Cauzele disfuncției structurilor mediane. Ce este un sindrom Diancefal

În prezent, formularea "Sindromul Diancefal" este considerată un pic depășită, deoarece acoperă prea mult o secțiune a creierului. De fapt, doar o singură zonă este Hipotalamus provoacă sănătate sărace cu acest diagnostic și este disfuncția sa care stă la baza sindromului, care este din ce în ce mai gasit sub numele de "hipotalamic".

Comunicare cu VSD.

Conceptele dyziefal Sidrom și Dystonia Vasculară VEGETH sunt atât de frecvente încât confuzia apare: Cineva susține că este absolut diferite boliAlții încearcă să-și dea seama de relațiile de cauzalitate, precum și opinia că este, în general, aceeași boală. Deci, cum sunt lucrurile într-adevăr?

Confruntat cu IRRS, ați putea observa că medicii se concentrează rar pe eșecuri în activitatea de organe și sisteme: se crede că întreaga esență a sindromului este de a tulbura sistemul vegetal nervos și, prin urmare, legarea la cochilia fizică în acest caz este minimă. De aceea medicină tradițională Fără entuziasm, studiază problema distoniei vegetative-vasculare și, în unele cazuri, neagă existența, delegarea tratamentului psihoterapiei, care, apropo, se confruntă perfect cu sarcina.

Dar dacă este lansat nu numai cu un impuls efemeric din psihicul tău, dar o problemă complet diagnosticată prezentată în tangibilă și analiza medicală formă? Astfel, în timpul cercetării, sa arătat că ITRS poate fi provocat de un sindrom mai larg, care, la rândul său, este rezultatul disfuncției o parte destul de reală a creierului - hipotalamus. Se pare că sindromul misterios EDR poate fi considerat unul dintre manifestările mai multor sindromul hipotalamic logic, ceea ce face ca problema să fie mai rațională. O astfel de explicație introduce din nou examinarea în terapeut și alți medici și medicamente în combinație și măsuri însoțitoare. Adevărat, această justificare logică nu este potrivită pentru toți: ITA va însemna prezența unui sindrom diancefal departe de 100% din cazuri, deoarece o astfel de distonie este adesea aflată cu disfuncția hipotalamusului.

Cauzele apariției

În timp ce cauza apariției FMR este adesea atribuită predispoziției genetice sau stresului, sindromul hipotalamic are motive mai obiective, dintre care majoritatea nu vor rămâne neobservate în viața voastră.

După cum puteți vedea, obțineți mai dificilă un sindrom real Diancefal decât acesta, iar singura prevenire este atentă, încercați să nu cadă în accident și situația care pune viața în pericol, în general, protejează sănătatea.

Tratamentul sindromului de diancefal, respectiv, se va baza pe restaurarea creierului și va face ceai liniștitor cu mușețel și altele remedii populare Nu va funcționa aici. Dacă aceasta este o tumoare, atunci va fi necesară intervenție chirurgicalăDacă infecția este salubrica de focare și terapie. Pe lângă tratament medical Vi se va oferi fizioterapie și un plan special de dietă și recepție a vitaminelor, care este, de asemenea, importantă pentru a observa pentru recuperarea rapidă.

Simptomatică

Hipotalamus controlează multe sisteme din corpul nostru, așa că, deși este cea mai frecventă manifestare, nu poate fi singura simptom posibil. Cu un sindrom de diancefal, puteți întâmpina tulburări ale mai multor sisteme, primind o mulțime de simptome de deosebire, motiv pentru care sindromul hipotalamic este dificil de diagnosticat.

• Un sistem vegetativ în care simptomele pot include o mulțime de manifestări de amețeală, probleme cu digestia și crizele Sympatheadar la durerile de inimă, atacuri de panica și crize vaginulare.
• Termoregularea: Cu HS, se observă o transpirație crescută și un sentiment de răcire.
• Tulburările musculare nervoase pot determina modul de somn și de trezire sau decădere.
• Tulburările neurotrofice sunt exprimate în apariția de uscăciune sau mâncărime.
• Sistemul endocrin poate răspunde cu o presiune arterială ridicată, zahăr ridicat, roșeață și umflarea feței. Pentru femei, sindromul este, de asemenea, plin de încălcări ciclu menstrual și funcția de reproducere. Adesea, sindromul diancefal se dezvoltă după naștere datorită spasmei puternice a navelor.
• Încălcarea metabolismului provoacă acumularea rapidă greutate excesiva Sau, dimpotrivă, o pierdere accentuată în greutate, în special pe fundalul tulburărilor, de exemplu, bulimia.
• Epilepsia hipotalamică este una dintre cele mai înfricoșătoare manifestări, deoarece astfel de crize sunt simțite la fel ca și cu o epilepsie obișnuită.

Datorită unui astfel de gură largă de sindrom, este dificil să se determine sindromul hipotalamic și înainte de a fi prescris RMN, este posibil să trebuiască să treceți nu numai prin examinarea terapeutică, ci și un endocrinolog, neurolog și un ginecolog. Apropo, procentul femeilor care s-au ciocnit cu HS este mult mai mare decât procentul bărbaților, în timp ce cea mai mare frecvență de manifestare a sindromului la persoanele cu vârsta de 30-40 de ani, dacă nu să ia în calculul sindromului de publitate hipotalamică .

Nu întotdeauna boala este caracteristică semnele clinice.Pentru care poate fi identificată cu exactitate. Unele boli sunt atât de multidicale încât diagnosticul lor este uneori asociat cu dificultăți semnificative.

La patologie cu mulți manifestari clinice Există o dialcefalie sau un sindrom hipotalamic. Acesta combină tulburările vegetative, endocrine, de schimb, mentale și trofice cauzate de înfrângerea hipotalamului.

Sindromul Diesefal și Hipotalamus

Hipotalamus (Lat. Hipotalamus) sau Subburo - Departamentul Brain, care suferă de un sindrom diancefal. Acesta este cel mai înalt centru vegetativ care monitorizează activitatea tuturor glandelor secreției interne: glandele pituitare, glandele suprarenale, ovarele tiroidei și pancreasului.

Controlul hipotalamusului este controlul respiratorului, cardiovascular, digestiv și sisteme de excretor. Este responsabil pentru reglementarea temperaturii corporale, a ritmurilor de somn și a vegherii, sentimentele de sete și foamete, precum și emoțiile și comportamentul uman.

Cauzele dezvoltării sindromului diancefal

Navele implicate în alimentarea cu sânge la hipotalamus se disting prin permeabilitate crescută. Acest lucru le face neprotejate în fața diferiților factori dăunători, a cărei impactul cauzează dezvoltarea sindromului diancefal. Funcția hipotalamus poate suferi din următoarele motive:

• leziuni cerebrale;
• a suferit neuroinfection;
• prezența tumorilor care au o presiune asupra hipotalamului;
• boli severe ale organelor interne;
• restructurarea hormonală în timpul sarcinii;
• leziuni generice sau sângerări postpartum;
• insuficient proteine \u200b\u200bnutrition., foame, anorexie nervoasă;
• stres sau vătămări mintale;
• disponibilitatea Foci. infecție cronică Organele lor sistem bun, tract gastrointestinal;
• inxicarea (luarea alcoolului, fumatului, consumului de droguri, factori nocivi profesioniști, poluarea mediului).

Având în vedere funcția multilaterală a hipotalamusului în activitățile corpului, imaginea clinică a înfrângerii sale este extrem de diversă.

Diverse imagine clinică a sindromului Diancefal

Datorită setului de simptome cu sindromul diencefal, medicii se confruntă adesea diferite specialități: Endocrinologi, terapeuți, ginecologi, neurologi, chirurgi, psihiatri, dermatologi etc.

Cu un sindrom diancefal, sunt observate următoarele tipuri de tulburări:

Tulburări vegetative-vasculare Manifestată de crize în timpul căreia apar: sufocare, slăbiciune, somnolență, transpirație, greață și un puls rar, o scădere a tensiunii arteriale, paloare, redusă activitate fizica. O criză simpatie-suprarenală vin adesea să înlocuiască vegetativ-vascularul, pentru care este caracteristică, dimpotrivă, o creștere a tensiunii arteriale.

Întreruperea termoregulării Se caracterizează prin apariția în timpul daltă, transpirație armată, creșterea temperaturii corpului până la 38-39 ° C și adesea urinare involuntară.

Tulburări musculare nervoase exprimată în astenie slăbiciune generală Și Adinami, sunt însoțite de un subfebenit, senzație de foame și sete, insomnie și senzații neplăcute în inimă. Cursul bolii este adesea condiționat.

Încălcări neurotroficese manifestă prin mâncărime, uscăciune, apariția neurodepturilor și a picioarelor, ulcerelor tractului gastrointestinal, precum și înmuierea oaselor (osteomalisa). În acest context, există somnolență, slăbiciune generală, Adamiya, Tremor și un sentiment de sete. Cursul bolii este critică.

Tulburări neuropsihiatrice Caracterizată de astenie, insuficiență de somn, scăderea activității mentale. În același timp, există halucinații, alarmă și frică, o schimbare frecventă a dispoziției, tulburări hipocondriartice, stări delirante.

Epilepsie hipotalamică - Formă specială crize de epilepsieLa care sediul primar este situat în hipotalamus. Din ea, excitația este transmisă centrelor motorii corticale și subcortice. În timpul atacurilor, pacientul apare bătăi cu o înălțime de temperatură și tensiune arterială (AD), tremor, tulburare respiratorie, temeri. Pe flanșele epileptice electroencefalograme (EEG) sunt înregistrate sub formă de valuri unice.

Tulburări de neuroendocrină Asociate cu tulburarea funcției nu este doar un hipotalamus, ci și alte glande endocrine: tiroidă, glande suprarenale, glande pituitare. Adesea observate forme izolate de încălcări funcții endocrineCum ar fi: diabetul inacceptabil, hipotiroidismul, boala InCenco Cushing, sindromul Shihana. Ultimele două sunt adesea găsite în practica unui ginecolog, așa că vom vorbi despre ei mai multe despre ele.

Sindromul Diesefali: Boala InCenko Cushing

Boala itsenko-Cushing este o boală neuroendocrină grea, în care datorită deteriorării hipotalamusului, producerea factorului său specific este în creștere, determinând o sinteză excesivă de către glanda hituitară a hormonului adrenocorticotropic (ACTH) și, ca rezultat, glucocorticoidele suprarenale glande.

Această boală se dezvoltă adesea în timpul pubertății, după naștere și avorturi, care se explică prin vulnerabilitatea departamentelor hipotalamice ale SNC în aceste perioade și poate apărea, de asemenea, datorită rănirii creierului sau neuroinfecției.

La pacienții cu boală Izsenko-Cushing, se observă o creștere a tensiunii arteriale și a zahărului din sânge. Cu această patologie, există o depunere de grăsime în câmpul gâtului, burtă și șoldurilor. Fața devine în formă de lună, obrazul - roșu. Bandele de bagaj (stria) sunt formate pe piele, pe corp apare o erupție cutanată și o furie.

La femeile care suferă de boala Itinko Cushing, ciclul menstrual este deranjat până la dispariția completă a menstruației (amenoree), apare infertilitatea, atracția sexuală este redusă, se observă Anhorhasmia.

Trebuie remarcat faptul că o imagine clinică similară se dezvoltă în prezența tumorilor hipofizare și a glandelor suprarenale (sindromul Izhenko-Cushing).

Examinarea și tratamentul pacienților cu boala Izsenko-Cushing conduc un ginecolog-endocrinolog. Diagnosticul este stabilit pe baza metode de laborator. Studii care determină creșterea nivelului ACTH și corticosteroizi în urină și sânge, precum și cu ajutorul probelor speciale cu dexametazonă.

Computer (CT) Datele sau rezonanța magnetică (RMN) Tomografia fac posibilă eliminarea tumorilor hipofizare și suprarenale.

Sindromul Diancefal după naștere ( sindrom Simmonond Scheire)

Sindromul Diancefal poate fi format după livrare. Sarcina este însoțită de o creștere a dimensiunii și a masei glandei pituitare - principalul hipotalamus "subordonat". Dacă o femeie este înăuntru perioada postpartum. Există o sângerare, atunci spasmul navelor apare ca răspuns, inclusiv în creier. Acest lucru contribuie la dezvoltarea ischemiei și, ulterior, necroza unei glande pituitare crescute, precum și miezurile hipotalamului. Această condiție Se numește sindrom Syndes Schiena (cașexie hipotalamică-hipofizică, hipocituitarism postpartum).

În același timp, lucrarea tuturor glandelor endocrine poate fi încălcată: tiroidă, ovare, glande suprarenale. Trasaturi caracteristice Bolile sunt: \u200b\u200bfără lactație după naștere și o pierdere accentuată în greutate. De asemenea, plângerile de cefalee, oboseală rapidă, scăderea tensiunii arteriale, simptomele anemiei (pielea uscată, fragilitatea părului, durerea în inimă etc.).

Datorită încălcării funcției ovariene, menstruația dispar, organele genitale sunt atrofie. Hipotiroidismul se manifestă prin pierderea părului, edemul, tulburările tractului gastrointestinal, deteriorarea memoriei.

Diagnosticul sindromacului-sheine se bazează pe studiul unui profil hormonal, în care se detectează o scădere a nivelului sanguin al următorilor hormoni: somatotropic (stt), tirotropic (Tg), folicul-sustează (FSH), luteinizare ( Lh) și adrenocorticotropic (ACTH).

Pentru a estima starea funcțională a sistemului hipotalamic-hipofizar-suprarenal, eșantioane speciale sunt efectuate cu ACGG și sarcina de metapor.

Potrivit CT și RMN, cu sindromul lui Simmond Schiene, este posibil să se detecteze schimbările structurale în șaua turcească - osul bazei craniului pe care este mințit hipofiza.

Tratamentul sindromului diancefal

Tratamentul non-medicament al sindromului de diancefal, în funcție de motivele care a cauzat dezvoltarea sa este de a organiza următoarele activități:

• eliminați consecințele leziunilor craniene și cerebrale;
• terapia neuroinfecționată;
• Îndepărtarea chirurgicală tumori;
• compensarea organelor interne;
• numirea dietei cu cantități suficiente de proteine, grăsimi și vitamine;
• creșterea greutății corporale;
• sanatorii de toate focurile de infectare cronica;
• eliminați intoxicarea și stresul;
• organizarea de recreere și modul de somn.

Terapia medicamentelor cu sindrom diancefal este efectuată pentru a normaliza procese de schimb și restabilirea unui ciclu menstrual regulat.

Mulți senzații ușoare În combinația sa, poate exista un complex întreg simptom, indicând dezvoltarea frumoaselor Încălcări grave. Creșterea de temperatură nesemnificativă banală, durerile de cap și oboseala pot semnala despre multe probleme, deci dacă astfel de simptome vă deranjează sistematic, este mai bine să consultați un medic pentru a clarifica motivele apariției lor. Aceste simptome sunt adesea manifestate de sindromul Didncefa, ia în considerare www.site de simptome și tratament, precum și să vorbim despre modul în care se efectuează diagnosticul unui astfel de stat.

În general, sindromul diancefal este clasificat de medici, ca un întreg complex de simptome care apar din cauza problemelor din activitățile zonei hipotalamice-hipofizare. O astfel de stare patologică are o serie de tulburări vegetative și endocrine-trofice în imaginea sa. Cum se manifestă sindromul Diancefal, simptomele lui?

Simptomele sindromului Diancefal

Manifestările clinice ale acestei încălcări pot fi vizibile imediat după efectul patogenic asupra zonei hipotalamice-hipofizare sau la scurt timp după aceasta. În același timp, simptomele se caracterizează printr-o varietate specială, deoarece acest departament cerebral este responsabil pentru o varietate de funcții de organism. Învingerea hipotalamusului duce la un eșec în activitățile organelor interne, precum și la sistemul vascular. Astfel de probleme cauzează tulburarea termoregării, încălcarea schimbului de minerale, apă, gras și proteine. Pacienții au disfuncție a glandelor de secreție internă, modul de somn și de trezire pot încălca. În general, manifestările sindromului diancefal pot fi cele mai diferite și pot fi, de asemenea, combinate în mod diferit.

Cele mai frecvente simptome ale acestui lucru starea patologică Se consideră că este o creștere pe termen lung a indicatorilor de temperatură corporală la cifrele subferile, schimbarea greutății în partea mare și formarea de semne de întindere pe suprafața pielii. Boala se poate manifesta atacuri de alarmă și rinică. Mulți pacienți se plâng de apariția bătăilor inimii, genunchiului și butiunii senzații dureroase în inima inimii. Procese patologice S-ar putea provoca o creștere a indicatorilor de tensiune arterială, apariția tulburărilor digestive. De asemenea, pacienții deranjează dureri de cap, starea de spirit redusă, oboseală constantă. Când încercați să explorați sânge, analiza prezintă diferite modificări anormale ale nivelului hormonilor. Cum să recunoașteți boala în timp, așa cum este determinată de sindromul diancefal, diagnosticul său în ceea ce este?

Diagnosticarea sindromului Diatest

Deoarece sindromul de diancefal se poate manifesta o varietate de diferite simptome, este dificil să o diagnosticați destul de dificilă. Principalele criterii pentru formularea unui astfel de diagnostic sunt rezultatele obținute după câteva teste specifice reprezentate de o curbă de zahăr, termometrie la trei puncte, precum și EEG și așa-numita eșantion Zimnitsky de trei zile.

Studiul glucozei din sânge este condus pe un stomac gol, precum și cu o încărcătură de o sută de grame de zahăr, nivelul indicatorilor de zahăr trebuie determinat cu intervalul în jumătate de oră. În același timp, rezultatele unui astfel de studiu pot fi cele mai diferite - hiperglicemie, hipoglicemie, curba zahărului din două piese și capcană.

În ceea ce privește termometria, pacientul măsoară indicatorii de temperatură în ambele middle WPADSprecum și în rect. Încălziile de acest tip pot fi exprimate în detectarea izotermiei, a hipertermiei, precum și a conversiei termice.

Cu ajutorul electroencefalografiei, medicii pot identifica modificările care au afectat structurile profunde ale creierului. Iar exploatația unui eșantion de trei zile în ZIMNITSKY vă permite să măsurați raportul dintre fluidul consumat și secret, precum și cu urărea de noapte și zi.

Printre altele, IRM a creierului, analiza hormonală și o serie de alte studii ultrasunete și CT pot fi efectuate pentru formularea unui diagnostic precis. Având toate analizele pe mâini, medicul poate începe terapia eficientă. Cum este sindromul Dencefa, tratamentul bolii în ceea ce este?

Tratamentul sindromului diancefal

Terapia sindromului de diancefal ar trebui să se desfășoare cu implicarea mai multor specialiști îngustereprezentată de un endocrineolog, un neurolog și un ginecolog (numai la femei). Metodele de tratament sunt selectate individual și depind de imaginea clinică a bolii. În general, terapia vizează corectarea încălcărilor și optimizarea activităților structurilor hipotalamice-hipofizare.

La începutul tratamentului medicului, se iau măsuri pentru a elimina factorul etiologic: se realizează reabilitarea foci infecțioase, traume și leziuni tumorale etc. sunt tratate și așa mai departe. administrarea intravenoasă Hemodesa, tiosulfat de sodiu, glucoza, salina etc.

Pentru a preveni crizele simpatice și suprarenale, sunt acceptate pirroxan, bellataminal, eglonil, bunicină și anti-antidepresivele. Pentru a ameliora tulburările neuroendocrine, acesta este de obicei consumat stimulativ, substituitor sau frânare medicamente hormonaleÎn afară de pacient este arătat nutriția dietei și utilizarea regulatorilor de schimb de neurotatori.

Încălcarea proceselor metabolice sunt tratate prin dietă și terapie, folosind vitamine și anorexanți. Beneficiul va fi consumat droguri nootropice, vitamine de grup B, aminoacizi și preparate de calciu. Efectul excelent oferă reflexologie, fizioterapie și gimnastica medicală.

De la sine pentru tratament de succes Este important să se optimizeze modul de recreere și de lucru, să mâncați corect, să normalizați greutatea corporală etc.

complexul de simptome care rezultă din leziunea regiunii hipoglalalalalaticopizar, în non-medicamente, dintre care există tulburări vegetative și endocrine-trofice. Pentru a înțelege mecanismul apariției sindromului dianței și a manifestărilor sale, trebuie luate în considerare unele caracteristici de anatomie-fiziologice ale regiunii hipotalamice. Hipotalamusul constă în nuclee separate formate din complexizarea grupurilor celulare. Există 32 de perechi de miezuri. Pentru clinică, diviziunea general acceptată a hipotalamusului în trei secțiuni este convenabilă și suficientă: față, medie, spate. Mai multe schematic, se poate presupune că departamentul frontal ajustează funcțiile parasympaticii sistem nervos, funcții de simpatie, medii-endocrine și trofice. Între Gi-Potalamus și glanda pituitară există o legătură apropiată și umorală. Un număr de hormoni se formează în kernelurile hipotalamus, acumulând în glanda pituitară (neurocrinium). Având în vedere aceste obligațiuni, înfrângerea hipotalamusului se manifestă, de regulă, atât disfuncții hipofizare. Subbugorii primesc oferta arterială din ramurile Cercului Willisian. Caracteristica de particularizare constă în intensitatea aprovizionării capilare, superioară față de alte zone ale creierului și în permeabilitatea crescută a navelor, asigurând tranziția de la sânge la creierul diferitelor substanțe umorale care semnalează starea internă mediul corpului. Hipotalamusul are legături bilaterale bilaterale strânse cu emisfere mari, formațiuni subcortice și formarea reticulară a tulpinii creierului. Funcția principală a subboroască este coordonarea influențelor neurodinamice, endocrine și umorale care asigură adaptarea organismului la condițiile în schimbare ale mediului extern și intern. Un număr de factori adversali pot implica o încălcare a activității normale a hipotalamusului. Creșterea permeabilității navelor din această regiune duce la o tranziție consolidată la creierul toxinelor și virușilor care circulă în sânge. Pe lângă infectie virala (Rolul gripei), cauza encefalită locală (diancefalită) este adesea transferată malariei. Meningo-encefalita bazală, arahnoidurile chistice pot provoca, de asemenea, boala zonei hipotalamice. Rol important Joacă rănirea închisă a creierului. Postul fluidului deplasabil este rănit de pereții ventriculului, sub ependa din care sunt kerneluri hipotalamice. Ca urmare a infecției sau a vătămării, poate apărea apa ventriculară sau cea exterioară, care are o presiune mecanică asupra hipotalamusului, atât din partea laterală a ventriculului, cât și pe baza creierului. Sindromul de diancefal este observat, de asemenea, cu înfrângerea regiunii hipotalamice a tumorii (craniofaryagoma. Basal Arachnididtotheliom, Gliom sub-scară, pinealom, etc.). Primar boli endocrine, disfuncția primară pe termen lung a organelor interne, încălcând starea funcțională a glandei pituitare, poate duce la tulburări hipotalamice. Tulburările de circulație în sistemul Willisian Circle sunt rareori cauza tulburărilor de subsol. Împământarea mentală cronică intensă este sigură. Astfel, nu numai deteriorarea structurală anatomică a nucleelor \u200b\u200bhipotalamus (encefalită, tumoare etc.) nu pot fi bazate pe boală (encefalită, tumoare etc.), dar și tulburările funcționale ale activității sale (leziunea primară a ochelarilor endocrine, mental rănire).

Manifestările clinice ale bolii pot apărea imediat după efectele patogene sau prin intermediul pentru o lungă perioadă de timp După el (mai des de la câteva luni până la câțiva ani).

Imaginea clinică este extrem de polimorfă, care găsește o explicație în colectorul funcției reglementate de acest departament cerebral. Deci, atunci când sunt deteriorate câmpului hipotalamic, pot fi detectate următoarele modificări ale corpului:

1) Încălcarea activităților organelor interne (inima, gastrointestinal, rinichi etc.), precum și un sistem vascular;

2) tulburare de termoreglare

3) tulburări de apă, minerale, grăsime, metabolism proteic;

4) Disfuncția glandelor de secreție internă (hipofizare glanda tiroida, glandele suprarenale, glandele sexuale);

5) tulburări de somn și de veghe. O combinație diferită dintre aceste încălcări și determină natura specifică a înfrângerii în unul sau altul pacient.

Cele mai tipice dintre următoarele plângeri sunt: \u200b\u200bsetea, schimbarea apetitului (bulimie sau anorexie), somnolență sau insomnie, dureri de cap, durere în inimă, inimă, dificultăți de respirație etc. Este aproape convenabil pentru Ni Beschenkov, clasificarea cel mai comun sindroame clinice.. Trebuie remarcat faptul că nu există o față clară între sindroamele individuale și nu sunt neobservate de unul la altul. Unul dintre cele mai izbitoare și în același timp găsite destul de frecvent este neuroendocrina și sind-rom. Se bazează pe endocrină, de regulă, disfuncția plumeglandulară combinată cu tulburări vegetative. Acest grup include astfel de subliniat formulare cliniceCa sindromul Cushing incenko (vezi), disfuncția adiposo-genitală, diabetul inacceptabil, disfuncția din partea germenilor (punctul culminant, impotența timpurie). O caracteristică a acestor formulare este o combinație patologie endocrină Cu o serie de tulburări trofice și vegetative, implicarea în acest proces, de regulă, mai multe glande de secreție interioară. Aceste manifestări patologice sunt adesea combinate cu sindroame neuromusculare (miopatie, momotonia atrofică, mioploy-ul paroxistic, manifestări miasthenice), care implementează pe fundalul patologiei hipotalamice-hipofizare. În cazurile ereditare și de familie ale acestor boli, simptomele de diancefal sunt de obicei exprimate slab. La același grup se referă la sindromul exoftalma malign (vezi). Un alt sindrom este un vascular vegetativ, care include următoarele simptome: Creșterea transpirației, vasculare ridicată (tendința de a bate de inimă, instabilă presiune arterială), vasele creierului, inimii și periferice. Există, de asemenea, o instabilitate a activității tractului gastrointestinal. O insuficiență a temperaturii de stoarcere, dermografism, detectează reflexul motorului. Aceste simptome pot fi combinate într-un mod diferit. Cu o creștere a tonului sistemului simpatic, a bătăilor inimii, creșterea tensiunii arteriale, a vaselor periferice, constipația este observată. Predominanța tonului parasympatic cauzează fenomene inverse. Cel mai adesea, în practică, o simpatie mixtă este detectată cu o anumită predominanță a tonului uneia dintre departamentele sistemului nervos vegetativ. Pentru o soluție vegetativă-vasculară, o manifestare tipică a paroxismelor care uneori suportă trăsăturile unui suprarenal simpatic, uneori o criză vagotonică. Există, de asemenea, astfel de cazuri în care criza a început ca simpatie-suprarenală (bătăi de inimă, tahicardia paroxistică, creșterea tensiunii arteriale, palidă, hipertermie, senzație de tremururi interioare), se termină cu vagotonică (bradicardie, durere cardiacă, scăderea tensiunii arteriale, diareea, urări abundente). Ele sunt mai puțin susceptibile de a se dezvolta în ordinea inversă. Creemele pot fi rare (o dată câteva luni) și foarte frecvente (de mai multe ori pe zi).

Paroxismul vegetativ sunt uneori dificil de retinin din așa-numitul epilepsie diancefal, care forma pură Se manifestă printr-o palidă sau roșeață ascuțită a feței și membrelor, cefalee, frisoane, anxietate, senzație de foame și sete, poliurie și defecare. Conștiința este salvată. În unele cazuri, diagnosticul ajută un studiu electroencefalografic care detectează caracteristic măsurătorilor epilepsiei. Cu toate acestea, această caracteristică nu este întotdeauna fiabilă. Este mai ușor să recunoaștem o epilepsie diancefal în cazurile în care imaginea de puncte este combinată cu tulburare ton muscular convulsii, pierderea conștiinței. Criza vegetativă hipotalamică diferă de bilaterale și polimorfismul cortical al manifestărilor disfuncția vegetativă. Sindromul neurodistrofic lansat. Se manifestă prin tulburări ale pielii trofice (mâncărime, uscăciune, neuro-dermata, sclerodermie, ulcere, proliperi), mușchii (neuromoizite, dermatomiozita), deteriorarea organelor interne ("ulcere și suferințe de sânge în cursul tractului gastrointestinal) , oase (osteomalacia, sclerozare). Un schimb de soluție salină este, de asemenea, încălcat cu rezultatul că există sănătate musculară. În unele cazuri, sindromul de diancefal a avut loc la somn (insomnie) și de veghe (somnolență în după-amiaza) , o subfecitare constantă cu atacuri hipertermice. În mod obișnuit, sindroame astenonevrotice marcate, care însoțesc tulburări vegetative, endocrine și trofice. Ar trebui să sublinieze încă o dată convenționalitatea diviziei sindromologice, deoarece aproape fiecare observație este disponibilă într-o singură măsură sau alte caracteristici ale mai multor sindroame . Diagnosticul poate fi livrat numai în cazurile în care tulburări vegetative Combinate cu endocrină și timpul spre deosebire de patologia altor secțiuni ale leziunilor coroase ale sistemului nervos vegetativ, ganglioni (vezi) (vezi) - este mai difuză. A fost posibilă observarea că se produc sindroame neuro-endocrine și neurodistrofice atunci când Înfrângerea preferențială grupul de mijloc nuclee. Vegetativ-vascular - cu înfrângerea din față sau bandă spate. Simptomele neurologice animale sunt prezentate foarte prost: tulburări ale ochilor, simptome piramidale minore (anisoeksia). Diagnosticarea poate facilita cercetarea auxiliară. Odată cu natura tumorală a înfrângerii, cercetarea exploziei ochi-ochi, câmpul de vedere, radiografia craniului, în special șaua turcească, este importantă și pentru detectarea hidrocefaliei. Valoarea binecunoscută dobândește electroencefalografia, adesea găsită ritmul casual (4-7 pe secundă), apare simetric în departamentele frontale și centrale, caracteristice deteriorării departamentelor orale ale trunchiului. Un rol important este jucat de studiul stadiului funcțiilor endocrine (hipofii, coaja suprarenală, glanda tiroidă, stratul de creier de glande suprarenale) și un sistem vegetativ (eșantioane clinice și determină niveluri de simpatină, acetilcolină, histamină.

Tratament. Tratamentul etiologic este îndepărtarea chirurgicală a tumorilor, terapia rațională pentru depanarea efectelor prejudiciului, tratamentul organelor endocrine și viscerale primare. Aplicați antibiotice, sulfonamide, cu ridicare presiune intracraniană - Fonduri de deshidratare. Terapia patogenetică constă în utilizarea agenților vegetotropici care cresc sau coboară tonul departamentului simpatic sau parasympatic al sistemului nervos autonom. Aceste fonduri pot fi administrate organismului atât oral, cât și prin ionoalvanizare nazală. În acest din urmă caz, se utilizează o soluție 2% de clorură de calciu, o soluție de 2-3% a soluției de dimensiuni VI-Tamin B1, 0,25%, soluție de novocaină 0,25%, efedrină și altele medicamente. În interior pentru a spori funcția sistemului simpatic este prescris acid ascorbic (Până la 1 g pe zi), preparate de calciu, doze mici de vitamina B1 (1 ml de soluție 5%). Pentru a suprima în mod activ simpatie, se folosesc reserpină, ergotamină, preparate antispasmic, gangliplockers (pahcicpine, hexenius, pentamină). Tonul sistemului parasinpactual este reglat de colinolitică (atropină și medicamente apropiate de acesta). Terapia hormonală (ACTH, Cortizon, Prednison, Prednison, Femeie și bărbați, Hormoni sexuali) este pe scară largă.

Terapia hormonală trebuie individualizată și efectuată sub controlul cercetării speciale. În unele cazuri, în tulburările vegetative-vasculare cu manifestări pronunțate asteno-neurotice, este recomandabil) să prescrie fonduri neuroleptice (aminazine, reserpină, meprotan, andaxină). Sunt utilizate și antihistaminice (dimedol, supratine 0,025 R de 3-4 ori pe zi etc.). Radioterapia pentru regiunea hipotalamică este prescrisă (6-8 sesiuni de 50 g), care este mai bine transferată în combinație cu deshidratarea) (sulfat magnezie intramuscular, mercazal 0,5-1 ml) .. Prognoza este severă cu un sindrom diancefal datorită Procesul tumoral și, de asemenea, cu tulburări neurotrofice grosiere. În alte cazuri, există fie o stare staționară a procesului, fie o îmbunătățire lentă. Timpul este mișcări permanente oscilante, prosperă a întregului corp sau părți separate ale acesteia. Conform amplitudinii, desenul este mic, mediu și mare, în frecvența mișcărilor fluctuate - rapid (8-10 pe secundă), mijloc (6-7 pe secundă), rar (3-5 pe secundă). Conform corectitudinii oscilațiilor, oscilațiile pot fi tremurând ritmice și neurotice. Cauza tremurării poate fi diverse intoxicații (mercur, plumb, alcool, arsenic, bromură etc.) și alte deteriorări ale sistemului nervos. Jitterul cu funcțional, distanța sistemului nervos este, de obicei, foarte discontinuu, rapid, mai pronunțat în degetele mâinilor alungite. Emoțiile sunt efectiv afectate de tremurând. Cu bolile organice, se observă Si-tulpina nervoasă diverse opțiuni Jitter. Tremurarea intensivă se caracterizează prin aspect numai atunci când efectuează anumite acte motoare exacte (eșantionul deget-nazal etc.), este amplificat până la sfârșitul mișcării focalizate, se observă atunci când se observă cerebelul și căile sale; Caracteristică pentru scleroza multiplă. Tipul de shake.<скатывания пилюль>-, localizate, în principal în degetele mari, decisive și mijlocii ( deget mare Ca și cum ar fi alunecarea pe suprafața laterală a indicelui); - în mod tipic pentru diferite parkinsonismul Veniți. Jitterul lent de dimensiuni mari, care implică membrele și trunchiul, amplificat brusc la starea de agitare la mișcările arbitrare, este caracteristic de degenerarea hepatulenticulară. Tremurând, de obicei concomitent la dezvoltarea aterosclerozei pronunțate a vaselor creierului, de regulă, întreruptă fin, medie prin frecvență, ritm ritm. Localizează în cap, maxilar inferior., Mâinile PAL-CAH.

Jitting ereditar (jitter esențial, tremofilia) - acordarea de boli Sistemul nervos, singurul simptom al cărui tremur, este, de obicei, localizat în mușchii gâtului și mâinilor. De obicei, este diferită\u003e integrarea diferită a unei familii la aproximativ o vârstă (de la copilărie la vârsta înaintată). Poate mai mult. manifestarea timpurie Defectul ereditar din fiecare generație ulterioară. Ritmul Jitter poate fi diferit. Shake este același și exprimat în pace și mișcare. Tremurarea unilaterală și shake-urile picioarelor sunt observate / extrem de rare. Boala progresează foarte încet, numai după mulți ani de reducere a performanței. Pacienții cu jitter ereditar diferă în longevitate și mare. Etio-logica și patogeneza acestei forme de tremur sunt necunoscute. Tratament. Tratamentul tuturor tipurilor de tremururi ar trebui să fie în regulă pentru a elimina cauzele acestuia. Tratamentul simptomatic este de obicei ineficient. Efectul favorabil al explozivilor de vitamine este descris.

Sindromul Diancefal.

sindromul tulburărilor vegetative și endocrine-trofice, care curge adesea, fără a deranja conștiința și cu remisii pe o perioadă nedeterminată. Complexul de tulburare a simptomelor include următoarele semne principale: 1. Încălcări ale activităților organelor interne; 2. Tulburări de termoreglare; 3. Tulburări de apă, sare, grăsimi și metabolismul proteinelor; 4. Disfuncția glandelor care nu au canale; 5. Convulsii vegetative. Dezvoltarea tulburării este asociată cu înfrângerea regiunii hipotalamusului de diferite etiologie. Acum un astfel de diagnostic, datorită incertitudinii sale, este rar expus

A găsit rezumate pe acest subiect Sindromul Diancefal. — 0

Scheme găsite pe subiect - 8

Găsite cărți pe tema - 16

Au găsit articole științifice pe tema - 12

Sindromul de ardere emoțională în asistenții sociali în contextul specificului copiilor profesioniști

Aseeva Inna Nikolaevna.

Articolul discută caracteristicile apariției și dinamicii dezvoltării sindromului de arsură emoțională muncitori sociali În funcție de specificul funcțiilor și experienței profesionale. Clarizat conținutul sindromului pentru acest grup profesional

Descărcați PDF.

Studierea problemei sindromului de arsură emoțională și comportamentul depășirii în situații stresante

Muffova F. S.

Apelul la analiza arsurii emoționale este motivată de situații în care o persoană simte simptome ale pierderilor spirituale datorită unei tensiuni mintale lungi în emoțional sau cognitive situații complexe Interacțiune profesională cu alte persoane. Autorul consideră că cea mai accesibilă măsurile psihocorrecționale este un complex de măsuri individualizate de consolidare a funcțiilor de reglementare ale psihicului, dezvoltarea autocontrolului emoțional și a autoguvernării, consolidarea liniilor, adică metodele de autoreglementare psihologică .

Descărcați PDF.

Sindromul de arsură emoțional la psihologii care oferă situații de urgență și prelungite psihologice

Buovkin N. Yu.

Articolul este dedicat unei probleme interesante și prost studiate de manifestare a sindromului de arsură emoțională la psihologii care oferă urgență și lungă ajutor psihologic. Considerat abordări moderne la definiția sindromului de arsură emoțională și a structurii sale. Rezultatele unui studiu empiric al psihologilor care oferă asistență psihologică de urgență și pe termen lung sunt prezentate.

Descărcați PDF.

Sindromul de arsură emoțional și influența sa asupra comportamentului coping de la profesioniștii din domeniul medical

Isaeva Elena Rudolfovna, Gureva Irina Lazarevna

A studiat sindromul de arsură emoțională (CEA) și coofer cu comportamentul stresului de la lucrătorii medicali de urgență ingrijire medicala și spital. Se arată că marea este în mod egal în majoritatea lucrătorilor medicali chestionați, dar lucrătorii din domeniul sănătății SMP sunt cele mai luminoase. A dezvăluit relația dintre Burnout și Coofer cu comportamentul stresului: cu formarea sindromului de arsură emoțională din profesioniștii din domeniul medical, strategiile de design de coping sunt înlocuite treptat de pasiv, deadcut, care le agravează starea psiho-emoțională Și este dificil să se adapteze cu succes profesional și social.

Descărcați PDF.

Anxioase-axhenic raportat la pacienții cu sindrom metabolic

Mikhailichenko T.g.

Articolul prezintă datele obținute în timpul unui studiu multidimensional mare privind studiul rolului anxietății în combinație cu alte emoțional tulburări afective În formarea unei imagini clinice a bolii la pacienții cu sindrom metabolic, în special boala hepatică nealcoolică. Nevoia de a efectua diagnostic diferentiat din această patologie folosind tehnici psihologice experimentale moderne datorită sarcinilor de formare a țintelor psihoterapeutice în terapie complexă Patologie specificată.

Descărcați PDF.

Sindromul de ardere emoțional al lucrătorilor medicali ca obiect al cercetării psihologice

Tattkaina Elena Gennadiavna.

Sindromul Burnout este procesul de pierdere treptată a energiei emoționale, cognitive și fizice, manifestată în simptomele epuizării emoționale, mentale, oboseală fizică, eliminarea personală și reducerea performanței muncii. Este considerat ca urmare a stresului nereușit la locul de muncă. Articolul discută activitățile preventive, terapeutice și de reabilitare.

Descărcați PDF.

Studiul sindromului general deviant de adaptare a personalității studenților din universitate

Kobzev Evgeny Anatolyevich.

Articolul discută conceptul de sindrom general de adaptare a identității deviant. Prezența sindromului specificat în proba elevului este justificată. Rezultatele studiului semnelor de sindrom general de identitate deviant al studenților care studiază la diferite facultăți universitate de stat Magnitogorsk.

Descărcați PDF.

Predictorii personali ai tulburărilor psihosomatice în sindromul intestinal iritabil la armată

Belov Vasily Georgievich, Dashdemirov Abdulmezhid Gyulaalyyevich, Bellova Nina Vasilyevna, Parfeno Yuri Aleksandrovich

Specificul relației caracteristicilor personale ale personalului militar cu nivelul capacităților de rezervă care determină caracteristicile generate de tip ale proceselor patofiziologice și reactivitatea nespecifică a corpului la stres post traumatic. A fost dezvoltată o schemă ipotetică, ceea ce susține contribuția singularităților personalității personalului militar la relațiile psihosomatice în timpul sindromului intestinal iritabil.

Descărcați PDF.

Insuficiența funcțiilor de control la copii cu sindromul deficitului și copiii cu insuficiență a vorbirii

Kanzhin A.V., Emelyanova T.V.

Articolul analizează și compara caracteristicile activității cognitive la copiii cu sindrom de deficiență cu hiperactivitate și la copii cu întârziere de dezvoltare a vorbirii. Se demonstrează că atât la copiii cu ADHD, cât și la copiii cu subdezvoltarea discursului, există o manifestare a non-formării funcțiilor de management și a controlului activității. Presupunem că mecanismele care cauzează simptomele stărilor de mai sus la copiii mai tineri vârsta școlară. În multe privințe sunt similare și provoacă imaturitate sisteme funcționale Creierul responsabil pentru funcția de gestionare și control.

Descărcați PDF.

Încălziile dezvoltării mentale și adaptarea la copiii de vârstă școlară primară cu sindrom de deficiență

Canelura lui Yevgeny Andreevna

Potrivit profesorilor și părinților, copiii cu adăugare demonstrează probleme mai pronunțate internaționale și externe, probleme de atenție, învățare și gândire, probleme sociale și sexuale. Stilul de copiere al copiilor cu ADHD a fost distins de o mai mică adecvată și o infandiție mai mare la utilizarea strategiilor orientate emoțională. Severitatea socială, emoțională și probleme comportamentale La copiii cu ADHD, nu există lipsă de sau ne-formarea mecanismelor de adaptare mentală a abilităților funcționale și constructive ale consolării

Descărcați PDF.

Subbozhnaya sau hipotalamic, zona are mare importanță pentru reglementarea vegetativă; Se leagă o coajă cerebrală cu formațiuni vegetative subiacente. Deoarece această zonă servește ca punct de schimbare a impulsurilor de la somatic la cel mai înalt activitatea nervoasă Și, dimpotrivă, patologia acestui departament este caracteristică filmului și complexitatea manifestărilor clinice.

În prezent, fiziologia și morfologia acestei zone sunt destul de bine studiate. Are 32 de perechi de miezuri care sunt grupate în 6 formațiuni nucleare și sunt împărțite în 3 departamente principale - un grup de nuclee din față, mijlocie și spate.

Regiunea hipotalamică are legături largi între nucleele lor, precum și cu un apendice cerebral, formarea reticulară a tulpinii creierului, cu toate părțile sistemului nervos; A efectuat căi efectoare și afective.

Structura și alimentarea cu sânge la regiunea hipotalamică o fac deosebit de sensibilă la tot felul influențe dăunătoare - rănire (în special rănirea închisă Cranii), infecții neurovirale, intoxicații, tulburări hormonale și diverse. Acest lucru se datorează faptului că navele din regiunea hipotalamică se disting prin permeabilitate ridicată, în special pentru compușii de proteine \u200b\u200bcu greutate moleculară mare, care includ nucleoproteizi, care constituie viruși neurotropi.

Cu înfrângerea câmpului hipotalamic, pot fi găsite următoarele încălcări în organism: 1) funcția organelor interne (inima, tractul gastrointestinal, rinichii, sistem vascular); 2) termoregularea; 3) carbohidrați, grăsimi, apă, schimburi de proteine; , 4) funcții endocrine (hipofizare glanda tiroida, glandele suprarenale, parachiitovoid Glandele, pancreas, glandele de gen); 5) somn și trezire tulburare.

Pentru prima dată, imaginea clinică a sindromului diancefal a fost descrisă în 1925 N. M. Itsenko, care la numit " sindrom vegetativ. Sistem intermediar de hipofizare. "

În viitor, tulburările de diancefal au fost observate ca urmare a tulburării circulația creieruluiDupă transferul gripei, angina, datorită reumatismului, supraîncălzirii, malariei, brucelozei, tuberculozei, sifilisului, vătămărilor fizice, fizice.

Imagine clinică a tulburărilor de diancefal Destul de descris de un număr de neuropatologi interni. Diancefalita, diancefaloza, diancefalopatia, epilepsia diancefal și crizele de diancefal; Diancefalii primari și secundari sunt evidențiați.

Au fost sugerate diverse clasificări Tulburări de dencefal. Deoarece diferiți factori etiologici oferă, de obicei, aceeași imagine clinică, majoritatea clasificărilor sunt construite în funcție de sindroamele de boală. Diverse combinații ale caracteristicilor de mai sus și determină natura înfrângerii într-un singur pacient.

Clasificarea cea mai convenabilă a sindroamelor propuse de I. Grazchchenkov. El a alocat 7 forme de patologie hipotalamică: 1) neuroendocrină; 2) neuromuscular; 3) vegetativ-vascular; 4) epileptiform; 5) neurotrofică; 6) sindromul de insuficiență de dormit și de trenuri; 7) Astheno-Hypochondriac.

Sindromul neuroendocrinic.. Motivul pentru aceasta este infecția, leziunile craniene și cerebrale, bolile glandelor endocrine. Principalele manifestări ale bolii sunt tulburări endocrine și metabolice (în principal obezitate, diabet ieftin, umflături, caracteristici acromegale, hipo- sau hipertiroidism). Se observă tulburarea funcției glandelor sexuale (o întrerupere a ciclului menstrual, o scădere a intrării sexuale, impotenței sau hipersexualismului). Simptomele vegetative-vasculare sunt ușor exprimate. Apărea durere de cap, spargerea somnului, astenie, reacții isterice. Boala poate curge după tip celebra sindroames.: Itsenko Cushing, distrofie adiposo-genitală, climaxul timpuriu, diabetul inacceptabil, exoftalma malignă, rar cache.

Sindromul nervos.. Cauza poate fi encefalită, leziunea craniană și creierului, intoxicarea. Acesta include: o combinație de miopatie cu sindromul hipotalamic, paralizia paroxistică periodică, miastenia. Chiar și în prezența unui fundal adversit, tulburările endocrine-vegetative din miopatie fac posibilă gândirea la rolul principal al bolii hipotalamusului. De regulă, acești pacienți împreună cu patologia musculară apar tulburări endocrine și vegetative.

Sindromul vegetal-vascular. Motivul pentru aceasta este infecția (malaria, gripa, reumatismul, angina), mai rar - o leziune de craniu.

Acest sindrom este cel mai caracteristic al leziunii zonei hipotalamice, mai des observă femeile relativ varsta frageda (30-40 de ani). La pacienți, se schimbă tensiunea arterială, apare asimetria sa, se schimbă viteza pulsului, transpirația, tulburările vasomotorii, respirația este perturbată. De multe ori există o durere de noduri vegetative periferice (stea, plexus solar.), ceea ce poate indica fie implicarea secundară în procesul acestor formațiuni, fie la înfrângerea simultană cu hipotalamusul.

Caracterizată prin prezența crizelor care pot purta mai des un caracter simpatic sau parasympatic. Frecvența atacurilor este diferită - de la câteva o zi la una la două pe lună; Diferite și durata lor - de la câteva minute până la câteva ore. La pacienții diferiți, atacurile sunt diferite, dar același pacient sunt stereotipuri.

Am observat următoarele: în seara sau noaptea, când am îmbibat fără motive vizibile Dispneea a apărut, un sentiment de slăbiciune generală, bătăi de inimă (puls până la 120-130 bătăi pe minut), durere în inima unui caracter de călugări și compresiune, amorțeală a mâinilor și picioarelor, răcirea lor, frisoane, tremurând, o creștere a temperatura corpului și tensiunea arterială.

Uneori a apărut umflarea fețelor și a mâinilor, transpirație crescută, Ikota, durere în regiunea opusă, cefalee, greață, senzație de foame, teama de moarte. Atacurile s-au încheiat cu indicii urinare, poliurie, slăbiciune. În perioada outstroială, pacienții au fost loviți, astenice. La unii pacienți, tulburările vegetative-vasculare au fost combinate cu tulburări de lumină și endocrină, trofică și mentală.

Epileptiform sindrom. (Epilepsie dieceflică). Cauza este vătămarea craniană și creierului, infecția, supercooling-ul.

Epilepsia dianică este una dintre sindroamele de origine hipotalamică și ar trebui să se distingă de crizele diancefal descrise mai sus. N. I. Beshchenkov a subliniat 3 tipuri de convulsii: atacuri cu tulburări severe vegetative-vasculare și convulsii tonice fără a pierde conștiința; aceleași atacuri, dar cu pierderea conștiinței; Atacurile cu tulburări severe vegetative-vasculare și pierderea conștiinței, convulsii tonice sau hemibalismul.

Sindromul neurotrofic apare după encefalită, creier cranial și vătămare mintală, leziunile vasculare ale creierului și se manifestă în formă razboaie alergică, umflarea chinque, sclerodermie, hemiatrofia feței. Acest sindrom se dezvoltă din cauza proceselor degenerative grosiere în nucleele hipotalamusului; În același timp, tulburările distrofice sunt, de obicei, combinate cu crize vegetative-vasculare, tulburări endocrine etc. pot fi afectate de oase, organe interne, Mușchi, piele.

Sindromul de dormit și de veghe. Acestea includ: Hypersmannia, Narcolepsy; Sindromul "Hibernare periodică"; Hipermie hipoglicemică etc.

Toate sindroamele hipotalamice se desfășoară cronic cu exacerbări periodice. Nu există o diferență clară între sindroame, doar unul sau altul se remarcă. Ele pot apărea brusc după rănire sau infecție sau ceva timp după ele. Semnele organice din sistemul nervos central animal nu predomină în imagine clinică Și sunt prezentate sub formă de simptome unice care indică uneori în înfrângerea regiunii mezodeencefele.