Dažnai kyla daug klausimų, kaip juos teisingai naudoti.
Yarina yra vienas iš vaistų, skirtų šiai ligai gydyti, kartu su kitais vaistais. Policistinių kiaušidžių sindromo gydymas yra ilgalaikis, vaistą reikia vartoti mažiausiai kelis mėnesius. Gydymo metu turite atlikti tyrimus, kad nustatytų, ar vaistas padeda. Yarina privalumas gydant policistinę ligą yra tas, kad dėl mažų hormonų dozių jis beveik neturi įtakos svoriui ir nesukelia patinimų.
Kai kuriais atvejais gydymo pradžioje ir per pirmuosius 3-6 mėnesius gali padidėti bėrimai dėl organizmo prisitaikymo prie vaisto. Dažniausiai šiam laikotarpiui pasibaigus odos būklė pagerėja. Jei taip neatsitiks, turite pasikonsultuoti su gydytoju, kad Yarina pakeistų kitu vaistu.
Pakuotėje taip pat yra 21 veiklioji tabletė, kurią išgėrus reikia padaryti septynių dienų pertrauką.
Renkantis kontraceptiką, visada reikia atsižvelgti į kiekvienos moters individualias savybes, nes nėra nė vieno vaisto, kuris tiktų absoliučiai visiems.
Vardas: Yarina (Yarina)
Vardas: Yarina
Naudojimo indikacijos:
Kontracepcija (įspėjimas nepageidaujamas nėštumas).
Kombinuotų kontraceptikų su antimineralokortikoidinėmis ir antiandrogeninėmis savybėmis (Yarina) skyrimas gali būti ypač naudingas moterims, kurių skysčių susilaikymas priklauso nuo hormonų, taip pat aknė(aknė) ir seborėja.
Farmakologinis poveikis:
Mažos dozės vienfazis geriamasis kontraceptikas, turintis anti-MCS ir antiandrogeninį poveikį. Kontraceptinį poveikį lemia daugybė veiksnių, iš kurių svarbiausi yra ovuliacijos slopinimas ir gimdos kaklelio gleivių klampumo pokyčiai. Endometriumas lieka neparengtas kiaušinėlio implantavimui. Dėl padidėjusio gimdos kaklelio gleivių klampumo spermatozoidams sunku prasiskverbti į gimdos ertmę. Drospirenonas pasižymi anti-MKS aktyvumu, kuris gali užkirsti kelią svorio padidėjimui ir kitiems su skysčių susilaikymu susijusiems simptomams (neleidžia susilaikyti estrogenų, užtikrina labai gerą toleravimą ir teigiamą poveikį adresu priešmenstruacinis sindromas). Kartu su etinilestradioliu jis pagerina lipidų profilis ir padidina DTL koncentraciją. Jis turi antiandrogeninį aktyvumą, dėl kurio sumažėja spuogų susidarymas ir riebalinių liaukų gamyba, ir neturi įtakos lytinius hormonus surišančio globulino susidarymo padidėjimui, kurį sukelia etinilestradiolis (endogeninių androgenų inaktyvavimas). . Drospirenonas neturi androgeninio, estrogeninio, GCS ir anti-GCS aktyvumo. Tai, kartu su anti-MKS ir antiandrogeniniu poveikiu, suteikia drospirenonui biocheminį ir farmakologinį profilį, panašų į natūralų progesteroną. Kaip ir visi kombinuoti geriamieji kontraceptikai, turi teigiamą nekontraceptinį poveikį: menstruacinis kraujavimas tampa lengvesnis ir trumpesnis, todėl sumažėja anemijos rizika, skausmas ne toks ryškus arba visiškai išnyksta.
Yarina (Yarina) vartojimo būdas ir dozė:
Gerti, 1 tabletė, tokia tvarka, kokia nurodyta ant pakuotės, kasdien maždaug tuo pačiu metu, užgeriant nedideliu kiekiu vandens, nepertraukiamai 21 dieną. Kiekviena paskesnė pakuotė prasideda po 7 dienų pertraukos, kurios metu stebimas į menstruacijas panašus kraujavimas. Paprastai tai prasideda praėjus 2–3 dienoms po paskutinės tabletės išgėrimo ir gali nesibaigti, kol nepradedate vartoti naujos pakuotės. Jei praėjusį mėnesį nevartojote jokių hormoninių kontraceptikų, preparatą pradedate vartoti nuo pirmosios mėnesinių ciklo dienos (pirmosios mėnesinių kraujavimo dienos). Galima pradėti vartoti 2-5 menstruacinio ciklo dieną, tačiau tokiu atveju rekomenduojama papildomai naudoti barjerinę kontracepcijos metodą per pirmąsias 7 tabletes iš pirmosios pakuotės vartojimo dienas. Keičiant kito sudėtinio geriamojo kontraceptiko vartojimą, preparatą geriau pradėti vartoti kitą dieną po kitos veikliosios tabletės iš ankstesnės pakuotės išgėrimo, bet ne vėliau kaip Kita diena po įprastos 7 dienų vartojimo pertraukos (produktams, kuriuose yra 21 tabletė) arba išgėrus kitą neaktyvią tabletę (produktams, kurių pakuotėje yra 28 tabletės). Keičiant kontraceptikus, kurių sudėtyje yra tik gestagenų (mini piliulės, injekcinės formos, implantas): galite pereiti nuo mini piliulių bet kurią dieną (be pertraukos), nuo implanto - kiekvieną jo pašalinimo dieną, nuo injekcijos formos - nuo tos dienos, kai buvo sušvirkšta kita injekcija. Visais atvejais pirmąsias 7 tablečių vartojimo dienas būtina naudoti papildomą barjerinį kontracepcijos metodą. Po aborto pirmąjį nėštumo trimestrą galite pradėti vartoti iš karto. Jei ši sąlyga įvykdoma, papildomos kontraceptinės apsaugos nereikia. Po gimdymo ar aborto antrajame nėštumo trimestre, preparatą rekomenduojama pradėti vartoti 21-28 dienomis. Jei pradedama vartoti vėliau, pirmąsias 7 tablečių vartojimo dienas būtina naudoti papildomą barjerinį kontracepcijos metodą. Jei prieš pradedant vartoti preparatą yra lytinių santykių, nėštumas turi būti atmestas arba reikia palaukti iki pirmųjų menstruacijų. Praleistų tablečių vartojimas: jei vėluojama išgerti tabletę mažiau nei 12 valandų, kontraceptinė apsauga nesumažėja. Tabletę būtina išgerti kuo greičiau, kita geriama įprastu laiku. Jei vėluojama išgerti tabletes daugiau nei 12 valandų (intervalas nuo kitos tabletės išgėrimo yra didesnis nei 36 valandos), kontraceptinė apsauga gali sumažėti. Jei praleidote vaisto dozę 1-2 savaites, kitą praleistą tabletę turite išgerti kuo greičiau (net jei tuo pačiu metu reikia išgerti 2 tabletes). Kita tabletė geriama įprastu laiku. Be to, kitas 7 dienas reikia naudoti barjerinį kontracepcijos metodą. Jei lytinis aktas įvyko likus 1 savaitei iki tabletės praleidimo, reikia atsižvelgti į nėštumo galimybę. Kuo daugiau tablečių praleisite ir kuo arčiau 7 dienų pertrauka vartojant vaistą, tuo didesnė nėštumo rizika. Jei praleidote vaisto dozę 3 savaites, vėliau praleistą tabletę turite išgerti kuo greičiau (net jei tuo pačiu metu reikia vartoti 2 tabletes). Kita tabletė geriama įprastu laiku. Be to, kitas 7 dienas reikia naudoti barjerinį kontracepcijos metodą. Be to, tabletes iš naujos pakuotės reikia pradėti gerti iškart, kai baigiasi esama pakuotė, t.y. be sustojimo. Greičiausiai kraujavimo ištraukimo metu nebus iki antrosios pakuotės pabaigos, tačiau vaisto išėmimo iš antrosios pakuotės dienomis gali pasireikšti tepimas arba kraujavimas iš nutraukimo. Jei praleidote išgerti tabletes ir per pirmąjį vaisto vartojimo laikotarpį nėra „nutraukimo“ kraujavimo, nėštumo galimybė turi būti atmesta. Jei praleidote išgerti produktą, galite vadovautis šiomis dviem pagrindinėmis taisyklėmis: vaisto vartojimas niekada neturėtų būti pertrauktas ilgiau nei 7 dienas; Norint pasiekti tinkamą pagumburio-hipofizės-kiaušidžių sistemos slopinimą, reikia nuolat vartoti tabletes 7 dienas. Jei per 3-4 valandas po tabletės išgėrimo atsiranda vėmimas, absorbcija gali būti nepilna. Tokiu atveju turite laikytis vaisto vartojimo taisyklių, jei trūksta tablečių. Jei pacientė nenori keisti įprasto vaisto vartojimo režimo, prireikus ji turi išgerti papildomą tabletę (ar kelias tabletes) iš kitos pakuotės. Norėdami atitolinti menstruacijų pradžią, turite tęsti tabletes iš naujos pakuotės iš karto išgėrę visas tabletes iš ankstesnės, be pertraukos. Tabletes iš naujos pakuotės galima vartoti kiek įmanoma ilgiau, kol baigsis pakuotė. Imant preparatą iš antrosios pakuotės, iš makšties arba iš makšties gali atsirasti dėmių ar gimdos kraujavimas"proveržis". Po įprastos 7 dienų pertraukos turėtumėte vėl vartoti vaistą iš naujos pakuotės. Norėdami atidėti menstruacijų pradžią kitai savaitės dienai, kitą tablečių vartojimo pertrauką turite sutrumpinti tiek dienų, kiek reikia, kad atidėtų menstruacijų pradžią. Kuo trumpesnis intervalas, tuo didesnė „nutraukimo“ kraujavimo ir vėlesnio „taškinio“ bei „proveržio“ kraujavimo rizika vartojant antrąją pakuotę (taip pat ir vėluojant menstruacijų pradžiai).
Yarina (Yarina) kontraindikacijos:
Yarina vartoti negalima, jei yra kuri nors iš toliau išvardytų būklių. Jei kuri nors iš šių būklių atsiranda pirmą kartą vartojant vaistą, preparato vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.
Trombozės (venų ir arterijų) buvimas šiuo metu arba istorijoje (pavyzdžiui, giliųjų venų trombozė, plaučių embolija, miokardo infarktas, smegenų kraujotakos sutrikimai).
Buvimas arba anamnezėje buvusios būklės, buvusios prieš trombozę (pavyzdžiui, trumpalaikiai išemijos priepuoliai, krūtinės angina).
Cukrinis diabetas su kraujagyslių komplikacijomis.
Sunkūs ar daugybiniai venų ar arterijų trombozės rizikos veiksniai taip pat gali būti laikomi kontraindikacija.
Dabartinis arba buvęs buvimas sunkios formos kepenų liga (kol kepenų tyrimai sunormalės).
Sunkus inkstų nepakankamumas arba ūminis inkstų nepakankamumas.
Kepenų navikų (gerybinių ar piktybinių) buvimas arba istorija.
Nustatyta, kad priklauso nuo hormonų piktybinės ligos lytinių organų ar pieno liaukų ar įtarus juos.
Neaiškios kilmės kraujavimas iš makšties.
Nėštumas ar jo įtarimas.
Žindymo laikotarpis.
Padidėjęs jautrumas bet kuriai Yarina sudedamajai daliai.
Yarina (Yarina) šalutinis poveikis:
Moterims, vartojančioms Yarina, buvo aprašytas toks nepageidaujamas poveikis, jų ryšys su produktu nebuvo nei patvirtintas, nei paneigtas: krūtų jautrumas, išskyros iš krūties; galvos skausmas; migrena; libido pokytis; sumažėjusi nuotaika; prastas kontaktinių lęšių toleravimas; pykinimas; vėmimas; makšties sekrecijos pokyčiai; įvairūs odos sutrikimai; skysčių kaupimas; kūno svorio pasikeitimas; reakcija padidėjęs jautrumas.
Kartais gali išsivystyti chloazma, ypač moterims, kurios nėštumo metu sirgo chloazma.
Nėštumas:
Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaisto vartoti negalima!
Perdozavimas:
Sunkaus šalutinio poveikio po perdozavimo nepranešta. Simptomai, kurie gali pasireikšti šiuo atveju: pykinimas, vėmimas ir nedidelis kraujavimas iš makšties. Specifinio priešnuodžio nėra; turi būti taikomas simptominis gydymas.
Vartoti kartu su kitais vaistais:
Vaistų sąveika, didinanti lytinių hormonų klirensą, gali sukelti proveržio kraujavimą arba sumažėti kontracepcijos patikimumas. Tai buvo nustatyta hidantoinui, barbitūratams, primidonui, karbamazepinui ir rifampicinui; taip pat yra pasiūlymų dėl okskarbazepino, topiramato, felbamato ir grizeofulvino. Šios sąveikos mechanizmas pagrįstas kepenų fermentų veikimo pokyčiais. Didžiausia fermentinė indukcija paprastai nepasireiškia 2–3 savaites, bet vėliau gali išlikti mažiausiai 4 savaites nutraukus gydymą vaistais.
Vartojant antibiotikus, tokius kaip ampicilinai ir tetraciklinai, sumažėja kontraceptinė apsauga. Šio veiksmo mechanizmas nėra aiškus.
Moterys, kurios kartu su Yarina trumpą laiką vartoja bet kurią iš aukščiau išvardytų vaistinių preparatų, turėtų laikinai naudoti barjerinį kontracepcijos metodą, tuo pat metu vartodamos šiuos vaistus ir 7 dienas po jų vartojimo nutraukimo. Vartojant rifampiciną ir 28 dienas po jo vartojimo nutraukimo, kartu su Yarina reikia naudoti barjerinį kontracepcijos metodą (pvz., prezervatyvą). Jei kartu pradedama vartoti vaisto Yarina pakuotės pabaigoje, kitą Yarina pakuotę reikia pradėti gerti be įprastos vartojimo pertraukos.
Moterims, kurios ilgą laiką vartoja produktus, kurie veikia kepenų fermentus, reikia apsvarstyti galimybę naudoti kitus kontracepcijos metodus.
Kitos sąveikos
Moterims, vartojančioms Yarina kartu su kitais produktais, kurie gali padidinti kalio koncentraciją serume, teoriškai tikėtina, kad padidės kalio koncentracija serume. Šie produktai yra AKF (angiotenziną konvertuojančio fermento) inhibitoriai, angiotenzino II receptorių antagonistai, kai kurie vaistai nuo uždegimo (pvz., indometacinas), kalį organizme sulaikantys diuretikai ir aldosterono antagonistai. Tačiau tyrime, kuriame buvo vertinama AKF inhibitoriaus ir drospirenono/estradiolio derinio sąveika moterims, sergančioms vidutinio sunkumo hipertenzija, reikšmingo skirtumo tarp kalio koncentracijos serume enalaprilį vartojusių moterų, lyginant su placebu, serume nebuvo.
Poveikis laboratoriniams tyrimams
Sekso steroidų vartojimas gali turėti įtakos biocheminiams kepenų funkcijos parametrams, Skydliaukė, antinksčių liaukos ir inkstai, taip pat plazmos transportavimo baltymų, tokių kaip kortikosteroidus jungiantis globulinas ir lipidų/lipoproteinų frakcijos, kiekis, angliavandenių metabolizmo, krešėjimo ir fibrinolizės rodikliai. Pokyčiai dažniausiai vyksta laboratorijos ribose. Dėl savo antimineralokortikoidinio aktyvumo drospirenonas padidina renino ir aldosterono aktyvumą kraujo plazmoje.
Išleidimo forma:
Plėvele dengtos tabletės, skirtos vartoti per burną.
Ciklinė pakuotė, kurioje yra 21 tabletė.
Laikymo sąlygos:
Tinkamumo laikas – 3 metai.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui!
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!
Išduodamas pagal gydytojo receptą.
Yarina (Yarina) sudėtis:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra.
Veikliosios medžiagos: 3 mg drospirenono, 0,03 mg etinilestradiolio.
Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, kukurūzų krakmolas, modifikuotas krakmolas (iš anksto želatinizuotas krakmolas), polividonas 25000, magnio stearatas, hidroksipropilmetilceliuliozė, makrogolis 6000, talkas, titano dioksidas, geltonasis geležies oksidas.
Papildomai:
Jei šiuo metu egzistuoja bet kuri iš toliau išvardytų būklių / rizikos veiksnių, galima kiekvienu atskiru atveju gydymo Yarina riziką ir numatomą naudą reikia atidžiai pasverti ir aptarti su moterimi prieš nusprendžiant pradėti vartoti vaistą. Pasunkėjus, sustiprėjus ar pirmą kartą pasireiškus kuriai nors iš šių būklių ar rizikos veiksnių, moteris turi pasitarti su gydytoju, kuris gali nuspręsti, ar preparato vartojimą nutraukti.
Ligos širdies ir kraujagyslių sistemos
Kai kurie epidemiologiniai tyrimai parodė, kad vartojant kombinuotus geriamuosius kontraceptikus šiek tiek padidėja venų ir arterijų trombozės ir tromboembolijos dažnis.
Vartojant visus sudėtinius geriamuosius kontraceptikus, gali išsivystyti venų tromboembolija (VTE), pasireiškianti giliųjų venų tromboze ir (arba) plaučių embolija. Apskaičiuotas VTE dažnis moterims, vartojančioms geriamuosius kontraceptikus su maža estrogeno doze (mažiau nei 50 mikrogramų etinilestradiolio), yra iki 4 iš 10 000 moterų per metus, palyginti su 0,5–3 iš 10 000 moterų per metus, nevartojančių OC. Tačiau VTE dažnis vartojant kombinuotus geriamuosius kontraceptikus yra mažesnis nei su nėštumu susijęs (6 iš 10 000 nėščių moterų per metus).
Moterims, vartojančioms sudėtinius geriamuosius kontraceptikus, labai retais atvejais išsivysto kitų trombozės atvejų kraujagyslės pavyzdžiui, kepenų, mezenterinės, inkstų arterijos ir venos, centrinė tinklainės vena ir jos šakos. Ryšys su kombinuotųjų geriamųjų kontraceptikų vartojimu neįrodytas.
Moteris turi nutraukti vaisto vartojimą ir kreiptis į gydytoją, jei atsiranda venų ar arterijų trombozės simptomų, kurie gali būti: vienpusis kojų skausmas ir (arba) patinimas; staigus stiprus krūtinės skausmas, su spinduliavimu arba be jo kairiarankis; staigus dusulys; staigus kosulio priepuolis; bet koks neįprastas, stiprus, užsitęsęs galvos skausmas; padidėjęs migrenos dažnis ir sunkumas, staigus dalinis ar visiškas regėjimo praradimas; diplopija; neaiški kalba arba afazija; galvos svaigimas; sąmonės netekimas su priepuoliu arba be jo; silpnumas arba labai didelis jutimo praradimas, kuris staiga atsiranda vienoje kūno pusėje arba vienoje kūno dalyje; motoriniai sutrikimai; "ūmus" skrandis.
Trombozės (venų ir (arba) arterijų) ir tromboembolijos rizika padidėja:
su amžiumi
rūkantiems (didėjant cigarečių skaičiui arba didėjant amžiui, rizika toliau didėja, ypač vyresnėms nei 35 metų moterims);
dalyvaujant:
šeimos istorija (t. y. venų ar arterijų tromboembolija artimiems giminaičiams ar tėvams santykinai jauname amžiuje);
nutukimas (kūno masės indeksas didesnis nei 30 kg/m2);
dislipoproteinemija;
arterinė hipertenzija;
širdies vožtuvų ligos;
prieširdžių virpėjimas;
ilgalaikė imobilizacija, didelė operacija, bet kokia kojos operacija ar didelė trauma.
Tokiomis situacijomis patartina nustoti vartoti kombinuotus geriamuosius kontraceptikus (planinės operacijos atveju – likus mažiausiai keturioms savaitėms iki jos) ir nepratęsti jų vartojimo dvi savaites po imobilizacijos pabaigos.
Reikia atsižvelgti į padidėjusią tromboembolijos riziką pogimdyminiu laikotarpiu. Kraujotakos sutrikimai taip pat gali būti stebimi sergant cukriniu diabetu, sistemine raudonąja vilklige, hemoliziniu ureminiu sindromu, lėtinėmis uždegiminėmis žarnyno ligomis (Krono liga arba nespecifinėmis). opinis kolitas) ir pjautuvinė anemija.
Migrenos padažnėjimas ir sunkumas vartojant kombinuotus geriamuosius kontraceptikus (tai gali būti prieš galvos smegenų kraujotakos sutrikimus), gali tekti nedelsiant nutraukti šių preparatų vartojimą.
Biocheminiai parametrai kurie gali būti paveldimo ar įgyto jautrumo venų ar arterijų trombozei rodikliai, yra aktyvuoto baltymo C atsparumas (APC), hiperhomocisteinemija, antitrombino III trūkumas, baltymo C trūkumas, baltymo S trūkumas, antifosfolipidiniai antikūnai (antikardiolipino antikūnai, vilkligės antikoaguliantai).
Apsvarstydamas rizikos ir naudos santykį, gydytojas turi atsižvelgti į tai, kad tinkamas šių būklių gydymas gali sumažinti susijusią trombozės riziką, o su nėštumu susijusi trombozės rizika yra didesnė nei vartojant sudėtinius geriamuosius kontraceptikus.
Navikai
Kai kurių epidemiologinių tyrimų metu buvo pranešta apie padidėjusią gimdos kaklelio vėžio riziką ilgą laiką vartojant sudėtinius geriamuosius kontraceptikus. Jo ryšys su kombinuotųjų geriamųjų kontraceptikų vartojimu neįrodytas. Vis dar nesutariama, kokiu mastu šie atradimai siejami su seksualiniu elgesiu ir kitais veiksniais, tokiais kaip žmogaus papilomos virusas (ŽPV).
54 epidemiologinių tyrimų metaanalizė parodė, kad moterims, kurios tyrimo metu vartojo sudėtinius geriamuosius kontraceptikus, yra šiek tiek padidėjusi santykinė rizika (RR=1,24) susirgti krūties vėžiu. Jo ryšys su kombinuotųjų geriamųjų kontraceptikų vartojimu neįrodytas. Pastebėtas rizikos padidėjimas gali būti dėl daugiau ankstyva diagnostika krūties vėžys moterims, vartojančioms sudėtinius geriamuosius kontraceptikus. Vėžiniai navikai Moterų, kurios kada nors vartojo sudėtinius geriamuosius kontraceptikus, pieno liaukų pažeidimas buvo kliniškai silpnesnis nei jų niekada nevartojusioms moterims.
Retais atvejais, vartojant sudėtinius geriamuosius kontraceptikus, atsirado kepenų navikų. Jeigu stiprus skausmas pilvo srityje, kepenų padidėjimas arba kraujavimo iš pilvo požymių, į tai reikia atsižvelgti atliekant diferencinė diagnostika.
Kitos valstybės
Kalio išsiskyrimas gali sumažėti pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumas. Klinikinio tyrimo metu drospirenonas neturėjo įtakos kalio koncentracijai serume pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos pablogėjimas. Į teorinę hiperkalemijos riziką galima atsižvelgti tik tiems pacientams, kurių kalio koncentracija serume prieš gydymą buvo viršutinė normos riba ir kurie papildomai vartoja kalį tausojančius produktus.
Moterims, sergančioms hipertrigliceridemija arba jos šeimos istorijoje, negalima atmesti padidėjusios pankreatito rizikos vartojant sudėtinius geriamuosius kontraceptikus.
Nors daugeliui moterų, vartojančių sudėtinius geriamuosius kontraceptikus, buvo pastebėtas nedidelis kraujospūdžio padidėjimas, kliniškai reikšmingas padidėjimas buvo pastebėtas retai. Ryšys tarp kombinuotųjų geriamųjų kontraceptikų vartojimo ir kliniškai reikšmingos arterinės hipertenzijos nenustatytas. Antimineralokortikoidinis drospirenono poveikis gali neutralizuoti etinilestradiolio sukeltą kraujospūdžio padidėjimą, kuris atsiranda normalios kraujospūdžio moterims, vartojančioms kitokio tipo sudėtinius geriamuosius kontraceptikus. Tačiau jei vartojant sudėtinius geriamuosius kontraceptikus išsivysto nuolatinė, kliniškai reikšminga hipertenzija, gydytojas turėtų nutraukti šių vaistų vartojimą ir gydyti hipertenziją. Kombinuotųjų geriamųjų kontraceptikų vartojimą galima tęsti, jei gydant antihipertenziniais vaistais pasiekiamos normalios kraujospūdžio reikšmės.
Buvo pranešta, kad nėštumo metu ir vartojant sudėtinius geriamuosius kontraceptikus gali išsivystyti arba pablogėti šios būklės, tačiau jų ryšys su kombinuotųjų geriamųjų kontraceptikų vartojimu neįrodytas: gelta ir (arba) niežulys, susijęs su cholestaze; tulžies akmenų susidarymas; porfirija; sisteminė raudonoji vilkligė; hemolizinis ureminis sindromas; chorėja; herpes nėštumo metu; klausos praradimas, susijęs su otoskleroze. Vartojant kombinuotus geriamuosius kontraceptikus taip pat buvo aprašyti Krono ligos ir opinio kolito atvejai, tačiau ryšys su šių produktų vartojimu neįrodytas.
Dėl ūminio ar lėtinio kepenų funkcijos sutrikimo gali tekti nutraukti kombinuotųjų geriamųjų kontraceptikų vartojimą, kol kepenų funkcijos rodikliai sunormalės. Dėl pasikartojančios cholestazinės geltos, kuri pirmą kartą išsivysto nėštumo ar ankstesnio lytinių hormonų vartojimo metu, reikia nutraukti kombinuotųjų geriamųjų kontraceptikų vartojimą.
Nors kombinuoti geriamieji kontraceptikai gali turėti įtakos atsparumui insulinui ir gliukozės tolerancijai, sergančių pacientų gydymo režimo keisti nereikia. cukrinis diabetas vartojant kombinuotus geriamuosius kontraceptikus. Tačiau cukriniu diabetu sergančias moteris, vartojant kombinuotus geriamuosius kontraceptikus, reikia atidžiai stebėti.
Moterys, linkusios į chloazmą, vartodamos sudėtinius geriamuosius kontraceptikus, turėtų vengti ilgalaikio saulės ir ultravioletinių spindulių poveikio.
Vartojant sudėtinius geriamuosius kontraceptikus, gali pasireikšti nereguliarus kraujavimas (tepimas ar kraujavimas protarpiais), ypač pirmaisiais vartojimo mėnesiais. Todėl bet kokio nereguliaraus kraujavimo įvertinimas prasmingas tik praėjus maždaug trijų ciklų adaptacijos laikotarpiui.
Jei nereguliarus kraujavimas kartojasi arba atsiranda dėl ankstesnių reguliarių ciklų, reikia atsižvelgti į nehormonines priežastis ir imtis atitinkamų priemonių. diagnostinės priemonės išskirti piktybiniai navikai arba nėštumas. Tai gali apimti diagnostinis kiuretas.
Kai kurioms moterims nutraukimo kraujavimas gali neišsivystyti pertrauką nuo tablečių vartojimo. Jei kombinuotųjų geriamųjų kontraceptikų vartojama taip, kaip nurodyta, tikėtina, kad moteris nepastotų. Tačiau, jei anksčiau kombinuotųjų geriamųjų kontraceptikų buvo vartojama nereguliariai arba iš eilės nutraukus kraujavimą nebuvo, prieš tęsiant kombinuotųjų geriamųjų kontraceptikų vartojimą reikia atmesti nėštumo galimybę.
Medicininiai tyrimai
Prieš pradedant vartoti Yarina, moteriai rekomenduojama atlikti išsamų bendrą medicininį patikrinimą ir ginekologinė apžiūra(įskaitant krūtų tyrimą ir citologinį tyrimą gimdos kaklelio gleivės), neįtraukti nėštumo. Be to, reikia atmesti kraujo krešėjimo sistemos sutrikimus. Moterį reikia įspėti, kad tokie produktai kaip Yarina neapsaugo nuo ŽIV infekcijos (AIDS) ir kitų lytiniu keliu plintančių ligų!
Ilgai vartojant produktą, kontroliniai tyrimai turi būti atliekami po 6 mėn.
IN seksualiniai santykiai partnerių, vieną iš pirmaujančių vietų užima teisingas kontraceptikų pasirinkimas. Populiariausios yra tabletės vidiniam naudojimui. Teisingas jų vartojimas leidžia ne tik apsisaugoti nuo nepageidaujamo nėštumo, bet ir pagerinti savo sveikatą. Daugelis specialistų rekomenduoja savo pacientams vaistą "Yarina Plus". Atsiliepimai rodo, kad tabletės patikimai apsaugo nuo nepageidaujamo pastojimo. Tačiau jie turi daug kontraindikacijų. Vaistas turi būti vartojamas griežtai taip, kaip nurodė gydytojas.
Tabletės priklauso daugiafazių geriamųjų kontraceptikų, turinčių antiandrogeninį poveikį, grupei. Kaip pagrindinis veiklioji medžiaga etinilestradiolis veikia. Be to, naudojami komponentai, tokie kaip kalcio levomefolatas, drospirenonas, mikrokristalinė celiuliozė, laktozės monohidratas, magnio stearatas ir kroskarmeliozės natrio druska. Tabletės yra dengtos plėvele, kurios sudėtyje yra tokių komponentų kaip hipromeliozė, raudonasis geležies oksido dažiklis, makrogolis, titano dioksidas.
Mažos dozės geriamasis kontraceptikas yra labai populiarus tarp specialistų. Tabletės patikimai apsaugo nuo nepageidaujamo nėštumo. Taip atsitinka dėl ovuliacijos slopinimo. Be to, vartojant tabletes, padidėja gimdos kaklelio gleivių elastingumas, o tai neleidžia prasiskverbti spermai.
Vaistas "Yarina Plus" taip pat yra labai populiarus tarp pacientų. Gydytojų atsiliepimai rodo, kad tabletės turi antiandrogeninį poveikį. Dėl šios savybės moterys taip pat gali veiksmingai gydyti spuogus ir gausų prakaitavimą.
Visų pirma, tabletės veikia kaip kontraceptinė priemonė. Jie skiriami moterims, norinčioms apsisaugoti nuo nepageidaujamo nėštumo. Jei pastojimas jau įvyko, vaistas negalės duoti rezultatų. Nedarys veiksminga priemonė taip pat jei jis vartojamas neteisingai. Tabletės vartojamos reguliariai pagal grafiką. Verta išstudijuoti visą informaciją apie vaistą "Yarina Plus". Naudojimo instrukcijos, gydytojų ir pacientų apžvalgos – visa tai padės apsispręsti dėl kontraceptiko pasirinkimo.
Verta prisiminti, kad vaistas turi antiandrogeninių savybių. Todėl tabletės gali būti skiriamos ir tam tikriems su sutrikimu susijusiems negalavimams gydyti. hormonų lygis. Jei moteris turi spuogų, kenčia nuo skausmingų menstruacijų ar gausaus prakaitavimo, Yarina Plus ateis į pagalbą. Apžvalgos rodo, kad pirmieji gydymo rezultatai pastebimi jau po savaitės reguliaraus gydymo.
Vaistas yra hormoninio pobūdžio. Į tai tikrai verta atsižvelgti. Tabletes galima skirti tik suaugusioms moterims. Vaistas turi daug kontraindikacijų. Prieš vartojant vaistą "Yarina Plus", reikia ištirti atsiliepimus. O nėštumas, žindymas yra sąlygos, kuriomis hormonų terapija kontraindikuotinas, tai reikia suprasti.
Tabletės negali būti skiriamos tokioms ligoms kaip trombozė, neurologinio pobūdžio migrena, kepenų nepakankamumas, 1 ir 2 tipo cukrinis diabetas, piktybiniai navikai ir laktozės netoleravimas. Jūs negalite pradėti vartoti Yarina tablečių savarankiškai. Gydytojų atsiliepimai, privalumai, trūkumai - visa tai reikia ištirti prieš pradedant gydymą.
Jei moteris serga lėtinėmis ligomis, specialistas turi įvertinti naudos ir rizikos santykį. Vaistas yra hormoninis. Todėl bet koks negalavimas gali pablogėti jo įtakoje. Tyrimai parodė, kad yra ryšys tarp kontraceptikų vartojimo ir tromboflebito išsivystymo. Todėl pacientai, įtariami širdies ir kraujagyslių ligomis, turėtų nutraukti tablečių vartojimą. Trombozės atsiradimo rizika didėja rūkančios moterys, taip pat vyresniems nei 35 metų pacientams.
Vartojant hormoninius kontraceptikus, jie gali išsivystyti gerybiniai navikai. Neoplazmos reikalauja didesnio gydytojų dėmesio. Jei cista negydoma, ji gali išsivystyti į piktybinę. Retais atvejais tablečių vartojimas sukelia kepenų navikų vystymąsi, kurie gali sutrikdyti intraabdominalinę kraujotaką.
Verta tinkamai vartoti vaistą „Yarina Plus“. Naudojimo instrukcijos, gydytojų ir pacientų apžvalgos - visa tai svarbu ištirti prieš pradedant gydymą. Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas dozavimui. Jei vartojamas nereguliariai, vaistas negalės suteikti geras rezultatas. Vaistas geriamas pagal ant pakuotės aprašytą tvarką. Patartina tai daryti kiekvieną dieną tuo pačiu metu. Vaistą išgerkite nedideliu kiekiu skysčio.
Vaistas pradedamas vartoti pirmą ciklo dieną (atėjus mėnesinėms). Kursas trunka 28 dienas. Užpildę vieną pakuotę, turėtumėte pradėti vartoti kitą. Jūs negalite daryti pertraukų, kitaip kontraceptinis poveikis nebus visiškai užtikrintas. Verta reguliariai vartoti Yarina Plus kontraceptikus. Pacientų atsiliepimai rodo, kad pastoti gali net ir pamiršus išgerti tabletę tik vieną kartą.
Jei per 4 valandas po kontraceptiko pavartojimo atsiranda vėmimas ar viduriavimas, pagrindinė sudedamoji dalis gali būti absorbuojama nepilnai. Kad išvengtumėte nepageidaujamo nėštumo, turėtumėte pakartoti vaistą arba imtis kitų atsargumo priemonių.
Vaisto "Yarina Plus" perdozavimas gali sukelti nemalonių simptomų. Gydytojų atsiliepimai rodo, kad moterys pirmiausia patiria kraujavimą iš makšties, pykinimą ir vėmimą. Retais atvejais išsivysto viduriavimas. Šios būklės gydymas atliekamas ligoninėje. Specialaus priešnuodžio nėra. IN gydymo įstaiga atliekama simptominė terapija.
Perdozavus, gydytojas turi pasirinkti kitą apsaugos nuo nepageidaujamo nėštumo būdą. Yra daug kontracepcijos metodų, kuriuos galima naudoti nepriklausomai nuo menstruacinio ciklo.
Net ir tinkamai vartojant hormoninius kontraceptikus, gali išsivystyti nenuspėjamos organizmo reakcijos. Dažniausiai juos galima pastebėti gydymo pradžioje. Iš centrinės pusės nervų sistema pacientas gali jausti galvos svaigimą, migreną, miego sutrikimus. Šios problemos dažniausiai atsiranda menstruacinio ciklo pradžioje ir greitai išnyksta pasibaigus kraujavimui.
Gali išsivystyti šalutiniai poveikiai ir nuo širdies ir kraujagyslių sistemos. Daugumoje sunkių atvejų moteris gali susirgti tromboflebitu. Pacientams, kurie jau turi širdies ar kraujospūdžio problemų, hormonų terapija draudžiama.
Retais atvejais gali išsivystyti alerginės reakcijos į vaistą "Yarina Plus". Nurodymai, gydytojų atsiliepimai, galimas šalutinis poveikis – visa tai reikia žinoti norint vartoti hormoninius vaistus. Jei ant odos atsiranda bėrimas ar dilgėlinė, tablečių vartojimą reikia nutraukti. Visada galite pasirinkti kitą kontracepcijos būdą.
Reikia atidžiai išnagrinėti vaisto "Yarina Plus" naudojimo instrukcijas. Gydytojų atsiliepimai rodo, kad kartu vartojant hormoninius kontraceptikus su kitais vaistais, gali prasidėti kraujavimas iš gimdos. Todėl moteris turi informuoti savo ginekologą apie vaistus, kuriuos būtina vartoti kartu. Bet kuri iš jų gali sumažinti hormoninių kontraceptikų veiksmingumą.
Jei reikia gerti antibiotikus, tik vieną geriamoji kontracepcija neužteks. Jūs neturėtumėte nustoti vartoti tablečių. Tačiau papildomai verta naudoti barjerinį apsaugos nuo nepageidaujamo nėštumo metodą. Vaistas "Yarina" neduos patikimo rezultato.
Yarina Plus: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
Lotyniškas pavadinimas: Yarina Plus
ATX kodas: G03AA12
Veiklioji medžiaga: drospirenonas + etinilestradiolis + kalcio levomefolatas (drospirenonas + etinilestradiolis + levomefolino kalcis)
Gamintojas: Bayer Schering Pharma AG (Vokietija)
Aprašymo ir nuotraukos atnaujinimas: 27.07.2018
Yarina Plus yra kombinuotas kontraceptinis vaistas.
Vaisto Yarina Plus dozavimo forma yra plėvele dengtos tabletės: apvalios, abipus išgaubtos; veikliosios tabletės yra oranžinės, o Y+ įspaustas taisyklingame šešiakampyje, pagalbinis vitaminų tabletės– šviesiai oranžinės spalvos ir taisyklingame šešiakampyje įspaustas M+ (21 veikliosios ir 7 pagalbinės vitaminų tabletės lizdinėje plokštelėje, kartoninėje dėžutėje 1 arba 3 lizdinės plokštelės ir lipdukų blokas susitikimų kalendoriaus dizainui).
1 veikliosios tabletės sudėtis:
1 papildomos vitamino tabletės sudėtis:
Yarina Plus yra mažos dozės vienfazis kombinuotas geriamasis estrogenas-progestogenas kontraceptinė priemonė. Apima aktyviųjų ir pagalbinių vitaminų tabletes.
Vaisto poveikis pasiekiamas daugiausia slopinant ovuliaciją ir padidinant gimdos kaklelio gleivių klampumą.
Vartojant kombinuotus geriamuosius kontraceptikus (SGK), pasiekiamas ciklo reguliarumas, sumažėja menstruacinio kraujavimo trukmė, intensyvumas ir skausmas, todėl sumažėja menstruacinio kraujavimo rizika. geležies stokos anemija. Taip pat yra įrodymų, kad sumažėja endometriumo ir kiaušidžių vėžio rizika.
Drospirenonas pasižymi antimineralokortikoidiniu poveikiu, apsaugo nuo nuo hormonų priklausomo skysčių susilaikymo, kuris gali skatinti svorio mažėjimą ir sumažina periferinės edemos atsiradimo riziką. Be to, medžiaga turi antiandrogeninį poveikį, mažina odos ir plaukų riebumą bei padeda sumažinti spuogus.
Skirtingai nei folio rūgštis kalcio levomefolatas yra biologiškai aktyvi forma folio rūgšties, todėl geriau pasisavinama. Šios medžiagos įtraukimas į Yarina Plus sumažina defekto atsiradimo riziką nervinis vamzdelis vaisiui, jei pastojimas netikėtai, iš karto po SGK vartojimo nutraukimo.
Drospirenonas absorbuojamas trumpalaikis beveik visiškai (vaisto absorbcija nepriklauso nuo suvartojamo maisto). Didžiausia koncentracija pasiekiama per 1–2 valandas ir yra 37 ng/ml. Biologinis prieinamumas yra 76–85%. Medžiaga sąveikauja su serumo albuminu ir nesąveikauja su lytinius hormonus surišančiu globulinu (SHBG) ar kortikosteroidus surišančiu globulinu (CBG). Vidutinis tariamas pasiskirstymo tūris yra nuo 3,7 iki 4,2 l/kg. Daugumą drospirenono metabolitų sudaro jo dariniai - drospirenono rūgštinės formos, susidarančios nedalyvaujant citochromo P 450 sistemai. Vaistų klirensas yra 1,2–1,5 ml/min/kg. Drospirenono koncentracija plazmoje mažėja dviem fazėmis, antrosios fazės pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 31 valanda. Medžiaga nepasišalina nepakitusi. Metabolitai per inkstus ir žarnas pasišalina maždaug per 1,7 dienos. Reguliariai vartojant Yarina Plus, drospirenono koncentracija kraujyje padidėja 2-3 kartus, pusiausvyros būsena pasiekiama antroje ciklinio gydymo pusėje.
Etinilestradiolis greitai absorbuojamas. Didžiausia koncentracija pasiekiama po 90 minučių. Nurijus maistą, medžiagos biologinis prieinamumas sumažėja 25%. Etinilestradiolis aktyviai jungiasi su kraujo albuminu (apie 98%). Numatomas pasiskirstymo tūris yra 2,8-8,6 l/kg. Jis virsta kepenyse aromatinio hidroksilinimo būdu, todėl susidaro daug metabolitų. Išsiskiria su šlapimu ir išmatomis metabolitų pavidalu. Pusinės eliminacijos laikas yra 24 valandos.
Kalcio levomefolatas greitai absorbuojamas. Jis tiekiamas į organus ir periferinius audinius L-5-metil-THF pavidalu. Folatai dalyvauja purinų, timidino, DNR, RNR, glicino ir metionino biosintezėje. Jis išsiskiria daugiausia per inkstus tiek pradine forma, tiek metabolitų pavidalu, tiek per žarnyną.
Yarina Plus skirtas kontracepcijai moterims, sergančioms šiomis ligomis:
Absoliutus:
Giminaitis:
Yarina Plus tabletės geriamos sveikos, po 1 tabletę per dieną, tuo pačiu metu, ant pakuotės nurodyta tvarka, 28 dienas, po to iš karto pradedamos gerti kitos pakuotės tabletės. Nutraukimo kraujavimas paprastai prasideda praėjus 2–3 dienoms nuo neaktyvių tablečių vartojimo pradžios ir gali dar nesibaigti, kai pradedate vartoti tabletes iš kitos pakuotės.
Jei praėjusį mėnesį hormoninių kontraceptikų nevartojote, Yarina Plus tabletes reikia pradėti vartoti nuo pirmosios mėnesinių kraujavimo dienos. Reikia išgerti tabletę, pažymėtą atitinkama savaitės diena, tada išgerti tabletes eilės tvarka. Papildomų kontracepcijos metodų nereikia.
Norėdami pereiti nuo kitų SGK, Yarina Plus reikia vartoti kitą dieną po paskutinės ankstesnio vaisto veikliosios tabletės išgėrimo, bet ne vėliau kaip kitą dieną po įprastos 7 dienų pertraukos.
Nuimant makšties žiedą ar pleistrą, tabletes reikia pradėti vartoti jų nuėmimo dieną, bet ne vėliau kaip tą dieną, kai reikia klijuoti naują žiedą ar pleistrą.
Galite pereiti nuo „mini piliulės“ prie vaisto Yarina Plus bet kurią dieną, be pertraukos, nuo implanto ar intrauterinio prietaiso - jų pašalinimo dieną, nuo injekcinės kontracepcijos formos - kitą dieną, kai turėjo būti injekcija. Tokiais atvejais pirmąsias 7 dienas reikalingas papildomas barjerinis kontracepcijos metodas.
Nutraukus nėštumą pirmąjį trimestrą, galite nedelsiant pradėti vartoti vaistą. Papildomi kontracepcijos metodai nereikalingi.
Nutraukus nėštumą antrąjį trimestrą arba pagimdžius, Yarina Plus reikia pradėti vartoti 21–28 dieną (jei nemaitinate krūtimi). Jei vaistas pradedamas vartoti vėliau, pirmąsias 7 vaisto vartojimo dienas būtinas papildomas barjerinis kontracepcijos metodas. Jei prieš pradedant vartoti tabletes buvo lytinis kontaktas, prieš pradėdami vartoti Yarina Plus turite atmesti nėštumo galimybę arba palaukti iki pirmųjų menstruacijų.
Kiekvienoje pakuotėje yra lipdukų blokas. Pirmąją vaisto vartojimo dieną turite pasirinkti lipnią juostelę, kurioje būtų nurodyta savaitės diena, kurią pradėjote vartoti tabletes, ir priklijuoti ją išilgai pakuotės viršaus, kad pirmosios dienos žymėjimas būtų virš tabletės. į kurią nukreipta rodyklė, pažymėta „Pradėti“. Po to tampa aišku, kurią savaitės dieną reikia gerti kiekvieną tabletę.
Yarina Plus tablečių vartojimą galite nutraukti bet kuriuo metu.
Jei praleidote neaktyvių tablečių, turite jas išmesti ir toliau vartoti pagal grafiką.
Jei pavėlavote išgerti veikliąją tabletę mažiau nei 12 valandų, išgerkite ją kuo greičiau, o tada kuo greičiau tęskite vartojimą. normalus režimas. Tokiu atveju kontraceptinis poveikis nesumažėja.
Jei pavėlavote išgerti veikliąją tabletę daugiau nei 12 valandų, apsauga susilpnėja. Kuo arčiau praleista tabletė yra aktyvių tablečių vartojimo pradžia arba pabaiga ir kuo daugiau tablečių praleista, tuo didesnė nėštumo rizika. IN tokiu atveju Turėtumėte vadovautis 2 taisyklėmis: pirma, negalite nutraukti Yarina Plus vartojimo ilgiau nei 7 dienas, antra, nuolatinis vaisto vartojimas yra būtinas 7 dienas, kad būtų tinkamai slopinama pagumburio-hipofizės kiaušidžių funkcija.
Jei vėluojama vartoti Yarina Plus daugiau nei 24 valandas, reikia laikytis šių rekomendacijų:
Sunkūs virškinimo trakto sutrikimai gali sumažinti Yarina Plus absorbciją, todėl tokiu atveju būtina imtis papildomų kontracepcijos priemonių.
Jei per 3–4 valandas po tabletės išgėrimo atsiranda vėmimas ar viduriavimas, turėtumėte apsvarstyti galimybę vartoti praleistą Yarina Plus dozę ir elgtis pagal rekomendacijas (jei moteris nenori pakeisti įprastą dozavimo režimą ir atidėti menstruacijų pradžią kitai savaitės dienai).
Kad atitolintumėte nutraukimo kraujavimą, neturėtumėte gerti revakcinacijos tablečių; vietoj to turėtumėte pradėti vartoti tabletes iš kitos pakuotės iš karto po to, kai baigsite vartoti ankstesnes. Atidėjimo trukmė gali tęstis iki aktyvių tablečių iš antrosios pakuotės vartojimo pabaigos. Tokiu atveju gali atsirasti dėmių arba proveržio kraujavimas iš gimdos.
Norėdami atitolinti nutraukimo kraujavimo pradžią, neaktyvių tablečių vartojimą reikia nutraukti tiek dienų, kiek reikia, kad atidėtumėte nutraukimo kraujavimo pradžią. Pavyzdžiui, jei kraujavimas dažniausiai prasideda penktadienį, bet norite, kad jis prasidėtų 3 dienomis anksčiau antradienį, kitos pakuotės tabletes turėtumėte pradėti gerti 3 dienomis anksčiau nei įprastai, o šiuo atveju nepanaudotas vitaminų tabletes išmeskite.
Pranešimų apie Yarina Plus perdozavimą nėra.
Perdozavus, gali pasireikšti pykinimas, vėmimas, kraujavimas iš makšties ir metroragija. Specifinio priešnuodžio nėra, nurodomas simptominis gydymas.
Jei turite toliau nurodytų būklių, prieš pradėdami vartoti Yarina Plus, turite atidžiai pasverti naudos ir rizikos santykį:
Vaisto Yarina Plus vartojimas gali sukelti ciklo nereguliarumą, todėl kraujavimo reguliarumo įvertinimas gali būti objektyvus tik po trijų vaisto vartojimo ciklų.
Jei nutraukimo kraujavimo nėra dėl nereguliaraus vaisto vartojimo arba 2 kartus iš eilės, prieš tęsiant kontraceptikų vartojimą būtina atmesti nėštumo galimybę.
Prieš pradedant vartoti vaistą ir ne rečiau kaip kartą per 6 mėnesius, reikia atlikti medicininę apžiūrą.
Yarina Plus neapsaugo nuo lytiniu keliu plintančių infekcijų, įskaitant ŽIV infekciją.
Remiantis instrukcijomis, Yarina Plus neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus sudėtingus mechanizmus, kuriems reikia greitų psichomotorinių reakcijų.
Vaistas yra kontraindikuotinas pacientams, kuriems yra sunkus inkstų nepakankamumas ir sunkus inkstų funkcijos sutrikimas.
Yarina Plus draudžiama vartoti esant sunkiam kepenų funkcijos sutrikimui.
Mikrosominius kepenų fermentus stimuliuojantys vaistai (rifampicinas, karbamazepinas, primidonas, fenitoinas, barbitūratai) didina lytinių hormonų klirensą. Vartojant šiuos vaistus, taip pat 4 savaites po jų vartojimo nutraukimo, rekomenduojama naudoti papildomą barjerinį kontracepcijos metodą.
Tetraciklino/penicilino grupės antibiotikai mažina etinilestradiolio koncentraciją. Vartojant antibiotikus (išskyrus grizeofulviną ir rifampiciną) ir savaitę po jų vartojimo nutraukimo, reikia naudoti papildomą kontracepcijos metodą.
Trimetoprimas, metotreksatas, triamterenas, sulfasalazinas, kolestiraminas, fenobarbitalis, karbamazepinas, primidonas, fenitoinas, valproinė rūgštis mažina folio koncentraciją kraujyje ir silpnina kalcio levomefolato veiksmingumą.
Foliatų įtakoje gali pakisti vaistų nuo epilepsijos, metotreksato, pirimetamino farmakokinetiniai parametrai, todėl gali susilpnėti jų gydomasis poveikis.
Yarina Plus analogas yra Jazz Plus.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Saugoti nuo vaikų.
Galiojimo laikas – 3 metai.
Plėvele dengtos tabletės lizdinėje plokštelėje kalendorinėje pakuotėje 21 vnt.; 1 pakuotė kartoninėje dėžutėje.
1 tabletėje yra 3 mg drospirenono, 0,03 mg etinilestradiolio, pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas; kukurūzų krakmolas; modifikuotas krakmolas (iš anksto želatinizuotas krakmolas); polividonas 25000; magnio stearatas; hidroksipropilmetilceliuliozė; makrogolis 6000; talkas; titano dioksidas; geltonasis geležies oksidas.
Mažos dozės vienfazis geriamasis kombinuotas estrogenų ir progestogenų kontraceptikas. Yarina kontraceptinis poveikis pasiekiamas naudojant papildomus mechanizmus, iš kurių svarbiausi yra ovuliacijos slopinimas ir padidėjęs gimdos kaklelio gleivių klampumas.
Moterims, vartojančioms sudėtinius geriamuosius kontraceptikus, mėnesinių ciklas tampa reguliaresnis, skausmingos menstruacijos retėja, sumažėja kraujavimo intensyvumas, todėl sumažėja geležies stokos anemijos rizika. Be to, yra įrodymų, kad sumažėja rizika susirgti endometriumo ir kiaušidžių vėžiu.
Yarin sudėtyje esantis drospirenonas turi antimineralokortikoidinį poveikį ir gali užkirsti kelią svorio padidėjimui bei kitų simptomų (pavyzdžiui, edemos), susijusių su hormonų sukeltu skysčių susilaikymu, atsiradimui. Drospirenonas taip pat pasižymi antiandrogeniniu poveikiu ir padeda sumažinti spuogų (inkštirų), riebios odos ir plaukų simptomus. Šis drospirenono veikimas panašus į natūralaus progesterono, kurį gamina moters organizmas, veikimą. Į tai reikėtų atsižvelgti renkantis kontraceptikus, ypač moterims, kurioms skysčių susilaikymas priklauso nuo hormonų, taip pat moterims, sergančioms spuogais ir seborėja.
At teisingas naudojimas Pearl indeksas (rodiklis, atspindintis 100 kontracepciją vartojusių moterų nėštumų skaičių per metus) yra mažesnis nei 1. Jei praleidote tabletes ar piktnaudžiavimas Perlo indeksas gali padidėti.
Tabletes reikia gerti tokia tvarka, kokia nurodyta ant pakuotės, kasdien maždaug tuo pačiu metu, užsigeriant nedideliu kiekiu vandens. Gerkite po 1 tabletę nepertraukiamai 21 dieną. Tabletes iš kitos pakuotės pradedama gerti po 7 dienų pertraukos, kurios metu dažniausiai atsiranda į menstruacijas panašus kraujavimas (kraujavimas nutraukiant). Paprastai jis prasideda praėjus 2–3 dienoms po paskutinės tabletės išgėrimo ir gali nesibaigti, kol nepradedate vartoti tablečių iš naujos pakuotės.
Pradėkite vartoti vaistą Yarina
Praleistų tablečių vartojimas
mažiau nei 12 valandų, kontraceptinė apsauga nesumažėja. Moteris turi išgerti tabletę kuo greičiau, o kitą tabletę reikia išgerti įprastu laiku.
Jei vėlavimas vartoti vaistą buvo daugiau nei 12 valandų, sumažėja kontraceptinė apsauga. Kuo daugiau tablečių praleista ir kuo arčiau praleistos tabletės yra 7 dienų pertrauka vartoti tabletes, tuo didesnė nėštumo tikimybė.
Tokiu atveju galite vadovautis šiomis dviem pagrindinėmis taisyklėmis:
Atitinkamai, galima duoti sekančius patarimus jei vėluojama išgerti tabletes ilgiau nei 12 valandų (intervalas nuo paskutinės tabletės išgėrimo yra didesnis nei 36 valandos).
Pirmoji vaisto vartojimo savaitė
Paskutinę praleistą tabletę būtina išgerti kuo greičiau, kai tik moteris tai prisimena (net jei tai reiškia, kad reikia išgerti dvi tabletes vienu metu). Kita tabletė geriama įprastu laiku. Be to, kitas 7 dienas reikia naudoti barjerinį kontracepcijos metodą (pvz., prezervatyvą). Jei lytiniai santykiai įvyko likus savaitei iki tabletės praleidimo, reikia atsižvelgti į nėštumo galimybę.
Antroji vaisto vartojimo savaitė
Paskutinę praleistą tabletę būtina išgerti kuo greičiau, kai tik moteris tai prisimena (net jei tai reiškia, kad reikia išgerti dvi tabletes vienu metu). Kita tabletė geriama įprastu laiku. Jei moteris teisingai vartojo tabletes 7 dienas iki pirmosios praleistos tabletės, papildomų kontracepcijos priemonių naudoti nereikia. Priešingu atveju, taip pat jei praleidote dvi ar daugiau tablečių, 7 dienas turite papildomai naudoti barjerines kontracepcijos priemones (pavyzdžiui, prezervatyvą).
Trečia vaisto vartojimo savaitė
Nėštumo rizika didėja dėl artėjančios tablečių vartojimo pertraukos. Moteris turi griežtai laikytis vienos iš šių dviejų variantų. Be to, jei per 7 dienas iki pirmosios praleistos tabletės visos tabletės buvo išgertos teisingai, papildomų kontracepcijos metodų naudoti nereikia.
Jei moteris praleido išgerti tabletes, o pertraukos metu nekraujuoja nutraukimo, nėštumo atmetimas turi būti atmestas.
Jei per 4 valandas po tablečių vartojimo atsiranda vėmimas ar viduriavimas, absorbcija gali būti nepilna, todėl reikia imtis papildomų atsargumo priemonių. nepageidaujamas nėštumas. Tokiais atvejais, praleisdami tabletes, turėtumėte vadovautis aukščiau pateiktomis rekomendacijomis.
Menstruacinio ciklo pradžios dienos keitimas
Norint atidėti menstruacijų pradžią, būtina toliau gerti tabletes iš naujos Yarina pakuotės be 7 dienų pertraukos. Tabletes iš naujos pakuotės galima vartoti tiek laiko, kiek reikia, įskaitant tol, kol baigsis pakuotė. Vartojant vaistą iš antrosios pakuotės, gali atsirasti dėmių iš makšties arba proveržis kraujavimas iš gimdos. Po įprastos 7 dienų pertraukos turėtumėte tęsti Yarina vartojimą iš kitos pakuotės. Norėdama nukelti menstruacijų pradžią kitai savaitės dienai, kitą tablečių vartojimo pertrauką moteris turėtų sutrumpinti tiek dienų, kiek nori. Kuo trumpesnis intervalas, tuo didesnė rizika, kad jai neatsiras kraujavimas iš abstinencijos, o vėliau, vartojant antrąją pakuotę, pasireikš tepimas ir kraujavimas protarpiniu būdu (lyg ji norėtų atidėti menstruacijų pradžią).
Papildoma informacija specialioms pacientų kategorijoms
Moterims, vartojusioms sudėtinius geriamuosius kontraceptikus, pastebėtas toks nepageidaujamas poveikis:
Sistema-organų klasė | Šalutiniai poveikiai |
---|---|
Iš virškinimo sistemos | pykinimas, pilvo skausmas, vėmimas, viduriavimas |
Iš reprodukcinės sistemos | pieno liaukų perpildymas, jautrumas, pieno liaukų hipertrofija (padidėjimas), išskyros iš makšties, išskyros iš pieno liaukų |
Iš centrinės nervų sistemos pusės | galvos skausmas, pablogėjusi nuotaika, nuotaikų kaita, sumažėjęs lytinis potraukis, migrena |
Iš regėjimo organo pusės | netoleravimas kontaktiniams lęšiams (nemalonūs pojūčiai juos nešiojant) |
Metabolizmas | svorio padidėjimas, skysčių susilaikymas organizme, svorio mažėjimas |
Dermatologinės reakcijos | bėrimas, dilgėlinė, mazginė eritema, daugiaformė eritema |
Kiti | alerginės reakcijos |
Kaip ir vartojant kitus kombinuotus geriamuosius kontraceptikus, retais atvejais gali išsivystyti trombozė ir tromboembolija.
Jei kuri nors iš minėtų ligų ar būklių pirmą kartą išsivysto vartojant vaistą, jo vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.
SU atsargiai
Galimas sudėtinių geriamųjų kontraceptikų vartojimo pavojus ir numatoma nauda turi būti kruopščiai pasverta kiekvienu individualiu atveju, jei yra šios ligos/būklės ir rizikos veiksniai:
Vaistas neskiriamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
Jei vartojant Yarina pastojote, vaisto vartojimą reikia nedelsiant nutraukti. Tačiau išsamiais epidemiologiniais tyrimais nenustatyta, kad padidėtų vystymosi defektų rizika vaikams, gimusiems moterims, prieš nėštumą vartojusioms lytinių hormonų, arba teratogeninio poveikio, kai lytiniai hormonai buvo pavartoti netyčia nėštumo metu. ankstyvos datos nėštumas.
Tuo pačiu metu duomenys apie Yarina vartojimo nėštumo metu rezultatus yra riboti, o tai neleidžia daryti jokių išvadų apie Neigiama įtaka vaistas nėštumo, naujagimio ir vaisiaus sveikatai. Šiuo metu reikšmingų epidemiologinių duomenų nėra.
Kombinuotų geriamųjų kontraceptikų vartojimas gali sumažinti jų kiekį Motinos pienas ir keisti jo sudėtį, todėl jų vartoti nerekomenduojama tol, kol nenutrūkstamas žindymas. Nedideli kiekiai lytinių steroidų ir (arba) jų metabolitų gali išsiskirti į pieną.
Prieš pradedant ar atnaujinant vaisto Yarina vartojimą, būtina susipažinti su moters gyvenimo istorija, šeimos istorija, atlikti išsamų bendrąjį medicininį patikrinimą (įskaitant kraujospūdžio matavimą, širdies susitraukimų dažnį, kūno masės indekso nustatymą) ir ginekologinę. tyrimas, įskaitant pieno liaukų tyrimą ir citologinį gimdos kaklelio įbrėžimų tyrimą (Papanicolaou testas), nėštumas neįtraukiamas. Apimtis papildomų tyrimų o tolesnių tyrimų dažnumas nustatomas individualiai. Paprastai tolesni tyrimai turėtų būti atliekami bent kartą per metus.
Moteris turi būti informuota, kad Yarina neapsaugo nuo ŽIV infekcijos (AIDS) ir kitų lytiniu keliu plintančių ligų.
Jei šiuo metu egzistuoja kuri nors iš toliau išvardytų būklių, ligų ir rizikos veiksnių, prieš nusprendžiant pradėti vartoti vaistą, reikia atidžiai pasverti galimą sudėtinių geriamųjų kontraceptikų riziką ir numatomą naudą ir aptarti ją su moterimi. Jei rizikos veiksniai sustiprėja, sustiprėja arba kai rizikos veiksniams atsiranda pirmą kartą, gali prireikti vaisto vartojimą nutraukti.
Širdies ir kraujagyslių sistemos ligos
Epidemiologinių tyrimų rezultatai rodo ryšį tarp kombinuotųjų geriamųjų kontraceptikų vartojimo ir padidėjusio venų bei arterijų trombozės ir tromboembolijos (giliųjų venų trombozės, plaučių embolijos, miokardo infarkto, smegenų kraujagyslių ligų) dažnio vartojant kombinuotus geriamuosius kontraceptikus. Šios ligos yra retos.
Rizika susirgti venų tromboembolija (VTE) yra didžiausia pirmaisiais tokių vaistų vartojimo metais. Rizika padidėja pradėjus vartoti geriamuosius kontraceptikus arba atnaujinus tuos pačius ar skirtingus kombinuotus geriamuosius kontraceptikus (po 4 savaičių ar ilgesnio dozavimo intervalo). Didelio perspektyvaus tyrimo, kuriame dalyvavo 3 pacientų grupės, duomenys rodo, kad ši padidėjusi rizika daugiausia pasireiškia per pirmuosius 3 mėnesius.
Bendra VTE rizika pacientams, vartojantiems mažų dozių sudėtinius geriamuosius kontraceptikus (< 50 мкг этинилэстрадиола), в 2-3 раза выше, чем у небеременных пациенток, которые не принимают комбинированные пероральные контрацептивы, тем не менее, этот риск остается более низким по сравнению с риском ВТЭ при беременности и родах. ВТЭ может привести к летальному исходу (в 1-2% случаев).
Venų tromboembolija (VTE), pasireiškianti giliųjų venų tromboze arba plaučių embolija, gali pasireikšti vartojant bet kokius kombinuotus geriamuosius kontraceptikus.
Labai retai, vartojant kombinuotus geriamuosius kontraceptikus, atsiranda kitų kraujagyslių, pavyzdžiui, kepenų, mezenterinių, inkstų, smegenų venų ir arterijų ar tinklainės kraujagyslių, trombozė. Nėra bendro sutarimo dėl ryšio tarp šių reiškinių atsiradimo ir sudėtinių geriamųjų kontraceptikų vartojimo. Giliųjų venų trombozės (GVT) simptomai yra: vienašalis apatinės galūnės arba išilgai kojos venos patinimas, skausmas ar diskomfortas kojoje tik stovint ar einant, vietinis pažeistos kojos šilimas, paraudimas ar spalvos pasikeitimas. oda ant kojos.
Plaučių tromboembolijos (PE) simptomai yra šie: pasunkėjęs arba greitas kvėpavimas; staigus kosulys, įskaitant. su hemoptize; aštrus krūtinės skausmas, kuris gali sustiprėti giliai įkvėpus; nerimo jausmas; stiprus galvos svaigimas; greitas ar nereguliarus širdies plakimas. Kai kurie iš šių simptomų (pvz., dusulys, kosulys) yra nespecifiniai ir gali būti klaidingai interpretuojami kaip kitų daugiau ar mažiau sunkių reiškinių (pvz., kvėpavimo takų infekcijos) simptomai.
Arterinė tromboembolija gali sukelti insultą, kraujagyslių okliuziją ar miokardo infarktą. Insulto simptomai: staigus veido, rankos ar kojos silpnumas arba jutimo praradimas, ypač vienoje kūno pusėje, staigus sumišimas, kalbos ir supratimo sutrikimai; staigus vienašalis ar dvišalis regėjimo praradimas; staigus eisenos sutrikimas, galvos svaigimas, pusiausvyros ar koordinacijos praradimas; staigus, stiprus ar užsitęsęs galvos skausmas be aiškios priežasties; sąmonės netekimas arba alpimas su epilepsijos priepuolis arba be jo. Kiti kraujagyslių okliuzijos požymiai: staigus skausmas, galūnių patinimas ir nežymus mėlynos spalvos pakitimas, ūminis skrandis.
Miokardo infarkto simptomai yra: skausmas, diskomfortas, spaudimas, sunkumas, suspaudimo ar pilnumo pojūtis krūtinėje, rankoje ar krūtinėje; diskomfortas, sklindantis į nugarą, skruostikaulį, gerklas, ranką, skrandį; šaltas prakaitas, pykinimas, vėmimas ar galvos svaigimas, stiprus silpnumas, nerimas ar dusulys; greitas ar nereguliarus širdies plakimas.
Arterinė tromboembolija gali būti mirtina.
Padidėja trombozės (venų ir (arba) arterijų) ir tromboembolijos atsiradimo rizika:
Galimas venų varikozės ir paviršinio tromboflebito vaidmuo venų tromboembolijos vystymuisi tebėra prieštaringas. Reikia atsižvelgti į padidėjusią tromboembolijos riziką pogimdyminiu laikotarpiu.
Periferinės kraujotakos sutrikimai taip pat gali atsirasti sergant cukriniu diabetu, sistemine raudonąja vilklige, hemoliziniu ureminiu sindromu, lėtine uždegimine žarnyno liga (Krono liga arba opiniu kolitu) ir pjautuvine anemija.
Migrenos padažnėjimas ir sunkumas vartojant kombinuotus geriamuosius kontraceptikus (tai gali būti prieš galvos smegenų kraujotakos sutrikimus), gali būti priežastis nedelsiant nutraukti šių vaistų vartojimą.
Biocheminiai rodikliai, rodantys paveldimą ar įgytą polinkį į venų ar arterijų trombozę, yra šie: atsparumas aktyvuotam baltymui C, hiperhomocisteinemija, antitrombino III trūkumas, baltymo C trūkumas, baltymo S trūkumas, antifosfolipidiniai antikūnai (antikardiolipino antikūnai, vilkligės antikoaguliantas).
Vertinant naudos ir rizikos santykį, reikia atsižvelgti į tai, kad tinkamas atitinkamos būklės gydymas gali sumažinti trombozės riziką. Taip pat reikia atsižvelgti į tai, kad trombozės ir tromboembolijos rizika nėštumo metu yra didesnė nei vartojant mažas geriamųjų kontraceptikų dozes.< 50 мкг этинилэстрадиола).
Navikai
Svarbiausias gimdos kaklelio vėžio išsivystymo rizikos veiksnys yra nuolatinė žmogaus papilomos viruso infekcija. Yra pranešimų, kad ilgai vartojant kombinuotus geriamuosius kontraceptikus šiek tiek padidėja rizika susirgti gimdos kaklelio vėžiu. Tačiau ryšys su kombinuotųjų geriamųjų kontraceptikų vartojimu neįrodytas. Vis dar nesutariama, kiek šie radiniai yra susiję su gimdos kaklelio patologijos patikra arba su seksualiniu elgesiu (mažesnis barjerinių kontracepcijos metodų naudojimas).
54 epidemiologinių tyrimų metaanalizė parodė, kad šiuo metu kombinuotus geriamuosius kontraceptikus vartojančioms moterims yra šiek tiek padidėjusi santykinė krūties vėžio rizika (santykinė rizika 1,24). Padidėjusi rizika palaipsniui išnyksta per 10 metų nutraukus šių vaistų vartojimą. Kadangi krūties vėžys retai pasitaiko jaunesnėms nei 40 metų moterims, moterų, šiuo metu arba neseniai vartojančių kombinuotus geriamuosius kontraceptikus, krūties vėžio diagnozių skaičius yra nedidelis, palyginti su bendra rizikašios ligos. Ryšys tarp krūties vėžio išsivystymo ir kombinuotų geriamųjų kontraceptikų vartojimo nebuvo įrodytas. Pastebėta padidėjusi rizika taip pat gali atsirasti dėl kruopštaus stebėjimo ir ankstesnės krūties vėžio diagnozės moterims, vartojančioms sudėtinius geriamuosius kontraceptikus. Moterys, kurios kada nors vartojo kombinuotus geriamuosius kontraceptikus, yra labiau linkusios ankstyvosios stadijos krūties vėžiu nei moterims, kurios niekada jų nevartojo.
Retais atvejais, vartojant kombinuotus geriamuosius kontraceptikus, išsivystė gerybiniai, o ypač retais – piktybiniai kepenų navikai, kurie kai kuriais atvejais sukeldavo gyvybei pavojingą kraujavimą iš pilvo. Jei pasireiškia stiprus pilvo skausmas, kepenų padidėjimas ar kraujavimo iš pilvo ertmės požymių, į tai reikia atsižvelgti atliekant diferencinę diagnozę.
Kitos valstybės
Klinikiniai tyrimai neparodė drospirenono poveikio kalio koncentracijai serume pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumu. Teorinė hiperkalemijos rizika yra pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi ir kurių pradinis kalio kiekis yra VNR lygyje arba vartojantiems vaistus, kurie sukelia kalio susilaikymą organizme.
Moterims, sergančioms hipertrigliceridemija (arba šios būklės šeimos istorijoje), vartojant sudėtinius geriamuosius kontraceptikus, gali padidėti pankreatito rizika.
Nors nedidelis padidėjimas Nors buvo pranešta apie hipertenziją daugeliui moterų, vartojančių sudėtinius geriamuosius kontraceptikus, kliniškai reikšminga hipertenzija pasireiškė retai. Tačiau, jei vartojant sudėtinius geriamuosius kontraceptikus atsiranda nuolatinis, kliniškai reikšmingas kraujospūdžio padidėjimas, šių vaistų vartojimą reikia nutraukti ir pradėti arterinės hipertenzijos gydymą. Kombinuotųjų geriamųjų kontraceptikų vartojimą galima tęsti, jei gydant antihipertenziniais vaistais pasiekiamos normalios kraujospūdžio reikšmės.
Buvo pranešta, kad nėštumo metu ir vartojant sudėtinius geriamuosius kontraceptikus gali išsivystyti arba pablogėti šios būklės, tačiau jų ryšys su kombinuotųjų geriamųjų kontraceptikų vartojimu neįrodytas: gelta ir (arba) niežulys, susijęs su cholestaze; tulžies akmenų susidarymas; porfirija; SLE; hemolizinis ureminis sindromas; Sydenhamo chorėja; herpes nėštumo metu; klausos praradimas, susijęs su otoskleroze. Taip pat buvo aprašyti Krono ligos ir UC atvejai vartojant kombinuotus geriamuosius kontraceptikus.
Moterims, kurioms yra paveldima angioedemos forma, egzogeniniai estrogenai gali sukelti arba pabloginti angioedemos simptomus.
Dėl ūminio ar lėtiniai sutrikimai dėl kepenų funkcijos gali tekti nutraukti vaisto vartojimą, kol kepenų funkcijos rodikliai sunormalės. Dėl pasikartojančios cholestazinės geltos, kuri pirmą kartą išsivysto nėštumo ar ankstesnio lytinių hormonų vartojimo metu, reikia nutraukti kombinuotųjų geriamųjų kontraceptikų vartojimą.
Nors kombinuoti geriamieji kontraceptikai gali turėti įtakos atsparumui insulinui ir gliukozės tolerancijai, nereikia keisti gydymo režimo pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, vartojantiems mažų dozių sudėtinius geriamuosius kontraceptikus.< 50 мкг этинилэстрадиола). Тем не менее, женщинам с сахарным диабетом необходим тщательный контроль во время приема препарата.
Vartojant vaistą, gali išsivystyti chloazma, ypač moterims, kurioms nėštumo metu buvo chloazma. Moterys, linkusios į chloazmą, vartodamos sudėtinius geriamuosius kontraceptikus, turėtų vengti ilgalaikio saulės ir ultravioletinių spindulių poveikio.
Kombinuotųjų geriamųjų kontraceptikų veiksmingumą gali sumažinti praleistos tabletės, vėmimas ir viduriavimas arba vaistų sąveika.
Poveikis menstruaciniam ciklui
Vartojant sudėtinius geriamuosius kontraceptikus, gali pasireikšti nereguliarus (aciklinis) kraujavimas (tepimas ar kraujavimas protarpiais), ypač pirmaisiais vartojimo mėnesiais. Todėl bet koks nereguliarus kraujavimas turi būti vertinamas tik po maždaug 3 ciklų adaptacijos laikotarpio.
Jei nereguliarus kraujavimas kartojasi arba atsiranda po ankstesnių reguliarių ciklų, reikia atidžiai įvertinti, ar nėra piktybinio ar nėštumo.
Kai kurioms moterims pertraukos be tablečių metu gali nepasireikšti nutraukimo kraujavimas. Jei kombinuotųjų geriamųjų kontraceptikų vartojama taip, kaip nurodyta, nėštumas mažai tikėtinas. Tačiau jei kombinuotųjų geriamųjų kontraceptikų anksčiau nevartojote reguliariai arba nėra dviejų nutraukimo kraujavimų iš eilės, prieš tęsiant vaisto vartojimą būtina atmesti galimybę nėštumui.
Poveikis laboratorinių tyrimų rezultatams
Sudėtinių geriamųjų kontraceptikų vartojimas gali turėti įtakos kai kurių laboratorinių tyrimų rezultatams, įskaitant kepenų, inkstų, skydliaukės, antinksčių funkciją, plazmos transportuojančių baltymų kiekį, angliavandenių apykaitą, krešėjimo ir fibrinolizės parametrus. Pokyčiai paprastai lieka ribose normalios vertės. Drospirenonas padidina renino ir aldosterono aktyvumą plazmoje, kuris yra susijęs su jo antimineralokortikoidiniu poveikiu.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus
Nerastas.
Eksperimentiniai rezultatai
Ikiklinikiniai duomenys, gauti iš įprastinių tyrimų, tiriančių kartotinių dozių toksiškumą, toksiškumą kepenims, kancerogeniškumą ir toksiškumą dauginimosi sistema, nenurodo ypatingo pavojaus žmonėms. Tačiau reikia atsižvelgti į tai, kad lytiniai steroidai gali skatinti tam tikrų nuo hormonų priklausomų audinių ir navikų augimą.
APIE rimtų pažeidimų perdozavimo atvejų nepranešta. Remiantis sukaupta kombinuotųjų geriamųjų kontraceptikų patirtimi simptomai kurie gali pasireikšti perdozavus: pykinimas, vėmimas, makšties išskyros arba metroragija.
Gydymas: atlikti simptominį gydymą. Specifinio priešnuodžio nėra.
Geriamųjų kontraceptikų sąveika su kitais vaistai gali sukelti proveržio kraujavimą ir (arba) sumažėti kontracepcijos patikimumas. Moterys, vartojančios šiuos vaistus, kartu su Yarina turėtų laikinai naudoti barjerines kontracepcijos priemones arba pasirinkti kitą kontracepcijos metodą.
Literatūroje aprašyta toliau išvardytų tipų sąveika.
Poveikis kepenų metabolizmui
Vartojant vaistus, kurie indukuoja kepenų mikrosomų fermentus, gali padidėti lytinių hormonų klirensas, o tai savo ruožtu gali sukelti kraujavimą arba sumažinti kontracepcijos patikimumą. Tokie vaistai yra fenitoinas, barbitūratai, primidonas, karbamazepinas, rifampicinas, rifabutinas, galbūt taip pat okskarbazepinas, topiramatas, felbamatas, grizeofulvinas ir preparatai, kurių sudėtyje yra jonažolių.
ŽIV proteazės inhibitoriai (pvz., ritonaviras) ir nenukleozidiniai atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (pvz., nevirapinas) ir jų deriniai taip pat gali turėti įtakos kepenų metabolizmui.
Poveikis enterohepatinei cirkuliacijai
Atskirų tyrimų duomenimis, kai kurie antibiotikai (pavyzdžiui, penicilinai ir tetraciklinai) gali sumažinti enterohepatinę estrogenų cirkuliaciją ir taip sumažinti etinilestradiolio koncentraciją. Vartojant vaistus, kurie veikia mikrosominius fermentus, ir 28 dienas po jų vartojimo nutraukimo, papildomai reikia naudoti barjerinį kontracepcijos metodą.
Vartojant antibiotikus (pvz., penicilinus ir tetraciklinus) ir 7 dienas po jų vartojimo nutraukimo, papildomai reikia naudoti barjerinį kontracepcijos metodą. Jei per šias 7 dienas barjerinis metodas Jei dabartinėje pakuotėje pritrūksta kontraceptikų, turėtumėte pradėti gerti tabletes iš kitos Yarina pakuotės be įprastos tablečių vartojimo pertraukos.
Pagrindiniai drospirenono metabolitai susidaro plazmoje nedalyvaujant citochromo P450 sistemai. Todėl citochromo P450 sistemos inhibitorių poveikis drospirenono metabolizmui yra mažai tikėtinas.
Oralinis kombinuotųjų kontraceptikų gali paveikti kitų vaistų metabolizmą, todėl gali padidėti (pavyzdžiui, ciklosporino) arba sumažėti (pavyzdžiui, lamotrigino) jų koncentracija plazmoje ir audiniuose.
Remiantis in vitro sąveikos tyrimais, taip pat in vivo savanorių moterimis, vartojusiomis omeprazolį, simvastatiną ir midazolamą kaip žymenis, galima daryti išvadą, kad 3 mg drospirenono poveikis kitų vaistinių medžiagų metabolizmui yra mažai tikėtinas.
Moterims, vartojančioms Yarina kartu su kitais vaistais, kurie gali padidinti kalio koncentraciją serume, teoriškai tikėtina, kad padidės kalio koncentracija serume. Šie vaistai yra angiotenzino II receptorių antagonistai, kai kurie vaistai nuo uždegimo, kalį sulaikantys diuretikai ir aldosterono antagonistai. Tačiau tyrimuose, kuriuose vertinama drospirenono sąveika su AKF inhibitoriai arba indometacino, reikšmingo skirtumo tarp kalio koncentracijos serume, palyginti su placebu, nebuvo.