Rak je vseprisoten. Če bi ljudje v srednjem veku dobro poznali onkologijo in razumeli, kaj je rak in kako nevaren je, bi za "bič božjo" rekli ne Atila (čeprav je živel prej) in ne kuga, ampak ta bolezen . Dejansko so onkološke bolezni zelo pogoste, rak je skoraj vse - možgani, jetra, dojke, kosti, kri, koža, srce. Čakaj ... srčni rak? Je to mogoče?
Če niste zdravnik ali specialist v sorodni medicinski specialnosti, potem za srčni rak skoraj niste slišali. Toda to sploh ne pomeni, da ta problem ne obstaja. Je tam, vendar je zelo redek. Po statističnih podatkih klinike Mayo en bolnik pride k njim približno enkrat letno s to boleznijo. In ta klinika sploh ni majhna - je ena največjih zasebnih zdravstveni centri svet. Kaj je torej srčni rak in ali bi se ga morali bati tudi vi?
Ne, ni se vam treba bati. Velika večina raka srčne mišice je tako imenovani sekundarni rak. Sekundarni srčni tumorji se razvijejo zaradi metastaz raka drugih organov ( raka ledvice, želodec, dojke, Ščitnica, pljuča). V tem primeru rakave celice najprej prizadenejo kakšen drug organ (na primer pljuča) in že v hudi fazi bolezni se lahko začne razvijati tudi srčni rak.
Sarkomi so edina vrsta primarnih malignih tumorjev srca. Ta skupina vključuje:
Zdravniki in znanstveniki razlikujejo naslednji dejavniki tveganje za nastanek srčnih tumorjev:
Simptomi so zelo podobni drugim boleznim:
Ampak nazaj k bistvu pogovora. Zakaj je srce tako redko v rakavih celicah? Bistvo je v sami strukturi srčne mišice in v zelo hitrem metabolizmu. Srce sestavljajo miociti srčne mišice, to pa so posebne celice. Miociti so dolge, podolgovate celice, ki se razvijejo iz matičnih celic, imenovanih mioblasti. Obstaja več vrst miocitov: miociti srčne mišice (kardiomiociti), skeletni in gladke mišice... Vsaka od teh vrst ima posebne lastnosti... Na primer, kardiomiociti med drugim ustvarjajo določene električne impulze utrip srca.
Miociti srčne mišice tvorijo ta organ kot celoto in celice zapustijo normalno že precej zgodaj življenski krog ustavitev skupne rabe. Po tem je rast srca posledica le povečanja velikosti celic in ne njihove delitve. To je razlika med miociti in celicami drugih celic, na primer epitelnih celic, ki se po potrebi začnejo deliti.
Rak je pravzaprav neregulirana celična proliferacija (proliferacija telesnega tkiva z množenjem celic z delitvijo). Pogost razlog za videz rakavi tumor so genetske mutacije, ki se sčasoma kopičijo v celicah in včasih vodijo v začetek nenadzorovanega procesa delitve celic. To pa vodi v nastanek tumorja, ki se poveča v velikosti, in metastaz v druga tkiva in druge organe. Na zadnji stopnji se rakave celice razširijo po telesu in povzročijo kaotično delitev celic v številnih organih in tkivih.
Toda miociti srčne mišice, kot že vemo, se zelo zgodaj prenehajo deliti. Prav tako izgubijo sposobnost sinteze DNK, zato se takšne celice ne razmnožujejo. In ker je ta proces nemogoč, potem rakave celice niso preveč nevarne za srce.
Rak je drugi najpogostejši vzrok smrti v ZDA. Toda med več sto tisoč smrtmi med bolniki klinike za raka rak srca se pojavi le v majhnem deležu - na desetine bolnikov (ne na stotine ali tisoče).
Toda nezmožnost delitve srčnih celic je po eni strani pravo darilo za osebo. Po drugi strani pa prekletstvo. Iz istega razloga nezmožnost miocitov srčne mišice, da sodelujejo v normalnem celičnem ciklu, bolezni srca in ožilja ubiti več ljudi kot rak. Če je v srcu blokirano neko območje, mu kisik in hranila ne dovajajo, določen del tkivo samo odmre. Namesto da bi se mišica popravila z delitvijo celic, se zdravi. Srce se mora bolj potruditi, da zagotovi oskrbo s krvjo normalen način, vendar z manjšo "delovno površino" površine. Posledično je spet problem - nov napad, nova brazgotina. In tako naprej, vse do smrti osebe.
Zato je mehanizem, ki preprečuje nenadzorovano delitev celic srčne mišice, hkrati vzrok za številne bolezni srca. To je dobro in slabo. In nič se ne da narediti - takšni smo ljudje.
Rak srca ni pogosta bolezen. Njegovemu pojavu nasprotuje hitro izvajanje presnove na področju srčne mišice, njena dobra oskrba hranila in kri visoka stopnja presnovo. Vendar pa v redki primeri patologija se praviloma še vedno pojavlja pri odraslih po 30 letih.
Natančni vzroki za nastanek onkološke bolezni srca znanosti niso znani.
Naslednji pojavi lahko izzovejo primarne formacije:
Povečajte tveganje za maligna bolezen slabe okoljske razmere in dedni dejavniki.
Sekundarni rak se razvije kot posledica pojava malignega tumorja v drugih organih in nadaljnjega širjenja metastaz v predel srca.
Nekateri znaki lahko kažejo na pojav raka v predelu srca.
Slika bolezni je določena z lokacijo in velikostjo tumorja. Zato so tudi simptomi različni. Včasih so popolnoma odsotni, zlasti v zgodnjih fazah.
Najpogostejši znaki, ki jih določi zdravnik:
Srčna mišica je lahko prizadeta, če se tega človek niti ne zaveda.
Pacient prepozna simptome:
Simptomi se običajno pojavijo v času pojava metastaz. Smrt lahko pride nenadoma.
Mnoge zanima, ali imajo otroci raka srca. Patologija se lahko pojavi že med intrauterinim razvojem otroka.
Maligni srčni tumorji pri otrocih so izredno redki in se razlikujejo po nespecifični klinični sliki. Pogosta diagnostična metoda pri mladostnikih in otrocih je ultrazvok.
Tumorji so primarni različne oblike(25%) in sekundarno, s poškodbami drugih organov (75%).
Taktika zdravljenja in napoved sta odvisna od stopnje razvoja tumorja pri ljudeh. Stopnje so odvisne od velikosti tumorja, njegove lokacije in prisotnosti metastaz.
Obstajajo 4 stopnje:
Obstaja poseben sistem kod, ki natančno označuje stopnjo napredovanja.
Patologija se kaže različno, odvisno od lokacije in številnih drugih dejavnikov. Maligno postane 25% skupaj srčni tumorji. Med njimi so primarne in sekundarne. Več podrobnosti o vsaki vrsti je opisano spodaj.
Med njimi najpogostejši različne variante sarkomi. Patologija se kaže pri osebah obeh spolov, starih od 30 let. Zanj je značilen pojav v desnih delih mišice in hitro napredovanje... Razširi se v plasti srčne mišice, vene, arterije.
Prizadenejo metastaze: bezgavke, pljuča, možgani. Osebe srednjih let so bolj nagnjene k sarkomu. Tumorski procesi so običajno desnostrani. Zaradi svoje hitrosti so nevarni.
Skupne sorte
Zanj je značilen pojav veliko število votle tvorbe, napolnjene s krvjo. So grudasti in gosti, pogosteje poškodujejo desni atrij ali prekate. Angiosarkom predstavlja približno 33% celotnega števila tumorjev.
Razmnoževalna pot - krvne žile... Pogosteje so mu izpostavljeni moški.
Lahko se pojavi pri osebi v kateri koli starosti. Sprva je lokaliziran v mišičnem tkivu srca (miokard), pogosteje pri moških. Izobraževanje je mehko, bela sestavljen iz celic različne oblike... Pogostost je približno 20-25%.
Redke poškodbe perikardnih celic. V večini primerov je tvorba maligna. Vklopljeno začetne stopnje je asimptomatska. Tumor je agresiven, prognoza slaba.
Zanj je značilen dobro opredeljen omejen vozel. Enako verjetno je pri moških in ženskah. Predstavlja približno 10% celotnega zneska. Za tvorbo so značilni jasni obrisi, belo-sive barve.
Limfom- redka možnost. Razvija se v stanjih imunske pomanjkljivosti bezgavka in vodi v povprečju po 7 mesecih do smrti.
Liposarkom... Redko je. Ogromno telo formacije ima rumenkasto barvo, mehko konsistenco. Zdravilni postopki dajejo pozitiven učinek.
Melanom... To je izredno nevarno maligni tumor, ki se lahko razvije iz prirojenih pigmentiranih tvorb. Metastaze se lahko razširijo na skoraj vse organe.
Obstajajo še drugi redke vrste sarkom.
Sekundarni tumor se kaže v obliki metastaz, ki prodirajo iz organov, kot so:
Rakove celice se širijo po limfi, obtočnem sistemu in vdirajo v srce.
Prepoznavanje srčne bolezni onkološke bolezni- ni lahka naloga, saj jih je težko ločiti od drugih bolezni tega organa. Diagnozo zaplete tudi pomanjkanje resnosti znakov in včasih njihova popolna odsotnost.
Kompleksno diagnostični postopki vključuje:
Med najbolj učinkovite načine spodaj so opisane diagnoze zdravnikov.
Je ena najučinkovitejših raziskovalnih metod. Med postopkom se določi velikost neoplazme, njena lokacija in prisotnost tekočine v perikardiju.
Z njegovo pomočjo se odkrijejo motnje srčnega ritma, preuči se prevodna funkcija. Določena je možna sprememba velikosti organa.
Velja za več učinkovita metoda diagnostiko. Z njegovo pomočjo se določi natančna lokacija tumorja, smer njegove rasti.
Uporablja se za dodatno diagnostiko ne le srčnih komor, ampak tudi tkiv okoliških organov. Za pojasnitev diagnoze se uporablja dodatna študija nastale tekočine v tumorju.
Raziskave dopolnjujejo laboratorijske metode:
Določanje srčnih zvokov omogoča zgodnje odkrivanje šumov, ki kažejo na poškodbo ventila.
Analitični krvni testi omogočajo prepoznavanje signalov, kot so povečana ESR, zmanjšanje trombocitov, hemoglobina. S kakovostno diagnostiko je območje širjenja metastaz natančno določeno.
Na žalost se onkologija srca pogosto diagnosticira po smrti.
Rak lahko prizadene kateri koli del (področje) srca: mišično tkivo, perikard. Levi atrij velja za "najljubše" mesto za širjenje patologije. Vpliva tudi na območje levega prekata, kateri koli del miokarda, zaklopke.
Tumor lahko prodre v komore ali v mišična masa prikrivajo kot druge bolezni.
Patologija se običajno ne pojavi takoj. Do začetka terapije lahko že pride do metastaz v druge organe.
Zdravniki uporabljajo različne metode selektivno ali v kombinaciji.
Kompleksno medicinski postopki omogoča:
Široko uporabljeno radioterapija samostojno ali v kombinaciji s kemoterapijo.
To vam omogoča, da zmanjšate resnost bolezni in ustavite njen razvoj.
Namen kemoterapije je ustaviti razvoj patologije in preprečiti razvoj metastaz.
Gama terapija se izvaja z visokofrekvenčnim aparatom.
Zdravnik lahko predpiše simptomatsko zdravljenje(podporno) za lajšanje bolečin.
Brahioterapija velja za novo metodo, ko se v organ vnese vir sevanja.... Ko so izpostavljene celicam, poškodovanim z rakom, zdrave celice niso prizadete.
Zdravljenje je odvisno od stopnje patologije. Na stopnji 4 je bolnika skoraj nemogoče pozdraviti, lahko ga le zmanjšate boleče občutke, za katere se uporabljajo simptomatska zdravila.
Zaradi hitrega širjenja metastaz kirurški poseg redko uporabljano. To je mogoče le v vodilnih svetovnih klinikah z zgodnjim odkrivanjem neoplazme.
Po statističnih podatkih se operacije učinkovito izvajajo v Izraelu. Obstaja najnižja stopnja umrljivosti. Tudi proces diagnostike je s kakovostno opremo postavljen na visoko raven.
Območje tumorja izrežemo, organ zašijemo. Med operacijo se uporablja naprava za umetno vzdrževanje krvnega obtoka. Po kirurškem izrezu se lahko po 2 letih neoplazma vrne.
Ko se patologija razširi na veliko območje srca, je to mogoče operacija s presaditvijo organov. V najbolj težke situacije presaditev srca se izvede skupaj s pljuči.
Zaradi uporabe novih tehnologij se pričakovana življenjska doba takšnih bolnikov podaljša, metastaze se pojavijo desetkrat manj pogosto kot prej.
Odkrivanje srčnega raka, preden se pojavi, daje priložnost za podaljšanje življenja.
Zahvaljujoč kompetentnemu zdravljenju se lahko pacientovo življenje podaljša za 5 let. V naprednih primerih je smrt pričakovana vse leto. Zdravljenje ni v veliko pomoč.
Po kirurško odstranjevanje ponovitev tumorja (s ponavljajočimi se metastazami) je možna v 2 letih.
Napoved je slaba, če se ne zdravi. Smrt se lahko pojavi v enem letu ali celo 6 mesecih po pojavu prvih simptomov.
Razvoju srčnega raka nasprotujejo zdrav način življenja, pozitivnost misli, stalna skrb za krepitev imunskega sistema.
Preprečevanje:
Zdravo srce je vir kisika za vse organe in telesne sisteme.
Rak je nevarna bolezen, v večini primerov s slabo prognozo. Zdravljivo samo za v zgodnji fazi... Kasneje je edina priložnost, ki jo ponuja terapija, podaljšanje bolnikovega življenja.
Sekundarni srčni tumorji so razvrščeni kot. Prihajajo iz osnovnošolskega izobraževanja, ki je v drugem organu. Metastatski rak srca v primerjavi s primarnim rakom postane 30 do 1. Lahko je lokaliziran v vseh delih in sistemih Človeško telo... To je izredno maligni proces.
Učinek srčnih metastaz se giblje od 2,3% do 18,3%. Nekatere študije podcenjujejo bolezen in kažejo na 25% primerov.
Skoraj vsak maligni tumor lahko metastazira v srce. Včasih uvod postane sodelovanje zgornje ali spodnje vene cave. Najpogostejši razširjevalci pa so iz:
Metastaze dosežejo srce na enega od naslednjih načinov:
Odvisno od metastatskih poti najdemo naslednje znake prisotnosti metastaz v srcu:
Uporaba različne metode slikanje je bistveno za uprizoritev pravilno diagnozo glede na težko predstavitev bolezni. Med njimi izstopajo:
Predstavlja bistveno tehniko za odkrivanje srčnih tumorjev z visoko občutljivostjo. Možnosti predstavljajo:
Z uporabo širšega nabora slik vam omogoča razširitev slikovnih parametrov in razlikovanje prisotnosti metastaz od drugih bolezni.
3. pregled z računalniško tomografijo:
Uporabno pri ocenjevanju stanja napredovalih rakov, in sicer stopnje kalcifikacije in odstotka vsebnosti maščobe. Zlasti raziskave lahko zagotovijo informacije o naravi tumorja.
Na tej stopnji bolezni je veliko bolnikov že bilo na zdravljenju primarnih tumorjev, zato je izbira metode odvisna od možnih predhodnih zapletov, pa tudi od splošnega stanja osebe.
V zvezi s tem je kirurška resekcija indicirana izključno za samotne intrakavitarne metastaze v srcu, kar vodi do odstranitve komor in zaklopke. Pozitiven terapevtski učinek se pokaže s kirurškim izrezom formacij v desnem atriju, na katerega vpliva transvenozna pot.
Zdravljenje sekundarnega raka srca je v glavnem omejeno na paliativne ukrepe, to je odpravo simptomov. Predstavljajo:
Če je mogoče izvesti popolno resekcijo in se ne razširi v druge organe telesa, je napoved precej dobra. A na žalost se to zgodi zelo redko. In z delno resekcijo je smrtnost zelo visoka.
Po podatkih Ameriškega združenja za boj proti raku je petletno preživetje, ne glede na vrsto, 16%. 4% bolnikov s srčnimi metastazami bo živelo dlje kot 5 let.
Dvoletna napoved kaže na 20% bolnikov, 3-letna prognoza pa na 22%.
Kako dolgo bo bolnik živel, je odvisno od celične vrste primarne tvorbe in stanja organa, ki je vir metastaz, pa tudi od odziva osebe na zdravljenje.
Povprečna pričakovana življenjska doba po diagnozi srčnih metastaz je nizka. Šest mesecev od datuma diagnoze. V nekaterih primerih bolniki živijo eno leto.
Srčne metastaze- razvoj začetnega onkološkega procesa, ki ga je težko diagnosticirati in obvladati. Vendar zgodnje odkrivanje omogoča izbiro ustreznih terapevtskih metod za lajšanje telesnega stanja osebe in podaljšanje njenega življenja.
Rak srca je redka onkološka bolezen, ki je skoraj nemogoče diagnosticirati v življenju osebe. V večini primerov bolnik živi s to maligno neoplazmo, ne da bi sploh vedel za svojo grozno diagnozo. Primarni rak srca je zelo redek, predvsem do pojava maligne neoplazme v tem organu pride zaradi metastatskega odmika onkološkega procesa od zunaj
Najpogostejša primarna maligna neoplazma srca je sarkom. Lahko se pojavi pri obeh spolih, predvsem po 30. letu starosti. Ta tumor se večinoma pojavi na desni strani srca in se zelo hitro širi. Rakove celice vdrejo v vse plasti in vene srčne mišice, pa tudi v vse glavne arterije. Pojavijo se metastatske lezije možganov, bezgavk in pljuč.
Naslednja vrsta srčnega raka je angiosarkom (33% primerov), ki se kaže z več, s krvjo napolnjenimi, sporočajočimi se votlimi neoplazmami. Pri moških se ta tumor pojavi trikrat pogosteje, prizadene kateri koli del srca, najpogosteje pa desni atrij.
Poleg tega se lahko v skoraj vseh starostih (pogosteje pri moških) rabdomiosarkom razvije v progastem mišičnem tkivu (20% primerov).
Fibrosarkom (10% primerov), ki je dobro opredeljeno vozlišče, se lahko z enako verjetnostjo razvije pri osebah obeh spolov.
Primarni raki, kot sta limfom in mezoteliom, so zelo redki.
Sekundarni maligni tumorji srca se razvijejo kot posledica metastatskega širjenja naslednjih vrst raka: pljuč, dojk, želodca, ledvic. Sekundarni rak srca je skoraj 25 -krat pogostejši od primarnega
Simptomatologija te bolezni je neposredno odvisna od velikosti obstrukcije srčnih votlin in od lokacije tumorja. Najpogostejši simptom je hitro progresivno nepojasnjeno srčno popuščanje z aritmijami, tamponado, motnjami prevodnosti, povečanim srcem, bolečinami v prsih, obstrukcijo vene kave in nenadno smrtjo. Če je maligna neoplazma omejena na miokard in se ne razširi v votlino, je lahko rak nekaj časa skoraj brez simptomov ali pa povzroči manjše motnje prevodnosti in aritmije.
Bolnik ima precej dolgo obdobje, rahlo se poveča splošna telesna temperatura, splošna šibkost postopoma narašča, pojavijo se bolečine v sklepih, zmanjša se telesna teža, pojavijo se različni izpuščaji na okončinah in trupu, prsti in roke otrpnejo.
Sčasoma se začnejo pojavljati znaki, ki kažejo na kronično srčno popuščanje: spremembe v krvnih preiskavah, spremembe na nohtih, kot so "očala za uro", prsti shujšajo in njihovi konci se odebelijo (palčke).
Najpogostejši simptomi srčnega raka :
- Najzgodnejši in najpogostejši simptom je bolečina v prsih
- Če ni srčne tamponade, opazimo napredovanje sindroma zgornje vene cave
- Potreba po ponavljajoči se perikardiocentezi
- V odsotnosti zgodovine travme opazimo prisotnost hemoperikardija
V primeru širjenja maligne neoplazme v perikardialni prostor pogosto opazimo nastanek hemoragičnega izliva v perikardij, ki lahko povzroči tamponado. Zaradi dejstva, da sarkom najpogosteje prizadene desno stran srca, zaradi obstrukcije ventila pljučne arterije, trikuspidalne zaklopke, desnega prekata ali desnega atrija opazimo simptome odpovedi desnega prekata. Obstrukcija zgornje vene vene vodi do otekanja zgornjih okončin in obraza, medtem ko obstrukcija spodnje vene vene vodi do zastojev v notranjih organih
V zgodnjih fazah poteka bolezni je diagnoza srčnega raka zelo težka, saj so simptomi pogosto prikriti kot različni simptomi, ki jih je zelo težko diagnosticirati sami. Po temeljiti oceni vseh pritožb pacientov in kliničnih simptomov so indicirani diagnostični postopki, kot so radioizotopska ventrikulografija, angiokardiografija, MRI, CT in ultrazvok. Za določitev sprejemljive taktike kirurškega posega se izvede ehokardiografija.
V času diagnoze srčnega sarkoma ima 80% bolnikov že metastaze
Izbira taktike zdravljenja je odvisna od stopnje napredovanja onkološkega procesa in od vrste tumorja. V večini primerov se kirurška metoda zdravljenja srčnega raka, za razliko od večine malignih novotvorb, ne uporablja. To je neposredno povezano z dejstvom, da do trenutka, ko je bolezen odkrita, tumor že prizadene ne samo miokard, ampak tudi druge organe. Zato je radioterapija najpogosteje izbrana kot metoda zdravljenja, ki se lahko izvaja tako v kombinaciji s kemoterapijo kot kot neodvisna metoda zdravljenja. Da bi bolnika rešili simptomov, ki spremljajo srčni rak, je indicirano simptomatsko zdravljenje. Zahvaljujoč temu zdravljenju je mogoče nekoliko ustaviti resnost in nadaljnji razvoj raka, kar omogoča podaljšanje bolnikovega življenja za približno pet let.
Če ni ustreznega zdravljenja, je napoved za prihodnje življenje izredno neugodna - največ eno leto po pojavu prvih simptomov oseba umre.
Domneva se, da rak ne vpliva na srčno mišico, saj je ta organ dobro preskrbljen s krvjo in vsi presnovni procesi se odvijajo hitro. V življenju je težko diagnosticirati srčno onkologijo, saj se bolezen morda nikakor ne manifestira. Praviloma so maligni tumorji v srcu sekundarne narave, torej njihov vzrok je povezan z metastazami onkološkega procesa iz drugega organa ali sistema telesa.
Obstajata dve vrsti tumorjev:
Primarne maligne novotvorbe najpogosteje vodijo do srčnega sarkoma. Predstavljajo približno 25% celotnega števila rakov srčne mišice. Povprečna starost bolnikov s sarkomoletom, vendar se lahko bolezen razvije v kateri koli starosti, ne glede na spol. Najpogosteje so maligne novotvorbe lokalizirane v desnih delih organa. Rakove celice vdirajo v vse plasti srca, njegove žile in arterije. Bolezen napreduje zelo hitro. Metastaze se lahko razširijo na bezgavke, pljuča in možgane.
Naslednja vrsta raka je angiosarkom. Ta vrsta je pogostejša od drugih in predstavlja približno 33% vseh vrst. Tako kot sarkom je angiosarkom v glavnem lokaliziran v desnih delih organa, lahko pa prizadene tudi vse druge dele. Tumor je niz votlih neoplazem, ki so med seboj povezane. Sestavljeni so iz žilnih celic, napolnjenih s krvjo. Po statističnih podatkih so moški bolj dovzetni za to obliko raka kot ženske.
Druga vrsta malignega tumorja, ki se pogosteje diagnosticira pri moških, je rabdomiosarkom. Pojavlja se v progastem mišičnem tkivu miokarda. Pri mikroskopskem pregledu je rabdomiosarkom vozel, ki je bele ali bledo rožnate barve in mehke teksture. V vozlišču najdemo znake nekroze in žarišča krvavitve. Ta vrsta raka predstavlja 20% vseh primarnih malignih tumorjev.
10% pade na fibrosarkom. Ta bolezen nima starostnih omejitev in nima prednosti pri izbiri spola. Tumorske celice so razporejene v prepletenih snopih, sam tumor pa je bel ali belo-siv z jasno opredeljenimi obrisi.
Mezoteliom in limfom sta tudi primarna raka, vendar sta redka.
Sekundarne tumorske bolezni so veliko pogostejše od primarnih, približno 25 -krat. Praviloma imajo metastatski značaj iz drugih organov, v katerih so prisotne rakave celice. Metastaze se lahko razširijo iz pljuč, mlečnih žlez, ledvic, želodca in ščitnice. Proces njihovega širjenja je lahko limfogen ali hematogen, pa tudi kot posledica neposredne invazije.
Srčne metastaze se pojavijo pri približno 10% bolnikov z rakom in običajno niso vzrok smrti. Najpogosteje metastaze prodrejo v perikard, nato pa se razširijo naprej v vse srčne komore.
Simptomi bolezni so odvisni od lokacije tumorja in njegove velikosti (koliko ustvarja obstrukcijo - obstrukcija).
Maligni tumorji zunaj miokarda (ki ne prodirajo v notranjost) se morda dolgo ne manifestirajo. Občasno lahko bolnik zaradi ovirane prehodnosti in aritmij čuti manjše nelagodje.
Razvoj bolezni vodi v povečanje simptomov. Pacientova telesna temperatura se dvigne, pojavijo se bolečine v sklepih in stalna šibkost. Prsti okončin se začnejo odreveneti, na koži se pojavi izpuščaj in izgubi se telesna teža. Nadaljnji potek bolezni vodi v kronično srčno popuščanje. V krvnem testu so spremembe.
Tumor, ki ni omejen na miokard, napreduje veliko hitreje, zato se intenzivnost simptomov po prvem pojavu hitro poveča. Pri bolniku se razvije aritmija, motnja prevodnosti, pogoste bolečine v prsih, povečuje se srčna mišica, pride do obstrukcije vene kave, nenadne smrti v ozadju akutnega srčnega popuščanja.
Razlog za obisk zdravnika mora biti prisotnost simptomov, kot so:
Zaradi blagih simptomov lahko srčni rak pogosto diagnosticiramo kot drugo bolezen. Približno 80% vseh bolnikov s srčnim sarkomom je diagnosticiranih že, ko je rak metastaziral.
Najučinkovitejše diagnostične metode so:
Napoved za bolnike s srčnim rakom je skoraj vedno razočarana. Dejstvo je, da zaradi kompleksnosti diagnosticiranja bolezni ni vedno mogoče začeti pravočasnega zdravljenja. Zato je pri postavljanju diagnoze najpogosteje priporočljivo že predpisati zdravljenje, ki služi kot začasno lajšanje simptomov in bolečin.
Kirurško zdravljenje se redko uporablja. Lahko se predpiše, če je bil rak srca odkrit v zgodnji fazi in spada v primarno vrsto malignih novotvorb. Toda tudi uspešen zaključek operacije in popolna odstranitev tumorja nista jamstvo za okrevanje. V približno 40% primerov se rak ponovi v prvih dveh letih po operaciji.
V drugih okoliščinah, ko raka ni več mogoče odstraniti kirurško, lahko zdravnik predpiše obsevanje ali kemoterapijo. Da bi se znebili spremljajočih simptomov bolezni, je priporočljivo simptomatsko zdravljenje. Predpisan je tudi tečaj vitaminov, ki je namenjen obnovi in vzdrževanju imunskega sistema. Vsa zdravila so predpisana individualno za vsakega bolnika.
Takšna kompleksna terapija ne zagotavlja okrevanja, pomaga pa podaljšati življenjsko dobo pacienta za vsaj 5 let.
Če zavrnete ustrezno zdravljenje, je največja pričakovana življenjska doba, ki jo zdravniki v takšnih razmerah napovedujejo, približno 1 leto od trenutka, ko se pojavijo prvi simptomi.
Nemogoče je dati natančen odgovor na vprašanje, kako dolgo živijo ljudje s srčnim rakom. Ker je ta kazalnik čisto individualen. Odvisno ni le od stopnje in oblike dane onkologije, ampak tudi od splošnega stanja pacienta in njegovega odnosa do njegovega stanja. Zelo pomembno vlogo ima pacientovo čustveno ravnovesje in njegov trezen pogled. Tudi z najslabšo prognozo zdravnikov ne smete pasti v depresijo in paniko, saj lahko to poslabša že tako brezizhodno situacijo.
Načini za obnovitev jeter po kemoterapiji
Kakšna je napoved za preživetje limfoma?
Uporaba tinkture gob v onkologiji
Kako prepoznati in zdraviti raka dojke?
Srce je organ, ki je odgovoren za oskrbo krvi in oskrbo celotnega telesa s kisikom, vsaka okvara pri njegovem delu zelo težko vpliva na splošno stanje osebe.
Maligne tvorbe v srcu so precej redke. Nekateri znanstveniki to razlagajo z dejstvom, da je ta organ močno preskrbljen s krvjo in da se njegove celice ne delijo. Srce je v stalnem delovnem ritmu in v njem se hitro odvijajo presnovni procesi, kljub temu pa včasih v njem najdemo tumor.
Novotvorba v srcu se lahko pojavi kot posledica slabih okoljskih razmer, uživanja slabe hrane s strani osebe s prisotnostjo rakotvornih snovi, prisotnosti slabih navad in dednih značilnosti telesa. Strokovnjaki menijo, da lahko dejavniki, kot sta ateroskleroza in nagnjenost k nastanku krvnih strdkov, povzročijo tudi srčni rak. Pogosto se v miksomu, ki se je pojavil v srcu, pojavi malignost - benigna neoplazma, katere vzrok je najpogosteje operacija srca ali travmatična poškodba prsnega koša. Najpogosteje se srčni rak razvije pri ljudeh obeh spolov v starosti od 30 do 50 let.
Obstajata dve vrsti raka, ki prizadeneta srčno mišico. Je primarna, ki se razvije neposredno iz mutiranih srčnih tkiv (najdemo v 25% primerov), in sekundarna, medtem ko je drug organ v središču tumorja, na srce pa vplivajo odhajajoče metastaze.
Najpogostejša primarna onkološka degeneracija celic v srcu je sarkom. Zanj je značilna poškodba desnih delov organa s stiskanjem velikih žil. Njena rast je zelo hitra, z značilnimi metastazami v možgane, bližnje bezgavke in pljuča. Najpogosteje diagnosticiran angiosarkom, redkeje fibrosarkom ali rabdomiosarkom. Izjemno redko se odkrijejo primarni tumorji srca, kot sta limfom ali mezoteliom.
Najpogosteje se sekundarni rak pojavi v obliki metastaz iz pljuč ali mlečne žleze, ledvic ali ščitnice, kar kaže na daljnosežen proces v teh organih in njegovo resnost. Pojav metastaz v srcu se pojavi po limfogeni ali hematogeni poti, včasih pa tudi zaradi neposredne kalitve iz poškodovanih sosednjih organov.
Diagnosticiranje bolezni na kateri koli stopnji razvoja je lahko težavno, saj zanjo ne najdemo posebej značilnih znakov. V vsakem primeru s povečanjem znakov srčnega popuščanja (aritmija, zasoplost, bolečine v prsih) in pojavom splošnih simptomov zastrupitve z rakom (izguba teže, naraščajoča šibkost, bolečine v telesu, stalna temperatura, povečana jetra), takojšnje ukrepanje je treba vzeti.
Simptomi takšne bolezni so pogosto združeni z znaki okvare živčnega sistema (paraliza ali pareza, krči, izguba zavesti). S srčnim rakom pa se lahko simptomi tako hitro povečajo, da nimajo časa za pravočasno pomoč.
Klinično je simptomatologija raka srca odvisna od velikosti in lokacije tumorja ter je prikrita kot druge bolezni - miokarditis, perikarditis, ishemična bolezen in druge.
Sekundarni rak v obliki metastaz v srcu se pojavi v ozadju značilnih znakov osnovne bolezni. Obstajajo pa primeri, ko je prvi klinični znak drugega tumorja metastatska lezija srčne mišice.
Ste našli napako v besedilu? Izberite ga in še nekaj besed, pritisnite Ctrl + Enter
Za pravilno diagnozo onkološke bolezni srca se uporablja celoten sklop ukrepov, vključno s preučevanjem zgodovine nastanka bolezni (anamneza), klinične slike, laboratorijskih in instrumentalnih metod:
Poslušanje srčnih zvokov lahko razkrije pojav različnih šumov, značilnih za poškodbe ventilov.
V krvnem testu se določi zmanjšanje hemoglobina in trombocitov, povečanje ESR, C-reaktivnega proteina in levkocitov.
EKG lahko pokaže povečanje srčnih odsekov, kršitev ritma in prevodne funkcije, v nekaterih odvodih pa zmanjšanje napetosti.
Ehokardiografija pomaga določiti velikost tvorbe, njeno lokalizacijo in prisotnost tekočine v perikardialni votlini.
Podrobnejšo študijo tumorja je mogoče dobiti z MRI ali CT.
Študija biopsijskega vzorca neoplazme in sestave tekočine v perikardiju pomagata dokončno postaviti diagnozo.
Prikritost na primarnih stopnjah srčnega raka kot druge bolezni zelo otežuje pravočasno odkrivanje. Najpogostejša patologija - sarkom raste tako hitro, da se v večini primerov konča s smrtjo. Zato kljub sodobnim tehnikam srčni rak vodi v smrt osebe 6–12 mesecev po odkritju.
Simptomatsko zdravljenje za diagnozo, kot je rak srca, lahko vključuje sistemsko kemoterapijo s citostatiki in sevanjem (gama terapija). To vam omogoča, da upočasnite rast tumorja in preprečite njegovo nadaljnje širjenje. Po izvedbi takšnih postopkov se lahko ob pravočasnem odkrivanju bolezni življenje bolnika podaljša za največ 5 let.
Trenutno obstajajo metode zdravljenja, pri katerih je učinek na prerojene celice največji, na zdrava tkiva pa to ne vpliva. To je brahiterapija. Sestavljen je iz dajanja radioaktivnih delcev neposredno v debelino rasti tumorja. In gama nož trenutno velja za najbolj natančen in varen način. To je vrsta kontaktne radioterapije, ki se izvaja s pomočjo posebnih visoko natančnih aparatov.
V progresivnih klinikah po vsem svetu se po odkritju primarnega srčnega tumorja kirurško odstrani. V ta namen je s pacientom priključen aparat za srce in pljuča, prizadeto območje pa se izreže z naknadnim šivanjem. Če lezija prizadene velika območja srčne mišice in ventilskega aparata, se izvede presaditev srca. Včasih se opravi večja operacija in človeku se presadi srce skupaj s pljuči.
Po odstranitvi malignega tumorja se lahko v 40% primerov v povprečju po dveh letih pojavi recidiv.
V ljudski medicini obstaja veliko priporočil in receptov za zdravljenje raka, pri čemer se uporabljajo predvsem zdravilne lastnosti rastlin. Rastline, ki se uporabljajo v tradicionalni medicini za zdravljenje raka, lahko zavirajo rast novotvorb, uničijo obolele celice in omogočijo rast zdravih celic.
V strukturi raka je to ena najpogostejših patologij. Pljučni rak temelji na maligni degeneraciji epitelija pljučnega tkiva in moteni izmenjavi zraka. Za bolezen je značilna visoka smrtnost. Glavna skupina tveganja so starostni kadilci. Značilnost sodobnega.
Rak dojke je najpogostejši rak pri ženskah. Nujnost bolezni se je v poznih sedemdesetih letih prejšnjega stoletja povečala. Za bolezen je bila značilna prevladujoča lezija žensk, starejših od petdeset let.
Brezplačni pravni nasveti:
Rak želodca je maligna transformacija celic želodčnega epitelija. V 71-95% primerov je bolezen povezana z lezijami želodčnih sten zaradi bakterije Helicobacter Pylori in se nanaša na pogoste onkološke bolezni pri ljudeh, starih od 50 do 70 let. Pri moških se rak želodca diagnosticira 10-20% pogosteje kot pri ženskah iste starosti.
Rak materničnega vratu (rak materničnega vratu) je od virusa odvisna onkoginekološka bolezen. Primarni tumor je degenerirano žlezno tkivo (adenokarcinom) ali ploščatocelični karcinom epitelija genitalnega organa. Ženske, stare od 15 do 70 let, so bolne. Med 18. in 40. letom starosti je bolezen pomemben vzrok za zgodnjo smrt.
Kožni rak je bolezen, ki se razvije iz slojevitega ploščatega epitelija, ki je maligni tumor. Najpogosteje se pojavi na odprtih delih kože, videz tumorja na obrazu je zelo visok, nos in čelo ter vogali oči in ušesa so najbolj dovzetni. Telo takšnih tvorb "ne mara" in se oblikuje.
Rak črevesja je maligna transformacija žleznega epitelija, pretežno debelega črevesa ali danke. Na prvih stopnjah so značilni počasni simptomi, ki odvračajo pozornost od primarne patologije in spominjajo na motnje v prebavnem traktu. Vodilna radikalna metoda zdravljenja je kirurška odstranitev prizadetega tkiva.
Podatki na spletnem mestu so zgolj informativne narave in ne zahtevajo samozdravljenja, potreben je posvet z zdravnikom!
Srčni sarkom je redka vrsta onkologije, ki se pojavlja predvsem pri mladih (povprečna starost je 40 let). Napoved za ta tumor je razočarana - večina bolnikov umre v enem letu. Kaj je razlog za takšno statistiko?
Primarni tumorji srca so zelo redki (do 0,5% vseh vrst onkologije). Med njimi je 75% benignih, le 25% pa malignih, od tega je večina sarkomov. Sarkomi so rak, ki izvira iz vezivnega tkiva.
Primarni srčni sarkom se razvije neposredno iz srčnih tkiv, obstajajo pa tudi sekundarne lezije srca zaradi metastaz iz drugih organov. Pojavljajo se na enak način.
Metastaze v srce in perikard so 30 -krat pogostejše od primarnih tumorjev. Po mnenju strokovnjakov je imelo srčne metastaze 25% bolnikov, ki so umrli zaradi metastatskega sarkoma mehkih tkiv.
Primarni srčni sarkomi so agresivni tumorji, ki običajno ne povzročajo simptomov, dokler se ne razširijo lokalno. Zato sta uspeh zdravljenja in napoved bolezni zelo slaba.
Dejstvo! Poleg sarkoma obstaja tudi srčni rak, ki ga predstavlja predvsem adenokarcinom.
Vzroki za srčni sarkom niso znani, vendar po mnenju znanstvenikov lahko na njegov pojav vplivajo naslednji dejavniki:
Za te dejavnike ni 100% dokazov, zato ni mogoče storiti ničesar za preprečitev bolezni, razen rednih obiskov pri zdravniku.
Glede na lokalizacijo onkološkega procesa obstajata dve vrsti srčnih sarkomov:
Sarkomi na desni strani srca. Praviloma imajo veliko velikost in infiltrativno vrsto rasti. Tvorijo oddaljene in regionalne metastaze zunaj organa prej.
Sarkomi levega srca (levi prekat ali atrij) imajo trdno vrsto rasti. Kasneje metastazirajo, pogosto pa jih zaplete srčno popuščanje.
Najpogostejši med njimi so angiosarkomi. Prihajajo iz celic žilnih sten. V 80% primerov se angiosarkomi pojavijo v desnem atriju in z rastjo popolnoma nadomestijo atrijsko steno in zapolnijo celotno srčno komoro, lahko pa tudi vdrejo v sosednje strukture (na primer veno cavo, trikuspidalno zaklopko). Razvoj bolezni in smrt se pojavita zelo hitro.
Rabdomiosarkom je drugi najpogostejši primarni srčni sarkom in je najpogostejši srčni sarkom pri otrocih. Nima priljubljenega kraja lokalizacije, lahko prizadene kateri koli del srca. Včasih opazimo perikardne metastaze.
Leiomiosarkom. Vpliva na mišična vlakna. Lahko se pojavi v žilah (zgornja vena cava, pljučna arterija, aorta) ali v srčnih votlinah. V polovici primerov se nahajajo v levem atriju.
Mezoteliomi se običajno pojavijo v visceralnem ali parietalnem perikardiju in se lahko razširijo po srcu in ga stisnejo. Ne vdirajo v miokard, lahko pa vplivajo na pleuro ali diafragmo, saj so mezoteliomi nagnjeni k obsežnim regionalnim metastazam.
Fibrosarkom. Ta tumor ima infiltrativno vrsto rasti. Nima nagnjenosti k določeni starosti ali srčni komori. Vendar pa so v 50% primerov opazili poškodbe zaklopne arterije.
Maligni švanom je redka vrsta srčne onkologije, ki izvira iz perifernega živčnega tkiva.
Poznavanje stopnje bolezni pomaga zdravniku, da se odloči, katero zdravljenje je najboljše, in da približno oceno bolnikovega preživetja. Za določitev stopnje sarkoma se uporabljajo diagnostični testi za pojasnitev velikosti in razširjenosti neoplazme na lokalni ravni in po vsem telesu.
Ti podatki so izraženi v naslednjih kazalnikih:
Po biopsiji ugotovijo stopnjo malignosti srčnega tumorja (označeno s črko G), ki vpliva tudi na stopnjo. Obstajajo 3 stopnje sarkoma: G1, G2 in G3.
Odvisni so od naslednjih dejavnikov:
Nižja je skupna ocena za te tri dejavnike, nižja je stopnja, kar pomeni, da je tumor manj agresiven in je bolnikova prognoza boljša.
Glede na navedene parametre ločimo naslednje stopnje sarkoma:
Simptomi srčnega sarkoma so odvisni od lokacije patološkega žarišča. Večina se razvije v desnem atriju in ovira pretok ali odtok krvi.
To lahko povzroči simptome, kot so:
Angiosarkom perikarda povzroči povečanje količine tekočine v perikardiju (izliv). To lahko vpliva na delovanje srca, ki ga spremljajo bolečine v prsih, zasoplost, hiter srčni utrip in splošna šibkost. Sčasoma se razvije srčno popuščanje.
Ko je prizadet miokard, so aritmije in srčni blok pogosti. Tumor lahko povzroči angino pektoris, srčno popuščanje, srčni infarkt.
Drugi simptomi srčnega sarkoma:
Embolija je lahko redka manifestacija srčnega sarkoma. To se zgodi, če kosi odlepijo iz tumorja in vstopijo v krvni obtok. Lahko blokirajo pretok krvi v organ ali del telesa, kar povzroči disfunkcijo in bolečino. Na primer, emboli v možganih povzročijo kap, v pljučih pa dihalno stisko.
Diagnostične metode za srčni sarkom se razlikujejo glede na prisotne simptome.
Poleg popolne anamneze in fizičnega pregleda vam bo zdravnik lahko naročil naslednje postopke:
Vrsta zdravljenja srčnega sarkoma je v veliki meri odvisna od njegove lokacije in velikosti ter stopnje metastaz. Če je mogoče, se tumor kirurško odstrani. Skupaj z njim se odstrani prizadeti del organa, nato pa se izvede rekonstrukcija s prašičjim perikardijem, sintetičnimi materiali ali protezami.
Ker se onkologija pogosto odkrije v kasnejših fazah, so možnosti operacije omejene. Popolna resekcija je možna v 55% primerov, ko je neoplazma omejena z atrijskim septumom, majhnim delom prekata ali zaklopke.
Delna odstranitev sarkoma ne ozdravi bolezni, vendar se uporablja za lajšanje simptomov ali potrditev diagnoze (biopsija). Smrtnost med operacijo zaradi srčnega sarkoma je visoka, čeprav sprejemljiva - približno 8,3%.
Trenutno mnogi centri uporabljajo endoskopsko metodo odstranjevanja tumorjev iz levega atrija, kar daje dobre rezultate. Običajno pred temi operacijami ni biopsije in histološke ocene malignosti, vendar se opravijo po njej.
Zaradi redkosti teh tumorjev in pomanjkanja obsežnih raziskav ni enoznačnega pristopa k zdravljenju bolnikov, koristi adjuvantne kemoterapije in radioterapije pa niso jasne.
Mnogi raziskovalci poudarjajo superiornost kombinirane terapije, ki pomaga doseči dvojno pričakovano življenjsko dobo (povprečno preživetje 24 mesecev v primerjavi z 10 meseci). Toda to je mogoče doseči le pri bolnikih s primarno radikalno resekcijo.
Drugi viri kažejo, da je pri zdravljenju sarkomov desnega srca priporočljivo uporabiti neoadjuvantno kemoterapijo, saj zmanjšuje velikost neoplazme in povečuje verjetnost popolne resekcije.
Po trenutnih podatkih se priporoča kemoterapija na osnovi antraciklinov (Adriamycin / Doxorubicin + Ifosfamide). V primeru odpornosti na antracikline se lahko uporablja sorafenib, vendar je njegova učinkovitost znatno manjša. Drugi režim je gemcitabin z docetakselom (ali paklitakselom).
Ker patologije levega srca pogosto vodijo do srčnega popuščanja, jim je neoadjuvantna kemoterapija kontraindicirana. V takih situacijah je najbolje opraviti popolno kirurško resekcijo, vendar ta anatomska lokacija zelo otežuje operacijo. Zato ga morajo izvajati visoko usposobljeni zdravniki.
Tudi vloga radioterapije ostaja nedokazana, čeprav so jo uporabljali za zdravljenje preostalih tumorjev (po delni resekciji) ter pri lokalnih ali oddaljenih recidivih.
Ob prisotnosti več metastaz kemoterapija in sevanje pomagata ublažiti simptome bolezni in izboljšati bolnikovo kakovost življenja.
Sodoben pristop k zdravljenju sarkoma vključuje uporabo ciljno usmerjene (ciljno usmerjene terapije). Vključuje antiangiogena zdravila, ki lahko zavirajo količino angiogenih beljakovin: Bevacizumab, Sunitinib, Sorafenib. Ciljno zdravljenje je še posebej učinkovito pri žilnih tumorjih, kot je angiosarkom. Ciljna zdravila povzročijo zmanjšanje volumna neoplazme in ustavijo njeno rast. Lahko jih kombiniramo s citostatiki.
Za obsežne lezije, ki jih ni mogoče popolnoma odstraniti, se predlaga presaditev srca. Po takšni operaciji mora bolnik prejeti imunosupresive (zdravila, ki preprečujejo zavrnitev tujega tkiva) in lahko spodbudijo novo rast sarkoma. Zato se tehnika avtotransplantacije zdaj aktivno razvija.
Avtotransplantacija je kirurški poseg, pri katerem se bolniku odstrani lastno srce in se iz njega izreže tumor. Med operacijo je bolnik nameščen na aparatu za srce in pljuča. Po odstranitvi sarkoma se srce vrne na svoje mesto. To ne zahteva poznejšega imenovanja imunosupresivov.
Do 80% bolnikov v času diagnoze ima metastaze srčnega sarkoma (pogosto v pljučih). Nova žarišča bolezni se lahko pojavijo tudi po radikalni odstranitvi neoplazme.
Zaradi pogostih recidivov opazimo tako nizko stopnjo preživetja bolnikov. Največje tveganje za napredovanje bolezni so opazili v prvih dveh letih po operaciji. Za zdravljenje ponovitev srčnega sarkoma se uporablja radioterapija s skupnim žariščnim odmerkom največ 65 g, ciljna in neadjuvantna kemoterapija.
Omeniti velja, da dolgotrajno glavni vzrok smrti pri bolnikih niso bile oddaljene metastaze, ampak lokalno napredovanje.
Napoved srčnega sarkoma je odvisna od popolnosti kirurške resekcije, lokacije tumorja in njegovega histološkega tipa ter stopnje prizadetosti miokarda.
Ena študija je pokazala, da je povprečna stopnja preživetja po radikalni operaciji 24 mesecev v primerjavi z 10 meseci, ki jih bolniki preživijo po delni odstranitvi tumorja.
Poročali so o dolgotrajnem preživetju 10 let po popolni odstranitvi rabdomiosarkoma levega atrija.
Dejavniki, ki izboljšajo preživetje, so:
Večina bolnikov sčasoma umre zaradi metastaz ali srčnega popuščanja.
Če najdete napako, jo izberite in pritisnite Shift + Enter ali kliknite tukaj. Najlepša hvala!
Hvala za vaše sporočilo. Napako bomo v kratkem odpravili.
Redka bolezen, ki se pogosto diagnosticira po smrti bolnika. Ne smemo pozabiti, da bo zdrav način življenja, pozitiven odnos pripomogel k krepitvi imunosti telesa - glavnega notranjega zdravnika, ki ne dovoljuje napak, ki vodijo v nastanek srčnega raka.
Rak srca lahko pomeni tumorsko tvorbo znotraj komor, lahko je tudi poškodba mišic organa.
Onkologija miokarda lahko dolgo ostane neopažena in se prikrije kot druge bolezni srca.
Simptomi bolezni začnejo skrbeti pacienta, ko se odkrijejo metastaze.
Patologija je redka. To je posledica aktivnosti, ki je posledica funkcionalnega namena komor in drugih strukturnih sestavin srca. Pretok krvi in presnova tkiv sta običajno visoka.
Patologija ima različne manifestacije, lokacije in temelji na različnih tkivih.
Primarne tvorbe predstavljajo četrtino vseh srčnih rakov. Prihajajo v različnih oblikah:
Sarkom je pogostejši pri ljudeh srednjih let. Desni odseki so v večji meri podvrženi tumorskim procesom kot leva stran.
Sarkomi imajo tudi več podvrst:
Ta vrsta patologije je redka. V skupnem številu primarnih tumorjev se rabdomiosarkom pojavi pri vsakem petem bolniku. Moški imajo to vrsto srčnega tumorja pogosteje kot ženske.
Fotografije raka srca
Tumorji v predelu srca sekundarnega izvora so veliko pogostejši. Lahko se pojavijo kot posledica onkoloških procesov v naslednjih organih:
Širjenje rakavih celic poteka skozi limfo, pa tudi skozi obtočni sistem. Tkiva raka vstopijo v srce in zrastejo v organ.
Do danes znanost ne pozna natančnih razlogov za pojav raka v predelu srca.
Primarne formacije lahko sprožijo naslednji pojavi:
Možni rak srca označujejo naslednji znaki:
Napoved in taktika zdravljenja sta odvisna od stopnje razvoja rakavega tumorja.
Srčnega raka je težko prepoznati. To je zato, ker so njegove manifestacije podobne drugim srčnim boleznim. Zato se za diagnosticiranje težave uporablja več metod.
V začetnih fazah raka srca najpogosteje ne odkrijemo. Na začetku zdravljenja ima lahko tumor veliko metastaz v druge organe. Zato se v večini primerov kirurški poseg ne opravi.
Če se srčni rak odkrije, preden se pojavijo metastaze, je mogoče podaljšati bolnikovo življenje do pet let. V naprednih primerih pacient od trenutka, ko je patologija diagnosticirana, umre vse leto, kljub opravljenemu zdravljenju.