कैंसर के बारे में चार ईमानदार कहानियाँ। काली नसें और रोते हुए बच्चे - बाल चिकित्सा ऑन्कोलॉजी की एक रिपोर्ट

पिछले साल मार्च के अंत में, मेरे लिम्फ नोड्स में सूजन हो गई, जिसे मेरी बांह के नीचे महसूस किया जा सकता था। ऐसे ही बड़े। वे लंबे समय तक चलते रहे, लेकिन मैं घबराया नहीं, बस किसी तरह की सूजन थी। जैसा कि डॉक्टरों ने बाद में कहा, यह पता चला कि बीमारी बहुत पहले शुरू हुई थी।

धीरे-धीरे मुझे लगने लगा कि मैं बहुत तेजी से थक रहा हूं, मैं थक गया हूं, मैं ठंडे पसीने में जाग गया। मैंने सोचा कि यह सिर्फ अधिक काम था। और मई में मैं पहले से ही एक ऑपरेशन के लिए गया था - मुझे अपनी बांह पर काम करने की ज़रूरत थी। मैंने इसे लंबे समय तक तोड़ा, उन्होंने वहां एक कृत्रिम अंग लगाया। लेकिन फिर कुछ दिक्कतें शुरू हुईं, हाथ नहीं झुका।

शाम को ऑपरेशन की पूर्व संध्या पर, मुझे अचानक मेरी गर्दन पर दर्द होता है - मैं इसे छूता हूं, और बहुत बड़ी गांठें होती हैं। फिर मैं थोड़ा घबराने लगा। ऑपरेशन के बाद, मैं लंबे समय तक अपने होश में आई और अपना हाथ काम किया - अभी भी सप्ताह या महीने बीत गए, मुझे निश्चित रूप से पता नहीं है। और फिर एक बार - और एक शाम दूसरी जगह दूसरी टक्कर। तब मैं डर गया और मैं पहले से ही इंटरनेट पर सर्फिंग कर रहा था, हर तरह की भयावहता को पढ़ रहा था। मैं तो मरने ही वाला था, बस। उसने खुद सभी लिम्फ नोड्स के अल्ट्रासाउंड स्कैन के लिए साइन अप किया था।

फोटो: एलेक्सी अबानिन

पता चला कि मेरे अंदर बहुत कुछ है सूजन लिम्फ नोड्स... और उज़िस्ट ने मुझे एक हेमेटोलॉजिस्ट के पास भेजकर कैंसर के संदेह में डाल दिया। उसने तुरंत ऑपरेशन के लिए सर्जन के पास भेजा। उन्होंने मेरी बांह के नीचे कई लिम्फ नोड्स काट दिए। व्यावहारिक रूप से सभी ने अपना पैसा किया, उन्होंने [दर्द निवारक] थोड़ा सा इंजेक्शन लगाया। पूरा हल्का दर्दसभी मोक्सीबस्टन महसूस किया, बदबू आ रही है। मैं इतना चिल्लाया कि सर्जन ने विवाल्डी को अपने फोन पर चालू कर दिया। एक टाइल, एक विशाल कमरा, विवाल्डी की एक प्रतिध्वनि के साथ खेलता है, और मैं बेतहाशा और हृदयविदारक चिल्लाता हूं। फिर सर्जन ने गंभीरता से मुझे सीना दिया, मेरा हाथ उठाया और कहा: "ठीक है, बस। सबसे अधिक संभावना कैंसर। ठीक हो जाओ और तुम नहीं मरोगे, सब ठीक हो जाएगा।" अधिकांश लोगों की तरह, मैंने "मृत्यु" शब्द सुना है, न कि "कैंसर" शब्द।

"ठीक है, अब हमें विश्लेषण के लिए कुछ दिन इंतजार करना होगा और हम एक सटीक निदान करेंगे। अभी के लिए घर जाओ, ”डॉक्टर ने कहा, गंभीरता से एक बॉक्स में लिम्फ नोड्स सौंपे और एक को कार्यालय ले जाने के लिए कहा। दस दिनों तक मैं घर पर बैठा रहा और पागल हो गया, मरने के लिए तैयार हो रहा था, दाह संस्कार के बारे में सोचता रहा। जब डॉक्टर ने मुझे यह सब बताया, तो मुझे समझ में नहीं आया, मैं चिल्लाया: "आप मुझे कैसे बता सकते हैं कि मैं मरने वाला हूं?" मैंने यही सुना। मैं हिस्टेरिकल था और रोया। पूरे दस दिन मैं डर में रहा, लेकिन अस्वीकृति में - मुझे 99% यकीन था कि सब कुछ ठीक हो जाएगा। यह मेरे साथ नहीं हो सकता। निश्चित रूप से मेरे साथ नहीं। मैंने खुद को विचलित करने की कोशिश की, लेकिन मैं हर दिन रोता था, सो नहीं पाता, खा सकता था। जानकारी के इस मूर्खतापूर्ण अभाव के कारण, ये मूर्खतापूर्ण भय। उन्होंने मुझे सिर्फ घास से बचाया। यह केवल एक चीज है जो सो सकती है, दर्द निवारक ने पश्चात के दर्द में मदद नहीं की। तुम बस पागल हो रहे हो। ये दिन अब तक के सबसे बुरे दिन थे।

तब उन्होंने कहा कि हां, यह दूसरा कैंसर है, गहरी अवस्था... और उन्होंने तुरंत कहा कि यह घातक नहीं है और कीमोथेरेपी से इसका इलाज किया जा सकता है। फिर डॉक्टरों और ऑन्कोलॉजिस्टों की खोज, शोध के साथ एक लंबी गाथा शुरू हुई। लिम्फ नोड्स का कैंसर, इसे हॉजकिन का लिंफोमा भी कहा जाता है - बहुत सारी उप-प्रजातियां हैं, यह जांचना आवश्यक था कि किस प्रकार, स्तर, बहुत कुछ। बाद में उन्होंने यह समझने के लिए पूरे शरीर को प्रबुद्ध किया कि कैंसर कहाँ बैठता है, यह पता चला कि मेरा शरीर लगभग एक बच्चे जैसा है। व्यावहारिक रूप से सब कुछ स्वस्थ है। मुझे लगता है कि हाथ से ऑपरेशन के कारण जब कृत्रिम अंग डाला गया था, तब प्रतिरक्षा बहुत मजबूत थी, जब लंबे समय तक अलग-अलग तरल पदार्थ इंजेक्ट किए गए थे। उन्होंने सिर्फ प्रतिरक्षा को बुझा दिया ताकि कृत्रिम अंग जड़ ले ले, धातु हाथ में। फिर यह पता चला कि कृत्रिम अंग को शुरू में गलत तरीके से रखा गया था, और सभी तीन वर्षों में कृत्रिम अंग ढीला था। इस दौरान उन्होंने हाथ में इतनी परेशानियां की कि रोग प्रतिरोधक तंत्रपागल हो गया।

मैं इस्तरा के 62वें [मॉस्को सिटी ऑन्कोलॉजिकल] अस्पताल में रुका। वहां मुझे एक त्वरित पाठ्यक्रम की पेशकश की गई - छह महीने नहीं, बल्कि दो महीने - और कई विकिरण प्रक्रियाएं। मुझे थिएटर, स्टेज पर जाने की जल्दी थी। अभी गर्मी थी। सितंबर में ड्यूटी पर लौटना जरूरी था। ए त्वरित उपचार- यह बहुत कठिन है। शरीर का गंभीर जहर। मैं इसके लिए गया था। मैं वहां गया, रसायन शास्त्र में डाला। मुझे रात भर बीमार रहना चाहिए था, बुखार था, लेकिन मैं इससे इतना डर ​​गया था कि मैंने अपने दिमाग को निर्देश दिया कि मैं अस्पताल में नहीं रहूंगा, कि मैं सक्रिय रहूंगा, मैं अपने काम में बाधा नहीं डालूंगा - शूटिंग की योजना बनाई गई थी . अगली सुबह, डॉक्टर आए और मुझे जीवंत देखकर दंग रह गए। और मैं बस भाग गया और घर चला गया। तब से, मैंने बस अपने आप आना शुरू कर दिया और रसायन शास्त्र का इंजेक्शन लगा दिया। समानांतर में, निश्चित रूप से, गोलियों और इंजेक्शनों का एक गुच्छा। मैंने उन्हें खुद बनाया, सीरिंज और दवा ली, खुद को इंजेक्शन लगाया - अब पेट में, अब पैर में। और इसलिए मैं खुद अस्पताल गया, अंदर डाला, चला गया। तो पूरा इलाज है।

रसायन विज्ञान संचयी है, धीरे-धीरे यह बदतर और बदतर होता गया। और हर दिन शरीर कुछ न कुछ बाहर फेंकता है। आप सड़क पर चलते हैं - और अचानक आपके पैर हार मान लेते हैं। अब दांतों में कुछ है, फिर दृष्टि दस्तक दे रही है, फिर श्रवण। दिन और रात दोनों, लगातार मिचली आना। गर्भवती महसूस कर रहा है. रसायन विज्ञान के पहले पाठ्यक्रम मैं केवल ठंडी चुकंदर ही खा सकता था। मैंने और कुछ नहीं खाया, मैं कांप रहा था। फिर मेरे बाल झड़ गए, और, ज़ाहिर है, मुझे सब कुछ मुंडवाना पड़ा। बाल उसके हाथों में गुच्छों में रह गए। ये वाकई डरावना था। मैं आखिरी तक टिका रहा - मुझे यकीन था कि मैं गंजा नहीं होऊंगा। एक दिन मैं और मेरी माँ चल रहे थे, और फिर उसने देखा कि उसके बाल गिर रहे हैं और उसके कंधों पर गिर रहे हैं, उसे छूने की ज़रूरत ही नहीं पड़ी। सुबह हम घर से निकल गए, और शाम को लगभग पाँच बजे, मेरे पास पहले से ही शक्तिशाली गंजे धब्बे थे। चलो मेरे दोस्त के पास चलते हैं, मशीन को हाथ में लिया और खुद को शेव करना शुरू कर दिया। मेरे हाथ काँपने लगे, आँसू ओले की तरह लुढ़क गए - मैं खुद को आईने में ऐसे देखता हूँ और मुझे केवल भय, भय और कुरूपता दिखाई देती है। मैं अपनी माँ के पास भी नहीं जा सकता था, मुझे डर था कि वह कहेगी कि मैं एक सनकी थी। लेकिन किसी तरह तुरंत सभी ने कहा कि मैं खूबसूरत हूं, ये बिल्कुल मेरा स्टाइल है, बस इतना ही। मुझे निश्चित रूप से विश्वास नहीं हुआ। साथ ही पलकों के साथ भौहें भी झड़ गईं।

और कमजोर और कमजोर और कमजोर होता जा रहा है। लेकिन मैंने अभिनय करना, प्रदर्शन में खेलना जारी रखा। शारीरिक रूप से यह बहुत कठिन था। मैं टूर पर भी गया, शूटिंग शुरू हुई। और केवल अगस्त में रसायन विज्ञान के अंतिम पाठ्यक्रम में, शरीर अब इसे बर्दाश्त नहीं कर सका। मैं बस नीचे गिर गया और एक हफ्ते तक वहीं पड़ा रहा। मैं न तो चल सकता था, न उठ सकता था और न ही सो सकता था। सबसे अप्रिय बात वापसी है। पूरे शरीर, हड्डियों, खोपड़ी, दांतों को तोड़ देता है। मैंने खुद को बिस्तर पर पड़ा हुआ ड्रग एडिक्ट कहा जो सुई से बाहर निकलने की कोशिश कर रहा है। मैं बहुत पतला था, बस एक कंकाल। दोस्तों ने मदद की, मेरे अंदर खाना भर दिया।

और फिर, थोड़े आराम के बाद, थिएटर शुरू हुआ। और विकिरण शुरू हुआ: हर दिन तीन सप्ताह के लिए। और अधिक ड्रॉपर, इंजेक्शन, गोलियां। मैं कार से इस्तरा के अस्पताल आया, और शाम को मैं प्रदर्शन में खेलता था।

फोटो: एलेक्सी अबानिन

मेरे आसपास हर कोई कहता है कि मैं एक अतिमानवीय हूं, इसलिए इलाज बर्दाश्त नहीं किया जा सकता: "इतना पतला, छोटा। कोई काम नहीं करता, इधर-उधर नहीं भागता, वे घर पर ही पड़े रहते हैं और उनका इलाज किया जाता है।" और मैं दौड़ा, कुछ भी रद्द नहीं करने की कोशिश की: मैंने अपना हाथ काम किया, पूल में तैरा, जिम में वर्कआउट किया, स्ट्रेचिंग की, स्पोर्ट्स किया। यह कठिन था, लेकिन मुख्य बात बाधित नहीं करना था। जाहिर है, इस संचित चीज ने मुझे पकड़ लिया। जब मुख्य इलाज खत्म हुआ तो मैं फिर से बुरी तरह गिर पड़ा। दूसरे महीने मैं अभी अपने होश में आने लगा हूँ और खाना खा रहा हूँ। मैंने और भी अधिक वजन कम किया।

उपचार की शुरुआत में, सभी को एक मनोचिकित्सक नियुक्त किया जाता है, लेकिन मैंने तुरंत मना कर दिया: मैं मजबूत हूं, मैं इसे संभाल सकता हूं। लेकिन तब मुझे एहसास हुआ कि मैं सामना नहीं कर सकता। जो मैं उद्देश्य से रोक रहा था वह मेरे साथ पकड़ा गया। पागल जहर, ऑपरेशन, काम का बोझ और काम - इसने अपना असर डाला। मैं एक मनोचिकित्सक के पास गया और मजबूत दवाओं की मांग की।

बहुत डरावनी भावनात्मक चीजें थीं जिन पर मेरा बस कोई नियंत्रण नहीं था। मुझे समझ नहीं आया कि मेरे साथ क्या हो रहा है आतंक के हमले, भयानक नर्वस ब्रेकडाउन, नखरे। मैं यह नहीं बता सका कि मैं अब क्यों रो रहा हूं, मैं अपर्याप्त क्यों हूं। ऐसा लग रहा था कि सब कुछ दर्द में है। मुझे याद है कि विकिरण के दौरान भी, मैं सीढ़ियों से ऊपर भागा और चिल्लाया: "मैं डर्के में खत्म कर दूंगा।" यह अच्छा है कि कोई हमेशा वहां था: वे मुझे बलपूर्वक वापस लाए। अब मैं समझ गया कि कैंसर में यह सबसे महत्वपूर्ण चीज है। यह समर्थन के बारे में नहीं है - आपको अक्सर इसका एहसास नहीं होता है।

यह आज भी जारी है, लेकिन निश्चित रूप से उसी हद तक नहीं। हम एक डॉक्टर, शामक के साथ काम कर रहे हैं। और शरीर अभी भी कमजोर है, शारीरिक और भावनात्मक रूप से कठिन है।

14 फरवरी को मेरा कंट्रोल सीटी होगा [ सीटी स्कैन- लगभग। वर्षा]। और अब वे कहेंगे कि [कैंसर] छूट में है या आप कभी नहीं जानते कि और क्या है। मुझे विश्वास है कि सब कुछ ठीक है, लेकिन डर है। किसी भी मामले में, बहुत कुछ, बहुत कुछ पुनर्प्राप्त करना आवश्यक होगा। एक साल भी नहीं, शरीर में जहर है। और यह मेरे लिए इलाज से भी ज्यादा मुश्किल है। या तो नाखून गिर जाते हैं, फिर दूसरे घेरे में पलकें झड़ जाती हैं। यह अगले चार से पांच साल के लिए हो सकता है।

मुझे एहसास हुआ कि इस बीमारी में मुख्य बात यह जानना है कि आप कमजोर नहीं हैं। फिर मैंने इंस्टाग्राम पर हैशटैग #sickisntweak के साथ फोटो साइन करना शुरू कर दिया। और पहले भी, मैं हैशटैग #actreschayka डालता हूं, और अब मैं #baldactreschaika लिखता हूं।

मैंने खुद को साबित कर दिया कि कैंसर का मतलब झूठ बोलना और गिरना नहीं है। हां, मैं भाग्यशाली था कि मेरे पास उन्नत चरण नहीं था, मैं भाग्यशाली था। यह अभी भी शारीरिक रूप से कठिन है, लेकिन हमारा दिमाग किसी और चीज से ज्यादा मजबूत है।

अलेक्जेंडर गोरोखोव, "मीडियाज़ोना" के पत्रकार, २९ वर्ष

2016 की शुरुआत में, मुझे लगा कि कुछ गड़बड़ है। महीना दर महीना बीतता गया, मैंने काम किया। लेकिन शरीर में कुछ पहले जैसा नहीं था, अजीब। 24/7 काम, उसके और नशे के अलावा कुछ नहीं - बस यही मेरी दिलचस्पी है। और एक गर्मी - यह जून था - मैं बिस्तर पर गया, और वहाँ नीचे बेतहाशा दर्द होता है। सीधी आंखें माथे पर चढ़ जाती हैं। मैं अपने पड़ोसी को एम्बुलेंस बुलाने के लिए चिल्लाते हुए बिस्तर पर लेट गया। वे मुझे अस्पताल ले गए, और यह अधिक से अधिक दर्द करता है। यह पता चला कि अंडकोष की हड्डी में मरोड़ था। सीधे n **** c था। यहाँ एक डॉक्टर, एक सर्जन और मैं दो मंजिलों पर चिल्ला रहे हैं। और वह कहता है, "आप जानते हैं, वैसे भी अल्ट्रासाउंड के लिए जाएं। और दूसरी बार, क्योंकि वहां कुछ गड़बड़ है।" और उसकी चाची इतनी घृणित थी, वह अल्ट्रासाउंड नहीं करना चाहती थी। डॉक्टर पहले ही यह बात ले चुका है, सब कुछ कर चुका है और कहता है: "आपको वहां एक ट्यूमर है और सबसे अधिक संभावना है, कैंसर है।" सौम्य या घातक स्पष्ट नहीं था।

फिर मैं तीन दिनों तक झुक नहीं सका। मैंने दो रातें अस्पताल में बिताईं। दूसरी रात, मेरे दादाजी को लाया गया, जो असंयमी थे। मैं यह महसूस करते हुए जागता हूं कि यह बदबू आ रही है। मैं नर्सों से कहता हूं:

- वहाँ दादा बकवास।

- मैं नहीं जाउंगा।

- मैं क्या क?

मैं इस मंजिल पर घूमता रहा, एक बेंच पर, एक कुर्सी पर सोने की कोशिश की, और सब कुछ अभी भी दर्द कर रहा है। किसी तरह मैं एक छोटे से सोफे पर सो गया। मैं सुबह तक कैसे जीवित रहा - मुझे नहीं पता। लेकिन फिर उन्हें ले जाया गया ऑन्कोलॉजी क्लिनिक... और फिर मुझे ठीक से याद नहीं है। यह एक बहुरूपदर्शक था: दर्द, परीक्षण, परिणामों की प्रतीक्षा। कुछ दिनों बाद, उन्होंने फिर भी कहा कि यह कैंसर था। लेकिन मंच स्पष्ट नहीं है। मैंने घर पर एक सप्ताह इंतजार किया। और फिर उन्होंने मुझसे कहा: "आप ऑपरेशन के लिए आते हैं।" आखिरकार, ट्यूमर को काटकर ही डिग्री निर्धारित करना संभव था। मैं पहुंचा, काफी देर तक लेटा रहा, ऑपरेशन की तैयारी कर रहा था। उन्होंने कहा कि गर्दन से लेकर घुटनों तक सब कुछ शेव करें, जो ऐसा है। मैंने अपने परिचितों को इस वीट क्रीम को खरीदने के लिए दबाव डाला। यह सब शेव करने के लिए मुझे शॉवर में कितनी देर तक खड़ा रहना पड़ा? और क्रीम बच गई।

फोटो: एलेक्सी अबानिन

मेरा ऑपरेशन किया गया, किया गया पेट की सर्जरी... संवेदनाएँ बहुत मज़ेदार थीं - उंगलियों की युक्तियाँ पिघल जाती हैं, और तब मुझे एहसास होता है कि पैर की उंगलियां एक अलग स्थिति में जमी हुई हैं, और मैं उन्हें ठीक नहीं कर सकता। मैंने अपनी माँ से उन्हें विपरीत दिशा में ठीक करने के लिए कहा। उन क्षणों में यह बहुत महत्वपूर्ण था। फिर उन्होंने मुझे कुछ देर बाद घर जाने दिया। दो घिनौनी बातें थीं: जब मैं छींकता था तो बहुत दर्द होता था और जब वे मुझे हंसाते थे। सबसे तेज दर्द... अधिक समय बीत गया, विश्लेषण किए गए। और अंत में उन्होंने कहा कि मुझे स्टेज आईएस, टेस्टिकुलर कैंसर है। यह पहला नहीं है, लेकिन अभी दूसरा चरण नहीं है।

अस्पताल ने कहा, "हम आपका एक और ऑपरेशन करेंगे, आपको कुछ लिम्फ नोड्स को हटाने की आवश्यकता होगी।" ट्यूमर बढ़ गया है संचार प्रणाली, मेटास्टेस कहीं भी जा सकते हैं।

मैंने ऑपरेशन के लिए काफी देर तक इंतजार किया। दर्दनाक। उनका दूसरा ऑपरेशन हुआ और उन्होंने मुझे कीमोथेरेपी के लिए जाने के लिए कहा। तो ठीक है। मैं मना कर सकता था, लेकिन मुझे बताया गया था कि तीन साल में, सबसे अधिक संभावना है, कुछ बहुत अच्छा नहीं होगा, "तो जाओ।" मैं वहां एक हफ्ते तक लेटा रहा, एक कैथेटर था। मैं सुबह चार बजे बिस्तर पर चला गया, सात बजे डॉक्टर आए और डालना शुरू कर दिया। मैं लगभग 11 बजे उठा कि मैं फट रहा था और शौचालय जाना चाहता था। इन चार घंटों के दौरान 3.5 लीटर तरल डाला गया। यह एक हफ्ते तक चला, वे मेरे पास टपके। रविवार को मुझे रिहा कर दिया गया, और यह मोलोको प्लस पत्रिका का प्रस्तुति दिवस था। मैंने सामान्य महसूस किया, मेरी माँ से मुझे प्रस्तुति में ले जाने के लिए कहा, लोगों के पास जाना चाहता था। सब अच्छा था।

अगले दिन मैं पूरी तरह से थक कर उठा। यह सिलसिला करीब डेढ़ महीने तक चला। सबसे अधिक बुरा समयदिन - जैसे ही आप जागे। अगले १२ घंटों के लिए आप निश्चित रूप से सो नहीं पाएंगे, लेकिन आप कुछ भी नहीं कर सकते। आप फोन को देखें, कुछ संदेशों का जवाब दें, फोन को नीचे रख दें। इसके लिए पर्याप्त ताकत है। तुम झूठ भी नहीं बोल सकते, तुम्हें बहुत बुरा लगता है। यह चोट नहीं करता है - यह नहीं करता है। मैं 20 मिनट के लिए दीवार पर चढ़कर शौचालय तक गया। आप खाना नहीं चाहते, और आप नहीं कर सकते। केवल एक चीज - मैं यह नहीं कह सकता कि मैं बहुत बीमार था। केमिस्ट्री के साथ-साथ मुझे किसी तरह की दवा दी गई जो मदद करने लगती है। कई लोगों को आमतौर पर इससे बड़ी समस्या होती है। वह लोगों को चौबीसों घंटे घुमाता है। शारीरिक दर्द- यह अप्रिय है। यह दर्द होता है, लेकिन सहने योग्य। लेकिन यह सिर्फ अस्तित्व है। हर दिन आप सोचते हैं कि यह सब कब खत्म होगा। फिर यह बीत गया, लेकिन बाल झड़ने लगे। वे सिर्फ तकिए पर लेट गए। मैं पूरी तरह से दाढ़ी बनाने गया था। इस पर शायद कहानी खत्म हो गई।

मैं हर तीन महीने में परीक्षण करता हूं, क्योंकि दोबारा होने का जोखिम अधिक होता है। और यह हर बार 15 हजार है। मैं इनमें से किसी एक दिन जाऊंगा, वे कुछ कहेंगे।

मुझे नहीं लगता कि कुछ गलत हो रहा है। और हर बार जब आप सोचते हैं, क्या होगा अगर यह फिर से होता है। मैं विशेष रूप से चिंतित नहीं हूं। यहां तक ​​कि जब उन्होंने मुझे बताया कि कैंसर होगा। अच्छा, ठीक है, यह कैंसर है, अब मैं क्या कर सकता हूँ। मैं न डरता था, न घबराता था, न चिंतित होता था। इस लिहाज से यह मेरे लिए काफी आसान था। बेशक, यह मेरे चरित्र के कारण है। कुछ चीजें मुझे डराती हैं। खैर, एक घातक बीमारी, ठीक है, मैं मर जाऊंगा, अब मैं क्या कर सकता हूं, सभी नश्वर। इसके अलावा, मैंने इच्छामृत्यु के बारे में एक डिप्लोमा लिखा था। इसलिए मैं की तैनातीफेसबुक पर इस बीमारी के बारे में शानदार पोस्ट। सबसे पहले, छिपाने के लिए कुछ भी नहीं है। दूसरे, मैं किसी तरह लोगों को यह बताना चाहता था कि उन्हें खुद में पीछे हटने की जरूरत नहीं है, रवैया बहुत महत्वपूर्ण है। मुझे लगा कि रूस में इस बीमारी में कुछ गड़बड़ है। अब राज्यों पर नजर डालें तो - वहां यह सिर्फ एक बीमारी है, यह नहीं दी जाती है काफी महत्व की... अगर मैं चिंतित नहीं हूं, तो बाकी सभी को नहीं होना चाहिए।

मैं बहुत देर तक सोचता रहा कि कैसे करूं, यह सब कैसे व्यक्त करूं। और जुलाई 2017 में उन्होंने एक पोस्टर बनाया।

फोटो: अलेक्जेंडर गोरोखोव

यह विचार कई महीनों तक चला: 2016 के अंत से गर्मियों तक। इसे पाइन और लिंडेन बार और विनज़ावोड में चिपकाया। और मैं हैरान था - इंस्टाग्राम पर इतनी तस्वीरें हैं, कई लोगों ने "कूल" लिखा। स्ट्रीट आर्ट के लिए, यह बहुत लंबे समय तक लटका रहा - कई महीने। इस संबंध में और भी कई परियोजनाएं होंगी। मैं वास्तव में कहना चाहता हूं, यार, निराशा मत करो। चिंता मत करो। यह आपके लिए बहुत मुश्किल हो सकता है, आपको रसायन शास्त्र को लंबा करना होगा, आप गड़बड़ हो जाएंगे और यह मुश्किल होगा। उपचार के दौरान जीवन रक्षा एक जटिल मुद्दा है। लेकिन आप जानते हैं कि आप ऐसा क्यों कर रहे हैं। किसी ने उसे नहीं चुना, आप स्वर्गीय लॉटरी में इतने भाग्यशाली हो गए।

उलियाना शकटोवा, मनोवैज्ञानिक, कलाकार, 30 वर्ष

यह 2014 था। सब कुछ ठीक था: हमने काम किया, चले, सपने देखे। मैंने जन्मचिह्न को हटाने का फैसला किया - एक कारण के लिए, निश्चित रूप से, मेरे पास यह पहले से ही कई वर्षों से था, यह बदल गया, यह बढ़ गया। मुझे पता था कि तिल इतनी खतरनाक चीज हैं, लेकिन मैंने उन्हें पहले कभी नहीं हटाया था। यह छोटा था, पाँच मिलीमीटर, उत्तल, बदलते रंग - मैंने इसे अपने शरीर पर सही महसूस किया। निचले पैर पर, पैर के नीचे। मुझे पता था कि तिल नहीं जलना चाहिए, इसलिए मैं सामान्य अस्पताल में ऑन्कोलॉजिस्ट के पास गया। उसने देखा, कहा कि वह बिल्कुल सामान्य है। "अगर आप चाहते हैं, तो इसे हटा दें।"

यदि आप विश्लेषण करें कि क्या हुआ था, तो मैं इस डॉक्टर को किसी भी चीज़ के लिए दोष नहीं देता, लेकिन नकारात्मक पक्ष यह था कि उसने मुझे डरा नहीं था कि तिल घातक हो सकता है। "सामान्य, अच्छा लग रहा है, यदि आप चाहते हैं - हम हटा देंगे, यदि आप नहीं चाहते हैं, तो हम नहीं करेंगे।" मैं कुछ महीनों के बाद ही उनके पास आया था। उन्होंने इसे शल्य चिकित्सा के तहत हटा दिया स्थानीय संज्ञाहरण, ऊतक विज्ञान के लिए भेजा गया। कुछ हफ़्ते बाद, मुझे परिणाम मिला कि सब कुछ सामान्य है - तिल सौम्य है। इस कहानी ने मुझे पूरी तरह से जाने दिया, और मैंने इसके बारे में नहीं सोचा।

फोटो: एलेक्सी अबानिन

लगभग एक साल बीत चुका है, और इस जगह पर (एक छोटा सा निशान था), आधे दाने के साथ त्वचा के नीचे एक गांठ बन गई। मैंने इसे कोई महत्व नहीं दिया, लेकिन फिर से ऑन्कोलॉजिस्ट के पास गया। "यह ठीक है, चलो बस अगर हम इसे फिर से काटते हैं और इसे ऊतक विज्ञान में भेजते हैं।" ऑपरेशन रूम से निकलकर उसने मुझे अपने साथ ऑफिस जाने को कहा। वह बहुत तनाव में और डरा हुआ था: “यह सूजन की तरह नहीं दिखता, यह किसी तरह का गठन था। हमें परिणाम का इंतजार करना चाहिए।"

मैंने तय किया कि मैं इंटरनेट नहीं पढ़ूंगा और कुछ भी नहीं करूंगा, क्योंकि जैसे ही आप इसे पढ़ेंगे, आपको यह सब एक ही बार में मिल जाएगा। माँ को मेल द्वारा परिणाम प्राप्त हुआ। मैं घर पर था, बिस्तर पर लेटा हुआ था, मुझे ब्रोंकाइटिस था। सुबह नौ बजे - मैं डॉक्टर को बुलाना चाहता था, लेकिन मेरे पास समय नहीं था। माँ मेरे पास आई, दरवाजा खटखटाया। मुझे बहुत आश्चर्य हुआ कि वह क्यों आई। हम नहीं माने।

- यहाँ परिणाम है। आपको मेलेनोमा है।

- और वो क्या है?

- मैलिग्नैंट ट्यूमर।

मुझे शायद ही वह पल याद हो और मेरे साथ क्या हुआ था।

जब वे आपको परिणाम बताते हैं, तो आपको समझ में नहीं आता कि बीमारी कैसे फैल गई है। पहले दिन सबसे खराब हैं। पहला, अज्ञात: यह सब क्या है? आप जानते हैं कि लोग कैंसर से मरते हैं, बस। मुझे ब्रोंकाइटिस, बुखार भी था। मुझे बहुत बुरा लगा, मैं रोया और सोचा कि मैं फिर कभी बिस्तर से नहीं उठूंगा। यह अपरिहार्य है, आपको बस इस चरण से गुजरना है।

मेरा ऑपरेशन हुआ था। वे एक जगह लेते हैं जहां एक ट्यूमर होता है, और एक बड़ी जगह काट देता है। और छह महीने बाद उसी जगह पर एक नई गांठ बन गई। और इसलिए यह हर छह महीने में चला। हर बार जब उन्होंने ऑपरेशन किया, तो अधिक से अधिक काट दिया गया। कुछ बिंदु पर, पहले से ही सिलाई के लिए कुछ भी नहीं था, और एक त्वचा प्रत्यारोपण किया गया था। उन्होंने हाथ से त्वचा ली और वहां प्रत्यारोपण किया। उन्होंने फिर से सिल दिया, फिर से काटा, सीम फिर से अलग हो गए, फिर से ऑपरेशन - एक साथ बढ़ने के लिए कुछ भी नहीं था।

फोटो: एलेक्सी अबानिन

इस पूरे समय मेरा इलाज किया गया विभिन्न तरीके... मेरे पास उपचार के मामले में एक बेवकूफ निदान है - मानक कीमोथेरेपी काम नहीं करती है। मुझे ज़रा भी ऐतराज नहीं है। हां, यह एक कठिन तरीका है, लेकिन कम से कम यह ठीक हो जाता है। मेलेनोमा पर रसायन विज्ञान काम नहीं करता है। पहले तो मुझे एक दवा दी गई, मैंने छह महीने तक इंजेक्शन लगाया। उससे हालत भयानक थी - शरीर में दर्द, सिर में दर्द, हर दिन एक तापमान था। लेकिन यह काम नहीं किया। अनुसंधान संस्थान के ढांचे के भीतर [ऑन्कोलॉजी उन्हें। एन. एन. पेट्रोव] सेंट पीटर्सबर्ग में शुरू हुआ प्रायोगिक उपचार... मैंने एक नस से 16 ट्यूब रक्तदान किया और उनसे अलग-अलग टीके बनाए। मेरा उनके साथ पूरे एक साल तक इलाज किया गया।

किसी को बीमारी के बारे में नहीं बताया गया, मैं अपनी हालत में काम करता रहा। मैं दया नहीं चाहता था, और एक आशा थी कि यह सब समाप्त हो जाएगा। खासकर दूसरे चरण के बाद से। यह 2017 के वसंत तक जारी रहा।

मार्च के अंत में शनिवार था। सुबह में, मैंने नाश्ता किया और अपनी पीठ (बाएं कंधे के पीछे) खरोंच की। और मुझे त्वचा के नीचे एक गांठ जैसा महसूस होता है। मैं अल्ट्रासाउंड स्कैन के लिए अस्पताल गया - उन्होंने कहा कि यह मेलेनोमा से मेटास्टेसिस जैसा दिखता है। चूंकि जगह दूर है, इसलिए शरीर के विपरीत हिस्से को तुरंत चौथे चरण में डाल दिया गया। और यह बहुत महंगा इलाज है।

पैसे नहीं, मैंने दवाएँ कैसे प्राप्त करें, इसके विकल्प तलाशने शुरू कर दिए। वे नए हैं, हाल ही में आविष्कार किए गए हैं, और दुनिया भर में अभी भी परीक्षण चल रहे हैं। और उन्होंने अभी एक साल पहले पंजीकरण कराया था, रूस में सभी डॉक्टर यह भी नहीं जानते कि इसका इलाज कैसे किया जाए। मैं ढूंढ रहा था सर्वोत्तम विकल्पबीमारी को रोकने के लिए क्या करें। मेलेनोमा के लिए कुछ दवाएं हैं - आप उंगलियों पर भरोसा कर सकते हैं। मैंने परामर्श किया सबसे अच्छे डॉक्टरऔर मुझे एहसास हुआ कि मुझे एक ऐसी दवा की जरूरत है जिसकी कीमत 4.5 मिलियन प्रति वर्ष है। रकम निश्चित रूप से लौकिक हैं!

पैसे नहीं थे, इसलिए हमने क्लिनिकल ट्रायल करने का फैसला किया। ज्यादा समय नहीं है, कुछ तत्काल हल करने की जरूरत है, चौथा चरण मजाक नहीं है। हमने एक विशेष वेबसाइट पर बहुत लंबे समय तक सभी विकल्पों का अध्ययन किया - अंत में, हमें दो हजार परीक्षण दिए गए। उन्होंने लंबे समय तक उनका अनुवाद किया और समझा। उन्होंने सभी को लिखा जो फिट था - और सभी ने मना कर दिया। एक अंतिम परीक्षा बाकी है - जर्मनी में। मैंने जवाब के लिए बहुत देर तक इंतजार किया, अंत में उन्होंने कहा: "आओ।" हमने एक दिन में तत्काल वीजा के लिए आवेदन किया, अपना सामान पैक किया, हम जो कुछ भी कर सकते थे उसे बुक कर लिया - और अपने पति साशा के साथ उड़ान भरी। मैंने एक मौका लिया, कोई दूसरा विकल्प नहीं था। अस्पताल में दिन बिताया और उनके साथ सहमति पत्र पर हस्ताक्षर किए। वह हर तरह से सामने आई - वह बेहद खुश थी। डॉक्टरों ने कहा, "परीक्षण के लिए सटीक रूप से ले जाने के लिए, आपको अपने ऊतक विज्ञान को संशोधित करने की आवश्यकता है, आपको रक्त लेने और सब कुछ फिर से जांचने की आवश्यकता है।" मैं सभी परीक्षाओं से गुज़रा, और वह दिन आ गया जब मुझे पहली बार इस दवा का इंजेक्शन लगाया जाना चाहिए था। वह मेरे जीवन का सबसे बुरा दिन था।

फोटो: एलेक्सी अबानिन

मैं अस्पताल गया। हमने काफी देर तक इंतजार किया और फिर ऑफिस में दाखिल हुए। डॉक्टर ने कहा: "आपके फेफड़ों में नए मेटास्टेस हैं, और उनके साथ आप अब फिट नहीं हैं।" न केवल मुझे एकमात्र परीक्षण के लिए ले जाया गया, यह भी पता चला कि यह बीमारी जीवन में फैल गई। महत्वपूर्ण अंग... "सॉरी अलविदा"। आखिरी सारा पैसा जर्मनी को दिया गया था। बस शून्य। और उनके पास कुछ भी नहीं बचा था।

लोगों से पैसे मांगने के अलावा और कोई विकल्प नहीं था। यह गर्मियों की शुरुआत थी। मैंने तैयार किया - किया

दोस्तों, माशा ग्रिटसे का हाल ही में निधन हो गया। सितंबर में, मैंने उसकी अपील को अपने ब्लॉग पर पोस्ट किया। उन लोगों की मदद के लिए धन्यवाद जिन्होंने उसके इलाज के लिए पैसे दान किए, माशा की घर में भयानक पीड़ा में मृत्यु नहीं हुई, जहां उसे एक रूसी अस्पताल से मना कर दिया गया था। आगे का इलाज, लेकिन एक जर्मन क्लिनिक में - कम से कम बिना दर्द के। जर्मन डॉक्टर उसे बचा नहीं पाए। बहुत देर हो चुकी थी। वे यह मानने के इच्छुक हैं कि माशा दिया गया था गलत निदानरूस में, और परिणामस्वरूप - नियुक्त गलत इलाज, जिसने धीरे-धीरे उसे मार डाला। जब वह जर्मनी आई, तो उसका शरीर इतना थका हुआ था कि वह अब और नहीं लड़ सकता था। इसके अलावा, उसके फेफड़ों में एक गंभीर संक्रमण था, जिसे हमारे डॉक्टरों ने "ध्यान नहीं दिया।" माशा की आखिरी इच्छा उसकी कहानी को ज्यादा से ज्यादा जानने की थी। अधिकलोगों का। उसे उम्मीद थी कि जनमत किसी तरह हमारी पूरी तरह से सड़ी-गली दवा को बदल सकता है।

वैसे, रूसी डॉक्टरों द्वारा निर्धारित दवाओं में से एक - ज़ेलोडा - जर्मनी में लंबे समय से प्रतिबंधित है। रूस में कैंसर रोगियों को एमआरआई के लिए महीनों इंतजार करना पड़ता है, और अक्सर, जब यह आता है, तो एमआरआई की अब आवश्यकता नहीं होती है। जर्मनी में, सभी राज्य क्लीनिकों में एक अलिखित नियम है - यदि एमआरआई के लिए प्रतीक्षा सूची में 3 से अधिक लोग हैं, तो अस्पताल एक अतिरिक्त मशीन खरीदता है। जर्मनी में, चरण 4 के रोगियों को यह नहीं बताया जाता है: "हम आपको बाहर रहने के लिए घर से छुट्टी दे रहे हैं।" उनका इलाज किया जा रहा है! जर्मनों ने ऐसे परिणाम प्राप्त किए हैं कि इस चरण के रोगी 10-15 साल तक जीवित रहते हैं। और वे बिस्तर पर लेटते नहीं हैं, बल्कि सामान्य जीवन जीते हैं और यहां तक ​​कि काम पर भी जाते हैं।

दशकों से हमारी दवा पश्चिमी देशों की दवा से पीछे है! और ताकि ट्रोल मुझ पर फिर से इनकार और आपत्तियों के साथ हमला न करें, मैं इन्ना डेनिसोवा की सामग्री "डॉक्टर्स विदाउट बॉर्डर्स" (http://www.colta.ru/docs/7036) का एक अंश प्रकाशित करता हूं:

व्लादिमीर नोसोव, स्त्री रोग ऑन्कोलॉजिस्ट

“…… मेरे ६वें वर्ष में मैंने राष्ट्रपति छात्रवृत्ति प्राप्त की और येल विश्वविद्यालय को चुना। तब मेरे लिए यह पहले से ही स्पष्ट था कि अमेरिकी दवा दुनिया के बाकी हिस्सों से आगे थी। विभाग के प्रमुख को एक अजीब नाम से पुकारा जाता था - फ्रेडरिक नैफ्टोलिन, वह मेरे वैज्ञानिक सलाहकार और संरक्षक बन गए। मैं नौ महीने के लिए येल गया था। मैं इस विभाग में पहला रूसी था - मुझसे पहले रूस से कोई नहीं आया था।

अमेरिका में, लगभग सब कुछ चकित। से दिखावटअस्पताल - प्रसव में महिलाओं के लिए वार्ड अविश्वसनीय रूप से प्रभावशाली थे - सप्ताह में एक बार निवासियों के लिए विशेषज्ञ रूप से तैयार किए गए प्रशिक्षण सम्मेलनों तक। मैं जटिल संचालन करने वाले और अपने निर्णयों की जिम्मेदारी लेने वाले निवासियों की स्वतंत्रता पर चकित था - रूस में कल्पना करना असंभव था, जहां दो साल के निवास के लिएनहीं कर सकता था एक भी ऑपरेशन नहीं... मॉस्को में, नाइट ड्यूटी पर, मैंने एक बार एक सर्जन से पूछा:

मुझे ऑपरेशन रूम में ले चलो।

उसने जवाब दिया:

और मैं तुम्हें क्यों सिखाने जा रहा हूं, वे मुझे इसके लिए भुगतान नहीं करते हैं।

सामान्य तौर पर, मैंने अपने लिए सब कुछ तय किया। और, मॉस्को रेजीडेंसी में लौटकर, उन्होंने येल विश्वविद्यालय में रेजीडेंसी में प्रवेश करने के लिए शेष दो परीक्षाएँ उत्तीर्ण कीं। प्रशिक्षण पांच साल तक चला।

« वास्तविक विषय - शीघ्र निदानअंडाशयी कैंसर"- प्रोफेसर नाफ्टोलिन ने मुझे बताया। मैंने तब सोचा: " कैंसर? मेरा नहीं है". लेकिन उसे दिलचस्पी हो गई। इस तरह यह सब शुरू हुआ। निवास के पहले वर्ष में, मैंने महसूस किया कि ऑन्कोगाइनेकोलॉजी में - सबसे कठिन ऑपरेशन, सबसे अधिक आपातकालीन परिस्तिथि, सबसे गंभीर रोगी। संदेह केवल इस काम से जुड़े तनाव का कारण बना, और इसने लोगों को क्या प्रेरित किया। मैंने जितने भी स्त्रीरोग विशेषज्ञ ऑन्कोलॉजिस्ट देखे, वे नर्वस और असंतुलित थे, क्योंकि उन्होंने कई दिनों तक काम किया, अपने सभी निजी जीवन को पार करते हुए। एक बार, मेरे निवास की शुरुआत में, मैंने अपने हाथ को चिमटी से मारा क्योंकि सर्जन मेरे हुक के पीछे कुछ नहीं देख सका। एक अन्य सर्जन ने समय-समय पर नर्सों के साथ लड़ाई लड़ी और उपकरणों के साथ रैक को खटखटाया: उसे तुरंत छुट्टी पर भेज दिया गया, वह कनाडा चला गया, वहां एक एल्क को मार डाला, रेशम लौटाया, थोड़ी देर के लिए मुस्कुराया, फिर गति फिर से बढ़ने लगती है - और फिर से उल्टा रैक। मैं ऐसा नहीं बनना चाहता था।

रेजीडेंसी के बाद, मैं गुजरा अध्येतावृत्तिकैलिफोर्निया में, यह तीन साल का कार्यक्रम था। इसमें अद्वितीय कौशल हासिल किए जाते हैं: तीन साल के लिएमैंने पूरा किया 900 ऑपरेशन, कीमोथेरेपी में अनुभव प्राप्त किया और कैंसर रोगियों के प्रबंधन की रणनीति पर अद्वितीय ज्ञान प्राप्त किया।

राष्ट्रपति छात्रवृत्ति का एक वर्ष, पांच वर्ष का निवास और तीन वर्ष अध्येतावृत्ति- मैंने कुल नौ साल अमेरिका में बिताए।

इस प्रक्रिया में, नौकरी के प्रस्ताव सामने आए। लेकिन राष्ट्रीय प्रमाणन परीक्षा ("बोर्ड") पास करने के बाद, मुझे एहसास हुआ कि यह एक खुला पुल है जिसके ऊपर आप किसी भी समय विपरीत दिशा में चल सकते हैं। यानी मैं हमेशा अमेरिका लौट सकता हूं, आज भी, कल भी। और रूस में, आला व्यावहारिक रूप से मुक्त है। कई विशेषज्ञ हैं - बस। और फिर मैंने सोचा कि यहाँ बनाने के लिए बहुत कुछ है। मैं इस भ्रम के साथ आया था कि लोग अलग हो जाएंगे, मुझे समुदाय में स्वीकार करेंगे और मेरे अनुभव से सीखना चाहेंगे। अमेरिका में एक अच्छी तरह से काम करने वाली संरचना है, निवासियों के लिए शिक्षा की व्यवस्था है ( शोध छात्रों) रूस में ऐसा कुछ भी नहीं है: दो साल का निवास नगण्य है। मुझे ऐसा लग रहा था कि घर आकर शिक्षा व्यवस्था की स्थापना करना ही निःस्वार्थ भक्ति होगी।

रूस की मुख्य प्रसूति-स्त्री रोग विशेषज्ञ लीला अदमयान ने मेरी पहल का समर्थन किया और मुझे अपने विभाग में एक सहायक के रूप में ले गई। समस्याएं पहले चरण से ही शुरू हुईं: रूसी प्रमाण पत्र प्राप्त करने के लिए, मुझे लंबे समय तक रोसद्रावनादज़ोर में साबित करना पड़ा कि येल और कैलिफ़ोर्निया विश्वविद्यालयों की शिक्षा घरेलू से भी बदतर नहीं है। जब मुझे अंततः निपटने के लिए लंबे समय से प्रतीक्षित प्रमाणपत्र मिल गए क्लिनिकल अभ्यास, एक कांटेदार रास्ता शुरू हुआ। ऑपरेशन के दौरान, मैंने कई कैथेड्रल अस्पतालों की यात्रा की, और वहाँ एक और था निजी दवाखानाजहां मैं रिसेप्शन आयोजित कर सकता था। मेरा वेतन गिरजाघर था - 12,000 रूबलप्रति महीने। मैं भोजन पर पैसा खर्च किए बिना अपने माता-पिता के अपार्टमेंट में रहता था। मैं 31 साल का था।

जल्द ही मुझे स्त्री रोग संबंधी ऑन्कोलॉजी के एक नए विभाग का नेतृत्व करने की पेशकश की गई, जो में खोला गया विज्ञान केंद्रओपेरिना स्ट्रीट पर प्रसूति, स्त्री रोग और पेरिनेटोलॉजी। मैं यह सोचकर सहमत हो गया: "अब सब कुछ शुरू हो जाएगा।" लेकिन फिर - ऐसा नहीं था। ऑन्कोलॉजिकल समुदाय की ओर से तुरंत एक पागल प्रतिरोध हुआ। देश के पांच-सात प्रमुख ऑन्कोजीनोलॉजिस्ट नाराज थे: यह किस तरह का ऑन्कोलॉजी विभाग है? मेरी ओर से कोई टकराव नहीं था - मैंने बस इन लोगों पर ध्यान केंद्रित नहीं किया। और मुझे विशेष रूप से मेरे कौशल और ज्ञान और साक्ष्य-आधारित चिकित्सा द्वारा निर्देशित किया गया था - यह मुझे पर्याप्त लग रहा था।

रूस में मैंने जो कैंसर की तस्वीर देखी, उसने मुझे भयभीत कर दिया। कीमोथेरपीअधिकांश मास्को औषधालयों में, 1985 मानकड्रग्स सिस्प्लैटिन और साइक्लोफॉस्फेमाइड, जो पहले से ही अपनी कम दक्षता दिखा चुके हैं और उच्च विषाक्तता, लेकिन उनकी कीमत तीन कोप्पेक है: इसलिए, मास्को में अधिकांश औषधालयों में, वे अभी भी डिफ़ॉल्ट रूप से निर्धारित हैं। यह डिम्बग्रंथि के कैंसर के लिए सबसे लोकप्रिय उपचार है। हालांकि एक और योजना है, जिसे दुनिया भर में स्वर्ण मानक के रूप में स्वीकार किया गया है, दवाएं महंगी हैं: इसलिए, उन्हें शहर के औषधालयों में पेश नहीं किया जाता है। और, ज़ाहिर है, मुझे डर था कैंसर रोगियों का भाग्य, जो रूस में गरीब और दुर्भाग्यपूर्ण हैं। कोई उन्हें कुछ समझाता या बताता है, वे नरक के घेरे में चल रहे हैं, अपर्याप्त खुराक में सस्ती दवाएं प्राप्त कर रहे हैं, और वे खुद को बर्बाद महसूस कर रहे हैं।

एक प्रबंधक के रूप में काम करते हुए, मुझे सूचना पत्रक का एक गुच्छा लिखने के लिए मजबूर किया गया था। उदाहरण के लिए, ब्रश प्राप्त करने के लिए साइटोलॉजिकल स्मीयर... उन्होंने कहा: " हमारे पास नहीं ह"- और कुछ तात्कालिक साधनों का उपयोग करना पड़ा। अधिकांश काम यह पता लगाने के लिए उबलता है कि हाई-टेक चीजों को कैसे सस्ता और घुटने पर, निरंतर बचत और प्रतिबंधों के लिए जब आप एक उपकरण के लिए नहीं पूछ सकते हैं, यह महसूस करते हुए कि तब आप इसे अधिक महत्वपूर्ण ऑपरेशन के लिए नहीं प्राप्त कर सकते हैं।

मैंने कई नवाचारों को पेश करने की कोशिश की: विशेष रूप से, हमने ऑन्कोलॉजिकल रोगों के लिए अंग-संरक्षण सर्जरी को बहुत खराब तरीके से प्रस्तुत किया था - जब कैंसर के लिए सभी अंगों को नहीं हटाया जाता है, और जिन युवा महिलाओं के अभी तक बच्चे नहीं हैं, वे कुछ बचा सकती हैं प्रजनन प्रणालीताकि उन्हें बच्चे को पालने और जन्म देने का मौका मिले। पहले, "कैंसर" के निदान का मतलब तीन चीजें थीं: "सब कुछ हटा दें, विकिरण करें और रसायन दें।" स्त्री रोग संबंधी ऑन्कोलॉजी में लैप्रोस्कोपी का भी बहुत खराब प्रतिनिधित्व किया जाता है: फिर से, कई पुराने ऑन्कोलॉजिस्ट अभी भी मानते हैं कि कैंसरलैप्रोस्कोपिक सर्जरी के लिए एक contraindication है, कि लैप्रोस्कोपी पर्याप्त हटाने की अनुमति नहीं देता है और रोग के प्रसार में योगदान देता है।

ये सभी मिथक हमारी दवा में रहते हैं, जबकि पूरी दुनिया ने 15 साल पहले नए लैप्रोस्कोपिक ऑपरेशन की ओर रुख किया। 2006 से, दुनिया डिम्बग्रंथि के कैंसर के लिए इंट्रापेरिटोनियल कीमोथेरेपी का अभ्यास कर रही है: जब एक भाग को नस में इंजेक्ट किया जाता है, और दूसरे भाग को सीधे में इंजेक्ट किया जाता है पेट की गुहाजहां रोग स्थित है। इस तरह की कीमोथेरेपी से, लोगों के ठीक होने की संभावना बहुत अधिक होती है, लेकिन मुझे मॉस्को के एक भी अस्पताल के बारे में पता नहीं है, जो हमारे अलावा, डिम्बग्रंथि के कैंसर के लिए इंट्रापेरिटोनियल कीमोथेरेपी से संबंधित है।

मैंने अपने जीवन में अलग-अलग चीजें देखी हैं। लेकिन जब मैं पहली बार काशीरका के ऑन्कोलॉजी सेंटर में आया, तो मैं निराशा में पड़ गया। ग्रे, विशाल, खाली गलियारे, दुर्भाग्यपूर्ण रोगी, जो वहां पहुंचकर जीना चाहते हैं, एक उदास कन्वेयर बेल्ट की भावना। मैं एक आगंतुक की तरह था - और मुझे बेचैनी महसूस हुई: यह एक ऐसी जगह है जहाँ मनोवैज्ञानिक रूप से असहनीय है। और आज भी यह देश का प्रमुख कैंसर केंद्र है। आधिकारिक तौर पर रूस में कैंसर का उपचारनि: शुल्क, हालांकि हर कोई जो कम से कम एक बार इस पर आया है, वह कीमतों को जानता है।

नतीजतन, मैंने सेंटर फॉर ऑब्सटेट्रिक्स एंड गायनोकोलॉजी के साथ काम नहीं किया: अधिकारियों ने मुझसे ऑन्कोलॉजिकल डिस्पेंसरी में जाने और बिजनेस कार्ड छोड़ने की उम्मीद की ताकि मरीजों को ऑपरेशन के लिए मेरे पास भेजा जा सके। मैंने कहा कि, दुर्भाग्य से, मैं ऑपरेशन और इलाज कर सकता हूं, लेकिन मैं खुद को बेचने में बिल्कुल सक्षम नहीं हूं। साथ ही, बॉस इस बात से बहुत खुश नहीं थे कि मैं जल्दी से सभी को बर्खास्त कर दूं। रूस में "बेड टर्नओवर" जैसी अवधारणा है - आदर्श रूप से, बिस्तर को वर्ष में 365 दिन भरा जाना चाहिए ताकि कोई डाउनटाइम न हो। हमारे बिस्तरों ने बहुत कम काम किया: मैंने 10-12 दिनों तक किसी को नहीं रखा, मैंने चौथे दिन सभी को चेक आउट किया। जब रोगी चलना, खाना, पीना और दर्द की गोलियों का काम करना शुरू कर देता है, तो वह घर पर हो सकता है, जहां अस्पताल में संक्रमण का खतरा बहुत कम होता है।

सामान्य तौर पर, केंद्र के मालिक इस बात से बहुत खुश नहीं थे कि मैंने सभी बेड नहीं भरे और मैंने मरीजों को विभाग की ओर आकर्षित करने का प्रयास नहीं किया। ऑपरेशन की सफलता या विशिष्टता के लिए (उदाहरण के लिए, पहली बार एक ऑन्कोलॉजिकल अस्पताल में, वर्टहाइम ऑपरेशन किया गया था - सर्वाइकल कैंसर के लिए एक कठिन लेप्रोस्कोपिक ऑपरेशन जिसमें बहुत जल्दी ठीक होनारोगी और न्यूनतम रक्त हानि) किसी ने भी अनुसरण नहीं किया। मुझे उम्मीद नहीं थी कि कोई मुझे गोद में उठाएगा, लेकिन यह रवैया अजीब लग रहा था। नतीजतन, मैंने त्याग पत्र लिखा।

अमेरिका में, न तो डॉक्टर और न ही मरीज को कोई नकद दिखाई देता है: बीमा कंपनियों द्वारा हर चीज का भुगतान किया जाता है। और यहां रोगी हर समय डॉक्टर को धन्यवाद देने और कॉन्यैक और फूला हुआ वोदका ले जाने की आवश्यकता महसूस करते हैं। मैं कठोर शराब नहीं पीता - लेकिन दो अलमारी अभी भी भरी हुई हैं। मैं इस दृष्टिकोण को नहीं समझता और हर बार मैं असहज महसूस करता हूं, लेकिन रूस में यह कृतज्ञता का कर्तव्य है, अगर आप उनका वोदका नहीं लेते हैं तो लोग नाराज होते हैं।

अमेरिका के बारे में विचार समय-समय पर उठते रहे: क्यों न सब कुछ नरक में फेंक कर वापस आ जाए? केवल एक चीज जिसने मुझे रोका, वह यह थी कि मैंने पहले से ही खुद को एक बोझ कहा था और मैं खुद का सम्मान नहीं करूंगा, आधे रास्ते में। इसलिए, जब तक मैं अपनी सीमा तक नहीं पहुंच जाता, मैं कहीं नहीं जा सकता।

मैं हाल ही में एक निजी में काम करने आया था चिकित्सालय़स्त्री रोग और ऑन्कोगाइनेकोलॉजी विभाग के प्रमुख। कुछ डॉक्टरों के साथ - उदाहरण के लिए, बडमा बाशांकव - हमने एक ही वैज्ञानिक संकाय से स्नातक किया: हम दोनों ने अमेरिका में अध्ययन किया और काम किया, हमारे पास समान जीवन कहानियां और सोचने के तरीके हैं।

मैं एक सुधारक की तरह महसूस करता हूं। लेकिन देश के पैमाने पर बदलाव के बारे में सोचना जल्दबाजी होगी। आज, एक विशिष्ट संस्थान के भीतर परिवर्तन संभव है जहां प्रौद्योगिकी और शिक्षा को महत्व देने वाले उत्साही एकत्र होते हैं। और देश के भीतर - यह असंभव है: आपको खरीदी गई परीक्षाओं के साथ सिस्टम को तोड़ना शुरू करना होगा, जिसकी कीमतें किसी भी छात्र को ज्ञात हैं।

जब मैं एक राज्य संस्थान में काम कर रहा था, हर समय मुझे "वेस्टर्नर्स" और पारंपरिक सोवियत स्कूल के बीच संघर्ष महसूस हुआ: स्त्री रोग संबंधी ऑन्कोलॉजी के किसी भी पुराने प्रोफेसर ने स्वेच्छा से मेरे सभी फैसलों को गलत बताया। अब, भले ही यह संघर्ष मौजूद हो, यह अब मुझे परेशान नहीं करता है। मैं साक्ष्य-आधारित चिकित्सा का अभ्यास करता हूं। मुड़ने के लिए हमेशा एक वैज्ञानिक स्रोत होता है। रूसी डॉक्टरसहायता मांगना बीस साल पहले की पाठ्यपुस्तकें, क्योंकि वे केवल "और मुझे इस तरह से सिखाया गया था" या "मुझे लगता है कि यह काम करना चाहिए" वाक्यांशों के लिए अंग्रेजी नहीं जानता है। अब मेरे लिए वैज्ञानिक और नैदानिक ​​​​विद्यालयों के बीच संघर्ष को समतल कर दिया गया है: मुझे अपनी रणनीति को किसी ऐसे व्यक्ति के सामने साबित करने की ज़रूरत नहीं है जो इसका विरोध करता है। और यह हवा की सांस है। अगर सब कुछ इसी परिदृश्य के अनुसार विकसित होता है, तो मैं कहीं नहीं जाऊंगा।"

ऐसी चिट्ठी के बाद मैं जेल जाना चाहता हूं सबस्वास्थ्य मंत्रालय या इमारत को जेल की दीवार से घेरने के लिए ... और विद्वेष पर, और कोठरियों पर! आखिरकार, उनका सारा काम आज कागजी कार्रवाई के लिए, नए निर्देशों के आविष्कार के लिए, जिसके उल्लंघन के लिए आप रिश्वत ले सकते हैं, और व्यापारियों को दवा से लाइसेंस जारी करने के लिए नीचे आते हैं।

दवाई भर आई है भूख!

रूसी चिकित्सा प्रबंधकों का नारा है: "यह इलाज के लिए लंबा और महंगा है!", और किसी भी तरह से "जल्दी और सस्ते में।"

सोवियत शासन के तहत, वे सभी लंबे समय तक जेल में रहे होंगे, लेकिन आज वे सम्मानित लोग हैं।

रूस में काफी सभ्य, सभ्य डॉक्टर हैं, लेकिन वे "बीमारों से लाभ" की प्रणाली में कुछ भी बदलने के लिए शक्तिहीन हैं।

गोलिकोव को न्याय के कटघरे में खड़ा किया जाना चाहिए! और उसके साथ ओनिशचेंको! और उनके पूर्ववर्ती!

लिंच पर कम से कम इंटरनेट पर।

उन्हें सभी मेडिकल वेबसाइटों पर शर्म की सजा दी जानी चाहिए।

सोवियत काल में, सभी को एक साथ लाने, किसी पर उंगली उठाने और कोरस में लंबे, जोर से और कोरस में कहने के अलावा और कोई भयानक सजा नहीं थी: "सुउउ ... का!"

इसलिए क्या करना है? उनके लिए कोई दूसरी सरकार नहीं है।

मैं आपको एक मामले के बारे में बताऊंगा जो आपके द्वारा अभी पढ़े गए पत्र से कम हृदयविदारक नहीं है।

खाबरोवस्क से मेरे अच्छे दोस्त के लिए, दो मास्को नर्समास्को में एक ऑपरेशन किया। उनके सिर में ऑन्कोलॉजी थी: उन्होंने इसे खोला, कोई कट नहींऔर ... बंद! उन्होंने सच नहीं बताया, लेकिन कथित रूप से निकाले गए ट्यूमर के लिए उन्होंने पैसे लिए। सोवियत काल में, इसके लिए - दस साल का सख्त शासन, जहां उन्हें छक्के, नीचे और बकरी के साथ गॉडफादर द्वारा छीन लिया जाएगा!

मैं पीड़िता के अनुरोध पर उनका नाम नहीं बताता। उसने उन्हें क्षमा कर दिया, इसलिए वह अब भी जीवित है।

तो यह पता चला है कि दुर्भाग्यपूर्ण लोगों की सच्ची मदद के लिए पैसा हमारे सरल, गरीब और इसलिए दयालु लोगों द्वारा एकत्र किया जाता है। जैसा कि माशा के मामले में है।

तुम्हें पता है कि उसने अपनी मृत्यु से पहले मुझे कितना आनंदमय पत्र लिखा था ... उन लोगों के प्रति आभार जिन्होंने उसकी मदद की। उनमें से इतने सारे थे कि उन सभी का नाम लेना असंभव है। लेकिन माशा के अनुरोध पर, मैं उन पत्रकारों के नाम और उपनाम देता हूं जिन्होंने उसके लिए व्यवस्था की थी जर्मन क्लिनिकऔर उसके और उसके पति के लिए जर्मनी के टिकट के लिए भुगतान किया: एलिसैवेटा मैट्नाया (इज़वेस्टिया), इरीना रेजनिक (वेडोमोस्टी), ओक्साना सेमेनोवा (एड्स की जानकारी)।

पी.एस.मैं पिछली पोस्ट पर एक साथ कई टिप्पणियों का जवाब देना चाहता हूं।

वाह, डेंटेस-गोर्की की कहानी से कितने उत्साहित थे! दिलचस्प बात यह है कि "एशोल्स" और "नाइटपिक्स" शब्द एक ही व्यंजन से बने हैं। इसका मतलब है कि उनका एक ही अर्थ है।

केवल बेवकूफोंश्लोवस्की द्वारा अरकानोव की "लघु कथाएँ" की रीटेलिंग को गंभीरता से ले सकते हैं। और मुझ से दावा करो - उस से जिसने अभी-अभी यह सब कहा है। साथ ही, डेंटेस और गोर्की के जन्म की तारीखों की जांच करें, विकिपीडिया में देखें, किस वर्ष गोर्की पहली बार विदेश गए थे, और इसी तरह ... यह भी महसूस किए बिना कि मेरी रीटेलिंग का मुख्य अर्थ एक की अंतिम टिप्पणी में था निरक्षर मिर्चअगली टेबल पर। हमारे पास और कितने हैं बेवकूफोंजिनके जीवन का अर्थ में है छिद्रान्वेषीवेब पर पिस्सू पकड़ना। वैसे, " नेटवर्क"उनके लिए एक बहुत ही सटीक शब्द, जिसका अर्थ है कि वे किस चीज में भ्रमित हो जाते हैं।

रुरिक के बारे में फिल्म के फिल्मांकन के लिए राष्ट्रव्यापी धन उगाहना जारी है! वेबसाइट पर और पढ़ें

शायद ये औरतें कभी मिल भी नहीं पातीं अगर वे एक परिस्थिति से एकजुट नहीं होतीं। निदान "कैंसर" है। यह वही है जो जीवन को 180 डिग्री बदल देता है। यह इसे पहले कमजोर बनाता है। और फिर यह ज्ञान, विश्वास और लड़ने की शक्ति देता है।

वेलेंटीना ग्रिंको: "मैं जिम जाती थी - सप्ताह में पांच दिन, दिन में 2.5 घंटे"

पिछले साल चार महीने में वेलेंटीना ने साइकिल पर 1900 किलोमीटर की दूरी तय की।

और यहाँ संख्याएँ हैं, उसके बारे में भी - 25 विकिरण, 18 रसायन विज्ञान और 2 ऑपरेशन।

- तब मैं 37 साल का था। एक दोस्त के साथ, मैं कंपनी के लिए डॉक्टर के पास गया और मैमोग्राम किया - और इस तरह उन्हें ट्यूमर मिला। उन्होंने तुरंत एक क्षेत्रीय ऑपरेशन किया - स्तन का हिस्सा हटा दिया गया। फिर मैं कई महीनों तक डॉक्टर के पास गया और एक जगह जलन की शिकायत की। और उसने कहा: "तुम किस बारे में चिंतित हो, तुम्हारे पास एक सीवन है।"

लेकिन एक और मैमोग्राम ने संदेह की पुष्टि की - एक और ट्यूमर।

- मैंने अभी-अभी छुट्टी के टिकट खरीदे हैं। और उन्होंने मुझे इतनी कोमलता से पेश किया, वे कहते हैं, आपको अपने टिकट सौंपने और ऑपरेशन की तैयारी करने की आवश्यकता है। मैं एक डॉक्टर के पास एक रेफरल लेता हूं, और यह कैंसर कहता है, और मैं समझता हूं कि यह कैंसर है। मैं घर आया - आँसू लुढ़क रहे हैं। लेकिन फिर मैंने खुद को एक साथ खींच लिया - अगले दिन मैं किताबों की दुकान पर गया और किताबें खरीदीं कि कैसे कीमोथेरेपी से गुजरना है और यह क्या है।

वेलेंटीना मजाक में खुद को वॉकर कहती हैं एक कमरे का अपार्टमेंटऔर बताता है कि ampoules की कीमत कितनी है, जिसके लिए उसे सचमुच लड़ना पड़ा।

- एक के लिए लगभग २३०० डॉलर, और आपको वर्ष के दौरान हर २१ दिनों में इंजेक्शन लगाने की आवश्यकता है - गिनें कि यह कितना है। वे उन्हें नियुक्त नहीं करना चाहते थे, क्योंकि वे राज्य के खाते में जाते हैं, और यह महंगा है। मैंने बोरोव्लियंस से लड़ाई की, फिर अस्पताल के बारे में शिकायतें लिखीं। मैं सभी को बताता हूं: जानकारी बहुत महत्वपूर्ण है। आखिरकार, मैंने बहुत सारा साहित्य पढ़ा था, उपचार प्रोटोकॉल का अध्ययन किया था और मुझे पता था कि मुझे किन दवाओं का उपयोग करना चाहिए था। हाँ, वे महंगे हैं। लेकिन यह जीवन है, और यह मेरा है।

महिला कई बार दोहराती है कि ऐसी स्थितियों में खुद के लिए खेद महसूस करना असंभव है। आपको लड़ना होगा और विश्वास करना होगा।

"मुझे खेद नहीं है, इसलिए केवल मेरे पति, बेटे, कुछ गर्लफ्रेंड और चचेरे भाई मेरे निदान के बारे में जानते थे। मैं ज़दानोविची में बाज़ार में एक विक्रेता के रूप में काम करता हूँ और अपने साथियों को भी नहीं बताया। ये सभी हांफना और हांफना ही उपचार में बाधा डालते हैं। और शुरू से ही मैंने सकारात्मकता के साथ तालमेल बिठाया और सोचा कि रोग निश्चित रूप से मेरा नहीं है, मेरे बारे में नहीं है, मैं बस इस शरीर में हूं।

वह मुस्कुराती है जब वह उस समय को याद करती है जब उसने हेडस्कार्फ़ पहना था, जैसे कि कीमोथेरेपी के बाद कई कैंसर रोगी।

- मैं गंजा था और दुपट्टा बंधा हुआ था। सभी ने मुझसे पूछा, और कुछ से मैंने कहा कि मैं इस्लाम में परिवर्तित होने जा रहा था, दूसरों को कि मुझे यह बहुत पसंद आया, यह मेरी अगली छलांग है। कोई और - जो बेसबॉल कैप में साइकिल चलाती थी, लेकिन अब वह हेडस्कार्फ़ में बदल गई है। तो क्या हुआ?

कीमोथेरेपी के दौरान, वेलेंटीना ने हृदय की समस्याओं का विकास किया। उन्हें "दादी की" दवाएं दी गईं और उन्हें सलाह दी गई कि वे अधिक काम न करें।

- और मैंने पढ़ा कि मेरी हालत में खेल के लिए जाना उपयोगी है! खुद को थका देने के लिए नहीं, बल्कि अपने शरीर को अच्छे आकार में रखने के लिए। और मैं जिम गया - मैं सप्ताह में पांच दिन दिन में 2.5 घंटे जाता था। और मैं डॉक्टरों को यह बताने से भी डरता था कि मैं साइकिल की सवारी करता हूं - आमतौर पर दचा तक 30-40 किलोमीटर। और आपको क्या लगता है - मैंने इन गोलियों को छोड़ दिया, मेरा दिल सामान्य हो गया।

तीन साल पहले वेलेंटीना ने अपना इलाज खत्म किया। वह जीत गई - बीमारी चली गई।

और वेलेंटीना का कहना है कि, सभी परीक्षणों को पारित करने के बाद, अब वह जानती है कि कौन सा अंदरूनी शक्तिएक व्यक्ति के पास है। और मुझे यह भी एहसास हुआ कि मुसीबत में कितने लोग जाने जाते हैं। और जो हमारे प्रिय हैं, उनके करीब होना और जो हमारे जीवन में कोई सकारात्मकता नहीं लाते, उन्हें समय रहते अलविदा कहना कितना महत्वपूर्ण है।

- और मैं भी खुद से ज्यादा प्यार करने लगावह हँसती है। - मैंने हमेशा प्यार किया है, लेकिन मैं और भी ज्यादा हो गया हूं।

इरीना खारितोनचिक: "मैं भगवान के साथ बहस कर सकता हूं: आप किस तरह के संकेत भेज रहे हैं?"

इरीना खारितोनचिक के हाथों में फूल हैं - उन्हें सिर्फ एक फोटो प्रदर्शनी में कैंसर से पीड़ित महिलाओं के बारे में प्रस्तुत किया गया था। वह मुस्कुराती है और शांत हरी आंखों से मुझे देखती है।

- तुम्हें पता है, मैं धर्मशाला से गुज़रा। दर्द को रोका नहीं जा सकता था, और दवाओं ने मदद नहीं की। वहाँ लोग हर समय चले जाते हैं, लेकिन मेरे लिए धर्मशाला के दरवाजे जीवन के लिए खुले थे। मेरे चिकित्सक ने तुरंत कहा: "मैं एक हानिकारक चाची हूँ और मैं तुम्हें जाने नहीं दूँगा," और मुझे एहसास हुआ कि हम दोस्त बन जाएंगे। उन्होंने दर्द बंद कर दिया, और फिर यह कम हो गया। अब वे मुझे समय-समय पर फोन करते हैं और पूछते हैं: "क्या आपको याद है कि दर्द बर्दाश्त नहीं किया जा सकता है? क्या तुम उसे बर्दाश्त नहीं कर सकते?" बहुत है अच्छे लोगकाम।

दिसंबर 2012 में, सैन्य अकादमी में एक शैक्षिक मनोवैज्ञानिक इरिना को स्तन कैंसर का पता चला था। उसके पास वही टूटा हुआ जीन निकला जो एंजेलिना जोली की बदौलत प्रसिद्ध हुआ। इरीना का कहना है कि जब उसने निदान सुना, तो वह डरी या हैरान नहीं हुई, और यहां तक ​​कि राहत भी महसूस की। क्योंकि निश्चय, जो कुछ भी हो, अज्ञान से बेहतर है।

- मैं आठ महीने पहले डॉक्टरों के पास गया था। थकान और सीने में तकलीफ की शिकायत की। अंत में, मैं किसी तरह की शिक्षा के लिए टटोलता रहा और क्लिनिक गया, फिर सर्जन, स्त्री रोग विशेषज्ञ, ऑन्कोलॉजिस्ट के पास। मुझे चिंता न करने के लिए कहा गया था, यह एक पुटी है, मास्टोपाथी है।

उस समय, इरीना 35 वर्ष की थी, और वह और उसका पति तीसरे बच्चे की योजना बना रहे थे। डॉक्टर प्रोत्साहित कर रहे थे: गर्भावस्था को स्थगित करने का कोई कारण नहीं है।

- मेरा इलाज किया गया, लेकिन यह मेरे लिए और भी बुरा हो गया: दर्द हो रहा था, मैं हाथ भी नहीं उठा सकता था, -वह याद करती है ... - मुझे अल्ट्रासाउंड स्कैन के लिए भेजा गया था। मुझे वह क्षण अच्छी तरह याद है जब डॉक्टर ने देखा और कहा: "भगवान, आप इसमें इतनी देरी कैसे कर सकते हैं! तेजी से दौड़ें, आपके पास 31 दिसंबर से पहले अपने परीक्षण करने का समय होगा।" लेकिन मैं पहले से ही सब कुछ जानता था, मैंने अपने शरीर को सुना।

कीमोथेरेपी पाठ्यक्रम, बीम सर्जरी, कट्टरपंथी मास्टक्टोमी- इरीना ने यह सब अनुभव किया।

- नतीजा यह हुआ कि मेरी रीढ़ की हड्डी टूट गई और मैं चल नहीं पा रहा था। मैं झूठ बोल रहा था, लेकिन फिर मेरे कुत्ते ने मरने का फैसला किया, इससे पहले कि मैं यह जगह लेता - उसे एक टिक ने काट लिया। कुत्ते को मिचली आ रही थी, इसलिए उसे परिवहन द्वारा ले जाना असंभव था। खैर, मैं क्या कर सकता हूं, मैं बिस्तर से उठ गया, एक कोर्सेट पहन लिया, और हम, दो दुर्भाग्यशाली, चार स्टॉप आगे-पीछे हो गए। वह झूठ बोल रहा है - मैं बैठा हूं। वह उठेगा - हम जा रहे हैं। ऐसे ही जलते आँसुओं से। और उसके बाद मैं चलने लगा, हालांकि उन्होंने कहा, हिलो मत, लेकिन अचानक यह छूता है अस्थि मज्जा, अचानक कशेरुक और डूब जाएगा। बेशक, यह डरावना है। लेकिन मैंने कोर्सेट पहना और काम पर चला गया। पैसे के लिए नहीं, बल्कि कुछ करने के लिए, लेटने के लिए नहीं।

महिला का कहना है कि उसकी सकारात्मक मानसिकता उसकी है। आंतरिक संसाधनजो बीमारी से लड़ने की ताकत देता है। लेकिन सबसे जरूरी है रिश्तेदारों का सहयोग।

- मैं कई कहानियां जानता हूं जब निदान के बारे में जानने से पहले और बाद में परिवारों में जीवन अलग-अलग होता है। हमारे पास नहीं था। मुझे बिल्कुल भी नहीं लगा कि मुझमें कुछ हीन हो गया है। और अगर एक समय में ऐसे विचार थे, तो पति अपनी मुट्ठी मेज पर पटक सकता है और कह सकता है: "आप क्या आविष्कार कर रहे हैं?"। बेशक, अलग-अलग स्थितियां हैं, क्योंकि हम हर समय एक साथ हैं और इसमें दोनों उबल रहे हैं, कहीं न कहीं भावनात्मक रूप से हम थक सकते हैं। लेकिन हम जानते हैं कि हम एक साथ हैं, यह इतना अडिग कोर है।

किसी व्यक्ति को रोग क्यों दिया जाता है? एक और दूसरा क्यों नहीं? इरीना ने खुद से ये सवाल एक से अधिक बार पूछे।

- मैंने हमेशा वैसा ही जिया है जैसा मुझे करना चाहिए था। मैं हानिकारक नहीं खाता, मुझे दलिया पसंद है और उचित पोषण, मेरे लिए मुख्य चीज परिवार और रिश्ते हैं। फिर मुझे यह सब क्यों? मैंने अपने आप से पूछा: जीवन आपके गुणों को उजागर क्यों नहीं करता? कभी-कभी मैं रोता हूं, कसम खाता हूं, पहले से ज्यादा बार गुस्सा करता हूं। मैं भगवान से बहस कर सकता हूं कि आप मुझे "खुशी के पत्र" भेज रहे हैं, लेकिन मुझे कुछ समझ नहीं आ रहा है, ये प्रतीक क्यों हैं?

लेकिन अंत में, इरीना ने खुद के लिए अपने प्रश्न का उत्तर दिया: वह समझ गई कि वह बीमार क्यों है।

- हां, मुझे लगता है कि मुझे पता है कि यह सब कहां से आता है। मेरे जीवन में एक समय ऐसा भी आया जब मैंने लंबे समय के लिए अपने सच्चे स्व को त्याग दिया। जब आप अपने अंदर एक बहुत मजबूत असंतोष छुपाते हैं। आप अपने आप को अपने बच्चों को देते हैं, अपने पति को, आप खुद से कहते हैं कि आपको काम करना है, निर्माण करना है, हम सभी के लिए कुछ करना है। लेकिन तुम्हारा कुछ हिस्सा है, सिर्फ तुम्हारा, जिसे तुम मना करते हो। अब मुझे एहसास हुआ कि मुझे ना कहने में सक्षम होना चाहिए, कभी-कभी अपने सबसे करीबी लोगों के हितों को भी मना कर देना चाहिए। यह स्वार्थ नहीं है, बल्कि ऐसे व्यक्तिगत-व्यक्तिगत के भीतर संरक्षण है। क्या यह महत्वपूर्ण है।

नतालिया त्सिबुल्को: "पहले तो आप सोचते हैं: आपके अपने शरीर ने आपको धोखा दिया है, और फिर आप खुद को हाथ में लेते हैं"

नतालिया त्सिबुल्को का कहना है कि यह बीमारी उन्हें गलत समय पर आई थी। और फिर वह एक प्रश्न पूछता है जिसका कोई उत्तर नहीं है: क्या इसके लिए है? सही समय?

- मुझे अभी नई नौकरी मिली है। सामान्य तौर पर, बीमारी के लिए समय नहीं था, मैं किसी तरह इसकी आदत डालना चाहता था, लेकिन यहाँ यह है, -नताल्या बताती है और तारीख बताती है - 16 अगस्त, 2011। उस दिन उसकी सर्जरी हुई, और एक महीने पहले उसे स्तन कैंसर का पता चला था।

- सबसे पहले आप सोचते हैं: आपके अपने शरीर ने आपको धोखा दिया है- ये बहुत खुश भूख खेल... लेकिन फिर आप अपने आप को एक साथ खींचते हैं, अपनी सारी ताकत जुटाते हैं और लड़ने लगते हैं।

किसी व्यक्ति को कैंसर क्यों होता है? नताल्या का कहना है कि शायद यह हमारे कार्यों के लिए भुगतान है।

- मेरी सास के साथ मेरा एक मुश्किल रिश्ता था। और फिर वह मर गई। मैं कभी-कभी सोचता हूं कि बहुत सी चीजें अब गलत हो जाएंगी या बिल्कुल नहीं की जाएंगी। शायद यह निदान एक शुल्क है? मेरी बीमारी ने मुझे ज्ञान दिया, अब मुझे लगता है कि मैं कई मायनों में बदल गया हूं।

महिला का कहना है कि कई कैंसर रोगियों ने "अपनी आत्मा को खरोंच दिया है।" इसलिए, मूल्यों का पुनर्मूल्यांकन होता है। और यह महत्वपूर्ण है कि बहुसंख्यक एक सरल सत्य से अवगत हों: आपको यहां और अभी जीने की जरूरत है।

उदाहरण के लिए, नतालिया ने आखिरकार पहली बार संगीत थिएटर का दौरा किया। और फिर, अन्य कैंसर रोगियों के साथ, वह खुद फोरम थिएटर में खेलने लगी।

अब महिला के पास एक नया काम है - वह आई। अखरेमचिक जिमनैजियम-कॉलेज ऑफ आर्ट्स में एक शिक्षिका है, जहाँ पूरे गणतंत्र के प्रतिभाशाली बच्चे पढ़ते हैं।

- मैं जो करता हूं उससे मुझे बहुत खुशी मिलती है। मुझे बच्चों से प्यार है, मेरे पास है सकारात्मक भावनाएंहर दिन। और जो महत्वपूर्ण है, वहां टीम ऐसा परिवार है, ईमानदार, सहकर्मियों के बीच ऐसे रिश्ते शायद ही कभी।

और एक और बात, जिसके लिए नताल्या अपनी बीमारी के लिए आभारी हैं, - दोस्त जो अब उसे घेर लेते हैं।

- हमें शायद इन सभी लड़कियों से मिलना चाहिए थावह हंसती है। - मैं तुरंत वार्ड में एक महिला से मिला, जिससे मेरी बहुत अच्छी दोस्ती हो गई। हम फोन पर बात करते हैं, मिलते हैं, एक-दूसरे को बहुत सपोर्ट करते हैं। और फिर एक और कहानी थी। पहले कीमोथेरेपी सत्र के बाद, मैं कुछ दिनों के लिए अपनी माँ से मिलने लिडा जा रहा था। और मैं ट्रेन में एक सहपाठी से मिला, जिसके साथ मैंने पहले व्यावहारिक रूप से संवाद नहीं किया था। और यहाँ हमारी सीटें पास हैं, हमने 3.5 घंटे बात की। अब हम एक दूसरे के करीबी लोग हैं।

नतालिया का कहना है कि निदान के चार साल बाद, वह सामान्य जीवन में लौट आई। लेकिन वह तुरंत आरक्षण करता है: जीवन, जो नए रंगों से जगमगाता है। बीमारी एक परीक्षा है, लेकिन इस मामले में भी चांदी की परत है। यह निश्चित रूप से है, मुख्य बात इसे देखना है।

तीन दिवसीय संगोष्ठी "मूल बातें प्रशामक देखभाल"फैमिली मेडिसिन डॉक्टरों, ऑन्कोलॉजिस्ट, किर्गिस्तान के सभी क्षेत्रों की नर्सों के लिए। व्याख्याता यूके के डॉक्टर थे: रॉयल कॉलेज ऑफ फिजिशियन (स्कॉटलैंड, एफआरसीपी) के सदस्य, सलाहकार उपशामक दवाप्राइम में (साझेदारी in चिकित्सीय शिक्षा) स्टीफन हचिसन और चिकित्सक, सलाहकार, और उपशामक चिकित्सा में प्रशिक्षक वैलेरी रोव।

यूके के प्रतिनिधिमंडल ने प्रशामक देखभाल इकाई का भी दौरा किया राष्ट्रीय केंद्रऑन्कोलॉजी और हेमटोलॉजी। जीर्णोद्धार के बाद, विभाग को इसे दिखाने में कोई शर्म नहीं है: वार्डों में शौचालय थे (गलियारे के अंत में एक हुआ करता था), बाथरूम, कमरे साफ और सुंदर हैं, बालकनी और लॉजिया हैं, और अब आप गिरने के डर के बिना गलियारे के फर्श पर चल सकते हैं।

विभाग के डॉक्टरों ने भी जोर देकर कहा कि विभाग के पास सभी जरूरी दवाएं हैं.

यूके के विशेषज्ञों और विभाग के रोगियों द्वारा दौरा किया गया। पहली महिला ने कहा कि उसने 45 साल तक चरवाहे के रूप में काम किया। वह अब 82 साल की हो चुकी हैं। मैं सर्वाइकल कैंसर के कारण विभाग में गया। रोगी ने शिकायत की कि विकिरण के बाद उसका मलाशय गंभीर रूप से प्रभावित हुआ था।

"खून बहना बंद नहीं होता, लगातार खून बह रहा है। एक इंजेक्शन दिया जाता है - यह मेरे लिए आसान हो जाता है। ड्रेसिंग की जाती है। चरवाहे के रूप में काम करना बहुत मुश्किल है। इसलिए, बीमारी। हालांकि डॉक्टर भी वहां झूठ बोल रहा है," महिला साझा किया, अपने पड़ोसी की ओर इशारा करते हुए।

उसने पुष्टि की। "मैंने एक प्रसूति अस्पताल में 40 साल तक दाई के रूप में काम किया। मैं 15 दिनों से इस विभाग में पड़ा हुआ हूं, ऑपरेशन के दौरान फेफड़ों का हिस्सा निकाल दिया गया था। मुझे सांस की तकलीफ, कमजोरी की चिंता है। मैं यहां कैसे आया, यह आसान हो गया। कभी-कभी दर्द होता है, लेकिन वे दूर हो जाते हैं," महिला ने साझा किया।

विभाग का एक और मरीज अब अपने आप शौचालय नहीं जा सकता, इसलिए उन्होंने उसमें कैथेटर लगा दिया मूत्राशय... किडनी की समस्या के कारण वह सूज गई थी। पैरों में लगातार खुजली हो रही है। मॉइस्चराइजिंग क्रीम से मालिश करने से स्थिति से राहत मिलती है।

दुर्भाग्य से, रोगियों की स्थिति की गंभीरता के कारण, उनके साथ अधिक समय तक संवाद करना संभव नहीं था।

लेकिन संगोष्ठी के दौरान, विदेशी विशेषज्ञों ने उपशामक देखभाल डॉक्टरों से परामर्श किया मुश्किल मामलेउनके अभ्यास से।

क्या रोगी को उसके निदान के बारे में बताया जाना चाहिए?

किर्गिस्तान में, एक गंभीर सवाल है कि क्या किसी मरीज को यह बताया जाए कि उसकी बीमारी एक लाइलाज अवस्था में चली गई है। अक्सर, रिश्तेदार सच नहीं बताते हैं, और नतीजतन, यह रोगी की आक्रामकता की ओर जाता है।

उदाहरण के लिए, जैसा कि उपशामक देखभाल परियोजना के समन्वयक लोला आसनलिवा ने कहा, एक ऐसा मामला था जब बेटे ने डॉक्टरों को स्पष्ट रूप से अपनी मां को यह बताने से मना किया कि उसे कैंसर है। वह आदमी डॉक्टर के बगल में खड़ा हो गया ताकि डॉक्टर गलती से न हो, कम से कम किसी तरह संकेत दे कि माँ को एक लाइलाज बीमारी है।

डॉक्टर उसके पास आए और उसकी मदद करने की कोशिश की। बीमारी बढ़ती गई, मरीज की हालत बिगड़ती गई। महिला डॉक्टर के प्रति अभद्रता करने लगी। उसने अपने बेटे पर आरोप लगाया कि वह एक डॉक्टर के बजाय एक सामान्य विशेषज्ञ नहीं ला सकता है, जिसकी नियुक्ति केवल इसे बदतर बनाती है।

नतीजतन, रोगी समझ गया कि उसके साथ क्या हो रहा है। उसके बाद उनके बेटे के साथ संबंध पूरी तरह बिगड़ गए। "इस आक्रामकता पर, वह चली गई। और बेटे ने समय पर निदान के बारे में कहने के लिए खुद को दोषी ठहराया," आसनलिवा ने कहा।

ब्रिटिश मेहमानों ने डॉक्टरों को हमेशा सच बोलने की सलाह दी। नहीं तो डॉक्टरों पर भरोसा नहीं रहेगा। शायद यह समझने के लिए कि रोगी इसे सुनने के लिए कैसे तैयार है, सच्चाई को भागों में बताने की जरूरत है।

निदान के कारण गंभीर अवसाद

इसके अलावा, उपशामक देखभाल टीम के पास एक मामला था जब एक ५० वर्षीय महिला, चरण ४ के कैंसर के निदान को सुनकर, हालांकि डॉक्टर ने सब कुछ नाजुक ढंग से समझाया, कई दिनों तक गंभीर अवसाद में पड़ गई।

महिला ने खाने से किया इंकार, दवा नहीं ली। गंभीर दर्द की शुरुआत के बावजूद, उसने स्पष्ट रूप से दवाओं से इनकार कर दिया। दर्द बढ़ता गया, थकान होने लगी, लेकिन मरीज ने न तो रिश्तेदारों से बात की और न ही डॉक्टरों से। महिला की मौत हो गई, उसके रिश्तेदारों ने डॉक्टरों पर आरोप लगाया कि यदि निदान की घोषणा नहीं की गई होती, तो रोगी अधिक समय तक जीवित रहता।

स्टीफन हचिसन और वैलेरी रोव के अनुसार, डॉक्टर ने सही काम किया: ऐसे मामले हैं, और आमतौर पर ऐसे रोगियों को एंटीडिप्रेसेंट निर्धारित किया जाता है। हालांकि महिला ने किसी भी दवा से इनकार कर दिया, लेकिन डॉक्टर अन्यथा नहीं कर सका और झूठ बोला।

इस तथ्य के पक्ष में कि यह निदान की रिपोर्ट करने के लायक नहीं है, रोगी के साथ ईमानदार बातचीत के विरोधी अक्सर तर्क देते हैं कि, बीमारी की लाइलाजता के बारे में सुनकर, रोगी आत्महत्या कर सकता है।

किर्गिज़ विशेषज्ञों के अभ्यास में, रोगियों ने आत्महत्या के बारे में तभी सोचा जब वे संवेदनाहारी से वंचित थे।

एक बार गंभीर दर्दऔर रूप में लक्षण सांस की विफलताया उल्टी हटा दी गई, रोगी ने राहत महसूस की और निकट भविष्य के लिए योजना बनाई।

असामान्य मामला

संगोष्ठी में चर्चा की और असामान्य मामलाजो एक कैंसर पीड़ित व्यक्ति के साथ हुआ।

रूसी भाषी इंटरनेट वातावरण में, चीनी का सेवन बंद करने के लिए एक "सलाह" प्रसारित की जा रही है ताकि कैंसर आगे न बढ़े। किसी भी वैज्ञानिक डेटा से इसकी पुष्टि नहीं होती है। फिर भी, कैंसर रोगी ने चीनी (और सामान्य रूप से सब कुछ मीठा) छोड़ दिया और कई वर्षों तक इसे नहीं खाया।

नतीजतन, रोगी ने बहुत अधिक वजन कम किया और बेहोश होने लगा, और फिर पूरी तरह से हाइपोग्लाइसेमिक कोमा (तीव्र) में गिर गया रोग संबंधी स्थितिगिरावट या के साथ जुड़ा हुआ है एक तेज बूंदग्लाइसेमिया का स्तर - रक्त प्लाज्मा में कार्बोहाइड्रेट की एकाग्रता। - लगभग। स्थल) जैसे ही उसकी पत्नी ने उसे मीठा खिलाया, उसे होश आ गया। उसी समय, ऑन्कोलॉजिकल रोग की प्रगति जारी रही।

भयभीत होकर रोगी ने मिठाई खाना शुरू कर दिया। हालाँकि, उस समय उनके पास पहले से ही ऐसा था निम्न स्तररक्त शर्करा कि यह नहीं बढ़ा, और रोगी कोमा में पड़ गया।

इस मरीज की पत्नी बहुत डरी हुई थी: रात में हर दो घंटे में उसने उसे जगाने की कोशिश की, जाँच की कि क्या उसका पति कोमा में है।

मामला, जैसा कि ब्रिटिश विशेषज्ञों ने टिप्पणी की, वास्तव में दुर्लभ है। उन्होंने सुझाव दिया कि आदमी को अग्न्याशय में मेटास्टेस था।

आयोजन के आयोजक सोरोस फाउंडेशन - किर्गिस्तान के वित्तीय समर्थन के साथ "एसोसिएशन फॉर पैलिएटिव एंड हॉस्पिस केयर इन किर्गिस्तान" हैं।

मेरी तीसरी गर्भावस्था सामान्य रूप से आगे बढ़ रही थी, - कहते हैं सालिहोर्स्क इन्ना कोर्स, - और मैं, उस समय दो बच्चों की माँ (क्रिस्टीना की सबसे बड़ी बेटी और मैक्सिम के बेटे) को किसी बात की चिंता नहीं थी, मुझे यकीन था कि मैं पैदा होऊँगा स्वस्थ बच्चा... लेकिन सबसे छोटी बेटी एक गंभीर समस्या के साथ पैदा हुई थी, पहले दिन लड़की को गहन देखभाल में भर्ती कराया गया था, दूसरे दिन - एक अल्ट्रासाउंड स्कैन से पता चला कि मेरे बच्चे को हृदय दोष था। डॉक्टरों ने कहा कि अलेंका आगे बढ़ जाएगी। लेकिन मिन्स्क में कार्डियोलॉजी सेंटर को तत्काल ऑपरेशन करने के लिए कहा गया था। पहले तो तीन आंतरिक थे, लेकिन वाल्व स्टेनोसिस बहुत गंभीर था, और इसे काटने का निर्णय लिया गया। तीन घंटे तक ऑपरेशन चला, मेरी अलेंका को खून नहीं आया। परिषद ने सीना और उसकी तलाश करने का फैसला किया दुर्लभ रक्त, सप्ताहांत में हमें ऐसा एक पैकेज मिला रक्तदान कियाऔर, भगवान का शुक्र है, यह उपयुक्त निकला। हमें 4 मार्च 2011 को छुट्टी दे दी गई। कार्डियोलॉजिस्ट ने गारंटी नहीं दी कि स्टेनोसिस वापस नहीं आएगा, पुनर्वास शुरू हुआ, और एक साल बाद, मार्च में, हमें फिर से परीक्षा के लिए आना पड़ा। सब कुछ ठीक लगता है, लगभग एक साल बीत चुका है, और फिर मेरी बेटी के पैरों पर चोट के निशान दिखाई देते हैं और तापमान बढ़ जाता है और गिर जाता है। हम बाल रोग विशेषज्ञ को बुलाते हैं, हमें निर्धारित इंजेक्शन दिए जाते हैं। मैं इंजेक्शन लगाता हूं - और बच्चे का खून एक फव्वारे की तरह बहता है, अलेंका चारों ओर हरी हो जाती है, वह बदतर और बदतर होती जा रही है। और सिर्फ शनिवार। तब हम अभी भी उरेचे में रहते थे, हम अपने दामाद को बुलाते हैं, हम सोलिगोर्स्क में रिसेप्शन पर जाते हैं। वे तुरंत समझ जाते हैं कि उनकी बेटी के साथ सब कुछ कितना गंभीर है। बच्चे के पास है आंतरिक रक्तस्राव, लेकिन वे उसे मिन्स्क नहीं ले जा सकते, प्लेटलेट्स शून्य पर हैं। फिर प्लेटलेट्स को गहन चिकित्सा इकाई में मिन्स्क लाया गया। वे मुझे कुछ नहीं बताते, और वे मुझे रुधिर विज्ञान ऑन्कोलॉजी में लाते हैं। और मुझे लगता है कि ठीक एक साल बाद, 4 मार्च, 2012 को हमारी परीक्षा फिर से शुरू हुई। और मैं पूछता हूं कि यहां क्यों। और वे मुझसे कहते हैं: "रक्त रोगों को दूर करो।" खैर, बहिष्कृत करें और बहिष्कृत करें। तुरंत मेरी बेटी और भतीजा पहुंचे, और मैंने उनसे कहा: "जल्द ही हमें परीक्षण के बाद क्षेत्रीय एक में स्थानांतरित कर दिया जाएगा।" मैं उन्हें बताता हूं कि एक महिला वार्ड में कैसे लेटी है, उसका लड़का सो रहा है, चारों ओर सभी प्रकार के तिपाई हैं, ड्रॉपर चीख रहे हैं, और वह शांति से और खुशी से किसी को बुलाती है और उन्हें बताती है कि उनके ल्यूकोसाइट्स बढ़ गए हैं, वे कैसे खुश हो सकते हैं , हंसो, अगर ऑन्कोलॉजी वाला बच्चा ... मेरे रिश्तेदार सुनते हैं और दूर देखते हैं ... और कल डॉक्टर मुझे बुलाते हैं और कहते हैं: "माँ, आपके बच्चे को लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया है।" मेरे साथ जो हुआ वह शब्दों से परे है। मेरे लिए समय रुक गया है, मानो डॉक्टर मुझे यह नहीं बता रहे हैं। मैं एक बिंदु को देखता हूं, सिर हिलाता हूं और जड़ता से मुस्कुराता हूं। और वह आगे कहती है: "आपके बच्चे को कैंसर है, आइए इसे करना शुरू करें, इसका इलाज इस तरह से करें।" और वह बात करना शुरू कर देता है, लेकिन मैं कुछ नहीं सुनता। मेरे पास समय का ठहराव है। मैं वार्ड में आया और बैठ गया और जम गया। एलोन्का ने मुझे इस स्तब्धता से बाहर निकाला, उसने अपनी कलम पकड़ ली और चुपचाप मेरे पास गई: "माँ," और मैंने सोचा, मैं क्या कर रहा हूँ, मेरे बच्चे को दफना दो। और फिर मेरी सबसे बड़ी बेटी ने फोन किया और कहा कि उसने इंटरनेट पर खोज की है, पूर्वानुमान अच्छे थे। फिर आप उस मेस में खाना बनाना शुरू करते हैं और कितना भी डरावना क्यों न लगे, सब कुछ बना हुआ है, आप उसी समस्या वाले लोगों के बीच उसके साथ रहना शुरू कर देते हैं। जिस महिला ने एक रिलैप्स के बाद प्रत्यारोपण के लिए बच्चे (स्वर्ग का राज्य) लाया, उसने मेरी बहुत मदद की, तब वे पहले ही हमारे चरण को पार कर चुके थे, और उसकी सारी सलाह मेरे लिए बहुत मूल्यवान थी।

जब कोई व्यक्ति खुद को ऐसी स्थिति में पाता है, - इन्ना कुर्स कहते हैं, - उसके लिए यह स्वाभाविक है कि उसके रिश्तेदार पास होंगे। लेकिन अक्सर ऐसा होता नहीं है। मैं अपने बारे में बात नहीं कर रहा हूं, लेकिन कई कहानियों का विश्लेषण करने के बाद जो मैंने बाल चिकित्सा ऑन्कोलॉजी में सुनी हैं। जी हां, आपके चाहने वाले जरूर परेशान हैं। लेकिन ... उदाहरण के लिए, एक दोस्त फोन करता है और पूछता है: "आप कैसे हैं?" खैर, मैं क्या कह सकता हूं, आप जवाब दें कि यह सामान्य है। और वह, उदाहरण के लिए, अपने पति के साथ अपने झगड़े या खरीदारी के बारे में, कुछ तुच्छ चीजों के बारे में बात करना शुरू कर देती है। मैं कहना चाहता हूं: “तुम क्या कर रहे हो? मुझे इसकी ज़रूरत क्यों है?"। हम, जिनके बच्चे का स्वास्थ्य और जीवन दांव पर है, उनके अलग-अलग मूल्य हैं, हमारी सोच का पुनर्निर्माण किया जाता है नया रास्ता... रिश्तों की छननी शुरू होती है जिंदगी के मायने। या रिश्तेदारों की ऐसी स्थिति निंदा, पीस, गलतफहमी के रूप में तंत्रिका टूटनाजिससे दूर जाने का कोई रास्ता नहीं है, क्योंकि आप लगातार तनाव में हैं। परिजन रोते रहे, लेकिन वे इसके साथ कई दिनों तक नहीं रहते। कोई भी उनकी निंदा नहीं करता, यह महसूस करते हुए कि स्थिति को समझना मुश्किल है। प्रियजनों के लिए आशाएं अक्सर उचित नहीं होती हैं, और कैंसर से पीड़ित बच्चों के माता-पिता सबसे पहले अपनी समस्या के साथ अकेले रह जाते हैं। यह वास्तव में डरावना होता है जब आपको पता चलता है कि आपके प्रियजन आपको नहीं समझते हैं। लेकिन फिर एक और चक्र दिखाई देता है, और शायद यह अधिक वास्तविक है, इसमें वे हैं जिन्होंने इसका सामना किया है। सबसे बड़ी बेटी के अलावा, Dzerzhinsk का एक दोस्त, जिसका बेटा बीमार है, मेरी अपनी बहन बन गई। हम फोन नहीं कर सकते, लेकिन हम जानते हैं कि हम करीब हैं। अब मुझे यकीन है कि मेरे पास वे हैं जो मुझे कंधा देंगे, चाहे कुछ भी हो जाए। प्रियजनों के साथ सही व्यवहार कैसे करें? मुख्य बात हम पर दया करना नहीं है, बल्कि हमारा समर्थन करना है। न तो हम और न ही हमारे बच्चों को लिखें, बीमारी के बारे में न पूछें, बल्कि सकारात्मक दें, यह विश्वास जगाएं कि सब कुछ ठीक हो जाएगा, और हम सभी जीतेंगे। ऑन्कोलॉजी यह नहीं चुनती है कि आप गरीब हैं या अमीर, अच्छे हैं या बुरे, कोई नहीं जानता कि यह किस लिए है, यह किस लिए है? कारणों में तल्लीन करने की कोई आवश्यकता नहीं है, आपको इसे हल्के में लेने की आवश्यकता है और इसके साथ रहना सीखना होगा। शेड्यूल के अनुसार अलेंका के उपचार की अवधि 105 सप्ताह थी, लेकिन यह अधिक समय तक चली - हमने इसे प्रबंधित किया, मेरी बेटी छूट में है।

बाल चिकित्सा ऑन्कोलॉजी में, हम एक बड़े परिवार की तरह थे, ”इन्ना कुर्स कहते हैं। - और यद्यपि कैंसर वाले बच्चों के मामले में सामग्री बहुत महत्वपूर्ण है, लेकिन मदद केवल पैसा नहीं है। मैंने तय किया कि ऐसी स्थिति में आने वाले हर व्यक्ति को मैं हर संभव सहायता प्रदान करूंगा। और जब उन्होंने दीमा शेवरिन और एंटोशका टिमचेंको को दफनाया, तो मेरी माताओं ने मुझसे कहा: "इन्ना, तुम खुद जरूरत में हो, तुम्हें मदद की ज़रूरत है!" और अलीना के लिए एक धन उगाहने वाला अभियान आयोजित किया गया था। मैं बेलारूसी शांति कोष के सोलिगोर्स्क क्षेत्रीय संगठन के अध्यक्ष इरिना क्रुकोविच का आभारी हूं, जब मैं खेल और मनोरंजन केंद्र में आया था, जहां मैं यह नहीं बता सका कि मेरे साथ क्या हुआ, लोग मेरे पास आए, बताया उनकी कहानियाँ। और फिर अलीना के बारे में एक लेख प्रकाशित हुआ, और उन्होंने मुझे बुलाया (हम अभी भी कुछ के साथ दोस्त हैं, हम करीब हो गए), वे आए अनजाना अनजानीपड़ोसी घरों से, और मैं खड़ा होकर रोया। प्रतीक ले जाया गया। और यह सबसे शक्तिशाली है - यह इस तरह का मनोवैज्ञानिक समर्थन है। हां, दुनिया में बेफिक्री तो बहुत है, लेकिन कई ऐसे भी हैं जो मदद के लिए तैयार रहते हैं. देखो, मैं अक्सर इंटरनेट के माध्यम से अपने बच्चों के लिए दवाएं एकत्र करता हूं, कभी-कभी वे बेलारूस में नहीं होते हैं, लेकिन आप उन्हें रूस, पोलैंड या जर्मनी में खरीद सकते हैं। और लोग जवाब देते हैं, कल्पना करते हैं, अजनबी - और कभी-कभी एक दिन से भी कम समय बीत जाएगा - और पहले से ही एक इलाज मिल गया है। जो उदासीन नहीं हैं वे आपके बगल में खड़े हैं, और आप सभी को धन्यवाद नहीं दे सकते।

लोगों के हाथों बीमार बच्चों की मदद करने वाले यहोवा ही हैं। एक व्यक्ति जो एक अच्छा काम करता है, एक नियम के रूप में, किया - और भूल गया। और वह जो बहुत बोलता है, या दावा करता है: मैंने दिया! - इसके प्रति एक विशेष दृष्टिकोण है। तुम्हें पता है, अगर कोई व्यक्ति कम से कम थोड़ा संदेह करता है - देने के लिए या नहीं देने के लिए, बेहतर है कि न दें। बैठने और बाद में सोचने से बेहतर है कि न दें।

हमारे बच्चों को बहुत पसंद है, - इन्ना कहती है, - और हालांकि सभी माता-पिता जानते हैं कि हमें उनके साथ स्वस्थ लोगों के साथ व्यवहार करना चाहिए, हम ऐसा नहीं कर सकते, यह हमारे लिए किसी का ध्यान नहीं जाता है। हम बच्चे को बचाने के लिए अंदर बाहर हो जाते हैं। सच कहूं तो हम नहीं जानते कि कल क्या होगा, हम पाउडर केग पर भी छूट में हैं। कल नहीं हो सकता। मैं समझता हूँ कि ल्यूकेमिया - आक्रामक रूपऑन्कोलॉजी, ब्लास्ट - कैंसर की कोशिकाएंछिपाने की प्रवृत्ति रखते हैं। और जब माता-पिता को इस बात का एहसास होता है, तो वह जितना हो सके बच्चे को देने की कोशिश करता है। इसलिए हमारे बच्चों के पास आधुनिक खिलौने और गैजेट्स हैं। वी बाल विहारयह भी मुश्किल है, कभी-कभी वे समझ नहीं पाते हैं कि बच्चा क्यों घबराया हुआ है, आक्रामकता दिखाता है, और ऐसे बच्चों को समाज से बाहर निकाल दिया गया था, मानस पर भार अत्यधिक था। मुझे डर है और शारीरिक गतिविधि, इस बीच अलीना मुझसे पहले से ही पूछ रही है: "मैं नृत्यों में क्यों नहीं जा सकती?" ऑन्कोलॉजी पूरी तरह से समझा नहीं गया है। कोई नहीं जानता कि क्या रिलैप्स को ट्रिगर कर सकता है। हमारी स्थिति में विश्राम सबसे बुरी चीज है।

क्या मेरे अन्य बच्चे वंचित हैं? मेरे ख़्याल से नहीं। हम चर्च जाने वाले लोग हैं, हर कोई सब कुछ समझता है। मेरी सबसे बड़ी बेटी पहले से ही एक वयस्क है, उसके दो बच्चे हैं, और मेरा बेटा मैक्सिम हमारे साथ रहता है। वह 9 साल का था जब अलीना का निदान किया गया था। मेरी माँ उनके साथ थी, जब वे हमसे मिलने आए, तो मैंने उनसे वयस्क तरीके से बात की। उसने कहा: "सन्नी, अलीना बहुत बीमार है, यह बीमारी घातक है, तुम एक आदमी हो। हम जिम्मेदार हैं, हम साथ हैं, हम एक परिवार हैं।" बेटा स्वतंत्र हुआ, वह 14 स्कूल जाता है, और अलीना भी सितंबर में वहां जाएगी। बच्चे बच्चे हैं, उनके पास हर तरह की बातें, तर्क-वितर्क, झगड़े हैं, लेकिन वे एक-दूसरे से प्यार करते हैं।

मुझे संगठन में दो साल से भी कम समय हो गया है "बेलारूसी एसोसिएशन ऑफ असिस्टेंस टू चिल्ड्रन विद डिसेबिलिटीज एंड विकलांग युवा», नेतृत्व में, लेकिन मूल रूप से आपको सेरेब्रल पाल्सी और डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों की समस्याओं को हल करना है, और ऑन्कोलॉजी के साथ, अलेंका और मैं वहां अकेले हैं। जब आप सीधे स्पर्श नहीं करते हैं, तो समझना मुश्किल है, गहराई से प्रवेश करना। इस वर्ष मैंने प्राथमिक संगठन "चिल्ड्रन इन नीड" सोलिगोर्स्क लौटने का प्रस्ताव रखा, जो विशेष रूप से ऑन्कोलॉजिकल बच्चों की समस्याओं से संबंधित है। मैंने अभी तक उस संगठन को नहीं छोड़ा है, लेकिन मैं समझता हूं कि मैं यही करना चाहता हूं, कैंसर से पीड़ित बच्चों के माता-पिता मुझे बुलाते हैं, स्टीफन ओडिनेट्स की दादी ने मुझे संबोधित किया, फिर एक बीमार बेटे वाली महिला। फिर भी, संगठन की समस्या सबसे अच्छी तरह से जानी जाती है, किताबों से नहीं। मुझे अपने आध्यात्मिक पिता का आशीर्वाद भी मिला। उन्होंने कहा: "इन्ना, तुम एक अच्छा काम कर रहे हो - भगवान मदद करेगा," इसलिए मुझे यकीन है कि सालिगोर्स्क शाखा "चिल्ड्रन इन नीड" जल्द ही दिखाई देगी।

मेरे पास हमारे बीमार बच्चों की सूची है। 31 सितंबर, 2015 तक, हमारे पास ऑन्कोलॉजी वाले 34 बच्चे थे, एक साल भी नहीं हुआ था, और अब उनमें से 37 पहले से ही मटर की तरह डाल रहे हैं। लेकिन, भगवान का शुक्र है, दीमा शावरिन की मृत्यु के बाद कोई नहीं बचा। हमें उसे दफनाए तीन साल हो जाएंगे...

उन लोगों के लिए जो खुद को मुश्किल में पाते हैं जीवन की स्थिति, आपको एक बात जानने की जरूरत है - यह निराशाजनक नहीं है, - इन्ना कुर्स की सलाह है। और चाहे कितनी भी कठिन परीक्षाएँ क्यों न लगें, हम उन्हें सहन करेंगे। आपको यह सुनिश्चित करना होगा कि आप इसे संभाल सकते हैं। मैंने देखा कि मदद तब आती है जब आप कुछ देते हैं। इसके अलावा, यह मन की स्थिति होनी चाहिए, और टिक के लिए मदद नहीं करनी चाहिए। अगर आपके पास सहानुभूति है, दया है, अगर आप देना जानते हैं, तो मुश्किल समय में मदद आपके पास आएगी। भगवान मदद करते हैं - और जो दरवाजे आपने सोचा था वे खुले थे। सबसे बुरी बात यह है कि हार मान लेना और रोना, आपको कार्य करना है, आपको जीना है। मुझे इसका एहसास तब हुआ जब अलेंका ने अपना हाथ मेरी ओर बढ़ाया और मुझे वार्ड में बुलाया। तो मुस्कुराइए, सकारात्मक सोचिए, बुरे के बारे में मत सोचिए, बल्कि जाइए, जाइए, जाइए….

Varvara CHERKOVSKAYA . द्वारा रिकॉर्ड किया गया