ओएमएस के अनुसार थायराइड हार्मोन का विश्लेषण। ओएमएस पर एक आनुवंशिकीविद् का नि:शुल्क परामर्श

का प्रधान
"आनुवांशिकी"

कनिवेट्सो
इल्या व्याचेस्लावोविच

उन्होंने 2009 में मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी ऑफ़ मेडिसिन एंड डेंटिस्ट्री के मेडिसिन संकाय से स्नातक किया, और 2011 में - उसी विश्वविद्यालय के मेडिकल जेनेटिक्स विभाग में विशेषता "जेनेटिक्स" में निवास।

मुख्य गतिविधियाँ: वंशानुगत रोगों और जन्मजात विकृतियों वाले रोगियों का निदान और प्रबंधन, उन परिवारों की चिकित्सा आनुवंशिक परामर्श जिसमें एक बच्चा वंशानुगत विकृति या विकृतियों के साथ पैदा हुआ था, प्रसव पूर्व निदान।

2011 से, वह चिल्ड्रन सिटी क्लिनिकल हॉस्पिटल नंबर 1 के मेडिकल जेनेटिक सेंटर में परामर्श कर रहे हैं। एन.एफ. फिलाटोव। 2014 से, वह जीनोमेड क्लिनिक में आनुवंशिकी विभाग के प्रमुख रहे हैं। वह रूसी एकेडमी ऑफ मेडिकल साइंसेज के मॉस्को स्टेट साइंटिफिक सेंटर के तुलनात्मक जीनोमिक संकरण के समूह का एक कर्मचारी है।

सम्मेलनों में नियमित रूप से प्रस्तुतियाँ देता है। वह आनुवंशिकीविदों, न्यूरोलॉजिस्ट और प्रसूति-स्त्री रोग विशेषज्ञों के लिए व्याख्यान देते हैं। वह रूसी और विदेशी पत्रिकाओं में कई लेखों और समीक्षाओं के लेखक और सह-लेखक हैं।

वैज्ञानिक और व्यावहारिक कार्य की मुख्य दिशाएँ नैदानिक ​​​​अभ्यास में आधुनिक जीनोम-वाइड विधियों की शुरूआत हैं। चिकित्सा विज्ञान के उम्मीदवार की डिग्री के लिए शोध प्रबंध के विषय को मंजूरी दी " आणविक निदानजन्मजात विकृतियों, चेहरे की डिस्मॉर्फिया और/या उच्च घनत्व वाले एसएनपी ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड माइक्रोएरे का उपयोग करके विकासात्मक देरी वाले बच्चों में गुणसूत्र विपथन"।

विशेषता में कार्य अनुभव - 3 वर्ष।

एक आनुवंशिकीविद् के साथ परामर्श

एक सटीक पूर्वानुमान का निर्धारण

स्वागत का समय: बुध, शुक्र 16-19

का प्रधान
"न्यूरोलॉजी"

शार्कोव
अर्टेम अलेक्सेविच

शारकोव अर्टोम अलेक्सेविच- न्यूरोलॉजिस्ट, एपिलेप्टोलॉजिस्ट

2012 में, उन्होंने दक्षिण कोरिया के डेगू हानू विश्वविद्यालय में अंतर्राष्ट्रीय कार्यक्रम "ओरिएंटल मेडिसिन" के तहत अध्ययन किया।

2012 से - xGenCloud आनुवंशिक परीक्षणों की व्याख्या के लिए डेटाबेस और एल्गोरिथ्म के संगठन में भागीदारी (http://www.xgencloud.com/, प्रोजेक्ट मैनेजर - इगोर उगारोव)

2013 में उन्होंने एन.आई. के नाम पर रूसी राष्ट्रीय अनुसंधान चिकित्सा विश्वविद्यालय के बाल चिकित्सा संकाय से स्नातक किया। पिरोगोव।

2013 से 2015 तक उन्होंने संघीय राज्य बजट वैज्ञानिक संस्थान "न्यूरोलॉजी के वैज्ञानिक केंद्र" में न्यूरोलॉजी में नैदानिक ​​​​निवास में अध्ययन किया।

2015 से, वह एक न्यूरोलॉजिस्ट के रूप में काम कर रहे हैं, वैज्ञानिक अनुसंधान क्लिनिकल इंस्टीट्यूट ऑफ पीडियाट्रिक्स में शोधकर्ता, जिसका नाम शिक्षाविद यू.ई. वेल्टिशचेव GBOU VPO RNIMU उन्हें। एन.आई. पिरोगोव। वह एआई के नाम पर सेंटर फॉर एपिलेप्टोलॉजी एंड न्यूरोलॉजी के क्लीनिक में वीडियो-ईईजी निगरानी की प्रयोगशाला में एक न्यूरोलॉजिस्ट और डॉक्टर के रूप में भी काम करता है। ए.ए. गजरियन" और "मिर्गी केंद्र"।

2015 में, उन्होंने इटली में "ड्रग रेसिस्टेंट मिर्गी, ILAE, 2015 पर दूसरा अंतर्राष्ट्रीय आवासीय पाठ्यक्रम" स्कूल में अध्ययन किया।

2015 में, उन्नत प्रशिक्षण - "चिकित्सकों का अभ्यास करने के लिए नैदानिक ​​और आणविक आनुवंशिकी", RCCH, RUSNANO।

2016 में, उन्नत प्रशिक्षण - जैव सूचना विज्ञान के मार्गदर्शन में "आणविक आनुवंशिकी के बुनियादी सिद्धांत", पीएच.डी. कोनोवालोवा एफ.ए.

2016 से - प्रयोगशाला "जीनोम" के न्यूरोलॉजिकल दिशा के प्रमुख।

2016 में, उन्होंने "सैन सर्वोलो इंटरनेशनल एडवांस्ड कोर्स: ब्रेन एक्सप्लोरेशन एंड एपिलेप्सी सर्जन, ILAE, 2016" स्कूल में इटली में अध्ययन किया।

2016 में, उन्नत प्रशिक्षण - "डॉक्टरों के लिए अभिनव आनुवंशिक प्रौद्योगिकियां", "प्रयोगशाला चिकित्सा संस्थान"।

2017 में - स्कूल "मेडिकल जेनेटिक्स 2017 में एनजीएस", मॉस्को स्टेट साइंटिफिक सेंटर

वर्तमान में संचालन वैज्ञानिक अनुसंधानप्रो. डॉ. मेड के मार्गदर्शन में मिर्गी आनुवंशिकी के क्षेत्र में। बेलौसोवा ई.डी. और प्रोफेसर, डी.एम.एस. दडाली ई.एल.

चिकित्सा विज्ञान के उम्मीदवार की डिग्री के लिए शोध प्रबंध का विषय "प्रारंभिक मिर्गी एन्सेफैलोपैथी के मोनोजेनिक वेरिएंट की नैदानिक ​​​​और आनुवंशिक विशेषताएं" को मंजूरी दी गई थी।

गतिविधि के मुख्य क्षेत्र बच्चों और वयस्कों में मिर्गी का निदान और उपचार हैं। संकीर्ण विशेषज्ञता - मिर्गी का शल्य चिकित्सा उपचार, मिर्गी के आनुवंशिकी। न्यूरोजेनेटिक्स।

वैज्ञानिक प्रकाशन

शार्कोव ए।, शारकोवा आई।, गोलोवटेव ए।, उगारोव आई। "डिफरेंशियल डायग्नोस्टिक्स का अनुकूलन और मिर्गी के कुछ रूपों में एक्सजेनक्लाउड विशेषज्ञ प्रणाली द्वारा आनुवंशिक परीक्षण के परिणामों की व्याख्या"। मेडिकल जेनेटिक्स, नंबर 4, 2015, पी। 41.
*
शारकोव ए.ए., वोरोब्योव ए.एन., ट्रॉट्स्की ए.ए., सवकिना आई.एस., डोरोफीवा एम.यू।, मेलिकियन ए.जी., गोलोवटेव ए.एल. "ट्यूबरस स्केलेरोसिस वाले बच्चों में मल्टीफोकल मस्तिष्क घावों में मिर्गी के लिए सर्जरी।" XIV रूसी कांग्रेस के सार "बाल रोग और बाल चिकित्सा सर्जरी में अभिनव प्रौद्योगिकी"। पेरिनैटोलॉजी और बाल रोग के रूसी बुलेटिन, 4, 2015. - पृष्ठ 226-227।
*
ददाली ई.एल., बेलौसोवा ई.डी., शारकोव ए.ए. "मोनोजेनिक इडियोपैथिक और रोगसूचक मिर्गी के निदान के लिए आणविक आनुवंशिक दृष्टिकोण"। XIV रूसी कांग्रेस का सार "बाल रोग और बाल चिकित्सा सर्जरी में अभिनव प्रौद्योगिकी"। पेरिनैटोलॉजी और बाल रोग के रूसी बुलेटिन, 4, 2015. - पृष्ठ 221।
*
शारकोव ए.ए., ददाली ई.एल., शारकोवा आई.वी. "एक पुरुष रोगी में सीडीकेएल 5 जीन में उत्परिवर्तन के कारण टाइप 2 प्रारंभिक मिर्गी एन्सेफैलोपैथी का एक दुर्लभ प्रकार।" सम्मेलन "तंत्रिका विज्ञान की प्रणाली में मिर्गी"। सम्मेलन सामग्री का संग्रह: / द्वारा संपादित: प्रोफेसर। नेज़नानोवा एनजी, प्रो। मिखाइलोवा वी.ए. सेंट पीटर्सबर्ग: 2015. - पी। 210-212.
*
दादली ई.एल., शारकोव ए.ए., कानिवेट्स आई.वी., गुंडोरोवा पी., फोमिनिख वी.वी., शारकोवा आई.वी. ट्रॉट्स्की ए.ए., गोलोवटेव ए.एल., पॉलाकोव ए.वी. KCTD7 जीन में उत्परिवर्तन के कारण टाइप 3 मायोक्लोनस मिर्गी का एक नया एलील वैरिएंट // मेडिकल जेनेटिक्स.-2015.- v.14.-№9.- p.44-47
*
दादली ई.एल., शारकोवा आई.वी., शारकोव ए.ए., अकिमोवा आई.ए. "नैदानिक ​​​​और आनुवंशिक विशेषताएं और आधुनिक तरीकेवंशानुगत मिर्गी का निदान। सामग्री का संग्रह "चिकित्सा पद्धति में आणविक जैविक प्रौद्योगिकियां" / एड। संबंधित सदस्य रानेन ए.बी. मास्लेनिकोवा।- मुद्दा। 24.- नोवोसिबिर्स्क: अकादमिक, 2016.- 262: पी। 52-63
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बेलौसोवा ई.डी., डोरोफीवा एम.यू., शार्कोव ए.ए. तपेदिक काठिन्य में मिर्गी। गुसेव ई.आई., गेख्त ए.बी., मॉस्को द्वारा संपादित "मस्तिष्क रोग, चिकित्सा और सामाजिक पहलू" में; 2016; पीपी.391-399
*
दादली ई.एल., शारकोव ए.ए., शारकोवा आई.वी., कानिवेट्स आई.वी., कोनोवलोव एफ.ए., अकिमोवा आई.ए. वंशानुगत रोग और सिंड्रोम ज्वर के आक्षेप के साथ: नैदानिक ​​​​और आनुवंशिक विशेषताएं और नैदानिक ​​​​तरीके। // बच्चों के न्यूरोलॉजी के रूसी जर्नल।- टी। 11.- नंबर 2, पी। 33-41. डीओआई: 10.17650/2073-8803-2016-11-2-33-41
*
शारकोव ए.ए., कोनोवलोव एफ.ए., शारकोवा आई.वी., बेलौसोवा ई.डी., ददाली ई.एल. मिर्गी के एन्सेफैलोपैथियों के निदान के लिए आणविक आनुवंशिक दृष्टिकोण। सार का संग्रह "बच्चों के तंत्रिका विज्ञान पर VI बाल्टिक कांग्रेस" / प्रोफेसर गुज़ेवा वी.आई द्वारा संपादित। सेंट पीटर्सबर्ग, 2016, पी। 391
*
द्विपक्षीय मस्तिष्क क्षति वाले बच्चों में दवा प्रतिरोधी मिर्गी में हेमिस्फेरोटॉमी ज़ुबकोवा एन.एस., अल्टुनिना जी.ई., ज़ेम्लेन्स्की एम.यू।, ट्रॉट्स्की ए.ए., शार्कोव ए.ए., गोलोवटेव ए.एल. सार का संग्रह "बच्चों के तंत्रिका विज्ञान पर VI बाल्टिक कांग्रेस" / प्रोफेसर गुज़ेवा वी.आई द्वारा संपादित। सेंट पीटर्सबर्ग, 2016, पी। 157.
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*
लेख: प्रारंभिक मिर्गी एन्सेफैलोपैथी के आनुवंशिकी और विभेदित उपचार। ए.ए. शारकोव *, आई.वी. शारकोवा, ई.डी. बेलौसोवा, ई.एल. ददाली। जर्नल ऑफ़ न्यूरोलॉजी एंड साइकियाट्री, 9, 2016; मुद्दा। 2doi:10.17116/jnevro20161169267-73
*
गोलोवटेव ए.एल., शारकोव ए.ए., ट्रॉट्स्की ए.ए., अल्टुनिना जी.ई., ज़ेम्लेन्स्की एम.यू., कोपाचेव डी.एन., डोरोफीवा एम.यू। " शल्य चिकित्सातपेदिक काठिन्य में मिर्गी" डोरोफीवा एम.यू।, मॉस्को द्वारा संपादित; 2017; पृ.274
*
मिर्गी के नए अंतरराष्ट्रीय वर्गीकरण और मिर्गी के खिलाफ इंटरनेशनल लीग के मिर्गी के दौरे। जर्नल ऑफ न्यूरोलॉजी एंड साइकियाट्री। सी.सी. कोर्साकोव। 2017. वी। 117. संख्या 7. एस 99-106

जीवविज्ञानी,
आनुवंशिक सलाहकार

डुडुरिच
वासिलिसा वेलेरिव्ना

डुडुरिच वासिलिसा वेलेरिव्ना- जीवविज्ञानी, आनुवंशिक सलाहकार

2010 में - पीआर-विशेषज्ञ, सुदूर पूर्वी अंतर्राष्ट्रीय संबंध संस्थान

2011 में - जीवविज्ञानी, सुदूर पूर्वी संघीय विश्वविद्यालय

2012 में - रूस के FGBUN SRI FCM FMBF "जेनोडायग्नोस्टिक्स इन आधुनिक दवाई»

2012 में - अध्ययन "कार्यान्वयन" आनुवंशिक परीक्षणएक सामान्य क्लिनिक के लिए"

2012 में - व्यावसायिक प्रशिक्षण "प्रसवपूर्व निदान और आनुवंशिक पासपोर्ट - नैनो तकनीक के युग में निवारक दवा का आधार" डी.आई.

2013 में - बकुलेव साइंटिफिक सेंटर फॉर एग्रीकल्चरल सर्जरी के व्यावसायिक प्रशिक्षण "नैदानिक ​​​​हेमोस्टैसियोलॉजी और हेमोरियोलॉजी में आनुवंशिकी"

2015 में - रूसी सोसायटी ऑफ मेडियन जेनेटिकिस्ट्स के VII कांग्रेस के ढांचे के भीतर व्यावसायिक प्रशिक्षण

2016 में - डेटा विश्लेषण स्कूल "NGSv मेडिकल अभ्यास करना» एफजीबीएनयू "एमजीएनटीएस"

2016 में - इंटर्नशिप "जेनेटिक कंसल्टिंग" FGBNU "MGNTS"

2016 में - जापान के क्योटो में मानव आनुवंशिकी पर अंतर्राष्ट्रीय कांग्रेस में भाग लिया

स्कूल-संगोष्ठी के आयोजक "आनुवांशिकी और जैव सूचना विज्ञान का युग: विज्ञान और अभ्यास में एक अंतःविषय दृष्टिकोण" -2013, 2014, 2015, 2016

आनुवंशिक सलाहकार के रूप में अनुभव - 6 वर्ष

2013 - 2016 से - खाबरोवस्की में मेडिकल जेनेटिक सेंटर के प्रमुख

2015-2016 से - सुदूर पूर्वी राज्य चिकित्सा विश्वविद्यालय में व्याख्याता

2016 से - रूसी सोसायटी ऑफ मेडिकल जेनेटिक्स के खाबरोवस्क शाखा के सचिव

ज़ारित्सा एलेक्जेंड्रा चैरिटेबल फाउंडेशन के संस्थापक आनुवंशिक विकारों वाले बच्चों की मदद करने के लिए।

विशेषज्ञों

जनन-विज्ञा

कीवस्काया
यूलिया किरिलोवना

2011 में उसने मॉस्को स्टेट मेडिकल एंड डेंटल यूनिवर्सिटी से स्नातक किया। ए.आई. एवदोकिमोवा ने जनरल मेडिसिन में डिग्री के साथ जेनेटिक्स में डिग्री के साथ उसी विश्वविद्यालय के मेडिकल जेनेटिक्स विभाग में रेजीडेंसी में अध्ययन किया

2015 में, उन्होंने उच्च व्यावसायिक शिक्षा के संघीय राज्य बजटीय शैक्षिक संस्थान "एमजीयूपीपी" के स्नातकोत्तर चिकित्सा शिक्षा के मेडिकल इंस्टीट्यूट में प्रसूति और स्त्री रोग में इंटर्नशिप पूरा किया।

2013 से, वह सेंटर फॉर फैमिली प्लानिंग एंड रिप्रोडक्शन, DZM . में एक सलाहकार नियुक्ति कर रहे हैं

2017 से, वह जीनोमेड प्रयोगशाला के प्रसवपूर्व निदान विभाग के प्रमुख रहे हैं

सम्मेलनों और संगोष्ठियों में नियमित रूप से प्रस्तुतियाँ देता है। प्रजनन और प्रसव पूर्व निदान के क्षेत्र में विभिन्न विशिष्टताओं के डॉक्टरों के लिए व्याख्यान पढ़ता है

बच्चों के जन्म को रोकने के लिए प्रसव पूर्व निदान पर गर्भवती महिलाओं के लिए चिकित्सा आनुवंशिक परामर्श आयोजित करता है जन्म दोषविकास, साथ ही संभवतः वंशानुगत या जन्मजात विकृति वाले परिवार। डीएनए डायग्नोस्टिक्स के प्राप्त परिणामों की व्याख्या करता है।

लगकुएवा
फातिमा काताबिनोव्नस

लगकुएवा फातिमा काताबिनोव्ना - आनुवंशिकीविद्, चिकित्सा विज्ञान के उम्मीदवार, एसोसिएट प्रोफेसर, बांझपन, गर्भपात, जन्मजात और वंशानुगत विकृति के प्रसवपूर्व निदान पर परिवारों के चिकित्सा आनुवंशिक परामर्श के विशेषज्ञ। उत्तर ओसेशिया-अलानिया गणराज्य के चिकित्सा आनुवंशिक सेवा के आयोजक और प्रमुख, उत्तरी ओसेशिया-अलानिया गणराज्य के स्वास्थ्य मंत्रालय के मुख्य विशेषज्ञ आनुवंशिकीविद् (15 वर्षों से अधिक का कार्य अनुभव)।

उन्हें रूसी राज्य चिकित्सा विश्वविद्यालय में शिक्षण का अनुभव है। एन.आई. 20 से अधिक वर्षों के लिए पिरोगोव (मास्को), 10 से अधिक वर्षों के लिए SOGMA (व्लादिकाव्काज़) में चिकित्सा आनुवंशिकी के पाठ्यक्रम के प्रमुख, उच्च शिक्षा के राज्य शैक्षिक संस्थान के चिकित्सा आनुवंशिकी विभाग में प्रसवपूर्व निदान के पाठ्यक्रम के एसोसिएट प्रोफेसर उच्च शिक्षा के लिए RMAPO (मास्को) 5 साल के लिए। MONIIAG के चिकित्सा आनुवंशिक विभाग के एक कर्मचारी, रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के पायलट प्रोजेक्ट "बच्चे के विकास संबंधी विकारों का प्रसवपूर्व निदान" के कार्यान्वयन में भागीदार। 60 से अधिक वैज्ञानिक प्रकाशनों के लेखक।

स्वागत समय: सोम, बुध, गुरु 10-14

के अनुसार डॉक्टरों को भर्ती किया जाता है पूर्व बुकिंग.

लैटिपोव
अर्तुर शमिलेविच

लतीपोव अर्तुर शमिलेविच - उच्चतम योग्यता श्रेणी के डॉक्टर आनुवंशिकीविद्।

1976 में कज़ान स्टेट मेडिकल इंस्टीट्यूट के मेडिकल फैकल्टी से स्नातक होने के बाद, उन्होंने कई वर्षों तक पहले मेडिकल जेनेटिक्स के कार्यालय में एक डॉक्टर के रूप में काम किया, फिर तातारस्तान के रिपब्लिकन अस्पताल के मेडिकल जेनेटिक सेंटर के प्रमुख के रूप में, के मुख्य विशेषज्ञ के रूप में काम किया। तातारस्तान गणराज्य के स्वास्थ्य मंत्रालय, कज़ान मेडिकल यूनिवर्सिटी के विभागों में शिक्षक।

प्रजनन और जैव रासायनिक आनुवंशिकी की समस्याओं पर 20 से अधिक वैज्ञानिक पत्रों के लेखक, चिकित्सा आनुवंशिकी की समस्याओं पर कई घरेलू और अंतर्राष्ट्रीय सम्मेलनों और सम्मेलनों में भाग लेने वाले। में लागू किया गया व्यावहारिक कार्यवंशानुगत बीमारियों के लिए गर्भवती महिलाओं और नवजात शिशुओं की सामूहिक जांच के केंद्र के तरीकों ने भ्रूण के संदिग्ध वंशानुगत रोगों के लिए हजारों आक्रामक प्रक्रियाएं कीं। अलग शब्दगर्भावस्था।

2012 से वह मेडिकल जेनेटिक्स विभाग में प्रीनेटल डायग्नोस्टिक्स के एक कोर्स के साथ काम कर रही हैं रूसी अकादमीस्नातकोत्तर शिक्षा।

अनुसंधान के हित - बच्चों में चयापचय संबंधी रोग, प्रसव पूर्व निदान।

स्वागत का समय: बुध 12-15, शनि 10-14

डॉक्टरों को नियुक्ति के द्वारा भर्ती किया जाता है।

ज़िलिना
स्वेतलाना सर्गेवना

ज़िलिना स्वेतलाना सर्गेवना ने 1976 में कज़ान स्टेट मेडिकल इंस्टीट्यूट के बाल चिकित्सा संकाय से स्नातक किया। 1987 में उन्होंने चिकित्सा विज्ञान के उम्मीदवार की डिग्री के लिए अपने शोध प्रबंध का बचाव किया। वर्तमान में - रूसी राष्ट्रीय अनुसंधान चिकित्सा विश्वविद्यालय के न्यूरोलॉजी, न्यूरोसर्जरी और मेडिकल जेनेटिक्स विभाग के एसोसिएट प्रोफेसर। एन.आई. पिरोगोव।

ज़िलिना एस.एस. - वंशानुगत neuropsychiatric रोगों वाले बच्चों के निदान, उपचार और पुनर्वास के क्षेत्र में एक विशेषज्ञ। मालिक आधुनिक तरीकेघाव निदान तंत्रिका प्रणालीऔर नैदानिक ​​आनुवंशिकी में उपयोग की जाने वाली आधुनिक नैदानिक ​​विधियां, जिसमें साइटोजेनेटिक और आणविक आनुवंशिक विधियां शामिल हैं।

स्वेतलाना सर्गेवना की नैदानिक ​​​​टिप्पणियों को व्याख्यान, सेमिनार और व्यावहारिक कक्षाओं के रूप में न्यूरोंटोजेनेसिस के आनुवंशिकी, तंत्रिका तंत्र के वंशानुगत रोगों के रूप में प्रस्तुत किया जाता है, संयोजी ऊतकऔर कंकाल, जीनोडर्माटोज़, पेरोक्सीसोमल और माइटोकॉन्ड्रियल रोग, वैज्ञानिक प्रकाशनों और मैनुअल में परिलक्षित होते हैं।

ज़िलिना एस.एस. एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट की उच्चतम योग्यता श्रेणी है, जिसे "सार्वजनिक स्वास्थ्य में उत्कृष्टता" बैज से सम्मानित किया गया था।

स्वागत का समय: बुध 16-18

डॉक्टरों को नियुक्ति के द्वारा भर्ती किया जाता है।

जनन-विज्ञा

गैबेल्को
डेनिस इगोरेविच

2009 में उन्होंने केएसएमयू के मेडिकल फैकल्टी से स्नातक किया। एस वी कुराशोवा (विशेषता "दवा")।

स्वास्थ्य के लिए संघीय एजेंसी के स्नातकोत्तर शिक्षा के सेंट पीटर्सबर्ग मेडिकल अकादमी में इंटर्नशिप और सामाजिक विकास(विशेषता "जेनेटिक्स")।

थेरेपी में इंटर्नशिप। विशेषता में प्राथमिक पुनर्प्रशिक्षण " अल्ट्रासाउंड निदान". 2016 से, वह मौलिक चिकित्सा और जीव विज्ञान संस्थान के क्लिनिकल मेडिसिन के मौलिक फाउंडेशन विभाग के विभाग के कर्मचारी रहे हैं।

पेशेवर हितों का क्षेत्र: प्रसव पूर्व निदान, आधुनिक जांच का अनुप्रयोग और निदान के तरीकेभ्रूण के आनुवंशिक विकृति का पता लगाने के लिए। परिवार में वंशानुगत बीमारियों की पुनरावृत्ति के जोखिम का निर्धारण।

आनुवंशिकी और प्रसूति और स्त्री रोग पर वैज्ञानिक और व्यावहारिक सम्मेलनों के प्रतिभागी।

कार्य अनुभव 5 वर्ष।

नियुक्ति के द्वारा परामर्श

डॉक्टरों को नियुक्ति के द्वारा भर्ती किया जाता है।

कोज़लोवा
वेलेंटीना मिखाइलोवना

कोज़लोवा वेलेंटीना मिखाइलोव्ना - उच्चतम योग्यता श्रेणी के डॉक्टर आनुवंशिकीविद्

शिक्षा: 1972 में उन्होंने कज़ान स्टेट मेडिकल इंस्टीट्यूट, बाल रोग संकाय से स्नातक किया।

स्नातक स्तर की पढ़ाई के बाद, उन्होंने एक नियोनेटोलॉजिस्ट के रूप में काम किया। 1985 में, उन्होंने मास्को में TsOLIUV में वंशानुगत विकृति विज्ञान में विशेषज्ञता प्राप्त की और मास्को के रूसी चिकित्सा विज्ञान अकादमी के चिकित्सा आनुवंशिकी संस्थान में एक आनुवंशिकीविद् के रूप में काम किया। 1993 से, वह संघीय राज्य बजटीय संस्थान "रूसी ऑन्कोलॉजिकल" के नैदानिक ​​ऑन्कोजेनेटिक्स की प्रयोगशाला में काम कर रहे हैं। विज्ञान केंद्रउन्हें। एन.एन. ब्लोखिन" रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के एक आनुवंशिकीविद् के रूप में। गतिविधि के मुख्य क्षेत्र ट्यूमर के वंशानुगत रूपों का निदान, आणविक आनुवंशिक और साइटोजेनेटिक अध्ययनों का उपयोग करके घातक नवोप्लाज्म के बढ़ते जोखिम के साथ आनुवंशिक सिंड्रोम, संतानों का पूर्वानुमान, भ्रूण के जन्म के पूर्व निदान की समस्याएं और प्रजनन हैं। ऑन्कोलॉजी के चिकित्सा और आनुवंशिक पहलुओं पर प्रयोगशाला के वैज्ञानिक विकास में भाग लेता है। वैज्ञानिक सम्मेलनों, संगोष्ठियों और सम्मेलनों में परिणामों की सूचना दी गई। मेडिकल जेनेटिक्स, ऑन्कोजेनेटिक्स के क्षेत्र में उनके पास 60 से अधिक वैज्ञानिक प्रकाशन हैं। हर 5 साल में, वह क्लिनिकल और . में RMAPO M3 प्रमाणन पाठ्यक्रमों में अपनी योग्यता में सुधार करता है प्रयोगशाला आनुवंशिकी. उन्होंने 2006 में कैंसर की रोकथाम और आणविक आधार पर नेशनल कैंसर इंस्टीट्यूट (NCI) यूएसए में इंटर्नशिप पूरी की। वह सोसाइटी ऑफ मेडिकल जेनेटिक्स एंड पीडियाट्रिक ऑन्कोलॉजिस्ट के सदस्य हैं। उन्हें "स्वास्थ्य देखभाल में उत्कृष्टता", रूसी कैंसर अनुसंधान केंद्र के डिप्लोमा बैज से सम्मानित किया गया। एनएन ब्लोखिन RAMS।

नियुक्ति द्वारा परामर्श।

डॉक्टरों को नियुक्ति के द्वारा भर्ती किया जाता है।

जनन-विज्ञा

ग्रिशिना
क्रिस्टीना अलेक्जेंड्रोवना

2015 में उसने मॉस्को स्टेट मेडिकल एंड डेंटल यूनिवर्सिटी से जनरल मेडिसिन में डिग्री के साथ स्नातक किया। उसी वर्ष, उसने संघीय राज्य बजटीय वैज्ञानिक संस्थान "मेडिकल जेनेटिक रिसर्च सेंटर" में विशेषता 30.08.30 "जेनेटिक्स" में निवास में प्रवेश किया।
उन्हें मार्च 2015 में एक शोध प्रयोगशाला सहायक के रूप में जटिल रूप से विरासत में मिली बीमारियों के आणविक आनुवंशिकी की प्रयोगशाला (हेड - डॉक्टर ऑफ बायोलॉजिकल साइंसेज करपुखिन ए.वी.) में काम पर रखा गया था। सितंबर 2015 से उन्हें इस पद पर स्थानांतरित कर दिया गया शोधकर्ता. वह रूसी और विदेशी पत्रिकाओं में नैदानिक ​​आनुवंशिकी, ऑन्कोजेनेटिक्स और आणविक ऑन्कोलॉजी पर 10 से अधिक लेखों और सार के लेखक और सह-लेखक हैं। चिकित्सा आनुवंशिकी पर सम्मेलनों के नियमित भागीदार।

वैज्ञानिक और व्यावहारिक हितों का क्षेत्र: वंशानुगत सिंड्रोम और बहुक्रियात्मक विकृति वाले रोगियों की चिकित्सा आनुवंशिक परामर्श।


एक आनुवंशिकीविद् के साथ परामर्श आपको निम्नलिखित प्रश्नों के उत्तर देने की अनुमति देता है:

क्या बच्चे के लक्षण लक्षण हैं वंशानुगत रोग कारण की पहचान करने के लिए किस शोध की आवश्यकता है एक सटीक पूर्वानुमान का निर्धारण प्रसवपूर्व निदान के परिणामों के संचालन और मूल्यांकन के लिए सिफारिशें परिवार नियोजन के बारे में वह सब कुछ जो आपको जानना आवश्यक है आईवीएफ योजना परामर्श दौरा और ऑनलाइन परामर्श

जनन-विज्ञा

गोर्गिशेलिक
केतेवन वाज़ेवना

वह रूसी राष्ट्रीय अनुसंधान के चिकित्सा और जीव विज्ञान संकाय से स्नातक हैं चिकित्सा विश्वविद्यालयएन.आई. के नाम पर 2015 में पिरोगोव ने "शरीर की स्थिति के महत्वपूर्ण संकेतकों के नैदानिक ​​​​और रूपात्मक सहसंबंध और गंभीर विषाक्तता में रक्त मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं की रूपात्मक और कार्यात्मक विशेषताओं" विषय पर अपनी थीसिस का बचाव किया। उन्होंने उपरोक्त विश्वविद्यालय के आणविक और सेलुलर जेनेटिक्स विभाग में "जेनेटिक्स" विशेषता में नैदानिक ​​निवास से स्नातक की उपाधि प्राप्त की।

वैज्ञानिक-व्यावहारिक स्कूल में भाग लिया "डॉक्टरों के लिए अभिनव आनुवंशिक प्रौद्योगिकियां: आवेदन में" क्लिनिकल अभ्यास", यूरोपियन सोसाइटी ऑफ ह्यूमन जेनेटिक्स (ESHG) के सम्मेलन और मानव आनुवंशिकी को समर्पित अन्य सम्मेलन।

आनुवंशिकीविद्, प्रसूति-स्त्री रोग विशेषज्ञ, चिकित्सा विज्ञान के उम्मीदवार।

प्रजनन परामर्श और वंशानुगत विकृति विज्ञान के क्षेत्र में विशेषज्ञ।

2005 में यूराल स्टेट मेडिकल एकेडमी से स्नातक किया।

प्रसूति और स्त्री रोग में रेजीडेंसी

विशेषता "जेनेटिक्स" में इंटर्नशिप

"अल्ट्रासाउंड डायग्नोस्टिक्स" विशेषता में व्यावसायिक पुनर्प्रशिक्षण

गतिविधियां:

  • बांझपन और गर्भपात
  • गर्भावस्था योजना
  • हाई रिस्क प्रेग्नेंसी
  • आनुवंशिक थ्रोम्बोफिलिया
  • प्रसव पूर्व निदान के मुद्दे
  • परिवार में वंशानुगत विकृति

रोगियों को सलाह देने के अलावा, वह वैज्ञानिक और शिक्षण गतिविधियों में लगी हुई है - वह USMU के उन्नत अध्ययन संकाय के प्रसूति और स्त्री रोग विभाग में सहायक प्रोफेसर के रूप में काम करती है।

2015-2016 - वीजीकेबीएसएमपी नंबर 1 के चिकित्सक।

2016 - चिकित्सा विज्ञान के उम्मीदवार की डिग्री के लिए शोध प्रबंध के विषय को मंजूरी दी "अध्ययन" नैदानिक ​​पाठ्यक्रमएनीमिक सिंड्रोम के साथ क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज के रोगियों में रोग और रोग का निदान। 10 से अधिक प्रकाशनों के सह-लेखक। आनुवंशिकी और ऑन्कोलॉजी पर वैज्ञानिक और व्यावहारिक सम्मेलनों के प्रतिभागी।

2017 - उन्नत प्रशिक्षण पाठ्यक्रम

के लिए आवश्यक दस्तावेजों और विश्लेषणों की सूची नियोजित अस्पताल में भर्तीबाल रोग में (विभाग: कार्डियो-रूमेटोलॉजी और पल्मोनोलॉजी (5), एंडोक्रिनोलॉजी (6), वंशानुगत चयापचय संबंधी विकार (15), न्यूरोलॉजिकल (10), ऑन्कोलॉजी और हेमटोलॉजी (14), क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी (21), हेमटोलॉजी (8), गैस्ट्रोएंटरोलॉजी (12), सर्जिकल बॉक्सिंग (17), संक्रामक-बॉक्सिंग (22), पीडियाट्रिक कंबाइंड पैथोलॉजी (19), नियोनेटोलॉजी (25), पीडियाट्रिक (53) और न्यूरोलॉजिकल (51) डे हॉस्पिटल))

  1. निवास के स्थान पर एक पॉलीक्लिनिक से अस्पताल में भर्ती के लिए रेफरल (फॉर्म 057 / y) (अन्य शहरों के रोगियों के लिए, क्लॉज 10 देखें)। यह सूची, निजी क्लीनिकों से प्रमाण पत्र, मॉस्को सिटी क्लिनिकल अस्पताल के डॉक्टरों के परामर्शी रूप और अन्य दस्तावेज अस्पताल में भर्ती के लिए एक रेफरल का गठन नहीं करते हैं;
  2. निवास स्थान पर राज्य पॉलीक्लिनिक से पिछले 21 दिनों के लिए संक्रामक रोगियों के साथ संपर्क की अनुपस्थिति का प्रमाण पत्र (3 दिनों के लिए वैध);
  3. फोटोकॉपी बीमा योजना, बच्चे का जन्म प्रमाण पत्र, और 14 वर्ष की आयु से - उसके पासपोर्ट की एक फोटोकॉपी। इन दस्तावेजों के मूल, माता-पिता के पासपोर्ट और नीति की फोटोकॉपी;
  4. पिछले अस्पताल में भर्ती होने की रिपोर्ट,






5. पासपोर्ट और बीमा पॉलिसी।


प्रोफ़ाइल विभाग में सीधे निर्दिष्ट दिन 9:00 से 16:00 बजे तक अस्पताल में भर्ती किया जाता है। आपके पास अस्पताल में रहने के लिए कपड़ों का एक सेट, जूते बदलने और स्वच्छता के सामान होने चाहिए। अस्पताल में भर्ती होने से पहले, बच्चे को छुड़ाना आवश्यक है।

प्रोफ़ाइल विभाग में सीधे निर्दिष्ट दिन 9:00 से 16:00 बजे तक अस्पताल में भर्ती किया जाता है। आपके पास अस्पताल में रहने के लिए कपड़ों का एक सेट, जूते बदलने और स्वच्छता के सामान होने चाहिए। अस्पताल में भर्ती होने से पहले, बच्चे को छुड़ाना आवश्यक है।

सामान्य संज्ञाहरण (आघात विज्ञान और आर्थोपेडिक्स (1), न्यूरोसर्जरी (11), मैक्सिलोफेशियल सर्जरी (16), वैकल्पिक सर्जरी और यूरोलॉजी-एंड्रोलॉजी (2) के तहत सर्जिकल उपचार के लिए सर्जिकल प्रोफाइल में नियोजित अस्पताल में भर्ती के लिए आवश्यक दस्तावेजों और विश्लेषणों की सूची, आपातकालीन और पेट की सर्जरी (3), स्त्री रोग (9), नेत्र विज्ञान (7))

  1. पुरानी बीमारियों की जानकारी। बच्चों के टीकाकरण की जानकारी उन बच्चों को अस्पताल में भर्ती करने की मनाही है जिन्हें 2 बार खसरा का टीका नहीं लगाया गया है या जिन्हें पहले खसरा नहीं हुआ है (दस्तावेजी साक्ष्य की आवश्यकता है), एक से 6 साल की उम्र के बच्चों को एक बार खसरा का टीका लगाया जा सकता है, 1 साल से कम उम्र के बच्चे हैं खसरे के खिलाफ टीकाकरण नहीं;
  2. में संक्रामक रोगियों से संपर्क न होने का प्रमाण पत्र बच्चों की संस्था(विद्यालय, बाल विहार) पिछले 21 दिनों के लिए (3 दिनों के लिए वैध);
  3. जैव रासायनिक विश्लेषणरक्त ( पूर्ण प्रोटीन, एएलटी, एएसटी, ग्लूकोज, कुल बिलीरुबिन, प्रत्यक्ष बिलीरुबिन, क्रिएटिनिन, क्षारीय फॉस्फेट, यूरिया, पोटेशियम, क्लोरीन, सोडियम, कुल कैल्शियम, कैल्शियम++) (14 दिनों के लिए वैध);
  4. कृमि और प्रोटोजूज के अंडों के मल का विश्लेषण, एंटरोबियासिस के लिए स्क्रैपिंग (14 दिनों के लिए वैध);
  5. मल का विश्लेषण आंतों का समूह(2 वर्ष से कम उम्र के बच्चे और संकेत के अनुसार) (14 दिनों के लिए वैध);
  6. अंगों का एक्स-रे छातीविवरण के साथ (2 वर्ष तक के बच्चों के लिए समावेशी) (6 महीने के लिए वैध);
  7. विवरण के साथ ईसीजी — 1 महीने के लिए वैध। (ईसीजी में परिवर्तन की उपस्थिति में, सर्जिकल हस्तक्षेप की संभावना के बारे में हृदय रोग विशेषज्ञ का निष्कर्ष अनिवार्य है!);
  8. में नियोजित प्रवेश के साथ अस्पताल उपचारपूर्व-अस्पताल चरण में रोगी तपेदिक के लिए निवारक परीक्षा के अधीन हैं:
    • 15 वर्ष की आयु से फ्लोरोग्राफी (परिणाम 1 वर्ष के लिए मान्य हैं);
    • 12 महीने की उम्र से 18 साल की उम्र तक ट्यूबरकुलिन डायग्नोस्टिक्स (परिणाम 1 वर्ष के लिए मान्य हैं);
  9. मौखिक गुहा की स्वच्छता के बारे में दंत चिकित्सक से प्रमाण पत्र (1 महीने के लिए वैध);
  10. रोगी के रोग प्रोफ़ाइल पर चिकित्सा रिकॉर्ड, प्रयोगशाला के परिणाम, वाद्य और अन्य प्रकार के शोध से निकालें, अन्य चिकित्सा दस्तावेज(की उपस्थितिमे);
  11. एक अनिवासी बच्चे के लिए नियोजित अस्पताल में भर्ती के लिए एक रेफरल निम्नलिखित दस्तावेजों में से एक है:
    • दिशा से चिकित्सा संगठन(फॉर्म 057 / y) अवलोकन के स्थान पर और (या) रोगी के निवास स्थान पर उपचार (एक अस्पताल में भर्ती के लिए मान्य);
    • निवास के स्थान पर प्रादेशिक स्वास्थ्य प्राधिकरण से रेफ़रल, धन के स्रोत का संकेत (एक अस्पताल में भर्ती के लिए मान्य)।


बच्चों के साथ अस्पताल में भर्ती माता-पिता को अपने साथ लाना चाहिए:

1. आंतों के समूह के लिए मल का विश्लेषण (14 दिनों के लिए वैध)।
2. फ्लोरोग्राफी (एक वर्ष के लिए वैध)।
3. खसरे के खिलाफ टीकाकरण का प्रमाण पत्र (उन माता-पिता का अस्पताल में भर्ती होना, जिन्हें 2 बार खसरा का टीका नहीं लगाया गया है या जिन्हें पहले खसरा नहीं हुआ है; दस्तावेजी साक्ष्य की आवश्यकता है)। खसरा एंटीबॉडी के अनुमापांक के लिए रक्त परीक्षण का परिणाम प्रदान करना संभव है।
4. निवास स्थान पर राज्य पॉलीक्लिनिक से पिछले 21 दिनों के लिए संक्रामक रोगियों के साथ संपर्क की अनुपस्थिति का प्रमाण पत्र (3 दिनों के लिए वैध)।
5. पासपोर्ट और बीमा पॉलिसी।

अस्पताल में भर्ती आपके द्वारा बताई गई तिथि पर नियत समय पर (9:00 से 18:00 बजे तक) सख्ती से किया जाता है प्रवेश कार्यालयबिल्डिंग 22-ए। शल्य चिकित्सा क्षेत्र को तैयार करने के लिए यदि आवश्यक हो तो परिवर्तनशील कपड़े और जूते, स्वच्छता आइटम, एक डिस्पोजेबल रेजर का एक सेट लाएं। अस्पताल में भर्ती होने से पहले, बच्चे को छुड़ाना आवश्यक है।

सर्जिकल प्रोफाइल के अनुसार नियोजित अस्पताल में भर्ती के लिए आवश्यक दस्तावेजों और विश्लेषणों की सूची शल्य चिकित्सास्थानीय संज्ञाहरण के तहत (आघात और हड्डी रोग (1), न्यूरोसर्जरी (11), मैक्सिलोफेशियल सर्जरी (16), वैकल्पिक शल्यचिकित्साऔर यूरोलॉजी-एंड्रोलॉजी (2), आपातकालीन और पेट की सर्जरी (3), स्त्री रोग (9), नेत्र विज्ञान (7))

  1. निवास के स्थान पर एक पॉलीक्लिनिक से अस्पताल में भर्ती के लिए रेफरल (फॉर्म 057 / y) (अन्य शहरों के रोगियों के लिए, आइटम 18 देखें)। यह सूची, निजी क्लीनिकों से प्रमाण पत्र, मॉस्को सिटी क्लिनिकल अस्पताल के डॉक्टरों के परामर्शी रूप और अन्य दस्तावेज अस्पताल में भर्ती के लिए एक रेफरल का गठन नहीं करते हैं;
  2. सर्जिकल हस्तक्षेप की संभावना पर बाल रोग विशेषज्ञ का निष्कर्ष;
  3. पुरानी बीमारियों की जानकारी। बच्चों के टीकाकरण की जानकारी उन बच्चों को अस्पताल में भर्ती करने की मनाही है जिन्हें 2 बार खसरा का टीका नहीं लगाया गया है या जिन्हें पहले खसरा नहीं हुआ है (दस्तावेजी साक्ष्य की आवश्यकता है), एक से 6 साल की उम्र के बच्चों को एक बार खसरा का टीका लगाया जा सकता है, 1 साल से कम उम्र के बच्चे हैं खसरे के खिलाफ टीकाकरण नहीं;
  4. राज्य पॉलीक्लिनिक (3 दिनों के लिए वैध) से पिछले 21 दिनों के लिए निवास स्थान पर संक्रामक रोगियों के साथ संपर्क की अनुपस्थिति का प्रमाण पत्र;
  5. पिछले 21 दिनों (3 दिनों के लिए वैध) के लिए बच्चों के संस्थान (स्कूल, किंडरगार्टन) में संक्रामक रोगियों के साथ संपर्क की अनुपस्थिति का प्रमाण पत्र;
  6. बीमा पॉलिसी की एक फोटोकॉपी, बच्चे का जन्म प्रमाण पत्र, और 14 साल की उम्र से - उसके पासपोर्ट की एक फोटोकॉपी। इन दस्तावेजों के मूल;
  7. मूत्रालय (10 दिनों के लिए वैध);
  8. पूर्ण रक्त गणना + थक्के और रक्तस्राव का समय (10 दिनों के लिए वैध);
  9. समूह और आरएच कारक के लिए रक्त परीक्षण;
  10. एचआईवी, एचबी-एजी, एंटी-एचसीवी, आरडब्ल्यू के लिए रक्त परीक्षण (6 महीने के लिए वैध);
  11. कृमि और प्रोटोजूज के अंडों के मल का विश्लेषण, एंटरोबियासिस के लिए स्क्रैपिंग (14 दिनों के लिए वैध);
  12. आंतों के समूह के लिए मल का विश्लेषण (2 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए और संकेत के अनुसार) (14 दिनों के लिए वैध);
  13. इनपेशेंट उपचार में नियोजित प्रवेश के साथ, पूर्व-अस्पताल चरण में रोगियों को तपेदिक के लिए निवारक परीक्षा के अधीन किया जाता है:
    • 15 वर्ष की आयु से फ्लोरोग्राफी (परिणाम 1 वर्ष के लिए मान्य हैं);
    • 12 महीने की उम्र से 18 साल की उम्र तक ट्यूबरकुलिन डायग्नोस्टिक्स (परिणाम 1 वर्ष के लिए मान्य हैं);
  14. चिकित्सा रिकॉर्ड से एक उद्धरण, रोगी की रोग प्रोफ़ाइल, अन्य चिकित्सा रिकॉर्ड (यदि कोई हो) के अनुसार प्रयोगशाला, वाद्य और अन्य प्रकार के शोध के परिणाम;
  15. एक अनिवासी बच्चे के लिए नियोजित अस्पताल में भर्ती के लिए एक रेफरल निम्नलिखित दस्तावेजों में से एक है:
    • एक चिकित्सा संगठन से रेफरल (फॉर्म 057 / y) अवलोकन के स्थान पर और (या) रोगी के निवास स्थान पर उपचार (एक अस्पताल में भर्ती के लिए मान्य);
    • निवास के स्थान पर प्रादेशिक स्वास्थ्य प्राधिकरण से रेफ़रल, धन के स्रोत का संकेत (एक अस्पताल में भर्ती के लिए मान्य)।

बच्चों के साथ अस्पताल में भर्ती माता-पिता को अपने साथ लाना चाहिए:
1. आंतों के समूह के लिए मल का विश्लेषण (14 दिनों के लिए वैध)।
2. फ्लोरोग्राफी (एक वर्ष के लिए वैध)।
3. खसरे के खिलाफ टीकाकरण का प्रमाण पत्र (उन माता-पिता का अस्पताल में भर्ती होना, जिन्हें 2 बार खसरा का टीका नहीं लगाया गया है या जिन्हें पहले खसरा नहीं हुआ है; दस्तावेजी साक्ष्य की आवश्यकता है)। खसरा एंटीबॉडी के अनुमापांक के लिए रक्त परीक्षण का परिणाम प्रदान करना संभव है।
4. निवास स्थान पर राज्य पॉलीक्लिनिक से पिछले 21 दिनों के लिए संक्रामक रोगियों के साथ संपर्क की अनुपस्थिति का प्रमाण पत्र (3 दिनों के लिए वैध)।
5. पासपोर्ट और बीमा पॉलिसी।

ध्यान! नियोजित अस्पताल में भर्ती होने से 1 महीने पहले, बच्चे को टीका नहीं लगाया जाना चाहिए, और 2 महीने पहले मुंह से पोलियो के खिलाफ टीकाकरण (मंटौक्स प्रतिक्रिया टीकाकरण नहीं है)। बच्चे के साथ माता-पिता या उसके कानूनी प्रतिनिधि (अभिभावक, दत्तक माता-पिता) में से एक होना चाहिए।

भवन 22-ए के प्रवेश विभाग में नियत समय पर (9:00 से 18:00 बजे तक) आपको बताई गई तारीख पर अस्पताल में भर्ती कराया जाता है। शल्य चिकित्सा क्षेत्र को तैयार करने के लिए यदि आवश्यक हो तो परिवर्तनशील कपड़े और जूते, स्वच्छता आइटम, एक डिस्पोजेबल रेजर का एक सेट लाएं। अस्पताल में भर्ती होने से पहले, बच्चे को छुड़ाना आवश्यक है।

यदि आप नियत तिथि पर अस्पताल में भर्ती होने में असमर्थ हैं, तो कृपया इसकी रिपोर्ट करें ईमेलया फोन। इस सूची के सभी आइटम प्री-हॉस्पिटल स्तर पर कार्यान्वयन के लिए अनिवार्य हैं। सूची में निर्दिष्ट दस्तावेजों के अभाव में, आपको अस्पताल में भर्ती होने से वंचित किया जा सकता है। समझने के लिए धन्यवाद!

otorhinolaryngology विभाग में सामान्य संज्ञाहरण के तहत सर्जिकल उपचार के लिए नियोजित अस्पताल में भर्ती के लिए आवश्यक दस्तावेजों और विश्लेषणों की सूची (13)

  1. दिशा से जिला क्लिनिक बच्चों के स्वास्थ्य विभाग के मोरोज़ोव चिल्ड्रन क्लिनिकल हॉस्पिटल में सर्जरी के लिए बाल रोग विशेषज्ञ या ओटोलरींगोलॉजिस्ट (फॉर्म 057 / y) से। निजी क्लीनिकों से रेफरल और प्रमाण पत्र, मॉस्को सिटी क्लिनिकल अस्पताल के डॉक्टरों के सलाहकार फॉर्म और अन्य दस्तावेज सीएचआई नीति के तहत अस्पताल में भर्ती होने के लिए रेफरल नहीं हैं।;
  2. हेमोसिंड्रोम के साथ नैदानिक ​​रक्त परीक्षण (थक्के का समय, रक्तस्राव का समय) (14 दिनों के लिए वैध);
  3. जैव रासायनिक रक्त परीक्षण (कुल प्रोटीन, यूरिया, क्रिएटिनिन, प्रत्यक्ष बिलीरुबिन, अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन, पोटेशियम, क्लोरीन, सोडियम, कुल कैल्शियम, कैल्शियम **, क्षारीय फॉस्फेट, एएलटी, एएसटी) (1 महीने के लिए वैध);
  4. कोगुलोग्राम (APTT, फाइब्रिनोजेन, प्रोथ्रोम्बिन, थ्रोम्बिन टाइम, प्रोथ्रोम्बिन इंडेक्स) (1 महीने के लिए वैध);
  5. HBsAg, aHCV (हेपेटाइटिस), HIV, RW (सिफलिस) के लिए रक्त परीक्षण (6 महीने के लिए वैध);
  6. समूह और आरएच कारक (टर्मलेस) के लिए रक्त परीक्षण;
  7. मूत्रालय (14 दिनों के लिए वैध);
  8. ईसीजी विवरण के साथ , (3 महीने तक वैध);
  9. इंटुबैषेण संज्ञाहरण के तहत सर्जरी के लिए contraindications की अनुपस्थिति पर एक हृदय रोग विशेषज्ञ का निष्कर्ष (3 महीने के लिए वैध);
  10. विवरण के साथ छाती के अंगों का एक्स-रे (6 महीने तक वैध);
  11. इनपेशेंट उपचार में नियोजित प्रवेश के साथ, पूर्व-अस्पताल चरण में रोगियों को तपेदिक के लिए निवारक परीक्षा के अधीन किया जाता है:
    • 15 वर्ष की आयु से फ्लोरोग्राफी (परिणाम 1 वर्ष के लिए मान्य हैं);
    • 12 महीने की उम्र से 18 साल की उम्र तक ट्यूबरकुलिन डायग्नोस्टिक्स (परिणाम 1 वर्ष के लिए मान्य हैं);
    • उन बच्चों के लिए जिन्हें तपेदिक के खिलाफ टीका नहीं लगाया गया है और / या पिछले वर्ष के लिए मंटौक्स / डायस्किन परीक्षण के परिणाम नहीं हैं, अनुपस्थिति पर निवास स्थान पर एक तपेदिक औषधालय से एक टीबी चिकित्सक से निष्कर्ष प्रदान करना आवश्यक है तपेदिक (6 महीने के लिए वैध)
  12. कृमि और प्रोटोजूज के अंडों के मल का विश्लेषण, एंटरोबियासिस के लिए स्क्रैपिंग (14 दिनों के लिए वैध);
  13. आंतों के समूह के लिए मल का विश्लेषण (2 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए और संकेत के अनुसार) (14 दिनों के लिए वैध);
  14. पिछले 21 दिनों (3 दिनों के लिए वैध) के लिए बच्चों के संस्थान (स्कूल, किंडरगार्टन) में संक्रामक रोगियों के साथ संपर्क की अनुपस्थिति का प्रमाण पत्र;
  15. राज्य पॉलीक्लिनिक (3 दिनों के लिए वैध) से पिछले 21 दिनों के लिए निवास स्थान पर संक्रामक रोगियों के साथ संपर्क की अनुपस्थिति का प्रमाण पत्र;
  16. दैहिक विकृति की अनुपस्थिति और सामान्य संज्ञाहरण के लिए मतभेद (3 दिनों के लिए वैध) के बारे में स्थानीय बाल रोग विशेषज्ञ से प्रमाण पत्र;
  17. पुरानी बीमारियों की जानकारी। बच्चों के टीकाकरण की जानकारी उन बच्चों को अस्पताल में भर्ती करने की मनाही है जिन्हें 2 बार खसरा का टीका नहीं लगाया गया है या जिन्हें पहले खसरा नहीं हुआ है - दस्तावेजी साक्ष्य की आवश्यकता होती है। 6 साल से कम उम्र के बच्चों को एक बार टीका लगाया जा सकता है, 1 वर्ष से कम उम्र के बच्चों को खसरे का टीका नहीं लगाया जाता है।
  18. बीमा पॉलिसी की एक फोटोकॉपी, बच्चे का जन्म प्रमाण पत्र, और 14 साल की उम्र से - उसके पासपोर्ट की एक फोटोकॉपी।
  19. बीमा पॉलिसी की एक फोटोकॉपी और माता-पिता का पासपोर्ट जो बच्चे के साथ विभाग में होगा (जब एमएचआई पॉलिसी के तहत ईएनटी विभाग में अस्पताल में भर्ती हो);
  20. की उपस्थितिमे जीर्ण रोगऔर विशेषज्ञों द्वारा अवलोकन (हृदय रोग विशेषज्ञ, न्यूरोलॉजिस्ट, नेफ्रोलॉजिस्ट, एलर्जिस्ट, पल्मोनोलॉजिस्ट, एंडोक्रिनोलॉजिस्ट, आदि) - एक विशेषज्ञ का निष्कर्ष है कि संज्ञाहरण के तहत सर्जरी के लिए कोई मतभेद नहीं हैं;
  21. एक अनिवासी बच्चे के लिए नियोजित अस्पताल में भर्ती के लिए एक रेफरल निम्नलिखित दस्तावेजों में से एक है:
    • एक चिकित्सा संगठन से रेफरल (फॉर्म 057 / y) अवलोकन के स्थान पर और (या) रोगी के निवास स्थान पर उपचार (एक अस्पताल में भर्ती के लिए मान्य);
    • निवास के स्थान पर प्रादेशिक स्वास्थ्य प्राधिकरण से रेफ़रल, धन के स्रोत का संकेत (एक अस्पताल में भर्ती के लिए मान्य)।

बच्चों के साथ अस्पताल में भर्ती माता-पिता को अपने साथ लाना चाहिए:
1. फ्लोरोग्राफी (एक वर्ष के लिए वैध);
2. खसरे के खिलाफ टीकाकरण का प्रमाण पत्र (उन माता-पिता का अस्पताल में भर्ती होना, जिन्हें 2 बार खसरा का टीका नहीं लगाया गया है या जिन्हें पहले खसरा नहीं हुआ है; दस्तावेजी साक्ष्य की आवश्यकता है)। खसरा एंटीबॉडी (आईजी जी) की उपस्थिति के लिए रक्त परीक्षण का परिणाम प्रदान करना संभव है;
3. निवास स्थान पर राज्य पॉलीक्लिनिक से पिछले 21 दिनों के लिए निवास स्थान पर संक्रामक रोगियों के साथ संपर्क की अनुपस्थिति का प्रमाण पत्र (3 दिनों के लिए वैध);
4. पासपोर्ट और बीमा पॉलिसी;
5. आंतों के समूह के लिए मल का विश्लेषण (14 दिनों के लिए वैध)।

ध्यान! नियोजित अस्पताल में भर्ती होने से 1 महीने पहले, बच्चे को टीका नहीं लगाया जाना चाहिए, और 2 महीने पहले मुंह से पोलियो के खिलाफ टीकाकरण (मंटौक्स प्रतिक्रिया टीकाकरण नहीं है)। बच्चे के साथ माता-पिता या उसके कानूनी प्रतिनिधि (अभिभावक, दत्तक माता-पिता) में से एक होना चाहिए।

कृपया ध्यान दें कि नियोजित सर्जिकल हस्तक्षेपलड़कियों के लिए मासिक धर्म के दौरान नहीं किया जाता है। कृपया मासिक धर्म चक्र के अनुसार नियोजित अस्पताल में भर्ती होने की तिथियों का चयन करें। परिवर्तनों के बारे में मासिक धर्मअस्पताल में भर्ती होने की तिथि स्थानांतरित करने के लिए कृपया ई-मेल द्वारा यथाशीघ्र सूचित करें।

ऑपरेशन से 5-7 दिन पहले परीक्षण के परिणामों की जाँच की जाती है ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि एनेस्थीसिया के तहत ऑपरेशन के लिए कोई मतभेद नहीं हैं। ऐसा करने के लिए, आपको नए भवन, कमरा 1232, सोम, गुरु, शुक्र पर आने की जरूरत है। ।, 8.30 से 10.00 बजे तक मंगल, बुध। - 14.30 से 16.00 बजे तक।

एक व्यापक सेवा के लिए मॉस्को सिटी क्लिनिकल अस्पताल के प्रवेश विभाग में शुल्क के लिए, निवास स्थान पर पॉलीक्लिनिक में एक पूर्व-अस्पताल परीक्षा की जा सकती है (एक यात्रा में परीक्षा, 3 में सभी परिणामों की तत्परता) कार्य दिवस, ई-मेल द्वारा ओल्गा निकोलेवना तिखोनोवा से संपर्क करें [ईमेल संरक्षित]) या कोई निजी चिकित्सा केंद्र, प्रयोगशाला। हालांकि, अस्पताल में भर्ती के लिए रेफरल, संपर्क जानकारी केवल में प्राप्त की जा सकती है राजकीय पॉलीक्लिनिकजिससे आप सीएचआई पॉलिसी के तहत संलग्न हैं।

योजना के अनुसार ऑपरेशन से 7 दिन पहले प्रीऑपरेटिव तैयारी शुरू कर देनी चाहिए:

  1. एंटीहिस्टामाइन दवा (उदाहरण के लिए: ज़िरटेक, क्लेरिटिन, एरियस) एक उम्र की खुराक में;
  2. डायसिनॉन ½ टैब। दिन में 3 बार;
  3. आस्कोरुटिन ½ टैब। दिन में 3 बार (अंदर);
  4. समाधान प्रसंस्करण रोगाणुरोधीनाक गुहा (उदाहरण के लिए: मिरामिस्टिन, पॉलीडेक्स फिनाइलफ्राइन के साथ) और गला (उदाहरण के लिए: मिरामिस्टिन, टैंटम वर्डे) दिन में 3 बार।

प्रवेश विभाग में निर्धारित समय पर (9:00 से 18:00 तक) कड़ाई से निर्दिष्ट तिथि पर अस्पताल में भर्ती किया जाता है। परिवर्तनीय कपड़े और जूते, स्वच्छता वस्तुओं का एक सेट लाओ। अस्पताल में भर्ती होने से पहले, बच्चे को छुड़ाना आवश्यक है।

जब हार्मोनल सिस्टम सही ढंग से काम करता है, तो व्यक्ति स्वस्थ रहता है। यदि हार्मोन असंतुलित होते हैं, बहुत अधिक या कम मात्रा में उत्पन्न होते हैं, तो यह शरीर में गंभीर खराबी की ओर ले जाता है, मृत्यु तक (उदाहरण: इंसुलिन और मधुमेह)। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि हार्मोन ऐसे पदार्थ हैं जो काम को नियंत्रित करते हैं विभिन्न निकायऔर सिस्टम। इसलिए प्रत्येक व्यक्ति को पता होना चाहिए कि हार्मोन के लिए परीक्षण कब और कैसे करना है।

हार्मोन अंतःस्रावी ग्रंथियों द्वारा स्रावित पदार्थ होते हैं जो कि रक्त वाहिकाएंरक्त की संरचना में शरीर की एक विशिष्ट कोशिका में स्थानांतरित हो जाते हैं, और इसके काम को नियंत्रित करते हैं। हाइपोथैलेमस (मस्तिष्क के कुछ हिस्सों में से एक) पिट्यूटरी ग्रंथि के माध्यम से अंतःस्रावी ग्रंथियों के काम को निर्देशित करता है।

जब किसी विशेष अंग की गतिविधि को उत्तेजित या कम करना आवश्यक हो जाता है, तो पिट्यूटरी ग्रंथि अपने काम की तीव्रता को कम करने या बढ़ाने के लिए अंतःस्रावी ग्रंथि को संकेत भेजती है। अंतःस्रावी ग्रंथि के हार्मोन रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं और लक्ष्य पर भेजे जाते हैं, जहां वे कोशिका रिसेप्टर्स से जुड़ते हैं और अंग के कामकाज को प्रभावित करते हैं (इसकी गतिविधि इस बात पर निर्भर करती है कि अंतःस्रावी ग्रंथि ने कितने हार्मोन जारी किए हैं)।

इस प्रकार, हम कह सकते हैं कि हार्मोन कोशिकाओं के बीच सूचना के वाहक होते हैं। हार्मोनल संतुलन को परेशान करना बहुत आसान है, क्योंकि हार्मोन तंत्रिका, अंतःस्रावी और प्रतिरक्षा प्रणाली के बीच संबंधों की एक अत्यंत जटिल प्रणाली का एक छोटा सा हिस्सा हैं।

शरीर के कामकाज को सही ढंग से, स्पष्ट रूप से और बिना असफलताओं के प्रभावित करने के लिए हार्मोन की क्षमता कई कारकों पर निर्भर करती है। उनमें न केवल उन अंगों का सही कामकाज शामिल है जो उन्हें पैदा करते हैं और जिस क्रिया पर उनकी गतिविधि निर्देशित होती है। बहुत कुछ रिसेप्टर्स, रक्त प्रोटीन की संवेदनशीलता पर भी निर्भर करता है जो कुछ हार्मोन को बांधते हैं और उनके वाहक होते हैं।


इसलिए, यदि डॉक्टर को लगता है कि एक महिला में हार्मोनल सिस्टम ठीक से काम नहीं कर रहा है, तो वह हार्मोन विश्लेषण के लिए एक रेफरल देता है। हार्मोनल असंतुलन के लक्षण हैं:

  • त्वचा संबंधी समस्याएं;
  • बालों की बढ़वार;
  • दबाव कम हुआ;
  • थकान;
  • पाचन तंत्र में विकार;
  • अनियमित चक्र;
  • गर्भवती होने में असमर्थता।

यदि इन लक्षणों का कारण स्पष्ट नहीं है, तो डॉक्टर पहले सेक्स हार्मोन की डिलीवरी के लिए एक रेफरल लिखता है और थाइरॉयड ग्रंथि, लेकिन अन्य अंतःस्रावी ग्रंथियों की स्थिति निर्धारित करना आवश्यक हो सकता है। यदि जैव रासायनिक रक्त परीक्षण के परिणाम नकारात्मक हैं, तो अल्ट्रासाउंड स्कैन और अन्य परीक्षाओं से गुजरना आवश्यक है।

एस्ट्रोजेन और एण्ड्रोजन

महिला सेक्स हार्मोन के लिए एक रक्त परीक्षण व्यापक मूल्यांकन के लिए मुख्य में से एक है महिलाओं की सेहत. वे जननांगों में उत्पन्न होते हैं (चक्र को नियंत्रित करते हैं और इस प्रक्रिया से जुड़े होते हैं) और अधिवृक्क ग्रंथियां (माध्यमिक यौन विशेषताओं के गठन के लिए जिम्मेदार)। रक्त में प्रवेश करने के बाद, वे हाइपोथैलेमस, पिट्यूटरी ग्रंथि और अंडाशय की प्रणाली के माध्यम से महिलाओं में प्राथमिक और माध्यमिक यौन विशेषताओं को नियंत्रित करते हैं।

सेक्स हार्मोन का सभी प्रणालियों, अंगों और चयापचय के कामकाज पर एक मजबूत प्रभाव पड़ता है। एस्ट्रोजेन को विशिष्ट महिला सेक्स हार्मोन माना जाता है, एण्ड्रोजन को विशिष्ट पुरुष सेक्स हार्मोन माना जाता है। दोनों पुरुषों और महिलाओं दोनों के शरीर में मौजूद होते हैं, लेकिन अलग-अलग मात्रा में। सेक्स हार्मोन के लिए रक्त परीक्षण थायराइड, पिट्यूटरी, एड्रेनल और अन्य अंतःस्रावी ग्रंथियों की स्थिति का निदान करने में मदद करता है।


हार्मोन के लिए रक्त परीक्षण एक नस से लिया जाता है। एक जैव रासायनिक रक्त परीक्षण हमेशा खाली पेट दिया जाता है, भले ही आपको किस हार्मोन का स्तर जानने की आवश्यकता हो। सेक्स हार्मोन के वितरण का समय काफी हद तक मासिक चक्र पर निर्भर करता है:

  • चक्र के 3 से 8 दिन फ़ॉलिक्यूलर फ़ेसप्रोलैक्टिन, कूप-उत्तेजक हार्मोन, ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन, टेस्टोस्टेरोन, डिहाइड्रोएपियनड्रोस्टेरोन, प्रोजेस्टेरोन, केटोस्टेरॉइड्स, कोर्टिसोल के लिए परीक्षण किया जाता है।
  • चक्र के 13वें से 15वें दिन तक, वे ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन, एस्ट्राडियोल, प्रोलैक्टिन, डीएचईए के लिए खाली पेट रक्त परीक्षण करते हैं।
  • चक्र के 19 से 23 दिनों तक, एफएसएच, प्रोजेस्टेरोन, प्रोलैक्टिन, एस्ट्राडियोल के लिए रक्त परीक्षण लिया जाता है।
  • ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन का परीक्षण चक्र के 5 से 8 दिनों या चक्र के 19 से 23 दिनों तक किया जाता है।
  • कूप-उत्तेजक हार्मोन के लिए एक रक्त परीक्षण चक्र के 3 से 8 दिनों या चक्र के 19 से 21 दिनों तक लिया जाता है।
  • एस्ट्राडियोल और टेस्टोस्टेरोन के लिए एक परीक्षण चक्र के किसी भी दिन खाली पेट लिया जा सकता है।

ल्यूटियल चरण ओव्यूलेशन के तुरंत बाद शुरू होता है, जब एक परिपक्व अंडा कूप छोड़ देता है। यह लगभग दो सप्ताह तक रहता है और मासिक धर्म से पहले समाप्त होता है। ल्यूटियल हार्मोन का कार्य निषेचित अंडे की धारणा के लिए गर्भाशय को तैयार करना है। इस समय प्रोजेस्टेरोन और एस्ट्रोजन वक्ष नलिकाओं का विस्तार करते हैं और इससे मासिक धर्म से पहले स्तन में दर्द होने लगता है।

यदि निषेचन नहीं होता है, तो स्तर महिला हार्मोनमासिक धर्म से पहले बहुत कम हो जाता है। वहीं इस दौरान महिला के शरीर में मेल हार्मोन की मात्रा बढ़ जाती है। प्रति पुरुष हार्मोनजो मासिक धर्म से पहले जारी होते हैं उनमें एण्ड्रोजन और स्टेरॉयड शामिल हैं।

पढ़ाई की तैयारी कैसे करें

विश्वसनीय परिणाम प्राप्त करने के लिए, आपको हार्मोन के लिए रक्त परीक्षण के लिए अच्छी तैयारी करने की आवश्यकता है। विश्लेषण से पहले इस बारे में डॉक्टर से सलाह अवश्य लें। विश्लेषण से पहले डॉक्टर को आपको विस्तार से बताना चाहिए कि सबसे अच्छा कैसे तैयार करना है, किस आहार का पालन करना है, काम करने का तरीका क्या होना चाहिए और आराम करना चाहिए।

रक्तदान करने से पहले, आपको पूर्ण आराम की स्थिति में होना चाहिए, आपको चिंता नहीं करनी चाहिए, तीन दिनों तक शराब पीना मना है, आपको डॉक्टर द्वारा निर्धारित आहार से विचलित नहीं होना चाहिए। यदि आपको थायरॉयड ग्रंथि की स्थिति का निर्धारण करने के लिए रक्तदान करने की आवश्यकता है, तो आयोडीन युक्त खाद्य पदार्थों को आहार से बाहर करना आवश्यक है।


खाली पेट ही करें रक्तदान : आप आठ से बारह घंटे तक नहीं खा सकते हैं। तैयारी के रूप में, इसे बाहर करना आवश्यक है शारीरिक व्यायाम, तनाव, शारीरिक प्रक्रियाएं। सेक्स हार्मोन के परीक्षण की तैयारी करते समय, एक महिला को चक्र के दिनों को चिह्नित करते हुए एक डायरी रखनी चाहिए।

प्रक्रिया से पहले कोई दवा न लें। उनके स्वागत से कितने दिनों के लिए मना करना आवश्यक है, डॉक्टर को कहना चाहिए। उदाहरण के लिए, परीक्षण से दो सप्ताह पहले एंटीबायोटिक दवाओं को रोक दिया जाना चाहिए। यदि दवा लेने से इनकार करना संभव नहीं है, तो डॉक्टर को इसके बारे में पता होना चाहिए और विश्लेषण को डिक्रिप्ट करते समय इसे ध्यान में रखना चाहिए।

अनिवार्य स्वास्थ्य बीमा

संक्षिप्त नाम MHI अनिवार्य स्वास्थ्य बीमा के लिए है। जिन लोगों ने बीमा लिया है, उनके लिए कई चिकित्सा संस्थान, अनिवार्य चिकित्सा बीमा पॉलिसी प्रस्तुत करने पर, क्षेत्र में निःशुल्क परीक्षण करते हैं। रूसी संघ. साथ ही, अनिवार्य चिकित्सा बीमा पॉलिसी इसके मालिक को चिकित्सा देखभाल प्राप्त करने का अधिकार देती है, जिसका भुगतान चिकित्सा बीमा संगठन द्वारा किया जाएगा जिसने इसे जारी किया था।

यह जानने के लिए कि क्या विश्लेषण और सीएचआई पॉलिसी धारक इसे मुफ्त में कहां ले सकता है, उसे उस स्वास्थ्य बीमा संगठन से संपर्क करना चाहिए जिससे उसने इस प्रश्न के साथ पॉलिसी प्राप्त की थी।

सेक्स हार्मोन का विश्लेषण (यह लागू होता है प्रसवपूर्व क्लिनिक) एमएचआई विश्लेषणों की सूची में भी शामिल है जो चिकित्सा संस्थान मुफ्त में करते हैं। इसके अलावा, अनिवार्य चिकित्सा बीमा के तहत नि: शुल्क किराए पर लिया जाता है सामान्य विश्लेषणरक्त, यूरिनलिसिस, फेकल विश्लेषण और अन्य परीक्षण, जिनकी सूची संबंधित चिकित्सा संगठन में निर्दिष्ट है। कभी-कभी ऐसी स्थिति उत्पन्न हो सकती है कि वे पैसे के लिए परीक्षा देने की पेशकश करते हैं। इस मामले में, बीमा चिकित्सा संगठन मध्यस्थ के रूप में कार्य करता है।


अनिवार्य स्वास्थ्य बीमा के मालिक को एक निश्चित कठिनाई हो सकती है, अगर वह डॉक्टर के रेफरल के बिना, अपनी पहल पर परीक्षण करने का फैसला करता है, तो उसे मुफ्त में विश्लेषण करने का अधिकार साबित होता है। समय कारक विश्लेषण चुनने में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकता है, जब आपको परिणाम जल्दी से प्राप्त करने की आवश्यकता होती है - शुल्क के लिए, लेकिन जल्दी, या मुफ्त में, लेकिन लंबे समय तक, जब आपको दिनों की प्रतीक्षा करने की आवश्यकता होती है।

स्वास्थ्य बीमा प्राप्त करना

CHI नीति रूसी संघ में निःशुल्क प्राप्त की जा सकती है। मेडस्ट्राख ने ऑनलाइन ऑर्डर के माध्यम से सीएचआई पॉलिसी प्राप्त करने का अवसर भी प्रदान किया। नीति न केवल रूसियों के लिए, बल्कि शरणार्थियों और अस्थायी रूप से रूस में रहने वाले व्यक्तियों के लिए भी मान्य है (उनके पास निवास का दस्तावेज होना चाहिए)।

नए नमूने की एमएचआई नीतियों की कोई समय सीमा नहीं है। गुणवत्ता प्राप्त करने से कोई भी इनकार चिकित्सा देखभालसीएचआई नीति की प्रस्तुति पर नि: शुल्क कानून के खिलाफ है। एमएचआई नीति विभिन्न तरीकों से जारी की जा सकती है:

  • A5 प्रारूप में कागज;
  • प्लास्टिक कार्ड के रूप में;
  • एक इलेक्ट्रॉनिक एप्लिकेशन के रूप में।

वैधता के संदर्भ में, एक मुफ्त सीएचआई पॉलिसी सीमित अवधि या अनिश्चितकालीन हो सकती है। एमएचआई पॉलिसी की समाप्ति तिथि जारी होने की तिथि के आधार पर भिन्न हो सकती है। जारी किए गए दस्तावेज़ की समाप्ति तिथि का पता लगाने के लिए, पॉलिसी धारक को कहीं भी संपर्क करने की आवश्यकता नहीं है - समाप्ति तिथि पॉलिसी पर ही इंगित की जाती है। आपको पता होना चाहिए कि नवीनतम नमूने की नीतियों की समाप्ति तिथि नहीं होती है। सीमित वैधता अवधि वाली अनिवार्य चिकित्सा बीमा पॉलिसियों में 2007 से पहले जारी किए गए दस्तावेज़ शामिल हैं। उन्हें बिना किसी अवधि के पॉलिसी में बदलने के लिए, मालिक को स्वास्थ्य बीमा संगठन से संपर्क करना चाहिए जिसने यह पॉलिसी जारी की है।

विश्लेषण की बारीकियां

वे हार्मोन विश्लेषण के लिए कितना शुल्क लेते हैं यह इस बात पर निर्भर करता है कि कौन से अभिकर्मक और प्रयोगशाला उन्हें कहाँ से प्राप्त करते हैं: घरेलू अभिकर्मकों की लागत कितनी भी क्यों न हो, समान आयातित अभिकर्मकों की कीमत हमेशा अधिक होगी। एक हार्मोन परीक्षण में कितना खर्च आएगा और कौन से परीक्षण सस्ते किए जा सकते हैं, इस प्रश्न का उत्तर प्रयोगशाला की मूल्य सूची लेकर प्राप्त किया जा सकता है। यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि विश्लेषण की गुणवत्ता इस बात पर निर्भर करती है कि कोई व्यक्ति परीक्षणों के लिए कितना भुगतान करने के लिए सहमत है, महंगा या सस्ता।

विश्लेषण कितना तैयार होगा, यह प्रयोगशाला और कीमत पर निर्भर करता है। यदि डेटा की तत्काल आवश्यकता है, तो उचित भुगतान के साथ, वे कुछ घंटों में तैयार हो जाएंगे। एक मानक मूल्य पर भुगतान किए गए प्रतिष्ठानों में - आमतौर पर अगले दिन (अधिकतम एक सप्ताह)। किसी सार्वजनिक अस्पताल में किए गए परीक्षण को समझने में एक सप्ताह या उससे अधिक समय लग सकता है।

एक हार्मोन परीक्षण की समाप्ति तिथि (अर्थात यह कितने समय तक वैध है) कई कारकों पर निर्भर करती है।डॉक्टर आमतौर पर हर छह महीने में निर्धारित रक्तदान की सलाह देते हैं: यदि अंतःस्रावी ग्रंथि विफल हो जाती है, तो यह समय रोग शुरू न करने के लिए पर्याप्त होगा। यदि आपको ट्यूमर मार्कर हार्मोन का विश्लेषण करने की आवश्यकता है, तो विश्लेषण की समाप्ति तिथि भी छह महीने है।

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