Actovegin farmakologinis poveikis. Actovegin - vartojimo instrukcijos, apžvalgos, analogai ir išleidimo formos (tabletės, injekcijos injekcinėse ampulėse, tepalas, gelis ir kremas) vaistai, skirti suaugusiųjų, vaikų smegenų medžiagų apykaitos sutrikimams gydyti (nauj.

Žmogaus organizme medžiagų apykaitos procesų sutrikimai dažnai sukelia audinių pažeidimus. Tokie pažeidimai yra kupini pasekmių ir gali išprovokuoti daugybę ligų. Vaistas Actovegin, vienas iš dažniausiai naudojamų vaistų skirtingų sričių vaistas. Vaistas turi galimybę atkurti pažeistas ląsteles ir pagerinti medžiagų apykaitos procesus. Vaisto vartojimo instrukcijos leis susipažinti su vaistu, tačiau vis tiek jį galima vartoti tik taip, kaip nurodė gydytojas.

Dozavimo forma

Actovegin tiekiamas keliomis farmacinėmis formomis: injekcinėmis ampulėmis, tepalu, geliu arba tabletėmis. Šiame straipsnyje mes apžvelgsime vaistą tirpalo, skirto injekcijai į raumenis arba į veną, pavidalu. Prieš perkant vaistą, svarbu atkreipti dėmesį į dozę.

1. 0,4 mg kiekvienoje, pakuotėje yra 5 ampulės po 10 ml;
2. 200 mg tirpalas, Nr.5 ampulės po 5 ml;
3. po 80 mg, Nr.25 ampulės po 2 ml.

Aprašymas ir sudėtis

Actovegin yra vaistas, turintis platų antihipoksinį ir antioksidacinį poveikį. Pagrindinis vaisto veikimo principas yra pagrįstas audinių regeneracija. Vaistas gerina kraujotaką ir aprūpina smegenų audinį reikalingas kiekis deguonies ir kitų naudingų komponentų. Actovegin gali būti naudojamas kompleksiniam daugelio ligų gydymui. Vaistas aprūpina organizmą gyvybiškai svarbiais komponentais ir dažnai naudojamas kompleksiniam gydymui didelis kiekis suaugusiųjų ir vaikų, taip pat nėščių moterų ligos.

Aktyvus vaisto komponentas yra deproteinizuotas veršelių kraujo hemoderiatyvas 50 mg, taip pat pagalbiniai komponentai, įskaitant natrio chloridą, injekcinį vandenį.

Farmakologinė grupė

Aktoveginas ampulėse aktyvina medžiagų apykaitos procesai, padidina gliukozės transportavimą ir kaupimąsi į smegenis. Vaistas atkuria aminorūgščių, ADP, koncentraciją ir skatina gliukozės panaudojimą. Vaisto vartojimas stabilizuoja plazmos membranas ir pagerina energijos balansą audiniuose.

Antihipoksinis vaisto poveikis pasireiškia per 30 minučių po to parenterinis vartojimas ir trunka 3–6 valandas. Actovegin turi galimybę išgydyti audinius tarpląsteliniu lygiu ir pagerinti smegenų struktūrų aprūpinimą krauju. Vaisto veikimo principas didina audinių atsparumą ir Vidaus organaiĮ deguonies badas. Platus vaisto veikimo mechanizmas leidžia jį naudoti įvairiose medicinos srityse, tačiau dažniausiai šią priemonę skiriamas neurologijoje ir kardiologijoje kompleksiškai gydant daugybę ligų.

Actovegin yra daugiakomponentis vaistas, kuriame yra įvairių junginių, turinčių teigiamą poveikį žmogaus organizmui. Vaistas buvo parduodamas daugiau nei 10 metų ir dažnai vartojamas ligoms, kurias lydi medžiagų apykaitos sutrikimai, gydyti.

Naudojimo indikacijos

Vaisto instrukcijose yra gana didelis ligų ir būklių, kurioms gydyti galima vartoti vaistą, sąrašas. Actovegin injekcijos dažnai naudojamos kompleksinė terapija vaikų ir suaugusiųjų ligų.

suaugusiems

Actovegin injekcijų indikacijos gali būti: toliau nurodytos ligos ir teigia:

• hemoraginis insultas;
• įvairių etiologijų encefalopatija;
• veninio, periferinio ar arterinio kraujo veikimo sutrikimai;
• išeminis insultas;
• smegenų medžiagų apykaitos sutrikimai;
• trauminiai smegenų sužalojimai;
• angiopatija;
• įvairių etiologijų akies ragenos pažeidimas;
• nudegimai iki 3 laipsnio;
• trofiniai odos pažeidimai;
• sunkiai gydomos žaizdos;
• odos opos;
• pragulos.

vaikams

Pediatrijoje Actovegin dažniausiai vartojamas naujagimiams nuo smegenų problemų. Vaistas gali būti vartojamas nuo pirmųjų vaiko gyvenimo dienų ūminiu laikotarpiu. Pagrindinės vaisto vartojimo indikacijos yra šios:

• prenatalinis;
• TBI gimdymo metu;
• nudegimų.

Naudojimo indikacijos yra vaiko sužalojimai po gimdymo, pažeidimas smegenų kraujotaka ir kitos sunkios būklės.

nėščiosioms ir žindymo laikotarpiu

Actovegin galima vartoti nėštumo metu, tačiau atsargiai ir griežtai prižiūrint gydytojui. Vaistas laikomas labai saugiu vaisiui ir pačiai moteriai. Jis dažnai naudojamas šioms sąlygoms:

• placentos kraujo tiekimo sutrikimas;
• nepakankamas placentos išsivystymas;
• diabetas, I arba II tipo;
• arterinis hipertoniškumas;
• Rh faktoriaus konfliktas tarp vaisiaus ir motinos kraujo;
• placentos ir embriono deguonies trūkumas.

Actovegin injekcijos gali būti skiriamos nėščioms moterims ir kaip profilaktika, kai yra persileidimo rizika, priešlaikinis gimdymas. At maitinimas krūtimi daugelis gydytojų nerekomenduoja vartoti vaisto.

Kontraindikacijos

Actovegin yra fiziologinis vaistas, todėl vienintelė kontraindikacija vartoti buvo padidėjusi organizmo reakcija.

Taikymas ir dozės

Actovegin tirpalas skirtas vartoti į arteriją, į raumenis, į veną. Jei reikia, vaistas įvedamas į kraujagyslių lovą infuzijos pavidalu. Nepaisant gero vaisto toleravimo, prieš vartojant būtina atlikti jautrumo testą.

Suaugusiems

Pagal vaisto instrukcijas Actovegin tirpalas skiriamas individualiai kiekvienam pacientui, atsižvelgiant į diagnozę, paciento amžių ir vartojimo būdą.

1. At į veną vaistas skiedžiamas 5% gliukozės tirpalu arba 0,9% natrio chloridu. Kasdieninė dozė neturi viršyti 2000 mg ¼ litro tirpalo.
2. Vartojant į raumenis, dozė yra ne didesnė kaip 5 ml per dieną.
3. Vaisto įvedimas į arteriją svyruoja nuo 5 iki 20 ml per dieną.

Gydymas Actovegin trunka nuo 10 dienų iki kelių savaičių ar mėnesių.

Vaikams

Vaisto paros dozė apskaičiuojama 0,4-0,5 ml 1 kg kūno svorio į raumenis. Gydymas Actovegin žymiai padidina ir pagerina pasveikimo prognozę.

Nėščioms moterims ir žindymo laikotarpiu

Nėščioms moterims vaisto dozę kiekvienam pacientui nustato gydytojas individualiai.

Panaudojus injekcijas efektas taip greitai nepasireiškia. Teigiamas poveikis Išgėrus jis gali pasirodyti ne anksčiau kaip po 1 savaitės ir išliks kelis mėnesius.

Šalutiniai poveikiai

Vaistas yra gerai toleruojamas, bet retais atvejais gali atsirasti po vaisto vartojimo nepageidaujamos reakcijos kūnas:

1. anafilaksinės reakcijos;
2. skausmas injekcijos srityje;
3. galvos skausmas;
4. dispepsiniai simptomai;
5. tachikardija;
6. bėrimas ant kūno;
7. padidėjęs susijaudinimas;
8. kvėpavimo sutrikimai;
9. sunku kvėpuoti;

Vaistas neturi toksinio poveikio organizmui ir nesukelia priklausomybės. Jei pacientas turi padidėjusį jautrumą Actovegin, gydytojas gali skirti vaisto analogus. Artimiausias vaisto analogas yra.

Sąveika su kitais vaistais

Vaistas dažnai derinamas su kitais vaistais. Duomenų apie vaistų nesuderinamumą nėra.

Vardas:

Actovegin

Farmakologinis
veiksmas:

Actovegin aktyvina ląstelių metabolizmą (metabolizmą), padidindamas gliukozės ir deguonies transportavimą ir kaupimąsi, padidindamas jų panaudojimą ląstelėse.
Šie procesai veda prie ATP metabolizmo pagreitis(adenozino trifosforo rūgštis) ir padidina ląstelės energijos išteklius. Esant sąlygoms, kurios riboja normalias energijos apykaitos funkcijas (hipoksija / nepakankamas audinių aprūpinimas deguonimi arba sutrikusi absorbcija /, substrato trūkumas) ir esant padidėjusiam energijos suvartojimui (gijimas, regeneracija / audinių atstatymas /), Actovegin stimuliuoja funkcinius energetinius procesus. metabolizmas (medžiagų apykaitos procesas organizme) ir anabolizmas (medžiagų įsisavinimo procesas organizme). Antrinis poveikis yra padidėjęs kraujo tiekimas.

Indikacijos dėl
taikymas:

Naudojimo indikacijos:
- smegenų kraujagyslių nepakankamumas, išeminis insultas(nepakankamas deguonies tiekimas į smegenų audinį dėl ūminis sutrikimas smegenų kraujotaka);
- trauminiai smegenų sužalojimai; pažeidimai periferinė kraujotaka(arterinė, veninė);
- angiopatija (sumažėjęs kraujagyslių tonusas);
- trofiniai sutrikimai (odos mitybos sutrikimai) su venų varikoze apatinės galūnės(venų pakitimai, kuriems būdingas netolygus jų spindžio padidėjimas, susidarius sienelės išsikišimui dėl jų vožtuvo aparato disfunkcijos);
- opos įvairios kilmės; pragulos (audinių mirtis, kurią sukelia ilgalaikis spaudimas ant jų dėl melo);
- nudegimai;
- radiacinių traumų prevencija ir gydymas.

Ragenos pažeidimas(skaidri akies membrana) ir sklera(nepermatomas akies apvalkalas):
- ragenos nudegimas (rūgštys, šarmai, kalkės);
- įvairios kilmės ragenos opos;
- keratitas (ragenos uždegimas), įskaitant po ragenos transplantacijos;
- kontaktinius lęšius nešiojančių pacientų ragenos įbrėžimai;
- pažeidimų prevencija renkantis kontaktinius lęšius pacientams, kuriems yra degeneracinių procesų ragenoje (naudojant akių želė), taip pat pagreitinti gijimą trofinės opos(lėtai gyjantys odos defektai), pragulos (audinių nekrozė, atsiradusi dėl ilgalaikio jų spaudimo gulint), nudegimai, spinduliuotės pažeidimai odai ir kt.

Taikymo būdas:

V/a, v/v(įskaitant infuzijos pavidalą), IM, transuretrinė.

Dėl galimų anafilaksinių reakcijų, prieš pradedant infuziją, rekomenduojama pasitikrinti, ar nėra padidėjusio jautrumo vaistui.

Išeminis insultas. 250-500 ml infuzinio tirpalo (1000-2000 mg vaisto) per parą IV 2 savaites arba 20-50 ml injekcinio tirpalo (800-2000 mg vaisto) 200-300 ml 0,9% natrio. chlorido arba 5% dekstrozės tirpalo į veną lašinamas 1 savaitę, po to 10–20 ml (400–800 mg vaisto) į veną lašinamas 2 savaites. Tada - pereiti prie tabletės formos.

Metabolizmo ir kraujagyslių sutrikimai smegenys. 250–500 ml infuzinio tirpalo (1000–2000 mg vaisto) per parą arba 5–25 ml injekcinio tirpalo (200–1000 mg vaisto) per parą IV 2 savaites, po to pereinama prie tablečių formos. .

Periferinių (arterijų ir venų) kraujagyslių sutrikimai ir jų pasekmės. 250 ml (1000 mg) infuzinio tirpalo į veną arba į veną kasdien arba kelis kartus per savaitę, po to pereinama prie tablečių formos. 20–30 ml injekcinio tirpalo (800–1200 mg vaisto) 200 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo arba 5% dekstrozės tirpalo į veną arba į veną kasdien 4 savaites.

Diabetinė polineuropatija. 250–500 ml infuzinio tirpalo arba 50 ml injekcinio tirpalo (2000 mg vaisto) per parą IV 3 savaites, po to pereinama prie tablečių formos.

Žaizdų gijimas. 250 ml infuzinio tirpalo (1000 mg vaisto) į veną kasdien arba kelis kartus per savaitę, priklausomai nuo gijimo greičio. 10 ml injekcinio tirpalo (400 mg vaisto) IV arba 5 ml IM kasdien arba 3-4 kartus per savaitę, priklausomai nuo gijimo greičio. Gal būt bendras naudojimas su Actovegin® dozavimo formomis išoriniam naudojimui.

Odos ir gleivinių radiacinės žalos prevencija ir gydymas. 250 ml infuzinio tirpalo (1000 mg vaisto) IV dieną prieš ir kasdien per terapija radiacija, taip pat 2 savaites po jo užbaigimo, po to pereinant prie tablečių formos. Vartojimo greitis yra apie 2 ml/min. 5 ml injekcinio tirpalo (200 mg) į veną kasdien per pertraukas nuo radiacijos.

Radiacinis cistitas. Transurethral, ​​10 ml injekcinio tirpalo (400 mg vaisto) kartu su antibiotikų terapija. Vartojimo greitis yra apie 2 ml/min.

Gydymo trukmė nustatoma individualiai, atsižvelgiant į ligos simptomus ir sunkumą.

Ampulių su lūžio tašku naudojimo instrukcijos

1. Uždėkite ampulės galiuką lūžio tašku į viršų.
2. Švelniai bakstelėdami pirštu ir purtydami ampulę, leiskite tirpalui tekėti žemyn nuo ampulės galiuko.
3. Nulaužkite ampulės galiuką lūžio vietoje, toldami nuo savęs.

Šalutiniai poveikiai:

Alerginės reakcijos ( odos bėrimas, odos hiperemija, hipertermija), iki anafilaksinis šokas.

Actovegin (lot. Actovegin) yra deproteinizuotas (išgrynintas iš baltymų) hemodializatas (ekstraktas), gaunamas iš pieninių veršelių kraujo. Tai bendroji Šveicarijos vaisto Solcoseryl versija.

Pagal savo farmakologines savybes jis priklauso audinių regeneracijos stimuliatorių grupei. Pagerina ląstelių aprūpinimą deguonimi ir gliukoze, pagreitina medžiagų apykaitos ir gijimo procesus, didina organizmo energijos išteklius.

Jis naudojamas neurologijoje, oftalmologijoje, transplantologijoje, dermatologijoje ir terapijoje. Sporto pasaulyje jis žinomas kaip vienas iš dopingo vaistų.

Pirmiausia buvo pasiūlytas veršelių kraujo ekstraktas medicininiam naudojimuiŠveicarijos farmacijos kompanijos „Solco“ specialistai.

Vaisto sukūrimo priežastis buvo Alpių aviganių pasakojimai, teigiantys, kad melžiamų veršelių žaizdos ir įbrėžimai gyja daug greičiau nei suaugusių karvių.

Ištyrę jaunų gyvūnų kraują, mokslininkai pasiūlė, kad jame yra tam tikras veiksnys, pagreitinantis gijimo procesą.

Injekcinė išgryninto veršelių kraujo ekstrakto forma buvo įregistruota Šveicarijoje 1957 m. prekės ženklu Solcoseryl. 60-aisiais kūrimo įmonė rinkai pristatė tepalą ir gelį išoriniam naudojimui, o 70-aisiais - akių gelį, lipnią pastą ir tabletes.

1976 metais Solcoseryl buvo įregistruotas SSRS. Iki 1990 m. vaistas buvo pristatytas 50 šalių, įskaitant JAV ir Kanadą.

1996 m., dėl galvijų spongiforminės encefalopatijos* epidemijos, buvo išleistas vaistai pagaminti iš didelių audinių galvijai. Dėl šios priežasties „Solco“ savo produkcijos gamybą perkėlė į Vokietiją.

Tais pačiais metais Šveicarijos korporacijos Nikomed filialas Austrijoje išleido bendrą Solcoseryl versiją su prekės ženklu Actovegin. Pagrindinės naujojo vaisto rinkos yra NVS ir Azijos šalys.

2000 m. vienas iš Tour de France dalyvių Lance'as Armstrongas buvo apkaltintas Actovegin naudojimu sportiniams rezultatams pagerinti.

Skandalo fone Tarptautinis olimpinis komitetas įtraukė narkotiką į draudžiamų narkotikų sąrašą. Tačiau jau 2001 metų pradžioje vaistas buvo išbrauktas iš sąrašo dėl neįrodyto dopingo poveikio.

*Kempininė encefalopatija (“ karvių proto liga", prionų liga, Creutzfeldt-Jakob liga) - neurodegeneracinė liga, sukeliantys negrįžtamus pokyčius smegenų žievėje. Aptinkama tarp žmonių, galvijų ir avių. Sukėlėjas yra ypatingos rūšies didelės molekulinės masės baltymas – prionas. Liga pasireiškia demencija, psichiniai sutrikimai, regėjimo sutrikimas. Anksčiau buvo manoma, kad prionai žmogaus organizme atsiranda spontaniškai arba kad jie susidaro dėl paveldimų veiksnių. 1995 metais Didžiojoje Britanijoje buvo aprašyta nauja žmogaus patologijos forma, kurios išsivystymas buvo siejamas su vartojimu. mėsos gaminiai nuo encefalopatija užsikrėtusių karvių.

Savybės

Aktyvus komponentas: deproteinizuotas standartizuotas hemodializatas (kitaip hemoderivatas) iš pieninių veršelių kraujo (angliškai: labai filtruotas ekstraktas, gaunamas iš veršelių kraujo).

Tarptautinė bendrinis pavadinimas: Ne.

Vaistas yra įvairių biologiškai aktyvių junginių derinys:

• aminorūgštys (ornitinas, leucinas, alaninas, glutamatas, prolinas, glicinas, taurinas ir kt.),
• oligopeptidai,
• lipidai,
• oligosacharidai,
• nukleozidai (adenozinas, uridinas),
• antioksidaciniai fermentai
• elektrolitai (natris, chloras, kalis, magnis, kalcis, fosforas, geležis),
• mikroelementai (varis, silicis, selenas, cinkas).

Organinės medžiagos sudaro iki 30 % sausos ekstrakto masės.

Veršelių, jaunesnių nei 3 mėnesių, kraujas naudojamas kaip pradinė medžiaga ruošiant vaistą. Ekstraktas gaminamas ultrafiltracijos būdu, kuris, pasak gamintojo, užtikrina, kad jame nėra prioninių ligų sukėlėjų.

Taikymas įvairiose šalyse

2015 m. Actovegin buvo naudojamas 17 šalių:

• Rusija,
• Ukraina,
• Baltarusija,
• Kazachstanas,
• Kirgizija,
• Tadžikistanas,
• Uzbekistanas,
• Turkmėnistanas,
• Moldova,
• Armėnija,
• Gruzija,
• Azerbaidžanas,
• Latvija,
• Lietuva,
• Estija,
• Pietų Korėja,
• Kinija.

Apie 70% vaistų parduodama iš šalių buvusi SSRS.

Ilgą laiką Actovegin taip pat buvo naudojamas JAV ir Kanadoje. 2011 metais šiose šalyse buvo įvestas narkotikų importo, pardavimo ir vartojimo draudimas.

Paaiškėjo, kad šalyse, kuriose vartojamas šis vaistas, psichiniai sutrikimai buvo registruojami 1,3 karto dažniau nei šalyse, kuriose jis niekada nebuvo naudojamas. Gydytojai teigė, kad tokia situacija gali atsirasti dėl to, kad vaiste yra prioninės infekcijos sukėlėjų.

Prekyba narkotikais, pagamintais iš galvijų audinių, taip pat buvo apribota daugelyje kitų šalių, įskaitant Rusiją, Ukrainą ir Baltarusijos Respubliką. Tačiau nė viena iš buvusios SSRS šalių neįtraukė Actovegin tarp draudžiamų narkotikų.

Veršelių kraujo ekstraktas niekada nebuvo naudojamas kaip vaistas Vakarų Europoje (išskyrus Šveicariją), Japonijoje ir Australijoje.

Klinikiniai tyrimai

Actovegin vartojimas nevisiškai atitinka įrodymais pagrįstos medicinos principus. Vaistas neturi žinomo veikliosios medžiagos, o jo saugumas ir veiksmingumas nebuvo patvirtintas pagal tarptautinius standartus.

Dauguma tyrimų buvo atlikti su ribotu pacientų skaičiumi, todėl jų rezultatai negali būti laikomi pakankamai įtikinamais.

Yra atskirų darbų, kuriuose aprašomas Actovegin veiksmingumas pacientams, sergantiems pažinimo sutrikimais. 2002 metais Europos gydytojai V. Jansenas ir G. V. Bruckneris paskelbė Actovegin vartojimo pacientams, sergantiems smegenų kraujagyslių patologija, rezultatus.

Eksperimente dalyvavo 120 savanorių, kurie buvo suskirstyti į 3 grupes. Pirmasis išgėrė vaistą, 2 tabletes. 3 kartus per dieną, antrasis - 2 tabletės. 2 kartus per dieną. 3 grupės pacientai vartojo placebą. Po 3 mėnesių terapijos metu, autoriai pažymėjo, kad abu Actovegin dozavimo režimai žymiai pagerino vyresnio amžiaus pacientų dėmesį ir atmintį.

Keletas eksperimentų parodė produkto naudojimo efektyvumą ūminis laikotarpis insultas (Fedin A.I., Rumyantseva S.A. 2001-2004), su ūminiais trauminiais smegenų sužalojimais (Mihalovich N., Hack J., 2004) ir periferinių ligų nervų sistema(Šmyrevas V.I., Bobrova T.A., 2002).

Pirmasis daugiacentris dvigubas placebu kontroliuojamas Actovegin tyrimas, globojant Nycomed, buvo atliktas 2008 m. Šis vaistas buvo naudojamas 569 pacientams, sergantiems diabetine polineuropatija.

Terapijos efektyvumas buvo vertinamas naudojant TSS skalę (Total Symptom Score). Pabaigoje savanoriai pastebėjo, kad sumažėjo sunkumas skausmas, deginimo pojūtis ir bendros savijautos pagerėjimas.

2012 m. balandžio mėn. buvo pradėtas dar vienas 2 metų trukmės daugiacentris šio vaisto tyrimas, kurį organizavo Amerikos FDA. Jo rezultatai dar nepaskelbti tarptautiniuose leidiniuose.

Sudėtis, išleidimo formos, pakuotė

Actovegin gaminamas tokia forma:

• 4% injekcinis tirpalas,
• 10 % infuzinio tirpalo (0,9 % natrio chlorido arba dekstrozės tirpale),
• 20 % infuzinio tirpalo (0,9 % natrio chlorido tirpale),
• plėvele dengtos tabletės, kurių sudėtyje yra veiklioji medžiaga 200 mg,
• 5% kremas išoriniam naudojimui,
• 5% tepalas išoriniam naudojimui,
• 20% gelis išoriniam naudojimui,
• 20% akių gelis.

Injekcinis tirpalas supakuotas į 2, 5 ir 10 ml ampules, o po to į dėžutes po 5 arba 25 ampules. Infuzinis tirpalas išpilstomas į 250 ml skaidraus stiklo buteliukus.

Išorinis gelis, kremas ir tepalas yra aliuminio tūbelėse po 20, 30, 50 ir 100 g.Akių gelis - 20 g tūbelėje.

Tabletės supakuotos į tamsaus stiklo buteliukus po 10, 30 arba 50 vienetų.

Veiksmo mechanizmas

Actovegin stimuliuoja deguonies ir gliukozės srautą į ląsteles, todėl padidėja energijos molekulių ATP sintezė. Taigi, vaistas veikia kaip savotiškas energijos stimuliatorius, aktyvinantis visų organizmo sistemų darbą.

Padidėjęs deguonies transportavimas į smegenų ląsteles teigiamai veikia atmintį ir mokymosi procesus. Vartojant vaistą, pacientai atstatė pažinimo funkcijas ir padidino smegenų audinio atsparumą hipoksijai.

Savo gebėjimu skatinti gliukozės pasisavinimą ląstelėse Actovegin yra tik 2 kartus prastesnis už insuliną. Kartu jo poveikis pasireiškia ir sergantiesiems cukriniu diabetu, padedantis jiems sumažinti polineuropatijos simptomus.

Gerindamas energijos apykaitą kraujagyslių sienelėse, vaistas padidina endogeninių vazodilatatorių – azoto oksido ir prostociklino – išsiskyrimą. Dėl šio poveikio plečiasi kraujagyslės, sumažėja bendras periferinis pasipriešinimas ir pagerėja organų aprūpinimas krauju.

Suaktyvėjus energijos apykaitai, padidėja angliavandenių ir baltymų sintezė. To rezultatas – pagreitėjęs audinių gijimas. Eksperimentuose su gyvūnais buvo įrodyta, kad Actovegin regeneracinis poveikis yra ryškiausias kepenų, širdies raumens ir odos atžvilgiu.

Metabolizmas ir išskyrimas

Actovegin yra daugiakomponentis vaistas, kurio sudėtyje yra iš pradžių žmogaus organizme esančių junginių, todėl jo farmakokinetikos ištirti neįmanoma.

Laboratoriniais eksperimentais buvo nustatyta, kad kada intraveninis vartojimas vaistas pradeda veikti praėjus 5 minutėms po vartojimo, o jo aktyvumo pikas stebimas po 120 minučių.

Pacientams, sergantiems inkstų ar kepenų nepakankamumu, sumažėjo farmakologinis poveikis Actovegin nepastebėta.

Naudojimo indikacijos

Parenterinių formų skyrimo priežastys yra šios:

• aštrus ir lėtiniai sutrikimai periferinė ir smegenų kraujotaka,
• demencija (demencija),
• trauminiai smegenų sužalojimai,
• įvairios kilmės opos,
• ilgalaikės negyjančios žaizdos,
• nudegimai,
• odos ar gleivinių spinduliuotės pažeidimas,
• radiacinė neuropatija.

• angiopatija,
• demencija,
• trauminiai smegenų sužalojimai,
• trofinės opos ir kt.

Išorinės minkštos formos (gelis, kremas, tepalas) naudojamos kaip žaizdų gijimo priemonės įvairiems odos pažeidimams:

• įbrėžimai, įpjovimai, žaizdos,
• nudegimai,
• varikozinės opos,
• pragulos (taip pat ir profilaktikos tikslais),
• radiacinė žala.

Papildomos Actovegin gelio indikacijos yra išankstinis odos gydymas prieš transplantaciją ir nudegimų gydymas.

Akių gelis skirtas šioms sąlygoms:

• nudegimai (cheminiai, radiaciniai, terminiai) ir ragenos pažeidimai,
• ragenos opos,
• įvairios kilmės keratitas,
• ragenos distrofija,
• sausas keratokonjunktyvitas,
• kontaktinių lęšių parinkimas (siekiant išvengti pažeidimų).

Kontraindikacijos

Bendra visų Actovegin formų kontraindikacija yra padidėjęs jautrumas vaistui.

Infuziniams tirpalams papildomai nurodoma:

• plaučių edema,
• skysčių susilaikymas organizme,
• šlapinimosi sutrikimai (oligo arba anurija),
• dekompensuotas širdies nepakankamumas.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Actovegin leidžiama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Naudojimo instrukcijos ir dozės

Vaistas vartojamas parenteriniu būdu, per burną ir lokaliai.

Gerti po 1-2 tabletes per burną. 3 kartus per dieną 4-6 savaites.

Injekcijos atliekamos į veną (IV), į raumenis (IM) arba į arteriją (IA). Dozės priklauso nuo sunkumo klinikinis vaizdas. Pirmą kartą į veną arba į raumenis švirkščiama 10-30 ml vaisto, vėliau 5-10 ml į veną arba į raumenis vieną kartą per dieną. Gydymo kursas yra 2-4 savaitės.

Infuzijos atliekamos į veną arba į veną kaip srautas. Suleisti 250-500 ml tirpalo per dieną. Infuzijos greitis – 2 ml/min. Gydymo kursą sudaro 10-20 procedūrų.

Nuvalytas pažeistas odos vietas 2 kartus per dieną tepkite plonu tepalo/kremo/išorinio gelio sluoksniu. Gydymo kursas yra mažiausiai 12 dienų. Opų gydymas pradedamas naudojant gelį, palaipsniui pereinant prie kremo, o po to prie tepalo.

Siekiant išvengti radiacijos sužalojimų, tarp spindulinės terapijos seansų įtrinkite kremą ar tepalą.

Akių gelis suleidžiamas į junginės maišelis 1 lašas 2-3 kartus per dieną, kol išnyks patologijos simptomai.

Šalutiniai poveikiai

Dauguma pacientų Actovegin gerai toleruoja. Nedaugeliui pacientų gali pasireikšti alerginės reakcijos (odos išbėrimas, hipertermija, odos paraudimas). Tokiais atvejais taikoma standartinė simptominė terapija.

Gydant 20% išoriniu geliu, gali atsirasti nedidelis odos patinimas ir skausmas, kuris išnyksta tęsiant gydymą.

Suleidus akių gelį, jaučiamas trumpalaikis lengvas deginimo pojūtis ir ašarojimas.

Specialios instrukcijos

Ilgai gydant infuziniu tirpalu, būtina stebėti vandens-elektrolitų balansas kraujo.

Nenaudokite infuzinio tirpalo, kuris yra drumstas arba jame yra suspenduotų dalelių.

Siekiant sumažinti anafilaksinio šoko išsivystymo riziką, injekcinis tirpalas turi būti skiriamas lėtai. Vartojant pirmą kartą, rekomenduojama atlikti bandomąją injekciją (į raumenis suleisti 2 ml tirpalo).

Tabletes ir injekcinį tirpalą reikia vartoti atsargiai:

• nėštumo ar žindymo laikotarpiu,
• pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, hiperglikemija,
• pacientams, kuriems yra 2–3 laipsnių širdies nepakankamumas,
• su plaučių edema,
• su skysčių susilaikymu organizme ir šlapinimosi sutrikimais.

Perdozavimas

Actovegin perdozavimo atvejų nebuvo.

Sąveika su kitais vaistais

Šiuo metu neįdiegta.

Atostogų sąlygos

Kremas, tepalas, gelis išoriniam naudojimui parduodami be recepto. Tabletės, infuzinis tirpalas, injekcinis tirpalas ir akių gelis – pagal receptą.

Sandėliavimas

Vaistas laikomas sausoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos. Tepalas, kremas, gelis išoriniam naudojimui, tabletės ir injekcinis tirpalas - 18-25ºС temperatūroje, infuzinis tirpalas ir akių gelis - ne aukštesnėje kaip 25ºС temperatūroje.

Vaistinėse ir gydymo įstaigos Tabletės ir injekcinis tirpalas laikomi pagal B sąrašo sąlygas.

Geriausias iki data

Kremui, tepalui, injekciniam tirpalui, infuziniam tirpalui (0,9% natrio chlorido tirpale) - 5 metai.

Gelis išoriniam naudojimui, akių gelis, tabletės, infuzinis tirpalas (dekstrozės tirpale) - 3 metai.

Atidarius paakių gelį galima laikyti ne ilgiau kaip 4 savaites.

Gamintojas

1996–2011 m. Actovegin gamino Nycomed Austria GmbH, kuri buvo dukterinė įmonėŠveicarijos korporacija Nycomed.

Kai kurios tuomet (2010–2011 m.) išleistos vaistų partijos vis dar gali būti parduodamos mažmeninėje prekyboje.

2011 metų rugsėjį „Nycomed“ už 9,6 mlrd. eurų įsigijo Japonijos farmacijos milžinė „Takeda Pharmaceutical Company Limited“.

Šiuo metu Actovegin ir toliau gaminamas toje pačioje Austrijos gamykloje, tačiau su prekės ženklu Takeda. Substratas jo gamybai perkamas iš Australijos ir Prancūzijos. Gamyba organizuojama pagal tarptautinio GMP standarto taisykles.

Analogai

Vieninteliu visišku Actovegin pakaitalu galima laikyti originalų veršelių kraujo ekstraktą Solcoseryl, kurį šiandien gamina Vokietijos įmonė Valeant.

Abiejų vaistų instrukcijose nurodomos panašios gydomosios savybės, vartojimo indikacijos ir šalutiniai poveikiai. Tačiau lyginamieji klinikiniai analogų tyrimai nebuvo atlikti, todėl jų biologinis lygiavertiškumas nebuvo oficialiai patvirtintas.

Prekės ženklo produktų portfeliai ir identiškų dozavimo formų koncentracijos skiriasi. Taigi, Solcoseryl asortimente nėra išoriniam naudojimui skirto kremo ir 10% infuzinio tirpalo, tačiau yra lipni dantų pasta.

Solcoseryl injekcinis tirpalas yra 4,25%, o odos gelis - 10%.

Vietinių Actovegin formų analogai taip pat apima baltarusišką Diavitol gelį, kurį gamina „Dialek Unitary Enterprise“. Jame yra deproteinizuoto hemodializato iš karvių embrionų ir jaunų veršelių kraujo.

Kai lyginant farmakologiniai aprašymai 3 vaistai rodo amžiaus apribojimų neatitikimus, vaistų sąveika ir galimybė vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Lyginamosios Actovegin ir jo analogų charakteristikos:

Prekinis pavadinimas	Actovegin	Solcoseryl	Diavitol
Aktyvus ingredientas		Deproteinizuotas hemodializatas iš pieninių veršelių kraujo	Deproteinizuotas hemodializatas iš karvių embrionų kraujo ir pieninių veršelių kraujo
Įgyvendinimo šalys	NVS, Pietų Korėja, Kinija	NVS, Kinija, Pietų Korėja	Baltarusijos Respublika
Dozavimo formos	Tabletės 200 mg Tepalas išoriniam naudojimui 5% Kremas išoriniam naudojimui 5% Gelis išoriniam naudojimui 20% Oftalmologinis gelis 20% Injekcinis tirpalas 4% 10 ir 20 % infuziniai tirpalai	Tabletės 200 mg Gelis išoriniam naudojimui 10% Tepalas išoriniam naudojimui 5% Oftalmologinis gelis 20% Injekcinis tirpalas 4, 25% 20% infuzinis tirpalas Dantų klijavimo pasta	Gelis išoriniam naudojimui 10%
Amžiaus apribojimai	Nenurodyta	Tablečių ir parenterinių tirpalų nerekomenduojama vartoti jaunesniems nei 18 metų	Negalima naudoti jaunesniems nei 12 metų amžiaus
Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu	Galima taikyti	Nėštumo metu vaistą reikia vartoti per burną ir parenteraliai. Gydymo metu žindymo laikotarpiu rekomenduojama nutraukti žindymą.	Gydytojo nuožiūra
Vaistų sąveika	Neįdiegta	Parenterines formas draudžiama maišyti su fitoekstraktais, beciklano fumaratu ir naftidrofurilu.	Neįdiegta

Publikavimo data: 2015-07-3
Paskutinį kartą keista: 2020-01-31

Mieli Farmamir svetainės lankytojai. Šis straipsnis nėra medicininė konsultacija ir neturėtų pakeisti konsultacijos su gydytoju.

1 ampulėje (2 ml) yra veikliosios medžiagos Actovegin koncentrato (sauso deproteinizuoto veršelio kraujo darinio) - 80 mg, natrio chlorido - 53,6 mg;

pagalbinė medžiaga: injekcinis vanduo – iki 2 ml.

1 ampulėje (5 ml) yra veikliosios medžiagos Actovegin koncentrato (sauso deproteinizuoto veršelio kraujo darinio) - 200 mg, natrio chlorido - 134,0 mg;

pagalbinė medžiaga: injekcinis vanduo – iki 5 ml.

1 ampulėje (10 ml) yra veikliosios medžiagos aktovegino koncentrato (sauso deproteinizuoto veršelio kraujo darinio) - 400 mg, natrio chlorido - 268,0 mg;

pagalbinė medžiaga: injekcinis vanduo – iki 10 ml.

apibūdinimas

Skaidrus, gelsvas tirpalas, praktiškai be dalelių.

Farmakoterapinė grupė

Kiti hematologiniai agentai.

ATX kodas: B06AB.

Farmakologinės savybės"type="checkbox">

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Deproteinizuotas hemoderiatyvas veršelių kraujyje sukelia ląstelių energijos apykaitos padidėjimą, kuris nėra būdingas organui. Šį aktyvumą patvirtina padidėjusio gliukozės ir deguonies kaupimosi ir panaudojimo matavimai. Bendras šių procesų poveikis padidina ATP metabolizmą ir atitinkamai padidina ląstelės energijos tiekimą. Nepakankamomis sąlygomis, kai sutrinka normalus energijos apykaitos funkcionavimas (hipoksija, substrato trūkumas) ir esant padidėjusiam energijos poreikiui (remontui, regeneracijai), Actovegin® aktyvina nuo energijos priklausomus funkcinės apykaitos ir tausojimo metabolizmo procesus. Kaip antrinis poveikis pastebimas kraujo tiekimo padidėjimas.

Farmakokinetika

Naudojant cheminius analizės metodus, neįmanoma ištirti vaisto Actovegin® farmakokinetinių parametrų, tokių kaip absorbcija, pasiskirstymas ir išskyrimas, nes jo veikliosios medžiagos yra fiziologiniai komponentai, normaliomis sąlygomis esančių organizme.

Įvairių parametrų tyrimas atliekant eksperimentus su gyvūnais ir klinikiniai tyrimai parodė, kad vaisto Actovegin® poveikis pradeda pasireikšti ne vėliau kaip po 30 minučių po vartojimo. Maksimalus poveikis po parenterinio vartojimo arba peroralinis vartojimas pasiekiamas po 3 valandų (2–6 val.).

Naudojimo indikacijos

Smegenų medžiagų apykaitos ir kraujagyslių sutrikimai (įskaitant demenciją);

Periferinių (arterijų ir venų) kraujagyslių sutrikimai ir jų pasekmės (arterinė angiopatija, apatinių galūnių veninės opos), įskaitant diabetinę polineuropatiją.

Naudojimo ir dozavimo instrukcijos

Bendrosios dozavimo instrukcijos

Ampulės su lūžio tašku (TP)

TR ampulių naudojimo instrukcijos:

Paimkite ampulę taip, kad spalvotas taškas būtų nukreiptas į viršų! Leiskite tirpalui nutekėti iš ampulės viršaus, lengvai patapšnodami ampulę ir ją purtydami.

Paimkite ampulę taip, kad spalvotas taškas būtų nukreiptas į viršų! Nulaužkite ampulės viršų, kaip parodyta paveikslėlyje.

Injekcinis tirpalas yra šiek tiek gelsvos spalvos. Skirtingų partijų vaisto spalvos intensyvumas gali skirtis dėl naudojamų žaliavų. Spalva neturi įtakos vaisto veiksmingumui ir toleravimui.

Actovegin® injekcinį tirpalą galima leisti į veną (IV), į raumenis (IM) arba į arteriją (IA), taip pat jo galima dėti į infuzinius tirpalus.

Vartojant infuzijos būdu, 10-50 ml vaisto įpilama į 200-300 ml pagrindinio tirpalo (izotoninio natrio chlorido tirpalo arba 5% gliukozės tirpalo). Infuzijos greitis: maždaug 2 ml/min. Į tai reikia atsižvelgti skiriant infuzijos būdu bendrosios kontraindikacijosĮ infuzinė terapija, pvz., dekompensuotas širdies nepakankamumas, plaučių edema, oligurija, anurija, perteklinė hidratacija.

Dozavimas priklauso nuo konkrečių indikacijų

Smegenų medžiagų apykaitos ir kraujagyslių sutrikimai: nuo 5 iki 25 ml (200-1000 mg per parą) į veną kasdien dvi savaites, po to pereinama prie tablečių formos.

Smegenų medžiagų apykaitos ir kraujagyslių sutrikimai, tokie kaip išeminis insultas: 20-50 ml (800-2000 mg) 200-300 ml 0,9 % natrio chlorido tirpalo arba 5 % dekstrozės tirpalo, lašinamas į veną kasdien 1 savaitę, vėliau 10-20 ml (400-800 mg) lašinamas į veną – 2 sav. po to pereinama prie tablečių formos.

Periferinių (arterijų ir venų) kraujagyslių sutrikimai ir jų pasekmės: 20-30 ml (800-1000 mg) vaisto 200 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo arba 5% dekstrozės tirpalo, į arteriją arba į veną kasdien; Gydymo trukmė – 4 savaitės.

Apatinių galūnių veninės opos: 10 ml (400 mg) į veną arba 5 ml į raumenis kasdien arba 3-4 kartus per savaitę, priklausomai nuo gijimo proceso.

Diabetinė polineuropatija:

50 ml (2000 mg) per dieną į veną 3 savaites, po to pereinama prie tablečių formos – po 2-3 tabletes 3 kartus per dieną mažiausiai 4-5 mėnesius.

Gydymo trukmė nustatoma individualiai, atsižvelgiant į ligos simptomus ir sunkumą.

Kontraindikacijos

Esant alergijai Actovegin® arba panašių vaistų arba ant pagalbinių medžiagų.

Atsargumo priemonės

Vartojant Actovegin® parenteriniu būdu, manipuliacijų metu būtina išlaikyti sterilumą. Actovegin® skirtas vienkartiniam naudojimui, nes jame nėra konservantų priedų. Atidarytas ampules ir paruoštą tirpalą reikia suvartoti nedelsiant. Nepanaudotas vaistas ir panaudotos eksploatacinės medžiagos turi būti sunaikintos laikantis vietinių įstatymų.

Maišant Actovegin® ampulių turinį su kitais injekciniais ar infuziniais tirpalais, negalima atmesti fizikinio ir cheminio nesuderinamumo, taip pat veikliųjų medžiagų sąveikos, net jei tirpalas lieka skaidrus. Dėl to nepriimtina Actovegin® maišyti su kitais vaistais, išskyrus tuos, kurie paminėti skyriuje „Bendrosios dozavimo instrukcijos“.

Vartojant Actovegin® į raumenis, ne daugiau kaip 5 ml reikia leisti lėtai, nes tirpalas yra hipertoninis.

Parenterinis Actovegin® vartojimas turi būti atliekamas pagal medicininė priežiūra esant tinkamoms priemonėms alerginėms reakcijoms gydyti. Dėl galimų anafilaksinių reakcijų, prieš pradedant gydymą, rekomenduojama atlikti bandomąją infuziją / injekciją (padidėjusio jautrumo testą).

Nenaudokite tirpalo, kuris yra drumstas arba turi matomų kietų dalelių.

Tai yra natrio šaltinis, į kurį reikia atsižvelgti skiriant vaistą pacientams, kurie laikosi kontroliuojamo natrio kiekio dietos. Jei yra elektrolitų sutrikimų (pvz., hiperchloremija ir hipernatremija), juos reikia tinkamai koreguoti.

Actovegin vartojimo instrukcijos, indikacijos ir kontraindikacijos. Šiame straipsnyje perskaitysite vaisto Actovegin (ACTOVEGIN®) naudojimo instrukcijas - apžvalgas, analogus ir išleidimo formas (tabletes, injekcijas injekcinėse ampulėse, tepalą, gelį ir kremą) gydymui skirtus vaistus. medžiagų apykaitos sutrikimai smegenys suaugusiems, vaikams (naujagimiams) ir nėštumo metu. ACTOVEGIN® yra antihipoksantas, hemoderivatas, gaunamas dializės ir ultrafiltracijos būdu (prasiskverbia junginiai, kurių molekulinė masė mažesnė nei 5000 daltonų).

Teigiamai veikia gliukozės transportavimą ir panaudojimą, skatina deguonies suvartojimą (dėl to stabilizuojamasi plazminės membranos ląstelės išemijos metu ir sumažėjęs laktato susidarymas), taip užtikrinant antihipoksinį poveikį. Actovegin padidina ATP, ADP, fosfokreatino, taip pat aminorūgščių (glutamato, aspartato) ir GABA koncentraciją.

Actovegin naudojimo instrukcijos

Actovegin yra vaistas, skatinantis ląstelių ir audinių, pažeistų dėl hipoksijos ir, regeneraciją medžiagų apykaitos sutrikimai. Aktyvus veiklioji medžiaga: veršelių kraujo hemoderiatyvas. Vaistas gaunamas atliekant veršelių kraujo dializę, po kurios atliekama ultrafiltracija.

Vaistas susideda tik iš fiziologinių komponentų ir apima nepakeičiamos aminorūgštys, mikroelementai, peptidai, saikingas oligosacharidų kiekis. Iš šito medicinos straipsnis galima rasti vaistas Actovegin vartojimo instrukcijose bus paaiškinta, kokiais atvejais galite vartoti vaistą ir nuo ko jis padeda. Vaisto Actovegin poveikis deguonies absorbcijai ir panaudojimui, taip pat į insuliną panašus aktyvumas, skatinantis gliukozės transportavimą ir oksidaciją, yra reikšmingas gydant diabetinę polineuropatiją.

Actovegin: naudojimo instrukcijos. Sergantiems cukriniu diabetu ir diabetinė polineuropatija Actovegin vartojimo instrukcijos žymiai sumažina polineuropatijos simptomus ( veriantis skausmas, deginimo pojūtis, parestezija, apatinių galūnių tirpimas). Objektyviai mažinami jautrumo sutrikimai, pagerėja pacientų psichinė savijauta. Actovegin poveikis pradeda pasireikšti ne vėliau kaip po 30 minučių (10-30 minučių) po parenterinio vartojimo ir vidutiniškai pasiekia maksimalų po 3 valandų (2-6 valandų).

Galima įsigyti injekcinio tirpalo, gelių ir tepalų pavidalu. Injekcinis tirpalas yra gelsvas, praktiškai be dalelių. Pagalbinės medžiagos- vanduo, natrio chloridas. Taip pat gaminamas tablečių pavidalu, naudojamas kaip profilaktinis koreguoti smegenų aprūpinimą krauju ir palaikyti protinę veiklą.

Klinikinė ir farmakologinė grupė

Vaistas, kuris aktyvina audinių metabolizmą, gerina trofizmą ir skatina regeneracijos procesą. Jis turi ryškų antihipoksinį poveikį, kuris pasireiškia jau po pusvalandžio po vaisto vartojimo, o maksimaliai pasiekia 1-2 valandas po vaisto vartojimo. Veiksmingai mažina polineuropatijos simptomus diabetikams: mažina skausmą, deginimą, jutimo sutrikimus, gerina pacientų fizinę ir psichinę savijautą.

Skiriamas pacientams, sergantiems abiejų tipų cukriniu diabetu, siekiant kovoti su diabetine polineuropatija. Jis turi į insuliną panašų poveikį, dėl kurio sumažina gliukozės kiekį kraujyje, tiekdamas ją į kūno ląsteles. Prisotina nervų ląstelės būtinų medžiagų, nesukeliant staigaus cukraus kiekio kraujyje sumažėjimo. Pacientai, vartojantys Actovegin kursą, pastebi skausmo sumažėjimą ir apatinių galūnių jautrumo atstatymą. Sumažina atsiradimo riziką diabetinė pėda ir gangrena.

Sudėtis (tirpalas, injekcijos)

Infuzinis tirpalas NaCl arba dekstrozės tirpale:

• Pagrindinė medžiaga: kraujo komponentai (hemoderivatas deproteinizuotas iš veršelių kraujo 25 arba 50 ml.);
• Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, injekcinis vanduo + dekstrozė (tirpalui su dekstroze);
• Fizikinės ir cheminės savybės: skaidrus tirpalas, bespalvis arba šiek tiek geltonas;
• Pakuotė: 250 ml tirpalo stikliniame buteliuke su kamščiu ir aliuminio dangteliu. Buteliukas dedamas į kartoninę dėžutę, kuri yra apsaugota permatomu holografiniu lipduku su klaidinimo ženklu.

Įpurškimas:

• Pagrindinė medžiaga: Actovegin koncentratas (iš veršelių kraujo paverčiamas hemoderivatu, deproteinuotu) 80 arba 200 arba 400 mg;
• Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, injekcinis vanduo;
• Fizinės ir cheminės savybės: gelsvas tirpalas, skaidrus, praktiškai be dalelių;
• Pakuotė: Actovegin gaminamas 2, 5 ir 10 ml ampulėse su laužimo linija. 5 ampulės pakuotėje (kontūrinė, plastikinė) - 1 arba 5 pakuotės kartoninėje pakuotėje. Kiekviena pakuotė yra apsaugota permatomu lipduku su holograma ir užklijuota plomba.

Baigę kursą, turite nustoti vartoti alkoholiniai gėrimai, nes etanolis neutralizuoja visus terapinis poveikis Actovengin, ir paspartins degeneracinių kraujagyslių audinių pokyčių vystymąsi ir nervų galūnės. Sergant kraujagyslių ligomis reikėtų mesti rūkyti, nes nikotinas sutraukia kraujagysles, sutrikdo ir taip sutrikusią kraujotaką.

Sudėtis (tabletės)

• Pagrindinė medžiaga: kraujo komponentai: Hemoderivatas, deproteinizuotas iš veršelių kraujo 200 mg (Actovegin vartojimo instrukcija);
• Pagalbinės medžiagos: magnio stearatas, povidonas, talkas, celiuliozė. Korpusas: kalnų glikolio vaškas, akacijos derva, hipromeliozės ftalatas, dietilftalatas, geltonasis chinolino dažiklis, makrogolis, aliuminio lakas, povidonas K30, talkas, sacharozė, titano dioksidas;
• Fizinės ir cheminės savybės: apvalios, blizgios, žalsvai gelsvos, plėvele dengtos tabletės;
• Pakuotė: po 50 tablečių. tamsaus stiklo buteliuose, kartoninėje pakuotėje.

Sudėtis (gelis 20%)

• Pagrindinė medžiaga: hemoderivatas, deproteinizuotas iš veršelių kraujo 20 ml/100 g;
• Pagalbinės medžiagos: natrio karmeliozė, kalcio laktatas, propilenglikolis, metilo parahidroksibenzoatas, propilo parahidroksibenzoatas, išgrynintas vanduo;
• Fizikinės ir cheminės savybės: vienalytis, gelsvas arba bespalvis gelis;

Sudėtis (grietinėlė 5%)

• Fizinės ir cheminės savybės: vienalytė balta grietinėlė;
• Pakuotė: 20, 30, 50, 100 g aliuminio tūbelėse, kartoninėse pakuotėse.

Sudėtis (tepalas 5%)

• Pagrindinė medžiaga: hemoderivatas, deproteinizuotas iš veršelių kraujo 5 ml/100 g;
• Pagalbinės medžiagos: makrogolis 400 ir 4000, cetilo alkoholis, benzalkonio chloridas, glicerilo monostearatas, išgrynintas vanduo;
• Fizikinės ir cheminės savybės: vienodos konsistencijos tepalas, baltas;
• Pakuotė: 20, 30, 50, 100 g aliuminio tūbelėse, kartoninėse pakuotėse.

Kaina

1. Infuzinis tirpalas NaCl arba dekstrozės tirpale. Kaina: 700-800 rub.;
2. Injekcija. Kaina: 2 ml 10 vnt.: 610-690 rub.; 2 ml 25 vnt.: 1300-1500 rub.; 5 ml 5 vnt.: 500-600 rub.; 10 ml 5 vnt.: 1000-1300 rub.;
3. Tabletes. Kaina: 50 vnt.: 1400-1700 rub.;
4. Gelis 20%. Kaina: 20 gr.: 170-200 rub.;
5. Grietinėlė 5%. Kaina: 20 gr.: 125-150 rub.;
6. Tepalas 5%. Kaina: 20 gr.: 115-140 rub.

Naudojimo indikacijos

• Smegenų medžiagų apykaitos ir kraujagyslių sutrikimai (įskaitant išeminį insultą, trauminį smegenų pažeidimą);
• Periferinių (arterijų ir venų) kraujagyslių sutrikimai ir jų pasekmės (arterijų angiopatija, trofinės opos);
• Diabetinė polineuropatija;
• Žaizdų gijimas (įvairios etiologijos opos, nudegimai, trofiniai sutrikimai (pragulos), žaizdų gijimo procesų sutrikimas);
• Odos ir gleivinių radiacinių sužalojimų prevencija ir gydymas spindulinės terapijos metu.

Kontraindikacijos

• Padidėjęs jautrumas vaistui Actovegin;
• Dekompensuotas širdies nepakankamumas;
• Plaučių edema;
• Oligurija;
• Anurija;
• Padidėjęs jautrumas panašiems vaistams.

Atsargiai: hiperchloremija, hipernatremija.

Šalutiniai poveikiai

• Odos hiperemija;
• Edema;
• Odos bėrimas;
• Anafilaksinis šokas;
• Narkotikų karščiavimas;
• Hipertermija;
• Dilgėlinė.

Dozavimas

IV, IV (įskaitant infuziją) ir IM. Dėl galimų anafilaksinių reakcijų prieš pradedant infuziją rekomenduojama atlikti tyrimą. Jums padės Actovegin naudojimo instrukcijos.

1. Smegenų medžiagų apykaitos ir kraujagyslių sutrikimai: nuo 5 ml iki 25 ml (200-1000 mg) per dieną IV kasdien 2 savaites, po to pereinama prie Actovegin tablečių pavidalu;
2. Išeminis insultas: 20-50 ml (800-2000 mg) 200-300 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo arba 5% dekstrozės tirpalo, lašinamas į veną kasdien 1 savaitę, po to 10-20 ml (400-800 mg) per lašelį - 2 savaites, po to pereinama prie Actovegin tablečių pavidalu;
3. Žaizdų gijimas: 10 ml (400 mg) IV arba 5 ml IM kasdien arba 3-4 kartus per savaitę, priklausomai nuo gijimo proceso (be vietinis gydymas su vaistu Actovegin dozavimo formos vietiniam naudojimui);
4. Radiacinis cistitas: kasdien po 10 ml (400 mg) transuretralio kartu su antibiotikų terapija. Vartojimo greitis yra apie 2 ml/min. Gydymo trukmė nustatoma individualiai, atsižvelgiant į ligos simptomus ir sunkumą;
5. Periferinių (arterijų ir venų) kraujagyslių sutrikimai ir jų pasekmės: 20-30 ml (800-1000 mg) vaisto 200 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo arba 5% dekstrozės tirpalo, į veną arba į veną kasdien; gydymo trukmė yra apie 4 savaites;
6. Odos ir gleivinių radiacinių sužalojimų prevencija ir gydymas spindulinės terapijos metu: vidutinė dozė yra 5 ml (200 mg) į veną kasdien per pertraukas nuo radiacijos;
7. Diabetinė polineuropatija: 50 ml (2000 mg) per dieną į veną 3 savaites, po to pereinama prie Actovegin tablečių pavidalu - 2-3 tabletės. 3 kartus per dieną mažiausiai 4-5 mėnesius.

Gydymo trukmė nustatoma individualiai, atsižvelgiant į ligos simptomus ir sunkumą.

Išleidimo formos

• Plėvele dengtos tabletės 200 mg;
• Injekcinis tirpalas (injekcijos ampulėse) 40 mg/ml;
• Gelis išoriniam naudojimui 20%;
• Tepalas išoriniam naudojimui 5%;
• Kremas išoriniam naudojimui 5%.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Vaisto vartojimas nėščioms moterims nesukėlė neigiamo poveikio nei motinai, nei vaisiui. Actovegin naudojimo instrukcijos visada yra po ranka. Tačiau vartojant nėščioms moterims, reikia atsižvelgti į galimą pavojų vaisiui.

Laikymo sąlygos ir terminai

Vaistą reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos, ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje. Tinkamumo laikas: 5 metai.

Vaistas skiriamas atsargiai tais atvejais, kai persileidimo rizika yra didelė: jei yra placentos atsiskyrimo pavojus arba jei mamai diagnozuotas cukrinis diabetas. Tokiais atvejais vaistas švirkščiamas į veną arba į raumenis, griežtai prižiūrint gydančiam gydytojui.

Vaikams, sergantiems neurologiniais pažeidimais, gimusiems dėl komplikuoto nėštumo, Actovegin skiriamas 0,4 ml / kg svorio. Prieš vartojant, atliekamas jautrumo vaisto sudedamosioms dalims tyrimas, sprendimą skirti ir nutraukti gydymą priima gydantis gydytojas. Griežtai draudžiama atlikti nepriklausomą diagnozę!

Atidarius ampulę, tirpalo laikyti negalima.

Actovegin vartojamas, kai sutrinka venų ir arterijų praeinamumas, siekiant kompensuoti nepakankamą aprūpinimą krauju. Vaistas padeda tiekti gliukozę ir deguonį į ląsteles, taip pat teigiamai veikia kraujagyslių sieneles. Apsaugo nuo kraujo krešulių nusėdimo tiek venose, tiek arterijose, atkuria kraujotaką mažose kraujagyslėse ir tonizuoja lygiuosius raumenis venų ir kapiliarų.

Actovegin vartojimo instrukcijos yra naudojamos tromboflebitui gydyti ir venų išsiplėtimas venų, mažina patinimą, apsaugo nuo venų sienelių tempimo ir mažina trombų susidarymą. Pacientai pastebi, kad sumažėjo deginimas ir sunkumas kojose, išnyksta mėlynės ir sumažėja patinimas.

Specialios instrukcijos

Švirkščiant į raumenis, lėtai leidžiama ne daugiau kaip 5 ml.

Dėl galimos anafilaksinės reakcijos rekomenduojama atlikti bandomąją injekciją (2 ml IM).

Injekcinis tirpalas turi šiek tiek gelsvą atspalvį. Spalvos intensyvumas įvairiose partijose gali skirtis priklausomai nuo naudotų pradinių medžiagų savybių, tačiau tai neturi neigiamos įtakos vaisto aktyvumui ar jo toleravimui.

Nenaudokite tirpalo, kuris yra nepermatomas arba kuriame yra dalelių. Gerai perskaitykite Actovegin naudojimo instrukcijas.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Vaistas parduodamas su receptu.

Analogai

Vienintelis vaistas, kurį teisėtai galima vadinti Actovegin analogu, yra Solcoseryl. Šis analogas gaminamas tepalų, kremų ir injekcinių tirpalų pavidalu. Vaisto kaina yra nuo 200 rublių. Kai kurie gamintojai nustato didelę Solcoseryl kainą.

Be to, yra vaistų, kurie turi panašų farmakologinį poveikį:

1. Tablečių formos. Kurantilis ir dipiridamolis gerina kraujotakos procesus ir gali būti analogas gydant periferines. kraujagyslių ligos, tablečių kaina yra iki 700 rublių. Vero-Trimetazidine tabletės yra veiksmingos gydant smegenų išemiją, kaina yra tik 50 - 90 rublių;
2. Produktai išoriniam naudojimui. Algofin - žaizdų gijimo tepalas, kurio kaina yra nuo 60 rublių už mėgintuvėlį;
3. Injekciniai vaistai. Cerebrolizinas priklauso nootropiniai vaistai ir yra naudojami kaip Actovegin analogas centrinės nervų sistemos patologijoms (kaina 900-1100 rublių). Cortexin gerina smegenų medžiagų apykaitą, kainuoja nuo 700 rublių.

Actovegin vartojimo instrukcijos dažnai skiriamos kartu su Mexidol korekcijai medžiagų apykaitos procesai organizme. Kompleksinis gydymas leidžia pasiekti gerų rezultatų Tačiau abiejų vaistų negalima leisti tame pačiame švirkšte, nes komponentų maišymas gali paveikti vaistų struktūrą ir sutrikdyti jų įsisavinimą.

Sumaišius vaistus, kyla rizika susirgti alerginė reakcija apie Actovegin komponentus. Norint išplėsti kraujagysles, Actovegin leidžiama derinti su Cavinton ir Trental. Neuropatijai koreguoti rekomenduojamas derinys su Milgama arba B grupės vitaminais.Pacientų, patyrusių insultą, reabilitacijai naudojamas Actovegin ir Ceraxon derinys.

Gydant suriebėjusią kepenų ligą, dažnai skiriamas Actovegin ir Mildronato derinys. Gydymui lėtinės ligos smegenų derinys Actovegin su Cerebrolysin arba Cytoflavin. Vaistų derinį parenka gydytojas, remdamasis atlikta diagnostika, remdamasis individualios savybės paciento kūnas.

Pigiausi analogai yra Memoria, Memorin, Omaron, Asaphen, Nootropil - jų kaina mažesnė nei Actovegin. Tačiau jų farmakologinis poveikis skirtas tik atminties gerinimui. Reikėtų pabrėžti, kad Actovegin analogų sudėtis skiriasi nuo originalus vaistas. Yra keletas jų naudojimo apribojimų ir šalutiniai poveikiai pasitaiko dažniau.