Diagnóza neurodegeneratívnych ochorení CNS. Degeneratívne ochorenia CNS

Sprevádzané zmenami v správaní a práci tela. V tomto článku sa dozviete viac o týchto chorobách: Aká je klasifikácia neurokognitívnych ochorení, ich príznakov a príznakov, charakteristík, dôsledkov, liečby a iných užitočných informácií.

Neurodegeneratívne ochorenia

Čo sú neurodegeneratívne ochorenia?Neurodegeneratívne ochorenia - typ chorôb, v špeciálnom škodlivom nervovom systéme: spôsobujú smrť neurónov a v dôsledku toho degenerácia nervové tkanivo . V závislosti od typu ochorenia to vedie k jednému alebo iným neuropsychologickým poruchám. Existujú rôzne typy neurodegeneratívnych ochorení, pre ktorého sú charakteristické. určité príznaky. V tomto článku budeme hovoriť o takejto:

• Alzheimerova choroba
• Parkinsonova choroba ( idiopatický syndróm Parkinsonizmus, Trambling Parivers, Parkinsonizmus)
• Roztrúsená skleróza
• Ochorenie Hantington (Huntingtonov syndróm, Hantington Chorea alebo Huntington)

Aká je príčina výskytu neurodegeneratívneho ochorenia?V súčasnosti nie je presná príčina neznáma. Ukázalo sa však, že hodnota genetického faktora a média v patogenéze týchto ochorení. Okrem toho sa štúdie potvrdili, že s vekom sa zvyšuje riziko neurodegeneratívneho ochorenia.

U ľudí, ktorí trpia Parkinsonovou chorobou (BP), s výnimkou charakteristických príznakov, ako je triaška alebo pomalý pohyb, existuje riziko vzniku kognitívnych porušení, ktoré ich každodenný život významne ťažko ťažko. Zistite, či existuje riziko vzniku tejto poruchy s pomocou inovatívnej neuropsychologickej.

Typy neurodegeneratívnych porúch a ako sa prejavujú

Ďalej budeme zvážiť vyššie uvedené neurodegeneratívne ochorenia, prečítali ich hlavné charakteristiky, aby sme sa naučili odlíšiť a nemali by byť zmätený s ostatnými. podobné príznakyA tiež sa dozviete, ako sa prejavujú:

• . Alzheimerova choroba Association určuje túto poruchu ako neurodegeneratívne ochorenie, ktoré spôsobuje progresívnu stratu pamäti a schopnosť myslieť. Strata pamäte je taká vážna, že osoba, ktorá trpí týmto ochorením, stráca schopnosť vykonávať denné akcie - navigovať v situácii, starostlivosť o seba. Hlavnými príznakmi sú: Poruchy pamäti, ktoré porušujú každodenný život, problémy s plánovaním a riešením problémov, neschopnosť plniť obvyklú prácu a úlohy, dezorientáciu, ťažkosti s ústnou a písomnou rečou, stratou iniciatívy a zmeny osobnosti. Nižšie na odkaz môžete sledovať video reálny prípad Alzheimerova choroba u staršej ženy. Zistíte, čo žiť s osobou, ktorá trpí týmto ochorením, a aké ťažkosti vznikajú. Existujú neuropsychologické testy, ktoré môžu pomôcť zistiť kognitívne problémy charakteristické pre Alzheimerova choroba.

• Parkinsonova choroba . Podľa Národného ústavu neurologických porúch a srdcovo-cievne ochoreniaToto ochorenie sa vyznačuje rýchlym zničením alebo smrťou nervových buniek. Hlavné príznaky: Tremorské končatiny miznú počas spánku; Svalová tuhosť (svaly sa stávajú intenzívnymi a skrátenými); Bradyknesia (spomalenie v pohybe). To všetko značne komplikuje každodenné akcie (obliekanie, umývanie, atď.), Ktoré trpia touto chorobou tráviť viac času. Okrem toho vzniká posturálna nestabilita, vďaka ktorej človek môže ľahko spadnúť. Existujú.
• Roztrúsená skleróza.Táto choroba ovplyvňuje úplne centrálny nervový systém a je charakterizovaný. Ďalšie príznakyÚnava, bolesť, narušenie rovnováhy, ťažkosti s rečou ... Je potrebné rozlíšiť typy sklerózy podľa príznakov, avšak najčastejšie sa ľudia stretávajú s roztrúsenou sklerózou v tzv.
• Ochorenie Genthoton. Choroba alebo hospodárstvo Hantington je dedičné. Táto choroba je ľahko rozpoznateľná na pokročilom štádiu: Pacienti vykonávajú iniscriminate, nekontrolované a opakované pohyby fretu (niečo podobné ako tanec), sprevádzané podivnými posturmi a výrazmi tváre. Okrem toho existuje množstvo psychologických a kognitívnych porušení charakteristických pre túto chorobu, ako je depresia, porušenie pamäte, schopnosť hovoriť a koncentrácia atď. V dôsledku toho všetky tieto problémy vedú k demencii. Choroba sa pomaly vyvíja, počas 15-20 rokov od okamihu prejavu.

Sú neurodegeneratívne ochorenia?

Profesor Stanley Prusiner poznamenáva dôležitosť neustáleho výskumu týchto chorôb s cieľom nájsť možnosť ich liečby. To je obzvlášť dôležité, berúc do úvahy, koľko ľudí je už trpiaci alebo môže byť chorý v súvislosti s rastom celkovej dĺžky života. V súčasnej dobe, počet pacientov s Alzheimerom presahuje počet sklerózy trpiacich sklerózou alebo Parkinsonovou chorobou.

S.pruziner poznamenáva, že napriek tomu, že je stále dlhá cesta možná liečba Neurodegeneratívne ochorenia, napriek tomu našli niektoré háčiky, ktoré pomáhajú porozumieť povahe a pôvodu týchto komplexných patológií. Zistilo sa, že všetky neurodegeneratívne poruchy spájajú jednu všeobecná funkcia: porušenie správneho rozdelenia proteínu v teleJe však tiež dôležité poznamenať, že pri každom z týchto chorôb sa proces proteínových rozpadu líšia.

Vedci to chápu, ale ešte nie je známe, či je nájdený špeciálny liek, ktorý môže poraziť tieto ochorenia. Početné štúdie označujú liečbu kmeňové bunky,avšak, to je stále neznáme, ako ich môžete stimulovať na vytvorenie spojenia po injekcii do mozgu. Čo naozaj dáva nádej - včasnú diagnostiku ochorenia, ktorá môže pomôcť zabrániť zhoršeniu a zmierniť obnovu.

Vďaka výskumu sme presunuli niekoľko krokov dopredu na diagnózu. neurologické ochoreniaČo umožnilo uplatňovať poznatky získané aj s ohľadom na neurodegeneratívne poruchy. Najmä technológie, ako napr Múdro a pozitrónová emisná tomografia.Vďaka týmto technológiám je možné tieto choroby identifikovať v počiatočných štádiách, ako aj detekciu porúch spôsobených týmito chorobami.

Na záver by som chcel poznamenať, že napriek skutočnosti, že úplná liečba týchto patológií je v súčasnosti nemožná, početné štúdie každého z nich sa vykonávajú, čo dáva nádej, že bude možné nájsť spôsoby, ako aspoň spomaliť Vývoj neurodegeneratívnych ochorení.

Liečba a prevencia neurodegeneratívnych ochorení

Ako môžem zabrániť neurodegeneratívnym poruchám? Zvážte, ktoré kognitívne behaviorálna terapia môže zabrániť rozvoju uvedených chorôb alebo pomôcť už trpiacim týmito patológiami. Pamätajte tiež na dôležitosť kognitívnej rezervy pri prevencii tohto typu ochorenia.

1. Parkinsonova choroba.Početné štúdie ukázali, že táto choroba môže pomôcť varovať fyzické cvičenia, ako napríklad beh, chôdza, cvičenia v telocvični, akýkoľvek šport. Zistiť, . Tiež môže byť zvýšená rovnováha a vytrvalosť fyzioterapia a ... Okrem toho existujú určité zlepšenia pacientov s parkinsonizmom tanec. Áno! Tance sú veľmi užitočné, aby sa vyrovnali s únavou, zriaďujú sociálne vzťahy a na konci, aby sa so sebou spokojní. Existujú aj špeciálne klinické cvičenia pre Parkinson trpiaci chorobou.
2. Alzheimerova choroba.Existuje mnoho spôsobov podpory terapie pre ľudí, ktorí boli diagnostikovaní s Alzheimerovou chorobou, čo umožňuje výrazne zlepšiť kvalitu života. Napríklad účasť na podujatiach prispievajúcich k zlepšeniu nálady (s prihliadnutím na preferencie pacienta), behaviorálnej liečby (v agresii, porušovanie rutiny dňa atď.), Konzultácie od zdravotníckych pracovníkov. Informácie, ktoré lekári špecializujúce sa na choroby Alzheimerovia, môžu byť poskytnuté mimoriadne užitočné, ako aj program kognitívnej rehabilitácie pre Alzheimerovu trpiacu chorobu atď.
3. Roztrúsená skleróza.Aby sa zabránilo tomuto ochoreniu, je potrebné vziať do úvahy Genetické predispozície faktory a okolitý. Okrem toho nedávne štúdie ukázali, že predispozícia na túto chorobu možno identifikovať pomocou testov. Zistilo sa, že v tele ľudí s touto patológiou je protilátka, ktorá nie je zdravých ľudí. V tejto súvislosti je potrebné pokračovať v výskume na identifikáciu pôvodu tohto ochorenia. Aké sú odporúčania pre roztrúsenú sklerózu? Zlepšiť kvalitu života môže pomôcť konzultácia navštevujúca lekára. Tiež fajčenie sa neodporúča. - poradenstvo ,. S cvičením, je potrebné vziať prestávky, aby sa zabránilo únave, a je tiež veľmi dôležité vykonávať rehabilitáciu doma alebo v špeciálnych rehabilitačných centrách.
4. Ochorenie Genthoton. Možno detegovať pomocou genetického testu s úplnou absenciou príznakov (ešte pred narodením) plná diagnóza Potrebné sú klinické analýzy. Bohužiaľ, neexistujú žiadne spôsoby liečby a spomalenia tohto ochorenia. Používanie liekov však môžete znížiť prejav motora a mentálne príznaky. Okrem toho, zlepšenie kvality života a prispôsobenie sa zmenám, ktoré sú spôsobené chorobou pacienta, rehabilitáciu pomáha.

Budeme vďační za otázky a pripomienky k článku.

Preložené z španielskej Anny inozemsesev

Psicóloga en continua formación. Apessionada de la neuropsicología, El funcionaiento del cerebro humano y todo lo que conlleve a la practica crínica. Activa en dobrovoľník con osobnosti Discasacitadas mentalmente y con la myšlienka de seguir sankindando en todas las lacní humanitárne posliepačky.

Príznaky a príznaky. Demencia Alzheimerovsky typ (dátum) začína po 40 rokoch. Prevalencia ochorenia sa zvyšuje s vekom.

V typických prípadoch nasledujúce klinické stupne Choroby:

• Stupeň 1 (trvanie 1-3 roka) sa vyznačuje porušením pamäte na súčasných udalostiach, orientácii vo vesmíre, relatívny pokles slovnej zásoby, depresie; Sociálne postavenie zostáva uložené.
• Stupeň 2 (trvanie 2-10 rokov) sa vyznačuje progresívnym oslabením pamäte, narušením orientácie, abstraktné myslenie poruchy, koncentrácie pozornosti, prítomnosti perspenie, zmena osobnosti (apatia, podráždenosti).
• Fáza 3 (trvanie 8-12 rokov) sa vyznačuje výraznou poruchou všetkých kognitívnych procesov, rozvoj imobility, kontraktov, inkontinencie moču a výkalov.

Typické patomorfologické znamienko - neviditeľné plaky (obsahujúce p-A4-amyloid) v centrálnom nervovom systéme. Etiológia nie je známa. V posledných rokoch bol zjavený molekulárny genetický základ niektorých rodinných foriem ochorenia ( rôzne možnosti Choroby zistili mutácie na chromozómy 1, 12, 14, 17, 19 alebo 21).

Špecifická symptomatická terapia. Už v sedemdesiatych rokoch, s Alzheimerovou chorobou, neurotiator zmeny boli odhalené v súvislosti s acetalcholínom a glutamátom. Najväčšie terapeutické úspechy sa dosiahli s využitím fondov pôsobiacich na cholinergnom systéme:

Inhibítory Holinesterase:

• inhibítory cholinesterázy prvej generácie (napríklad fyziostigmín) sa už nepoužívajú;
• nedávno sa použijú tri liečivá - inhibítor cholínesterázy, ktorého účinnosť sa dokazuje ako v súvislosti so zlepšovaním jednotlivých kognitívnych funkcií a dennej aktivity pacientov: Doneemevil (ARISEPT) 5-10 mg na deň, rivastigmín (Exelon), 6-12 mg denne, galanamín (reminel), 16-24 mg / deň.

Azonisti alebo predchodcovia acetylcholínu (napríklad lecitín) sú neefektívne v porovnaní s inhibítormi cholínesterázy a teraz sa neuplatňujú.

Nootropné činidlá, vrátane piracetamu (nootropyl), pyritinol, meklofenoxátu, ako aj prípravky ginkgo biloba majú slabý účinok a teraz sa považujú za prostriedky druhého riadku. Štúdie, ktoré by mohli preukázať výhody kombinácie týchto liekov s prvými riadkovými prostriedkami, neboli vykonané;

Existujú údaje o účinnosti neskoré etapy Memantín v dávke 10-30 mg / deň.

Experimentálne metódy. V súčasnosti existujú dôkazy o účinnosti na dátumy niektorých prostriedkov s odhadovanou neuroprotektívnou aktivitou (to znamená, že prevencia bunkovej smrti).

• V Japonsku sa propientofilín aplikuje na použitie propientofilínu - podľa niektorých údajov, liek je schopný spomaliť progresiu syndrómu demencie.
• Antioxidanty sú v rôznych štádiách klinických skúšok a experimentálneho výskumu.
• Rastové faktory nervových buniek zavedených parenterálne sú v súčasnosti testované na zvieratách av niektorých prípadoch - u ľudí.

Demencia s levy príbehmi

Nie je známe, toto ochorenie je samostatná nozologická jednotka alebo jedna z foriem dátumov alebo Parkinsonovej choroby so špecifickými vlastnosťami klinického prietoku. Patromorfologické štúdie sú odhalené spolu s nevenovateľnými plaky v kôre veľkých hemisfér.

Príznaky a príznaky. Na rozdiel od dátumov, kolísavé toky, psychotické príznaky s vizuálnymi a / alebo sluchovými halucináciami. Pacienti často vyvíjajú Parkinsonizmus syndróm, ktorý je zvyčajne zle korigovaný pomocou liekov Levodopy.

Špecifický liečba Nie je navrhnutý.

Lobno-časová demencia

Lobno-Časová demencia sa zvyčajne prejavuje medzi 40. a 60. rokom života. Prevalencia nie je známa. Muži dominovali u pacientov. V 80% prípadov má choroba sporadická povaha, v 20% prípadov - rodina.

Príznaky a príznaky. Keďže neurodegeneratívne zmeny v tomto ochorení sú najviac vyjadrené v departementoch čelného mozgu, klinický obraz prevláda frontálny neuropsychologický syndróm s afektívnym distribúciou, motivačnými poruchami, poruchami v systéme etických hodnôt. Na rozdiel od dátumov sa vyskytuje strata sociálneho postavenia ("sociálna osoba") pacienta. V budúcnosti sa môže psychomotorová excitácia vyvinúť s automatizmmi, záchvaty bulímií, ohniskám neurologickým príznakom, detekcii reči. Patromorfologické zmeny sú prezentované atrofia kôry frontálne akcie, menej často časové frakcie.

Špecifický liečba neexistuje.

Senilná demencia ( demencia) Je to syndróm, v ktorom existuje zhoršenie pamäte, myslenie, schopnosť vykonávať každodenné aktivity, navigovať si priestor, na učenie, účet, jazyk a úsudok, schopnosť porozumieť čítaniu a počuť. Existuje zhoršenie emocionálnej kontroly, sociálneho správania alebo motivácie. Demencia je spôsobená hmotnosťou smrťou a metabolické poruchy Neuróny v mozgu (obr. 16).

Obr.16. Príčiny molekulovej a buniek neurodegenerácie.

Dôvody, ktoré vedú k demencii, sú rôznorodé a úzko súvisiace s procesmi starnutia (obr. 17).

Obr.17. Neurologické zmeny vedúce k neurodegenerácii.

Podľa Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO), po celom svete, 47,5 milióna ľudí trpí demenciou a 7,7 milióna nových prípadov sa zistí každý rok. Do roku 2050 sa na svete očakáva 135,5 milióna pacientov, to znamená takmer 3-krát viac ako teraz. Väčšina tohto nárastu je spôsobená rastúcim počtom ľudí s demenciou žijúcim v krajinách s nízkymi a strednými príjmami. Demencia je jednou z hlavných príčin invalidity a závislosti medzi starším na celom svete.

Na internetovej stránke WHO je poznamenať, že demencia udivuje každú osobu rôznymi spôsobmi, v závislosti od osobnosti osoby. Známky a príznaky spojené s demenciou môžu byť rozdelené do troch stupňov.

Skoré štádium. Často prechádza bez povšimnutia. Všeobecné príznaky zahŕňajú:

● zábudlivosť;

● strata času;

● Schopnosť stratiť na známych miestach.

Stredná fáza. Symptómy a symptómy sa stávajú jasnejšími. Tie obsahujú:

● Zabudnite na najnovšie udalosti a mená ľudí;

● pravdepodobnosť straty doma;

● problémy s komunikáciou;

● Potreba pomôcť osobnej hygiene;

● Pomalé výkyvy nálady vrátane reči a re-otázkach.

Neskoré štádium. Takmer úplná závislosť a zdravotné postihnutie. Symptómy zahŕňajú:

● žiadny pohľad na čas a miesto;

● Obtiažnosť rozpoznávania príbuzných a priateľov;

● Zvyšujúca sa potreba samoobslužnej pomoci;

● Ťažkosti pri chôdzi;

● konzistentné výkyvy nálady, ktoré môžu rásť do agresie.

Najjednoduchší test definície kognitívnych porušení je "výkresovými hodinami". Pre test, budete potrebovať prázdny list na rozdiel od papiera a ceruzky. Pacient je požiadaný, aby na kolenách kreslil hodiny s číslami na číselníku, ktorých šípky ukazujú čas bez pätnástich dvoch. Samotná osoba by mala vyvodiť volič, správne umiestniť všetky čísla a šípky označujúce čas. Ak existujú kognitívne porušenia alebo problémy pamäte, predmet umožňuje chyby.

Nie je to tak dávno, bol vyvinutý účinný dotazník, ktorý umožnil zdravotníckym personálom alebo príbuzným pomôcť veľmi presne identifikovať príznaky demencie v priebehu niekoľkých minút. Nový dotazník sa volá " Rýchly systém Odhady demencie "a pozostáva z 10 bodov (tabuľka 10). Je zameraný na identifikáciu najrôznejších foriem demencie. Najčastejšou príčinou demencie je Alzheimerova choroba. To predstavuje 60-70% všetkých prípadov staršej demencie. Ďalšie formy zahŕňajú demenciu s vodcami Levi, Lobno-Časová degenerácia, vaskulárna demencia, chronická traumatická encefalopatia A depresia. Jedným z dôvodov demencie môže byť mŕtvica. Hranice medzi rôznymi formami sú demencie fuzzy a často koexistické zmiešané formy.

Dotazník sa odhaduje ako aspekty štátu osoby, ako pamäť, schopnosť navigovať, nezávisle podporovať hygienu, prijímať rozhodnutia, nezávisle mimo domu, implementovať bežné domáce úlohy a záľuby, dostupnosť zmien osobnosti, jazyka a Komunikačné schopnosti, náladu, pozornosť a koncentrácia. Pri plnení dotazníka sa môžete dostať z 0 do 30 bodov. V každej z 10 sekcií 0 označuje nedostatok demencie; 0,5 hovorí o ľahkých kognitívnych porušení; Hodnota 1, 2 alebo 3 zodpovedá ľahkému, stredne ťažkej alebo ťažkej demencii.

Tabuľka 10. Rýchly systém dementného hodnotenia

Alzheimerova choroba

Jeden z najslávnejších amerických prezidentov - Ronald Reagan trpel alzheimerove choroby. Rovnaká choroba bola v Margaret Thatcher. Možno prispelo k financovaniu výskumu toto ochorenieA teraz vieme veľa o mechanizmoch jeho výskytu a predispozície dedičných faktorov. Štatistiky problému hovoria štatistické údaje. Podľa celosvetovej správy o Alzheimerovej chorobe za rok 2015 sa očakáva, že do roku 2050 sa očakáva trojnásobné zvýšenie prevalencie choroby. Len v roku 2015 vedci predpovedajú 10 miliónov nových prípadov.

Známky tohto ochorenia sa môžu začať po 65 rokoch, a priemerný vek rozvoja choroby vo vyspelých krajinách - 80-85 rokov. Staršia demencia je charakterizovaná celým komplexom porúch správania, ako je dezorientácia, nepokojné správanie, plynulosť, "poplatky na ceste", pletenie uzliny z posteľná bielizeň, Vyťahovanie vecí z skríň atď. V niektorých štádiách ochorenia sa osoba stáva podráždeným, držte filmy s blízkymi ľuďmi. V rozhovore môže opakovane opakovať rovnaký príbeh alebo položiť rovnakú otázku, stráca schopnosť abstraktné myslenie, výpočty, následné pokyny. Alzheimerova utrpenie je dobre zapamätaná vzdialenou minulosťou, ale zabudne na aktuálne udalosti, mená vecí, mien, stráca schopnosť zjednodušiť náhodnú sadu čísel. Neskôr pacienti prestanú učiť príbuzných a priateľov a stratiť svoju schopnosť posúdiť. Príliš neskorý začiatok liečby tejto choroby vedie k prudkému zníženiu kvality a dĺžky života. Včasná liečba symptómov v kombinácii s náležitou starostlivosťou a podporou sú schopné zlepšiť kvalitu života ľudí trpiacich týmto nevyliečiteľným ochorením.

Na identifikáciu miernych porúch pamäte a myslenia sa používa samostatná gerokognitívna skúška, ktorá je dotazníkom a súborom úloh. Dr. K. Rajan a kolegovia z lekárskeho centra na University of Rush v Chicagu počas 18-ročného štúdia ukázali, že títo ľudia, ktorí získali najnižšie body počas takýchto testov, zvýšili o 85% riziko Alzheimerovej choroby.

V tkanive mozgu v Alzheimerovej chorobe sa vytvoria vláknité štruktúry a plaky pozostávajúce z proteínových klastrov - primárne beta-amyloid a tau proteín. Depozícia beta-amyloidného proteínu je pomalý proces, ktorého trvanie môže byť viac ako 20 rokov. Takéto zmeny určujú porušenie bunkových interakcií medzi neurónmi a smrťou nervových buniek. Amyloidné usadeniny v mozgu sú detegované zobrazovaním magnetickou rezonanciou (MRI) a positron-emisná tomografia (PET). Tento prístup si vyžaduje prijatie špeciálnych rádiofarmakologických liekov. Alzheimerova choroba je prirodzeným výsledkom starnutia, to znamená, že mení spoločné pre mnohé orgány a tkanivá tohto organizmu. Akumulácie akumulácie počas starnutia sú označené v myokardiu, obličkách, očných konštrukciách. Preto nie je prekvapujúce, že nové neinvazívne techniky sa objavujú, čo vám umožní vidieť zmeny v iných tkanivách korelovanie s prvými začiatkami Alzheimerovej choroby. Špeciálny spôsob pomáha identifikovať agregáty proteínov v sietnici, podobne ako mozog akumulovať v Alzheimerovej chorobe. Laserové skenovanie môže detekovať amyloidné štruktúry v úniku oka. O raných štádiách vývoja Alzheimerovej choroby môže uvádzať stratu schopnosti rozlišovať pachy. Ďalším príkladom včasnej diagnózy je laboratórny test, vyvinutý proteomovými vedami, ktoré diagnózu toto ochorenie zmení hladiny 10 krvných plazmatických proteínov.

Podľa správy Medzinárodná asociácia Výskumníci Alzheimerovej choroby, publikované v roku 2014, napriek tomu, že priemerný vek obyvateľstva neustále rastie v prosperujúcich krajinách, jedným z najzávažnejších problémov hlbokého staroby - Alzheimerovej choroby - začala ustúpiť. V rozvinutých krajinách sa postupne znižuje frekvencia vývoja tejto choroby a iných foriem demencie u starších ľudí. Toto je povedané o výsledkoch rozsiahlej štúdie vykonanej v Spojených štátoch od roku 1978 do roku 2006. Frekvencia diagnózy u pacientov nad 65 rokov na študovanú dobu znížila o tretí. Existuje aj zvýšenie priemerného veku rozvoja senilnej demencie - od 80 do 85 rokov. Štúdia nemeckých vedcov potvrdila pokles frekvencie identifikácie nových prípadov Alzheimerovej choroby v Európe. Autori správy sa domnievajú, že viditeľný účinok prevencie tejto choroby je spojený so šírením zdravého životného štýlu a úspešnosti medicíny pri liečbe kardiovaskulárnych ochorení, ktoré sú faktorom predisponujúcim k rozvoju demencie. Ukázalo sa, že hodnotenie kognitívnych testov v uplynulých rokoch u starších ľudí sa výrazne zlepšili. Môže byť vysvetlené každodenným používaním komplexných komunikačných systémov, informačných technológií, ako aj šírenie duševnej práce v starobe.

Existuje prepojenie medzi demenciou a rizikovými faktormi ako genetická predispozícia (alela e4. Gól Apoe), nočná zastávka dýchania ( apnoe), nespavosť, pokles sluchu a otrasie.

Výsledky štúdie S. Nortonu boli v roku 2014 publikované v časopise "Lancet". Bolo zistené, že približne tretina prípadov Alzheimerovej choroby spôsobujú kontrolované faktory. Patrí medzi ne príky vaskulárnych zmien (hypertenzia a obezita v strednom veku, fajčenie, nedostatok fyzickej aktivity, \\ t diabetes), chronická depresia a nízky level Vzdelávanie. Aktívna fyzická námaha adolescencia, Najmä beh, prispieva k zachovaniu kognitívnych funkcií v priemere a staršom veku. Zároveň znížte riziko rozvoja demencie možným tým, že pôjde do zdravého obrazu v akomkoľvek veku, dokonca aj po 65-70 rokoch.

Serotonín - neurotransmiter v centrálnom nervovom systéme zodpovednom za stav bdelosti, sebavedomia a dobrá nálada. Ako sa ukázalo, znižuje výrobu beta-amyloidu a pravdepodobnosti depresie. Predchodcom serotonínu v jedle je aminokyselina tryptofánu, ktorá je v dostatočnom množstve obsiahnutá v hrách a iných strukovín, pohánka, ryby, mäso, chatové syry a syry. Pravidelná mierna fyzická aktivita, nepresahujúca pohodlný rámec, slúži ako ďalší faktor v serotoníne. Prírodné solárne osvetlenie, masáže, meditácie, triedy jogy, \\ t pozitívne emócie Pri sledovaní filmov a čítanie kníh, potešenie z komunikácie, intelektuálna aktivita, z koníčiek, antidepresíva - všetky faktory prispievajúce k produkcii serotonínu, ťažko zoznam. Väčšina serotonínu je dokonca produkovaná v mozgu, ale v čreve, ktorá sa často nazýva náš "druhý mozog". Niektoré typy črevných baktérií stimulujú bunky steny tráviaceho traktu na generovanie vlastného serotonínu.

Okrem serotonínu môže mierna spotreba kávy (3 šálky za deň) znížiť pravdepodobnosť Alzheimerovej choroby o 20%. Pohyblivé a intelektuálne hry (kartové hry, šach, hádanky a krížové slová) a telesná výchova sú najdôležitejšími spôsobmi prevencie demencie. Ľudia, ktorí vlastnia dva a viac jazykov majú oneskorenie v vzniku Alzheimerovej choroby v priemere 4-5 rokov.

Porucha spánku môže spôsobiť vývoj demencie. Výskumníci z University of Washington ukázali, že počas spánku sa koncentrácia amyloidného proteínu znižuje. Podľa vedcov môže byť s obsahom amyloidného proteínu spojený mozgová aktivitav čase bdelosti. Je to najnebezpečnejší v strednom veku, keď sa plaky v mozgu už začínajú formovať, ale príznaky ochorenia sa prejavia až po niekoľkých rokoch, takže vedci odporúčajú spať viac, najmä v strednom veku.

Vysoká aktivita mozgu tiež stimuluje neuroprotekciu. Aktivovaný nervové bunky Vyrábame regulačný proteín, ktorý ich chráni pred smrťou. Pravidelná zaťaženie je preto účinná profylaxia neurodegenerácie.

Parkinsonova choroba

Parkinsonova choroba - Spoločná neurologická porucha. Toto je druhá po Alzheimerovej chorobe vo frekvencii výskytu neurodegeneratívneho ochorenia.

Účinný lieky Nie sú preto príznaky výrazne a rýchlo pokrok. Choroba sa vyskytuje v dôsledku umierania dopamínových neurónov v čiernej mozgovej látke. Dôvodom tohto umierajúceho až do konca nie je jasné, avšak existujú údaje o mitochondriálnej dysfunkcii spojenej s akumuláciou delécií v mitochondriálnej DNA. Dopamín je hlavným regulátorom motorickej aktivity, teda symptómy ochorenia zahŕňajú nedobrovoľný tcházny prst, zvýšený tón Svaly, zmenené výrazy tváre a nemožnosti plnenia opojičných pohybov. Dopamín je tiež dôležitou zložkou emocionálnej sféry, preto je Parkinsonova choroba sprevádzaná depresiou a následne demenciou. U pacientov s Parkinsonovou chorobou sa detegujú mierne kognitívne poruchy. V podstate sa týkajú pohonov mozgu a RAM.

Charakteristickým znakom prítomnosti Parkinsonovej choroby je rušenie spánku. Počas Parkinsonizmu, "nešpecifické" problémy s spánkom, ktoré sa prejavujú s inými chorobami: nespavosť (viac ako 60% prípadov), porušenie spánku - bdelosť (deň ospalosť v 30%) a syndróm respiračnej zastavenia ( apnoe) V sen. Okrem toho existujú aj "špecifické" (v dôsledku vady dopamínových systémov a komplikácií terapie) odchýlky vo forme motorických porúch v noci: poruchy motora (hytokinézia), zvyšovanie svalový tón, environmentálny syndróm, svalové zášklby, správanie vo fáze rýchly spánok (15–19 %).

Rizikový faktor vo vývoji Parkinsonovej choroby je vstúpiť do organizmu pesticídov, herbicídov a insekticídov, rozpúšťadiel založených na uhľovodíkoch (napríklad rozpúšťadlá pre farby). Nebezpečný z hľadiska vzniku tejto choroby nadbytočné železo a mangán.

Neznáme špecializované spôsoby prevencie Parkinsonizmu. Zároveň sa ukázalo všeobecné odporúčaniaPrispievanie k spomaleniu starnutia je do určitej miery efektívne a s daným ochorením. Ľudia, ktorí jedia viac ovocia a zeleniny, výrobkov vysoký obsah Vlákno, ryby a iné výrobky bohaté na Omega-3 oleje (tzv. Stredomorská diéta), menej červené mäso a mliečne výrobky, poskytujú určitú ochranu proti Parkinsonovej chorobe. Vyžaduje sa prítomnosť dostatočného počtu vitamínov B 6, B 12, D. kyselina listová a horčík. Existujú údaje, ktoré označujú profylaktický účinok miernej konzumácie nápojov obsahujúcich caffean, trimetylglicín (betaín), kurkum, ako aj denný stredný fyzické zaťaženie. Aj keď sa choroba už ukázala, okrem cielenej liečby liekom, intenzívna chôdza sa ukázala, 45 minút. Ktorý trikrát týždenne zlepšili motorické funkcie a znížili indikátory únavy a depresie u pacientov s Parkinsonovou chorobou. Zlepšenie kvality života pacientov prispieva k elektronické zariadenia. Spoločnosť Google vyvinula špeciálnu lyžicu, ktorá umožní pacientom s touto chorobou nezávisle na sebe, napriek silným tremorovým svalom ruky.

Staršia depresia

Depresia Vyznačuje sa patologickým rozpadom nálady s negatívnou, pesimistickou sebaúcnosťou vo všeobecnosti svoju pozíciu v okolitej realite a jeho budúcnosti.

Staršia depresia - Toto je depresívna porucha, ktorá sa zvyčajne prejavuje po dosiahnutí 60 rokov. Vyznačuje sa perzistentnou depresívnou náladou, úzkosťou, hystériou. Choroba je zvyčajne zdĺhavým charakterom s remisiami a zlá prognóza.

Napriek tomu, že senilná depresia má vnútorné dôvody, jeho vzostup je predchádzajúce zrejmé predispozičné faktory: zložité životné okolnosti a nehody, nadmerný stres a zranenia v kombinácii s vekom psychologických a fyziologických zmien v štruktúre mozgu. Mnohí pacienti majú tiež sprievodné choroby, ako je hypertenzia, cerebrálna ateroskleróza, koronárne srdcové ochorenie. Príbuzný starší psychologické zvláštnosti, ako je tvrdohlavosť, paranoidný a nedostatok sebavedomia, majú určitý vplyv na priebeh ochorenia.

Tu sú charakteristiky staršej depresie, ktorá je v súčasnosti opísaná vo vedeckej literatúre:

● Neexistuje významné zníženie psychomotorickej aktivity, ale pozorovala sa úzkosť, úzkosť alebo zmysel pre túžbu.

● Pacienti sa zriedka sťažujú na melanchóliu. Častejšie sú sťažnosti na inhibíciu, zábudlivosť, zníženú motiváciu a záujem, ako aj nedostatok sebavedomia.

● Hypochondriartické príznaky často zahŕňajú sťažnosti fyzikálne poruchyako je nespavosť, bolesti hlavy, anorexia, zápcha, meteorizmus, brušná rump, rýchly tep srdca a Časté nutky K močeniu.

● Intelektuálne schopnosti sú narušené, často sa vyskytujú poruchy pamäte. Depresia robí ľudí, ktorí nie sú schopní riešiť problémy, zhoršuje predstavivosť.

● Depresia a nezmysel sa môžu vyskytnúť jediným spôsobom aj v agregáte. Brad môže postupovať v miernej forme.

Pri diagnostike sa snaží rozlišovať depresiu starších z chorôb, klinicky sa prejavuje, ako je senilná demencia a patológia zásobovania krvou mozgu. Okrem toho môže byť depresia spôsobená prijímaním určitých liekov.

S senilnou depresiou sú analýzy cenné pre biochemické a neuroendokrinné anomálie. Zároveň údaje o elektroencefalografii neumožňujú vytvoriť presnú diagnózu.

Na prevenciu depresie sa u starších ľudí odporúčajú podporovať viac sociálne kontaktyNajmä s mladými ľuďmi a deťmi, aby sa zapojili do mentálnej aktivity, naďalej sa učí z nového, nehadzujte svoje vlastné záujmy a záľuby, ako je záhradníctvo, rybolov, fotografovanie, kaligrafia, šachová šachová, zbieranie značiek. Niektoré štúdie potvrdzujú hypotézu, že pravidelné počúvanie príjemnej hudby môže slúžiť ako prevencia senilnej depresie.

Poruchy spánku - znamenie depresie, ktorá je vysvetlená bežnými neurochemickými procesmi. Takže, porušenie hladín serotonínu a melatonínu, na jednej strane, hrá kľúčová úloha Vo vývoji depresie a na druhej strane je veľmi dôležité pri organizovaní spánku. Vlastnosti porúch pre depresiu v 100% prípadov sú poruchy spánku (zjavné ako vo forme nespavosti a inverzie cyklu spánku - bdelosť), môžu predchádzať vzniku depresívnych zmien správne (byť jediným príznakom depresie) a zostať Po zmiznutí klinických príznakov depresívnych štátov. Často, keď je v depresii vzťahu medzi subjektívnymi odhadmi spánku a jeho objektívnych charakteristík nejednoznačné. Pacienti sú často prezentovaní sťažností na úplnom nedostatku spánku na mnoho nocí. S cieľom objektívnej štúdie však spánok nie je prítomný nielen, ale jeho trvanie presiahne 5 hodín (skreslené vnímanie spánku).

Depresia je spojená s rizikom samovraždy. Asi 1 milión samovrážd každoročne predstavuje až 50% u pacientov trpiacich depresiou. V Rusku je počet samovrážd 36-38 prípadov na 100 tisíc obyvateľov (strednodobé je 14,5). Kritická úroveň samovražednej frekvencie stanovenej tým, kto je 20 na 100 tisíc ľudí. Chronické problémy Spánok zvyšuje riziko samovraždy 2.6-krát. Tento záver prišiel americkí vedci z University of Michigan.

Ak ste stlačení, možno vám pomôžete nasledovať preventívne tipy.

● Obráťte sa na svojich priateľov a členov rodiny, ktorí vám pomôžu cítiť sa o seba. Strávte si s nimi čas, rozprávate sa o jeden, a zdieľať s nimi, čo sa vám stane. Všetko, čo potrebujete, aby ste ich požiadali, nie je poskytnúť vám radu, ale počúvajte vás.

● Snažte sa byť sociálne aktívny, aj keď to nechcete. Nájdenie medzi inými ľuďmi sa budete cítiť menej potlačené.

Pigmentovaná dystrofia

Letentigo - Toto sú pigmentové miesta na koži, podobne ako pehy, ktorých vznik je spojený s tokom starnutia kože. Lentigo sa líši od pestných látok zvýšených rozmerov. Mechanizmus letentigo, zrejme, je to, že rôzne poškodenie kožných buniek, napríklad pri ožiarení solárnym ultrafialovým, zvyšujú rozdelenie keratinocytov, hlavného typu epidermis buniek, vrchnej vrstvy kože, ktorá začína v veľké množstvá Výber rastových faktorov (cytokínov), stimuláciu melanocytov na rast a rozdelenie.

Viac ako 90% ľudí s bielym kože nad 60 má lentigo v jednej forme alebo inej. Lentgie sa často objavuje na častiach kože, ktoré sú najaktuálne vystavené slnečnému žiareniu. Riziko rizika je veková "pigmentové škvrny oncologické ochorenia Koža.

Lentigo môže byť klinicky odlíšený od pehy počas dermatoskopie. Dermatoskopia je vizuálna metóda diagnostiky niektorých kožných ochorení so špeciálnym mikroskopom - dermatoskopom, ktorý má schopnosť zvýšiť objekty 10-krát. Lentgo môže byť tiež identifikovaná s histologickou analýzou.

Profylaxia lento bude čiastočne spojená s ochranou proti nadmernému vystaveniu na koniec slnečného žiarenia.

Lipodystrofia

Termín lipodystrofia Kombinuje kombináciu stavov vyplývajúcich z narušeného metabolizmu lipidov a charakterizovaný stratou tukového tkaniva. Často vzniká, nie úplný zmiznutie a redistribúcia tuku, čo vedie k strate periférnej, podkožného tuku v rovnakom čase ako rozvoj centrálnej (viscerálnej) obezity.

Pokuta tučná tkanina Vykonáva nasledujúce funkcie: Skladovanie triglyceridov, sekrécie adipocialových hormónov a transformácie mužských pohlavných hormónov (androgény) do dámskych (estrogénov).

Pomer podkožného tuku na viscerálne (P: C) v oblasti hrudníka dosiahne maximálne 20-39-ročnú veková skupina. Vo veku 40-59 rokov sa pomer píku p: v radení do brucha. V osôb nad 60 rokov starý postoj P: B výrazne znížené na oboch úrovniach bez ohľadu na pohlavie. Znížené množstvo tukového tkaniva pozorované v mnohých starších pacientov spôsobuje necitlivosť tkanív na inzulín s vhodnými dôsledkami, ako je diabetes typu 2, hyperitriglyceridémia, znížená lipoproteín s vysokou hustotou a tučnou pečeňou.

Diagnóza lipodystrofie zahŕňa antropometrické štúdie: určovanie obsahu mastných a svalnatý hmotnosť, ako aj lokalizácia tukovej hmoty. Je tiež potrebné analyzovať krv pre obsah glukózy, lipidov, pečeňových enzýmov a kyseliny močovej v sére. Okrem toho sa skúma obsah renálneho faktora C3 v sére, ako aj obsah proteínov v moči. Biopsia pokožky môže byť užitočná u pacientov s lokálnou lipodystrofiou. Halter monitorovanie, echokardiografia sa dodatočne vykonáva u pacientov s kardiomyopatiou alebo koronárnym ochorením srdca.

Denné cvičenie, odmietnutie sedavého životného štýlu, udržanie sodíka-draslíka a vodnej bilancie v tele a zdravá výživa Môže slúžiť ako prevencia lipodystrofie. Zvýšenie krvného obehu (a teda metabolizmus) v problémových zónach pomôžu studená a horúca sprcha, Masáž a fitness.

Porušenie v práci mozgu a centrálneho nervového systému sú v aktuálnom čase súčasnej epidémie, pretože všetko veľká kvantita Ľudia kvôli mestskému rytmu života, ekologická situácia, nezdravý životný štýl trpí chorobami nervového systému. Niektoré sú akútne a náhle, iné roky sa vyvíjajú, postupne ukazujú svoj negatívny vplyv. Vedci identifikujú skupinu chorôb, ktorých pokrok môže byť dlhý čas oneskoriť. Pomaly zabíjajú neuróny v mozgu, niekedy pokračujú takmer asymptomatické. Takéto ochorenia sa nazývajú - neurodegeneratívne ochorenia.

Táto skupina zahŕňa patológie, ktoré zničia mozgové bunky, ktoré ovplyvňujú CNS a mnoho ďalších procesov v tele. Choroby tejto skupiny sa môžu líšiť v ich prejavoch, miera gravitácie choroby, zameranie lokalizácie problému, ale existuje jedna všeobecná podobnosť - v dôsledku ich účinkov, mozgu a nervový systém sú zničené, čo vedie k demencia.

Neexistujú žiadne jasné príčiny patológie, neurodegeneratívne ochorenia sú len z dôvodu charakteristických stavov, ktoré sú kombinované v konkrétnom tandeme. Kľúčové provokujúce faktory ochorenia nervového systému môže byť:

• genetické predispozície. Dedičný prenos génového génu významne zvyšuje šance na takýto notem;
• vaskulárne poruchy. Vzhľadom na deformáciu plavidiel alebo inej patológie tohto systému mozog zmešká potrebné množstvo výživy, čo výrazne znižuje jeho výkon, zomrie;
• vírusové infekcie. Často neslušnosť Alebo dlhotrvajúca neprítomnosť neurónov mozgu sú zničené, môže sa vyskytnúť pri chorobách encefalitídy, HIV, syfilisu atď.;
• zranenia a mechanické poškodenie, otrasov mozgu. Porušenie integrity lebky môže znamenať vývoj nádoru, cysta, poškodenie plavidiel, krvácanie, čo vedie k demencii;
• intoxikácie. Vzhľadom k otrave voľné radikálypesticídy, alkohol alebo narkotické látky;
• onkológia. Vývoj nádorového vzdelávania, rakovina mozgu predchádza neurologické zmeny v mozgu, ktoré sú plnené stratou pamäti, sluchu, videnie a úplnú degradáciu osobnosti.

• nadváha;
• endokrinné poruchy, hormonálne zlyhania;
• vážení návyky;
• nezdravý životný štýl, malá mobilita, nízka intelektuálna činnosť;
• hepatálna insuficiencia, neschopnosť zadať toxíny.

Symptomatické látky

Neurodegeneratívne ochorenia sa prejavujú nezávisle od pohlavia a veku. Prvé príznaky môžu byť zrejmé len po 5-25 rokoch od začiatku smrti neurónov v mozgu. Pred tým mozog používa ďalšie mechanizmy a rezervy na udržanie funkcií mŕtvych nervových buniek. Keďže ochorenie mozgu je vyčerpané, prvé alarmy vo forme nasledujúcich prejavov začína demonštrovať:

• zníženie vyšších mozgových funkcií (pamäť, pozornosť, reč, inteligencia, citlivosť atď.);
• zníženie kognitívnej funkcie, demencie;
• poruchy motorov, strata koordinácie;
• halucinácie;
• porušenie zo vegetatívneho nervového systému;
• a.

Parkinsonova choroba

Neurodegeneratívne ochorenia, ktoré sa prejavujú smrťou drobamových neurónov -. V priebehu tohto ochorenia sa pacienti cítia triaška na prvom končatine, potom obaja sú pohyby a ťažké kvôli konštantnému triazeniu, zvýšený tón sa vyskytuje, chvenie ovplyvňuje nielen končatiny, ale aj hlavu. Ochorenie má často dedičnú povahu a je prenášaná pomocou génov. Pacient získava charakteristickú polohu, pomalý a kričal chôdze, hlava je neustále v napätí.

Alzheimerova choroba

Počas tejto choroby sa nadbytočné množstvo proteínov akumuluje v nervových bunkách, vďaka tomuto neurónu, ich väzby v hemisférach mozgového kortexu sú tiež zničené. V dôsledku tejto choroby pacient predbehne demenciu, neexistuje žiadny iný výsledok choroby. Nie je to však náhle a neočakávané, prekurzory demencie je znížiť pamäť, difrakciu, zlú koncentráciu pozornosti. Pacient má dezorientáciu vo vesmíre, poruchu človeka, zabudne na potrebu starostlivosti, jesť potraviny, hygienu atď. V tomto prípade je možné pozorovať z problémov s gastrointestinálnym traktom, ktorý spôsobuje, že je hlavné jedlá.

Kharya Genretton

Toto ochorenie má genetickú predispozíciu a vyjadruje sa v nasledujúcich prejavoch:

• zníženie pamäte a pozornosti, poruchy v intelektuálnej sfére, v konečnom dôsledku rozvoj demencie;
• zníženie svalového tónu, spontánne kŕče, ktoré pacient nekontroluje;
• poruchy endokrinného systému, hormonálna debata, neurotrofické odchýlky.

Attakia Fridreyha

Nervové bunky miechy sa nachádzajú v zadných a bočných pilieroch umierajú ďalej. Neuróny zadných koreňov, kôra veľkých hemisférov a cerebellum trpia. Takéto zameranie lokalizácie spôsobuje špecifické prejavy chorôb, ktoré kombinujú niekoľko patologických procesov: svalovú slabosť, zníženie tónu, strata hmatovej citlivosti končatiny. Deformácia chrbtice, kostná konštrukcia kĺbov a kefiek je narušená, vyskytujú sa srdcové problémy, poruchy štítnej žľazy a strata vízie.

Metódy diagnostických skúšok

V skorých obdobiach majú neurodegeneratívne ochorenia podobnosť pri prejave symptómov a rôzne druhy nemožno rozlíšiť. Diagnóza však ovplyvňuje nielen zbierku údajov o klinických prejavoch, ale aj štúdiu dedičnosti a genetickej predispozície k tvorbe problému. S pomocou špeciálnych testov sa vykonáva analýza a s cieľom odstrániť onkologické ochorenia, poranenia používajú inštrumentálne a laboratórne výskumné metódy. Najbežnejšími asistentmi pri výstavbe diagnózy sú údaje: CT a MRI, PET, Angiografia, Ultrazvuk, EKG, štúdium úrovne koncentrácie neurotransmiterov atď.

Povaha a stupeň prejavov závisia od mnohých faktorov formatívnych ochorení, z fázy ochorenia, zameranie lokalizácie, typu patologický proces. Vo väčšine klinické prípady Pacient vyvíja problémy s muskuloskeletálny, telá, ktoré sa triasli, tremor, porušenie chôdze a tuhosti. Ďalej prichádza ďalšia povaha porušovania, straty pamäte a pokles intelektuálnej činnosti.

Metódy liečby

Všetky tieto ochorenia, ktoré majú neurodegeneratívne poruchy, liečba nemožno liečiť. Tieto procesy vyskytujúce sa v cerebrálnej kôre a CNS, ireverzibilné a mŕtve nervové bunky sa nemôžu obnoviť a obnoviť stratené funkcie.

Moderná medicína sa rozvíja prostriedkom na zničenie malware, ale zatiaľ je to len rozvoj a experimenty.

Pacient neposkytuje kríž, dodržiava lekár s pravidelnosťou, ktorú vedúci špecialista stanovuje. Účasť lekára vyvíja komplex liekov, ktoré slúžia ako podpora a oneskorenie u pacienta. Zameriavajú sa na spomalenie pokroku ochorenia, eliminuje niektoré príznaky a odstránenie syndrómov bolesti.

Títo pacienti si vyžadujú neustálu starostlivosť a starostlivosť o ne, pretože už nie sú schopní vykonávať veľa vecí sami. Nemôžu byť ponechané bez dozoru, ale v spoločnosti ich zistenie je nebezpečné, takže sa ich izolujú. Komplexné ošetrenie Zahŕňa podporu pre príbuzných a blízkych, čo je nevyhnutné v procese terapeutických opatrení.

Zoznam liekov je predpísaný čisto individuálne, pretože každý jednotlivý prípad je jedinečný vo svojom druhu. Smer liečby závisí od dôvodov vyvolaných chorobou, komplikáciami a charakteristikami organizmu pacienta. Nootropiká sú predpísané na zlepšenie výživy mozgu, upokojiť nervový systém neuroleptík, upokojujúci, v niektorých prípadoch antidepresíva. Tieto komplexné choroby často spôsobujú hlboké depresívne štáty Pacienti, ktorí môžu mať tendenciu samovraždy, tak potrebujú silné drogy, ale všetci majú mnoho vedľajšie účinky. Môžu nastať a meniť na obdobie liečby, šitie ďalšej dávky.

Pre každého pacienta, komplex tréningových cvičení, ktoré zlepšujú stav pamäte a inteligencie, ale budú mať len počiatočné stupneKeď pokrok choroby nie je taký silný a pacient úplne nestratil myseľ.

Je dôležité sledovať stravu, diétu a pravidelnosť, pretože kvôli zlej pamäti a zábudlivosti môže pacient vynechať základné jedlá. Je lepšie nakŕmiť pacienta striktne v čase pomocou špeciálnej diéty.

Ľudové opravné prostriedky v tomto prípade sú absolútne bezmocní, neexistuje žiadny náhradný liek. Môžete použiť infúzie a odhodlanie len ako dodatočný nástroj, sú povolené alkoholové tinktúry.

Vedúci
"Oncolytics"

Zhuán
Julia Gennadievna

Vyštudoval pediatrickú fakultu Voronezh State Medical University. N.N. Burdenko v roku 2014.

2015 - Internát na terapiu na základe katedry terapie fakulty VGMU. N.N. Burdenko.

2015 - Certifikačná miera v špeciálnej "hematológii" na základe hematologického vedeckého centra Moskvy.

2015-2016 - Lekár terapeut VGCBSMP №1.

2016 - Schválená práca dizertačnej práce pre stupeň kandidáta lekárskych vied "štúdium klinického priebehu ochorenia a prognózy u pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc s anemickým syndrómom." Spoluautor viac ako 10 vytlačených diel. Člen vedeckých a praktických konferencií o genetike a onkológii.

2017 - Vzdelávací kurz na tému: "Interpretácia výsledkov genetických štúdií u pacientov s dedičné ochorenia».

Od roku 2017 je rezidencia špecialita "genetika" na základe RHMPO.

Vedúci
"Genetics"

Snaha
Ilya Vyacheslavovich

KANIVEC ILYA VYACHESLAVOVICH, genetický lekár, kandidát na lekárske vedy, vedúci genetiky geometového genetického centra, genomed. Asistent Katedra lekárskej genetiky ruštiny lekárska akadémia Nepretržité odborné vzdelávanie.

Vyštudoval terapeutickú fakultu Moskvy štátnej lekárskej a zubnej univerzity v roku 2009 av roku 2011 - rezidencia v špecializácii "genetika" na Katedre lekárskej genetiky tej istej univerzity. V roku 2017 obhájil svoju dizertačnú prácu na stupeň uchádzača o lekárskych vedách na tému: Molekulárna diagnóza Variácie počtu kópií sekcií DNA (CNVS) u detí s vrodenými defektmi, anomáliami fenotypu a / alebo mentálna retardácia Pri použití SNP oligonukleotidovej mikromice s vysokou hustotou "

C 2011-2017 pracoval ako genetický lekár v detskom klinická nemocnica ich. N.f. Filatová, výskumné a poradenské oddelenie FGBNU "Medical Genetic science Center" Od roku 2014 do súčasnosti vedie oddelenie genetiky genomed.

Hlavné činnosti: diagnostika a udržiavanie pacientov s dedičnými ochoreniami a vrodenými defektmi, epilepsímou, lekárskym a genetickým poradenstvom rodín, v ktorých sa dieťa narodilo s dedičnou patológiou alebo defektmi, prenatálnou diagnostikou. V procese konzultácií sa uskutočňuje analýza klinických údajov a genealógie na stanovenie klinickej hypotézy a požadované množstvo genetického testovania. Podľa výsledkov prieskumu sa vykonávajú interpretovanie údajov a vysvetlenie prijatých informačných poradenstva.

Je to jeden zo zakladateľov projektu "Škola genetiky". Pravidelne so správami na konferenciách. Prednáša lekárov genetiky, neurológov a pôrodníkov-gynekológov, ako aj pre rodičov pacientov s dedičnými chorobami. Je autorom a spoluautorom viac ako 20 článkov a recenzie v ruských a zahraničných časopisoch.

Oblasť odborných záujmov je zavedenie moderných plnohodnotných štúdií v klinickej praxi, výklad ich výsledkov.

Čas: St, Fri 16-19

Vedúci
"Neurológia"

Sharkov
Artem Alekseevich

Sharkov Artem Alekseevich - neurológ, epileptológ

V roku 2012 študoval na medzinárodnom programe "Orientálna medicína" na University of Daegu Haanu v Južnej Kórei.

Od roku 2012 - účasť na organizovaní databázy a algoritmu pre interpretáciu genetických testov XGencloud (http://www.xgencloud.com/, projektový manažér - Igor Ugarov)

V roku 2013 absolvoval pediatrickú fakultu Ruskej národnej národnej lekárskej univerzity pomenovanej po N.I. Pirogov.

Od roku 2013 do roku 2015 študoval v klinickom pobyte na neurológiu v FGBNU "Vedecké centrum neurológie".

Od roku 2015 pracuje ako neurológ, výskumník v klinickom ústave vedeckého výskumu pediatrics pomenovaných po akademikiáni Yu.e. Velthcheva GBOU VPO RNYMU. N.I. Pirogov. Pracuje aj neurológ a hudobný lekár v oblasti monitorovania video-EEG v centre epilepológie a neurológie. A.A. KAZHAINA "A" EPILEPSY CENTRUM ".

V roku 2015 bola vyškolená v Taliansku na 2. medzinárodnom rezidenčnom kurze o drogových odolných Epilepsies, ILAE, 2015.

V roku 2015 získavanie kvalifikácií - "klinické a molekulárne genetiky pre lekárov", RDKB, Rusnano.

V roku 2016, Advanced Training - "Základy molekulárnej genetiky" pod vedením bioinformatiky, K.B.N. KONOVALOVA F.A.

Od roku 2016 - vedúci neurologického smeru laboratória "genomeded".

V roku 2016 to bolo vyškolení v Taliansku v San Serve International Advanced Samozrejme: Brain Exploration a Epilepsia Cliger, ILAE, 2016.

Pokročilé školenia - "Inovatívne genetické technológie pre lekárov", "Inštitút laboratórnej medicíny".

V roku 2017 - škola "NGS v lekárskej genetike 2017", MHNC

V súčasnosti vykonáva vedecký výskum V oblasti epilepsy genetiky pod vedením profesora D.N. BELOUSOVA E.D. a profesor, D.M. DADALI E.L.

Schválená práca dizertačnej práce pre stupeň kandidáta zdravotníckych vedy "klinických a genetických charakteristík monogénnych variantov skorého epileptickej encefalopatie".

Hlavnými aktivitami sú diagnostiku a liečba epilepsie u detí a dospelých. Úžna špecializácia - chirurgická liečba epilepsie, genetiky epilepsie. Neurogenetické.

Vedecké publikácie

Sharkov A., Sharkova I., Golovtev A., Ugarov I. "Optimalizácia diferenciálnej diagnostiky a interpretácia výsledkov genetického testovania odborným systémom XGencloud s niektorými formami epilepsie." Lekárska genetika, č. 4, 2015, s. 41.
*
Sharkov A.A., Vorobev A.N., Troitsky a.a., Savkin I.S., DoroFeev M.YU., Melikyan A.G., Golovteev A.l. "Epilepsia chirurgia s viacfarebnou léziou mozgu u detí s tuberóznou sklerózou." Theses XIV Russian Congress "Inovatívne technológie v pediatrii a detskej chirurgii". Ruský bulletin perinatológie a pediatrie, 4, 2015. - C.226-227.
*
DADALI E.L., BELOUSOVA E.D., SHARKOV A.A. "Molekulárne genetické prístupy k diagnóze monogénnych idiopatických a symptomatických epilepsies." Diplomová práca XIV ruského kongresu "Inovatívne technológie v pediatrii a chirurgii detí". Ruský bulletin perinatológie a pediatrie, 4, 2015. - C.221.
*
Sharkov A.A., DADALI E.LOHA, SHARKOVA I.V. "Zriedkavá verzia skorého epileptickej encefalopatie typu 2, v dôsledku mutácií v géne CDKL5 u mužského pacienta." Konferencia "epilepológia v systéme neuronuk". Zber konferenčných materiálov: / Upravené: prof. DZHANOVA N.G., prof. MIKHAILOVA V.A. SPB: 2015. - S. 210-212.
*
DADALI E.L, SHARKOV A.A., KANIVEC I.V., GUNDOROVA P., FOMINYIN V.V., SHAKOVA A B. Troitsky a.a., Golovteev A.l., Polyakov A.V. Nová verzia Mioclone-Epilepsia typu 3, v dôsledku mutácií v KTD7 Gene // Lekárska genetika. - 2015.- T.14.-№9.- P.44-47
*
DADALI E.L, SHARKOVA I.V., Sharkov A.A., AKIMOVA I.A. "Klinické a genetické vlastnosti a moderné spôsoby, ako diagnostikovať dedičné epilepov." Zber materiálov "Molekulárne biologické technológie v lekárskej praxi" / ed. CHL-CORR. Raen A. B. Maslennikov. 24.- Novosibirsk: AcadeIZDATH, 2016.- 262: p. 52-63
*
BELOUSOVA E.D., DOROFEYVA M.YU., Sharkov A.A. Epilepsia s tuberózou sklerózou. V "chorobách mozgu, lekárskych a sociálnych aspektov" upravených Guseva E.I., Gekht A.b., Moskva; 2016; p.391-399
*
DADALI E.L., Sharkov A.A., Sharkova i.v., Kancivec I.V., Konovalov F.A., Akimova I.A. Dedičné ochorenia a syndrómy, sprevádzané febrilnými kŕčmi: klinické a genetické charakteristiky a diagnostické metódy. // ruský Journal of Detská neurológia.- T. 11. - №2, s. 33-41. DOI: 10.17650 / 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
Sharkov A.A., KONOVALOV F.A., Sharkova i.v., Belousova E.D. DADALI E.L. Molekulárne genetické prístupy k diagnóze epileptickej encefalopatie. Zbierka práce "VI Baltský kongres o neurológii detí" / Upravil profesor Guseva V.I. St. Petersburg, 2016, s. 391.
*
GemisFerotómia s epilepsiou Pharmac-Escorten u detí s bilaterálnymi léziami hlavy mozgu Zubkov N.S., Altunina G.e., Zemessky M.YU., Troitsky A.A., Sharkov A., Goltev A.l. Zbierka práce "VI Baltský kongres o neurológii detí" / Upravil profesor Guseva V.I. St. Petersburg, 2016, s. 157.
*
*
Článok: Genetika a diferencovaná liečba ranej epileptickej encefalopatie. A.A. Sharkov *, I.V. Sharková, E.D. Belousova, E.L. DADALI. Časopis Neurológia a psychiatria, 9, 2016; Vol. 2DOI: 10.17116 / JNEVRO 20161169267-73
*
Golovteev A.l., Sharkov A.A., Troitsky a.a., Altunina G.E., Zemsky M.YU., Kopachev D.N., Dorofeyev M.YU. " Chirurgia epilepsia s tuberózou sklerózou "Upravil Dorofeeva M.YU., Moskva; 2017; P.274
*
Nový medzinárodné klasifikácie Epilepsia a epileptické útoky Medzinárodnej lige na boj proti epilepsii. Journal of Neurology a Psychiatria. C.C. Korsakov. 2017. T. 117. Nie. 7. P. 99-106

Vedúci oddelenia
"Genetika predispozícií",
biológ, Gedentiics Consultant

Dudürich
Vasilisa Valerievna

- Vedúci oddelenia "genetika predispozícií", biológ, genetický konzultant

V roku 2010, PRIPRACOVANIE PROSTREDNOSTI, ĎALŠIE VŠEOBECNÉ ÚSTAVY MEDZINÁRODNÝCH vzťahov

V roku 2011 - biológ, ďaleko východná federálna univerzita

V roku 2012 - FGBU NII FCM FMBF Ruska "Genodiagnostika v modernej medicíne"

V roku 2012 - štúdie "implementácia genetického testovania v širokom profile klinike"

V roku 2012 - odborná príprava "prenatálna diagnóza a genetický pas - základ preventívnej medicíny v storočí nanotechnológií" NII AGMI NMI

V roku 2013 - odborná príprava "genetiky v klinickej hemostizácii a hemiorológii" NTS SSH N. BAKULEV

V roku 2015 - odborná príprava v rámci Kongresu VII Ruskej spoločnosti lekárskej genetiky

V roku 2016 - School of Data Analýza "NGS IN lekárska prax»FGBNU" MNC "

V roku 2016 - Sirship "Genetické poradenstvo" FGBNU "MGNC"

V roku 2016 - zúčastnil sa medzinárodného kongresu na ľudskej genetike G.Koto, Japonsko

Od roku 2013-2016 - Vedúci lekárskeho genetického centra v Khabarovsku

Od roku 2015-2016 - Učiteľ na Katedre biológie na Far Eastern State Medical University

Od roku 2016-2018 - Tajomník Ruskej spoločnosti Khabarovsk Ruskej spoločnosti Lekárskej genetiky

V roku 2018 - zúčastnil sa seminára "Reprodukčný potenciál Ruska: Verzie a futines" Sochi, Rusko

Organizátor seminárnej školy "Epoch genetiky a bioinformatiky: Interdisciplinárny prístup vo vede a praxi" - 2013, 2014, 2015, 2016.

Pracovné skúsenosti v genetickom poradcovi - 7 rokov

Zakladateľ charitatívnej nadácie menom Vacanitsa Alexandra pomáha deťom s genetickou patológiou ALIXFOND.RU

Rozsah profesionálnych záujmov: Mireobioma, Multifaktorial Pathologible, PharmakoGenetics, Nutrifenetiká, reprodukčná genetika, epigenetika.

Vedúci
"Prenatálna diagnostika"

Kyjevskaya
Yulia Kirillovna

V roku 2011 absolvoval Moskvskú štátnu lekársku a zubnú univerzitu. A.I. EVDOKIMOVA v špeciálnom "terapeutickom prípade" študoval v poradí na oddelení lekárskej genetiky tej istej univerzity v špeciálnej "genetike"

V roku 2015 absolvoval stáž so špecialitou pôrodnicou a gynekológiou v lekárskom ústave zlepšovania lekárov FGBO VPO "MGUP"

Od roku 2013 pôsobí poradenské prijímanie v GBUZ "Rodinné plánovacie centrum" Dr

Od roku 2017 je hlavou smerovania "prenatálnej diagnostiky" laboratória glanomed

Pravidelne predstavuje správy na konferenciách a seminároch. Číta prednášky pre lekárov rôznych špeciálnych v oblasti reprodukcie a prenatálnej diagnostiky

Vedie lekárske a genetické poradenstvo tehotných žien na prenatálnej diagnostike, aby sa zabránilo narodeniu detí vrodeným vadam, ako aj rodinám s pravdepodobne dedičnou alebo vrodenou patológiou. Vykonáva interpretáciu získaných výsledkov DNA diagnostiky.

Špecialisti

Latpov
Arthur Shacilevich

Letopov Arthur Shacilevich je lekárom najvyššej kvalifikačnej kategórie.

Po promócii v roku 1976, Lekárska fakulta Kazan State Medical Institute, on Pracoval prvý lekárom kabinetu lekárskej genetiky, potom vedúci genetického genetického centra republikánskej nemocnice Tatarstanu, vedúceho Ministerstva zdravotníctva z Tatarstanskej republiky, učiteľ Kazašskej medulisitídy.

Autor viac ako 20 vedeckých prác na problémy reprodukcie a biochemickej genetiky, účastníka v mnohých domácich a medzinárodných kongresoch a konferenciách na lekárskej genetike. Zaviedol na praktickú prácu stredových metód masového skríningu tehotných a novorodencov na dedičných chorôb, držali tisíce invazívnych postupov v podozrivých z dedičských ochorení plodu rôzne načasovanie tehotenstvo.

Od roku 2012 pracuje na Katedre lekárskej genetiky s priebehom prenatálnej diagnózy Ruská akadémia Postgraduálne vzdelávanie.

Oblasť vedeckých záujmov je metabolické ochorenia u detí, prenatálnej diagnózy.

Užívanie času: CF 12-15, SAT 10-14

Prijatie lekárov sa vykonáva predbežné nahrávanie.

Genetický lekár

Gabelko
Denis Igorevich

V roku 2009 absolvoval terapeutickú fakultu KSMU. S. V. Kurashova (špeciálne "terapeutické podnikanie").

Stáž v Petrohrade Lekárska akadémia postgraduálneho vzdelávania Federálnej agentúry pre zdravie a sociálny rozvoj (špecialita "genetika").

Internát na terapiu. Primárne rekvalifikácie v špecializácii " Ultrazvuková diagnostika" Od roku 2016 je oddelenie Katedry základného základného medicína a biológie zamestnancom oddelenia Katedry základného základného medicíny a biológie.

Profesionálny záujem Rozsah: Prenatálna diagnostika, aplikácia moderného skríningu a diagnostické metódy Identifikovať genetickú patológiu plodu. Stanovenie rizika opätovného vzniku dedičných chorôb v rodine.

Člen vedeckých a praktických konferencií o genetike a pôrodníctve a gynekológii.

Pracovná skúsenosť má 5 rokov.

Predbežné konzultácie

Prijatie lekárov sa vykonáva schôdzkom.

Genetický lekár

Grishin
Kristina Aleksandrovna

Vyštudoval v roku 2015 Moskva Štátna lekárska a zubná univerzita v špeciálnej "terapeutickom podnikaní". V tom istom roku vstúpil do rezidencie v špecializácii 30.08.30 "genetika" v FGBNU "Medical a Genetic Science Center".
Súvisiace v laboratóriu molekulárnej genetiky je ťažké zdediť ochorenia (hlava - D. B.N. Karpukhin AV) v marci 2015 na pozíciu laboratórneho asistenta. Od septembra 2015 bol preložený z výskumník. Je autorom a spoluautorom viac ako 10 článkov a abstrakty na klinickej genetike, onkogenetike a molekulárna onkológia V ruských a zahraničných časopisoch. Stály účastník konferencií o lekárskej genetike.

Oblasť vedeckých a praktických záujmov: lekárske a genetické poradenstvo pacientov s dedičnou syndrómovou a multifaktorickou patológiou.

Konzultácia s Genetics Doctor vám umožňuje odpovedať na otázky:

sú príznaky dieťaťa so známkami dedičného ochorenia aký výskum je potrebný na identifikáciu príčiny definícia presnej prognózy odporúčania na vykonávanie a hodnotenie výsledkov prenatálnej diagnostiky všetko, čo potrebujete vedieť pri plánovaní rodiny konzultácia pri plánovaní ECO odchod a online konzultácie

Genetický lekár

Gorgisheli
Ketevan Vajayevna

Je absolventom lekárskej a biologickej fakulty ruskej národnej výskumnej lekárskej univerzity pomenovanej po N.I. PIROGOV 2015, obhajoval diplomovú prácu na tému "Klinická a morfologická korelácia životne dôležitých ukazovateľov stavu tela a morfofunkčných charakteristík krvných mononukleárnych krvi s ťažkou otravou." Vyštudoval klinický pobyt v špeciálnej "genetike" na Katedre molekulárnej a bunkovej genetiky vyššie uvedenej univerzity.

Účasť na vedeckej a praktickej škole "Inovatívne genetické technológie pre lekárov: Aplikácia v klinickej praxi", Konferencia Európskej spoločnosti ľudskej genetiky (EHGG) a ďalšie konferencie venované ľudskej genetiky.

Vedie lekárske a genetické poradenstvo rodín s pravdepodobne dedičnou alebo vrodenou patológiou, vrátane monogénnych ochorení a chromozomálnych anomálií, určuje svedectvo pre laboratórne genetické štúdie, vedie interpretáciu získaných diagnostických výsledkov DNA. Radí tehotné ženy na prenatálnej diagnostike, aby sa zabránilo narodeniu detí vrodenými chybami.

Genetický lekár, doktor pôrodník-gynekológ, kandidát na lekárske vedy

KUDRYAVTSEVA
Elena Vladimirovna

Genetický lekár, doktor pôrodník-gynekológ, kandidát na lekárske vedy.

Špecialista v oblasti reprodukčného poradenstva a dedičnej patológie.

V roku 2005 absolvoval Ural State Medical Academy.

Rezidencia v špeciálnej "pôrodníctve a gynekológii"

Internát v špeciálnej "genetike"

Profesionálne rekvalifikácie v špeciálnej "ultrazvukovej diagnostike"

Činnosti:

• Neplodnosť a nedodržanie tehotenstva
Vasilisa Yuryvna



Je absolventom Nižný Novgorod Štátna lekárska akadémia, terapeutická fakulta (špeciálny "terapeutický prípad"). Vyštudoval klinickú rezidenciu FBGNU "MNC" v špeciálnej "genetike". V roku 2014 bola IRCCS Materno Infantile Burlo Garofolo, Trieste, Taliansko stáží.

Od roku 2016 to funguje ako lekár-konzultant lekár v LLC genomed.

Pravidelne sa zúčastňuje na vedeckých a praktických konferenciách na genetike.

Hlavné činnosti: Poradenstvo v klinike a laboratórne diagnostika Genetické ochorenia a interpretácia výsledkov. Udržiavanie pacientov a ich rodín s pravdepodobne dedičnou patológiou. Poradenstvo pri plánovaní tehotenstva, ako aj v tehotenstve prenatálnej diagnostiky, aby sa zabránilo narodeniu detí vrodenou patológiou.

V období od roku 2013 do roku 2014 pôsobil ako juniorský výskumník Laboratória molekulárnej onkológie Rostovského výskumného ústavu Rostovského výskumného ústavu.

V roku 2013 - Rozšírené školenie " Skutočné otázky Klinická genetika ", GBOU VPO, GMU Ministerstva zdravotníctva Ruska.

V roku 2014 - Advanced Training "Aplikácia PCR metódy v reálnom čase pre genondiagnostiku somatických mutácií", FBUN "Ústredný výskumný ústav epidemiológie ROSPOTREBNADZOR".

Od roku 2014 - Genetika laboratória lekárskej genetiky Rostovskej štátnej lekárskej univerzity.

V roku 2015 bola úspešne potvrdená kvalifikácia "lekárskeho laboratória". Je platným členom Austrálskeho inštitútu lekárskeho vedca.

V roku 2017 - zlepšenie kvalifikácie "interpretácia výsledkov genetických štúdií u pacientov s dedičnými chorobami", nočné "školiace stredisko na pokračujúce lekárske účely a farmaceutické vzdelávanie"; "Aktuálne otázky klinickej laboratórnej diagnostiky a laboratórne genetiky", FBOU v Rosgmu Ministerstva zdravotníctva Ruska; Zlepšenie kvalifikácie BRCA Liverpool Genetic Poradenstvo, Liverpool University.

Pravidelne sa zúčastňujú na vedeckých konferenciách, je autorom a spoluautorom viac ako 20 vedeckých publikácií v domácich a zahraničných publikáciách.

Hlavná činnosť: Klinická a laboratórna interpretácia výsledkov DNA diagnostiky, chromozomálnej mikromatickej analýzy, ngs.

Sféra záujmu: Aplikácia v klinickej praxi najnovších plnohodnotných diagnostických metód, onkogenátics.