Malabsorption syndrome एक छिपा हुआ खतरा है। मलअवशोषण - यह क्या है? कुअवशोषण सिंड्रोम में डायरिया का वर्गीकरण और कारण अलग है

Malabsorption एक ऐसी स्थिति है जिसमें छोटी आंत में अवशोषण के कार्य का उल्लंघन होता है। में दुर्लभ मामलेविचाराधीन बीमारी वंशानुगत हो सकती है, अक्सर गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के विकृतियों की पृष्ठभूमि के खिलाफ malabsorption विकसित होता है - उदाहरण के लिए, यकृत की सिरोसिस, अग्नाशयशोथ और अन्य।

कुअवशोषण के प्रकार

विचाराधीन सिंड्रोम के दो मुख्य रूप हैं:

1. Malabsorption, जो पाचन प्रक्रियाओं के उल्लंघन से उकसाया जाता है. इसके अलावा, रोग के इस रूप के साथ, केवल कार्बोहाइड्रेट या विशेष रूप से प्रोटीन के पाचन का उल्लंघन हो सकता है, लेकिन अगर अग्न्याशय के काम में समस्याएं हैं, तो पूर्ण खराबी विकसित हो सकती है, जब बिल्कुल उपयोगी पदार्थ पचते नहीं हैं , और इसलिए अवशोषित नहीं हुआ।
2. आंतों की अवशोषित सतह में कमी के कारण कुअवशोषण. विचाराधीन सिंड्रोम का यह रूप रक्त परिसंचरण विकारों की पृष्ठभूमि के खिलाफ हो सकता है, आंतों की दीवार को यांत्रिक क्षति या रोगजनक बैक्टीरिया के नकारात्मक प्रभाव के साथ।

विचाराधीन रोग के विकास को भड़का सकता है कई कारक. जिन्हें वैज्ञानिकों और डॉक्टरों द्वारा पहचाना और विभेदित किया गया है उनमें शामिल हैं:

• - एस्कारियासिस, ओपिसथोरचियासिस;
• स्वायत्त न्यूरोपैथी तंत्रिका तंत्र का एक विकृति है जिसमें कार्यों पर नियंत्रण खो जाता है पाचन तंत्र;
• हाइपरथायरायडिज्म थायरॉयड ग्रंथि का एक रोग है जिसमें उन्नत शिक्षाउसके हार्मोन;
• एट्रोफिक गैस्ट्रिटिस - पेट में एक भड़काऊ प्रक्रिया, म्यूकोसा को नुकसान की विशेषता;
• ज़ोलिंगर-एलिसन सिंड्रोम - अग्न्याशय का एक ट्यूमर जो सक्रिय रूप से हार्मोन गैस्ट्रिन का उत्पादन करता है;
• कुछ दवाओं का लंबे समय तक उपयोग - जीवाणुरोधी, गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ;
• संचार संबंधी विकार - दिल की विफलता, पोर्टल उच्च रक्तचाप (उच्च धमनी का दबाववी पोर्टल नस), आंतों के जहाजों में संचार संबंधी विकार;
• व्हिपल रोग, संक्रामक एटियलजि के आंत्रशोथ, जीवाणु अतिवृद्धि सिंड्रोम;
• क्रोहन रोग, विकिरण-प्रकार आंत्रशोथ, लिंफोमा - ऐसी स्थितियाँ जो आंतों की दीवार को नुकसान पहुँचाती हैं;
• पित्त लवण की कमी - एक ऐसी स्थिति जो नलिकाओं और मूत्राशय में पित्त के ठहराव की पृष्ठभूमि के खिलाफ होती है;
• एंजाइम बीटा-गैलेक्टोसिडेज़ की कमी;
• अल्फा-ग्लूकोसिडेस एंजाइम की कमी;
• एंटरोकाइनेज एंजाइम की कमी;
• कुछ अग्नाशयी एंजाइमों की कमी।

सामान्य तौर पर, विचाराधीन बीमारी को स्पष्ट लक्षणों से अलग किया जाता है - डॉक्टर, रोगी की पहली यात्रा पर भी, उसकी शिकायतों के अनुसार, प्रारंभिक निदान कर सकता है। डॉक्टरों ने लक्षणों की एक सूची की पहचान की है जो कुअवशोषण की विशेषता है:

1. . मल बहुत बार-बार आता है, प्रति दिन 10-15 मल त्याग हो सकता है, मल दुर्गंधयुक्त, गूदायुक्त और पानीदार हो सकता है।
2. Steatorrhea (वसायुक्त मल). मल तैलीय हो जाता है, एक चमकदार लेप नग्न आंखों को दिखाई देता है, रोगी ध्यान दें कि मल को शौचालय की दीवारों से धोना मुश्किल है।
3. पेटदर्द. वे एक नियम के रूप में होते हैं, खाना खाने के बाद, हमेशा जोर से गड़गड़ाहट के साथ होते हैं, एंटीस्पास्मोडिक या एनाल्जेसिक दवाएं लेने के बाद गायब नहीं होते हैं।
4. मांसपेशियों में कमजोरी, प्यास का लगातार एहसास. यह लक्षण लंबे समय तक दस्त की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है - शरीर बहुत अधिक तरल पदार्थ खो देता है, जो इन संकेतों से प्रकट होता है।
5. परिवर्तन उपस्थिति . एक व्यक्ति नाजुकता और नाखून प्लेटों के प्रदूषण की प्रवृत्ति को नोट करता है, सिर पर बाल सक्रिय रूप से बाहर निकलते हैं, त्वचा सुस्त हो जाती है और एक ग्रे टिंट प्राप्त करती है।
6. वजन घटना. रोगी की ओर से बिना किसी प्रयास के वजन कम होता है। उसी समय, वह पूरी तरह से खाना जारी रखता है, उसकी जीवन शैली हाइपोडायनामिक है।
7. थकान. यह कार्य क्षमता में कमी, निरंतर उनींदापन (इसके अलावा, रात में रोगी अनिद्रा से परेशान है), सामान्य कमजोरी से प्रकट होता है।
8. विटामिन की कमी, बढ़ी हुई नाजुकताहड्डियों. यह शरीर में प्रवेश की कमी के कारण होता है आवश्यक विटामिनऔर सूक्ष्म पोषक तत्व।
9. दूध और डेयरी उत्पादों के प्रति असहिष्णुता. इसके अलावा, यह घटना पहले नहीं हो सकती थी, लेकिन malabsorption syndrome के विकास के साथ, दूध / डेयरी उत्पादों का उपयोग होता है गैस निर्माण में वृद्धि, ऐंठन प्रकृति के पेट में दर्द।
10. लोहे की कमी से एनीमिया. शरीर में लोहे के सेवन की प्रक्रिया के उल्लंघन के कारण रक्त में स्तर कम हो जाता है।

कुअवशोषण का निदान

विचाराधीन रोग के लक्षण जठरांत्र संबंधी मार्ग के अन्य विकृति के विकास का संकेत भी दे सकते हैं - पाचन के उल्लंघन में कुछ अलग किस्म कासंकेत लगभग समान होंगे। इसलिए, निदान और अंतर करने के लिए, डॉक्टर आचरण करते हैं पूर्ण परीक्षामरीज़।

के हिस्से के रूप में नैदानिक ​​उपायआयोजित कर रहे हैं:

1. रोगी साक्षात्कार. यह कुअवशोषण के पहले लक्षणों की उपस्थिति के बारे में सब कुछ बताता है, लक्षण किस तीव्रता के साथ दिखाई देते हैं, दिन के किस समय उन्हें सबसे अधिक चिंता होने की संभावना है, चाहे वे किसी तरह भोजन के सेवन से संबंधित हों। वे पहले से पहचानी गई बीमारियों के बारे में भी डेटा एकत्र करते हैं, कि अगले परिजनों में क्या विकृति थी।
2. रोगी परीक्षा. डॉक्टर पल्प कर सकता है उदर भित्तिऔर इसके तनाव की पहचान करें, और इस तरह के हेरफेर के दौरान रोगी दर्द की शिकायत करेगा।
3. प्रयोगशाला अनुसंधान:

• इसमें रक्त की उपस्थिति के लिए मल का विश्लेषण;
• कोप्रोग्राम - अपचित भोजन के अवशेष मल में पाए जा सकते हैं;
• हेल्मिंथिक आक्रमणों का पता लगाना;
• पेट के अंगों की अल्ट्रासाउंड परीक्षा;
• एसोफैगोगैस्ट्रोडोडोडेनोस्कोपी;
• गैस्ट्रिक जूस की अम्लता के स्तर को मापना;
• हड्डी रेडियोग्राफी;
• - बृहदान्त्र की परीक्षा;
• बृहदान्त्र की एक्स-रे परीक्षा;
• बृहदान्त्र की गणना टोमोग्राफी;
• पेट के अंगों की चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग।

कुअवशोषण सिंड्रोम का उपचार

विचाराधीन रोग के लक्षणों से छुटकारा पाने और पूरे जठरांत्र संबंधी मार्ग की सामान्य गतिविधि को बहाल करने के लिए, डॉक्टर जटिल चिकित्सा करते हैं।

सबसे पहले, malabsorption syndrome का निदान करते समय, आपको अपने आहार को समायोजित करने की आवश्यकता होती है। रोगी को आहार संख्या 5 का पालन करना चाहिए:

1. समृद्ध पेस्ट्री, वसायुक्त मछली, सभी सीज़निंग और सॉस (मेयोनेज़), वसायुक्त मीट, ब्लैक कॉफ़ी, लार्ड, सॉरेल और पालक, तला हुआ मांस, किसी भी संरक्षण और किसी भी अर्ध-तैयार उत्पादों का उपयोग करना मना है।
2. इसे मेनू में फल और जामुन से खाद और जेली, कमजोर चाय, वसा रहित पनीर, थोड़ी सूखी गेहूं की रोटी, किसी भी कुरकुरे अनाज, ताजे फल और जामुन अम्लीय, दुबला गोमांस / खरगोश / चिकन में प्रवेश करने की अनुमति है।
3. अक्सर और आंशिक रूप से खाना जरूरी है। भोजन के बीच 2 घंटे से अधिक नहीं गुजरना चाहिए, लेकिन भाग छोटा होना चाहिए - अधिकतम 250 जीआर।
4. शरीर में विटामिन का सेवन बढ़ाना सुनिश्चित करें - ऐसे खाद्य पदार्थ हैं जो फोलिक एसिड, बी और सी लाइन के विटामिन से भरपूर हैं।

चिकित्सा उपचार

दवाएं केवल एक डॉक्टर द्वारा निर्धारित की जाती हैं और परीक्षा के परिणाम प्राप्त करने के बाद ही। malabsorption syndrome के संकेतों से छुटकारा पाने के लिए, आपको उस कारण से छुटकारा पाने की आवश्यकता है जो इस स्थिति को भड़काता है। इस तरह के उपचार के हिस्से के रूप में, जीवाणुरोधी दवाएं, और एजेंट पित्त को पतला करने और हटाने के लिए, और एंजाइमेटिक एजेंट।

यदि रोगी एक तीव्र दर्द सिंड्रोम की शिकायत करता है, तो उसे एक संवेदनाहारी भी निर्धारित किया जा सकता है - आमतौर पर, ये सबसे आम एंटीस्पास्मोडिक्स हैं (उदाहरण के लिए, नो-शपा)।

टिप्पणी: मार्ग के दौरान दवा से इलाजऔर सामान्य तौर पर, malabsorption syndrome का निदान करते समय, रोगी के लिए शारीरिक गतिविधि को contraindicated है। लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि प्रदर्शन करने के लिए आपको हाइपोडायनामिक स्थिति में होना चाहिए लंबी दूरी पर पैदल चलनाऔर सरल व्यायाम करें सुबह के अभ्यासनिश्चित रूप से जरूरत है।

संभावित जटिलताओं

Malabsorption syndrome का उपचार बिना असफल हुए किया जाना चाहिए! यह उल्लेखनीय है कि रोग के विकास की शुरुआत में, रोगी केवल भूख और वजन घटाने में कमी को नोटिस करता है - यह बहुतों को भी प्रसन्न करता है! लेकिन वास्तव में, आपको अपने शरीर को ध्यान से "सुनने" की ज़रूरत है - उदाहरण के लिए, दिल की धड़कन और सक्रिय डकार, पेट में नियमित गड़गड़ाहट और आंतों में आवधिक दर्द हो सकता है। यह सब विशेषज्ञों की यात्रा का कारण होना चाहिए। अन्यथा, कुअवशोषण के गंभीर परिणाम हो सकते हैं:

• रक्ताल्पता;
• कंकाल विकृति;
• हाइपोविटामिनोसिस;
• भयावह वजन घटाने, कैशेक्सिया तक;
• पुरुषों में - विकास;
• महिलाओं के बीच - गंभीर उल्लंघनवी हार्मोनल पृष्ठभूमि, मासिक धर्म का बंद होना, गर्भ धारण करने में असमर्थता, बच्चे को जन्म देना और यौन इच्छा की कमी।

कुअवशोषण की रोकथाम

कई रोगियों का मानना ​​​​है कि प्रश्न में बीमारी के विकास को रोकना असंभव है। और डॉक्टरों का कहना है कि बहुत सारे हैं निवारक उपायवह वास्तव में "काम" है।

सबसे पहले, जठरांत्र संबंधी मार्ग के रोगों का समय पर निदान और उपचार करना आवश्यक है। यदि इस तरह के निदान का इतिहास है, तो रोगी को उपस्थित चिकित्सक द्वारा समय-समय पर निवारक / नियंत्रण परीक्षा से गुजरना चाहिए।

दूसरे, आपको पालन करने की आवश्यकता है उचित खुराकपोषण - आप अधिक नहीं खा सकते हैं, वसायुक्त, मसालेदार और मसालेदार खाद्य पदार्थों की खपत को सीमित करना बेहतर है, आपको छोटे भागों में और लगभग एक ही समय में खाने की जरूरत है।

तीसरा, पाचन विकारों की स्थिति में (उदाहरण के लिए, "भारी" पेट की समस्या, खाने के बाद पेट में पथरी महसूस होना), गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट से परामर्श करना और एंजाइम लेना आवश्यक है दवाइयाँ. विटामिन और खनिज परिसरों के मौसमी उपयोग के बारे में मत भूलना।

आदमी को नेतृत्व करने की जरूरत है सक्रिय छविजीवन, यदि कोई मतभेद नहीं हैं, तो आपको शारीरिक शिक्षा करने, अपने वजन की निगरानी करने और मोटापे और शारीरिक निष्क्रियता को रोकने की आवश्यकता है।

Malabsorption syndrome एक ऐसी बीमारी है जिसका अक्सर निदान किया जाता है, लेकिन डॉक्टरों और रोगी दोनों द्वारा पूरी तरह से नियंत्रित किया जाता है। पाचन तंत्र में छोटे बदलावों के लिए जल्दी से प्रतिक्रिया करना आवश्यक है, न कि स्व-दवा के लिए, और तब रोग का निदान असाधारण रूप से अनुकूल होगा।

Tsygankova याना अलेक्जेंड्रोवना, चिकित्सा पर्यवेक्षक, उच्चतम योग्यता श्रेणी के चिकित्सक।

Malabsorption syndrome आंत्र पथ की एक रोग संबंधी स्थिति है, जिसमें इसमें अवशोषण प्रक्रिया का उल्लंघन होता है। पोषक तत्त्व. इस सिंड्रोम के विकास के परिणामस्वरूप, उल्लंघन का गठन होता है शारीरिक प्रक्रियाभोजन का पाचन।

अधिकतर परिस्थितियों में यह रोगआंत्रशोथ के संकेतों के साथ - छोटी आंत की सूजन। यह प्रकृति में अनुवांशिक हो सकता है, यानी जन्मजात हो सकता है। लेकिन ज्यादातर मामलों में, जठरांत्र संबंधी मार्ग (सिरोसिस, अग्नाशयशोथ, जठरशोथ, आदि) के अन्य विकृति के परिणामस्वरूप malabsorption विकसित होता है।

प्रकार

गंभीरता के संबंध में, इस सिंड्रोम के साथ रोगी की स्थिति का ऐसा क्रम है:

• 1 डिग्री - वजन में कमी, बढ़ती सामान्य कमजोरी, खराब प्रदर्शन;
• ग्रेड 2 - शरीर के वजन (10 किलो से अधिक) का काफी ध्यान देने योग्य नुकसान होता है, एनीमिया, गोनाड के कार्यों का उल्लंघन होता है, पोटेशियम, कैल्शियम और कई विटामिन की कमी के लक्षण स्पष्ट होते हैं;
• 3 डिग्री - गंभीर नुकसानवजन, इलेक्ट्रोलाइट की कमी, एनीमिया, एडिमा, ऑस्टियोपोरोसिस, अंतःस्रावी विकार, आक्षेप की एक उज्ज्वल नैदानिक ​​​​तस्वीर कभी-कभी देखी जाती है।

कुअवशोषण सिंड्रोम के कारण को देखते हुए, ऐसा होता है:

• अधिग्रहीत,जो लघु आंत्र सिंड्रोम, आंतों के लिम्फैंगिएक्टेसिया, अग्नाशयशोथ, सिरोसिस, व्हिपल की बीमारी, छोटी आंत के कैंसर की पृष्ठभूमि पर बनता है;
• जन्मजात- सीलिएक रोग, सिस्टिनुरिया, सिस्टिक फाइब्रोसिस, लैक्टेज की कमी और डिसाकारिडेस, सुक्रेज़ और आइसोमाल्टेज़, हार्टनप रोग की पृष्ठभूमि के खिलाफ 10 में से 1 रोगी में निदान किया गया है।

कारण

इस रोगविज्ञान के ऐसे कारक कारक हैं:

• पोषक तत्वों के अवशोषण की शारीरिक प्रक्रिया के विकार:
• छोटी आंत की दीवार की विकृति (अमाइलॉइडोसिस, क्रोहन रोग);
• छोटी आंत की अवशोषक सतह को नुकसान विकिरण बीमारी, );
• छोटी आंत के संचलन संबंधी विकार (मेसेंटेरिक संचलन की अपर्याप्तता, पेरीआर्थराइटिस नोडोसा);
• छोटी आंत (एनीमिया) में एंजाइमों की कमी;
• आंतों के डिस्बैक्टीरियोसिस(एंटीबायोटिक्स लेना लंबे समय तक);
• छोटी आंत की लंबाई में कमी (एनास्टोमोसिस के साथ सर्जरी);
• छोटी आंत (थायरोटॉक्सिकोसिस) के क्रमाकुंचन के साथ समस्याएं।
• भोजन के पाचन की प्रक्रिया का उल्लंघन:
• आंतों में पाचक रसों के साथ भोजन का अपर्याप्त मिश्रण;
• पित्त की सामान्य संरचना में परिवर्तन, जिसके कारण वसा पर्याप्त रूप से नहीं टूटती है;
• अग्न्याशय एंजाइमों की कमी।

अन्य कारणों से जिसके कारण malabsorption syndrome बनता है, निम्नलिखित प्रतिष्ठित हैं:

Malabsorption syndrome एक विशिष्ट नैदानिक ​​​​तस्वीर द्वारा प्रकट होता है:

• पेट में दर्द;
• (अक्सर तरल मल, पानीदार या मटमैला, एक बहुत ही अप्रिय गंध के साथ, जिसे दिन में 15 बार तक देखा जा सकता है);
• त्वचा सुस्त हो जाती है;
• पेट में गड़गड़ाहट;
• पेट फूलना;
• मुंह के कोने में दरारें;
• जी मिचलाना;
• स्टीटोरिया या तैलीय "वसायुक्त" मल जो शौचालय की दीवारों पर एक कठोर-से-हटाने वाली चमकदार परत छोड़ते हैं;
• पूरे शरीर में कमजोरी;
• प्रदर्शन में कमी।
• प्यास;
• एनीमिया (लौह की कमी, मेगालोब्लास्टिक);
• बालों का झड़ना;
• नाखूनों का प्रदूषण;
• सूजन (पिंडली, चेहरा);
• 5 किलो से कैशेक्सिया तक वजन कम करना;

• तेजी से थकावट;
• मांसपेशियों में कमजोरी की भावना;
• लगातार तंद्रा;
• डकार आना;
• शरीर में विटामिन की कमी;
• ऐंठन सिंड्रोम;
• नपुंसकता;
• दूध असहिष्णुता।

"टिप्पणी"

अलग से, यह लक्षणों को उजागर करने लायक हैग्लूकोज-गैलेक्टोज malabsorption - जिसमें जन्मजात चरित्र होता है। यह एक आनुवंशिक विकृति है जो माता-पिता से बच्चे में फैलती है, जिसमें गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट में मोनोसेकेराइड के अवशोषण की प्रक्रिया में विकार होता है। कुअवशोषण के इस रूप के विकास के कारणों में परिवहन प्रोटीन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार जीन की संरचना में एक उत्परिवर्तन है जो आंतों की दीवारों के माध्यम से गैलेक्टोज और ग्लूकोज को स्थानांतरित करता है।

बच्चों में ग्लूकोज-गैलेक्टोज malabsorption की अभिव्यक्तियाँ:

• उल्लंघन ऊतक श्वसन;
• विलंबित शारीरिक विकास;
• देरी मानसिक विकास.

ये अभिव्यक्तियाँ ऑक्सीजन की कमी की पृष्ठभूमि के खिलाफ बनती हैं, जिसके कारण एरिथ्रोसाइट्स ऑक्सीजन ले जाना बंद कर देते हैं, इसलिए, रक्त में ग्लूकोज की एकाग्रता कम हो जाती है, और गैलेक्टोज मेटाबोलाइट्स जमा हो जाते हैं।

जटिलताओं

Malabsorption syndrome निम्नलिखित जटिलताओं का कारण बन सकता है:

• विभिन्न विटामिनों की कमी;
• उल्लंघन मासिक धर्ममहिलाओं के बीच;
• बच्चों में गंभीर वजन घटाने या खराब लाभ;
• कंकाल की हड्डियों का विरूपण।

अधिक विस्तार से, malabsorption syndrome में जटिलताओं के गठन के तंत्र को योजना के अनुसार देखा जा सकता है:

निदान

निदान के बाद किया जाना चाहिए व्यापक परीक्षामरीज़।

निरीक्षण

डॉक्टर को सावधानी से एनामनेसिस एकत्र करना चाहिए, रोगी की शिकायतों को ध्यान में रखना चाहिए और पूछना चाहिए कि कितने समय पहले दस्त और अन्य लक्षण दिखाई दिए थे, वे किससे जुड़े हो सकते हैं। एक पुरानी प्रकृति (कोलेलिथियसिस, अग्नाशयशोथ, कोलेसिस्टिटिस) के जठरांत्र संबंधी मार्ग के रोगों की उपस्थिति को भी ध्यान में रखा जाता है और एकत्र किया जाता है परिवार के इतिहास(चाहे रिश्तेदारों को malabsorption syndrome हो)।

मुख्य चिकित्सा एक आहार का पालन करना और सहवर्ती विकृति के साथ दवाएं लेना है। शारीरिक गतिविधि और मनो-भावनात्मक तनाव को सीमित करना भी महत्वपूर्ण है।

दवाएं और तैयारी

उपचार आहाररोग के गैर-जन्मजात होने पर malabsorption syndrome के कारण होने वाली प्राथमिक विकृति को ध्यान में रखते हुए संकलित किया गया है। उपचार योजना में सूची से दवाएं शामिल हैं:

• विटामिन ए, के, ई, डी, आयरन, फोलिक एसिड, बी 12 (सायनोकोबलामिन, निकोटिनामाइड, फोलासीन, फेरम लेक);
• खनिज (कैल्शियम ग्लूकोनेट);
• (टेट्रासाइक्लिन, डॉक्सीसाइक्लिन, स्ट्रेप्टोमाइसिन, बैक्ट्रीम, बाइसेप्टोल, ऑस्पामॉक्स, अल्फा नॉर्मिक्स, नोवोसेफ);
• हार्मोनल एजेंट(प्रेडनिसोलोन);
• एंटीडायरेहिल दवाएं (इमोडियम, लोपेडियम);
• एजेंट जो स्राव को कम करते हैं (सैंडोस्टैटिन);
• कोलेरेटिक ड्रग्स (ursofalk, luminal);
• एंजाइमेटिक अग्नाशयी एजेंट (क्रेओन, मेज़िम, पैनसिट्रेट);
• एच 2 रिसेप्टर्स (, क्वामटेल) के विरोधी;
• अवरोधकों प्रोटॉन पंप(, पैरिएट, नेक्सियम)।

पैथोलॉजी का उपचार जिसके आधार पर कुअवशोषण विकसित हुआ है:

• + कोलेरेटिक एजेंटकोलेसिस्टिटिस के साथ;
• अग्नाशयशोथ के लिए एंजाइम + एंटीस्पास्मोडिक्स;
• एंटीस्पास्मोडिक्स + कोलेलिथियसिस के लिए सर्जिकल उपचार;
• आंत के घातक नवोप्लाज्म में ट्यूमर को हटाने के लिए सर्जरी;
• जीवाणुरोधी एजेंटबैक्टीरियल अतिवृद्धि सिंड्रोम के साथ;
• दर्द के लिए दर्द निवारक।

ऑपरेशन

सिंड्रोम के कारण होने वाली कुछ विकृतियों के साथ सर्जिकल उपचार की सलाह दी जाती है। विशेष रूप से, ऐसे मामलों में हस्तक्षेप आवश्यक है:

• क्रोहन रोग के लिए कुल बृहदांत्र-उच्छेदन और इलियोस्टॉमी;
• एक माध्यमिक प्रकृति के आंतों के लिम्फैंगिएक्टेसिया के साथ आंत के पैथोलॉजिकल लसीका वाहिकाओं का उच्छेदन;
• एसोफैगल वेन स्केलेरोसिस, पोर्टोसिस्टमिक शंटिंग + लिवर के सिरोसिस के लिए लिवर प्रत्यारोपण;
• जिगर की विफलता के लिए यकृत प्रत्यारोपण।

आहार

• तालिका संख्या 5 के अनुसार भोजन सेवन का अनुपालन।
• पेय से आप चाय को कमजोर कर सकते हैं और खाद बना सकते हैं। उत्पादों में से गेहूं की रोटी, वसा रहित पनीर, सब्जियों का सूप, बीफ, चिकन, अनाज, फल और सलाद की अनुमति है।
• आंशिक रूप से और अक्सर खाना महत्वपूर्ण है।
• आप वसा, ताजा बेकिंग, शराब, वसायुक्त मांस और मछली, शर्बत, आइसक्रीम, कॉफी नहीं खा सकते।
• जन्मजात malabsorption syndrome में संबंधित पाचन एंजाइमों की कमी के कारण अपचनीय पदार्थों वाले खाद्य पदार्थों के उपयोग को सीमित करें।

कुअवशोषण की रोकथाम

maabsorption syndrome को रोकने के उपायों में निम्नलिखित हैं:

• पैथोलॉजी का समय पर उपचार जो इसकी अभिव्यक्ति का कारण बन सकता है (गैस्ट्रिटिस, कोलेसिस्टिटिस, अग्नाशयशोथ, कोलेलिथियसिस, एंटरोकोलाइटिस)।
• माता-पिता में आनुवंशिक विकृति का निदान (सिस्टिक फाइब्रोसिस, सीलिएक रोग, एंजाइम की कमी)।
• पूर्ण पोषणविटामिन और खनिजों की आवश्यक मात्रा के साथ।
• स्वागत एंजाइम की तैयारीपाचन को सामान्य करने के लिए, कुअवशोषण की अभिव्यक्तियों को कम करने के लिए।

Malabsorption syndrome या malabsorption, आंतों और अतिरिक्त आंतों के लक्षणों का एक जटिल है जो पोषक तत्वों के खराब अवशोषण के कारण होता है छोटी आंत.

जन्मजात, प्राथमिक और माध्यमिक malabsorption हैं।

जन्मजात malabsorption विकारों का कुछ विस्तार से अध्ययन किया गया है। जन्मजात अवशोषण विसंगतियों को व्यक्तिगत अमीनो एसिड, मोनोसेकेराइड और फैटी एसिड के परिवहन में पृथक दोषों की विशेषता है। बहुत दुर्लभ जन्मजात कुअवशोषण खनिजऔर विटामिन।

प्राथमिक malabsorption विकारों में आनुवंशिक रूप से निर्धारित रोग शामिल होते हैं जो उन पदार्थों के कारण होते हैं जो श्लेष्म झिल्ली (ग्लूटेन एंटरोपैथी, सोया एंटरोपैथी) पर विषाक्त प्रभाव डालते हैं।

माध्यमिक malabsorption छोटी आंत या अन्य की बीमारियों से जुड़ा हुआ है आंतरिक अंगऔर पिछले वाले की तुलना में बहुत अधिक सामान्य हैं।

1. जन्मजात कुअवशोषण:

• डिसाकार्इड्स, ग्लूकोज और गैलेक्टोज का कुअवशोषण।
• अमीनो एसिड चयापचय विकार: एमिनोएसिडुरिया, सिस्टिनुरिया।
• एंटरोपैथिक एक्रोडर्माटाइटिस।
• विटामिन के अवशोषण का उल्लंघन।
• लस एंटरोपैथी।
• सोया एंटरोपैथी

2. रोगों में द्वितीयक कुअवशोषण:

• पश्चात सिंड्रोम।
• ब्लाइंड लूप सिंड्रोम
• सूजन आंत्र रोग।
• तपेदिक।
• छोटी आंत का ट्यूमर।

3. प्रणालीगत रोग:

• स्क्लेरोडर्मा।
• एमिलॉयडोसिस।

4. आंतों की दीवार के जन्मजात या अधिग्रहित दोष।

• जिआर्डिया।
• स्ट्रॉन्गिलॉयडोसिस।
• टेनिडोसिस।

6. नियोमाइसिन, साइटोस्टैटिक्स, कोलेस्टेरामाइन, फेनोल्फथेलिन, कोल्सीसिन लेते समय औषधीय घाव।

7. विकिरण क्षति।

Malabsorption syndrome के कारण

रोग के कारण बहुत भिन्न हो सकते हैं, लेकिन एक नियम के रूप में वे सभी में विभाजित हैं:

• जन्मजात और अधिग्रहित।
• कार्यात्मक और जैविक।
• एंजाइमैटिक।
• माध्यमिक।

जन्मजात विकृतियों के एक समूह में, सबसे अधिक बार अंग के अविकसितता या इसकी पूर्ण अनुपस्थिति सामने आती है। यह आमतौर पर छोटी आंत से जुड़ा होता है।

अलावा:

अंग स्वयं पूरी तरह से विकसित हो सकता है, लेकिन इसकी श्लेष्म झिल्ली में दोष हो सकते हैं, जिसके कारण अवशोषण कार्य बिगड़ा होगा।

दीवार में जलन, बैक्टीरिया, वायरल और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट को फंगल क्षति, आहार संबंधी त्रुटियां और रेडियोधर्मी क्षति से ऐसे घाव हो सकते हैं।

और एक महत्वपूर्ण कारणएंजाइमैटिक उपकरण की विफलता है। आंत को स्वयं कोई नुकसान नहीं होता है, लेकिन ऐसे एंजाइम नहीं होते हैं जिन्हें भोजन के टूटने और पाचन की प्रक्रिया में शामिल होना चाहिए। इसलिए, अवशोषण भी बिगड़ा होगा।

द्वितीयक रूप तब होते हैं जब कोई अंग हटा दिया जाता है, क्षतिग्रस्त हो जाता है घातक संरचनाएं, बृहदांत्रशोथ के विभिन्न रूप, उदर गुहा की चोटें।

malabsorption syndrome के नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ और लक्षण

रोग के पाठ्यक्रम की शुरुआत और प्रगति की प्रक्रिया में, एक नियम के रूप में, अतिसार सिंड्रोम शुरू होता है। वह एक स्थायी चरित्र धारण करता है जो पारंपरिक मानक चिकित्सा के लिए उत्तरदायी नहीं है। ज्यादातर यह पेट में दर्द के साथ नहीं होता है।

शरीर में पोषक तत्वों और ऊर्जा पदार्थों का अपर्याप्त अवशोषण अपच को भड़काता है, और फिर वजन घटाने की ओर जाता है। यह आंतों की अभिव्यक्तियों के साथ है: पेट फूलना, गड़गड़ाहट, शरीर में तरल पदार्थ के आधान की भावना।

तब विभिन्न पोषण या ट्रॉफिक विकार दिखाई देते हैं। ये परिवर्तन शरीर में प्लास्टिक, ऊर्जा पदार्थों, विटामिन और ट्रेस तत्वों की बढ़ती कमी से जुड़े हैं।

याद रखना महत्वपूर्ण है! रोग एक लक्षण के साथ नहीं होता है, बल्कि कई लक्षणों के संयोजन से होता है। एक नियम के रूप में, विटामिन, खनिज, कार्बनिक पदार्थों की कमी संयुक्त होती है।

इसलिए, यह जानना महत्वपूर्ण है कि समय पर पैथोलॉजी पर संदेह करने, निदान करने और इलाज शुरू करने के लिए यह या वह कमी चिकित्सकीय रूप से कैसे प्रकट होती है।

विटामिन चयापचय का उल्लंघन

विटामिन की कमी पॉलीहाइपोविटामिनोसिस के रूप में प्रकट होती है। इसका मतलब यह है कि विटामिन के सभी समूहों में से एक डिग्री या दूसरे का अवशोषण बिगड़ा हुआ है। इन घटनाओं के परिणामस्वरूप, रोगी को ग्लोसिटिस, स्टामाटाइटिस, चीलाइटिस जैसी बीमारियों का अनुभव हो सकता है।

यह सब है भड़काऊ प्रक्रियाएंश्लेष्मा झिल्ली में मुंह. जीभ सिंड्रोम की विशिष्ट विशेषताओं को प्राप्त करती है: यह edematous होने लगती है, रोगी किनारों पर दांतों के निशान की उपस्थिति पर ध्यान देते हैं, इसका रंग क्रिमसन हो जाता है।

थोड़ी देर बाद:

पैपिलरी परत का शोष होता है, तब जीभ चिकनी होती है, अन्यथा इसे "पॉलिश" कहा जाता है। मुंह के कोनों में, नाक के किनारों पर, खराब उपचार दरारें और घाव हो सकते हैं।

विटामिन ए- यह आंख की रेटिना परत की छड़ में निहित महत्वपूर्ण दृश्य पदार्थ रोडोप्सिन का पूर्वज है। इसकी कमी से गोधूलि दृष्टि का नुकसान हो सकता है, हेमरलोपिया की विकृति या "रतौंधी" होती है। मरीज कॉर्निया के सूखने की शिकायत करते हैं। यह पहला लक्षण है जो अपरिवर्तनीय अंधापन, साथ ही कूपिक हाइपरकेराटोसिस का संकेत देता है।

विटामिन डीछोटी आंत में कैल्शियम के अवशोषण की प्रक्रियाओं में सक्रिय भाग लेता है। कैल्शियम कंकाल के हड्डी खंड के निर्माण के लिए आवश्यक है। इसकी कमी मांसपेशियों की कमजोरी, बचपन की बीमारी - रिकेट्स, बिगड़ा हुआ है खनिज संरचनाहड्डियां, जिससे उनकी ताकत और नाजुकता में कमी आती है।

विटामिन Kरक्त जमावट कारकों, थक्कारोधी घटकों के निर्माण और उत्पादन के लिए कार्य करता है। वे, बदले में, रक्त के थक्के जमने की प्रक्रिया के लिए जिम्मेदार होते हैं, रक्तस्राव को रोकते हैं। विटामिन के की कमी रक्त के थक्के को कम करने में मदद करती है और रक्तस्रावी सिंड्रोम, जो शरीर की त्वचा पर आंतरिक या बाहरी, नाक, मसूड़े से खून बहना, चोट और पेटीचिया द्वारा प्रकट होता है।

विटामिन ई- एक एंटीऑक्सीडेंट। यह हमारे शरीर में सभी पदार्थों को ऑक्सीकरण एजेंटों से बचाता है, अमीनो एसिड, प्रोटीन, सेल प्रसार के संश्लेषण में भाग लेता है और लिपिड पेरोक्सीडेशन को भी रोकता है।

शरीर में विटामिन ई और अन्य टोकोफेरोल की कमी के साथ, कंकाल की मांसपेशियों और मायोकार्डियम में अपक्षयी परिवर्तन के साथ मायोपैथी विकसित होती है, तंत्रिका कोशिकाएंऔर जिगर। गतिभंग या मांसपेशियों की कमजोरी, नेत्ररोग, रेटिनोपैथी और अरेफ्लेक्सिया है। केशिकाओं की पारगम्यता और नाजुकता में वृद्धि। महिलाओं का गर्भपात हो सकता है।

विटामिन सीकोलेजन के निर्माण में भाग लेता है और एक सामान्य संरचना प्रदान करता है संवहनी दीवारउपास्थि, हड्डियों के समुचित कार्य में योगदान देता है, त्वचाऔर अधिवृक्क।

विटामिन सी के लंबे समय तक हाइपोविटामिनोसिस से स्कर्वी जैसी बीमारी का आभास होता है। स्कर्वी के रोगियों में कमजोरी, सुस्ती और नाक व मसूढ़ों से खून आने की प्रवृत्ति बढ़ जाती है। चरम सीमाओं की त्वचा पर प्वाइंट हेमोरेज दिखाई देते हैं। खराब घाव भरने, दंत रोग, एनीमिया और जोड़ों के दर्द की विशेषता है।

विटामिन बी 1कार्बोहाइड्रेट, अमीनो एसिड, न्यूक्लियोटाइड्स के संश्लेषण, एसिटाइलकोलाइन के चयापचय में भाग लेता है। विटामिन बी 1 की कमी से तंत्रिका तंत्र, हृदय और आंतों के विकार हो जाते हैं गंभीर मामलेंबेरीबेरी विकसित होती है।

विटामिन बी 2(राइबोफ्लेविन) में संबंधित दाताओं से हाइड्रोजन को स्वीकार करने और इसे स्वीकार करने वालों को स्थानांतरित करने की क्षमता होती है। शरीर में राइबोफ्लेविन की कमी से सेबोरहाइक डर्मेटाइटिस, कोणीय स्टामाटाइटिस ("जाम"), चीलोसिस (होंठों की श्लेष्म झिल्ली में लालिमा और दरारें), ग्लोसिटिस ("भौगोलिक" या "पॉलिश" जीभ) का विकास होता है। कमजोरी, शरीर के वजन में गिरावट, धुंधली दृष्टि, फोटोफोबिया और आंखों में जलन, एनीमिया भी है।

विटामिन बी 12- कमी अक्सर तब होती है जब आंत के अंतिम खंड प्रभावित होते हैं: क्रोहन रोग, पोस्ट-रेसेक्शन सिंड्रोम - जब अंग का हिस्सा शल्यचिकित्सा से हटा दिया जाता है।

फोलिक एसिडन्यूक्लिक एसिड, अमीनो एसिड और प्यूरीन के संश्लेषण के दौरान कार्बन स्थानांतरण प्रतिक्रियाओं में एक आवश्यक घटक है।

अपर्याप्तता के लिए फोलिक एसिडविशेषता: जीभ की श्लेष्म झिल्ली की सूजन, पेट की श्लेष्म परत का शोष और एनीमिया का मेगालोब्लास्टिक रूप।

विटामिन पीपीहाइड्रोजन और फॉस्फेट के परिवहन के लिए आवश्यक। इसकी कमी से पेलेग्रा नामक रोग हो जाता है। इससे लगभग सभी अंग प्रभावित होते हैं: त्वचा, जठरांत्र संबंधी मार्ग, केंद्रीय और परिधीय और तंत्रिका तंत्र।

जीर्ण दस्त जो उपचार का जवाब नहीं देता है, विशिष्ट है। त्वचा में परिवर्तन स्पष्ट सीमाओं, सूजन, सूखापन, छीलने और क्षेत्रों की खुरदरापन के साथ लाल-भूरे रंग के एरिथेमेटस स्पॉट की विशेषता है।

खनिज तत्वों के malabsorption का उल्लंघन

शरीर में लोहे के असंतुलन के साथ, तेजी से थकान और सिंड्रोम अत्यंत थकावटआयरन की कमी वाले एनीमिया के रूप में एनीमिया। त्वचा और उसके उपांगों के हिस्से पर घाव हैं: भंगुर नाखून, सूखापन और त्वचा का छिलना, बालों का झड़ना और पतला होना।

कुअवशोषण के लक्षणों में से एक बालों का झड़ना है।

यह रोगसूचकता हमेशा आंतों और संवहनी अभिव्यक्तियों के साथ संयुक्त होती है। एक व्यक्ति को सांस की तकलीफ, चक्कर आना, अतालता है। मैग्नीशियम और कैल्शियम की कमी से जोड़, ऐंठन, बार-बार फ्रैक्चर, जोड़ों में दर्द, कंकाल का अधूरा विकास, ऑस्टियोपोरोसिस परेशान कर रहे हैं।

आयोडीन के कुअवशोषण का कारण बनता है पुराने रोगोंथायराइड, विशेष रूप से हाइपोथायरायडिज्म। ग्रंथि स्वयं मात्रा में बढ़ जाती है, इसकी स्थिरता बड़ी संख्या में गांठदार संरचनाओं के साथ विषम हो जाती है।

पैथोलॉजी का रूप जिसमें प्रोटीन, वसा और कार्बोहाइड्रेट पचते नहीं हैं, पाठ्यक्रम और नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों में अधिक गंभीर हैं। शरीर के सभी मूलभूत तत्वों और संरचनाओं का निर्माण इन्हीं पदार्थों से होता है।

वे शामिल हैं:

कोशिकाओं और उनकी झिल्लियों के निर्माण में, हार्मोन, प्लास्टिक और जैविक के संश्लेषण में सक्रिय पदार्थ. malabsorption syndrome के परिणामस्वरूप इन प्रक्रियाओं का उल्लंघन अंतःस्रावी तंत्र की अपर्याप्तता को जन्म देता है।

चिकित्सकीय रूप से, यह सब बहुमूत्रता, हाइपोटेंशन, पुरुषों में नपुंसकता, यौन विकारों और प्रजनन समारोह, मासिक धर्म चक्र के साथ समस्याएं। प्रोटीन मुक्त एडिमा के गंभीर रूप बन सकते हैं।

हमारे शरीर में वसा आसानी से कैल्शियम के साथ मिलकर गैर-अवशोषित वसायुक्त साबुन बनाती है। वे अंदर हैं बड़ी संख्या मेंमई कब काआंतों में स्थित, और गुर्दे द्वारा उत्सर्जित, उनके नलिकाओं को नुकसान पहुँचाते हैं। इस संबंध में, यूरोलिथियासिस विकसित होता है।

इस रोगविज्ञान के साथ, 3 मुख्य डिग्री चिकित्सकीय रूप से प्रतिष्ठित हैं। डिग्री की गंभीरता का आकलन शरीर के वजन घटाने की कसौटी और प्रभावित अंग की दीवार में कार्यात्मक परिवर्तन से किया जाता है।

• मैं डिग्री। यह द्रव्यमान के मामूली नुकसान की विशेषता है। यह आमतौर पर क्रमिक होता है। वर्ष के दौरान, रोगी अपने सामान्य आहार और भोजन के अंशों के साथ 5 किलो वजन कम करता है। यदि एक एक्स-रे परीक्षा की जाती है, तो छोटी आंत में कोई परिवर्तन नहीं होता है, या बिगड़ा आंतों की गतिशीलता के रूप में मामूली सूक्ष्म कार्यात्मक परिवर्तन होते हैं।
• द्वितीय डिग्री। पहले से ही एक और गंभीर चरण। 10 किलो तक वजन घटाना। व्यापक और अधिक स्पष्ट कुपोषण प्रकट होता है: ट्रॉफिक, इलेक्ट्रोलाइट परिवर्तन, हाइपोविटामिनोसिस।

अंगों और प्रणालियों में प्रणालीगत और जटिल परिवर्तन होते हैं, जैसे: एनीमिया, एनोरेक्सिया, मधुमेह, व्यापक एथेरोस्क्लेरोसिस और अन्य। रेडियोग्राफी पर, दृश्यमान जैविक घावआंतों, कटाव, म्यूकोसल संवहनी पैटर्न में परिवर्तन दिखाई दे सकते हैं।

• तृतीय डिग्री। 90% मामलों में, द्रव्यमान की कमी 10 किलो से अधिक है, और वजन कम करना बहुत तेज और प्रगतिशील है, ऊपर तक गंभीर रूपआहार। सभी रोगियों ने पोषण में स्पष्ट नैदानिक ​​​​परिवर्तन किए हैं: लक्षण विटामिन की कमी, ट्रॉफिक विकार, पानी और इलेक्ट्रोलाइट चयापचय के विकार, एनीमिक सिंड्रोम।

पर एक्स-रे परीक्षाडॉक्टर छोटी आंत की दीवार की राहत और वास्तुकला में परिवर्तन देखता है, आंतों के स्वर की गतिशीलता का स्पष्ट उल्लंघन करता है।

प्रयोगशाला निदान

malabsorption syndrome के नैदानिक ​​​​और प्रयोगशाला निदान के लिए, विशेष परीक्षणों - अवशोषण परीक्षणों का उपयोग करने की सिफारिश की जाती है। उनका सार इस तथ्य में निहित है कि यदि इस विकृति का संदेह है, तो रोगी को एक निश्चित पदार्थ का उपयोग करने की अनुमति दी जाती है, जो डॉक्टर के अनुसार अवशोषित नहीं होती है।

फिर, जैव रासायनिक विश्लेषण की मदद से वांछित पदार्थ की एकाग्रता का आकलन किया जाता है और जठरांत्र संबंधी मार्ग के अवशोषण समारोह को मापा जाता है। ये तरीके बहुत महंगे हैं और इन्हें पूरा करने में काफी समय लगता है।

अधिक बार व्यवहार में, अन्य कार्यात्मक अवशोषण परीक्षणों का उपयोग किया जाता है। वे छोटी आंत और उसके विभागों के अवशोषण समारोह का निर्धारण करने पर आधारित हैं। जैसा कि पिछले मामले में, रोगी को जांच के माध्यम से विशेष रूप से तैयार पोषक तत्व मिश्रण लेने या दर्ज करने के लिए कहा जाता है।

वे केवल पहले से ही जैविक तरल पदार्थों में वांछित पदार्थों की सामग्री का अनुमान लगाते हैं: रक्त, लार, मूत्र। यह बहुत सस्ता और उपयोग में आसान है। इसके अलावा, परिणाम उतने ही सूचनात्मक और विश्वसनीय हैं।

सूचीबद्ध तरीके पैथोलॉजी को केवल 2 और 3 डिग्री दिखाते हैं। इस डायग्नोस्टिक हेरफेर से पहली डिग्री की पुष्टि करना मुश्किल है। से अधिक में malabsorption की पहचान प्रारम्भिक चरणसंभव छिड़काव विधि का उपयोग कर।

परीक्षण विधियों के अलावा, एंडोस्कोपी, एक्स-रे डायग्नोस्टिक्स और अल्ट्रासाउंड परीक्षाएं. आंतों के लुमेन के वॉल्यूमेट्रिक मूल्यांकन के लिए, कंप्यूटेड टोमोग्राफी का उपयोग किया जा सकता है।

एंडोस्कोपिक तरीके और एक्स-रे डायग्नोस्टिक्स श्लेष्म परत की स्थिति, अंग के आकार, आकार, लुमेन की संकीर्णता, राहत की चिकनाई और आर्किटेक्चर का आकलन करना संभव बनाता है। इसके विपरीत माध्यम का मार्ग और मार्ग अप्रत्यक्ष रूप से अवशोषण समारोह को निर्धारित करने की अनुमति देता है।

वयस्कों में malabsorption सिंड्रोम का उपचार

किसी अन्य की तरह उपचार नैदानिक ​​मामलान्यूनतम के साथ व्यापक, संतुलित, प्रभावी होना चाहिए खराब असरऔर केवल डॉक्टर के आदेश पर। मूल रूप से, चिकित्सीय रणनीति रोग के रूप और कारण पर आधारित होती है। हालांकि, चिकित्सा की योजना में सामान्य बिंदु हैं।

इसे उच्च प्रोटीन सामग्री वाले आहार की नियुक्ति को जोड़ना चाहिए। अभ्यास में ऐसे आहार को उच्च प्रोटीन कहा जाता है। इसके अलावा, उपचार को निम्नलिखित आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए:

• खराब पचने योग्य पदार्थों के चयापचय की बहाली,
• डिस्बैक्टीरियोसिस का उन्मूलन,
• पाचन और परिवहन प्रक्रियाओं की उत्तेजना,
• ट्राफिज्म और आंतों की गतिशीलता पर जटिल प्रभाव।

चिकित्सा चिकित्सा

पैथोलॉजी के रूप, डिग्री के बावजूद, उपचार के अनिवार्य मानकों में शामिल हैं एंटीबायोटिक चिकित्साविकास को रोकने के लिए रोगजनक वनस्पतिदोनों आंतों में और पूरे शरीर में।

पाचनशक्ति और कुशल पाचन में सुधार करने के लिए, क्रेओन, पैनक्रिएटिन, फेस्टल जैसे एंजाइम की तैयारी की मानक खुराक निर्धारित करने की सलाह दी जाती है। यकृत की गतिविधि को सामान्य करने के लिए, हेपेटोप्रोटेक्टर्स निर्धारित हैं: हेप्ट्रल, एसेंशियल।

डायरियाल सिंड्रोम के तेज होने के दौरान बिगड़ा हुआ अवशोषण वाले सभी रोगियों को निश्चित रूप से कसैले, एंटीसेप्टिक, आवरण, सोखना, कार्बनिक अम्ल दवाओं को बेअसर करना चाहिए: डर्माटोल, टैनालबिन, सफेद मिट्टी, कैल्शियम कार्बोनेट, साथ ही हर्बल काढ़े समान क्रिया: कैमोमाइल, टकसाल, सेंट जॉन पौधा, ऋषि, ब्लूबेरी, पक्षी चेरी, एल्डर शंकु।

प्रक्रियाओं को सामान्य करते समय और रोकथाम के लिए, adsorbents निर्धारित होते हैं: सक्रिय कार्बन, पॉलीसोर्ब। माइक्रोफ्लोरा की गुणवत्ता में सुधार के लिए, प्रवेश के लिए प्रोबायोटिक्स निर्धारित हैं: लाइनक्स। एंटरोल, हिलाक फोर्टे का उपयोग किया जा सकता है।

यदि आंतों का विस्फोट पूरी तरह से प्रभावित होता है, और पाचनशक्ति को बहाल करना या बढ़ाना बिल्कुल असंभव है, तो आंत्रेतर पोषण का सहारा लिया जाता है। बहुधा इसका उपयोग तब किया जाता है जब ऑन्कोलॉजिकल रोगआंतों, आंत के एक निश्चित खंड की पूर्ण अनुपस्थिति, रसायनों के साथ श्लेष्म झिल्ली की जलन।

कुअवशोषण सिंड्रोम के लिए आहार

व्यक्त के चरण में अपच संबंधी विकारडायरिया प्रकार की प्रबलता के साथ, कम वसा वाले आहार या 2 दिनों के लिए उपवास का संकेत दिया जाता है। डेयरी उत्पादों, मसालेदार, तले हुए, वसायुक्त खाद्य पदार्थों को छोड़ दें।

आहार में उबले हुए व्यंजन, सूप, दूध के बिना अनाज, थोड़ी मात्रा में सब्जियां शामिल करना शुरू होता है। फल की सिफारिश नहीं की जाती है। मल के लगातार सामान्य होने के बाद, एक उच्च प्रोटीन आहार संतुलित आहार, और अपचनीय तत्वों की पुनःपूर्ति।

इष्टतम उच्च प्रोटीन भोजन चिकन ब्रेस्ट, वील, फलियां। यदि आहार की सहायता से प्रोटीन की आवश्यक मात्रा प्राप्त नहीं होती है और रक्त में इसकी एकाग्रता स्पष्ट रूप से कम हो जाती है, तो शुद्ध अमीनो एसिड का संक्रमण संकेत दिया जाता है।

यदि यह पर्याप्त नहीं है, तो वे रक्त प्लाज्मा के आधान की प्रक्रिया का सहारा लेते हैं। ये जोड़तोड़ केवल एक अस्पताल में उपस्थित चिकित्सक की देखरेख में किए जा सकते हैं।

रूप के आधार पर, विटामिन, खारा समाधान, और सूक्ष्म और मैक्रोलेमेंट वाले लोगों को आवश्यक रूप से अंतःशिरा या इंट्रामस्क्युलर रूप से प्रशासित किया जाता है। से खारा समाधानविभिन्न प्रतिशत, ट्रिसोल, क्लोसोल, रिंगर के घोल में फिजियोलॉजिकल सेलाइन का उपयोग करें।

पोटेशियम, सोडियम और कैल्शियम को बनाए रखने के लिए उनके क्लोराइड का उपयोग किया जाता है। इन दवाओं को देखरेख में प्रशासित किया जाता है जैव रासायनिक विश्लेषणरक्त और हृदय गति।

कुअवशोषण और भूख

बहुत से लोग आश्चर्य करते हैं कि क्या उपवास इस बीमारी के लिए प्रभावी है। इस प्रश्न का उत्तर निश्चित हां या ना में देना असंभव है। बात यह है कि प्रत्येक विकृति एक निश्चित रूप, डिग्री और अवस्था में आगे बढ़ सकती है, विभिन्न कारणों से हो सकती है।

इस पर आधारित:

प्रत्येक रोगी के पास एक व्यक्तिगत दृष्टिकोण होना चाहिए। जब रूप में अपनी प्रारंभिक अवधि में सक्रिय असाध्य अतिसार के लक्षण होते हैं, तो पहले कुछ दिनों में इसका सहारा लेना उचित होता है पुर्ण खराबीपोषण से। हालांकि, पूर्ण भूख समय में अधिक नहीं होनी चाहिए।

कुछ उत्पादों के आहार से आंशिक बहिष्करण हो सकता है। इसलिए, यदि रोग लैक्टोज की कमी के कारण होता है, कम उत्पादनएंजाइम लैक्टोज को पचाने के लिए, तो ऐसे रोगियों में डेयरी उत्पादों को आहार से पूरी तरह बाहर रखा जाता है।

यदि malabsorption syndrome सीलिएक रोग से जुड़ा है - लस चयापचय का उल्लंघन है, तो हम अनाज और उत्पादों को पूरी तरह से बाहर कर देते हैं।

सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि डॉक्टर को देखने के लिए पहले लक्षणों को समय पर दावत दें। फिर, सही उपचार के साथ, जीवन, स्वास्थ्य और पोषण के लिए पूर्वानुमान सबसे अनुकूल होगा।

छोटी आंत कई कार्य करती है महत्वपूर्ण कार्य: स्राव स्राव की प्रक्रियाएँ, भस्म भोजन के अवशेषों का प्रचार, आंशिक पाचन और पोषक तत्वों का अवशोषण इसमें होता है। आंत के इस हिस्से में शरीर भोजन से वसा में घुलनशील विटामिन प्राप्त कर सकता है। इन कार्यों का उल्लंघन या पूर्ण रूप से बंद होना शरीर के लिए बहुत खतरनाक है, इस समस्या malabsorption syndrome कहा जाता है।

मलएब्जॉर्प्शन सिंड्रोम क्या है

Malabsorption syndrome अक्सर खुद को प्रकट करता है जीर्ण दस्त

Malabsorption syndrome छोटी आंत में सामान्य अवशोषण प्रक्रियाओं का उल्लंघन है, जो वयस्कों और बच्चों दोनों को प्रभावित करता है। रोग की जटिलता के आधार पर, एक और कई खाद्य घटकों (प्रोटीन, वसा, कार्बोहाइड्रेट, विटामिन, खनिज) दोनों की आत्मसात प्रक्रिया का उल्लंघन हो सकता है। अगर की बात करें बचपन, तो अक्सर लैक्टोज, फ्रुक्टोज या ग्लूटेन असहिष्णुता (सीलिएक रोग) का निदान किया जाता है।

विशेषज्ञ का नोट: यह इस तरह की समस्या का उल्लेख करने योग्य है जैसे कि सिंड्रोम का ग्लूकोज-गैलेक्टोज रूप (ग्लूकोज और गैलेक्टोज दोनों का बिगड़ा हुआ अवशोषण)। यह रोग प्रकृति में अनुवांशिक है और काफी दुर्लभ है। समस्या परिवहन प्रोटीन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार जीन के उत्परिवर्तन में निहित है, यही कारण है कि बच्चों में ऊतक श्वसन विकार विकसित होते हैं, मानसिक और शारीरिक विकास- लाल रक्त कोशिकाएं ऑक्सीजन ले जाने की अपनी क्षमता खो देती हैं।

सीलिएक रोग के बारे में वीडियो

वर्गीकरण

सिंड्रोम का वर्गीकरण आज से काफी जटिल है इस अवधिकुअवशोषण की 6 दर्जन से अधिक किस्मों को जोड़ती है। स्थिति के विकास के लिए कई विकल्प हैं: केवल एक पदार्थ अवशोषित नहीं होता है (चयनात्मक प्रकार का कुअवशोषण), पदार्थों का एक पूरा समूह अवशोषित नहीं होता है, साथ ही कुल रूप रोग, जब आंत गंभीर रूप से प्रभावित होती है, और एक भी पदार्थ सामान्य रूप से अवशोषित नहीं होता है। नहीं लिए गए पदार्थ के प्रकार के अनुसार वर्गीकरण का तात्पर्य निम्नलिखित समूहों में सिंड्रोम के विभाजन से है:

• कार्बोहाइड्रेट का कुअवशोषण;
• प्रोटीन के अवशोषण का उल्लंघन;
• वसा का गैर-अवशोषण;
• विटामिन की अपच;
• खनिजों का कुअवशोषण;
• डिसैकराइड और मोनोसैकराइड की कमी;
• अमीनो एसिड की कमी।

विकारों के गठन के कारणों के अनुसार सिंड्रोम का सबसे आम विभाजन होता है, इस वर्गीकरण के अनुसार, कुअवशोषण को जन्मजात और अधिग्रहित में विभाजित किया जा सकता है।

जन्मजात

इस निदान के साथ हर दसवें रोगी में एक जन्मजात या वंशानुगत रूप का निदान किया जाता है। अक्सर ऐसी समस्या वाले रोगी बच्चे होते हैं जिनके गर्भ के अंदर विकास के स्तर पर भी विकृतियां होती हैं। सिंड्रोम के सबसे आम रूप हैं: सीलिएक रोग, डिसैकराइड की कमी, लैक्टेज की कमी, अमीनो एसिड का बिगड़ा हुआ परिवहन, हार्टनप रोग, आदि।

अधिग्रहीत

अधिग्रहित सिंड्रोम अन्य बीमारियों से जुड़ा होता है जो रोगी को होता है और छोटी आंत के कार्यों का उल्लंघन करता है। सबसे अधिक बार, इस समस्या का निदान व्हिपल की बीमारी वाले रोगियों में किया जाता है (दुर्लभ संक्रमणछोटी आंत में लसीका वाहिकाओं की रुकावट के साथ जुड़ा हुआ है), आंत्रशोथ, लघु आंत्र सिंड्रोम, प्राणघातक सूजनआंतों में, यकृत का सिरोसिस।

कारण

malabsorption syndrome के विकास के लिए बहुत सारे कारण हैं, दोनों विशिष्ट स्थितियों को अलग करना संभव है जो छोटी आंत के काम में विकारों के विकास में योगदान करते हैं, और बड़ी राशिऐसी स्थितियाँ पैदा करने वाले रोग:

सिंड्रोम के लक्षण हो सकते हैं सामान्य चरित्र, और विशिष्ट प्रकार की बीमारी के आधार पर परिवर्तनशील हो। किसी समस्या के मुख्य संकेतों में शामिल हैं:

• पेट में दर्द, बार-बार गड़गड़ाहट;
• अतिसार (बढ़ गया स्टूल, बदबूदार गंध, पानी की संगति);
• वजन घटना;
• त्वचा की स्थिति में परिवर्तन।

संभावित विशिष्ट लक्षण:

• विटामिन की कमी के कारण त्वचा, जीभ और श्लेष्मा झिल्ली में परिवर्तन;
• त्वचा छिलने लगती है, उम्र के धब्बे बन सकते हैं;
• नाखून छूटते हैं, बाल पतले हो जाते हैं और तीव्रता से झड़ते हैं;
• हड्डियों और मांसपेशियों में दर्द, अंधेरे में धुंधली दृष्टि;
• सूजन, विशेष रूप से पैरों और निचले पैरों में;
• ऐंठन;
• मांसपेशियों में कमजोरी;
• गोनाड के कार्यों का उल्लंघन, कामेच्छा में कमी, मासिक धर्म की अनियमितता या नपुंसकता।

रोगसूचक अभिव्यक्तियों के आधार पर, यह निर्धारित करना संभव है कि इसके अवशोषण के उल्लंघन के कारण शरीर में किस पदार्थ की कमी है।

निदान

रोगी की परीक्षा के पहले चरणों में बहुत महत्व का एनामनेसिस का एक पूर्ण और विस्तृत संग्रह है, बहुत बार यह इस प्रक्रिया में सावधानी है जो न केवल malabsorption syndrome पर संदेह करने में मदद करता है, बल्कि इसके कारण की पहचान करने में भी मदद करता है। प्रारंभिक तिथियां. कई प्रयोगशाला और हार्डवेयर अध्ययनों से गुजरना भी आवश्यक है, जिनमें निम्न शामिल हैं:

• कार्यात्मक परीक्षण (उदाहरण के लिए, शिलिंग परीक्षण);
• रक्त और मल परीक्षण;
• एक कंट्रास्ट एजेंट के साथ आंत का एक्स-रे;
• अल्ट्रासाउंड और चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग;
• जैविक सामग्री के नमूने के साथ एंडोस्कोपी।

के हिस्से के रूप में क्रमानुसार रोग का निदानविशेषज्ञों को समस्या को अन्य बीमारियों से अलग करने के कार्य का सामना करना पड़ता है। आंतों की विफलता तीन प्रक्रियाओं से जुड़ी हो सकती है, जिनमें से एक कुअवशोषण है, और अन्य दो हैं:

• maldigestia (आंतों के लुमेन या इसकी श्लेष्म ब्रश सीमा में पोषक तत्वों के पाचन की प्रक्रियाओं का उल्लंघन);
• दुर्भावना एक ऐसी स्थिति है जिसमें दोनों सिंड्रोम होते हैं, अर्थात भोजन के पाचन और पदार्थों के अवशोषण की प्रक्रिया बाधित होती है।

रोग की गंभीरता

रोगी की स्थिति के सबसे सटीक विवरण के लिए, डॉक्टर सिंड्रोम की जटिलता को गंभीरता के तीन चरणों में विभाजित करते हैं।

इलाज

चिकित्सीय उपाय कई चरणों में होते हैं। सबसे पहले सिंड्रोम के मौजूदा लक्षणों को खत्म करना है, फिर डॉक्टर शरीर के वजन को वापस सामान्य करने में लगे हुए हैं, जिसके बाद बीमारी के मूल कारण की पहचान की जाती है और इसे खत्म करने के लिए सभी बलों को दौड़ाया जाता है। कारण के निष्प्रभावी होने के बाद ही, सिंड्रोम की जटिलताओं का उपचार और निवारक उपाय निर्धारित किए जाते हैं। इस स्थिति में लोक तरीके अप्रभावी हैं।

रूढ़िवादी

मुख्य तरीकों में रूढ़िवादी उपचार malabsorption syndrome रिसेप्शन को संदर्भित करता है दवाएंऔर नियुक्ति विशेष आहार. तैयारी विधि के हिस्से के रूप में, निम्नलिखित एजेंट आमतौर पर निर्धारित होते हैं (वे विशिष्ट प्रकार के सिंड्रोम के आधार पर भिन्न होते हैं):

• विटामिन थेरेपी (इसके अलावा, विटामिन जो आंत में अवशोषित नहीं होते हैं उन्हें कमी को खत्म करने के लिए पेश किया जाता है);
• एंटीबायोटिक लेना (यह टेट्रासाइक्लिन, डॉक्सीसाइक्लिन, स्ट्रेप्टोमाइसिन, एमोक्सिसिलिन, जेंटामाइसिन, आदि हो सकता है);
• हार्मोन थेरेपी के एक तत्व के रूप में प्रेडनिसोलोन;
• दस्त के खिलाफ दवाएं और छोटी आंत के स्राव को कम करने के लिए;
• अग्नाशयी या कोलेरेटिक एजेंट;
• अल्सरेटिव घावों के गठन की संभावना को कम करने के लिए एंटासिड थेरेपी।

आहार

कुअवशोषण सिंड्रोम वाले मरीजों को कुछ आहार नियमों का पालन करना आवश्यक है। तो, उनके आहार में उच्च प्रोटीन सामग्री होनी चाहिए, और वसा घटक कम हो जाता है।

गंभीर कुअवशोषण सिंड्रोम वाले दिन के लिए नमूना मेनू।

विशेषज्ञ की राय: कुछ मामलों में, डॉक्टर एंटरल न्यूट्रिशन को निर्धारित करने का सहारा ले सकते हैं - एक ट्यूब के माध्यम से सीधे पेट में सभी आवश्यक तत्वों वाले मिश्रण का प्रत्यक्ष प्रशासन।

शल्य चिकित्सा

ज़रूरत शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधानकेवल कुछ मामलों में उपलब्ध है और रोग की बारीकियों के कारण होता है, जो छोटी आंत में खराबी के सिंड्रोम को भड़काता है। सर्जरी के संकेत हैं:

• क्रोहन रोग;
• द्वितीयक प्रकार के लसीका वाहिकाओं की रुकावट;
• जिगर का सिरोसिस;
• यकृत का काम करना बंद कर देना।

संभावित जटिलताओं

रोग के विकास के विभिन्न रूपों को ध्यान में रखते हुए, संभावित परिणामऔर जटिलताएं बहुत विविध हो सकती हैं। सबसे संभावित परिणाम हैं:

• प्रजनन संबंधी विकार;
• रक्ताल्पता;
• घातक ट्यूमर का गठन;
• धमनी हाइपोटेंशन;
• आंतों के लुमेन का संकुचन;
• अल्सरेटिव घाव और आंत का छिद्र।

बच्चों में रोग की विशेषताएं

बच्चों में, रोग आमतौर पर प्रकृति में जन्मजात होता है और तुरंत प्रकट नहीं होता है, लेकिन कुछ घटनाओं के संबंध में:

• आहार में अनाज उत्पादों की शुरूआत (सीलिएक रोग के साथ);
• प्रोटीन असहिष्णुता और लैक्टोज की कमी के साथ, बच्चे द्वारा गाय के दूध या दूध के मिश्रण की पहली खपत पर सिंड्रोम "शुरू होता है";
• पुनःपूर्ति ग्लूकोज की कमी को सक्रिय करती है बच्चों का आहारचीनी युक्त उत्पाद;
• malabsorption syndrome का कारण हो सकता है खाने से एलर्जीजिसकी उत्पत्ति हुई है बच्चों का शरीरकिसी विशेष उत्पाद आदि की शुरूआत के जवाब में।

एक शिशु के सामान्य विकास को सुनिश्चित करने में इसका उचित आहार देना बहुत महत्वपूर्ण है। जैसा कि आप जानते हैं, इष्टतम पोषण मां का दूध है, लेकिन कभी-कभी आपको फॉर्मूला दूध का उपयोग करना पड़ता है। यह महत्वपूर्ण है कि उन्हें सही ढंग से चुना जाए, उदाहरण के लिए, सीलिएक रोग वाले बच्चों को केवल ग्लूटेन-मुक्त योगों की आवश्यकता होती है, उदाहरण के लिए, न्यूट्रिलन मैलाबॉर्शन। बड़े बच्चों के लिए, उपचार में एक महत्वपूर्ण पहलू आहार में पूरक आहार के साथ लैक्टिक एसिड की तैयारी का परिचय है।

Malabsorption syndrome एक जटिल और बहुआयामी समस्या है, भोजन से पदार्थों के सामान्य अवशोषण का उल्लंघन विभिन्न कारणों से हो सकता है। रोग के उपचार में, प्राथमिक कार्य उत्तेजक कारक की पहचान करना और उसे समाप्त करना है, फिर चिकित्सा के परिणाम यथासंभव सकारात्मक होंगे।

आंतों के कुअवशोषण को चिकित्सकीय रूप से कुअवशोषण सिंड्रोम कहा जाता है। यह रोग छोटी आंत के पाचन और परिवहन कार्यों में परिवर्तन के कारण होता है, जो चयापचय संबंधी विकारों को भड़काता है। रोग की विशेषता है नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँजैसे कि वजन कम होना, डायरिया, मल्टीविटामिन की कमी, आदि। मलएब्जॉर्प्शन जन्मजात या इसके परिणामस्वरूप प्राप्त किया जा सकता है विभिन्न रोगजठरांत्र संबंधी मार्ग (यकृत सिरोसिस, लघु आंत्र सिंड्रोम, पुरानी अग्नाशयशोथऔर दूसरे)।

Malabsorption syndrome, लक्षण

Malabsorption पर्याप्त है विशिष्ट लक्षण, जिसका उपयोग उपस्थिति निर्धारित करने के लिए किया जा सकता है यह रोगएक व्यक्ति में। उनमें से सबसे आम हैं:

• दस्त;
• स्टीटोरिया;
• एस्थेनोवेटेटिव सिंड्रोम;
• विटामिन की कमी से होने वाले विभिन्न विकार।

कुअवशोषण से पीड़ित रोगियों में, आंतों के काम में गड़बड़ी, सूजन, गड़गड़ाहट और गड़बड़ी होती है दर्दपेट में। दर्द, एक नियम के रूप में, ऊपरी हिस्से में देखा जाता है और पीठ के निचले हिस्से को दिया जा सकता है। इस बीमारी में मल की मात्रा स्पष्ट रूप से बढ़ जाती है, और यह एक पानी की स्थिरता के साथ-साथ कभी-कभी एक चिकना चमक प्राप्त कर लेती है। इस घटना को स्टीटोरिया कहा जाता है।

कुअवशोषण में एस्थेनोवेगेटिव सिंड्रोम की अभिव्यक्ति एक बीमार व्यक्ति के तंत्रिका तंत्र में गड़बड़ी की विशेषता है। तंत्रिका तंत्र के समुचित कार्य के लिए आवश्यक पदार्थों की कमी के कारण थकान, उदासीनता की स्थिति और शरीर की सामान्य कमजोरी सिंड्रोम के मुख्य लक्षण हैं।

Malabsorption syndrome भी प्रकट होता है पैथोलॉजिकल प्रक्रियाएंत्वचा, जो विटामिन और पदार्थों की कमी से उकसाया जाता है। इसलिए, समान उल्लंघनएक्जिमा, सूखापन और हो सकता है उम्र के धब्बेत्वचा पर, जिल्द की सूजन और बालों का झड़ना, भंगुरता और नाखूनों का काला पड़ना। इसके अलावा, किसी विशेष विटामिन या पदार्थ की कमी से एक अलग समस्या हो सकती है:

• विटामिन के की कमी से अक्सर चमड़े के नीचे रक्तस्राव होता है और त्वचा की सतह पर लाल धब्बे दिखाई देते हैं;
• विटामिन ई की कमी नकारात्मक प्रभाव डालती है तंत्रिका तंत्र, विभिन्न न्यूरोपैथियों को उत्तेजित करना;
• विटामिन ए की कमी गोधूलि दृष्टि के विकार को भड़काती है;
• विटामिन डी की कमी मांसपेशियों में दर्द और ऑस्टियोपोरोसिस के विकास में योगदान करती है;
• रोगियों में कम प्रोटीन सामग्री उदर गुहा में द्रव के संचय की ओर ले जाती है;
• जिंक और कॉपर की कमी से त्वचा पर दाने हो जाते हैं।

साथ ही कुअवशोषण के सबसे महत्वपूर्ण लक्षणों में से एक को तेजी से वजन कम होना कहा जा सकता है। इसके अलावा, रोगियों को कभी-कभी यौन रोग होते हैं, क्योंकि इस सिंड्रोम से यौन इच्छा में कमी और नपुंसकता भी होती है। महिलाओं में, अक्सर malabsorption syndrome के साथ, मासिक धर्म की अनियमितता, साथ ही amenorrhea की घटना देखी जाती है।

गैलेक्टोज कुअवशोषण

malabsorption syndrome जैसी विकृति के बारे में बोलते हुए, इसके प्रकार को अलग से अलग करना आवश्यक है, जिसे ग्लूकोज-गैलेक्टोज malabsorption कहा जाता है। यह अनूठा है आनुवंशिक रोग, जो विरासत में मिला है और इसमें मोनोसैकराइड के अवशोषण की प्रक्रिया के उल्लंघन की विशेषता है जठरांत्र पथ. रोग का विकास जीन की संरचना में उत्परिवर्तन के कारण होता है जो परिवहन प्रोटीन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार होता है। यह वह है जो छोटी आंत की दीवारों के माध्यम से ग्लूकोज और गैलेक्टोज को स्थानांतरित करता है।

बच्चों में ग्लूकोज-गैलेक्टोज malabsorption से ऊतक श्वसन में व्यवधान होता है, जिसके संबंध में शारीरिक और मानसिक विकास में देरी होती है। यह इस तथ्य के कारण है कि लाल रक्त कोशिकाएं ऑक्सीजन ले जाने की क्षमता खो देती हैं और बच्चे के रक्त में ग्लूकोज की एकाग्रता कम हो जाती है, और गैलेक्टोज मेटाबोलाइट्स धीरे-धीरे जमा हो जाते हैं।

हृदय, मस्तिष्क, किडनी, आंख के लेंस में उनकी एकाग्रता इन अंगों को नुकसान पहुंचाती है। यदि इस अंग में या मस्तिष्क में मेटाबोलाइट जमा हो जाता है, तो बच्चों में खराबी यकृत के सिरोसिस को भड़का सकती है।

आंतों की परतों और गुर्दे में मेटाबोलाइट्स के संचय से गैलेक्टोज कुअवशोषण भी प्रकट हो सकता है, जो रक्तप्रवाह में अमीनो एसिड के प्रवेश को रोकता है। जब छोटी आंत के म्यूकोसा को मोनोसेकेराइड से चिढ़ होती है, तो इसमें द्रव की मात्रा बढ़ जाती है, इसलिए पोषक तत्वों के अवशोषण की प्रक्रिया अधिक कठिन हो जाती है। इन सभी घटनाओं से डायरिया के रूप में गैलेक्टोज के कुअवशोषण के ऐसे विशिष्ट लक्षण का विकास होता है।

मलअवशोषण उपचार

कुअवशोषण के उपचार में, सबसे पहले, उस बीमारी का उन्मूलन शामिल है जिसके कारण सिंड्रोम और साथ में डिस्बैक्टीरियोसिस हुआ। इसके अलावा, इसका उद्देश्य आहार की मदद से आहार को सही करने के साथ-साथ समाप्त करना भी है इलेक्ट्रोलाइट गड़बड़ीऔर पाचन तंत्र में मोटर परिवर्तन, प्रोटीन चयापचय और विटामिन की कमी के विकृतियों में सुधार।

इस प्रकार, malabsorption के उपचार को तीन मुख्य प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है:

• आहार चिकित्सा;
• उपचार की चिकित्सा पद्धति;
• शल्य चिकित्सा पद्धति।

कुअवशोषण के लिए आहार चिकित्सा में मुख्य रूप से प्रोटीन से भरपूर खाद्य पदार्थ खाना शामिल है। एक बीमार व्यक्ति के आहार में वसा, विशेष रूप से अगर स्टीटोरिया जैसी बीमारी का ऐसा लक्षण है, तो लगभग आधा होना चाहिए। अक्सर, malabsorption के इलाज के लिए, डॉक्टर विभिन्न विशेष मिश्रण, विटामिन और ट्रेस तत्वों के उपयोग की सलाह देते हैं।

रोग के दवा उपचार, बदले में, इसमें शामिल हैं:

• तैयारी जो विटामिन और खनिजों की कमी को ठीक करती है;
• जीवाणुरोधी दवाएं;
• एंटासिड थेरेपी;
• हार्मोन थेरेपी;
• कोलेरेटिक प्रभाव के लिए दवाएं;
• Antidiarrheal और antisecretory दवाएं;
• अग्न्याशय एंजाइम।

विशेष रूप से गंभीर मामलों में malabsorption के लिए सर्जिकल हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है और इसका उद्देश्य विकास को भड़काने वाली बीमारी को खत्म करना है यह सिंड्रोमरोगी पर।

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