमार पड़ते हैं? या वयस्कों में भी मामले हैं?

Tey) "" रूस में, मेनिंगोकोकल संक्रमण के खिलाफ टीकाकरण के लिए, मेनिंगो ए + सी वैक्सीन का उपयोग किया जाता है, और यह एक गैर-संयुग्मित पॉलीसेकेराइड वैक्सीन है (पश्चिम के मुख्य विकसित देशों में उपयोग किए जाने वाले संयुग्मित टीकों के विपरीत)। पॉलीसेकेराइड गैर-संयुग्मित टीकों के साथ टीकाकरण की अपनी विशेषताएं हैं, अर्थात्, उनका उपयोग इसके अनुसार किया जाता है महामारी संकेतऔर समूहों में भारी जोखिम. ऐसे टीकों के साथ 2-3 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के टीकाकरण के परिणामस्वरूप कमजोर और तेजी से घटती प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया होती है। यदि बाद में, जब बच्चा पहले से ही अंदर चल रहा हो KINDERGARTEN, मेनिंगोकोकल संक्रमण का प्रकोप होगा और एक दोहराव...

http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=166770 "रूसी संघ में उपलब्ध मेनिंगोकोकल संक्रमण के खिलाफ टीका एक पॉलीसेकेराइड है, क्योंकि इसमें कई महत्वपूर्ण कमियां हैं। यह उम्र से ही प्रभावी है 2 में से, यह कई वर्षों (लगभग 5) की अवधि के लिए प्रतिरक्षा का कारण बनता है, और प्रत्यावर्तन के साथ, प्राथमिक टीकाकरण की तुलना में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया कमजोर हो जाती है।

ओई - "रूस में, मेनिंगोकोकल संक्रमण के खिलाफ टीकाकरण के लिए, मेनिंगो ए + सी वैक्सीन का उपयोग किया जाता है, और यह एक गैर-संयुग्मित पॉलीसेकेराइड वैक्सीन है (पश्चिम के मुख्य विकसित देशों में उपयोग किए जाने वाले संयुग्मित टीकों के विपरीत)। पॉलीसेकेराइड गैर के साथ टीकाकरण। संयुग्मित टीकों की अपनी विशेषताएं होती हैं, अर्थात्, उनका उपयोग महामारी के संकेतों और उच्च जोखिम वाले समूहों के अनुसार किया जाता है। ऐसे टीकों के साथ 2-3 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के टीकाकरण से कमजोर और तेजी से कम होने वाली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया होती है। यदि बाद में, जब बच्चा पहले से ही किंडरगार्टन जा रहा होता है, मेनिंगोकोकल संक्रमण का प्रकोप होता है और इसे फिर से दिखाया जाएगा। ..

हाँ, यह स्पष्ट है कि आप कुछ भी नहीं समझते हैं)) आपके लिंक से हम बात कर रहे हैंसीरस मैनिंजाइटिस के बारे में, इसके प्रेरक एजेंट एंटरोवायरस हैं, और मेनिंगोकोकल टीकाकरण उनके खिलाफ मदद नहीं करेगा, क्योंकि यह केवल मेनिंगोकोकी के खिलाफ निर्देशित है, और फिर भी काफी निश्चित सेरोटाइप (ए, ए + सी या ए, सी, डब्ल्यू 135 और वाई)। एंटरोवायरस के खिलाफ कोई टीका नहीं है (पोलियोवायरस के अपवाद के साथ, लेकिन एक पूरी तरह से अलग बीमारी है) और टीकाकरण के प्रति मेरा दृष्टिकोण कहां से आता है? मैंने पूछा कि क्या आपके पास है आवश्यक जानकारीमेनिंगोकोकल रोग के खिलाफ टीकाकरण पर, और यह गोद लेने के लिए महत्वपूर्ण है सही निर्णयबच्चे की मदद करने के लिए, न कि खुद को खत्म करने के लिए ...

मेनिंगोकोकी रोगजनक सूक्ष्मजीव हैं जो कई कारण बनते हैं खतरनाक बीमारियाँ, purulent और सहित सीरस मैनिंजाइटिस, मेनिंगोकोसेमिया, मेनिंगोकोकल सेप्सिस।

वे गंभीर जटिलताओं का कारण बनते हैं और मानव जीवन के लिए सीधा खतरा पैदा करते हैं, खासकर जब यह बच्चों और कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों की बात आती है। जीवाणु का संचार होता है हवाई बूंदों से, और अपने आप को संक्रमण से बचाने के कुछ तरीकों में से एक विशेष दवाओं के साथ टीकाकरण है जो प्रतिरक्षा और सुविधा के विकास में योगदान देता है नैदानिक ​​पाठ्यक्रमबीमारी। मेनिंगोकोकल वैक्सीन की जरूरत किसे है और यह कब दी जाती है?

मेनिंगोकोकल रोग के खिलाफ वयस्कों और बच्चों को कब टीका लगाया जाना चाहिए?

मेनिंगोकोकल संक्रमण में, रोगजनक सूक्ष्मजीव सिर की झिल्लियों को संक्रमित करते हैं या मेरुदंडऔर रोग की अभिव्यक्ति की एक विस्तृत श्रृंखला है।

कभी-कभी यह स्पर्शोन्मुख (जीवाणुवाहक) होता है, और कुछ मामलों में यह एक फुलमिनेंट कोर्स की विशेषता होती है, जो अक्सर मृत्यु में समाप्त होती है।

रोग किसी भी उम्र के लोगों को प्रभावित करता है, और संक्रमण का वाहक हमेशा एक व्यक्ति होता है - जीवाणु अपने वाहक के बगल में निकट संपर्क या स्थायी निवास के माध्यम से फैलता है।

मेनिंगोकोकस के खिलाफ टीकाकरण अनिवार्य की सूची में शामिल नहीं है, लेकिन इसकी सिफारिश की जाती है, क्योंकि विकसित देशों में भी समय-समय पर महामारी देखी जाती है।

से पीड़ित लोगों के लिए विशेष सुरक्षा की आवश्यकता होती है निम्नलिखित रोगऔर रोग की स्थिति:

• प्लीहा की जन्मजात अनुपस्थिति या इसे हटाने के लिए सर्जरी का इतिहास;
• नाक या श्रवण मार्ग से मस्तिष्कमेरु द्रव का रिसाव;
• हेमटोपोइजिस के कुछ विकार (कारक बी की कमी, प्रॉपरडिन, पूरक घटक);
• कर्णावत प्रत्यारोपण की उपस्थिति - श्रवण दोष वाले लोगों के लिए डिज़ाइन किए गए जटिल उपकरण;
• इम्युनोडेफिशिएंसी स्टेट्स;
• खोपड़ी की संरचना में जन्मजात विसंगतियाँ।

जोखिम समूह में 5 वर्ष से कम उम्र के बच्चे, शयनगृह में रहने वाले छात्र और छात्र, सैन्यकर्मी, साथ ही खतरनाक जैविक तैयारी के साथ काम करने वाले संस्थानों के कर्मचारी शामिल हैं। इसके अलावा, जो रोग के संकेतों की उपस्थिति या अनुपस्थिति की परवाह किए बिना मेनिंगोकोकल संक्रमण से संक्रमित व्यक्तियों के संपर्क में रहे हैं।

दुनिया में ऐसे क्षेत्र हैं जहां मेनिंगोकोकल संक्रमण होने का खतरा बढ़ जाता है। यह तथाकथित अफ्रीकी मैनिंजाइटिस बेल्ट (सहारा के दक्षिण में एक क्षेत्र), एशिया, कनाडा, फ्रांस और संयुक्त राज्य अमेरिका के कुछ हिस्से हैं। इन क्षेत्रों में जाकर, आपको निश्चित रूप से टीका लगवाना चाहिए, क्योंकि इस मामले में बीमार होने का जोखिम बहुत अधिक है।

किस्मों

मैनिंजाइटिस को रोकने के लिए उपयोग किए जाने वाले टीकों को कार्रवाई के सिद्धांत और विभिन्न जीवाणु सीरोटाइप का मुकाबला करने के उद्देश्य से घटकों की संख्या के आधार पर कई श्रेणियों में विभाजित किया गया है। कुल मिलाकर, मेनिंगोकोकस के 13 सेरोग्रुप (प्रकार) हैं, लेकिन अक्सर रोग ए, बी, सी, डब्ल्यू, वाई के कारण होता है।

पॉलिसैक्राइड

मेनिंगोकोकल संक्रमण की रोकथाम के लिए सबसे आम दवाएं।

वे रोग के प्रेरक एजेंट के खिलाफ एक अच्छी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित करते हैं, और जब मेनिंगोकोकस शरीर में प्रवेश करता है, तो रोग बहुत आसान हो जाता है और गंभीर जटिलताओं का कारण नहीं बनता है।

बैक्टीरिया का एकमात्र तनाव जिसके खिलाफ पॉलीसेकेराइड टीका विकसित करना संभव नहीं है, सीरोटाइप बी है।

इस किस्म के सूक्ष्मजीवों से बचाव के लिए उपयोग किया जाता है विशेष तैयारी, मेनिंगोकोकल झिल्ली प्रोटीन के आधार पर बनाया गया है और मेनिंगोकोकी के विशिष्ट उपभेदों से निपटने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

बहुसंख्यक

बहुसंयोजी टीकों में, मोनोवैलेंट के विपरीत, मेनिंगोकोकी की कई किस्में होती हैं। सबसे आम में रोगनिरोधीमेनिंगोकोकल संक्रमण के खिलाफ द्विसंयोजक (रोगजनक सूक्ष्मजीवों ए और सी के समूह), त्रिसंयोजक (ए, सी और डब्ल्यू) और टेट्रावेलेंट (ए, सी, वाई और डब्ल्यू 135) हैं।

मेनिंगोकोकल संक्रमण के साथ महामारी विज्ञान की स्थिति को उन मामलों में सामान्य माना जाता है जहां घटना प्रति 100,000 जनसंख्या पर 2 मामलों से अधिक नहीं होती है। यदि दरें बढ़ती हैं, तो डॉक्टर बीमारी की महामारी के बारे में बात करते हैं, और टीका इसमें शामिल है राष्ट्रीय कैलेंडरटीकाकरण।

आयातित और घरेलू मेनिंगोकोकल टीकों के नाम

मेनिंगोकोकस के खिलाफ टीके विदेशों और घरेलू प्रयोगशालाओं दोनों में निर्मित होते हैं, और उनमें से प्रत्येक की अपनी विशेषताओं, फायदे और नुकसान होते हैं, और दवा की पसंद क्षेत्र, महामारी विज्ञान की स्थिति और मानव शरीर की विशेषताओं पर निर्भर करती है।

मेनिंगो ए + सी

मेनिंगो ए + सी एक द्विसंयोजक पॉलीसेकेराइड वैक्सीन है जिसका उपयोग सीरोटाइप ए और सी के मेनिंगोकोकल संक्रमण को रोकने के लिए किया जाता है। यह समाधान की तैयारी के लिए पाउडर के रूप में उपलब्ध है, शायद ही कभी प्रतिकूल प्रतिक्रिया का कारण बनता है और मजबूत प्रतिरक्षा प्रदान करता है, लेकिन इसके कारण होने वाली बीमारियों के खिलाफ अप्रभावी है मेनिंगोकोसी बी.

- उन कुछ टीकों में से एक का नाम जो मनुष्यों के लिए सबसे खतरनाक ग्रुप बी बैक्टीरिया का मुकाबला करने के लिए उपयोग किया जाता है।

यह एक नई विकसित दवा है, जिसे केवल 2012 में लाइसेंस दिया गया था, लेकिन उच्च महामारी विज्ञान जोखिम वाले देशों में पहले से ही अच्छी तरह से स्थापित है।

मेनक्ट्रा

एक रोगनिरोधी एजेंट जो चार मेनिंगोकोकल सेरोटाइप - ए, सी, वाई और डब्ल्यू-135 के खिलाफ लंबे समय तक चलने वाली और निरंतर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करता है। वैक्सीन को 2 से 55 वर्ष की आयु में उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है, शरीर द्वारा अच्छी तरह से सहन किया जाता है और इसमें कम से कम संख्या में मतभेद होते हैं। मूल देश यूएसए है।

मेंसेवैक्स ACWY

एक टीका जिसे बेल्जियम में उत्पादित कहा जाता है और शरीर को उन रोगजनकों से बचाता है जो समूह A, C, Y और W-135 से संबंधित हैं। दवा है उच्च दक्षता, में न्यूनतम संख्या में contraindications है और इसका उपयोग भी किया जा सकता है बचपन.

मेनिंगिटेक

मेनिंगिटेक का उपयोग टाइप सी बैक्टीरिया के कारण होने वाले मेनिंगोकोकल संक्रमण को रोकने के लिए किया जाता है। अक्सर बच्चों और वयस्कों को टीका लगाने की सिफारिश की जाती है क्योंकि समाधान में एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड की न्यूनतम मात्रा होती है, एक घटक जो अक्सर कारण बनता है विपरित प्रतिक्रियाएंजीव।

सभी मेनिंगोकोकल टीके पैदा कर सकते हैं दुष्प्रभावइसलिए, क्लिनिक में टीकाकरण करना बेहतर होता है जहां व्यक्ति तुरंत चिकित्सा देखभाल प्राप्त कर सकता है।

उपयोग के लिए निर्देश

मेनिंगोकोकल संक्रमण के खिलाफ टीकों के उपयोग की विशेषताएं विशिष्ट दवा पर निर्भर करती हैं, लेकिन हैं सामान्य नियमजिसे बच्चों और वयस्कों का टीकाकरण करते समय अवश्य देखा जाना चाहिए।

टीकाकरण अनुसूची

मेनिंगोकोकल वैक्सीन एक बार दी जाती है, अनुशंसित आयु 18 महीने से 55 वर्ष तक है।

बच्चे कम उम्रटीकाकरण केवल रोग के वाहक के संपर्क के मामले में दिया जाता है, लेकिन प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया काफी कम होगी, और बाद में बार-बार इंजेक्शन लगाने की आवश्यकता होगी।

जिन शिशुओं को 2 वर्ष की आयु से पहले टीका लगाया गया था, उन्हें तीन महीने के बाद फिर से टीका लगाया जाता है, और अगली खुराक तीन साल के बाद दी जाती है।

वंचित क्षेत्रों के लिए निकलते समय महामारी विज्ञान की स्थितिदो साल से बड़े बच्चों और वयस्कों को यात्रा से तुरंत पहले टीका लगाया जाता है, और छह महीने के बच्चों को कम से कम दो सप्ताह पहले प्रक्रिया की आवश्यकता होती है ताकि शरीर में प्रतिरक्षा विकसित हो सके।

खुराक आहार

औसतन, एक वर्ष से 8 वर्ष की आयु के बच्चों को 0.25-0.5 मिली दवा दी जाती है, और बड़े बच्चों और वयस्कों को 0.5 मिली, लेकिन किसी विशेष टीके के उपयोग के निर्देशों के आधार पर खुराक भिन्न हो सकती है। समाधान को चमड़े के नीचे इंजेक्ट किया जाता है ऊपरी हिस्साकंधे या कंधे के ब्लेड के नीचे।

टीकों को प्रशासित करते समय, प्रशासित करने के लिए नियमों का पालन करना अनिवार्य है और सैनिटरी मानदंड, अन्यथा टीकाकरण से कोई प्रभाव नहीं पड़ेगा और कुछ मामलों में अप्रिय परिणाम संभव हैं।

टीका कितने समय तक चलता है?

मेनिंगोकोकल संक्रमण के खिलाफ टीकाकरण की प्रभावशीलता 85-95% है। बच्चों में, प्रतिरक्षा 3 साल तक बनी रहती है, जिसके बाद पुन: टीकाकरण की सिफारिश की जाती है, और वयस्कों में, रोगजनक सूक्ष्मजीवों के एंटीबॉडी 10 साल तक शरीर में रहते हैं।

मतभेद

रोगनिरोधी दवाओं की शुरूआत के लिए पूर्ण मतभेद वैक्सीन घटकों और गंभीर के लिए अतिसंवेदनशीलता हैं एलर्जीअतीत में पॉलीसेकेराइड टीकों की शुरूआत पर। को सापेक्ष मतभेदतीव्र हैं संक्रामक रोगबुखार और अन्य लक्षणों के साथ। संक्रमण के एक उच्च जोखिम की उपस्थिति में, सख्त चिकित्सकीय देखरेख में गर्भवती और स्तनपान कराने वाली महिलाओं को भी दवाएं दी जाती हैं।

टीकाकरण कैसे सहन किया जाता है: दुष्प्रभाव और जटिलताएं

मेनिंगोकोकल रोग के लिए रोगनिरोधी दवाएं आमतौर पर शरीर द्वारा अच्छी तरह से सहन की जाती हैं, लेकिन कुछ मामलों में निम्नलिखित दुष्प्रभाव संभव हैं:

• समाधान के इंजेक्शन स्थल पर सील, घुसपैठ और खराश;
• शरीर के तापमान में वृद्धि, सिर दर्दउनींदापन;
• एनाफिलेक्टिक सदमे तक एलर्जी प्रतिक्रियाएं।

यदि प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं बहुत स्पष्ट नहीं हैं, तो उन्हें चिकित्सा हस्तक्षेप की आवश्यकता नहीं होती है और वे अपने आप ही गुजर जाते हैं, लेकिन यदि किसी व्यक्ति की स्थिति गंभीर रूप से बिगड़ती है, तो उसे तुरंत अस्पताल ले जाना चाहिए।

क्या मेनिंगोकोसेमिया के लिए कोई टीका है?

मेनिंगोकोसेमिया मेनिंगोकोकल संक्रमण की अभिव्यक्तियों में से एक है, जो अक्सर बचपन में विकसित होता है। तदनुसार, मेनिंगोकोकी के खिलाफ शरीर की रक्षा के लिए डिज़ाइन किए गए टीकों का उपयोग रोग को रोकने के लिए किया जाता है।

मेनिंगोकोकल वैक्सीन की लागत कितनी है - औसत मूल्य

चूंकि मेनिंगोकोकल टीकाकरण अनिवार्य सूची में शामिल नहीं है, टीका स्वतंत्र रूप से खरीदा जाना चाहिए, या निजी तौर पर टीका लगाया जाना चाहिए चिकित्सा संस्थान. अनुमानित लागतदवा की एक खुराक 2 हजार रूबल है, लेकिन विभिन्न क्षेत्रों और फार्मेसियों में कीमत भिन्न हो सकती है।

मेनिंगोकोकल वैक्सीनसंक्रमण को रोकने के लिए उपयोग किए जाने वाले किसी भी टीके को संदर्भित करता है मेनिंगोकोकस . विभिन्न विकल्पमेनिंगोकोकस के कुछ या सभी प्रकार के खिलाफ प्रभावी हैं: ए, बी, सी, डब्ल्यू-135, और वाई। टीका कम से कम दो वर्षों के लिए 85 से 100% प्रभावी है। वे आबादी में मैनिंजाइटिस और सेप्सिस में कमी लाते हैं जहां उनका व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। वे या तो मांसपेशियों में या त्वचा के नीचे इंजेक्शन द्वारा प्राप्त किए जाते हैं।

मेनिंगोकोकल टीके आमतौर पर सुरक्षित होते हैं। कुछ लोगों को इंजेक्शन वाली जगह पर दर्द और लालिमा हो जाती है। गर्भावस्था के दौरान उपयोग सुरक्षित है। गंभीर एलर्जी प्रतिक्रियाएं दस लाख खुराक में एक से कम में होती हैं।

पहला मेनिंगोकोकल टीका 1970 के दशक में उपलब्ध हुआ। यह विश्व स्वास्थ्य संगठन की आवश्यक दवाओं की सूची में सबसे प्रभावी और सुरक्षित है दवाइयाँस्वास्थ्य सेवा प्रणाली में जरूरत है। विकासशील देशों में थोक लागत $3.23 से $10.77 प्रति खुराक तक है, संयुक्त राज्य अमेरिका में 2014 तक इसकी लागत $100-200 प्रति कोर्स है।

प्रकार

मेनिंगोकोकसनैदानिक ​​​​रूप से महत्वपूर्ण 13 सेरोग्रुप हैं, जिन्हें उनके पॉलीसेकेराइड कैप्सूल की एंटीजेनिक संरचना के अनुसार वर्गीकृत किया गया है। छह सेरोग्रुप, ए, बी, सी, वाई, डब्ल्यू-135, और एक्स, मनुष्यों में बीमारी के लगभग सभी मामलों के लिए जिम्मेदार हैं।

चतुर्भुज (सेरोग्रुप A, C, W-135 और Y),

मेनिंगोकोकल रोग को रोकने के लिए अमेरिका में वर्तमान में तीन टीके उपलब्ध हैं, जो प्रकृति में चतुर्भुज प्रकृति के हैं, जो सेरोग्रुप A, C, W-135, और Y को लक्षित करते हैं:

• दो संयुग्मी टीके (MCV-4), Menactra और Menveo, और
• एक पॉलीसेकेराइड वैक्सीन (MPSV-4), मेनोम्यून, सनोफी पाश्चर द्वारा निर्मित।

मेंसेवैक्स (ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन) और एनएमवीएसी4-ए/सी/वाई/डब्ल्यू-135 (जेएन-इंटरनेशनल मेडिकल कॉर्पोरेशन) का दुनिया भर में उपयोग किया जाता है लेकिन संयुक्त राज्य अमेरिका में लाइसेंस प्राप्त नहीं किया गया है।

निमेन्रिक्स (ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन), सेरोग्रुप A, C, W-135, और Y के विरुद्ध एक नया चतुर्भुज संयुग्मी टीका वर्तमान में यूरोपीय संघ और कुछ अन्य देशों में उपलब्ध है।

पहला मेनिंगोकोकल कंजुगेट वैक्सीन (MCV-4), मेनैक्ट्रा, अमेरिका में 2005 में सनोफी पाश्चर द्वारा लाइसेंस प्राप्त किया गया था; Menveo को नोवार्टिस द्वारा 2010 में लाइसेंस दिया गया था। दोनों MCV-4 टीकों को 2 से 55 वर्ष की आयु के लोगों के लिए खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) द्वारा अनुमोदित किया गया है। Menactra को अप्रैल 2011 में 9 महीने से कम उम्र के बच्चों में उपयोग के लिए FDA अनुमोदन प्राप्त हुआ, जबकि Menveo को अगस्त 2013 में 2 महीने से कम उम्र के बच्चों में उपयोग के लिए FDA अनुमोदन प्राप्त हुआ। रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (CDC) ने कोई 2 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में इसके उपयोग के लिए या इसके खिलाफ सिफारिश।

मेनिंगोकोकल पॉलीसेकेराइड वैक्सीन (MPSV-4), मेनोम्यून, 1970 के दशक से उपलब्ध है। यदि MCV-4 उपलब्ध नहीं है तो इसका उपयोग किया जा सकता है, और 55 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों के लिए लाइसेंस प्राप्त एकमात्र मेनिंगोकोकल वैक्सीन है। सीडीसी से मेनिंगोकोकल वैक्सीन किसे प्राप्त करनी चाहिए, इसके बारे में जानकारी उपलब्ध है।

प्रतिबंध

मेनोम्यून-मध्यस्थ प्रतिरक्षा (एमपीएसवी-4) की अवधि 5 साल से कम उम्र के बच्चों में तीन साल या उससे कम है क्योंकि यह मेमोरी टी कोशिकाओं को उत्पन्न नहीं करता है। बार-बार टीकाकरण के द्वारा इस समस्या को हल करने का प्रयास एंटीबॉडी प्रतिक्रिया को कम करता है, बढ़ाता नहीं है, इसलिए इस टीके के साथ बूस्टर की सिफारिश नहीं की जाती है। सभी पॉलीसेकेराइड टीकों की तरह, मेनोम्यून म्यूकोसल प्रतिरक्षा को प्रेरित नहीं करता है, इसलिए मनुष्य अभी भी मेनिंगोकॉसी के विषाणुजनित उपभेदों के साथ उपनिवेश बन सकते हैं, और गैर-झुंड प्रतिरक्षा विकसित नहीं हो सकती है। इस कारण से, मेनोम्यून अल्पकालिक सुरक्षा की आवश्यकता वाले यात्रियों के लिए उपयुक्त है, लेकिन राष्ट्रीय सार्वजनिक स्वास्थ्य रोकथाम कार्यक्रमों के लिए नहीं।

Menveo और Menactra में Menomune के समान एंटीजन होते हैं, लेकिन एंटीजन एक डिप्थीरिया टॉक्साइड पॉलीसेकेराइड-प्रोटीन कॉम्प्लेक्स से संयुग्मित होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप सुरक्षा की अपेक्षित अवधि में वृद्धि होती है, बूस्टर टीकाकरण से प्रतिरक्षा में वृद्धि होती है, और प्रभावी झुंड प्रतिरक्षा होती है।

धैर्य

मार्च 2006 में दो टीकों की तुलना करते हुए प्रकाशित एक अध्ययन में पाया गया कि MCV-4 (नियंत्रणों की तुलना में 63% सुरक्षात्मक) प्राप्त करने के तीन साल बाद भी 76% रोगियों में निष्क्रिय सुरक्षा थी, लेकिन केवल 49% को निष्क्रिय सुरक्षा मिली थी। MPSV-4 प्राप्त करने के बाद सुरक्षा (नियंत्रण की तुलना में 31% सुरक्षात्मक)। 2010 तक, इस बात के सीमित प्रमाण हैं कि कोई भी मौजूदा संयुग्मित टीके तीन साल से अधिक समय तक निरंतर सुरक्षा प्रदान करते हैं; प्रतिरक्षा की वास्तविक अवधि और साथ ही बूस्टर टीकाकरण के लिए बाद की आवश्यकता को निर्धारित करने के लिए अध्ययन चल रहे हैं। सीडीसी मार्गदर्शन दे रहा है कि उन्हें लगता है कि किसे बूस्टर मिलना चाहिए।

द्विसंयोजक (सेरोग्रुप सी और वाई),

14 जून 2012 को, FDA ने एक नए संयोजन टीका 6 सप्ताह से 18 महीने तक के शिशुओं और बच्चों के लिए दो प्रकार के मेनिंगोकोकल रोग और हिब रोग के खिलाफ। वैक्सीन, मेनहिब्रिक्स, से होने वाली बीमारी को रोकेगा मेनिंगोकोकससेरोग्रुप सी और वाई और हीमोफिलिकबी टाइप करें यह पहला मेनिंगोकोकल टीका है जो छह सप्ताह की उम्र में शिशुओं को दिया जा सकता है।

सेरोग्रुप ए

MenAfriVac नामक एक टीका मेनिनजाइटिस वैक्सीन प्रोजेक्ट नामक एक कार्यक्रम द्वारा विकसित किया गया था और इसमें मेनिन्जाइटिस के एक समूह के प्रकोप को रोकने की क्षमता है जो उप-सहारा अफ्रीका में प्रचलित है।

सेरोग्रुप बी

मेनिंगोकोकल सीरोटाइप बी के खिलाफ टीकों का उत्पादन मुश्किल साबित हुआ है और अन्य सीरोटाइप के खिलाफ टीकों से अलग दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है। जबकि टाइप ए, सी, डब्ल्यू-135, और वाई के खिलाफ प्रभावी पॉलीसेकेराइड टीके तैयार किए गए हैं, टाइप बी बैक्टीरिया पर कैप्सुलर पॉलीसेकेराइड एक उपयोगी लक्ष्य होने के लिए मानव तंत्रिका आसंजन अणुओं के समान है।

कई "सेरोग्रुप बी" टीकों का उत्पादन किया गया है। कड़ाई से बोलते हुए, वे "सेरोग्रुप बी" टीके नहीं हैं, क्योंकि वे समूह बी एंटीजन के लिए एंटीबॉडी का उत्पादन करने का लक्ष्य नहीं रखते हैं: उन्हें स्वतंत्र वैक्सीन सेरोग्रुप के रूप में वर्णित करना अधिक सटीक होगा, क्योंकि वे शरीर के विभिन्न एंटीजेनिक घटकों का उपयोग करते हैं; वास्तव में, कुछ एंटीजन विभिन्न के लिए सामान्य हैं नेइसेरियाप्रकार।

1980 के दशक के दौरान मैनिंजाइटिस बी के एक बड़े प्रकोप के जवाब में क्यूबा में सेरोग्रुप बी के लिए एक टीका विकसित किया गया था। VA-MENGOC-BC वैक्सीन को यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड परीक्षणों में सुरक्षित और प्रभावी दिखाया गया है, लेकिन इसे केवल संयुक्त राज्य में अनुसंधान उद्देश्यों के लिए लाइसेंस दिया गया है, क्योंकि राजनीतिक मतभेदों का दोनों देशों के बीच सीमित सहयोग है।

1975 और 1985 के बीच नॉर्वे में बी-सीरोटाइप मैनिंजाइटिस के समान उच्च प्रसार के कारण, नॉर्वेजियन स्वास्थ्य अधिकारियों ने विशेष रूप से नॉर्वेजियन बच्चों और किशोरों के लिए डिज़ाइन किया गया एक टीका विकसित किया। सभी मामलों के 50% से अधिक मामलों में टीके को कवर करने के लिए दिखाए जाने के बाद नैदानिक ​​​​परीक्षणों को समाप्त कर दिया गया था। इसके अलावा, नॉर्वे राज्य के खिलाफ गंभीर रूप से प्रभावित व्यक्तियों द्वारा नुकसान के लिए मुकदमे दायर किए गए थे विपरित प्रतिक्रियाएं. टीके के विकास के दौरान प्राप्त सार्वजनिक स्वास्थ्य जानकारी को बाद में चिरोन (अब ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन) को दे दिया गया, जिसने न्यूजीलैंड के लिए इसी तरह का एक टीका, MeNZB विकसित किया।

MenB वैक्सीन को जनवरी 2013 में यूरोप में उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया था। मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के लिए यूरोपीय संघ की समिति की सकारात्मक सिफारिश के बाद, नोवार्टिस द्वारा निर्मित Bexsero को यूरोपीय आयोग से लाइसेंस प्राप्त हुआ है। हालांकि, व्यक्तिगत यूरोपीय संघ के सदस्य राज्यों में प्लेसमेंट फिर भीराष्ट्रीय सरकारों के निर्णयों पर निर्भर करता है। जुलाई 2013 में, यूनाइटेड किंगडम की टीकाकरण और टीकाकरण पर संयुक्त समिति (जेसीवीआई) ने लागत-प्रभावशीलता के आधार पर एक नियमित मेनिंगोकोकल बी टीकाकरण कार्यक्रम के हिस्से के रूप में बेक्ससेरो लेने के खिलाफ एक अंतरिम स्थिति रिपोर्ट प्रकाशित की। यह निर्णय मार्च 2014 में बेक्ससेरो टीकाकरण के पक्ष में वापस ले लिया गया था। मार्च 2015 में, यूके सरकार ने घोषणा की कि वे नोवार्टिस के टीके लेने के लिए ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन के साथ एक समझौते पर पहुंच गए हैं, और बाद में 2015 में यूके के टीकाकरण कैलेंडर में बेक्ससेरो को पेश किया जाएगा।

नवंबर 2013 में, प्रिंसटन विश्वविद्यालय के परिसर में सीरोटाइप बी मेनिनजाइटिस के प्रकोप के जवाब में, अभिनय। सेंटर फॉर डिसीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन के मेनिनजाइटिस एंड वैक्सीन डिजीज डिवीजन के प्रमुखों ने एनबीसी न्यूज को बताया कि उन्होंने प्रकोप को रोकने के लिए बेक्ससेरो के आपातकालीन आयात को अधिकृत किया। Bexsero को बाद में फरवरी 2015 में FDA द्वारा अनुमोदित किया गया था।

अक्टूबर 2014 में, फाइजर द्वारा निर्मित एक सेरोग्रुप बी वैक्सीन ट्रूमेंबा को एफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया था।

सेरोग्रुप एक्स

में सेरोग्रुप X के उद्भव की सूचना मिली थी उत्तरी अमेरिका, यूरोप, ऑस्ट्रेलिया और पश्चिम अफ्रीका। मेनिंगोकोकल मेनिनजाइटिस के वर्तमान टीके सेरोग्रुप एक्स से बचाव के लिए ज्ञात नहीं हैं एन मेनिंगिटिडिस, बीमारी।

दुष्प्रभाव

आम साइड इफेक्ट्स में इंजेक्शन साइट के आसपास दर्द और लाली शामिल है (प्राप्तकर्ताओं के 50% तक)। लोगों का एक छोटा प्रतिशत मामूली वृद्धितापमान। किसी भी दवा की तरह, लोगों का एक छोटा सा हिस्सा गंभीर एलर्जी प्रतिक्रियाओं का विकास करता है। 2016 में, हेल्थ कनाडा ने चेतावनी दी है बढ़ा हुआ खतरा Eculizumab (Soliris) प्राप्त करने वाले लोगों में एनीमिया या हेमोलिसिस। उच्चतम जोखिम तब था जब लोगों को "बेक्ससेरो के टीके लगने के 2 सप्ताह के भीतर सोलिरिस की एक खुराक मिली।"

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के बारे में प्रारंभिक चिंताओं के बावजूद, 2012 में अनुवर्ती अध्ययनों में मेनिंगोकोकल कंजुगेट वैक्सीन के बाद जीबीएस का कोई बढ़ा हुआ जोखिम नहीं पाया गया।

यूएस नेशनल लाइब्रेरी ऑफ़ मेडिसिन मेडिकल सब्जेक्ट हेडिंग्स (MeSH) से अनुशंसाएँ लिंक