मनुष्यों में कैंसर का कारण क्या है? कैंसर कोशिकाएं आकार बदलती हैं। किनारा असमान, ऊबड़-खाबड़ है, ट्यूमर की कोई स्पष्ट सीमा नहीं है

वे कहते हैं, "तुम वही हो जो तुम खाते हो।" इसलिए सरल निष्कर्ष - आपका स्वास्थ्यऔर आपकी बीमारियां आप जो खाते हैं उसका व्युत्पन्न है। कैंसर के खिलाफ लड़ाई में, जटिल औषध विज्ञान के अलावा, साधारण खाद्य पदार्थ मदद करते हैं, जो मानव शरीर के जीवन का सार हैं।

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने उन उत्पादों की एक सूची प्रकाशित की है जो प्रतिरक्षा प्रणाली के समग्र सुदृढ़ीकरण में योगदान करते हैं, मानस पर एक अवसादरोधी प्रभाव डालते हैं, वृद्धि करते हैं सामान्य स्वरजीव। लेकिन इन लाभकारी उत्पादों की सबसे उल्लेखनीय संपत्ति यह है कि ये कैंसर कोशिकाओं के विकास को रोकने में सक्षम हैं।

cruciferous

ब्रॉकली, फूलगोभी, गोभी, ब्रसेल्स स्प्राउट्स, बोक चॉय, वॉटरक्रेस और अन्य सब्जियां जो पहले ही कैंसर के खिलाफ लड़ने वालों के रूप में ख्याति अर्जित कर चुकी हैं।

इन सब्जियों में इंडोल्स होते हैं, जो एक शक्तिशाली एंटीऑक्सीडेंट, एंजाइम ग्लूटाथियोन पेरोक्साइडस के उत्पादन को प्रोत्साहित करते हैं। वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि इंडोल्स अतिरिक्त एस्ट्रोजन को निष्क्रिय कर देता है जो कैंसर, विशेष रूप से स्तन ट्यूमर का कारण बन सकता है। ये सब्जियां विटामिन सी में भी उच्च होती हैं, एक शक्तिशाली एंटीऑक्सीडेंट। इंडोल्स के अधिकतम संरक्षण के लिए, इन सब्जियों को कच्चा या थोड़ी देर भाप लेने के बाद सेवन किया जाना चाहिए।

सोया और सोया उत्पाद

सोयाबीन और सोया से बने कोई भी उत्पाद (टोफू, टेम्पेह, मिसो और सोया सॉस) प्रजनन को रोकते हैं घातक कोशिकाएं. इसके अलावा, उनमें आइसोफ्लेवोन्स और फाइटोएस्ट्रोजेन होते हैं, जिनमें एंटीट्यूमर गतिविधि होती है। इसके साथ - साथ सोया उत्पादविकिरण और कीमोथेरेपी के विषाक्त प्रभाव को कम करें।

विभिन्न प्रकार के प्याज और लहसुन

लहसुन में केलेटिंग गुण होते हैं, यानी विषाक्त पदार्थों को बांधने की क्षमता, उदाहरण के लिए, सिगरेट के धुएं से संभावित कार्सिनोजेनिक कैडमियम, और उन्हें शरीर से निकालना। वह सफेद भी सक्रिय करता है रक्त कोशिकाएंजो खा जाते हैं और नष्ट कर देते हैं कैंसर की कोशिकाएं. कैंसर के सबसे आम प्रकारों में से एक है पेट का कैंसर, लेकिन नियमित रूप से लहसुन और प्याज खाने से इस बीमारी की संभावना कम हो जाती है। लहसुन सल्फर के स्रोत के रूप में भी कार्य करता है, आवश्यक यकृतएक विषहरण कार्य करने के लिए।

धनुष एक समान तरीके से काम करता है, हालांकि कुछ हद तक। लहसुन और प्याज दोनों में एलिसिन होता है, एक सल्फर युक्त पदार्थ जिसमें शक्तिशाली विषहरण प्रभाव होता है। यह देखते हुए कि यकृत एक सार्वभौमिक अंग है जो हमारे शरीर को किसी भी कार्सिनोजेन्स और रोगजनक रोगाणुओं से साफ करता है, प्याज और लहसुन के महत्व को कम करके नहीं आंका जा सकता है।

भूरा शैवाल

भूरे शैवाल में बहुत अधिक मात्रा में आयोडीन होता है, जो कि के लिए आवश्यक है थाइरॉयड ग्रंथिजो रक्त में शर्करा (ऊर्जा) के चयापचय को नियंत्रित करता है। यह ज्ञात है कि, 25 वर्ष की आयु से, थाइरोइडधीरे-धीरे आकार में कमी आती है, और उम्र के साथ कई लोग इसके कार्य की अपर्याप्तता (हार्मोन उत्पादन में कमी) पाते हैं। यदि ऊर्जा उत्पादन कम हो जाता है, तो रक्त शर्करा चयापचय तदनुसार बदल जाता है, जो कैंसर की घटना के लिए अनुकूल परिस्थितियों का निर्माण करता है। ब्राउन शैवाल में बहुत सारा सेलेनियम होता है, जो एक शक्तिशाली एंटीऑक्सीडेंट है।

नट और फलों के बीज

बादाम में लेट्रिल होता है, एक प्राकृतिक पदार्थ जिसमें साइनाइड जैसा पदार्थ होता है जो घातक कोशिकाओं के लिए घातक होता है। प्राचीन यूनानियों, रोमनों, मिस्रियों और चीनी लोगों ने खुबानी जैसे फलों के बीज और गड्ढ़े खा लिए, यह विश्वास करते हुए कि उन्होंने कैंसर के विकास को दबा दिया।

लिनन और तिल के बीजकद्दू और सूरजमुखी के बीज अपने कठोर बाहरी आवरण में होते हैं लिग्नांस. ये तथाकथित फाइटोएस्ट्रोजेन (पदार्थ जो अपनी क्रिया में हार्मोन एस्ट्रोजन की नकल करते हैं) हैं, जो शरीर से अतिरिक्त एस्ट्रोजन को निकालने में मदद करते हैं। अतिरिक्त एस्ट्रोजन हार्मोन-निर्भर कैंसर, विशेष रूप से स्तन, डिम्बग्रंथि और गर्भाशय के कैंसर की घटना को प्रोत्साहित करने के लिए जाना जाता है।

सोयाबीन, टोफू, मिसो और टेम्पेह भी लिग्नान से भरपूर होते हैं, जो एक कारण हो सकता है कि एशियाई देशों में हार्मोन पर निर्भर कैंसर कम आम हैं।

जापानी और चीनी मशरूम

मैटेक, शीटकेक और री-शि मशरूम में शक्तिशाली प्रतिरक्षा-बढ़ाने वाले पॉलीसेकेराइड होते हैं जिन्हें बीटा-ग्लूकेन्स कहा जाता है।

साधारण मशरूम में वे नहीं होते हैं, इसलिए इन प्राकृतिक प्राच्य दवाओं को सूखे रूप में भी, सुपरमार्केट और चीनी भोजन बेचने वाली दुकानों में देखना समझ में आता है। उन्हें किसी भी डिश में इस्तेमाल करें जहां मशरूम डाले जाते हैं।

टमाटर

में पिछले सालअपने एंटीट्यूमर गुणों के कारण टमाटर पर विशेष ध्यान दिया गया है। टमाटर में लाइकोपीन होता है, जो एक शक्तिशाली एंटीऑक्सीडेंट है।

मछली और अंडे

ओमेगा -3 एस का एक समृद्ध स्रोत हैं वसायुक्त अम्लकैंसर कोशिकाओं के निर्माण को रोकता है। फिलहाल, मछली प्रजातियों से फ्लाउंडर को वरीयता दी जाती है।

साइट्रस और जामुन

खट्टे फल और क्रैनबेरी में बायोफ्लेवोनोइड्स होते हैं जो विटामिन सी की एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि का समर्थन और वृद्धि करते हैं, जो कि ये फल और जामुन विशेष रूप से समृद्ध हैं। स्ट्रॉबेरी, रास्पबेरी और अनार में एलाजिक एसिड होता है, जो एक शक्तिशाली एंटीऑक्सीडेंट है जो जीन क्षति को रोकता है और कैंसर कोशिकाओं के विकास को धीमा कर देता है। ब्लूबेरी से हमें ऐसे पदार्थ भी मिलते हैं जो ऑक्सीडेटिव प्रक्रियाओं को रोकते हैं और उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को धीमा करते हैं।

उपयोगी मसाला

हल्दी (हल्दी) अदरक परिवार के एक पौधे के कंदों का एक चमकीला पीला पाउडर है, जिसका व्यापक रूप से एक मसाला के रूप में उपयोग किया जाता है। हल्दी में कैंसर रोधी गुण होते हैं, विशेष रूप से पेट के कैंसर के उपचार में और मूत्राशय. यह शरीर से जुड़े विशिष्ट एंजाइमों के उत्पादन को कम करने में सक्षम है भड़काऊ प्रक्रियाएं, जो कुछ प्रकार के रोगियों में असामान्य रूप से उच्च हैं सूजन संबंधी बीमारियांऔर कैंसर।

चाय

हरे और काले दोनों में कुछ एंटीऑक्सिडेंट होते हैं जिन्हें पॉलीफेनोल्स (कैटेचिन) के रूप में जाना जाता है, जो कैंसर कोशिकाओं को विभाजित होने से रोकने की क्षमता रखते हैं। इस संबंध में सबसे प्रभावी हरी चाय, थोड़ा कम - काला, और हर्बल चाय, दुर्भाग्य से, इस क्षमता को नहीं दिखाया।

जुलाई 2001 में जर्नल ऑफ सेल्युलर बायोकैमिस्ट्री (यूएसए) में प्रकाशित एक रिपोर्ट के अनुसार, ये पॉलीफेनोल्स, हरी और काली चाय, रेड वाइन और में प्रचुर मात्रा में हैं। जतुन तेल, के खिलाफ रक्षा कर सकते हैं विभिन्न प्रकारकैंसर। सूखी हरी चाय की पत्तियों में वजन के हिसाब से लगभग 40% पॉलीफेनोल्स होते हैं, इसलिए ग्रीन टी का सेवन पेट, कोलन, फेफड़े, लीवर और अग्नाशय के कैंसर के खतरे को काफी कम कर सकता है।

क्या ऐसे खाद्य पदार्थ हैं जो, इसके विपरीत, कैंसर के खतरे को बढ़ाते हैं या बीमारी के पाठ्यक्रम को खराब करते हैं?ऐसे उत्पाद मौजूद हैं, और यह मुख्य रूप से है:

शराब

यह स्थापित किया गया है कि शराब के दुरुपयोग से मौखिक गुहा, स्वरयंत्र, ग्रसनी, अन्नप्रणाली, यकृत और स्तन के कैंसर के विकास का खतरा बढ़ जाता है। समूह की महिलाएं भारी जोखिमशराब के सेवन से पूरी तरह बचना चाहिए, क्योंकि सप्ताह में कुछ पेय पीने से भी स्तन कैंसर होने की संभावना बढ़ जाती है।

मांस

कैंसर की उपस्थिति में या इसके होने के बढ़ते जोखिम में मांस का सेवन सीमित होना चाहिए। कई अध्ययनों के अनुसार, जिन लोगों के आहार में मुख्य रूप से पाक उद्योग में तैयार किए गए मांस उत्पाद शामिल हैं, उनमें कोलन और पेट के कैंसर का खतरा अधिक पाया जाता है। शायद यह नाइट्राइट के अतिरिक्त होने के कारण है, जिसका व्यापक रूप से खाना पकाने में उपयोग किया जाता है खाद्य योज्य. इसके अलावा, मांस में कोलेस्ट्रॉल होता है, और वसायुक्त, उच्च कैलोरी और उच्च कोलेस्ट्रॉल वाले खाद्य पदार्थों के सेवन से मोटापे का विकास होता है, जो विकास के उच्च जोखिम से जुड़ा है। ऑन्कोलॉजिकल रोग(रजोनिवृत्ति के बाद महिलाओं में स्तन कैंसर, एंडोमेट्रियम, कोलन, पित्ताशय की थैली, अन्नप्रणाली, अग्न्याशय, गुर्दे)।

स्टॉकहोम के वैज्ञानिकों का डेटा हाल ही में प्रकाशित हुआ है। स्वीडिश डॉक्टरों ने आँकड़ों का सारांश दिया वैज्ञानिक अनुसंधानलगभग 5,000 लोगों ने भाग लिया। यह पता चला कि हर 30 ग्राम प्रति दिन प्रसंस्कृत मांस उत्पादों की खपत में वृद्धि के साथ, पेट के कैंसर के विकास का जोखिम 1538% बढ़ जाता है। वैज्ञानिकों के मुताबिक, इन उत्पादों में नाइट्रेट और प्रिजर्वेटिव मिलाने से कैंसर का खतरा बढ़ सकता है। में बड़ी मात्राये पदार्थ कार्सिनोजेन्स हैं। दूसरा महत्वपूर्ण कारक प्रभाव है जहरीला पदार्थमांस के धूम्रपान के दौरान गठित।

नमक और चीनी

यह पाया गया है कि जो लोग बड़ी मात्रा में नमकीन से बने खाद्य पदार्थों का सेवन करते हैं, उनमें पेट, नासोफरीनक्स और स्वरयंत्र के कैंसर होने का खतरा अधिक होता है। मसाला के रूप में उपयोग किए जाने वाले नमक के खतरों पर कोई डेटा नहीं है, लेकिन यहां मॉडरेशन की भी आवश्यकता है। विकास की दृष्टि से बहुत अधिक चीनी का सेवन खतरनाक है अधिक वजन, जो, जैसा कि पहले ही संकेत दिया गया है, कैंसर के विकास के जोखिम को बढ़ाता है। इसे शहद से बदलना बेहतर है।

समझने के लिए कैंसर कैसे विकसित होता हैसबसे पहले आपको यह समझना होगा कि प्रतिरक्षा प्रणाली कैसे काम करती है। रोग की उपस्थिति इस बात पर निर्भर करती है कि प्रतिरक्षा प्रणाली कैसे कार्य करती है - यह अच्छी तरह से काम करती है या खराबी होती है।

यदि प्रतिरक्षा प्रणाली क्रम में है, तो यह लंबे समय तक ट्यूमर कोशिकाओं के विकास से लड़ेगी और इसे लंबे समय तक नियंत्रण से बाहर नहीं होने देगी। और सबसे अधिक बार, शरीर के सक्रिय संघर्ष के कारण खराब कोशिकाएं मर जाएंगी।

हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली दो प्रकारों में विभाजित है: गैर विशिष्ट और विशिष्ट.

पहले में कोशिकाएं शामिल हैं जो विदेशी वस्तुओं को नष्ट करती हैं, मैक्रोफेज भी हैं - ये वे कोशिकाएं हैं जो विदेशी वस्तुओं के अवशेषों को नष्ट करती हैं। दुश्मनों के आक्रमण के समय, "नियमित सेना" के लिए धन्यवाद, प्रतिरोध बनता है।

इन कोशिकाओं, "हत्यारों" में शामिल हैं: लिम्फोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स और विभिन्न प्रकार के फेज। यदि वे लड़ाई में पर्याप्त नहीं हैं, तो सहायक आते हैं, ये ऐसी कोशिकाएं हैं जो गैर-विशिष्ट सूजन, सूजन और इसी तरह के हास्य कारक पैदा करती हैं।

दूसरी, विशिष्ट कोशिकाएँ, निम्नानुसार कार्य करती हैं, प्रत्येक कोशिका की सतह पर विशेष चिह्न होते हैं - प्रतिजन। रक्त में हमेशा एंटीबॉडी होते हैं जो कोड द्वारा "अपना-बुरा" निर्धारित करने में मदद करते हैं। उनके साथ खराब एंटीजन का लेबल लगाया जाता है, अर्थात। एंटीबॉडी उनसे जुड़ जाते हैं। परिणामी समूह हत्यारा कोशिकाओं द्वारा हमले का लक्ष्य बन जाता है। लेकिन, पहले तो इन एंटीजन से एक तरह का "माप" लिया जाता है, जो इम्युनिटी की याद में रहता है। बार-बार होने वाला हमला अधिक तेज़ी से और तीव्रता से परिलक्षित होगा। यह इस सिद्धांत पर है कि निवारक टीकाकरण का सिद्धांत आधारित है।

प्रक्रिया सुचारू रूप से और बिना असफलता के काम करती है जबकि शरीर विदेशी प्रतिजनों का सामना करता है। लेकिन पी विशिष्ट लेबल वाली ये कोशिकाएं शरीर की मूल निवासी बन जाती हैं. और कुछ मामलों में प्रतिरक्षा ऐसी कोशिकाओं में एक दुश्मन नहीं देखती है जो शरीर के लिए समस्या पैदा कर सकती है या इसे पूरी तरह से नष्ट भी कर सकती है।

यह भी उल्लेखनीय है कि कैंसर कोशिकाएं, बैक्टीरिया और वायरस की तरह, प्रतिरक्षा प्रणाली की क्रिया को बंद करने का प्रयास करती हैं, और वे सफल होती हैं। इस संपत्ति के कारण, वे सामान्य प्रोटीन के एक खोल का उपयोग करके नकाबपोश होते हैं। या वे विशेष पदार्थ बनाते हैं - साइटोकिन्स, जो प्रतिरक्षा के हमलावर गुणों को बंद कर देते हैं।

इस तरह के ट्यूमर जो देखे या महसूस किए जा सकते हैं, उनकी जांच बहुत सफल होती है। इसलिए पहचानना मुश्किल नहीं है प्रारम्भिक चरणकैंसरयुक्त घाव त्वचा, साथ ही, मलाशय और प्रोस्टेट। लेकिन जर्मनी के ऑन्कोलॉजिस्ट इस नतीजे पर पहुंचे कि आशा का लक्ष्य है शीघ्र निदान, उचित नहीं थे। यह तेजी से स्पष्ट होता जा रहा है कि यह कार्यविधिकेवल बहुत ही संकीर्ण श्रेणी के कैंसर में प्रभाव डालता है। सहज रूप में, प्रारंभिक कैंसर का पता लगाने की प्रक्रिया आवश्यक है, क्योंकि पर प्रारंभिक विकासपूर्ण इलाज की संभावना बहुत अधिक है। लेकिन, दुर्भाग्य से, ट्यूमर का जल्दी पता लगाने के साथ, माइक्रोमेटास्टेसिस अक्सर मौजूद होते हैं। जल्दी पता लगाना उपयोगी है, लेकिन कैंसर के विकास में कमी को सुधारने में विफल रहता है।

मेटास्टेस पर दवाओं और विकिरण का उपयोग करते समय, प्रभाव 100% प्राप्त नहीं होता है। क्योंकि कीमो और विकिरण उपचारहमेशा सभी कैंसर कोशिकाओं को हटाने में सक्षम नहीं होता है। यदि ट्यूमर का गठन इतना बड़ा हो जाता है कि इसे नैदानिक ​​​​उपकरणों के लिए धन्यवाद देखा जा सकता है, तो यह इंगित करता है कि इस समय प्रतिरक्षा प्रणाली व्यावहारिक रूप से काम नहीं कर रही है। और जब तक वह मेटास्टेस के साथ कार्य करना शुरू नहीं कर देता, तब तक उसका सामना करना असंभव होगा।

बहुत बार ऐसा होता है कि ऐसा लगता है कि व्यक्ति ठीक होने लगा है शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधानया विकिरण का उपयोग। लेकिन... कहीं और नए ट्यूमर संरचनाएं अचानक प्रकट होने लगती हैं (बेटी ट्यूमर). और इस समय शरीर के पास समस्या को दूर करने का अवसर नहीं होता है। मेटास्टेस को कैंसर के बाद का कैंसर कहा जा सकता है। और इससे पहले से ही एक व्यक्ति लगभग तुरंत जल जाता है। इस समय, किसी व्यक्ति को बचाने का व्यावहारिक रूप से कोई मौका नहीं है। तो यह पता चला है कि मृत्यु के लिए कार्यक्रम अस्थायी रूप से निलंबित है, स्टैंडबाय मोड में चला जाता है, और थोड़ी देर बाद कार्यक्रम सक्रिय रूप से कार्य करना शुरू कर देता है। और अंत में अंतिम लक्ष्य तक पहुँचता है - शरीर को मारता है।

मानव मनोविज्ञान कैंसर के गठन की कुंजी के रूप में

अक्सर ऐसा होता है कि व्यक्ति स्वयं रोग से लड़ने के तंत्र को बंद कर देता है. इस तरह के निष्कर्ष इस तथ्य से आते हैं कि अधिकांश रोगियों ने स्वीकार किया कि बीमारी की शुरुआत से पहले, कई महीनों तक, वे इसके संपर्क में थे गंभीर तनाव, अनुभव, असहाय, निराश महसूस किया और एक कठिन परिस्थिति से बाहर निकलने का रास्ता नहीं खोज सका।

जो शरीर में दिखाई देते हैं, प्रतिरक्षा प्रणाली के काम करने से नष्ट हो जाते हैं। प्रत्येक व्यक्ति के अंदर एक प्रोग्राम होता है जो इस तरह काम करता है: उदाहरण के लिए, भले ही सामान्य कोशिकाएं अत्यधिक बनती हैं, शरीर उन्हें नष्ट कर देता है (यदि यह घाव के बाद एक निशान खाता है), क्योंकि ये कोशिकाएं बस यहां नहीं होनी चाहिए।

लेकिन, एक निश्चित समय पर, इन कोशिकाओं में से एक लगातार विभाजित हो जाती है, जिससे एक ट्यूमर प्रक्रिया बन जाती है। और साथ ही, कोई भी इस प्रक्रिया में हस्तक्षेप नहीं करता है! इस मामले में, प्रतिरक्षा प्रणाली इन कोशिकाओं को नोटिस करती है। लेकिन वह कुछ भी नहीं करना चाहता, क्योंकि वह सोचता है: “मैं क्यों लड़ूं? आखिरकार, आप एक ही बार में सभी समस्याओं को दूर कर सकते हैं।

अर्थात कैंसर, संक्षेप में, अचेतन आत्महत्या हैं।

बहुत बार लोग के बारे में सीखना भयानक निदानहार मानो और जीतने की कोशिश भी मत करो ये समस्या . और ऐसा लगता है कि यह इस विचार से एक सदमा प्रभाव है कि जीवन जल्द ही समाप्त हो सकता है। लेकिन अधिक बार ऐसा नहीं होता है। इससे पहले कि कोई व्यक्ति प्राप्त बीमारी के बारे में सुनता है, एक बहुत लंबी अवधि बीत जाती है जब रोग बनता है और धीरे-धीरे शरीर में परिपक्व होता है। और, जैसा कि होना चाहिए, शरीर को पहले ही चालू हो जाना चाहिए था सुरक्षात्मक गुणऔर बीमारी से लड़ना शुरू करें। लेकिन यह सुरक्षा कार्यक्रम शुरू नहीं करता है! यह पता चला है कि शरीर, खुद को बीमारी को विकसित करने की अनुमति देता है, जो पहले से ही लाइलाज हो रहा है, इसे एक महत्वपूर्ण चरण में लाता है, शांत हो जाता है और राहत के साथ अपने हाथों को मोड़ता है - जैसे कि काम पूरी तरह से किया गया था।

ज्यादातर मामलों में, कैंसर रोगियों को अवचेतन के साथ सूचनाओं के आदान-प्रदान में विफलता का अनुभव होता है। निराशा और निराशा से जुड़ी वे भावनाएँ जो एक व्यक्ति ने लंबे समय तक अनुभव की, किसी समय अवचेतन को एक शक्तिशाली संकेत दिया: “इस तरह अस्तित्व में रहना असंभव है! और मैं इस तरह नहीं जीऊंगा!" और इस समय, आत्म-विनाश का कार्यक्रम अवचेतन रूप से सक्रिय होता है, जिसके बाद शरीर स्वयं को नष्ट करना शुरू कर देता है।

हां, समय के साथ बुरे विचार दूर हो जाते हैं। लेकिन आमतौर पर बहुत देर हो चुकी होती है। यह महसूस करते हुए भी कि चल रहे कार्यक्रम को रोकने का समय आ गया है, वह अब ऐसा नहीं कर सकता। लेकिन अक्सर ऐसा होता है कि व्यक्ति अब इसके बारे में नहीं सोचता। बस इतना है कि समस्याएं दूर हो जाती हैं और ऐसा लगता है कि विचार का संकट पहले से ही हमारे पीछे है। लेकिन घड़ी के अंदर तंत्र पहले से ही चल रहा है, जो धीरे-धीरे व्यक्ति के अंदर "बम" के विस्फोट की ओर जाता है।

अंदर की कोशिकाएं कैंसरयुक्त ट्यूमरजानवरों की तरह ही विकसित और बदलते हैं जंगली प्रकृति. यह कैसे होता है यह समझने से वैज्ञानिकों को कैंसर को रोकने में मदद मिल सकती है। क्या हम कभी इस युद्ध को जीत पाएंगे?

कुछ आंकड़े

ताजा आंकड़े बताते हैं कि जीत की संभावना अब कितनी दूर है। उदाहरण के लिए, संयुक्त राज्य अमेरिका में, 42% पुरुषों और 38% महिलाओं में कैंसर विकसित होने का आजीवन जोखिम होता है। यूके में, संख्या और भी बदतर है, 54% पुरुषों और 48% महिलाओं को अपने जीवन में कभी न कभी कैंसर होता है।

इस तरह के आंकड़े बताते हैं कि कैंसर न केवल बेहद आम है, बल्कि तेजी से बढ़ रहा है खतरनाक घटना. लेकिन ऐसा क्यों एक लंबी संख्यालोग जीवन के विभिन्न चरणों में ट्यूमर पाते हैं?

इसका उत्तर पाने के लिए, हमें यह समझना होगा कि कैंसर विकासवाद के कार्य का दुर्भाग्यपूर्ण उत्पाद है। इंसानों सहित बड़े और जटिल जानवर, कैंसर की चपेट में ठीक से आते हैं क्योंकि हमारे शरीर की संरचना बहुत जटिल होती है।

लेकिन इन विकासवादी प्रक्रियाओं के साथ भी, जिन्होंने कैंसर को इतनी बड़ी समस्या बना दिया है, यह हमारी सोच में भी है जो अब उन्नत उपचारों की ओर ले जा रहा है। यह कैंसर के खिलाफ लड़ाई में हमारी संभावनाओं को बढ़ा सकता है।

शरीर में ट्यूमर क्यों बनता है?

यह समझने के लिए कि कैंसर कहाँ से आता है, हमें अपने शरीर में होने वाली मूल प्रक्रिया - कोशिका विभाजन पर वापस जाना चाहिए।

नए जीवन का जन्म तब होता है जब शुक्राणु और अंडाणु मिलते हैं और एक हो जाते हैं। कुछ ही दिनों में, वे कई सौ कोशिकाओं वाली एक गेंद में बदल जाते हैं। जब तक हम वयस्कता तक पहुँचते हैं (लगभग 18 साल बाद), वे कई बार विभाजित हो चुके होते हैं। वैज्ञानिक यह भी पूरी तरह से निर्धारित नहीं कर सकते हैं कि हमारे शरीर में कितनी कोशिकाएँ हैं।

हमारे शरीर में इनका विभाजन नियंत्रित होता है। उदाहरण के लिए, जब एक बच्चे की बाहें बन रही होती हैं, तो कुछ कोशिकाएं एपोप्टोसिस की प्रक्रिया से गुजरती हैं। यह कोशिकाओं का एक प्रकार का "आत्महत्या" है, जो उंगलियों के बीच की जगह बनाने के लिए आवश्यक है।

कैंसरयुक्त ट्यूमर का बनना भी कोशिका विभाजन की एक प्रक्रिया है, लेकिन इसमें एक महत्वपूर्ण अंतर है। एक कैंसर कोशिका नियंत्रित विभाजन के सभी नियमों को तोड़ देती है।

यह हमारे शरीर के अंदर एक तरह का दूसरा जीव बन जाता है। क्योंकि कैंसर कोशिका अपने पड़ोसियों की तुलना में तेजी से विभाजित होती है, यह अधिक हो जाती है पोषक तत्व, जिसका अर्थ है कि इसके जीवित रहने और बढ़ने की कई संभावनाएं हैं।

स्वस्थ कोशिका विभाजन को नियंत्रण और सीमा की विशेषता होती है, लेकिन कैंसर के मामले में, प्रक्रिया जंगली और नियंत्रण से बाहर होती है। वयस्क कोशिकाएं लगातार सख्त नियंत्रण में होती हैं। कैंसर तब होता है जब यह नियंत्रण खो जाता है।

उत्परिवर्तन कब होते हैं?

हालांकि, कैंसर किसी भी जीव में अनियंत्रित रूप से विकसित नहीं हो सकता है। यह तब होता है जब कुछ जीन जो यादृच्छिक कोशिका वृद्धि को रोकने वाले होते हैं उत्परिवर्तित होने लगते हैं।

हालांकि, इन उत्परिवर्तनों से लड़ने में हमारे शरीर आश्चर्यजनक रूप से अच्छे हैं। हमारे शरीर के अंदर है जैविक प्रणालीउत्परिवर्तित कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए डिज़ाइन किया गया है इससे पहले कि वे हमें नुकसान पहुंचा सकें।

हमारे पास कई "सुधारात्मक" जीन हैं जो किसी भी क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को मारते हैं। इसके विकास में लाखों वर्ष लगे। दुर्भाग्य से, ये जीन हमेशा पूरी तरह से काम नहीं करते हैं।

कैंसर के इलाज में मुश्किलें

खतरा क्षतिग्रस्त कोशिकाओं की छोटी मात्रा से आता है जिन्हें हटाया नहीं जाता है। समय के साथ, ऐसी एक कोशिका भी बढ़ सकती है और हजारों नए और फिर हजारों में विभाजित हो सकती है। कुछ ट्यूमर में इनकी संख्या अरबों तक पहुंच जाती है।

यह वास्तव में एक मुश्किल समस्या की ओर जाता है। कोशिका के गुणा करने और ट्यूमर में बदलने के बाद, एक व्यक्ति को कैंसर हो जाएगा। इससे छुटकारा पाने के लिए ट्यूमर की हर कोशिका को नष्ट करना जरूरी है। यदि उनमें से कुछ भी बने रहते हैं, तो वे फिर से गुणा कर सकते हैं और ट्यूमर में विकसित हो सकते हैं।

कैंसर कोशिकाएं एक जैसी नहीं होती हैं। जब भी ऐसी कोशिका विभाजित होती है, तो उसे नए उत्परिवर्तन प्राप्त करने का अवसर मिलता है जो उसके व्यवहार को प्रभावित करेगा। दूसरे शब्दों में, यह विकसित होता है।

कैंसर कोशिकाओं की आनुवंशिक विविधता

जैसे-जैसे ट्यूमर के अंदर की कोशिकाएं उत्परिवर्तित होती हैं, वे अधिक से अधिक आनुवंशिक रूप से विविध हो जाती हैं। फिर विकास का काम शुरू होता है, जो उस कोशिका को खोजता है जिसके कैंसर कोशिका में बदलने की संभावना अधिक होती है। आनुवंशिक विविधता वह आधार है जिस पर प्राकृतिक चयन कार्य करता है। इसका तात्पर्य विकास के माध्यम से है प्राकृतिक चयन, जिसका सिद्धांत पहली बार 1859 में चार्ल्स डार्विन द्वारा प्रस्तावित किया गया था।

व्यक्तिगत प्रजातियों ने समय के साथ आनुवंशिक भिन्नता में वृद्धि की है, और इसलिए कैंसर कोशिकाएं हैं। ट्यूमर एक रेखीय तरीके से विकसित नहीं होते हैं। यह एक शाखित विकास पथ में होता है, जिसका अर्थ है कि एक ट्यूमर में दो कोशिकाएं भी समान नहीं हो सकती हैं।

अनिवार्य रूप से, ट्यूमर कोशिकाएं अधिक कैंसर बनने के लिए विकसित होती हैं। इसका मतलब है कि हम विकास की शाखाओं के साथ काम कर रहे हैं जो विविधता पैदा करती हैं और भौतिक रूपऔर चिकित्सा के बाद सेल आबादी को जीवित रहने दें।

तथ्य यह है कि ट्यूमर लगातार अपने आनुवंशिक मेकअप को बदल रहे हैं, यही एक कारण है कि उन्हें मिटाना इतना मुश्किल है।

यही कारण है कि कुछ वैज्ञानिक कैंसर की समस्या को हल करने के लिए विकासवादी दृष्टिकोण अपना रहे हैं।

कार्रवाई में विकास

कई शाखाओं वाले पेड़ की तरह कैंसर के अंदर होने वाले विकास के बारे में सोचें। इसके आधार पर मूल उत्परिवर्तन हैं जो मूल रूप से ट्यूमर का कारण बने। उन्होंने ट्यूमर में सभी कैंसर कोशिकाओं को भी विभाजित किया। सिद्धांत रूप में, एक चिकित्सा जो इन मूल उत्परिवर्तनों में से एक को लक्षित करती है, उसे ट्यूमर में हर एक कोशिका को मारना चाहिए। कुछ उपचार पहले से ही इस दृष्टिकोण का उपयोग करते हैं। समस्या यह है कि ये तरीके हमारे इच्छित तरीके से काम नहीं करते हैं। लक्षित चिकित्सा में भी, समय के साथ प्रतिरोध विकसित होता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि ट्यूमर की "शाखाओं" में एक या अधिक कोशिकाएं होती हैं जिनमें प्रतिरोध उत्परिवर्तन होता है। वे चिकित्सा से आगे निकलने में मदद करते हैं।

दूसरे शब्दों में, कैंसर के पेड़ की कुछ "शाखाएं" इस तरह से विकसित हुई हैं कि वे बुनियादी उत्परिवर्तन के माध्यम से हमलों के प्रति कम संवेदनशील हो जाती हैं। वे इलाज से इंकार कर सकते हैं।

बेसल म्यूटेशन

एक मध्यम आकार के ट्यूमर में लगभग एक हजार अरब कैंसर कोशिकाएं हो सकती हैं। उनमें से कुछ इस तरह से विकसित हुए कि वे विशिष्ट बेसल म्यूटेशन के कारण हमलों के प्रति प्रतिरक्षित हो गए।

लेकिन क्या होता है यदि उपचार विशेष रूप से इन बेसल उत्परिवर्तनों पर निर्देशित किया जाता है? इस तरह से बहुत कम कोशिकाओं का विकास हुआ, जिससे वे किसी भी हमले के चरणों से प्रतिरक्षित हो गईं। वैज्ञानिकों के अनुसार, तीन बुनियादी उत्परिवर्तन अभिविन्यास एक ट्यूमर में हर कोशिका को नष्ट कर सकते हैं।

कैंसर के मूल कारण

कैंसर के उपचार के लिए विकासवादी दृष्टिकोण महान वादा कर सकते हैं, लेकिन पहले यह पहचानना महत्वपूर्ण है कि कैंसर का कारण क्या है। 2013 में, सबसे बड़े . में से एक आनुवंशिक अनुसंधान. वैज्ञानिकों ने उनके "हस्ताक्षर" का अध्ययन करके 30 सबसे आम कैंसर उत्परिवर्तन की जांच की। वे डीएनए में छोटे रासायनिक परिवर्तन हैं कैंसरफेफड़े, त्वचा और डिम्बग्रंथि के कैंसर सहित।

त्वचा कैंसर में, उदाहरण के लिए, पराबैंगनी विकिरण के संपर्क में आने के प्रमाण देखे जा सकते हैं। फेफड़ों के कैंसर के मामले में, "हस्ताक्षर" ने धूम्रपान के प्रभावों का संकेत दिया। वैज्ञानिकों ने डीएनए को बहाल करने में वंशानुगत अक्षमता भी देखी। लेकिन जब कारण स्पष्ट नहीं था तो उन्हें कैंसर के गठन के असामान्य पैटर्न भी मिले। शोधकर्ताओं के लिए अब मुख्य चुनौती यह समझना है कि वास्तव में इस प्रकार के आनुवंशिक परिवर्तनों का कारण क्या है।

शरीर की कोशिकाओं का रोग कैंसर के विकास के समय को प्रभावित करता है। मानव शरीरइसमें लाखों विशिष्ट कोशिकाएं होती हैं जो विभिन्न अंगों, मांसपेशियों, हड्डियों, त्वचा, रक्त का निर्माण करती हैं। कोशिका के केंद्र में नाभिक होता है, जिसमें जीन होते हैं। वे सेल कार्यों को नियंत्रित करते हैं।

वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि हर प्रकार के कैंसर की शुरुआत एक असामान्य कोशिका से होती है। कैंसर का विकासकोशिकाओं के सामान्य कामकाज को नियंत्रित करने के लिए जीन की क्षमता के नुकसान के कारण होता है।

सभी लोगों को घातक ट्यूमर विकसित होने का खतरा होता है। कई प्रकार के कैंसर बिना किसी स्पष्ट कारण के विकसित होते हैं या कई कारकों से प्रभावित होते हैं।

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कैंसर का विकास: ट्यूमर की उत्पत्ति और विकास की प्रक्रिया कैसे शुरू होती है?

अन्य समूहों की तुलना में वृद्ध लोगों में कैंसर विकसित होने की संभावना अधिक होती है क्योंकि बहु-चरण प्रक्रिया में पहली बार देखे जाने में 14-15 साल लग सकते हैं। चिकत्सीय संकेत. कैंसर डीएनए कोशिकाओं में होने वाले हानिकारक कारकों के संपर्क से जुड़ी घटनाओं का एक क्रम है। शोधकर्ताओं का सुझाव है कि एक कुरूपता प्रकट होने से पहले पांच या छह असामान्य संयोगों की एक श्रृंखला होती है।

कुछ लोग आनुवंशिक रूप से कैंसर के प्रति संवेदनशील होते हैं क्योंकि उनके पास अत्यधिक सक्रिय कैंसर एंजाइम होते हैं।

कैंसर ट्यूमर के निर्माण में कैंसर के विकास के तीन चरण शामिल हैं:

1. पहले चरण में डीएनए म्यूटेशन होते हैं जो एंजाइम की मरम्मत से नहीं गुजरते हैं या गलत मरम्मत के लिए उत्तरदायी हैं।
2. दूसरा चरण पदोन्नति है, जिसमें अनियंत्रित कोशिका वृद्धि और उत्परिवर्तन विकसित करने का कार्य शामिल है। वे बस प्रजनन करने की क्षमता खो देते हैं।
3. तीसरा चरण मेटास्टेस है। यह कैंसर कोशिकाओं का पड़ोसी स्वस्थ ऊतकों में आक्रमण है, साथ ही संचार और लसीका प्रणालियों के माध्यम से कैंसर कोशिकाओं का प्रवास है।

कैंसर के विकास के कारण

शारीरिक ऊतक क्षति कोशिका प्रसार का कारण बन सकती है। कुछ उत्परिवर्तजन आसपास के ऊतकों को नुकसान पहुंचाते हैं, जिससे कोशिका प्रसार होता है और फलस्वरूप कैंसर होता है।

ये घटनाएं लंबी अवधि में होती हैं। मानव निर्मित प्रदूषकों के संपर्क में आने के कारण कोशिकाओं का उत्परिवर्तन होता है वातावरणऔर विषाक्त पदार्थ जो चयापचय उप-उत्पादों के ऑक्सीकरण के परिणामस्वरूप भोजन, खनिजों और शरीर में ही पाए जाते हैं।

प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले कार्सिनोजेन्स के उदाहरणों में शामिल हैं:

• एफ्लाटॉक्सिन, मूंगफली के मक्खन में पाया जाने वाला एक मोल्ड बाय-प्रोडक्ट;
• आइसोसाइनेट - भूरी सरसों में पाया जाता है;
• एस्ट्रैगोल तुलसी के पत्तों की जैविक संरचना का हिस्सा है;
• नाइट्रोसामाइन - एक पदार्थ जो बेकन की तैयारी के दौरान उत्पन्न होता है;
• बेंज़पायरीन - जले हुए या ग्रिल्ड खाद्य पदार्थों में पाया जाता है।

कैंसर विकास कारक

आज तक, यह स्थापित नहीं किया गया है कि वास्तव में क्या है महत्वपूर्ण कारक, जो घटना को प्रभावित करता है और ऑन्कोलॉजी का विकास. हालांकि, दवा निम्नलिखित कारकों पर प्रकाश डालती है:

• आनुवंशिक घटक:

ट्यूमर का निर्माण कोशिका उत्परिवर्तन से पहले होता है। कभी-कभी एक व्यक्ति कुछ बदलावों के प्रति संवेदनशील होता है या उनके साथ पैदा होता है। उदाहरण के लिए, BRCA1 और BRCA 2 स्तन कैंसर के जीन हैं। जिन महिलाओं में ये दोषपूर्ण जीन होते हैं उनमें स्तन कैंसर होने का खतरा अधिक होता है।

• रोग प्रतिरोधक तंत्र:

जिन लोगों को असामान्य प्रतिरक्षा समस्याएं हैं, वे भी जोखिम में हैं।" कैंसर एक बीमारी का विकास है».

• दीर्घकालिक संक्रामक रोगऔर अंग प्रत्यारोपण

क्रोनिक संक्रमण, साथ ही प्रत्यारोपित अंग, लगातार असामान्य कोशिका विभाजन को उत्तेजित करते हैं, आनुवंशिक त्रुटियों के विकास के लिए प्रवण होते हैं।

• पराबैंगनी विकिरण के संपर्क में:

बेसल सेल कार्सिनोमा के गठन का कारण बनता है त्वचा कोशिकाओं का कार्सिनोमाऔर ।

• वायरस:

वे कुछ प्रकार के कैंसर का कारण भी बन सकते हैं। कैंसर का वायरस हमेशा खुद का पता नहीं लगने देता है। अक्सर ऐसा होता है कि कैंसर के परिवर्तनों का पता देर से चलता है, जब वायरस पहले ही कोशिकाओं में आनुवंशिक परिवर्तन करने में कामयाब हो चुका होता है।

ऐसे ट्यूमर के गठन को प्रभावित करें:

1. महिलाओं में जननांग अंगों के ऑन्कोलॉजिकल रोग मानव पेपिलोमावायरस के कारण होते हैं।
2. टी सेल ल्यूकेमिया और मानव टी सेल ल्यूकेमिया वायरस संबंधित हैं।
3. लिंफोमा ( एपस्टीन बार वायरसलेकिन)। उदाहरण के लिए, हॉजकिन के लिंफोमा के लगभग 40% रोगी और बर्किट के लिंफोमा के एक चौथाई मामले इस वायरस से जुड़े थे।
4. प्राथमिक यकृत कैंसर (हेपेटाइटिस बी और सी)।

• जीवाणु संक्रमण:

अध्ययनों से पता चला है कि हेलिकोबैक्टर पाइलोरी और गैस्ट्रिक म्यूकोसा की लगातार सूजन वाले लोगों में गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल कैंसर होने का खतरा बढ़ जाता है।

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यह लेख उन लोगों के लिए रुचिकर होगा जो यह जानना चाहते हैं कि हमारे शरीर की सामान्य कोशिकाएं कैसे और क्यों अचानक विदेशी हो जाती हैं, धीरे-धीरे उस जीव को मार रही हैं जिसमें वे पैदा हुए थे।

- यह एक ऐसी बीमारी है जो स्वयं व्यक्ति द्वारा बनाई गई थी, जो बहुत अधिक ज्यादतियों के साथ सबसे आरामदायक जीवन के लिए प्रयास कर रही थी। और इसके लिए उसे इस्तेमाल करने की जरूरत थी बड़ी राशिसिंथेटिक रसायन, विद्युतचुम्बकीय तरंगें, परमाणु ऊर्जा, आदि। विकास की प्रक्रिया में, निश्चित रूप से, शरीर ने ऐसे प्रभावों से सुरक्षा के कारक विकसित किए हैं। लेकिन इन प्रभावों की संख्या और उनकी तीव्रता सभी बोधगम्य सीमाओं से अधिक है। यह पता चला है कि ये तंत्र अक्सर काम नहीं करते हैं।

किसी भी ट्यूमर का विकास डीएनए संरचना को नुकसान पर आधारित होता है और इसके परिणामस्वरूप, एटिपिकल कोशिकाओं की उपस्थिति होती है।यह तब होता है जब शरीर कार्सिनोजेन्स के संपर्क में आता है - वे सभी कारक जो डीएनए को नुकसान पहुंचा सकते हैं।

एटिपिकल कोशिकाएं क्या हैं और वे क्यों दिखाई देती हैं।

हर दिन, प्रत्येक व्यक्ति सौ कारकों से प्रभावित होता है जो उसकी कोशिकाओं में परिवर्तन और क्षति का कारण बनते हैं। ये संभावित कार्सिनोजेनिक कारक हैं जैसे कि पराबैंगनी और विद्युत चुम्बकीय विकिरण, रासायनिक पदार्थ, विकिरण, आदि वे कोशिका में आनुवंशिक जानकारी को बदलते हैं, और उसी क्षण से यह शरीर के नियंत्रण से बाहर हो जाता है। इस तरह से क्षतिग्रस्त कोशिकाएं असामान्य हो जाती हैं, अर्थात। ऐसी विशेषताएं प्राप्त करें जो एक सामान्य कोशिका की विशेषता नहीं हैं। मानव शरीर में प्रतिदिन परिवर्तित आनुवंशिक जानकारी वाली एटिपिकल कोशिकाएं बनती हैं। और सिर्फ एक या दो नहीं, बल्कि लाखों। कोई भी स्वस्थ कोशिका, कुछ प्रभावों के तहत, एक असामान्य और फिर एक ट्यूमर में बदल सकती है।कोशिका की उम्र बढ़ने का तथ्य भी उनमें असामान्य परिवर्तनों की घटना के लिए एक पूर्वापेक्षा है।
इस प्रकार, उम्र बढ़ने, हमारी अपनी कोशिकाएं कभी-कभी शरीर के लिए खतरा पैदा करती हैं, अनावश्यक हो जाती हैं। असामान्य और पुरानी कोशिकाओं को हटाने के लिए, शरीर में एक रक्षा प्रणाली होती है - क्रमादेशित कोशिका मृत्यु, या एपोप्टोसिस। यह एक व्यवस्थित प्रक्रिया है जिसमें अनावश्यक और खतरनाक कोशिकाएं पूरी तरह से नष्ट हो जाती हैं।
एक स्वस्थ शरीर में, ट्यूमर परिवर्तन को दबाने के लिए तंत्र भी निर्धारित किए जाते हैं। यह तथाकथित पुनर्मूल्यांकन प्रणाली है, अर्थात। हानिकारक प्रभाव के बाद कोशिकाओं और ऊतकों की बहाली। यदि एटिपिकल सेल की मरम्मत नहीं की जा सकती है, तो इसे प्रतिरक्षा रक्षा प्रणाली द्वारा नष्ट किया जा सकता है।
वह प्रक्रिया जिसके द्वारा सामान्य कोशिकाएं और ऊतक ट्यूमर कोशिकाओं में बदल जाते हैं, ऑन्कोजेनेसिस कहलाते हैं। एक ट्यूमर या तो सौम्य या घातक हो सकता है। हालांकि, सभी सौम्य ट्यूमर घातक नहीं बनते हैं। परिवर्तित कोशिकाओं में ट्यूमर के लक्षण हो सकते हैं, लेकिन यह कैंसर नहीं है। उनका कैंसर में परिवर्तन धीरे-धीरे होता है। प्रारंभिक से एक चरण न्यूनतम परिवर्तनउपस्थिति से पहले कोशिकाओं घातक संकेतप्रीकैंसर कहा जाता है।
यदि इस स्तर पर हानिकारक कारक का प्रभाव और उसका अपना सुरक्षा तंत्रसामान्यीकृत किया जाएगा, ट्यूमर को नष्ट किया जा सकता है या घातक में इसके संक्रमण का जोखिम न्यूनतम होगा।

एक असामान्य कोशिका कैंसर क्यों बन जाती है?

कोई भी पुरानी, ​​क्षतिग्रस्त या असामान्य कोशिका जैविक रूप से सामान्य कोशिका से भिन्न होती है। इन अंतरों के लिए धन्यवाद, एक स्वस्थ प्रतिरक्षा प्रणाली इसका पता लगाती है, इसे विदेशी के रूप में पहचानती है और इसे नष्ट कर देती है। यदि उल्लंघन हैं प्रतिरक्षा तंत्र, यह इस तरह के एक परिवर्तित सेल को पहचान नहीं सकता है और तदनुसार इसे नष्ट कर सकता है। कुछ एटिपिकल कोशिकाएं भी जीवित रहती हैं यदि उनके गठन की संख्या और दर एक स्वस्थ प्रतिरक्षा प्रणाली की क्षमताओं से अधिक हो जाती है।
क्षतिग्रस्त कोशिकाओं के जीवित रहने का एक अन्य कारण मरम्मत प्रणाली में गड़बड़ी है, जब ऐसी सेल को बहाल नहीं किया जा सकता है। इस प्रकार, कुछ एटिपिकल कोशिकाएं जीवित रहती हैं और तीव्रता से विभाजित होने लगती हैं। ऐसी असामान्य कोशिका के दो या तीन विभाजनों के बाद, इसमें दोषपूर्ण वंशानुगत लक्षण तय हो जाते हैं। और चौथे विभाजन के बाद कोशिका घातक हो जाती है।

ट्यूमर के गठन के मुख्य कारण।

ट्यूमर की वृद्धि कई कारकों के व्यक्तिगत रूप से या एक साथ कार्य करने के कारण हो सकती है। भौतिक, रासायनिक और के सभी प्रभाव जैविक प्रकृतिजिससे होने की संभावना बढ़ जाती है प्राणघातक सूजन, कहा जाता है कार्सिनोजन.
यह एक सिद्ध तथ्य है कि ट्यूमर कभी भी स्वस्थ ऊतकों पर विकसित नहीं होते हैं जो अच्छी तरह से ऑक्सीजन की आपूर्ति करते हैं। 1931 में, जर्मन बायोकेमिस्ट ओटो वारबर्ग ने प्राप्त किया नोबेल पुरस्कारकैंसर के क्षेत्र में अनुसंधान के लिए, जिसमें उन्होंने साबित किया कि ऊतकों में ऑक्सीजन की कमी के परिणामस्वरूप एक कैंसर कोशिका का निर्माण होता है और एक अम्लीय वातावरण के साथ ऑक्सीजन मुक्त कोशिकाओं के सामान्य ऑक्सीजन श्वसन के प्रतिस्थापन के परिणामस्वरूप होता है।
हालांकि, एक ट्यूमर के विकास के लिए, एक कार्सिनोजेन के संपर्क के अलावा महत्वपूर्ण बिंदुशरीर की एंटीट्यूमर रक्षा के तंत्र का उल्लंघन है,
प्रतिरक्षा प्रणाली में उल्लंघन, आनुवंशिक प्रवृत्ति।
जब हम आनुवंशिक प्रवृत्ति के बारे में बात करते हैं, तो हमारा मतलब वंशानुक्रम द्वारा एक ट्यूमर के संचरण से नहीं है, बल्कि चयापचय की ख़ासियत, प्रतिरक्षा और अन्य प्रणालियों के कामकाज से है जो एक ट्यूमर के विकास की संभावना रखते हैं।
इस प्रकार, एक कार्सिनोजेन के एक साथ प्रभाव और शरीर की एंटीट्यूमर रक्षा प्रणाली में गड़बड़ी के तहत एक ट्यूमर बनता है।

ट्यूमर के विकास के मुख्य कारण

1. आनुवंशिक प्रवृत्ति काफी हद तक शरीर की एंटीट्यूमर रक्षा को निर्धारित करती है। लगभग 200 वंशानुगत रूपों का अस्तित्व सिद्ध हो चुका है घातक रोग. उनमें से सबसे महत्वपूर्ण:
   ए। डीएनए की मरम्मत (मरम्मत) के लिए जिम्मेदार जीन की विसंगतियां (आदर्श से विचलन)। मरम्मत डीएनए अणुओं में क्षति की मरम्मत के लिए कोशिकाओं की क्षमता है, जो अनिवार्य रूप से कई भौतिक, रासायनिक और अन्य कारकों के प्रभाव में होती है। परिणाम एक बढ़ी हुई संवेदनशीलता है हानिकारक प्रभावविकिरण, पराबैंगनी विकिरण, रसायनों के संपर्क में आने के बाद क्षति की मरम्मत करने में शरीर की अक्षमता के कारण आदि। उदाहरण के लिए, ऐसे वंशानुगत रोगकैसे ज़ेरोडर्मा पिगमेंटोसा पराबैंगनी और विकिरण द्वारा क्षति के बाद त्वचा की कोशिकाओं को बहाल करने में असमर्थता से जुड़ा है।
   बी। ट्यूमर के दमन के लिए जिम्मेदार जीन में असामान्यताएं।
   सी। अंतरकोशिकीय अंतःक्रिया को नियंत्रित करने वाले जीन की विसंगतियाँ। यह विचलन कैंसर के प्रसार और मेटास्टेसिस के मुख्य तंत्रों में से एक है।
   डी। अन्य वंशानुगत आनुवंशिक और गुणसूत्र दोष: न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस, पारिवारिक आंतों के पॉलीपोसिस, कुछ ल्यूकेमिया और वंशानुगत मेलेनोमा।
2. रासायनिक कार्सिनोजेन्स। डब्ल्यूएचओ के अनुसार, सभी घातक ट्यूमर का लगभग 75%, रसायनों के संपर्क में आने के कारण होता है। इनमें शामिल हैं: तंबाकू दहन कारक, भोजन में पाए जाने वाले रसायन, उत्पादन में प्रयुक्त यौगिक। 800 से अधिक ज्ञात रासायनिक यौगिकएक कार्सिनोजेनिक प्रभाव के साथ। इंटरनेशनल एजेंसी फॉर रिसर्च ऑन कैंसर (IARC) ने 50 रासायनिक यौगिकों को मनुष्यों के लिए खतरनाक माना है। सबसे खतरनाक रासायनिक कार्सिनोजेन्स: नाइट्रोसामाइन, अमीनो-एज़ो यौगिक, एपॉक्साइड, एफ्लोटॉक्सिन, पॉलीसाइक्लिक एरोमैटिक हाइड्रोकार्बन, एरोमैटिक एमाइन और एमाइड, कुछ धातु (आर्सेनिक, कोबाल्ट), एस्बेस्टस, विनाइल क्लोराइड, कुछ दवाओं(अकार्बनिक आर्सेनिक, अल्काइलेटिंग एजेंट, फेनासेटिन, एमिडोपाइरिन, नाइट्रोसोरिया डेरिवेटिव, एस्ट्रोजन की तैयारी, आदि)।
   संभावित रूप से कार्सिनोजेनिक रसायन स्वयं ट्यूमर के विकास का कारण नहीं बनते हैं। वे प्रीकार्सिनोजेन्स हैं। केवल शरीर में भौतिक और रासायनिक परिवर्तनों की एक श्रृंखला से गुजरते हुए, वे सच्चे या अंतिम कार्सिनोजेन्स बन जाते हैं।
3. भौतिक कार्सिनोजेन्स: सभी प्रकार आयनीकरण विकिरण(एक्स-रे, गामा किरणें, आदि), पराबैंगनी विकिरण, विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र, मानव ऊतकों को स्थायी यांत्रिक चोट, उच्च तापमान के संपर्क में।
4. अंतर्जात कार्सिनोजेन्स वे होते हैं जो शरीर में चयापचय संबंधी विकारों और विशेष रूप से शरीर के हार्मोनल संतुलन के मामले में इसके सामान्य घटकों से बनते हैं। ये हैं कोलेस्ट्रॉल, पित्त अम्ल, कुछ अमीनो अम्ल (टायरोसिन, ट्रिप्टोफैन), स्टेरॉयड हार्मोन(एस्ट्रोजेन)।
5. जैविक कार्सिनोजेन्स। इसमें ऑन्कोजेनिक वायरस शामिल हैं।
   1. डीएनए वायरस: कुछ एडेनोवायरस और हर्पीसविरस (उदाहरण के लिए, मानव पेपिलोमावायरस, एपस्टीन-बार वायरस और हेपेटाइटिस बी और सी वायरस)।
   2. आरएनए युक्त वायरस: रेट्रोवायरस।

ट्यूमर के विकास का तंत्र

कोशिका (रासायनिक, भौतिक या जैविक) के ट्यूमर परिवर्तन के कारण के साथ-साथ ट्यूमर के प्रकार और स्थान के बावजूद, समान डीएनए परिवर्तन (आनुवंशिक कोड को नुकसान) कोशिका में तब होता है जब सामान्य आनुवंशिक कार्यक्रम होता है। एटिपिकल ट्यूमर के विकास के कार्यक्रम में गुजरता है।
इसके अलावा, ट्यूमर के विकास के कारण की परवाह किए बिना, सभी ट्यूमर के गठन की प्रक्रिया में निम्नलिखित 4 चरणों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है:

I. ट्यूमर के विकास के पहले चरण में, कार्सिनोजेन एक सामान्य कोशिका के डीएनए खंडों के साथ बातचीत करता है जिसमें जीन होते हैं जो कोशिका विभाजन, परिपक्वता और भेदभाव को नियंत्रित करते हैं।

द्वितीय. इस बातचीत के परिणामस्वरूप, डीएनए संरचना (जीन उत्परिवर्तन) को नुकसान होता है, जो कोशिका के ट्यूमर परिवर्तन का कारण बनता है। इस स्तर पर, कोशिका में अभी तक ट्यूमर के लक्षण नहीं हैं (यह एक गुप्त ट्यूमर कोशिका है)। इस स्तर पर, ऑन्कोजीन की अभिव्यक्ति होती है।

III. तीसरे चरण में, कोशिका, जो पहले ही आनुवंशिक रूप से बदल चुकी है, विशिष्ट ट्यूमर विशेषताओं को प्राप्त कर लेती है - ट्यूमर फेनोटाइप.

चतुर्थ। अंतिम चरण में, ट्यूमर कोशिका असीमित अनियंत्रित विभाजन ("अमरता") की क्षमता प्राप्त कर लेती है, जबकि सामान्य कोशिकाओं में एक तंत्र होता है जो उनके विभाजनों की संख्या को सीमित करता है। इस सीमा को "हेफ्लिक सीमा या सीमा" कहा जाता है और यह लगभग 50 डिवीजन है।

एक ट्यूमर कोशिका सामान्य कोशिका से कैसे भिन्न होती है?

सभी रूपांतरित कोशिकाओं के लिए सामान्य है ट्यूमर अतिवाद. यह क्या है? आम तौर पर, शरीर के प्रत्येक कोशिका में ऊतक की विशिष्ट विशेषताएं होती हैं जिनके कार्य यह करता है। ट्यूमर कोशिकाएं संरचना और कार्य दोनों में सामान्य कोशिकाओं से भिन्न होती हैं। और अगर सौम्य ट्यूमर की कोशिकाएं अभी भी शरीर के सामान्य ऊतकों की कोशिकाओं के समान हैं, तो घातक नियोप्लाज्म की कोशिकाओं का उस ऊतक से कोई लेना-देना नहीं है जिससे वे उत्पन्न हुए थे। यह ट्यूमर एटिपिया है। निम्नलिखित प्रकार के अतिवाद हैं:

विकास एटिपिया:
ए। कोशिका विभाजन का अतिवाद विभाजित कोशिकाओं की संख्या में उल्लेखनीय वृद्धि है। जबकि किसी भी सामान्य ऊतक में यह 5% से अधिक नहीं होता है, ट्यूमर में उनकी मात्रा 50-60% तक पहुंच जाती है। कोशिका अनियंत्रित, अनियंत्रित प्रजनन और विभाजन की क्षमता प्राप्त कर लेती है।
बी। कोशिका विभेदन का अतिवाद। आम तौर पर, शुरू में भ्रूण की सभी कोशिकाएं समान होती हैं, लेकिन जल्द ही उनका विभेदन विभिन्न प्रकारजैसे मस्तिष्क, हड्डी, पेशी, तंत्रिका कोशिकाएंआदि। में घातक ट्यूमरकोशिका विभेदन की प्रक्रिया आंशिक रूप से या पूरी तरह से दबा दी जाती है, वे अपरिपक्व रहते हैं। कोशिकाएं अपनी विशिष्टता खो देती हैं, अर्थात। विशेष कार्य करने के लिए विशेष सुविधाएँ।
सी। आक्रामक वृद्धि ट्यूमर कोशिकाओं का पड़ोसी सामान्य ऊतकों में अंकुरण है।
डी। रूप-परिवर्तन- अन्य ट्यूमर नोड्स के गठन के साथ पूरे शरीर में ट्यूमर कोशिकाओं का स्थानांतरण। इसी समय, मेटास्टेस की घटना की चयनात्मकता नोट की जाती है। कैंसर के लिए फेफड़े की मेटास्टेसिसजिगर, अन्य फेफड़े, हड्डियों और यकृत में अधिक आम; पेट के कैंसर के साथ - हड्डियों, फेफड़ों, अंडाशय में; स्तन कैंसर के साथ - हड्डियों, फेफड़ों, यकृत में।
इ। पुनरावृत्ति एक ही संरचना के कैंसर को हटाने के बाद उसी स्थान पर फिर से विकसित होना है।

मेटाबोलिक अतिवाद (विनिमय)- सभी प्रकार के चयापचय में परिवर्तन।
ए। ट्यूमर सक्रिय रूप से एक "चयापचय जाल" बन जाता है, जिसमें इसके चयापचय में अमीनो एसिड, लिपिड, कार्बोहाइड्रेट और शरीर के अन्य पदार्थ शामिल होते हैं। इससे कैंसर कोशिका की वृद्धि और ऊर्जा आपूर्ति की प्रक्रिया में वृद्धि होती है। उदाहरण के लिए, ट्यूमर विटामिन ई का एक "जाल" है। और चूंकि यह एक एंटीऑक्सीडेंट है, जो बेअसर करता है मुक्त कणऔर स्थिर भी करता है कोशिका की झिल्लियाँ, यह सभी प्रकार की चिकित्सा के लिए ट्यूमर कोशिकाओं के प्रतिरोध में वृद्धि के कारणों में से एक है।
बी। नियोप्लाज्म में, एनाबॉलिक प्रक्रियाएं अपचयी प्रक्रियाओं पर हावी होती हैं।
सी। ट्यूमर स्वायत्त (जीव से स्वतंत्र) हो जाता है। ऐसा लगता है कि न्यूरोजेनिक को नियंत्रित करने और विनियमित करने से "बच" जाता है और हार्मोनल प्रभाव. यह ट्यूमर कोशिकाओं के रिसेप्टर तंत्र में महत्वपूर्ण परिवर्तनों के कारण है। कैसे तेजी से विकासट्यूमर, एक नियम के रूप में, इसकी स्वायत्तता अधिक व्यक्त की जाती है और कम विभेदित होती है।
डी। ट्यूमर कोशिकाओं का अधिक प्राचीन और सरल चयापचय पथों में संक्रमण।

कार्यों की अतिवाद. ट्यूमर कोशिकाओं के कार्य आमतौर पर कम या बदल जाते हैं, लेकिन कभी-कभी बढ़ जाते हैं। कार्य में वृद्धि के साथ, ट्यूमर शरीर की जरूरतों के लिए अनुपयुक्त रूप से किसी भी पदार्थ का उत्पादन करता है। उदाहरण के लिए, हार्मोनल रूप से सक्रिय नियोप्लाज्म हार्मोन को अधिक मात्रा में संश्लेषित करते हैं। ये थायरॉयड ग्रंथि और अधिवृक्क ग्रंथियों (फियोक्रोमोसाइटोमा) के कैंसर हैं, अग्नाशयी β-कोशिकाओं (इंसुलिनोमा) का एक ट्यूमर, आदि। कुछ ट्यूमर कभी-कभी ऐसे पदार्थ उत्पन्न करते हैं जो उस ऊतक की विशेषता नहीं होते हैं जिससे वे विकसित हुए थे। उदाहरण के लिए, खराब विभेदित पेट की ट्यूमर कोशिकाएं कभी-कभी कोलेजन का उत्पादन करती हैं।

शरीर ट्यूमर को "नहीं" क्यों देखता है?

यह सब दोष है - ट्यूमर की प्रगति- एक कोशिका के एक या अधिक गुणों में अपरिवर्तनीय परिवर्तन, आनुवंशिक रूप से स्थिर और एक ट्यूमर कोशिका द्वारा विरासत में मिला।
एक बार अपनी आनुवंशिक जानकारी को बदलकर एक सामान्य कोशिका से बनने के बाद, एक ट्यूमर कोशिका अपने जीनोम को लगातार बदल रही है, जिसमें इसकी सभी विशेषताओं में परिवर्तन शामिल हैं: आकृति विज्ञान, कार्यप्रणाली, शरीर विज्ञान, जैव रसायन। इसके अलावा, प्रत्येक ट्यूमर सेल अलग-अलग तरीकों से बदल सकता है, इसलिए एक नियोप्लाज्म में एक दूसरे से पूरी तरह से अलग कोशिकाएं हो सकती हैं।
ट्यूमर की प्रगति की प्रक्रिया में, कोशिकाओं का अतिवाद बढ़ जाता है, और, परिणामस्वरूप, उनकी दुर्दमता। यह देखते हुए कि कैंसर कोशिकाएं लगातार बदल रही हैं, वे शरीर के लिए पूरी तरह से अदृश्य हो जाती हैं, रक्षा प्रणालियों के पास उन्हें ट्रैक करने का समय नहीं होता है। ट्यूमर की प्रगति के परिणामस्वरूप, परिणामी नियोप्लाज्म में उच्चतम अनुकूलन क्षमता होती है।

ट्यूमर में अतिवाद की सभी अभिव्यक्तियाँ शरीर में उनके जीवित रहने की स्थिति पैदा करती हैं और शरीर के सामान्य ऊतकों के साथ प्रतिस्पर्धा में वृद्धि करती हैं।

सौम्य और घातक ट्यूमर के बीच अंतर
अक्सर में बाहरी संकेतभेद करना असंभव अर्बुदघातक से। और केवल कोशिकाओं की सूक्ष्म जांच ही सटीक तस्वीर देती है। नीचे दी गई तालिका इन दो प्रकार के ट्यूमर के बीच अंतर को सारांशित करती है।

लक्षण	अर्बुद	मैलिग्नैंट ट्यूमर
ट्यूमर का आकार	ट्यूमर में चिकने, स्पष्ट किनारे होते हैं।	किनारा असमान, ऊबड़-खाबड़ है, ट्यूमर की कोई स्पष्ट सीमा नहीं है।
विकास दर	धीरे	तेज, अनियंत्रित, अनियंत्रित।
शरीर पर सामान्य प्रभाव	घोषणापत्र स्थानीय स्तर पर: असुविधा का कारण बनता है, नसों, रक्त वाहिकाओं और आसपास के अंगों को संकुचित करता है।	घातक ट्यूमर का कारण कैंसर का नशा(नशा - विषाक्तता, शब्द विष से - जहर), चयापचय के उत्पादों और ट्यूमर के क्षय के कारण होता है। ट्यूमर आवश्यक पोषक तत्वों, ऊर्जा सबस्ट्रेट्स, प्लास्टिक घटकों के शरीर से वंचित करता है कैंसर कैशेक्सिया (कैशेक्सिया - थकावट)।
ट्यूमर का पता कैसे लगाया जाता है?	आमतौर पर, जब यह पहले से ही काफी बड़ा होता है, लेकिन शरीर को ज्यादा नुकसान नहीं होता है।	कभी-कभी, ट्यूमर का पता लगाने से पहले, तथाकथित पैरानियोप्लास्टिक सिंड्रोम(विभिन्न अंगों और प्रणालियों से गैर-विशिष्ट प्रतिक्रियाएं)।
विकास स्वरूप	जब एक ट्यूमर बढ़ता है, तो यह उस ऊतक की सीमाओं से आगे नहीं जाता है जिससे यह बना था, लेकिन स्वस्थ ऊतकों को अलग कर देता है।	ट्यूमर अपने विकास के दौरान स्वस्थ ऊतकों के माध्यम से बढ़ते हैं, उन्हें नष्ट कर देते हैं ( घुसपैठविकास)।
रूप-परिवर्तन	मेटास्टेस नहीं दिए जाते हैं।	मेटास्टेसिस।
अतिवाद(असामान्य) कोशिकाएं (सूक्ष्म जांच के तहत)	प्रकोष्ठों ट्यूमर समान हैंसामान्य शरीर के ऊतकों की कोशिकाओं पर। स्वस्थ कोशिकाओं से अंतर न्यूनतम हैं।	प्रकोष्ठों महत्वपूर्ण रूप से भिन्नसामान्य से संरचना और कार्य में।
बहुरूपता(किस्म) कोशिकाओं की डी भेदभाव (कोशिका विकास की डिग्री )	ट्यूमर कोशिकाएं अत्यधिक विभेदित . ट्यूमर उस ऊतक जैसा दिखता है जिससे यह उत्पन्न होता है (मांसपेशियों, उपकला, आदि)। ऊतक के विशिष्ट कार्य आंशिक रूप से संरक्षित हैं।	ट्यूमर कोशिकाएं अविभेदितया खराब विभेदित . कभी-कभी परिवर्तन इतने अधिक होते हैं कि यह पता लगाना असंभव हो जाता है कि ट्यूमर किस ऊतक से विकसित हुआ है। अविभाजित कोशिकाएं बहुत बार विभाजित होती हैं, इसलिए उनके पास सामान्य में बदलने का समय नहीं होता है। सभी ट्यूमर कोशिकाएं अलग-अलग होती हैं और ऊतक अपना कार्य खो देते हैं।