केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों का निदान। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अपक्षयी रोग

व्यवहार और शरीर के काम में बदलाव के साथ, इस लेख में आप इन बीमारियों के बारे में और जानेंगे: तंत्रिका संबंधी रोगों का वर्गीकरण, उनके लक्षण और लक्षण, लक्षण, परिणाम, उपचार और अन्य उपयोगी जानकारी।

न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग

न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग क्या हैं?न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग - एक प्रकार की बीमारी जो विशेष रूप से तंत्रिका तंत्र को नुकसान पहुँचाती है: वे न्यूरोनल मौत का कारण बनते हैं और परिणामस्वरूप, अध: पतन दिमाग के तंत्र ... रोग के प्रकार के आधार पर, यह एक या किसी अन्य न्यूरोसाइकोलॉजिकल विकार की ओर जाता है। विभिन्न प्रकार के न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग होते हैं, जिनमें से प्रत्येक की विशेषता होती है कुछ लक्षण... इस लेख में, हम इस तरह के बारे में बात करेंगे:

• अल्जाइमर रोग
• पार्किंसंस रोग ( अज्ञातहेतुक सिंड्रोमपार्किंसनिज़्म, कंपकंपी पक्षाघात, पार्किंसनिज़्म)
• मल्टीपल स्क्लेरोसिस
• रोगहंटिंगटन सिंड्रोम (हंटिंगटन सिंड्रोम, हंटिंगटन का कोरिया, या हटिंगटन)

न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग का कारण क्या है?सटीक कारण वर्तमान में अज्ञात है। हालांकि, इन रोगों के रोगजनन में आनुवंशिक कारक और पर्यावरण के महत्व को सिद्ध किया गया है। इसके अलावा, अध्ययनों ने पुष्टि की है कि उम्र के साथ न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी का खतरा बढ़ जाता है।

रोग के लक्षणों के अलावा, जैसे कि कंपकंपी या धीमी गति से चलना, पार्किंसंस रोग (पीडी) वाले लोगों में संज्ञानात्मक हानि विकसित होने का खतरा होता है जो उनके दैनिक जीवन को काफी जटिल करते हैं। पता लगाएँ कि क्या एक अभिनव न्यूरोसाइकोलॉजिकल के साथ इस विकार को विकसित करने का जोखिम है।

न्यूरोडीजेनेरेटिव विकारों के प्रकार और वे कैसे प्रकट होते हैं

अगला, हम उपरोक्त न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों पर विचार करेंगे, उनकी मुख्य विशेषताओं से परिचित होंगे ताकि उन्हें अलग किया जा सके और दूसरों के साथ भ्रमित न हों। समान लक्षण, और यह भी पता करें कि वे स्वयं को कैसे प्रकट करते हैं:

• . अल्जाइमर एसोसिएशन इस विकार को एक न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी के रूप में परिभाषित करता है जो स्मृति और सोचने की क्षमता के प्रगतिशील नुकसान का कारण बनता है। स्मृति हानि इतनी गंभीर है कि इस बीमारी से पीड़ित व्यक्ति दैनिक गतिविधियों को करने की क्षमता खो देता है - पर्यावरण में नेविगेट करने, स्वयं की देखभाल करने की क्षमता खो देता है। मुख्य लक्षण हैं: स्मृति विकार जो दैनिक जीवन को बाधित करते हैं, समस्याओं की योजना बनाने और हल करने में कठिनाई, नियमित कार्यों और कार्यों को करने में असमर्थता, भटकाव, बोलने और लिखने में कठिनाई, पहल की हानि और व्यक्तित्व परिवर्तन। लिंक के नीचे आप के बारे में एक वीडियो देख सकते हैं वास्तविक मामलाएक बुजुर्ग महिला में अल्जाइमर रोग। आप सीखेंगे कि इस बीमारी से पीड़ित व्यक्ति के साथ रहना कैसा होता है, और क्या कठिनाइयाँ आती हैं। ऐसे न्यूरोसाइकोलॉजिकल परीक्षण हैं जो अल्जाइमर रोग से जुड़ी संज्ञानात्मक समस्याओं का पता लगाने में मदद कर सकते हैं।

• पार्किंसंस रोग ।नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसॉर्डर के अनुसार और हृदय रोग, यह रोग तंत्रिका कोशिकाओं के तेजी से विनाश या मृत्यु की विशेषता है। मुख्य लक्षण हैं: अंग कांपना, जो नींद के दौरान गायब हो जाता है; मांसपेशियों में अकड़न (मांसपेशियों में तनाव और सिकुड़न हो जाती है); ब्रैडीकिनेसिया (आंदोलन को धीमा करना)। यह सब महत्वपूर्ण रूप से रोजमर्रा की गतिविधियों (ड्रेसिंग, धुलाई, आदि) को जटिल बनाता है, जिसके लिए इस बीमारी से पीड़ित अधिक समय व्यतीत करते हैं। इसके अलावा, पोस्टुरल अस्थिरता होती है, जिसके कारण व्यक्ति आसानी से गिर सकता है। मौजूद ।
• मल्टीपल स्क्लेरोसिस।यह रोग पूरे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करता है और इसकी विशेषता है निम्नलिखित लक्षण: थकान, दर्द, असंतुलन, बोलने में कठिनाई ... लक्षणों के अनुसार स्केलेरोसिस के प्रकारों के बीच अंतर करना आवश्यक है, लेकिन अक्सर लोगों को तथाकथित रिलैप्सिंग-रेमिटिंग फॉर्म में मल्टीपल स्केलेरोसिस होता है।
• रोगहंटिंगटन।हंटिंगटन की बीमारी या कोरिया वंशानुगत है। यह रोग एक उन्नत अवस्था में आसानी से पहचाना जा सकता है: रोगी अजीब मुद्रा और चेहरे के भावों के साथ, अनिश्चित, अनियंत्रित और दोहराव वाले कोरियिक आंदोलनों (कुछ हद तक नृत्य के समान) का प्रदर्शन करते हैं। इसके अलावा, इस बीमारी की कई मनोवैज्ञानिक और संज्ञानात्मक हानियां हैं, जैसे कि अवसाद, बिगड़ा हुआ स्मृति, बोलने की क्षमता और एकाग्रता आदि। नतीजतन, ये सभी समस्याएं मनोभ्रंश की ओर ले जाती हैं। प्रकट होने के क्षण से 15-20 वर्षों के भीतर रोग धीरे-धीरे विकसित होता है।

क्या न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग इलाज योग्य हैं?

प्रोफ़ेसर स्टेनली प्रुज़िनर इन बीमारियों के इलाज के तरीके खोजने के लिए चल रहे शोध के महत्व को नोट करते हैं। यह विशेष रूप से महत्वपूर्ण है कि कितने लोग पहले से ही उनसे पीड़ित हैं या समग्र जीवन प्रत्याशा में वृद्धि के कारण बीमार हो सकते हैं। वर्तमान में, अल्जाइमर वाले लोगों की संख्या मल्टीपल स्केलेरोसिस या पार्किंसंस रोग वाले लोगों की संख्या से अधिक है।

S.Pruziner नोट करता है कि इस तथ्य के बावजूद कि खोज में जाने के लिए अभी भी एक लंबा रास्ता तय करना है संभव इलाजन्यूरोडीजेनेरेटिव रोग, फिर भी, कुछ सुराग मिले हैं जो इन जटिल विकृति की प्रकृति और उत्पत्ति को समझने में मदद करते हैं। पाया गया कि सभी न्यूरोडीजेनेरेटिव विकारों में एक समान होता है आम लक्षण: शरीर में प्रोटीन के सही टूटने का उल्लंघनहालांकि, यह भी ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि इनमें से प्रत्येक रोग के लिए प्रोटीन के टूटने की प्रक्रिया अलग-अलग होती है।

वैज्ञानिक इसे समझते हैं, लेकिन अभी तक यह पता नहीं चल पाया है कि क्या कोई ऐसी विशेष दवा खोजी जाएगी जो इन बीमारियों को हरा सके। कई अध्ययन उपचार की ओर इशारा करते हैं मूल कोशिका,हालांकि, यह अभी भी अज्ञात है कि मस्तिष्क में इंजेक्शन के बाद कनेक्शन बनाने के लिए उन्हें कैसे प्रेरित किया जा सकता है। जो चीज वास्तव में आशा देती है वह है बीमारी का शीघ्र निदान, जो बिगड़ने से रोकने और ठीक होने में मदद कर सकता है।

अनुसंधान के लिए धन्यवाद, हमने निदान में कई कदम आगे बढ़ाए हैं। तंत्रिका संबंधी रोग, जिसने न्यूरोडीजेनेरेटिव विकारों के संबंध में प्राप्त ज्ञान को भी लागू करना संभव बना दिया। विशेष रूप से, प्रौद्योगिकियां जैसे एमआरआईतथा पोजीट्रान एमिशन टोमोग्राफी।इन प्रौद्योगिकियों के लिए धन्यवाद, इन रोगों का प्रारंभिक चरण में पता लगाना संभव है, साथ ही इन रोगों के कारण होने वाले विकारों का पता लगाना भी संभव है।

अंत में, मैं यह नोट करना चाहूंगा कि इस तथ्य के बावजूद कि इन विकृति का पूर्ण इलाज वर्तमान में असंभव है, उनमें से प्रत्येक पर कई अध्ययन किए जा रहे हैं, जो आशा देता है कि कम से कम धीमा करने के तरीके खोजना संभव होगा न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों का विकास।

न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों का उपचार और रोकथाम

न्यूरोडीजेनेरेटिव विकारों को कैसे रोका जा सकता है? आइए विचार करें कि किस प्रकार की संज्ञानात्मक-व्यवहार चिकित्सा इन रोगों के विकास को रोक सकती है या उन लोगों की मदद कर सकती है जो पहले से ही इन विकृति से पीड़ित हैं। इस प्रकार की बीमारी की रोकथाम में संज्ञानात्मक रिजर्व के महत्व को भी याद रखें।

1. पार्किंसंस रोग।कई अध्ययनों से पता चला है कि यह बीमारी रोकने में मदद कर सकती है शारीरिक व्यायाम, जैसे दौड़ना, टहलना, जिम व्यायाम, कोई भी खेल। मालूम करना, । इसके अलावा, संतुलन और सहनशक्ति का उपयोग करके बढ़ाया जा सकता है भौतिक चिकित्साऔर ... इसके अलावा, इसमें शामिल पार्किंसंस रोग के रोगियों में कुछ सुधार हुए हैं नृत्य... हां! नृत्य थकान से निपटने, सामाजिक संबंध बनाने और अंत में खुद से संतुष्ट होने में बहुत मदद करता है। पार्किंसंस रोग वाले लोगों के लिए विशेष नैदानिक ​​​​अभ्यास भी हैं।
2. अल्जाइमर रोग।जिन लोगों को अल्जाइमर का निदान किया गया है, उनके जीवन की गुणवत्ता में नाटकीय रूप से सुधार करने के लिए कई सहायक उपचार हैं। उदाहरण के लिए, गतिविधियों में भागीदारी जो मूड में सुधार करती है (रोगी की वरीयताओं को ध्यान में रखते हुए), व्यवहार चिकित्सा (आक्रामकता के लिए, दैनिक दिनचर्या में गड़बड़ी, आदि), स्वास्थ्य पेशेवरों के साथ परामर्श। विशेष रूप से सहायक वह जानकारी है जो अल्जाइमर में विशेषज्ञता वाले डॉक्टर प्रदान कर सकते हैं, साथ ही अल्जाइमर रोगियों के लिए संज्ञानात्मक पुनर्वास कार्यक्रम आदि।
3. मल्टीपल स्क्लेरोसिस।इस बीमारी से बचाव के लिए इन बातों का ध्यान रखना जरूरी है आनुवंशिक प्रवृत्ति के कारकतथा वातावरण... इसके अलावा, हाल के अध्ययनों से पता चला है कि परीक्षणों का उपयोग करके इस बीमारी की पूर्वसूचना की पहचान की जा सकती है। यह पाया गया कि इस विकृति वाले लोगों के शरीर में एक एंटीबॉडी मौजूद है, जो मौजूद नहीं है स्वस्थ लोग... इस संबंध में, इस बीमारी की उत्पत्ति की पहचान करने के लिए अनुसंधान जारी रखना आवश्यक है। मल्टीपल स्केलेरोसिस के लिए क्या सिफारिशें हैं? जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने में मदद कर सकता है उपस्थित चिकित्सक के परामर्श।इसके अलावा, धूम्रपान की सिफारिश नहीं की जाती है। सलाह, । शारीरिक गतिविधि के दौरान, थकान से बचने के लिए ब्रेक लेना आवश्यक है, और घर पर या विशेष पुनर्वास केंद्रों में पुनर्वास करना भी बहुत महत्वपूर्ण है।
4. रोगहंटिंगटन।लक्षणों की अनुपस्थिति में (जन्म से पहले भी) आनुवंशिक परीक्षण से पता लगाया जा सकता है, लेकिन पूर्ण निदाननैदानिक ​​परीक्षणों की जरूरत है। दुर्भाग्य से, इस बीमारी के इलाज और विकास को धीमा करने का कोई तरीका नहीं है। हालांकि, दवाओं की मदद से आप मोटर की अभिव्यक्ति को कम कर सकते हैं और मानसिक लक्षण... इसके अलावा, पुनर्वास जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने और उन परिवर्तनों के अनुकूल होने में मदद करता है जो यह रोग रोगी में लाता है।

लेख पर आपके प्रश्नों और टिप्पणियों के लिए हम आभारी होंगे।

एना इनोज़ेम्त्सेवा द्वारा स्पेनिश से अनुवादित

Psicóloga en continua formacion. अपसियोनाडा डे ला न्यूरोप्सिकोलोगिया, एल फंकियोनामिएन्टो डेल सेरेब्रो ह्यूमनो और टूडो लो क्यू कॉन्लेव ए ला प्रैक्टिका क्लिनिका। एक्टिवा एन वॉलंटारियाडोस कॉन पर्सनस डिसकैपिटिडास मेंटलमेंटे वाई कोन ला आइडिया डे सेगुइर पार्टिपांडो एन टोडास लास लेबरस ह्यूमैनिटेरियास पॉसिबल।

लक्षण और संकेत... अल्जाइमर टाइप डिमेंशिया (डीएपी) 40 साल की उम्र के बाद शुरू होता है। उम्र के साथ इस बीमारी की व्यापकता बढ़ती जाती है।

विशिष्ट मामलों में, निम्नलिखित प्रतिष्ठित हैं: नैदानिक ​​चरणरोग:

• स्टेज 1 (अवधि 1-3 वर्ष) वर्तमान घटनाओं के लिए बिगड़ा हुआ स्मृति, अंतरिक्ष में अभिविन्यास, शब्दावली में एक सापेक्ष कमी, अवसाद की विशेषता है; सामाजिक स्थिति बरकरार है।
• चरण 2 (अवधि 2-10 वर्ष) स्मृति के प्रगतिशील कमजोर होने, भटकाव, अमूर्त सोच के विकार, ध्यान की एकाग्रता, दृढ़ता की उपस्थिति, व्यक्तित्व परिवर्तन (उदासीनता, चिड़चिड़ापन) की विशेषता है।
• चरण 3 (अवधि 8-12 वर्ष) सभी संज्ञानात्मक प्रक्रियाओं के एक स्पष्ट विकार, गतिहीनता, संकुचन, मूत्र और मल असंयम के विकास की विशेषता है।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में एक विशिष्ट पैथोमॉर्फोलॉजिकल संकेत न्यूरिटिक प्लेक (β-A4-amyloid युक्त) है। एटियलजि अज्ञात है। हाल के वर्षों में, रोग के कुछ पारिवारिक रूपों के आणविक आनुवंशिक आधार (के साथ .) विभिन्न विकल्परोगों में गुणसूत्र 1, 12, 14, 17, 19 या 21 में उत्परिवर्तन पाया गया)।

विशिष्ट रोगसूचक चिकित्सा... पहले से ही 1970 के दशक में, अल्जाइमर रोग में एसिटालकोलाइन और ग्लूटामेट से संबंधित न्यूरोट्रांसमीटर परिवर्तनों की पहचान की गई थी। कोलीनर्जिक प्रणाली को प्रभावित करने वाले एजेंटों के उपयोग से सबसे बड़ी चिकित्सीय सफलताएँ प्राप्त की गई हैं:

चोलिनेस्टरेज़ अवरोधक:

• पहली पीढ़ी के कोलिनेस्टरेज़ इनहिबिटर (जैसे फिजियोस्टिग्माइन) का अब उपयोग नहीं किया जाता है;
• हाल ही में, तीन दवाओं का उपयोग किया गया है - चोलिनेस्टरेज़ इनहिबिटर, जिसकी प्रभावशीलता व्यक्तिगत संज्ञानात्मक कार्यों और रोगियों की दैनिक गतिविधि में सुधार के संदर्भ में साबित हुई है: डेडपेज़िल (एरिसेप्ट) 5-10 मिलीग्राम प्रति दिन, रिवास्टिग्माइन (एक्सेलॉन), 6 -12 मिलीग्राम प्रति दिन, गैलेंटामाइन (रीमिनिल), 16-24 मिलीग्राम / दिन

एगोनिस्ट या एसिटाइलकोलाइन के अग्रदूत (उदाहरण के लिए, लेसिथिन) चोलिनेस्टरेज़ इनहिबिटर की तुलना में अप्रभावी हैं और वर्तमान में उपयोग नहीं किए जाते हैं।

Piracetam (nootropil), pyritinol, meclofenoxate, साथ ही जिन्कगो biloba की तैयारी सहित Nootropics, एक कमजोर प्रभाव है और अब दूसरी पंक्ति एजेंट माना जाता है। पहली पंक्ति की दवाओं के साथ इन दवाओं के संयोजन के लाभों को साबित करने के लिए कोई अध्ययन नहीं किया गया है;

प्रभावशीलता डेटा के लिए उपलब्ध है बाद के चरणोंमेमेंटाइन 10-30 मिलीग्राम / दिन की खुराक पर।

प्रयोगात्मक विधियों... डीएपी में अब कुछ दवाओं की प्रभावकारी न्यूरोप्रोटेक्टिव गतिविधि (यानी, कोशिका मृत्यु को रोकने) के साथ सबूत है।

• जापान में, प्रोपेंटोफिलाइन को उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है - कुछ रिपोर्टों के अनुसार, दवा मनोभ्रंश सिंड्रोम की प्रगति को धीमा करने में सक्षम है।
• एंटीऑक्सिडेंट नैदानिक ​​परीक्षण और प्रायोगिक अनुसंधान के विभिन्न चरणों में हैं।
• माता-पिता द्वारा प्रशासित तंत्रिका वृद्धि कारकों का परीक्षण वर्तमान में जानवरों में और कुछ मामलों में मनुष्यों में किया जा रहा है।

लेवी बॉडी डिमेंशिया

यह ज्ञात नहीं है कि यह रोग एक अलग नोसोलॉजिकल इकाई है या नैदानिक ​​​​पाठ्यक्रम की विशिष्ट विशेषताओं के साथ डीएपी या पार्किंसंस रोग के रूपों में से एक है। पैथोमॉर्फोलॉजिकल अध्ययन सेरेब्रल कॉर्टेक्स में न्यूरिटिक प्लेक के साथ, सिंगल न्यूरोफिब्रिलरी ग्लोमेरुली, साथ ही ब्रेनस्टेम और लिम्बिक सिस्टम में बड़ी संख्या में लेवी बॉडीज का पता चलता है।

लक्षण और संकेत... डीएपीटी के विपरीत, उतार-चढ़ाव वाले पाठ्यक्रम, दृश्य और / या श्रवण मतिभ्रम के साथ मानसिक लक्षण देखे जाते हैं। अक्सर, मरीज़ पार्किंसंस सिंड्रोम विकसित करते हैं, जिसे आमतौर पर लेवोडोपा दवाओं के साथ ठीक करना मुश्किल होता है।

विशिष्ट इलाजविकसित नहीं हुआ।

फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया

फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया आमतौर पर 40 और 60 की उम्र के बीच होता है। प्रचलन अज्ञात है। अधिकांश रोगी पुरुष हैं। 80% मामलों में, रोग छिटपुट होता है, 20% मामलों में यह पारिवारिक होता है।

लक्षण और संकेत... चूंकि इस बीमारी में न्यूरोडीजेनेरेटिव परिवर्तन सेरेब्रल कॉर्टेक्स के ललाट क्षेत्रों में सबसे अधिक स्पष्ट होते हैं, नैदानिक ​​​​तस्वीर में ललाट न्यूरोसाइकोलॉजिकल सिंड्रोम का प्रभुत्व होता है, जिसमें नैतिक मूल्यों की प्रणाली में भावात्मक विघटन, प्रेरक विकार और विकार होते हैं। डीएपीटी के विपरीत, रोगी की सामाजिक स्थिति ("सामाजिक चेहरा") खो जाती है। भविष्य में, ऑटोमैटिज़्म के साथ साइकोमोटर आंदोलन, बुलिमिया के मुकाबलों, फोकल न्यूरोलॉजिकल लक्षण और भाषण दुर्बलता विकसित हो सकती है। पैथोलॉजिकल परिवर्तन कॉर्टिकल एट्रोफी द्वारा दर्शाए जाते हैं सामने का भाग, कम अक्सर लौकिक लोब।

विशिष्ट इलाजमौजूद नहीं होना।

वृद्धावस्था का मनोभ्रंश ( पागलपन) एक सिंड्रोम है जिसमें स्मृति, सोच, दैनिक गतिविधियों को करने की क्षमता, अंतरिक्ष में नेविगेट करने, सीखने, गिनने, भाषा और निर्णय लेने की क्षमता, पढ़ने और सुनने की क्षमता में गिरावट होती है। भावनात्मक नियंत्रण, सामाजिक व्यवहार या प्रेरणा में गिरावट देखी जाती है। सामूहिक मृत्यु के कारण मनोभ्रंश होता है और चयापचयी विकारमस्तिष्क में न्यूरॉन्स (चित्र। 16)।

चावल। 16. न्यूरोडीजेनेरेशन के आणविक और कोशिकीय कारण।

मनोभ्रंश के कारण विविध हैं और उम्र बढ़ने की प्रक्रिया से निकटता से संबंधित हैं (चित्र 17)।

चावल। 17. स्नायविक परिवर्तन न्यूरोडीजेनेरेशन की ओर ले जाते हैं।

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के अनुसार, दुनिया भर में 47.5 मिलियन लोग डिमेंशिया से पीड़ित हैं और हर साल 7.7 मिलियन नए मामलों का निदान किया जाता है। 2050 तक, दुनिया में 135.5 मिलियन रोगियों के आने की उम्मीद है, जो कि अब से लगभग 3 गुना अधिक है। इस वृद्धि का अधिकांश कारण निम्न और मध्यम आय वाले देशों में रहने वाले मनोभ्रंश से पीड़ित लोगों की संख्या में वृद्धि है। मनोभ्रंश दुनिया भर में वृद्ध लोगों में विकलांगता और लत के प्रमुख कारणों में से एक है।

डब्ल्यूएचओ की वेबसाइट नोट करती है कि मनोभ्रंश व्यक्ति के व्यक्तित्व के आधार पर प्रत्येक व्यक्ति को अलग तरह से प्रभावित करता है। मनोभ्रंश से जुड़े लक्षणों और लक्षणों को तीन चरणों में विभाजित किया जा सकता है।

प्राथमिक अवस्था।यह अक्सर किसी का ध्यान नहीं जाता है। सामान्य लक्षणों में शामिल हैं:

विस्मृति;

● समय की भावना का नुकसान;

परिचित स्थानों में खो जाने की क्षमता।

मध्य चरण।संकेत और लक्षण स्पष्ट हो जाते हैं। इसमे शामिल है:

नवीनतम घटनाओं और लोगों के नाम भूल जाना;

● घर पर खो जाने की संभावना;

● संचार समस्याओं;

व्यक्तिगत स्वच्छता में मदद की आवश्यकता;

अचानक मिजाज, जिसमें भ्रम और बार-बार प्रश्न शामिल हैं।

देर से मंच।लगभग पूर्ण निर्भरता और विकलांगता। लक्षणों में शामिल हैं:

● समय और स्थान की समझ की कमी;

रिश्तेदारों और दोस्तों को पहचानने में कठिनाई;

स्वयं सेवा में सहायता की बढ़ती आवश्यकता;

● चलने में कठिनाई;

अचानक मिजाज, जो आक्रामकता में विकसित हो सकता है।

संज्ञानात्मक हानि का निर्धारण करने के लिए सबसे सरल परीक्षण "घड़ी खींचना" है। परीक्षण के लिए, आपको एक साफ कागज की एक साफ शीट और एक पेंसिल की आवश्यकता होगी। रोगी को डायल पर संख्याओं के साथ एक गोल घड़ी खींचने के लिए कहा जाता है, जिसके हाथ पंद्रह से दो का समय दिखाते हैं। एक व्यक्ति को स्मृति से अपने दम पर एक डायल बनाना चाहिए, सभी नंबरों और हाथों को सही ढंग से रखना चाहिए जो समय को इंगित करते हैं। संज्ञानात्मक हानि या स्मृति समस्याओं की उपस्थिति में, विषय गलतियाँ करता है।

हाल ही में, एक प्रभावी प्रश्नावली विकसित की गई है जो नर्सों या रिश्तेदारों को कुछ ही मिनटों में मनोभ्रंश के संकेतों को बहुत सटीक रूप से पहचानने में मदद करती है। नई प्रश्नावली को कहा जाता है " तेज प्रणालीमनोभ्रंश का मूल्यांकन ”और इसमें 10 आइटम शामिल हैं (तालिका 10)। इसका उद्देश्य मनोभ्रंश के विभिन्न रूपों की पहचान करना है। मनोभ्रंश का सबसे आम कारण अल्जाइमर रोग है। यह बूढ़ा मनोभ्रंश के सभी मामलों का ६०-७०% है। अन्य रूपों में लेवी बॉडी डिमेंशिया, फ्रंटोटेम्पोरल डिजनरेशन, वैस्कुलर डिमेंशिया, क्रॉनिक शामिल हैं अभिघातजन्य एन्सेफैलोपैथीऔर अवसाद। स्ट्रोक मनोभ्रंश के कारणों में से एक हो सकता है। मनोभ्रंश के विभिन्न रूपों के बीच की सीमाएं अस्पष्ट हैं, और मिश्रित रूप अक्सर सह-अस्तित्व में होते हैं।

प्रश्नावली किसी व्यक्ति की स्थिति के ऐसे पहलुओं का आकलन करती है जैसे स्मृति, नेविगेट करने की क्षमता, स्वतंत्र रूप से स्वच्छता बनाए रखना, निर्णय लेना, घर से बाहर रहना, सामान्य घरेलू गतिविधियों और शौक को लागू करना, व्यक्तित्व परिवर्तन, भाषा और संचार कौशल की उपस्थिति, मनोदशा, ध्यान और एकाग्रता। प्रश्नावली भरते समय, आप 0 से 30 अंक प्राप्त कर सकते हैं। 10 वर्गों में से प्रत्येक में, 0 कोई मनोभ्रंश नहीं दर्शाता है; 0.5 हल्के संज्ञानात्मक हानि की बात करता है; 1, 2, या 3 का मान हल्के, मध्यम या गंभीर मनोभ्रंश को दर्शाता है।

तालिका 10. मनोभ्रंश के लिए रैपिड स्कोरिंग सिस्टम

अल्जाइमर रोग

संयुक्त राज्य अमेरिका के सबसे प्रसिद्ध राष्ट्रपतियों में से एक - रोनाल्ड रीगन से पीड़ित थे अल्जाइमर रोग... मार्गरेट थैचर को भी यही बीमारी थी। इसने अनुसंधान वित्त पोषण में योगदान दिया हो सकता है यह रोग, और अब हम इसकी घटना के तंत्र और इसके पूर्वगामी वंशानुगत कारकों के बारे में बहुत कुछ जानते हैं। आंकड़े समस्या के पैमाने को दर्शाते हैं। अल्जाइमर रोग पर 2015 की विश्व रिपोर्ट के अनुसार, 2050 तक प्रसार दर तीन गुना होने की उम्मीद है। अकेले 2015 में, वैज्ञानिकों ने बीमारी के 10 मिलियन नए मामलों की भविष्यवाणी की है।

रोग के लक्षण 65 वर्ष के बाद प्रकट होना शुरू हो सकते हैं, और विकसित देशों में रोग के विकास की औसत आयु 80-85 वर्ष है। बूढ़ा मनोभ्रंश व्यवहार संबंधी विकारों की एक पूरी श्रृंखला की विशेषता है, जैसे कि भटकाव, बेचैन व्यवहार, उधम मचाना, "यात्रा के लिए तैयार होना", से गाँठ बिस्तर की चादर, अलमारियाँ आदि से चीजों को हटाना। रोग के कुछ चरणों में, व्यक्ति चिड़चिड़े हो जाता है, प्रियजनों के संपर्क से बच जाता है। बातचीत में, वह एक ही कहानी को कई बार दोहरा सकता है या एक ही प्रश्न पूछ सकता है, अमूर्त सोच, गणना, निर्देशों का पालन करने की क्षमता खो देता है। अल्जाइमर रोग से पीड़ित व्यक्ति दूर के अतीत को अच्छी तरह से याद करता है, लेकिन वर्तमान घटनाओं, चीजों के नाम, नामों को भूल जाता है, संख्याओं के यादृच्छिक सेट को व्यवस्थित करने की क्षमता खो देता है। बाद में, मरीज़ रिश्तेदारों और दोस्तों को पहचानना बंद कर देते हैं और न्याय करने की क्षमता खो देते हैं। इस बीमारी के लिए बहुत देर से चिकित्सा शुरू करने से जीवन की गुणवत्ता और अवधि में तेज कमी आती है। समय पर लक्षण प्रबंधन, उचित देखभाल और समर्थन के साथ, इस लाइलाज स्थिति वाले लोगों के जीवन की गुणवत्ता में सुधार कर सकता है।

मध्यम स्मृति और सोच हानि की पहचान करने के लिए, SAGE (स्व प्रशासित गेरोकॉग्निटिव परीक्षा) स्कोर टेस्ट, जो एक प्रश्नावली और कार्यों का एक सेट है, का उपयोग किया जाता है। डॉ. के. राजन और शिकागो में रश यूनिवर्सिटी मेडिकल सेंटर के सहयोगियों ने 18 साल के एक अध्ययन में पाया कि जिन लोगों ने इस तरह के परीक्षणों में सबसे कम स्कोर किया, उनमें अल्जाइमर रोग विकसित होने का जोखिम 85% बढ़ गया।

अल्जाइमर रोग में मस्तिष्क के ऊतकों में, फिलामेंटस संरचनाएं और सजीले टुकड़े बनते हैं, जिसमें प्रोटीन का संचय होता है - मुख्य रूप से अमाइलॉइड बीटा और ताऊ प्रोटीन। अमाइलॉइड बीटा प्रोटीन का जमाव एक धीमी प्रक्रिया है जो 20 वर्षों से अधिक समय तक चल सकती है। इस तरह के परिवर्तन न्यूरॉन्स के बीच सेलुलर इंटरैक्शन में व्यवधान और तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु का कारण बनते हैं। मस्तिष्क में अमाइलॉइड जमा का पता चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (MRI) और पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी (PET) द्वारा लगाया जाता है। इस दृष्टिकोण के लिए विशेष रेडियोफार्मास्युटिकल्स लेने की आवश्यकता है। अल्जाइमर रोग उम्र बढ़ने का एक प्राकृतिक परिणाम है, यानी ऐसे परिवर्तन जो कई अंगों और ऊतकों के लिए सामान्य हैं। यह जीव... उम्र बढ़ने के साथ अमाइलॉइड संचय मायोकार्डियम, गुर्दे और आंख की संरचनाओं में नोट किया जाता है। इसलिए, यह आश्चर्य की बात नहीं है कि नई गैर-आक्रामक तकनीकें उभर रही हैं जो अन्य ऊतकों में परिवर्तन देखना संभव बनाती हैं जो अल्जाइमर रोग की शुरुआती शुरुआत से संबंधित हैं। अल्जाइमर रोग में मस्तिष्क के ऊतकों में जमा होने वाले लोगों के समान, एक विशेष विधि रेटिना में प्रोटीन के समुच्चय की पहचान करने में मदद करती है। लेजर स्कैनिंग आंख के लेंस में अमाइलॉइड संरचनाओं का पता लगाने में सक्षम है। अल्जाइमर रोग के शुरुआती चरणों को गंध के बीच अंतर करने की क्षमता के नुकसान से संकेतित किया जा सकता है। प्रारंभिक निदान का एक अन्य उदाहरण प्रोटीन विज्ञान द्वारा विकसित एक प्रयोगशाला परीक्षण है, जो 10 प्लाज्मा प्रोटीन के स्तर को बदलकर इस रोग का निदान करता है।

रिपोर्ट के अनुसार अंतर्राष्ट्रीय संघ 2014 में प्रकाशित अल्जाइमर रोग के शोधकर्ता, इस तथ्य के बावजूद कि समृद्ध देशों में जनसंख्या की औसत आयु लगातार बढ़ रही है, बुढ़ापे की सबसे गंभीर समस्याओं में से एक - अल्जाइमर रोग - घटने लगा। विकसित देशों में बुजुर्गों में इस बीमारी और डिमेंशिया के अन्य रूपों की घटनाएं धीरे-धीरे कम हो रही हैं। यह संयुक्त राज्य अमेरिका में 1978 से 2006 तक किए गए एक बड़े पैमाने के अध्ययन के परिणामों से स्पष्ट होता है। अध्ययन की अवधि में 65 वर्ष से अधिक आयु के रोगियों में निदान की आवृत्ति में एक तिहाई की कमी आई है। बूढ़ा मनोभ्रंश के विकास की औसत आयु में भी वृद्धि हुई है - 80 से 85 वर्ष तक। जर्मन वैज्ञानिकों के एक अध्ययन ने यूरोप में अल्जाइमर रोग के नए मामलों की घटनाओं में कमी की पुष्टि की है। रिपोर्ट के लेखकों का मानना ​​​​है कि इस बीमारी की रोकथाम का ध्यान देने योग्य प्रभाव एक स्वस्थ जीवन शैली के प्रसार और हृदय रोगों के उपचार में दवा की सफलता से जुड़ा है, जो मनोभ्रंश के विकास के लिए एक कारक हैं। यह पता चला है कि पिछले कुछ वर्षों में वृद्ध वयस्कों में संज्ञानात्मक परीक्षण स्कोर में काफी सुधार हुआ है। शायद यह जटिल संचार प्रणालियों, सूचना प्रौद्योगिकी के दैनिक उपयोग के साथ-साथ बुढ़ापे में मानसिक श्रम के प्रसार के कारण है।

मनोभ्रंश और आनुवंशिक प्रवृत्ति जैसे जोखिम कारकों के बीच एक संबंध है ई 4जीन अपोई), निशाचर श्वसन गिरफ्तारी ( एपनिया), अनिद्रा, सुनवाई हानि और हिलाना।

एस। नॉर्टन द्वारा किए गए शोध के परिणाम उनके द्वारा 2014 में "लंसेट" पत्रिका में प्रकाशित किए गए थे। यह पाया गया है कि अल्जाइमर रोग के लगभग एक तिहाई मामले नियंत्रणीय कारकों के कारण होते हैं। इनमें संवहनी परिवर्तन के कारण शामिल हैं (मध्यम आयु में उच्च रक्तचाप और मोटापा, धूम्रपान, शारीरिक गतिविधि की कमी, मधुमेह), पुरानी अवसाद और निम्न स्तरशिक्षा। में सक्रिय शारीरिक गतिविधि किशोरावस्थादौड़ना, विशेष रूप से, मध्य और वृद्धावस्था में संज्ञानात्मक कार्यों के संरक्षण में योगदान देता है। साथ ही, 65-70 वर्ष के बाद भी, किसी भी उम्र में स्वस्थ जीवनशैली अपनाकर मनोभ्रंश के विकास के जोखिम को कम करना संभव है।

सेरोटोनिन केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में एक न्यूरोट्रांसमीटर है जो जागने की स्थिति, आत्मविश्वास और के लिए जिम्मेदार है। अच्छा मूड... जैसा कि यह पता चला है, यह बीटा-एमिलॉइड के उत्पादन और अवसाद के विकास की संभावना को कम करता है। भोजन में सेरोटोनिन का अग्रदूत अमीनो एसिड ट्रिप्टोफैन है, जो मटर और अन्य फलियां, एक प्रकार का अनाज, मछली, मांस, पनीर और पनीर में पर्याप्त मात्रा में पाया जाता है। नियमित मध्यम शारीरिक गतिविधि, एक आरामदायक सीमा से अधिक नहीं, सेरोटोनिन के उत्पादन में एक अन्य कारक के रूप में कार्य करती है। प्राकृतिक धूप, मालिश, ध्यान, योग कक्षाएं, सकारात्मक भावनाएंजब फिल्में देखते हैं और किताबें पढ़ते हैं, सामाजिकता का आनंद लेते हैं, बौद्धिक गतिविधिशौक से, अवसादरोधी दवाओं से - सेरोटोनिन के उत्पादन में योगदान करने वाले सभी कारकों की गणना करना मुश्किल है। अधिकांश सेरोटोनिन का उत्पादन मस्तिष्क में भी नहीं, बल्कि आंत में होता है, जिसे अक्सर हमारा "दूसरा मस्तिष्क" कहा जाता है। कुछ प्रकार के आंत बैक्टीरिया अपने स्वयं के सेरोटोनिन का उत्पादन करने के लिए पाचन तंत्र की दीवार में कोशिकाओं को उत्तेजित करते हैं।

सेरोटोनिन के अलावा, कॉफी की मध्यम खपत (दिन में 3 कप) अल्जाइमर की संभावना को 20% तक कम कर सकती है। मनोभ्रंश को रोकने के लिए बाहरी और बौद्धिक खेल (ताश का खेल, शतरंज, पहेली और वर्ग पहेली को हल करना) और शारीरिक शिक्षा सबसे महत्वपूर्ण तरीके हैं। जो लोग दो या दो से अधिक भाषाएं बोलते हैं उनमें अल्जाइमर रोग की शुरुआत के लिए औसतन 4-5 साल की देरी होती है।

नींद में खलल से मनोभ्रंश हो सकता है। वाशिंगटन विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने पाया कि नींद के दौरान अमाइलॉइड प्रोटीन की मात्रा कम हो जाती है। वैज्ञानिकों के अनुसार, अमाइलॉइड प्रोटीन की सामग्री किसके साथ जुड़ी हो सकती है मस्तिष्क गतिविधि, जो जागने की अवधि के दौरान अधिक है। यह मध्यम आयु में सबसे खतरनाक होता है, जब मस्तिष्क में प्लेक पहले से ही बनने लगते हैं, लेकिन रोग के लक्षण कुछ वर्षों के बाद ही दिखाई देंगे, इसलिए वैज्ञानिक सलाह देते हैं कि लोग अधिक सोएं, खासकर मध्यम आयु में।

उच्च मस्तिष्क गतिविधि भी न्यूरोप्रोटेक्शन को उत्तेजित करती है। सक्रिय तंत्रिका कोशिकाएंएक नियामक प्रोटीन का उत्पादन करता है जो उन्हें मृत्यु से बचाता है। इसलिए, नियमित मानसिक तनाव न्यूरोडीजेनेरेशन की एक प्रभावी रोकथाम है।

पार्किंसंस रोग

पार्किंसंस रोग- एक सामान्य तंत्रिका संबंधी विकार। अल्जाइमर रोग के बाद यह दूसरा सबसे आम न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग है।

प्रभावी दवाईमौजूद नहीं है, इसलिए लक्षण महत्वपूर्ण रूप से और तेजी से बढ़ते हैं। यह रोग मस्तिष्क के पर्याप्त निग्रा में डोपामाइन न्यूरॉन्स की मृत्यु के कारण होता है। इस मौत का कारण पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है, लेकिन माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए में विलोपन के संचय से जुड़े माइटोकॉन्ड्रियल डिसफंक्शन के प्रमाण हैं। डोपामाइन मोटर गतिविधि का मुख्य नियामक है, इसलिए रोग के लक्षणों में उंगलियों के अनैच्छिक झटके शामिल हैं, बढ़ा हुआ स्वरमांसपेशियों, चेहरे के भावों में बदलाव और वाष्पशील गति करने में असमर्थता। इसके अलावा, डोपामाइन भावनात्मक क्षेत्र का एक महत्वपूर्ण घटक है, इसलिए पार्किंसंस रोग अक्सर अवसाद और बाद में मनोभ्रंश के साथ होता है। पार्किंसंस रोग के मरीजों में हल्की संज्ञानात्मक हानि होती है। वे मुख्य रूप से मस्तिष्क और कार्यशील स्मृति के कार्यकारी कार्यों से संबंधित हैं।

नींद में खलल पार्किंसन रोग की पहचान है। पार्किंसनिज़्म के साथ, "निरर्थक" नींद की समस्याओं को प्रतिष्ठित किया जाता है, जो अन्य बीमारियों में भी प्रकट होते हैं: अनिद्रा (60% से अधिक मामलों में), नींद-जागने के चक्र का उल्लंघन (30% में दिन की नींद) और श्वसन गिरफ्तारी सिंड्रोम ( एपनिया) सपने में। इसके अलावा, "विशिष्ट" भी हैं (डोपामाइन सिस्टम में एक दोष और चिकित्सा की जटिलताओं के परिणामस्वरूप) रात में आंदोलन विकारों के रूप में विचलन: आंदोलन विकार (हाइपोकिनेसिया), वृद्धि हुई मांसपेशी टोन, बेचैन पैर सिंड्रोम, मांसपेशियों में मरोड़, चरण में व्यवहार संबंधी गड़बड़ी रेम नींद (15–19 %).

पार्किंसंस रोग के लिए एक जोखिम कारक कीटनाशकों, जड़ी-बूटियों और कीटनाशकों, हाइड्रोकार्बन-आधारित सॉल्वैंट्स (जैसे पेंट थिनर) का अंतर्ग्रहण है। इस रोग के होने की दृष्टि से अतिरिक्त आयरन और मैंगनीज खतरनाक हैं।

पार्किंसनिज़्म को रोकने के कोई विशेष तरीके ज्ञात नहीं हैं। साथ ही, यह दिखाया गया है कि सामान्य सिफारिशेंउम्र बढ़ने को धीमा करने में मदद करने वाले, इस बीमारी में कुछ हद तक प्रभावी हैं। जो लोग अधिक फल और सब्जियां खाते हैं, ऐसे खाद्य पदार्थ जिनके साथ उच्च सामग्रीफाइबर, मछली और अन्य खाद्य पदार्थ जो ओमेगा -3 तेलों (भूमध्यसागरीय आहार कहा जाता है), कम लाल मांस और डेयरी उत्पादों में समृद्ध हैं, पार्किंसंस रोग के खिलाफ कुछ सुरक्षा प्रदान करते हैं। पर्याप्त मात्रा में विटामिन बी 6, बी 12, डी के भोजन में उपस्थिति, फोलिक एसिडऔर मैग्नीशियम। इस बात के प्रमाण हैं कि कैफीन युक्त पेय पदार्थों का मध्यम सेवन, ट्राइमेथिलग्लिसिन (बीटेन), करक्यूमिन और दैनिक मध्यम खपत शारीरिक गतिविधि... भले ही रोग पहले ही प्रकट हो चुका हो, लक्षित दवा उपचार के अलावा, 45 मिनट की गहन पैदल यात्रा ने खुद को अच्छी तरह साबित कर दिया है। जिसने मोटर कार्य में सुधार किया और पार्किंसंस रोग के रोगियों में सप्ताह में तीन बार थकान और अवसाद को कम किया। रोगियों के जीवन की गुणवत्ता में सुधार द्वारा बढ़ावा दिया जाता है इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों... Google ने एक विशेष चम्मच विकसित किया है जो इस बीमारी के रोगियों को हाथों की मांसपेशियों में गंभीर झटके के बावजूद स्वतंत्र रूप से खाने की अनुमति देगा।

बूढ़ा अवसाद

अवसादआसपास की वास्तविकता और उसके भविष्य में उसकी स्थिति के सामान्य रूप से एक नकारात्मक, निराशावादी आत्म-मूल्यांकन के साथ मनोदशा में एक रोग संबंधी गिरावट की विशेषता है।

बूढ़ा अवसादएक अवसादग्रस्तता विकार है जो आमतौर पर 60 वर्ष की आयु के बाद प्रकट होता है। यह लगातार अवसादग्रस्तता मूड, चिंता, हिस्टीरिया की विशेषता है। रोग आमतौर पर छूट की अवधि और खराब रोग का निदान के साथ लंबा होता है।

इस तथ्य के बावजूद कि सीने में अवसाद के आंतरिक कारण हैं, इसकी घटना स्पष्ट पूर्वगामी कारकों से पहले होती है: कठिन जीवन परिस्थितियां और दुर्घटनाएं, अत्यधिक तनाव और मस्तिष्क की संरचना में उम्र से संबंधित मनोवैज्ञानिक और शारीरिक परिवर्तनों के संयोजन में आघात। कई रोगियों के पास भी है सहवर्ती रोगजैसे उच्च रक्तचाप, सेरेब्रल एथेरोस्क्लेरोसिस, कोरोनरी हृदय रोग। बुजुर्गों में होता है मनोवैज्ञानिक विशेषताएंजैसे हठ, व्यामोह और आत्मविश्वास की कमी रोग के पाठ्यक्रम पर कुछ प्रभाव डालती है।

वर्तमान में वैज्ञानिक साहित्य में वर्णित वृद्धावस्था अवसाद की विशेषताएं यहां दी गई हैं:

साइकोमोटर गतिविधि में कोई उल्लेखनीय कमी नहीं है, लेकिन चिंता, बेचैनी या उदासी की भावना है।

मरीज़ शायद ही कभी उदासी की शिकायत करते हैं। सुस्ती, विस्मृति, प्रेरणा और रुचि में कमी और आत्मविश्वास की कमी की शिकायतें अधिक आम हैं।

● हाइपोकॉन्ड्रिअक लक्षणअक्सर शिकायतें शामिल होती हैं शारीरिक विकारजैसे अनिद्रा, सिरदर्द, एनोरेक्सिया, कब्ज, पेट फूलना, पेट में गड़गड़ाहट, दिल की धड़कन, और बार-बार आग्रह करनापेसाब करना।

बौद्धिक क्षमता क्षीण होती है, स्मृति विकार अक्सर होते हैं। अवसाद लोगों को समस्याओं को हल करने में असमर्थ बना देता है और उनकी कल्पनाशक्ति को क्षीण कर देता है।

अवसाद और प्रलाप अकेले या संयोजन में हो सकते हैं। प्रलाप हल्का हो सकता है।

निदान करते समय, सीने में अवसाद को उन बीमारियों से अलग करने का प्रयास किया जाता है जो नैदानिक ​​​​रूप से उसी तरह प्रकट होते हैं, जैसे कि सेनील डिमेंशिया और सेरेब्रल सर्कुलेशन पैथोलॉजी। इसके अलावा, कुछ दवाएं लेने से अवसाद हो सकता है।

बूढ़ा अवसाद में, जैव रासायनिक और न्यूरोएंडोक्राइन असामान्यताओं के लिए परीक्षण मूल्यवान हैं। उसी समय, इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफिक डेटा एक सटीक निदान की अनुमति नहीं देता है।

अवसाद को रोकने के लिए, वृद्ध वयस्कों को अधिक बनाए रखने के लिए प्रोत्साहित किया जाता है सामाजिक संपर्क, विशेष रूप से युवा लोगों और बच्चों के साथ, मानसिक गतिविधियों में संलग्न होते हैं, नई चीजें सीखते रहते हैं, बागवानी, मछली पकड़ने, फोटोग्राफी, सुलेख, शतरंज खेलना, टिकटों को इकट्ठा करने जैसे शौक और शौक को नहीं छोड़ते हैं। कई अध्ययन इस परिकल्पना का समर्थन करते हैं कि सुखद संगीत को नियमित रूप से सुनने से वृद्धावस्था के अवसाद को रोका जा सकता है।

नींद संबंधी विकार सामान्य न्यूरोकेमिकल प्रक्रियाओं के कारण अवसाद का संकेत हैं। तो, एक ओर सेरोटोनिन और मेलाटोनिन के स्तर का उल्लंघन, खेलता है महत्वपूर्ण भूमिकाअवसाद के विकास में, और दूसरी ओर, नींद के संगठन में इसका बहुत महत्व है। 100% मामलों में, अवसाद में विकार नींद विकारों (अनिद्रा और नींद-जागने के चक्र के उलट के रूप में प्रकट) की विशेषता है, वे उचित रूप से अवसादग्रस्तता परिवर्तनों की उपस्थिति से पहले हो सकते हैं (अवसाद का एकमात्र लक्षण हो सकते हैं) और बने रहते हैं अवसादग्रस्तता की स्थिति के नैदानिक ​​लक्षणों के गायब होने के बाद। अक्सर अवसाद में, व्यक्तिपरक नींद के आकलन और उद्देश्य नींद की विशेषताओं के बीच संबंध अस्पष्ट होता है। अक्सर, मरीज़ कई रातों तक नींद पूरी नहीं होने की शिकायत करते हैं। हालांकि, एक वस्तुनिष्ठ अध्ययन में, नींद न केवल मौजूद होती है, बल्कि इसकी अवधि 5 घंटे (नींद की विकृत धारणा) से अधिक होती है।

अवसाद आत्महत्या के जोखिम को वहन करता है। प्रतिवर्ष होने वाली लगभग 1 मिलियन आत्महत्याओं में से 50% तक अवसाद के रोगियों में होती हैं। रूस में, आत्महत्या की संख्या प्रति 100 हजार जनसंख्या पर 36-38 मामले हैं (विश्व औसत 14.5 है)। डब्ल्यूएचओ द्वारा स्थापित आत्महत्या की आवृत्ति का महत्वपूर्ण स्तर प्रति 100 हजार लोगों पर 20 है। पुरानी समस्याएंनींद के साथ आत्महत्या का खतरा 2.6 गुना बढ़ जाता है। मिशिगन विश्वविद्यालय के अमेरिकी वैज्ञानिकों ने यह निष्कर्ष निकाला है।

यदि आप अवसाद का अनुभव कर रहे हैं, तो निम्नलिखित निवारक युक्तियाँ मदद कर सकती हैं।

● उन मित्रों और परिवार के सदस्यों तक पहुंचें जो आपकी देखभाल करने में आपकी सहायता कर सकते हैं। उनके साथ आमने-सामने की बातचीत में समय बिताएं और उनके साथ साझा करें कि आपके साथ क्या हो रहा है। आपको उनसे बस इतना कहना है कि आपको सलाह देना नहीं है, बल्कि आपको सुनना है।

सामाजिक रूप से सक्रिय रहने की कोशिश करें, भले ही आप न चाहें। अन्य लोगों के आस-पास रहने से आप कम उदास महसूस करेंगे।

रंजित डिस्ट्रोफी

लेंटिगो- ये झाईयों के समान त्वचा पर उम्र के धब्बे होते हैं, जिनकी घटना त्वचा की उम्र बढ़ने के साथ जुड़ी होती है। लेंटिगिन्स बढ़े हुए आकार में झाईयों से भिन्न होते हैं। लेंटिगो की घटना का तंत्र, जाहिरा तौर पर, त्वचा कोशिकाओं को विभिन्न नुकसान, उदाहरण के लिए, जब सौर पराबैंगनी प्रकाश के संपर्क में आता है, केराटिनोसाइट्स के विभाजन को बढ़ाता है, मुख्य प्रकार की एपिडर्मल कोशिकाएं, त्वचा की ऊपरी परत, जो शुरू होती है एक लंबी संख्याविकास कारकों (साइटोकिन्स) को मुक्त करने के लिए जो मेलानोसाइट्स को बढ़ने और विभाजित करने के लिए उत्तेजित करते हैं।

60 वर्ष से अधिक उम्र के गोरी त्वचा वाले 90% से अधिक लोगों में किसी न किसी रूप में लेंटिगो होता है। लेंटिगो अक्सर त्वचा के उन क्षेत्रों पर दिखाई देता है जो सबसे अधिक सक्रिय रूप से सूर्य के प्रकाश के संपर्क में आते हैं। उम्र के धब्बे विकास के लिए एक जोखिम कारक हैं ऑन्कोलॉजिकल रोगत्वचा।

लेंटिगो को चिकित्सकीय रूप से डर्मेटोस्कोपी पर झाईयों से अलग किया जा सकता है। डर्माटोस्कोपी एक विशेष माइक्रोस्कोप का उपयोग करके कुछ त्वचा रोगों के निदान के लिए एक दृश्य विधि है - एक डर्माटोस्कोप, जिसमें वस्तुओं को 10 गुना बड़ा करने की क्षमता होती है। साथ ही, लेंटिगो का हिस्टोलॉजिकल विश्लेषण से पता लगाया जा सकता है।

लेंटिगो की रोकथाम आंशिक रूप से सूर्य की किरणों के अंत तक अत्यधिक जोखिम से सुरक्षा से संबंधित हो सकती है।

लिपोडिस्ट्रोफी

अवधि लिपोडिस्ट्रोफीबिगड़ा हुआ लिपिड चयापचय से उत्पन्न होने वाली स्थितियों के एक सेट को जोड़ती है और वसा ऊतक के नुकसान की विशेषता होती है। अक्सर पूरी तरह से गायब नहीं होता है, लेकिन वसा का पुनर्वितरण होता है, जिससे केंद्रीय (आंत) मोटापे के विकास के साथ-साथ परिधीय, उपचर्म वसा का नुकसान होता है।

जुर्माना वसा ऊतकनिम्नलिखित कार्य करता है: ट्राइग्लिसराइड्स का भंडारण, हार्मोन एडिपोकिंस का स्राव और पुरुष सेक्स हार्मोन (एण्ड्रोजन) का महिला सेक्स हार्मोन (एस्ट्रोजेन) में रूपांतरण।

छाती क्षेत्र में उपचर्म वसा और आंत के वसा (पी: वी) का अनुपात अधिकतम 20-39 वर्ष की आयु में पहुंच जाता है। आयु वर्ग... ४०-५९ वर्ष की आयु में, शिखर पी: बी अनुपात उदर क्षेत्र में स्थानांतरित हो जाता है। 60 वर्ष से अधिक आयु के व्यक्तियों में, लिंग की परवाह किए बिना, P: B अनुपात दोनों स्तरों पर काफी कम हो जाता है। कई वृद्ध वयस्कों में देखा जाने वाला वसा ऊतक की कम मात्रा टाइप 2 मधुमेह मेलिटस, हाइपरट्रिग्लिसराइडिमिया, उच्च घनत्व वाले लिपोप्रोटीन में कमी, और यकृत फैटी अपघटन जैसे संबंधित परिणामों के साथ इंसुलिन के प्रति ऊतक असंवेदनशीलता का कारण बनती है।

लिपोडिस्ट्रॉफी के निदान में एंथ्रोपोमेट्रिक अध्ययन शामिल हैं: वसायुक्त की सामग्री का निर्धारण और गठीला शरीर, साथ ही वसा द्रव्यमान का स्थानीयकरण। ग्लूकोज, लिपिड, यकृत एंजाइम और सीरम यूरिक एसिड के लिए रक्त परीक्षण की भी आवश्यकता होती है। इसके अलावा, सीरम रीनल फैक्टर C3 और मूत्र प्रोटीन की जांच की गई। स्थानीयकृत लिपोडिस्ट्रॉफी वाले रोगियों में त्वचा की बायोप्सी मददगार हो सकती है। कार्डियोमायोपैथी या कोरोनरी हृदय रोग के रोगियों में होल्टर मॉनिटरिंग, इकोकार्डियोग्राफी अतिरिक्त रूप से की जाती है।

दैनिक व्यायाम, गतिहीन जीवन शैली से बचना, शरीर में सोडियम-पोटेशियम और जल संतुलन बनाए रखना, और पौष्टिक भोजनलिपोडिस्ट्रॉफी की रोकथाम के रूप में काम कर सकता है। समस्या क्षेत्रों में रक्त परिसंचरण (और इसलिए चयापचय) को बढ़ाने में मदद मिलेगी ठंडा और गर्म स्नान, मालिश और फिटनेस।

मस्तिष्क और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के काम में विकार आधुनिक समय में एक वास्तविक महामारी बनते जा रहे हैं, क्योंकि सभी बड़ी मात्राजीवन की शहरी लय, पारिस्थितिक स्थिति, अस्वास्थ्यकर जीवनशैली के कारण लोग तंत्रिका तंत्र के रोगों से ग्रस्त हैं। कुछ खुद को तेजी से और अचानक प्रकट करते हैं, अन्य वर्षों में विकसित होते हैं, धीरे-धीरे अपना नकारात्मक प्रभाव दिखाते हैं। वैज्ञानिक बीमारियों के एक समूह को अलग करते हैं, जिसकी प्रगति में लंबे समय तक देरी हो सकती है। मस्तिष्क में न्यूरॉन्स को धीरे-धीरे मारते हुए, वे कभी-कभी लगभग स्पर्शोन्मुख होते हैं। ऐसी बीमारियों को न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग कहा जाता है।

इस समूह में पैथोलॉजी शामिल हैं जो मस्तिष्क की कोशिकाओं को नष्ट करती हैं, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और शरीर में कई अन्य प्रक्रियाओं को प्रभावित करती हैं। इस समूह के रोग उनकी अभिव्यक्तियों, रोग की गंभीरता, समस्या के स्थानीयकरण के फोकस में भिन्न हो सकते हैं, लेकिन एक समान समानता है - उनके प्रभाव के कारण, मस्तिष्क और तंत्रिका तंत्र नष्ट हो जाते हैं, जिससे मनोभ्रंश होता है।

पैथोलॉजी की शुरुआत के लिए कोई स्पष्ट कारण नहीं हैं, न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग केवल विशिष्ट पृष्ठभूमि स्थितियों के कारण होते हैं जो एक अग्रानुक्रम या किसी अन्य में संयुक्त होते हैं। तंत्रिका तंत्र के रोगों के प्रमुख उत्तेजक कारक हो सकते हैं:

• आनुवंशिक प्रवृतियां। रोग जीन के वंशानुगत संचरण से ऐसी बीमारी की संभावना काफी बढ़ जाती है;
• संवहनी विकार। वाहिकाओं की विकृति या इस प्रणाली के अन्य विकृति के कारण, मस्तिष्क को आवश्यक मात्रा में पोषण प्राप्त नहीं होता है, जो इसके प्रदर्शन को काफी कम कर देता है, यह मर जाता है;
• विषाणु संक्रमण। अक्सर साथ असामयिक उपचारया इसकी लंबे समय तक अनुपस्थिति, मस्तिष्क के न्यूरॉन्स नष्ट हो जाते हैं, यह एन्सेफलाइटिस, एचआईवी, सिफलिस, आदि के रोगों के साथ हो सकता है;
• आघात और यांत्रिक क्षति, हिलाना। खोपड़ी की अखंडता के उल्लंघन से ट्यूमर, पुटी, संवहनी क्षति, रक्तस्राव का विकास हो सकता है, जिससे मनोभ्रंश होता है;
• नशा। जहर के कारण मुक्त कण, कीटनाशक, शराब या ड्रग्स;
• ऑन्कोलॉजी। ट्यूमर के गठन का विकास, मस्तिष्क कैंसर मस्तिष्क में तंत्रिका संबंधी परिवर्तनों से पहले होता है, जो स्मृति, श्रवण, दृष्टि और व्यक्तित्व के पूर्ण क्षरण से भरा होता है।

• अधिक वजन;
• अंतःस्रावी विकार, हार्मोनल व्यवधान;
• व्यसनों;
• अस्वास्थ्यकर जीवनशैली, कम गतिशीलता, कम बौद्धिक गतिविधि;
• जिगर की विफलता, विषाक्त पदार्थों में प्रवेश करने में असमर्थता।

लक्षण

न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग लिंग और उम्र की परवाह किए बिना खुद को प्रकट करते हैं। मस्तिष्क में न्यूरॉन्स की मृत्यु की शुरुआत से 5-25 साल बाद ही पहला रोगसूचकता ध्यान देने योग्य हो सकता है।इससे पहले, मस्तिष्क मृत तंत्रिका कोशिकाओं के कार्यों को बनाए रखने के लिए अतिरिक्त तंत्र और भंडार का उपयोग करता है। जैसे-जैसे मस्तिष्क की बीमारियों का ह्रास होता है, निम्नलिखित अभिव्यक्तियों के रूप में पहले खतरनाक संकेत दिखाई देने लगते हैं:

• उच्च मस्तिष्क कार्यों में कमी (स्मृति, ध्यान, भाषण, बुद्धि, संवेदनशीलता, आदि);
• संज्ञानात्मक कार्य में कमी, मनोभ्रंश;
• आंदोलन विकार, समन्वय की हानि;
• मतिभ्रम;
• स्वायत्त तंत्रिका तंत्र का उल्लंघन;
• मानसिक और।

पार्किंसंस रोग

डोपामिक न्यूरॉन्स की मृत्यु से प्रकट न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग, -। इस रोग की प्रक्रिया में रोगी को पहले एक अंग का कम्पन महसूस होता है, फिर दोनों की गति बाधित होती है और लगातार कम्पन के कारण कठिन होती है, एक बढ़ा हुआ स्वर होता है, कंपकंपी न केवल अंगों को प्रभावित करती है, बल्कि सिर को भी प्रभावित करती है। अक्सर, रोग वंशानुगत होता है और जीन के माध्यम से संचरित होता है। रोगी एक विशिष्ट मुद्रा प्राप्त करता है, चाल धीमी और फेरबदल होती है, सिर लगातार तनाव में रहता है।

अल्जाइमर रोग

इस रोग के दौरान तंत्रिका कोशिकाओं में अधिक मात्रा में प्रोटीन जमा हो जाता है, इससे न्यूरॉन्स नष्ट हो जाते हैं और सेरेब्रल कॉर्टेक्स के गोलार्द्धों में भी उनका कनेक्शन हो जाता है। इस रोग के परिणामस्वरूप रोगी मनोभ्रंश से आगे निकल जाता है, रोग का कोई अन्य परिणाम नहीं होता है। लेकिन यह अचानक और अप्रत्याशित नहीं होता है, मनोभ्रंश के अग्रदूत स्मृति हानि, अनुपस्थित-दिमाग, खराब एकाग्रता हैं। रोगी को अंतरिक्ष में भटकाव होता है, व्यक्तित्व विकार होता है, वह आत्म-देखभाल, भोजन का सेवन, स्वच्छता आदि की आवश्यकता के बारे में भूल जाता है। इस मामले में, मुख्य भोजन की कमी के कारण जठरांत्र संबंधी मार्ग के साथ समस्याएं देखी जा सकती हैं।

हंटिंगटन का कोरिया

इस बीमारी में एक आनुवंशिक प्रवृत्ति है और निम्नलिखित अभिव्यक्तियों में व्यक्त की जाती है:

• स्मृति और ध्यान में कमी, बौद्धिक क्षेत्र में हानि, अंत में मनोभ्रंश का विकास;
• मांसपेशियों की टोन में कमी, सहज आक्षेप जिसे रोगी नियंत्रित नहीं करता है;
• अंतःस्रावी तंत्र विकार, हार्मोनल असंतुलन, न्यूरोट्रॉफिक असामान्यताएं।

फ़्रेडरेइच का गतिभंग

पश्च और पार्श्व स्तंभों में स्थित रीढ़ की हड्डी की तंत्रिका कोशिकाएं मर जाती हैं। पृष्ठीय जड़ों, सेरेब्रल कॉर्टेक्स और सेरिबैलम के न्यूरॉन्स भी प्रभावित होते हैं। स्थानीयकरण का ऐसा ध्यान कई रोग प्रक्रियाओं के संयोजन से रोग की विशिष्ट अभिव्यक्तियों का कारण बनता है: मांसपेशियों की कमजोरी, स्वर में कमी, अंगों की स्पर्श संवेदनशीलता का नुकसान। रीढ़ की हड्डी में विकृति होने की संभावना होती है, जोड़ों और हाथों की हड्डी की संरचना में गड़बड़ी होती है, हृदय की समस्याएं, थायराइड विकार और दृष्टि की हानि होती है।

जांच के नैदानिक ​​तरीके

प्रारंभिक अवस्था में, न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग लक्षणों की अभिव्यक्ति में समान होते हैं और विभिन्न प्रकारों को अलग नहीं किया जा सकता है। लेकिन निदान न केवल नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों पर डेटा के संग्रह को प्रभावित करता है, बल्कि एक समस्या के गठन के लिए आनुवंशिकता और आनुवंशिक प्रवृत्ति का अध्ययन भी करता है। विशेष परीक्षणों की मदद से, एक विश्लेषण किया जाता है, और ऑन्कोलॉजिकल रोगों को बाहर करने के लिए, चोटों, वाद्य और प्रयोगशाला अनुसंधान विधियों का उपयोग किया जाता है। निदान के निर्माण में सबसे आम सहायक डेटा हैं: सीटी और एमआरआई, पीईटी, एंजियोग्राफी, अल्ट्रासाउंड, ईसीजी, न्यूरोट्रांसमीटर की एकाग्रता के स्तर का अध्ययन, आदि।

अभिव्यक्तियों की प्रकृति और डिग्री रोग बनाने वाले कई कारकों पर निर्भर करती है, रोग के चरण पर, स्थानीयकरण का फोकस, प्रकार रोग प्रक्रिया... अधिकांश नैदानिक ​​मामलेरोगी के साथ समस्याएं विकसित होती हैं हाड़ पिंजर प्रणाली, शरीर कांपना, कंपकंपी, चाल में गड़बड़ी और कठोरता दिखाई देती है। इसके अलावा, उल्लंघन, स्मृति हानि और बौद्धिक गतिविधि में गिरावट की एक अलग प्रकृति है।

उपचार के तरीके

न्यूरोडीजेनेरेटिव विकारों वाले ये सभी रोग उपचार के योग्य नहीं हैं। सेरेब्रल कॉर्टेक्स और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में होने वाली ये प्रक्रियाएं अपरिवर्तनीय हैं और मृत तंत्रिका कोशिकाएं ठीक नहीं हो सकती हैं और खोए हुए कार्यों को फिर से शुरू कर सकती हैं।

आधुनिक चिकित्सा हानिकारक प्रोटीन को नष्ट करने का एक साधन विकसित कर रही है, लेकिन अभी तक ये केवल विकास और प्रयोग हैं।

रोगी को एक क्रॉस नहीं दिया जाता है, वह एक डॉक्टर द्वारा नियमितता के साथ मनाया जाता है, जिसे एक प्रमुख विशेषज्ञ द्वारा स्थापित किया जाता है। उपस्थित चिकित्सक दवाओं का एक सेट विकसित करता है जो रोगी का समर्थन करता है और देरी करता है। उनका उद्देश्य रोग की प्रगति को धीमा करना, कुछ लक्षणों को समाप्त करना और दर्द सिंड्रोम से राहत देना है।

ऐसे रोगियों को निरंतर देखभाल और ध्यान देने की आवश्यकता होती है, क्योंकि वे अब अपने दम पर कई काम करने में सक्षम नहीं होते हैं। उन्हें लावारिस नहीं छोड़ा जाना चाहिए, लेकिन उन्हें समाज में ढूंढना भी सुरक्षित नहीं है, इसलिए उन्हें अलग करना उचित है। व्यापक उपचारपरिवार और दोस्तों का समर्थन शामिल है, जो उपचार की प्रक्रिया में अपरिहार्य है।

दवाओं की सूची विशुद्ध रूप से व्यक्तिगत रूप से लिखी गई है, क्योंकि प्रत्येक व्यक्तिगत मामला अपने तरीके से अद्वितीय है। उपचार की दिशा उन कारणों पर निर्भर करती है जो रोगी के शरीर की बीमारी, जटिलताओं और विशेषताओं को भड़काते हैं। मस्तिष्क के पोषण में सुधार के लिए, नॉट्रोपिक्स निर्धारित हैं, एंटीसाइकोटिक्स, शामक, और कुछ मामलों में तंत्रिका तंत्र को शांत करने के लिए एंटीडिपेंटेंट्स। ये जटिल बीमारियां अक्सर गहरी होती हैं अवसादग्रस्तता की स्थितिजिन रोगियों में आत्महत्या की प्रवृत्ति हो सकती है, इसलिए उन्हें शक्तिशाली दवाओं की आवश्यकता होती है, लेकिन उन सभी में कई हैं दुष्प्रभाव... उपचार अवधि के दौरान उन्हें समायोजित और बदला जा सकता है, एक अलग खुराक का चयन किया जा सकता है।

प्रत्येक रोगी के लिए, प्रशिक्षण अभ्यासों का एक सेट विकसित किया जा रहा है जो स्मृति और बुद्धि की स्थिति में सुधार करता है, लेकिन उनका केवल लाभ होगा शुरुआती अवस्थाजब रोग की प्रगति इतनी मजबूत नहीं होती है और रोगी पूरी तरह से अपना दिमाग नहीं खोता है।

पोषण, आहार और नियमितता की निगरानी करना महत्वपूर्ण है, क्योंकि खराब याददाश्त और भूलने की बीमारी के कारण, रोगी मुख्य भोजन छोड़ सकता है। एक विशेष आहार का उपयोग करते हुए, रोगी को समय पर सख्ती से खिलाना बेहतर होता है।

इस मामले में लोक उपचार बिल्कुल शक्तिहीन हैं, मजबूत का कोई विकल्प नहीं है दवाओं... आप केवल एक अतिरिक्त उपकरण के रूप में जलसेक और काढ़े का उपयोग कर सकते हैं, और अल्कोहल टिंचर की भी अनुमति है।

का प्रधान
"ऑन्कोजेनेटिक्स"

ज़ुसिना
यूलिया गेनादेवना

V.I के नाम पर वोरोनिश स्टेट मेडिकल यूनिवर्सिटी के बाल चिकित्सा संकाय से स्नातक किया। एन.एन. 2014 में बर्डेंको।

2015 - वी.जी. के संकाय चिकित्सा विभाग के आधार पर चिकित्सा में इंटर्नशिप। एन.एन. बर्डेंको।

2015 - मॉस्को में हेमेटोलॉजिकल साइंटिफिक सेंटर के आधार पर विशेषता "हेमेटोलॉजी" में प्रमाणन पाठ्यक्रम।

२०१५-२०१६ - चिकित्सक चिकित्सक, वीजीकेबीएसएमपी नंबर १।

2016 - चिकित्सा विज्ञान के उम्मीदवार की डिग्री के लिए शोध प्रबंध का विषय "एनीमिक सिंड्रोम के साथ क्रोनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज वाले रोगियों में रोग और रोग के नैदानिक ​​​​पाठ्यक्रम का अध्ययन" को मंजूरी दी गई थी। 10 से अधिक प्रकाशनों के सह-लेखक। आनुवंशिकी और ऑन्कोलॉजी पर वैज्ञानिक और व्यावहारिक सम्मेलनों के प्रतिभागी।

2017 - विषय पर पुनश्चर्या पाठ्यक्रम: "रोगियों में आनुवंशिक अध्ययन के परिणामों की व्याख्या" वंशानुगत रोग».

2017 से, RMANPO के आधार पर विशेषता "जेनेटिक्स" में निवास।

का प्रधान
"आनुवांशिकी"

कनिवेट्सो
इल्या वियाचेस्लावोविच

कानिवेट्स इल्या व्याचेस्लावोविच, आनुवंशिकीविद्, चिकित्सा विज्ञान के उम्मीदवार, जीनोमेड चिकित्सा और आनुवंशिक केंद्र के आनुवंशिकी विभाग के प्रमुख। रूसी के चिकित्सा आनुवंशिकी विभाग के सहायक चिकित्सा अकादमीव्यावसायिक शिक्षा जारी रखना।

उन्होंने 2009 में मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी ऑफ़ मेडिसिन एंड डेंटिस्ट्री के मेडिकल फैकल्टी से स्नातक किया, और 2011 में - उसी विश्वविद्यालय के मेडिकल जेनेटिक्स विभाग में जेनेटिक्स में एक रेजिडेंसी। 2017 में उन्होंने इस विषय पर चिकित्सा विज्ञान के उम्मीदवार की डिग्री के लिए अपनी थीसिस का बचाव किया: आणविक निदानजन्मजात विकृतियों, फेनोटाइपिक असामान्यताओं और / या वाले बच्चों में डीएनए क्षेत्रों (सीएनवी) की प्रतियों की संख्या में भिन्नता मानसिक मंदताएसएनपी ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड उच्च घनत्व वाले माइक्रोएरे का उपयोग करते समय "

२०११-२०१७ तक उन्होंने बच्चों में एक आनुवंशिकीविद् के रूप में काम किया नैदानिक ​​अस्पतालउन्हें। एन.एफ. फिलाटोव, संघीय राज्य बजटीय वैज्ञानिक संस्थान के वैज्ञानिक सलाहकार विभाग "मेडिकल जेनेटिक" विज्ञान केंद्र". 2014 से वर्तमान तक, वह MGC Genomed में आनुवंशिकी विभाग के प्रमुख रहे हैं।

गतिविधि के मुख्य क्षेत्र: वंशानुगत बीमारियों और जन्मजात विकृतियों, मिर्गी, उन परिवारों की चिकित्सा और आनुवंशिक परामर्श वाले रोगियों का निदान और प्रबंधन जिसमें एक बच्चा वंशानुगत विकृति या विकासात्मक दोष, जन्मपूर्व निदान के साथ पैदा हुआ था। परामर्श के दौरान, नैदानिक ​​​​परिकल्पना और आनुवंशिक परीक्षण की आवश्यक मात्रा निर्धारित करने के लिए नैदानिक ​​डेटा और वंशावली का विश्लेषण किया जाता है। सर्वेक्षण के परिणामों के आधार पर, डेटा की व्याख्या की जाती है और प्राप्त जानकारी को सलाहकारों को समझाया जाता है।

वह स्कूल ऑफ जेनेटिक्स परियोजना के संस्थापकों में से एक हैं। सम्मेलनों में नियमित रूप से बोलते हैं। डॉक्टरों, आनुवंशिकीविदों, न्यूरोलॉजिस्ट और प्रसूति-स्त्री रोग विशेषज्ञों के साथ-साथ वंशानुगत बीमारियों वाले रोगियों के माता-पिता के लिए व्याख्यान देता है। वह रूसी और विदेशी पत्रिकाओं में 20 से अधिक लेखों और समीक्षाओं की लेखिका और सह-लेखक हैं।

पेशेवर हितों का क्षेत्र नैदानिक ​​​​अभ्यास में आधुनिक जीनोम-वाइड अध्ययनों की शुरूआत है, उनके परिणामों की व्याख्या।

स्वागत का समय: बुध, शुक्र 16-19

का प्रधान
"न्यूरोलॉजी"

शार्कोव
अर्टेम अलेक्सेविच

शारकोव अर्टिओम अलेक्सेविच- न्यूरोलॉजिस्ट, एपिलेप्टोलॉजिस्ट

2012 में, उन्होंने दक्षिण कोरिया के डेगू हानू विश्वविद्यालय में अंतर्राष्ट्रीय कार्यक्रम "ओरिएंटल मेडिसिन" के तहत अध्ययन किया।

2012 से - आनुवंशिक परीक्षणों की व्याख्या के लिए एक डेटाबेस और एक एल्गोरिथ्म के संगठन में भागीदारी xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, प्रोजेक्ट मैनेजर - इगोर उगारोव)

2013 में उन्होंने एन.आई. के नाम पर रूसी राष्ट्रीय अनुसंधान चिकित्सा विश्वविद्यालय के बाल चिकित्सा संकाय से स्नातक किया। पिरोगोव।

2013 से 2015 तक उन्होंने न्यूरोलॉजी के वैज्ञानिक केंद्र में न्यूरोलॉजी में क्लिनिकल रेजीडेंसी में अध्ययन किया।

2015 से, वह शिक्षाविद यू.ई. में एक न्यूरोलॉजिस्ट, शोध सहायक के रूप में काम कर रहे हैं। वेल्टिसचेव एन.आई. पिरोगोव। वह क्लीनिक में वीडियो-ईईजी निगरानी प्रयोगशाला के एक न्यूरोलॉजिस्ट और डॉक्टर के रूप में भी काम करता है "वी.आई. ए.ए. काज़ेरियन "और" मिर्गी केंद्र "।

2015 में, उन्होंने इटली में "दूसरा अंतर्राष्ट्रीय आवासीय पाठ्यक्रम ड्रग प्रतिरोधी मिर्गी, ILAE, 2015" स्कूल में अध्ययन किया।

2015 में, उन्नत प्रशिक्षण - "डॉक्टरों के अभ्यास के लिए नैदानिक ​​​​और आणविक आनुवंशिकी", RCCH, RUSNANO।

2016 में, उन्नत प्रशिक्षण - जैव सूचना विज्ञान के मार्गदर्शन में "आणविक आनुवंशिकी के बुनियादी सिद्धांत", पीएच.डी. कोनोवालोवा एफ.ए.

2016 से - जीनोमेड प्रयोगशाला के न्यूरोलॉजिकल विभाग के प्रमुख।

2016 में, उन्होंने सैन सर्वोलो इंटरनेशनल एडवांस्ड कोर्स: ब्रेन एक्सप्लोरेशन एंड एपिलेप्सी सर्जन, ILAE, 2016 स्कूल में इटली में अध्ययन किया।

2016 में, उन्नत प्रशिक्षण - "डॉक्टरों के लिए अभिनव आनुवंशिक प्रौद्योगिकियां", "प्रयोगशाला चिकित्सा संस्थान"।

2017 में - स्कूल "मेडिकल जेनेटिक्स 2017 में एनजीएस", मॉस्को स्टेट साइंटिफिक सेंटर

वर्तमान में आयोजित कर रहा है वैज्ञानिक अनुसंधानप्रोफेसर, एमडी के मार्गदर्शन में मिर्गी के आनुवंशिकी के क्षेत्र में। बेलौसोवा ई.डी. और प्रोफेसर, डी.एम.एस. ददाली ई.एल.

चिकित्सा विज्ञान के उम्मीदवार की डिग्री के लिए शोध प्रबंध का विषय "प्रारंभिक मिर्गी एन्सेफैलोपैथी के मोनोजेनिक वेरिएंट की नैदानिक ​​​​और आनुवंशिक विशेषताएं" को मंजूरी दी गई थी।

गतिविधि के मुख्य क्षेत्र बच्चों और वयस्कों में मिर्गी का निदान और उपचार हैं। संकीर्ण विशेषज्ञता - मिर्गी, मिर्गी आनुवंशिकी का शल्य चिकित्सा उपचार। न्यूरोजेनेटिक्स।

वैज्ञानिक प्रकाशन

शार्कोव ए।, शारकोवा आई।, गोलोवटेव ए।, उगारोव आई। "मिर्गी के कुछ रूपों में एक्सजेनक्लाउड विशेषज्ञ प्रणाली द्वारा आनुवंशिक परीक्षण के परिणामों के विभेदक निदान और व्याख्या का अनुकूलन।" मेडिकल जेनेटिक्स, नंबर 4, 2015, पी। 41.
*
शारकोव ए.ए., वोरोबिएव ए.एन., ट्रॉट्स्की ए.ए., सवकिना आई.एस., डोरोफीवा एम.यू., मेलिकियन ए.जी., गोलोवटेव ए.एल. "ट्यूबरस स्केलेरोसिस वाले बच्चों में मल्टीफोकल मस्तिष्क घावों के लिए मिर्गी की सर्जरी।" XIV रूसी कांग्रेस के सार "बाल चिकित्सा और बाल चिकित्सा सर्जरी में अभिनव प्रौद्योगिकी"। पेरिनेटोलॉजी और बाल रोग के रूसी बुलेटिन, 4, 2015. - पृष्ठ 226-227।
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दडाली ई.एल., बेलौसोवा ई.डी., शारकोव ए.ए. "मोनोजेनिक अज्ञातहेतुक और रोगसूचक मिर्गी के निदान के लिए आणविक आनुवंशिक दृष्टिकोण"। XIV रूसी कांग्रेस की थीसिस "बाल चिकित्सा और बाल चिकित्सा सर्जरी में अभिनव प्रौद्योगिकी"। पेरिनेटोलॉजी और बाल रोग के रूसी बुलेटिन, 4, 2015. - पृष्ठ 221।
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शारकोव ए.ए., ददाली ई.एल., शारकोवा आई.वी. "एक पुरुष रोगी में सीडीकेएल 5 जीन में उत्परिवर्तन के कारण प्रारंभिक प्रकार 2 मिर्गी एन्सेफैलोपैथी का एक दुर्लभ रूप।" सम्मेलन "तंत्रिका विज्ञान की प्रणाली में मिर्गी"। सम्मेलन सामग्री का संग्रह: / द्वारा संपादित: प्रो। नेज़नानोवा एनजी, प्रो। मिखाइलोवा वी.ए. एसपीबी ।: २०१५। - पी। २१०-२१२.
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दडाली ई.एल., शारकोव ए.ए., कनिवेट्स आई.वी., गुंडोरोवा पी।, फोमिनिख वी.वी., शारकोवा आई, वी। ट्रॉट्स्की ए.ए., गोलोवटेव ए.एल., पॉलाकोव ए.वी. KCTD7 जीन में उत्परिवर्तन के कारण टाइप 3 मायोक्लोनस मिर्गी का एक नया एलील वैरिएंट // मेडिकल जेनेटिक्स। -2015.- v.14.-№9.- p.44-47
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दडाली ई.एल., शारकोवा आई.वी., शारकोव ए.ए., अकिमोवा आई.ए. "नैदानिक ​​​​और आनुवंशिक विशेषताएं और वंशानुगत मिर्गी के निदान के आधुनिक तरीके।" सामग्री का संग्रह "चिकित्सा पद्धति में आणविक जैविक प्रौद्योगिकियां" / एड। संबंधित सदस्य रेयान ए.बी. मास्लेनिकोव - मुद्दा। 24.- नोवोसिबिर्स्क: अकादमीज़दत, 2016.- 262: पी। 52-63
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शारकोव ए.ए., कोनोवलोव एफ.ए., शारकोवा आई.वी., बेलौसोवा ई.डी., ददाली ई.एल. मिर्गी एन्सेफैलोपैथी के निदान के लिए आणविक आनुवंशिक दृष्टिकोण। सार का संग्रह "चाइल्ड न्यूरोलॉजी पर VI बाल्टिक कांग्रेस" / प्रोफेसर गुज़ेवा वी.आई द्वारा संपादित। सेंट पीटर्सबर्ग, 2016, पी। 391
*
द्विपक्षीय मस्तिष्क क्षति वाले बच्चों में फार्माकोसिस्टेंट मिर्गी के लिए हेमिस्फेरोटॉमी ज़ुबकोवा एन.एस., अल्टुनिना जी.ई., ज़ेम्लेन्स्की एम.यू., ट्रॉट्स्की ए.ए., शार्कोव ए.ए., गोलोवटेव ए.एल. सार का संग्रह "चाइल्ड न्यूरोलॉजी पर VI बाल्टिक कांग्रेस" / प्रोफेसर गुज़ेवा वी.आई द्वारा संपादित। सेंट पीटर्सबर्ग, 2016, पी। 157.
*
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लेख: प्रारंभिक मिर्गी एन्सेफैलोपैथी के आनुवंशिकी और विभेदक उपचार। ए.ए. शारकोव *, आई.वी. शारकोवा, ई। डी। बेलौसोवा, ई.एल. ददाली। जर्नल ऑफ़ न्यूरोलॉजी एंड साइकियाट्री, 9, 2016; मुद्दा 2doi: 10.17116 / jnevro 20161169267-73
*
गोलोवटेव ए.एल., शारकोव ए.ए., ट्रॉट्स्की ए.ए., अल्टुनिना जी.ई., ज़ेम्लेन्स्की एम.यू., कोपाचेव डी.एन., डोरोफीवा एम.यू। " शल्य चिकित्सातपेदिक काठिन्य में मिर्गी "एम। डोरोफीवा, मॉस्को द्वारा संपादित; 2017; पी। 274
*
नया अंतरराष्ट्रीय वर्गीकरणमिर्गी और इंटरनेशनल लीग अगेंस्ट एपिलेप्सी के मिर्गी के दौरे। जर्नल ऑफ न्यूरोलॉजी एंड साइकियाट्री। सी.सी. कोर्साकोव। 2017. खंड 117.सं. 7.पी. 99-106

विभाग के प्रमुख
"पूर्वाग्रहों के आनुवंशिकी",
जीवविज्ञानी, सलाहकार आनुवंशिकीविद्

डुडुरिच
वासिलिसा वेलेरिव्ना

- विभाग के प्रमुख "पूर्वाग्रहों के आनुवंशिकी", जीवविज्ञानी, आनुवंशिकीविद्-सलाहकार

2010 - पीआर विशेषज्ञ, सुदूर पूर्वी अंतर्राष्ट्रीय संबंध संस्थान

2011 - जीवविज्ञानी, सुदूर पूर्वी संघीय विश्वविद्यालय

2012 में - रूस के FGBUN SRI FHM FMBF "आधुनिक चिकित्सा में जीनोडायग्नोस्टिक्स"

2012 - अध्ययन "एक सामान्य क्लिनिक में आनुवंशिक परीक्षण की शुरूआत"

2012 में - व्यावसायिक प्रशिक्षण "प्रसवपूर्व निदान और आनुवंशिक पासपोर्ट - नैनो प्रौद्योगिकी के युग में निवारक दवा का आधार" एजी के अनुसंधान संस्थान का नाम डी.आई. ओट, एसजेडओ रैमएस के नाम पर रखा गया।

2013 में - व्यावसायिक प्रशिक्षण "नैदानिक ​​​​हेमोस्टैसोलॉजी और हेमोरियोलॉजी में जेनेटिक्स" एससी एसएसएच का नाम बकुलेव के नाम पर रखा गया

2015 में - रूसी सोसायटी ऑफ मेडिकल जेनेटिकिस्ट के VII कांग्रेस के ढांचे में व्यावसायिक प्रशिक्षण

2016 में - स्कूल ऑफ डेटा एनालिसिस "एनजीएस इन मेडिकल अभ्यास करना"एफजीबीएनयू" एमजीएनसी "

2016 में - संघीय राज्य बजटीय वैज्ञानिक संस्थान "एमजीएनसी" की इंटर्नशिप "आनुवंशिक परामर्श"

2016 में - क्योटो, जापान में मानव आनुवंशिकी पर अंतर्राष्ट्रीय कांग्रेस में भाग लिया

2013-2016 से - खाबरोवस्की में मेडिकल जेनेटिक सेंटर के प्रमुख

2015-2016 से - सुदूर पूर्वी राज्य चिकित्सा विश्वविद्यालय में जीव विज्ञान विभाग में व्याख्याता

2016-2018 से - रूसी सोसायटी ऑफ मेडिकल जेनेटिकिस्ट की खाबरोवस्क शाखा के सचिव

2018 में। - संगोष्ठी में भाग लिया "रूस की प्रजनन क्षमता: संस्करण और प्रतिरूप" सोची, रूस

स्कूल-संगोष्ठी के आयोजक "आनुवांशिकी और जैव सूचना विज्ञान का युग: विज्ञान और अभ्यास में एक अंतःविषय दृष्टिकोण" - 2013, 2014, 2015, 2016।

एक आनुवंशिकीविद् के रूप में सलाहकार के रूप में कार्य अनुभव - 7 वर्ष

ज़ारिना एलेक्जेंड्रा चैरिटेबल फाउंडेशन के संस्थापक आनुवंशिक विकृति वाले बच्चों की मदद करने के लिए alixfond.ru

व्यावसायिक हितों का क्षेत्र: मायरोबायोम, मल्टीफैक्टोरियल पैथोलॉजी, फार्माकोजेनेटिक्स, न्यूट्रीजेनेटिक्स, प्रजनन आनुवंशिकी, एपिजेनेटिक्स।

का प्रधान
"प्रसव पूर्व निदान"

कीवस्काया
यूलिया किरिलोवना

2011 में उसने मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी ऑफ़ मेडिसिन एंड डेंटिस्ट्री से स्नातक किया। ए.आई. एवदोकिमोवा, विशेषता "सामान्य चिकित्सा" उसने उसी विश्वविद्यालय के चिकित्सा आनुवंशिकी विभाग में निवास में अध्ययन किया, विशेषता "जेनेटिक्स"

2015 में उन्होंने FSBEI HPE "MGUPP" के डॉक्टरों के उन्नत प्रशिक्षण के लिए चिकित्सा संस्थान में प्रसूति और स्त्री रोग की विशेषता में इंटर्नशिप से स्नातक किया।

2013 से, वह राज्य बजटीय स्वास्थ्य देखभाल संस्थान "सेंटर फॉर फैमिली प्लानिंग एंड रिप्रोडक्शन" DZM में एक परामर्शी स्वागत समारोह आयोजित कर रहे हैं।

2017 से, वह जीनोमेड प्रयोगशाला के प्रसवपूर्व निदान विभाग के प्रमुख रहे हैं

सम्मेलनों और संगोष्ठियों में नियमित रूप से बोलते हैं। प्रजनन और प्रसव पूर्व निदान के क्षेत्र में विभिन्न विशिष्टताओं के डॉक्टरों के लिए व्याख्यान देता है

जन्मजात विकृतियों वाले बच्चों के जन्म को रोकने के साथ-साथ संभावित वंशानुगत या जन्मजात विकृति वाले परिवारों को रोकने के लिए प्रसवपूर्व निदान पर गर्भवती महिलाओं के लिए चिकित्सा और आनुवंशिक परामर्श आयोजित करता है। डीएनए डायग्नोस्टिक्स के परिणामों की व्याख्या करता है।

विशेषज्ञों

लैटिपोव
आर्थर शमीलेविच

लतीपोव अर्तुर शमिलेविच - उच्चतम योग्यता श्रेणी के डॉक्टर आनुवंशिकीविद्।

1976 में कज़ान स्टेट मेडिकल इंस्टीट्यूट के मेडिकल फैकल्टी से स्नातक होने के बाद, उन्होंने कई वर्षों तक पहले मेडिकल जेनेटिक्स के कार्यालय में एक डॉक्टर के रूप में काम किया, फिर तातारस्तान के रिपब्लिकन अस्पताल के मेडिकल जेनेटिक सेंटर के प्रमुख के रूप में, के मुख्य विशेषज्ञ के रूप में काम किया। तातारस्तान गणराज्य के स्वास्थ्य मंत्रालय, कज़ान चिकित्सा विश्वविद्यालय के विभागों के शिक्षक।

प्रजनन और जैव रासायनिक आनुवंशिकी की समस्याओं पर 20 से अधिक वैज्ञानिक पत्रों के लेखक, कई राष्ट्रीय और अंतर्राष्ट्रीय सम्मेलनों में भाग लेने वाले और चिकित्सा आनुवंशिकी की समस्याओं पर सम्मेलन। केंद्र के व्यावहारिक कार्य में वंशानुगत बीमारियों के लिए गर्भवती महिलाओं और नवजात शिशुओं की सामूहिक जांच के तरीकों की शुरुआत की गई, भ्रूण के संदिग्ध वंशानुगत रोगों के लिए हजारों आक्रामक प्रक्रियाएं की गईं। अलग समय सीमागर्भावस्था।

2012 से वह मेडिकल जेनेटिक्स विभाग में प्रीनेटल डायग्नोस्टिक्स के एक कोर्स के साथ काम कर रही हैं रूसी अकादमीस्नातकोत्तर शिक्षा।

अनुसंधान के हित - बच्चों में चयापचय संबंधी रोग, प्रसव पूर्व निदान।

स्वागत का समय: बुध १२-१५, शनि १०-१४

डॉक्टरों का स्वागत किसके द्वारा किया जाता है पूर्व नियुक्ति.

डॉक्टर-आनुवंशिकीविद्

गैबेल्को
डेनिस इगोरेविच

2009 में उन्होंने केएसएमयू के मेडिकल फैकल्टी से स्नातक किया। एसवी कुराशोवा (विशेषता "सामान्य चिकित्सा")।

स्वास्थ्य और सामाजिक विकास के लिए संघीय एजेंसी की स्नातकोत्तर शिक्षा के सेंट पीटर्सबर्ग मेडिकल अकादमी में इंटर्नशिप (विशेषता "जेनेटिक्स")।

चिकित्सा में इंटर्नशिप। विशेषता में प्राथमिक पुनर्प्रशिक्षण " अल्ट्रासाउंड निदान". 2016 से, वह मौलिक चिकित्सा और जीव विज्ञान संस्थान के क्लिनिकल मेडिसिन के मौलिक फाउंडेशन विभाग के कर्मचारी रहे हैं।

पेशेवर हितों का क्षेत्र: प्रसव पूर्व निदान, आधुनिक जांच का उपयोग और निदान के तरीकेभ्रूण के आनुवंशिक विकृति की पहचान करने के लिए। परिवार में वंशानुगत रोगों की पुनरावृत्ति के जोखिम का निर्धारण।

आनुवंशिकी और प्रसूति और स्त्री रोग पर वैज्ञानिक और व्यावहारिक सम्मेलनों के प्रतिभागी।

कार्य अनुभव 5 वर्ष।

नियुक्ति द्वारा परामर्श

डॉक्टरों का स्वागत नियुक्ति द्वारा किया जाता है।

डॉक्टर-आनुवंशिकीविद्

ग्रिशिना
क्रिस्टीना अलेक्जेंड्रोवना

2015 में मॉस्को स्टेट मेडिकल एंड डेंटल यूनिवर्सिटी से जनरल मेडिसिन में डिग्री के साथ स्नातक किया। उसी वर्ष उसने संघीय राज्य बजटीय वैज्ञानिक संस्थान "मेडिकल जेनेटिक रिसर्च सेंटर" में विशेषता 30.08.30 "जेनेटिक्स" में निवास में प्रवेश किया।
वह मार्च 2015 में एक शोध प्रयोगशाला सहायक के रूप में कठिन विरासत में मिली बीमारियों (ए.वी. करपुखिन, डॉक्टर ऑफ बायोलॉजिकल साइंसेज के नेतृत्व में) के आणविक आनुवंशिकी की प्रयोगशाला में कार्यरत थीं। सितंबर 2015 से उन्हें इस पद पर स्थानांतरित कर दिया गया शोधकर्ता... वह नैदानिक ​​आनुवंशिकी, ऑन्कोजेनेटिक्स और पर 10 से अधिक लेखों और सार के लेखक और सह-लेखक हैं आणविक ऑन्कोलॉजीरूसी और विदेशी पत्रिकाओं में। चिकित्सा आनुवंशिकी पर सम्मेलनों के नियमित भागीदार।

वैज्ञानिक और व्यावहारिक हितों का क्षेत्र: वंशानुगत सिंड्रोम और बहुक्रियात्मक विकृति वाले रोगियों की चिकित्सा और आनुवंशिक परामर्श।

एक आनुवंशिकीविद् के साथ परामर्श आपको सवालों के जवाब देने की अनुमति देता है:

क्या बच्चे के लक्षण वंशानुगत विकार के लक्षण हैं? कारण की पहचान करने के लिए किस शोध की आवश्यकता है एक सटीक पूर्वानुमान का निर्धारण प्रसवपूर्व निदान के परिणामों के संचालन और मूल्यांकन के लिए सिफारिशें परिवार की योजना बनाते समय वह सब कुछ जो आपको जानना आवश्यक है आईवीएफ योजना परामर्श साइट पर और ऑनलाइन परामर्श

डॉक्टर-आनुवंशिकीविद्

गोर्गिशेलिक
केतेवन वज़हेवन

वह रूसी राष्ट्रीय अनुसंधान चिकित्सा विश्वविद्यालय के चिकित्सा और जीव विज्ञान संकाय से स्नातक हैं, जिसका नाम एन.आई. 2015 में पिरोगोव ने "गंभीर विषाक्तता में शरीर की स्थिति के महत्वपूर्ण संकेतकों के नैदानिक ​​​​और रूपात्मक सहसंबंध और रक्त मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं की रूपात्मक विशेषताओं" विषय पर अपनी थीसिस का बचाव किया। उन्होंने उपर्युक्त विश्वविद्यालय के आणविक और सेलुलर जेनेटिक्स विभाग में जेनेटिक्स में डिग्री के साथ क्लिनिकल रेजिडेंसी से स्नातक किया।

उन्होंने वैज्ञानिक और व्यावहारिक स्कूल "डॉक्टरों के लिए अभिनव आनुवंशिक प्रौद्योगिकियां: नैदानिक ​​​​अभ्यास में आवेदन", यूरोपीय सोसाइटी ऑफ ह्यूमन जेनेटिक्स (ईएसएचजी) के सम्मेलन और मानव आनुवंशिकी को समर्पित अन्य सम्मेलनों में भाग लिया।

मोनोजेनिक बीमारियों और गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं सहित संभावित रूप से वंशानुगत या जन्मजात विकृति वाले परिवारों के लिए चिकित्सा और आनुवंशिक परामर्श आयोजित करता है, प्रयोगशाला आनुवंशिक अध्ययन के लिए संकेत निर्धारित करता है, और डीएनए निदान के परिणामों की व्याख्या करता है। जन्मजात विकृतियों वाले बच्चों के जन्म को रोकने के लिए गर्भवती महिलाओं को प्रसव पूर्व निदान पर परामर्श देना।

आनुवंशिकीविद्, प्रसूति-स्त्री रोग विशेषज्ञ, चिकित्सा विज्ञान के उम्मीदवार

कुद्रियावत्सेवा
ऐलेना व्लादिमिरोवनास

आनुवंशिकीविद्, प्रसूति-स्त्रीरोग विशेषज्ञ, चिकित्सा विज्ञान के उम्मीदवार।

प्रजनन परामर्श और वंशानुगत विकृति विज्ञान के क्षेत्र में विशेषज्ञ।

2005 में यूराल स्टेट मेडिकल एकेडमी से स्नातक किया।

प्रसूति और स्त्री रोग में रेजीडेंसी

जेनेटिक्स में इंटर्नशिप

"अल्ट्रासाउंड डायग्नोस्टिक्स" विशेषता में व्यावसायिक पुनर्प्रशिक्षण

गतिविधियां:

• बांझपन और गर्भपात
वासिलिसा युरिएवना



वह निज़नी नोवगोरोड स्टेट मेडिकल अकादमी, सामान्य चिकित्सा संकाय (विशेषता "सामान्य चिकित्सा") से स्नातक हैं। उन्होंने मॉस्को स्टेट साइंटिफिक सेंटर फॉर जेनेटिक्स में क्लिनिकल रेजिडेंसी से स्नातक किया। 2014 में, उसने माताओं और बच्चों के लिए क्लिनिक में एक इंटर्नशिप पूरी की (आईआरसीसीएस मैटरनो इन्फेंटाइल बर्लो गारोफोलो, ट्राइस्टे, इटली)।

2016 से वह Genomed LLC में सलाहकार चिकित्सक के रूप में काम कर रहे हैं।

आनुवंशिकी पर वैज्ञानिक और व्यावहारिक सम्मेलनों में नियमित रूप से भाग लेता है।

गतिविधि के मुख्य क्षेत्र: नैदानिक ​​पर परामर्श और प्रयोगशाला निदानआनुवंशिक रोग और परिणामों की व्याख्या। वंशानुगत विकृति वाले रोगियों और उनके परिवारों का प्रबंधन। जन्मजात विकृति वाले बच्चों के जन्म को रोकने के लिए प्रसव पूर्व निदान के मुद्दों पर गर्भावस्था की योजना बनाने के साथ-साथ गर्भावस्था में परामर्श करना।

2013 से 2014 तक, उन्होंने रोस्तोव रिसर्च ऑन्कोलॉजिकल इंस्टीट्यूट में आणविक ऑन्कोलॉजी की प्रयोगशाला में एक जूनियर शोधकर्ता के रूप में काम किया।

2013 - उन्नत प्रशिक्षण " सामयिक मुद्देक्लिनिकल जेनेटिक्स ", रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के राज्य चिकित्सा विश्वविद्यालय के उच्च व्यावसायिक शिक्षा विकास के राज्य बजटीय शैक्षिक संस्थान।

2014 में - उन्नत प्रशिक्षण "दैहिक उत्परिवर्तन के जीन निदान के लिए वास्तविक समय पीसीआर पद्धति का अनुप्रयोग", संघीय बजटीय वैज्ञानिक संस्थान "रोस्पोट्रेबनादज़ोर के महामारी विज्ञान के केंद्रीय अनुसंधान संस्थान"।

2014 से - चिकित्सा आनुवंशिकी की प्रयोगशाला के डॉक्टर-आनुवंशिकीविद्, रोस्तोव स्टेट मेडिकल यूनिवर्सिटी।

2015 में, उसने सफलतापूर्वक "चिकित्सा प्रयोगशाला वैज्ञानिक" योग्यता की पुष्टि की। वह ऑस्ट्रेलियन इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल साइंटिस्ट के सक्रिय सदस्य हैं।

2017 में - उन्नत प्रशिक्षण "वंशानुगत रोगों के रोगियों में आनुवंशिक अध्ययन के परिणामों की व्याख्या", NOCHUDPO "निरंतर चिकित्सा के लिए प्रशिक्षण केंद्र और दवा शिक्षा"; "नैदानिक ​​​​प्रयोगशाला निदान और प्रयोगशाला आनुवंशिकी के सामयिक मुद्दे", उच्च शिक्षा के संघीय राज्य बजटीय शैक्षिक संस्थान, रोस्तोव राज्य चिकित्सा विश्वविद्यालय, रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय; व्यावसायिक विकास बीआरसीए लिवरपूल आनुवंशिक परामर्श पाठ्यक्रम, लिवरपूल विश्वविद्यालय।

वैज्ञानिक सम्मेलनों में नियमित रूप से भाग लेता है, घरेलू और विदेशी संस्करणों में 20 से अधिक वैज्ञानिक प्रकाशनों के लेखक और सह-लेखक हैं।

गतिविधि का मुख्य क्षेत्र: डीएनए डायग्नोस्टिक्स, क्रोमोसोमल माइक्रोएरे विश्लेषण, एनजीएस के परिणामों की नैदानिक ​​​​और प्रयोगशाला व्याख्या।

रुचियों का क्षेत्र: नवीनतम जीनोम-वाइड डायग्नोस्टिक विधियों, ऑन्कोजेनेटिक्स के नैदानिक ​​​​अभ्यास में आवेदन।