हाइपरयुरिसीमिया एक रोग संबंधी स्थिति है जिसमें रक्त में एक बढ़ी हुई सामग्री पाई जाती है यूरिक अम्ल, या बल्कि इसके लवण - यूरेट्स। आम तौर पर, इन पदार्थों की मात्रा 250-400 माइक्रोन / एल से अधिक नहीं होती है, हालांकि, रक्त में यूरेट मानदंड से 10% अधिक भी गुर्दे में रेत और बाद में पत्थरों के गठन की ओर जाता है। इसके अलावा, यह यूरिक एसिड के स्तर में वृद्धि है जो इस तरह के दुर्लभ और की उपस्थिति की धमकी देता है खतरनाक बीमारीगठिया की तरह। इस संबंध में, प्रत्येक व्यक्ति जो अपने स्वयं के स्वास्थ्य के प्रति उदासीन नहीं है, उसे पता होना चाहिए कि हाइपरयुरिसीमिया क्यों विकसित होता है - इस बीमारी के लक्षण और उपचार।
हाइपरयुरिसीमिया जन्मजात हो सकता है, हालांकि, अधिकांश मामलों में, रोग बुढ़ापे में होता है, और इसके प्रकट होने का कारण वृक्क वाहिकाओं का काठिन्य है। इसके अलावा, रक्त में यूरेट का संचय जैसे रोगों को भड़का सकता है: उच्च रक्तचाप, या लंबे समय तक सेवनकुछ दवाएं (एस्पिरिन और मूत्रवर्धक)। इसके अलावा, रोग का विकास आहार की आदतों से प्रभावित हो सकता है, अर्थात। मांस उत्पादों, शर्बत, एंकोवी, शतावरी, मशरूम और हेरिंग का दुरुपयोग। शराब, खासकर बीयर के आदी लोगों को भी इस बीमारी का खतरा होता है।
यूरेट की एकाग्रता में वृद्धि अपने आप में अप्रिय लक्षणों के रूप में प्रकट नहीं होती है। कभी-कभी नियमित रक्त परीक्षण के दौरान इस बीमारी का पता चलता है। इस मामले में, यह सब कुछ स्वीकार करने लायक है आवश्यक उपाययूरेट्स के स्तर को कम करने के लिए गंभीर परिणामयह रोग।
हालांकि, ज्यादातर मामलों में, हाइपरयूरिसीमिया पाया जाता है देर से मंच, जब रोगी पहले से ही गठिया (जोड़ों की क्षति), या नेफ्रोपैथी (गुर्दे की क्षति) के रूप में इस बीमारी की ऐसी गंभीर अभिव्यक्तियों से पीड़ित है। अलग-अलग, यह कहा जाना चाहिए कि प्यूरीन चयापचय का उल्लंघन अग्न्याशय के काम को नकारात्मक रूप से प्रभावित करता है, जिसके परिणामस्वरूप इंसुलिन का उत्पादन बाधित होता है। और इसलिए, क्या इस तरह के गाउट और यूरोलिथियासिस के संयोजन पर आश्चर्यचकित होना उचित है खतरनाक बीमारीकैसे मधुमेह?
हाइपरयुरिसीमिया जैसी बीमारी से लड़ने में कई दृष्टिकोण शामिल हैं। सबसे पहले, ऐसे रोगी को एक विशेष निर्धारित किया जाता है आहार खाद्य, जिसका तात्पर्य उन खाद्य पदार्थों के आहार से बहिष्कार है जो शरीर को प्यूरीन की आपूर्ति करते हैं। इस संबंध में, प्रतिबंध लगाया गया है:
इसके अलावा, यह कोको और चॉकलेट, पालक और शर्बत, मूली, फूलगोभी और विभिन्न पनीर की खपत को सीमित करने के लायक है।
इसके विपरीत, निम्नलिखित उत्पादों के साथ अपने स्वयं के आहार में विविधता लाना उपयोगी होगा:
ऐसे में उन फलों और सब्जियों को वरीयता दी जानी चाहिए, जिनमें भरपूर मात्रा में पोटैशियम होता है। ये उत्पाद हैं जैसे: कद्दू और गोभी, सेब और नाशपाती, गाजर और खीरे, खुबानी और शिमला मिर्च... इनमें से प्रत्येक खाद्य पदार्थ शरीर से यूरिक एसिड को खत्म करने में मदद करेगा। यूरिक एसिड के स्तर को कम करें। जामुन गहरे लाल रंग के होते हैं या नीले रंग काजैसे चेरी, क्रैनबेरी, नागफनी, लिंगोनबेरी, वाइबर्नम, आदि।
पानी के उपयोग के बारे में अलग से कहा जाना चाहिए, जिसे आपको प्रति दिन 2-2.5 लीटर पीने की आवश्यकता होती है। आदर्श रूप से, आपको वसंत का पानी, साथ ही क्रैनबेरी या नींबू के रस के साथ नियमित रूप से शुद्ध पानी पीना चाहिए।
हाइपरयुरिसीमिया क्यों विकसित होता है - इस बीमारी के लक्षण और उपचार के कारणों का अध्ययन करने के बाद, यह कहा जाना चाहिए कि दवा उपचार यह राज्यकुछ सिद्धांतों का तात्पर्य है। मुख्य हैं:
उपचार की योजना और अवधि, रोग के कारणों के आधार पर, दवाओं की खुराक को व्यक्तिगत रूप से चुना जाता है, वर्तमान स्थितिऔर संबंधित रोग। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि हाइपरयुरिसीमिया के उपचार के लिए दवाएं निर्धारित करते समय, कम से कम 2 लीटर पानी पीना अनिवार्य है। आपको स्वास्थ्य!
हाइपरयुरिसीमिया दो कारकों के कारण हो सकता है:
गुर्दे की हाइपरयुरिसीमिया का कारण वंशानुगत और अधिग्रहित दोनों हो सकता है। किसी भी मामले में, ट्रिगर गुर्दे के निस्पंदन-ट्यूबलर फ़ंक्शन का उल्लंघन है। अधिग्रहित हाइपरयुरिसीमिया, एक नियम के रूप में, पहले से ही वृद्धावस्था में गुर्दे के जहाजों के स्केलेरोसिस के कारण होता है (जब जहाजों की दीवारों में निशान ऊतक बढ़ता है, जिससे संवहनी लुमेन का संकुचन होता है)। इसके अलावा, अधिग्रहित हाइपरयूरिसीमिया एथेरोस्क्लेरोसिस, मधुमेह मेलेटस, उच्च रक्तचाप और कभी-कभी लंबे समय तक और कुछ के अनुचित सेवन का परिणाम हो सकता है। दवाओं(विशेष रूप से मूत्रवर्धक और एस्पिरिन)।
मूत्र में यूरिक एसिड का लगातार बढ़ा हुआ स्तर पहले गुर्दे में रेत के निर्माण में योगदान देता है, और बाद में पथरी (यूरोलिथियासिस विकसित होता है)। अक्सर बिगड़ा हुआ प्यूरीन चयापचय का परिणाम होता है गाउटी आर्थराइटिस(गाउट) - एक पुरानी प्रकृति के जोड़ों की सूजन, जो गंभीर दर्द और जोड़ों के विरूपण के साथ होती है।
सामान्य तौर पर, कई वर्षों तक गाउट को विशेष रूप से माना जाता था वंशानुगत रोग... हालांकि, हाल के वर्षों में, कई अध्ययन किए गए हैं, जिसके अनुसार गाउट के बारे में जानकारी और इसके विकास के कारणों का काफी विस्तार हुआ है।
इस प्रकार, यह पहले से ही ज्ञात है कि बिगड़ा हुआ प्यूरीन चयापचय की पृष्ठभूमि के खिलाफ गठिया और यूरेट के पत्थर होते हैं।
हाल के अध्ययनों से यह भी पता चला है कि बिगड़ा हुआ प्यूरीन चयापचय अग्न्याशय की बीटा कोशिकाओं की खराबी के विकास में योगदान कर सकता है, जिसके परिणामस्वरूप इन कोशिकाओं की इंसुलिन को संश्लेषित करने में असमर्थता विकसित होती है। इस प्रकार, यह अब किसी के लिए नहीं है बहुत बढ़िया संयोजनमधुमेह मेलिटस, गठिया और यूरोलिथियासिस जैसे रोग।
अक्सर, शराब के दुरुपयोग, दवाओं के लंबे समय तक उपयोग (मूत्रवर्धक, सैलिसिलेट्स) के परिणामस्वरूप हाइपरयुरिसीमिया विकसित होता है। रक्त में यूरिक एसिड की बढ़ी हुई सांद्रता इस तथ्य की ओर ले जाती है कि यह आर्टिकुलर तरल पदार्थ में मिल जाता है, जहां एसिड क्रिस्टल पेरीआर्टिकुलर ऊतकों और जोड़ों में क्लस्टर बनाते हैं, उपास्थि को नष्ट कर देते हैं और हड्डी का ऊतकउनके विरूपण और सूजन के कारण।
हाइपरयूरिसीमिया का सबसे महत्वपूर्ण लक्षण है बढ़ी हुई दररक्त में यूरिक एसिड। निदान के लिए स्वाभाविक रूप से यह रोगजैव रासायनिक विश्लेषण के लिए रक्तदान करना आवश्यक है।
यदि विश्लेषण के परिणाम बताते हैं कि रोगी जोखिम में है, अर्थात, यूरिक एसिड के स्तर में सीमा मान हैं, तो यह अनुशंसा की जाती है कि वह तुरंत हाइपरयूरिसीमिया के लिए आहार में बदल जाए।
हाइपरयूरिसीमिया के इलाज के लिए डॉक्टर कई तरीकों का इस्तेमाल करते हैं। सबसे पहले, हाइपरयुरिसीमिया के लिए एक आहार का पालन करना आवश्यक है, जिसका अर्थ है कि खाद्य पदार्थों के आहार से पूर्ण बहिष्कार उच्च सामग्रीप्यूरीन इस प्रकार, निम्नलिखित खाद्य पदार्थों को आहार से बाहर करना होगा:
इसके अलावा, हाइपरयूरिसीमिया के लिए आहार का अर्थ है पालक, शर्बत, पनीर, मूली, कोको, चॉकलेट, फूलगोभी के उपयोग को सीमित करना। लेकिन निम्नलिखित उत्पादों का स्वागत है:
हाइपरयूरिसीमिया के उपचार में विशेष रूप से पोटैशियम से भरपूर फलों और सब्जियों को प्राथमिकता दी जानी चाहिए (बैंगन, कद्दू, पत्ता गोभी, खीरा, गाजर, शिमला मिर्च, खुबानी, हरी मटर, अंगूर, खरबूजे, नाशपाती, सेब)। जामुन में से, सबसे उपयोगी चमकदार लाल, नीला और गहरा (चेरी, चेरी, क्रैनबेरी, ब्लूबेरी, वाइबर्नम, नागफनी, लिंगोनबेरी) होगा। ये सभी ऐसे पदार्थों से भरपूर होते हैं जो रक्त में यूरिक एसिड की मात्रा को कम करने में मदद करते हैं।
हाइपरयुरिसीमिया का इलाज करते समय, आपको प्रतिदिन लगभग 2-2.5 लीटर पानी पीना चाहिए। बड़ी मात्रा में द्रव मूत्र को पतला करता है और गुर्दे की पथरी की एक उत्कृष्ट रोकथाम है। वसंत का पानी सबसे अच्छा है, इसमें थोड़ा नींबू का रस, लिंगोनबेरी या क्रैनबेरी का रस मिलाना उपयोगी होता है।
सप्ताह में एक बार आपको करना है उपवास के दिन.
हाइपरयूरिसीमिया के दवा उपचार के साथ, रोगियों को प्रोबेनेसिड निर्धारित किया जाता है, जो यूरिक एसिड को कम करने में मदद करता है। हाइपरयुरिसीमिया के लक्षणों के लिए, डॉक्टर एलोप्यूरिनॉल का भी व्यापक उपयोग करते हैं, जो एक ज़ैंथिन ऑक्सीडेज अवरोधक है।
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इस मामले में, यूरिक एसिड लवण ऊतकों में जमा हो सकते हैं, विशेष रूप से जोड़ों में। इसके अलावा, समानांतर में, रोगी हाइपर्यूरिकोसुरिया विकसित करते हैं - मूत्र में यूरिक एसिड की मात्रा में वृद्धि। यह स्थिति मूत्र पथ में पथरी (यूरेट्स) के निर्माण को बढ़ावा देती है। यह स्थिति वयस्कों या बच्चों में विकसित हो सकती है।
नाइट्रोजन युक्त खाद्य पदार्थों (मांस, मछली, फलियां) के अत्यधिक सेवन के कारण बढ़ा हुआ यूरिसीमिया अस्थायी हो सकता है या किसी विकृति का लक्षण हो सकता है। रोग के कारण चयापचय संबंधी विकार (बिगड़ा हुआ प्यूरीन चयापचय) या गुर्दे की बीमारी से जुड़े होते हैं। रोग के लक्षण विशिष्ट नहीं हैं: यह पेट, मांसपेशियों, जोड़ों, नर्वस टिक्स में दर्द हो सकता है। सरदर्द, जी मिचलाना। उपचार में रक्त में यूरिक एसिड की मात्रा को कम करना शामिल है, जिसके लिए आहार का पालन करना और लेना आवश्यक है लोक उपचार: औषधीय जड़ी बूटियों पर टिंचर और काढ़े। इस उपचार का शरीर पर हल्का प्रभाव पड़ता है और इसके कोई दुष्प्रभाव नहीं होते हैं।
हाइपरयुरिसीमिया प्राथमिक या माध्यमिक हो सकता है। प्राथमिक ऊंचा यूरिसीमिया आनुवंशिक चयापचय संबंधी विकारों से जुड़ा है और जन्मजात है। रोग का द्वितीयक रूप एक बीमारी का संकेत है।
एटियलजि के आधार पर, चयापचय, वृक्क और मिश्रित हाइपरयूरिसीमिया होता है।
रोग के सबसे आम कारण चयापचय हैं। हाइपरयुरिसीमिया और हाइपर्यूरिकोसुरिया बिगड़ा हुआ प्यूरीन चयापचय के परिणामस्वरूप विकसित होता है। इस मामले में, यूरिक एसिड का एक बढ़ा हुआ गठन होता है, जिसके पास गुर्दे द्वारा उत्सर्जित होने का समय नहीं होता है।
पैथोलॉजी का एक अन्य सामान्य कारण उल्लंघन है सामान्य कामगुर्दे। वृक्क ग्लोमेरुली में बिगड़ा हुआ निस्पंदन के कारण गुर्दे में वृद्धि हुई यूरिसीमिया विकसित होती है। इसे निम्नलिखित कारकों द्वारा सुगम बनाया जा सकता है:
प्यूरीन बेस से भरपूर कुछ खाद्य पदार्थों के दुरुपयोग से मनुष्यों में बढ़ी हुई यूरिसीमिया विकसित होती है। इन उत्पादों में वसायुक्त मांस और मछली, ऑफल (यकृत, गुर्दे, हृदय), डिब्बाबंद मछली, कैवियार शामिल हैं। हालांकि, विपरीत स्थिति रक्त में यूरिक एसिड की मात्रा को भी बढ़ा सकती है - उपवास और सख्त आहार का पालन।
रोग का प्रभावी उपचार केवल विकृति के कारण के सटीक निर्धारण के साथ संभव है, क्योंकि यह न केवल शरीर से अतिरिक्त यूरिक एसिड को हटाने के लिए महत्वपूर्ण है, बल्कि इस संकेतक में और वृद्धि को रोकने के लिए भी है।
का आवंटन निम्नलिखित लक्षणरोग:
बढ़े हुए यूरिसीमिया का निदान एक प्रयोगशाला जैव रासायनिक रक्त परीक्षण से किया जाता है। यह विश्लेषण गुर्दे और अंगों के कामकाज का आकलन करने में भी मदद करेगा। जठरांत्र पथ... हाइपर्यूरिकोसुरिया का निदान मूत्र के जैव रासायनिक विश्लेषण द्वारा किया जाता है।
विश्लेषण सुबह खाली पेट लिया जाता है। रक्तदान करने से पहले शराब या प्रोटीन से भरपूर भोजन का सेवन करना मना है, क्योंकि इससे तस्वीर विकृत हो सकती है।
यूरिक एसिड जमा मौजूद है या नहीं यह निर्धारित करने के लिए जोड़ों का एक्स-रे लिया जाता है।
रोग का उपचार व्यापक होना चाहिए। रक्त और शरीर के अन्य ऊतकों से यूरिक एसिड को हटाने के लिए उपयोग करें लोक उपचार. पारंपरिक उपचारसुरक्षित, हल्का है और इससे कोई दुष्प्रभाव नहीं होता है।
चिकित्सा में, आहार का पालन करना महत्वपूर्ण है। उच्च प्यूरीन सामग्री वाले खाद्य पदार्थों को आहार से बाहर रखा जाना चाहिए। इन उत्पादों में डिब्बाबंद मांस और मछली, वसायुक्त मांस और मछली, ऑफल, मछली रो, सॉसेज और स्मोक्ड मांस शामिल हैं। तला हुआ, वसायुक्त भोजन, स्मोक्ड मीट खाने की सलाह नहीं दी जाती है। पालक, शर्बत, मूली, फूलगोभी, कोको, पनीर भी इस स्थिति में contraindicated हैं। हाइपरयुरिसीमिया के रोगियों के लिए मादक पेय, विशेष रूप से बीयर का सेवन करना मना है।
शाकाहारी भोजन का पालन करना, ताजी सब्जियां और फल, अनाज, जड़ी-बूटियां खाना सबसे अच्छा है। दुबले मांस और मछली के उपयोग की अनुमति है, लेकिन सप्ताह में तीन बार से अधिक नहीं।
पोटेशियम युक्त खाद्य पदार्थ खाना जरूरी है। सब्जियों (बैंगन, कद्दू, खीरा, सफेद गोभी, गाजर, बेल मिर्च) और फलों (तरबूज, अंगूर, खुबानी, सेब, नाशपाती, जामुन) में बहुत सारा पोटेशियम पाया जाता है।
हाइपरयुरिसीमिया के रोगियों को बहुत अधिक पीने और कम से कम 2 लीटर पीने की आवश्यकता होती है शुद्ध पानीप्रति दिन।
आर्टिचोक का मूत्रवर्धक प्रभाव होता है। इस पौधे को उबाल कर प्रयोग किया जाता है। आटिचोक शोरबा पीना या इसके साथ सूप या अनाज पकाना भी सहायक होता है।
सेब यूरिक एसिड को बाहर निकालने के लिए भी उपयोगी होता है। वे प्रतिदिन 1 गिलास मीठे सेब का ताजा निचोड़ा हुआ रस पीते हैं। इस फल से मिठाई बनाना भी उपयोगी है: एक फ्राइंग पैन में चीनी के साथ छिड़का हुआ सेब हल्का भूनें।
सप्ताह में एक बार उपवास के दिनों की व्यवस्था करना उपयोगी होता है। इन उद्देश्यों के लिए एक दिन की छुट्टी चुनना सबसे अच्छा है, जब आप पूरी तरह से आराम कर सकते हैं। ऐसे दिन सुबह के समय कैमोमाइल या कैलेंडुला रंग के काढ़े से एनीमा बनाना आवश्यक है। आपको दिन में पानी पीने की जरूरत है, हर्बल चायया हरी चायबिना चीनी और शहद के। शाम को वे फिर से एनीमा करते हैं। उपवास के अगले दो दिनों के बाद, आपको केवल उबली हुई सब्जियां या बिना दूध के अनाज खाने की जरूरत है, "भारी" भोजन न करें।
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यदि रक्त में अधिक यूरिक एसिड जमा हो जाता है, तो हाइपरयूरिसीमिया का विकास शुरू हो जाता है। इस तरह की विफलता प्यूरीन चयापचय की समस्याओं को इंगित करती है। हाइपरयुरिसीमिया के लिए आहार उपचार के मुख्य तरीकों में से एक है। आहार चिकित्सा आवश्यक रूप से दवा उपचार के साथ होती है, क्योंकि इस तरह के विकार की प्रगति के परिणामस्वरूप, गाउट विकसित होता है, इस प्रकार का गठिया, जब गुर्दे और जोड़ प्रभावित होते हैं।
यह गुर्दे हैं जो प्यूरीन चयापचय के अंतिम उत्पाद - यूरिक एसिड का उत्सर्जन करते हैं। यदि यह प्रक्रिया बाधित होती है, तो यह रक्त प्लाज्मा में जमा हो जाती है। नतीजतन, गुर्दे की ट्यूबलर प्रणाली क्षतिग्रस्त हो जाती है, और हाइपरयूरिसीमिया और हाइपर्यूरिकोसुरिया जैसे विकार विकसित होते हैं। यूरिक एसिड की मात्रा में कमी के मामले में, हाइपोरिसीमिया प्रकट होता है। महिलाओं के लिए ऊपरी एकाग्रता सीमा 360 माइक्रोन / एल है, पुरुषों के लिए - 400 माइक्रोन / एल, बच्चों के लिए - 320 माइक्रोन / एल।
यदि रक्त परीक्षण अनुमेय अधिकतम से अधिक मान दिखाता है, तो गुर्दे की कार्यप्रणाली ख़राब होती है। यह गाउट की प्रगति का संकेत दे सकता है, और मधुमेह मेलेटस, लिम्फोमा, एनीमिया, प्रीक्लेम्पसिया और अन्य बीमारियों का निदान करना भी संभव है। Hyperuricmia भी इस तरह की बीमारियों और शर्तों के साथ खुद को प्रकट कर सकता है:
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सही परिभाषाहाइपरयुरिसीमिया नाटकों के प्रकार और कारण महत्वपूर्ण भूमिकानिदान और चयन में चिकित्सा उपकरणइलाज। घटना की प्रकृति से, रोग को निम्नलिखित रूपों में विभाजित किया गया है:
उपस्थिति के कारणों के लिए, निम्नलिखित प्रकारों को प्रतिष्ठित किया जाता है:
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स्पर्शोन्मुख हाइपरयूरिसीमिया आमतौर पर विकसित होता है, इसलिए इसका पता लगाना आकस्मिक हो सकता है। अधिक बार इसका निदान अन्य विकृति के संक्रमण के दौरान किया जाता है, जैसे कि पाइलोनफ्राइटिस (गुर्दे में संक्रामक सूजन), नेफ्रोलिथियासिस (गुर्दे में पथरी का जमाव)। शरीर के चयापचय में इस तरह के विकारों से पथरी बनने की शुरुआत होती है:
हाइपरयुरिसीमिया की पृष्ठभूमि के खिलाफ, कई गुर्दे की बीमारियां विकसित होती हैं।
शरीर की प्रतिरोधक क्षमता में कमी से भविष्य में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का विकास हो सकता है ( भड़काऊ प्रक्रियागुर्दे के ग्लोमेरुली में)। हाइपरयुरिसीमिया वाले बच्चों में, निम्नलिखित लक्षण दिखाई दे सकते हैं:
अधिक उम्र में, जोड़ें:
वयस्कों में, हाइपरयुरिसीमिया अक्सर स्पर्शोन्मुख होता है। कभी-कभी साथ दर्द सिंड्रोम... पाचन तंत्र में विकार और मायोकार्डियम में चयापचय दर्ज किया जा सकता है। गर्भावस्था के दौरान, यह रोग विकसित होने के जोखिम को काफी बढ़ा देता है सभी प्रकार की विकृतिभ्रूण.
हाइपरयूरिसीमिया का विकास यूरिक एसिड के अत्यधिक उत्पादन में वृद्धि पर आधारित है। निम्नलिखित कारक इस तरह के चयापचय विकार को जन्म दे सकते हैं:
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इस बीमारी का पहला आम कारण प्यूरीन चयापचय में खराबी है, जिससे रक्त में यूरिक एसिड का संचय बढ़ जाता है। यह पृष्ठभूमि में हो रहा है विभिन्न रोगया एंजाइम हाइपोक्सैन्थिन-गुआनिन-फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ की वंशानुगत कमी। दूसरे कारण में गुर्दे के उत्सर्जन समारोह का उल्लंघन शामिल है। दोनों ही कारण किडनी फिल्ट्रेशन और ट्यूबलर फंक्शन की समस्या से जुड़े हैं।
वृद्धावस्था में माध्यमिक हाइपरयुरिसीमिया उच्च रक्तचाप, एथेरोस्क्लेरोसिस और मधुमेह मेलिटस के कारण गुर्दे के जहाजों के स्केलेरोसिस के साथ हो सकता है। कभी-कभी यह मूत्रवर्धक, सैलिसिलेट जैसी दवाओं के लंबे समय तक या अनुचित उपयोग का परिणाम हो सकता है। अनुचित पोषणहाइपरयूरिसीमिया के द्वितीयक रूप के मुख्य कारकों के रूप में भी जाना जाता है। वसायुक्त, भारी भोजन करना उच्च सामग्रीप्यूरीन, अल्कोहल यूरिक एसिड के संश्लेषण को बढ़ाते हैं और यूरेट के उत्सर्जन को प्रभावित करते हैं। इसलिए, इस बीमारी के लिए चिकित्सा आहार की नियुक्ति के साथ शुरू होती है।
इस तरह के विकार के निदान में मुख्य बात जैव रासायनिक विश्लेषण के लिए रक्तदान करना है। इसके अलावा, वे एक मूत्र परीक्षण करते हैं, गुर्दे और मूत्रवाहिनी का अल्ट्रासाउंड करते हैं। यदि डॉक्टर को संदेह है कि गाउट विकसित हो रहा है, तो प्रभावित जोड़ों और गुर्दे का एक्स-रे किया जाता है। हाइपरयुरिसीमिया के कारण और इसके प्रकार का सही निर्धारण शरीर में चयापचय को सामान्य करने की आगे की प्रक्रिया को बहुत सुविधाजनक बनाता है। विश्लेषण के लिए रक्त और मूत्र दान करते समय, निम्नलिखित नियमों का पालन करने की सिफारिश की जाती है:
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इस बीमारी के लिए थेरेपी एक सख्त आहार की नियुक्ति के साथ शुरू होती है जो प्यूरीन युक्त खाद्य पदार्थों के उपयोग को समाप्त या कम करती है। हाइपरयुरिसीमिया के लिए दवा उपचार में ऐसी दवाएं शामिल हैं जो किडनी के कार्य में सुधार करती हैं और यूरिक एसिड के उत्सर्जन को तेज करती हैं, जैसे:
इस बीमारी के लिए आहार में प्रोटीन खाद्य पदार्थों की मात्रा में कमी शामिल है। छोटे हिस्से में खाने की सलाह दी जाती है, लेकिन अक्सर। आपको शराब, तला हुआ और दम किया हुआ मांस छोड़ देना चाहिए, मछली के व्यंजन, स्मोक्ड उत्पाद, वसायुक्त मांस शोरबा, सख्त पनीर, कोको, चॉकलेट, संरक्षण। अस्वीकार्य खाद्य पदार्थों की सूची में मशरूम, मूली, फलियां, शर्बत, गोभी, पालक।
यह याद रखना चाहिए कि सभी दवाएं और आहार नुस्खे एक विशेषज्ञ द्वारा किए जाते हैं जो चयापचय संबंधी विकारों का इलाज करता है। कम से कम 2.5 लीटर तरल का सेवन करने की सलाह दी जाती है। यह मूत्र को अच्छी तरह से पतला करता है और गुर्दे की पथरी के जमाव पर निवारक प्रभाव डालता है। 2 सप्ताह से अधिक समय तक क्षारीय खनिज पानी पीने की सलाह नहीं दी जाती है। उपवास के दिनों का लाभकारी प्रभाव पड़ता है। हल्का मांस (चिकन, खरगोश, टर्की), कम वसा वाले यूरिक एसिड वाले खाद्य पदार्थ, उबले अंडे, जामुन, सब्जी सूप, फलों के पेय, ताजा रस और खाद।
चिकित्सा के दौरान, निगरानी की जाती है क्षारीय प्रतिक्रियापरीक्षण स्ट्रिप्स के साथ मूत्र। किसी भी अन्य बीमारी की तरह, अपने आप हाइपरयूरिसीमिया का इलाज करना स्वास्थ्य के लिए खतरनाक है। इससे रोग की जटिलता हो सकती है और आगे के विकास के साथ अन्य अधिक गंभीर विकृति में इसका परिवर्तन हो सकता है।
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मानव शरीर की प्रत्येक कोशिका में और अंतरकोशिकीय स्थान में, आंतरिक वातावरण की स्थिरता सामान्य रूप से बनी रहती है। सभी पदार्थ - कार्बनिक और अकार्बनिक - एक कड़ाई से परिभाषित एकाग्रता में रहना चाहिए।
जब इस संतुलन का उल्लंघन होता है, खतरनाक रोगऔर रोग संबंधी स्थितियां जो सभी अंगों और प्रणालियों को प्रभावित करती हैं।
शरीर तंत्रिका या हास्य स्व-नियमन के माध्यम से जैव रासायनिक यौगिकों की एकाग्रता में छोटे बदलावों को अपने आप ठीक कर सकता है, और तब व्यक्ति को असुविधा महसूस नहीं होती है। यदि नियामक प्रणाली काम नहीं करती है, तो आदर्श से विचलन ध्यान देने योग्य लक्षणों के साथ प्रकट होने लगते हैं। Hyperuricemia और hyperuricuria एक ऐसा चयापचय विकार है।
Hyperuricemia, या hyperuricosuria, महिलाओं में 360 μM / L से अधिक या पुरुषों में 420 μM / L से अधिक के रक्त में यूरिक एसिड की अधिकता है।
शरीर में यह एसिड प्यूरीन यौगिकों के आदान-प्रदान के परिणामस्वरूप प्रकट होता है।
यह रोग बहुत आम है - वयस्क आबादी का लगभग पाँचवाँ हिस्सा और लगभग 3% बच्चे इससे पीड़ित हैं, लेकिन एक नियम के रूप में, रोगियों को शायद ही कभी इसके बारे में पता होता है।
अधिकांश लोग जिन्होंने जीवन में इस निदान का सामना नहीं किया है, वे नहीं जानते कि हाइपर्यूरिकोसुरिया और हाइपरयूरिसीमिया क्या हैं, और वे कैसे भिन्न होते हैं। हाइपर्यूरिकोसुरिया एक ऐसी स्थिति है जिसमें मूत्र में यूरिक एसिड की मात्रा बढ़ जाती है।
यदि डॉक्टर ने हाइपरयुरिसीमिया का निदान किया है, तो आपको उससे इस बीमारी के बारे में विस्तार से पूछना चाहिए, उपचार में गलतियों से बचने के लिए सभी समझ से बाहर की बारीकियों को स्पष्ट करें।
यूरिक एसिड में वृद्धि के अंतर्निहित कारणों के आधार पर, हाइपरयूरिसीमिया तीन प्रकार के होते हैं:
हाइपरयूरिसीमिया के प्रकार और कारण का निर्धारण तभी संभव है जब व्यापक निदानऔर विशेषज्ञ सलाह।
हाइपरयुरिसीमिया के निम्नलिखित कारण हैं:
हाइपरयूरिसीमिया के कई कारण व्यक्ति के व्यवहार और जीवनशैली पर निर्भर करते हैं, इसलिए ऐसे कारकों से बचकर बीमारी के विकास के जोखिम को कम किया जा सकता है।
हाइपरयुरिकोसुरिया और हाइपरयूरिसीमिया के लक्षण कम हैं।
रक्त में यूरिक एसिड की मात्रा की अधिकता ही एकमात्र लक्षण है।
संकेतक का उपयोग करके निर्धारित किया जा सकता है प्रयोगशाला विश्लेषण... अन्यथा, उल्लंघन स्वयं प्रकट होता है जब गाउट, नेफ्रोलिथियासिस या अन्य रोग इसकी पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होते हैं।
इसलिए, ज्यादातर मामलों में, अन्य बीमारियों के निदान के दौरान, स्पर्शोन्मुख हाइपरयूरिसीमिया का संयोग से पता लगाया जाता है। डॉक्टर इस स्थिति को हाइपरयूरिसीमिया के विकास के पहले चरण के रूप में वर्णित करते हैं। यह कई दशकों तक चल सकता है।
दूसरा चरण अंगों में पैथोलॉजिकल परिवर्तनों के साथ है। बचपन में, हाइपरयुरिसीमिया खुद को पाचन तंत्र, मूत्र उत्सर्जन, तंत्रिका तंत्र और त्वचा के कामकाज में व्यवधान के रूप में प्रकट कर सकता है। इसी समय, कब्ज, भाषण दोष, तंत्रिका संबंधी टिक्स, गंभीर पसीना, निशाचर एन्यूरिसिस और जोड़ों और मांसपेशियों में दर्द विकसित होता है।
यहां तक कि नशे की स्थिति भी हो सकती है।
किशोरों में, अन्य अभिव्यक्तियाँ शामिल होती हैं - मूत्रमार्ग में खुजली, पीठ के निचले हिस्से में दर्द, पित्त संबंधी डिस्केनेसिया, अतिरिक्त वजन का संचय।
वयस्कों में, यूरिक एसिड की मात्रा में वृद्धि अक्सर विकृति को भड़काती है। पाचन तंत्र... हाइपरयूरिसीमिया वाले मरीजों को मायोकार्डियम में चयापचय संबंधी विकारों का अनुभव होने की अधिक संभावना होती है।
यदि गर्भवती महिला के शरीर में ऐसी घटना होती है, तो भ्रूण में कई विकासात्मक विकृति की संभावना बढ़ जाती है, क्योंकि यूरिक एसिड लवण का ऊतकों पर एक मजबूत विषाक्त प्रभाव होता है।
इंटरक्रिटिकल हाइपरयूरिसीमिया की अवधारणा भी है। डॉक्टर इस शब्द का उपयोग एक्ससेर्बेशन के बीच की स्थिति के संकेतों को संदर्भित करने के लिए करते हैं। इस बीमारी से छूट दो साल तक चल सकती है।
हाइपरयुरिसीमिया के लक्षण गैर-विशिष्ट हैं, अर्थात वे कई अन्य बीमारियों की विशेषता हैं, इसलिए, अपने दम पर बाहरी अभिव्यक्तियाँपैथोलॉजी की पहचान करना असंभव है।
यदि मानव शरीर जोखिम वाले कारकों के संपर्क में आता है तो हाइपरयूरिसीमिया विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है। इसमे शामिल है:
हाइपरयुरिसीमिया के विकास को रोकने के लिए, इन कारकों की कार्रवाई से बचने की कोशिश करनी चाहिए। यह वास्तव में एक खतरनाक स्थिति है जो गंभीर असाध्य बीमारियों या पुरानी होने वाली बीमारियों के विकास को भड़का सकती है।
यूरिक एसिड जमा होने के कारण ट्यूबलोइंटरस्टिशियल नेफ्रैटिस विकसित होता है, गुर्दे की पथरी रोग, गठिया गठिया और अन्य विकृति। इस तरह की विकृति का विकासशील भ्रूण पर अत्यंत नकारात्मक प्रभाव पड़ता है।
यूरिक एसिड का बढ़ना बहुत हद तक पोषण पर निर्भर करता है, इसलिए अपने आहार को समझदारी से तैयार करना आवश्यक है।
हाइपरयुरिसीमिया को खत्म करने के मुख्य तरीके आहार और दवाएं हैं। केवल एक एकीकृत दृष्टिकोण ही चिकित्सीय प्रभाव डाल सकता है और खराब चयापचय की पृष्ठभूमि के खिलाफ खतरनाक बीमारियों के विकास को रोक सकता है।
हाइपरयुरिसीमिया के लिए आहार इस तरह से विकसित किया जाना चाहिए कि रोगी के आहार में यूरिक एसिड के संचय में शामिल कम से कम प्यूरीन यौगिक और पदार्थ शामिल हों।
रोगी के आहार में ऐसे उत्पाद नहीं होने चाहिए:
आपको साग और कुछ सब्जियों (पालक, फूलगोभी, शर्बत, मूली), चॉकलेट, पनीर का उपयोग सीमित करना चाहिए।
शरीर की स्थिति में सुधार करने और यूरिक एसिड के संचय को रोकने के लिए, निम्नलिखित खाद्य पदार्थों को आहार में शामिल किया जाता है:
पोटेशियम युक्त इस रोग में बहुत उपयोगी है हर्बल उत्पाद- सफेद गोभी, आड़ू, तोरी, खरबूजे, केला, गाजर, नींबू, नाशपाती, खीरा, हरी मटर, कद्दू, बैंगन।
उन जामुनों को चुनना बेहतर होता है जिनका रंग गहरा (नीला, लाल) होता है - चेरी, क्रैनबेरी, ब्लूबेरी, लिंगोनबेरी, मीठी चेरी। आपको बहुत सारे तरल पदार्थ (कम से कम 2.5 लीटर) पीना चाहिए, लेकिन अगर सूजन दिखाई दे, तो बेहतर होगा कि आप दैनिक भत्ते के बारे में अपने डॉक्टर से सलाह लें।
आप पानी में बेरी का रस मिला सकते हैं, इससे ऊतकों से यूरिक एसिड को निकालने में मदद मिलती है। सप्ताह में एक दिन अनलोडिंग होनी चाहिए ताकि शरीर खुद को हानिकारक मेटाबोलाइट्स से साफ कर सके जो हाइपरयुरिसीमिया के विकास में योगदान करते हैं।
एलोप्यूरिनॉल सैंडोज़ टैबलेट
Hyperuricemia उपचार में दवा भी शामिल है। यूरिक एसिड के उत्सर्जन में तेजी लाने और शरीर में प्यूरीन यौगिकों से इसके गठन को रोकने वाली दवाओं का प्रशासन दिखाया गया है। एलोप्यूरिनॉल, प्रोबेनेसिड का उपयोग दवाओं के रूप में किया जाता है।
यदि सहवर्ती बीमारियों या जटिलताओं के कोई लक्षण विकसित होते हैं, तो उन्हें विशेष चिकित्सा की मदद से समाप्त किया जाना चाहिए। रोगी की स्थिति की निरंतर निगरानी आवश्यक है, जिसके लिए उसे आंतरिक अंगों की जांच, रक्त परीक्षण, मूत्र के प्रयोगशाला परीक्षण से गुजरना पड़ता है।
इसलिए, एक पूर्ण और अद्वितीय सही इलाजकेवल एक डॉक्टर द्वारा निर्धारित किया जा सकता है, स्व-दवा से स्थिति में वृद्धि हो सकती है, अन्य बीमारियों की उपस्थिति और उनके पुराने रूप में संक्रमण हो सकता है।
लापरवाह रवैया दवा से इलाजऔर आहार का पालन न करने से रोगी की स्थिति बिगड़ सकती है, एक उन्नत बीमारी का इलाज करना अधिक कठिन और महंगा है।
मोटापे और हाइपरयूरिसीमिया के बीच संबंध पर:
यदि हाइपरयुरिसीमिया के लक्षण प्रकट होते हैं, या जांच के दौरान गलती से यूरिक एसिड में वृद्धि का तथ्य दर्ज किया गया था, तो इसे अनदेखा नहीं किया जाना चाहिए। आपके डॉक्टर द्वारा निर्धारित आहार और दवाई से उपचारध्यान से देखा जाना चाहिए। समय पर इलाज से जोखिम कम हो जाता है रोग परिवर्तनमहत्वपूर्ण अंग। यदि गाउट या गुर्दे की बीमारी हाइपरयूरिसीमिया में शामिल हो जाती है, तो शरीर को और भी अधिक ध्यान देने की आवश्यकता होती है।
रोगजनन। हाइपरयुरिसीमिया और हाइपर्यूरिकोसुरिया अक्सर मायलोप्रोलिफेरेटिव रोगों, लिम्फोमा, मल्टीपल मायलोमा और ल्यूकेमिया में होते हैं, और ठोस ट्यूमर में दुर्लभ होते हैं।
हाइपर्यूरिकोसुरिया। मायलोप्रोलिफेरेटिव रोगों, एएमएल, सीएमएल और सभी के साथ अनुपचारित रोगियों में यूरिक एसिड का उत्सर्जन बढ़ जाता है। लिम्फोमा में, यूरिक एसिड का उत्सर्जन सामान्य या थोड़ा ऊंचा होता है। ट्यूमर कोशिकाओं की सामूहिक मृत्यु के परिणामस्वरूप कीमोथेरेपी और विकिरण चिकित्सा के दौरान बड़ी मात्रा में यूरिक एसिड बनता है, विशेष रूप से लिम्फोमा और ल्यूकेमिया के रोगियों में।
हाइपरयूरिसीमिया में गुर्दे की क्षति वृक्क मज्जा, डिस्टल नलिकाओं और एकत्रित नलिकाओं में केंद्रित अम्लीय मूत्र में यूरिक एसिड क्रिस्टल के जमाव के परिणामस्वरूप विकसित होती है। परिणामी तलछट ट्यूबलर प्रणाली को बंद कर देती है और अवरोधक नेफ्रोपैथी का कारण बनती है, साथ ही इंटरस्टिटियम की गंभीर सूजन भी होती है। हाइपरयूरिसीमिया में गुर्दे की क्षति चार प्रकार की होती है:
हेमोब्लास्टोसिस के उपचार के दौरान तीव्र यूरिक एसिड नेफ्रोपैथी विकसित हो सकती है। यह सीरम क्रिएटिनिन के स्तर में तेजी से वृद्धि के साथ तीव्र गुर्दे की विफलता से प्रकट होता है। सीरम यूरिक एसिड का स्तर 20 मिलीग्राम% से अधिक होने पर हमेशा परिणाम होता है तीव्र उल्लंघनगुर्दा कार्य। निचले स्तर से निर्जलीकरण या एसिडोसिस के साथ एआरएफ हो सकता है।
यूरेट नेफ्रोपैथी आमतौर पर हल्के से मध्यम होती है, जो वृक्क मज्जा और पिरामिड में यूरिक एसिड क्रिस्टल के जमाव और विशाल कोशिकाओं के साथ एक भड़काऊ प्रतिक्रिया की विशेषता होती है।
यूरिक एसिड स्टोन गाउट और हाइपरयूरिसीमिया की पृष्ठभूमि के खिलाफ और उनके बिना दोनों बनते हैं। विशिष्ट अभिव्यक्ति- गुरदे का दर्द। बाधा मूत्र पथतीव्र या पुरानी गुर्दे की विफलता हो सकती है।
बीचवाला नेफ्रैटिसहाइपरयुरिसीमिया के कारण, थ्रूलेट क्रोनिक रीनल फेल्योर का कारण बन सकता है। बीचवाला नेफ्रैटिस लगभग हमेशा धमनी उच्च रक्तचाप के साथ होता है, जिसे कभी-कभी गुर्दे की विफलता के कारण के लिए गलत माना जाता है।
बढ़ी हुई प्यूरीन चयापचय की स्थितियों के तहत एलोप्यूरिनॉल द्वारा ज़ैंथिन ऑक्सीडेज के निषेध के परिणामस्वरूप ज़ैंथिन पत्थरों का निर्माण होता है; उलझन ऑन्कोलॉजिकल रोगदूर्लभ हैं।
ऑक्सीपुरिनोल पथरी उपचार की एक दुर्लभ जटिलता है बड़ी खुराकएलोप्यूरिनॉल।
निदान सीरम और मूत्र यूरिक एसिड के स्तर को मापने के द्वारा किया जाता है। आम तौर पर, प्रति दिन मूत्र में मिलीग्राम यूरिक एसिड उत्सर्जित होता है।
I. रोकथाम एक प्रमुख भूमिका निभाता है:
यूरिक एसिड के उत्सर्जन को बढ़ाने और वृक्क नलिकाओं में इसकी एकाग्रता को कम करने के लिए बहुत सारे तरल पदार्थ पीना आवश्यक है। ड्यूरिसिस कम से कम 100 मिली / घंटा होना चाहिए।
मूत्र का क्षारीकरण। टेस्ट स्ट्रिप्स की मदद से, आपको यह सुनिश्चित करने की ज़रूरत है कि मूत्र पीएच 7.0-7.5 की सीमा में है। जागने के घंटों के दौरान, रोगी को हर 4 घंटे में मौखिक रूप से 1-3 ग्राम सोडियम बाइकार्बोनेट लेना चाहिए। रात में एक क्षारीय मूत्र प्रतिक्रिया बनाए रखने के लिए, एसिटाज़ोलमाइड निर्धारित किया जाता है, रात में मौखिक रूप से मिलीग्राम। आप सोडियम या पोटेशियम साइट्रेट युक्त तैयारी का भी उपयोग कर सकते हैं।
एलोप्यूरिनॉल। मायलोप्रोलिफेरेटिव रोगों के लिए, एलोप्यूरिनॉल को लगातार लिया जाना चाहिए, और अन्य हेमोब्लास्टोस के लिए - एंटीकैंसर थेरेपी के दौरान, इसके शुरू होने से कम से कम 12 घंटे पहले। आमतौर पर खुराक मुंह से मिलीग्राम / दिन होती है, कभी-कभी उच्च खुराक की आवश्यकता होती है। IV एलोप्यूरिनॉल उपलब्ध है, लेकिन यह महंगा है। जब छूट प्राप्त हो जाती है, तो एलोप्यूरिनॉल को वापस लिया जा सकता है।
द्वितीय. आप एक पुनः संयोजक यूरेट ऑक्सीडेज, रासबरीकेस के अंतःशिरा प्रशासन की मदद से यूरिक एसिड के स्तर को जल्दी से कम कर सकते हैं। Rasburicase बहुत महंगा है और केवल बच्चों के लिए स्वीकृत है; कई दिनों के लिए 0.15-0.2 मिलीग्राम / किग्रा / दिन / में इंजेक्ट किया जाता है।
III. हाइपरयुरिसीमिया में गुर्दे की हानि के कारण गुर्दे की विफलता का उपचार:
नेफ्रोस्टॉमी ट्यूब के माध्यम से यूरेटेरल लैवेज और पत्थरों को सर्जिकल हटाने की आवश्यकता हो सकती है गुरदे का दर्दऔर मूत्रवाहिनी में रुकावट।
हेमोडायलिसिस का संकेत दिया जाता है यदि ऊपर सूचीबद्ध उपायों ने गुर्दे के कार्य में सुधार नहीं किया है, क्योंकि यूरिक एसिड नेफ्रोपैथी आमतौर पर प्रभावी एंटीनोप्लास्टिक थेरेपी की जटिलता है। यूरिक एसिड के उन्मूलन में, हेमोडायलिसिस पेरिटोनियल डायलिसिस से बेहतर मदद करता है।
हाइपरयुरिसीमिया एक रोग संबंधी स्थिति है जो शरीर में यूरिक एसिड की एक उच्च सामग्री की विशेषता है। यह रोग उन कारणों में से एक है जिसके कारण व्यक्ति में गाउट (एक प्रकार का गठिया जो गुर्दे और जोड़ों को प्रभावित करता है) का खतरा बढ़ जाता है। यह स्थिति प्यूरीन चयापचय के उल्लंघन के कारण होती है और पूरी आबादी के लगभग हर पांचवें वयस्क में इसका निदान किया जाता है। पृथ्वी... यह विकार बच्चों में अत्यंत दुर्लभ है। वी अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरणरोग (ICD-10), हाइपरयूरिसीमिया का अपना अर्थ है - E79.0।
रोग के प्रकट होने की आवृत्ति में वृद्धि किसके कारण होती है प्रतिकूल परिस्थितियांदूषित जीवन वातावरण... इस रोग के मुख्य लक्षणों में से एक रक्त में यूरिक एसिड की मात्रा में वृद्धि है। वयस्कों में, यह अक्सर स्पर्शोन्मुख होता है, और बच्चों में यह कब्ज, शरीर के वजन में उल्लेखनीय वृद्धि और पसीने में वृद्धि द्वारा व्यक्त किया जाता है। रोग के निदान में रक्त परीक्षण के प्रयोगशाला परीक्षण शामिल हैं। उपचार में दवाएं लेना और एक विशेष आहार का पालन करना शामिल है।
व्यक्ति के शरीर में यूरिक एसिड के तेजी से बनने के कारण हाइपरयूरिसीमिया बढ़ता है। यह अक्सर निम्नलिखित कारणों से होता है:
इस विकार की शुरुआत में मुख्य कारक हैं:
इसके अलावा, हाइपरयुरिसीमिया कई बीमारियों के साथ होता है, जिनमें शामिल हैं:
सही उपचार रणनीति का निदान और स्थापित करने के लिए, हाइपरयुरिसीमिया के प्रकार को सही ढंग से निर्धारित करना आवश्यक है, जो हो सकता है:
द्वारा एटियलॉजिकल कारकइस रोग में विभाजित है:
स्पर्शोन्मुख हाइपरयूरिसीमिया आम है। यह इस वजह से है कि पाइलोनफ्राइटिस या यूरोलिथियासिस में इसके परिवर्तन के चरणों में रोग का निदान करना अधिक बार संभव है। ऐसा माना जाता है कि यूरिक एसिड इम्युनिटी को कम कर सकता है। वयस्कों में, पैथोलॉजी दर्द सिंड्रोम के साथ होती है या बिना कोई संकेत व्यक्त किए आगे बढ़ती है। बच्चों के लिए विशिष्ट लक्षणहाइपरयूरिसीमिया हैं:
बुनियाद नैदानिक गतिविधियों- रक्त रसायन। इसके अलावा, निदान योजना में शामिल हैं:
रक्त और मूत्र परीक्षण लेने से पहले, रोगी को कई नियमों का पालन करना चाहिए - तरल पदार्थ देने से चार दिन पहले, प्रोटीन की खपत को सीमित करना और मादक पेय को पूरी तरह से त्यागना आवश्यक है। परीक्षण से आठ घंटे पहले, खाने के लिए मना किया जाता है।
विश्लेषण कुछ दिनों में तैयार हो जाएगा, जिसके बाद विशेषज्ञ व्यक्तिगत उपचार रणनीति और दवाओं के उपयोग को निर्धारित करता है (जो रोग की शुरुआत के कारणों और लक्षणों की अभिव्यक्ति की डिग्री पर निर्भर करता है)।
हाइपरयुरिसीमिया के उपचार का मुख्य आधार दवा का सेवन और एक विशेष आहार की नियुक्ति है। पहली विधि में रोगी को यूरिक एसिड की एकाग्रता को कम करने के उद्देश्य से दवाएं लेना शामिल है।
हाइपरयुरिसीमिया के लिए आहार में खाद्य पदार्थों की अस्वीकृति शामिल है जैसे:
एक सख्त आहार के उपयोग को प्रतिबंधित नहीं करता है:
उपचार के दौरान, आप क्षारीय खनिज पानी ले सकते हैं, लेकिन दो सप्ताह से अधिक नहीं। उपवास के दिन, जिन्हें सप्ताह में एक बार व्यवस्थित किया जाना चाहिए, उनका भी लाभकारी प्रभाव पड़ता है।
अगर आपको लगता है कि आपको हाइपरयूरिसीमिया है और इस बीमारी के लक्षण हैं, तो डॉक्टर आपकी मदद कर सकते हैं: थेरेपिस्ट, एंडोक्रिनोलॉजिस्ट।
हम अपनी ऑनलाइन रोग निदान सेवा का उपयोग करने का भी सुझाव देते हैं, जो दर्ज किए गए लक्षणों के आधार पर संभावित बीमारियों का चयन करती है।
जूनोटिक संक्रमण, जिसका प्रभावित क्षेत्र मुख्य रूप से किसी व्यक्ति का हृदय, मस्कुलोस्केलेटल, प्रजनन और तंत्रिका तंत्र होता है, उसे ब्रुसेलोसिस कहा जाता है। इस रोग के सूक्ष्मजीवों की पहचान 1886 में हुई थी और इस रोग के खोजकर्ता अंग्रेज वैज्ञानिक ब्रूस ब्रुसेलोसिस हैं।
एरिथेमा त्वचा की एक असामान्य लाली है जो तब विकसित होती है जब अतिरिक्त रक्त केशिकाओं में जाता है। कुछ मामलों में, यह स्थिति पूरी तरह से सामान्य हो सकती है और इस घटना से वातानुकूलित हो सकती है, जिसके लक्षण थोड़े समय के भीतर गायब हो जाते हैं।
ईोसिनोफिलिया शरीर की एक ऐसी स्थिति है जिसमें रक्त में ईोसिनोफिल की संख्या में सापेक्ष या पूर्ण वृद्धि का निदान किया जाता है। नतीजतन, इन कोशिकाओं द्वारा अन्य ऊतकों की घुसपैठ देखी जा सकती है। यह ध्यान देने योग्य है कि ईोसिनोफिलिया एक स्वतंत्र बीमारी नहीं है। यह एक प्रकार का लक्षण है जो मानव शरीर में विभिन्न एलर्जी, संक्रामक, ऑटोइम्यून और अन्य विकृति की उपस्थिति को इंगित करता है।
स्यूडोटुबरकुलोसिस एक संक्रामक प्रकृति की तीव्र बीमारी है जो जठरांत्र संबंधी मार्ग को प्रभावित करती है। स्यूडोट्यूबरकुलोसिस का प्रेरक एजेंट है आंतों के जीवाणु... मानव शरीर में प्रवेश करते हुए, वे विस्मित करते हैं त्वचा को ढंकनासाथ ही महत्वपूर्ण महत्वपूर्ण अंग... यह पूरी प्रक्रिया एक उच्चारण के साथ है नशा सिंड्रोम... सभी उम्र के लोग संक्रमित हो सकते हैं, लेकिन बच्चों में स्यूडोट्यूबरकुलोसिस का अक्सर निदान किया जाता है।
एनजाइना एक संक्रामक प्रकृति की बीमारी है, जिसकी प्रगति के परिणामस्वरूप है तीव्र शोधपैलेटिन टॉन्सिल और ग्रसनी के अन्य लिम्फोइड संरचनाएं। निम्नलिखित रोगजनक सूक्ष्मजीव विकृति विज्ञान के विकास को भड़का सकते हैं: वायरस, बैक्टीरिया और कवक। चिकित्सा साहित्य में, इस स्थिति को तीव्र टॉन्सिलिटिस भी कहा जाता है। यह ध्यान देने योग्य है कि यह एक काफी सामान्य बीमारी है जो वयस्कों और बच्चों दोनों में प्रगति करना शुरू कर सकती है।
मदद से शारीरिक व्यायामऔर संयम ज्यादातर लोग बिना दवा के कर सकते हैं।
मानव रोगों के लक्षण और उपचार
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प्रश्न और सुझाव:
हाइपरयूरिसीमिया रक्त में यूरिक एसिड के स्तर में वृद्धि की विशेषता है और यह बहुत खतरनाक है क्योंकि यह एक लक्षण है प्रणालीगत रोग... इसी समय, एकाग्रता मानदंड की अधिकता अपने आप में गाउट, यूरोलिथियासिस के विकास और शरीर के सामान्य प्रतिरोध में कमी को भड़का सकती है।
प्यूरीन ऐसे पदार्थ हैं जिनकी शरीर को न्यूक्लिक एसिड को संश्लेषित करने की आवश्यकता होती है। अधिकांश प्यूरीन यौगिक भोजन से आते हैं, और शरीर अपने आप ही बहुत कम मात्रा में उत्पादन करता है।
प्यूरीन के टूटने के परिणामस्वरूप, रक्त प्लाज्मा में यूरिक एसिड की एक छोटी मात्रा दिखाई देती है। आम तौर पर, गुर्दे द्वारा उत्तरार्द्ध को लगभग उसी मात्रा में उत्सर्जित किया जाता है जिसमें यह रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है।
यदि यह अधिक उत्पादन / प्यूरीन के उपयोग की कमी या बिगड़ा गुर्दे समारोह के कारण नहीं होता है, तो रक्त में यूरिक एसिड की एकाग्रता बढ़ जाती है। इस घटना को हाइपरयूरिसीमिया कहा जाता है। इस मामले में, भेद किया जाता है:
घटना के तंत्र को अलग करने की दृष्टि से, हाइपरयुरिसीमिया तीन प्रकार के होते हैं:
बाद के मामले में, हाइपर्यूरिकोसुरिया अनिवार्य रूप से भी होता है - मूत्र में यूरिक एसिड की मात्रा में वृद्धि।
प्राथमिक विकृति विज्ञान के लिए, कारण आनुवंशिक रूप से निर्धारित चयापचय दोष है। लेकिन कभी-कभी, उल्लंघन में विकसित होने की प्रवृत्ति के लिए, अतिरिक्त "बढ़ाने वाले" कारकों की आवश्यकता होती है:
यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि ऐसी स्थितियों में, आनुवंशिक विकारों के बिना अतिरिक्त प्यूरीन हो सकता है। इसका एक महत्वपूर्ण उदाहरण पुरुषों में गाउट (एक बीमारी जो अक्सर साथ होती है और एक परिणाम है) की व्यापकता है। यह आहार की आदतों, शराब के सेवन और तनावपूर्ण स्थितियों के संयोजन के कारण है।
निम्नलिखित दवाएं लेते समय यूरिक एसिड के स्तर में वृद्धि की संभावना का विशेष उल्लेख किया जाना चाहिए:
माध्यमिक हाइपरयुरिसीमिया के कारण निम्नलिखित रोग हैं:
हाइपरयुरिसीमिया निम्नलिखित रोग या विशिष्ट स्थितियों में एक सहवर्ती सिंड्रोम के रूप में भी कार्य कर सकता है:
रक्त में प्यूरीन की सांद्रता बढ़ाने के तंत्र की ख़ासियत ऐसी है कि वयस्कों में रोग की स्थिति का अधिक बार निदान किया जाता है।
हाइपरयुरिसीमिया की एक खतरनाक विशेषता यह है कि रोग का प्रारंभिक (स्पर्शोन्मुख) चरण 30 वर्षों तक रह सकता है। यहां तक कि अगर हाइपर्यूरिकोसुरिया मनाया जाता है, जो गुर्दे में पत्थरों के निर्माण में योगदान देता है, तो प्रक्रिया लंबे समय तक अगोचर रूप से आगे बढ़ सकती है - लंबे समय तक यूरेट पत्थरों का निर्माण होता है।
फिर अंगों के काम में माध्यमिक विकारों का चरण आता है, जब निम्नलिखित सामान्य लक्षण नोट किए जाते हैं:
विशेष लक्षण, यदि सोडियम यूरेट क्रिस्टल जोड़ों के ऊतकों में बस जाते हैं, तो उन्हें निम्नानुसार व्यक्त किया जाता है:
गाउटी परिवर्तन यूरिक एसिड नेफ्रोपैथी या के साथ हो सकते हैं।
रक्त प्रवाह के साथ, यूरिक एसिड की एक अतिरिक्त मात्रा पूरे शरीर में फैल जाती है, जिसके परिणामस्वरूप प्रणालीगत विकारों और विभिन्न प्रकार की स्थानीय अभिव्यक्तियों का एक संयोजन विकसित होता है:
हाइपरयुरिसीमिया के दौरान होने वाले सभी परिवर्तन व्यक्तिगत ऊतक साइटों में हो सकते हैं और एक प्रणालीगत, परस्पर प्रकृति के होते हैं।
परिणामों और गंभीर प्राथमिक विकृतियों की अनुपस्थिति में, रक्त में यूरिक एसिड के स्तर को ठीक करने के लिए परहेज़ करना पर्याप्त है। आप से शोरबा और टिंचर तैयार करके इसे पूरक कर सकते हैं जड़ी बूटीतथा खाद्य उत्पाद- ऐसे व्यंजनों में लोग दवाएंगुच्छा।
यह ठीक वही उपाय है जो दे सकता है सर्वोत्तम परिणामघर पर। आपका आहार ऐसे उत्पादों से संतृप्त होना चाहिए:
सब्जियां, अधिमानतः अधपकी या कच्ची, उबले हुए मांस और मछली को वरीयता देती हैं।
दैनिक मेनू से बाहर रखा जाना चाहिए:
Cinquefoil रूट, एल्डर बार्क, डकवीड हर्ब और सॉरेल राइज़ोम का उपयोग करने वाली रेसिपी भी लोकप्रिय हैं। तैयारी के लिए कच्चा माल फार्मेसी में खरीदा जा सकता है, तैयारी की विधि पैकेजिंग पर पढ़ी जा सकती है।
इस तथ्य के बावजूद कि हाइपरयुरिसीमिया के लंबे समय तक विकास के साथ लक्षणों की अनुपस्थिति को रोग की एक नकारात्मक विशेषता माना जाता है, यह वह है जो आहार को सही करने के लिए समय पर प्रयास करना संभव बनाता है। प्रोफिलैक्सिस के लिए सामान्य आहार दिशानिर्देशों का भी उपयोग किया जा सकता है। एक "आराम" रूप में, उनका उपयोग जीवन की गुणवत्ता में बिना किसी नुकसान के दैनिक मेनू की तैयारी में किया जा सकता है।
डॉक्टर आपस में बातचीत में अक्सर ऐसे शब्दों का प्रयोग करते हैं जो रोगी के लिए पूरी तरह से समझ से बाहर होते हैं। उदाहरण के लिए, जो रोगी जोड़ों के दर्द से चिंतित हैं या जिन्हें गुर्दे की पथरी है, वे सुन सकते हैं कि हाल ही में किए गए परीक्षणों में हाइपरयूरिसीमिया या हाइपर्यूरिकोसुरिया का पता लगाया जा सकता है।
हाइपरयूरिसीमिया- रक्त में वृद्धि का संकेत देने वाला एक संकेतक। हाइपर्यूरिकोसुरिया- एक संकेतक जो दर्शाता है कि मूत्र में एमके अत्यधिक मात्रा में है।
रक्त में यूरिक एसिड का मान 0.2 - 0.3 mmol / l का मान माना जाता है। उच्च स्तर पर, ऊतकों में सोडियम यूरेट क्रिस्टल के गिरने का खतरा होता है।
यूरिक एसिड (2, 6, 8-ट्राइप्स्यूरिन) बहु-चरण जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं के परिणामस्वरूप बनता है, अर्थात् प्यूरीन आधारों का आदान-प्रदान, जो अन्य घटकों के साथ मिलकर जटिल प्रोटीन की संरचना बनाते हैं जो एक जीवित जीव के लिए महत्वपूर्ण होते हैं, जिन्हें न्यूक्लियोप्रोटीन कहा जाता है। . एमके इन प्रतिक्रियाओं का अंतिम उत्पाद है। प्यूरीन जानवरों और पौधों की उत्पत्ति के भोजन के साथ शरीर में प्रवेश करते हैं, चयापचय में शामिल होते हैं और, यदि शरीर में सब कुछ सामान्य है, तो चयापचय प्रक्रियाएं परेशान नहीं होती हैं, जिसके परिणामस्वरूप अंतिम उत्पाद (एमसी) गुर्दे के माध्यम से शरीर को सुरक्षित रूप से छोड़ देता है। इस बीच, प्यूरीन की अधिकता हो सकती है, जिससे अंततः यूरिक एसिड का उत्पादन बढ़ जाएगा।
रक्त में यूरिक एसिड में वृद्धि (हाइपरयूरिसीमिया) जैसी स्थितियां बनती हैं:
उत्तरार्द्ध के लिए - यूरिक एसिड रोधगलन (गुर्दे में दिल का दौरा), अन्यथा उनके जीवन के पहले दिनों में नवजात शिशुओं में मौजूद है, तो यह है - क्षणभंगुर अवस्था, जो इतना खतरनाक नहीं है जितना अपने नाम से डराने वाला है। यह बच्चे को नुकसान नहीं पहुंचाता है, लेकिन उठता है क्योंकि पहले दिनों में बच्चे के बफर सिस्टम स्थिर नहीं होते हैं, वे अभी तक यूरिक एसिड के गठन और गुर्दे के माध्यम से इसके उत्सर्जन को ठीक से नियंत्रित करने में सक्षम नहीं हैं। बच्चे के गुर्दे में यूरेट क्रिस्टल जमा हो जाते हैं, जो समान स्थितियों का कारण बनते हैं, इसलिए, डायपर या डायपर पर ईंट के रंग के निशान छोड़कर, बादल मूत्र, माता-पिता को डराना नहीं चाहिए। शीघ्र ही, जन्म के कुछ दिनों बाद, शरीर छोटा आदमीगर्भ के बाहर रहने के लिए अनुकूलन और सब कुछ सामान्य हो जाएगा।
हाइपरयुरिसीमिया प्राथमिक (अज्ञातहेतुक) और माध्यमिक है।
प्राथमिक हाइपरयुरिसीमिया के कारण अक्सर अस्पष्ट रहते हैं। विशेषज्ञों का मानना है कि यह प्यूरीन बेस के चयापचय के उल्लंघन के परिणामस्वरूप विकसित होता है और 20% मामलों में पारिवारिक प्रवृत्ति होती है। प्राथमिक हाइपरयूरिसीमिया प्यूरीन चयापचय में शामिल एंजाइमों की गतिविधि में कमी या कमी, एमके के उत्पादन में वृद्धि या शरीर से यूरिक एसिड के उत्सर्जन में कमी के कारण होता है।कुछ मामलों में प्राथमिक हाइपरयुरिसीमिया एक ऑटोसोमल प्रमुख मार्ग के माध्यम से प्रेषित होता है, कुछ मामलों में एक्स गुणसूत्र से जुड़ा होता है।
इस तरह के (पारिवारिक) प्राथमिक हाइपर्यूरिसीमिया को यूरिक एसिड डायथेसिस से अलग किया जाता है, जो एक वंशानुगत विसंगति है, जिसमें हाइपरयूरिसीमिया होता है और अधिकांश विशेषज्ञों द्वारा यूरिक एसिड की अत्यधिक मात्रा का उत्पादन करने के लिए शरीर की एक विशेषता के रूप में माना जाता है। पारिवारिक इतिहास को स्पष्ट करते समय, रोगी के कई रिश्तेदारों को गाउट, यूरोलिथियासिस, अन्य गुर्दे की क्षति, साथ ही तंत्रिका तंत्र के कार्यात्मक विकार, मधुमेह मेलेटस, जठरांत्र संबंधी मार्ग के रोग, फेफड़े, हृदय होते हैं।
चूंकि यूरिक एसिड डायथेसिस एक जन्मजात बीमारी है, इसलिए इसके लक्षण काफी पहले ही ध्यान देने योग्य हो जाते हैं। प्रयोगशाला लक्षणएक जैव रासायनिक रक्त परीक्षण और मूत्र विश्लेषण में प्रकट होता है, जिसमें आदर्श से निम्नलिखित विचलन पाए जाते हैं:
यूरिक एसिड डायथेसिस के बाकी लक्षणों में विभिन्न अंगों और प्रणालियों की ओर से कार्यात्मक और रूपात्मक परिवर्तन होते हैं:
यूरिक एसिड डायथेसिस के विपरीत, पारिवारिक प्राथमिक हाइपरयूरिसीमिया से न्यूरोसाइकिएट्रिक विकार, एसीटोन संकट, डिस्मेटाबोलिक सिंड्रोम नहीं होता है, और जोड़ों के दर्द से पता चलता है कि रोगी को गाउट विकसित करना शुरू हो गया है।
माध्यमिक हाइपरयुरिसीमिया के कारण प्राथमिक संस्करण की तुलना में अधिक विविध हैं।
माध्यमिक हाइपरयुरिसीमिया एटीपी के बढ़ते टूटने के मामलों में दर्ज किया जाता है, यह किसी अन्य विकृति या कुछ दवाओं के उपयोग के कारण होता है जो रक्त में एमसी की सामग्री को बढ़ाने की क्षमता रखते हैं।
प्रयोगशाला मापदंडों में विचलन कई रोग स्थितियों में नोट किया जाता है:
रक्त में यूरिक एसिड के बढ़ने का कारण एक और विकृति हो सकती है जिसमें नकारात्मक प्रभावउत्सर्जन प्रणाली की कार्यात्मक क्षमता पर, उदाहरण के लिए, सोरायसिस, सारकॉइडोसिस, रक्त रोग, साथ ही आहार में अत्यधिक प्यूरीन सामग्री।
इसलिए, हाइपरयुरिसीमिया के मुख्य कारणों पर विचार किया जाता है:
माध्यमिक हाइपरयुरिसीमिया गुर्दे की विफलता के विकास के मामले में एक निश्चित खतरा पैदा कर सकता है,जिसका कारण एमके क्रिस्टल द्वारा वृक्क नलिकाओं का अवरुद्ध होना है। इसके अलावा, हाइपरयुरिसीमिया और इसके परिणाम (गाउट) एक अन्य विकृति का शिकार होते हैं: बिगड़ा हुआ लिपिड चयापचय, इस्केमिक रोगदिल।
हाइपरयुरिसीमिया के सूचीबद्ध रूपों के अलावा, जब रोगी रोग के सभी लक्षणों पर ध्यान देते हैं, तो एक स्पर्शोन्मुख रूप भी होता है। स्पर्शोन्मुख हाइपरयूरिसीमिया के साथ, रक्त में यूरिक एसिड सामान्य रूप से बढ़ जाता है, लेकिन शरीर पर इसके प्रभाव के कोई संकेत नहीं हैं, इसलिए यह विकृति प्रकट नहीं होती है। दर्दनाक संवेदना... स्पर्शोन्मुख रूप आमतौर पर बिना किसी उपचार के चला जाता है, क्योंकि हाइपरयूरिसीमिया (क्रिस्टल गठन और सूजन गठिया) के लक्षण रोगी को परेशान नहीं करते हैं और उसके जीवन में हस्तक्षेप नहीं करते हैं। ज्यादातर मामलों में, रोग के इस प्रकार के साथ एक आकस्मिक खोज है जैव रासायनिक अनुसंधानरक्त, जिसमें यूरिक एसिड के स्तर को निर्धारित करने के लिए एक परीक्षण शामिल है। स्पर्शोन्मुख हाइपरयूरिसीमिया वर्षों तक रह सकता है, लेकिन कुछ रोगियों में यह किसी समय गाउट के सभी अभिव्यक्तियाँ दे सकता है।
सबसे अधिक बार, स्पर्शोन्मुख हाइपरयूरिसीमिया कारकों द्वारा ट्रिगर किया जाता है जैसे कि लगातार वृद्धि रक्तचाप(एएच), अत्यधिक वसा संचय (मोटापा), "हानिकारक" में वृद्धि।
यूरिक एसिड में वृद्धि न केवल रक्त में नोट की जाती है। हाइपरयूरिसीमिया के साथ, प्यूरीन चयापचय के उल्लंघन में, हाइपर्यूरिकोसुरिया जैसी स्थिति भी मौजूद हो सकती है, जिसका अर्थ है मूत्र में एमसी के स्तर में वृद्धि। हाइपर्यूरिकोसुरिया मूत्र में सोडियम यूरेट का बढ़ा हुआ उत्सर्जन देता है और गुर्दे में यूरेट पत्थरों के गठन का कारण है, जो कि यूरोलिथियासिस के विकास का कारण है (हाइपरयूरिकोसुरिया के साथ, 1/4 रोगी पीड़ित हैं) यूरोलिथियासिसयूरेट पत्थरों द्वारा निर्मित)। आमतौर पर, ऐसी विकृति वयस्कों का पीछा करती है, हालांकि बच्चे भी इससे सुरक्षित नहीं होते हैं। हालांकि कुछ हद तक।
चूंकि, सामान्य परिस्थितियों में, एमके लवण मूत्र में स्वतंत्र रूप से अलग हो जाते हैं, मूत्र पीएच सामान्य सीमा के भीतर होने पर यूरेट स्टोन नहीं बनते हैं। हालांकि, मूत्र का अम्लीकरण पृथक्करण को रोकता है, जिससे बड़ी मात्रा में यूरिक एसिड लवण का संचय होता है, जिसके क्रिस्टल काफी केंद्रित मूत्र में होते हैं, जिसमें बहुत अम्लीय प्रतिक्रिया होती है (पीएच)<5), осаждаются в мозговом слое почечной паренхимы. Осадки этих кристаллов, скапливаясь, закрывают почечные канальцы, чем вызывают структурные и функциональные нарушения системы мочевыделения (обструктивная нефропатия), которые, в свою очередь, создают серьезные препятствия выведению мочи.
हाइपर्यूरिकोसुरिया निम्नलिखित स्थितियों के साथ हो सकता है:
यूरिक एसिड की पथरी अधिक बार विभिन्न विकृति और गाउट के कारण होने वाले हाइपरयूरिसीमिया की पृष्ठभूमि के खिलाफ बनती है, हालांकि अन्य मामलों में उनका गठन भी संभव है (आहार का स्थायी उल्लंघन)।
यूरेट स्टोन की उपस्थिति का संकेत देने वाला एक विशिष्ट लक्षण वृक्क शूल है, जो काठ के क्षेत्र में उच्च तीव्रता के दर्द की विशेषता है। एक हमले के दौरान रोगी, अत्यधिक पीड़ा का अनुभव करते हुए, शाब्दिक रूप से "दीवार पर चढ़ना"।
बड़ी मात्रा में प्यूरीन युक्त खाद्य पदार्थों के दुरुपयोग के मामले में रक्त में यूरिक एसिड की एकाग्रता में अस्थायी वृद्धि, एकमात्र लक्षण (प्रयोगशाला) के रूप में प्रकट हो सकती है, जो एक जैव रासायनिक रक्त परीक्षण में पाया जाता है, और उन्हें छोड़ दिया जाता है, क्योंकि वे कहो, "थोड़ा सा डर" यदि आप आहार पर ध्यान देते हैं।
हालाँकि, कारण जो भी हो, एमसी में लगातार और निरंतर वृद्धि से हाइपरयूरिसीमिया के अन्य लक्षण दिखाई देंगे:
जैसे-जैसे पैथोलॉजिकल प्रक्रियाएं गहरी होती हैं, गुर्दे पीड़ित होने लगते हैं - यूरोलिथियासिस विकसित होता है, और ऊतकों में जमा मूत्र गाउट जैसी बीमारी को ट्रिगर करता है। ऐसे मामलों में हाइपरयूरिसीमिया का उपचार एक आहार के अनिवार्य पालन के साथ जटिल है जो रोग प्रक्रिया को धीमा कर सकता है, कभी-कभी किसी भी चिकित्सा से बेहतर होता है (चिकित्सीय उपायों को नीचे के अनुभागों में शामिल किया जाएगा)।
और फिर भी, सबसे अधिक बार, प्यूरीन चयापचय का उल्लंघन गाउट जैसी अप्रिय बीमारी बनाता है।पिछली शताब्दियों में, सामान्य लोग उसके साथ थोड़े बीमार थे, सिवाय इसके कि यह रोग आनुवंशिक रूप से निर्धारित था। लेकिन धनी सम्पदा के प्रतिनिधियों के बीच, यह विकृति आम थी, और इसका कारण यह था कि अमीर लोग रेड मीट, व्हाइट ड्राई वाइन और प्यूरीन से संतृप्त अन्य खाद्य पदार्थों का निरंतर उपयोग कर सकते थे और शरीर में यूरिक एसिड के संचय में योगदान कर सकते थे। , और यह गठिया की उपस्थिति का कारण बना ...
वर्तमान में, आंकड़ों के अनुसार, ग्रह पर सभी वयस्कों में से 1 से 3% लोग गाउट से पीड़ित हैं, और पुरुष महिलाओं की तुलना में 7 गुना अधिक बार इस बीमारी से पीड़ित हैं। इसके अलावा, पुरुष सेक्स पहले बीमार होने का जोखिम चलाता है, मानवता के एक मजबूत आधे के प्रतिनिधियों को 35-45 साल की उम्र तक बीमारी के लक्षण महसूस होने लगते हैं, जबकि महिलाएं 60 तक जीवित रह सकती हैं और विकास के बारे में नहीं जानती हैं गठिया
शरीर में एमके की सांद्रता में वृद्धि और गाउट का विकास तीन तंत्रों के कारण होता है:
गाउट प्राथमिक (अज्ञातहेतुक) और माध्यमिक है। प्राथमिक रोग एक अनुवांशिक रोग है जो एक साथ कार्य करने वाले कई रोग संबंधी जीनों के कारण होता है। प्यूरीन बेस के आदान-प्रदान में शामिल एंजाइमों की कार्यात्मक क्षमताओं के आनुवंशिक रूप से निर्धारित विकार एमके के उत्पादन को बढ़ाते हैं, जो लगातार स्थायी हाइपरयूरिसीमिया बनाता है। इसी समय, गुर्दे के माध्यम से मार्ग और मूत्र के शरीर से बाहर निकलने को रोक दिया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप उत्तरार्द्ध का अत्यधिक संचय होता है। यूरेट अधिक बार जोड़ों के संयोजी ऊतक और वृक्क पैरेन्काइमा में जमा होते हैं, जिससे विशिष्ट नैदानिक लक्षण पैदा होते हैं। यह स्पष्ट है कि ऐसे मामलों में, आहार कारक एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाएगा। दूसरे शब्दों में, ऐसे लोगों के लिए "जीवन में" बेहतर है कि वे बड़ी मात्रा में प्यूरीन युक्त खाद्य पदार्थ खाने से बचें।
माध्यमिक गाउट का कारण एक और विकृति है, जो हाइपरयुरिसीमिया के साथ है। इस:
इस प्रकार, गाउट को शरीर से एमके के संश्लेषण और उत्सर्जन के बीच संबंधों में गड़बड़ी की विशेषता है। इस चयापचय रोग के विकास के कारण प्यूरीन बेस के आदान-प्रदान के विकार, शरीर में यूरिक एसिड के संचय और ऊतकों में मोनोसोडियम यूरेट क्रिस्टल के जमाव से उत्पन्न होते हैं। और ऊपर सूचीबद्ध कारक ऐसे उल्लंघनों के लिए बहुत, बहुत अनुकूल हैं।
रोग का विकास धीरे-धीरे होता है, जो निम्नलिखित लक्षणों और सिंड्रोमों द्वारा प्रकट होता है:
यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि सूचीबद्ध लक्षण 30 से 50 वर्ष की आयु के पुरुषों के लिए अधिक विशिष्ट हैं (सभी मामलों में से 98% तक), जबकि महिलाएं इस बीमारी को केवल चरमोत्कर्ष तक पहुंचने के बाद ही महसूस करना शुरू कर देती हैं।
इसके विकास में यह विकृति 3 चरणों से गुजरती है, हालांकि, उनमें से प्रत्येक में अब निदान के मामले में कोई विशेष कठिनाई नहीं है। प्रक्रिया की शुरुआत में और पूरे जोरों पर, लक्षण और प्रयोगशाला पैरामीटर गाउट के काफी स्पष्ट प्रमाण हैं।
सबसे अधिक बार, गाउट खुद को गाउटी गठिया के एक तीव्र हमले के रूप में घोषित करता है, जो 30 वर्ष से अधिक उम्र के पुरुषों में पूर्ण कल्याण की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है। एक नियम के रूप में, उत्तेजक कारकों द्वारा तंत्र को ट्रिगर किया जाता है - रोगी बाद में उन्हें याद करेगा डॉक्टर को उसकी मेडिकल हिस्ट्री बताकर। इस:
हमला आमतौर पर रात में होता है और बड़े पैर के अंगूठे में तेज, अचानक दर्द के साथ शुरू होता है, कभी-कभी अन्य पैर की उंगलियों या अन्य जोड़ों (टखने, घुटने) में, और बहुत कम ही कोहनी और कलाई में। आराम करने पर भी, रोगी उच्च तीव्रता के दर्द को नोट करता है, और पैर को नीचे करने पर, वे भी तेज हो जाते हैं, गंभीर दर्द की ऊंचाई पर, शरीर का तापमान बढ़ सकता है (39 डिग्री सेल्सियस तक)। हमले की अवधि 3 से 10 दिनों तक भिन्न होती है, फिर रोग के लक्षण गायब हो जाते हैं, जैसे कि कुछ हुआ ही नहीं था।
संयुक्त में परिवर्तन को विशिष्ट लक्षण माना जा सकता है जो नैदानिक खोज के दूसरे चरण में रोग को पहचानने में मदद करता है - यह सूज जाता है, इसके ऊपर की त्वचा का रंग बदल जाता है (रंग नीला-बैंगनी है)।
इस बीच, हमलों के बीच की अवधि समय के साथ कम हो जाती है, दर्द सिंड्रोम की अवधि बढ़ जाती है, अन्य जोड़ प्रक्रिया में शामिल होते हैं, जो विकृत हो जाते हैं और धीरे-धीरे गतिशीलता खो देते हैं - पुरानी पॉलीआर्थराइटिस के लक्षण स्पष्ट हो जाते हैं, रोगी की काम करने की क्षमता में तेजी से गिरावट आती है, रोगी केवल एड्स की मदद से चलता है और लगभग लगातार पीड़ित होता है। यदि गुर्दे एक रोग प्रक्रिया से प्रभावित होते हैं, तो सभी आगामी परिणामों (कैल्कुली का निर्वहन, गंभीर दर्द का कारण) के साथ गुर्दे की शूल के हमलों को जोड़ दिया जाता है।
दूसरी अवधि की अवधि आमतौर पर 3 से 5 वर्ष है। इस स्तर पर, टोफस दिखाई देते हैं - ऊतकों में "अटक" पेशाब द्वारा गठित रोग-विशिष्ट नोड्यूल। टॉपस अधिक बार एरिकल्स और कोहनी पर दिखाई देते हैं, कम बार वे उंगलियों और पैर की उंगलियों पर स्थानीयकृत होते हैं, कभी-कभी टोफस, नरम और अनायास खुलते हैं, फिस्टुला बनाते हैं जो एक सफेद द्रव्यमान छोड़ते हैं - ये यूरिक एसिड के सोडियम नमक के क्रिस्टल हैं।
यह आमतौर पर गाउट के बारे में कोई संदेह नहीं उठाता है, क्योंकि रोग के सभी लक्षण (जोड़ों और गुर्दे को नुकसान, टोफी का गठन) प्यूरीन चयापचय विकारों के एक उच्च स्तर का संकेत देते हैं, जो प्रयोगशाला रक्त परीक्षणों में समान उच्च के साथ प्रकट होते हैं। हाइपरयूरिसीमिया। हालांकि, गाउट अभी भी नैदानिक लक्षणों के समान अन्य बीमारियों से अलग है: विकृत ऑस्टियोआर्थराइटिस, रुमेटीइड गठिया, तीव्र संधिशोथ।
हाइपरयुरिसीमिया के लिए चिकित्सीय उपाय मुख्य रूप से प्यूरीन चयापचय को सामान्य करने और रक्त में यूरिक एसिड की एकाग्रता को कम करने के उद्देश्य से हैं:
हालांकि, दवाओं के साथ उपचार कितना भी प्रभावी क्यों न हो, आप हाइपरयुरिसीमिया (और गाउट) के लिए आहार के बिना नहीं कर सकते। सभी विशेषज्ञ सर्वसम्मति से इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि रोगी को उसे दिए गए आहार का सख्ती से पालन करना चाहिए। कम कैलोरी वाला भोजन हाइपरयूरिसीमिया की गंभीरता को कम करता है और रोग के लक्षणों को मिटाता है। रोगी को मांस और मछली उत्पादों के प्रतिबंध के साथ आहार संख्या 5 निर्धारित किया जाता है (एक तीव्र हमले के मामले में, उन्हें पूरी तरह से बाहर रखा गया है)।
जिन लोगों के रक्त में एमके का बढ़ा हुआ स्तर ( और वह देर-सबेर गाउट की ओर जाता है) अवश्य जानना चाहिए, किन खाद्य पदार्थों में बड़ी मात्रा में प्यूरीन होता है। इस:
मरीजों, एक तीव्र हमले और गाउट के आगे के विकास से बचने के लिए, बस एक आहार में कम प्यूरीन को ट्यून करना होगा: दूध और इससे बनी हर चीज, अंडे, अनाज, ब्रेड, सब्जियां (आलू, सलाद, गाजर) ) और फल (सेब, नाशपाती, आलूबुखारा, संतरा, खुबानी)।