Vrodená štrbina hornej pery. Bol si navštívil pery ultrazvuku? Práca na eliminácii defektov reči

Pokojné pery, alebo vedecky, Hayloshisis je vrodenou deformáciou maxilofaciálnej oblasti, ktorá je nočená v ľuďoch " hare guba" Patológia vzniká z plodu, ktorá je v matke matky, v období 8-10 týždňov. Vide, spravidla neovplyvňuje rozvoj dieťaťa, hoci sprevádzali kozmetické defekty.

Patológia vývoja tkanív neba ("Wolf Phaw") vyžaduje chirurgickú liečbu. Ak chcete opraviť chybu a pomôcť dieťaťu rozvíjať a sociálne sa prispôsobiť spoločnosti, musíte požiadať o pomoc od špecialistov. V závislosti od stupňa závažnosti chyby sa môže vyžadovať niekoľko rekonštrukčných zásahov a skoršie opatrenia sa prijmú, tým vyššie je šance propagačný výsledok Operácie.

Ako vyzerá patológia hornej pery a neba?

Hare Huba je fyziologická odchýlka s porážkou horný pery.. Clever vyzerá ako nejaký priestor na koži. Hayloshipis sa môže šíriť do oblasti nosa a ovplyvniť ďasná a čeľusť. Patológia mäkkej a pevnej oblohy sa prejavuje vo forme diery vo svojich tkanivách. Podľa štatistík, z tisíc ľudí, ktorí sa objavili na svetle, len jeden sa nachádza v tomto zveráku.

Neexistujú žiadne prípady, keď sa dieťa narodí so svätým perom a vlkom tokom súčasne. Prezentované fotografie nám umožnia posúdiť závažnosť situácie a plne preniesť psychologický stav Rodičia, ktorí sa zrazili s problémom neprítomnosti horného neba u detí. V súčasnosti sa genetika vyznačuje tromi génmi, čo v dôsledku mutácií sú schopné viesť k odchýlkam v maxilofaciálnej oblasti. Vedci tam nezastavia, pretože chybný gén u pacientov s anomáliami na vývoj oblohy a pery sa deteguje len v 5% prípadov.

Príčiny rozštiepenia

Tento článok rozpráva o typických spôsoboch vyriešenia vašich otázok, ale každý prípad je jedinečný! Ak sa chcete dozvedieť odo mňa, ako presne vyriešiť váš problém - Opýtajte sa na svojej otázke. Je to rýchle a zadarmo!

Rozdelenie pery a oblohe možno pozorovať u detí v dôsledku toho:

Pokiaľ vedecká komunita nemohla identifikovať konkrétny gén zodpovedný za vytvorenie tejto patológie. V prípade, že jeden z detí v rodine má podobné odchýlky, potom pri narodení ďalšieho dieťaťa je šanca (8%), že bude mať rovnaké chyby. Ak majú obaja rodičia anomália vo vývoji maxilofaciálnej oblasti, potom riziko narodenia dieťaťa s patológiou sa zvyšuje na 50%.

Je spoľahlivo známe, že matky zneužívajúce alkohol užívajúce drogy alebo trpia závislosťou nikotínu častejšie často rodia deti s podobnými odchýlkami. Deficit kyselina listová V diéte, cukrovke alebo obezite matky - ide o faktory, ktoré môžu vyvolať anomálie pre vývoj plodu. Často existujú prípady narodenia detí s vadami rodičov, ktorí museli žiť pod vplyvom nepriaznivých faktorov životného prostredia.

Diagnostika

Vďaka moderné metódy DIAGNOSTIKA, Vice maxilofaciálnej oblasti môže byť vidieť aj počas obdobia tehotenstva. Špecialista na ultrazvuková diagnostika Môže určiť prítomnosť defektu, od 16 týždňov intrauterského vývoja plodu.

Výsledok ultrazvuku je nepravdivý, ak sa dieťa odrazilo od senzora pre tri prieskumy, neumožňuje obrysy tváre. Často existujú prípady, keď rodičia podľa výsledkov prieskumu uviedli, že ich dieťa sa vyvíja bez patológií alebo naopak, ale v skutočnosti bolo všetko iné.

Klasifikácia rozštiepenia a symptómov

Takéto anomálie vývoja sa môžu prejaviť rôznymi spôsobmi. Bezvýznamná nevýhoda je disekcia hornej pery na ľavej strane. Najviac komplexné prípady sprevádzané prítomnosťou opustenej oblohy a nazálnej deformácie. Rozštiepky z hornej oblohy a pery sú obvyklé, aby sa rozdelil na jednostranné (kompletné, neúplné, skryté) a obojstranné (kompletné, čiastočné, symetrické alebo asymetrické).

Jednostranný a bilaterálny

Na hornom okraji sa často objaví anomália, ktorá postihuje jednu stranu príbuzného stredná čiara. Zriedka sa nachádza obojsmerná patológia a chyba spodnej pery. Je mimoriadne zriedkavé stretnúť pacientov s simultánnou tvorbou defektu na oboch perách.

Jednostranná štrbina je zvyčajne lokalizovaná na ľavej strane pery. Dvojstranná štrbina je často sprevádzaná výčnelkom alveolárnej veže hornej čeľuste. Deti s podobným prejavom vývojových anomálií majú znetvorené osoby, zdá sa, že boli "strediská" z pery k nosu. Takáto komplikácia sa vyskytuje v prípade neuvádzania non-uvádzania nosových a čeľustných procesov.

Plné a čiastočné

Neúplné nečistoty pery sa vyznačujú nonstráciou tkanív spodnej časti pery. Základňa nosa a miesto pripojenia oboch častí rémy je vyvinuté správne, alebo existuje jemné kožné spojenie. Kompletná štrbina je charakterizovaná neprestiev všetkých tkanív na pery až do spodnej časti nosovej dutiny. Bez ohľadu na to, ako typ klasifikácie obsahuje chybu, stredná časť pery sa skráti. Fyziologická štruktúra pery u detí s takýmito patológiou sa zlomí. U pacientov s anomáliami intrauteračného vývoja, nekompletné rozdelenie ovplyvňuje mäkkú a časť pevnej neba.

Osoba s úplným horným okrajom reptuje sa zmení tvar krídel nosa - v závislosti od lokalizácie štrbiny. Špička nosa s touto anomáliou je asymetrická, oblasť chrupavky vo väčšine prípadov je skrútená. Nedokončená štrbina môže tiež viesť k niektorým nazálnym deformáciám v dôsledku funkčnej menejferiority tkaniva hornej pery. Úplná štrbina u detí s vlkmi sa vyznačuje nonstrakciou pevnej látky a mäkký obloha Až do gumového otvoru.

Hlboké a plytké

V rôznych situácií Vada sa môže šíriť do jednej alebo inej hĺbky a byť viac alebo menej rozšírená. Komplácia B. Ľahký formulár sprevádzané zmenami v tkanivách mäkkých peries. U pacientov s vážnym poškodením, nečistoty ovplyvňujú oblohu kosti a hornú čeľusť.

Štrbina hornej pery a oblohy je spoločným javom, môže byť sprevádzaný anomáliami vo vývoji hornej čeľuste, nosa atď. Len špecialista môže presne určiť stupeň závažnosti a formy defektu, ako aj Určite taktiku liečby vrodenej zveráka.

Ťažkosti, ktorým čelia pacienti s rozštepom

Deti prsníkov z narodenia môžu zažiť nepríjemnosti spojené s nesprávnou tvorbou maxilofaciálnej oblasti. Pre deti je ťažké a niekedy nie je možné nasávať hrudník a prehltnúť tekutinu, takže v niektorých prípadoch sa kŕmenie uskutočňuje cez nosovú sondu. Deti s rozštepom majú malocclusionV mnohých prípadoch je deformácia radu zubov. Zuby rastú nesprávnym smerom, v rôznych uhloch. V chytení môže pestovať extra zuby alebo naopak, neexistuje žiadna časť zubov. Aby človek nikdy nezažil nepohodlie počas konverzácie a žuvačky, musíte podstúpiť liečbu ortodontistu.

Babys s patológiou môžu mať poruchy reči kvôli porušeniu procesov tvorby zvuku. Takéto deti sú často vyludené, ich prejav je fuzzy, výslovnosť spoluhlásky je ťažké.

Je ťažké mať deti z lakťovej špičky - môžu v momente narodenia udusiť atoming Waters. Vice neumožňuje správne dýchať a zúčastňovať sa na procese sania hrudníka. Často novorodenci s vrodenými anomáliami zaostávajú v rozvoji a nedostatočne priberať hmotnosť, na kŕmenie ich použitie Špeciálne zariadenia. Kvôli prítomnosti štrbiny na oblohe, tekutina a potraviny môžu bez prekážok nosová dutina, provokujúci vývoj sínusitídy a otitídy.

Zásady a fázy liečby

Korekcia plastov dojčiat s vrodenými zlozvykami sa vykonáva v závislosti od závažnosti defektu. Niekedy je to dosť prevádzkový zásahA niekedy musíte vykonať niekoľko operácií, aby bola chyba úplne odstránená.

Ak nie sú žiadne kontraindikácie, a dieťa sa narodí včas, potom nie je dôvod odložiť korekcia plastov. Deti sa môžu vykonávať na ich dosiahnutí 3-6 mesiacov, ak je to potrebné, operácia môže byť vymenovaná v prvých dňoch života. Je dôležité, aby deti mali dobrý nárast hmotnosti, hemoglobín v krvi bol normálny, a patológia kardiovaskulárneho, nervového a zažívacie ústrojenstvo neprítomný.

Novorodenca, na dvoch týždňoch, ktorý trpel Hailoplastic, má každú šancu riadny rozvoj Pery a nos v budúcnosti. Stojí za zmienku nebezpečenstvo spojené s veľkou stratou krvi dieťaťa počas prevádzky. Riziko je spojené s nedokonalou fyziologické funkcie Novorodenec.

Chirurg obnovuje anatomickú štruktúru a integritu pier a oblohy, ak je to potrebné, upravuje deformáciu nosa a iných maxilofaciálnych anomálí. Úloha lekára - Vytvorte všetky predpoklady harmonický rozvoj v budúcnosti. Ako účinná je liečba, môžete vidieť na fotografiách prezentovaných pred operáciou a po operácii.

Aby bolo dieťa harmonicky vyvíjať a proces stať sa prejavom nebránil nič, rekonštrukčné operácie by sa mali dokončiť do trojročného veku. Následne chybám reči pomôžu opraviť terapeuta reči a pooperačné jazvy Môže byť odstránený kozmetickou liečbou.

Každý jednotlivý prípad si vyžaduje individuálny prístup. Počas chirurgického zásahu je pacient pod všeobecná anestézia. Po korekcii, deti s ťažkou patológiou majú možnosť vziať jedlo a hovoriť.

Účinnosť prevádzky a rehabilitácie

Všetky chirurgické manipulácie na korekciu pier a oblohy sa vykonávajú výlučne v nemocnici. V prvých 2-3 pooperačných dňoch je pacient povinný pozorovať režim lôžka. Kŕmenie sa vykonáva s drvenými potravinami, ktoré nevyžadujú žuvanie. Pitie by malo byť hojné, výhodne alkalické.

Rodičia musia byť opatrní ústna dutina Jeho dieťa. Po ukončení úst sa musia ústa liečiť slabým roztokom mangánu. Little Pacienti Lekári odporúčajú vykonávať nekomplikované cvičenia vzduchu balónik. Aby sa dosiahol lepší výsledok, dva týždne po operácii sa deti odporúčajú vykonávať niekoľko špeciálnych cvičení, ako aj s pomocou rúk na výrobu masáže miernej oblohy.

Tak, aby nepredstavovalo infekciu v pooperačné obdobieJe potrebné užívať antibiotikum predpísané lekárom a odstrániť bolesť prípravkov na záchranu bolesti. Návrat Domov Dieťa bude môcť 20-28 dní po operácii.

Po návrate domov rodičom, aby vám pomohli vášmu dieťaťu správne obnoviť nebeské uzavretie a mobilitu oblohy, môže sa uchýliť k pomoci fyzioterapeutických techník. Proces obnovy si vyžaduje vytrvalosť a trpezlivosť.

Hlad na pery nie je hrozný a nespravený. Ak rodičia zistili, že ich dieťa sa objaví na svetle s takou patológiou - nie panike a zúfalstvo, pretože teraz sú moderné a bezpečné metódy Prevádzkový zásah, ktorý umožňuje takmer nič zbaviť choroby.

Hlady pery je vrodená patológia, ktorá vzniká v dôsledku neprimeraných tkanív nosovej dutiny a hornej čeľuste v intrauterinnom stave. Patológia je štrbina na hornej pery, rozdeľte ju na dve časti.

Lekárske meno Hayloshizis choroba. Podľa lekárskych štatistík, 1 000 novorodenca na 1 dieťa s svätým perom.

Okrem negatívneho vplyvu na vzhľad, vada vytvára funkčné problémy jedla a tvorbu a rozvoj reči dieťaťa. Ale táto chyba nie je vyslovovaná negatívny vplyv Na tele ako celok a celkový rozvoj dieťaťa.

Huba je 2 druhy:

1. Jednostranné alebo bilaterálne rozdelenie ropy.
2. Izolované alebo koncové triedenie na ropu.

Dôvodom výskytu patológie leží v genetickej mutácii spojenej so zmenou génu TWX22. Mutácia je vytvorená na 8-12 týždni tehotenstva. Môže vzniknúť z rôznych dôvodov:

Podľa účinku na vytvorenie vady z uvedených dôvodov, najvýznamnejšie: chemické faktory možno rozlíšiť - približne 22%, mentálne - 9, biologické - 5, fyzikálne - 2%.

V prvom trimestri tehotenstva tvoria vnútorné a vonkajšie orgány plodu, takže je veľmi zodpovedný a nebezpečný čas. Matka musí byť izolovaná z vplyvu teratogénnych faktorov (dôvody, ktoré spôsobujú porušenie vývoja plodu a jeho orgánov).

Rodina, v ktorej je už jedno dieťa s takýmto zárezom, odporúča sa konzultovať s genetickým lekárom.

Vo väčšine prípadov sa novorodenec spĺňa rozštiepenia na hornej pery a môže veľmi zriedka spĺňať chybu na dne.

Rozlišovať niekoľko typov:

1. Jednostranné rozdelenie:

• Nedokončená - časť tkanív pery sa nezdáva v hornej časti.
• Úplné je úplné rozdelenie horného pery.
• Skryté - len svaly pery sa štiepia a koža a sliznica sú neporušené.

2. dvojstranné rozdelenie:

• Symetrické - neúplné alebo kompletné štrbiny na oboch stranách.
• Asymetrické - na jednej strane, neúplné alebo skryté, s ďalšou úplnou (a ďalšími možnosťami).

Rozdelenie na jednej strane - je prehlbovanie na hornej pery. V tomto prípade nemajú stredný nos a pravé čeľustné procesy boj. Vada môže mať rôzne konfigurácie, napríklad v jednom prípade len mäkké tkanivá pery bolí a v druhom prípade môžu ovplyvniť aj kosti hornej čeľuste.

V súčasnosti existencia takejto patológie ľahko určila ultrazvukom v treťom trimestri tehotenstva.

Ak je objavený hlad pery, potom to nie je dôvod na prerušenie tehotenstva, pretože vývoj plodu nie je narušený, a dieťa po narodení nebude trpieť oneskoreniam duševný vývoj (Ak, samozrejme, Hayloshipis nie je súčasťou vrodených patologických syndrómov). Deti, ktoré sa objavili na svetle so svätým perom, sa nelíšia v motíve a duševnom vývoji z iných detí.

Po narodení dieťaťa musí lekár plne preskúmať dieťa, po ktorom môže presne diagnostikovať chorobu a stanoviť skutočnosť, že pery pery nie je v žiadnom prípade spojená s duševnými ochoreniami, a že ide o nezávislé ochorenie.

Moderná medicína je schopná pomôcť pacientom genetické ochorenie. Cez plastická operácia Môžete úplne a ľahko odstrániť pery pery u detí. Existujú 3 typy plastickej chirurgie na odstránenie zajacných pes:

• Halehoplastika.
• Rinohelognasty.
• Reinoheloplastika.

Operácia je zvolená s prihliadnutím na povahu a konfiguráciu chyby a vykonáva sa v rámci všeobecnej anestézie.

Prevádzkový zásah sa môže vykonávať len v tých deťoch, ktoré sa narodili už dlho, a ktoré nemajú kontraindikácie: vážne patológie sú životne dôležité dÔLEŽITÉ ORGÁNY, ťažké choroby (kardiovaskulárne, dýchacie cesty atď.), Všeobecné zranenia atď.

Prevádzka je možná v 1. mesiaci života. Ale spravidla sa operácia vykonáva v deťoch vo veku tri až šesť mesiacov. Avšak, s hlbokými léziami, môžete začať liečbu už v 1. týždni života dieťaťa.

Operácie vám umožňujú úplne eliminovať ochorenie v takmer deväťdesiatich percentách prípadov. Výsledok sa môže vyhodnotiť po roku od prevádzky.

Halehoplastika - prevádzka pri eliminácii zajacov. Pred haloplastickým číslom je potrebné vykonať úplné lekárska prehliadka dieťa.

Počas plastickej chirurgie je rozdelené tkanivo zložené a obnovenie správnej polohy kostí. Po operácii sa zavádza gázová tampon na ochranu švov do dutiny nosovej mŕtvice. Po odstránení tampónu sa trubica zavádza tri mesiace.

Švy zaberajú asi desať dní po chirurgických manipuláciách. Po vykonaní hlavnej operácie sa vykonávajú ďalšie kozmetické a iné postupy, aby sa opravili zostávajúce následky zajacových peries.

RYNOCHEYLOGNOPLASTY je komplexná operácia používaná v prípade potreby odstrániť patológiu alveolárneho procesu a s ťažkými abnormalitami tváre lebky. Pomáha vytvárať normálnu polohu svalov úst. Operácia zlepšuje formu hornej pery, znižuje defekt nosovej chrupavky a eliminuje pravdepodobnosť vývoja zubných abnormalít.

Rhiniceloplastika je zložitejšia prevádzka, ktorá eliminuje nielen pery s perou, a tiež nastaví svaly úst a nosovej chrupavky. Rekonštrukčný plast sa vykonáva v akomkoľvek veku. V závislosti od stupňa závažnosti defektu sa môžu vykonať postupy na korekciu zvyškových defektov dieťaťa.

Mnohí pacienti potrebujú následné operácie na korekciu deformácií nosa. Vo veku 4 až 6 rokov stojí za to urobiť operáciu na opravu krídla nosa a predĺžiť pokožku nosného oddielu. A konečná operácia na korekciu nosa sa najlepšie vykonáva v 16-18 rokoch, pretože v tomto veku majú deti spomalenie rastu kostry tváre komunikácie s zmenami súvisiacimi s vekom. Potrebujete aj plastovú operáciu na odstránenie jazvy na pery.

Deti, po odstránení zajačikových peries, je potrebné pravidelne pozorovať z otolaryngológa, pretože sú naklonení na chlad a vznik ovitou. Je potrebné neustále pozorovať rečový terapeut a lekár zubného lekára, ako aj vďaka poruche reči, zvukovému vnímaniu a sluchu na návštevu Surditogu a Foniatra.

Medzi slávni ľudia, Vrátane hercov a hudobníkov, sú tiež ľudia narodení s Hayloshizisom a ktorí podstúpili operácie na jeho korekciu. Napríklad slávny herec Hollywood Joaquin Phoenix. Na jeho tvári je jasne viditeľný jazve na hornej pery. REP je pripočítaný s slávnym ruským hudobníkom Andreja Makarevich a TV moderátorom Masha Malinovskaya.

Riziko narodenia dieťaťa so svätým perom môže byť minimalizované, ak sa počas tehotenstva starostlivo sledovať ich zdravie a starostlivo sa vzťahujú na faktory, ktoré môžu vyvolať tvorbu chyby plodu. Najlepšie je naplánovať tehotenstvo a pred koncepciou ísť cez všetky prieskumy na identifikáciu všetkých chorôb, nedostatok kyseliny listovej a vitamínov. Uistite sa, že ste testovali zdravý obraz Život úplne opustiť alkoholické nápoje A fajčenie. A ak je práca matky v nebezpečnej výrobe, je lepšie ho opustiť.

Fotografie detí po operácii.

> > > Hare guba

Rôzne gravitácie a vo vzhľade, perá, priamo v štruktúre takzvanej antény patológie, dnes zaberajú významné druhé miesto - čo znamená frekvenciu výskytu medzi inými vrodenými patológiami alebo ľudskými nedostatkami. Podľa najnovších štatistických údajov zozbieraných európskymi krajinami je narodenie detí s rozštepom perom dnes jedným konkrétnym prípadom pre každých päťsto alebo tisíc novorodencov.

Najčastejšie sú štrbinové pery takzvané polygénne multifaktorové ochorenia. Tento stav sa môže stretnúť ako prísne izolovaná vrodená malformácia a byť len jednou z nepríjemné príznaky Takéto vrodené syndrómy ako ten istý syndróm van der dreva alebo Robin Pierre Syndróm atď.).

V ľuďoch je táto patológia obvyklá, aby sa nazýval zajac. Táto patológiaTýka sa vrodených deformácií horného pery. Takéto vrodené deformácie sa najčastejšie vyskytujú v deťoch, ktoré sú stále v intrauterinnom období. Táto patológia je patologické rozdelenie hornej pery.

Okrem toho sa táto deformácia najčastejšie navštevuje spolu s takýmito patológiou ako vlk pádu. Zároveň sa predpokladá, že je to v kombinácii s patológiou oblohy a bez toho, aby táto deformácia mohla viac, než úspešne opraviť prísne chirurgicky.

Treba poznamenať, že rozdelenie (vrodené) horné pery môže byť často len čiastočné, a niekedy to môže byť úplné, keď sa rozštep prichádza priamo do nosa dieťaťa. Okrem toho, tento typ štiepenia môže byť dobre ako striktne jednostranný, takže skutočne bilaterálne. Medzi hlavné príčiny takejto patológie (rozdelenie pery) - lekári nazývajú porušenie úplného pripojenia rozvoja hornej čeľuste a takzvaného mediálneho (nového) procesu.

Treba poznamenať, že štrbinová perma je veľmi viditeľná externá chyba a v niektorých prípadoch súbežné ochorenia Môže to spôsobiť abnormálny (fyziologicky nesprávny) vývoj celej osoby. Prirodzene, keď táto deformácia nie je včas v včasnej úplnej (správnej) korekcii, po chvíli to môže viesť k výraznému zníženiu sebahodnotenia konkrétneho dieťaťa.

Okrem toho, prejav dieťaťa trpiacich takýmto patológiou v určitých prípadoch môže byť tiež trochu zmenený, pretože patológia prispieva k porušeniu normálnej tvorby určitých zvukov. Často môže vzduch prejsť z úst do nosa cez pery vytvorené štrbinové, čo môže nepochybne vytvoriť dostatočne nepríjemný dojem. Všimnite si, že v určitých prípadoch môže rozdeliť pery aj neurčitý zvuky priamo počas obvyklého konverzácie.

Ak je čistič pier kombinovaný s vývojom diery na oblohe, toto môže viesť k tomu, že potravina alebo tekutina môže byť zmenená na nos. Okrem toho, deti, ktoré čelia takýmto kombinovanej patológii, sú často pozorované značnými deformáciami zubnej rady (je to primárne uhryznutie patológie), ktorá sa prirodzene môže prejaviť porušením žuvacej funkcie potravín.

Dnes duste, lekári poznajú dve (najzákladnejšie) skupiny faktorov, ktoré môžu mať zrejmý vplyv na intrauterinný vývoj čističa pier:

Po prvé, to je určite faktory prostredia okolitej ženy. Takéto faktory zvyčajne zahŕňajú rôzne intrauterinné infekcie (napríklad na toxoplazmózu, rubeolu alebo genitálne herpes, samozrejme cytomegalovírusová infekcia a mnoho ďalších infekcií, ktoré sú prenášané sexuálnou cestou). Aj k takýmto faktorom, ktorý je prijatý negatívne vplyvy chemické látky Na tele tehotnej ženy (predovšetkým ide o štandardné anilínové farbivá). A samozrejme, toto sú nejaký fyzický vplyv na telo tehotnej ženy (prvá a väčšina z nich sa nazývajú žiarenie). Nezmieňajú negatívny vplyv na tehotnú ženu a takú Škodlivé návyky Ako alkohol, fajčenie, užívanie drog. Samostatný faktor ovplyvňujúci vývoj podobných vnútrozemských patológií možno považovať za vek samotných rodičov (keď je tehotná žena staršia ako 35 rokov alebo dokonca nad 40 rokov.

Po druhé, toto sú takzvané dedičné faktory. Musím povedať, že dnes vedci nikdy neboli schopní rozpoznať ten gén, ktorý by odpovedal na vzhľad vrodené chyby. Ak sa však dieťa raz narodilo v konkrétnej rodine z vrodených štrbínových peries, riziká narodenia detí s takýmto patológiou v tomto rodine sa zvýšili na 8% v tejto rodine. Takéto riziko môže byť dokonca ešte 50%, ak existuje špecifikovaná chyba v oboch rodičoch.

Príznaky

Samozrejme, klinický obraz vrodených štrbinových peries zahŕňa striktne definované anatomické a dokonca funkčné poruchy. Prirodzene, príznaky tejto patológie priamo závisia od závažnosti týchto alebo iných anatomických zmien.

Takže dnes lekári rozlišujú tri rôzne tvary perá. Toto je predovšetkým:

• Takzvaný skrytý štrbina.
• Čiastočné alebo neúplné rozštep.
• A samozrejme plná štrbina.

Predpokladá sa, že s skrytou formou štrbiny horného pery, pacienti sledujú rozdelenie výlučne svalovej vrstvy pery s úplnou konzervovaním kontinuity konvenčnej kože pery a jeho sliznice membrány.

Ďalej, s neúplným (alebo s čiastočným) štrbinom, perami perá, postihnuté tkaniny nie sú upevnené len v dolných oddeleniach. Poďme však na základňu nosa s neúplným rozštepom perách u pacientov je absolútne správne vyvinutá (prichádzajúca) plocha alebo len tenký kožný most, ktorý spája dve kancelárie pery priamo s ostatnými.

V rovnakej dobe, úplné nečistoty pery sa vyznačujú notovaním všetkých tkanív pery v celom ovplyvnenej pery (priamo z červenej hranice a až do dna existujúcej nosovej dutiny.

Poznamenávame, že bez ohľadu na skutočný stupeň závažnosti takejto patológie ako štrbín pery, stredná časť postihnutej časti pery je takmer vždy skrátene. Typicky sú pery samotných pier vytiahnuté na vrchol štrbiny a fyziologicky správny anatomický pomer rôznych častí pery je nevyhnutný. Často, s touto patológiou, červená hranica pery je natiahnutá priamo pozdĺž okrajov samotného štrbiny.

Bohužiaľ, s úplnými štrbinami pery, takmer vo všetkých prípadoch, nie je možné pozorovať žiadnu výnimku nie je to správna forma krídel nosa, najmä krídla, ktorá sa nachádza na strane štrbiny. Často je krídlo nosa na boku štrbiny trochu lichotené, čiastočne natiahnuté a špička samotného nosa je úplne asymetrická.

Niekedy vrodené štrbinové pery je sprevádzané zakrivením chrupavky časť nosného oddielu. Okrem toho, takáto deformácia nosného oddielu sa môže vyskytnúť ako na plných štrbinových perách a za určitých typov neúplných (čiastočných) štrbín, čo je vysvetlené ako anatomická a funkčná menejcenná podradná ferferiorita štandardných tkanivových vrstiev horných častí zmenenej pery.

Zvyčajne, s čističmi pery, doslova od prvých dní života, takéto dieťa môže porušiť funkciu sania, ktorá nie je vysvetlená nie je tesnosť uzavretia celej ústnej dutiny. Aj keď samozrejme, s skrytým alebo s čiastočnými (neúplnými) štrbinami má dieťa stále príležitosť vziať si jeho matky prsia, aplikovanie prsníkov na normálne (plne) vyvinutý alveolárny proces na hornej čeľusti. Zdá sa teda, že dieťa kompenzuje menejcennosť svalov jeho pery aktívnejším zahrnutím do štandardného aktu o nasávaní svojho jazyka.

Bohužiaľ, s inými zložitejšími formami štrbinových peries, výživa takýchto novorodencov sa môže stať úplne umelým. Predpokladá sa, že najzávažnejšie funkčné poruchy funkcií sania a prehĺtania je možné pozorovať u tých detí, ktoré majú simultánny vývoj štrbinových pier a pevnej neba.

Diagnostika

Treba povedať, že takáto vizuálna vada ako štrbinové pery, najčastejšie nepredstavuje najmenšie ťažkosti pri jeho diagnóze. To je spôsobené veľmi charakteristickými príznakmi patológie, ktoré sú viditeľné voľným okom.

V súčasnosti lekári ponúkajú niekoľko skupín takýchto malformácií rozvoja detského pery. Avšak pomerne závažná vada najpodobnejších diagnostických klasifikácií vrodených malformácií pery môže byť skutočnosť, že väčšina z nich je zaťažená explicitne nadmernými detailmi. A to znamená podobné klasifikácie Extrémne zložité je vhodné pre štandardnú dennú lekársku prácu.

Najčastejšie, v diagnóze rôznych štrbín, pera lekárov sa snažia použiť štandard klinická klasifikáciaZákladom betónových anatomických porúch. Takže lekári môžu diagnostikovať:

• Vrodená skrytá štrbina hornej pery (ako jednostranné tak vlastne bilaterálne).
• Vrodené čiastkové nečistoty hornej pery. Stav, keď neexistuje deformácia kože-chruparkóznych úsekov nosa (ako aj jednostranný typ obojsmerného), alebo stav, keď je deformácia kože chrupacích kancelárií nosa (len jednostranná alebo bilaterálne).
• Vrodená úplná štrbina horného pery (štandard ako jednostranné a prípadne bilaterálne). Pri diagnostike kompletného štrbiny, lekári si všimli nejaký vzor. Takže ľavostranné čističe pery sú o niečo častejšie rovnaké právo, predstavujú poradie dvoch tretín všetkých dostupných prípadov celkového počtu patologických jednostranných štrbín. A tu dvojstranný typ Klepets pery sú asi jedna štvrtina všetkých štrbín, ktoré vznikajú na hornej pery.

Zvyčajne pri písaní špecifickej diagnózy ponúka lekárske vedy používať nasledujúci postup mená, jasne definovať povahu špecifického variantu defektu (vnútromaternicový) vývoj. Napríklad je prípustné použiť takéto možnosti pre diagnózy ako: vrodené, čiastočné strihové štrbiny typu ľavostranného typu sprevádzané deformáciami z priehradiek kože na nose alebo vrodeného obojstranného typu plného čističa pier. Často sú diagnózy - vrodený vrodený typ ľavostranný typ. Plný alebo pravostranný typ skryté pery štrbiny.

Prevencia

V záležitostiach zabránenia tejto malformácie sa hromadná prevencia zohráva obrovská úloha. Na takéto prostriedky sa zvyčajne označujú: \\ t

Aby sa zabránilo rozvoju nečistôt, pery sú výhodne najväčšou pozornosťou a prísne individuálnymi profylaxickými technikami. Štandardné lekárske a genetické samice poradenstvo (alebo MHC) sa považuje za štandardné. Nie menej dôležité tento prípad A takzvaná perinatálna (alebo prenatálna) diagnóza tehotných žien (alebo PDB), ktorá vám umožní identifikovať takúto patológiu v najvyššom možnom čase.

Naozaj prosím Účinná metóda Prevencia kohokoľvek (nielen čističe pery) dedičné ochorenia Môže byť považovaný za predtým uvedený MHC. Zvyčajne je potrebná taká obvyklá vizuálna kontrola tehotných žien, ako aj plnohodnotné preskúmanie budúcich rodičov. Predpokladá sa, že riadne vykonané MHC umožňuje plne plánovať narodenie budúceho dieťaťa a samozrejme zabrániť takejto dedičnej patológii v narodených deťoch.

Na prevenciu čistiacich prostriedkov na pery sa môže vyžadovať aj trojitý test, podrobná štúdia karyotypu (alebo takzvaného chromozomálneho súboru) v oboch budúcich rodičoch. Niekedy môže byť tiež potrebné študovať existujúcu chromozomálnu sadu samotného plodu, ktorý sa vykonáva štandardnou biopsiou existujúcej choriáre.

Ako výstup, poznamenávame, že správne a čo je najdôležitejšie, včasná inšpekcia, ako pred a počas súčasného tehotenstva, môže umožniť zabrániť intrauterinnej tvorbe rôznych malformácií z vášho plodu. Avšak, ak sa stále dieťa narodí s rozštepom pery - trpezlivosť a láska jeho rodičov, v agregácii s profesionalitou moderní lekári Chirurgovia schopní odstrániť všetky kozmetické chyby pomôžu rásť Karapuzu zdravé a celkom šťastné.

Liečba

Prirodzene, korekcia takýchto defektov sa môže uskutočniť striktne chirurgicky. Ak hovoríme o vekovom svedectve, aby sme vykonali plasty na pery, všimli sme si, že skoré plasty sa vykonáva v materských nemocniciach alebo špecializovaným chirurgickým profilom pobočiek vytvorených špeciálne pre prevádzku novorodencov približne druhý alebo štvrtý deň života.

Niekedy lekári veria, že je vhodnejšie vykonávať takéto plastové operácie nie je ranou desiateho, pätnásteho dňa života malé dieťa. Štandardne kontraindikácie takýchto skorých plastových deformovaných pier v drážke môžu slúžiť sprievodným typom malformácií. A to:

• Zranenia vznikajúce počas pôrodu.
• Akútna asfyxia.
• Niektoré pôžičky zápalové procesy na samotnej matke.

Predpokladá sa, že výsledky čoskoro plastové operácie Existuje až horšie ako po rovnakých plastových perách, ale strávených v o niečo neskôr (senior) detstva. Predpokladá sa, že v súčasnosti môže byť najvyšší vek pre plastové pery vo veku od štyroch do šiestich mesiacov. A preto sa deti novorodencov snažia pôsobiť len na prísne špeciálne svedectvo.

Spravidla plastové pery vo vývoji jednosmernej štrbiny je operácia vypočítaná pre obnovu najvhodnejšej, anatomicky lojálnej formy, ako aj obnoviť plné fungovanie pery. Na tento účel sú povinní lekári:

• Na odstránenie existujúcej štrbiny.
• Mierne predĺžiť pery.
• Nie je možné nastaviť alebo opraviť príliš správny nosný tvar.

Všetky metódy plastových peries, ktoré sa používajú na užívanie zubných chirurgov na použitie, by sa mohli rozdeliť len na tri hlavné skupiny. V tomto prípade sa oddelenie vyskytuje v závislosti od formy rezov, ktoré sa uskutočnia na koži modifikovaného pery.

Štandardne, prvá skupina lekárov zahŕňa lineárne metódy. Toto je predovšetkým metóda EVDOKIMOV, metóda Limberg alebo Millardová metóda. Rôzne správanie sa líšia len metódou následnej tvorby prvého opaku nosa, prirodzene s plnou nečistotou samotnej pery.

Pozitívne aspekty Lineárna metóda lekárov považuje za konečnú estetiku radu budúcej jazvy, ktorá sa zhoduje s hranicou tzv. Špecifikované metódy však bohužiaľ neumožňujú lekárom dostať dostatočné (v určitých prípadoch) predĺženie deformovaného pery, ktorý je nevyhnutný pre najširšie a najúplnejšie štrbiny.

Druhá skupina metód zahŕňa takéto spoločné verzie ako metódy Tennison a L. V. Obukhova. Upozorňujeme, že základom týchto metód bol vykonaný nejaký pohyb na postihnutej oblasti kože (v dolnej tretine postihnutej pery) malých trojuholníkových kožných klapiek, ktoré budú mať rôzne časti rohov. Takéto trojuholníkové klapky dávajú vynikajúcu príležitosť, aby sa v niektorých prípadoch dostali na predĺženie tkanív samotného tkanív.

A to zase závisí od špecifickej hodnoty existujúcej trojuholníkové klapky, ktoré si môžete požičať s malou časťou samotnej pery. Táto technika vám umožňuje porovnávať tkanivá deformovaného pery a nakoniec získať symetrickú formu nazývanú "CUPID LUKE". Okrem toho anatómia takýchto metód umožňuje maximálne jasné a kompetentné plánovanie samotnej operácie.

Nevýhody takýchto metód možno považovať za nepríjemnú potrebu, aby sa vytvoril takzvaný filtračný potrubie priamo v priečnom smere. Samozrejme, tento typ smeru budúcej pooperačnej jazvy je občas znižuje estetické výsledky takýchto operácií. Považuje sa za najvhodnejšie použiť metódy opísané s čiastočnými (neúplnými) štrbinami pet, ktoré nie sú kombinované s nosnou deformáciou.

Ale napríklad s úplnými (alebo nie kompletnými) štrbinami pery, ktoré sú sprevádzané deformáciami kože-chrupaginózne časti nosa, vynikajúci anatomický a tiež funkčný účinok môže byť dosiahnuté kombináciou metód od druhej skupiny Takáto možnosť plastov ako metódu Limberg. Podobná kombinácia techník s určitými dodatočnými technikami umožňuje získať najkvalitnejší kozmetický a plný funkčný výsledok.

Ďalej tretia skupina techník zahŕňa metódy techník Hagedorn a Le MESurier, pri ktorých je možné dosiahnuť podstatné predĺženie pier, ktoré sa pohybujú už kvadrangelárnej kožnej klapky, ktoré sú narezané na fragmentoch malých perá. Quadrangulárna klapka je však zvyčajne menšia a nie je príliš pohodlná pri vykonávaní plastov neúplných (čiastkových) jednostranných štrbín, v prípadoch, keď lekári nie sú povinní nadmerne predĺžiť samotný pery.

Vrodená štrbina hornej pery a neba a jednoducho hovoriť, hlad na pery, veľmi spoločnú patológiu, ktorá zaberá druhú v počte vrodených vrodených zubné ochorenia. Liečba defektov nie je rýchla, ale proces obnovy nie je najjednoduchší. Avšak, pozitívny trend liečby bol sledovaný u všetkých pacientov, ktorí sa používali.

Čo začína choroba?

Táto chyba je vytvorená počas tehotenstva v maternici. Pomocou ultrazvukového senzora je možné si všimnúť patológiu pre 15-16 týždeň vývoja plodov. Vizuálne všimnite si príznaky ochorenia ľahko voľným okom bezprostredne po narodení. V závislosti od stupňa ochorenia sa líši a exteriérové \u200b\u200bznačky u pacientov.

Clevering môže byť:

• Jednostranný;
• Bilaterálne.

Sám Ľahký stupeň Vizuálne príznaky nie sú veľmi viditeľné, s ťažšie - chyba je zjavne viditeľná (hlboká medzera je viditeľná z nosa). V tomto prípade, v prestávke, je ľahké zvážiť dutinu samotného nosa a zubov.

Pre optimálne rýchle potvrdenie Výsledky liečby Rodičia by mali hľadať čo najskôr kvalifikovaná pomoc. Bolo dokázané, že skôr, že liečba začne, tým lepšie budú jeho výsledky. Chirurg pomôže vyrovnať sa s problémom.

Príčiny patológie

Je ťažké rozhodne odpovedať na túto otázku. Na vývoji odchýlok je ovplyvnený jeden alebo niekoľko faktorov, čo malo vplyv na prvý trimester tehotenstva ženy. IT: Prenesený infekčné choroby, vplyv chemikálií, fyzických zranení, zlých návykov (fajčenie, alkohol alebo narkotické drogy), dedičnosť, vek (ženy staršie ako 40 rokov sú častejšie vystavené vývoju zajacovských peries).

Klasifikácia

V závislosti od prejavu symptómov je ochorenie rozdelená do príslušných tried.

Jednostranný štrbinamožno:

1. Plný. Potom sa brázda zdieľa pery úplne.
2. Neúplné. Časť tkanív nie je poškodená.
3. Skryté. Iba ovplyvňujú svaly, je vizuálne prakticky nie je možné prejaviť.

Bilaterálna štrbina Môže byť symetrické, úplné alebo čiastočné na oboch stranách. Asymetrický má iný prejav, keď je kompletný na jednej strane a s iným čiastočným alebo napríklad skrytým.

Súvisiace značky

Ochorenie je často sprevádzané rozdelením alveolárneho procesu, ktorý je vizualizovaný v závislosti od zložitosti prípadu. Novorodenecká bábätká so symptómom hare alebo vlkových peries sa okamžite vyznačujú funkciou sania prsníka. Ľahko sa vysvetľuje nedostatočnou tesnosťou uzavretých peries. Dieťa, v tomto prípade sú plne prenesené do umelého kŕmenia. Najviac trpí deťom, ktoré majú nielen štrbinu hornej pery, ale aj oblohu.

Diagnostika

kvôli veľké číslo Príznaky dokonca skúsených špecialistov je ťažké okamžite diagnostikovať druh Cleft. Na to budú aplikovať diagnostické zariadenia, napríklad röntgenové prístroje a ultrazvukový výskum.

Prevencia

Vzhľadom k tomu, choroba sa vytvára počas tehotenstva, metódy prevencie nie sú toľko. To je nevyhnutne dodržiavanie. pravý obrázok Život, ktorý znamená odmietnutie všetkých zlých návykov, aj keď sa zdajú byť budúcnosťou neškodnou.

Odporúča sa pozorovať správna výživa, Vyberte produkty obsahujúce maximálny počet užitočné stopové prvky a minerály. Strava musí byť vyvážená. Odporúča sa navštíviť diagnostiku ultrazvuku kabinetu, takže môžete odhaliť viceprezident v čase vývoja a vykonať plán ďalších opatrení na odstránenie vady. Je lepšie byť pripravení vopred za takéto problémy, pretože nikto nie je poistený.

Liečba

Terapia sa vykonáva chirurgicky. Trvanie chirurgického intervencie a zložitosť operácie závisí od typu štrbiny. Vo väčšine prípadov je ťažké robiť s jedným postupom, bude to potrebné od 2 do 4-5. Vzhľadom k tomu, lekársky termín, ktorý sa nazýva vrodený rozštiepenie hornej pery a neba - je to Hayloshisis, potom operácia dostala názov Heilosplastic. Chirurg pri vykonávaní intervencie eliminuje všetky možné chyby, napríklad:

• obnovuje okrúhly sval ústa;
• odstráni vizuálne chyby;
• opravuje zakrivenie čistiacej prepážky nosa.

Odborníci dokázali, že optimálny vek liečby je druhá polovica života. Dieťa je teda už trochu strachom, je možné jasnejšie diagnostikovať typ chyby a anestézia a pooperačné obdobie sú oveľa jednoduchšie.

S obojstranným štrbinom je často dohľad nad medzivládnou kosťou. To výrazne komplikuje liečbu a adaptačné obdobie prechádza dlhšie. V takmer narodení takýchto detí, robia upevnenie tesných obväzov, ktoré bránia ďalšiemu dupilu s kosťami a rozvíjať viac spustený formulár Haylovis. Potom je operácia vymenovaná skôr, môže sa vykonať zo 4 mesiacov. Prvá intervencia sa týka horného pera, keď dobrý vývoj Centrálna časť, ktorú môže chirurg z prvej operácie úplne obnoviť okrúhly sval úst. V tomto prípade sú výsledné jazvy liečiť rýchlejšie a menej viditeľné.

Ak výstupok presahuje jeden centimeter, operácia je predpísaná čo najskôr. Bude to trvať veľa času na úplné oživenie, niekedy viac ako jeden rok a niekoľko stupňov chirurgického zásahu.

Štatistiky dokazujú, že väčšina pacientov potrebuje rinoplastiku, operácie na kosalu. V podstate všetky postupy vykonávajú jeden lekár, ktorý už pozná vlastnosti priebehu ochorenia.

Rhinoplastika pomôže opraviť:

• predĺženie kože na oddiele
• deformácia krídla nosa

Všetci títo chirurgovia sa odporúčajú vykonávať po 4 rokoch. V tomto veku môžete získať optimálny výsledok. Na dokončenie liečby bude potrebné dokončiť konečnú korekciu nosa. Konečná operácia je lepšia pri bližšie k väčšine, a to v 16-18 rokoch. Moderné technológie a vysoký odborníci lekárov umožňujú takmer nič zbaviť patológie.

Kde vykonať liečbu?

Ak finančné príležitosti umožňujú, je najlepšie kontaktovať súkromnú inštitúciu. V pravidle existuje potrebné diagnostické vybavenie a vyberie sa tím s vysokou triedou. Okrem toho, vďaka menšiemu prílevu pacientov, prípad súkromná klinika Podporuje oveľa rýchlejšie. Individuálny prístup je zaručený každému dieťaťu.

Je mimoriadne dôležité, aby sa liečba nedotýka. Patológia dáva dieťaťu nielen fyzické nepohodlie, ale môže byť aj pevná podpora v budúcnosti pre rozvoj komplexov. Klinický obraz Žiadna kedysi ukázala, že včasná intervencia poskytuje lepšie výsledky.

Všetky postupy sa vykonávajú pomocou anestetických liekov pod dohľadom niekoľkých špecialistov naraz. Prax sa preukázal plný liek. Preto by ste nemali zúfalstvo, je lepšie okamžite prijať potrebné opatrenia!

Čas čítania: 6 minút

Moderná veda ešte nebola schopná plne poznať všetky procesy, ktoré sa vyskytujú v materskom materskom. Aj keď všetky testy a prieskumy ukazujú normálny vývoj plodu, po narodení možno nájsť funkcie, ktoré vyžadujú lekársku pomoc. Jedným z nich je prichádzajúci horný okraj, ktorý vzniká aj počas tvorby nosových procesov. Toto je jedna z tých vrodených patológií, ktoré sú ľahko eliminované. V prípade prejavu dieťaťa s zajacovým okrajom alebo jeho kombináciou s vlk oblohou, je potrebná plastická chirurgická chirurgia.

Čo je to Svätý pery

Hayloshisisis je patológia vývoja plodu, ktorá vyplýva z druhého tretieho mesiaca TOAL. Často je spôsobené porušením tvorby kostí lebky, abnormálny vývoj plodu v čase, keď sú vytvorené maxilofaciálne prvky. Cleft je vytvorený v hornej pery dieťaťa a často sa prehlbuje až do nosnej dutiny. Vada sa niekedy prejavuje na jednej strane, stane sa to bilaterálne alebo uprostred pier. Často sa deformovaný pery kombinuje s pevnou neba rozdeľovaním, známym ako ochorenie vlka pádu.

Vada takmer nenesie funkčné poruchy, ale potrebuje chirurgickú elimináciu. Štatistiky kmeňa sú iné pre rozdielne krajiny. Minimálna je úroveň, keď sa takáto patológia nachádza v 1 prípad na 2500 detí, maximálne - 1 za 500. Je často poznamenané, že existujú vrodené chyby tohto druhu chlapcov. S cieľom odstrániť pery o výnimke vo veku 3 mesiace až šesť mesiacov sa vykonáva operácia. V budúcnosti možno budete musieť navštíviť zubár a reč terapeut, ktorý je dokončený o šesť rokov. Neskôr robia operáciu na odstránenie jaziev.

Je zdedený

Približne o štvrtinu prípadov "HUBA HAARE" genetické porušeniektorý sa prenáša deťom. Prítomnosť jedného alebo oboch rodičov deformovaného pery výrazne zvyšuje riziko vzhľadu tej istej chyby v dieťaťu. Počas tehotenstva ukazuje dodržiavanie určitý režimA jeho porušenie môže tiež viesť k anomáliám pre rozvoj plodu. Môže existovať veľa dôvodov. Predpovedať, čo vedie k vzhľadu chyby dieťaťa, kým sa zdá, že je to možné.

Ako vyzerá sväté pery

Vada sa prejavuje externou deformitou: nachádza sa s jednou alebo oboma stranami medzery v peri. Bežná je jednostranná štrbina, ktorá sa nachádza vľavo na strednej línii. Ak je tu obojstranný čistič, často sa nachádza prítomnosť iných maxilofaciálnych defektov. Dieťa môže byť neúplné rozštep. Prítomnosť hlbokej defektu často vedie k vystaveniu hornej čeľuste, čím sa vytvorí vizuálna podobnosť s zajacom.

V niektorých prípadoch porucha ovplyvňuje alveolárne rozšírenie hornej čeľuste. S prítomnosťou vlkového pasenia, ktorý možno považovať za typ "zajacových pier", rozdelenie oblohy je odlišné. Môže to byť malá diera. Existuje široké zvyšky oblohy s deformáciou ako pevné, takže mäkké tkanivá. Vlk padne u ľudí kvôli mutácii génov.

Príčiny výskytu

"Huba Hare" a vlkové paváky môžu vzniknúť v dôsledku genetických anomálií, ako je napríklad syndróm Der Der Drevený syndróm. Existuje množstvo faktorov, ktoré zvyšujú pravdepodobnosť štiepenia hornej pery v dieťaťu. Rizikové faktory zahŕňajú:

• Neskoré tehotenstvo. Pôrod po 40 rokoch môže viesť k tvorbe defektu plodu.
• Alkohol a fajčenie.
• Choroby materského vírusu v skorom tehotenstve.
• Genetické poruchy.
• Zlá ekológia.
• Chronické alebo iné choroby prenesené počas tehotenstva.
• Dedičnosti. Príčinou vzhľadu patológie môže byť prítomnosť v rodine ľudí, ktorí sa narodili s neúplným perom.

Klasifikácia

Vo väčšine prípadov sa Cleft umiestni na hornom peru s ľavou, menej často - s pravá strana z stredovej čiary. Niekedy vzniká vada z dvoch strán. V rozľahlých prípadoch sa rozštep ovplyvňuje výlučne vonkajšie mäkké tkanivá. S ťažkými chybami vady, kosti oblohy a hornej čeľuste môžu byť deformované. V niektorých prípadoch sa vyskytne nazálna deformácia. "HiBA Hare" môže byť:

• jednostranné a bilaterálne;
• izolované;
• plný;
• čiastočné;
• s defektom na jednej pery;
• svetelný tvar;
• silná forma.

Nebezpečné ochorenie

Priamy vplyv na zdravie dieťaťa, prítomnosť tohto anatomického defektu nemá, ale spôsobuje nepohodlie. Deti so svätým perom môže byť predmetom posmechu iných chlapcov. Deformácia sťažuje naučiť jedlo, dieťaťa je ľahšie dobehnúť, existuje otitída. Vada sa odporúča odstrániť v detstve pri prvej príležitosti a čo najskôr. V dospelých veku sa vráti anatomická užitočnosť oveľa zložitejšia.

Diagnostika

V niektorých prípadoch môže byť prítomnosť dieťaťa v dieťaťu vidieť na ultrazvuku od 14 týždňov nosiť plod. Treba mať na pamäti, že presnosť takejto diagnózy nebude nikdy absolútna. Po narodení dieťaťa môžu rodičia okamžite všimnúť prítomnosť chyby. Na identifikáciu iných anomálií, videnie detí, vypočutie, vykonať všeobecné hodnotenie stavu a rozvoju tela.

Chirurgická korekcia

V súčasnosti chirurgický zákrok Úplne eliminuje nedôveru. Niektorí ľudia narodené s takýmto chybou náhodou rozpoznávajú v dospelosti, ktoré kedysi mali taký problém. Korekcia legov zajatia sa dôrazne odporúča všetkým deťom s takou diagnózou, pokiaľ nie sú k dispozícii jednotlivé kontraindikácie. V prítomnosti novorodencov iných patológií alebo žltačiny v operácii môže byť odmietnutý.

Lekári by sa mali uistiť, že dieťa nemá iné patológie, ktoré normálne fungujú gastrointestinálny trakt, kardiovaskulárny, endokrinný a nervový systém a že nemá žiadnu stratu hmotnosti. Radšie dieťa bude opravené, tým menej sa výsledok operácie bude viditeľný.Vzhľadom na zvláštnosti fyziológie novorodencov sa operácia odloží do veku od troch do šiestich mesiacov. Vykonáva sa podľa všeobecnej anestézie. Výsledkom sa eliminuje štrbina, reštaurovanie integrity tkanív, normálny vývoj maxilofaciálnej časti.

Pre trojročný vek musí byť korekcia dokončená. V tomto veku sa proces vytvárania reči začína, a je dôležité, aby všetky zvuky dieťaťa boli správne vyslovené. Všetky svaly zapojené do reči, vrátane mimického, by nemali spĺňať žiadne prekážky v ich práci. V niektorých prípadoch môže byť potrebné pomôcť rečovému terapeutu. Ak dôjde k rozštepu alveolárneho procesu, operácia sa vykonáva počas obdobia vymeniteľného uhryznutia, to znamená približne 8-11 rokov.

Halhoplastika

Na nápravu vrodených nečistôt sa často vyžaduje niekoľko stupňov rekonštrukčnej hailoplastov. Počas prevádzky je tkanivo rezané a znovu pripojené, tampóny sa umiestnia do nosných ťahov a potom trubice, aby sa neoddelili švmi, ktoré sa odstránia za 10 dní. Operácia trvá niekoľko hodín. Existuje niekoľko spôsobov, ako znížiť:

• Lineárny. Listy po takmer nepostrehnuteľnom pooperačná jazva, Používa sa len s malými chybami.
• Spôsob trojuholníkovej klapky. V tomto prípade metóda rezu je podstatne predĺžiť pery a urobiť to symetrické, ale jazva zostáva.
• Spôsob Quadrangular Loskuta Používa sa na odstránenie hlbokej štrbiny.

Rinoheloplastika

Korekcia vystavená hornému okraju a nosný septum. Operácia je často súčasťou viac komplexný program Chirurgická korekcia. Pri primárnej korekcii podlieha nazálnu chrupavku štrbine hornej pery. Následné operácie opravená rozštepová obloha a iné chyby. Prvé dni po operácii nebudú dieťa schopné jesť normálne, takže je privádzaný zo lyžičky alebo pomocou sondy. Trvanie prevádzky je niekoľko hodín.