Prva omemba bolezni, ki se razvije z obstrukcijo jetrnih ven, je bila opažena leta 1845. Opisal ga je Anglež G. Budd. Leta 1899 je Avstrijec H. Chiari pregledal več kot 10 bolnikov z istim sindromom. Imena raziskovalcev so bila osnova za ime te hude patologije. Budd-Chiarijeva malformacija je bolezen, ki jo povzroča zamašitev jetrne in portalne vene. Redka bolezen(pojavi se pri 1 osebi od 100 tisoč), kar vodi do okvare v jetrih zaradi težav pri odvajanju krvi iz njih in se kaže z znaki visok pritisk v portalni veni.
Razlogi, ki vodijo do blokade krvnega obtoka, so:
Patologija, ki se kaže z enakimi simptomi, vendar temelji na posredni oviranju pretoka krvi iz jeter (to je, da ni posledica poškodb in tromboze jetrnih žil), se šteje za Budd-Chiarijev sindrom. Do sedaj so znanstveniki trdili, da je treba ločiti koncept bolezni od sindroma.
Budd-Chiarijev sindrom se lahko razvije zaradi naslednjih patologij:
Pogosto te patologije spremljajo krčne žile ezofagealnih žil, kopičenje transudata v trebušni votlini ali ciroza. Pri četrtini bolnikov ostaja nejasno, zakaj se je razvil ta kompleks simptomov. To stanje se imenuje idiopatski sindrom... Obstajajo primeri, ko se je sindrom pri novorojenčkih izzval z namestitvijo katetra v spodnjo votlo veno.
Bolezen prizadene tako ženske kot moške. Večina primerov je starih okoli 45 let.
Klinična slika v razvoju ima številne simptome, značilne za hipertenzijo jetrnih in portalnih ven:
Resnost simptomov je odvisna od trajanja bolezni, stopnje blokade jetrnih in portalnih ven, masivnosti tromboze in stopnje vazokonstrikcije.
Budd-Chiarijev sindrom je razdeljen na 3 vrste glede na lokacijo mesta zožitve venske žile:
Potek bolezni je razdeljen na akutno (traja manj kot en mesec) in kronično:
Zadnja faza v razvoju Budd-Chiarijevega sindroma je: nepopravljiva dilatacija spodnje votline vene in portalne vene, ki jo spremljajo krvavitve, odpoved jeter, zamašitev peritonealne žilne postelje s trombi in črevesna tromboza. Pri bolnikih z ascitesom se lahko razvije peritonitis. Če je bil vzrok sindroma membranska vaskularna kongestija, potem lahko v 30-45% primerov pričakujemo nastanek hepatocelularnega karcinoma.
Za pojasnitev diagnoze, poleg pritožb bolnikov, in klinični znaki potrebno je opraviti številne študije, ki bodo pomagale določiti vrsto in strukturo ven jeter in portalne vene, odkriti krvne strdke ali ozke lumne žilnega korita jeter in določiti stopnjo okvarjenega krvnega pretoka.
Pred postavitvijo diagnoze je treba izključiti venookluzivno bolezen (nastane po presaditvi kostnega mozga, kemoterapija) in srčno popuščanje desnega prekata.
Bolniki morajo biti nujno pod nadzorom gastroenterologa in kirurga.
Zdravljenje z zdravili je namenjeno zmanjšanju resnosti simptomov bolezni. Uporabljajo se naslednje skupine zdravil:
Pri varikozni dilataciji ezofagealnih žil, ven želodca in črevesja so predpisana zdravila iz skupine zaviralcev beta, ki izključujejo krvavitev iz njih.
Konzervativna terapija za Budd-Chiarijev sindrom je paliativne narave. Če se ne izvede nobena operacija, stopnja umrljivosti zaradi te bolezni v dveh letih doseže 90%.
Glavno zdravljenje bolezni je kirurško. Vrsta operacije je odvisna od tega, kaj je sprožilo razvoj bolezni:
Za odpravo tako grozljivega stanja, kot je ascites, se uporablja tehnika laparocenteze, med katero se tekočina odstrani skozi majhne reze v trebušni steni. Pozitiven in trajen učinek imata tudi presaditev jeter in ranžiranje med portalno in jetrno veno.
Preprečevanje poslabšanj zahteva stalno uporabo antikoagulantov in vseživljenjsko prehrano.
Akutni Budd-Chiarijev sindrom je običajno hud in pogosto povzroči smrtno jetrno komo. Kronična oblika bolezni ob ustreznem zdravljenju omogoča 55 % bolnikov zadovoljivo kakovost življenja 10 let ali več. Presaditev jeter poveča število bolnikov, ki so preživeli, do 70 % v 5 letih spremljanja. Z neugodnim potekom bolezni pride do smrti v povezavi z razvojem odpovedi jeter in ascitesa.
Napoved življenja je odvisna od razlogov, ki so povzročili razvoj sindroma, časa začetka zdravljenja. Ustvarjena je bila posebna formula za izračun prognostičnega indeksa. Napoved se šteje za ugodno, če je rezultat nižji od 5,4.
Tromboza jetrne vene (Budd-Chiarijev sindrom) - akutna kršitev cirkulacijo v krvnih žilah jeter. Prekrivanje lumena je lahko popolno ali delno, kar povzroča klinične manifestacije patološko stanje. Pogosteje je pri starejših, lahko pa se diagnosticira tudi pri mladih.
Glavni razlog za razvoj patologije je krvni strdek v jetrih, zaradi česar je moten prosti pretok krvi. Različni dejavniki lahko izzovejo nastanek strdka:
Pri otrocih lahko začetek bolezni sproži prirojena zožitev žil, okužba krvne žile skozi popkovino, pooperativni zaplet.
Tromboza jetrne vene je lahko akutna ali kronična. Simptomi so odvisni od stopnje blokade v lumnu krvne žile.
Znaki akutnega stanja:
Z nepopolno okluzijo se razvije kronična insuficienca krvni obtok v jetrih. V začetni fazi bolezni klinični simptomi odsoten. To je posledica aktivacije kompenzacijskega kolateralnega obtoka, zaradi česar kisik in hranila pojdite do tkiv po obodu.
Slabost in letargija se postopoma povečujeta, apetit se poslabša, pojavijo se znaki portalne hipertenzije (povišan tlak v sistemu portalne vene). Glavne manifestacije so razvoj ascitesa, povečanje velikosti sprednjih žil trebušna stena, krčne žile požiralnika itd. To ogroža pokanje krvnih žil in razvoj krvavitve.
Kronično vnetje portalne vene (pileflebitis), pri katerem pride do zožitve žile po celotni dolžini, spremlja stalno boleče bolečine v trebuhu, dolgotrajno subfebrilno stanje. Vranica in jetra se postopoma povečujeta v velikosti, ki sega čez rob obalnega loka. Poveča se ishemija tkiva, kar povzroči motnje v delovanju hepatocitov. Kot zaplet se razvijeta hepatitis in ciroza jeter.
Diagnosticiranje jetrne tromboze je izjemno težko. To je posledica pomanjkanja posebne značilnosti bolezni. Sedanji simptomi lahko kažejo na številne druge patologije.
Glavne raziskovalne metode:
Od ostalih dodatne načine uporabite slikanje z magnetno resonanco, uporabo radionuklidov, splošne klinične in biokemične krvne preiskave.
Jetrna tromboza zahteva kompleksno zdravljenje... Na začetnih fazah patologije, je dovolj, da uporabite zdravila, v hudih primerih je indicirana operacija za odpravo okluzije.
Pri zdravljenju tromboze se zdravila uporabljajo za obnovitev normalnih reoloških lastnosti krvi, aktiviranje pretoka krvi in odpravo vzrokov, ki so izzvali razvoj bolezni.
Če želite to narediti, uporabite:
Poleg tega s povečanim krvni pritisk uporaba antihipertenzivnih zdravil, s krčnimi žilami in motnjami krvnega obtoka - venotonik.
Z razvojem akutne okluzije, pa tudi, če je Budd-Chiarijev sindrom posledica tumorja v jetrih, ledvicah ali trebušni slinavki, je indicirana odstranitev tvorbe. V nekaterih primerih bo morda potrebna presaditev jeter.
Z zmanjšanjem lumna spodnje votle vene, povezane z kronično vnetje ali izobraževanje aterosklerotičnih plakov, priporočena angioplastika. V tem primeru se postavi stent, ki zagotavlja, da je vena dovolj široka, da prepreči njen kasnejši kolaps.
Obvodna operacija bo pomagala zmanjšati pritisk v sinusnih prostorih. Ta metoda je indicirana za nastanek krvnih strdkov v spodnji votli veni.
Vsi vedo, da kri teče skozi žile iz organov. Toda v našem telesu obstaja izjema. Govorimo o portalni veni. Tvorita ga 2 mezenterični in ena vranična vena. Zbira kri iz prebavnega trakta, nato pa vstopi v jetra.
Tromboza portalne vene je nevarno stanje ko v lumnu posode nastane krvni strdek. V skladu s tem je pretok krvi moten.
Bolezen se lahko razvije ne samo pri odraslih. Tudi dojenčki so izpostavljeni določenim tveganjem. Zaplet okužbe panja popkovine je tromboza portalne vene. Akutni apendicitis lahko izzove tudi razvoj resnih posledic.
Razmislimo o glavnih vzrokih tromboze portalne vene. Nemški znanstvenik Rudolf Virchow je to razkril za izvedbo to bolezen Zahtevani so 3 pogoji.
Etiološki dejavniki:
Povečano koagulacijo opazimo tudi pri nosečnicah. Poporodno obdobje tudi tveganje za razvoj hiperkoagulabilnosti. To je razloženo s fiziološko utemeljenimi procesi: poveča se raven prokoagulantnih faktorjev in zmanjša antikoagulantna aktivnost.
Izraznost klinična slika, na podlagi katerega lahko zdravnik diagnosticira trombozo portalne vene, je odvisno od poteka bolezni (akutna ali kronična), lokalizacije tromba in dolžine patološkega žarišča.
Treba je opozoriti, da se srčni infarkt ne razvije samo v srčni mišici. Okluzija lumena mezenterične vene vodi do resnega zapleta - črevesnega infarkta. In on pa povzroča peritonitis.
Za namene diagnostike, tako laboratorijske kot instrumentalne metode raziskave. Poglejmo jih podrobneje.
Najprej določite zdravljenje z zdravili... Režim zdravljenja bolnikov z diagnozo tromboze portalne vene vključuje:
Reševalno vozilo za trombozo je Heparin (Fraxiparin). To zdravilo spada v skupino neposredno delujočih antikoagulantov. Uporablja se v prvi uri po razvoju znakov bolezni.
Če med konzervativno zdravljenje ni opaziti pozitivne dinamike, se zatekajo k kirurški poseg... Naloga slednjega je poustvariti kolaterale za obnovitev pretoka krvi. Praviloma se uporablja splenorenalna anastomoza.
Tromboza portalne vene lahko povzroči črevesni infarkt, peritonitis, obsežno krvavitev, ledvično in jetrno odpoved. Zato se morate pri prepoznavanju prvih znakov posvetovati z zdravnikom. Tako se bo mogoče izogniti nevarni zapleti ne da bi se zatekla k kirurški poseg.
Okluzija jetrne vene je v medicini bolj znana kot Budd-Chiarijev sindrom. Za bolezen je značilna motnja v delovanju organa, ki nastane zaradi blokade njegove glavne žile s krvnim strdkom.
Tromb, ki blokira odtok krvi, povzroči znatno povečanje jeter, kopičenje tekočine v trebušni votlini in je krivec huda bolečina v želodcu.
Bolezen se diagnosticira ne glede na starost, med bolniki so celo otroci.
Pretok krvi v jetrih izvaja več sistemov, od katerih je vsak odgovoren za določeno dejanje, in sicer:
Prvi sistem oskrbe s krvjo sestavlja portalna (portalna) vena. Prav ona je odgovorna za odvajanje krvi iz trebušne votline in jo oddaja iz aorte. Portalna arterija v jetrih je razdeljena na niz majhnih žil in arterij, potrebnih za popoln krvni obtok v votlini lobulov.
Drugi obtočni sistem sestavljajo lobarne, interlobularne arterije in žile okoli njih. Začne se v predelu perilobularnih arterij in majhnih ven organa, iz katerih prodre v lobule in tam tvori intralobularne kapilare.
Vse krvne žile, ki so odgovorne za cirkulacijo v votlini lobulov, se nahajajo med hepatociti - jetrnimi celicami, ki so potrebne za shranjevanje beljakovin in sintezo ter sodelujejo pri preoblikovanju ogljikovih hidratov, predelavi holesterola, žolčnih soli in razstrupljanju.
Kri vstopi v glavno centralna vena(ki je prisoten v vsakem lobulu) in postane venski. Nadalje se seli v zbiralne in jetrne arterije, ki so odgovorne za izstop krvi iz organa, in vstopi v spodnjo votlo arterijo.
Jetrna cirkulacija ima med drugim portalno veno in portalni trakt, ki je odgovoren za vstop krvi iz črevesja, želodca, trebušne slinavke in drugih organov trebušne votline. Ta postopek je bistven za razstrupljanje krvi. Poleg tega je portalni trakt odgovoren za dobra prehrana sam organ.
Normalne dimenzije portalne vene ne presegajo 8-10 mm, 14 mm se šteje za sprejemljivo, vendar se lahko ti kazalniki spremenijo v primeru patološki procesi v jetrih. Ena od bolezni, ki vpliva na delo žil organa, je Budd-Chiarijev sindrom.
Tromboza jetrne vene moti normalen odtok krvi, kar povzroči zvišanje krvnega tlaka in razširi votlino portalne vene. Blokada vpliva tudi na spremembo velikosti desne, leve in srednje venske žile.
Najpogosteje se Budd-Chiarijev sindrom razvije zaradi prirojenih nepravilnosti v jetrnih arterijah ali dednega dejavnika. Visok krvni pritisk v žilah in venske kongestije v peritoneju ne samo povečajo velikost portalne vene, ampak tudi izzovejo pojav dodatnih sindromov, ki kažejo na fibrozo jeter.
Mehanizem razvoja bolezni se pojavi postopoma. Sprva organ začne presegati obalni lok, včasih se poveča v velikosti. Nadalje, ko napreduje, se odvečna tekočina začne kopičiti v peritonealni votlini, kar sčasoma vodi do pojava ascitesa - vodenice.
Skupaj s temi procesi pride do postopnega povečanja vranice – splenomegalije. V trebušni votlini (na sprednji steni) se pojavijo krčne žile, opazne pa postanejo tudi hemoroidne žile in posode spodnje tretjine požiralnika.
Zaradi pomanjkanja kisika, ki je nastalo v ozadju blokade lumena arterije, se na stenah žil tvorijo kolagenska vlakna, ki blokirajo odprtine, ki so odgovorne za presnovo, kar izzove razvoj odpovedi jeter.
Glavni razlog za pojav venske blokade je povečano strjevanje krvi. Je te vrste patološke spremembe v krvi izzovejo upočasnitev cirkulacije, stagnacijo in nastanek strdkov, ki na koncu zamašijo lumen krvnih žil in arterij.
Nekatera zdravila, krvne bolezni in srčne patologije lahko vplivajo na strjevanje krvi in njeno cirkulacijo.
Tudi na razvojne dejavnike podobne kršitve povezani:
Tromboza jetrne vene se lahko pojavi iz več razlogov.
Med njimi ločimo naslednje glavne dejavnike:
Zamašitev jetrne arterije se pogosto pojavi v ozadju globokega venskega tromboflebitisa, pa tudi pri prirojenih obolenjih, kot sta stenoza in membranska okužba portalne ali spodnje vene cave. Pogosto takšne patologije spremljajo ascites, ciroza in krčne žile požiralnika.
pogosto jetrna tromboza diagnosticirano pri bolnikih z anamnezo kroničnega migracijskega tromboflebitisa. Prav tako lahko pride do podobne okluzije zaradi peritonitisa in perikarditisa.
Kronična vnetne bolezni, kot je sarkoidoza itd. Med drugim se lahko bolezen razvije zaradi hipoplazije (zožitve) ven in pooperativne obstrukcije.
Tromboza jetrne vene pri novorojenčkih nastane zaradi okužbe, ki vstopi v telo skozi popkovino. Pri starejših otrocih se zamašitev venske arterije jeter razvije kot zaplet vnetja slepiča.
Z rahlo enostransko obstrukcijo jeter simptomatologija nima posebnih manifestacij. Prisotnost znakov je odvisna od narave razvoja patologije, mesta arterijske tromboze in povezanih zapletov, ki so se pojavili.
Najpogosteje se Budd-Chiarijev sindrom pojavlja v kronični obliki, dolgo časa, ki ga ne spremljajo izraziti simptomi. Nekatere znake blokade jeter je mogoče odkriti s palpacijo peritoneja, samo bolezen pa je mogoče diagnosticirati le med instrumentalnimi študijami.
Kronična blokada | Ima naslednje simptome:
Pri nekaterih bolnikih je lahko zlatenica v celoti odsotna, vendar je prisotnost progresivnega ascitesa in odpovedi jeter diagnosticirana v več kot polovici primerov. |
Ostro | Znaki se pojavljajo bolj jasno, med njimi so opaženi:
|
Če se tromboza pojavi v spodnji votli veni, potem bolezen spremlja venska insuficienca okončin, ki se kaže z otekanjem nog. S širjenjem strdkov iz razširjenih jetrnih arterij v votlino vene lahko pride do pljučne embolije, ki ob odsotnosti pravočasnega zdravstvena oskrba, se pogosto konča s smrtjo bolnika.
Med drugim bolezen spremlja povečanje jeter in vranice. Za akutno in subakutno obliko bolezni so značilne hitro naraščajoče bolečine v celotnem trebuhu, ascites, ki jih spremlja napenjanje in odpoved jeter. Prav tako postane zelo opazna rumenost oči in kože.
Najbolj redka oblika tromboze jetrne arterije je fulminantna. Izraža se pretirano hiter razvoj vsi simptomi in pojav nepopravljivih posledic.
Če je Budd-Chiarijev sindrom asimptomatski, ga je precej težko diagnosticirati. V tem primeru lahko zdravnik sumi na prisotnost blokade, s temeljitim pregledom bolnika, fizičnim pregledom in palpacijo trebuha.
Med prvim pregledom je zelo pomembno, kako zdravnika podrobno obvestiti o prisotnosti pritožb, kdaj so se pojavile in kaj bi lahko izzvalo slabo počutje.
Po postavitvi primarne diagnoze ledvična patologija, se bolnik usmeri v vrsto diagnostične raziskave ki jo sestavljajo:
V primerih obsežnega ascitesa, ko organa ni mogoče podrobno pregledati z ultrazvokom, se zatečejo k uporabi MRI in CT. Prav te instrumentalne diagnostične metode omogočajo natančnejši pregled trebušne votline in določitev natančnega mesta zamašitve.
V odsotnosti simptomov indikacija za uporabo instrumentalna diagnostika so slabi laboratorijske raziskave... Na primer, biopsija jeter, katere rezultati kažejo na atrofijo hepatocitov in vensko kongestijo portalne vene, daje razlog za sum, da ima bolnik težave s krvnim obtokom v organu.
Laboratorijski krvni test za trombozo jetrne arterije ugotavlja prisotnost povečan ESR, levkocitoza, hipoproteinemija in distroinemija. Vendar pa lahko prisotnost teh indikatorjev kaže na prisotnost drugih patoloških procesov v telesu.
Torej bi bil naslednji korak diferencialna diagnostika, izključiti podobne bolezni, in instrumentalne metode določanja bolezni.
Najpogosteje se tromboza jetrne arterije zdravi na celovit način, le tako lahko povečate možnosti za okrevanje in preprečite razvoj zapletov.
Terapija je sestavljena iz nanašanja droge in kirurški poseg:
Zdravila |
|
Kirurški | Tarča kirurško zdravljenje- vzpostavitev povezav (anastamaze) med jetrnimi žilami, obnova krvnega pretoka in odprava blokad. Obstajajo tri vrste kirurgije:
Vendar se takšne operacije izvajajo le v odsotnosti odpovedi jeter, sicer je verjetnost smrti zelo visoka. Pri hudi primeri tromboza, ki jo spremlja poškodba jetrnega tkiva s cirozo in drugimi nepopravljivimi zapleti, je bolniku prikazana presaditev organa. Presaditev se izvede šele po odpravi glavnega vzroka, ki je povzročil nastanek krvnega strdka. |
Po kirurško zdravljenje bolnik še naprej prejema terapijo z zdravili, ki jo sestavljajo diuretiki, zdravila, ki normalizirajo presnovo v hepatocitih, pa tudi glukokortikoidi, antikoagulanti in trombolitiki.
Po koncu zdravljenja je bolniku predpisano, da ponovno opravi vse preiskave. Po odpustu iz bolnišnice bolnik še nekaj časa jemlje predpisana zdravila, ki so potrebna za preprečevanje nastajanja strdkov, odpravo zapletov in ponovitev bolezni.
Huda oblika jetrne tromboze v večini primerov ima razočarane napovedi... Enako velja za bolnike, ki niso deležni ustreznega zdravljenja. Smrt pri takih bolnikih najpogosteje nastane zaradi odpovedi jeter in ciroze.
Trombozo je najlažje zdraviti v takih primerih:
S progresivno trombozo, pričakovana življenjska doba, brez potrebno zdravljenje, je približno tri mesece... razvoj kronična oblika bolezen lahko traja do tri leta.
Ob ustreznem zdravljenju in upoštevanju vseh priporočil zdravnika je povprečna stopnja preživetja 5-7 let v 87% primerov.
Ni preventivnih metod, ki bi 100% ščitile pred to patologijo. Vendar pa obstaja nekaj priporočil, ki pomagajo preprečiti pojav bolezni, ki povzročajo blokado jeter, na primer tromboflebitisa.
Če želite to narediti, morate voditi aktivno življenje, se ukvarjati s športom, opustiti kajenje, alkohol in droge ter spremljati prehrano, ki mora biti zdrava in pravilna.
Da bi preprečili ponovitev tromboze jetrne arterije, je treba redno jemati zdravila za redčenje krvi in upoštevati priporočila lečečega zdravnika. Vsakih šest mesecev je treba opraviti ultrazvočni pregled in vzeti biokemijska analiza kri.
Portalna vena je zelo pomembna posoda, ki je odgovorna za delovanje prebavnega sistema. Nastanek krvnega strdka v njem moti pretok krvi, povzroči razvoj resnih patologij, zato je jetrna tromboza ena izmed najbolj nevarne bolezni, ki ogroža človeško življenje. Zamašitev plovila spremlja značilni simptomi in zahteva takojšnje zdravljenje.
S pomočjo portalne (portalne) vene se kri v jetra iz drugih organov trebušne votline. Je krvna žila, dolga le 5–7 cm in premera do 2 cm. Portalna vena ima veliko razvejanih žil v jetrih in je odgovoren za razstrupljanje krvi, pa tudi za delovanje prebavnega sistema kot celote. Nobena od patologij tega plovila ne mine brez sledi in povzroči resne posledice.
Tromboza se kaže v prisotnosti krvnih strdkov, ki ovirajo njegovo gibanje proti jetrom, medtem ko se tlak v žilah poveča, njihova votlina se razširi. Blokada žile se lahko pojavi kjerkoli v jetrih po celotni dolžini portalne vene.
Krvni strdki so različnih vrst:
Obstajajo štiri stopnje razvoja tromboze:
Hitrost pretoka krvi v venah ni tako močna kot v arterijah, zato se krvni strdki v tem primeru ne odcepijo tako pogosto. Če pa se to zgodi, se strdek lahko razbije na več delov in povzroči hkratno blokado več posod.
Če se bolezen ne zdravi, lahko povzroči številne resne zaplete. Med njimi: krvavitev, jetrna koma, krčne žile požiralnika, peritonitis, črevesni infarkt.
Vse te patologije so lahko usodne, če se ne začnejo nujno operacija ali zdravljenje z zdravili.
Po naravi manifestacije je bolezen lahko akutna in kronična. Pri prvi obliki tromboze opazimo naslednje manifestacije:
ostra bolečina v trebuhu;
Kronična patologija je drugačna očitni simptomi in v začetnih fazah ga je mogoče odkriti le med pregledom. To je posledica dejstva, da dodatne žile prevzamejo vso obremenitev nase. Za kronično trombozo so značilni naslednji simptomi: slab apetit, šibkost, letargija, redna Topa bolečina v trebuhu, povečana vranica in jetra, telesna temperatura v območju 37-37,5 stopinj.
V skoraj polovici primerov vzrok bolezni ostaja neznan. Najpogostejši predpogoji za razvoj tromboze so naslednji:
Najpogosteje se zamašitev krvnih žil opazi pri cirozi jeter. Patologija je v tem primeru kronična in se razvija več mesecev in celo let. Včasih je vzrok za razvoj tromboze lahko nepravilen življenjski slog bolnika.
Nedejavnost in redno delo v sedečem ali stoječem položaju ter kajenje in pogosto pitje poslabšajo stanje jeter.
V redki primeri trombozo portalne vene jeter najdemo pri ženskah po 35–40 letih v primeru uporabe peroralnih kontraceptivov. Zamašitev krvnih žil pri novorojenčkih je lahko posledica okužbe skozi popkovino. V otroštvo apendicitis lahko povzroči trombozo. To se zgodi zaradi vdora okužbe v telo in kasnejšega vnetja posode.
Če ima oseba simptome tromboze v venah jeter, se morate posvetovati s strokovnjakom. Za začetek lahko obiščete terapevta. Ugotovil bo posebnosti bolezni, opravil pregled in vas po potrebi napotil k ustreznemu zdravniku. Če bolnik ve, da ima kronične trombocite, je treba obiskati gastroenterologa. Obstaja tudi hepatolog, ki lahko diagnosticira z najsodobnejšimi tehnikami.
Akutno obliko bolezni je lažje prepoznati kot kronično. Slednje je po naravi zelo podobno drugim boleznim jeter. Diagnostika običajno vključuje naslednje preglede:
Te študije pomagajo ugotoviti povečanje premera posod, določiti stopnjo gostote tkiva, oceniti naravo in lokalizacijo patologije, ki se je razvila v telesu.
Običajno se bolniku predpiše zdravljenje z zdravili ki vključuje sprejem različna zdravila, med njimi: antibiotiki, antikoagulanti, trombolitiki in plazemski nadomestki.
Zdravnik določi odmerek vsakega zdravila posebej, odvisno je od več dejavnikov: resnosti bolezni, stopnje poškodbe jeter, komorbidnosti, starost bolnika, prenašanje zdravil.
Ponavadi pozitiven rezultat se pojavi v 1-3 dneh po začetku jemanja zdravila. Če konzervativna terapija ni prinesla želenega učinka in se je bolnikovo stanje poslabšalo, se zatečejo k kirurškemu posegu. Z njegovo pomočjo se poustvarijo veje krvnih žil, da se obnovi pretok krvi. Ta operacija je zelo nevarna za zdravje in jo mora opraviti izkušen kirurg. Obdobje rehabilitacije vključuje jemanje zdravil za zmanjšanje strjevanja krvi.
Najbolj priljubljena metoda je trombektomija, ki je sestavljena iz odstranjevanja krvnih strdkov s katetrom, pri čemer se sama posoda ohrani. Obolelo veno prerežemo na robu krvnega strdka in v odprtino vstavimo prazen kateter. Nato s pomočjo fiziološke raztopine izvlečemo nastali tromb. Kljub obstoju različne tehnike zdravljenja je lahko izid jetrne tromboze najbolj nepričakovan.
Kot preventivni ukrep strokovnjaki priporočajo spremljanje vašega zdravja, vsako leto opravite ultrazvok jeter za spremljanje stanja organa in vsakih šest mesecev obiščete zdravnika. Prepovedano je samozdravljenje ali uporaba ljudska zdravila kot primarna terapija lahko povzroči resne zaplete. Ob prvih simptomih bolezni morate nemudoma poiskati pomoč pri zdravniku.
Razvoju blokade vene se je mogoče izogniti z upoštevanjem preprostih preventivnih ukrepov:
Glavno pravilo pri preprečevanju in zdravljenju tromboze je pravočasen obisk zdravniki. Da bi ohranili svoje zdravje, se morate ob prvih alarmantnih simptomih obrniti na zdravstveno ustanovo.
Obstaja učinkovito zdravljenje jeter. Sledite povezavi in ugotovite, kaj priporočajo zdravniki!