जो हेमेटोलॉजिस्ट है। हेमेटोलॉजिस्ट कौन है, रिसेप्शन कैसा है? चिकित्सा विशेषता की विशेषताएं। ऊपर

यह हेमेटोलॉजिस्ट है उन कारकों की पड़ताल करता है जो कुछ अंगों के साथ रक्त उत्पादकता को प्रभावित करते हैं और इसके घटकों का अनुपात, यानी, हेमोग्लोबिन, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स, एरिथ्रोसाइट्स। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि मानव शरीर में रक्त निर्माण के शरीर में एक लाल अस्थि मज्जा, प्लीहा और यकृत खड़े हैं। विभिन्न रोगचोटें रक्त निर्माण प्रक्रिया को बाधित कर सकती हैं, इसलिए हेमेटोलॉजी दवा के अन्य क्षेत्रों के साथ बहुत करीबी सहयोग करता है, अर्थात्: चिकित्सा, सर्जरी, दर्दनाक विज्ञान, एंजियोलॉजीज और कार्डियोलॉजी के साथ।

हेमेटोलॉजिस्ट का लक्ष्य रोगियों का उपचार है विशिष्ट रोग और रक्त और अस्थि मज्जा के रूप में जैविक सामग्री के साथ काम करना। वे विशेष हेमेटोलॉजिकल टेस्ट के साथ रक्त परीक्षण परिणामों के परिणामों का आकलन करके निदान को अलग करने के लिए प्रयोगशालाओं का भी अभ्यास कर रहे हैं।

यह डॉक्टर क्या है जो दवा के लगभग सभी क्षेत्रों में इतनी व्यापक रूप से विशिष्ट है? जवाब बहुत आसान है और इसमें इस तथ्य में शामिल है कि मानव शरीर रक्त के बिना अस्तित्व में नहीं हो सकता है, यानी, यह उसके लिए भोजन, सांस लेने और मुख्य क्लीनर है। बदले में, यह जैविक द्रव यह पूरा नहीं हो सकता है अगर मुख्य अंग क्षतिग्रस्त या अनुपस्थित हैं। यहां ऐसा रिश्ता दवा में एक हेमेटोलॉजिस्ट सर्वव्यापी बनाता है, और पूरे शरीर का सामान्य कामकाज रक्त-निर्माण और रक्त अंगों के रक्त और काम पर निर्भर करता है।.

रक्त रोगों के लिए पूर्ववर्ती कारक

मानव जीवन के कुछ क्षणों में रक्त संरचना में रोगजनक परिवर्तन मनाया जा सकता है। कुछ मामलों में, संकेतक वापस आते हैं, यानी, शरीर समस्या से निपटता है, लेकिन अधिक बार पता चलता है कि हेमेटोलॉजिस्ट कौन है। यहां ऐसे कारक हैं जो एक बीमारी को उत्तेजित कर सकते हैं:

• भारी या कमजोर, लेकिन दीर्घकालिक रक्तस्राव;
• विभिन्न ईटियोलॉजी के लाल अस्थि मज्जा की विनाशकारी degenerative प्रक्रियाओं;
• हड्डी की चोट;
• शरीर में परिचालन हस्तक्षेप;
• सामान्य प्रक्रिया के लिए आवश्यक विटामिन और खनिजों की रक्त बनाने की कमी (विटामिन बी 12, लौह, फोलिक एसिड), आमतौर पर तर्कहीन और कम पोषण के कारण होता है;
• गर्भावस्था, प्रसव, स्तनपान;
• रक्त पैथोलॉजी I. हूपिंग सिस्टम 50% मामलों में विरासत से प्रेषित।

ऐसी परिस्थितियों या शारीरिक परिस्थितियों की उपस्थिति को वार्षिक सर्वेक्षण का कारण बनना चाहिए, यहां तक \u200b\u200bकि दृश्यमान व्यक्तिपरक कारणों के बिना भी, लक्षण हैं। डॉक्टर के लिए हेमेटोलॉजिकल बीमारियों को बाहर निकालें और रोगी इसे इलाज करने से कहीं अधिक आसान होगा। परामर्श के लिए हेमेटोलॉजिस्ट को सुलझाया जाना चाहिए।

सामान्य रक्त रोग

आंकड़े बताते हैं कि वैसे भी सामान्य बीमारियों का 10% रोगजनक रक्त परिवर्तन से जुड़ा हुआ है।दवा के क्षेत्रों के बीच सबसे लोकप्रिय के रूप में हेमेटोलॉजी के व्यापक परिचय और विकास को क्या बताता है।

विशेषज्ञ कई प्रकार के रक्त-संबंधी पैथोलॉजीज साझा करते हैं:

• हेमेटोलॉजिस्ट का इलाज करने वाली सामान्य बीमारियां, विभिन्न ईटियोलॉजी (गर्भवती महिलाओं सहित), कोगुलोपैथी, थ्रोम्बोसाइट पुरपुरा, हेमोफिलिया, ऑटोम्यून्यून रक्त घावों के एनीमिया के निदान के लिए प्रदान करती हैं;
• रक्त रोग और रक्त निर्माण अंगों से जुड़े ओनकोलॉजी से जुड़े इस दिशा में एक सभ्य मात्रा पर कब्जा करते हैं, जो हम बात कर रहे हे लिम्फोमा, मायलोलेकोसिस के बारे में, कई मायलोम, macroglobulinemia।

हेमेटोलॉजी में, डॉक्टर बहुत सक्षम और सूक्ष्म होना चाहिए, खासकर यदि बीमारी को बच्चे में निदान किया जाता है।

हेमेटोलॉजिस्ट के अभ्यास में निदान के तरीके

एक मरीज की जांच करते समय, एक हेमेटोलॉजिस्ट सावधानीपूर्वक व्यक्तियों को व्यक्तिपरक शिकायतों और सभी उपलब्ध लिम्फ नोड्स के लिए चुनाव करता है। इस तरह के एक निरीक्षण का प्राप्त डेटा एक रोगी व्यक्ति के सर्वेक्षण की और योजना निर्धारित करता है। आमतौर पर हेमेटोलॉजिकल अभ्यास में इस तरह के नैदानिक \u200b\u200bतरीकों को लागू किया जाएगा:

• उजी अंग पेट की गुहा और एक ही विभाग के लिम्फ नोड्स;
• तैनात सामान्य विश्लेषण;
• लिम्फ नोड्स से बायोप्सी के लिए विश्लेषण करना;
• चुंबकीय अनुनाद अध्ययन मेरुदंड, हड्डियों I आंतरिक अंग;
• एमएनए, ऑटो और कोगुलोग्राम पर रक्त परीक्षण;
• अस्थिर पंचर, जिसमें अस्थि मज्जा का एक और अध्ययन शामिल है।

शोध परिणाम उपचार योजना की और तैयारी के लिए निदान को सटीक रूप से निर्धारित करने के उद्देश्य से डॉक्टर की मदद करेंगे। वयस्कों में, हेमेटोलॉजिस्ट बीमारी की कई किस्मों को ठीक कर सकता है। बच्चों के अभ्यास में, हेमेटोलॉजिस्ट बाल रोग विशेषज्ञों के साथ ऐसी समस्याओं में लगे हुए हैं।

हेमेटोलॉजोलॉजिस्ट (यूनानी। हैमा, हैमाटोस ब्लड + लोगो सिद्धांत) - एक विशेषज्ञ डॉक्टर (चिकित्सक) जिन्होंने इस क्षेत्र में चिकित्सीय और निवारक या शोध गतिविधियों में शामिल रक्त रोगों और हेमेटोपोएटिक निकायों पर प्रशिक्षण तैयार किया है।

हेमेटोलॉजिस्ट के डॉक्टर की क्षमता में क्या शामिल है

दवा के वर्गों में मुद्दों पर प्रतिस्पर्धी, जो रक्त प्रणाली (रक्त स्वयं, रक्त उत्पादन और रक्त कोशिकाओं) की संरचना और कार्यों का अध्ययन करता है, रक्त रोगों के विकास के लिए कारण और तंत्र और तंत्र और उनकी मान्यता, उपचार और रोकथाम के तरीकों को विकसित करता है।

हेमेटोलॉजिस्ट में कौन सी बीमारियां लगी हुई हैं

आचरण योग्य एनीमिया

अधिकांश लगातार रोग रक्त प्रणालियों एनीमिया हैं। हम एनीमिया के बारे में बात कर रहे हैं जब लाल रक्त संकेतक कम हो जाते हैं - हीमोग्लोबिन और लाल रक्त कोशिकाएं। एनीमिया की अवधारणा में अलग-अलग प्रकृति की बीमारियां शामिल हैं, लेकिन अक्सर वे लौह के नुकसान से जुड़े होते हैं और इसलिए लौह की कमी एनीमिया कहा जाता है।

आयरन एक्सचेंज खेल रहा है महत्वपूर्ण भूमिका जब अस्थि मज्जा के एरिथ्रोसाइट्स को पकाने में हीमोग्लोबिन का निर्माण होता है। लोहे की मांसपेशियों (मिग्लोबिन प्रोटीन) में निहित है और सेल श्वसन एंजाइमों का हिस्सा है। शरीर में लोहे की कमी के साथ, कई चयापचय प्रक्रियाओं का उल्लंघन किया जाता है।

अक्सर, लौह की कमी एनीमिया जीवन के पहले दो वर्षों के बच्चों में विकसित होती है। इसके लिए कई कारण हैं। कुछ इंट्रायूटरिन विकास की शर्तों पर निर्भर करते हैं, अन्य जीवन के पहले वर्ष में बच्चों के विकास की विशेषताओं से। तो, जन्म से पहले बच्चा शायद ही कभी लोहा नहीं हो सकता है: गंभीर गर्भावस्था विषाक्तता के साथ, जीर्ण रोग मां, खासकर अगर माँ खुद को लौह की कमी एनीमिया से पीड़ित है या शाकाहारी आहार पर स्थित है। ट्विन्स, ट्रिपल और समयपूर्व से बच्चों के एक किलोग्राम वजन पर भी लौह होने की अनुमति नहीं है, क्योंकि गर्भावस्था के पिछले तीन महीनों में लौह बच्चे के पास जाता है।

जन्म के बाद, विशेष रूप से जीवन के पहले वर्ष में, बच्चा गहनता से बढ़ता है। साल के लिए इसका वजन तीन गुना बढ़ता है, और रक्त की मात्रा 2.5 गुना होती है।

तदनुसार, हार्डवेयर की आवश्यकता तेजी से बढ़ जाती है। और यहां वे सबसे बड़ी कठिनाइयों का सामना करते हैं।
लोहा केवल बाहर से शरीर में प्रवेश करता है - भोजन के साथ।

विभिन्न उत्पादों में विभिन्न मात्रा में लौह होती है, और दुर्भाग्यवश, यह कम से कम दूध में है। और यदि आपको याद है कि जीवन के पहले वर्ष में दूध मुख्य भोजन है, तो यह स्पष्ट हो जाएगा कि इसके बच्चे क्यों आयु वर्ग अक्सर लौह की कमी एनीमिया का सामना करना पड़ता है।

सौभाग्य से, इस उम्र में, बच्चे लगातार अपने माता-पिता के साथ होते हैं और नियमित रूप से बच्चों के क्लिनिक में एक डॉक्टर द्वारा मनाए जाते हैं। इसलिए, व्यवहार में परिवर्तन, बच्चे की स्थिति, पैल्लर की उपस्थिति त्वचा पोक्रोव ज्यादातर मामलों में, उन्हें समय-समय पर पता चला है और लौह की तैयारी के साथ सफलतापूर्वक इलाज किया जाता है। साथ ही, आकार के विटामिन के साथ समृद्ध रस, लूरेस इनपुट करने के लिए एक सामान्य पावर मोड स्थापित करना बहुत महत्वपूर्ण है।

सही ढंग से पुनर्निर्मित लौह घाटा एनीमिया से बच्चे की वसूली की ओर जाता है।

लोहे की कमी एनीमिया के लिए सबसे अधिक अतिसंवेदनशील बच्चों का एक और समूह है, युवावस्था की लड़कियां (युवावस्था अवधि) की लड़कियां हैं। इस समय, शरीर की तूफानी पुनर्गठन भी है और लौह की आवश्यकता तेजी से बढ़ जाती है। एक नियम के रूप में इन रोगियों का निदान देर हो चुकी है। यह रोग लंबे समय तक जमा होता है और पुरानी साइडरपॉइंट्स (तथाकथित लौह की कमी) की विशेषता के लक्षणों के पूरे परिसर को विकसित करने का समय होता है। यह मुख्य रूप से तेज़ थकान, उनींदापन, तेज गिरावट और भूख की विकृति है। मरीजों को मांस, मछली और खुशी से चाक, अनाज की स्वाद और गंध नहीं लगाते हैं। उनके पास सूखा, बाल और नाखून सुस्त, भंगुर है।

मुंह और फेरनक्स के श्लेष्म तेल की गुहा से बड़े बदलाव हैं, जो निगलने के कार्य के उल्लंघन के लिए सही हैं।

इसके अलावा, इस उम्र में, अवधि शुरू होती है, और लड़कियों में प्लेटलेट्स के हिस्से पर किसी भी उल्लंघन के साथ, वे लंबे समय का चरित्र ले सकते हैं, प्रचुर मात्रा में रक्तस्राव। इस स्थिति में, लौह की कमी एनीमिया भी लौह हानि के कारण विकसित होती है।

लौह की कमी एनीमिया होती है लंबे रक्तस्राव छोटे भाग जो "नग्न" आंख के लिए दिखाई नहीं दे रहे हैं। इस तरह के रक्त हानि अक्सर श्लेष्म के साथ होती है जठरांत्र पथ के लिये विभिन्न रोगजैसे हर्निया परेकिंग होल डायाफ्राम, पॉलीप्स, संवहनी ट्यूमर (हेमांजिओमास), अल्सर डुओडेनल आंत और आदि।

शर्त पुरानी रक्तचाप के परिणामस्वरूप लौह की कमी विकसित करने वाले मरीजों की वसूली, एक बड़ी बीमारी का उपचार है जो रक्तस्राव का कारण बनता है, और अक्सर शल्य चिकित्सा। इन घटनाओं के बाद ही लौह के स्तर को बहाल करना और एनीमिया से वसूली करना संभव है।

हीमोलिटिक अरक्तता
एनीमिया का दूसरा आवृत्ति समूह तथाकथित हेमोलिटिक एनीमिया है। इन बीमारियों के साथ, अस्थि मज्जा एरिथ्रोसाइट्स की पर्याप्त मात्रा का उत्पादन करता है, लेकिन पुण्य द्वारा विभिन्न कारणों से उनके पास जीवन की एक छोटी अवधि है और जल्दी से नष्ट हो गई है।

लगभग सभी हीमोलिटिक एनीमिया - जन्मजात, वंशानुगत। हालांकि, आनुवंशिकता अलग है। शरीर में प्रत्येक संकेत को दो जीनों द्वारा नियंत्रित किया जाता है: उनमें से एक मुख्य, प्रभावशाली है, दूसरा माध्यमिक, पुनरावृत्ति है। प्रभावश्वित को एक बीमारी माना जाता है जिस पर एक जीन रोगी होता है, लेकिन यह मुख्य है और यह रोग निर्धारित करता है, और दूसरा एक अवशिष्ट, मामूली-स्वस्थ है। बीमारी को एक बीमारी माना जाता है यदि इसे दो अवशिष्ट जीनों द्वारा नियंत्रित किया जाता है, और उनमें से दोनों "मरीजों" हैं और वही रोगजनक जानकारी लेते हैं। अवशिष्ट विरासत के साथ रोग कठिन होते हैं और एक गंभीर पूर्वानुमान होता है।
वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया के बीच, मिंकोव्स्की-शाहफारा के माइक्रोफोसोसाइट हेमोलिटिक एनीमिया सबसे आम है। यह प्रमुख प्रकार से विरासत में मिला है, और आनुवंशिक दोष एरिथ्रोसाइट खोल में स्थित है।

बहुत कम अक्सर तथाकथित anderferocyte hemolytic एनीमिया पाया जाता है, जो अव्यवस्थित प्रकार से विरासत में मिलता है और कड़ी मेहनत होती है।

में इस मामले में कोशिकाओं के त्वरित विनाश का कारण कई एंजाइमों में से एक की जन्मजात घाटा है, जो लाल रक्त कोशिकाओं में निहित हैं।

लाल रक्त कोशिकाओं के वर्णित उल्लंघन के परिणामस्वरूप हीमोलिटिक अरक्तताजैसा कि हमने पहले ही ऊपर बात की है, एक छोटा जीवन प्रत्याशा है।

Minkowski-Shoffhara के एनीमिया के लिए, वे प्लीहा में नष्ट हो गए हैं, यानी, उस अंग में, जहां बूढ़ा, बिताए गए कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं और सामान्य परिस्थितियों में होती हैं।

इंस्केट्रिक हेमोलिटिक एनीमिया, हेमोलिसिस (सेल विनाश) के साथ हर जगह होता है, जहां मैक्रोफेज होते हैं जो बदले हुए एरिथ्रोसाइट्स को कैप्चर कर सकते हैं, उदाहरण के लिए, यकृत, अस्थि मज्जा और अन्य अंगों में।
बुनियादी चिक्तिस्य संकेत सभी प्रकार के हेमोलिटिक एनीमिया के लिए त्वचा, पीलिया और एक बढ़ी हुई प्लीहा के पैलेर हैं। ऐसे मरीज़ लगातार मध्यम पीले और पीले रंग के होते हैं, लेकिन समय-समय पर उनकी स्थिति तेजी से खराब हो जाती है, तापमान बढ़ता है, गति और त्वचा की जौनिस बढ़ जाती है। ये बीमारी के उत्तेजना के संकेत हैं, तथाकथित हेमोलिटिक संकट। इस अवधि के दौरान, रोगियों को विशेष की आवश्यकता होती है चिकित्सा घटनाक्रम, और अक्सर रक्त संक्रमण में।

मैं हूँ। सर्जिकल विधि Minkowski-Shoffara के एनीमिया का उपचार। स्पलीन का यह निष्कासन spleenectomy है, यानी, लाल रक्त कोशिकाओं के त्वरित विनाश के लिए जिम्मेदार शरीर को हटाने।
यहां तक \u200b\u200bकि यदि Minkowski-Shoffarian एनीमिया आसानी से आगे बढ़ता है और क्रिस्टे शायद ही कभी होते हैं, तो यह समय के रूप में इतनी मुश्किल जटिलता विकसित करता है पित्ताश्मरता। स्पलीन को हटाने से सभी रोगियों में वसूली होती है। रक्त परीक्षण सामान्यीकृत होते हैं, पीलिया गायब हो जाता है, पत्थरों का गठन पित्त बबल। हालांकि, एक अनुवांशिक दोष संरक्षित है, जो विरासत में मिला है। और यहां तक \u200b\u200bकि संचालित माता-पिता के पास हेमोलिटिक एनीमिया के साथ एक बच्चे होने की उच्च संभावना है। लेकिन वे पहले से ही spleenectomy के चमत्कारी प्रभाव के बारे में जानते हैं।
यह Nonferabic हेमोलाइटिक एनीमिया के बारे में नहीं कहा जाएगा। सौभाग्य से, वे दुर्लभ हैं। चूंकि कई अंगों में एरिथ्रोसाइट्स का विनाश होता है, इसलिए स्पलीन को हटाने आंशिक प्रभाव देता है या कोई प्रभाव नहीं पड़ता है।

यह एनीमिया, जिसकी उत्पत्ति अस्थि मज्जा समारोह के उल्लंघन से संबंधित नहीं है।

पहले मामले में, एनीमिया लोहे के खून बहने के दौरान अपर्याप्त प्रवेश या हानि से जुड़ा हुआ है, एनीमिया के दूसरे कारण में हैं आनुवंशिक उल्लंघन एरिथ्रोसाइट में, जिसके परिणामस्वरूप उनके पास एक छोटा जीवनकाल है और प्लीहा और अन्य अंगों में दृढ़ता से नष्ट हो गया है।

हाइपोप्लास्टिक एनीमिया
लेकिन निम्नलिखित प्रकार का एनीमिया हाइपोप्लास्टिक है, सीधे अस्थि मज्जा के लिए प्राथमिक क्षति और रक्त निर्माण प्रक्रिया का उल्लंघन करता है। बीमारी का नाम अपने सार को काफी सटीक रूप से प्रतिबिंबित नहीं करता है, क्योंकि यह न केवल एनीमिया के बारे में है, बल्कि रक्त निर्माण के सभी अंकुरितों की हार के बारे में भी, जो ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स का उत्पादन करता है।
ऐसे बच्चों में रक्त परीक्षण में, ल्यूकोसाइट्स, लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट की कम सामग्री, और अस्थि मज्जा में, सामान्य हेमेटोपोएटिक कपड़े के बजाय इसमें शामिल होते हैं भारी संख्या मे वसा ऊतक।

हाइपोप्लास्टिक एनीमिया जन्मजात और अधिग्रहित हैं।
एनीमिया Fanconi - एक विशिष्ट प्रतिनिधि जन्मजात प्रपत्र रोग। इसकी विशेषता यह है कि हेमेटोलॉजिकल विकार दूसरों के साथ संयुक्त होते हैं। जन्मजात दोष विकास, अक्सर हड्डी से। यह अतिरिक्त उंगलियों या उनमें से एक की अनुपस्थिति, विकास में वृद्धि, सिर के छोटे आकार, गलत दांत पंक्ति इत्यादि की उपस्थिति हो सकती है लेकिन इस लक्षण परिसर का हेमेटोलॉजिकल घटक बाद में, उम्र में दिखाई देता है 5-6 साल, और आगे यह रोग के प्रवाह और पूर्वानुमान की गंभीरता निर्धारित करता है।

तीन स्रोत घाव के अलावा, जैसा कि फैनोनी के एनीमिया के तहत होता है, आंशिक रूप होते हैं जब जन्मजात उल्लंघन एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स या प्लेटलेट्स के उत्पादन के लिए जिम्मेदार रक्त निर्माण के तीन अंकुरितों में से एक से संबंधित होते हैं। ये बीमारियां पहले से ही नवजात शिशु की अवधि में प्रकट होती हैं और बहुत कठिन होती हैं।

अप्लास्टिक एनीमिया

विशेष समूह अधिग्रहित एप्लास्टिक एनीमिया बनाता है। प्रत्येक मामले में, बीमारी का कारण स्थापित करना बहुत मुश्किल है।

ऐसा माना जाता है कि यह रोग अस्थि मज्जा में सामान्य स्टेम सेल के स्रोत को सीधे नुकसान से जुड़ा हुआ है - बहुत सेल, जिसमें से विभिन्न दिशाओं में रक्त-निर्माण का विकास विकसित किया जा रहा है। ये विषाक्त, संक्रामक या प्रतिरक्षा प्रभाव हो सकते हैं।

रेटिक्युलोसाइट्स के साथ सामान्य रक्त परीक्षण;
- स्थानांतरण संतृप्ति का प्रतिशत;
- फेरिटिन;
- लौह बाध्यकारी क्षमता।

मुख्य प्रकार के डायग्नोस्टिक्स आमतौर पर हेमेटोलॉजिस्ट आयोजित करते हैं

आज, रक्त रोग के निदान में विधियों का सफलतापूर्वक उपयोग किया जाता है। अल्ट्रासाउंड डायग्नोस्टिक्स (अल्ट्रासाउंड), गणना की गई टोमोग्राफी (सीटी), परमाणु चुंबकीय अनुनाद (एनएमआर)। ये आधुनिक अध्ययन अंगों के आकार और संरचना, विभिन्न हड्डी विकारों, विभिन्न स्थानीयकरण के ट्यूमर संरचनाओं का पता लगाने के लिए संभव बनाते हैं। ल्यूकेमिया का निदान किसी व्यक्ति और विशेष रूप से माता-पिता के लिए एक वास्तविक सदमे हो सकता है।

निम्नलिखित युक्तियाँ आपको स्थिति से निपटने में मदद करेंगी:

ल्यूकेमिया के रूप में सभी उपलब्ध जानकारी की जांच करें, जिसने खोज की है, और इसका उपचार। ऐसी जानकारी सबसे अधिक बनाने में मदद करेगी सही पसंदऔर आपको पता चलेगा कि क्या उम्मीद करनी है।

हिम्मत मत हारो। स्वस्थ आहार, पर्याप्त छुट्टियां और नियमित शारीरिक व्यायाम सुधारें सामान्य अवस्था जीव।

ऐसी बीमारी के साथ सामना करने वाले अन्य लोगों या परिवारों के साथ संवाद करें। अपने डॉक्टर से अपने क्षेत्र में एक समर्थन समूह की उपस्थिति के बारे में पूछें। आप ऑनलाइन लोगों को भी ढूंढ सकते हैं जो इस समस्या को आपके साथ साझा कर सकते हैं।

मिनेसोटा में मेयो क्लिनिक के अमेरिकी वैज्ञानिकों (मिनेसोटा में मेयो क्लिनिक) ने पाया कि हरी चाय में निहित एंटीऑक्सीडेंट मारे गए हैं कैंसर की कोशिकाएं और लक्षणों को कम करें कैंसर रोग, टेलीग्राफ लिखते हैं। विशेषज्ञों ने 1 9 70 के दशक से हरी चाय के एंटी-ग्रेड गुणों की जांच की और पाया कि उन देशों में जिनके निवासियों को पीना पसंद है हरी चायइससे अधिक निम्न स्तर कैंसर पर रोग।
2004 में, चूहों पर अध्ययन से पता चला कि हरी चाय में निहित एंटीऑक्सीडेंट ल्यूकेमिया के दौरान कैंसर कोशिकाओं को मारने में सक्षम हैं। प्रारंभिक परिणाम यह भी सुझाव देता है कि एक ही प्रभाव चाय पुरानी लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (ल्यूकेमिया के सबसे आम रूपों में से एक) से पीड़ित मरीजों पर हो सकती है।

13.04.2017

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय ने बच्चों में उपयोग करने के लिए दवा revaleide (elrombopag) को मंजूरी दे दी। नई दवा क्रोनिक इम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (इडियोओपैथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक बैंगनी, आईटीपी) के साथ रोगियों को दिखा रहा है, दुर्लभ बीमारी रक्त प्रणाली।

चिकित्सा लेख

में चुकंदर का रस विटामिन, एमिनो एसिड, शर्करा, आयोडीन, लौह, मैंगनीज की एक बड़ी मात्रा है।

मानव शरीर का एक अभिन्न अंग तरल जंगम कपड़े है - रक्त, जो कई कार्य करता है: आंतरिक ऑक्सीजन अंगों के लिए परिवहन, पोषक तत्त्व, शरीर के तापमान को नियंत्रित करता है और शरीर के एक-दूसरे हिस्से को बांधता है। रक्त की संरचना काफी जटिल है और सभी तत्वों की संख्या भीतर होनी चाहिए अनुमेय मानदंडसेवा मेरे मानव शरीर सामान्य काम, और आंतरिक अंगों ने अपने कार्यों को ठीक से प्रदर्शन किया। यदि विचलन मनाए जाते हैं, तो यह रोगजनक प्रक्रियाओं को इंगित करता है और एक विशेषज्ञ से तत्काल सलाह और सहायता की आवश्यकता होती है।

पेशे डॉक्टर हेमेटोलॉजिक

हेमेटोलॉजिस्ट एक संकीर्ण प्रोफ़ाइल विशेषज्ञ है, जिनकी योग्यता रक्त रोगों, रक्तचाप प्रणाली के निदान, रोकथाम और उपचार पर लागू होती है। कभी-कभी संभावित जटिलताओं को रोकने के लिए अन्य बीमारियों के साथ डॉक्टर का परामर्श आवश्यक होता है।

जिन रोगों पर हेमेटोलॉजिस्ट माहिर हैं

हेमेटोलॉजिस्ट की क्षमता में रक्त रोग, रक्त-निर्माण अंग, प्लीहा, साथ ही साथ शामिल हैं रोगविज्ञान परिवर्तन हड्डी का ऊतक। डॉक्टर की विशेषज्ञता ऐसी बीमारियों को प्रभावित करती है:

• एनीमिया (Malokrovia) - जन्मजात या वंशानुगत हो सकता है और कम सामग्री द्वारा विशेषता है रक्त टॉरस एरिथ्रोसाइट्स।
• कोगुलोपैथी एक ऐसी बीमारी है जिसमें रक्त जमावट का उल्लंघन मनाया जाता है।
• Myelodysplasia।
• ल्यूकेमिया।
• मेलोमा।
• लिम्फोमा
• हेमोफिलिया (रक्त जमावट का उल्लंघन, बीमारी विरासत में मिली है)।
• शरीर में रक्त की गुणवत्ता और मात्रा को बदलना, इसकी जैव रासायनिक संरचना में परिवर्तन।
• थ्रोम्बोफ्लेबिटिस (रक्त वाहिकाओं में रक्त के थक्के का गठन)।
• थ्रोम्बोसाइटोपेनिया रक्त प्लेटलेट की संख्या में एक महत्वपूर्ण कमी है, जो रक्तस्राव को रोकना मुश्किल बनाता है।
• हीमोग्लोबिनुरिया - मूत्र में हीमोग्लोबिन कोशिकाओं की उपस्थिति।
• लिम्फोलोइकोसिस (रक्त में घातक नियोप्लाज्म)।

किस मामला में हेमेटोलॉजिस्ट को संबोधित किया जाना चाहिए

जिन बीमारियों पर हेमेटोलॉजिस्ट माहिर हैं, उनके पास विशेष लक्षण नहीं हैं और अक्सर उनके अन्य डॉक्टर अन्य बीमारियों के लिए समझते हैं। निदान को सटीक रूप से बनाने के लिए, एक संकीर्ण प्रोफ़ाइल विशेषज्ञ का परामर्श आवश्यक है, जो लक्षणों में और परीक्षण के परिणाम रक्त रोग की पहचान करने और दूसरों से अलग करने में सक्षम होंगे।
ऐसे संकेतों की पहचान करते समय हेमेटोलॉजिस्ट का परामर्श आवश्यक है:

• किसी भी चोट या महत्वहीन दबाव के साथ त्वचा पर चोटों की उपस्थिति।
• नाक से लगातार रक्तस्राव जो लंबे समय तक नहीं जाता है।
• छोटे कटौती, मामूली चोटों के साथ लंबे समय तक खून बह रहा है।
• ठंड के लक्षणों या अन्य संक्रामक बीमारी की अनुपस्थिति में शरीर के तापमान, ठंड, बुखार में वृद्धि हुई।
• लिम्फ नोड्स के क्षेत्र में दर्दनाक संवेदनाओं, उनकी वृद्धि।
• मजबूत खुजली, त्वचा पर कोई दांत या जलन नहीं, जो उसे बुला सकता है।
• भूख की कमी, तेज थकान।
• हड्डियों, जोड़ों में दर्द।

नैदानिक \u200b\u200bतरीके जो हेमेटोलॉजिस्ट का उपयोग करते हैं

हेमेटोलॉजिस्ट का स्वागत एक रोगी परीक्षा के साथ शुरू होता है, लक्षणों का एक पूर्ण सर्वेक्षण, शरीर में बहने वाली पैथोलॉजिकल प्रक्रियाएं। विशेषज्ञ रक्त और अन्य का विश्लेषण किए बिना बीमारी का जीनस बिल्कुल निर्धारित नहीं कर सकता है प्रयोगशाला अध्ययन, नैदानिक \u200b\u200bप्रक्रियाएँ। निदान बनाने के लिए, हेमेटोलॉजिस्ट ऐसे सर्वेक्षणों की नियुक्ति कर सकता है:

• ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स, हीमोग्लोबिन के स्तर को निर्धारित करने के लिए आम तौर पर रक्त विश्लेषण की डिलीवरी।
• रक्त रसायन।
• अस्थि मज्जा पदार्थ का अध्ययन।
• रक्त रोगविज्ञान का अंतर निदान।
• आंतरिक अंगों और लिम्फ नोड्स की अल्ट्रासाउंड परीक्षा।
• कोगुलोग्राम (रक्त क्लॉटिंग दर का विश्लेषण)।
• कंप्यूटर टोमोग्राफी मस्तिष्क और आंतरिक अंग।

बीमारियों के विकास को रोकना बेहद मुश्किल है, क्योंकि कभी-कभी उनके विकास के सटीक कारणों को स्थापित करना असंभव है। हेमेटोलॉजिस्ट ल्यूकोसाइट्स, एरिथ्रोसाइट्स और हीमोग्लोबिन के स्तर को नियंत्रित करने के लिए समय-समय पर रक्त परीक्षण करने की सलाह देता है; विकास की उच्च संभावना वाले लोग वंशानुगत रोग रक्त नियमित रूप से डॉक्टर के कार्यालय का दौरा करना चाहिए और आवश्यक सर्वेक्षण से गुजरना चाहिए। स्वास्थ्य के संरक्षण में एक बड़ी भूमिका एक जीवनशैली निभाती है, इसलिए यह त्याग करने लायक है हानिकारक आदतेंजो अक्सर थ्रोम्बोव के विकास को उत्तेजित करता है, अक्सर अधिक बार होता है ताजी हवा और सरल व्यायाम करें।

अपने स्वास्थ्य को बहुत सावधानी से व्यवहार करना और डॉक्टर के दौरे में देरी नहीं करना आवश्यक है। यदि चिकित्सक या स्त्री रोग विशेषज्ञ डॉक्टर को हेमेटोलॉजिस्ट को दिशा देता है, तो इसका दौरा किया जाना चाहिए।

डॉक्टर हेमेटोलॉजिस्ट क्षमता और जिम्मेदारी की आवश्यकता वाले सबसे कठिन विशेषज्ञताओं में से एक को संदर्भित करता है। इस तरह के एक विशेषज्ञ का मालिक होना चाहिए आधुनिक तरीके रक्त निर्माण के साथ समस्याओं के इलाज में चिकित्सा और निदान। मनोविज्ञान और सामान्य सर्जरी की मूल बातें जानना महत्वपूर्ण है, क्योंकि रक्त रोगों की जटिलताओं के साथ बहुत सारे रोगियों का सामना करना पड़ता है।
उन रोगियों को भेजने के लिए हेमेटोलॉजिस्ट आवश्यक है जिन्हें किसी भी रक्त रोग का संदेह है। मानव शरीर प्रणाली बहुत जटिल है और यह इस बात से है कि सभी अंगों का कामकाज निर्भर करता है। रक्त कोशिका को उत्तेजित करने वाली कोई भी प्रक्रिया खतरनाक जटिलताओं का कारण बन सकती है। इस प्रोफ़ाइल के डॉक्टर के एक निश्चित निदान के बाद स्थिति से सक्षम निकास संभव है। में आधुनिक दवाई कई बीमारियों का पता चला जिसमें हेमेटोलॉजिस्ट आवश्यक है:

लोहे की कमी से एनीमिया। रक्त में एरिथ्रोसाइट्स के स्तर को कम करना और एक नियम के रूप में, कम हीमोग्लोबिन दवा में एनीमिया की अवधारणा को निर्धारित करता है। यह ध्यान देने योग्य है कि इस प्रकार की बीमारी रक्त पद्धति सबसे आम में से एक को मान्यता प्राप्त है। पैथोलॉजिकल प्रक्रिया की ईटियोलॉजी अलग हो सकती है। हालांकि, अक्सर पूर्ववर्ती कारकों में लोहे की कमी शामिल होती है। अस्थि मज्जा, मांसपेशी काम, श्वसन एंजाइमों के लिए लौह साझा करना महत्वपूर्ण है। यदि शरीर में इसकी घाटा मनाई जाती है, तो हीमोग्लोबिन का निर्माण विफलताओं से गुजरता है और नतीजतन, सभी चयापचय कार्यों का उल्लंघन किया जाता है। बच्चे इस अवसर पर डॉक्टर के पास आते हैं। जोखिम समूह दो साल तक।

हीमोलिटिक अरक्तता। वे परिसंचरण तंत्र की बीमारियों के कारण हेमेटोलॉजिस्ट के दौरे के प्रसार में दूसरे स्थान पर हैं। इस फोकस के पैथोलॉजीज का सार एरिथ्रोसाइट के निम्न जीवनकाल से संबंधित है। उसी समय, उनके उत्पादन की मात्रा अक्सर सामान्य होती है। रोगी को लेने पर क्लिनिक में हेमेटोलॉजिस्ट को समझाया जाना चाहिए कि हेमोलिटिक एनीमिया के विकास के उत्तेजक कारक आनुवंशिकता या जन्मजात उल्लंघन हैं।

हाइपोप्लास्टिक एनीमिया। रोग जटिल विशेषता है रोगविज्ञान प्रक्रिया परिसंचरण तंत्र का विनाश। विकार प्लेटलेट्स और ल्यूकोसाइट्स के उत्पादन के साथ समस्याओं को प्रभावित करते हैं। एक हेमेटोलॉजिस्ट के डॉक्टर का स्वागत जन्मजात पैथोलॉजी के साथ बीमारी को दूर करने में मदद करेगा। आखिरकार, हाइपोप्लास्टिक घावों को न केवल खरीदा जाता है। शोध के दौरान, यह पता चला था कि इन एनीमिया को अक्सर जन्मजात प्रकृति की कई बीमारियों के साथ होता है, खासकर यह vices पर लागू होता है। हड्डी प्रणाली। हेमेटोलॉजिस्ट विश्लेषण में प्लेटलेट्स को देखता है और सुधारात्मक उपचार आवंटित करने के लिए टेबल मानों के साथ तुलना करता है।

अप्लास्टिक एनीमिया। इन बीमारियों को एक अलग समूह में अलग किया जाता है और सबसे कठिन होता है। अक्सर, हेमेटोलॉजिस्ट अक्सर कारणों की पहचान करने में बाधा डालते हैं। व्यवधान स्टेम कोशिकाओं में। नैदानिक \u200b\u200bअभिव्यक्तियाँ तीव्र प्रवाह और कल्याण की अचानक गिरावट की विशेषता। त्वचा कवर पीले रंग के होते हैं, खून बह रहा है, चोट लगती है। ऐसे लक्षणों के विकास में, हेमेटोलॉजिस्ट की आवश्यकता है, और तत्काल। उपचार तुरंत किया जाना चाहिए। अस्पताल में, रोगी आवश्यक सहायता प्रदान करेगा, क्योंकि देरी बहुत प्रतिकूल परिणाम से भरा हुआ है।

सही स्वास्थ्य देखभाल सुधार गतिविधियों अक्सर घटना को रोकते हैं। गंभीर उल्लंघन। हेमेटोलॉजिस्ट की एक यात्रा ओन्कोलॉजिकल अभिविन्यास की बीमारियों का इलाज करने के लिए इष्टतम तरीके को संकलित करने के लिए महत्वपूर्ण है। इस तरह के निदान के रूप में Malokroviya हेमेटोलॉजिस्ट ऑन्कोलॉजिस्ट में व्यक्तिगत परामर्श की आवश्यकता है। लगभग 80% सौम्य रक्त रोगियों को अस्पताल में भर्ती की आवश्यकता नहीं होती है, पर्याप्त आउट पेशेंट निगरानी। डॉक्टर की परिषद: "हेमेटोलॉजिस्ट के कार्यालय में जाने से पहले परीक्षण करने के लिए, यह पूरी तरह से दिशा में और सभी सिफारिशों के अनुपालन में आवश्यक है। डायग्नोस्टिक्स और शर्तों में मूल शोध राज्य क्लीनिक मुफ्त में आयोजित किया। "

गर्भावस्था के दौरान हेमेटोलॉजिस्ट में सर्वेक्षण

यदि एनीमिया का खतरा है तो गर्भावस्था के दौरान हेमेटोलॉजिस्ट आवश्यक है। एक वयस्क पहले से ही यह महसूस करने में सक्षम है कि रक्त रोगों से घातक परिणाम हो सकता है। नर्सिंग की पूरी अवधि में एक महिला का अवलोकन बच्चा महत्वपूर्ण है और हेमोरेजिक समस्याओं को रोकने के लिए। आखिरकार, अचानक रक्तस्राव किसी भी गर्भावस्था पर सबसे आम जटिलता है। पर्यावरण के परिणामस्वरूप बढ़ते ध्यान का एक विशेष समूह गर्भावस्था है। हेमेटोलॉजोलॉजोलॉजिस्ट स्त्री रोग विशेषज्ञ को एक महिला का निरीक्षण करने के लिए बाध्य है मामूली संकेत विश्लेषण के साथ कल्याण या समस्याओं का बिगड़ना।
निस्संदेह, ऐसी स्थितियां हैं जहां महिलाएं शिकायत करती हैं कि उन्हें हेमेटोलॉजिस्ट को व्यर्थ में भेजा गया था। सभी शोध सामान्य है, कल्याण उत्कृष्ट है।
हालांकि, जैसा कि चिकित्सा आंकड़े कहते हैं, पर्यावरण प्रवाह में गर्भावस्था के दौरान कई रोगविज्ञान छिपे हुए हैं, खासकर यदि हम अनुवांशिक रक्त रोगों के बारे में बात कर रहे हैं। इसलिए, गर्भवती महिलाओं के लिए, गर्भावस्था की प्राकृतिक घटना या ईसीओ की मदद से चाहे, हेमेटोलॉजिस्ट के डॉक्टर की समय पर परामर्श प्राप्त करना बहुत महत्वपूर्ण है।
भ्रूण के विकास और महिला के स्वास्थ्य के मूल्य के लिए ऐसे सर्वेक्षणों का आवश्यक महत्व शायद ही कभी कम हो सकता है। हेमेटोलॉजिस्ट की दिशा आपके भाग लेने वाले स्त्री रोग विशेषज्ञ को देती है, रोगी को स्वतंत्र रूप से दर्ज किया जाता है।

हेमेटोलॉजिस्ट में कार्यालय में रिसेप्शन

यह ध्यान देने योग्य है कि हेमेटोलॉजिस्ट सामान्य कार्यालय में ही लेता है। आप एक डॉक्टर के लिए शुल्क और मुफ्त में साइन अप कर सकते हैं। विशेषज्ञ रोगियों में लिम्फ नोड्स का निरीक्षण करते हैं, कल्याण में लक्षण लक्षणों को संकोच करते हैं। चिकित्सक की योग्यता में चिकित्सक के निष्कर्षों का अध्ययन करने, डिक्रिप्शन विश्लेषण शामिल हैं। डॉक्टर को हेमेटोलॉजिस्ट से पहले परीक्षणों पर दिशा लिखने की जरूरत है और रोगी की बीमारी के इतिहास के आधार पर प्रारंभिक निष्कर्ष निकालने की जरूरत है। हेमेटोलॉजी कैबिनेट, जहां रक्त रोग में एक विशेषज्ञ विश्लेषण का विश्लेषण करने के लिए सुसज्जित नहीं है। ऐसी प्रक्रियाएं सख्त क्षेत्रों पर प्रयोगशालाओं के साथ आयोजित की जाती हैं संकीर्ण विशेषज्ञ। इको प्रक्रिया से पहले और बाद में महिलाओं के लिए हेमेटोलॉजिस्ट महत्वपूर्ण है। गर्भावस्था के दौरान, न केवल रक्त निर्माण के साथ समस्याओं का इलाज करने के लिए महत्वपूर्ण है, बल्कि आपको उन्हें समय पर प्रकट करने की आवश्यकता है। इम्यूनोलॉजिस्ट का हेमेटोलॉजिस्ट सीधे ऐसी समस्याओं की रोकथाम में लगाया जाना चाहिए। डॉक्टर को बिना गर्भवती महिलाओं को लेना चाहिए पूर्व रिकॉर्डिंगविशेष रूप से यदि, वंशानुगत रोगविज्ञान की उपस्थिति में, पर्यावरण प्रक्रिया की गई थी।

जब हेमेटोलॉजिस्ट को चालू करना महत्वपूर्ण है

परिसंचरण तंत्र की रोगजनक प्रक्रियाएं बीमारी का कारण बनती हैं, निरंतर कमजोरी और अत्यधिक थकान की भावना। भूख खराब हो जाती है, रोगी चक्कर आना की शिकायत करता है। डॉक्टर इस तथ्य पर ध्यान देते हैं कि ऐसे संकेत अक्सर विकास को इंगित करते हैं गंभीर समस्याएं अस्थि मज्जा से जुड़े शरीर में। कल्याण में परिवर्तन हेमेटोलॉजिस्ट को एक प्रश्न पूछने का एक कारण होना चाहिए: क्या परीक्षणों को पारित करने की आवश्यकता है और किस सर्वेक्षण की आवश्यकता है?
एनीमिया अक्सर कारण बन जाता है उल्लू सिंड्रोम जोड़ों, हड्डियों और रीढ़ में भी। पेट दर्द, सिरदर्द में बोल सकते हैं, त्वचा कवर एक पीले रंग की टिंट हासिल कर सकती है। रक्त की बीमारी के किसी भी संदेह के साथ, संकीर्ण विशिष्टताओं के चिकित्सकों का ध्यानपूर्वक निरीक्षण करना आवश्यक हो सकता है। रक्त निर्माण प्रणाली की जैविक प्रक्रिया को खत्म करने के लिए हेमेटोलॉजोलॉजिस्ट ऑन्कोलॉजिस्ट का परामर्श महत्वपूर्ण है।
उपस्थित चिकित्सक हेमेटोलॉजिस्ट के समापन का अनुरोध कर सकता है यदि रोगी निम्नलिखित लक्षणों के बारे में शिकायत करता है:

शरीर का तापमान अंतर;

असावधानी, चिड़चिड़ापन, दूसरों से उदासीनता के साथ संयुक्त;

नाक से खून बहना;

बढ़ना लसीकापर्व और दर्दनाक संवेदनाओं।

एक विशेषज्ञ के लिए अपील महत्वपूर्ण है क्योंकि लोहे की तैयारी का स्वागत स्वतंत्र रूप से रक्त निर्माण में उल्लंघन से रोगी से छुटकारा नहीं मिल सकता है। इसके अलावा, इस तरह के उपचार अक्सर राज्य में एक महत्वपूर्ण गिरावट की ओर जाता है। किसी भी लोहे की तैयारी में एक सख्त खुराक है, न केवल अंतर्निहित बीमारी पर बल्कि उम्र और उम्र के आधार पर और व्यक्तिगत विशेषताएं जीव। इसलिए, एक डॉक्टर के रूप में उपचार के पाठ्यक्रम का निरीक्षण करना इतना महत्वपूर्ण है।

यह जानना महत्वपूर्ण है! एक अच्छा हेमेटोलॉजिस्ट खोजें और एक बार इलाज का मतलब यह नहीं है कि दवा लें। एक डॉक्टर की नियुक्ति के अनुपालन के बिना उचित प्रशिक्षण आत्मसमर्पण करने के लिए, विशेष रूप से यदि बीमारी कैंसर है, तो त्वरित परिणाम की उम्मीद करना असंभव है। उपचार की प्रभावशीलता रोगी की विन्यास पर निर्भर करती है, पैथोलॉजी से छुटकारा पाने का दृढ़ संकल्प और निश्चित रूप से, डॉक्टरों की सभी सिफारिशों के अनुपालन पर।

यह पता लगाना कि हेमेटोलॉजोलॉजिस्ट कैसे व्यवहार करता है, निस्संदेह परिसंचरण तंत्र के काम में समस्याओं से संबंधित निदान के मामले में, अधिक आत्मविश्वास और घबराहट महसूस नहीं करेगा। कहाँ खोजें एक अच्छा विशेषज्ञ है और इसे सही तरीके से नियुक्ति कैसे करें, एक पूर्ववर्ती चिकित्सक का सुझाव देना चाहिए या पारिवारिक चिकित्सक। पाया कि एक अच्छा हेमेटोलॉजिस्ट जेनेटिक आपको स्वास्थ्य समस्याओं से मांग करेगा।

वीडियो: हेमेटोलॉजी: यह क्या है?

हेमेटोलॉजोलॉजिस्ट (यूनानी। हैमा, हैमाटोस ब्लड + लोगो सिद्धांत) - एक विशेषज्ञ डॉक्टर (चिकित्सक) जिन्होंने इस क्षेत्र में चिकित्सीय और निवारक या शोध गतिविधियों में शामिल रक्त रोगों और हेमेटोपोएटिक निकायों पर प्रशिक्षण तैयार किया है।

हेमेटोलॉजिस्ट के डॉक्टर की क्षमता में क्या शामिल है

दवा के वर्गों में मुद्दों पर प्रतिस्पर्धी, जो रक्त प्रणाली (रक्त स्वयं, रक्त उत्पादन और रक्त कोशिकाओं) की संरचना और कार्यों का अध्ययन करता है, रक्त रोगों के विकास के लिए कारण और तंत्र और तंत्र और उनकी मान्यता, उपचार और रोकथाम के तरीकों को विकसित करता है।

हेमेटोलॉजिस्ट में कौन सी बीमारियां लगी हुई हैं

आचरण योग्य एनीमिया

रक्त प्रणाली की सबसे लगातार बीमारियां एनीमिया हैं। हम एनीमिया के बारे में बात कर रहे हैं जब लाल रक्त संकेतक कम हो जाते हैं - हीमोग्लोबिन और लाल रक्त कोशिकाएं। एनीमिया की अवधारणा में अलग-अलग प्रकृति की बीमारियां शामिल हैं, लेकिन अक्सर वे लौह के नुकसान से जुड़े होते हैं और इसलिए लौह की कमी एनीमिया कहा जाता है।

लौह विनिमय बोन मज्जा एरिथ्रोसाइट्स को पकने में हीमोग्लोबिन बनाने में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। लोहे की मांसपेशियों (मिग्लोबिन प्रोटीन) में निहित है और सेल श्वसन एंजाइमों का हिस्सा है। शरीर में लोहे की कमी के साथ, कई चयापचय प्रक्रियाओं का उल्लंघन किया जाता है।

अक्सर, लौह की कमी एनीमिया जीवन के पहले दो वर्षों के बच्चों में विकसित होती है। इसके लिए कई कारण हैं। कुछ इंट्रायूटरिन विकास की शर्तों पर निर्भर करते हैं, अन्य जीवन के पहले वर्ष में बच्चों के विकास की विशेषताओं से। तो, बच्चे को जन्म से पहले शायद ही कभी लोहा नहीं हो सकता है: गर्भावस्था के गंभीर विषाक्तता के साथ, मां की पुरानी बीमारियों में, खासकर अगर माँ खुद को लौह की कमी एनीमिया से पीड़ित है या शाकाहारी आहार पर स्थित है। ट्विन्स, ट्रिपल और समयपूर्व से बच्चों के एक किलोग्राम वजन पर भी लौह होने की अनुमति नहीं है, क्योंकि गर्भावस्था के पिछले तीन महीनों में लौह बच्चे के पास जाता है।

जन्म के बाद, विशेष रूप से जीवन के पहले वर्ष में, बच्चा गहनता से बढ़ता है। साल के लिए इसका वजन तीन गुना बढ़ता है, और रक्त की मात्रा 2.5 गुना होती है।

तदनुसार, हार्डवेयर की आवश्यकता तेजी से बढ़ जाती है। और यहां वे सबसे बड़ी कठिनाइयों का सामना करते हैं।
लोहा केवल बाहर से शरीर में प्रवेश करता है - भोजन के साथ।

विभिन्न उत्पादों में विभिन्न मात्रा में लौह होती है, और दुर्भाग्यवश, यह कम से कम दूध में है। और यदि आपको याद है कि जीवन के पहले वर्ष में दूध मुख्य भोजन है, तो यह स्पष्ट हो जाएगा कि इस आयु वर्ग के बच्चे लोहे की कमी एनीमिया के साथ अक्सर बीमार क्यों होते हैं।

सौभाग्य से, इस उम्र में, बच्चे लगातार अपने माता-पिता के साथ होते हैं और नियमित रूप से बच्चों के क्लिनिक में एक डॉक्टर द्वारा मनाए जाते हैं। इसलिए, व्यवहार में परिवर्तन, बच्चे की स्थिति, ज्यादातर मामलों में त्वचा के पैलेर की उपस्थिति समय पर तरीके से पता चला है और लौह की तैयारी के साथ सफलतापूर्वक इलाज किया जाता है। साथ ही, आकार के विटामिन के साथ समृद्ध रस, लूरेस इनपुट करने के लिए एक सामान्य पावर मोड स्थापित करना बहुत महत्वपूर्ण है।

सही ढंग से पुनर्निर्मित लौह घाटा एनीमिया से बच्चे की वसूली की ओर जाता है।

लोहे की कमी एनीमिया के लिए सबसे अधिक अतिसंवेदनशील बच्चों का एक और समूह है, युवावस्था की लड़कियां (युवावस्था अवधि) की लड़कियां हैं। इस समय, शरीर की तूफानी पुनर्गठन भी है और लौह की आवश्यकता तेजी से बढ़ जाती है। एक नियम के रूप में इन रोगियों का निदान देर हो चुकी है। यह रोग लंबे समय तक जमा होता है और पुरानी साइडरपॉइंट्स (तथाकथित लौह की कमी) की विशेषता के लक्षणों के पूरे परिसर को विकसित करने का समय होता है। यह मुख्य रूप से तेज़ थकान, उनींदापन, तेज गिरावट और भूख की विकृति है। मरीजों को मांस, मछली और खुशी से चाक, अनाज की स्वाद और गंध नहीं लगाते हैं। उनके पास सूखा, बाल और नाखून सुस्त, भंगुर है।

मुंह और फेरनक्स के श्लेष्म तेल की गुहा से बड़े बदलाव हैं, जो निगलने के कार्य के उल्लंघन के लिए सही हैं।

इसके अलावा, प्लेटलेट्स के पक्ष में किसी भी गड़बड़ी वाली मासिक, और लड़कियां, वे लंबे, प्रचुर मात्रा में रक्तस्राव का चरित्र ले सकते हैं। इस स्थिति में, लौह की कमी एनीमिया भी लौह हानि के कारण विकसित होती है।

लौह की कमी एनीमिया छोटे भागों में लंबे खून बहने के साथ उत्पन्न होती है जो "निर्बाध" आंखों के लिए दिखाई नहीं दे रही हैं। इस तरह के रक्त हानि अक्सर विभिन्न बीमारियों के साथ गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल श्लेष्मा से होती है, जैसे डायाफ्राम, पॉलीप्स, संवहनी ट्यूमर (हेमांजिओमा), डुओडेनल अल्सर इत्यादि के एसोफेजियल छेद के हर्निया।

हमारे पास मरीजों की वसूली के लिए एक आवश्यक शर्त है जिन्होंने पुरानी रक्तचाप के परिणामस्वरूप लौह की कमी विकसित की है, अंतर्निहित बीमारी का उपचार है जो रक्तस्राव का कारण बनता है, और अक्सर शल्य चिकित्सा। इन घटनाओं के बाद ही लौह के स्तर को बहाल करना और एनीमिया से वसूली करना संभव है।

हीमोलिटिक अरक्तता
एनीमिया का दूसरा आवृत्ति समूह तथाकथित हेमोलिटिक एनीमिया है। इन बीमारियों के साथ, अस्थि मज्जा पर्याप्त मात्रा में एरिथ्रोसाइट्स का उत्पादन करता है, लेकिन विभिन्न कारणों से, उनके पास जीवन की छोटी अवधि होती है और जल्दी से नष्ट हो जाती है।

लगभग सभी हीमोलिटिक एनीमिया - जन्मजात, वंशानुगत। हालांकि, आनुवंशिकता अलग है। शरीर में प्रत्येक संकेत को दो जीनों द्वारा नियंत्रित किया जाता है: उनमें से एक मुख्य, प्रभावशाली है, दूसरा माध्यमिक, पुनरावृत्ति है। प्रभावश्वित को एक बीमारी माना जाता है जिस पर एक जीन रोगी होता है, लेकिन यह मुख्य है और यह रोग निर्धारित करता है, और दूसरा एक अवशिष्ट, मामूली-स्वस्थ है। बीमारी को एक बीमारी माना जाता है यदि इसे दो अवशिष्ट जीनों द्वारा नियंत्रित किया जाता है, और उनमें से दोनों "मरीजों" हैं और वही रोगजनक जानकारी लेते हैं। अवशिष्ट विरासत के साथ रोग कठिन होते हैं और एक गंभीर पूर्वानुमान होता है।
वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया के बीच, मिंकोव्स्की-शाहफारा के माइक्रोफोसोसाइट हेमोलिटिक एनीमिया सबसे आम है। यह प्रमुख प्रकार से विरासत में मिला है, और आनुवंशिक दोष एरिथ्रोसाइट खोल में स्थित है।

बहुत कम अक्सर तथाकथित anderferocyte hemolytic एनीमिया पाया जाता है, जो अव्यवस्थित प्रकार से विरासत में मिलता है और कड़ी मेहनत होती है।

इस मामले में, कोशिकाओं के त्वरित विनाश का कारण कई एंजाइमों में से एक का जन्मजात घाटा है, जो लाल रक्त कोशिकाओं में निहित हैं।

हेमोलिटिक एनीमिया में वर्णित एरिथ्रोसाइट विकारों के परिणामस्वरूप, जैसा कि हमने पहले से ही ऊपर बात की है, एक छोटा जीवनकाल है।

Minkowski-Shoffhara के एनीमिया के लिए, वे प्लीहा में नष्ट हो गए हैं, यानी, उस अंग में, जहां बूढ़ा, बिताए गए कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं और सामान्य परिस्थितियों में होती हैं।

इंस्केट्रिक हेमोलिटिक एनीमिया, हेमोलिसिस (सेल विनाश) के साथ हर जगह होता है, जहां मैक्रोफेज होते हैं जो बदले हुए एरिथ्रोसाइट्स को कैप्चर कर सकते हैं, उदाहरण के लिए, यकृत, अस्थि मज्जा और अन्य अंगों में।
सभी प्रकार के हेमोलिटिक एनीमिया के लिए मुख्य नैदानिक \u200b\u200bसंकेत त्वचा, पीलिया और एक बढ़े हुए प्लीहा के पैलेर हैं। ऐसे मरीज़ लगातार मध्यम पीले और पीले रंग के होते हैं, लेकिन समय-समय पर उनकी स्थिति तेजी से खराब हो जाती है, तापमान बढ़ता है, गति और त्वचा की जौनिस बढ़ जाती है। ये बीमारी के उत्तेजना के संकेत हैं, तथाकथित हेमोलिटिक संकट। इस अवधि के दौरान, रोगियों को विशेष चिकित्सा घटनाओं की आवश्यकता होती है, और अक्सर रक्त संक्रमण में होती है।

Minkowski-Shoffara के एनीमिया के इलाज की एक शल्य चिकित्सा विधि है। स्पलीन का यह निष्कासन spleenectomy है, यानी, लाल रक्त कोशिकाओं के त्वरित विनाश के लिए जिम्मेदार शरीर को हटाने।
यहां तक \u200b\u200bकि यदि Minkowski-Shoff एनीमिया आसानी से आगे बढ़ता है और क्रिस्ट दुर्लभ है, तो समय के साथ ऐसी गंभीर जटिलता एक पित्त आंखों वाली बीमारी के रूप में विकसित हो रही है। स्पलीन को हटाने से सभी रोगियों में वसूली होती है। रक्त परीक्षण सामान्यीकृत होते हैं, जौनिस गायब हो जाता है, हलचल बुलबुला में पत्थरों का गठन बंद हो जाता है। हालांकि, एक अनुवांशिक दोष संरक्षित है, जो विरासत में मिला है। और यहां तक \u200b\u200bकि संचालित माता-पिता के पास हेमोलिटिक एनीमिया के साथ एक बच्चे होने की उच्च संभावना है। लेकिन वे पहले से ही spleenectomy के चमत्कारी प्रभाव के बारे में जानते हैं।
यह Nonferabic हेमोलाइटिक एनीमिया के बारे में नहीं कहा जाएगा। सौभाग्य से, वे दुर्लभ हैं। चूंकि कई अंगों में एरिथ्रोसाइट्स का विनाश होता है, इसलिए स्पलीन को हटाने आंशिक प्रभाव देता है या कोई प्रभाव नहीं पड़ता है।

यह एनीमिया, जिसकी उत्पत्ति अस्थि मज्जा समारोह के उल्लंघन से संबंधित नहीं है।

पहले मामले में, एनीमिया लौह रक्तस्राव के दौरान अपर्याप्त प्रवेश या हानि से जुड़ा हुआ है, एनीमिया के दूसरे कारण में एरिथ्रोसाइट में आनुवंशिक विकार हैं, जिसके परिणामस्वरूप उन्होंने जीवनकाल को छोटा कर दिया है और प्लीहा और अन्य अंगों में दृढ़ता से नष्ट कर दिया है।

हाइपोप्लास्टिक एनीमिया
लेकिन निम्नलिखित प्रकार का एनीमिया हाइपोप्लास्टिक है, सीधे अस्थि मज्जा के लिए प्राथमिक क्षति और रक्त निर्माण प्रक्रिया का उल्लंघन करता है। बीमारी का नाम अपने सार को काफी सटीक रूप से प्रतिबिंबित नहीं करता है, क्योंकि यह न केवल एनीमिया के बारे में है, बल्कि रक्त निर्माण के सभी अंकुरितों की हार के बारे में भी, जो ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स का उत्पादन करता है।
ऐसे बच्चों में रक्त परीक्षण में, ल्यूकोसाइट्स, एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट की कम सामग्री, और अस्थि मज्जा में, एक सामान्य हेमेटोपोएटिक कपड़े के बजाय, एडीपोज ऊतक की एक बड़ी मात्रा होती है।

हाइपोप्लास्टिक एनीमिया जन्मजात और अधिग्रहित हैं।
एनीमिया Fanconi है - रोग के जन्मजात रूप का एक विशिष्ट प्रतिनिधि। इसकी विशिष्टता यह है कि हेमेटोलॉजिकल विकार अन्य जन्मजात दोषों के साथ संयुक्त होते हैं, जो अक्सर हड्डी से होते हैं। यह अतिरिक्त उंगलियों या उनमें से एक की अनुपस्थिति, विकास में वृद्धि, सिर के छोटे आकार, गलत दांत पंक्ति इत्यादि की उपस्थिति हो सकती है लेकिन इस लक्षण परिसर का हेमेटोलॉजिकल घटक बाद में, उम्र में दिखाई देता है 5-6 साल, और आगे यह रोग के प्रवाह और पूर्वानुमान की गंभीरता निर्धारित करता है।

तीन-स्रोत घाव के अलावा, जैसा कि फैनोनी के एनीमिया के तहत होता है, तब आंशिक रूप होते हैं जब जन्मजात उल्लंघन एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स या थ्रोम्बोसाइटिस के उत्पादन के लिए जिम्मेदार रक्त निर्माण के तीन अंकुरितों में से एक से संबंधित होते हैं। ये बीमारियां पहले से ही नवजात शिशु की अवधि में प्रकट होती हैं और बहुत कठिन होती हैं।

अप्लास्टिक एनीमिया

विशेष समूह अधिग्रहित एप्लास्टिक एनीमिया बनाता है। प्रत्येक मामले में, बीमारी का कारण स्थापित करना बहुत मुश्किल है।

ऐसा माना जाता है कि यह रोग अस्थि मज्जा में सामान्य स्टेम सेल के स्रोत को सीधे नुकसान से जुड़ा हुआ है - बहुत सेल, जिसमें से विभिन्न दिशाओं में रक्त-निर्माण का विकास विकसित किया जा रहा है। ये विषाक्त, संक्रामक या प्रतिरक्षा प्रभाव हो सकते हैं।

यह रोग तीव्रता से शुरू होता है, राज्य खराब हो जाता है, त्वचा के स्पष्ट पैलेर, ब्रूस, विभिन्न स्थानीयकरण के रक्तस्राव दिखाई देते हैं। कभी-कभी तापमान बढ़ता है।
अधिग्रहित aplatic Anemias कठिन होता है। यह रोग तेजी से आगे बढ़ता है और उचित उपचार के बिना एक प्रतिकूल परिणाम हो सकता है।

हेमेटोलॉजिस्ट क्या निकायों करते हैं

जब हेमेटोलॉजिस्ट को संबोधित किया जाना चाहिए

आपको कब और क्या परीक्षण करने की आवश्यकता है

एनीमिया का निदान:

रेटिक्युलोसाइट्स के साथ सामान्य रक्त परीक्षण;
- स्थानांतरण संतृप्ति का प्रतिशत;
- फेरिटिन;
- लौह बाध्यकारी क्षमता।

मुख्य प्रकार के डायग्नोस्टिक्स आमतौर पर हेमेटोलॉजिस्ट आयोजित करते हैं

आज, अल्ट्रासाउंड डायग्नोस्टिक्स (अल्ट्रासाउंड) के तरीके, गणना की गई टोमोग्राफी (सीटी), परमाणु चुंबकीय अनुनाद (एनएमआर) का भी रक्त रोगों के निदान में सफलतापूर्वक उपयोग किया जाता है। ये आधुनिक अध्ययन अंगों के आकार और संरचना, विभिन्न हड्डी विकारों, विभिन्न स्थानीयकरण के ट्यूमर संरचनाओं का पता लगाने के लिए संभव बनाते हैं।

ल्यूकेमिया का निदान किसी व्यक्ति और विशेष रूप से माता-पिता के लिए एक वास्तविक सदमे हो सकता है।

निम्नलिखित युक्तियाँ आपको स्थिति से निपटने में मदद करेंगी:

ल्यूकेमिया के रूप में सभी उपलब्ध जानकारी की जांच करें, जिसने खोज की है, और इसका उपचार। ऐसी जानकारी सबसे सही विकल्प बनाने में मदद करेगी, और आपको पता चलेगा कि क्या उम्मीद करनी है।

हिम्मत मत हारो। स्वस्थ आहार, पर्याप्त मनोरंजन और नियमित व्यायाम शरीर की समग्र स्थिति में सुधार करता है।

ऐसी बीमारी के साथ सामना करने वाले अन्य लोगों या परिवारों के साथ संवाद करें। अपने डॉक्टर से अपने क्षेत्र में एक समर्थन समूह की उपस्थिति के बारे में पूछें। आप ऑनलाइन लोगों को भी ढूंढ सकते हैं जो इस समस्या को आपके साथ साझा कर सकते हैं।

मिनेसोटा (मिनेसोटा में मेयो क्लिनिक) में मेयो क्लिनिक के अमेरिकी वैज्ञानिकों ने पाया कि हरी चाय में निहित एंटीऑक्सीडेंट कैंसर की कोशिकाओं को मारते हैं और कैंसर के लक्षणों को कम करते हैं, टेलीग्राफ लिखते हैं। विशेषज्ञों ने 1 9 70 के दशक से हरी चाय के एंटी-ग्रेड गुणों की जांच की और पाया कि उन देशों में जिनके निवासियों को हरी चाय पीना पसंद है, कैंसर पर निम्न स्तर की बीमारी।
2004 में, चूहों पर अध्ययन से पता चला कि हरी चाय में निहित एंटीऑक्सीडेंट ल्यूकेमिया के दौरान कैंसर कोशिकाओं को मारने में सक्षम हैं। प्रारंभिक परिणाम यह भी सुझाव देते हैं कि एक ही चाय का क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (ल्यूकेमिया के सबसे आम रूपों में से एक) से पीड़ित मरीजों पर समान प्रभाव पड़ता है।

इस बीमारी वाले रोगियों के डॉक्टरों ने हरी चाय निकालने का स्वागत किया है - दिन में 400-2000 मिलीग्राम 2 बार। उनमें से ज्यादातर ने कहीं 50% और इससे भी ज्यादा लिम्फ नोड्स में कमी का उल्लेख किया। शोधकर्ताओं के अनुसार, हरी चाय रोगी की स्थिति को स्थिर कर सकती है प्राथमिक अवस्था और बीमारी के विकास को धीमा कर दें।

क्या आप दोनों को परेशान करता है? क्या आपके पास प्रश्न हैं या क्या आपको एक निरीक्षण की आवश्यकता है? आप ऐसा कर सकते हैं हेमेटोलॉजिस्ट के लिए एक नियुक्ति करें - क्लिनिक यूरो।प्रयोगशाला सदैव आपकी सेवा में! शीर्ष डॉक्टर वे आपको मानेंगे, वे सलाह देंगे, आवश्यक सहायता प्रदान करेंगे और निदान करेंगे। आप भी कर सकते हैं डॉक्टर के हेमेटोलॉजिक को बुलाओ। क्लिनिक यूरो।प्रयोगशाला घड़ी के आसपास आपके लिए खोला गया।

क्लिनिक से कैसे संपर्क करें:
कीव में हमारे क्लिनिक का फोन: (+38 044) 206-20-00 (मल्टीचैनल)। क्लिनिक के सचिव आपको एक सुविधाजनक दिन और डॉक्टर के पास जाने का एक घंटा चुनेंगे। हमारे निर्देशांक और यात्रा योजना का संकेत दिया जाता है। उस पर सभी क्लिनिक सेवाओं के बारे में अधिक विस्तृत देखें।

यदि आप पहले किसी भी शोध का प्रदर्शन किया गया है, हेमेटोलॉजिस्ट के परामर्श के लिए अपने परिणाम लेना सुनिश्चित करें। यदि अध्ययन पूरा नहीं हुआ है, तो हम अन्य क्लिनिक में हमारे क्लिनिक या हमारे सहयोगियों में जो कुछ भी चाहते हैं उसे करेंगे।

पूरी तरह से अपने स्वास्थ्य को ध्यान से संपर्क करना आवश्यक है। ऐसी कई बीमारियां हैं जो शुरुआत में खुद को हमारे शरीर में नहीं दिखाती हैं, लेकिन अंत में यह पता चला है कि, दुर्भाग्य से, वे पहले से ही बहुत देर से इलाज कर रहे हैं। इसके लिए आपको साल में कई बार आवश्यकता होती है हेमेटोलॉजिस्ट के डॉक्टर के पास जाएंन केवल रोकें भयानक रोगलेकिन शरीर और शरीर में एक स्वस्थ दिमाग का भी समर्थन करता है।

यदि आप डॉक्टर से एक प्रश्न पूछना चाहते हैं - ऑनलाइन परामर्श अनुभाग का उपयोग करें, तो आपको अपने प्रश्नों के उत्तर मिल सकते हैं और स्त्री रोग विशेषज्ञ को पढ़ सकते हैं

यदि आप किसी अन्य चिकित्सा विशिष्टताओं में रुचि रखते हैं या आपके पास कोई अन्य प्रश्न या सुझाव हैं - तो हमें ईमेल करें, हम निश्चित रूप से आपकी मदद करने की कोशिश करेंगे।